Кора на главния мозък, области на кората на главния мозък. Структурата и функциите на кората на главния мозък

КОРА - хемогенни листовидни образувания с повече или по-малко значителни размери, растящи върху повърхността на някакъв субстрат с различен състав (дъното на басейн, равна земна площ и т.н.), докато не бъдат покрити с друга утайка. Те се образуват чрез дифузия, инфилтрация, капилярно издигане на веществото, което образува кората през субстрата и последващото му утаяване, както и чрез натрупване или циментиране на нодули, генетично свързани с повърхността на субстрата. Мощност ядрото варира от mm до няколко m; дължината може да достигне десетки и дори стотици km 2 . К. често имат зонална структура, отразяваща промените в условията на техния растеж. Съставът на веществото на К. е разнообразен; най-често това са железни или калциеви сулфати, по-рядко алуминий и др. В съвременните ландшафти са широко разпространени варовити, железни, гипсови, силициеви, смесени желязо-алуминисти минерали; техният състав и др. естествено се изменят в зависимост от ландшафтно-климатичната зоналност и фациес. Някои мощни и големи дължини създават специфични (например т.нар. жлезиста черупки).Много обсади са концентрирани в много градове. руди.

Геологически речник: в 2 тома. - М.: Недра. Редактирано от K. N. Paffengolts et al.. 1978 .

Вижте какво е "КОРА" в други речници:

кора- С. 1. Юешләнмәган, чиланмаган, суланмаган. Dymly tugel, състав на su parlary az bulgan (һava tur.). Юеш, пъчрак тугел (җир, туфрак) 2. Явймсйз, янгйрсйз; ayaz, koyashly (хава ториши тур.). Kyshyn bula torgan achy, zyky salkyn tour. к. суик 3. Усудан,… … Татарски telenen anlatmaly suzlege

КОРА- - хемогенни листовидни израстъци на повърхността на друг материал преди припокриването му със седимент. Те се образуват чрез дифузия, инфилтрация, капилярно издигане на веществото през изходния материал под кората, последващото му утаяване, ... ... Палеомагнетология, петромагнетология и геология. Справка към речника.

Ах, вж. Голям продълговат съд за пране на дрехи и други битови нужди, направен по-рано от разполовена и издълбана дънера, по-късно и от поцинкована ламарина. В двора, под краката на хората и близо до хората, при коритото ... Малък академичен речник

кора- Платнени обувки... Жаргон на крадците

Егоистичен, десет, tna, tno, tna; комп. Изкуство. нея [sn] ... Ударение на руската дума

Личен интерес и [не личен интерес] ... Ударение на руската дума

Корице, а; Р. мн. цев и цев... Ударение на руската дума

Корятчи, ат, ата, ата, ата ... Ударение на руската дума

Плътна приповърхностна почва и почвени образувания, състоящи се от рохкав материал (камъчета, пясъчници, глинести и др.), циментирани с варов карбонат, гипс, силициев диоксид. Съответно, варовит, ... ... Велика съветска енциклопедия

И добре. Имот по стойност прил. егоистично... Малък академичен речник

Книги

Неврофизиология на мозъчната кора: модулен принцип на организация, Батуев А. С. Книгата съдържа основна информация за микро- и макроструктурата на висшата част на мозъка - мозъчната кора. Характеристиките на клетъчното и субклетъчното ниво на нивата, ...
Неврофизиология на кората на главния мозък: модулен принцип на организация. Курс от лекции, Batuev A.S. Тази книга ще бъде произведена в съответствие с вашата поръчка с помощта на технологията Print-on-Demand. Книгата съдържа основна информация за микро- и макроструктурата на висшата част на мозъка - кората ...

Cortex - външен слой нервна тъканмозъка на хората и другите бозайници. Кората на главния мозък е разделена от надлъжна цепнатина (лат. Fissura longitudinalis) на две големи части, които се наричат мозъчни полукълба или полукълба - дясно и ляво. Двете полукълба са свързани отдолу с калозното тяло (лат. Corpus callosum). Кората на главния мозък играе ключова роля в изпълнението на мозъчни функции като памет, внимание, възприятие, мислене, реч, съзнание.

При големите бозайници мозъчната кора е сглобена в мезентериум, давайки голяма площ от повърхността си в същия обем на черепа. Вълничките се наричат извивки, а между тях лежат бразди и по-дълбоки пукнатини.

Две трети от човешкия мозък е скрит в бразди и пукнатини.

Мозъчната кора е с дебелина от 2 до 4 mm.

Кората се образува от сиво вещество, което се състои главно от клетъчни тела, главно астроцити, и капиляри. Следователно, дори визуално, тъканта на кората се различава от бялото вещество, което лежи по-дълбоко и се състои главно от бели миелинови влакна - аксони на неврони.

Външната част на кората, така нареченият неокортекс (лат. Neocortex), най-младата в еволюционно отношение част от кората при бозайниците, има до шест клетъчни слоя. Невроните от различни слоеве са свързани помежду си в кортикални миниколони. Различни области на кората, известни като полета на Бродман, се различават по цитоархитектоника (хистологична структура) и функционална роля в чувствителността, мисленето, съзнанието и познанието.

развитие

Мозъчната кора се развива от ембрионалната ектодерма, а именно от предната част на невралната пластинка. Невралната пластинка се сгъва и образува невралната тръба. От кухината вътре в невралната тръба възниква вентрикуларната система, а от епителните клетки на нейните стени - неврони и глия. От предната част на невралната пластинка се образуват предният мозък, мозъчните полукълба и след това кората.

Зоната на растеж на кортикалните неврони, така наречената "S" зона, се намира до вентрикуларната система на мозъка. Тази зона съдържа прогениторни клетки, които по-късно в процеса на диференциация стават глиални клетки и неврони. Глиалните влакна, образувани в първите деления на прогениторните клетки, радиално ориентирани, покриват дебелината на кората от вентрикуларната зона до пиа матер (лат. Pia mater) и образуват "релси" за миграция на неврони навън от вентрикуларната зона. Тези дъщерни нервни клетки се превръщат в пирамидални клетки на кората. Процесът на развитие е ясно регулиран във времето и се ръководи от стотици гени и механизми за регулиране на енергията. В процеса на развитие се формира и слоеста структура на кората.

Развитие на кората между 26 и 39 седмици (човешки ембрион)

Клетъчни слоеве

Всеки от клетъчните слоеве има характерна плътност нервни клеткии връзки с други области. Има директни връзки между различни части на кората и индиректни връзки, например чрез таламуса. Един типичен модел на кортикална дисекция е ивица на Gennari в първичния зрителен кортекс. Тази нишка е визуално по-бяла от тъканта, видима с невъоръжено око в основата на шпорния жлеб (лат. Sulcus calcarinus) в тилната част (лат. Lobus occipitalis). Ивицата на Gennari се състои от аксони, които пренасят визуална информация от таламуса до четвъртия слой на зрителната кора.

Оцветяването на клетъчните колони и техните аксони позволи на невроанатомите в началото на 20 век. направете подробно описание на слоестата структура на кората в различни видове. След работата на Корбиниан Бродман (1909) невроните в кората са групирани в шест основни слоя - от външния, съседен на пиа матер; към вътрешната граница на бялото вещество:

Слой I, молекулярният слой, съдържа няколко разпръснати неврони и се състои предимно от вертикално (апикално) ориентирани пирамидални неврони и хоризонтално ориентирани аксони и глиални клетки. По време на развитието този слой съдържа клетки на Cajal-Retzius и субпиални клетки (клетки, разположени непосредствено под (pia mater) гранулирания слой. Тук понякога се срещат и бодливи астроцити. Счита се, че апикалните дендритни снопове са от голямо значение за реципрочните връзки („обратна връзка“ ") в мозъчната кора и участват в изпълнението на функциите на асоциативното обучение и внимание.
Слой II, външният гранулиран слой съдържа малки пирамидални неврони и множество звездовидни неврони (чиито дендрити излизат от различни страниклетъчно тяло, образуващо форма на звезда).
Слой III, външният пирамидален слой, съдържа предимно малки до средни пирамидални и непирамидални неврони с вертикално ориентирани интракортикални (тези в кората). Клетъчните слоеве от I до III са основните мишени на интраспиналните аференти, а слой III е основният източник на кортико-кортикални връзки.
Слой IV, вътрешният гранулиран слой, съдържа различни видовепирамидални и звездовидни неврони и служи като основна мишена на таламокортикалните (от таламуса до кората) аферентни влакна.
Слой V, вътрешният пирамидален слой, съдържа големи пирамидални неврони, чиито аксони напускат морбили и пътуват до подкорови структури (като базалните ганглии. В първичния моторен кортекс този слой съдържа клетки на Betz, чиито аксони преминават през вътрешната капсула, мозъчния ствол, и гръбначния мозък и образуват кортикоспинален път, който контролира произволните движения.
Слой VI, полиморфният или мултиформен слой, съдържа малко пирамидални неврони и много полиморфни неврони; еферентните влакна от този слой отиват към таламуса, установявайки обратна (реципрочна) връзка между таламуса и кората.

Външната повърхност на мозъка, върху която са маркирани областите, се кръвоснабдява от мозъчните артерии. Мястото, маркирано в синьо, съответства на предната церебрална артерия. Секцията на задната церебрална артерия е маркирана в жълто

Кортикалните слоеве не са просто подредени един върху един. Между различните слоеве и видове клетки в тях има характерни връзки, които проникват в цялата дебелина на кората. Основната функционална единица на кората се счита за кортикална миниколона (вертикална колона от неврони в мозъчната кора, която преминава през нейните слоеве. Миниколоните включват от 80 до 120 неврона във всички области на мозъка, с изключение на първичната зрителна кора на примати).

Областите на кората без четвърти (вътрешен зърнест) слой се наричат агрануларни, с рудиментарен зърнест слой - дисгрануларен. Скоростта на обработка на информацията във всеки слой е различна. Така че във II и III - бавно, с честота (2 Hz), докато в честотата на трептенията в слой V е много по-бързо - 10-15 Hz.

Кортикални зони

Анатомично кората може да бъде разделена на четири части, които имат имена, съответстващи на имената на костите на черепа, които покриват:

Фронтален лоб (мозък), (лат. Lobus frontalis)
Темпорален лоб, (лат. Lobus temporalis)
Париетален лоб, (лат. Lobus parietalis)
Тилен лоб, (лат. Lobus occipitalis)

Като се имат предвид характеристиките на ламинарната (слоеста) структура, кората се разделя на неокортекс и алокортекс:

Неокортекс (лат. Neocortex, други имена - изокортекс, лат. Isocortex и неопалиум, лат. Neopallium) - част от зрялата мозъчна кора с шест клетъчни слоя. Пример за неокортикална област е зона 4 на Бродман, известна още като първичен моторен кортекс, първична зрителна кора или зона на Бродман 17. Неокортексът е разделен на два типа: изокортекс (действителният неокортекс, проби от който, полетата на Бродман 24 , 25 и 32 са само разгледани) и прозокортекса, който е представен по-специално от полето на Бродман 24, полето на Бродман 25 и полето на Бродман 32
Алокортекс (лат. Allocortex) - част от кората с брой клетъчни слоеве по-малък от шест, също разделен на две части: палеокортекс (лат. Paleocortex) с три слоя, архикортекс (лат. Archicortex) от четири до пет , и периалокортекса в съседство с тях (лат. piallocortex). Примери за области с такава слоеста структура са обонятелната кора: сводеста извивка (лат. Gyrus fornicatus) с кука (лат. Uncus), хипокампус (лат. Hippocampus) и близки до него структури.

Съществува и „преходна“ (между алокортекса и неокортекса) кора, която се нарича паралимбична, където клетъчните слоеве 2, 3 и 4 се сливат. Тази зона съдържа прозокортекса (от неокортекса) и периалокортекса (от алокортекса).

Cortex. (според Poirier fr. Poirier.). Livooruch - групи от клетки, вдясно - влакна.

Бродманови полета

Различните части на кората участват в различни функции. Можете да видите и коригирате тази разлика по различни начини - единични лезии на определени области, сравняване на модели на електрическа активност, използване на техники за невроизображение, изучаване клетъчна структура. Въз основа на тези разлики изследователите класифицират областите на кората.

Най-известната и цитирана от век е класификацията, създадена през 1905-1909 г. от немския изследовател Корбиниан Бродман. Той разделя мозъчната кора на 51 области въз основа на невронална цитоархитектоника, която изучава в мозъчната кора с помощта на клетъчно оцветяване на Nissl. Бродман публикува своите карти на кортикалните зони при хора, маймуни и други видове през 1909 г.

Полетата на Бродман са били активно и широко обсъждани, обсъждани, усъвършенствани и преименувани в продължение на почти век и остават най-широко известните и често цитирани структури от цитоархитектоничната организация на човешката церебрална кора.

Много от полетата на Бродман, първоначално дефинирани единствено от тяхната невронна организация, по-късно бяха свързани според корелацията с различни кортикални функции. Например, полета 3, 1 и 2 са първичната соматосензорна кора; поле 4 е първичната моторна кора; поле 17 е първично за зрителния кортекс, а полета 41 и 42 са по-свързани с първичния слухов кортекс. Определянето на съответствието на процесите на висшата нервна дейност с областите на мозъчната кора и свързването със специфични полета на Бродман се извършва с помощта на неврофизиологични изследвания, функционален ядрено-магнитен резонанс и други методи (както например беше направено със свързването на Зоните на речта и езика на Брока в полета 44 и 45 на Бродман). Въпреки това, с помощта на функционално изображение е възможно само приблизително да се определи локализацията на активирането на мозъчните процеси в полетата на Бродман. И за точното определяне на техните граници във всеки отделен мозък е необходимо хистологично изследване.

Някои от важните полета на Бродман. Където: Първичен соматосензорен кортекс - първичен соматосензорен кортекс Първичен моторен кортекс - първичен двигателен (моторен) кортекс; Зона на Вернике - Зона на Вернике; Основна зрителна зона - първична зрителна зона; Първична слухова кора - първична слухова кора; Районът на Брока - Районът на Брока.

дебелина на кората

При видовете бозайници с големи размери на мозъка (в абсолютни стойности, а не само спрямо размера на тялото), кортексът има тенденция да бъде по-дебел при морбили. Обхватът обаче не е много голям. Малките бозайници като земеровки имат неокортекс с дебелина около 0,5 mm; и гледките с най-много голям мозък, като хората и китоподобните са с дебелина 2,3–2,8 mm. Съществува приблизително логаритмична връзка между теглото на мозъка и кортикалната дебелина.

Магнитно-резонансното изобразяване (ЯМР) на мозъка прави възможни прижизнени измервания на дебелината на кората и подреждането по отношение на размера на тялото. Дебелината на различните области е променлива, но като цяло сетивните (чувствителните) зони на кората са по-тънки от двигателните (моторни). Едно от изследванията показва зависимостта на дебелината на кората от нивото на интелигентност. Друго проучване показва по-голяма кортикална дебелина при страдащите от мигрена. Други проучвания обаче не показват такава връзка.

Извивки, бразди и пукнатини

Заедно тези три елемента - извивки, бразди и пукнатини - създават голяма повърхност на мозъка на хората и другите бозайници. При разглеждане на човешкия мозък се забелязва, че две трети от повърхността е скрита в жлебовете. И браздите, и фисурите са вдлъбнатини в кората, но те варират по размер. Сулкусът е плитка бразда, която обгражда извивките. Пукнатината е голяма бразда, която разделя мозъка на части, както и на две полукълба, като медиалната надлъжна фисура. Това разграничение обаче не винаги е ясно. Например, латералната бразда е известна също като латерална фисура и като "Sylvian sulcus" и "централната бразда", известна също като централна фисура и като "Roland's sulcus".

Това е много важно при условия, при които размерът на мозъка е ограничен от вътрешния размер на черепа. Увеличаването на повърхността на мозъчната кора с помощта на система от извивки и бразди увеличава броя на клетките, които участват в изпълнението на мозъчни функции като памет, внимание, възприятие, мислене, реч и съзнание.

кръвоснабдяване

Доставката на артериална кръв към мозъка и по-специално кората се осъществява чрез два артериални басейна - вътрешната каротидна и гръбначната артерия. Крайният участък на вътрешната каротидна артерия се разклонява на клонове - предна церебрална и средна мозъчна артерия. В долните (базални) части на мозъка артериите образуват кръга на Уилис, поради което артериалната кръв се преразпределя между артериалните басейни.

Средна церебрална артерия

Средната церебрална артерия (лат. A. Cerebri media) е най-големият клон на вътрешната каротидна артерия. Нарушаването на кръвообращението в него може да доведе до развитие на исхемичен инсулт и синдром на средната церебрална артерия със следните симптоми:

Парализа, плегия или пареза на противоположните мускули на лицето и ръката
Загуба на сензорно усещане на противоположните мускули на лицето и ръката
Поражение доминантно полукълбо(често ляв) мозък и развитие на афазия на Broca или афазия на Wernicke
Увреждането на недоминантното полукълбо (често дясно) на мозъка води до едностранна пространствена агнозия от отдалечената страна на лезията
Сърдечните удари в зоната на средната церебрална артерия водят до конюгирано отклонение, когато зениците на очите се преместват към страната на мозъчната лезия.

Предна церебрална артерия

Предната церебрална артерия е по-малък клон на вътрешната каротидна артерия. Достигайки средната повърхност на мозъчните полукълба, предната мозъчна артерия отива към тилния лоб. Той доставя медиалните части на полукълбата до нивото на париетално-тилната бразда, областта на горния фронтален извивка, областта на париеталния лоб, както и областите на долните медиални части на орбиталните извивки . Симптоми на нейното поражение:

Пареза на крака или хемипареза с първична лезия на крака от противоположната страна.
Блокирането на парацентралните клонове води до монопареза на ходилото, наподобяваща периферна пареза. Може да възникне задържане на урина или инконтиненция. Има рефлекси на орален автоматизъм и феномени на хващане, патологични рефлекси на огъване на краката: Rossolimo, Bekhterev, Zhukovsky. Има промени психическо състояниепричинени от увреждане на фронталния лоб: намалена критичност, памет, немотивирано поведение.

Задна церебрална артерия

Парен съд, който кръвоснабдява задните части на мозъка (тилен лоб). Има анастомоза със средната мозъчна артерия, лезиите му водят до:

Омонимна (или горен квадрант) хемианопия (загуба на част от зрителното поле)
Метаморфопсия (нарушение визуално възприеманеразмер или форма на предмети и пространство) и зрителна агнозия,
Алексия,
сензорна афазия,
Преходна (преходна) амнезия;
тръбно зрение,
Кортикална слепота (при запазване на реакция към светлина),
прозопагнозия,
Дезориентация в пространството
Загуба на топографска памет
Придобита ахроматопсия - нарушение на цветното зрение
Синдром на Корсаков (нарушение на работната памет)
Емоционално - афективни разстройства

В кората проводните функции се изпълняват от ситовидни тръби, механичните елементи са ликови влакна и каменисти клетки, запасителните са паренхимни клетки, а покривните са коркови клетки. Ситовидните клетки, разположени в лика, са образувани от дълги живи клетки, разположени една над друга с тънки целулозни мембрани. Преградите, разделящи клетките в тръбата, с множество малки дупки, приличат на сито (фиг. 26).

В твърдата дървесина ситовидните тръби са придружени от тесни живи клетки, плътно прилежащи към тях, които се наричат спътници; предназначението им не е съвсем ясно. Диаметърът на ситовите тръби обикновено е 20-30μ, дължината на отделните клетки (сегменти) е няколко десети от милиметъра. Ситовидните тръби остават активни обикновено само за 1 година; само при някои породи те могат да функционират няколко години (за липа 3-4 години).

Ориз. 26. Ситова тръба: а - напречна; b - надлъжен разрез; 1 - протоплазма; 2 - сито; 3-клетъчен спътник.

Ликовите влакна са подобни на либриформените влакна; стените им са дървени и толкова удебелени, че кухината на клетката на напречния разрез се забелязва само като точка; порите по стените са прости. Дължината на ликовите влакна в кората на липата, където са най-характерни, е от 0,875 до 1,225 mm, дебелината е от 0,03 до 0,25 mm. В допълнение към липата, голямо количество ликови влакна съдържа ликът на тополите и върбите. Каменистите клетки имат обичайната форма на паренхимни клетки, но са снабдени със силно удебелени, лигнифицирани слоести мембрани, пробити от канали на порите.

Тези клетки са получили името си заради твърдостта на черупките. Те са по-чести във външния слой на кората. Ликовите лъчи са продължение в кората на сърцевината на дървесината и се състоят от същите паренхимни клетки, но стените им не винаги стават дървесни. Сърцевинните лъчи, преминавайки в лика, понякога постепенно се разширяват, както се наблюдава при липовата кора. Ликовият паренхим се състои от нишки на паренхима; клетъчните мембрани на ликовия паренхим обикновено остават целулоза; в техните кухини се намират различни вещества: нишесте, масло, дъбилни вещества, кристали от минерални соли и др.

Ориз. 27. Коркова тъкан от корков дъб под микроскоп: а - напречна; б - радиален; c - тангенциално сечение.

Между кората и лика има преходен слой, състоящ се от паренхимни клетки; външният ред от тези клетки образува корковия камбий. Когато клетките на този камбий се делят, клетките на ликовия паренхим се отлагат към лика, а корковите клетки се отлагат към кората, които са разположени в радиални редове в напречно сечение и имат четириъгълна форма, а в тангенциално - многоъгълна (фиг. 27). Те са плътно свързани помежду си; черупките им нямат пори и са импрегнирани със суберин, което ги прави непроницаеми за вода и въздух; при такива условия храненето на клетката става невъзможно и тя неизбежно умира. Въпреки това, в корковата тъкан, която облича дървото отвън, остават малки участъци от рехава тъкан - лещи, които действат като вентилационни канали, които свързват вътрешните части на дървото с атмосферата. При някои видове гладката повърхност на кората, образувана от коркова тъкан, се запазва в продължение на много години (при бук, габър, бреза).

При повечето видове обаче стволът на дървото рано или късно се покрива с кора. В тези случаи корковият камбий периодично възниква в дълбоките слоеве на кората, като постепенно отделя все повече и повече от своите участъци със слоеве коркова тъкан; тези зони са обречени да умрат и като цяло образуват кора (фиг. 28), понякога покрита от повърхността с дълбоки пукнатини (в бор, дъб). При ябълка и круша образуването на кора в повечето случаи започва през 6-8-та година, при липа - през 10-12-та година от живота; при дъба кората се появява на 25-35 години, а при елата и габъра - на 50 и дори по-късно. При някои видове (габър, брадавична бреза и др.) Кората се образува само в долната част на ствола. от външен видсмърчова кора, т.е. по формата и размера на пукнатините можете да определите възрастта на дървото.

Кората на много породи има голям техническо значение. И така, корковата тъкан достига най-голямо развитие в корковия дъб. Външната част на кората е представена от дебел слой корк, който може периодично да се отстранява от ствола на растящо дърво, след което расте отново. Полученият по този начин технически корк се използва за производство на тапи, топлоизолационни плочи и др. Родината на корковия дъб е крайбрежието Средиземно море. У нас расте на Черноморско крайбрежие. При домашните породи корковата тъкан под формата на дебели ролки се образува върху кората на кадифено дърво, растящо в горите на Далечния изток.

Ориз. 28. Напречно сечение на дъбова кора: 1 - корк; 2 - корков камбий; 3 - каменисти клетки; 4 - клетки с друзи; 5 - ликов паренхим; 6 - група ликови влакна; 7 - група ситови тръби (мъртви).

Кадифеният корк се използва за същите цели като дъбовия корк и след отстраняване може да расте отново. Корковата част на брезовата кора (брезова кора) се използва за производството на домакински съдове и пушене на катран. Вместо отстранена брезова кора, без да се повреди ликовата част на кората, нова брезова кора може да се образува върху стволовете на добре развити, здрави дървета, растящи в близки насаждения, защитени от прякото въздействие на слънчева светлина и вятър.

С течение на времето върху стволовете на черна топола се образува дебела кора, която расте под формата на доста големи ролки, широки до 10-12 см в основата и дебели до 8-10 см. От това се правят плувки за риболовни мрежи кора, която се нарича балбера. Бастът се получава от лика на липовата кора под формата на разединени ленти от ликови влакна; От лика се правят рогозки, чували, въжета и др.

Кора

Обонятелен мозък

Развива се от вентралната част на теленцефалона и се състои от два отдела: централен и периферен.

Периферен отдел(обонятелен лоб), разположен в основата на мозъка се състои от: обонятелна луковица, обонятелен тракт, обонятелен триъгълник, предно перфорирано вещество.

Централен отделпредставена от сводестия гирус, хипокампуса. , dentate gyrus.

Структурите на теленцефалона, разположени над стриатума (покрив, латерални и медиални стени на страничните вентрикули), се наричат дъждобран(палий). Това е мантията, която, нараствайки значително, образувайки гънки по повърхността си, покрива почти всички части на мозъка. Повърхностният слой на мантията, състоящ се от сиво вещество, се нарича мозъчна кора. Повърхността на двете полукълба е около 1650 cm2. Всяко полукълбо има три повърхности: горна странична (най-достъпна за наблюдение), медиална (полукълбата са насочени едно към друго) и долна. голям браздивсяко полукълбо е разделено на дялове. Централна, или бразда на Роланд, разположен в горната част на страничната повърхност на полукълбото и разделя челния лоб (lobus frontalis) от теменния лоб (lobus parietalis). Странична, или Силвиевабразда, също върви по страничната повърхност на полукълбото и разделя темпоралния лоб (lobus temporalis) от фронталната и париеталната. Парието-окципитална браздаразделя теменните и тилните (lobus occipitalis) лобове по медиалната повърхност на полукълбата. В дълбините на Силвийската бразда се намира островен (insula) дял,затворен от всички страни от участъци от кората, които „пълзяха“ върху него. Освен това често се разграничава друг лоб, който е разположен дълбоко в медиалната повърхност на полукълбото и дъгообразно покрива диенцефалона. Това е лимбичният лоб.

По-малки бразди разделят дяловете на навивки(гирус). Някои от тези бразди са постоянни (наблюдават се при всички индивиди), други са индивидуални (наблюдават се не при всички и не винаги), 2/3 от повърхността на кората образуват страничните стени на браздите и само 1/3 е разположена на повърхността на извивките.

Произходът и структурата на кората на главния мозък са разнородни. По-голямата част от човешкия кортекс е нов кортекс - неокортекс(неокортекс), филогенетично най-младата земна кора. Филогенетично по-ранни кортикални структури - древна кора(палеокортекс) и стара кора(archicortex) - заемат малка част от повърхността на полукълбата. Отметка нов кортексобразувани в страничните части на наметалото. Новата кора се развива интензивно и изтласква древната кора към основата на полукълбата, където остава под формата на тясна ивица от обонятелната кора и заема 0,6% от кортикалната повърхност на вентралната повърхност на полукълбата, а старата кората се движи обратно към медиалните повърхности на полукълбата, заема 2,2% от кортикалната повърхност и е представена от хипокампуса и зъбчатия гирус. По произход и клетъчна структура новата кора се различава от древната и старата кора. Между тях обаче няма резки цитоархитектонични граници. Преходът от една кортикална формация към друга в клетъчната структура става постепенно. Преходният тип кора се нарича интерстициална кора, тя заема 1,3% от общата площ на кората. Така по-голямата част от повърхността на кората (95,6%) е заета от новата кора.

Древна и стара кора.

За древна корахарактеризиращ се с липсата на слоеста структура. Той е доминиран от големи неврони, групирани в клетъчни острови. стара кораима три клетъчни слоя. Ключовата структура на стария кортекс е хипокампусът. Хипокампус (hippocampus), или амон рог, Hippocampus (hippocampus), или амон рог, се намира медиобазално в дълбочината на темпоралните лобове. Той има особена извита форма (хипокампусът в превод е морско конче) и почти по цялата си дължина образува инвагинация в кухината на долния рог на страничната камера. Хипокампусът всъщност е гънка (гирус) на стария кортекс. Зъбчатият гирус е слят с него и се увива над него. Като част от старата кора, хипокампусът има слоеста структура. Слой от крайни клони на апикалните дендрити на пирамидалните клетки на хипокампуса се присъединява към зъбчатия гирус. Тук те образуват молекулярен слой. Различни аферентни влакна завършват на крайните клонове на апикалните дендрити и техните основи. Самите апикални дендрити образуват следващия – радиалния слой. По-нататък, към долния рог на страничния вентрикул, има слой от пирамидални клетъчни тела и техните базални дендрити, след това има слой от полиморфни клетки. Слой от бяло вещество на хипокампуса (алвеус) граничи със стената на страничния вентрикул.Състои се от двата аксона на пирамидалните неврони на хипокампуса (еферентни влакна на хипокампуса, напускащи като част от фимбриите в дъгата) и на аферентни влакна, идващи през дъгата от септума. Хипокампусът има широки връзки с много други мозъчни структури. Това е централната структура на лимбичната система на мозъка.

Всички области на неокортекса са изградени по един принцип.

Първоначалният тип е шестслойна кора. Слоевете са представени, както следва:

♦ Слой I – най-повърхностният, с дебелина около 0,2 mm, се нарича молекулен (lamina molecularis). Състои се от влакна от апикални дендрити и аксони, издигащи се от клетките на долните слоеве, които са в контакт един с друг. В молекулярния слой има малко неврони. Това са малки хоризонтални клетки и зърнести клетки. Всички процеси на клетките на молекулярния слой са разположени в рамките на същия слой.

♦ II слой - външен зърнест (lamina granulans externa). ♦ II слой - външен зърнест (lamina granulans externa). Дебелината на външния гранулиран слой е 0,10 мм. Състои се от. малки пирамидални и звездовидни неврони. Аксоните на тези неврони завършват в невроните от слоеве III, V и VI.

♦ III слой - пирамидален (lamina pyramidalis), ♦ III слой - пирамидален (lamina pyramidalis), дебел около 1 mm, състои се от малки и средни пирамидални клетки. Типичният пирамидален неврон има формата на триъгълник, чийто връх е насочен нагоре. Апикален дендрит се простира от върха, разклонявайки се в горните слоеве. Аксонът на пирамидалната клетка се отклонява от основата на клетката и се насочва надолу. Дендритите на клетките от III слой се изпращат във втория слой. Аксоните на клетките на III слой завършват върху клетките на подлежащите слоеве или образуват асоциативни влакна.

♦ IV слой - вътрешен гранулиран (lamina granulans internus). ♦ IV слой - вътрешен гранулиран (lamina granulans internus). Състои се от звездовидни клетки с къси процеси и малки пирамиди. Дендритите на клетките от слой IV отиват в молекулярния слой на кората и техните колатерали се разклоняват в техния слой. Аксоните на клетките от слой IV могат да се издигнат до горните слоеве или да преминат в бялото вещество като асоциативни влакна. Дебелината на IV слоя е от 0,12 до 0,3 mm.

♦ V слой – ганглионен (lamina ganglionaris) – слой от големи пирамиди. Най-големите клетки на кората са разположени точно в този слой (гигантските пирамиди на Betz на предния централен гирус) (виж Фиг. 49B). Техните апикални дендрити достигат до молекулния слой, докато базалните дендрити са разпределени в собствения си слой. Аксоните на клетките на V слоя напускат кората и са асоциативни, комисурални или проекционни влакна. Дебелината на V слоя достига 0,5 mm. 93

♦ VI слой на кората - полиморфен (lamina multiformis). Съдържа клетки с различни форми и размери, има дебелина от 0,1 до 0,9 mm. Част от дендритите на клетките на този слой достигат до молекулния слой, докато други остават в рамките на IV и V слоеве. Аксоните на клетките от слой VI могат да се издигнат до горните слоеве или да напуснат кората като къси или дълги асоциативни влакна. Клетките на единия слой на кората изпълняват подобна функция при обработката на информация. Слоеве I и IV са мястото на разклоняване на асоциативни и комиссурални влакна, т.е. получават информация от други кортикални структури. Слоеве III и IV са входни, аферентни за проекционни полета, тъй като именно в тези слоеве завършват таламичните влакна. Слой V от клетки изпълнява еферентна функция, неговите аксони пренасят информация до подлежащите структури на мозъка. VI слой също е изходящ слой, но неговите аксони не напускат кората, а са асоциативни. Основният принцип на функционалната организация на кората е свързването на невроните в колони. Колоната е разположена перпендикулярно на повърхността на кората и обхваща всички нейни слоеве от повърхността до бялото вещество. Връзките между клетките на една колона се извършват вертикално по оста на колоната. Страничните процеси на клетките са къси. Връзката между високоговорителите на съседни зони се осъществява чрез влакна, които навлизат дълбоко и след това влизат в друга зона, т.е. къси асоциативни влакна. Функционалната организация на кората под формата на колони е открита в соматосензорната, зрителната, моторната и асоциативната кора.

Отделните зони на кората имат принципно еднакви клетъчна структура, обаче, има и разлики, особено в структурата на слоевете III, IV и V, които могат да се разпаднат на няколко подслоя. В допълнение, съществени цитоархитектонични характеристики са плътността и размерът на клетките, наличието на специфични видове неврони, местоположението и посоката на миелиновите влакна.

Цитоархитектонични характеристикинаправи възможно разделянето на цялата повърхност на кората на 11 цитоархитектонични области, включително 52 полета (според Бродман). Всяко цитоархитектонично поле е обозначено на мозъчни карти с номер, който му е присвоен в реда на описанието. Трябва да се отбележи, че между цитоархитектоничните полета няма резки граници, клетъчните слоеве плавно променят структурата си при преминаване от едно поле към друго. Всяко поле на кората изпълнява определена функция. Част от кортикалните полета са сензорни. В първичните сензорни полета завършват проекционните аферентни влакна. От първичните сензорни полета информацията се предава по къси асоциативни влакна към разположените до тях вторични проекционни полета. И така, полета 1 и 3, заемащи средната и страничната повърхност на задната централна извивка, са основните проекционни полета на кожната чувствителност на противоположната половина на повърхността на тялото. Участъците от кожата, разположени една до друга, също се проектират една до друга върху кортикалната повърхност. Такава организация на прогнозите се нарича топична. В медиалната част са представени долните крайници, а проекциите на рецепторните полета на кожната повърхност на главата са разположени най-ниско в страничната част на гируса. В този случай участъци от повърхността на тялото, богато снабдени с рецептори (пръсти, устни, език), се проектират върху по-голяма площ от кората, отколкото областите с по-малък брой рецептори (бедро, гръб, рамо). Поле 2, разположено в долната странична част на същия гирус, е вторично проекционно поле на кожната чувствителност. Полета 17-19, разположени в тилния лоб, са зрителният център на кората, 17-тото поле, което заема самия тилен полюс, е основно. Прилежащите към него 18-то и 19-то поле изпълняват функцията на вторични асоциативни полета и получават входове от 17-то поле. Слуховите проекционни полета са разположени в темпоралните дялове. До тях на границата на слепоочния, тилния и теменния дял са разположени 37-ми, 39-ти и 40-ти, които са характерни само за кората на главния мозък на човека. При повечето хора в тези области на лявото полукълбо се намира речевият център, който отговаря за възприемането на устната и писане. Поле 43, заемащо Долна частзаден централен гирус, получава вкусови аференти. Структурите на обонятелната чувствителност изпращат своите сигнали до мозъчната кора, без да превключват в други части на ЦНС. Обонятелните луковици са разположени под долните челни дялове. От тях започва обонятелният тракт, който е първата двойка черепни нерви (стр. Olfact ориус). Кортикалните проекции на обонятелната чувствителност са структурите на древния кортекс.

Моторните зони на кората са разположени в прецентралната извивка на фронталния лоб (пред проекционните зони на кожната чувствителност). Тази част от кората е заета от полета 4 и 5. От V слоя на тези полета започва пирамидният път, завършващ в моторните неврони на гръбначния мозък. Местоположението и съотношението на зоните на инервация е подобно на проекционното представяне на кожния анализатор, т.е. има соматопна организация. В медиалните части на гируса има колони, които регулират активността на мускулите на краката, в долната част, в страничния жлеб - мускулите на лицето и главата на противоположната страна на тялото.

Аферентни и еферентни проекционни зоникоричките заемат сравнително малка площ. По-голямата част от повърхността на кората е заета от третични или междуанализаторни зони, наречени асоциативни.

Асоциативни зоникортексът заема значително пространство между фронталната, тилната и темпоралната кора (60-70% от новия кортекс). Те получават полимодални входове от сензорни области.

Асоциативни зонипредоставят интеграциядокоснете входове и играйте съществена роляв процесите на висша нервна и психическа дейност.

Съвременните учени знаят със сигурност, че благодарение на функционирането на мозъка, такива способности като осъзнаване на сигнали, които се получават от външна среда, умствена дейност, запомняне мислене.

Способността на човек да осъзнава собствените си взаимоотношения с другите хора е пряко свързана с процеса на възбуждане на невронните мрежи. И ние говорим за тези невронни мрежи, които се намират в кората. Това е структурната основа на съзнанието и интелекта.

В тази статия ще разгледаме как е подредена мозъчната кора, зоните на мозъчната кора ще бъдат описани подробно.

неокортекс

Кортексът включва около четиринадесет милиарда неврони. Благодарение на тях се осъществява функционирането на основните зони. По-голямата част от невроните, до деветдесет процента, образуват неокортекса. Той е част от соматичната НС и нейния най-висок интегративен отдел. Най-важните функции на кората на главния мозък са възприемането, обработката, интерпретацията на информацията, която човек получава с помощта на различни сетивни органи.

Освен това неокортексът контролира сложни движениямускулни системи на човешкото тяло. Съдържа центрове, които участват в процеса на речта, съхранението на паметта, абстрактното мислене. Повечето процеси, протичащи в него, формират неврофизическата основа на човешкото съзнание.

От какви части се състои мозъчната кора? Областите на мозъчната кора ще бъдат разгледани по-долу.

палеокортекс

Това е друга голяма и важна част от кората. В сравнение с неокортекса, палеокортексът има по-проста структура. Процесите, които протичат тук, рядко се отразяват в съзнанието. В този участък на кората са локализирани висшите вегетативни центрове.

Комуникация на кортикалния слой с други части на мозъка

Важно е да се вземе предвид връзката, която съществува между подлежащите части на мозъка и мозъчната кора, например с таламуса, моста, средния мост, базалните ганглии. Тази връзка се осъществява с помощта на големи снопове влакна, които образуват вътрешната капсула. Сноповете влакна са представени от широки слоеве, които са изградени от бяло вещество. Намират се голяма сума нервни влакна. Някои от тези влакна осигуряват предаване на нервни сигнали към кората. Останалите лъчи предават нервни импулсикъм подлежащите нервни центрове.

Как е устроен кората на главния мозък? Областите на мозъчната кора ще бъдат представени по-долу.

Структурата на кората

Най-голямата част от мозъка е неговата кора. Освен това кортикалните зони са само един вид части, разграничени в кората. Освен това кората е разделена на две полукълба - дясно и ляво. Помежду си полукълбата са свързани чрез снопове бяло вещество, образувайки corpus callosum. Неговата функция е да осигури координацията на дейностите на двете полукълба.

Класификация на областите на мозъчната кора според местоположението им

Въпреки факта, че кората има огромен брой гънки, като цяло местоположението на нейните отделни извивки и бразди е постоянно. Основните са насока при избора на зони от кората. Тези зони (лобове) включват - тилна, темпорална, фронтална, париетална. Въпреки че са класифицирани по местоположение, всеки от тях има свои специфични функции.

слухова област на кората на главния мозък

Например, темпоралната зона е центърът, в който се намира кортикалната част на слуховия анализатор. Ако има увреждане на тази част от кората, може да настъпи глухота. Освен това центърът на речта на Вернике се намира в слуховата зона. Ако е повреден, тогава човек губи способността да възприема устната реч. Човекът го възприема като обикновен шум. Също така в темпоралния лоб има невронни центрове, които принадлежат към вестибуларния апарат. Ако са повредени, чувството за равновесие се нарушава.

Речеви зони на кората на главния мозък

Речевите зони са съсредоточени във фронталния дял на кората. Тук се намира и речевият двигателен център. Ако е повредено в дясното полукълбо, тогава човек губи способността да променя тембъра и интонацията на собствената си реч, която става монотонна. Ако щетите говорен центърсе случи в лявото полукълбо, тогава артикулацията, способността за артикулиране на речта и пеенето изчезват. От какво друго е изградена кората на главния мозък? Областите на мозъчната кора имат различни функции.

визуални зони

В тилната част е зрителната зона, в която има център, който реагира на нашето зрение като такова. Възприемането на околния свят става именно с тази част на мозъка, а не с очите. Именно тилната кора е отговорна за зрението и нейното увреждане може да доведе до частична или пълна загуба на зрението. Разглежда се зрителната област на мозъчната кора. Какво следва?

Париеталният лоб също има свои специфични функции. Именно тази зона е отговорна за способността да се анализира информация, свързана с тактилна, температурна и болкова чувствителност. Ако има увреждане на париеталната област, рефлексите на мозъка са нарушени. Човек не може да разпознае предмети чрез допир.

Моторна зона

Нека поговорим отделно за моторната зона. Трябва да се отбележи, че тази област на кората не корелира по никакъв начин с лобовете, обсъдени по-горе. Той е част от кората, съдържаща директни връзки с моторните неврони в гръбначния мозък. Това име се дава на неврони, които пряко контролират дейността на мускулите на тялото.

Основната двигателна зона на мозъчната кора се намира в извивката, която се нарича прецентрална. Тази извивка е огледален образ на сетивната област по много начини. Между тях има контралатерална инервация. С други думи, инервацията е насочена към мускулите, които се намират от другата страна на тялото. Изключение прави лицевата област, която се характеризира с двустранен мускулен контрол, разположен върху челюстта, долната част на лицето.

Малко под основната двигателна зона има допълнителна зона. Учените смятат, че той има независими функции, които са свързани с процеса на извеждане на двигателни импулси. Допълнителната двигателна зона също е проучена от специалисти. Експериментите, проведени върху животни, показват, че стимулирането на тази зона провокира появата на двигателни реакции. Особеност е, че такива реакции възникват дори ако основната двигателна зона е изолирана или напълно унищожена. Също така участва в планирането на движенията и мотивирането на речта в доминантното полукълбо. Учените смятат, че ако допълнителният двигател е повреден, може да възникне динамична афазия. Рефлексите на мозъка страдат.

Класификация според структурата и функциите на кората на главния мозък

Физиологичните експерименти и клиничните изпитвания, проведени в края на деветнадесети век, позволиха да се установят границите между зоните, върху които се проектират различни рецепторни повърхности. Сред тях има сетивни органи, които са насочени към външния свят (кожна чувствителност, слух, зрение), рецептори, вградени директно в органите на движение (моторни или кинетични анализатори).

Зоните на кората, в които са разположени различни анализатори, могат да бъдат класифицирани според тяхната структура и функции. И така, има три от тях. Те включват: първични, вторични, третични области на кората на главния мозък. Развитието на ембриона включва полагане само на първични зони, характеризиращи се с проста цитоархитектоника. Следва развитието на вторичните, третичните се развиват в самото начало последен завой. Третичните зони се характеризират с най-сложна структура. Нека разгледаме всеки от тях малко по-подробно.

Централни полета

През годините на клинични изследвания учените успяха да натрупат значителен опит. Наблюденията позволиха да се установи например, че увреждането на различни области, като част от кортикалните участъци на различни анализатори, може да повлияе на общия клинична картина. Ако разгледаме всички тези полета, тогава сред тях можем да отделим едно, което заема централна позицияв ядрената зона. Такова поле се нарича централно или основно. Той се намира едновременно в зрителната зона, в кинестетичната зона, в слуховата зона. Увреждането на първичното поле води до много сериозни последици. Човек не може да възприеме и извърши най-фината диференциация на стимули, които влияят на съответните анализатори. Как иначе се класифицират областите на мозъчната кора?

Първични зони

В първичните зони има комплекс от неврони, който е най-предразположен към осигуряване на двустранни връзки между кортикалните и субкортикалните зони. Именно този комплекс свързва кората на главния мозък с различни сетивни органи по най-пряк и най-кратък път. В тази връзка тези зони имат способността за много детайлна идентификация на стимулите.

Важна обща черта на функционалната и структурна организация на първичните зони е, че всички те имат ясна соматична проекция. Това означава, че отделни периферни точки, например повърхности на кожата, ретина, скелетни мускули, кохлея на вътрешното ухо, имат своя собствена проекция в строго ограничени съответни точки, които се намират в първичните зони на кората на съответните анализатори. . В тази връзка им е дадено името на проекционните зони на мозъчната кора.

Второстепенни зони

По друг начин тези зони се наричат периферни. Това име не им е дадено случайно. Те са в периферни отделенияучастъци от кората. Вторичните зони се различават от централните (първични) зони по своята невронална организация, физиологични прояви и архитектурни характеристики.

Нека се опитаме да разберем какви ефекти възникват, ако вторичните зони са засегнати от електрически стимул или ако са повредени. Ефектите, които възникват, засягат предимно най-сложните видове процеси в психиката. В случай, че вторичните зони са повредени, елементарните усещания остават относително непокътнати. По принцип има нарушения в способността за правилно отразяване на взаимните връзки и цели комплекси от елементи, които изграждат различните обекти, които възприемаме. Например, ако вторичните зони на зрителната и слуховата кора са били повредени, тогава може да се наблюдава появата на слухови и зрителни халюцинации, които се развиват в определена времева и пространствена последователност.

Вторичните области са от съществено значение за осъществяването на взаимните връзки на стимулите, които се разграничават с помощта на първичните области на кората. В допълнение, те играят важна роля в интегрирането на функциите, които се изпълняват от ядрените полета на различни анализатори в резултат на комбиниране в сложни комплекси от приеми.

По този начин вторичните зони са от особено значение за осъществяването на умствените процеси в повече сложни форми, които изискват координация и които са свързани с детайлен анализ на връзките между предметните стимули. По време на този процес се установяват специфични връзки, които се наричат асоциативни. Аферентните импулси, влизащи в кората от рецепторите на различни външни сетивни органи, достигат до вторичните полета чрез множество допълнителни превключватели в асоциативното ядро на таламуса, което се нарича още таламичен таламус. Аферентните импулси, следващи в първичните зони, за разлика от импулсите, следващи във вторичните зони, достигат до тях по по-кратък път. Осъществява се с помощта на реле-ядро, в таламуса.

Разбрахме за какво е отговорна кората на главния мозък.

Какво представлява таламусът?

От таламичните ядра влакната се приближават до всеки лоб на церебралните полукълба. Таламусът е зрителна могила, разположена в централната част на предната част на мозъка, състои се от голям брой ядра, всяко от които предава импулс към определени области на кората.

Всички сигнали, които влизат в кората (единственото изключение са обонятелните), преминават през релето и интегративните ядра на оптичния таламус. От ядрата на таламуса влакната се изпращат към сетивните области. Вкусовите и соматосензорните зони са разположени в париеталния лоб, слуховия сензорна зона- в темпоралния лоб, визуално - в тилната.

Импулсите идват към тях съответно от вентробазалните комплекси, медиалните и латералните ядра. Моторните зони са свързани с вентралните и вентролатералните ядра на таламуса.

Десинхронизация на ЕЕГ

Какво се случва, ако много силен стимул действа върху човек, който е в състояние на пълна почивка? Естествено, човек напълно ще се концентрира върху този стимул. Преходът на умствената дейност, която се извършва от състояние на покой към състояние на активност, се отразява на ЕЕГ чрез бета ритъм, който замества алфа ритъма. Колебанията зачестяват. Този преход се нарича десинхронизация на ЕЕГ; появява се в резултат на сензорно възбуждане, навлизащо в кората на мозъка от неспецифични ядра, разположени в таламуса.

активиране на ретикуларната система

Дифузната нервна система е изградена от неспецифични ядра. Тази система е разположена в медиалните части на таламуса. Това е предната част на активиращата ретикуларна система, която регулира възбудимостта на кората. Различни сензорни сигнали могат да активират тази система. Сензорните сигнали могат да бъдат както зрителни, така и обонятелни, соматосензорни, вестибуларни, слухови. активиране ретикуларна системае канал, който предава сигнални данни към повърхностния слой на кората чрез неспецифични ядра, разположени в таламуса. Възбуждането на ARS е необходимо, за да може човек да поддържа състояние на будност. Ако възникнат смущения в тази система, тогава могат да се наблюдават състояния, подобни на кома, подобни на сън.

Третични зони

Между анализаторите на мозъчната кора съществуват функционални връзки, които имат още по-сложна структура от описаната по-горе. В процеса на растеж полетата на анализаторите се припокриват. Такива зони на припокриване, които се образуват в краищата на анализаторите, се наричат третични зони. Те са най-сложните видове комбиниране на дейностите на слуховия, зрителния, кожно-кинестетичния анализатори. Третичните зони са разположени извън границите на собствените зони на анализаторите. В тази връзка увреждането им няма изразен ефект.

Третичните зони са специални кортикални области, в които се събират разпръснати елементи от различни анализатори. Те заемат много обширна територия, която е разделена на региони.

Горната теменна област интегрира движенията на цялото тяло със зрителния анализатор и образува схема от тела. Долната париетална област съчетава генерализирани форми на сигнализиране, които са свързани с диференцирани предметни и речеви действия.

Не по-малко важно е темпоро-парието-тилната област. Тя отговаря за сложната интеграция на слуховите и зрителните анализатори с устната и писмената реч.

Трябва да се отбележи, че в сравнение с първите две зони, третичните се характеризират с най-много сложни веригивзаимодействия.

Въз основа на целия горен материал можем да заключим, че първичните, вторичните, третичните зони на човешкия кортекс са високо специализирани. Отделно, заслужава да се подчертае фактът, че и трите кортикални зони, които разгледахме, в нормално функциониращ мозък, заедно със системите от връзки и образувания на подкоровото местоположение, функционират като едно диференцирано цяло.

Разгледахме подробно зоните и участъците на кората на главния мозък.