και από το ένα κελί στο άλλο. Π.ν. Και. κατά μήκος των νευρικών αγωγών εμφανίζεται με τη βοήθεια ηλεκτροτονικών δυναμικών και δυναμικών δράσης, τα οποία διαδίδονται κατά μήκος της ίνας και προς τις δύο κατευθύνσεις χωρίς να περνούν σε γειτονικές ίνες (βλ. Βιοηλεκτρικά δυναμικά, Νευρική παρόρμηση). Η μετάδοση των μεσοκυττάριων σημάτων γίνεται μέσω συνάψεων, τις περισσότερες φορές με τη βοήθεια μεσολαβητών που προκαλούν την εμφάνιση μετασυναπτικών δυναμικών (Βλ. Μετασυναπτικά δυναμικά). Οι αγωγοί νεύρων μπορούν να θεωρηθούν ως καλώδια που έχουν σχετικά χαμηλή αξονική αντίσταση (αξοπλασματική αντίσταση - r i) και υψηλότερη αντίσταση κελύφους (αντίσταση μεμβράνης - r m). Η νευρική ώθηση διαδίδεται κατά μήκος του νευρικού αγωγού μέσω της διέλευσης του ρεύματος μεταξύ του ηρεμιστικού και ενεργού τμήματος του νεύρου (τοπικά ρεύματα). Σε έναν αγωγό, καθώς αυξάνεται η απόσταση από το σημείο προέλευσης της διέγερσης, σταδιακά, και στην περίπτωση ομοιογενής δομήαγωγός εκθετική διάσπαση του παλμού, η οποία μειώνεται κατά 2,7 φορές σε απόσταση λ = r m και r iείναι σε αντίστροφη αναλογία προς τη διάμετρο του αγωγού, μετά την εξασθένηση νευρική ώθησηεμφανίζεται νωρίτερα στις λεπτές ίνες παρά στις χοντρές. Η ατέλεια των ιδιοτήτων των καλωδίων των νευρικών αγωγών αντισταθμίζεται από το γεγονός ότι έχουν διεγερσιμότητα. Η κύρια προϋπόθεση για τη διέγερση είναι η παρουσία ενός δυναμικού ηρεμίας στα νεύρα (Βλ. Δυνατότητα ηρεμίας). Εάν ένα τοπικό ρεύμα μέσω μιας περιοχής ηρεμίας προκαλεί εκπόλωση (Βλ. Εκπόλωση) της μεμβράνης, φτάνοντας κρίσιμο επίπεδο(κατώφλι), αυτό θα οδηγήσει στην εμφάνιση ενός δυναμικού δράσης διάδοσης (Βλ. Δυνατότητα δράσης) (AP). Η αναλογία του επιπέδου εκπόλωσης κατωφλίου και του πλάτους AP, συνήθως τουλάχιστον 1: 5, εξασφαλίζει υψηλή αξιοπιστία αγωγιμότητας: τμήματα του αγωγού που έχουν την ικανότητα να δημιουργούν ΑΡ μπορούν να διαχωριστούν μεταξύ τους σε τέτοια απόσταση, ξεπερνώντας την η νευρική ώθηση μειώνει το πλάτος της σχεδόν 5 φορές. Αυτό το εξασθενημένο σήμα θα ενισχυθεί ξανά σε ένα τυπικό επίπεδο (AP πλάτος) και θα μπορεί να συνεχίσει την πορεία του κατά μήκος του νεύρου.

Ταχύτητα Π. Και. εξαρτάται από την ταχύτητα με την οποία η χωρητικότητα της μεμβράνης στην περιοχή μπροστά από την ώθηση εκφορτώνεται στο επίπεδο του κατωφλίου παραγωγής AP, το οποίο, με τη σειρά του, καθορίζεται από τα γεωμετρικά χαρακτηριστικά των νεύρων, τις αλλαγές στη διάμετρό τους και την παρουσία των διακλαδιζόμενων κόμβων. Συγκεκριμένα, οι λεπτές ίνες έχουν υψηλότερο r i, και μεγαλύτερη χωρητικότητα επιφάνειας, και επομένως η ταχύτητα του P. n. Και. πάνω τους από κάτω. Ταυτόχρονα το πάχος νευρικές ίνεςπεριορίζει τις δυνατότητες ύπαρξης μεγάλος αριθμόςπαράλληλων καναλιών επικοινωνίας. Σύγκρουση μεταξύ φυσικές ιδιότητεςαγωγοί νεύρων και οι απαιτήσεις της «συμπαγούς» νευρικό σύστημαεπιλύθηκε με την εμφάνιση κατά την εξέλιξη των σπονδυλωτών λεγόμενη. πολφώδεις (μυελινωμένες) ίνες (βλ. Νεύρα). Ταχύτητα Π. Και. σε μυελινωμένες ίνες θερμόαιμων ζώων (παρά τη μικρή τους διάμετρο - 4-20 μm) φτάνει τα 100-120 m/sec.Η δημιουργία του PD συμβαίνει μόνο σε περιορισμένες περιοχές της επιφάνειάς τους - στους κόμβους του Ranvier και κατά μήκος των περιοχών διατομής του P. και. Και. διενεργείται ηλεκτροτονικά (βλ. Αλμυρή αγωγιμότητα). Ορισμένες φαρμακευτικές ουσίες, όπως τα αναισθητικά, επιβραδύνουν πολύ τη διαδικασία έως ότου μπλοκάρει πλήρως το P. n. Και. Αυτό χρησιμοποιείται σε πρακτική ιατρικήγια ανακούφιση από τον πόνο.

L. G. Magazanik.

Μεγάλο Σοβιετική εγκυκλοπαίδεια. - Μ.: Σοβιετική Εγκυκλοπαίδεια. 1969-1978 .

Δείτε τι είναι η «Αγωγή νευρικών παλμών» σε άλλα λεξικά:

- (λατ. decrementum μείωση, από decresco μείωση, μείωση) P. v. χωρίς σημαντική αλλαγή στο μέγεθος της νευρικής ώθησης... Μεγάλο ιατρικό λεξικό

- (lat. decrementum μείωση από decresco σε μείωση, μείωση) P. v., που συνοδεύεται από μείωση του μεγέθους της νευρικής ώθησης ... Μεγάλο ιατρικό λεξικό

ΣΥΜΠΕΡΙΦΟΡΑ- 1. Μετάδοση νευρικής ώθησης από το ένα μέρος στο άλλο. 2. Μηχανική μετάδοση ηχητικά κύματαμέσα από το τύμπανο και τα ακουστικά οστάρια...

- (λατ. saltatorius, από το salto καλπάζω, πηδάω) σπασμωδική αγωγή νευρικής ώθησης κατά μήκος των πολφωδών (μυελινωμένων) νεύρων, η θήκη των οποίων έχει σχετικά υψηλή αντίσταση. ηλεκτρικό ρεύμα. Κατά μήκος του νεύρου τακτικά... ... Μεγάλη Σοβιετική Εγκυκλοπαίδεια

- (λατ. saltatorius, από το salto καλπάζω, πηδάω), σπασμωδική αγωγή νευρικής ώθησης από τον έναν κόμβο του Ranvier στον άλλο κατά μήκος του πολφώδους (μυελινωμένου) άξονα. Σ. χαρακτηρίζεται από συνδυασμό ηλεκτροτονικών. απλωμένη σε ...... Βιολογικό εγκυκλοπαιδικό λεξικό

Συνεχής αγωγιμότητα- είναι ένας όρος που υποδηλώνει το χαρακτηριστικό της αγωγής μιας νευρικής ώθησης κατά μήκος ενός άξονα, η οποία εμφανίζεται στη λειτουργία "όλα ή τίποτα"... εγκυκλοπαιδικό λεξικόστην ψυχολογία και την παιδαγωγική

ΣΥΜΠΕΡΙΦΟΡΑ ΑΣΦΑΛΙΣΤΗ- Μια φράση που χρησιμοποιείται για να χαρακτηρίσει την αγωγή μιας νευρικής ώθησης κατά μήκος ενός άξονα, η οποία συμβαίνει σε μια λειτουργία όλα ή τίποτα... Λεξικόστην ψυχολογία

Ένα κύμα διέγερσης που διαδίδεται κατά μήκος μιας νευρικής ίνας ως απόκριση στον ερεθισμό των νευρώνων. Παρέχει μετάδοση πληροφοριών από τους υποδοχείς στο κεντρικό νευρικό σύστημα και από αυτό σε εκτελεστικά όργανα(μύες, αδένες). Διεξαγωγή νευρικών... εγκυκλοπαιδικό λεξικό

Οι νευρικές ίνες είναι διεργασίες νευρώνων που καλύπτονται με γλοιακές μεμβράνες. Σε διάφορα μέρη του νευρικού συστήματος, τα περιβλήματα των νευρικών ινών διαφέρουν σημαντικά ως προς τη δομή τους, γεγονός που αποτελεί τη βάση της διαίρεσης όλων των ινών σε μυελινωμένες και μη... Wikipedia

Το δυναμικό δράσης είναι ένα κύμα διέγερσης που κινείται κατά μήκος της μεμβράνης ενός ζωντανού κυττάρου κατά τη μετάδοση ενός νευρικού σήματος. Ουσιαστικά, μια ηλεκτρική εκκένωση είναι μια ταχεία βραχυπρόθεσμη αλλαγή στο δυναμικό σε μια μικρή περιοχή... ... Wikipedia

Η αγωγή μιας νευρικής ώθησης κατά μήκος της ίνας συμβαίνει λόγω της διάδοσης ενός κύματος αποπόλωσης κατά μήκος του περιβλήματος της διαδικασίας. Η πλειοψηφία περιφερικά νεύραμέσω των κινητήρων και των αισθητήριων ινών τους εξασφαλίζουν αγωγιμότητα παλμών σε ταχύτητες έως και 50-60 m/sec. Η ίδια η εκπόλωση είναι μια αρκετά παθητική διαδικασία, ενώ η αποκατάσταση δυναμικό μεμβράνηςη ηρεμία και η ικανότητα αγωγής πραγματοποιείται μέσω της λειτουργίας των αντλιών ΝΑ/Κ και Ca. Για τη δουλειά τους απαιτείται ATP, προϋπόθεση για το σχηματισμό του οποίου είναι η παρουσία τμηματικής ροής αίματος. Η διακοπή της παροχής αίματος στο νεύρο εμποδίζει αμέσως την αγωγή της νευρικής ώθησης.

Με βάση τα δομικά χαρακτηριστικά και τις λειτουργίες τους, οι νευρικές ίνες χωρίζονται σε δύο τύπους: τις μη μυελινωμένες και τις μυελινωμένες. Οι μη μυελινωμένες νευρικές ίνες δεν έχουν περίβλημα μυελίνης. Η διάμετρός τους είναι 5-7 μικρά, η ταχύτητα μετάδοσης παλμών είναι 1-2 m/s. Οι ίνες μυελίνης αποτελούνται από έναν αξονικό κύλινδρο καλυμμένο με ένα περίβλημα μυελίνης που σχηματίζεται από κύτταρα Schwann. Ο αξονικός κύλινδρος έχει μεμβράνη και οξόπλασμα. Το περίβλημα της μυελίνης αποτελείται από 80% λιπίδια και 20% πρωτεΐνη. Το περίβλημα μυελίνης δεν καλύπτει πλήρως τον αξονικό κύλινδρο, αλλά διακόπτεται και αφήνει ανοιχτές περιοχές του αξονικού κυλίνδρου, οι οποίες ονομάζονται κόμβοι του Ranvier. Το μήκος των τμημάτων μεταξύ των παρεμβολών είναι διαφορετικό και εξαρτάται από το πάχος της νευρικής ίνας: όσο πιο παχύ είναι, τόσο μεγαλύτερη είναι η απόσταση μεταξύ των παρεμβολών.

Ανάλογα με την ταχύτητα διέγερσης, οι νευρικές ίνες χωρίζονται σε τρεις τύπους: Α, Β, Γ. Την υψηλότερη ταχύτητα διέγερσης κατέχουν οι ίνες τύπου Α, η ταχύτητα των οποίων φτάνει τα 120 m/s, η Β έχει ταχύτητα 3. έως 14 m/s, C - από 0,5 έως 2 m/s.

Υπάρχουν 5 νόμοι διέγερσης:

• 1. Το νεύρο πρέπει να διατηρεί τη φυσιολογική και λειτουργική συνέχεια.
• 2. Υπό φυσικές συνθήκες, η διάδοση μιας ώθησης από το κύτταρο στην περιφέρεια. Υπάρχει αμφίδρομη αγωγή της ώθησης.
• 3. Διεξαγωγή της ώθησης μεμονωμένα, δηλ. Οι ίνες που καλύπτονται με μυελίνη δεν μεταδίδουν διέγερση σε γειτονικές νευρικές ίνες, αλλά μόνο κατά μήκος του νεύρου.
• 4. Η σχετική ακούραση του νεύρου, σε αντίθεση με τους μυς.
• 5. Η ταχύτητα της διέγερσης εξαρτάται από την παρουσία ή απουσία μυελίνης και το μήκος της ίνας.
• 3. Ταξινόμηση τραυματισμών περιφερικών νεύρων

Προκύπτει ζημιά:

• Α) πυροβόλα όπλα: - απευθείας (σφαίρα, κατακερματισμός)
• - μεσολάβησε
• -πνευματικές κακώσεις
• Β) μη πυροβολισμό: κόψιμο, μαχαίρι, δαγκωμένο, συμπίεση, συμπίεση-ισχαιμικό

Επίσης στη βιβλιογραφία υπάρχει διαχωρισμός των τραυματισμών σε ανοιχτές (κομμένες, τρυπημένες, σχισμένες, κομμένες, μελανιές, συνθλιμμένες πληγές) και κλειστές (διάσειση, θλάση, συμπίεση, διάστρεμμα, ρήξη και εξάρθρωση) κακώσεις του περιφερικού νευρικού συστήματος.

Διάλεξη Νο. 3 Διεξαγωγή
νευρικός
ώθηση
Δομή συνάψεως

Νευρικές ίνες

Πλαδαρός
(μυελινωμένο)
Πόλφυρα
(μη μυελοποιημένο)
Αισθητηριακά και κινητικά
ίνες.
Κυρίως ιδιοκτησία
συμπαθητικός ν.σ.
Η PD εξαπλώνεται σπασμωδικά
(αλατώδης αγωγή).
Το ΠΔ εξαπλώνεται συνεχώς.
παρουσία ακόμη και ασθενούς μυελίνωσης
με την ίδια διάμετρο ίνας - 1520 m/s. Πιο συχνά με μεγαλύτερη διάμετρο 120
m/sec.
Με διάμετρο ίνας περίπου 2 μm και
έλλειψη θήκης μυελίνης
η ταχύτητα αγωγής θα είναι
~1 m/s

I – μη μυελιωμένη ίνα II – μυελιωμένη ίνα

Ανάλογα με την ταχύτητα αγωγής, όλες οι νευρικές ίνες χωρίζονται:

Ίνες τύπου Α – α, β, γ, δ.
Μυελινωμένο. Το πιο χοντρό α.
Ταχύτητα διέγερσης 70-120m/sec
Διεξαγωγή διέγερσης στους σκελετικούς μύες.
β, γ, δ ίνες. Έχουν μικρότερη διάμετρο, μικρότερη
ταχύτητα, μεγαλύτερη PD. Ως επί το πλείστον
αισθητηριακές ίνες αφής, πόνος
υποδοχείς θερμοκρασίας, εσωτερικοί υποδοχείς
όργανα.

Οι ίνες τύπου Β καλύπτονται με μυελίνη
κέλυφος. Ταχύτητα από 3 – 18 m/sec
- κυρίως προγαγγλιακά
ίνα του αυτόνομου νευρικού συστήματος.
Οι ίνες τύπου C είναι χωρίς πολτό. Πολύ
μικρή διάμετρος. Ταχύτητα αγωγιμότητας
διέγερση από 0-3 m/sec. Αυτό
μεταγαγγλιακές ίνες
το συμπαθητικό νευρικό σύστημα και
αισθητηριακές ίνες ορισμένων
υποδοχείς.

Νόμοι αγωγής διέγερσης στα νεύρα.

1) Ο νόμος των ανατομικών και
φυσιολογική συνέχεια
ίνες. Για οποιαδήποτε νευρική βλάβη
(διατομή) ή τον αποκλεισμό της
(νοβοκαΐνη), η διέγερση των νεύρων δεν είναι
που πραγματοποιήθηκε.

2) Ο νόμος της αμφίπλευρης συμπεριφοράς.
Η διέγερση μεταφέρεται κατά μήκος του νεύρου από
σημεία ερεθισμού και στα δύο
οι πλευρές είναι ίδιες.
3) Νόμος της απομονωμένης αγωγιμότητας
ενθουσιασμός. Στο περιφερικό νεύρο
οι παρορμήσεις διαδίδονται μέσα από το καθένα
ίνα μεμονωμένα, δηλ. χωρίς να μετακινηθείς από
μια ίνα στην άλλη και να ασκούν
δράση μόνο σε εκείνα τα κελιά που τελειώνουν
νευρικές ίνες που έρχονται σε επαφή

Αλληλουχία διεργασιών που οδηγούν σε αποκλεισμό των νευρικών ερεθισμάτων υπό την επίδραση τοπικού αναισθητικού

1.Διάχυση αναισθητικού μέσω του περιβλήματος του νεύρου και
νευρική μεμβράνη.
2. Στερέωση του αναισθητικού στη ζώνη του υποδοχέα νατρίου
Κανάλι.
3. Αποκλεισμός του διαύλου νατρίου και αναστολή διαπερατότητας
μεμβράνες για νάτριο.
4. Μείωση της ταχύτητας και του βαθμού της φάσης εκπόλωσης
δυνατότητες δράσης.
5. Αδυναμία επίτευξης κατώτατο όριοΚαι
ανάπτυξη δυνατοτήτων δράσης.
6. Αποκλεισμός αγωγών.

Synapse.

Synapse - (από το ελληνικό "συνδέω, δεσμεύω").
Αυτή η έννοια εισήχθη το 1897 από τον Sherrington

Γενικό σχέδιο δομής συνάψεως

Βασικές ιδιότητες των συνάψεων:

1. Μονόπλευρη διεξαγωγή διέγερσης.
2. Καθυστέρηση στη διέγερση.
3. Άθροιση και μετασχηματισμός. Διαθέσιμος
μικρές δόσεις του μεσολαβητή συνοψίζονται και
προκαλούν ενθουσιασμό.
Ως αποτέλεσμα, η συχνότητα του νεύρου
παρορμήσεις που έρχονται κατά μήκος του άξονα
μετατρέπεται σε διαφορετική συχνότητα.

4. Σε όλες τις συνάψεις ενός νευρώνα
ένας μεσολαβητής ξεχωρίζει ή
διεγερτικό ή ανασταλτικό αποτέλεσμα.
5. Οι συνάψεις χαρακτηρίζονται από χαμηλή αστάθεια
Και υψηλή ευαισθησίασε χημικό
ουσίες.

Ταξινόμηση συνάψεων

Με μηχανισμό:
Χημική ουσία
Ηλεκτρικός
Ηλεκτροχημική
Ανά τοποθεσία:
1. νευρομυϊκή Κατά σημάδι:
-συναρπαστικός
2. Νευρικό
- αξοσωματική - ανασταλτική
- αξοδενδριτικό
- αξονική
- δενδροδενδριτικό

Ο μηχανισμός διέγερσης στη σύναψη.

Αλληλουχία:

* Παραλαβή διέγερσης με τη μορφή ΠΔ προς
το άκρο της νευρικής ίνας.
* προσυναπτική εκπόλωση
μεμβράνες και απελευθέρωση ιόντων Ca++
από το σαρκοπλασματικό δίκτυο
μεμβράνες.
*Παραλαβή Ca++ κατά την είσοδο στο
η συναπτική πλάκα προάγει
απελευθέρωση μεσολαβητή από κυστίδια.

73. Να αναφέρετε τις κύριες διατάξεις της βιοενέργειας. Ομοιότητες και διαφορές στη χρήση ενέργειας από αυτο- και ετερότροφα, η σύνδεση μεταξύ των δύο.

74. Διατυπώστε την έννοια της σύνδεσης υψηλής ενέργειας, σύνδεσης υψηλής ενέργειας. Είδη εργασιών που εκτελούνται από ζωντανούς οργανισμούς. Σύνδεση με διεργασίες οξειδοαναγωγής.

75 Χαρακτηριστικά της βιολογικής οξείδωσης, τα είδη της.

76. Ιστική αναπνοή. Ένζυμα ιστικής αναπνοής, χαρακτηριστικά τους, διαμερισματοποίηση.

81) Ορίστε την έννοια του «Διαχωρισμού της αναπνοής των ιστών και της οξειδωτικής φωσφορυλίωσης». Παράγοντες αποσύνδεσης.

82) Φωσφορυλίωση υποστρώματος. Βιολογική σημασία, παραδείγματα.

88) Αυτό που λέγεται macroerg.

91. Να ορίσετε την έννοια του βιολογικού

96) Να ονομάσετε τα κύρια συστατικά των μεμβρανών, να χαρακτηρίσετε τη λιπιδική διπλοστιβάδα.

97) Είδη μεμβρανικής μεταφοράς ουσιών, απλή και διευκολυνόμενη διάχυση.

98) Ενεργή μεταφορά ουσιών μέσω του κυττάρου.

102. Μετασχηματισμός γλυκόζης στους ιστούς

Αντιδράσεις του κύκλου Krebs

105.Γλυκογονόλυση

106. Ρύθμιση γλυκόζης αίματος

107. Ινσουλίνη.

112. Βιοχημικές αλλαγές στον σακχαρώδη διαβήτη

113. Κετονικά σώματα.

114. Γλυκονεογένεση

121. Βιολογικός ρόλος των λιπιδίων.

122. Μηχανισμοί λιπιδικής γαλακτωματοποίησης, η σημασία της διαδικασίας για την απορρόφησή τους.

123. Λιπολυτικά ένζυμα του πεπτικού συστήματος, προϋποθέσεις λειτουργίας τους.

124. Ο ρόλος των χολικών οξέων στην πέψη και την απορρόφηση των λιπιδίων.

125. Απορρόφηση προϊόντων λιπιδικής πέψης, μετατροπή τους στον εντερικό βλεννογόνο και μεταφορά.

126. Μορφές μεταφοράς λιπιδίων, τόποι σχηματισμού τους.

127. Σχηματισμός και μεταφορά τριγλυκεριδίων στον οργανισμό.

130. Τα σημαντικότερα φωσφολιπίδια, βιοσύνθεση, βιολογικός ρόλος. Τασιενεργό.

131. Ρύθμιση μεταβολισμού λιπιδίων.

132. Ο μηχανισμός της επίδρασης της ινσουλίνης στην περιεκτικότητα σε λιπίδια.

136. Στεατόρροια: ορισμός, μορφές που διαφέρουν ως προς την προέλευση. Διαφοροποίηση παθογόνου και παγκρεατικής στεατόρροιας.

137. Διαφοροποίηση εντερογενούς και άλλων τύπων στεατόρροιας.

138. Βιοχημικά σημεία στεατόρροιας.

139. Τύποι υπερλιποπρωτεϊναιμίας σύμφωνα με βιοχημικές μελέτες ορού αίματος και ούρων. Μοριακά ελαττώματα.

140. Τύποι υπολιποπρωτεϊναιμίας (σύνδρομο Bazin-Kornzweig, νόσος Tangey, νόσος Norum)

212. Ποιες βιολογικά ενεργές ενώσεις μπορούν να ονομαστούν ορμόνες.

213. Με ποια αλληλουχία αλληλεπιδρούν τα ομώνια στον έλεγχο του μεταβολισμού;

214. Να ονομάσετε τις νευροορμόνες της υπόφυσης και τα όργανα-στόχους τους.

216. Πώς ρυθμίζεται η πράξη;

217. Ονομάστε τις γοναδοτροπικές ορμόνες.

219. Πώς ρυθμίζεται η παραγωγή πορογόνου ορμόνης και καλσιτονίνης.

220. Περιγράψτε τη φύση των ορμονών των επινεφριδίων.

221. Περιγράψτε την ορμονική ρύθμιση της ωογένεσης.

222. Μιλήστε μας για τις απεκκριτικές και εκκριτικές λειτουργίες των όρχεων.

223. Μιλήστε μας για τη βιολογική σημασία του παγκρέατος.

290-291 Ονομάστε 6 κύριες παθολογικές καταστάσεις/ονομάστε τα αίτια και τις εργαστηριακές παραμέτρους...

314. Μηχανισμός μυϊκής συστολής

315. Συνδετικός ιστός και η δομή και οι ιδιότητες των κύριων συστατικών του.

317. Σύνθεση νευρικού ιστού

318.Μεταβολισμός νευρικού ιστού

319. Αγωγή νευρικών ερεθισμάτων

319. Αγωγή νευρικών ερεθισμάτων

Μια νευρική ώθηση είναι ένα κύμα διέγερσης που διαδίδεται κατά μήκος μιας νευρικής ίνας που εμφανίζεται όταν ένας νευρώνας διεγείρεται και μεταφέρει ένα σήμα για μια αλλαγή στο περιβάλλον (κεντρομόλος ώθηση) ή ένα σήμα εντολής ως απόκριση σε μια αλλαγή που έχει συμβεί (φυγόκεντρος παλμός).

Δυνατότητα ανάπαυσης.Η εμφάνιση και η αγωγή μιας ώθησης σχετίζεται με μια αλλαγή στην κατάσταση ορισμένων δομικών στοιχείων του νευρώνα. Αυτές οι δομές περιλαμβάνουν μια αντλία νατρίου, συμπεριλαμβανομένης της Na^1^-ATPase, και δύο τύπους καναλιών αγωγιμότητας ιόντων - νατρίου και καλίου. Η αλληλεπίδρασή τους δίνει, σε κατάσταση ηρεμίας, μια διαφορά δυναμικού διαφορετικές πλευρές μεμβράνη πλάσματοςάξονες (δυναμικό ηρεμίας). Η ύπαρξη διαφοράς δυναμικού οφείλεται 1) στην υψηλή συγκέντρωση ιόντων καλίου στο κύτταρο (20-50 φορές υψηλότερη από ό,τι στο περιβάλλον 2) στο γεγονός ότι τα ενδοκυτταρικά ανιόντα (πρωτεΐνες και νουκλεϊκά οξέα) δεν μπορεί να φύγει από το κελί. 3) με το γεγονός ότι η διαπερατότητα της μεμβράνης για ιόντα νατρίου είναι 20 φορές μικρότερη από ό,τι για τα ιόντα καλίου. Το δυναμικό υπάρχει τελικά επειδή τα ιόντα καλίου τείνουν να φεύγουν από το κύτταρο για να εξισορροπήσουν τις εξωτερικές και εσωτερικές συγκεντρώσεις. Αλλά τα ιόντα καλίου δεν μπορούν να φύγουν από το κύτταρο, και αυτό οδηγεί στην εμφάνιση ενός αρνητικού φορτίου, το οποίο αναστέλλει την περαιτέρω εξίσωση των συγκεντρώσεων των ιόντων καλίου. Τα ιόντα χλωρίου πρέπει να παραμείνουν έξω για να αντισταθμίσουν το φορτίο του κακώς διεισδυτικού νατρίου, αλλά τείνουν να φεύγουν από το κύτταρο κατά μήκος της βαθμίδας συγκέντρωσης.

Για να διατηρηθεί το δυναμικό της μεμβράνης (περίπου 75 mV), είναι απαραίτητο να διατηρηθεί μια διαφορά στις συγκεντρώσεις των ιόντων νατρίου και καλίου, έτσι ώστε τα ιόντα νατρίου που εισέρχονται στο κύτταρο να αφαιρούνται πίσω από αυτό με αντάλλαγμα ιόντα καλίου. "Αυτό επιτυγχάνεται λόγω της δράσης της μεμβράνης Na +, g^-ATPase, η οποία, λόγω της ενέργειας του ATP, μεταφέρει ιόντα νατρίου από το κύτταρο με αντάλλαγμα δύο ιόντα καλίου που λαμβάνονται στο κύτταρο. Όταν είναι μη φυσιολογικό υψηλή συγκέντρωσηιόντα νατρίου σε εξωτερικό περιβάλλονη αντλία αυξάνει την αναλογία Na + /K +. Έτσι, σε ηρεμία, τα ιόντα καλίου κινούνται προς τα έξω κατά μήκος της βαθμίδας. Ταυτόχρονα, μια ορισμένη ποσότητα καλίου επιστρέφεται με τη διάχυση της μεμβράνης γι 'αυτούς Ταυτόχρονα, τα ιόντα νατρίου αντλούνται από μια αντλία ενάντια στη βαθμίδα συγκέντρωσης λόγω της ενέργειας του ATP.

Δυνατότητα δράσης -ακολουθία διεργασιών που προκαλούνται σε ένα νεύρο από ένα ερέθισμα. Ο ερεθισμός του νεύρου συνεπάγεται τοπική εκπόλωση της μεμβράνης, μείωση του δυναμικού της μεμβράνης. Αυτό συμβαίνει λόγω της εισόδου μιας ορισμένης ποσότητας ιόντων νατρίου στο κύτταρο. Όταν η διαφορά δυναμικού πέσει σε ένα επίπεδο κατωφλίου (περίπου 50 mV), η διαπερατότητα της μεμβράνης στο νάτριο αυξάνεται κατά περίπου 100 φορές. Το νάτριο εκτοξεύεται κατά μήκος μιας κλίσης μέσα στο κελί, σβήνοντας το αρνητικό φορτίο εσωτερική επιφάνειαμεμβράνες. Η δυναμική τιμή μπορεί να αλλάξει από -75 σε κατάσταση ηρεμίας σε +50. Όχι μόνο θα υπάρξει κατάσβεση αρνητικό φορτίοστην εσωτερική επιφάνεια της μεμβράνης, αλλά θα εμφανιστεί ένα θετικό φορτίο (αναστροφή πολικότητας). Αυτό το φορτίο εμποδίζει την περαιτέρω είσοδο νατρίου στο στοιχείο και η αγωγιμότητα του νατρίου μειώνεται. Η αντλία επαναφέρει την αρχική κατάσταση. Η άμεση αιτία αυτών των μετασχηματισμών συζητείται παρακάτω.

Η διάρκεια του δυναμικού δράσης είναι μικρότερη από 1 ms και καλύπτει (σε ​​αντίθεση με το δυναμικό ηρεμίας) μόνο ένα μικρό τμήμα του άξονα. Στις μυελινωμένες ίνες, αυτή είναι η περιοχή μεταξύ γειτονικών κόμβων του Ranve. Εάν το δυναμικό ηρεμίας έχει αλλάξει σε βαθμό που δεν φτάνει το κατώφλι, τότε δεν προκύπτει το δυναμικό δράσης, αλλά εάν επιτευχθεί η τιμή κατωφλίου, τότε σε κάθε περίπτωση αναπτύσσεται το ίδιο δυναμικό δράσης (και πάλι, «όλα ή τίποτα») .

Η κίνηση του δυναμικού σε μη μυελινωμένους άξονες συμβαίνει ως εξής. Η διάχυση ιόντων από μια περιοχή με ανεστραμμένη πολικότητα σε γειτονικές προκαλεί την ανάπτυξη δυναμικού δράσης σε αυτές. Από αυτή την άποψη, έχοντας προκύψει σε ένα μέρος, το δυναμικό εξαπλώνεται σε όλο το μήκος του άξονα.

Η κίνηση ενός δυναμικού δράσης είναι μια νευρική ώθηση ή ένα κύμα διάδοσης διέγερσης ή αγωγιμότητας.

Οι αλλαγές στη συγκέντρωση των ιόντων ασβεστίου μέσα στους άξονες μπορεί να σχετίζονται με την κίνηση του δυναμικού δράσης και την αγωγή του. Όλο το ενδοκυτταρικό ασβέστιο, εκτός από ένα μικρό κλάσμα, συνδέεται με πρωτεΐνη (η συγκέντρωση του ελεύθερου ασβεστίου είναι περίπου 0,3 mM), ενώ γύρω από το κύτταρο η συγκέντρωσή του φτάνει τα 2 mM. Επομένως, υπάρχει μια κλίση που τείνει να ωθεί ιόντα ασβεστίου μέσα στο κύτταρο. Η φύση της αντλίας εξώθησης ασβεστίου είναι ασαφής. Είναι γνωστό, ωστόσο, ότι κάθε ιόν ασβεστίου ανταλλάσσεται με 3 ιόντα νατρίου, τα οποία διεισδύουν στο κύτταρο τη στιγμή που αυξάνεται το δυναμικό δράσης.

Δομή καναλιού νατρίουδεν έχει μελετηθεί επαρκώς, αν και είναι γνωστά ορισμένα γεγονότα: 1) ένα βασικό δομικό στοιχείο του καναλιού είναι μια ενσωματωμένη πρωτεΐνη μεμβράνης. 2) για κάθε τετραγωνικό μικρόμετρο της επιφάνειας αναχαίτισης του Ranvier υπάρχουν περίπου 500 κανάλια. 3) κατά τη διάρκεια της φάσης ανόδου του δυναμικού δράσης, περίπου 50.000 ιόντα νατρίου διέρχονται από το κανάλι. 4) Η ταχεία απομάκρυνση των ιόντων είναι δυνατή λόγω του γεγονότος ότι για κάθε κανάλι στη μεμβράνη υπάρχουν από 5 έως 10 μόρια Na+,\K^-ATPase.

Κάθε μόριο ΑΤΡάσης πρέπει να ωθήσει 5-10 χιλιάδες ιόντα νατρίου έξω από το κύτταρο έτσι ώστε να ξεκινήσει ο επόμενος κύκλος διέγερσης.

Η σύγκριση της ταχύτητας διέλευσης μορίων διαφορετικών μεγεθών κατέστησε δυνατό τον καθορισμό της διαμέτρου των καναλιών - περίπου 0,5 nm. Η διάμετρος μπορεί να αυξηθεί κατά 0,1 nm. Ο ρυθμός διέλευσης των ιόντων νατρίου μέσω του καναλιού υπό πραγματικές συνθήκες είναι 500 φορές υψηλότερος από τον ρυθμό διέλευσης των ιόντων καλίου και παραμένει 12 φορές υψηλότερος ακόμη και στις ίδιες συγκεντρώσεις αυτών των ιόντων.

Η αυθόρμητη απελευθέρωση του καλίου από το κύτταρο συμβαίνει μέσω ανεξάρτητων καναλιών, η διάμετρος των οποίων είναι περίπου

Το κατώφλι του δυναμικού της μεμβράνης στο οποίο αυξάνεται η διαπερατότητά της στο νάτριο εξαρτάται από τη συγκέντρωση ασβεστίου έξω από το κύτταρο, η ελάττωσή του κατά τη διάρκεια της υπασβεστιαιμίας προκαλεί σπασμούς.

Η εμφάνιση ενός δυναμικού δράσης και η διάδοση μιας ώθησης σε ένα μη μυελινωμένο νεύρο συμβαίνει λόγω του ανοίγματος ενός διαύλου νατρίου. Το κανάλι σχηματίζεται από ενσωματωμένα μόρια πρωτεΐνης, η διάταξή του αλλάζει ως απόκριση σε αύξηση του θετικού φορτίου περιβάλλον. Η αύξηση της φόρτισης σχετίζεται με την είσοδο νατρίου μέσω του παρακείμενου καναλιού.

Η εκπόλωση που προκαλείται από το άνοιγμα του καναλιού επηρεάζει αποτελεσματικά το παρακείμενο κανάλι

Στο μυελοποιημένο νεύρο, οι δίαυλοι νατρίου συγκεντρώνονται στους μη μυελινωμένους κόμβους του Ranvier (περισσότερο από δέκα χιλιάδες ανά 1 μικρόμετρο Από αυτή την άποψη, στη ζώνη αναχαίτισης, η ροή νατρίου είναι 10-100 φορές μεγαλύτερη από ό,τι στην αγώγιμη επιφάνεια του). μη μυελινωμένο νεύρο. Μόρια Na^K^-ATPase σε μεγάλες ποσότητεςβρίσκονται σε παρακείμενα τμήματα του νεύρου. Η εκπόλωση ενός από τους κόμβους προκαλεί μια κλίση δυναμικού μεταξύ των κόμβων, έτσι το ρεύμα ρέει γρήγορα μέσω του αξόπλασμα στον παρακείμενο κόμβο, μειώνοντας τη διαφορά δυναμικού εκεί σε ένα επίπεδο κατωφλίου. Αυτό εξασφαλίζει υψηλή ταχύτητα μετάδοσης παλμών κατά μήκος του νεύρου - όχι λιγότερο από 2 φορές ταχύτερη από ό,τι μέσω ενός μη μυελινωμένου νεύρου (έως 50 m/s σε ένα μη μυελινωμένο νεύρο και έως 100 m/s σε ένα μυελινωμένο νεύρο) .

320.Μετάδοση νευρικών ερεθισμάτων , εκείνοι. Η εξάπλωσή του σε άλλο κύτταρο πραγματοποιείται χρησιμοποιώντας ειδικές δομές - συνάψεις , σύνδεση νευρική απόληξηκαι το γειτονικό κύτταρο Η συναπτική σχισμή χωρίζει τα κύτταρα. Εάν το πλάτος του διακένου είναι κάτω από 2 nm, η μετάδοση του σήματος λαμβάνει χώρα με τη διάδοση του ρεύματος, καθώς στις περισσότερες συνάψεις, το πλάτος του διακένου προσεγγίζει τα 20 nm, η άφιξη ενός δυναμικού δράσης οδηγεί στην απελευθέρωση μιας ουσίας πομπού από την προσυναπτική μεμβράνη, η οποία διαχέεται μέσω του συναπτικού κενού και συνδέεται με έναν συγκεκριμένο υποδοχέα της μετασυναπτικής μεμβράνης, μεταδίδοντας ένα σήμα σε αυτήν.

Διαμεσολαβητικές ουσίες(νευροδιαβιβαστές) - ενώσεις που βρίσκονται στην προσυναπτική δομή σε επαρκή συγκέντρωση απελευθερώνονται όταν μετάδοση παλμών, προκαλούν ηλεκτρική ώθηση μετά τη δέσμευση στη μετασυναπτική μεμβράνη. Ένα ουσιαστικό χαρακτηριστικό ενός νευροδιαβιβαστή είναι η παρουσία ενός συστήματος μεταφοράς για την απομάκρυνσή του από τη σύναψη Σύστημα μεταφοράςπρέπει να έχει υψηλή συγγένεια με τον διαμεσολαβητή.

Ανάλογα με τη φύση του διαμεσολαβητή που παρέχει συναπτική μετάδοση, οι συνάψεις διακρίνονται σε χολινεργικές (διαβιβαστής - ακετυλοχολίνη), και αδρενεργικές (διαβιβαστές - κατεχολαμίνη, νορεπινεφρίνη, ντοπαμίνη και, πιθανώς, αδρεναλίνη)