Структурата на мозъчния теленцефалон. Краен мозък: функции и анатомична структура

Крайният или голям мозък се състои от две симетрично разположени полукълба, дясно и ляво, разделени от надлъжна пукнатина. В дълбините на надлъжната цепка се намира свързването на полукълба голям мозък corpus callosum (голяма комисура на мозъка). Това е дебела плоча от бяло вещество, образувана от напречно ориентирани нервни влакна, които свързват центровете на дясното и лявото полукълбо. В допълнение към corpus callosum, полукълбата са свързани чрез предна (бяла) и задна комисура и комисура на fornix, разположена под corpus callosum.

Теленцефалонът на мозъчното полукълбо покрива горната и страничната част на диенцефалона, структурите на мозъчния ствол. Във всяко полукълбо е изолирана мозъчната кора, която е повърхностно разположена тънка плоча от сиво вещество, както и бяло вещество, разположено по-дълбоко и подкорови (базални) възли под формата на големи клъстери от нервни клетки (фиг. 50). Telencephalon има две кухини, дясната и лявата странична камера, по една във всяко полукълбо (фиг. 51). Във всяка камера има хориоиден сплит, участващ в образуването на цереброспиналната течност. Тази течност от вентрикула се влива в третата камера през сдвоения интервентрикуларен отвор, разположен пред страничния вентрикул.

Ориз. 50. Хоризонтален разрез на мозъка. Базални (подкорови) ядра: 1 - мозъчна кора, 2 - предна част (коляно) на corpus callosum, 3 - преден рог на страничния вентрикул, 4 - вътрешна капсула, 5 - външна капсула, 6 - ограда, 7 - най-външна капсула , 8 - черупка, 9 - бледа топка, 10 - III вентрикул, 11 - заден рог на страничния вентрикул, 12 - зрителна туберкула, 13 - кортикална субстанция на острова, 14 - глава на каудалното ядро, 15 - кухина на прозрачна преграда

Ориз. 51. Проекция на вентрикулите върху повърхността на големия мозък: 1 - челен лоб, 2 - централен вентрикул, 3 - страничен вентрикул, 4 - тилен лоб, 5 - заден рог на страничния вентрикул, 6 - IV вентрикул, 7 - церебрален акведукт, S - III вентрикул, 9 - централната част на страничния вентрикул, 10 - долния рог на страничния вентрикул, 11 - предния рог на страничния вентрикул

Структурата на мозъчните полукълба. Във всяко полукълбо се разграничават горната странична, средната и долната повърхност, както и предните (фронтални) и задните (тилни) полюси. На горната странична повърхност на полукълбото се виждат пет лоба - челен, теменен, темпорален, тилен и островен. Тези лобове са разделени от централните, теменно-окципитални, странични бразди, както и кръговата бразда, обграждаща островния лоб, разположена дълбоко в страничната бразда (фиг. 52).

Ориз. 52. Суперолатерална повърхност на мозъчното полукълбо: 1 - прецентрален сулкус, 2 - прецентрален гирус, 3 - централен сулкус, 4 - постцентрален извивка, 5 - горна париетална лобула, 6 - интрапариетална бразда, 7 - долна париетална лобула, 8 - ъглова извивка , 9 - тилен полюс, 10 - долен темпорален извивка, 11 - долен темпорален извивка, 12 - среден темпорален извивка, 13 - горен темпорален извивка, 14 - латерален сулкус, 15 - орбитална част, 16 - долен фронтален извивка, 17 - долен фронтален sulcus , 18 - средна фронтална извивка, 19 - горна фронтална извивка, 20 - горна фронтална извивка

Ориз. 53. Схема на структурата на кората на главния мозък: A - слоеве (плочи) от клетки, B - видове клетки, C - слоеве от влакна; I - молекулярна ламина, II - външна гранулирана ламина, III - външна пирамидална ламина, IV - вътрешна гранулирана ламина, V - вътрешна пирамидална ламина, VI - многоформена ламина, VII - лента от молекулярна ламина, VIII - ивица от външна гранулирана ламина, IX - ивична вътрешна гранулирана ламина, X е ивица от вътрешната пирамидална ламина.

Браздите между лобовете са много дълбоки. Те се появяват още на 5-ия месец от вътрематочното развитие. По-късно се образуват по-малко дълбоки вторични бразди, разделящи извивките вътре в лобовете един от друг. Преди раждането на детето и през първите години от живота му се образуват бразди и извивки, чийто модел е индивидуален.

Поради многобройните бразди и извивки, повърхността на кората се увеличава. При възрастен човек тя е 2200 cm2. В това кортикално пространство са концентрирани над 14 милиарда нервни клетки. Общият брой на синаптичните превключватели (междуклетъчните контакти), образувани от клетките, е много голям, което осигурява обработката различни видовеинформация и формиране на двигателни команди.

Кората на главния мозък се формира от нервни клетки, които са групирани в слоеве. В кората се разграничават шест слоя, в образуването на които участват не само телата на неврони с различни размери и форми, но и влакнестите процеси на нервните клетки (фиг. 53). Дебелината на кората в различните части на полукълбата варира от 1,3 до 5 mm. По-дебелият, т. нар. нов кортекс, се намира в най-развитите части на полукълбата при хората. Това е главно горната странична и медиална повърхност на фронталните и париеталните лобове. Тънката кора, наричана още стара кора, присъства в малки области на долната повърхност на полукълбата. Старата кора, образувана на по-ранни етапи от човешката еволюция, е свързана с обонятелния и вкусовия тип чувствителност, както и с чувствителността на вътрешните органи. Функциите на стария кортекс осигуряват формирането на инстинктивно поведение (хранително, сексуално, защитно) и емоции.

Нервните влакна, които образуват кората, също са ориентирани на слоеве. Клетъчните слоеве на кората се различават по ширина, плътност, форма и размер на нервните клетки, посока и плътност. нервни влакна. Според характера на нервните клетки и функциите, които изпълняват в кората, могат да се разграничат горен и долен етаж.

Горният етаж на кората, състоящ се от слоеве II - IV, получава и разпределя в кората на нервните импулси, които влизат в кората от невроните на таламуса и от други центрове на мозъка. Това прави възможно доставянето на различна информация до определени области на кората. В кората на всяко периферно рецепторно (чувствително) поле съответства определена зона, която И. П. Павлов нарича кортикален край на анализатора. Следователно мозъчната кора е набор от кортикални краища на анализаторите, в които идват по протежение на довеждащите влакна нервни импулсиот съответните рецептори.

Долният етаж на кората е представен от слоеве V - VI. Аксоните на нервните клетки на тези слоеве образуват низходящи пътища, чиито нервни влакна са насочени към нервните центрове на гръбначния и главния мозък.

Функции[редактиране | редактиране на wiki текст]

Следните центрове са разположени в теленцефалона:

център за контрол на движението (подкорков слой)

център на произход условни рефлексии висша нервна дейност (кора):

произношение на речта (челен лоб)

мускулно-скелетна чувствителност (париетален лоб)

зрение (тилен лоб)

обоняние, вкус и слух (темпорален лоб)

теленцефалонсе състои от силно развити сдвоени части - дясно и ляво полукълбо и свързваща ги средна част.

Полукълбата са разделени от надлъжна фисура, в дълбочината на която лежи плоча от бяло вещество, състояща се от влакна, свързващи двете полукълба - corpus callosum. Под corpus callosum има свод (две извити влакнести нишки, които са свързани помежду си в средната част и се разминават отпред и отзад). Между предната част на corpus callosum и арката има тънка вертикална пластина от мозъчна тъкан - прозрачна преграда.

Полукълбото е изградено от сиво и бяло вещество. Разграничава -

Наметало, образувано от сиво вещество, лежащо на повърхността - кората на полукълбата;

Обонятелен мозък;

Натрупванията на сиво вещество вътре в полукълбата са базалните ядра.

Кухините на теленцефалона са страничните вентрикули.

Във всяко полукълбо има три повърхности:

Горна странична (горна странична) изпъкнала,

Медиана (медиална) - плоска, обърната към същата повърхност на другото полукълбо,

нисък - неправилна форма.

На повърхността на полукълба има бразди и извивки. Те се използват за разделяне на полукълба на части. Размерът и формата на браздите и извивките са обект на значителни индивидуални колебания. Има няколко постоянни бразди, които са ясно изразени при всяка.

Всяко полукълбо е разделено на пет дяла:

париетален,

тилен,

времеви,

Скрит дял или остров, разположен в дълбините на страничната бразда.

Границата между фронталния и париеталния лоб е централната бразда,

между париетална и тилна - теменно-тилна.

Темпоралният лоб е отделен от останалите чрез странична бразда.

На горната странична повърхност на полукълбото във фронталния лоб се разграничава прецентрална бразда, която разделя прецентралната извивка, и две фронтални бради: горна и долна, разделящи останалата част от фронталния лоб на горен, среден и долен фронтален извивка.

В париеталния лоб има постцентрална бразда, която разделя постцентралната извивка, и интрапариетална, разделяща останалата част от теменния лоб на горен и долен париетален лоб.

В темпоралния лоб две успоредни жлебове - горната и долната темпорална - го разделят на горна, средна и долна темпорална извивка. В областта на тилната част се наблюдават напречни тилни бразди и извивки.

мозъчната корае слой от сиво вещество с дебелина до 4 mm. Образува се от слоеве нервни клетки и влакна, подредени в определен ред.

Обонятелният мозък при хората е представен от рудиментарни образувания, добре изразени при животните, и съставлява древните участъци на мозъчната кора.

Старата кора е представена от хипокампуса (намира се дълбоко в темпоралния лоб на полукълбата - основната функция е преводът на информация от краткотрайна паметв дългосрочен план).

Филогенетично по-новата кора се състои от шест слоя клетки,

Във функционално отношение кората е централните части на различни анализатори, които осигуряват анализ и синтез на стимули, влизащи в нервната система чрез сетивните органи.

Ядрото на двигателния анализатор се намира в прецентралната извивка.

Постцентралният гирус е чувствителен анализатор.

В задната част на горния темпорален гирус е слуховият център на устната реч.

В средната част на горния темпорален гирус - ядрото на слуховия анализатор.

В задните части на долната фронтална извивка е двигателният център на речта. Този център, подобно на други речеви центрове, се развива само от едната страна (десничарите отляво, левичарите отдясно).

Базални ядраса натрупвания на сиво вещество в полукълбата. Те включват стриатум (стриопалидална система):

Опашка;

Лещовидните ядра са свързани помежду си. Лещовидното ядро е разделено на две части: черупката, разположена отвън, и светлата топка, разположена вътре. Те са подкорови двигателни центрове.

Извън лещовидното ядро е тънка пластина от сиво вещество - ограда, в предната част на темпоралния лоб лежи амигдалата. Базалните ядра изпълняват вегетативни функции и служат като най-важните субкортикални двигателни центрове, комбинирани с червеното ядро, черното вещество според концепцията на екстрапирамидната система. Черната субстанция въздейства върху невроните на базалните ганглии с помощта на медиатора допамин. В нарушение на функцията на спешния случай, функцията на базалните ганглии е нарушена. Паркинсонизъм - рязко затруднение на двигателните реакции, тремор в покой (изчезва при извършване на произволно движение).

Странични вентрикули(дясно и ляво) са кухините на теленцефалона, лежат под нивото на corpus callosum в двете хемисфери и комуникират през интервентрикуларните отвори с третата камера. Те се състоят от предни, задни и долни рога и свързващата ги централна част. Предният рог лежи в челния лоб, продължава отзад в централната част, която съответства на теменния лоб. Зад централната част преминава в задните и долните рога, разположени в тилната и темпоралната част. В долния рог има валяк - хипокампус (морско конче).

Стените на вентрикулите на мозъка са облицовани със специални невроглиални клетки - епендима. В някои области кръвоносните съдове проникват във вентрикулите на мозъка, които заедно с мембраните на мозъка и епендимата образуват хороидните плексуси - сложен комплекс, в който се образува гръбначно-мозъчната течност (ликвор), която навлиза през дупките в стената на 4-та камера в пространството между мембраните на мозъка и оттам - във венозната система.

Функции на алкохола:

1. защитна функция, играеща ролята на хидравлична възглавница, която предпазва мозъка при ускорения и удари;

2. е елемент от кръвно-мозъчната бариера, който предпазва мозъчната тъкан от чужди вещества.

3. участва в обмяната на веществата (хормони, медиатори).

Бялото вещество на полукълбата заема пространството между кората и базалните ганглии. Има три системи от влакна на полукълба - асоциативенсвързване на части от едно и също полукълбо; комиссурален(лепило), свързващи части на дясната и ляво полукълбо, и проекционни влакна, или пътища, свързващи полукълбата с подлежащите части на мозъка и гръбначния мозък.

Планирайте

Въведение

1. Анатомия на теленцефалона

2. Физиология на теленцефалона

3. Лимбична система

4. Асоциативни зони на кората

Заключение

Списък на използваната литература

Въведение

Мозъкът се намира в черепната кухина. Горната му повърхност е изпъкнала, а долната - основата на мозъка - е удебелена и неравна. В областта на основата от мозъка се отклоняват 12 двойки черепни (или черепни) нерви. В мозъка се разграничават мозъчните полукълба (най-новата част в еволюционното развитие) и мозъчният ствол с малкия мозък. Масата на мозъка на възрастен е средно 1375 г за мъжете, 1245 г за жените.Масата на мозъка на новороденото е средно 330 - 340 г. В ембрионалния период и през първите години от живота на мозъкът расте интензивно, но едва към 20-годишна възраст достига окончателния си размер. Главният и гръбначният мозък се развиват от дорзалната (дорзалната) страна на ембриона от външния зародишен слой (ектодерма). На това място се образува невралната тръба с разширение в главната част на ембриона. Първоначално това разширение е представено от три мозъчни мехурчета: преден, среден и заден (с форма на диамант). В бъдеще предните и ромбовидните мехурчета се разделят и се образуват пет мозъчни мехурчета: крайни, междинни, средни, задни и продълговати (допълнителни). В процеса на развитие стените на мозъчните везикули растат неравномерно: или се удебеляват, или остават тънки в някои области и се натискат в кухината на пикочния мехур, участвайки в образуването на съдовите плексуси на вентрикулите. Останките от кухините на мозъчните везикули и невралната тръба са мозъчните вентрикули и централния канал на гръбначния мозък. От всеки мозъчен мехур се развиват определени части на мозъка. В това отношение се разграничават пет основни дяла от петте церебрални везикула в мозъка: продълговатия мозък, заден мозък, среден мозък, диенцефалон и краен мозък.

1. Анатомия на теленцефалона

Теленцефалонът се развива от предния мозъчен мехур, състои се от силно развити чифтни части - дясно и ляво полукълбо и свързваща ги средна част. Полукълбата са разделени от надлъжна фисура, в дълбочината на която лежи плоча от бяло вещество, състояща се от влакна, свързващи двете полукълба - corpus callosum. Под corpus callosum има арка, която представлява две извити фиброзни нишки, които са свързани помежду си в средната част и се разминават отпред и отзад, образувайки стълбове и крака на арката. Пред стълбовете на свода е предната комисура. Между предната част на corpus callosum и арката има тънка вертикална пластина от мозъчна тъкан - прозрачна преграда.

Полукълбото е изградено от сиво и бяло вещество. Различава най-голямата част, покрита с бразди и извивки, - наметало, образувано от сиво вещество, разположено на повърхността - кората на полукълбата; обонятелният мозък и натрупванията на сиво вещество вътре в полукълбата са базалните ядра. Последните два отдела съставляват най-старата част на полукълбото в еволюционното развитие. Кухините на теленцефалона са страничните вентрикули. Във всяко полукълбо се разграничават три повърхности: горната странична (горна странична) изпъкнала, съответстваща на черепния свод, средната (медиална) е плоска, обърната към същата повърхност на другото полукълбо, а долната е с неправилна форма. Повърхността на полукълбото има сложен модел, дължащ се на бразди, вървящи в различни посоки, и хребети между тях - извивки. Размерът и формата на браздите и извивките са обект на значителни индивидуални колебания. Има обаче няколко постоянни бразди, които са ясно изразени при всички и се появяват по-рано от останалите в процеса на развитие на ембриона. Те се използват за разделяне на полукълба на големи части, наречени дялове. Всяко полукълбо е разделено на пет лоба: фронтален, теменен, тилен, темпорален и скрит лоб или остров, разположен дълбоко в страничната бразда. Границата между фронталния и париеталния лоб е централната бразда, между париеталния и тилния - париетално-тилната. Темпоралният лоб е отделен от останалите чрез странична бразда. На горната странична повърхност на полукълбото във фронталния лоб се разграничава прецентрална бразда, която разделя прецентралната извивка, и две фронтални бради: горна и долна, разделящи останалата част от фронталния лоб на горен, среден и долен фронтален извивка. В париеталния лоб има постцентрална бразда, която разделя постцентралната извивка, и интрапариетална, разделяща останалата част от теменния лоб на горен и долен париетален лоб. В долния лоб се разграничават супрамаргинален и ъглов гирус. В темпоралния лоб две успоредни жлебове - горната и долната темпорална - го разделят на горна, средна и долна темпорална извивка. В областта на тилната част се наблюдават напречни тилни бразди и извивки. На медиалната повърхност ясно се виждат сулкусът на corpus callosum и cingulate, между които е cingulate gyrus. Над него, заобикаляйки централната бразда, лежи парацентралната лобула. Между париеталния и тилния лоб е теменно-тилната бразда, а зад нея е шиповидната бразда. Площта между тях се нарича клин, а тази отпред се нарича предклин. В точката на прехода към долната (базалната) повърхност на полукълбото се намира медиалната окципитално-темпорална или лингвална извивка.

На долната повърхност, отделяща полукълбото от мозъчния ствол, има дълбока хипокампална бразда (бразда на морско конче), навън от която е парахипокампалната извивка. Странично той е отделен от страничния окципитотемпорален извивка чрез колатерална бразда. Островът, разположен в дълбините на страничната (странична) бразда, също е покрит с бразди и извивки.

Кората на главния мозък е слой от сиво вещество с дебелина до 4 mm. Образува се от слоеве нервни клетки и влакна, подредени в определен ред. Най-типично подредените участъци на филогенетично по-новата кора се състоят от шест слоя клетки, старата и древна кора има по-малко слоеве и е по-проста. Различните части на кората имат различна клетъчна и влакнеста структура. В тази връзка има учение за клетъчната структура на кората (цитоархитектоника) и влакнестата структура (миелоархитектоника) на кората на главния мозък.

Обонятелният мозък при човека е представен от рудиментарни образувания, добре изразени при животните, и съставлява най-старите части на мозъчната кора.

Извън лещовидното ядро е тънка пластина от сиво вещество - ограда, в предната част на темпоралния лоб лежи амигдалата. Между базалните ядра и таламуса има слоеве бяло вещество, вътрешната, външната и най-външната капсула. Пътищата минават през вътрешната капсула.

Страничните вентрикули (дясно и ляво) са кухините на теленцефалона, лежат под нивото на corpus callosum в двете хемисфери и се свързват чрез интервентрикуларните отвори с третата камера. Те имат неправилна форма и се състоят от предни, задни и долни рога и свързваща ги централна част. Предният рог лежи в челния лоб, продължава отзад в централната част, която съответства на теменния лоб. Зад централната част преминава в задните и долните рога, разположени в тилната и темпоралната част. В долния рог има валяк - хипокампус (морско конче). От медиалната страна хороидният плексус се простира в централната част на страничните вентрикули, продължавайки в долния рог. Стените на страничните вентрикули се образуват от бялото вещество на полукълбата и опашните ядра. Таламусът граничи с централната част отдолу.

Бялото вещество на полукълбата заема пространството между кората и базалните ганглии. Състои се от голям брой нервни влакна, движещи се в различни посоки. Има три системи от влакна на полукълба: асоциативни (асоциативни), свързващи части от едно и също полукълбо; комиссурален (комиссурален), свързващ части от дясното и лявото полукълбо, които включват corpus callosum, предна комисура и комисура на форникса в полукълбата и проекционни влакна или пътища, свързващи полукълбата с подлежащите части на мозъка и гръбначния мозък .

2. Физиология на теленцефалона

Telencephalon, или мозъчните полукълба, които са достигнали своите най-високо развитиев човека, с право се смята за най-сложната и най невероятно творениеприрода.

Функциите на този отдел на централната нервна система са толкова различни от функциите на багажника и гръбначния мозък, че се открояват в специална глава на физиологията, наречена висша нервна дейност. Този термин е въведен от IP Павлов. Дейността на нервната система, насочена към обединяването и регулирането на всички органи и системи на тялото, се нарича от И. П. Павлов нисша нервна дейност. Под висшата нервна дейност той разбира поведение, дейност, насочена към адаптиране на тялото към променящите се условия. външна среда, за балансиране с околен свят. В поведението на животното, във връзката му с околната среда водеща роля играе теленцефалонът, органът на съзнанието, паметта, а при хората - органът на умствената дейност, мисленето.

Големите постижения на И. П. Павлов в областта на изучаването на функциите на мозъчните полукълба се обясняват с факта, че той доказва рефлекторния характер на дейността на кората и открива нов, качествено по-висок тип рефлекси, присъщи само на нея, а именно условни рефлекси. Откривайки основния механизъм на дейност на кората на главния мозък, той създава плодотворен, прогресивен метод за изучаване на неговите функции - методът на условните рефлекси. Както се оказа по-късно, условните рефлекси са тези елементарни действия, тези "тухли", от които се изгражда умствената дейност или поведението на човек.

Значението на полукълбата при различни животни преди И. П. Павлов е изследвано чрез хирургичното им отстраняване. Резултатите от отстраняването на мозъчните полукълба на птици и кучета показват, че вегетативните функции: кръвообращение, дишане, храносмилане и др., не са съществено нарушени. При внимателна грижа животното живее дълго време. Прекъсната е връзката му с външната среда. При директно действащи стимули - убождане с карфица, дразнене на устната лигавица с храна - има доста адекватна реакция: лапата се отдръпва, храната се поглъща, т.е. животното запазва вродени безусловни рефлекси. Всички придобити реакции на поведение са безвъзвратно загубени, всички развити в процеса на индивидуален животусловни рефлекси.

За изследване на локализацията (разположението) на функциите в кората на мозъчните полукълба, или, с други думи, стойностите на отделните области на кората, се прилагат различни методи: частично отстраняване на кората, електрическа и химична стимулация, запис на биотокове на мозъка и метода на условните рефлекси.

Методът на дразнене позволи да се установи в кората следните зони: моторни (моторни), чувствителни (сензорни) и неми, които сега се наричат асоциативни.

моторни зони на кората. Движенията възникват, когато кората се стимулира в областта на прецентралния извивка. Електрическата стимулация на горната част на извивките предизвиква движение на мускулите на краката и торса, средната част на ръцете и долната част на мускулите на лицето. Размерът на кортикалната двигателна зона не е пропорционален на масата на мускулите, а на точността на движенията. Особено голяма е зоната, която контролира движенията на ръката, езика и мимическите мускули на лицето. В слой V на кората на двигателните зони са открити гигантски пирамидални клетки (пирамиди на Бетц), чиито процеси се спускат към моторните неврони на средния, медулата и гръбначния мозък, които инервират скелетните мускули.

Пътят от кората до моторните неврони се нарича пирамидален път. Това е пътят на произволните движения. След увреждане на двигателната зона не могат да се извършват произволни движения.

Дразненето на двигателната зона е придружено от движения на противоположната половина на тялото, което се обяснява с пресичането на пирамидните пътища по пътя им към двигателните неврони, които инервират мускулите.

Сензорни области на кората. Екстирпацията (изкореняването) на различни части от кората на животните направи възможно в общи линиизадайте локализацията на сетивните (чувствителните) функции. Тилните лобове са свързани със зрението, темпоралните - със слуха.

Областта на кората, където се проектира този тип чувствителност, се нарича първична проекционна зона.

Чувствителността на човешката кожа, усещането за докосване, натиск, студ и топлина се проектират в постцентралния гирус. В горната му част има проекция на кожната чувствителност на краката и торса, отдолу - ръцете и напълно отдолу - главата.

Абсолютната стойност на проекционните зони на отделните кожни участъци не е еднаква. Така например, проекцията на кожата на ръката заема в кората голяма площотколкото проекцията на повърхността на тялото.

Големината на кортикалната проекция е пропорционална на стойността на дадена рецептивна повърхност в поведението. Интересното е, че прасенцето има особено голяма проекция в кората на пластира.

Ставно-мускулната, проприоцептивна, чувствителност се проектира в постцентралния и прецентралния гирус.

Зрителният кортекс се намира в тилния лоб. При раздразнение възниква зрителни усещания- проблясъци на светлина; отстраняването му води до слепота. Отстраняването на зрителната зона на едната половина на мозъка причинява слепота на едната половина на всяко око, тъй като всеки зрителен нерв се разделя на две половини в основата на мозъка (образува непълен кръст), едната от които отива към своята половина на мозъка. мозъка, а другият на обратното.

Ако външната повърхност на тилната част е повредена не в проекцията, а в асоциативната зрителна зона, зрението се запазва, но възниква нарушение на разпознаването (визуална агнозия). Пациентът, тъй като е грамотен, не може да прочете написаното, разпознава познат човек, след като говори. Способността за виждане е вродено свойство, но способността за разпознаване на предмети се развива през целия живот. Има случаи, когато от раждането зрението се възстановява на сляп човек вече в по-напреднала възраст. Дълго време той продължава да се ориентира в света около себе си чрез допир. Отнема много време, докато се научи да разпознава предмети с помощта на зрението.

Функцията на слуха се осигурява от точните дялове на мозъчните полукълба. Тяхното раздразнение предизвиква прости слухови усещания.

Премахването на двете слухови зони причинява глухота, а едностранното премахване намалява остротата на слуха. Ако областите на кората на слуховата зона са повредени, може да възникне слухова агнозия: човек чува, но престава да разбира значението на думите. Родният му език става толкова неразбираем за него, колкото чужд, чужд, непознат. Заболяването се нарича слухова агнозия.

Обонятелният кортекс се намира в основата на мозъка, в областта на парахипокампалния гирус, постцентралния извивка, където се проектира чувствителността на устната кухина и езика.

3. Лимбична система

В крайния мозък има образувания (цингуларен гирус, хипокампус, амигдала, септална област), които изграждат лимбичната система. Те участват в поддържането на постоянството на вътрешната среда на тялото, регулирането на вегетативните функции и формирането на емоции и мотивации. Тази система иначе се нарича "висцерален мозък", тъй като тази част от теленцефалона може да се разглежда като кортикално представяне на интерорецептори. Това е мястото, където информацията идва от вътрешните органи. Когато стомахът и пикочният мехур се стимулират, в лимбичната кора възникват евокирани потенциали.

електрическа стимулация различни областилимбичната система причинява промени във вегетативните функции: кръвно налягане, дишане, движения на храносмилателния тракт, тонус на матката и пикочния мехур.

Разрушаването на отделни части на лимбичната система води до

поведенчески разстройства: животните могат да станат по-спокойни или, напротив, агресивни, лесно дават реакции на ярост, промени в сексуалното поведение. Лимбичната система има широки връзки с всички области на мозъка, ретикуларната формация и хипоталамуса. Той осигурява най-високия кортикален контрол на всички автономни функции (сърдечно-съдови, дихателни, храносмилателни, метаболизъм и енергия.

4. Асоциативни зони на кората

Проекционните зони на кората заемат малка част от цялата повърхност на кората на човешкия мозък. Останалата част от повърхността е заета от така наречените асоциативни зони. Невроните на тези области не са свързани нито със сетивните органи, нито с мускулите, те комуникират между различни области на кората, интегрирайки и комбинирайки всички импулси, протичащи в кората, в интегрални актове на обучение (четене, говор, писане), логическо мислене, памет и осигуряване на възможност за целесъобразно поведение на реакция.

При нарушения на асоциативните зони се появяват агнозии - невъзможност за разпознаване и апраксия - невъзможност за производство на заучени движения. Например, стереоагнозията се изразява във факта, че човек не може да намери нито ключ, нито кутия кибрит в джоба си, въпреки че веднага ги разпознава визуално. По-горе бяха дадени примери за визуална агнозия - неспособността да се чете написаното и слухова - липса на разбиране на значението на думите.

В случай на нарушение на асоциативните зони на кората може да възникне афазия - загуба на реч. Афазията може да бъде двигателна и сензорна. Моторна афазия възниква, когато задната трета на долната фронтална извивка е повредена отляво, така нареченият център на Broca (този център се намира само в лявото полукълбо). Пациентът разбира речта, но не може да говори. При сензорна афазия, поражението на центъра на Вернике в задната част на горния темпорален гирус, пациентът не разбира речта.

С аграфия човек се научава да пише, с апраксия - да прави научени движения: запали кибрит, закопчава копче, пее мелодия и т.н. Изследването на локализацията на функция по метода на условните рефлекси върху живо здраво животно позволи I.P. динамична локализация на функции в кората, след което брилянтно потвърдена от микроелектродни изследвания на неврони. При кучетата се развиват условни рефлекси, например на зрителни стимули - светлина, различни форми - кръг, триъгълник, след което се премахва цялата тилна, зрителна, кортикална зона. След това условните рефлекси изчезнаха, но минаваше време и нарушената функция беше частично възстановена. И. П. Павлов обясни този феномен на компенсация или възстановяване на функцията, като изрази идеята за съществуването на анализаторно ядро, разположено в определена зона на кората, и разпръснати клетки, разпръснати в кората в зоните на други анализатори. Благодарение на тези запазени разпръснати елементи се възстановява загубената функция. Кучето може да различи светлината от тъмнината, но финият анализ, установяването на разлики между кръг и триъгълник, е недостъпен за него, той е присъщ само на ядрото на анализатора.

Микроелектродно подслушване на потенциали от отделни кортикални неврони потвърди наличието на разпръснати елементи. И така, в двигателната зона на кората бяха открити клетки, които дават импулси на зрителни, слухови и кожни стимули, а в зрителната зона на кората бяха открити неврони, които реагираха с електрически разряди на тактилни, слухови, вестибуларни и обонятелни стимули. Освен това бяха открити неврони, които реагират не само на „своя“ стимул, както се казва сега, стимула на тяхната модалност, тяхното качество, но и на един или два други. Те се наричат полисензорни неврони.

Динамичната локализация, т.е. способността на някои зони да бъдат заменени от други, осигурява на кората висока надеждност.

Заключение

Мозъкът и черепните нерви са най-важната част от цялата нервна система. Това е натрупване на нервна тъкан, състоящо се от сиво и бяло вещество, разположено в черепа. Последният е като железен сейф, съдържащ скъпоценен „мозък“, заобиколен от три черупки. 1) - твърда (фиброзна, съединителна тъкан), разположена отстрани на костите на черепа. 2) - мека съединителна тъкан, която представлява плексус от кръвоносни съдове, проникващи и подхранващи всички части на мозъка. 3) - арахноидна, тънка мембрана, покриваща мозъка, под която има пространство, изпълнено с цереброспинална течност, която предпазва мозъка от увреждане, подхранва нервна тъкани извършване на метаболизъм. Мозъкът сякаш плува в тази течност. Всеки нерв в тялото е тясно свързан с мозъка. 12 двойки черепни нерви излизат през отвори, разположени в долната част на черепа и свързват мозъка с различни частитяло. Това са обонятелният, зрителният, окуломоторният, блоковидният, тригеминалният, абдуценсът, лицевият, слуховият, глософарингеалният, блуждаещият, допълнителният и хипоглосният нерв, които свързват мозъка с очите, ушите, езика, носа, фаринкса, гърдите и др. Ние представихме тези аргументи, за да подчертаем важността на изучаването на мозъка и неговите структурни характеристики.

Библиография

1. Анатомия на човека 2 кн. Г-Н. Сапин, Г.Л. Билич. Москва, издателство "Оникс Алианс V", 2009 г.

2. Биология 2 кн. В.Н. Яригин, В.И. Василиев, I.N. Волков, В.В. Синелщиков Москва, изд. „Гимназия“, 2007 г

3.Популярен медицинска енциклопедиягл. редактор Б.В. Петровски. Москва; 2006 г

4. Учебник по анатомия и физиология на човека -М; 2007 г

5. Василиев V.I. теленцефалон -M; 2006 г

6. Малка медицинска енциклопедия -М; 2009 г

Частта от мозъка, разположена в самата предна част на черепа, се нарича край. Именно в този отдел се намират такива жизненоважни центрове като центъра на висшата нервна дейност и възникването на условни рефлекси, регулирането на движенията и произношението на речта, центровете на зрението, слуха, обонянието, вкуса, както и чувствителността на кожата и мускулите .

Теленцефалонът е разделен на две полукълба чрез надлъжна фисура hemispheriae cerebrates свързани помежду си чрез система от сраствания.

Всяко полукълбо на теленцефалона се състои от пет дяла:

Екзекуция
Темпорален
Париетален
тилен
Островская.

Полукълбата на теленцефалона имат сложен релеф поради наличието на бразди и извивки. Повърхността на полукълбата е покрита със сиво вещество - кората на главния мозък.

Към елементите вътрешна структураотделите на теленцефалона включват базални ядра, nuclei basales, бяло вещество, кухината на всяко полукълбо е сдвоена странична камера, ventriculus lateralis.

Тази статия описва подробно анатомичната структура и основните функции на теленцефалона.

Структурата на мозъчната кора на човека: клетки и зони

Кората на главния мозък, cortex cerebri, е съществена часторган на централната нервна система, който е материалният субстрат на висшата нервна дейност и основният регулатор на всички жизнени функцииорганизъм. Кортексът анализира и синтезира постъпващите стимули от вътрешната среда на тялото и от външната среда. Следователно най-висшите форми на отражение на външния свят и съзнателна дейностчовек.

Филогенетично те разграничават древен ( палеокортекс) , стар ( археокортх)и ново ( неокортекс) мозъчната кора. Древната и старата кора са разположени на медиалната и базалната повърхност на полукълбото. Те са заобиколени от междинни кортикални образувания, които са част от структурата на мозъчната кора и се идентифицират под името перипалеокортекс и периархикортекс (мезокортекс)

най-външния слой- молекулярна плоча, молекулна пластинка , съдържа малък брой малки нервни клетки и се състои главно от плътен плексус от нервни влакна, разположени успоредно на повърхността на гирусите.

Втори слой- външна гранулирана плоча, lamina granulans externa , съдържа голям брой малки, многоъгълни или кръгли нервни клетки.

трети слой- външна пирамидална плоча, външна ламина пирамидалис , се състои от същите малки клетки като втория слой.

четвърти слойнаречена вътрешна гранулирана ламина lamina granularis interna .

Пети слой- слой от големи пирамидални клетки на мозъчната кора или ганглий, laminaganglionaris , е представен от вътрешна пирамидална плоча, lamina pyramidalis interna. Той съдържа, заедно с доста големи пирамидални клетки, така наречените гигантски пирамидални клетки на Бетц, които се намират само в определени области на кората: в предната централна извивка (главно в горната част) и в парацентралния лобул I на медиална повърхност на полукълбото. Пирамидалните клетки с върха си са обърнати към повърхността на мозъка; основата, от която тръгва аксонът, е към бялото вещество. Петият слой води до еферентните (низходящи) кортикално-спинални и кортикално-ядрени пътища.

Последният слой, разположен на границата на бялото вещество, е полиморфен, lamina multiformis. Структурата на този слой на мозъчната кора, както показва името му, включва клетъчни елементи с най-разнообразна форма (триъгълна, многоъгълна, овална, вретеновидна).

Зоната на трите външни слоя на мозъчната кора обикновено се комбинира под името основна външна зона. Трите вътрешни слоя на мозъчната кора са основната вътрешна зона.

Дейност на кората на главния мозък: основни функции

Основните функции на мозъчната кора на главния мозък се определят от клетъчния състав и междуневронните връзки на плочите. Молекулярната пластина завършва с влакна от други слоеве на кората и от противоположното полукълбо. Има мнение, че невроните на молекулярната плоча са пряко свързани с процесите на паметта. Външните гранулирани и външните пирамидални плочи съдържат главно асоциативни неврони, които осъществяват интракортикални връзки. Те осигуряват аналитични мисловни процеси. Тези пластини са филогенетично най-младите, те са силно развити в кората на главния мозък на човека. Вътрешната гранулирана ламина е основният аферентен слой на кората.

На невроните на тази плоча завършват проекционните нервни влакна, идващи от ядрата на таламуса и геникуларните тела. От пирамидалните клетки на вътрешната пирамидална плоча започват еферентни проекционни влакна на кората. Многоформената плоча съдържа функционално хетерогенни неврони. От тях произхождат асоциативни и комиссурални влакна.

Наред с хоризонталната организация на кората под формата на плочи, в момента се разглежда принципът на вертикалната модулна организация на кората. Понастоящем са получени данни за структурната и функционалната връзка на клетките в различни слоеве на мозъчната кора. В тази връзка беше въведена концепцията за кортикални колони или модули. Модулите се основават на такива структурни заготовки като колони от неврони и снопове от техните апикални дендрити.

Всяка кортикална колона е вертикално ориентиран ред от неврони, който преминава през всички слоеве на кората. Общоприето е, че в кората на главния мозък има два вида стабилни генетично обусловени асоциации на неврони: микро- и макроколони. В процеса на жизнена дейност от тях могат да се образуват функционално подвижни и разнообразни по структура модули от неврони.

Микроколоните се считат за основна модулна субединица в кората. Това е вертикално ориентирана верига от клетки, състояща се от около 110 неврона и преминаваща през всички кортикални пластини. Кортикалните колони са модули, единици за обработка на информация, които имат собствен вход и изход. Диаметърът на колоната е около 30 µm. В почти всички области на кората броят на невроните в колоните е относително постоянен и само в кортикалните зрителни центрове броят на невроните в колоните е по-голям. Няколкостотин микроколони се комбинират в по-голяма структура, макроколона, с диаметър от 500 до 1000 µm. Кортикалните колони са заобиколени от радиално разположени нервни влакна и кръвоносни съдове.

Всеки такъв модул се разглежда като фокус на конвергенция на няколко хиляди локални, асоциативни и калозални влакна. Има топографски подредени нервни връзки между кортикалните колони и субкортикалните образувания; определени групи неврони в базалните ядра, таламуса и геникулните тела съответстват на отделни колони.

Най-простите и постоянни асоциации на невронни елементи са снопове от дендрити. Вертикалните снопове от дендрити изглежда играят основната конструктивна роля в консолидацията на невроните. Дейността на мозъчната кора се осъществява главно от аксонните терминали на релейните еферентни влакна, а макроколоните - от асоциативни и калозални влакна.

Индивидуалните дендрити в сноп могат директно да се присъединят един към друг на значително разстояние, което създава благоприятни условия за осъществяване на несинаптични ефекти на обмен на йони и метаболити. В асоциациите на неврони, образувани с помощта на дендритни снопове, се създават структурни предпоставки както за дивергенция, така и за конвергенция на синаптичните импулси.

От гледна точка на миелоархитектониката в кората се разграничават радиални и тангенциални нервни влакна. Първите влизат в кората от бялото вещество или обратно, излизат от кората в бялото вещество. Последните са разположени успоредно на повърхността на кората и образуват плексуси на определена дълбочина, наречени ивици. Има ленти от молекулярната плоча, външната и вътрешната гранулирана плоча, вътрешната пирамидална плоча. Функциите на влакната на кората на мозъчните полукълба, преминаващи в лентите, са да свързват невроните на съседните кортикални колони. Броят на ивиците в различните области на кората не е еднакъв. В зависимост от това се разграничават еднолентов, двулентов и многолентов тип кора. Ивиците са особено добре изразени в тилната част, в зрителните полета (набраздена кора).

Въз основа на множество клинични, патологоанатомични, електрофизиологични и морфологични изследвания е установено с пълна сигурност функционалното значение на различни области на мозъчната кора.

Нервни центрове на кората на главния мозък

Области на мозъчната кора, които имат характерна цитоархитектоника и нервни връзки, участващи в изпълнението на определени функции, са нервни центрове. Поражението на такива области на кората се проявява в загубата на присъщите им функции. Нервните центрове на наметалото могат да бъдат разделени на проекционни и асоциативни.

Проекционните центрове на мозъчната кора са области, които представляват кортикалната част на анализатора, които имат пряка морфофункционална връзка чрез аферентните или еферентните нервни пътища с невроните на подкоровите центрове.

Асоциативните центрове са области на мозъчната кора на човешкия мозък, които нямат пряка връзка с подкорови образувания, но са свързани чрез временна двупосочна връзка с проекционни центрове. Основна роля в осъществяването на висшата нервна дейност играят асоциативните центрове. Понастоящем динамичната локализация на някои функции на кората на главния мозък е изяснена доста точно. Области на мозъчната кора, които не са проекционни или асоциативни центрове, участват в изпълнението на интеранализаторната интегративна дейност на мозъка.

Кортикалните полета са функционално неравномерни и могат да бъдат разделени на първични, вторични и третични.

Първичните полета са ясно дефинирани области, които съответстват на централните части на анализаторите. По-голямата част от сигналите от сетивните органи преминават в тези полета по специфични проекционни аферентни пътища. Първичните полета се характеризират със силно развитие на вътрешната гранулирана пластина. Първичните полета са свързани с релейните ядра на таламуса и ядрата на коленчатите тела. Те имат екранна структура и, като правило, твърда соматотопна проекция, в която отделни секциипериферията се проектират в кортикалните области, съответстващи им. Увреждането на първичните полета на кората е придружено от нарушение на директното възприятие и финото разграничаване на стимулите.

Вторичните полета на земната кора са съседни на първичните полета. Те могат да се разглеждат като периферни части на кортикалните анализатори. Тези полета са свързани с асоциативните ядра на таламуса. При засягане на вторичните полета елементарните усещания се запазват, но се нарушава способността за по-сложни възприятия. Вторичните полета нямат ясни граници, нямат соматопна проекция.

Третичните полета на кората се отличават с най-фината невронна структура и преобладаването на асоциативни елементи. Тези полета са свързани със задните ядра на таламуса. В третичните полета се осъществяват най-сложните взаимодействия на анализаторите, които са в основата на когнитивния процес (гнозия), формират се програми за целенасочени действия (праксия).

Кората осигурява перфектна организация на поведението на животните, базирана на вродени и онтогенезно придобити функции и има следните морфологични и функционални характеристики:

Многослойна подредба на невроните;
Модулен принцип на организация;
Соматотопна локализация на рецепторни системи;
Екран, т.е. разпределение на външното приемане в равнината на невронното поле на кортикалния край на анализатора;
Зависимост на нивото на активност от влиянието на подкоровите структури и ретикуларната формация;
Наличието на представяне на всички функции на основните структури на централната нервна система;
Цитоархитектонично разпределение в полета;
Наличието в специфични проекционни сензорни и двигателни системи на вторични и третични полета с асоциативни функции;
Наличие на специализирани асоциативни области;
Динамична локализация на функциите, изразяваща се във възможността за компенсиране на функциите на загубени структури;
Припокриване в кората на главния мозък на зоните на съседни периферни рецептивни полета;
Възможността за дългосрочно запазване на следи от дразнене;
Реципрочна функционална връзка на възбудни и инхибиторни състояния;
Способността за излъчване (разпространение) на възбуждане и инхибиране;
Наличието на специфична електрическа активност.

Какво включват централните и периферните части на обонятелния мозък?

Обонятелният мозък е сензорна зонамозъчна кора, тя се развива от вентралната част на теленцефалона. Обонятелният мозък се състои от две части: периферна и централна.

Обонятелен лоб или периферен отделОбонятелният мозък включва образувания, разположени в основата на мозъка:

обонятелна луковица, bulbus olfactorius;
обонятелен тракт, tractus olfactorius;
обонятелен триъгълник, trigonum olfactorium;
Предно перфорирано вещество, substantia perforata anterior.

Централната част на обонятелния мозък включва:

сводест извивка, gyrusfornica tus, който завършва близо до темпоралния полюс с кука, uncus ',
Крак на морско конче или рог на Амон, хипокампус, ( Корну Амони) - специална форма на образуване, разположена в кухината на долния рог на страничния вентрикул;
назъбен гирус, gyrus dentatus , открит под формата на тясна ивица в дълбините на браздата на хипокампуса, под крака на морското конче.

Следващият раздел на статията описва лимбичната система на мозъка, нейната структура и функции.

Анатомична структура на лимбичната система на мозъка

Лимбичната система на мозъка е функционална асоциация на мозъчни структури, участващи в организирането на емоционално и мотивационно поведение, като храна, сексуални, защитни инстинкти. Тази система участва в организирането на цикъла събуждане-сън.

Латинската дума limbus означава граница, ръб. Лимбичната система на човешкия мозък е наречена така, защото кортикалните структури, включени в нея, са разположени на ръба на неокортекса и, така да се каже, граничат с мозъчния ствол.

Лимбичната система на мозъка, като филогенетично древна формация, упражнява регулаторно влияние върху кората на главния мозък и подкоровите структури, установявайки необходимото съответствие между нивата на тяхната активност.

По този начин лимбичната система е свързана с регулирането на нивото на реакция на автономните, соматични системи по време на емоционална и мотивационна дейност, регулиране на нивото на внимание, възприятие и възпроизвеждане на емоционално значима информация. Лимбичната система определя избора и прилагането на адаптивни форми на поведение, динамиката на вродените форми на поведение, поддържането на хомеостазата и генеративните процеси. И накрая, осигурява създаването емоционален фон, формиране и осъществяване на процесите на висша нервна дейност.

Понастоящем са добре известни връзките между структурите на лимбичната система на мозъка, които организират кръгове и имат своя функционална специфика. Те включват кръга на Peipes (хипокампус - мастоидни тела - предни ядра на таламуса - кора на cingulate gyrus - парахипокампален gyrus - хипокампус). Този кръг е свързан с паметта и процесите на учене.

Друг кръг (бадемовидно тяло - хипоталамус - мезенцефални структури - амигдала) регулира агресивно-отбранителните, хранителните и сексуалните форми на поведение.

Смята се, че фигуративната (иконична) памет се формира от кортико-лимбично-таламо-кортикалния кръг. Кръгове с различно функционално предназначение свързват лимбичната система с много структури на централната нервна система, което позволява на последната да реализира функции, чиято специфика се определя от включената допълнителна структура.

Например, включването на опашното ядро в един от кръговете на лимбичната система определя участието му в организацията на инхибиторните процеси на висшата нервна дейност. Лимбичната система насочва своите низходящи пътища към ретикуларната формация на мозъчния ствол и към хипоталамуса. Чрез хипоталамо-хипофизната система лимбичната система контролира хуморалната система. Лимбичната система се характеризира с особена чувствителност и специална роля в нейното функциониране на хормоните, синтезирани в хипоталамуса и секретирани от хипофизната жлеза - окситоцин и вазопресин.

Каква е функцията на лимбичната система в човешкия мозък?

Най-полифункционалните образувания на лимбичната система са хипокампусът и амигдалата. Физиологията на тези структури е най-изучена.

амигдала ( corpus amigdaloideum) - подкорова структура на лимбичната система, разположена дълбоко в темпоралния лоб на мозъка. Невроните на амигдалата на лимбичната система на мозъка са разнообразни по функция, форма и неврохимични процеси в тях. Функциите на амигдалата на лимбичната система на мозъка са свързани с осигуряването отбранително поведение, вегетативен, моторен, емоционални реакции, мотивация на условно рефлекторно поведение.

Амигдалата реагира с много от своите ядра на зрителни, слухови, интероцептивни, обонятелни, кожни стимули и всички тези стимули предизвикват промяна в активността на някое от ядрата, т.е. ядрата на амигдалата са полисензорни.

Хипокампус ( хипокампус) , разположен дълбоко в темпоралните дялове на мозъка и е основната структура на лимбичната система. Той има особена извита форма (хипокампусът в превод е морско конче) и почти по цялата си дължина образува инвагинация в кухината на долния рог на страничната камера. Хипокампусът всъщност е гънка (гирус) на стария кортекс. Зъбчатият гирус е слят с него и се увива над него. Многобройните връзки на хипокампуса със структурите както на лимбичната система, така и на други части на мозъка определят неговата многофункционалност, участието му в ориентировъчния рефлекс, реакциите на будност, повишеното внимание и не се поставя под въпрос динамиката на учене, което по-често се наблюдава при високо ниво емоционално напрежение- страх, агресия, глад, жажда.

хипоталамус ( хипоталамус) как работи структурата на диенцефалона, който е част от лимбичната система на човешкия мозък следната функция: организира емоционални, поведенчески, хомеостатични реакции на тялото. Хипоталамусът има голямо числонервни връзки с кората на главния мозък, базалните ганглии, таламуса, средния мозък, моста, продълговатия мозък и гръбначния мозък. Организацията на аферентните и еферентните връзки на хипоталамуса показва, че той служи като важен интегративен център за соматични, вегетативни и ендокринни функции.

Латералните ядра на хипоталамуса образуват двустранни връзки с горните части на мозъчния ствол, централното сиво вещество на средния мозък (лимбичната област на средния мозък) и с лимбичната система. Чувствителни сигнали от повърхността на тялото и вътрешните органи навлизат в хипоталамуса по възходящите спинално-булбо-ретикуларни пътища.

Медиалните ядра на хипоталамуса имат двустранни връзки със страничните и освен това директно получават редица сигнали от други части на мозъка. В медиалната област на хипоталамуса има специални неврони, които възприемат важни параметри на кръвта и цереброспиналната течност; с други думи, тези неврони наблюдават състоянието на вътрешната среда на тялото. Те могат да усетят, например, температурата на кръвта ("термални" неврони), плазмената соленост (осморецептори) или нивата на кръвните хормони. Чрез нервни механизми медиалната област на хипоталамуса контролира дейността на неврохипофизата, а чрез хормонални механизми - аденохипофизата. По този начин тази област служи като междинна връзка между нервната и ендокринната система, представляваща "невроендокринен интерфейс".

Подкорови базални ядра на мозъка

Базалните подкорови ядра на мозъка, nuclei basales, са натрупвания на сиво вещество в долните полукълба. Те са филогенетично стари образувания. Те са изолирани като стволова част на теленцефалона. Базалните ядра включват стриатума, оградата и амигдалата.

От подкоровите ядра на крайния мозък, опашното ядро и черупката се обединяват под името стриатум, corpus striatum и заедно с бледата топка, globus pallidus, те съставляват така наречената стриопалидарна система. Такава асоциация се дължи на функционална връзка. Специфицирани структуривзаимно се балансират и поради това имат оптимален ефект върху двигателните актове.

Като най-висок отдел на екстрапирамидната система, те осигуряват изпълнението на различни неволеви (автоматизирани) движения, регулират състоянието на мускулния тонус и следователно влияят върху естеството на произволните движения. Освен това, в една функционална система, палидумът има активиращ ефект върху субкортикалните образувания на екстрапирамидната система, а стриатумът има инхибиращ ефект. Стриопалидарната система получава аферентна информация от невроните на медиалното ядро на таламуса.

В допълнение, стриаталната система има връзки с мозъчната кора, по-специално с кората на фронталния, темпоралния и тилния лоб. В стриатума завършва еферентният кортикално-стриатен път, tractus corticostriatus. На свой ред стриаталната система изпраща инхибиторни еферентни импулси към невроните на globus pallidus. От последния еферентните импулси достигат до невроните на моторните ядра на гръбначния мозък и черепните нерви. Трябва да се отбележи, че повечето от нервните влакна по пътя от подкоровите възли до клетките на моторните ядра преминават на противоположната страна. Така базалните ганглии на всяко мозъчно полукълбо са свързани главно с противоположната половина на тялото.

Стриопалидарната система получава аферентни влакна от неспецифични медиални таламични ядра, фронталните области на кората на главния мозък, кората на малкия мозък и субстанция нигра на средния мозък. По-голямата част от еферентните влакна на стриатума се сближават в радиални снопове към светлата топка. По този начин бледата топка е изходната структура на стриопалидарната система. Еферентните влакна на globus pallidus отиват към предните ядра на таламуса, които са свързани с фронталната и париеталната кора на мозъчните полукълба. Някои от еферентните влакна, които не се превключват в ядрото на globus pallidus, отиват към substantia nigra и червеното ядро на междинния мозък. Striopallidum, заедно с неговите пътища, е част от екстрапирамидната система, която има тонизиращ ефект върху двигателната активност. Тази система за контрол върху движенията се нарича екстрапирамидна, защото превключва по пътя към гръбначния мозък, заобикаляйки пирамидите на продълговатия мозък.

Стриопалидарната система е най-високият центърневолеви и автоматизирани движения, намалява мускулния тонус, инхибира движенията, извършвани от моторния кортекс.

Базалните ядра на мозъка (дясно и ляво полукълбо) са свързани помежду си чрез комиссурални влакна, които преминават като част от задната комисура на мозъка. Това осигурява тяхната съвместна работа по изпълнението на автоматизирани, обикновено стереотипни, но доста сложни рефлексни двигателни действия, включително двигателни (ходене, плуване, хранене и др.), Които човек извършва „без да мисли“.

Тясната връзка на стриопалидарната система с ядрата на хипоталамуса (задната група на ядрата на хипоталамуса) обяснява възможността за нейното влияние върху емоционалните реакции.

Каудално ядро ( nucleus caudatus) и черупката (putamen) са еволюционно по-късни (neostriatum) от бледата топка (paleostriatum), образувания и функционално имат инхибиторен ефект върху нея. Изобилието и естеството на връзките между опашното ядро и путамена свидетелстват за тяхното участие в интегративните процеси, организацията и регулирането на движенията и регулирането на работата на вегетативните органи. Взаимодействията между каудалното ядро и глобус палидус са доминирани от инхибиторни влияния. Взаимодействието на черното вещество и опашното ядро се основава на директни и обратни връзки между тях.

бледа топка ( globuspallidus, палидум) има предимно големи Голджи неврони тип I. Връзките на globus pallidus с таламуса, путамена, опашното ядро, средния мозък, хипоталамуса, соматосензорната система и др. показват участието му в организацията на прости и сложни форми на поведение.

ограда ( клауструм) съдържа полиморфни неврони различни видове. Оформя връзки предимно с кората на главния мозък.

Дълбоката локализация и малкият размер на оградата представляват определени трудности за нейното физиологично изследване. Това подкорково ядро на мозъка има формата на тясна ивица сиво вещество, разположено под мозъчната кора в дълбините на бялото вещество.

Известно е, че дебелината на оградата на лявото полукълбо при хората е малко по-голяма от тази на дясното; когато оградата на дясното полукълбо е повредена, се наблюдават нарушения на речта.

По този начин базалните ядра на мозъка са интегративни центрове за организация на двигателните умения, емоциите и висшата нервна дейност.

Амигдалата е комплекс от базални ядра на мозъчните полукълба, разположени в предния полюс на темпоралния лоб на полукълбото и в пряк контакт с кората на парахипокампалния гирус. Към тях се приближават влакна от обонятелния тракт, таламуса и кората. Еферентните пътища на амигдалата преминават в крайната лента. Амигдалата принадлежи към лимбичната система.

Функции на влакната на бялото вещество на мозъчните полукълба

Влакната на бялото вещество на мозъчните полукълба могат да бъдат разделени на три групи: асоциативни, комиссурални и проекционни.

Комиссуралните влакна свързват симетричните части на мозъчните полукълба. За разлика от асоциативните, те имат предимно напречен ход.

Асоциативните влакна на бялото вещество на мозъка свързват различни части на кората в едно и също полукълбо. Асоциативните влакна, които не се простират отвъд кората, се наричат интракортикални асоциативни влакна. Тези асоциативни влакна, които, свързвайки отделни части на кората, излизат от кората в бялото вещество на мозъчните полукълба, за да се върнат в кората на друго място, се наричат екстракортикални асоциативни влакна. Делят се на две групи – къси и дълги.

Проекционните влакна свързват мозъчната кора с подлежащите участъци, прониквайки в полукълбата във вертикална посока. Повечето от проекционните пътища преминават през вътрешната капсула.

Много дълго асоциативни пътищавключват:

Горен надлъжен сноп ( fasciculus longitudinalis superior) - намира се в горната част на бялото вещество на мозъчното полукълбо и свързва кората на предния дял с теменния и тилния.
Долна надлъжна греда ( fasciculus longitudinalis inferior) - намира се в долните части на полукълбото и свързва кората на темпоралния лоб с тилната.
сноп с форма на кука ( fasciculus uncinatus) - извит пред острова, свързва кората на фронталния полюс с предната част на темпоралния лоб.
Колан ( цингулум) - обхваща corpus callosum под формата на пръстен и свързва кортикалните области във фронталния, тилния и темпоралния лоб.
субкаузален кичур ( fasciculus subcalosus) - разположен навън от цингуларния сноп и свързва кортикалните области във фронталните гируси и в гирусите на страничната повърхност на тилния лоб.

Проекционните нервни влакна, преминаващи от мозъчното полукълбо към неговите подлежащи участъци, образуват вътрешната капсула и нейния лъчист венец (corona radiata). Отгоре надолу, влакната на низходящите пътища на вътрешната капсула под формата на компактни снопове се изпращат до дръжката на средния мозък.

Първо, влакната на бялото вещество на мозъчните полукълба преминават през предния крак на вътрешната капсула, която свързва таламуса с кората на предния лоб. Това са таламокортикалните и кортикоталамичните снопове. В допълнение, пътищата на фронталния мост преминават през предния крак на вътрешната капсула. Кортикално-ядрените влакна преминават през коляното на вътрешната капсула, т.е. тази част от моторния пирамидален път, която провежда доброволни импулси към контракциите на мускулите на главата и шията.

В задния крак на вътрешната капсула, до коляното, има влакна на кортикално-гръбначния (пирамидален) тракт - тази част от главния двигателен пирамидален тракт, който провежда доброволни импулси към мускулни контракции от моторния център на кората до предните рога на сивото вещество на гръбначния мозък. До кортикално-гръбначния тракт, в следващия сегмент на задната част на вътрешната капсула, има възходящи таламокортикални влакна, които, възниквайки в таламуса, се изпращат до париеталния лоб на полукълбото. По тях се пренасят чувствителни импулси на общото кожно-мускулно усещане. Още по-назад, в задния крак на вътрешната капсула, преминават влакната на пътя на темпоро-окципиталния мост.

В тази част на вътрешната капсула, която се намира зад лещовидното ядро, преминават влакна от бялото вещество на мозъчните полукълба, възникващи в латералното геникуларно тяло и насочващи се към зрителния център на кората. И накрая, в тази част на вътрешната капсула, която се намира под лещовидното ядро, преминават влакната на слуховия път. Те започват в медиалното геникуларно тяло и завършват в кортикалния слухов център.

По този начин вътрешната капсула е такъв слой от бялото вещество на големия мозък, който всъщност е вратата към всички центростремителни и центробежни проекционни пътища, които отиват към или от кората. Външната и външната капсули са от по-малко значение. Тук има предимно асоциативни снопове от влакна.

корпус калозум ( corpus callosum) съдържа комиссурални влакна, свързващи кората на дясното и лявото полукълбо на мозъка. Горната повърхност на corpus callosum има сиво покритие, indusium griseum и надлъжни ивици, striae longitudinales corporis callosi, които са част от обонятелния мозък. В corpus callosum има влакна, които свързват нови, по-млади участъци от кората (неопалеум), кортикални центрове на дясното и лявото полукълбо, в които влакната на corpus callosum се отклоняват ветрилообразно, образувайки блясъка на corpus callosum ( radiatio corporis callosi).

Функциите на комиссуралните влакна на бялото вещество на мозъка, протичащи в коляното и човката на corpus callosum, са да свързват един с друг участъци от кората на предните дялове на дясното и лявото полукълбо. Извивайки се отпред, сноповете от тези влакна, така да се каже, покриват предната част на надлъжната фисура на главния мозък от двете страни и образуват челните (големи) щипки (forceps frontalis major). В ствола на corpus callosum има нервни влакна, свързващи кората на централните гируси, париеталните и темпоралните дялове на двете полукълба на мозъка. Гребенът на corpus callosum се състои от комиссурални влакна на бялото вещество на мозъка, неговите функции са връзката на кората на тилната и задната част на париеталните лобове на дясното и лявото полукълбо. Извивайки се назад, сноповете от тези влакна покриват задните участъци на надлъжната фисура на главния мозък и образуват тилната (малка) щипка (forceps occipitalis minor).

Под corpus callosum има свод, fornix, състоящ се от две нишки: започващи от ръба на краката на хипокампуса (fimbriae hippocampi), crus fornicis, свързани в средната част чрез комисура на свода, comissura fornicis, след което образува се тяло на свода, corpus fornicis, което се отклонява отпред и надолу върху два стълба на свода, columnae fornicis. Стълбовете на свода завършват в мастоидните тела. По този начин форниксът на мозъка (еферентният проекционен път) свързва темпоралната кора (хипокампус) с диенцефалона (с мамиларните тела на хипоталамуса).

Страничните вентрикули, ляво (първо) и дясно (второ), комуникират с третата камера чрез интервентрикуларния отвор, foramen interventriculare (Monroi). Чрез този отвор от кухината на третия вентрикул, хороидният сплит, plexus choroideus ventriculi lateralis, прониква във всеки страничен вентрикул, който се простира в централната част, кухината на задния и долния рог. От страната на вентрикулите хороидният плексус е покрит с тънка плоча от епендима, която също покрива стените на всички кухини. Хороидните плексуси на вентрикулите на мозъка произвеждат цереброспинална течност.

(Все още няма оценки)

Полезни статии

107 ..

теленцефалон (човешка анатомия)

Крайният (telencephalon) или голям мозък (cerebrum) се развива от предния мозъчен мехур, състои се от силно развити сдвоени части - дясното и лявото полукълбо на големия мозък и средната част, която ги свързва. Полукълбата са разделени от надлъжна фисура, в дълбочината на която лежи плоча от бяло вещество - corpus callosum. Състои се от влакна, които свързват двете полукълба. Под corpus callosum има арка, която представлява две извити фиброзни нишки, които са свързани помежду си в средната част и се разминават отпред и отзад, образувайки стълбове и крака на арката. Пред стълбовете на свода е предната комисура. Между предната част на corpus callosum и арката има тънка вертикална пластина от мозъчна тъкан - прозрачна преграда.

Мозъчното полукълбо се формира от сиво и бяло вещество. Различава най-голямата част, покрита с бразди и извивки - наметало, образувано от сивото вещество, разположено на повърхността - мозъчната кора, обонятелния мозък и натрупвания на сиво вещество вътре в полукълбата - базалните ядра. Последните два отдела съставляват най-старата част на полукълбото в еволюционното развитие.

Кухините на теленцефалона са страничните вентрикули.

Във всяко полукълбо се разграничават три повърхности: горната странична е изпъкнала според черепния свод, средната е плоска, обърната към същата повърхност на другото полукълбо, а долната е с неправилна форма. Повърхностите на полукълбото имат сложен модел поради бразди, които вървят в различни посоки и гънки между тях - навивки. Размерът и формата на браздите и извивките са обект на значителни индивидуални колебания. Има обаче няколко постоянни, добре дефинирани бразди, които се появяват по-рано от други в развитието на ембриона. Те се използват за разделяне на полукълба на големи части, наречени дялове.

Всяко полукълбо се състои от пет дяла: челен, париетален, тилен, темпорален и островен или остров, разположен дълбоко в страничната бразда (фиг. 116). Границата между фронталния и париеталния лоб е централната бразда, между париеталния и тилния - париетално-тилната. Темпоралният лоб е отделен от останалата част от страничната бразда. На горната странична повърхност на полукълбото във фронталния лоб се разграничава прецентрална бразда, която разделя прецентралната извивка, и две фронтални бради: горна и долна, разделящи останалата част от фронталния лоб на горен, среден и долен фронтален извивка. В париеталния лоб се намират постцентралната бразда, която разделя постцентралната извивка, и интрапариеталната бразда, разделяща останалата част от теменния лоб на горни и долни париетални лобули. В долната лобула отгоре се разграничават маргиналната и ъгловата извивка. Две успоредни бразди - горната и долната темпорална бразда разделят темпоралния лоб на горен, среден и долен темпорален гирус. В тилния лоб се разграничават напречни тилни жлебове и извивки. На медиалната повърхност на полукълбото ясно се виждат сулкусът на corpus callosum и cingulate sulcus, между които е cingulate gyrus. Над него, заобикаляйки централната бразда, лежи парацентралната лобула. Областта между теменно-тилната бразда и минаващата зад нея шпорна бразда се нарича клин, а лежащата пред нея се нарича предклин. В точката на прехода към долната повърхност на полукълбото се откроява медиалната тилно-темпорална или лингвална извивка. На долната повърхност, отделяща полукълбото от мозъчния ствол, има дълбока бразда на хипокампуса, извън която е парахипокампалната извивка. Странично той е отделен от страничния окципитотемпорален извивка чрез колатерална бразда. Островът, разположен в дълбините на страничната бразда, също е покрит с бразди и извивки.

Ориз. 116. Извивки и бразди на мозъчните полукълба. I - централна бразда; II - странична бразда; III - напречна фисура на големия мозък; 1 - прецентрална извивка; 2 - горна фронтална извивка; 3 - средна фронтална извивка; 4 - долна фронтална извивка; 5 - горна темпорална извивка; 6 - средна темпорална извивка; 7 - долна темпорална извивка; 8 - малък мозък; 9 - тилен лоб; 10 - долна париетална лобула; 11 - горен париетален лобул

Кората на главния мозък (cortex cerebri) е слой от сиво вещество с дебелина до 4 mm, покриващо повърхността на полукълбата и разположено дълбоко в браздите. Кортексът се образува от слоеве нервни клетки и влакна, подредени в определен ред (фиг. 117). Най-типично подредените области на филогенетично по-новата кора се състоят от шест слоя клетки, в старата и древната кора по-малко числослоеве и е по-просто. Различните части на кората имат различни клетъчни и влакнести структури. В тази връзка съществува учение за клетъчната (цитоархитектоника) и влакнестата (миелоархитектоника) структура на кората на главния мозък.

Ориз. 117. Структурата на кората на главния мозък (диаграма), а - разположението на слоевете (1 - 6) на нервните клетки; b - местоположение на нервните влакна

Обонятелният мозък при човека е представен от рудиментарни образувания, добре изразени при животните. Той съставлява най-старите части на мозъчната кора.

Базалните ганглии са колекции от сиво вещество в полукълбата. Те включват стриатума, състоящ се от опашното и лещовидното ядро, свързани помежду си. Лещовидното ядро е разделено на две части: черупката, разположена отвън, и светлата топка, разположена вътре. Те са подкорови двигателни центрове. Извън лещовидното ядро е тънка пластина от сиво вещество - ограда, в предната част на темпоралния лоб лежи амигдалата. Между базалните ядра и таламуса има слоеве бяло вещество, вътрешната, външната и най-външната капсула. Пътищата минават през вътрешната капсула.

Страничните вентрикули (дясно и ляво) са кухините на теленцефалона, лежат под нивото на corpus callosum в двете хемисфери и се свързват чрез интервентрикуларните отвори с третата камера. Те са с неправилна форма и се състоят от предни, задни и долни рога и свързваща ги централна част. Предният рог лежи в челния лоб, отзад продължава в централната част, която съответства на париеталния лоб. Зад централната част преминава в задните и долните рога, разположени в тилната и темпоралната част. В долния рог има ролка - хипокампуса. От медиалната страна, в централната част на страничните вентрикули, хороидният плексус се простира в долния рог. Стените на страничните вентрикули се образуват от бялото вещество на полукълбата и опашните ядра. Таламусът граничи с централната част отдолу.

Бялото вещество на полукълбата заема пространството между кората и базалните ганглии. Състои се от голям брой нервни влакна, движещи се в различни посоки. Има три системи от влакна на полукълба: асоциативни, свързващи части от едно и също полукълбо; комиссурален (комиссурален), свързващ части от дясното и лявото полукълбо, които включват corpus callosum, предна комисура и комисура на форникса и проекционни влакна или пътища, свързващи полукълба с подлежащите части на мозъка и гръбначния мозък.