Изключителни руски химици. Велики химици: Кратка биография

АВОГАДРО (Авогадро), Амедео

Италианският физик и химик Лоренцо Романо Амедео Карло Авогадро ди Куарегна е ди Черето е роден в Торино, син на съдебен служител. През 1792 г. завършва Юридическия факултет на Торинския университет, през 1796 г. става доктор по право. Още в младостта си Авогадро се интересува от естествените науки, самостоятелно изучава физика и математика.

През 1803 г. Авогадро представя на Торинската академия първата си научна работа за изследване на свойствата на електричеството. От 1806 г. преподава физика в университетския лицей във Верчели. През 1820 г. Авогадро става професор в университета в Торино; обаче през 1822 г. катедрата по висша физика е затворена и едва през 1834 г. той успява да се върне към преподаване в университета, което прави до 1850 г.

През 1804 г. Авогадро става член-кореспондент, а през 1819 г. - обикновен академик на Торинската академия на науките.

Научните трудове на Авогадро са посветени на различни области на физиката и химията (електричество, електрохимична теория, специфичен топлинен капацитет, капилярност, атомни обеми, номенклатура на химичните съединения и др.). През 1811 г. Авогадро излага хипотезата, че равни обеми газове съдържат равен брой молекули при еднакви температури и налягания (закон на Авогадро). Хипотезата на Авогадро позволи да се съберат в една система противоречивите експериментални данни на JL Gay-Lussac (законът за комбинирането на газовете) и атомистиката на J. Dalton. Следствие от хипотезата на Авогадро беше предположението, че молекулите на простите газове могат да се състоят от два атома. Въз основа на своята хипотеза Авогадро предлага метод за определяне на атомни и молекулни маси; според други изследователи той е първият, който правилно определя атомните маси на кислорода, въглерода, азота, хлора и редица други елементи. Авогадро пръв установява точния количествен атомен състав на молекулите на много вещества (вода, водород, кислород, азот, амоняк, хлор, азотни оксиди).
Молекулярната хипотеза на Авогадро не е приета от повечето физици и химици през първата половина на 19 век. Повечето химици - съвременници на италианския учен, не можаха да разберат ясно разликите между атом и молекула. Дори Берцелиус, въз основа на своята електрохимична теория, вярваше, че еднакви обеми газове съдържат еднакъв брой атоми.

Резултатите от работата на Авогадро като основател на молекулярната теория са признати едва през 1860 г. на Международния конгрес на химиците в Карлсруе благодарение на усилията на С. Канизаро. Универсалната константа (числото на Авогадро) е кръстена на Авогадро - броят на молекулите в 1 мол идеален газ. Авогадро е автор на оригиналния 4-томен курс по физика, който е първият наръчник по молекулярна физика, който включва и елементи от физическата химия.

Преглед:

Арениус, Сванте Август

Нобелова награда за химия, 1903 г

Шведският физикохимик Сванте Август Арениус е роден в имението Вейк, недалеч от Упсала. Той беше вторият син на Каролин Кристина (Тунберг) и Сванте Густав Арениус, управител на имението. Предците на Арениус са били земеделци. Година след раждането на сина им семейството се премества в Упсала, където С.Г. Арениус се присъедини към борда на инспекторите в университета в Упсала. Докато посещава катедралното училище в Упсала, Арениус показва изключителни способности по биология, физика и математика.

През 1876 г. Арениус постъпва в университета в Упсала, където учи физика, химия и математика. През 1878 г. получава бакалавърска степен по естествени науки. Въпреки това той продължава да учи физика в университета в Упсала през следващите три години и през 1881 г. заминава за Стокхолм, в Шведската кралска академия на науките, за да продължи изследванията си в електричеството под ръководството на Ерик Едлунд.

Арениус изследва преминаването на електрически ток през много видове разтвори. Той предположи, че молекулите на определени вещества, когато се разтворят в течност, се дисоциират или разпадат на две или повече частици, които той нарича йони. Въпреки че всяка цяла молекула е електрически неутрална, нейните частици носят малък електрически заряд, положителен или отрицателен, в зависимост от природата на частицата. Например, молекулите на натриев хлорид (сол), когато се разтворят във вода, се разлагат на положително заредени натриеви атоми и отрицателно заредени хлорни атоми. Тези заредени атоми, активните съставки на молекулата, се образуват само в разтвор и позволяват преминаването на електрически ток. Електрическият ток от своя страна насочва активните компоненти към противоположно заредените електроди.

Тази хипотеза е в основата на докторската дисертация на Арениус, която той представя през 1884 г. за защита в университета в Упсала. По това време обаче много учени се съмняваха, че противоположно заредените частици могат да съществуват съвместно в разтвор, а факултетният съвет оцени дипломната му работа в четвърти клас твърде ниско, за да му бъде позволено да чете лекции.

Изобщо не обезсърчен от това, Арениус не само публикува резултатите си, но и изпрати копия от тезите си на редица водещи европейски учени, включително известния немски химик Вилхелм Оствалд. Оствалд толкова се заинтересува от тази работа, че посети Арениус в Упсала и го покани да работи в неговата лаборатория в Рижския политехнически институт. Арениус отказва предложението, но подкрепата на Оствалд допринася за назначаването му за преподавател в университета в Упсала. Арениус заема тази длъжност две години.

През 1886 г. Арениус получава стипендия от Шведската кралска академия на науките, която му дава възможност да работи и провежда изследвания в чужбина. През следващите пет години той работи в Рига с Оствалд, във Вюрцбург с Фридрих Колрауш (където се запознава с Валтер Нернст), в университета в Грац с Лудвиг Болцман и в университета в Амстердам с Якоб ван'т Хоф. Връщайки се в Стокхолм през 1891 г., Арениус започва да чете лекции по физика в Стокхолмския университет и през 1895 г. получава там професорска длъжност. През 1897 г. заема поста ректор на университета.

През цялото това време Арениус продължава да развива своята теория за електролитната дисоциация, както и да изучава осмотичното налягане. Van't Hoff изразява осмотичното налягане с формулата PV = iRT, където P означава осмотичното налягане на вещество, разтворено в течност; V е обемът; R е налягането на всеки присъстващ газ; T е температурата, а i е коефициент, който често е равен на 1 за газове и по-голям от 1 за разтвори, съдържащи соли, свързан с броя на йоните в разтвора.

През 1903 г. Арениус е удостоен с Нобелова награда за химия „като признание за особеното значение на неговата теория за електролитната дисоциация за развитието на химията“. Говорейки от името на Шведската кралска академия на науките, Х. Р. Тернеблад подчерта, че теорията за йоните на Арениус поставя качествената основа на електрохимията, „правяйки възможно прилагането на математически подход към нея“. "Един от най-важните резултати от теорията на Арениус", каза Тернеблад, "е завършването на колосалното обобщение, за което първата Нобелова награда за химия беше присъдена на ван'т Хоф."

Учен с широк спектър от интереси, Арениус провежда изследвания в много области на физиката: публикува статия за кълбовидната мълния (1883 г.), изучава ефекта на слънчевата радиация върху атмосферата, търси обяснение за промените в климата като ледникови периоди, опитва да прилага физични и химични теории за изследване на вулканичната дейност. През 1901 г., заедно с няколко свои колеги, той потвърждава хипотезата на Джеймс Клерк Максуел, че космическата радиация упражнява натиск върху частиците. Арениус продължи да изучава проблема и, използвайки това явление, направи опит да обясни природата на полярното сияние и слънчевата корона. Той също така предположи, че спорите и други живи семена могат да бъдат транспортирани в космоса поради натиска на светлината. През 1902 г. Арениус започва изследвания в областта на имунохимията, наука, която не спира да го интересува в продължение на много години.

След като Арениус се пенсионира от Стокхолмския университет през 1905 г., той е назначен за директор на Нобеловия институт по физика и химия в Стокхолм и остава на този пост до края на живота си.

През 1894 г. Арениус се жени за София Рудбек. Имаха син. Бракът им обаче се разпадна две години по-късно. През 1905 г. се жени отново - за Мария Йохансон, която му ражда син и две дъщери. На 2 октомври 1927 г., след кратко боледуване, Арениус умира в Стокхолм.

Арениус получава много награди и титли. Сред тях: медалът на Дейви на Кралското дружество в Лондон (1902), първият медал на Уилард Гибс на Американското химическо дружество (1911), медалът на Фарадей на Британското химическо дружество (1914). Бил е член на Кралската шведска академия на науките, чуждестранен член на Лондонското кралско дружество и Германското химическо дружество. Арениус е удостоен с почетни степени от много университети, включително Бирмингам, Единбург, Хайделберг, Лайпциг, Оксфорд и Кеймбридж.

Преглед:

Берцелиус, Йенс Якоб

Шведският химик Йонс Якоб Берцелиус е роден в село Веверсунд в южна Швеция. Баща му е бил директор на училище в Линшьопинг. Берцелиус рано загуби родителите си и още докато учи в гимназията печелеше пари от частни уроци. Въпреки това Берцелиус успява да получи медицинско образование в университета в Упсала през 1797-1801 г. След завършване на курса Берцелиус става асистент в Медицинския и хирургически институт на Стокхолмския институт, а през 1807 г. е избран за професор по химия и фармация.

Научните изследвания на Берцелиус обхващат всички основни проблеми на общата химия през първата половина на 19 век. Той експериментално тества и доказва надеждността на законите за постоянство на състава и множество съотношения по отношение на неорганични и органични съединения. Едно от най-важните постижения на Берцелиус е създаването на система от атомни маси на химичните елементи. Берцелиус определя състава на повече от две хиляди съединения и изчислява атомните маси на 45 химични елемента (1814-1826). Берцелиус въвежда и съвременните обозначения на химичните елементи и първите формули на химичните съединения.

В хода на аналитичната си работа Берцелиус открива три нови химични елемента: церий (1803 г.) заедно с шведския химик В.Г. за първи път получи силиций, титан, тантал и цирконий в свободно състояние.

Берцелиус е известен и с изследванията си в областта на електрохимията. През 1803 г. той завършва работа по електролиза (заедно с W. Gizinger), през 1812 г. - върху електрохимичната класификация на елементите. Въз основа на тази класификация през 1812-1819г. Берцелиус развива електрохимичната теория за афинитета, според която причината за съчетаването на елементите в определени отношения е електрическата полярност на атомите. В своята теория Берцелиус смята, че най-важната характеристика на елемента е неговата електроотрицателност; химическият афинитет се разглежда от него като желание за изравняване на електрическите полярности на атомите или групите от атоми.

От 1811 г. Берцелиус се занимава със систематичното определяне на състава на органичните съединения, в резултат на което доказва приложимостта на стехиометричните закони към органичните съединения. Той има значителен принос за създаването на теорията за сложните радикали, която е в добро съответствие с неговите дуалистични идеи за афинитета на атомите. Берцелиус развива и теоретични идеи за изомерията и полимерите (1830-1835), идеи за алотропията (1841). Той въвежда в науката и термините „органична химия“, „алотропия“, „изомерия“.

Обобщавайки всички известни тогава резултати от изследванията на каталитичните процеси, Берцелиус предлага (1835 г.) термина "катализа", за да обозначи явленията на нестехиометрична намеса на "трети сили" (катализатори) в химичните реакции. Берцелиус въвежда концепцията за "каталитична сила", подобна на съвременната концепция за каталитична активност, и посочва, че катализата играе решаваща роля в "лабораторията на живите организми".

Берцелиус публикува повече от двеста и петдесет научни статии; сред тях е петтомният "Учебник по химия" (1808-1818), претърпял пет издания и преведен на немски и френски език. От 1821 г. Берцелиус публикува годишния Преглед на напредъка в химията и физиката (общо 27 тома), който е най-пълната колекция от най-новите научни постижения на своето време и оказва значително влияние върху развитието на теоретичните концепции на химията. Берцелиус се радваше на голям престиж сред съвременните химици. През 1808 г. той става член на Шведската кралска академия на науките, през 1810-1818 г. беше неин президент. От 1818 г. Берцелиус е незаменим секретар на Кралската академия на науките. През 1818 г. е посветен в рицарство, през 1835 г. получава титлата барон.

Преглед:

БОР (Бор), Нилс Хенрик Давид

Нобелова награда по физика, 1922 г

Датският физик Нилс Хенрик Дейвид Бор е роден в Копенхаген, второто от трите деца на Кристиан Бор и Елън (родена Адлер) Бор. Баща му е бил известен професор по физиология в университета в Копенхаген; майка му произхожда от еврейско семейство, добре известно в банковите, политическите и интелектуалните среди. Домът им беше център на много оживени дискусии по горещи научни и философски въпроси и през целия си живот Бор размишляваше върху философските последици от работата си. Той учи в гимназията Gammelholm в Копенхаген и завършва през 1903 г. Бор и брат му Харалд, който става известен математик, са били запалени футболисти по време на ученическите си дни; По-късно Нилс обича да кара ски и ветроходство.

Когато Бор е студент по физика в университета в Копенхаген, където получава бакалавърската си степен през 1907 г., той е признат за необичайно способен изследовател. Дипломният му проект, в който той определя повърхностното напрежение на водата от вибрациите на водна струя, му донесе златен медал от Кралската датска академия на науките. Той получава магистърска степен от университета в Копенхаген през 1909 г. Докторската му дисертация върху теорията на електроните в металите се счита за майсторско теоретично изследване. Освен всичко друго, то разкри неспособността на класическата електродинамика да обясни магнитните явления в металите. Това изследване помогна на Бор да осъзнае на ранен етап от научната си кариера, че класическата теория не може да опише напълно поведението на електроните.

След като получава докторска степен през 1911 г., Бор отива в университета в Кеймбридж, Англия, за да работи с J.J. Томсън, който открива електрона през 1897 г. Вярно е, че по това време Томсън вече е започнал да се занимава с други теми и не проявява голям интерес към дисертацията на Бор и заключенията, съдържащи се в нея. Но междувременно Бор се заинтересува от работата на Ърнест Ръдърфорд в университета в Манчестър. Ръдърфорд и колегите му изучават радиоактивността на елементите и структурата на атома. Бор се премества в Манчестър за няколко месеца в началото на 1912 г. и енергично се впуска в тези изследвания. Той извежда много следствия от ядрения модел на атома на Ръдърфорд, който все още не е широко приет. В дискусии с Ръдърфорд и други учени Бор разработи идеите, които го накараха да създаде свой собствен модел на структурата на атома. През лятото на 1912 г. Бор се завръща в Копенхаген и става асистент в университета в Копенхаген. През същата година се жени за Маргрете Норлунд. Те имаха шест сина, единият от които, Оге Бор, също стана известен физик.

През следващите две години Бор продължава да работи върху проблемите, възникнали във връзка с ядрения модел на атома. През 1911 г. Ръдърфорд предполага, че атомът се състои от положително заредено ядро, около което отрицателно заредени електрони се въртят в орбити. Този модел се основаваше на идеи, които намериха експериментално потвърждение във физиката на твърдото тяло, но доведе до един парадокс, който беше труден за разрешаване. Според класическата електродинамика орбитиращият електрон трябва постоянно да губи енергия, отдавайки я под формата на светлина или друга форма на електромагнитно излъчване. Тъй като енергията му се губи, електронът трябва да се движи спираловидно към ядрото и в крайна сметка да падне в него, което би довело до разрушаването на атома. Всъщност атомите са много стабилни и следователно има празнота в класическата теория. Бор беше особено заинтересован от този очевиден парадокс на класическата физика, защото твърде много напомняше за трудностите, които срещна, докато работеше върху дисертацията си. Възможно решение на този парадокс, според него, може да се крие в квантовата теория.

През 1900 г. Макс Планк излага предположението, че електромагнитното излъчване, излъчвано от горещо вещество, не идва в непрекъснат поток, а в добре дефинирани дискретни порции енергия. Наричайки тези единици кванти през 1905 г., Алберт Айнщайн разшири тази теория до електронното излъчване, което възниква, когато светлината се абсорбира от определени метали (фотоелектричния ефект). Прилагайки новата квантова теория към проблема за структурата на атома, Бор предполага, че електроните имат някои разрешени стабилни орбити, в които не излъчват енергия. Само когато един електрон се движи от една орбита в друга, той получава или губи енергия и количеството, с което се променя енергията, е точно равно на енергийната разлика между двете орбити. Идеята, че частиците могат да имат само определени орбити, беше революционна, тъй като според класическата теория техните орбити могат да бъдат разположени на всяко разстояние от ядрото, точно както планетите по принцип могат да се въртят във всякакви орбити около Слънцето.

Въпреки че моделът на Бор изглежда странен и малко мистичен, той разрешава проблеми, които отдавна озадачават физиците. По-специално, той даде ключа за разделяне на спектрите на елементите. Когато светлината от светещ елемент (например нагрят газ, съставен от водородни атоми) преминава през призма, тя не произвежда непрекъснат спектър, който включва всички цветове, а последователност от отделни ярки линии, разделени от по-широки тъмни области. Според теорията на Бор всяка ярко оцветена линия (т.е. всяка отделна дължина на вълната) съответства на светлината, излъчвана от електрони, докато се движат от една разрешена орбита към друга орбита с по-ниска енергия. Бор извежда формула за линейните честоти в спектъра на водорода, която съдържа константата на Планк. Честотата, умножена по константата на Планк, е равна на енергийната разлика между началната и крайната орбита, между които електроните извършват преход. Теорията на Бор, публикувана през 1913 г., го прави известен; неговият модел на атома става известен като атома на Бор.

Веднага оценявайки важността на работата на Бор, Ръдърфорд му предлага лекторска длъжност в Университета на Манчестър, пост, който Бор заема от 1914 до 1916 г. През 1916 г. той поема професорската длъжност, създадена за него в Университета на Копенхаген, където продължава да работи върху структурата на атома. През 1920 г. той основава Института за теоретична физика в Копенхаген; с изключение на периода на Втората световна война, когато Бор не е в Дания, той ръководи този институт до края на живота си. Под негово ръководство институтът играе водеща роля в развитието на квантовата механика (математическото описание на вълновите и корпускулярните аспекти на материята и енергията). През 20-те години. Моделът на атома на Бор е заменен от по-сложен квантово-механичен модел, базиран главно на изследванията на неговите ученици и колеги. Въпреки това атомът на Бор играе съществена роля като мост между света на атомната структура и света на квантовата теория.

Бор е удостоен с Нобелова награда за физика за 1922 г. „за неговите заслуги в изследването на структурата на атомите и радиацията, излъчвана от тях“. При представянето на лауреата Сванте Арениус, член на Кралската шведска академия на науките, отбеляза, че откритията на Бор „го доведоха до теоретични идеи, които се различават значително от тези, които са в основата на класическите постулати на Джеймс Клерк Максуел“. Арениус добави, че принципите на Бор "обещават изобилни плодове в бъдещите изследвания".

Бор е написал много трудове, посветени на проблемите на епистемологията (познанието), които възникват в съвременната физика. През 20-те години. той направи решаващ принос за това, което по-късно беше наречено копенхагенската интерпретация на квантовата механика. Въз основа на принципа на несигурността на Вернер Хайзенберг, тълкуването от Копенхаген изхожда от факта, че строгите закони за причината и следствието, познати ни в ежедневния, макроскопичен свят, не се прилагат за вътрешноатомни явления, които могат да бъдат интерпретирани само в вероятностни условия. Например, невъзможно е дори по принцип да се предскаже предварително траекторията на един електрон; вместо това може да се посочи вероятността за всяка от възможните траектории.

Бор също така формулира два от основните принципи, които определят развитието на квантовата механика: принципът на съответствието и принципът на допълването. Принципът на съответствие гласи, че квантовомеханичното описание на макроскопичния свят трябва да съответства на неговото описание в рамките на класическата механика. Принципът на взаимното допълване гласи, че вълновата и корпускулярната природа на материята и радиацията са взаимно изключващи се свойства, въпреки че и двете представяния са необходими компоненти за разбиране на природата. Поведението на вълна или частица може да се появи в определен тип експеримент, но никога не се наблюдава смесено поведение. След като сме приели съвместното съществуване на две очевидно противоречиви интерпретации, ние сме принудени да се лишим от визуални модели - такава е мисълта, изразена от Бор в неговата Нобелова лекция. Когато се занимаваме със света на атома, каза той, "ние трябва да бъдем скромни в нашите запитвания и да се задоволяваме с понятия, които са формални в смисъл, че им липсва визуалната картина, толкова позната за нас."

През 30-те години. Бор се обърна към ядрената физика. Енрико Ферми и неговите сътрудници изследват резултатите от бомбардирането на атомните ядра с неутрони. Бор, заедно с редица други учени, предложи капков модел на ядрото, в съответствие с много от наблюдаваните реакции. Този модел, в който поведението на нестабилно тежко атомно ядро ​​се сравнява с това на деляща се капка течност, позволи на Otto R. Frisch и Lise Meitner да разработят теоретична рамка за разбиране на ядреното делене в края на 1938 г. Откриването на деленето в навечерието на Втората световна война веднага даде храна за спекулации за това как може да се използва за освобождаване на колосална енергия. По време на посещение в Принстън в началото на 1939 г. Бор установява, че един от често срещаните изотопи на урана, уран-235, е делящ се материал, който оказва значително влияние върху разработването на атомната бомба.

През първите години на войната Бор продължава да работи в Копенхаген, под германската окупация на Дания, върху теоретичните детайли на ядрения разпад. Въпреки това през 1943 г., след като е предупреден за предстоящия му арест, Бор и семейството му бягат в Швеция. Оттам той и синът му Аге летят за Англия в празния бомбен отсек на британски военен самолет. Въпреки че Бор смята изграждането на атомна бомба за технически неосъществимо, работата по създаването на такава бомба вече е в ход в Съединените щати и съюзниците се нуждаят от неговата помощ. В края на 1943 г. Niels и Aage пътуват до Лос Аламос, за да работят по проекта Манхатън. Старши Бор направи редица технически разработки в създаването на бомбата и беше смятан за старейшина сред много учени, които работеха там; но в края на войната той беше изключително разтревожен за последствията от използването на атомната бомба в бъдеще. Той се срещна с президента на САЩ Франклин Д. Рузвелт и британския министър-председател Уинстън Чърчил, опитвайки се да ги убеди да бъдат открити и откровени със Съветския съюз относно новите оръжия, а също така настоява за създаването на следвоенна система за контрол на оръжията. Усилията му обаче не бяха успешни.

След войната Бор се завръща в Института по теоретична физика, който се разширява под негово ръководство. Той помогна за основаването на CERN (Европейски център за ядрени изследвания) и играеше активна роля в неговата научна програма през 50-те години на миналия век. Участва и в основаването на Северния институт за теоретична атомна физика (Нордита) в Копенхаген, единния научен център на скандинавските страни. През тези години Бор продължава да говори в пресата за мирното използване на ядрената енергия и предупреждава за опасностите от ядрените оръжия. През 1950 г. той изпраща отворено писмо до Обединените нации, повтаряйки призива си от времето на войната за "отворен свят" и международен контрол върху оръжията. За усилията си в тази насока той получава първата награда за мирен атом, учредена от Фондация Форд през 1957 г. След навършване на 70-годишна възраст за задължително пенсиониране през 1955 г. Бор се пенсионира като професор в университета в Копенхаген, но остава ръководител на института за теоретична физика. През последните години от живота си той продължава да допринася за развитието на квантовата физика и проявява голям интерес към новата област на молекулярната биология.

Висок мъж със страхотно чувство за хумор, Бор беше известен със своето дружелюбие и гостоприемство. „Благосклонният интерес на Бор към хората направи личните отношения в института много подобни на тези в семейството“, спомня си Джон Кокрофт в биографичните си мемоари за Бор. Айнщайн веднъж каза: „Това, което е изненадващо привлекателно за Бор като учен-мислител, е рядко съчетание на смелост и предпазливост; малко хора имаха такава способност интуитивно да схващат същността на скритите неща, съчетавайки това с повишена критика. Той без съмнение е един от най-великите научни умове на нашата епоха." Бор умира на 18 ноември 1962 г. в дома си в Копенхаген в резултат на инфаркт.

Бор е член на повече от две дузини водещи научни дружества и е президент на Кралската датска академия на науките от 1939 г. до края на живота си. В допълнение към Нобеловата награда, той получава най-високите награди от много от водещите световни научни дружества, включително медала Макс Планк на Германското физическо общество (1930 г.) и медала Копли на Кралското дружество в Лондон (1938 г.). Има почетни степени от водещи университети, включително Кеймбридж, Манчестър, Оксфорд, Единбург, Сорбоната, Принстън, Макгил, Харвард и Рокфелер център.

Преглед:

ВАНТ-ХОФ (van "t Hoff), Джейкъб

Холандският химик Якоб Хендрик Вант Хоф е роден в Ротердам, син на Алида Якоба (Колф) Вант Хоф и Якоб Хендрик Вант Хоф, лекар и експерт по Шекспир. Той беше третото дете от седем деца, родени от тях. V.-G., ученик в градската гимназия в Ротердам, която завършва през 1869 г., прави първите си химически експерименти у дома. Мечтаеше за кариера на химик. Въпреки това, родителите, считайки изследователската работа за необещаваща, убедиха сина си да започне да учи инженерство в Политехническото училище в Делфт. В него В.-Г. завърши тригодишна програма за обучение за две години и най-добре издържа финалния изпит. Там той започва да се интересува от философия, поезия (особено произведенията на Джордж Байрон) и математика, интерес към който той пренася през целия си живот.

След като работил за кратко в захарна фабрика, В.-Г. през 1871 г. той става студент във факултета по естествени науки и математика в университета в Лайден. Въпреки това още на следващата година той се премества в университета в Бон, за да учи химия при Фридрих Август Кекуле. Две години по-късно бъдещият учен продължава обучението си в Парижкия университет, където завършва дисертацията си. Връщайки се в Холандия, той я запознава със защитата в университета в Утрехт.

Още в самото начало на 19в. Френският физик Жан Батист Био забеляза, че кристалните форми на определени химикали могат да променят посоката на лъчите поляризирана светлина, преминаващи през тях. Научните наблюдения показват също, че някои молекули (те се наричат ​​оптични изомери) въртят равнината на светлината в посока, обратна на тази, в която я въртят други молекули, въпреки че и първата, и втората са молекули от един и същи тип и се състоят от същия брой атоми. Наблюдавайки това явление през 1848 г., Луи Пастьор изказва хипотезата, че такива молекули са огледални изображения една на друга и че атомите на такива съединения са подредени в три измерения.

През 1874 г., няколко месеца преди да защити дисертацията си, В.-Г. публикува статия от 11 страници, озаглавена „Опит за разширяване до пространството на сегашните структурни химични формули. С наблюдение върху връзката между оптичната активност и химическите съставки на органичните съединения“).

В тази статия той предлага алтернативна версия на двуизмерните модели, използвани по това време за изобразяване на структурите на химичните съединения. В.-Г. предполагат, че оптичната активност на органичните съединения е свързана с асиметрична молекулна структура, като въглеродният атом е разположен в центъра на тетраедъра, а в четирите му ъгъла има атоми или групи от атоми, които се различават един от друг. По този начин обменът на атоми или групи от атоми, разположени в ъглите на тетраедър, може да доведе до появата на молекули, които са идентични по химичен състав, но които са огледални изображения една на друга по структура. Това обяснява разликите в оптичните свойства.

Два месеца по-късно във Франция до подобни изводи стига и В.-Г. неговият приятел в Парижкия университет Жозеф Ашил Льо Бел. След като разшири концепцията за тетраедричен асиметричен въглероден атом до съединения, съдържащи двойни връзки въглерод-въглерод (общи ръбове) и тройни връзки (общи лица), V.-G. твърдят, че тези геометрични изомери социализират ръбовете и лицата на тетраедъра. Тъй като теорията на van't Hoff - Le Bel беше изключително противоречива, V.-G. не посмя да го представи като докторска дисертация. Вместо това той пише дисертация върху цианооцетната и малоновата киселина и през 1874 г. получава докторска степен по химия.

Съображения В.-Г. за асиметричните въглеродни атоми са публикувани в холандско списание и не правят особено впечатление, докато две години по-късно неговата статия не е преведена на френски и немски. Първо, теорията на van't Hoff-Le Bel беше осмивана от известни химици като A.V. Херман Колбе, който го нарича „фантастична глупост, напълно лишена от всякаква фактическа основа и напълно неразбираема за сериозен изследовател“. С течение на времето обаче той формира основата на съвременната стереохимия - областта на химията, която изучава пространствената структура на молекулите.

Формирането на научната кариера на В.-Г. тръгна бавно. Отначало му се налага да дава обявени частни уроци по химия и физика и едва през 1976 г. получава позиция като преподавател по физика в Кралското ветеринарно училище в Утрехт. На следващата година той става лектор (и по-късно професор) по теоретична и физична химия в Амстердамския университет. Тук през следващите 18 години той изнася пет лекции всяка седмица по органична химия и една лекция по минералогия, кристалография, геология и палеонтология, а също така ръководи химическата лаборатория.

За разлика от повечето химици на своето време, V.-G. имаше солиден опит в математиката. Това беше полезно за учения, когато се зае с трудната задача да изследва скоростта на реакциите и условията, които влияят на химичното равновесие. В резултат на извършената работа В.-Г. в зависимост от броя на молекулите, участващи в реакцията, той класифицира химичните реакции като мономолекулни, бимолекулни и многомолекулни и също така определя реда на химичните реакции за много съединения.

След настъпването на химичното равновесие в системата, както правата, така и обратната реакция протичат с еднаква скорост без окончателни трансформации. Ако налягането в такава система се увеличи (условията се променят или се променя концентрацията на нейните компоненти), точката на равновесие се измества, така че налягането намалява. Този принцип е формулиран през 1884 г. от френския химик Анри Луи Льо Шателие. През същата година В.-Г. прилага принципите на термодинамиката при формулирането на принципа на подвижното равновесие в резултат на температурни промени. В същото време той въвежда общоприетото днес обозначение на обратимостта на реакцията с две стрелки, сочещи в противоположни посоки. Резултатите от неговите изследвания V.-G. очертан в "Есета по химическата динамика" ("Etudes de dynamique chimique"), публикуван през 1884 г.

През 1811 г. италианският физик Амедео Авогадро установява, че равни обеми от всякакви газове при еднаква температура и налягане съдържат еднакъв брой молекули. В.-Г. стигна до извода, че този закон е валиден и за разредени разтвори. Откритието, което направи, беше много важно, тъй като всички химични реакции и обменни реакции в живите същества протичат в разтвори. Ученият също експериментално установи, че осмотичното налягане, което е мярка за тенденцията на два различни разтвора от двете страни на мембраната да изравнят концентрацията, в слаби разтвори зависи от концентрацията и температурата и следователно се подчинява на газовите закони на термодинамика. Дирижира В.-Г. изследванията на разредени разтвори бяха обосновката за теорията за електролитната дисоциация от Сванте Арениус. Впоследствие Арениус се премества в Амстердам и работи с V.-G.

През 1887 г. В.-Г. и Вилхелм Оствалд взе активно участие в създаването на "Списание за физическа химия" ("Zeitschrift fur Physikalische Chemie"). Малко преди това Оствалд заема овакантената позиция на професор по химия в университета в Лайпциг. В.-Г. също предложи тази позиция, но той отхвърли предложението, тъй като университетът в Амстердам обяви готовността си да построи нова химическа лаборатория за учения. Когато обаче В.-Г. стана ясно, че педагогическата работа, извършвана от него в Амстердам, както и изпълнението на административни задължения, пречат на изследователската му дейност, той прие предложението на Берлинския университет да заеме мястото на професор по експериментална физика. Уговорено е той да изнася лекции тук само веднъж седмично и да му бъде предоставена напълно оборудвана лаборатория. Това се случи през 1896 г.

Работейки в Берлин, V.-G. занимава се с прилагането на физическата химия за решаване на геоложки проблеми, по-специално с анализа на находищата на океанска сол в Stasfurt. До Първата световна война тези находища осигуряват почти изцяло калиев карбонат за производството на керамика, перилни препарати, стъкло, сапун и особено торове. В.-Г. също започна да изучава проблемите на биохимията, по-специално изследването на ензимите, които служат като катализатори за химичните промени, необходими за живите организми.

През 1901 г. В.-Г. става първият носител на Нобелова награда за химия, която му е присъдена „като признание за голямото значение на неговото откритие на законите на химичната динамика и осмотичното налягане в разтворите“. Представлява В.-Г. от името на Кралската шведска академия на науките, S.T. Odner нарече учения основател на стереохимията и един от създателите на теорията за химическата динамика и също така подчерта, че изследванията на V.-G. „допринесе значително за забележителните постижения на физическата химия“.

През 1878 г. В.-Г. се жени за дъщерята на ротердамски търговец Йохана Франсин Мийс. Имаха две дъщери и двама сина.

През целия си живот V.-G. проявява силен интерес към философията, природата, поезията. Умира от белодробна туберкулоза на 1 март 1911 г. в Германия, в Щеглиц (сега част от Берлин).

В допълнение към Нобеловата награда, V.-G. Награден е с медал „Дейви“ на Лондонското кралско общество (1893 г.) и с медал „Хелмхолц“ на Пруската академия на науките (1911 г.). Бил е член на Кралската холандска и Пруската академии на науките, Британското и Американското химически дружества, Американската национална академия на науките и Френската академия на науките. В.-Г. почетни степени от университетите Чикаго, Харвард и Йейл.

Преглед:

Гей-Люсак, Джоузеф Луис

Френският физик и химик Жозеф-Луи Гей-Люсак е роден в Сен Леонард дьо Нобла (департамент Горна Виен). След като е получил строго католическо възпитание като дете, той се премества в Париж на 15-годишна възраст; там, в пансиона Sansier, младежът демонстрира необикновени математически способности. През 1797-1800г. Гей-Люсак учи в École Polytechnique в Париж, където Клод Луи Бертоле преподава химия. След като напуска училище, Гей-Люсак е асистент на Бертоле. През 1809 г. той почти едновременно става професор по химия в Политехническата школа и професор по физика в Сорбоната, а от 1832 г. е и професор по химия в Jardin des Botanis в Париж.

Научните трудове на Гей-Люсак принадлежат към най-различни области на химията. През 1802 г., независимо от Джон Далтън, Гей-Лусак открива един от газовите закони - законът за топлинното разширение на газовете, по-късно наречен на негово име. През 1804 г. той извършва два полета с балон (като се издига на височина 4 и 7 км), по време на които извършва редица научни изследвания, по-специално измерва температурата и влажността на въздуха. През 1805 г., заедно с немския натуралист Александър фон Хумболт, той установява състава на водата, като показва, че съотношението на водорода и кислорода в нейната молекула е 2:1. През 1808 г. Гей-Люсак открива закона за обемните отношения, който представя на среща на Философско-математическото общество: „Когато газовете си взаимодействат, техните обеми и обемите на газообразните продукти са свързани като прости числа.“ През 1809 г. той провежда серия от експерименти с хлор, които потвърждават заключението на Хъмфри Дейви, че хлорът е елемент, а не кислородсъдържащо съединение, а през 1810 г. установява елементарната природа на калия и натрия, след това на фосфора и сярата. През 1811 г. Гей-Люсак, заедно с френския химик-аналитик Луи Жак Тенар, значително подобряват метода за елементен анализ на органични вещества.

През 1811 г. Gay-Lussac започва подробно изследване на циановодородната киселина, установява нейния състав и прави аналогия между нея, халогеноводородни киселини и сероводород. Получените резултати го довеждат до концепцията за водородните киселини, опровергавайки теорията за чистия кислород на Антоан Лоран Лавоазие. През 1811-1813г. Gay-Lussac установи аналогия между хлор и йод, получи йодоводородна и йодна киселина, йоден монохлорид. През 1815 г. той получава и изучава "циан" (по-точно дициан), който служи като една от предпоставките за формирането на теорията за сложните радикали.

Гей-Люсак работи в много държавни комисии и от името на правителството съставя доклади с препоръки за въвеждане на научни постижения в индустрията. Много от изследванията му имаха и практическо значение. По този начин неговият метод за определяне на съдържанието на етилов алкохол е основата на практическите методи за определяне на силата на алкохолните напитки. Gay-Lussac разработи през 1828 г. метод за титриметрично определяне на киселини и основи, а през 1830 г. обемен метод за определяне на сребро в сплави, който се използва и до днес. Създаденият от него дизайн на кулата за улавяне на азотни оксиди по-късно намира приложение в производството на сярна киселина. През 1825 г. Gay-Lussac, заедно с Michel Eugène Chevrel, получават патент за производството на стеаринови свещи.

През 1806 г. Гей-Люсак е избран за член на Френската академия на науките и неин президент през 1822 и 1834 г.; е член на научното дружество Аркюей (Societe d "Archueil), основано от Бертоле. През 1839 г. получава титлата пер на Франция.

Преглед:

ХЕС (Хес), Герман Иванович

Руският химик Герман Иванович (Херман Хайнрих) Хес е роден в Женева в семейството на художник, който скоро се премества в Русия. На 15-годишна възраст Гес заминава за Дерпт (сега Тарту, Естония), където учи първо в частно училище, а след това в гимназия, която завършва с блясък през 1822 г. След гимназията той постъпва в Дерптския университет в Медицинския факултет, където учи химия от професор Готфрид Озан, специалист по неорганична и аналитична химия. През 1825 г. Хес защитава дисертация за докторска степен по медицина: „Изследване на химическия състав и лечебното действие на минералните води на Русия“.

След като завършва университета, Хес, с помощта на Озан, получава шестмесечно командировка в Стокхолм, в лабораторията на Йонс Берцелиус. Там Хес се занимава с анализ на някои минерали. Великият шведски химик говори за Херман като за човек, „който обещава много. Има добра глава, изглежда, че има добри систематични познания, голямо внимание и специално усърдие.

Връщайки се в Дорпат, Хес е назначен в Иркутск, където трябва да практикува медицина. В Иркутск той също изучава химичния състав и терапевтичния ефект на минералните води, изучава свойствата на каменната сол в находищата на провинция Иркутск. През 1828 г. Хес е удостоен със званието адюнкт, а през 1830 г. - извънреден академик на Академията на науките. През същата година той получава катедрата по химия в Технологичния институт в Санкт Петербург, където разработва учебна програма за практическа и теоретична химия. През 1832–1849г е бил професор в Минния институт, преподавал е в Артилерийското училище. В края на 1820-те - началото на 1830-те. той преподава основите на химическите знания на царевич Александър, бъдещият император Александър II.

Подобно на много учени от онова време, Хес провежда изследвания в различни области: той разработва метод за извличане на телур от комбинацията му със сребро (сребърен телурид, минерал, наречен хесит на името на учения); откри абсорбцията на газове от платината; първо открива, че натрошената платина ускорява свързването на кислород с водород; описва много минерали; предложи нов метод за вдухване на въздух в доменни пещи; конструира апарат за разлагане на органични съединения, премахвайки грешки при определяне на количеството водород и др.

Херман Хес придоби световна слава като основател на термохимията. Ученият формулира основния закон на термохимията - "закона за постоянството на топлинните суми", който е приложение на закона за запазване на енергията към химичните процеси. Според този закон топлинният ефект на реакцията зависи само от началното и крайното състояние на реагентите, а не от пътя на процеса (закон на Хес). Статия, описваща експерименти, оправдаващи закона на Хес, се появява през 1840 г., две години преди публикуването на трудовете на Робърт Майер и Джеймс Джаул. Хес също притежава откритието на втория закон на термохимията - закона за термонеутралността, според който няма топлинен ефект при смесване на неутрални солеви разтвори. Хес е първият, който предлага възможността за измерване на химическия афинитет въз основа на топлинния ефект на реакцията, предвиждайки принципа на максималната работа, формулиран по-късно от Марсел Бертло и Юлиус Томсен.

Хес се занимава и с методиката на преподаване на химия. Неговият учебник Основи на чистата химия (1831) преминава през седем издания (последното през 1849 г.). В своя учебник Хес използва разработената от него руска химическа номенклатура. Излиза като отделно издание през 1835 г. под заглавието „Кратък преглед на химическата номенклатура“ (в работата участват и С. А. Нечаев от Медико-хирургическата академия, М. Ф. Соловьов от Петербургския университет и П. Г. Соболевски от Минния институт). ). Тази номенклатура по-късно е допълнена от Д. И. Менделеев и до голяма степен е запазена до днес.

Преглед:

Николай Дмитриевич ЗЕЛИНСКИ

Преглед:

Николай Дмитриевич ЗЕЛИНСКИ

(02/06/1861 - 06/30/1953)

Съветски органичен химик, академик (от 1929 г.). Роден в Тираспол. Завършва Новоросийския университет в Одеса (1884). От 1885 г. усъвършенства образованието си в Германия: в университета в Лайпциг при Й. Вислиценус и в университета в Гьотинген при В. Майер. През 1888-1892г. работи в Новоросийския университет, от 1893 г. - професор в Московския университет, който напуска през 1911 г. в знак на протест срещу реакционната политика на царското правителство. През 1911-1917г. - Директор на Централната химическа лаборатория на Министерството на финансите, от 1917 г. - отново в Московския университет, едновременно от 1935 г. - в Института по органична химия на Академията на науките на СССР, един от организаторите на който той е.

Научните изследвания са свързани с няколко области на органичната химия - химия на алицикличните съединения, химия на хетероциклите, органична катализа, химия на протеини и аминокиселини.

Първоначално той изучава изомерията на производните на тиофена и получава (1887) редица негови хомолози. Изследвайки стереоизомерията на наситени алифатни дикарбоксилни киселини, той открива (1891) методи за получаване на циклични пет- и шестчленни кетони от тях, от които на свой ред получава (1895-1900) голям брой хомолози на циклопентан и циклохексан . Синтезира (1901-1907) множество въглеводороди, съдържащи от 3 до 9 въглеродни атома в пръстена, които послужиха като основа за изкуствено моделиране на нефт и нефтени фракции. Той постави началото на редица направления, свързани с изучаването на взаимните трансформации на въглеводородите.

Той открива (1910) явлението катализа на дехидрогениране, което се състои в изключително селективно действие на платина и паладий върху циклохексан и ароматни въглеводороди и в идеалната обратимост на реакциите на хидрогениране и дехидрогениране само в зависимост от температурата.

Заедно с инженер А. Кумант създава (1916) противогаз. По-нататъшната работа върху катализа на дехидрогениране-хидрогениране го доведе до откриването (1911) на необратима катализа. Занимавайки се с проблемите на нефтохимията, той извършва многобройни работи по бензинизирането на нефтени остатъци чрез крекинг (1920-1922), върху "кетонизирането на нафтени". Получава (1924) алициклични кетони чрез каталитично ацилиране на петролни циклани. Провежда (1931-1937) процесите на каталитична и пирогенна ароматизация на масла.

Заедно с Н. С. Козлов за първи път в СССР започва (1932 г.) работа по производството на хлоропренов каучук. Той синтезира труднодостъпни нафтенови алкохоли и киселини. Разработва (1936) методи за десулфуризация на високосерни масла. Той е един от основателите на теорията за органичната катализа. Той изложи идеи за деформацията на молекулите на реагентите в процеса на адсорбция върху твърди катализатори.

Заедно със своите ученици той открива реакциите на селективна каталитична хидрогенолиза на циклопентанови въглеводороди (1934), деструктивно хидрогениране, множество реакции на изомеризация (1925-1939), включително взаимни трансформации на цикли в посока на тяхното свиване и разширяване.

Той експериментално доказва образуването на метиленови радикали като междинни продукти в процесите на органична катализа.

Той има значителен принос за решаването на проблема за произхода на петрола. Той беше привърженик на теорията за органичния произход на нефта.

Той също така провежда изследвания в областта на химията на аминокиселините и протеините. Откри (1906) реакцията за получаване на алфа-аминокиселини от алдехиди или кетони чрез действието на смес от калиев цианид с амониев хлорид и последваща хидролиза на получените алфа-аминонитрили. Синтезира редица аминокиселини и хидроксиаминокиселини.

Разработва методи за получаване на естери на аминокиселини от техните смеси, образувани при хидролизата на протеинови тела, както и методи за разделяне на реакционните продукти. Той създава голяма школа от органични химици, която включва Л. Н. Несмеянов, Б. А. Казански, А. А. Баландин, Н. И. Шуйкин, А. Ф. Плате и др.

Един от организаторите на Всесъюзното химическо дружество. Д. И. Менделеев и негов почетен член (от 1941 г.).

Герой на социалистическия труд (1945).

Награда за тях. В. И. Ленин (1934), Държавни награди на СССР (1942, 1946, 1948).

Името на Зелински е дадено (1953) на Института по органична химия на Академията на науките на СССР.

Преглед:

Марковников, Владимир Василиевич

Руският химик Владимир Василиевич Марковников е роден на 13 (25) декември 1837 г. в селото. Княгинино, провинция Нижни Новгород, в семейството на офицер. Учи в Нижегородския благороден институт, през 1856 г. постъпва в Казанския университет в юридическия факултет. В същото време той посещава лекциите на Бутлеров по химия, преминава семинар в неговата лаборатория. След като завършва университета през 1860 г., Марковников, по препоръка на Бутлеров, е оставен като лаборант в университетската химическа лаборатория, от 1862 г. той преподава. През 1865 г. Марковников получава магистърска степен и е изпратен за две години в Германия, където работи в лабораториите на А. Байер, Р. Ерленмайер и Г. Колбе. През 1867 г. се завръща в Казан, където е избран за асистент в катедрата по химия. През 1869 г. защитава докторска дисертация и през същата година, във връзка с заминаването на Бутлеров в Санкт Петербург, е избран за професор. През 1871 г. Марковников, заедно с група други учени, в знак на протест срещу уволнението на професор П. Ф. Лесгафт, напуска Казанския университет и се премества в Одеса, където работи в Новоросийския университет. През 1873 г. Марковников получава професура в Московския университет.

Основните научни трудове на Марковников са посветени на развитието на теорията за химическата структура, органичния синтез и нефтохимията. На примера на маслената киселина на ферментацията, която има нормална структура и изомаслената киселина, Марковников през 1865 г. за първи път показа наличието на изомерия сред мастните киселини. В магистърската си теза "За изомерията на органичните съединения" (1865) Марковников дава история на учението за изомерията и критичен анализ на съвременното му състояние. В докторската си дисертация „Материали по въпроса за взаимното влияние на атомите в химичните съединения“ (1869), въз основа на възгледите на А. М. и изомеризацията от химическата структура (по-специално правилото на Марковников). Марковников също показа характеристиките на двойните и тройните връзки в ненаситените съединения, състоящи се в тяхната по-голяма сила в сравнение с единичните връзки, но не и в еквивалентността на две или три прости връзки.

От началото на 1880г. Марковников се занимава с изследване на кавказкия нефт, в който открива нов обширен клас съединения, наречени от него нафтени. Той изолира ароматните въглеводороди от нефта и открива способността им да се образуват с въглеводороди от други класове смеси, неразделими чрез дестилация, по-късно наречени азеотропни. За първи път изучава нафтилени, открива превръщането на циклопарафините в ароматни въглеводороди с участието на алуминиев бромид като катализатор; синтезира много нафтени и парафини с разклонена верига. Той показа, че точката на замръзване на въглеводорода характеризира степента на неговата чистота и хомогенност. Той доказва съществуването на цикли с брой въглеродни атоми от 3 до 8 и описва взаимните изомерни трансформации на цикли в посока както на намаляване, така и на увеличаване на броя на атомите в пръстена.

Марковников активно се застъпи за развитието на вътрешната химическа промишленост, разпространението на научни знания и тясната връзка между науката и индустрията. От голямо значение са трудовете на Марковников по история на науката; той по-специално доказа приоритета на А. М. Бутлеров при създаването на теорията за химическата структура. По негова инициатива е издаден сборник Ломоносов (1901), посветен на историята на химията в Русия. Марковников е един от основателите на Руското химическо дружество (1868). Изключително плодотворна е педагогическата дейност на учения, създател на известната химична школа „Марковников“. От лабораторията, която той оборудва в Московския университет, излязоха много световноизвестни химици: М. И. Коновалов, Н. М. Кижнер, И. А. Каблуков и др.

Преглед:

МЕНДЕЛЕЕВ, Дмитрий I.

Руският химик Дмитрий Иванович Менделеев е роден в Тоболск в семейството на директора на гимназията. Докато учи в гимназията, Менделеев има много посредствени оценки, особено по латински. През 1850 г. постъпва в катедрата по естествени науки на Физико-математическия факултет на Главния педагогически институт в Санкт Петербург. Сред преподавателите на института тогава са били такива изключителни учени като физикът Е. Х. Ленц, химикът А. А. Воскресенски и математикът Н. В. Остроградски. През 1855 г. Менделеев завършва института със златен медал и е назначен за старши учител в гимназия в Симферопол, но поради избухването на Кримската война се прехвърля в Одеса, където работи като учител в Ришельовския лицей.

През 1856 г. Менделеев защитава магистърската си теза в Санкт Петербургския университет, през 1857 г. е одобрен за частен доцент на този университет и преподава курс по органична химия там. През 1859-1861г. Менделеев е на научно пътуване в Германия, където работи в лабораторията на Р. Бунзен и Г. Кирхоф в университета в Хайделберг. Едно от важните открития на Менделеев принадлежи към този период - определението за „абсолютна точка на кипене на течности“, сега известна като критична температура. През 1860 г. Менделеев, заедно с други руски химици, участва в работата на Международния конгрес на химиците в Карлсруе, където С. Канизаро представи своята интерпретация на молекулярната теория на А. Авогадро. Тази реч и дискусия относно разграничението между понятията атом, молекула и еквивалент послужиха като важна предпоставка за откриването на периодичния закон.

Връщайки се в Русия през 1861 г., Менделеев продължава да чете лекции в университета в Санкт Петербург. През 1861 г. той публикува учебника „Органична химия“, който е удостоен с Демидовска награда от Петербургската академия на науките. През 1864 г. Менделеев е избран за професор по химия в Петербургския технологичен институт. През 1865 г. той защитава докторската си дисертация „За съединението на алкохола с водата“ и същевременно е одобрен за професор по техническа химия в Санкт Петербургския университет, а две години по-късно оглавява катедрата по неорганична химия.

Започвайки да чете курса по неорганична химия в университета в Санкт Петербург, Менделеев, без да намери нито едно ръководство, което би могъл да препоръча на студентите, започна да пише класическата си работа "Основи на химията". В предговора към второто издание на първата част на учебника, публикуван през 1869 г., Менделеев дава таблица на елементите, озаглавена „Опитът на система от елементи въз основа на тяхното атомно тегло и химическо сходство“, а през март 1869 г. на среща на Руското химическо общество Н. А. Меншуткин докладва от името на Менделеев неговата периодична таблица на елементите. Периодичният закон е основата, върху която Менделеев създава своя учебник. По време на живота на Менделеев "Основи на химията" са публикувани в Русия 8 пъти, още пет издания са публикувани в преводи на английски, немски и френски.

През следващите две години Менделеев прави редица корекции и усъвършенствания на първоначалната версия на периодичната система и през 1871 г. публикува две класически статии - „Естествената система от елементи и нейното приложение за обозначаване на свойствата на определени елементи“ ( на руски) и "Периодичен закон на химичните елементи" (на немски в "Анали" на Й. Либих). Въз основа на своята система Менделеев коригира атомните тегла на някои известни елементи, а също така направи предположение за съществуването на неизвестни елементи и се осмели да предскаже свойствата на някои от тях. Отначало самата система, направените корекции и прогнозите на Менделеев бяха посрещнати от научната общност много сдържано. Въпреки това, след като Менделеев предсказа, че "екаалуминий" (галий), "екабор" (скандий) и "екасилиций" (германий) са открити съответно през 1875, 1879 и 1886 г., периодичният закон започва да получава признание.

Произведени в края на XIX - началото на XX век. откритията на инертни газове и радиоактивни елементи не разклатиха периодичния закон, а само го затвърдиха. Откриването на изотопите обяснява някои нередности в последователността на елементите във възходящ ред на техните атомни тегла (така наречените „аномалии“). Създаването на теория за структурата на атома окончателно потвърди правилното подреждане на елементите от Менделеев и даде възможност да се разрешат всички съмнения относно мястото на лантанидите в периодичната система.

Менделеев до края на живота си развива учението за периодичността. Сред другите научни трудове на Менделеев може да се отбележи поредица от произведения за изследване на разтворите и развитието на хидратната теория на разтворите (1865–1887). През 1872 г. той започва да изучава еластичността на газовете, което води до обобщеното уравнение на състоянието на идеален газ, предложено през 1874 г. (уравнението на Клайперон-Менделеев). През 1880–1885г Менделеев се занимава с проблемите на рафинирането на нефт, предлага принципа на неговата фракционна дестилация. През 1888 г. той предлага идеята за подземна газификация на въглища, а през 1891-1892 г. разработи технология за производство на нов тип бездимен барут.

През 1890 г. Менделеев е принуден да напусне Петербургския университет поради противоречия с министъра на народното просвещение. През 1892 г. е назначен за пазител на Депото за образцови мерки и теглилки (което през 1893 г. по негова инициатива е преобразувано в Главна камара за мерки и теглилки). С участието и под ръководството на Менделеев в залата са обновени прототипите на лирата и аршина и са сравнени руските стандарти за мерки с английските и метричните (1893-1898 г.). Менделеев счита за необходимо да въведе метричната система от мерки в Русия, която по негово настояване е приета по избор през 1899 г.

Менделеев е един от основателите на Руското химическо дружество (1868) и многократно е избиран за негов президент. През 1876 г. Менделеев става член-кореспондент на Петербургската академия на науките, но кандидатурата на Менделеев за академик е отхвърлена през 1880 г. Гласуването на Менделеев от Петербургската академия на науките предизвика остър обществен отзвук в Русия.

Менделеев е бил член на повече от 90 академии на науките, научни дружества, университети в различни страни. Името на Менделеев е химическият елемент № 101 (Менделеев), подводна планинска верига и кратер на обратната страна на Луната, редица образователни институции и научни институти. През 1962 г. Академията на науките на СССР учредява наградата и златен медал. Менделеев за най-добри трудове по химия и химична технология, през 1964 г. името на Менделеев е вписано на почетната дъска на Бриджпортския университет в САЩ наред с имената на Евклид, Архимед, Н. Коперник, Г. Галилей, И. Нютон. , А. Лавоазие.

Преглед:

НЕФКТ (Нернст), Валтер Херман

Нобелова награда за химия, 1920 г

Немският химик Валтер Херман Нернст е роден в Бризен, град в Източна Прусия (сега Вомбрежно, Полша). Нернст е третото дете в семейството на пруския граждански съдия Густав Нернст и Отили (Нергер) Нернст. В гимназията в Грауденц той изучава естествени науки, литература и класически езици и през 1883 г. я завършва като първи ученик в класа.

От 1883 до 1887 г Нернст учи физика в университетите в Цюрих (с Хайнрих Вебер), Берлин (с Херман Хелмхолц), Грац (с Лудвиг Болцман) и Вюрцбург (с Фридрих Колрауш). Болцман, който придава голямо значение на тълкуването на природните явления въз основа на теорията за атомната структура на материята, подтиква Нернст да изследва комбинирания ефект на магнетизма и топлината върху електрическия ток. Работата, извършена под Колрауш, доведе до откритието, че метален проводник, нагрят в единия край и поставен перпендикулярно на електрическо поле, генерира електрически ток. През 1887 г. Нернст получава докторска степен за своите изследвания.

Приблизително по същото време Нернст се среща с химиците Сванте Арениус, Вилхелм Оствалд и Якоб ван'т Хоф. Оствалд и ван'т Хоф току-що бяха започнали да издават Journal of Physical Chemistry, в който докладваха за нарастващото използване на физични методи за решаване на химически проблеми. През 1887 г. Нернст става асистент на Оствалд в университета в Лайпциг и скоро той е смятан за един от основателите на нова дисциплина - физическа химия, въпреки факта, че е много по-млад от Оствалд, ван Хоф и Арениус.

В Лайпциг Нернст работи върху теоретични и практически проблеми на физическата химия. През 1888-1889г. той изучава поведението на електролитите (разтвори на електрически заредени частици или йони) при преминаване на електрически ток и открива фундаментален закон, известен като уравнението на Нернст. Законът установява връзката между електродвижещата сила (потенциалната разлика) и йонната концентрация.Уравнението на Нернст ви позволява да предвидите максималния работен потенциал, който може да бъде получен в резултат на електрохимично взаимодействие (например максималната потенциална разлика на химическа батерия ), когато са известни само най-простите физически показатели: налягане и температура. По този начин този закон свързва термодинамиката с електрохимичната теория в областта на решаването на проблеми, свързани със силно разредени разтвори. Благодарение на тази работа 25-годишният Нернст спечели световно признание.

През 1890-1891г. Нернст се занимава с изследване на вещества, които, когато са разтворени в течности, не се смесват помежду си. Той разработи своя закон за разпределение и характеризира поведението на тези вещества като функция на концентрацията. Законът на Хенри, който описва разтворимостта на газ в течност, се превърна в частен случай на по-общия закон на Нернст. Законът за разпределение на Нернст е от голямо значение за медицината и биологията, тъй като позволява да се изследва разпределението на веществата в различни части на живия организъм.

През 1891 г. Нернст е назначен за доцент по физика в университета в Гьотинген. Две години по-късно е публикуван написаният от него учебник по физична химия „Теоретична химия от гледна точка на закона на Авогадро и термодинамиката“, който претърпява 15 преиздания и служи повече от три десетилетия. Считайки себе си за физик, занимаващ се с химия, Нернст определя новия предмет на физическата химия като "пресечната точка на две науки, които досега са били независими една от друга до известна степен". Нернст основа физичната химия на хипотезата на италианския химик Амедео Авогадро, който вярваше, че равни обеми от всякакви газове винаги съдържат еднакъв брой молекули. Нернст го нарича "рог на изобилието" на молекулярната теория. Също толкова важен беше термодинамичният закон за запазване на енергията, който е в основата на всички природни процеси. Нернст подчертава, че основите на физическата химия лежат в приложението на тези два основни принципа за решаване на научни проблеми.

През 1894 г. Нернст става професор по физическа химия в университета в Гьотинген и създава Института за физическа химия и електрохимия на Кайзер Вилхелм. Заедно с група учени от различни страни, които се присъединиха към него, той се занимаваше там с изучаването на такива проблеми като поляризация, диелектрични константи и химическо равновесие.

През 1905 г. Нернст напуска Гьотинген, за да стане професор по химия в Берлинския университет. През същата година той формулира своята "термична теорема", известна сега като третия закон на термодинамиката. Тази теорема ви позволява да използвате топлинни данни, за да изчислите химическото равновесие - с други думи, да предвидите колко далеч ще стигне дадена реакция, преди да бъде достигнато равновесие. През следващото десетилетие Нернст защитава, непрекъснато тествайки, правилността на своята теорема, която по-късно е използвана за съвсем различни цели като тестване на квантовата теория и промишления синтез на амоняк.

През 1912 г. Нернст, въз основа на изведения от него топлинен закон, обосновава непостижимостта на абсолютната нула. „Невъзможно е“, каза той, да се създаде топлинна машина, в която температурата на дадено вещество да намалее до абсолютната нула. Въз основа на това заключение Нернст предполага, че когато температурата се приближи до абсолютната нула, има тенденция физическата активност на веществата да изчезне. Третият закон на термодинамиката е от голямо значение за физиката на ниските температури и физиката на твърдото тяло. Нернст е любител автомобилист в младостта си и по време на Първата световна война служи като шофьор в доброволна автомобилна дивизия. Той също така работи върху разработването на химически оръжия, които смята за най-хуманните, тъй като те, според него, биха могли да сложат край на смъртоносното противопоставяне на Западния фронт. След войната Нернст се завръща в лабораторията си в Берлин.

През 1921 г. ученият е удостоен с Нобелова награда за химия, присъдена през 1920 г. „като признание за работата му по термодинамика“. В своята нобелова лекция Нернст съобщава, че „повече от 100 експериментални изследвания, извършени от него, са направили възможно събирането на достатъчно данни, потвърждаващи новата теорема с точността, която позволява точността на понякога много сложни експерименти“.

От 1922 до 1924 г. Нернст е президент на Имперския институт по приложна физика в Йена, но когато следвоенната инфлация прави невъзможно за него да направи промените, които иска да направи в института, той се връща в Берлинския университет като професор по физика. До края на професионалния си живот Нернст се занимава с изследване на космологични проблеми, възникнали в резултат на откриването му на третия закон на термодинамиката (особено т. нар. топлинна смърт на Вселената, на която той се противопоставя), както и като фотохимия и химична кинетика.

През 1892 г. Нернст се жени за Ема Лохмайер, дъщеря на известен хирург в Гьотинген. Имат двама сина (и двамата загиват през Първата световна война) и дъщеря. Човек с подчертана индивидуалност, Нернст страстно обичаше живота, знаеше как да се шегува остроумно. През целия си живот ученият носи страст към литературата и театъра, особено се възхищаваше на произведенията на Шекспир. Отличен организатор на научни институти, Нернст помогна за свикването на първата конференция на Солвей, основа Германското електрохимическо дружество и Института Кайзер Вилхелм.

През 1934 г. Нернст се пенсионира и се установява в къщата си в Лужица, където през 1941 г. внезапно умира от инфаркт. Нернст беше член на Берлинската академия на науките и Кралското общество в Лондон.

Преглед:

КЮРИ (Склодовска-Кюри), Мария

Нобелова награда за химия, 1911 г

Нобелова награда по физика, 1903 г

(споделено с Анри Бекерел и Пиер Кюри)

Френският физик Мария Склодовска-Кюри (по баща Мария Склодовска) е родена във Варшава (Полша). Тя беше най-малкото от пет деца в семейството на Владислав и Бронислава (Богушка) Склодовски. Мария е отгледана в семейство, където науката е на почит. Баща й преподаваше физика в гимназията, а майка й, докато не се разболя от туберкулоза, беше директор на гимназията. Майката на Мери почина, когато момичето беше на единадесет години.

Мария Склодовска беше отличничка както в основното, така и в средното училище. Още в ранна възраст тя усеща магнетичната сила на науката и работи като лаборант в химическата лаборатория на своя братовчед. Великият руски химик Дмитрий Иванович Менделеев, създател на периодичната таблица на химичните елементи, е бил приятел на нейния баща. Виждайки момичето на работа в лабораторията, той й предсказва страхотно бъдеще, ако продължи да учи химия. Израснала под руско управление (тогава Полша е разделена между Русия, Германия и Австро-Унгария), Склодовска-Кюри е активна в движението на млади интелектуалци и антиклерикални полски националисти. Въпреки че Склодовска-Кюри прекарва по-голямата част от живота си във Франция, тя винаги е запазвала предаността си към борбата за полска независимост.

Две пречки стоят на пътя на мечтата на Мария Склодовска за висше образование: семейна бедност и забрана за приемане на жени във Варшавския университет. Мария и сестра й Броня измислят план: Мария ще работи като гувернантка пет години, за да може сестра й да завърши медицинско училище, след което Броня ще поеме разходите за висшето образование на сестра си. Броня получава медицинско образование в Париж и, като става лекар, покани Мария при себе си. След като напуска Полша през 1891 г., Мария постъпва във факултета по естествени науки в Парижкия университет (Сорбоната). През 1893 г., след като първа завършва курса, Мария получава диплома по физика от Сорбоната (еквивалентна на магистърска степен). Година по-късно тя става лицензиант по математика.

През същата 1894 г. в къщата на полски физик-емигрант Мария Склодовска се запознава с Пиер Кюри. Пиер беше ръководител на лабораторията в Общинското училище по индустриална физика и химия. По това време той е извършил важни изследвания върху физиката на кристалите и зависимостта на магнитните свойства на веществата от температурата. Мария изследва магнетизацията на стоманата и нейният полски приятел се надяваше, че Пиер може да даде възможност на Мария да работи в неговата лаборатория. След като се сближиха първо на базата на страстта към физиката, Мария и Пиер се ожениха година по-късно. Това се случи малко след като Пиер защити докторската си дисертация. Тяхната дъщеря Ирен (Ирен Жолио-Кюри) се ражда през септември 1897 г. Три месеца по-късно Мария Кюри завършва изследването си върху магнетизма и започва да търси тема за дисертация.

През 1896 г. Анри Бекерел открива, че съединенията на урана излъчват дълбоко проникваща радиация. За разлика от рентгеновите лъчи, открити през 1895 г. от Вилхелм Рьонтген, радиацията на Бекерел не е резултат от възбуждане от външен източник на енергия, като светлина, а вътрешно свойство на самия уран. Очарована от този мистериозен феномен и привлечена от перспективата да започне нова област на изследване, Кюри решава да изследва това лъчение, което по-късно нарича радиоактивност. Започвайки работа в началото на 1898 г., тя преди всичко се опита да установи дали има други вещества, освен уранови съединения, които излъчват лъчите, открити от Бекерел. Тъй като Бекерел забеляза, че въздухът става електропроводим в присъствието на уранови съединения, Кюри измерва електрическата проводимост в близост до проби от други вещества, използвайки няколко прецизни инструмента, проектирани и построени от Пиер Кюри и брат му Жак. Тя стига до извода, че от известните елементи само уранът, торият и техните съединения са радиоактивни. Въпреки това, Кюри скоро направи много по-важно откритие: урановата руда, известна като уранова смолена смес, излъчва бекерелово лъчение, по-силно от съединенията на уран и торий и поне четири пъти по-силно от чистия уран. Кюри предполага, че сместа от уранова смола съдържа все още неоткрит и силно радиоактивен елемент. През пролетта на 1898 г. тя докладва своята хипотеза и резултатите от експериментите на Френската академия на науките.

Тогава Кюри се опитаха да изолират нов елемент. Пиер отдели собствените си изследвания в кристалната физика, за да помогне на Мария. Чрез обработка на уранова руда с киселини и сероводород, те я разделят на известни компоненти. Изследвайки всеки от компонентите, те установиха, че само два от тях, съдържащи елементите бисмут и барий, имат силна радиоактивност. Тъй като радиацията, открита от Бекерел, не е характерна нито за бисмут, нито за барий, те заключиха, че тези части от веществото съдържат един или повече неизвестни преди това елементи. През юли и декември 1898 г. Мария и Пиер Кюри обявиха откриването на два нови елемента, които нарекоха полоний (на името на родината на Мери - Полша) и радий.

Тъй като Кюри не са изолирали нито един от тези елементи, те не са могли да предоставят на химиците решаващи доказателства за тяхното съществуване. И семейство Кюри започнаха много трудна задача - извличането на два нови елемента от смес от уранова смола. Те откриха, че веществата, които трябваше да намерят, са само една милионна от сместа от уранова смола. За да ги извлекат в измерими количества, изследователите трябваше да преработят огромни количества руда. Следващите четири години Кюри работят в примитивни и нездравословни условия. Те направиха химическо разделяне в големи вани, поставени в пропукана, брулена от вятъра плевня. Те трябваше да анализират вещества в малката, зле оборудвана лаборатория на Общинското училище. През този труден, но вълнуващ период заплатата на Пиер не е достатъчна, за да издържа семейството си. Въпреки факта, че интензивното обучение и малкото дете отнемат почти цялото й време, Мария през 1900 г. започва да преподава физика в Sevres, в École normale superière, образователна институция, която обучава учители в средните училища. Овдовелият баща на Пиер се премества при Кюри и помага да се грижи за Ирен.

През септември 1902 г. Кюри обявиха, че са успели да изолират една десета от грам радиев хлорид от няколко тона смес от уранова смола. Те не успяха да изолират полоний, тъй като се оказа продукт на разпадане на радий. Анализирайки съединението, Мария установи, че атомната маса на радия е 225. Радиевата сол излъчва синкаво сияние и топлина. Това фантастично вещество привлече вниманието на целия свят. Признанието и наградите за откриването му дойдоха при Кюри почти веднага.

След завършване на изследванията си Мария най-накрая написа докторската си дисертация. Работата се нарича "Изследвания на радиоактивни вещества" и е представена в Сорбоната през юни 1903 г. Тя включва огромен брой наблюдения на радиоактивността, направени от Мария и Пиер Кюри по време на търсенето на полоний и радий. Според комитета, присъдил на Кюри степента, работата й е най-големият принос за науката, направен някога от докторска дисертация.

През декември 1903 г. Кралската шведска академия на науките присъжда Нобеловата награда за физика на Бекерел и семейство Кюри. Мария и Пиер Кюри получиха половината от наградата "в знак на признание ... за тяхното съвместно изследване върху феномена на радиацията, открит от професор Анри Бекерел". Кюри става първата жена, удостоена с Нобелова награда. И Мария, и Пиер Кюри бяха болни и не можаха да пътуват до Стокхолм за церемонията по награждаването. Получиха го следващото лято.

Още преди Кюри да завършат изследването си, работата им подтикна други физици също да изучават радиоактивността. През 1903 г. Ърнест Ръдърфорд и Фредерик Соди излагат теорията, че радиоактивното излъчване се получава от разпадането на атомните ядра. По време на разпадането радиоактивните елементи претърпяват трансмутация - трансформация в други елементи. Кюри приема тази теория не без колебание, тъй като разпадането на урана, тория и радия е толкова бавно, че тя не е трябвало да го наблюдава в своите експерименти. (Наистина имаше данни за разпадането на полония, но Кюри смяташе поведението на този елемент за нетипично). Но през 1906 г. тя се съгласява да приеме теорията на Ръдърфорд-Соди като най-правдоподобното обяснение за радиоактивността. Кюри е този, който въвежда термините разпад и трансмутация.

Кюри отбелязват ефекта на радия върху човешкото тяло (като Анри Бекерел, те получават изгаряния, преди да разберат опасността от работа с радиоактивни вещества) и предполагат, че радият може да се използва за лечение на тумори. Терапевтичната стойност на радия беше призната почти веднага и цените на източниците на радий скочиха до небето. Семейство Кюри обаче отказа да патентова процеса на извличане и да използва резултатите от своите изследвания за комерсиални цели. Според тях извличането на търговски ползи не съответства на духа на науката, идеята за свободен достъп до знания. Въпреки това финансовото състояние на Кюри се подобрява, тъй като Нобеловата награда и други награди им донасят известен просперитет. През октомври 1904 г. Пиер е назначен за професор по физика в Сорбоната, а месец по-късно Мари официално става ръководител на неговата лаборатория. През декември се роди втората им дъщеря Ева, която по-късно стана концертираща пианистка и биограф на майка си.

Мари черпеше сила от признанието на научните си постижения, любимата си работа, любовта и подкрепата на Пиер. Както самата тя призна: „Намерих в брака всичко, за което можех да мечтая по време на сключването на нашия съюз, и дори повече.“ Но през април 1906 г. Пиер загива при уличен инцидент. След като загуби най-близкия си приятел и колега, Мари се затвори в себе си. Тя обаче намери сили да продължи. През май, след като Мари отказа пенсия, отпусната от Министерството на народното образование, факултетният съвет на Сорбоната я назначи за катедрата по физика, която преди това беше ръководена от нейния съпруг. Когато Кюри изнася първата си лекция шест месеца по-късно, тя става първата жена, преподавала в Сорбоната.

В лабораторията Кюри съсредоточи усилията си върху изолирането на чист метален радий, а не на неговите съединения. През 1910 г., в сътрудничество с Андре Дебирн, тя успява да получи това вещество и по този начин да завърши цикъла от изследвания, започнал преди 12 години. Тя убедително доказа, че радият е химичен елемент. Кюри разработи метод за измерване на радиоактивни еманации и подготви за Международното бюро за мерки и теглилки първия международен стандарт на радий - чиста проба радиев хлорид, с която всички други източници трябваше да бъдат сравнени.

В края на 1910 г. по настояване на много учени Кюри е номиниран за избор в едно от най-престижните научни дружества – Френската академия на науките. Пиер Кюри е избран в него само година преди смъртта си. В историята на Френската академия на науките нито една жена не е била член, така че номинацията на Кюри доведе до ожесточена битка между поддръжници и противници на този ход. След няколко месеца на обидни полемики, през януари 1911 г. кандидатурата на Кюри е отхвърлена на изборите с мнозинство от един глас.

Няколко месеца по-късно Шведската кралска академия на науките присъди на Кюри Нобеловата награда за химия „за изключителни заслуги в развитието на химията: откриването на елементите радий и полоний, изолирането на радия и изследването на природата и съединенията на този забележителен елемент." Кюри става първият два пъти носител на Нобелова награда. Представяне на новия лауреат Е.В. Далгрен отбеляза, че "изследването на радия доведе през последните години до раждането на нова област на науката - радиологията, която вече е превзела собствените си институти и списания".

Малко преди избухването на Първата световна война Парижкият университет и Институтът Пастьор създават Радиевия институт за изследване на радиоактивността. Кюри е назначен за директор на отдела за фундаментални изследвания и медицински приложения на радиоактивността. По време на войната тя обучава военни медици в приложенията на радиологията, като рентгеново откриване на шрапнели в тялото на ранен мъж. Във фронтовата зона Кюри помогна за създаването на радиологични инсталации и снабдяването на пунктовете за първа помощ с преносими рентгенови апарати. Тя обобщава натрупания опит в монографията "Радиология и война" през 1920 г.

След войната Кюри се завръща в Радиевия институт. През последните години от живота си тя ръководи работата на студентите и активно насърчава приложението на радиологията в медицината. Тя пише биография на Пиер Кюри, която е публикувана през 1923 г. Периодично Кюри прави пътувания до Полша, която получава независимост в края на войната. Там тя консултира полски изследователи. През 1921 г., заедно с дъщерите си, Кюри посещава Съединените щати, за да приеме подарък от 1 g радий, за да продължи експериментите. По време на второто си посещение в САЩ (1929 г.) тя получава дарение, за което закупува още един грам радий за терапевтична употреба в една от болниците във Варшава. Но в резултат на многогодишна работа с радий здравето й започна значително да се влошава.

Кюри умира на 4 юли 1934 г. от левкемия в малка болница в град Sansellemose във френските Алпи.

Най-голямата заслуга на Кюри като учен беше нейната непоколебима упоритост в преодоляването на трудностите: веднъж изправена пред проблем, тя не се успокояваше, докато не намери решение. Тиха, невзрачна жена, изнервена от славата си, Кюри остава непоколебимо вярна на идеалите, в които вярва, и на хората, на които държи. След смъртта на съпруга си тя остава нежна и всеотдайна майка на двете си дъщери.

В допълнение към две Нобелови награди, Кюри е удостоен с медал Бертло на Френската академия на науките (1902 г.), медал Дейви на Лондонското кралско общество (1903 г.) и медал Елиът Кресон на Института Франклин (1909 г.). Била е член на 85 научни дружества по света, включително Френската медицинска академия, получила е 20 почетни степени. От 1911 г. до смъртта си Кюри участва в престижните конгреси по физика на Солвей, 12 години е член на Международната комисия за интелектуално сътрудничество на Обществото на нациите.

АРЕНИЙ Сванте(19.11.1859-02.X. 1927) е роден в Швеция в имението Вейк, недалеч от Упсала, където баща му служи като управител. През 1878 г. завършва университета в Упсала и получава докторска степен по философия. През 1881 -1883г. учи при професор Е. Едлунд във Физическия институт на Академията на науките в Стокхолм, където, наред с други проблеми, изучава проводимостта на много разредени солеви разтвори.

През 1884 г. Арениус защитава дисертация на тема „Изследване на проводимостта на електролитите“. Според него това е прагът на теорията за електролитната дисоциация. Работата не получи високите оценки, които биха отворили възможността за Арениус да стане асистент по физика в университета в Упсала. Но ентусиазираният отговор на немския физикохимик В. Оствалд и особено посещението му при Арениус в Упсала, убедиха университетските власти да създадат доцент по физическа химия и да я предоставят на Арениус. Една година работи в Упсала.

По препоръка на Едлунд през 1885 г. Арениус получава командировка в чужбина. По това време той се обучава при В. Оствалд в Рижския политехнически институт (1886), Ф. Колрауш във Вюрцбург (1887), Л. Болцман в Грац (1887), Й. ван Хоф в Амстердам (1888).

Под влиянието на Вант Хоф Арениус се интересува от въпросите на химическата кинетика - изучаването на химичните процеси и законите на тяхното протичане. Той изрази мнение, че скоростта на химичната реакция не се определя от броя на сблъсъците между молекулите за единица време, както се смяташе по това време. Арениус твърди (1889), че само малка част от сблъсъците водят до взаимодействие между молекулите. Той предположи, че за да възникне реакция, молекулите трябва да имат енергия, която надвишава средната стойност при дадени условия. Тази допълнителна енергия той нарече енергия на активиране на тази реакция. Арениус показа, че броят на активните молекули се увеличава с повишаване на температурата. Той изрази установената зависимост под формата на уравнение, което сега се нарича уравнение на Арениус и което се превърна в едно от основните уравнения на химическата кинетика.

От 1891 г. Арениус преподава в Стокхолмския университет. През 1895 г. става професор, а през 1896-1902г. е бил ректор на този университет.

От 1905 до 1927 г. Арениус е директор на Нобеловия институт (Стокхолм). През 1903 г. той е удостоен с Нобелова награда „като признание за специалното значение на теорията за електролитната дисоциация за развитието на химията“.

Арениус е член на академии в много страни, включително Санкт Петербург (от 1903 г.), почетен член на Академията на науките на СССР (1926 г.).

БАХ Алексей Николаевич(17.11.1857-13.VJ946) - биохимик и революционен деец. Роден в Золотоноша, малък град в Полтавска област, в семейството на дестилатор. Завършва Киевската втора класическа гимназия, учи в Киевския университет (1875-1878); е изключен от университета за участие в политически събрания и заточен в Белозерск, Новгородска губерния. След това, поради заболяване (открит е туберкулозен процес в белите дробове), той е преместен в Бахмут, Екатеринославска губерния.

През 1882 г., след като се завръща в Киев, той е възстановен в университета. Но той практически не се занимава с научна работа, посвещавайки се изцяло на революционна дейност (той е един от основателите на киевската организация "Народна воля"). През 1885 г. е принуден да емигрира в чужбина.

Първата година от престоя му в Париж очевидно е най-трудната в живота му. Едва в края на годината той най-накрая успява да си намери работа: превежда статии за списание Moniter Scientific (Научен бюлетин). От 1889г става редовен сътрудник на това списание, като прави преглед на химическата индустрия и патенти.

През 1887 г. туберкулозният процес рязко се обостря. Състоянието на Бах беше много тежко. По-късно той си спомня, че един от членовете на редакционната колегия на списание Moniter Scientific дори е подготвил предварително некролог. Излязоха приятелите му – студенти по медицина. През 1888 г. по настояване на лекарите заминава за Швейцария. Тук се запознава със 17-годишния А. А. Червен-Водали, който също се лекува от белодробна туберкулоза. През 1890 г. те се женят, въпреки възраженията на бащата на булката. (Както пише Л. А. Бах: „... старецът Червен-Водали не искаше да се съгласи дъщеря му, благородничка, да се омъжи за човек от дребнобуржоазен произход, студент, който не е завършил курс, революционер, държавен престъпник...”)

От 1890 г., благодарение на щастлива среща с Пол Шутценбергер (ръководител на катедрата по неорганична химия в Колеж дьо Франс, президент на Френското химическо общество), A.N. Бах започва работа в Collège de France, основан през 1530 г., център на свободното научно творчество в Париж. Там са работили и изнасяли лекции много видни учени като Андре Мари Ампер, Марсел Бертло, а по-късно и Фредерик Жолио-Кюри. За да се провеждат изследвания в него не се изискват дипломи. Работата там по това време не е платена и не дава никакви права за получаване на академични степени.

В Колеж дьо Франс Бах провежда първите експериментални изследвания върху химията на асимилацията на въглероден диоксид от зелени растения. Тук той работи до 1894 г. През 1891 г. със съпругата си прекарва няколко месеца в САЩ - въвежда подобрен метод на ферментация в дестилерии в района на Чикаго. Но за свършената работа те платиха по-малко от това, което трябваше да бъде по договор. Опитите да си намерят работа другаде бяха неуспешни и двойката се върна в Париж.

В Париж Бах продължава работата си в Колеж дьо Франс и списанието. След като е арестуван от полицията в Париж, той е принуден да се премести в Швейцария. Той живее в Женева от 1894 до 1917 г. От една страна, този град го устройва климатично (поради периодично обострения процес в белите дробове лекарите му препоръчват да живее в топъл и мек климат). От друга страна, В. И. Ленин пристигна и след това посети многократно. Освен това в Женева имаше университет с естествени факултети и огромна библиотека.

Тук Бах създава своята домашна лаборатория, в която провежда множество експерименти върху пероксидните съединения и тяхната роля в окислителните процеси в живата клетка. Отчасти той извършва тези работи заедно с ботаника и химика Р. Шода, който работи в Женевския университет. Бах също продължава сътрудничеството си със списанието Monitor Scientific.

Научните изследвания на Бах му донасят световна слава. Учените от Женевския университет също се отнасят към него с уважение: той участва в заседанията на катедрата по химия, избран е в Женевското дружество по физически и естествени науки (а през 1916 г. е избран за председател). В началото на 1917 г. университетът в Лозана присъжда на Бах почетна степен доктор хонорис кауза (за съвкупността от произведения). "Honoris causa" е един от видовете присъждане на почетна степен (в превод от латински - "в името на честта").

Скоро в Русия се състоя революция и Бах веднага се върна в родината си. През 1918 г. той организира в Москва, в Арменската улица, Централната химическа лаборатория към Висшия икономически съвет на РСФСР. През 1921 г. е преобразуван в Химически институт. Л. Я. Карпова (от 1931 г. - Физико-химически институт Л. Я. Карпов). Ученият остава директор на този институт до края на живота си.

Бах счита за необходимо провеждането на специални биохимични изследвания в рамките на решаването на проблемите на медицинската химия. Затова по негова инициатива през 1921 г. в Москва (на Воронцовското поле) е открит първият в Съветска Русия Биохимичен институт на Народния комисариат по здравеопазване, където се прехвърля група служители от Физикохимичния институт. Изследването беше насочено главно към задоволяване на практическите нужди на медицината и ветеринарната медицина. Институтът имаше четири отдела: метаболизъм, ензимология, биохимия на микробите и биохимични методи. Тук Бах провежда изследвания в следните области: първият цикъл на работа се отнася до изследването на кръвните ензими, вторият - продуктите на разпадане на протеини в кръвния серум. Заедно тези изследвания се фокусираха върху създаването на методи за диагностициране на различни заболявания. По същото време той започва да изучава проблема за "вътрешните секрети", свързан с обмяната на веществата в организма и особено актуален за поставянето и решаването на проблема за образуването на ензими в процеса на ембрионалното развитие на живия организъм. Тази линия на работа се развива главно в Института след смъртта на Бах.

През 1926 г. Бах получава наградата. В. И. Ленин, а през 1929 г. е избран за редовен член на Академията на науките на СССР.

С прякото съдействие на Бах биохимичните изследвания у нас се развиват доста бурно. Имаше спешна нужда от създаване на още един научен център, способен да координира всички дейности в страната в областта на биохимията. Новият Институт по биохимия на Академията на науките на СССР, организиран от A.N.

Бах е удостоен с Държавната награда на СССР (1941). През 1944 г. името му е дадено на Института по биохимия на Академията на науките на СССР. През 1945 г. Бах е удостоен със званието Герой на социалистическия труд „за изключителни постижения в областта на биохимията, по-специално за развитието на теорията за реакцията на бавно окисление и химията на ензимите, както и за създаването на научна биохимична школа“.

Бутлеров Александър Михайлович(15.IX. 1828-17.VIII. 1886) е роден в Чистопол, Казанска губерния, в семейството на дребен благородник. Майката на Бутлеров почина няколко дни след раждането на единствения си син. Първоначално учи и се възпитава в частен пансион към първата Казанска гимназия. След това в продължение на две години, от 1842 до 1844 г., той е ученик в гимназията, а през 1844 г. постъпва в Казанския университет, който завършва за пет години.

Бутлеров рано, вече 16-годишно момче, се интересува от химия. В университета негови учители по химия са К.К. Клаус, който изучава свойствата на металите от платиновата група, и Н.Н. Зинин, ученик на известния немски химик Й. Либих, който до 1842 г. стана известен с откриването на реакцията за получаване на анилин чрез редуциране на нитробензен. Именно Зинин засили интереса на Бутлеров към химията. През 1847 г. Зинин се премества в Санкт Петербург, а Бутлеров до известна степен променя химията, сериозно се занимава с ентомология, събира и изучава пеперуди. През 1848 г. Бутлеров е удостоен със степента кандидат на естествените науки за работата си „Дневни пеперуди на Волго-Уралската фауна“. Но през последните години на университета Бутлеров отново се връща към химията, което се случва не без влиянието на Клаус, а в края на университета той е оставен като учител по химия. Първите произведения на учения в областта на органичната химия са предимно с аналитичен характер. Но от 1857 г. той твърдо тръгва по пътя на органичния синтез. Бутлеров открива нов метод за получаване на метилен йодид (1858), метилен диацетат, синтезира уротропин (1861) и много метиленови производни. През 1861 г. той излага теория за химическата структура и започва да провежда изследвания, насочени към разработване на идеи за зависимостта на реактивността на веществата от структурните характеристики на техните молекули.

През 1860 и 1865г Бутлеров беше ректор на Казанския университет. През 1868 г. той се премества в Санкт Петербург, където заема катедрата по органична химия в университета. През 1874 г. е избран за редовен член на Петербургската академия на науките. През 1878-1882г. Бутлеров беше председател на катедрата по химия на Руското физико-химическо общество. В същото време той е почетен член на много научни дружества.

ВАНТ ХОФ Яков(30.VIII.1852 -01.111.1911) - холандски химик, роден в Ротердам в семейството на лекар. Завършва гимназия през 1869 г. За да получи професията на химичен технолог, той се премества в Делфт, където постъпва в Политехническото училище. Добрата първоначална подготовка и интензивната домашна работа позволиха на Джейкъб да завърши тригодишен курс в Политехниката за две години. През юни 1871 г. той получава диплома по инженерна химия и още през октомври постъпва в университета в Лайден, за да подобри математическите си познания.

След една година обучение в университета в Лайден, ван'т Хоф се премества в Бон, където учи в университетския химически институт с А. Кекуле до лятото на 1873 г. През есента на 1873 г. той заминава за Париж, в химическа лаборатория на S. Wurtz. Там той среща J. Le Bel. Стажът на Вурц продължи една година. В края на лятото на 1874 г. Вант Хоф се завръща в родината си. В края на тази година в университета в Утрехт той защитава докторската си дисертация върху цианооцетната и малоновата киселини, публикува известния си труд „Предложение за приложение в космоса...“ През 1876 г. е избран за асистент във Ветеринарното училище в Утрехт.

През 1877 г. Амстердамският университет кани ван'т Хоф като лектор. Година по-късно е избран за професор по химия, минералогия и геология. Там ван'т Хоф създаде своята лаборатория. Научните изследвания се занимаваха главно с кинетиката на реакцията и химическия афинитет. Той формулира правилото, което носи неговото име: когато температурата се повиши с 10 °, скоростта на реакцията се увеличава два до три пъти. Той извежда едно от основните уравнения на химичната термодинамика - изохорното уравнение, което изразява зависимостта на равновесната константа от температурата и топлинния ефект на реакцията, както и уравнението на химичната изотерма, което установява зависимостта на химичния афинитет от равновесна константа на реакцията при постоянна температура. През 1804 г. Вант Хоф публикува книгата „Есета по химическата динамика“, в която очертава основните постулати на химичната кинетика и термодинамика. През 1885-1886г. разработи осмотичната теория на разтворите. През 1886-1889г. положи основите на количествената теория на разредените разтвори.

През 1888 г. Вант Хоф е избран за почетен член на Лондонското химическо дружество. Това е първото голямо международно признание за неговите научни постижения. През 1889 г. той е избран за почетен член на Германското химическо дружество, през 1892 г. - на Шведската академия на науките, през 1895 г. - на Петербургската академия на науките, през 1896 г. - на Берлинската академия на науките и по-късно - член на много други. академии на науките и научни дружества .

През 1901 г. Вант Хоф получава първата Нобелова награда за химия.

Женева е един от центровете на революционната емиграция. Тук бягат от царска Русия А. И. Херцен, Н. П. Огарьов, П. А. Кропоткин и др.

ВОЛЕР Фридрих(31.VII.1800-23.IX.1882) е роден в Ешерсхайм (близо до Франкфурт на Майн, Германия) в семейството на капитан и ветеринарен лекар в двора на престолонаследника на Хесен.

От дете се интересува от химически експерименти. Докато учи медицина в университета в Марбург (1820), той създава малка лаборатория в апартамента си, където провежда изследвания на роданова киселина и цианидни съединения. Премествайки се година по-късно в университета в Хайделберг, той работи в лабораторията на Л. Гмелин, където получава цианова киселина. По съвет на Гмелин Вьолер решава окончателно да напусне медицината и да се съсредоточи само върху химията. Той помоли Й. Берцелиус да практикува в неговата лаборатория. Така през есента на 1823 г. той става първият и единствен стажант на известния шведски учен.

Берцелиус го инструктира да анализира минерали, съдържащи селен, литий, церий и волфрам - малко проучени елементи, но Вьолер също продължава изследванията си на цианова киселина. Действайки с амоняк върху циан, той получава, заедно с амониев оксалат, кристално вещество, което по-късно се оказва урея. Връщайки се от Стокхолм, той работи няколко години в Техническото училище в Берлин, където организира химическа лаборатория; към този период принадлежи неговото откритие на изкуствения синтез на урея.

В същото време той получава важни резултати в областта на неорганичната химия. В същото време като G. Oersted, Wöhler изучава проблема за получаване на метален алуминий от алуминиев оксид. Въпреки че датският учен е първият, който го решава, Wöhler предлага по-успешен метод за изолиране на метала. През 1827 г. той пръв получава метални берилий и итрий. Той беше близо до откриването на ванадий, но тук, поради случайни обстоятелства, той загуби палмата на шведския химик Н. Söfström. Освен това той е първият, който приготвя фосфор от изгорени кости.

Въпреки успехите, постигнати в областта на минералната химия, Вьолер остава в историята като първокласен органичен химик. Тук постиженията му са доста впечатляващи. И така, в тясно сътрудничество с друг велик немски химик, J. Liebig, той установи формулата на бензоената киселина (1832); открива съществуването на радикална група C 6 H 5 CO -, която се нарича бензоил и играе важна роля в развитието на теорията за радикалите - една от първите теории за структурата на органичните съединения; получава диетилтелур (1840), хидрохинон (1844).

Впоследствие многократно се обръща към изследвания в областта на неорганичната химия. Изучава силициеви хидриди и хлориди (1856-1858), получава калциев карбид и - въз основа на него - ацетилен (1862). Заедно с френския учен А. Сен Клер Девил получава (1857) чисти препарати от бор, борни и титанов хидриди и титанов нитрид. През 1852 г. Wöhler въвежда в химическата практика смесения медно-хромов катализатор CuO Cr 2 O 3, който се използва за окисляване на серен диоксид. Той провежда всички тези изследвания в университета в Гьотинген, чийто факултет по химия се счита за един от най-добрите в Европа (Вьолер става негов професор през 1835 г.).

Химическа лаборатория в университета в Гьотинген през 1850 г превърнат в нов химически институт. Вьолер трябваше да се посвети почти изцяло на преподаване (в началото на 1860 г. с помощта на двама асистенти той ръководи часовете на 116 стажанти). Имаше малко време за собствени проучвания.

Силно впечатление му прави смъртта на Й. Либих през 1873 г. През последните години от живота си той напълно се оттегля от експерименталната работа. Въпреки това през 1877 г. той е избран за президент на Германското химическо дружество. Вьолер също е член и почетен член на много чуждестранни академии на науките и научни дружества, включително Академията на науките в Санкт Петербург (от 1853 г.).

ГЕЙ ЛЪССАК Джоузеф(06.XII.1778-09.V. 1850) - френски натуралист. Завършва Политехническото училище в Париж (1800 г.), в което след това известно време работи като асистент. Ученик на А. Фуркроа, К. Бертоле, Л. Воклен. От 1809 г. - професор по химия в Политехническото училище и професор по физика в Сорбоната, професор по химия в Ботаническата градина (от 1832 г.).

Работил е плодотворно в много области на химията и физиката. Заедно със своя сънародник Л. Тенар той изолира свободен бор от борен анхидрид (1808). Той подробно изучава свойствата на йода, посочва неговата аналогия с хлора (1813 г.). Установява състава на циановодородната киселина и получава циан (1815 г.). Той е първият, който начертава графика на разтворимостта на солите във вода спрямо температурата (1819 г.). Въвежда нови методи за обемен анализ в аналитичната химия (1824-1827). Разработва метод за получаване на оксалова киселина от дървени стърготини (1829). Той направи редица ценни предложения в областта на химичната технология и в експерименталната практика.

Член на Парижката академия на науките (1806), неин президент (1822 и 1834). Чуждестранен почетен член на Петербургската академия на науките (1829).

ХЕС Герман Иванович (немски Йохан)(07.VIII. 1802-12.XII. 1850) е роден в Женева в семейството на художник. През 1805 г. семейството на Хес се премества в Москва, така че целият следващ живот на Херман е свързан с Русия.

През 1825 г. завършва Дорпатския университет и защитава дисертация за докторска степен по медицина.

През декември същата година, „като особено надарен и талантлив млад учен“, той е изпратен в командировка в чужбина и работи известно време в стокхолмската лаборатория на И. Берцелиус; с него впоследствие поддържа делова и приятелска кореспонденция. След завръщането си в Русия той три години работи като лекар в Иркутск и едновременно с това извършва химически и минералогични изследвания. Те се оказват толкова впечатляващи, че на 29 октомври 1828 г. конференцията на Петербургската академия на науките избира Хес за адюнкт по химия и му дава възможност да продължи научната си работа в Петербург. През 1834 г. е избран за обикновен академик. По това време Хес вече е напълно погълнат от термохимичните изследвания.

Хес има голям принос за развитието на руската химическа номенклатура. Правилно вярвайки, че „в Русия сега, повече от всякога, се усеща необходимостта от изучаване на химия ...“, и „досега не е имало нито едно дори най-посредствено произведение на руски език, посветено на клона на точните науки“, Самият Хес решава да напише такъв учебник. През 1831 г. излиза първото издание на "Основи на чистата химия" (учебникът претърпява седем издания, последното през 1849 г.). Той стана най-добрият руски учебник по химия през първата половина на 19 век; цяло поколение руски химици, включително Д. И. Менделеев, го изучава.

В 7-то издание на Основите Хес за първи път в Русия прави опит да систематизира химичните елементи, обединявайки всички известни неметали в пет групи и вярвайки, че в бъдеще подобна класификация може да бъде разширена и до металите.

Хес умира в разцвета на живота си, на 48 години. Некрологът, посветен на него, съдържаше следните думи: „Хес имаше пряк и благороден характер, душа, отворена към най-възвишените човешки влечения. Тъй като беше твърде възприемчив и бърз в преценките си, Хес лесно се отдаде на всичко, което му се струваше добро и благородно, със страст, пламенна като омразата, с която преследваше порока и която беше искрена и непреклонна. Имахме възможност неведнъж да бъдем изненадани от гъвкавостта, оригиналността и дълбочината на неговия ум, многостранността на познанията му, правдивостта на възраженията му и изкуството, с което умееше да ръководи и радва разговора на воля. В онези далечни времена са написани проникновено некролози!

ГЕРАРД Чарлз(VIII.21.1816-VIII.19.1856) е роден в Страсбург (Франция) в семейството на собственик на малко химическо предприятие. През 1831-1834г. Учи във Висшето техническо училище в Карлсруе и след това във Висшето търговско училище в Лайпциг, където е изпратен от баща си, за да получи химическо инженерно и икономическо образование, необходимо за управление на семейната компания. Но, започвайки да се интересува от химията, Жерар решава да работи не в индустрията, а в науката и продължава образованието си, първо в университета в Гисен с Й. Либих, а след това в Сорбоната с Ж. Дюма . AT 1841-1848 той е професор в университета в Монпелие, през 1848-1855 г. живее в Париж и работи в собствена лаборатория, а през последните години от живота си, през 1855-1856 г., е професор в университета в Страсбург.

Чарлз Джерард е един от най-видните химици на 19 век. Той остави незаличима следа в историята на химията като безкористен борец срещу консерватизма в науката и като учен, който смело проправи нови пътища за развитието на атомната и молекулярната наука във време, когато в химията не е имало ясни разграничения между понятията за атом, молекула и еквивалент, а също така имаше ясни идеи за химичните формули на вода, амоняк, киселини, соли.

В Русия по-рано, отколкото в други страни, учението на Жерар за единна класификация на химичните съединения и неговите идеи за структурата на молекулите бяха възприети като основни принципи на общата и особено на органичната химия. Изложените от него разпоредби са разработени в трудовете на Д. И. Менделеев, свързани с подреждането на възгледите за химичните елементи, и А. М. Бутлеров, който изхожда от тях при създаването на теорията за химическата структура.

Плодотворната научна дейност на Жерар започва през втората половина на 30-те години на XIX век, когато успява да установи правилните формули за много силикати. През 1842 г. той за първи път описва предложения от него метод за определяне на молекулното тегло на химическите съединения, който се използва и до днес. През същата година той въвежда нова система от еквиваленти: H = 1, O = 16, C = 12, CI = 35,5 и т.н., т.е. система, която се превръща в една от основите на атомната и молекулярната наука. Първоначално тези произведения на Жерар бяха посрещнати враждебно от уважаваните тогава химици. „Дори Лавоазие не би се осмелил да направи такива нововъведения в химията“, казаха учени, включително такива видни като Л. Тенар.

Преодолявайки бариерите на отхвърлянето на нови идеи, Джерард въпреки това продължи да решава най-кардиналните въпроси на химията. През 1843 г. той за първи път установява правилните стойности на молекулните тегла и формули на вода, метални оксиди, азотна, сярна и оцетна киселина, които са включени в арсенала на химическите знания и се използват и до днес.

През 1844-1845г. издава двутомен труд "Очерци по органична химия", в който предлага нова, по същество съвременна класификация на органичните съединения; за първи път той посочи хомологията като общ модел, свързващ всички органични съединения в серия, като същевременно установява хомологичната разлика - CH 2 и показва ролята на "химичните функции" в структурата на органичните молекули.

Най-важният резултат от работата на Жерар, извършена през 1847-1848 г., е създаването на така наречената унитарна теория, в която, противно на дуалистичната теория на Й. Берцелиус и мнението на химиците от средата на миналия век беше доказано, че органичните радикали не съществуват самостоятелно и молекулата е несумативен набор от атоми и радикали, а единна, интегрална, наистина единна система.

Джерард показа, че атомите в тази система не само си влияят, но се трансформират взаимно. Така например водородният атом в карбоксилната група - COOH има някои свойства, в алкохолната хидроксилна група - други, а във въглеводородните остатъци CH-, CH 2 - и CH 3 - напълно различни свойства. Унитарната теория формира основата на общата научна теория на системите. Това стана една от отправните точки на теорията за химическата структура на А. М. Бутлеров.

През 1851 г. Жерар развива теорията за типовете, според която всички химични съединения могат да бъдат класифицирани като производни на три вида - водород, вода и амоняк. Развитието на тази конкретна теория от А. Кекуле доведе до концепцията за валентността. Воден от своите теории, Джерард синтезира стотици нови органични и десетки неорганични съединения.

Зинин Николай Николаевич ( 25.VIII. 1812-18.11.1880 г ) е роден в Шуша (Нагорни Карабах). В ранна детска възраст той губи родителите си и е отгледан в семейството на чичо си в Саратов. След като учи в гимназията, той постъпва в Казанския университет в математическия отдел на Философския факултет, който завършва през 1833 г.

По време на следването му интересите му са далеч от химията. Той показа изключителни способности в математическите науки. За дипломното си есе „За смущенията на елиптичното движение на планетите” е награден със златен медал. През 1833 г. Зинин е оставен в университета, за да се подготви за професор по математика. Може би творческата съдба на Зинин щеше да се окаже съвсем различна и щяхме да имаме първокласен математик в него, ако съветът на университета не го беше инструктирал да преподава химия (по това време преподаването на тази наука беше много незадоволително). Така Зинин стана химик, особено след като винаги проявяваше интерес към нея. В тази област на науката той защитава през 1836 г. магистърската си теза „За явленията на химичния афинитет и за превъзходството на теорията на Берцелиус над химическата статика на Бертолет“. През 1837-1840г. Зинин е бил в командировка в чужбина, основно в Германия. Тук той има щастието да работи две години в лабораторията на J. Liebig в университета в Гисен. Известният немски учен оказва решаващо влияние върху посоката на по-нататъшната научна дейност на Зинин.

Връщайки се в Русия, той защитава докторска дисертация в Санкт Петербургския университет на тема „За бензоилните съединения и за откритите нови тела, принадлежащи към бензоилната серия“. Той разработи метод за получаване на бензоилно ​​производно, който се състои в действието на алкохолен или воден разтвор на калиев цианид върху масло от горчив бадем (бензоен алдехид).

Любопитно е, че продължилите няколко години изследвания на Зинин върху производните на бензоила са до известна степен форсирани. Факт е, че по искане на Академията на науките митниците прехвърлиха цялото конфискувано масло от горчив бадем в своята химическа лаборатория. Впоследствие по този повод А. М. Бутлеров пише: „Може би дори трябва да съжаляваме за това обстоятелство, което твърде категорично определи посоката на работата на Зинин, чийто талант несъмнено би донесъл големи резултати в други области на химията, ако посвети времето си". Но такава "ситуация" вече се отнася до периода на окончателното завръщане на Зинин в Санкт Петербург през 1848 г. В продължение на седем години (1841-1848) той работи в Казан, като решаващо допринася за създаването на Казанската школа - първото руско химическо училище. В допълнение към получаването на анилин, той направи много важни открития в органичната химия тук: той получи, по-специално, бензидин и откри така нареченото бензидиново пренареждане (пренареждане на хидразобензен под действието на киселини). Тя влезе в историята като "прегрупирането на Зинин".

Петербургският период на неговата дейност също се оказа плодотворен: откриването на уреиди (1854 г.), производството на дихлоро- и тетрахлоробензен, топан и стилбен (1860 г.).

През 1865 г. Зинин е избран за обикновен академик на Петербургската академия на науките по технология и химия. През 1868 г. той става един от организаторите на Руското химическо дружество и в периода 1868-1877 г. служи като негов първи президент. „Името Зинин винаги ще бъде. Да почетем тези, които са скъпи и близки до сърцето на бързината и величието на науката в Русия “, каза Бутлеров след смъртта му.

КЮРИ Пиер(15.V.1859-19.IV.1906). Този талантлив френски физик в началото на кариерата си изобщо не знаеше какво му предстои. Завършва Парижкия университет (1877). През 1878-1883г. работи там като асистент, а през 1883-1904г. - в Парижкото училище по индустриална физика и химия. През 1895 г. става съпруг на М. Склодовская. От 1904 г. - професор в Сорбоната. Трагично загина под колелата на омнибус в резултат на катастрофа.

Дори преди изследванията си на радиоактивността, П. Кюри извършва редица важни изследвания, които го правят известен. През 1880 г. заедно с брат си Ж. Кюри открива пиезоелектричния ефект. През 1884-1885г. разработи теорията за симетрията на образуването на кристали, формулира общия принцип на техния растеж и въведе концепцията за повърхностната енергия на кристалните повърхности. През 1894 г. той формулира правило, според което става възможно да се определи симетрията на кристала под външно въздействие (принципа на Кюри).

При изучаване на магнитните свойства на телата той установява независимостта на магнитната чувствителност на диамагнетиците от температурата и обратната пропорционалност на зависимостта от температурата за парамагнетиците (закон на Кюри). Той също така откри за желязото съществуването на температура, по-висока от

при което неговите феромагнитни свойства изчезват (закон на Кюри). Дори ако П. Кюри не се беше обърнал към изучаването на радиоактивните явления, той щеше да остане в историята като един от видните физици на 19 век.

Но ученият усетил изискванията на времето и заедно със съпругата си започнал да изучава явлението радиоактивност. Освен че участва в откриването на полония и радия, той пръв установява (1901) биологичното действие на радиоактивното лъчение. Той е един от първите, които въвеждат понятието полуживот, показвайки неговата независимост от външни условия. Той предложи радиоактивен метод за определяне на възрастта на скалите. Заедно с А. Лаборд открива спонтанното отделяне на топлина от радиеви соли, като изчислява енергийния баланс на този процес (1903 г.). Дългосрочните химически операции за изолиране на полоний и радий се извършват главно от М. Кюри. Ролята на П. Кюри тук се свежда до необходимите физически измервания (измервания на активността на отделни фракции). Заедно с А. Бекерел и М. Кюри през 1903 г. е удостоен с Нобелова награда по физика.

Лавоазие Антоан(26.VIII.1743-08.V.1794). Роден в Париж, в семейството на прокурор. За разлика от други изключителни химици - негови съвременници - той получава отлично и многостранно образование. Отначало учи в аристократичния колеж на Мазарини, където изучава математика, физика, химия и древни езици. През 1764 г. завършва юридическия факултет на Сорбоната с титлата юрист; там той едновременно усъвършенства знанията си в областта на естествените науки. През 1761-1764г слуша курс от лекции по химия, който беше прочетен от виден химик Гийом Рюел. Юриспруденцията не го привлича и през 1775 г. Лавоазие става директор на Службата за барут и селитра. Той заема тази обществена длъжност до 1791 г. За своя сметка създава собствена химическа лаборатория в Париж. Първите години от неговата научна дейност са белязани от забележителни успехи и още през 1768 г. той е избран за редовен член на Парижката академия на науките в класа по химия.

Въпреки че Лавоазие с право е смятан за един от най-великите химици на всички времена, той е бил и виден физик. В автобиографична бележка, написана малко преди трагичната му смърт, Лавоазие пише, че „основно е посветил живота си на произведения, свързани с физиката и химията“. По думите на един от неговите биографи, той атакува химическите проблеми от гледна точка на физиката. По-специално, той започва систематични изследвания в областта на термометрията. През 1782-1783г. заедно с Пиер Лаплас той изобретява ледения калориметър и измерва топлинните константи на много съединения, калоричността на различни горива.

Лавоазие е първият, който започва систематични физикохимични изследвания на биологичните процеси. Той установи сходството на процесите на дишане и горене и показа, че същността на дишането е превръщането на вдишания кислород във въглероден диоксид. Разработвайки систематиката на органичните съединения, Лавоазие полага основите на органичния анализ. Това значително допринесе за появата на органичната химия като самостоятелна област на химичните изследвания. Известният учен става една от многото жертви на Френската революция. Изключителен творец на науката, той е същевременно виден обществен и политически деец, твърд привърженик на конституционната монархия. През 1768 г. той се присъединява към Общата земеделска компания на финансистите, която получава от френското правителство правото да монополизира търговията с различни продукти и да събира мита. Естествено, той трябваше да се съобразява с "правилата на играта", които далеч не винаги имаха проблеми със закона. През 1794 г. Максимилиен Робеспиер отправя тежки обвинения срещу него и други данъчни фермери. Въпреки че ученият напълно ги отхвърли, това не му помогна. 8 май

„Антоан Лоран Лавоазие, бивш благородник, член на бившата Академия на науките, заместник-депутат на Учредителното събрание, бивш общ данъчен земеделец ...“, заедно с двадесет и седем други данъчни земеделци, беше обвинен в „заговор срещу Французи."

Вечерта на същия ден ножът на гилотината прекъсна живота на Лавоазие.

МЕНДЕЛЕЕВ Дмитрий Иванович(08.11.1834-02.11.1907) е роден в Тоболск, седемнадесетото дете в семейството на директора на гимназията. Огромна роля в неговото възпитание изигра майка му Мария Дмитриевна. През 1850 г. постъпва в Главния педагогически институт в Санкт Петербург, който завършва през 1855 г. През 1859 г. - февруари 1861 г. е в командировка в чужбина, работи в собствената си лаборатория в Хайделберг, където прави първото си значимо научно откритие - абсолютната точка на кипене на течностите. Преподава в редица учебни заведения в Петербург, главно в университета (1857-1890). От 1892 г. до края на живота си - управител на Главната камара на мерките и теглилките.

Менделеев влезе в историята на световната наука като учен-енциклопедист. Неговата творческа дейност се отличава с изключителна широта и дълбочина. Самият той веднъж каза за себе си: „Чудя се какво не съм направил в научния си живот“.

Най-пълната характеристика на Менделеев е дадена от видния руски химик Л. А. Чугаев: „Блестящ химик, първокласен физик, плодотворен изследовател в областта на хидродинамиката, метеорологията, геологията, в различни отдели на химичната технология (взривни вещества, нефт , изследването на горивото и др.) и други дисциплини, свързани с химията и физиката, дълбок познавач на химическата промишленост и промишлеността като цяло, особено руската, оригинален мислител в областта на доктрината на националната икономика, държавник, който , за съжаление, не беше предопределено да стане държавник, но който видя и разбра задачите и бъдещето на Русия, е по-добре от представителите на нашата официална власт. Чугаев добавя: „Той умееше да бъде философ в химията, във физиката и в други клонове на естествените науки, с които трябваше да се занимава, и натуралист по проблемите на философията, политическата икономия и социологията.“

В историята на науката Менделеев се счита за създател на теорията за периодичността: тя преди всичко съставлява истинската му слава на химик. Но това далеч не изчерпва заслугите на учения в областта на химията. Той също така предложи най-важната концепция за границата на органичните съединения, извърши серия от работи по изследване на разтвори, развивайки хидратната теория на разтворите. Учебникът на Менделеев „Основи на химията“, претърпял осем издания през живота му, е истинска енциклопедия на химическите знания от края на 19 и началото на 20 век.

В същото време само 15% от публикациите на учения са свързани с химията. Чугаев с право го нарече първокласен физик; тук той се проявява като отличен експериментатор, стремящ се към висока точност на измерванията. В допълнение към откритието на "абсолютната точка на кипене", Менделеев, изучавайки газовете в разредено състояние, открива отклонения от закона на Бойл-Мариот и предлага ново общо уравнение на състоянието на идеален газ (уравнението на Менделеев-Клапейрон). Разработи нова метрична система за измерване на температурата.

Начело на Главната камара на мерките и теглилките, Менделеев изпълнява обширна програма за развитие на метриката в Русия, но не се ограничава до провеждането на приложни изследвания. Той възнамеряваше да проведе поредица от работи за изследване на естеството на масата и причините за универсалната гравитация.

Сред естествените учени - съвременниците на Менделеев - нямаше никой, който да се интересува толкова активно от въпросите на индустрията, селското стопанство, политическата икономия и управлението. Менделеев посвети много трудове на тези проблеми. Много от изказаните от него мисли и идеи не са остарели и в наше време; напротив, те придобиват нов смисъл, защото по-специално защитават оригиналността на пътищата на развитие на Русия.

Менделеев познаваше и поддържаше приятелски отношения с много изключителни химици и физици от Европа и Америка, радвайки се на голям авторитет сред тях. Избран е за член и почетен член на повече от 90 академии на науките, научни дружества, университети и институти по света.

На живота и творчеството му са посветени стотици публикации - монографии, статии, мемоари, сборници. Но основната биография на учения все още не е написана. Не защото изследователите не са правили такива опити. Защото тази задача е невероятно трудна.

Материалите са взети от книгата „Отивам на урок по химия.: Хроника на най-важните открития в химията от 17-19 век: Кн. за учителя. - М .: Първи септември 1999 г.

Русия е страна с богата история. Много благородни личности-откриватели прославиха велика сила със своите постижения. Едни от тях са великите руски химици.

Химията днес се нарича една от науките за естествените науки, която изучава вътрешния състав и структура на материята, разлагането и промените на веществата, модела на образуване на нови частици и техните промени.

Руски химици, които прославиха страната

Ако говорим за историята на химическата наука, тогава човек не може да не си припомни най-великите хора, които определено заслужават вниманието на всички. Списъкът с известни личности се оглавява от великите руски химици:

1. Михаил Василиевич Ломоносов.
2. Дмитрий Иванович Менделеев.
3. Александър Михайлович Бутлеров.
4. Сергей Василиевич Лебедев.
5. Владимир Василиевич Марковников
6. Николай Николаевич Семьонов.
7. Игор Василиевич Курчатов.
8. Николай Николаевич Зинин.
9. Александър Николаевич Несмиянов.

И много други.

Ломоносов Михаил Василиевич

Руските учени и химици не биха могли да работят без работата на Ломоносов. Михаил Василиевич е от село Мишанинская (Санкт Петербург). Бъдещият учен е роден през ноември 1711 г. Ломоносов е химик основател, дал правилното определение на химията, естествен учен с главна буква, световен физик и известен енциклопедист.

Научната работа на Михаил Василиевич Ломоносов в средата на 17 век е близка до съвременната програма за химични и физични изследвания. Ученият изведе теорията за молекулярно-кинетичната топлина, която в много отношения надмина тогавашните представи за структурата на материята. Ломоносов формулира много основни закони, сред които е законът на термодинамиката. Ученият основава науката за стъклото. Михаил Василиевич беше първият, който откри факта, че планетата Венера има атмосфера. Той става професор по химия през 1745 г., три години след като е получил аналогична титла по физика.

Дмитрий Иванович Менделеев

Изключителен химик и физик, руски учен Дмитрий Иванович Менделеев е роден в края на февруари 1834 г. в град Тоболск. Първият руски химик беше седемнадесетото дете в семейството на Иван Павлович Менделеев, директор на училища и гимназии в Тоболския край. Досега е запазена енорийската книга със запис за раждането на Дмитрий Менделеев, където имената на учения и неговите родители се появяват на старата страница.

Менделеев е наречен най-блестящият химик на 19 век и това е правилното определение. Дмитрий Иванович е автор на важни открития в химията, метеорологията, метрологията и физиката. Менделеев се занимава с изследване на изоморфизма. През 1860 г. ученият открива критичната температура (точка на кипене) за всички видове течности.

През 1861 г. ученият публикува книгата "Органична химия". Той изучава газовете и извежда правилните формули. Менделеев проектира пикнометъра. Великият химик стана автор на много трудове по метрология. Той се занимава с изследване на въглища, нефт, разработва системи за напояване на земя.

Именно Менделеев открива една от основните природни аксиоми - периодичния закон на химичните елементи. Използваме ги и сега. Той дава характеристики на всички химични елементи, като теоретично определя техните свойства, състав, размер и тегло.

Александър Михайлович Бутлеров

А. М. Бутлеров е роден през септември 1828 г. в град Чистопол (Казанска губерния). През 1844 г. става студент в Казанския университет, факултет по естествени науки, след което е оставен там, за да получи професорска длъжност. Бутлеров се интересува от химия и създава теория за химическата структура на органичните вещества. Основател на школата на руските химици.

Марковников Владимир Василиевич

Списъкът на „руските химици“ несъмнено включва още един известен учен. Владимир Василиевич Марковников, родом от провинция Нижни Новгород, е роден на 25 декември 1837 г. Учен-химик в областта на органичните съединения и автор на теорията за структурата на нефта и химичната структура на материята като цяло. Неговите трудове изиграха важна роля в развитието на науката. Марковников излага принципите на органичната химия. Той направи много изследвания на молекулярно ниво, установявайки определени закономерности. Впоследствие тези правила са кръстени на своя автор.

В края на 60-те години на 18 век Владимир Василиевич защитава тезата си за взаимното действие на атомите в химичните съединения. Малко след това ученият синтезира всички изомери на глутаровата киселина, а след това - циклобутан дикарбоксилната киселина. Марковников открива нафтените (клас органични съединения) през 1883 г.

За своите открития е награден със златен медал в Париж.

Сергей Василиевич Лебедев

С. В. Лебедев е роден през ноември 1902 г. в Нижни Новгород. Бъдещият химик получава образованието си във Варшавската гимназия. През 1895 г. постъпва във физико-математическия факултет на Петербургския университет.

В началото на 20-те години на 19 век Съветът за народно стопанство обявява международен конкурс за производство на синтетичен каучук. Беше предложено не само да се намери алтернативен метод за производството му, но и да се осигури резултатът от работата - 2 кг готов синтетичен материал. Суровините за производствения процес също трябваше да бъдат евтини. Каучукът трябваше да бъде с високо качество, не по-лош от естествения, но по-евтин от последния.

Излишно е да казвам, че Лебедев участва в състезанието, в което стана победител? Той разработи специален химичен състав на каучука, достъпен и евтин за всички, спечелил титлата на велик учен.

Николай Николаевич Семьонов

Николай Семенов е роден през 1896 г. в Саратов в семейството на Елена и Николай Семенови. През 1913 г. Николай постъпва във физико-математическия факултет на Петербургския университет, където под ръководството на известния руски физик Йофе Абрам става най-добрият студент в класа.

Николай Николаевич Семенов изучава електрически полета. Той провежда изследвания върху преминаването на електрически ток през газове, въз основа на които е разработена теорията за термичния пробив на диелектрик. По-късно той излага теорията за топлинна експлозия и изгаряне на газови смеси. Според това правило топлината, отделена по време на химическа реакция, при определени условия може да доведе до експлозия.

Николай Николаевич Зинин

Николай Зинин, бъдещият органичен химик, е роден на 25 август 1812 г. в град Шуши (Нагорни Карабах). Николай Николаевич завършва Физико-математическия факултет на Санкт Петербургския университет. Той става първият президент на Руското химическо дружество. който е взривен на 12 август 1953 г. Това е последвано от разработването на термоядрен експлозив RDS-202, чиято мощност е 52 000 kt.

Курчатов е един от основателите на използването на ядрената енергия за мирни цели.

Известни руски химици тогава и сега

Съвременната химия не стои неподвижна. Учени от цял ​​свят работят върху нови открития всеки ден. Но не забравяйте, че важните основи на тази наука са положени през 17-19 век. Изключителните руски химици станаха важни звена в последващата верига на развитие на химическите науки. Не всички съвременници използват в своите изследвания, например, закономерностите на Марковников. Но ние все още използваме отдавна откритата периодична таблица, принципите на органичната химия, условията за критичната температура на течностите и т.н. Руските химици от миналото са оставили важна следа в световната история и този факт е безспорен.

италиански физик и химик. Положи основите на молекулярната теория. През 1811 г. той открива закон, кръстен на негово име. Авогадро е кръстен на универсалната константа - броят на молекулите в 1 мол идеален газ. Създава метод за определяне на молекулни тегла от експериментални данни. Амедео Авогадро

Нилс Хендерик Дейвид Бор датски физик. Създава през 1913 г. квантовата теория на водородния атом. Изградени модели на атоми на други химични елементи. Свърза периодичността на свойствата на елементите с електронните конфигурации на атомите. Нобелова награда за физика през 1922 г

Йенс Якоб Берцелиус Шведски химик. Научните изследвания обхващат всички глобални проблеми на общата химия през първата половина на 19 век. Определил атомните маси на 45 химични елемента. За първи път получава силиций, титан, тантал и цирконий в свободно състояние. Обобщава всички известни резултати от каталитични изследвания.

Александър Михайлович Бутлеров руски химик. Създател на теорията за химичния строеж на органичните вещества. Синтезиран полиформалдехид, уротропин, първото захарно вещество. Той предсказа и обясни изомерията на органичните вещества. Създава школа от руски химици. Занимава се с биологията на селското стопанство, градинарството, пчеларството, отглеждането на чай в Кавказ.

Джон Далтън г-н Английски физик и химик. Той представи и обоснова основните положения на химическия атомизъм, въведе фундаменталната концепция за атомното тегло, състави първата таблица на относителните атомни тегла, като взе атомното тегло на водорода като единица. Той предложи система от химически знаци за прости и сложни атоми.

Кекуле Фридрих Август. немски органичен химик. Той предложи структурната формула на молекулата на бензена. За да провери хипотезата за еквивалентността на всичките шест водородни атома в молекулата на бензена, той получава неговите халогенни, нитро, амино и карбокси производни. Той открива пренареждането на диазоамино- в азоаминобензен, синтезира трифенилметан и антрахинол

Антоан Лоран Лавоазие френски химик. Един от основоположниците на класическата химия. Въведе строги количествени методи на изследване в химията. Доказа сложния състав на атмосферния въздух. Обяснявайки правилно процесите на горене и окисление, той създава основите на кислородната теория. Положи основите на органичния анализ.

Михаил Василевич Ломоносов Създател на много химически производства в Русия (неорганични пигменти, глазури, стъкло, порцелан). Очертан в годините основите на неговата атомно-корпускулярна доктрина, изложи кинетичната теория за топлината. Той е първият руски академик, написал учебници по химия и металургия. Основател на Московския университет.

Дмитрий Иванович Менделеев Изключителен руски химик, открил периодичния закон и създал периодичната система на химичните елементи. Автор на известния учебник "Основи на химията". Проведени обширни изследвания на разтвори, свойства на газове. Той участва активно в развитието на въглищната и нефтопреработвателната промишленост в Русия.

Линус Карл Полинг американски физик и химик. Основните трудове са посветени на изучаването на структурата на веществата, изучаването на теорията за структурата на химичните връзки. Участва в разработването на метода на валентните връзки и теорията на резонанса, въвежда концепцията за относителността на електроотрицателността на елементите. Носител на Нобелова награда (1954) и Нобелова награда за мир (1962).

Карл Вилхелм Шееле Шведски химик. Работите обхващат много области на химията. През 1774 г. той изолира свободния хлор и описва неговите свойства. През 1777 г. той получава и изучава сероводород и други серни съединения. Идентифицирани и описани (gg.) Повече от половината от известните през XVIII век. органични съединения.

Емил Херман Фишер Mr. немски органичен химик. Основните трудове са посветени на химията на въглехидратите, протеините, пуриновите производни. Разработва методи за синтез на физиологично активни вещества: кофеин, теобромин, аденин, гуанин. Извършва изследвания в областта на въглехидратите и полипептидите, създава методи за синтез на аминокиселини. Носител на Нобелова награда (1902).

Анри Луи Льо Шателие френски физикохимик. През 1884 г. той формулира принципа на изместване на равновесието, наречен на негово име. Той проектира микроскоп за изследване на метали и други инструменти за изследване на газове, метали и сплави. Член на Парижката академия на науките, почетен член на Петербургската академия на науките (от 1913 г.) и Академията на науките на СССР (от 1926 г.)

Владимир Василиевич Марковников Изследванията са посветени на теоретичната органична химия, органичния синтез и нефтохимията. Той формулира правила за посоката на реакциите на заместване, елиминиране, добавяне на двойна връзка и изомеризация в зависимост от химичната структура (правила на Марковников). Той доказва съществуването на цикли с брой въглеродни атоми от 3 до 8; установи взаимни изомерни трансформации на цикли в посока както на увеличаване, така и на намаляване на броя на атомите в пръстена. Въведе много нови експериментални техники за анализ и синтез на органични вещества. Един от основателите на Руското химическо дружество (1868).

Страхотни химици

Алдер Кърт (10.VII.1902.-20.VI.1958)

немски органичен химик. Завършва университета в Кил (докторска степен, 1926 г.), където учи при O. P. G. Diels. През 1926-1936 г. работи там (от 1934 г. професор). През 1936-1940 г. е научен директор на отдела на концерна IG Farbenindustri в Леверкузен, от 1940 г. е директор на Химическия институт на Кьолнския университет.

Основната област на изследване е органичният синтез. Изследва (1926) азодикарбоксилов етер заедно с Дилс; тази работа доведе до откриването от тях (1928) на една от най-важните реакции в органичната химия - 1,4-присъединяване на молекули с активирана множествена връзка (диенофили) към спрегнати диени с образуването на циклични структури (диенов синтез) . По-нататъшната работа позволи на Alder да намери общи модели на зависимостта на образуването на адукти в тази реакция от структурата на първоначалните компоненти (правила на Alder). Изучава стереохимичните особености на хода на реакциите и реакционната способност на органични съединения с напрегнати връзки. Установена е възможността за прилагане и широко използване на реакции, обратен диенов синтез (ретро-диенов разпад). Той откри ен-синтезата - добавянето на олефини, съдържащи алилни водородни атоми, към диенофил. Установено (1940), че циклопентадиенът при нагряване добавя винилацетат, за да образува ненаситен ацетат, който може да се превърне в наситен алкохол. Разработва (1956) метод за получаване на циклопентенон. Нобелова награда (1950 г., съвместно с Дилс).

Арбузов Александър Ерминингелдович (12.IX.1877 - 21.I.1968)

Съветски химик-органик, член на Академията на науките на СССР (от 1942 г.). Завършва Казанския университет (1900). През 1900-1911 г. работи в Новоалександрийския институт по земеделие и лесовъдство (от 1906 г. професор), през 1911-1930 г. е професор в Казанския университет, през 1930-1963 г. в Казанския химико-технологичен институт. През 1946-1965 г. е председател на Президиума на Казанския клон на Академията на науките на СССР.

Основните изследвания са посветени на химията на органофосфорните съединения, един от основателите на която той е. За първи път в Русия той извършва (1900 г.) синтеза на алилметилфенилкарбинол чрез органомагнезиево съединение. Установява (1905) структурата на фосфорната киселина, получава нейните чисти естери, открива каталитичната изомеризация на средни естери на фосфорната киселина в естери на алкилфосфинови киселини (пренареждане на Арбузов), което се превръща в универсален метод за синтез на органофосфорни съединения. През 1914 г. той получава естери на фосфинови киселини, като по този начин поставя началото на нова област на изследване - химията на органофосфорни съединения с P-C връзка (системното им изследване започва в СССР и в чужбина през 20-те и 30-те години на миналия век). При изучаване на структурата на "киселинен хлорид на Бойд" заедно с Б. А. Арбузовоткрива (1929) образуването на свободни радикали от триарилметиловата серия от триарилбромометан. Получи и изследва референтния радикал дивинилпикрилхидразил. Изследвайки местни източници на органични съединения, заедно с Б. А. Арбузов, той разработи нов метод за подслушване на иглолистни дървета и техника за събиране на смола без загуба на летливи компоненти. Открива и изследва (30-40-те години) нови класове фосфорорганични съединения - производни на субфосфорна, пирофосфорна, пирофосфорна и фосфориста киселини. Той открива (1947) реакцията на присъединяване на диалкилфосфорни киселини към карбонилната група, което е нов универсален метод за синтез на органофосфорни съединения. Той установява физиологичната активност на редица открити от него съединения, някои от които се оказват инсектициди, други - лекарства. Той предложи редица лабораторни инструменти (колби, колони). Автор на трудове по история на домашната химия.

Герой на социалистическия труд (1957). Лауреат на Държавните награди на СССР (1943, 1947). От 1968 г. Институтът по органична и физическа химия на Академията на науките на СССР в Казан носи неговото име.

Арнд Фриц Георг (6.VII.1885 - 8.XII.1969)

химия олдер байер синтез

немски органичен химик. Завършва Фрайбургския университет (докторска степен, 1908 г.). Работи там през 1910-1915 г. в университета в Кил. През 1915-1918 г. преподава в Истанбулския университет (Турция), през 1918-1933 г. - в университета в Бреслау (професор от 1927 г.). С идването на власт на нацистите той напуска родината си. През 1933 г. чете лекции в Оксфордския университет (Англия). През 1934-1966 г. отново работи в Истанбулския университет. Основните трудове са посветени на синтеза на диазометан и изследването на неговите реакции с алдехиди, кетони и киселинни хлориди, развитието на теорията за мезомеризма. Изследва (1921-1923) циклизацията на хидразодитиодикарбонамид и показва, че в зависимост от средата циклизацията води до триазолови производни или до тиодиазолови производни. Изложи (1924) електронната теория на междинните състояния. Получен (1924) дехидрооцетна киселина чрез нагряване на ацетооцетен естер в присъствието на следи от натриев бикарбонат при температура 200 ° C с едновременно отстраняване на алкохола. Откри заедно с Eistert (1927) реакцията за получаване на висши хомолози на карбоксилни киселини от по-ниски чрез взаимодействие на киселинни хлориди с диазометан (реакция на Arndt-Eistert). Той предлага (1930) метод за получаване на диазометан при 5 ° C чрез взаимодействие на нитрозометилкарбамид с воден разтвор на калиев хидроксид под слой от етер.

Байер Адолф Йохан Фридрих Вилхелм, фон (31.X.1835 - 20.VIII.1917)

немски органичен химик. Учи в университета в Хайделберг с R. W. Bunsen и F. A. Kekule и в университета в Берлин (докторска степен, 1858 г.). От 1860 г. преподава едновременно в Берлинската академия за занаяти и във Военната академия. От 1872 г. професор в Страсбург, от 1875 г. - в Мюнхенския университет. Работите са свързани със синтетичната органична химия и стереохимията. Открива барбитуровата киселина (1864) и барбитуратите. Въвежда (1866) в практиката на органичния синтез метода за редуциране на органични вещества с цинков прах. Показа (1867), че мелитовата киселина е бензенхексакарбоксилна киселина. Заедно с немския химик А. Емерлинг той синтезира (1869) индол чрез сливане на о-нитроканелена киселина с калиев хидроксид, след това неговите производни, вкл. изатин. Чрез кондензация на амоняк с ацеталдехид и акролеин той получава (1870) пиколини и колидини. Възстановява (1870) нафталин до тетрахидронафталин и мезитилен до тетрахидромезитилен. Заедно с G. Caro синтезира (1877) индол от етиланилин. Открита (1879) индофенинова реакция - появата на син цвят, когато тиофенът се смеси с изатин в присъствието на конц. сярна киселина. Извършва синтеза на индиго от динитрофенилдиацетилен (1883) и инден от о-ди(бромометил)бензен и динатриев малонов етер (1884). Той представи (1885) теорията на напрежението, установявайки зависимостта на силата на циклите от големината на ъглите между валентните връзки. Получава терефталова киселина (1886) и два геометрични изомера на хексахидрофталова киселина (1888); въвежда (1888) концепцията за цис-транс- изомерия. Предложен (1887 г., едновременно с G. E. Armstrong) центричната формула на бензена. Експериментално доказа (1888) идентичността на всички въглеродни атоми в бензена. Създава (1894) структурата на Каран. Открит (1896) цис-транс-изомерия в терпеновата серия. Създава голяма школа от органични химици, сред които Г. О. Виланд, К. Гребе, К. Т. Либерман, Б. Майер и др., Президент на Германското химическо дружество (1871, 1881, 1893, 1903). Чуждестранен член-кореспондент на Петербургската академия на науките (от 1892 г.). Нобелова награда (1905).

Бакелунд Лео Хендрик (14.XI.1863-23.II.1944)

Американски химик, член на Националната академия на науките на САЩ (от 1936 г.). Роден в Гент (Белгия). Завършва университета в Гент (1884). Работил там. През 1889 г. той се премества в САЩ, където първо работи във фотографска фирма, а след това основава (1893 г.) собствена компания за производство на изобретената от него фотографска хартия, която може да се проявява при изкуствена светлина. Основните области на научните изследвания са химията и технологията на полимерите. Работейки (от 1905 г.) върху създаването на материал, способен да замени шеллак, той синтезира (1908 г.) първата термореактивна смола - бакелит (продукт от поликондензацията на фенол с формалдехид). Президент на Американското химическо дружество (1924 г.). Член на много академии на науките и научни дружества.

Бамбергер Юджийн (19.VII.1857 - 10.XII.1932)

швейцарски органичен химик. Роден в Берлин. Учи (от 1875) в университетите в Бреслау, Хайделберг и Берлин. От 1880 г. работи във Висшето техническо училище в Берлин, от 1883 г. - в Мюнхенския университет (от 1891 г. професор). През 1893-1905 г. професор във Висшето техническо училище в Цюрих. През 1905 г. той напуска този пост по здравословни причини, но продължава изследванията си с помощта на асистент. Основните научни трудове са посветени на изследването на ароматни и азотсъдържащи органични съединения. Установява (1885), че фенантреновото ядро ​​е включено в структурата на ретена. Чрез хидрогениране на нафталиновите производни той получава (1889) алициклични съединения и въвежда този термин в химията. Той изучава реакциите на окисление и редукция на азотсъдържащи вещества, по-специално, възстановява (1894) нитробензен до фенилхидроксиламин. Той установи (1896), че диазониеви соли или соли на диазокиселини в кисела среда се превръщат в неразтворими във вода, силно нестабилни анхидриди. Определя (1897) механизма на образуване на сулфанилова киселина от анилин сулфат. Показа (1901), че при контролирани условия на киселинна катализа П-толилхидроксиламинът може да се пренареди до диенон. Получено (1903) П-хиноново окисление П-крезол перкиселина в неутрална среда. Изучава оптичните свойства на производните на антраниловата киселина и фотохимичните свойства на производните на бензалдехида.

Байлщайн Федор Федорович (Фридрих Конрад) (17.11.1838 - 18.X.1906)

Химик-органик, академик на Петербургската академия на науките (от 1886 г.). Роден в Санкт Петербург. Учи химия в университетите в Хайделберг (1853-1854, 1856, под ръководството на Р. В. Бунзен), Мюнхен (1855, слуша лекции на Й. Либих) и Гьотинген (1857-1858, под ръководството на Ф. Вьолер) (доктор по философия, 1858 г.). Подобрено образование (1858-1859) под ръководството на S. A. Wurtz във Висшето медицинско училище в Париж. Работи в университета в Бреслау (1859), университета в Гьотинген (1860-1866, професор от 1865 г.). От 1866 г. професор в Петербургския университет. Основната област на изследване е химията на ароматните съединения. Установява (1866) правилото за хлориране на ароматни съединения: на студено - в ядрото, а при нагряване - в страничната верига. Синтезира о- и м-толуидини (1870-1871), о-нитроканелена, о-нитробензоена и антранилова киселини (1872). Той предложи (1872) високочувствителна реакция за откриване на халогени в органични съединения чрез калцинирането им върху окислена медна тел в пламък на газова горелка (тест на Beilstein). Той е един от първите, които изследват кавказкото масло и доказват наличието на хексахидроароматни съединения в него. Инициаторът на създаването и първият съставител на многотомен справочник, включващ информация за всички органични съединения, известни към момента на издаването на следващия том, "Handbuch der organische Chemie" (томове 1-2, 1-во изд. 1881). Впоследствие през 1951 г. във Франкфурт на Майн е създаден специален Beilstein Institute for the Literature of Organic Chemistry, за да публикува наръчника.

Бекман Ернст Ото (4.VII.1853 - 12.VII.1923)

немски химик. Завършва Лайпцигския университет (1878). През 1879-1883 г. работи във Висшето техническо училище в Брунсуик, от 1883 г. - в Лайпцигския университет. През 1891 г. е професор в Гисенски, през 1892-1897 г. в Ерлангенския университет. През 1897 г. организира лаборатория по приложна химия в Лайпцигския университет, от 1912 г. е директор на Института за приложна и фармацевтична химия Кайзер Вилхелм в Берлин. Трудове, свързани с органичната и физикохимия. Той изучава пространствената структура на оксимите и показва (1886), че под действието на киселинни агенти оксимите се пренареждат в киселинни амиди (пренареждане на Бекман). Металните кетили са получени (1891) чрез действието на метален натрий върху диарилкетони. Разработва методи за определяне на молекулното тегло на разтворените вещества въз основа на закона на Раул - чрез понижаване на точката на замръзване (1888) и чрез повишаване на точката на кипене (1889) на техните разтвори. Той изобретил термометър, който ви позволява точно да определите температурата в близост до тези точки (термометър на Beckmann).

Бърч Артър (стр. 3.VIII.1915)

Австралийски органичен химик, член на Австралийската академия на науките (от 1954 г.), неин президент през 1976-1986 г. Завършва университета в Сидни (1937). Повишава образованието си в Оксфордския университет (Англия) при Р. Робинсън. През 1949-1952 г. работи в университета в Кеймбридж с А. Тод. Професор в университетите в Сидни (1952-1955), Манчестър (1955-1967) и Австралийския национален университет в Канбера (от 1970 г.). Основните трудове са посветени на органичния синтез, по-специално на синтеза на природни съединения. Той открива (1949) реакцията на селективна редукция на ароматни съединения в дихидроароматни съединения чрез действието на натрий и алкохол в течен амоняк (редукция на Бърч). Предложен (1962) метод за синтез на тропони от анизоли. Разработи метод за стабилизиране на лабилни диенови системи в реакциите на алициклични съединения, включително флавоноиди и терпени.

Член на редица академии на науките и научни дружества. Чуждестранен член на Академията на науките на СССР (от 1976 г.).

Блан Гюстав Луи (6.IX.1872 - 1927)

френски химик. Учи в Училището по индустриална физика и химия в Париж (1890-1893) и Сорбоната (докторска степен, 1899). От 1906 г. ръководи техническите лаборатории на Управлението на военния комисариат в Париж. Основните трудове са посветени на химията на терпените, алифатните и хидроароматните съединения. Заедно с L. Bouveau открива (1903) реакцията на получаване на първични алкохоли чрез редукция на естери чрез действието на метален натрий в етилов алкохол (редукция според Bouvot-Blanc). Установява (1907) правило, според което под действието на оцетен анхидрид 1,4- и 1,5-дикарбоксилните киселини се превръщат в кетони, а 1,2- и 1,3-дикарбоксилните киселини се превръщат в анхидриди. Открива (1923) общ метод за хлорометилиране на ароматни въглеводороди (реакция на Блан).

Бородин Александър Порфириевич (12.X1.1833 - 27.11.1887)

Руски органичен химик. Завършва Медико-хирургическата академия в Петербург (1856). От 1856 г. работи във военна болница в Санкт Петербург, през 1859-1862 г. - в химическите лаборатории на Хайделберг, Париж и Пиза, през 1862-1887 г. - в Медико-хирургическата академия в Санкт Петербург (от 1864 г. професор) и едновременно през 1872-1887 г. - в женските медицински курсове. Основната област на изследване е органичният синтез. Разработва методи за получаване на бромозаместени мастни киселини (1861) и флуориди на органични киселини (1862). Изследва (1863-1873) кондензационни продукти на алдехиди; Едновременно със С. А. Вурц той извършва (1872) алдолна кондензация. Той откри, че сребърните карбоксилати, когато се третират с бром, се превръщат в халоалкани (реакция на Бородин-Хунсдикер). Широко известен като композитор (опера "Княз Игор" например).

Бронстед Йоханес Николаус (22.11.1879 - 17.XII.1947)

Датски физикохимик, член на Кралското датско общество на науките (от 1914 г.). Завършва Копенхагенския университет (1902). От 1905 г. работи в Копенхагенския университет (от 1908 г. професор), през 1930-1947 г. директор на Института по физика и химия на Висшето техническо училище в Копенхаген. Основните трудове са посветени на химическата кинетика, катализа и термодинамика на разтворите. Изучава каталитични реакции, кинетични свойства на йони в разтвори. Той излага (1923) идеи за ефектите на солта при киселинно-алкалната катализа в разтвори (ефектът на неутралните соли върху скоростта на киселинно-алкалните реакции) и установява (1923-1925) техните причини. Въвежда в науката понятието "критичен комплекс" (в известен смисъл предшественик на активирания комплекс). Формулира (1929) основните положения на "общата" или "разширената" теория на киселините и основите, според които: а) киселината е донор, а основата е акцептор на протони; б) киселини и основи съществуват само като спрегнати двойки; в) протонът не съществува в разтвор в свободна форма, във вода той образува Н йон 3О +. Установява количествена връзка между силата на киселините и основите и тяхната каталитична активност. Разработва (1929) теорията за киселинно-алкалния катализ.

Bouveau Louis (15.11.1864 - 5.9.1909)

френски органичен химик. Завършва Политехническото училище в Париж (1885). Работил е като препаратор в Парижкия университет. Преподава в университетите в Лион, Лил (1898), Нанси (от 1899) и Париж (от 1904; професор от 1905). Основната област на изследване е органичният синтез. Той разработи методи за получаване на алдехиди чрез действието на двузаместени формамиди върху реактива на Гриняр (1904 г., реакцията на Буво), карбоксилни киселини чрез хидролиза на амиди (също реакцията на Буво). Заедно с G. L. Blanc открива (1903) реакцията на образуване на първични алкохоли чрез редукция на естери под действието на метален натрий в етилов алкохол (редукция според Bouvo-Blanc). Синтезира (1906) изолевцин от алкилацетооцетен естер чрез оксим.

Бутлеров Александър Михайлович (15.IX.1828 - 17.VIII.1886)

Руски химик, академик на Петербургската академия на науките (от 1874 г.). Завършва Казанския университет (1849). Работи там (от 1857 г. професор, през 1860 г. и 1863 г. ректор). От 1868 г. професор в Петербургския университет. Създател на теорията за химичния строеж на органичните вещества, която е в основата на съвременните идеи в химията. След като открива (1858) нов метод за синтез на метилен йодид, той извършва серия от работи, свързани с получаването на неговите производни. Той синтезира метилендиацетат, получава продукта от неговото осапуняване - полимера на формалдехида и на базата на последния за първи път получава (1861) хексаметилентетрамин (уротропин) и захарното вещество "метиленитан" (това е първият пълен синтез на захарно вещество). През 1861 г. той прави първия си доклад „За химическата структура на веществата“, в който: а) показва ограниченията на съществуващите теории за структурата в химията; б) подчерта фундаменталното значение на теорията за атомарността; в) даде определение на понятието химическа структура като разпределение на афинитетните сили, принадлежащи на атомите, в резултат на което се образуват химични връзки с различна сила; d) първо обърна внимание на факта, че различната реактивност на различните съединения се обяснява с "по-голямата или по-ниска енергия", с която се свързват атомите (т.е. енергията на връзката), както и пълното или непълно изразходване на афинитетни единици по време на образуване на връзка (при въглероден диоксид пълна, непълна при въглероден оксид). Обосновава идеята за взаимното влияние на атомите в молекулата. Той прогнозира и обясни (1864) изомерията на много органични съединения, включително два изомерни бутана, три пентана и различни алкохоли до и включително амилови алкохоли. Той провежда голям брой експерименти, потвърждаващи изложената от него теория: той синтезира и установява структурата на третичен бутилов алкохол (1864), изобутан (1866) и изобутилен (1867), установява структурата на редица етиленови въглеводороди и извършва тяхната полимеризация. Той показа (1862) възможността за обратима изомеризация, поставяйки основите на теорията за тавтомерията. Изучава (1873) история на химията и чете лекции по история на органичната химия. Написва "Въведение в пълното изучаване на органичната химия" (1864 г.) - първото ръководство в историята на науката, основано на теорията за химическата структура. Създава школа от руски химици, в която влизат В. В. Марковников, А. М. Зайцев, Е. Е. Вагнер, А. Е. Фаворски, И. Л. Кондаков и др.. Активно се бори за признаването на заслугите на руските учени от Петербургската академия на науките. Той беше шампион на висшето образование за жени. Той също се интересуваше от биология и селско стопанство: занимаваше се с градинарство, пчеларство, отглеждане на чай в Кавказ. Председател на катедрата по химия на Руското физико-химическо дружество (1878-1882). Почетен член на много научни дружества.

Bucherer Ханс Теодор (19 май 1869 г. - 29 май 1949 г.)

немски химик. Учи в Мюнхен и Карлсруе, както и в университета в Лайпциг при J. Wislicenus (докторска степен, 1893). През 1894-1900 г. работи в предприятията на компанията BASF в Лудвигсхафен. От 1901 г. във Висшето техническо училище в Дрезден (от 1905 г. професор), от 1914 г. във Висшето техническо училище в Берлин, от 1926 г. във Висшето техническо училище в Мюнхен. Основните трудове са посветени на изследването на ароматните диазо съединения и тяхното приложение в производството на багрила. Той откри (1904) реакцията на обратим обмен на аминогрупа за хидроксил в нафталиновата серия под действието на водни разтвори на бисулфити (реакцията на Бюхерер). Синтезира (1934) хидантоини от карбонилни съединения, циановодородна киселина и амониев карбонат.

Вагнер Егор Егорович (9.XII.1849 - 27.XI.1903)

Руски органичен химик. Завършва Казанския университет (1874), където работи една година. През 1875 г. е изпратен в Санкт Петербургския университет, в лабораторията на А. М. Бутлеров. През 1876-1882 г. лаборант при Н. А. Меншуткин в същия университет. През 1882-1886 г. е професор в Новоалександрийския институт по земеделие и горско стопанство, а през 1886-1903 г. във Варшавския университет. Основните научни изследвания са посветени на органичния синтез. Заедно с А. М. Зайцев открива (1875) реакцията за получаване на вторични и третични алкохоли чрез действието на цинкови и алкилхалогениди върху карбонилни съединения. Използвайки тази реакция, извършва (1874-1884) синтеза на редица алкохоли. Изяснява (1885) правилото за окисление на кетоните, формулирано от А. Н. Попов. Той откри (1888) реакцията на окисление на органични съединения, съдържащи етиленова връзка, чрез действието на 1% разтвор на калиев перманганат в алкална среда върху тези съединения (реакция на Вагнер или окисление на Вагнер). Използвайки този метод, той доказва ненаситената природа на редица терпени. Установява структурата на лимонен (1895 г.), а-пинен - ​​основният компонент на руския бор терпентин, открива (1899 г.) прегрупиране на камфен от първи вид на примера на прехода на борнеол към камфен и обратно (прегрупиране на Вагнер-Меервайн; G. L. Meerwein през 1922 г. измисли механизма и показа общия характер на това пренареждане).

Уолдън Пол (Павел Иванович) (26.VII. 1863 - 22.1.1957)

Физикохимик, академик на Петербургската академия на науките (от 1910 г.) Завършва Рижския политехнически институт (1889 г.) и Лайпцигския университет (1891 г.). През 1894-1902 г. професор, през 1902-1905 г. директор на Рижския политехнически институт. През 1911-1919 г. директор на Химическата лаборатория на Академията на науките, през 1919-1934 г. професор в университета в Рощок, от 1934 г. - в университетите във Франкфурт на Майн и Тюбинген (1947-1950 г., от 1950 г. почетен професор). Работи – в областта на физ. химия и стереохимия. Установява (1888) зависимостта на електропроводимостта на водни солеви разтвори от тяхната моларна маса.Показва (1889), че йонизиращата способност на неводните разтворители е правопропорционална на тяхната диелектрична константа. Той открива (1896) феномена на инверсия на стереоизомерите, който се състои в това, че оптични антиподи могат да бъдат получени от една и съща форма на оптично активно съединение в резултат на обменни реакции на водороден атом, свързан с асиметричен въглероден атом (Walden инверсия). Намерени (1903) оптически активни съединения в масло. Предложи (1902) теорията за автодисоциацията на неорганични и органични разтворители. Заедно с K. A. Bischof той публикува (1894) „Наръчник по стереохимия“, последван от двутомно допълнение (1902). Чуждестранен почетен член на Академията на науките на СССР (от 1927 г.).

Wallach Otto (27 март 1847 - 26 февруари 1931)

немски органичен химик. Завършва Гьотингенския университет (1869). От 1870 г. работи в университета в Бон (от 1876 г. професор), през 1889-1915 г. - в университета в Гьотинген. Основната му работа е посветена на химията на алицикличните съединения и на изследването (от 1884 г.) на терпените. Той изолира (1891) лимонен, феландрен, фенхон, терпинолен, терпинеол и други терпени и изучава техните свойства. Показа (1906-1908), че етилиденциклохексанът се изомеризира под каталитичното действие на киселини в етилциклогенсен-1. Описва (1903) реакцията на хлорциклохексан с алкали, водеща до образуването на циклопентанкарбоксилна киселина. Изследва (1909) редуктивно аминиране на алдехиди и кетони със смес от първични и вторични амини с мравчена киселина. Откри (1880) пренареждането на азокси съединения в П-окси- или относно-хидрокси производни на азобензен. Един от инициаторите за създаването на индустрията за ароматни вещества в Германия. Президент на Германското химическо дружество (1910). Нобелова награда (1910).

Вьолер Фридрих (31.VII.1800 - 23.IX.1882)

немски химик. Завършва медицинския факултет на Хайделбергския университет (1823). Специализира химия под ръководството на Л. Гмелин в университета в Хайделберг и Й. Й. Берцелиус в университета в Стокхолм. През 1825-1831 г. работи в Техническото училище в Берлин, през 1831-1835 г. е професор в Техническото училище в Касел, от 1836 г. в Гьотингенския университет. Изследванията са посветени както на неорганичната, така и на органичната химия. Още в студентските си години той самостоятелно приготвя цианид йодид и живачен тиоцианат. Открита (1822) цианова киселина. Подобно на Ю. Либих, той установи (1823) наличието на изомерия на фулминати (живачни фулминатни соли). Доказано (1828) възможността за получаване на урея чрез изпаряване на воден разтвор на амониев цианат, което се счита за първия синтез на естествена органична материя от неорганична. Заедно с Либих той установява (1832) формулата на бензоената киселина; изследвайки производните на "горчивото бадемово масло", заедно с Liebig откриват (1832), че по време на трансформации в поредицата бензоена киселина - бензалдехид - бензоил хлорид - бензоил сулфид, същата група "C 6з 5CO-" преминава без промяна от една връзка. в друг. Групата е наречена от тях бензоил. Това откритие беше факт в подкрепа на теорията за радикалите. Заедно с Либих той извършва (1837) разлагането на амигдалин, изучава (1838) пикочната и бензенхексакарбоксилната киселина и техните производни. Получил диетилтелур (1840), хидрохинон (1844); изследва (1844) опиев алкалоид, получен (1847) бадемова киселина от амигдалин. Той получава метален алуминий (1827), берилий и итрий (1828) чрез нагряване на техните хлориди с калий, фосфор (1829) от калциев фосфат, силиций и неговите водородни съединения и хлориди (1856-1858), калциев карбид и ацетилен от него (1862) ). Заедно с A. E. St. Clair Deville подготви (1857) чисти препарати от бор, борен хидрид, титан, титанов нитрид, изследва съединения на азот със силиций. Първо приготвен и тестван (1852) смесен медно-хромов катализатор за окисление на серен диоксид - CuO Кр 2О 3, което е първият път в историята на химията, когато хромният оксид е използван в катализа. Президент на Германското химическо дружество (1877). Член на много академии на науките и научни дружества. Чуждестранен член на Петербургската академия на науките (от 1853 г.).

Уилямсън (WILLIAMSON) Александър Уилям (1824-1904)

Британски органичен химик, той прави значителни открития в химията на алкохолите и етерите, катализата и обратимите реакции. Той е първият, който дава обяснение на действието на катализатора по отношение на образуването на междинни съединения. Работи като професор в Университетския колеж в Лондон (1849-1887). Той е първият, който синтезира прости сложни етери, като използва метода, предложен от него, включително обработката на алкоксид с халоалкан (синтез на Уилямсън)

Витиг Георг (16.VI.1897 - 26.VIII.1987)

немски органичен химик. Учи в Тюбингенския (до 1916) и Марбургския (1923-1926) университети. До 1932 г. работи в Марбургския университет, през 1932-1937 г. е професор във Висшето техническо училище в Брунгсвайг, през 1937-1944 г. във Фрайбург, през 1944-1956 г. в Тюбинген и от 1956 г. в Хайделбергския университет (от 1967 г. почетен професор). Изследванията са посветени на синтеза на сложни и труднодостъпни органични съединения. По метода на литиево-халогенния обмен той получава (1938 г.) различни органолитиеви съединения, в т.ч. относно-литиев флуоробензен. Изложи (1942) хипотеза за образуването на реакции, включващи относно-литийфлуоробензен, междинно краткотрайно съединение - дехидробензен, и впоследствие потвърди съществуването му, синтезира полиядрени ароматни съединения на негова основа, по-специално бензенови полимери. Той показа, че циклите, съдържащи a-b-силно ненаситени връзки, са склонни да образуват тръбни или спирални полимери. Откри (1942) пренареждането на етери в алкохоли под действието на фениллитий (пренареждане на Витиг). Получава (1945) съединение, което е първият представител на класа илиди - биполярни йони, в които положително зареден ониев атом (азот, фосфор и др.) Е ковалентно свързан с отрицателно зареден въглероден атом. Синтезира (1952) пентафенилфосфор. Провежда (1958) многоетапен синтез на фенантрени чрез редукция на естери на заместени 2,2 "-дифенилкарбоксилни киселини. Той открива (1954) реакцията на образуване на олефини от карбонилни съединения и алкилиденфосфорани (реакция на Wittig). Той откри (1954) реакцията на присъединяване на фосфинметилидени към алдехиди и кетони при двоен въглерод (1956) Синтезиран триптицен Доказано (1960-1961) междинно образуване на циклоалкини С 5-ОТ 7при окисление на съответните бис-хидразони в присъствието на високоактивни компоненти на реакцията на Diels-Alder (фенилазид и 2,5-дифенил-3,4-бензофуран). Установява (1971) структурата на ароматния пропелан чрез ЯМР спектроскопия. Член на редица академии на науките и научни дружества. Нобелова награда (1979 г., съвместно с Х. С. Браун).

Вюрц Чарлз Адолф (26.IX.1817 - 12.V.1884)

Френски химик, член на Парижката академия на науките (от 1867 г.), неин президент през 1881-1884 г. Завършва медицинския факултет на университета в Страсбург (1839). Учи химия в лабораторията на Й. Либих в университета в Гисен (1842). От 1844 г. работи във Висшето медицинско училище в Париж (от 1845 г. асистент на Ж. Б. А. Дюма, от 1853 г. професор). От 1875 г. професор в Парижкия университет. Работите се отнасят до органична и неорганична химия. Получени цианурова киселина, изоцианатни естери. Той открива (1849) алкиламини, синтезирайки етиламин и метиламин. Разработва (1855) универсален метод за синтез на парафинови въглеводороди чрез действието на метален натрий върху алкилхалогениди (реакция на Wurtz). Той синтезира етилен гликол от етилен йодид и сребърен ацетат (1856), млечна киселина от пропилен гликол (1856), етилен хлорхидрин и етилен оксид (1859). Получава (1867) фенол, както и различни азотсъдържащи основи с отворени и затворени вериги - етаноламини, холин (1867), неурин (1869). Извършена (1872) едновременно с A.P.Borodin алдолна кондензация, извършена (1872) кротонна кондензация на ацеталдехид. Той беше отличен преподавател и направи много като организатор и популяризатор на науката. Автор на книгите "Лекции по някои въпроси на теоретичната химия" (1865), "Начални уроци на новата химия" (1868) и др. Председател на Френското химическо дружество (1864, 1874, 1878). Член на редица академии на науките. Чуждестранен член-кореспондент на Петербургската академия на науките (от 1873 г.). Минералът вюрцит е кръстен на него.

Габриел Зигмунд (7.XI.1851 - 22.11.1924)

немски органичен химик. Учи в Берлинския (при А. В. Хофман) и Хайделбергския (от 1872 г. при Р. В. Бунзен) университети (доктор по философия, 1874 г.). От 1874 г. работи в Берлинския университет (от 1886 г. професор). Основните трудове са посветени на синтеза и качествения анализ на азотсъдържащи хетероциклични съединения. Синтезира изохинолин и фенилизохинолин (1885), фталазин и неговите хомолози. Установено (1877) заедно с А. Майкъл, че фталов анхидрид може да участва в реакцията на Перкин като карбонилна съставка. Той открива (1887) метод за синтез на първични алифатни амини чрез взаимодействие на органични халогенни производни с калиев фталимид и последваща хидролиза на получените N-заместени фталимиди (синтез на Габриел). Открива (1891) първото спираново съединение с азот (IV). Синтезира (1898) етиленимин чрез действието на калиев хидроксид върху b-бромоетиленамин хидробромид.

Ханч (HANCH) Артър Рудолф (7 март 1857 г. - 14 ноември 1935 г.)

немски органичен химик. Завършва Висшето техническо училище в Дрезден (1879). Работи във Вюрцбургския университет (1880). Професор в Цюрихския политехнически институт (от 1882), Вюрцбургския (от 1893) и Лайпцигския (1903-1927) университети.

Основните трудове са посветени на синтеза и стереохимията на органичните съединения. Той открива (1882) реакцията на образуване на пиридинови производни чрез циклокондензация на естери на b-кето киселини с алдехиди или кетони и амоняк (синтез на Hantzsch). Синтезирал тиазол (1890), имидазол, оксазол и селеназол. Откри (1890) реакцията на образуване на пиролов пръстен по време на кондензацията на ацетооцетен естер, а-хлоркетони и амоняк (или амини). Заедно с А. Вернер установява (1890) структурата на азотсъдържащи съединения като оксими и азобензен и представя (1890) теорията за стереоизомерията на молекули, съдържащи двойна връзка азот-въглерод; съществуването на два монооксим изомера беше обяснено като случай на геометричен изомеризъм. Показа (1894), че диазо съединенията могат да съществуват под формата син- и анти-форми. Той беше привърженик на концепцията, че свойствата на киселините зависят от тяхното взаимодействие с разтворителя. Изложи (1923) теорията за псевдокиселините и псевдобазите.

Гомберг Мозес (8.II.1866 - 12.II.1947)

Американски химик, член на Националната академия на науките на САЩ (от 1914 г.). Роден в Елисаветград (сега Кировоград, Украйна). Завършва Мичиганския университет (1890). През 1896-1897 г. усъвършенства образованието си в Мюнхенския университет при А. Байер и в Хайделбергския университет при В. Майер. До 1936 г. работи в Мичиганския университет (професор от 1904 г.). По време на Първата световна война той работи в американската военна химическа служба.

Трудовете му са посветени основно на химията на свободните радикали, на която той е основател. За първи път получава (1897) тетрафенилметан. Той открива (1900 г.) съществуването на свободни радикали: опитвайки се да синтезира напълно фенилиран въглеводород - хексафенилетан, той изолира реактивно съединение, което има интензивен цвят в разтвора, и показва, че това съединение - трифенилметил - е "половината" от молекулата . Това беше първият от получените свободни радикали. Той работи върху създаването на отровни газове, по-специално върху промишления синтез на етилен хлорохидрин, междинен продукт при производството на иприт. Създава първия успешен антифриз за автомобили. Президент на Американското химическо дружество (1931 г.).

Хофман Август Вилхелм (8.IV.1818 - 5.V.1892)

немски органичен химик. Завършва университета в Гисен (1840). Там той работи под ръководството на Й. Либих. През 1845 г. преподава в университета в Бон. През същата година е поканен в Англия. През 1845-1865 директор на Кралския колеж по химия в Лондон. От 1865 г. професор в Берлинския университет.

Основните научни изследвания са посветени на ароматните съединения, по-специално на багрилата. Той изолира (1841) анилин и хинолин от каменовъглен катран. През 1843 г. той се запознава с разработения от Н. Н. Зинин метод за производство на анилин и оттогава посвещава изследванията си на синтеза на багрила на негова основа. Химически идентифицира (1843) "бензидите" на Зинин с "анилина" на Фрицше и "кианола" на Рунге. Наблюдава (1845) полимеризацията на стирола. Получил (1845) толуидини. Открива (1850) тетраалкилирани амониеви бази +4като вид органични метали. Той предлага (1850) метод за синтез на алифатни амини чрез действието на амоняк върху халоалкили (реакцията на Хофман). Заедно с O. T. Kaur, той синтезира (1855) триетилфосфин, показвайки, че той влиза в комбинация с кислород, сяра, халогени и етил йодид, образувайки тетраетилфосфониев йодид. Заедно с Каур той получава алилов алкохол и неговото окисление - акролеин. Синтезирал (1858) магента (анилин червено) и установил (1861) неговия състав. Откри (1863) състава на розанилинови багрила и намери начин за синтез на розанилин. Заедно със своя сътрудник К. А. Мартиус открива (1871) полубензидиново пренареждане. Откри (1868) превръщането на първични амини в изонитрили. Той предлага (1881) метод за получаване на алифатни, мастно-ароматни и хетероциклични амини от киселинни амиди (пренареждане на Хофман). Президент на Лондонското химическо дружество (1861-1863). Основател и първи президент на Германското химическо дружество (1868-1892 г., с прекъсвания). Основател (1868) на печатния орган на това дружество „Chemische Berichte“. Чуждестранен член-кореспондент на Петербургската академия на науките (от 1857 г.).

Гриняр Франсоа Огюст Виктор (6.V.1871 - 13.XII.1935)

френски органичен химик Парижката академия на науките (от 1926 г.). Ученик на Ф. А. Барбие. Завършва Лионския университет (1893). През 1900-1909 г. работи там, от 1909 г. - в университета в Нанси (от 1910 г. професор). По време на Първата световна война – във военнохимическата лаборатория в Сорбоната. През 1917-1918 г. чете лекции в Милонския институт (САЩ). През 1919-1935 г. отново в Лионския университет, от 1921 г. едновременно с това директор на Училището по химическа промишленост в Лион.

Основните изследвания са посветени на синтеза и изучаването на органични съединения. По съвет на Барбие той извършва (1900) първите синтези на органични съединения чрез смесени органомагнезиеви съединения, получени от алкилхалогениди и магнезий в етерна среда. Той установява (1901), че основният реагент в такива синтези е реагент, състоящ се от алкилмагнезиеви халиди, разтворени в етер (реактив на Гриняр). Тези работи поставиха основата на универсални методи за органомагнезиев синтез, откривайки нов етап в развитието на препаративната органична химия. Той използва органомагнезиеви съединения за синтеза на въглеводороди, алкохоли (1901-1903), кетони, алдехиди (1906), етери, нитрили, амини (1920), киселини и др. Тези синтези (реакцията на Гринярд) намират широко приложение в синтетичната практика . Той също така изучава енолизацията и кондензацията на кетони с органични производни на магнезий, синтеза на ацетиленови въглеводороди и смесени магнезиеви алкохолати. Основател на 23-томното издание "Ръководство по органична химия" (1935-1954; приживе са публикувани само първите два тома). Разработи номенклатура на органичните съединения. Член на редица академии на науките и научни дружества. Нобелова награда (1912).

Грийс Йохан Петер (6.IX.1829 - 30.VIII.1888)

Немски органичен химик, работил в Англия; член на Лондонското кралско общество (от 1868 г.). Учи в Политехническия институт в Касел (специализира селско стопанство), след това в Йенския и Марбургския университети. През 1858 г. е поканен от А. В. Хофман в Лондон, където работи в Кралския колеж по химия. От 1861 г. главен химик на пивоварната в Бъртън он Трент (Англия). Основните трудове са свързани с химията на азотсъдържащите органични съединения. Той е първият, който получава (1857) диазо съединения (и въвежда термина "диазо" в химията). Той открива (1858) реакцията на диазотиране на ароматни амини с азотиста киселина. Той предлага (1864) метод за редукция на диазониеви соли с заместване на диазогрупата с водород. Получава (1864) нов вид багрила - азобагрила. Той синтезира анилин жълто (1866), фенилендиамини (1867), оксиазобензен (1876). Характеризира (1874) изомерни диаминобензени чрез декарбоксилиране на всичките шест диаминобензоени киселини с вар. Той предлага (1879) реактив (смес от а-нафтиламин със сулфанилова киселина), който дава червен цвят с нитритни йони (реактив на Griess). Приготвени (1884) багрила, които могат да боядисват памук без предварително стъргане.

Делепин Марсел (19.IX.1871 - 21.X.1965)

Френски органичен химик, член на Парижката академия на науките (от 1930 г.). Завършва Висшето фармацевтично училище в Париж (доктор по философия, 1894 г.). През 1895-1902 г. асистент P. E. M. Berthelot в College de France, през 1904-1930 г. работи във Висшето фармацевтично училище (от 1913 г. професор), през 1930-1941 г. професор в College de France.

Основните трудове са посветени на органичния синтез. Разработва (1895) метод за получаване на първични амини чрез киселинна хидролиза на кватернерни соли, образувани при кондензацията на бензил и алкилхалиди с уротропин (реакция на Делепин). Открива (1909) реакцията на окисление на алдехидите до карбоксилни киселини чрез действието на Ag 2O във воден разтвор на алкали, също кръстен на него. Той изучава различни серни съединения и реакции в серия от терпени. Президент на Френското химическо дружество (1929-1930), почетен президент (1945).

Демянов Николай Яковлевич (27 март 1861 - 19 март 1938)

Дилс Ото Пол Херман (23.1.1876 - 7.Ш.1954)

немски органичен химик. Завършва Берлинския университет (1899). Там работи до 1916 г. (асистент на Е. Г. Фишер, професор от 1906 г.). От 1916 г. професор в университета в Кил.

Основното направление на научните изследвания е структурната органична химия. Получен (1906) "въглероден субоксид" C 3О 2. Той провежда работа по установяване на структурата на холестерола и холната киселина, което е отразено в имената "Дилсова киселина", "Дилсов въглеводород", "Диелово дехидрогениране със селен". Изследван съвместно с K. Alder (1911) азодикарбоксилов етер. Тези работи, които бяха прекъснати поради избухването на Първата световна война и възобновени през 20-те години на миналия век, послужиха като отправна точка за откриването (1928) от Дилс и Алдер на една от най-важните реакции на съвременната органична химия - 1, 4-присъединяване на молекули с активирана множествена връзка (диенофили) към спрегнати диени с образуването на циклични структури (диенов синтез). Той открива (1930) каталитична реакция на селективно дехидрогениране на циклохексенов или циклохексанов пръстен в молекули на полициклични съединения чрез действието на селен при нагряване, което води до образуването на ароматни съединения. Нобелова награда (1950 г., съвместно с Алдер).

Зайцев Александър Михайлович (2.VII.1841 - 1.IX.1910)

Руски химик-органик, член-кореспондент на Петербургската академия на науките (от 1885 г.). Ученик на А. М. Бутлеров. Завършва Казанския университет (1862). През 1862-1865 г. усъвършенства образованието си в лабораториите на А. В. Г. Колбе в Марбургския университет и С. А. Вюрц във Висшето медицинско училище в Париж. От 1865 г. работи в Казанския университет (от 1871 г. професор). Изследванията са насочени главно към развитието и усъвършенстването на органичния синтез и теорията на Бутлеров за химическата структура. Той разработва (1870-1875) органоцинкови методи за синтез на различни класове алкохоли ("алкохоли на Зайцев"), потвърждавайки предсказанията на теорията на Бутлеров за съществуването на такива алкохоли и поставяйки основите на едно от универсалните направления на органичния синтез в общ. По-специално, заедно с Е. Е. Вагнер, той открива (1875) реакцията за получаване на вторични и третични алкохоли чрез действието на цинкови и алкил халиди върху карбонилни съединения. Получен (1870) нормален първичен бутилов алкохол. Синтезиран (1873) диетилкарбинол. Установява (1875) правилото, според което разделянето на елементи на халогеноводородни киселини от алкилхалогениди или вода от алкохоли се извършва по такъв начин, че заедно с халоген или хидроксил водородът напуска най-малко хидрогенирания съседен въглероден атом (правилото на Зайцев). Извършва (1875-1907) синтеза на ненаситени алкохоли. Получен (1877-1878) заедно с I. I. Kanonnikov оцетен анхидрид чрез действието на ацетилхлорид върху ледена оцетна киселина. Заедно със своите ученици той извършва много работи по получаването и изследването на многовалентни алкохоли, органични оксиди, ненаситени киселини и хидрокси киселини. Създава голяма школа от химици, сред които А. Е. Арбузов, Е. Е. Вагнер, А. Н. Реформатски, С. Н. Реформатски и др., Президент на Руското физико-химическо общество (1905, 1908 и 1911 г.).

Сандмайер Траугот (15 септември 1854 г. - 9 април 1922 г.)

швейцарски химик. Работи като асистент на В. Майер в Цюрихския политехнически институт (от 1882 г.) и Гьотингенския университет (от 1885 г.), А. Р. Ханч в Цюрихския политехнически институт (1886-1888 г.). От 1888 г. във фирмата Geigi в Базел.

Един от пионерите в създаването на индустрията за синтетични багрила. Заедно с Майер той синтезира (1883) тиофен чрез действието на ацетилен върху кипяща сяра. Той открива (1884) реакцията на заместване на диазогрупа в ароматни или хетероароматни съединения с халогенен атом чрез разлагане на диазониева сол в присъствието на едновалентни медни халиди (реакция на Сандмайер). Той предложи нов метод за получаване на изатин с количествен добив (взаимодействието на амин с хлорал и хидроксиламин).

Зелински Николай Дмитриевич (6.II.1861 - 31.VII.1953)

Съветски органичен химик, академик (от 1929 г.). Завършва Новоросийския университет в Одеса (1884). От 1885 г. усъвършенства образованието си в Германия: в университета в Лайпциг при Й. Вислиценус и в университета в Гьотинген при В. Майер. През 1888-1892 г. работи в Новоросийския университет, от 1893 г. професор в Московския университет, който напуска през 1911 г. в знак на протест срещу реакционната политика на царското правителство. През 1911-1917 г. директор на Централната химическа лаборатория на Министерството на финансите, от 1917 г. - отново в Московския университет, едновременно от 1935 г. - в Института по орг. Химическата академия на науките на СССР, един от организаторите на която той беше.

Изследванията са свързани с няколко области на органичната химия - химия на алициклични съединения, химия на хетероцикли, органична катализа, химия на протеини и аминокиселини. Първоначално той изучава изомерията на производните на тиофена и получава (1887) редица негови хомолози. Изследвайки стереоизомерията на наситени алифатни дикарбоксилни киселини, той открива (1891) методи за получаване на циклични пет- и шестчленни кетони от тях, от които на свой ред получава (1895-1900) голям брой хомолози на циклопентан и циклохексан . Синтезира (1901-1907) множество въглеводороди, съдържащи от 3 до 9 въглеродни атома в пръстена, които послужиха като основа за изкуствено моделиране на състава на нефта и нефтените фракции. Той постави началото на редица направления, свързани с изучаването на взаимните трансформации на въглеводородите. Той открива (1910) явлението катализа на дехидрогениране, което се състои в изключително селективно действие на платина и паладий върху циклохексан и ароматни въглеводороди и в идеалната обратимост на реакциите на хидрогениране и дехидрогениране само в зависимост от температурата. Заедно с инженер А. Кумант той разработва дизайна (1916) на противогаз. По-нататъшната работа върху катализа на дехидрогениране-хидрогениране го доведе до откриването (1911) на необратима катализа. Занимавайки се с проблемите на нефтохимията, той извършва многобройни работи по бензинизацията на крекинг (1920-1922), върху "кетонизацията на нафтени". Получава (1924) алициклични кетони чрез каталитично ацилиране на петролни циклани. Провежда (1931 - 1937) процесите на каталитична и пирогенна ароматизация на масла. Заедно с Н. С. Козлов за първи път в СССР започва (1932 г.) работа по производството на хлоропренов каучук. Той е един от основателите на теорията за органичната катализа. Той изложи идеи за деформацията на молекулите на реагентите в процеса на адсорбция върху твърди катализатори. Заедно със своите ученици той открива реакциите на селективна каталитична хидрогенолиза на циклопентанови въглеводороди (1934), деструктивно хидрогениране, множество реакции на изомеризация (1925-1939), включително взаимни трансформации на цикли в посока на тяхното свиване и разширяване. Експериментално (1938 г., съвместно с Я. Т. Ейдус) доказа образуването на метиленови радикали като междинни частици в процесите на органична катализа. Той също така провежда изследвания в областта на химията на аминокиселините и протеините. Той открива (1906) реакцията на получаване на а-аминокиселини от алдехиди или кетони чрез действието на смес от калиев цианид с амониев хлорид и последваща хидролиза на получените а-аминонитрили. Синтезира редица аминокиселини и хидроксиаминокиселини. Създава голяма школа от органични химици (А. Н. Несмеянов, Б. А. Казански, А. А. Баландин, Н. И. Шуйкин, А. Ф. Плате и др.). Един от организаторите на Всесъюзното химическо дружество. Д. И. Менделеев и негов почетен член (от 1941 г.). Председател на Московското дружество на естествоизпитателите (1935-1953). Герой на социалистическия труд (1945). Награда за тях. В. И. Ленин (1934), Държавни награди на СССР (1942, 1946, 1948). Името на Зелински е присвоено (1953 г.) на Института по органична химия на Академията на науките на СССР (сега Институт по органична химия на Руската академия на науките на името на Н. Д. Зелински).

органичен химик биография виден

Зинин Николай Николаевич (25.VIII.1812 - 18.II.1880)

Руски химик-органик акад. Петербургска академия на науките (от 1865 г.) Завършва Казанския университет (1833 г.). Работи там от 1837 г. в лаборатории и фабрики в Германия, Франция, Англия (през 1839-1840 г. в университета в Гисен с Й. Либих). През 1841-1848 г. е професор в Казанския университет, през 1848-1874 г. - в Медико-хирургическата академия в Петербург.

Научните изследвания са посветени на органичната химия. Разработва (1841) методи за получаване на бензоин от бензалдехид и бензил чрез окисление на бензоин. Това беше първият случай на кондензация на бензоин - един от универсалните методи за получаване на ароматни кетони. Той открива (1842) реакцията на редукция на ароматни нитро съединения, която служи като основа за нов клон на химическата промишленост - анило-цветен. По този начин той получава анилин и а-нафтиламин (1842 г.), П-фенилендиамин и деоксибензоин (1844), бензидин (1845). Той открива (1845 г.) прегрупирането на хидразобензена под действието на киселини - "бензидиново прегрупиране". Той показа, че амините са основи, способни да образуват соли с различни киселини. Получен (1852) алилов естер на изотиоцианова киселина - "летливо синапено масло" - на базата на алил йодид и калиев тиоцианат. Открити (1854) уреиди. Изследвани производни на алиловия радикал, синтезиран алилов алкохол. Получава (1860-те) дихлоро- и тетрахлоробензен, толан и стилбен. Изследва (1870-те) състава на лепиден (тетрафенилфуран) и неговите производни. Заедно с А. А. Воскресенски той е основател на голяма школа от руски химици. Сред учениците му са А. М. Бутлеров, Н. Н. Бекетов, А. П. Бородин и др.. Един от организаторите на Руското химическо общество и негов първи президент (1868-1877). През 1880 г. това общество учредява наградата. Н. Н. Зинин и А. А. Воскресенски.

Йоцич Живоин Иля (6.X.1870 - 23.1.1914)

Органичен химик. Ученик на А. Е. Фаворски. Роден в Парачин (Сърбия). Завършва Петербургския университет (1898). През 1899-1914 г. работи там.

Изследванията са посветени на синтеза и изомеризацията на ненаситени, главно ацетиленови въглеводороди. Показа (1897) възможността за превръщане на метилален под действието на алкохолна основа в диметилацетилен и под действието на метален натрий - в производни на етилацетилен. Той открива (1898) реакцията на трансформация под действието на цинков прах на а-халоген-заместени алкохоли в ненаситени въглеводороди. Разработи метод за получаване на халогенирани алкохоли. Той открива (1902) реакцията на ацетиленови въглеводороди с органомагнезиеви съединения, при които се образуват алкенил- и диалкенилмагнезиеви халиди (комплекси на Йоцих). По този начин са посочени начините за синтез на много ацетиленови и диацетиленови съединения. Разработва (1908) метод за синтез на ацетиленови киселини с помощта на органомагнезиеви комплекси. Откри някои нови ацетиленови съединения. Получени лесно полимеризиращи асиметрични халогенирани въглеводороди. Не написах никакви статии. Той докладва устно за резултатите от работата си на заседанията на Руското физико-химическо общество.

Канизаро Станислао (13.VII.1826 - 10.V.1910)

Италиански химик, член на Националната академия дей Линчеи (от 1873 г.). Получава медицинско образование в университетите в Палермо (1841-1845) и Пиза (1846-1848). Участва в народно въстание в Сицилия, след което през 1849 г. емигрира във Франция. През 1851 г. се завръща в Италия. Професор по химия в Националния колеж в Александрия (Пиемонт, 1851-1855), Университета в Генуа (1856-1861), Университета в Палермо (1861-1871), Университета в Рим (1871-1910).

Един от основателите на атомно-молекулярната теория. През 1851 г., заедно с френския химик F. S. Kloez, той получава цианамид, изучава термичната му полимеризация и получава урея чрез хидратиране на цианамид. Изследвайки ефекта на калиевия хидроксид върху бензалдехида, той открива (1853) бензилов алкохол. В същото време той открива редокс диспропорционирането на ароматни алдехиди в алкална среда (реакцията на Канизаро). Той синтезира бензоилхлорид и получава от него фенилоцетна киселина. Изучава анасонов алкохол, монобензилкарбамид, сантонин и неговите производни. Въпреки това, основното значение на работата на Cannizzaro се крие в предложената от него система от основни химически понятия, което означава реформа на атомните и молекулярните понятия. Прилагайки историческия метод, той анализира (1858) развитието на атомно-молекулярната теория от J. Dalton и A. Avogadro до Ch. F. Gerard и O. Laurent и предлага рационална система от атомни тегла. Установени и обосновани правилните атомни тегла на много елементи, по-специално метали; въз основа на закона на Авогадро той ясно разграничава (1858) понятията "атом", "молекула" и "еквивалент". На Първия международен конгрес на химиците в Карлсруе (1860 г.) той убеждава много учени да заемат позицията на атомната и молекулярната теория и изяснява объркващия въпрос за разликата в стойностите на атомните, молекулните и еквивалентните тегла. Заедно с Е. Патерно и X. J. Шиф основава (1871) списанието Gazzetta Chimica Italiana. Чуждестранен член-кореспондент на Петербургската академия на науките (от 1889 г.).

Караш Морис Селиг (24.VIII.1895 - 7.X.1957)

Американски органичен химик, член на Националната академия на науките на САЩ (от 1946 г.). Роден в Кременец (Украйна). Завършва Чикагския университет (1917). Работи там (от 1939 г. професор), през 1922-1924 г. - в университета в Мериленд.

Основните трудове са свързани с химията на свободните радикали. В началото на своята дейност той изучава добавянето на бромоводород към алилбромид и показва (1930), че добавянето срещу правилото на Марковников е свързано с наличието на следи от пероксидни съединения в реакционната смес. Въз основа на идеите за свободнорадикалния механизъм на реакциите той създава редица синтетични методи. Синтезирал (1940 г.) и изследвал живачните органични съединения, използвани в селското стопанство и медицината. Той изолира ерготоцин и показа, че може да се използва като активна съставка в лекарства. Той създава основите за осъществяване на важни за промишлеността процеси на свободнорадикална полимеризация. Разработва (1939) метод за нискотемпературно хлориране на алкани, използвайки сулфурилхлорид и бензоилпероксид като инициатор.

Кекуле Фридрих Август (7.9.1829 - 13.VII.1896)

немски органичен химик. Завършва университета в Гисен (1852). Слуша лекциите на J. B. A. Dumas, C. A. Wurtz, C. F. Gerer в Париж. През 1856-1858 г. преподава в университета в Хайделберг, през 1858-1865 г. професор в университета в Гент (Белгия), от 1865 г. в университета в Бон (ректор през 1877-1878 г.).

Интересите бяха концентрирани основно в региона. теоретична органична химия и органичен синтез. Получава тиооцетна киселина и други серни съединения (1854), гликолова киселина (1856). За първи път, по аналогия с вида на водата, той въвежда (1854) вида на сероводорода. Изразява (1857) идеята за валентността като цяло число единици афинитет, които има атом. Посочи "двуосновната" (двувалентна) сяра и кислород. Разделени (1857) всички химични елементи, с изключение на въглерода, на едно-, дву- и триосновни; въглеродът е класифициран като четириосновен елемент (едновременно с A.V.G. Kolbe). Той изложи (1858) позицията, че структурата на съединенията се определя от "основността", т.е. валентността на елементите. За първи път (1858) показа, че броят на водородните атоми, свързани с нвъглеродните атоми в алканите е 2 н+ 2. Въз основа на теорията на типовете той формулира първоначалните разпоредби на теорията на валентността. Разглеждайки механизма на двойните обменни реакции, той изрази идеята за постепенно отслабване на първоначалните връзки и представи (1858) схема, която е първият модел на активираното състояние. Той предлага (1865) циклична структурна формула за бензен, като по този начин разширява теорията на Бутлеров за химическата структура до ароматни съединения. Експерименталната работа на Кекуле е тясно свързана с неговите теоретични изследвания. За да провери хипотезата за еквивалентността на всичките шест водородни атома в бензена, той получава неговите халогенни, нитро, амино и карбокси производни. Провежда (1864) цикъл от трансформации на киселини: естествена ябълчена - бромна - оптически неактивна ябълчена. Открива (1866) прегрупирането на диазоаминобензена в П-аминоазобензен. Синтезира трифенилметан (1872) и антрахинон (1878). За да докаже структурата на камфора, той предприема работа, за да го превърне в оксицимол и след това в тиоцимол. Изучава кротоновата кондензация на ацеталдехид и реакцията за получаване на карбокситартронова киселина. Той предложи методи за синтез на тиофен на базата на диетил сулфид и янтарен анхидрид. Президент на Германското химическо дружество (1878, 1886, 1891). Един от организаторите на I Международен конгрес на химиците в Карлсруе (1860). Чуждестранен член-кореспондент на Петербургската академия на науките (от 1887 г.).

Кижнер Николай Матвеевич (9.XII.1867 - 28.XI.1935)

Съветски химик-органик, почетен член на Академията на науките на СССР (от 1934 г.). Завършва Московския университет (1890). Работи там, през 1901-1913 г. професор в Томския технологичен институт, през 1914-1917 г. в Народния университет. А. Л. Шанявски в Москва, от 1918 г. научен ръководител на Научно-изследователския институт Анилтрест в Москва.

Основните изследвания са посветени на органичния синтез и изучаването на свойствата на откритите от него органични съединения. Той показа (1894), че хидрогенирането на бензен с йодоводородна киселина произвежда метилциклопентан. Това наблюдение стана експериментално доказателство за изомеризация на пръстена с редукция на пръстена. Открити (1900) алифатни диазо съединения. Разработи метод за получаване на органични производни на хидразин. Той открива (1910) каталитичното разлагане на хидразони с редукция на карбонилната група на алдехиди или кетони до метиленова група. Тази реакция стана основата на метода за синтез на индивидуални въглеводороди с висока чистота (реакцията на Kizhner-Wolf). Това дава възможност да се изясни структурата на различни сложни хормони, политерпени. Прилагайки метода на каталитично разлагане на пиразолинови основи, той открива (1912) универсален метод за синтез на въглеводороди от серията циклопропан, включително бициклични терпени с тричленен пръстен от каранов тип (реакция на Кижнер). Той има значителен принос в химията на синтетичните багрила и в създаването на производството на анилинови багрила.

Клайзен (KLEISEN) Лудвиг (14.1.1851 - 5.1.1930)

немски органичен химик. Учи в Гьотингенския (от 1869) и Бонския (доктор по философия, 1875) университети. През 1875-1882 г. работи в Бон, през 1882-1885 г. - Манчестър, от 1886 г. - Мюнхенския университет, от 1890 г. - във Висшето техническо училище в Аахен, от 1897 г. - в Кил и от 1904 г. - в Берлинския университет. През 1907-1926 г. работи в частната си лаборатория в Бад Годесберг.

Основните трудове са посветени на разработването на общи методи за органичен синтез, ацилирането на карбонилни съединения и изучаването на тавтомерията и изомерията. Откри (1887) реакцията на диспропорциониране на алдехидите с образуването на естери под действието на слаби основи (реакция на Клайзен). Той открива (1887) реакцията за получаване на естери на b-кето (или b-алдехидни) киселини чрез кондензация на същите или различни естери в присъствието на основни катализатори (естерна кондензация на Claisen). Разработва (1890) метод за получаване на естери на канелени киселини чрез кондензация на ароматни алдехиди с естери на карбоксилни киселини под действието на метален натрий. Изследва (1900-1905) тавтомерни трансформации на ацетооцетен естер. Той открива (1912 г.) прегрупирането на алилови етери на феноли в алил-заместени феноли (пренареждане на Claisen). Той предлага (1893 г.) специална колба за вакуумна дестилация, която се използва широко в лабораторната практика (колбата на Claisen).

Кноевенагел Хайнрих Емил Алберт (11.VIII.1865 - 5.VI.1921)

немски химик. Учи във Висшето техническо училище в Хановер (от 1884 г.), след това (от 1886 г.) в Гьотингенския университет (докторска степен, 1889 г.). От 1889 г. работи в Хайделбергския университет (от 1896 г. професор).

Основните трудове са посветени на разработването на общи методи за органичен синтез. Той открива (1896) реакцията на кондензация на алдехиди и кетони със съединения, съдържащи активна метиленова група в присъствието на основи за образуване на етиленови производни (реакция на Knoevenagel). Той открива (1914) реакцията (също кръстена на него) на заместване на хидрокси групата в диоксинафталините с ариламино група в присъствието на йод. Той показа, че пиридиновите производни могат да бъдат получени чрез нагряване на 1,5-дикетони с хидроксиламин.

Колбе Адолф Вилхелм Херман (27 септември 1818 - 25 ноември 1884)

немски органичен химик. Завършва университета в Гьотинген (1842), където учи при Ф. Вьолер. През 1842-1845 г. е асистент на Р. В. Бунзен в Марбургския университет. През 1845-1847 г. работи в Минното училище в Лондон, през 1847-1865 г. - в Марбург (от 1851 г. професор), от 1865 г. - в Лайпцигския университет. Основните трудове са посветени на органичната химия. Показа (1843) възможността за синтез на въглероден тетрахлорид от елементите. Получил (1845) оцетна киселина от елементите чрез въглероден дисулфид. Заедно с Е. Франкланд той получава (1847) пропионова киселина чрез осапуняване на етилцианид, като по този начин отваря общ метод за получаване на карбоксилни киселини от алкохоли чрез нитрили. Открива (1849) електрохимичен метод за получаване на наситени въглеводороди чрез електролиза на водни разтвори на соли на алкални метали на карбоксилни киселини (реакция на Колбе). Той синтезира салицилова (1860), мравчена (1861) и "бензолова" (1861; нейната структура е изследвана от K. Grebe) киселини. Получава (1872) нитроетан. Той беше привърженик на теорията за радикалите и, заедно с Ф. А. Кекуле, предположи, че въглеродът е четиривалентен. Предсказал (1857) съществуването на вторични и третични алкохоли, по-специално триметилкарбинол. Като изключителен експериментатор, той беше противник на теорията на Бътлър за химическата структура и стереохимията на J. G. van't Hoff.

Коновалов Михаил Иванович (13.IX.1858 - 25.XII.1906)

Руски органичен химик. Ученик на В. В. Марковников. Завършва Московския университет (1884). Работи там (1884-1896), а през 1896-1899 г. е професор в Московския селскостопански институт, от 1899 г. в Киевския политехнически институт (ректор през 1902-1904 г.).

Основните изследвания са посветени на изучаването на ефекта на азотната киселина върху органичните съединения. Той открива (1888) нитриращия ефект на слаб разтвор на азотна киселина върху алифатни (реакция на Коновалов), алициклични и мастни ароматни въглеводороди. Разработва (1888-1893) методи за получаване на оксими на алдехиди, кетони и кетоалкохоли на базата на мастни нитросъединения. С реакцията си той, според Н.Д. Зелински, "съживи химически мъртвите", както се считаше за парафиновите въглеводороди по това време. Използвани реакции на нитриране за определяне на структурата на въглеводородите. Разработва (1889) методи за изолиране и пречистване на различни нафтени.

Занаяти Джеймс Мейсън (8.I.1839 - 20.VI.1917)

Американски химик, член на Националната академия на науките на САЩ (от 1872 г.). Учи в Харвардския университет. През 1859-1860 г. учи минно дело и металургия там и във Фрайбергската минна академия. През 1860 г. е асистент на Р. В. Бунзен в Хайделбергския университет, през 1861-1865 г. на С. А. Вурц във Висшето медицинско училище в Париж и на С. Фридел в Страсбургския университет. От 1866 г. професор в университета Корнел, през 1870-1874 г. и от 1891 г. работи в Масачузетския технологичен институт (през 1898-1900 г. президент), през 1874-1891 г. - във Висшето минно училище в Париж.

Основните трудове са свързани с органичната химия. Заедно с Фридел той изучава (от 1863 г.) силициеви органични съединения и установява четиривалентността на титан и силиций. Те разработват (1877) метод за алкилиране и ацилиране на ароматни съединения съответно с алкил и ацил халиди в присъствието на алуминиев хлорид (реакцията на Фридел-Крафтс). Той направи голям принос в термометрията, изследвайки газовите термометри. Член на Американската академия на изкуствата и науките (от 1867 г.).

Курций Теодор (27.V.1857 - 8.II.1928)

немски химик. Учи при Р. В. Бунзен в университета в Хайделберг и при А. В. Г. Колбе в университета в Лайпциг. Професор в университетите в Кил (от 1889), Бон (от 1897) и Хайделберг (от 1898).

Основните трудове са свързани с органичната химия. Той открива диазооцетния естер (1883), хидразин (1887), азотна киселина (1890). Той предлага (1883) методи за синтез на пептиди от естери и от азиди на аминокиселини. Описва (1883) прехода на глициновия естер към глицил-глицин-дикетопиперазин. В същото време той получава съединение, чиято структура не може да дешифрира, и го нарича "биуретова основа". Проправи първия път към синтеза на полипептиди. Разработва (1888) метод за получаване на хидрохлорид на етилов естер на глицин чрез действие на абсолютен алкохол и хлороводород върху глицин. Синтезирани триазоли, тетразоли и киселинни азиди. Той предлага (1890) метод за получаване на първични амини чрез пренареждане на азиди на карбоксилни киселини в изоцианати, последвано от хидролиза (реакция на Курциус). Той също така открива (1891) реакцията на получаване на диарилацетилени от хидразони на a-дикетони чрез действието на живачен оксид, също носещ неговото име. Синтезира (1904) g-бензоилмаслена и b-бензоилизомаслена киселини, бензоилурея и бензоилсерин. Неговите изследвания имат огромен принос в развитието на препаративните методи на органичния синтез.

Кучеров Михаил Григориевич (3.VI.1850 - 26.VI.1911)

Руски органичен химик. Завършва Петербургския земеделски институт (1871). До 1910 г. работи в същия институт (от 1877 г. - Лесотехническият институт; от 1902 г. професор).

Основните трудове са посветени на развитието на органичния синтез. Получава (1873) дифенил и някои от неговите производни. Изследва (1875) условията за превръщане на бромвинил в ацетилен. Той открива (1881) реакцията на каталитична хидратация на ацетиленови въглеводороди с образуването на карбонил-съдържащи съединения, по-специално превръщането на ацетилена в ацеталдехид в присъствието на живачни соли (реакцията на Кучеров). Този метод е в основата на промишленото производство на ацеталдехид и оцетна киселина. Той показа (1909), че хидратацията на ацетиленови въглеводороди може да се извърши и в присъствието на магнезиеви, цинкови и кадмиеви соли. Изследва механизма на тази реакция. Той установява междинното образуване на органометални комплекси, дължащо се на непълновалентното взаимодействие на атомите на солния метал и въглеродните атоми с тройна връзка. Руското физико-химическо общество учредява (1915) наградата "М. Г. Кучеров" за начинаещи химици.

Ладенбург Алберт (2.VII.184 - 15.VIII.1911)

Немски органичен химик и историк на химията. Завършва университета в Хайделберг (1863), където учи при Р. В. Бунзен и немския физик Г. Р. Кирхоф. Работи там (1863-1864), след това в университета в Гент (1865) и във Висшето медицинско училище в Париж при С. А. Вурц (1866-1867). Преподава в университета в Хайделберг (1868-1872), професор в университетите в Кил (1872-1889) и Бреслау (1889-1909).

Трудовете са посветени на изясняването на структурата и синтеза на алкалоидите, изследването на органичните съединения на силиция и калая и изследването на структурата на ароматните въглеводороди. Пиридинът е получен (1885) чрез действието на калиев цианид върху 1,3-дихалоген производни на пропан. Извършва (1886) първия синтез на естествен алкалоид - кониин (на базата на а-метил-пиридин). Като спори с Ф. А. Кекуле, той предлага (1869) призматична структурна формула за бензен. Установява еквивалентността на водородните атоми в бензена и неговата структура относно-, м- и П-заместен. Установява озоновата формула 3. Скопаламин е първият изолиран. Той предлага (1885) метод за редукция на органични съединения с метален натрий в алкохолна среда (метод на Ладенбург), който пет години по-рано (1880) е разработен от А. Н. Вишнеградски. Автор на книгата "Лекции по история на развитието на химията от Лавоазие до нашето време" (превод на руски, 1917).

Либиг Юст (12.V.1803 - 18.IV.1873)

Немски химик, член на Баварската академия на науките (от 1854 г.), неин президент от 1859 г. Учи в университетите в Бон (1820 г.) и Ерланген (от 1821 г.). Учи и в Сорбоната при J.L. Гей-Люсак. От 1824 г. преподава в Гисенския университет, от 1852 г. в Мюнхенския университет. През 1825 г. той организира лаборатория за научни изследвания в Гисен, където работят много изключителни химици.

Изследванията са посветени главно на органичната химия. При изучаването на фулминати (соли на експлозивна киселина) той открива (1823 г., заедно с Ф. Вьолер) изомерия, посочвайки аналогията на фулминати и соли на цианова киселина, които имат същия състав. Първо получи (1831 г., независимо от френския химик Е. Субейран) хлороформ. Заедно с Wöhler той установява (1832), че по време на трансформации в поредицата бензоена киселина - бензалдехид - бензоил хлорид - бензоил сулфид, същата група (C 6з 5 CO) преминава непроменен от едно съединение в друго. Тази група е наречена от тях бензоил. В статията „За структурата на етера и неговите съединения” (1834) той посочи съществуването на етилов радикал, който преминава непроменен в серията алкохол - етер - етилов хлорид - естер на азотна киселина - естер на бензоена киселина. Тези произведения допринесоха за създаването на теорията за радикалите. Заедно с Wöhler той установява (1832) правилната формула за бензоената киселина, коригирайки предложената през 1814 г. от Й. Я. Берцелиус. Отворен (1832) хлорал. Подобри (1831 -1833) метода за количествено определяне на въглерод и водород в органични съединения. Установява (1832) състава и идентичността на млечната киселина. Той открива (1835) ацеталдехид (предлага термина "алдехид" за първи път). Получава (1836) бадемова киселина от бензалдехид и циановодород. През 1837 г., заедно с Wöhler, той разлага амигдалин от горчиво бадемово масло на бензалдехид, циановодородна киселина и захар и започва да изучава бензалдехида. В съвместна програмна статия с J. B. A. Dumas „За сегашното състояние на органичната химия“ (1837 г.) той я определя като „химия на сложните радикали“. След като изследва (1838) състава и свойствата на винената, ябълчната, лимонената, бадемовата, хининовата, камфоровата и други киселини, той показа (1838), че молекулите на органичните киселини не съдържат елемента вода, както се предполага от дуалистичния теория. Дефинира органичните киселини като съединения, способни да образуват соли чрез заместване на водород с метал; посочи, че киселините могат да бъдат едно-, дву- и триосновни, предложи класификация на киселините според тяхната основност. Създава теорията за многоосновните киселини. Заедно с E. Micherlich той установява (1834) емпиричната формула на пикочната киселина. Заедно с Wöhler той изучава (1838) пикочната и бензенхексакарбоксилната киселина и техните производни. Изследвани алкалоиди - хинин (1838), цинхонин (1838), морфин (1839), кониин (1839). Изучава (от 1839 г.) химията на физиологичните процеси. Открива (1846) аминокиселината тирозин. Той предложи да се разделят хранителните продукти на мазнини, въглехидрати и протеини; установи, че мазнините и въглехидратите служат като вид гориво за тялото. Един от основоположниците на агрохимията. Предложи (1840) теорията за минералното хранене на растенията. Той излага (1839) първата теория за катализа, като приема, че катализаторът е в състояние на нестабилност (разлагане, гниене) и причинява подобни промени в афинитета между съставните части на съединението. В тази теория за първи път се посочва отслабването на афинитета по време на катализа. Занимава се с разработването на количествени методи на аналитичната химия (газов анализ и др.). ). Проектирани оригинални инструменти за аналитични изследвания. Създава голяма школа от химици. Основан (1832) сп. „Annalen der Pharmazie“ (от 1839 г. – „Annalen der Chemie und Pharmazie“; след смъртта на Либих, от 1874 г. – „Liebigs Annalen der Chemie“). Член на редица академии на науките. Чуждестранен член-кореспондент на Петербургската академия на науките (от 1830 г.).

Лосен Вилхелм Клеменс (8.V.1838 - 29.X.1906)

немски химик. Завършва университета в Гьотинген (доктор по философия, 1862 г.). Работи там, след това в Карлсруе, Хале и Хайделберг (професор от 1870 г.). През 1871 - 1904 г. професор в Кьонигсбергския университет.

Основната работа е свързана с изследването на алкалоиди (атропин, кокаин), както и на хидроксиламин и неговите производни. Предложи (1862) емпирична формула за кокаин. Той открива (1865) хидроксиламин, който получава под формата на хидрохлорид чрез редуциране на етил нитрат с калай и солна киселина. Откри (1872) реакцията на пренареждане на хидроксамови киселини и техните производни с образуването на изоцианати (реакция на Лосен).

Лоури Томас Мартин (26.X.1874 - 2.IX.1936)

Английски химик, член на Лондонското кралско общество (от 1914 г.). Завършва Централния технически колеж в Лондон (1889). През 1896-1913 г. работи там като асистент на Г. Е. Армстронг и същевременно от 1904 г. преподава в Уестминстърския педагогически институт. От 1913 г. професор в едно от медицинските училища в Лондон, от 1920 г. - в Кеймбриджкия университет.

Основните трудове са посветени на изследването на оптичната активност на органичните съединения. Установено (1899), че прясно приготвен разтвор на нитрокамфор променя своята оптична активност с течение на времето, т.е. открита мутаротация. Разработени методи за поляриметрия. Изследван тавтомеризъм. Един от авторите на протолитичната теория за киселинно-алкалния баланс (1928 г., почти едновременно с J. N. Bronsted), според която всяка киселина е донор на протони. Президент на дружеството Фарадей (1928-1930).

Луис Гилбърт Нютон (23.X.1875 - 23.11.1946)

Американски физикохимик, член на Националната академия на науките на САЩ (от 1913 г.). Завършва Харвардския университет (1896). Там работи до 1900 г., през 1901-1903 г. и 1906-1907 г. През 1900-1901 г. той подобрява образованието си в университета в Лайпциг при V.F. Оствалд и в Гьотингенския университет при В. Ф. Нернст. През 1904-1905 г. е управител на Камарата на мерките и теглилките и химик в Бюрото по наука в Манила (Филипините). През 1907-1912 г. асистент, след това професор в Масачузетския технологичен институт в Кеймбридж. От 1912 г. работи в Калифорнийския университет в Бъркли. По време на Първата световна война полковник в американската химическа служба (той разработва методи за защита срещу отровни газове). Основните трудове са посветени на химическата термодинамика и теорията за структурата на материята. Определя свободната енергия на много съединения. Въвежда (1907) понятието термодинамична активност. Той изясни формулировката на закона за масовото действие, предложена от К. М. Гулдберг и П. Вааге. Разработва (1916) теорията за ковалентната химична връзка. Неговата концепция за обобщена електронна двойка се оказва много плодотворна за органичната химия. Той предлага (1926) нова теория за киселините като акцептори на електронни двойки и основите като донори на електронни двойки. Въвежда (1929) термина "фотон". Заедно с Р. Макдоналд и Ф. Спединг разработва (1933 г.) метод за получаване на тежка вода. Чуждестранен почетен член на Академията на науките на СССР (от 1942 г.).

Маних Карл Улрих Франц (8.III.1877 - 5.III.1947)

немски органичен химик. Учи в Марбургския (до 1899), Берлинския (1899-1902) и Базелския (1902-1903; доктор, 1903) университети. От 1904 г. преподава в Гьотинген (професор от 1911 г.), от 1919 г. във Франкфуртския университет. От 1927 г. професор и директор на Фармацевтичния институт в Берлин.

Основните изследвания са свързани със синтетичната органична химия. Той изолира в кристална форма сърдечни гликозиди от напръстник и строфант. Той открива (1912) реакцията на заместване на водорода в органични съединения с аминометилова група под действието на формалдехид и амоняк, както и амини или техните хидрохлоридни соли (реакция на Маних). В продължение на 30 години той изучава възможността за практическо приложение на тази реакция. Синтезира голям брой аминокетони и аминоалкохоли, използва аминоалкохоли за получаване на естери П-аминобензоена киселина. Изследва възможността за използване на тези естери като локални анестетици.

Марковников Владимир Василиевич (25.XI.1837-11.11.1904)

Руски органичен химик. Завършва Казанския университет (1860) и по предложение на А. М. Бутлеров е оставен в университета като лаборант. През 1865-1867 г., за да се подготви за професионална дейност, той е в командировка в Берлин, Мюнхен, Лайпциг, където работи в лабораториите на А. Байер, Р. Ерленмайер и А. Колбе. През 1867-1871 г. преподава в Казанския университет (от 1869 г. професор), през 1871-1873 г. - в Новоросийския университет в Одеса, през 1873-1904 г. - в Московския университет.

Изследванията са посветени на теоретичната органична химия, органичния синтез и нефтохимията. Получава (1862-1867) нови данни за изомерията на алкохоли и мастни киселини, открива оксиди на редица олефинови въглеводороди и за първи път синтезира халогенни и хидрокси производни на изомери на маслена киселина. Резултатите от тези изследвания послужиха за основа на неговата теория за взаимното влияние на атомите като основно съдържание на теорията за химическата структура. Формулирани (1869) правила за посоката на реакциите на заместване, елиминиране, добавяне на двойна връзка и изомеризация в зависимост от химикала. структури (правилата на Марковников). Той показа особеностите на двойните и тройните връзки в ненаситените съединения, които се състоят в тяхната по-голяма сила по отношение на обикновените връзки, но не и в еквивалентността на две и три прости връзки. Заедно с Г. А. Крестовников, той е първият, който синтезира (1879) циклобутан дикарбоксилна киселина. Той изучава (от 1880 г.) състава на нефта, поставяйки основите на нефтохимията като самостоятелна наука. Откри (1883) нов клас органични вещества - нафтени. Той показа, че наред с хексахидробензеновите въглеводороди на Вреден има въглеводороди от серията циклопентан, циклохептан и други циклоалкани. Той доказва съществуването на цикли с брой въглеродни атоми от 3 до 8; за първи път получен (1889) суберон; установени взаимни изомерни трансформации на цикли в посока както на увеличаване, така и на намаляване на броя на атомите в пръстена; открива (1892) първата реакция на изомеризация на циклични въглеводороди с намаляване на цикъла (циклохептан до метилциклохексан). Въведе много нови експериментални техники за анализ и синтез на органични вещества. Той е първият, който изследва превръщането на нафтените в ароматни въглеводороди. Един от основателите на Руското химическо дружество (1868).

немски органичен химик. Учи във Висшето техническо училище в Берлин (до 1901 г.) и Берлинския университет (докторска степен, 1903 г.). От 1903 г. работи в Бонския университет, от 1922 г. професор и директор на Кьонигсбергския институт по химия, от 1928 г. ректор на Марбургския университет. Основните му трудове са свързани със синтетичната органична химия. Изяснява (1922) механизма и показва общия характер на пренареждането на камфен от първи вид (пренареждане на Wagner-Meerwein); получава и описва бициклононан. Заедно с френския химик А. Верли открива (1925) селективното редуциране на алдехиди и кетони до алкохоли чрез действието на изопропилов алкохол в присъствието на алуминиев изопропоксид. Тъй като немският химик В. Пондорф работи по същото време в същото направление (1926 г.), реакцията е кръстена на тях (реакцията на Меервайн-Пондорф-Верли). Изследва (1927) комплексообразуването на слаби електролити, което е важно при осъществяването на реакциите на образуване на органични оксониеви соли с бромен флуорид, алуминиев хлорид и др. Тези изследвания на Meerwein се считат за началото на теорията на карбониевите йони. Той открива (1939) взаимодействието на арилдиазониевите халиди с ненаситени съединения [катализатор - соли на мед (I) или мед (II)], което води до образуването на продукти от добавянето на арилов радикал и халогенен атом към кратна връзка (реакция на Meerwein). Това откритие дава началото на ново направление в развитието на учението за катализата, наречено "купрокатализа".

Майер Виктор (8.IX.1848 - 8.VIII.1897)

немски химик. Завършва университета в Хайделберг (докторска степен, 1866 г.). Подобрено образование в Берлинския университет (1868-1871). През 1871 г. работи в Щутгартското политехническо училище. Професор в Цюрихския политехнически институт (1872-1885), Гьотингенския (1885-1889) и Хайделбергския (от 1889) университети.

Основната работа - в областта на органичната химия. Установява (1870) структурата на салициловата киселина. Чрез действието на сребърен нитрит върху алкилхалогениди той получава (1872) алифатни нитросъединения (реакция на Майер). Установено е, че действието на азотиста киселина върху първичните нитросъединения се образуват нитролни к-ти. Откри (1882) ново вещество, което той нарече тиофен; изучава св. тиофен и неговите производни. Откри (1882) реакцията на алдехиди и кетони с хидроксиламин. Той е първият, който получава (1883) и изучава оксими, дава обяснения на стереохимията на оксимите и въвежда (1888) термина "стереохимия" в науката. Открит (1894) заедно с L. Gutterman ароматни йодониев съединения; въвежда термина "ониеви" съединения. Синтезиран (1894) дифенилиодониев хидроксид. Въвежда идеята (1894) за "пространствени трудности" в химичните реакции, използвайки примера на естерификация относно-заместени аренкарбоксилни киселини. Разработва (1878) метод за определяне на плътността на парата, наречен на негово име. Президент на Германското химическо дружество (1897).

Майер Кърт Хайнрих (29 септември 1883 г. - 14 април 1952 г.)

немски органичен химик. Роден в Дорпат (сега Тарту, Естония). Учи в университетите в Марбург, Фрайбург и Лайпциг (доктор, 1907). Продължава образованието си през 1908 г. в Лондонския университетски колеж. През 1909-1913 г. работи в Мюнхенския университет. През Първата световна война – на военна служба. След дипломирането си - отново (от 1917 г.) в Мюнхенския университет. От 1921 г. директор на централните фабрични лаборатории на компанията BASF в Лудвигсхафен (през 1926 г. тази компания се слива в концерна I. G. Farbenindustry). През 1932 г. по политически причини емигрира в Швейцария и става професор в Женевския университет. Основните трудове са посветени на органичния синтез и химията на естествените макромолекулни съединения. Той изолира (1911) чиста енолна форма на ацетооцетен естер чрез дестилация на равновесна смес в кварцово устройство. Разработи метод за анализ на тавтомерна смес въз основа на факта, че само енолната форма реагира бързо с брома при 0 относно S. Откри няколко реакции на комбиниране на диазониеви соли. Той предложи индустриални методи за синтез на формалин (от въглероден окис) и фенол (чрез хидролиза на хлоробензен). С помощта на физични методи той изучава заедно с G. F. Mark структурата на целулозата, коприната, нишестето, протеините, естествения каучук. Той предложи формулата на амилопектина. За първи път изолира (1934) хиалуронова киселина от стъкловидното тяло на окото. Изучава пропускливостта на синтетичните мембрани.

Майкъл Артър (7.VIII.1853 - 8.II.1942)

Американски органичен химик, член на Националната академия на науките на САЩ (от 1889 г.). Учи в Берлинския (1871, 1875-1878, при А. В. Хофман), Хайделбергския (1872-1874, при Р. В. Бунзен) и Парижкия (1879, при С. А. Вюрц) университети. През 1881 г. се завръща в САЩ. През 1881-1889 г. и 1894-1907 г. професор в колежа Тъфтс в Бостън. От 1907 г. в Масачузетския технологичен институт в Кеймбридж, през 1912-1936 г. в Харвардския университет. Значителна част от научните изследвания е извършена в собствената му лаборатория в Нютон (САЩ).

Основните трудове са посветени на химията на съединенията, съдържащи реактивни метиленови групи. Установено (1877) заедно с 3. Габриел, че фталов анхидрид може да участва в реакцията на Перкин като карбонилна съставка. Синтезиран (1881) монометилов естер на естествен гликозид - арбутин. Той открива реакцията за получаване на ацетилирани О-арил гликозиди чрез взаимодействие на а-ацетилхалогеноза с калиев фенолат (1879), както и реакцията на нуклеофилно присъединяване на вещества с реактивна метиленова група към активирана връзка С = С в присъствието на бази (1887). И двата процеса се наричат ​​реакция на Майкъл. В експерименти за добавяне на бром и водородни халиди към малеинова, фумарова и ацетилендикарбоксилна киселина той показа (1892-1895) възможността за добавяне на транс- позиция. Изследвайки посоката на разцепване на естери от тип ROR "под действието на йодоводородна киселина, той прилага условията, при които се образуват RI и R" OH (1906). Синтезира (1933) параконова киселина чрез взаимодействие на параформалдехид и карбоксиянтарна киселина.

Немцов Марк Семенович (роден на 23.XI.1900 г.)

съветски химик. Завършва Ленинградския политехнически институт (1928). През 1928-1941 г. работи в Държавния институт за високо налягане в Ленинград, до 1963 г. - във Всеруския изследователски институт за синтетичен каучук. От 1963 г. - във Всеруския изследователски институт по нефтохимически процеси в Ленинград. Основните му трудове са свързани с индустриалната органична химия. Участва (1930-1941) в създаването на технически методи за хидроочистване и деструктивно хидрогениране на тежки въглеводороди. Заедно с Р.Ю. Удрис, Б.Д. Кружалов и П.Г. Сергеев разработи (1949 г.) технологичен процес за производство на ацетон и фенол от бензен и пропилен чрез кумол (метод на кумол), който намери приложение в промишлеността. Създава методи за синтез на а-метилстирен чрез алкално окисление на изопропилбензен (1953), изопрен от изобутилен и формалдехид (1964). Откри (1961) реакцията на диспропорциониране на колофон върху стационарен катализатор. Ленинска награда (1967)

Несмеянов Александър Николаевич (9.1X.1899 - 17.1.1980)

Съветски химик, академик на Академията на науките на СССР (от 1943 г.), президент на Академията на науките на СССР (1951-1961 г.). Завършва Московския университет (1922). От 1922 г. работи там (от 1935 г. професор, през 1948-1951 г. ректор). През 1939-1954 г. директор на Института по органична химия на Академията на науките на СССР, от 1954 г. директор на Института по елементоорганични съединения на Академията на науките на СССР.

Изследванията са свързани с химията на органометалните съединения. Той откри (1929) реакцията за получаване на органични живачни съединения чрез разлагане на двойни диазониеви соли и метални халогениди, по-късно разширена до синтеза на органични производни на много тежки метали (диазометодът на Несмеянов). Формулирани (1945) закономерности на връзката между позицията на метала в периодичната система и способността му да образува органометални съединения. Доказано (1940-1945), че продуктите от добавянето на соли на тежки метали към ненаситени съединения са ковалентни органометални съединения (квазикомплексни съединения). Заедно с M. I. Kabachnik, той развива (1955) фундаментално нови идеи за двойната реактивност на органични съединения с неавтомерна природа. Заедно с Фрейдлина той изучава (1954-1960) радикална теломеризация и разработва методи за синтез на a,w-хлороалкани, въз основа на които са получени междинни продукти, които се използват в производството на влакнообразуващи полимери, пластификатори и разтворители . Под негово ръководство се развива областта на "сандвич" съединения на преходни метали, по-специално производни на фероцен (от 1952 г.). Открива (1960) явлението металотропия - обратим трансфер на органоживачен остатък между окси и нитрозо групи П-нитрозофенол. Положи (1962 г.) основите на нова линия на изследване - създаването на синтетични хранителни продукти.

Два пъти Герой на социалистическия труд (1969, 1979). Ленинска награда (1966), Държавна награда на СССР (1943). Член на много академии на науките и научни дружества. Златен медал за тях. М.В. Академия на науките Ломоносов на СССР (1962). Институтът по елементоорганични съединения на Академията на науките на СССР е кръстен на Несмеянов (1980 г.)

Nave Джон Улрих (14.VI.1862 - 13.VIII.1915)

Американски органичен химик, член на Националната академия на науките на САЩ (от 1904 г.). Роден в Херисау (Швейцария). Завършва Харвардския университет (1884). Продължава образованието си в Мюнхенския университет под ръководството на А. фон Байер. Преподава в университета Пърдю (1887-1889), университета Кларк (1889-1892) и Чикагския университет (1892-1915).

Основните изследвания са свързани с органичния синтез. Той открива (1894) реакцията на образуване на алдехиди и кетони при взаимодействието на натриеви соли на първични или вторични нитроалкани с излишък от студени минерални киселини (реакцията на Неф). Той предполага (1897) съществуването на карбени. Показа, че натрият в етер е активен дехидрохалогениращ агент. Изследва ефекта на алкали и окислители върху захарите. Идентифицира и характеризира различни видове захарни киселини. Открих някои особености в характеристиките на равновесията на кето-енолната тавтометрия. Той открива (1899) реакцията за получаване на ацетиленови алкохоли чрез добавяне на метални ацетилениди към кетони. Член на Американската академия на изкуствата и науките (от 1891 г.).

Пъркин Уилям Хенри (старши) (12 март 1838 г. - 14 юли 1907 г.)

Английски органичен химик и индустриалец. През 1853-1855 г. учи в Кралския колеж по химия в Лондон при А. В. Хофман, от 1855 г. - негов асистент. Работеше предимно в домашната си лаборатория.

Основните трудове са посветени на изследването на синтетичните багрила. Опитва се (1856) да синтезира хинин; изолиран от тъмната утайка, образувана при взаимодействието на анилин с калиев бихромат, лилаво багрило (mouveine) - едно от първите синтетични багрила. Той патентова този метод (което беше свързано с определени трудности, тъй като жалбоподателят беше само на 18 години) и организира производството на mauveine във фабрика, построена за сметка на баща му. Тук той разработи метод за получаване на анилин от нитробензен, подобри много технологични методи и създаде нови устройства. Той предлага (1868) метод за получаване на ализарин от продукти от въглищен катран и започва (1869) производството на това багрило. Той открива (1868) реакцията за получаване на а-заместени канелени киселини чрез кондензация на ароматни алдехиди с анхидриди на карбоксилни киселини в присъствието на основи (реакция на Перкин). Чрез тази реакция синтезира (1877) кумарин и канелена киселина. През 1874 г. той продава завода и се занимава изключително с изследователска работа в домашната си лаборатория в Содбъри. През 1881 г. той се интересува от явлението въртене на равнината на поляризация на светлината в магнитно поле и до голяма степен допринася за факта, че изучаването на това явление се превръща във важен инструмент за определяне на молекулната структура на веществото.

Раймер Карл Лудвиг (25.XII.1845 - 15.1.1883)

немски химик. Учи в университетите в Гьотинген, Грайсвалд и Берлин (доктор по философия, 1871 г.). Работи като химик във фирмата Колбаум, през 1876-1881 г. - във фирмата Ванилин в Голтсминден.

Основните трудове са свързани с органичния синтез. Извършва (1875) синтеза на салицилалдехид от фенол и хлороформ. Откри (1876) реакцията за получаване на ароматни относно-хидроксиалдехиди чрез въвеждане на формилна група във феноли чрез нагряването им с хлороформ в присъствието на алкали, изучава го заедно с I.K. Timan (реакция на Reimer-Timan); въз основа на тази реакция те получават (1876) ванилин чрез третиране на гваякол с хлороформ и натриев хидроксид.

Репе Валтер Юлиус (29.VII.1892 - 26.VII.1969)

немски органичен химик. Учи в Йенския (1912-1916) и Мюнхенския (докторска степен, 1920) университети. От 1921 г. работи във фирмата BASF в Лудвигсхафен (през 1926 г. тази фирма се слива с концерна I.G. Farbenindustri). Ръководи (1952-1957) научни изследвания в това дружество.

Основните трудове са посветени на химията на ацетилена. Той открива редица реакции, носещи неговото име: а) каталитична циклополимеризация на ацетилен и неговите производни в арени и циклополиолефини в присъствието на никел (1948 г.); б) добавяне на ацетилен към съединения с подвижен водороден атом в присъствието на алкални катализатори (винилиране, 1949 г.); в) добавяне на въглероден оксид и вещества с подвижен водороден атом към ацетилени или олефини в присъствието на никелови халиди (карбонилиране, 1949 г.); г) получаване на бутадиен чрез добавяне на две молекули формалдехид към ацетилен в присъствието на меден ацетиленид, хидрогениране на получения продукт до бутандиол и дехидратиране на последния (1949 г.); д) кондензация на ацетилен или неговите монозаместени хомолози с алдехиди или кетони (синтез на алкиноли), амини (синтез на аминобутин) в присъствието на ацетилиди на тежки метали до получаване на съответните алкохоли или амини (етинилиране, 1949 г.); е) кондензация на ацетилен с оксо- и аминосъединения (1950 г.).

Реформатски Сергей Николаевич (1.IV.1860 - 27.XII.1934)

Съветски химик-органик, член-кореспондент на Академията на науките на СССР (от 1928 г.). Завършва Казанския университет (1882). През 1882-1889 г. работи там. През 1889-1890 г. усъвършенства образованието си в Хайделбергския университет под ръководството на В. Майер и в Лайпцигския университет при В. Ф. Оствалд. През 1891-1934 г. е професор в Киевския университет.

Основните трудове са посветени на органометалния синтез. Изследва (1882) редукцията на третични алкохоли до изоструктурни въглеводороди. Той открива (1887) синтеза на b-хидрокси киселини чрез действието на цинк и естери на a-халогенирани киселини върху алдехиди (реакция на Реформатски). Тази реакция е разширена до производството на b-кето киселини и ненаситени съединения. С негова помощ е възможно да се синтезират витамин А и неговите производни. През 1889 г. той завършва серия от работи по получаването на многовалентни алкохоли. Автор на учебника "Начален курс по органична химия", претърпял 17 издания от 1893 до 1930 г. Основател на Киевската школа на органичните химици.

Родионов Владимир Михайлович (28.X.1878 - 7.II.1954)

Съветски химик-органик, член на Академията на науките на СССР (от 1943 г.). Завършва Дрезденския политехнически институт (1901) и Московското техническо училище (1906). През 1906-1920 г. е инженер в различни химически предприятия, през 1920-1934 г. е професор в Московския университет, през 1935-1944 г. в Московския текстилен институт и в същото време през 1936-1941 г. във 2-ри Московски медицински институт. През 1943-1954 г. работи в Московския химико-технологичен институт.

Изследванията обхващат много области на органичната химия. Първите работи са посветени на изследването на азобагрилата, серните и ализаринови багрила и междинните продукти за тях. Той изучава алкилирането на органични съединения, за да получи алкалоиди, багрила, аромати и фармацевтични продукти по удобен и евтин начин. Предложеният от него (1923) синтез на диазониеви соли чрез действието на азотиста киселина върху феноли намери широко промишлено приложение. Той откри (1926) общ метод за синтез на b-аминокиселини чрез кондензация на алдехиди с малонова киселина и амоняк в алкохолен разтвор (реакцията на Родионов) и намери начини за превръщане на b-аминокиселини в хетероциклични съединения. Той изучава механизма и модернизира реакцията на Хофман (образуването на третични амини), което отваря възможността за синтезиране на съединения, близки по структура до биологично активните аналози на витамин биотин.

Председател на Всесъюзното химическо дружество. Д. И. Менделеев (1950-1954). Лауреат на Държавните награди на СССР (1943, 1948, 1950).

Семенов Николай Николаевич (15.IV.1896 - 25.IX.1986)

Съветски физик и физикохимик, академик на Академията на науките на СССР (от 1932 г.). Завършва Петроградския университет (1917). През 1918-1920 г. работи в Томския университет, през 1920-1931 г. - в Петроградския (Ленинградски) физико-технически институт, в същото време (от 1928 г.) професор в Ленинградския политехнически институт. От 1931 г. директор на Института по химическа физика на Академията на науките на СССР, в същото време (от 1944 г.) професор в Московския университет. През 1957-1971 г. академик-секретар на Отделението по химически науки на Академията на науките на СССР, през 1963-1971 г. вицепрезидент на Академията на науките на СССР.

Изследването се отнася до изучаването на химични процеси. В първите си трудове (1916-1925) той получава данни за явленията, причинени от преминаването на електрически ток през газове, за йонизацията на метални и солни пари под въздействието на електронен удар и за механизма на пробив на диелектриците. Той разработи основите на термичната теория на пропадането на диелектриците, чиито първоначални положения бяха използвани от него при създаването (1940 г.) на теорията за топлинна експлозия и изгаряне на газови смеси. Въз основа на тази теория, заедно със своите ученици, той развива учението за разпространението на пламъка, детонацията, изгарянето на експлозиви и барут. Работата му върху йонизацията на парите на металите и солите формира основата на съвременните представи за елементарната структура и динамиката на химическата трансформация на молекулите. Изучавайки окисляването на фосфорните пари, в сътрудничество с Yu.B.Khariton и 3.V.Valta открива (1926-1928) ограничаващи явления, които ограничават химичния процес - "критично налягане", "критичен размер" на реакционния съд и набор граници за добавяне на инертни газове към реакционните смеси, под които реакцията не протича и над които протича с голяма скорост. Същите явления са открити (1927-1928) в реакциите на окисление на водород, въглероден оксид (II) и други вещества. Той открива (1927 г.) нов тип химични процеси - верижни разклонени реакции, чиято теория е формулирана за първи път през 1930-1934 г., показвайки голямото им разпространение. Той доказа експериментално и обоснова теоретично всички най-важни концепции на теорията на верижните реакции: за реактивността на свободните атоми и радикали, ниската енергия на активиране на реакциите, запазването на свободната валентност по време на взаимодействието на радикали с молекули, за лавинообразен увеличаване на броя на свободните валенции, за прекъсване на веригата по стените и в обемните съдове, за възможността за изродени разклонения, за взаимодействието на веригите. Той установява механизма на сложните верижни реакции, изучава свойствата на свободните атоми и радикали, които извършват техните елементарни етапи. Въз основа на изложената теория той не само обяснява характеристиките на курса на хим. реакции, но също така предсказа нови явления, открити впоследствие експериментално. Теорията на разклонените верижни реакции, допълнена от него и А. Е. Шилов през 1963 г. с разпоредбата за разклоняване на енергийната верига, направи възможно контролирането на химичните процеси: ускоряване, забавяне, потискане напълно, прекъсване на всеки желан етап ( теломеризация). Извършва (1950-1960) голям цикъл от работа в областта както на хомогенната, така и на хетерогенната катализа, в резултат на което открива нов тип катализа - йонно-хетерогенна. Заедно с В. В. Воеводски и Ф. Ф. Волкенштейн развива (1955) верижната теория на хетерогенната катализа. Школата на Семенов представи статистическата теория за каталитичната активност, теорията за топохимичните процеси и кристализацията. Въз основа на теоретичните концепции, разработени от школата на Семенов, за първи път са извършени много процеси - селективно окисление и халогениране на въглеводороди, по-специално окисление на метан до формалдехид, строго насочена полимеризация, процеси на изгаряне в поток, разлагане на експлозиви и др. Главен редактор на списание "Химическа физика" (от 1981 г.). Председател на Управителния съвет на Всесъюзното общество "Знание" (1960-1963). Член на много академии на науките и научни дружества.

Два пъти Герой на социалистическия труд (1966, 1976). Ленинска награда (1976), Държавна награда на СССР (1941, 1949). Златен медал за тях. М. В. Ломоносов Академия на науките на СССР (1970). Нобелова награда (1956 г., съвместно със С. Н. Хиншелуд).

Тиман Йохан Карл Фердинанд (10.VI.1848 - 14.XI.1889)

немски химик. Завършва Берлинския университет (1871). Работи там (от 1882 г. професор).

Основните трудове са посветени на изследването на терпените. Той посочи генетичната връзка на ванилин с кониферин и потвърди това (1874 г.), като получи ванилин чрез окисляване на кониферин и кониферилов алкохол с хромна киселина. Заедно с K.L. Reimer той изучава реакцията на получаване на ароматни относно-хидроксиалдехиди чрез въвеждане на формилна група във феноли чрез нагряването им с хлороформ в присъствието на алкали (реакция на Reimer-Tiemann); въз основа на тази реакция те получават (1876) ванилин чрез третиране на гваякол с хлороформ и сода каустик. Прилага (1884) алкилцианиди и нитриди за получаване на амидооксими.

Тищенко Вячеслав Евгениевич (19.VIII.1861 - 25.11.1941)

Съветски химик, академик на Академията на науките на СССР (от 1935 г.). Завършва Петербургския университет (1884). Работи в Петербургския (тогава Ленинградски) университет (от 1906 г. професор), едновременно през 1919-1939 г. - в Държавния институт по приложна химия.

Основната област на работа е органична химия и дървохимия. В лабораторията на А. М. Бутлеров той установява (1883-1884) начините за превръщане на параформалдехид под въздействието на халогеноводородни киселини и халогени в оцетна киселина и метилхалид, симетричен дихалометилов етер и фосген. Разработва (1899) метод за получаване на алуминиеви алкохолати. Открита (1906) реакция на естерна кондензация (реакция на диспропорциониране на алдехиди) с образуването на естери под действието на алуминиеви алкохолати. Изследва (1890) състава на нефта и отделните нефтени фракции. След като се запознава с производството на колофон в Съединените щати, той написва книгата "Колофон и терпентин" (1895), която допринася за развитието на дървохимията в Русия. Изучава състава на борова смола, канадски и руски балсами. Разработва (1896-1900) партидна рецепта за 28 различни степени на стъкло за химически стъклария. Той предложи нов тип колби за измиване и изсушаване на газове (колби Тищенко). Участва в решаването на проблема с колеските апатити. Под негово ръководство са разработени методи за получаване на много химически чисти реактиви. Изучава история на химията.

Улман Фриц (2.VII.1875 - 17.III.1939)

швейцарски органичен химик. През 1893-1894 г. учи при К. Гребе в Женевския университет. През 1895-1905 г. и 1925-1939 г. работи там, през 1905-1925 г. преподава във Висшето техническо училище в Берлин.

Основното направление на работата е синтез на производни на дифенил и акридин. Заедно с Graebe (1894) той открива реакцията за получаване на карбазоли чрез термично разцепване на бензотриазоли. Той е първият, който използва (1900) диметилсулфат като метилиращ агент. Чрез действието на прахообразна мед върху монохалогенни производни на ароматни въглеводороди той получава (1901) диарили (реакция на Улман). Разработва (1905) метод за получаване на диарил етери, диариламини и диарилсулфони чрез кондензация съответно на арилхалиди с феноли, ароматни амини и арилсулфонови киселини в присъствието на мед (кондензация на Улман).

Редактор на Енциклопедия по техническа химия (кн. 1-12, 1915-1923), претърпяла няколко издания.

Фаворски Алексей Евграфович (Z.I.1860 - 8.VIII.1945)

Съветски химик-органик, член на Академията на науките на СССР (от 1929 г.). Завършва Петербургския университет (1882). Работи там (от 1896 г. като професор), едновременно в Петербургския технологичен институт (1897-1908), Държавния институт по приложна химия (1919-1945), Института по орг. Химия на Академията на науките на СССР (организатор и директор през 1934-1938 г.).

Един от основателите на химията на ацетиленовите съединения. Той открива (1887) изомеризацията на ацетиленови въглеводороди под въздействието на алкохолен разтвор на основи (ацетилен-аленово пренареждане), което е общ метод за синтез на ацетиленови и диенови въглеводороди. По-късно, след като натрупа голямо количество експериментален материал, разкривайки зависимостта на процесите на изомеризация от структурата на реагентите и условията на реакцията, той формулира моделите на протичане на тези процеси (правилото на Фаворски). Разглежда (1891) въпроса за механизма на изомеризация в серията ненаситени въглеводороди, установявайки възможността за обратима изомеризация на ацетиленови, аленови и 1,3-диенови въглеводороди. Той открива (1895) нов тип изомерия на а-халокетони до карбоксилни киселини, което поставя основата за синтеза на киселини от акриловата серия. Откри (1905) реакцията за получаване на третични ацетиленови алкохоли чрез кондензация на ацетиленови въглеводороди с карбонилни съединения в присъствието на безводен прахообразен калиев хидроксид (реакция на Фаворски). Той предлага (1939) метод за синтез на изопрен на базата на ацетилен и ацетон чрез ацетиленов алкохол и винилдиметилкарбинол. Разработва (1906) метод за синтез на диоксан и установява неговата природа. Той предложи метод за синтез на а-карбиноли от ацетиленовата серия на базата на кетони, както и на винилови естери на базата на ацетилен и алкохоли. Основател на научната школа на органичните химици. От 1900 г. постоянен редактор на списанието на Руското физико-химическо общество (по-късно списание за обща химия).

Герой на социалистическия труд (1945). Лауреат на Държавната награда на СССР (1941).

Фитиг Рудолф (6.XII.1835 - 19.XI.1910)

немски органичен химик. Завършва Гьотингенския университет (1858), където учи при Ф. Велер. Работи там (от 1866 г. професор), през 1870-1876 г. в Тюбинген, през 1876-1902 г. в Страсбургския университет.

Основните трудове са посветени на изследването на структурата и синтеза на ароматни въглеводороди. Още в студентските си години, изучавайки ефекта на натрия върху ацетона, той синтезира за първи път (1859) пинакон. Установено (1860), че пинаконът при варене с 30% сярна киселина се дехидратира с образуването на пинаколин. Той разшири (1864) реакцията на Wurtz до синтеза на ароматни въглеводороди, например хомолози на бензен, като ги получи чрез действието на метален натрий върху смес от алкилови и арилхалогениди (реакцията на Wurtz-Fittig). Той изучава мезителена и неговите производни, по-специално за първи път (1866 г.) получава мезителена чрез кондензация на ацетон. Намерен (1872) във фенантрен от каменовъглен катран. Предложена (1873) хиноидна структура за бензохинон. След 1873 г. той се занимава основно с изследване на ненаситени киселини и лактони.

Фридел Чарлз (12.III.1832 - 20.IV.1899)

Френски органичен химик и минералог, член на Парижката академия на науките (от 1878 г.). Завършва университета в Страсбург (1852). През 1853-1876 г. работи там, от 1876 г. професор в Парижкия университет.

Основното направление на изследванията е каталитичен органичен синтез. Той е първият, който синтезира ацетофенон (1857), млечна киселина (1861), вторичен пропилов алкохол (1862), глицерин (1873), мелисинова (1880) и мезикамфорна (1889) киселини. Извършва (1862) трансформацията на пинакон в пинаколин. Става с J. M. Занаятиизучава (от 1863 г.) органични съединения на силиций, установи четиривалентността на титан и силиций. Откри приликата на някои силициеви съединения с въглеродни съединения. Заедно с Крафтс той разработва (1877) метод за алкилиране и ацилиране на ароматни съединения съответно с алкил и ацил халогениди в присъствието на алуминиев хлорид (реакцията на Фридел-Крафтс). Изкуствено получен кварц, рутил и топаз.

Чуждестранен член-кореспондент на Петербургската академия на науките (от 1894 г.).

Фрис Карл Теофил (13 март 1875-1962)

немски органичен химик. Завършва университета в Марбург (докторска степен, 1899 г.). Работи там (от 1912 г. - професор), от 1918 г. - директор на Химическия институт на Висшето техническо училище в Брауншвайг. Основните научни трудове са свързани с изучаването на бициклични съединения (бензотиазоли, бензоксазоли, тионафтоли, индазоли). Той открива (1908) образуването на ароматни оксикетони по време на пренареждането на фенолни естери в присъствието на алуминиев хлорид (пренареждане или изместване, Fries).

Хофман (HOFMANN) Роалд (p. 18.VII.1937)

Американски химик, член на Националната академия на науките на САЩ (от 1972 г.). Завършва Колумбийския университет (1958). До 1965 г. работи в Харвардския университет (през 1960-1961 г. се обучава в Московския университет), от 1965 г. работи в Корнелския университет (от 1968 г. е професор).

Основните изследвания са свързани с химичната кинетика и изучаването на механизма на химичните реакции. Извършва (1964) анализи и изчисления на s-електронни системи при изследване на конформациите и изграждането на молекулни орбитали на сложни органични молекули; изчислява енергиите на хипотетичните междинни реакционни продукти, по-специално карбокатиони, което позволява да се оценят енергиите на активиране и да се направят заключения за предпочитаната конфигурация на активирания комплекс. Заедно с Р. Б. Удуърд, той предлага (1965) правилото за запазване на орбиталната симетрия за съгласувани реакции (правило на Удуърд-Хофман). Изследва (1965-1969) приложимостта на това правило към мономолекулни реакции със затваряне на пръстена, бимолекулни реакции на циклоприсъединяване, сигматропни реакции на изместване на s-свързана група, реакции на синхронно образуване или разкъсване на две s-връзки и др. Установен ( 1970) физическата същност на образуването на енергийни бариери по пътищата на химичните трансформации. Развива (1978-1980 г.) изследвания в областта на стереохимията на моно- и биядрени комплекси на преходни метали с карбонилни, ароматни, олефинови и ацетиленови лиганди.

Член на Американската академия на изкуствата и науките (от 1971 г.). Нобелова награда (1981 г., съвместно с К. Фукуи).

Hückel Erich Armand Artur Joseph (9.VIII.1896-16.11.1980)

Немски физик и теоретичен химик. Ученик на P.Y.V. Debye. Завършва университета Gettinen (докторска степен, 1921 г.). Работи там, през 1925-1929 г. във Висшето техническо училище в Цюрих, през 1930-1937 г. във Висшето техническо училище в Щутгарт, през 1937-1962 г. проф. Марбургски университет.

Основното направление на изследванията в областта на химията е разработването на квантово-химични методи за изследване на структурата на молекулите. Заедно с Дебай развива (1923-1925) теорията за силните електролити (теория на Дебай-Хюкел). Той предлага (1930) обяснение за стабилността на ароматен секстет, базирано на метода на молекулярната орбита (правилото на Хюкел): равнинните моноциклични спрегнати системи с 4n + 2 p-електрона ще бъдат ароматни, докато същите системи с 4n p-електрона ще да бъде антиароматно. Правилото на Hückel се прилага както за заредени, така и за неутрални системи; той обяснява стабилността на циклопентадиениловия анион и прогнозира стабилността на циклохептатриениловия катион. Правилото на Hückel ви позволява да предвидите дали една моноциклична система ще бъде ароматна или не.

Чичибабин Алексей Евгениевич (29.III.1871 - 15.VIII.1945)

Основните трудове са посветени на химията на хетероцикличните азотсъдържащи съединения, главно пиридин. Той предлага (1903) метод за синтез на алдехиди на основата на ортоформен естер и алкилмагнезиеви халиди. Той открива (1906) реакцията на циклокондензация на алдехиди с амоняк, която носи неговото име, което води до образуването на пиридинови хомолози. Синтезирал (1907 г.) "бирадикален въглеводород", носещ неговото име. Той показа (1924), че алифатните и ароматните кетони и кето киселините също влизат в тази реакция; установи (1937), че синтезът на пиридини се осъществява чрез образуването на алдимини и алдехиди. Разработва (1914) метод за получаване на а-аминопиридин чрез действието на натриев амид върху пиридин и разширява този метод до синтеза на пиридинови хомолози, хинолин и изохинолин. Синтезира (1924) пиридин от оцетен и мравчен алдехид в присъствието на амоняк. Изследва тавтомерията на амино- и оксипиридини, въвежда концепцията за амино-иминова тавтомерия. Изучава (1902-1913) структурата на най-простите оцветени производни на трифенилметан (във връзка с проблема за тривалентния въглерод). Установява (1913) образуването на свободни радикали при синтеза на хексанафтилетан. Той открива (1919) явлението фототропия в редица пиридинови производни. Установява структурата на редица алкалоиди (пилокарпин, 1933 г., заедно с N.A. Preobražensky; antoninina, bergenina). Разработи метод за синтез на алдехиди с помощта на органомагнезиеви съединения. Синтезира и установява структурата (1930 г., заедно с N.A. Preobražensky) на пилопоновата киселина. Един от основателите на местната химическа и фармацевтична индустрия.

Шиман Гюнтер Робърт Артур (7.XI.1899-11.IX.1967)

немски химик. Завършва Висшето техническо училище в Бреслау (докторска степен, 1925 г.). Работи там от 1926 г. във Висшето техническо училище в Хановер (от 1946 г. професор и директор на Института по химия на това училище). През 1950-1956 г. преподава в Истанбулския университет (Турция). Основните области на изследване са синтезът и изследването на свойствата на флуорсъдържащи ароматни съединения. Той открива (1927) реакцията на термично разлагане на борни флуориди на ароматни диазониеви соли в ароматни флуорни производни, азот и борен трифлуорид (реакция на Шиман).

Шиф Хуго Йозеф (26.IV.1834-8.IX.1915)

италиански химик. Завършва Гьотингенския университет (1857), където учи при Ф. Вьолер. Скоро, поради либералните си възгледи, той е принуден да емигрира от Германия. През 1857-1863 г. работи в университета в Берн (Швейцария), през 1863-1876 г. - в Музея по естествена история във Флоренция (Италия), през 1876-1879 г. е професор в университета в Торино, от 1879 г. преподава в Химически институт на Висшето училище във Флоренция. Основните трудове са свързани с органичната химия. Получен (1857) тионил хлорид чрез действието на серен диоксид върху фосфорен пентахлорид. Описва (1859) метода за капков анализ. Той открива (1864 г.) продуктите на кондензация на алдехиди с амини, по-късно наречени бази на Шиф. Той предложи (1866) качествена реакция на алдехиди с фуксинова сярна киселина (реакция на Шиф), както и на фурфурол. Синтезира (1873) дигалова киселина. Създава (1868) устройство за определяне на азот по метода, предложен (1830) от Ж. Б. А. Дюма.

Заедно с Е. Патерно и С. Канизаро основава (1871) списанието Gazzetta Chimica Italiana.

Шленк Вилхелм (22 март 1879 - 29 март 1943)

немски химик. Завършва Мюнхенския университет (докторска степен, 1905 г.). През 1910-1913 г. работи там, през 1913-1916 г. - в Йенския университет. През 1916-1921 г. професор във Виенския университет, от 1921 г. професор и директор на Химическия институт на Берлинския университет, от 1935 г. - в Тюбингенския университет. Основната работа е свързана с изследването на свободните радикали. Получава (1917) редица съединения на азота (V) тип NR4X и NR5. Идентифицира (1922) свободен радикал - пентафенилетил.

Президент на Германското химическо дружество (1924-1928).

Шорлемер Карл (30.IX.1834 - 27.VI.1892)

немски органичен химик. Учи в Хайделбергския (1853-1857) и Гисенския (1858-1860) университети. От 1861 г. работи в колежа Оуенс в Манчестър (от 1884 г. професор).

Основните изследвания са свързани с решаването на общи проблеми на органичната химия и синтеза на най-простите въглеводороди. През 1862-1863 г., изучавайки продуктите от дестилацията на нефт и въглища, той установява, че наситените въглеводороди трябва да се разглеждат като основа, от която се образуват всички останали класове органични съединения. Той установява (1864) идентичността на етил и диметил на водорода, показвайки, че "свободните алкохолни радикали", получени от Е. Франкланд, всъщност са молекули на етан. Доказва (1868), че и четирите валентности на въглерода са еднакви. Изследва природата на суберон (1874-1879) и реакцията на превръщането на розолоновата киселина - аурин в розанилин и трифенил- П-росани-лин (1879). Той се занимава със систематизиране на органични съединения въз основа на изследването на техните структурни формули и свойства. Автор (съвместно с G.E. Roscoe) на "Трактат по химия" (1877), претърпял няколко издания. Изучава историята на химията, публикува труда "Появата и развитието на органичната химия" (1889).

Член на Кралското общество на Лондон (от 1871 г.).

Шрьодингер Ервин (12.VIII.1887 - 4.I.1961)

австрийски физик теоретик. Учи във Виенския университет (1906-1910). Работи във Виенския (1910-1918) и Йенския (1918) университети. Професор във Висшето техническо училище в Щутгарт и университета в Бреслау (1920). През 1921-1927 г. е професор в Цюрих, през 1927-1933 г. в Берлин, през 1933-1936 г. в Оксфорд, през 1936-1938 г. в университета в Грац. През 1941-1955 г. директор на Института за физически изследвания в Дъблин, от 1957 г. проф. Виенски университет. Един от основателите на квантовата механика. Въз основа на идеята на L. de Broglie за двойствеността на вълната и частиците, той развива теория за движението на микрочастиците - вълнова механика, която се основава на въведеното от него вълново уравнение (1926 г.). Това уравнение е фундаментално за квантовата химия. Член на редица академии на науките.

Чужди чен. Академия на науките на СССР (от 1934 г.). Нобелова награда по физика (1933 г., съвместно с П. Дирак).

Айстерт Фриц Бернд (1902 - 1978)

„След като получава диплома от университета в Бреслау, той работи до 1957 г. в BASF, освен това получава асоциирана професорска длъжност в университета в Хайделберг и преподава в университета в Дармщад. През 1957 г. той отговаря на покана от университета в Кил и работи като ръководител на катедрата по органична химия, докато не се пенсионира през 1971 г. Под негова егида се извършва преход от френската система на образование към немската. Благодарение на научните си изследвания, които продължават делото на неговия учител Арнт, той получава световно признание. По този начин монографията "тавтомерия и мезомерия", публикувана през 1938 г., проправи пътя за развитието на теоретичната органична химия; името му се свързва с откриването на известната реакция на Арндт-Айстерт: метод за хомологизиране на карбоксилни киселини. (Из доклад на симпозиума на Германското химическо дружество, посветен на 100-годишнината на проф. Б. Айстерт)

Елбс (ELBS) Карл Йозеф Ксавер (13.X.1858 - 24.VIII.1933)

немски химик. Учи в университета във Фрайбург (докторска степен, 1880 г.). Работи там (от 1887 г. професор), от 1894 г. в университета в Гисен.

Основните изследвания са свързани с електрохимичната редукция на ароматни нитросъединения. Разработва методи за получаване на надсярна киселина и нейните соли, които използва като окислители. Той установява, че смес от натриев персулфат и йод е добра среда за йодиране на органични съединения. Разработва (1893) метод за превръщане на едноатомни феноли в двуатомни с помощта на калиев персулфат в алкална среда (окисление по Elbs). Открива и изследва (1884-1890) пиролитична циклизация на диарилкетони, съдържащи метилови или метиленови групи в относно-позиция към карбонила, което води до образуването на полициклични ароматни системи (реакция на Елбс).

Елтеков Александър Павлович (6.V.1846 - 19.VII.1894)

Руски органичен химик. Завършва Харковския университет (1868). През 1870-1876 г. той работи там, през 1876-1885 г. - в Харковското епархийско женско училище. През 1885-1886 г. е професор в Харковския технологичен институт, през 1887-1888 г. - в Харковския университет, през 1889-1894 г. - в Киевския университет.

Основните трудове са посветени на изучаването на трансформациите на въглеводородите и техните кислородни производни (етери, алкохоли). Получава (1873) етиленов оксид от етиленбромид в присъствието на оловен оксид. Формулира (1877) правило, според което алкохолите с хидроксилна група при въглероден атом с двойна връзка необратимо се превръщат в изомерни наситени алдехиди и кетони (правилото на Елтеков). Разработи метод за определяне на структурата на ненаситени съединения. Създава (1878) метод за метилиране на олефини. Той открива (1878) реакцията за получаване на алдехиди и кетони чрез нагряване на съответните a- и b-дибромоалкани с вода в присъствието на оловен оксид (последният етап от тази реакция - превръщането на a-гликоли в карбонилни съединения - се нарича пренареждането на Елтеков).

Ерленмайер Ричард Август Карл Емил (28 юли 1825 г. - 1 януари 1909 г.)

немски органичен химик. Ученик на Й. Либих. Учи в Гисен (до 1845), Хайделберг (1846-1849) и отново в Гисен (доктор, 1850) университети. Работи като фармацевт в Хайделберг, през 1857-1883 г. във Висшето техническо училище в Мюнхен (от 1868 г. професор).

Основните изследвания са посветени на структурната органична химия. Заедно с К. И. Лисенко открива (1861) реакцията на образуване на дисулфиди по време на окисляването на меркаптани със сярна киселина. След неуспешни опити на химиците да получат метиленгликол и неговите аналози с две хидроксилни групи на един въглероден атом, той формулира (1864) правило, забраняващо съществуването на такива съединения. Изложи и обоснова (1864) идеята за двойна връзка между въглеродните атоми. Той е първият, който предлага (1865) вече общоприетите формули за етилен и ацетилен. Той предложи (1866) правилната формула на нафталина, по-късно (1868) доказана от К. Гребе. Получава (1865) изомаслена и три изомерни валерианова киселина. Открива структурата на бутиловите и амиловите алкохоли. Синтезиран (1883) тирозин, открит (1846) от Liebig, получава манитол и дулцит. Синтезира (1868) алдехиди от a-хидрокси киселини. Той доказа структурата на етилен млечната киселина и установи, че g-хидрокси киселините лесно се превръщат в лактони. Синтезиран левцин и изосерин. Получава (1880) глицидова киселина едновременно и независимо от P. G. Melikishvili. Получен (1868) гуанидин чрез действието на амоняк върху цианамид. Провежда (1884) изследване на креатина и определя неговата структура. Въвежда използването на конична колба (1859 г., Ерленмайерова колба) и газова пещ за елементен анализ. Един от първите чуждестранни учени - поддръжници и последователи на теорията за химическата структура на Бутлеров.

Президент на Германското химическо дружество (1884).