Konkurents bioloogias on oluline. Võistlus: näited, tüübid, suhted

Kui ökoloogilises süsteemis elab koos kaks või enam sarnaste ökoloogiliste nõuetega liiki (populatsiooni), tekib nende vahel negatiivne seos, mida nimetatakse konkurentsiks.

Konkurents (––) on kahe (või enama) liigi populatsioonide vaheline interaktsioon, mis mõjutab negatiivselt nende kasvu ja ellujäämist.

Üldises tähenduses tähendab sõna “konkurents” vastasseisu, rivaalitsemist, konkurentsi. Konkurents on oma olemuselt äärmiselt laialt levinud.
Võistlevad vastasmõjud võivad puudutada ruumi, toitu, valgust, sõltuvust kiskjatest ja muudest vaenlastest, kokkupuudet haigustega ja erinevaid keskkonnategureid.

Tuleb meeles pidada, et pelgalt sama loodusvara kasutamist organismide poolt ei saa pidada konkurentsiks. Negatiivsest koostoimest saab rääkida ainult siis, kui seda ressurssi napib ja kui selle ühistarbimine avaldab elanikkonnale negatiivset mõju.

Võistluste tüübid

Konkurents jaguneb liigisiseseks ja liikidevaheliseks. Nii liigisisesel kui ka liikidevahelisel konkurentsil võib olla suur tähtsus liikide mitmekesisuse ja organismide arvukuse kujundamisel.

Liigisisene konkurents- see on võitlus samade ressursside pärast, mis toimub sama liigi isendite vahel.

Näide:

Taimedel isehõrenemine. See protsess algab territooriumi hõivamisega: kuskil lagedal, mitte kaugel suurest kuusepuust, mis toodab palju seemneid, ilmub mitukümmend seemikut - väikesed kuused. Esimene ülesanne on täidetud: elanikkond on kasvanud ja hõivanud ellujäämiseks vajaliku territooriumi. Seega väljendub territoriaalsus taimedes teisiti kui loomadel: ala ei asu isendi, vaid liigi (täpsemalt osa populatsiooni) poolt. Noored puud kasvavad ja aja jooksul tekib puude vahel paratamatu kasvuvahe: ühed, nõrgemad, jäävad maha, teised mööduvad. Kuna kuusk on väga valgust armastav liik (selle võra neelab peaaegu kogu talle langeva valguse), hakkavad nõrgemad kuused kõrgemate eest üha enam varju saama ning järk-järgult kuivama ja surema. Lõpuks, pärast pikki aastaid lagendikul, jääb sajast kuusest alles vaid kaks või kolm puud (või isegi üks) - kogu põlvkonna tugevaimad isendid.

Mõned organismid on liigisisese ruumikonkurentsi mõjul välja arendanud huvitava käitumisviisi. Teda kutsutakse territoriaalsus. Territoriaalsus on iseloomulik paljudele linnuliikidele, mõnele kalale ja teistele loomadele.

Näide:

Lindudel avaldub territoriaalne käitumistüüp järgmiselt. Pesitsusperioodi alguses valib isane elupaiga (territooriumi) ja kaitseb seda sama liigi isaste sissetungi eest (kevadine linnulaul on signaal hõivatud ala omandiõigusest). Rangelt oma territooriumi valvaval isasel on suurem võimalus edukalt paarituda ja pesa ehitada, samas kui isasel, kes ei suuda territooriumi kindlustada, ei sigi. Mõnikord osaleb territooriumi kaitsmisel ka emane. Kaitsealal ei sega pesa ja poegade eest hoolitsemise keerulist ülesannet teiste vanemapaaride olemasolu.

Seega võib territoriaalset käitumist pidada ökoloogiliseks regulaatoriks, kuna see väldib võrdselt nii üle- kui ka alarahvastumist.

Liikidevaheline võistlus- vastastikku negatiivsed suhted lähedaste või sarnaste koos elavate ökoloogiliste liikide vahel.

Liikidevaheline konkurents on looduses äärmiselt laialt levinud. Liikidevahelise konkurentsi avaldumisvormid võivad olla väga erinevad: brutaalsest võitlusest peaaegu rahumeelse kooseksisteerimiseni.

Gause'i põhimõte – kui kaks liiki elavad koos samade ökoloogiliste vajadustega, tõrjub üks tingimata teise välja.

Selle mustri kehtestas eksperimentaalselt ja kirjeldas vene bioloog G.F. Gause. Ta viis läbi järgmised katsed. Kahe liigi sussiripslaste kultuurid paigutati eraldi ja koos heinaleotisega anumatesse.

Iga liik eraldi paigutatuna paljunes edukalt, saavutades optimaalse arvukuse.

Kui mõlemad kultuurid asetati ühte anumasse, vähenes järk-järgult ühe liigi (Paramecium caudatum) arv ja see kadus infusioonist ning teiste liikide (Paramecium aurelia) arv muutus samaks, mis oli nende ripsloomade ajal. elas eraldi.

Bioloogiline liikidevaheline konkurents on loomulik võitlusprotsess erinevate isendite vahel ruumi ja ressursside (toit, vesi, valgus) pärast. See tekib siis, kui liikidel on sarnased vajadused. Teine põhjus konkursi alguseks on piiratud ressursid. Kui looduslikud tingimused pakuvad ülemäärast toitu, ei teki konkurentsi isegi väga sarnaste vajadustega isendite vahel. Liikidevaheline konkurents võib viia liigi väljasuremiseni või nihkumiseni endisest elupaigast.

Võitlus olemasolu eest

19. sajandil uurisid liikidevahelist konkurentsi evolutsiooniteooria kujundamisega seotud teadlased. Charles Darwin märkis, et sellise võitluse kanooniline näide on taimtoiduliste imetajate ja jaaniussiliste kooseksisteerimine, toitudes samast taimeliigist. Puulehti söövad hirved jätavad piisonid toidust ilma. Tüüpilised rivaalid on naarits ja saarmas, kes ajavad üksteist vaidlusalustest veekogudest välja.

Loomariik pole ainus keskkond, kus täheldatakse liikidevahelist võitlust, selliseid võitlusi leidub ka taimede seas. Isegi mitte maapealsed osad pole konfliktis, vaid juursüsteemid. Mõned liigid rõhuvad teisi erineval viisil. Mulla niiskus ja mineraalid võetakse ära. Sellise tegevuse ilmekas näide on umbrohu tegevus. Mõned juursüsteemid muudavad oma eritiste abil mulla keemilist koostist, pärssides sellega naabrite arengut. Sarnaselt avaldub ka liikidevaheline konkurents roomava nisuheina ja männi seemikute vahel.

Ökoloogilised nišid

Võistluslik suhtlus võib olla väga erinev: rahumeelsest kooselust kuni füüsilise võitluseni. Segaistutustes suruvad kiiresti kasvavad puud maha aeglasekasvulised. Seened pärsivad bakterite kasvu, sünteesides antibiootikume. Liikidevaheline konkurents võib kaasa tuua ökoloogilise vaesuse piiritlemise ja liikidevaheliste erinevuste arvu suurenemise. Seega muutuvad keskkonnatingimused ja sidemete kogum naabritega. ei ole samaväärne elupaigaga (ruumiga, kus isend elab). Sel juhul räägime kogu elustiilist. Elupaika võib nimetada "aadressiks" ja ökoloogilist nišši "professionaalseks".

Üldiselt on liikidevaheline konkurents näide liikidevahelisest interaktsioonist, mis mõjutab negatiivselt nende ellujäämist ja kasvu. Selle tulemusena rivaalid kas kohanevad üksteisega või tõrjub üks vastane teise välja. See muster on tüüpiline igale võitlusele, olgu see siis samade ressursside kasutamine, röövloomad või keemiline koostoime.

Võitluse tempo tõuseb, kui räägime sarnastest või samasse perekonda kuuluvatest liikidest. Sarnane näide liikidevahelisest konkurentsist on hallide ja mustade rottide lugu. Varem elasid need sama perekonna erinevad liigid linnades kõrvuti. Kuid hallid rotid tõrjusid oma parema kohanemisvõime tõttu mustad rotid välja, jättes neile elupaigaks metsad.

Kuidas seda seletada? Nad ujuvad paremini, on suuremad ja agressiivsemad. Need omadused mõjutasid tulemust, milleni kirjeldatud liikidevaheline konkurents viis. Näiteid sellistest kokkupõrgetest on palju. Metsrästaste ja laulurästade võitlus Šotimaal oli väga sarnane. Ja Austraalias asendasid vanast maailmast toodud mesilased väiksemaid põlismesilasi.

Ärakasutamine ja sekkumine

Et mõista, millistel juhtudel toimub liikidevaheline konkurents, piisab teadmisest, et looduses pole kahte liiki, mis hõivaksid sama ökoloogilise niši. Kui organismid on tihedalt seotud ja juhivad sarnast elustiili, ei saa nad elada samas kohas. Kui nad hõivavad ühise territooriumi, toituvad need liigid erinevast toidust või on aktiivsed erinevatel kellaaegadel. Ühel või teisel viisil on neil inimestel tingimata erinev tunnus, mis annab neile võimaluse hõivata erinevaid nišše.

Ilmselt võib rahumeelne kooseksisteerimine olla ka näide liikidevahelisest konkurentsist. Sarnase näite annavad teatud taimeliikide seosed. Valguslembesed kase- ja männiliigid kaitsevad lagedal alal hukkuvaid kuuseseemneid külmumise eest. See tasakaal on varem või hiljem rikutud. Noored kuusepuud sulguvad ja tapavad uusi päikest vajavate liikide võrseid.

Erinevate kaljupähkliliikide lähedus on veel üks ilmekas näide liikide morfoloogilisest ja ökoloogilisest eraldatusest, mis toob kaasa bioloogia liikidevahelise konkurentsi. Kui need linnud elavad üksteise lähedal, on nende toidu hankimise meetod ja noka pikkus erinev. Seda eristust erinevates elupaikades ei täheldata. Eraldi evolutsioonilise õpetuse teema on liigisisese ja liikidevahelise konkurentsi sarnasused ja erinevused. Mõlemad võitlusjuhtumid võib jagada kahte tüüpi – ärakasutamine ja sekkumine. Mis need on?

Ekspluateerimise ajal on indiviidide interaktsioon kaudne. Nad reageerivad naaberkonkurentide tegevusest tingitud ressursside vähenemisele. tarbivad toitu sellisel määral, et selle kättesaadavus väheneb tasemeni, kus konkureerivate liikide paljunemis- ja kasvumäär muutub äärmiselt madalaks. Teised liikidevahelise konkurentsi tüübid on häired. Neid demonstreerivad meritõrud. Need organismid ei lase naabritel kivide külge kinnituda.

Amensalism

Teised sarnasused liigisisese ja liikidevahelise konkurentsi vahel on see, et mõlemad võivad olla asümmeetrilised. Teisisõnu, olelusvõitluse tagajärjed ei ole kahe liigi jaoks samad. Sellised juhtumid on eriti levinud putukate puhul. Nende klassis esineb asümmeetrilist võistlust kaks korda sagedamini kui sümmeetrilist võistlust. Sellist interaktsiooni, kus üks indiviid mõjutab teist negatiivselt, kuid teine ​​ei avalda vastasele mingit mõju, nimetatakse ka amensalismiks.

Sellise võitluse näide on teada sammalloomade vaatlustest. Nad võistlevad üksteisega saastumise kaudu. Need koloonia liigid elavad Jamaica ranniku lähedal korallidel. Kõige konkurentsivõimelisemad isikud "alistavad" oma vastaseid valdaval enamikul juhtudel. See statistika näitab selgelt, kuidas asümmeetrilised liikidevahelise konkurentsi tüübid erinevad sümmeetrilistest (milles vastaste võimalused on ligikaudu võrdsed).

Ahelreaktsioon

Muuhulgas võib liikidevaheline konkurents põhjustada ühe ressursi piiramise teise ressursi piiramiseni. Kui sammalloomade koloonia puutub kokku rivaalitseva kolooniaga, võib voolu ja toiduga varustamine katkeda. See omakorda toob kaasa laienemise lakkamise ja uute alade hõivamise.

Sarnane olukord tekib "juurte sõja" puhul. Kui agressiivne taim varjutab rivaali, tunneb rõhutud organism puudust sissetulevast päikeseenergiast. Selline näljahäda põhjustab aeglasema juurekasvu, aga ka mineraalide ja muude ressursside kasutamise halvenemist mullas ja vees. Taimekonkurents võib mõjutada nii juurtest võrseteni kui ka vastupidi võrsetest juurteni.

Vetikate näide

Kui liigil pole konkurente, ei peeta selle nišši ökoloogiliseks, vaid fundamentaalseks. Selle määrab ressursside ja tingimuste kogum, mille korral organism suudab oma populatsiooni säilitada. Konkurentide ilmumisel langeb vaade fundamentaalsest nišist realiseeritud nišši. Selle omadused määravad kindlaks bioloogilised konkurendid. See muster tõestab, et igasugune liikidevaheline konkurents põhjustab elujõulisuse ja viljakuse vähenemist. Halvimal juhul suruvad naabrid organismi ökoloogilise niši sellesse ossa, kus ta ei saa mitte ainult elada, vaid ka järglasi saada. Sellisel juhul ähvardab liiki täielik väljasuremine.

Katsetingimustes tagab diatomite põhinišid kultiveerimisrežiim. Just nende eeskuju kaudu on teadlastel mugav uurida bioloogilise olelusvõitluse fenomeni. Kui kaks konkureerivat liiki, Asterionella ja Synedra, asetada ühte katseklaasi, saavad viimased eluks sobiva niši, Asterionella aga sureb.

Aurelia ja Bursaria kooselu annab muid tulemusi. Olles naabrid, on neil liikidel oma nišid. Teisisõnu jagavad nad ressursse ilma, et üksteist kahjustataks. Aurelia koondub tippu ja tarbib hõljuvaid baktereid. Bursaria settib põhja ja toitub pärmirakkudest.

Ressursi jagamine

Bursaria ja Aurelia näide näitab, et rahumeelne eksisteerimine on võimalik niššide eristamise ja ressursside jagamisega. Teine näide sellest mustrist on võitlus Galiumi vetikaliikide vahel. Nende peamised nišid on aluselised ja happelised mullad. Galium hercynicum'i ja Galium pumitumi vahelise võitluse tekkimisega piirduvad esimesed liigid happeliste muldadega ja teised leeliseliste muldadega. Seda nähtust teaduses nimetatakse vastastikuse konkurentsi välistamiseks. Samas vajavad vetikad nii aluselist kui happelist keskkonda. Seetõttu ei saa mõlemad liigid samas nišis koos eksisteerida.

Konkurentsivõimelise tõrjutuse põhimõtet nimetatakse selle mustri avastanud Nõukogude teadlase Georgi Gause nime järgi ka Gause printsiibiks. Sellest reeglist järeldub, et kui kaks liiki ei saa mingitel asjaoludel oma nišše jagada, siis üks kindlasti hävitab või tõrjub välja teise.

Näiteks Chthamalus ja Balanus eksisteerivad kõrvuti ainult sel põhjusel, et üks neist elab kuivamise tundlikkuse tõttu eranditult ranniku alumises osas, teine ​​aga suudab elada ülemises osas, kus seda pole. ähvardab konkurents. Balanus tõrjus Chthamalus välja, kuid ei saanud oma füüsiliste piirangute tõttu maismaal laienemist jätkata. Ümberpaigutamine toimub tingimusel, et tugeval konkurendil on realiseeritud nišš, mis katab täielikult elupaigavaidluses osaleva nõrga vastase põhiniši.

Gause põhimõte

Bioloogilise tõrje põhjuste ja tagajärgede selgitamisse on kaasatud ökoloogid. Kui rääkida konkreetsest näitest, siis mõnikord on neil üsna raske kindlaks teha, mis on konkurentsist kõrvalejätmise põhimõte. Teaduse jaoks on nii raske küsimus eri salamandriliikide rivaalitsemine. Kui niššide eraldamist ei ole võimalik tõestada (või vastupidist tõestada), siis jääb konkurentsivälistuse põhimõtte toimimine vaid oletuseks.

Samal ajal on Gause'i seaduse tõesust juba ammu kinnitanud paljud registreeritud faktid. Probleem on selles, et isegi kui niši jaguneb, ei pruugi see olla põhjustatud liikidevahelisest konkurentsist. Kaasaegse bioloogia ja ökoloogia üheks pakilisemaks probleemiks on mõnede isendite kadumise ja teiste laienemise põhjused. Paljud näited sellistest konfliktidest on siiani vähe uuritud, mis annab tulevastele spetsialistidele palju tööruumi.

Kohanemine ja repressioonid

Ühe liigi paranemine toob tingimata kaasa teiste liikide eluea halvenemise. Neid ühendab üks ökosüsteem, mis tähendab, et oma eksistentsi (ja järglaste olemasolu) jätkamiseks peavad organismid arenema, kohanedes uute elutingimustega. Enamik elusolendeid kadus mitte oma põhjustel, vaid ainult kiskjate ja konkurentide survel.

Evolutsiooniline rass

Olelusvõitlus on Maal jätkunud täpselt sellest ajast peale, kui sellele ilmusid esimesed organismid. Mida kauem see protsess kestab, seda rohkem tekib planeedil liigilist mitmekesisust ja seda mitmekesisemaks muutuvad ka konkurentsivormid ise.

Maadluse reeglid muutuvad pidevalt. Selle poolest erinevad nad Näiteks kliima planeedil muutub ka peatumata, kuid see muutub kaootiliselt. Sellised uuendused ei pruugi organisme kahjustada. Kuid konkurendid arenevad alati oma naabrite kahjuks.

Kiskjad parandavad oma jahipidamisviise ja ohvrid kaitsemehhanisme. Kui üks neist lakkab arenemast, on see liik määratud ümberasumisele ja väljasuremisele. See protsess on nõiaring, kuna mõned muudatused põhjustavad teisi. Looduse igiliikur lükkab elu pidevalt edasi liikuma. Liikidevaheline võitlus mängib selles protsessis kõige tõhusama vahendi rolli.

Konkurentsivõimelised suhted.

Kui ökoloogilises süsteemis elab koos kaks või enam sarnaste ökoloogiliste nõuetega liiki (populatsiooni), tekib nende vahel negatiivne seos, mida nimetatakse konkurentsiks (? ?). Sõna “konkurents” üldises tähenduses tähendab vastasseisu, rivaalitsemist, konkurentsi. Tegelikult, kui kaks populatsiooni kasutavad samu keskkonnaressursse, tekib liikide vahel paratamatult konkurents nende ressursside valdamise pärast. Veelgi enam, iga populatsioon kogeb teineteise rõhumist, mis mõjutab negatiivselt nende kasvu ja ellujäämist ning võib isegi viia ühe neist, kes on vähem kohanenud, ümberasumise ja kadumiseni.

Konkurents on oma olemuselt äärmiselt laialt levinud. Näiteks kõik taimed võistlevad (konkureerivad) valguse, niiskuse, mulla toitainete ja elupaiga laiendamise pärast. Loomad võitlevad toiduressursside ja varjupaikade pärast (kui neid napib), see tähendab lõpuks ka territooriumi pärast. Kui aga populatsioon ei ole suur ja koosneb vähestest harvaesinevatest liikidest, on konkurentsi ökoloogiline tähtsus tühine: näiteks arktilistel või kõrbealadel taimede konkurents valguse pärast peaaegu puudub.

Konkurentsi ei saa pidada lihtsalt sama loodusvara kasutavate organismide poolt. Negatiivsest koostoimest saab rääkida ainult siis, kui seda ressurssi napib ja kui ühistarbimine avaldab elanikkonnale negatiivset mõju.

Võistlussuhete tüübid

Konkurentsivõimeline suhtlus võib puudutada territooriumi, toitu, valgust, peavarju ja kõiki muid keskkonnaressursse. Konkurentsi tulemus ei paku suurt huvi mitte ainult ökoloogidele, kes uurivad looduslike koosluste koosseisu kujunemise protsesse, vaid ka evolutsioniste, kes uurivad loodusliku valiku mehhanisme.

Konkurents jaguneb liigisiseseks ja liikidevaheliseks. Nii liigisisene kui ka liikidevaheline konkurents võib mängida suurt rolli organismide liigilise mitmekesisuse ja populatsioonidünaamika kujunemisel.

Liigisisene konkurents. Territoriaalsus

Liigisisene konkurents? see on võitlus samade ressursside pärast, mis toimub sama liigi isendite vahel. See on populatsiooni suuruse iseregulatsiooni oluline tegur.

Kas mõnel organismil areneb elamispinna pärast toimuva liigisisese konkurentsi mõjul välja huvitav käitumine? territoriaalsus. See on iseloomulik paljudele lindudele, mõnele kalale ja teistele loomadele.

Lindude puhul avaldub territoriaalsus järgmiselt. Pesitsusperioodi alguses teeb isane kindlaks "oma" territooriumi (elupaiga) ja kaitseb seda sama liigi isaste sissetungi eest. Pangem tähele, et kevadel kuulevad meeste valjud hääled annavad märku ainult neile meeldiva saidi "omandist" ega sea endale sugugi ülesandeks emast lõbustada, nagu tavaliselt arvatakse.

Rangelt oma territooriumi valvaval isasel on suurem võimalus edukalt paarituda ja pesa ehitada, samas kui isane, kes ei suuda endale territooriumi kindlustada, ei osale sigimises. Mõnikord osaleb territooriumi kaitsmisel ka emane. Kaitsealal ei sega pesa ja poegade rasket hooldamist teiste vanemapaaride olemasolu.

Territooriumi kaitsmisega ei pruugi kaasneda aktiivne võitlus. Tavaliselt piisab konkurendi eemale peletamiseks valjuhäälsest laulust ja ähvardavatest poosidest. Kui aga üks vanematest partneritest sureb, asendub see kiiresti linnuga nende isendite hulgast, kes pole veel elama asunud. Seega võib territoriaalset käitumist pidada regulaatoriks, mis hoiab ära nii üle- kui ka alarahvastumist.

Ilmekas näide liigisisesest konkurentsist, mida kõik metsas nägid? taimedes nn isehõrenemine. See protsess algab territooriumi hõivamisega: näiteks kuskil lagedal kohas, mitte kaugel suurest kuusepuust, mis toodab palju seemneid, ilmub mitukümmend seemikut? väikesed jõulupuud. Kas esimene ülesanne on täidetud? rahvaarv on kasvanud ja võtnud üle ellujäämiseks vajaliku territooriumi. Seega toimub territoriaalsus taimedes teisiti kui loomadel: ala ei hõivata mitte indiviid, vaid nende rühm (osa populatsioonist).

Noored puud kasvavad, varjutades ja surudes samaaegselt alla nende võra all paiknevaid rohttaimi (see on näide liikidevahelisest konkurentsist (vt siit)). Aja jooksul ilmneb puude vahel paratamatu kasvuvahe: ühed, kes on nõrgemad, jäävad maha, teised? mööduvad. Sest kuusk? väga valgust armastav taim (selle võra neelab peaaegu kogu langeva valguse), nõrgemad noored kuused hakkavad üha enam varjuma kõrgete puude eest ning järk-järgult kuivavad ja surevad.

Lõpuks, pärast pikki aastaid lagendikul, jääb sadadest kuuskedest alles vaid kaks-kolm puud (kogu põlvkonna tugevaimad isendid). Aga kõrrelisi enam pole, puude juured on laiali kogu lagendikul ja miski ei takista lopsakat okaspuuvõra veelgi kõrgemale päikese poole tõmbamast.

Mõne liigi puhul algab liigisisene regulatsioon ammu enne tõsise konkurentsi avastamist. Seega on loomade suur tihedus depressiivne tegur, mis vähendab selle populatsiooni taastootmise kiirust isegi toiduvarude rohkuse korral. (Vt II osa. Populatsiooniökoloogia? deekoloogia.)

Liigisisene konkurents on oluline regulaator, mis kontrollib populatsiooni kasvu. Tänu sellele konkurentsile tekib teatav seos rahvastikutiheduse ja isendite suremuse (suremuse) või taastootmise (sigivuse) vahel. See omakorda toob kaasa teatud seose tekkimise vanemapaaride arvu ja nende sünnitatud järglaste arvu vahel. Sellised ühendused toimivad rahvastiku kõikumiste regulaatoritena...

Võistlus bioloogias(alates lat. nõustuvad- põrkuvad) on interaktsioon, kus kaks populatsiooni (või kaks isendit) võitluses eluks vajalike tingimuste eest mõjutavad teineteist negatiivselt, s.t. vastastikku üksteist rõhuma. Kõige rahuldavam sõnastus on Beagoni, Harperi ja Townsendi pakutud sõnastus ( Begon, Harper, Townsend, 1986): "Konkurents on interaktsioon, mis taandub sellele, et üks organism tarbib ressurssi, mis oleks teisele organismile kättesaadav ja mida ta saaks tarbida." Tuleb märkida, et konkurents võib avalduda ka siis, kui ressurss on küllaldane, kuid selle kättesaadavus väheneb indiviidide aktiivse vastuseisu tõttu, mis toob kaasa konkureerivate isendite ellujäämismäära languse.

Võistlejad nimetatakse organismideks, kes kasutavad oma elatise jaoks samu ressursse. Taimed ja loomad konkureerivad üksteisega mitte ainult toidu pärast, vaid ka valguse, niiskuse, toidu, eluruumi, peavarju, pesapaikade pärast – kõige pärast, millest võib sõltuda liigi heaolu.

Konkurentsi on kahte tüüpi: liigisisene konkurents ja liikidevaheline konkurents. Liigisisene konkurents on konkurents liigi ühe või mitme populatsiooni liikmete vahel ressursi pärast, kui seda napib. Konkurents on oma olemuselt äärmiselt laialt levinud. Konkurents samal territooriumil elavate sama liigi isendite vahel on oma olemuselt kõige intensiivsem ja karmim, kuna neil on samad vajadused keskkonnategurite järele.

Liigisisene konkurents teatud liigi olemasolu ühel või teisel etapil esineb see peaaegu alati, seetõttu on organismid evolutsiooniprotsessis välja töötanud kohandusi, mis vähendavad selle intensiivsust. Neist olulisemad on võime hajutada järglasi ja kaitsta üksiku kasvukoha piire (territoriaalsus), kui loom kaitseb oma pesapaika või teatud ala, seksuaalpartnerit, paljunemiskohta ja toidu hankimise võimalust. . Seega on liigisisene konkurents võitlus sama liigi isendite vahel. Liigisisene võitlus sest olemasolu suureneb populatsiooni suuruse suurenemise, levila (territooriumi) vähenemise ja liigi suurenenud spetsialiseerumisega.

Näited liigisisesest territoriaalsest konkurentsist loomadel

Rivaalitsemineühe liigi isendeid toiduressursi jaoks, kui seda on vähe, võib täheldada ühe liigi põldhiirte populatsioonis. Toitu otsides ja tarbides kulutavad hiired energiat ja seavad end ohtu, et kiskjad neid söövad. Soodsates tingimustes, kui toitu on piisavalt, suureneb asustustihedus ja samal ajal on organismidel vajadus kulutada rohkem energiat toidu otsimiseks. Selle tulemusena vähenevad ellujäämise võimalused.

Liigisisene konkurents võib väljenduda otseses agressioonis (aktiivses konkurentsis), mis võib olla füüsiline, psühholoogiline või keemiline. Näiteks võivad emase omamise õiguse pärast võistlevad isased omavahel kakelda. Näidake oma välimust, et vastane silma paista, või kasutage lõhna, et vastased eemal hoida. Võitlus emaste, ruumi ja valguse pärast viib sageli aktiivse konkurentsini.

Territoriaalsus- territoriaalsus. Sama või erineva liigi isendite aktiivne hajumine ruumis, mis on põhjustatud konkurentsist ruumi enda ja selles leiduvate ressursside pärast. ( Allikas: “Geeniterminite inglise-vene seletav sõnaraamat”).

Mõnda kala, paljusid linnuliike ja muid loomi iseloomustab nn territoriaalsus – liigisisene konkurents ruumi pärast. Lindudel väljendub see konkurents isaste käitumises. Näiteks pesitsusperioodi alguses valib isane elupaiga (territooriumi) ja kaitseb seda sama liigi isaste sissetungi eest (kevadel laulmine on signaal okupeeritud ala omandiõigusest). Nii määravad paljude linnuliikide isased hääle järgi vastaste konkurentsivõimet ning võtavad tõsiselt ainult samaealisi või vanemaid linde, on tõestanud Ameerika ornitoloogid. Kaitsealal ei sega pesa ja poegade eest hoolitsemist teiste vanemapaaride olemasolu. Lindude pesitsusajal valvab isaslind teatud territooriumi, kuhu ta peale oma emase ühtegi oma liigi isendit ei luba. Ja mida valjemini isane karjub, seda rohkem ta sissetungijat hirmutab, lind intensiivistab oma laulu ja läheb peagi rünnakule. Territooriumi kindlustanud paaril on suurem võimalus endale piisavalt toitu leida ja see aitab neil teha järglaste aretamiseks kõik vajaliku.

Territoriaalset käitumist mõistetakse signaalivahendite kogumina, mis tagavad hajutamise ja reguleerivad naaber- või osaliselt kattuvate elupaigaalade omanike suhteid. Erinevatel loomaliikidel võivad need signaalid olla kontakt- või kaugsignaalid (linnud laulavad, hundid uluvad, rohutirtsud siristavad jne). Kui naabrid ühisel piiril ja territooriumil kokku põrkavad, kasutatakse visuaalsete ja puutetundlike ähvardussignaalide komplekti (kuni avatud agressiooni ja võitluseni). Paljud selgroogsed kasutavad oma territooriumi määramiseks helisid. Isased ulgumisahvid kaitsevad oma tohutut territooriumi, tekitades äärmiselt valju mürinat, mida on kuulda 5 km kaugusel. Igal ahviliigil on oma eriline heli. Mõned loomad kasutavad piiride tähistamiseks erinevaid lõhnaaineid.

Loomad kaitsevad oma territooriumi spetsiaalsete märkide abil ja püüavad seeläbi võõraid sealt välja ajada. Loomad märgistavad oma territooriumi helide, valgussignaalide, lõhnade abil ning hirmutavad kutsumata külalisi küüniste, küüniste või sulestikuga. Loomad, nagu merilõvid ja elevanthülged, kaitsevad oma territooriumi ainult paaritumisperioodil ning ülejäänud ajal ei näita nad oma liigi teiste liikmete suhtes agressiivsuse märke. Ka konnad ja kalad võitlevad territooriumi pärast ainult paaritumisperioodil. Kõik kuulsid õhtuseid konnakolmikuid maja juures asuvas tiigis. Pesitsusajal kaitseb isaslind pesa ümbrust teiste isaste sissetungi eest.

Huvitavaid keemilisi signaale, millega loomad oma territooriumi märgistavad, võib täheldada metskitse ja antiloopi puhul. Siberi metskits koorib sügisel sarvedega väikeste puude ja põõsaste koore maha ning seejärel hõõrub nende vastu pead või kaela. Nii jätab ta puude paljastele osadele keemilised jäljed, mida eritavad peas ja kaelas asuvad spetsiaalsed näärmed. Selliselt märgistatud puud näitavad antud metskitse liigi populatsiooni teistele isenditele, et territoorium on hõivatud või mõni muu loom on selle ala läbinud. Võimalik, et märgil olevate keemiliste eritiste intensiivsuse järgi määravad teised loomad peremeeslooma läbimise (märgise) aja. Mõnikord löövad need samad metskitsed oma kabjaga mullatükke välja, jättes nende varbanäärmete vahele kauakestva lõhna.

Põõsastel ja kõrgetel heintel olevad antiloobid hammustavad võrse otsast ära ja jätavad silmakoopa ees olevat lõikekohta puudutades jälje. Suur liivahiir teeb reeglina signaalmägesid, riisudes enda alla maad üles ja triigib need kõhuga pealt, kus asub tema feromoone (spetsiaalseid kemikaale) eritav kõhu kesknääre. Mäger märgib auku sissepääsu sabanäärme all oleva sekreediga, küülik - lõuanäärmega. Paljud leemuriliigid jätavad okstele, mida mööda nad liiguvad, lõhnavat eritist.

Mõned närilised kasutavad oma territooriumi piiritlemiseks huvitavaid märgistusi. Suur liivahiir teeb reeglina signaalmägesid, riisudes enda alla maad üles ja triigib need kõhuga pealt, kus asub tema feromoone (spetsiaalseid kemikaale) eritav kõhu kesknääre. Panama ja Costa Rica metsades elab kahte liiki laulvaid hiiri, Scotinomys teguina Ja S. xerampelinus, mis nagu linnud oma süžeed oma häälega tähistavad. Mõlemat tüüpi hiired tekitavad erilisi vokaalseid helisid, mida inimesed aga vaevu eristavad. See pole pelgalt krigistamine: närilised seisavad tagajalgadel, viskavad pea taha ja tekitavad mitmeid korduvaid helisid, mis sarnanevad trilliga.

Koduhiirte liikumine toimub samadel marsruutidel tänu uriiniga eralduvate feromoonide püsivatele lõhnadele. Iga inimese käppadel on ka spetsiaalsed näärmed, millega nad territooriumi “märgistavad”. Nende näärmete lõhn kandub edasi igale objektile, mida nad puudutavad. Uriin toimib ka omamoodi signaalseadmena.

Teadlased on kindlaks teinud, et rottide uriinis leidub mitte ainult ainevahetusprodukte, vaid ka mitmeid teisi komponente - feromoone, mis rottidel toimivad signaalidena, mis määravad inimese asendi ja seisundi.

Ondatra on istuv ja territoriaalne loom, kes kaitseb aktiivselt oma territooriumi naabrite sissetungi eest. Piire tähistavad veekogude lähedal kõrgetel kohtadel väljaheidete kuhjad. Loomad märgivad oma “domeeni” piire ka näärmeeritistega, mille tugev lõhn on signaaliks, et ala on hõivatud.

Koerad ja kassid urineerivad teatud kohtades, nõudes seega teatud territooriumi. Koerad märgistavad territooriumi nii uriini kui ka väljaheitega, levitades seeläbi enda kohta teavet, mida võivad saada teised nende liigi esindajad. Kassid märgivad oma territooriumi ka uriiniga. Lisaks märgistavad kassid oma territooriumi eritistega (vedelikuga), mis erituvad nende sõrmede vahele ja näärmetest, mis asuvad huulte nurgast kõrvapõhjani. Koera poolt väljaheidetena jäetud jäljed, mille lõhna võib tugevdada looma pärakus paiknevatest spetsiaalsetest näärmetest erituva sekreediga, ei püsi kaua. See sekretsioon annab koera väljaheidetele individuaalse lõhna. See aine kannab aga lühiajalist teavet, kuna sellel on võime kiiresti aurustuda. Lisaks lakuvad koerad ise aktiivselt pärakut, vabanedes nii sellest lõhnast. Küüniste ja uriini abil märgib tiiger oma territooriumi puude koorele. Koorel olevad küünisejäljed kannavad teavet nendest lahkunud kiskja suuruse ja sotsiaalse staatuse kohta.

Karud märgivad oma territooriumi, hõõrudes selga vastu puid, “riputades” tüvedele karusnahajääke. Esiteks teevad nad spetsiaalsed jäljemärgid: kui nad lähenevad piiripuule, muudavad nad radikaalselt oma kõnnakut ja jätavad sügavamad, märgatavamad jäljed. Seejärel rebivad nad puult kooretükke, kraabivad seda ja valmistavad suupisteid. Samal ajal võivad nad hammustada puud erineval kõrgusel: seistes neljal ja kahel jalal. Lisaks märgib karu oma territooriumi lõhnajälgedega, jättes küüniste sälkudesse puudele näärmeeritisi. Ruumi jagamiseks kasutavad karud sageli valju signaalhüüdu. Mõnikord inimesed lihtsalt ründavad üksteist.

Territoriaalsuse arengu etapid:

Territoriaalsuse arengu esimene etapp on iga indiviidi ümbritsev individuaalne ruum. See on selgelt nähtav näiteks puu otsas istuvatel vankritel või lendava karja tähtedel. Isend kaitseb teda sissetungi eest ja avab selle teisele isendile alles pärast paaritumistseremooniaid.

Teine etapp on kaitstud elu-, puhkamis- või magamiskoht keset kaitsmata tegevustsooni (paljudele jahipiirkonna kiskjatele). Teise etapi loomad jaotuvad peaaegu ühtlaselt. Need on karud, tiigrid, hüäänid ja ka närilised.

Kolmas etapp on ruumi ratsionaalne kasutamine, kus moodustuvad reaalsed territooriumid – alad, kust teised indiviidid välja aetakse. Saidi omanik domineerib sellel, ta on sageli psühholoogiliselt tugevam kui võõras, kes üritas tema territooriumile siseneda ja sageli väljasaatmiseks enamasti ainult meeleavaldused, ähvardused, tagakiusamine või kõige rohkem teeseldud rünnakud, mis peatuvad piiridel. visuaalselt, akustiliselt või lõhnaga (lõhnaliselt) märgistatud. Täheldati, et ka väiksemad isikud ajasid suuremaid sugulasi oma piirkonnast välja. Korduvalt on täheldatud, et palju väiksem ja noorem ondatra ajas oma alalt minema suurema ja vanema. Teiste loomade näiteid kasutades on teadlased kindlaks teinud, et peaaegu alati ajas ala omanik minema oma liigi tulnuka esindaja, kes tema territooriumile tungis.

Järeldus:
Territoriaalne konkurents loomadel avaldub tingimustes, kus ressurssidest ei puudu ja aitab optimeerida antud liigi iga isendi olemasolu. Iga indiviid säilitab oma territooriumi ja on naabrite suhtes agressiivne. See toob kaasa selge territooriumi jagunemise elanikkonna sees.

Territoriaalset käitumist leidub paljudel loomadel, sealhulgas kaladel, roomajatel, lindudel, imetajatel ja sotsiaalsetel putukatel. See nähtus põhineb indiviidi kaasasündinud soovil vabalt liikuda teatud minimaalsel alal.

Liigisisene konkurents

See on võistlus ühe või mitme liigi populatsiooni esindajate vahel. Läheb ressurssidele, grupisisesele domineerimisele, naistele/isastele jne.

Liikidevaheline võistlus

See on konkurents erinevate liikide populatsioonide vahel, mille troofilised tasemed ei ole külgnevad biotsenoosis. See on tingitud asjaolust, et erinevate liikide esindajad kasutavad ühiselt samu ressursse, mis on tavaliselt piiratud. Ressurss võib olla kas toit (näiteks sama tüüpi saakloomad röövloomadele või taimed fütofaagide jaoks) või muud liiki, näiteks järglaste aretamiseks mõeldud kohtade olemasolu, varjupaigad vaenlaste eest kaitsmiseks jne. Liigid võivad ka konkureerida domineerimiseks ökosüsteemis. Konkurentsisuhteid on kahte vormi: otsene konkurents (segamine) Ja kaudne (kasutamine). Biotsenoosis olevate liikide populatsioonide vahelise otsese konkurentsiga arenevad evolutsiooniliselt antagonistlikud suhted (antibioos), mis väljenduvad erinevat tüüpi vastastikuses rõhumises (võitlused, ressursile juurdepääsu blokeerimine, allelopaatia jne). Kaudses konkurentsis monopoliseerib üks liikidest ressursi või elupaiga, halvendades sellega sarnase ökoloogilise nišiga konkurentsivõimelise liigi olemasolu tingimusi.

Looduses võivad konkureerida nii evolutsiooniliselt (taksonoomiliselt) lähedased liigid kui ka väga kaugete rühmade esindajad. Näiteks kuivas stepis söövad gopherid kuni 40% taimekasvust. See tähendab, et karjamaadel on vähem saigasid või lambaid. Ja jaaniusside massilise paljunemise aastatel ei jätku toitu ei tõugudele ega lammastele.

Vaata ka

Kirjandus

• Shilov I. A. Ökoloogia. - M.: Kõrgkool, 1997. - 512 lk.
• Ökoloogia. Õpik / toim. A. K. Akhlebinina, V. I. Sivoglazova. - Bustard, 2004. - (1C: Kool).

Wikimedia sihtasutus. 2010. aasta.

Vaadake, mis on "võistlus (bioloogia)" teistes sõnaraamatutes:

- (lad. concurrere "põrkama", "konkureerima") võitlus, rivaalitsemine mis tahes alal. Sisu 1 Bioloogias 2 Majanduses 3 Õigusteaduses ... Vikipeedia

Sellel terminil on ka teisi tähendusi, vt Antagonism. Selles artiklis puuduvad lingid teabeallikatele. Info peab olema kontrollitav, muidu võib see kahtluse alla sattuda ja... Vikipeedia

Eliminatsioon (ladina sõnast elimino võtan üle läve, eemaldan) on bioloogias üksikute isendite, indiviidide rühmade või tervete populatsioonide väljasuremise protsess, samuti nende eemaldamine paljunemisest erinevate keskkonnategurite mõjul. Nende hulgas... Wikipedia

Telgjuur on kõrgemate taimede maa-alune vegetatiivne organ, millel on piiramatu pikkus ja positiivne geotropism. Juur ankurdab taime pinnasesse ning tagab vee imendumise ja juhtimise lahustunud... ... Wikipedia

- (ka tipukiskjad, superkiskjad) üldnimetus organismide rühmale, mis on toiduahelas kõrgeimal positsioonil (kui arvestada ainult kiskjaid) (st nende arvukust teised kiskjad ei reguleeri). Sisu 1 Üldine ... ... Vikipeedia