الاحتراق التلقائي للمواد والمواد. الاحتراق التلقائي والاشتعال الذاتي للمواد القابلة للاحتراق

اسم المعلمة	المعنى
موضوع المقال:	الاحتراق التلقائي.
قواعد التقييم (فئة مواضيعية)	تعليم

الاحتراق التلقائي هي عملية درجة حرارة منخفضةأكسدة المواد المشتتة ، المنتهية مكمورأو حرق اللهب. يتم تحديد الميل إلى الاحتراق التلقائي للمواد من خلال مجمعها الخصائص الفيزيائية والكيميائية : القيمة الحرارية ، السعة الحرارية ، التوصيل الحراري ، مساحة السطح المحددة ، الكثافة الظاهرية وظروف التبادل الحراري مع البيئة الخارجية.

لتطوير العملية الاحتراق التلقائي: من الأهمية بمكان إمكانية التراكم في مادة الحرارة المنبعثة أثناء الأكسدة (أو نشاط الكائنات الحية الدقيقة). كلما كانت ظروف تراكم الحرارة أفضل ، يبدأ الاحتراق التلقائي المبكر عند درجة حرارة منخفضة.

تتطور عمليات الاحتراق التلقائي في المواد عند درجة حرارة منخفضة نسبيًا ( حتى 250 درجة مئوية) لفترة طويلة. في ظل هذه الظروف ، للحفاظ على عملية الاحتراق التلقائي ، لا يتم إطلاق حرارة كافية أثناء الأكسدة بواسطة السطح الخارجي. الشرط الأساسي هو المشاركة في تفاعل الأكسدة أو التحلل لكامل كتلة المادة. وكلما كانت الكتلة أكبر ، كلما كانت عمليات التسخين الذاتي والاحتراق التلقائي أسهل. تؤدي زيادة درجة الحرارة المحيطة إلى تقصير وقت الاحتراق التلقائي.

متميز آليتان للاشتعال الذاتي:

الاحتراق الحراري التلقائي يتكون مما يلي. تتفاعل العديد من المواد المتفرقة مع الأكسجين الموجود بالفعل في الغلاف الجوي درجة الحرارة العادية.في الظروف فبفضل تراكم الحرارة في كتلة المادة ، هناك زيادة في درجة الحرارة. وهذا بدوره يزيد من معدل تفاعلات الأكسدة مع رفع درجة الحرارة إلخ. في النهاية قد يحدث الاحتراق التلقائي للمواد .

الاحتراق الحراري التلقائي هو عملية فيزيائية وكيميائية يعتمد معدلها 1 ). على معدل التفاعل الكيميائي ، 2 ). إمداد الأكسجين إلى السطح المتفاعل ومنه 3 ) شدة التبادل الحراري للمادة مع البيئة.

عندما يتم تخزين المواد المشتتة في الهواء ، يخترق الأكسجين المادة بين الجسيمات. عند الدخول إلى المسام ، يتم امتصاص الأكسجين في الطبقة السطحية ، مما يؤدي إلى زيادة درجة الحرارة. يعد وجود سطح متطور من مادة صلبة مع امتصاص الأكسجين عليها شرطًا ضروريًا لبدء الاحتراق الحراري التلقائي.

يلعب دورًا أساسيًا في تطوير عملية الاحتراق التلقائي المساميةو قدرة امتصاص المادة . كلما زاد عدد المسام ، زاد تطور سطح التلامس وامتصاص الأكسجين عليه. لهذا السبب ، فإن المواد ذات المسامية الأكبر تكون أكثر عرضة للاحتراق التلقائي.

التسخين الذاتي لكتلة المادة غير منتظم . بسبب ظروف تبديد الحرارة المختلفة ، أ). تسخن المنطقة المركزية للحجم بشكل أسرع ، من السطح ، وفي المرحلة الأولى من الاحتراق التلقائي ، يتم الحفاظ على مظهر المادة ، على الرغم من وجود تفحم في الداخل . مزيد من التطور على السطح المتفحم عمليات الاحتراق، والتي يمكن أن تذهب إلى حرق ناري. منذ المنتج الوسيط أثناء الاحتراق التلقائي لمعظم المواد العضوية فحم ، ثم تلعب قوانين الاحتراق التلقائي للفحم الدور الرئيسي.

تجدر الإشارة إلى أن دورًا مهمًا في الاحتراق التلقائي للفحم تلعبه قدرته تمتص بخار الماء من الهواء المحيط. وجد أنه في هذه الحالة ، يمكن تسخين الفحم حتى 65-70 حول C. . على سبيل المثال ، عند كثف 0.01 جرامسوف تبرز H 2 O 22.6 يطاقة حرارية.

تسريع عملية الاحتراق التلقائي يساهم في: أ) تراكم الحرارة ، ب.السطح المتطور ، ج.سهولة القابلية للاشتعال ، أي طاقة تنشيط منخفضة ، ود.زيادة درجة الحرارة. في الوقت نفسه ، يتطور الاحتراق التلقائي أيضًا في وجود e) في المادة. الشوائب.

على سبيل المثال ، إذا كان في نترات الأمونيوم ( NH4NO3)لا توجد شوائب ، فإن نقلها وتخزينها آمنان. درجة حرارة التحلل في الداخل 200 درجة مئوية. لكن مع إضافات صغيرة المواد العضويةأو الجسيمات المعدنيةيبدأ التحلل التحفيزي ، والملح الصخري يشتعل تلقائيًا في 110 درجة مئوية. يُعتقد أن التحفيز الذاتي ناتج عن التحرر ثاني أكسيد الكربونو بخار الماء.إضافة الزيوت إلى الملح الصخري يسبب أيضًا تحللها المتفجر (في هذا الصدد ، يتم استخدامه لتحضير المتفجرات).

دور كبير في مخاطر الاحتراق التلقائي !!! يلعب مدة الفترة التي تسبق الاحتراق التلقائي . إنه يختلف بالنسبة للمواد المختلفة.

الاحتراق التلقائي الميكروبيولوجي. للاحتراق التلقائي الميكروبيولوجي عرضة ، بشكل رئيسي ، مواد من أصل نباتي. Οʜᴎ بمثابة مادة مغذية بيئة للبكتيريا والفطريات.

فرص تطوير العملية الميكروبيولوجية محدودحسب درجة الحرارة يجب ألا يتجاوز التسخين الذاتي للمادة 75 درجة مئوية. لأنه في درجات حرارة أعلى الكائنات الحية الدقيقة ، كقاعدة عامة ، تموت. أمثلة الاحتراق التلقائي الميكروبيولوجي يمكن تسميته تفحم القمح في أكوام , التسخين الذاتي للسماد ، إلخ. .

في يمكن أن يشتمل الاشتعال الذاتي للفحم على الامتزاز والكائنات الحية الدقيقة (في المرحلة الأولية) والشوائب. لذلك ، كانت هناك نظريات مفادها أن أسباب الاحتراق التلقائي للفحم هي كبريتيدات الحديد (FeS) ، وكربونات الحديد Fe (CO) 4 ، إلخ.
استضافت على ref.rf
اليوم يعتقد أن تؤثر شوائب الحديد بشكل رئيسي ، بغض النظر عن نوع مركباتها الكيميائية.

رئيسي المؤشراتوصف الخطر الاحتراق التلقائيالمواد التي نعتبرها في الموضوع 4:

· درجة حرارة التسخين الذاتي

· درجة حرارة مشتعلة

· ظروف الاحتراق الحراري التلقائي ؛

· القدرة على الانفجار والحرق عند ملامسة الماء والأكسجين الجوي والعوامل المؤكسدة الأخرى .

المؤشر الأخير يميز نوعيا مخاطر الحريق الخاصة للمواد ، تسمى الاشتعال.

إلى الاشتعالهي مواد لها درجة حرارة اشتعال الذاتي أقلدرجة الحرارة المحيطة على عكس معظم المواد التي تشتعل بشكل عفوي فقط نتيجة التسخين الخارجي. ساموالمواد القابلة للاشتعال شديدة الاشتعال .

يمكن تقسيم المواد ذاتية الاشتعال إلى ثلاث مجموعات:

1. إشعال ذاتي عند ملامستها للهواء: الفوسفور والمعادن الكبريتية ومسحوق المغنيسيوم والفحم والسخام ، إلخ.
استضافت على ref.rf
على سبيل المثال ، في الرصاص التتبع والألعاب النارية والمواد القابلة للاحتراق تلقائيًا.

2. قابل للاشتعال عند ملامسته للماء - ϶ᴛᴏ الفلزات القلوية ، كربيداتها ، إلخ.
استضافت على ref.rf
على سبيل المثال ، كربيد الكالسيوم المستخدم في مولدات الأسيتيلين. لا يحترق الجير الحي ، لكن الحرارة المنبعثة من تفاعله مع الماء يمكن أن تسخن المواد إلى درجة حرارة الاشتعال الذاتي.

3. المجموعة الثالثة تشمل المركبات العضوية التي تشتعل عند ملامستها للأكسجين وعوامل مؤكسدة أخرى. (الكلور ، البروم ، أكاسيد النيتروجين) ؛ إنها زيوت. ويشمل ذلك أيضًا المواد الناتجة عن التفاعلات الماصة للحرارة ، مثل الأسيتيلين ، والتي تتحلل عند تعرضها للحرارة أو الصدمة مع احتمال حدوث انفجار.

الاحتراق التلقائي. - المفهوم والأنواع. تصنيف وميزات فئة "الاحتراق التلقائي". 2017 ، 2018.

من بين مجموعة كبيرة من المركبات الكيميائية هناك مجموعة كبيرة من المواد التي يمكن أن تشتعل (تنفجر) وتحترق عند تفاعلها مع الأكسجين الجوي والماء ومواد أخرى. المواد والمواد ذات درجة حرارة التسخين الذاتي أقل من 50 درجة مئوية تعتبر عادة عرضة للاحتراق التلقائي الكيميائي.

مواد تشتعل عند ملامستها للهواء

وتشمل هذه:

المعادن القلوية - البوتاسيوم والروبيديوم والسيزيوم.

كربيدات وهيدرات الفلزات القلوية.

مساحيق المعادن - الزنك والألمنيوم والحديد والنيكل ،

الكوبالت والتيتانيوم والزركونيوم

كبريتيدات معدنية - بيريت الكبريت أو بيريت FeS 2.

الفوسفور الأبيض (الأصفر).

الفوسفين ، السيلانات ، الزرنيخ ، إلخ.

لذلك ، على سبيل المثال ، تتفاعل هيدرات المعادن القلوية - الصوديوم والبوتاسيوم والروبيديوم والسيزيوم بشكل مكثف مع رطوبة الهواء وفقًا للتفاعل:

MeH + H 2 O ¾® MeOH + H 2.

ضمن كبريتيدات معدنيةبيريت الكبريت أو البيريت FeS 2 هو أحد مكونات الفحم الأحفوري وخامات المعادن الحديدية وغير الحديدية. تتشكل كبريتيدات الحديد الأخرى - FeS و Fe 2 S 3 - في الأجهزة التكنولوجية وخطوط الأنابيب والخزانات ، حيث تتم معالجة المواد المحتوية على الكبريت (الزيوت الحامضة ومنتجات النفط والغازات المحتوية على كبريتيد الهيدروجين وما إلى ذلك) ونقلها وتخزينها. عند درجات حرارة تصل إلى 200 درجة مئوية ، يتم تحلل الكبريت العضوي مع إطلاق كبريتيد الهيدروجين ، والذي يتفاعل مع منتجات تآكل الحديد لتشكيل كبريتيد:

2Fe (OH) 2 + 3H 2 S ® Fe 2 S 3 + 6H 2 O .

عند درجات حرارة أعلى من 200 درجة مئوية ، يمكن للكبريت العضوي أن يبرز في شكله النقي ويتفاعل مع الحديد:

Fe + S ® FeS + 100 كيلو جول.

تشتعل كبريتيدات الحديد تلقائيًا في الهواء ، وهو سبب شائع جدًا للحرائق والانفجارات في صناعات التعدين والمعالجة ، وكذلك في النقل. كما أن الكبريتيدات الموجودة في العديد من المعادن الأخرى عرضة للتسخين الذاتي والاحتراق التلقائي ، خاصة عند الأرض وعند ملامستها للهواء الرطب.

مواد قابلة للاشتعال وتسبب الاحتراق

عند التعرض للماء

وتشمل هذه:

الفلزات القلوية.

هيدرات وكربيدات الفلزات الأرضية القلوية والقلوية.

مركبات فلزية عضوية ، إلخ.

الفلزات القلويةتتفاعل مع الماء مع إطلاق الهيدروجين وكمية كبيرة من الحرارة حسب المخطط العام:

2Me + 2H 2 O ® 2MeOH + H 2 + Q.

عديدة المركبات العضوية المعدنيةحساسة للغاية للأكسجين - مشتقات المعادن الأرضية القلوية والقلوية ، بعض عناصر المجموعات 3 و 5 من النظام الدوري. تشتعل مشتقات الألكيل المنخفضة (الميثيلات والإيثيلات وغيرها) تلقائيًا في الهواء. مشتقات الفلزات القلوية والقلوية الأرضية ، وكذلك Be ، Mo ، Zn ، Cd ، Ga ، تتفاعل بعنف مع الماء ، والعديد منها تشتعل ذاتيًا الهيدروكربون المنطلق.

بالإضافة إلى تلك المذكورة ، هناك مجموعة كبيرة من المواد القابلة للاشتعال التي تتفاعل بقوة مع الماء مع إطلاق غازات ذاتية الاشتعال في الهواء. فمثلا، مبيدات السيليكات المعدنية(Mg 2 Si ، Fe 2 Si ، إلخ.) تتحلل بواسطة الماء لتكوين silane ، الذي يشتعل تلقائيًا في الهواء:

ملغ 2 Si + 4H 2 O ® 2Mg (OH) 2 + SiH 4 + 646 كيلوجول ،

SiH 4 + 2O 2 ® SiO 2 + 2H 2 O + 1517 كيلوجول.

تصبح بعض المركبات غير العضوية شديدة السخونة عند التفاعل مع الماء ، مثل أكسيد الكالسيوم CaO (الجير الحي). عندما تتسرب كمية صغيرة من الماء إلى الجير الحي ، فإنها تسخن إلى توهج لامع ويمكن أن تشعل النار في المواد القابلة للاحتراق التي تلامسها.

مواد تشتعل تلقائيًا عند ملامستها لبعضها البعض

وتشمل هذه العوامل المؤكسدة المختلفة: الأكسجين ، والهالوجينات ، وبيروكسيد الهيدروجين ، وحمض النيتريك وأملاحه ، وبرمنجنات البوتاسيوم ، و أنهيدريد الكروم ، وأملاح أحماض الكلور ، إلخ. .

أكسجين نقيشديدة الاشتعال. تصبح العديد من المواد غير القابلة للاحتراق في الهواء قابلة للاحتراق في جو من الأكسجين (الحديد). أخطر أكسجين في حالة مضغوطة ومسالة. وهكذا ، تشتعل الزيوت المعدنية عند ملامستها للأكسجين المضغوط وتنفجر مع الأكسجين المسال.

الهالوجينات -الكلور والبروم والفلور واليود. الكلور هو الأكثر استخدامًا في الصناعة. مخاليط من الغازات القابلة للاحتراق (الهيدروجين والميثان والإيثان والإيثيلين والأسيتيلين وغيرها) مع الكلور تشتعل ذاتيًا عند تعرضها للضوء (أي أن هذه التفاعلات تحفز ضوئيًا). بعضها ، على سبيل المثال ، مع الهيدروجين ، يستمر في الانفجار.

H 2 + Cl 2 ® 2HCl + Q.

السمة المميزة لاحتراق الهيدروكربونات في الكلور هي إطلاق كميات كبيرة من الكربون النقي على شكل سخام.

تشتعل العديد من المعادن وغير المعدنية تلقائيًا في بيئات الهالوجين. في هذه الحالة ، يتكون الهاليد المقابل ويتم إطلاق كمية كبيرة من الحرارة. تنفجر بعض مشتقات الهالوجين العضوية عند ملامستها للمعادن القلوية ، مثل رباعي كلورو الإيثان.

بيروكسيد الهيدروجين H 2 O 2- عامل مؤكسد قوي ، يتوفر عادة كمحلول 30٪ في الماء (بيرهيدرول). مركب غير مستقر ، يتحلل بسهولة في وجود آثار من المعادن الثقيلة (النحاس والحديد والمنغنيز ومعادن مجموعة البلاتين وغيرها) وأيوناتها مع إطلاق الأكسجين الذري. بتركيزات 65٪ وما فوق ، يتسبب بيروكسيد الهيدروجين في احتراق تلقائي للعديد من المواد القابلة للاحتراق: الورق ، ونشارة الخشب ، والخرق ، والكحول ، إلخ.

حمض النيتريك HNO 3- عامل مؤكسد قوي. يعمل حمض النيتريك المركز بقوة على العديد من المعادن واللافلزات. يتم إتلاف المواد العضوية (القش ، الورق ، نشارة الخشب ، نشارة الخشب ، الفحم ، الزيوت ، زيت التربنتين ، الكحول الإيثيلي ، إلخ) وتشتعل عند تعرضها لها.

أملاح حمض النيتريك (نترات ، نترات)أقل نشاطًا من حمض النيتريك. من بين هؤلاء ، يتم استخدام البوتاسيوم KNO 3 والأمونيا NH 4 NO 3 ونترات الصوديوم NaNO 3 على نطاق واسع ، بشكل أساسي كأسمدة معدنية ومكونات للمتفجرات الصناعية. تنفجر مخاليط الملح الصخري مع العديد من المواد القابلة للاشتعال (الكبريت ، والفحم ، والسخام ، وما إلى ذلك) عند تسخينها ، من الصدمات والاحتكاك ، مع إطلاق كمية كبيرة من الغازات الساخنة.

برمنجنات البوتاسيوم KMnO 4يسبب الاحتراق التلقائي للكحولات متعددة الهيدروكسيل (الإيثيلين جلايكول ، الجلسرين ، إلخ). عند التفاعل مع نترات الأمونيوم ، يكون برمنجنات الأمونيوم NH 4 MnO 4 حساسًا جدًا للحرارة والصدمات والاحتكاك.

أنهيدريد الكروميك CrO 3هو عامل مؤكسد قوي جدا. عند ملامستها له ، تشتعل جميع فئات المركبات العضوية المحتوية على الأكسجين: الكحوليات ، والإسترات ، والأحماض ، إلخ.

الكلورات والبيركلورات -أملاح أحماض الكلور المقابلة: الكلوريك حمض الهيدروكلوريك 3 و حمض الهيدروكلوريك فوق الكلوريك 4. تعتبر الكلورات والبيركلورات (هيبوكلوريت) من أقوى العوامل المؤكسدة ؛ سلوكهم مشابه للملح الصخري.

قائمة المواد المدروسة ، بالطبع ، أبعد ما تكون عن الاكتمال ، وعددها أكبر بما لا يقاس. مزيد من المعلومات الكاملة حول هذه ، وكذلك حول الخصائص القابلة للاشتعال للمواد الأخرى ، موجودة في المرجع والأدبيات الخاصة.

مادة كيميائية للاحتراق التلقائي

تتم دراسة الاحتراق التلقائي عن طريق ترموستات المادة قيد الدراسة عند درجة حرارة معينة وإقامة علاقة بين درجة الحرارة التي يحدث عندها الاحتراق وحجم العينة ووقت تسخينها في منظم الحرارة.

تشمل ظاهرة الاحتراق الكيميائي التلقائي أيضًا اشتعال عدد من المواد (على سبيل المثال ، المقسوم بدقة A1 و Fe ، وهيدرات Si ، B وبعض المعادن ، والمركبات العضوية المعدنية - الألومنيوم العضوي ، وما إلى ذلك) عند ملامستها للهواء بدون تسخين . تسمى قدرة الداخل على الاحتراق التلقائي في مثل هذه الظروف. الاشتعال. تكمن خصوصية المواد التلقائية الاشتعال في أن درجة حرارة الاشتعال الذاتي أقل من درجة حرارة الغرفة: - 200 درجة مئوية لـ SiH4 ، - 80 درجة مئوية لـ A1 (C2H5) 3. لمنع الاحتراق التلقائي الكيميائي ، إجراء التخزين المشترك للمواد القابلة للاحتراق و يتم تنظيم المواد بشكل صارم.

الميل إلى الاحتراق التلقائي الميكروبيولوجي يمتلكه مواد قابلة للاشتعال ، خاصة المواد المبللة ، التي تعمل بمثابة بي تات. بيئة للكائنات الحية الدقيقة التي يرتبط نشاطها الحيوي بإطلاق الحرارة (الخث ، نشارة الخشب ، إلخ). لهذا السبب ، يحدث عدد كبير من الحرائق والانفجارات أثناء تخزين المنتجات الزراعية. المنتجات (مثل العلف والتبن المبلل) في المصاعد. بالنسبة للاحتراق التلقائي الميكروبيولوجي والكيميائي ، من المميز أن درجة حرارة التسخين الذاتي لا تتجاوز القيم المعتادة لـ Tocr و m.b. نفي. المواد التي تحتوي على TSN أعلى من درجة حرارة الغرفة قادرة على الاحتراق الحراري التلقائي.

بشكل عام ، يميل الكثيرون إلى جميع أنواع الاحتراق التلقائي. مواد صلبة ذات سطح متطور (على سبيل المثال ، ليفي) ، بالإضافة إلى بعض المواد السائلة والمواد المنصهرة التي تحتوي على مركبات غير مشبعة في تركيبها ، تترسب على سطح مطور (بما في ذلك غير قابل للاحتراق). حساب الحرجة شروط الكيمياء والميكروبيول. ويتم الاحتراق الحراري التلقائي وفقًا للمعادلتين (1) و (2). الطرق التجريبية. تم تحديد تعريفات درجة حرارة التسخين الذاتي ودرجة حرارة الاشتعال الذاتي لظروف الاشتعال الذاتي في المواصفات. اساسي. يرتبط الاحتراق الكيميائي التلقائي بقدرة المواد والمواد على الدخول في تفاعل كيميائي مع الهواء أو عوامل مؤكسدة أخرى في ظل الظروف العادية مع إطلاق حرارة كافية لإشعالها. الأمثلة الأكثر شيوعًا هي حالات الاحتراق التلقائي للخرق الزيتية أو الفوسفور في الهواء ، والسوائل القابلة للاشتعال عند ملامسة برمنجنات البوتاسيوم ، ونشارة الخشب مع الأحماض ، وما إلى ذلك ، لذلك نقول: "المؤكسدات - قاتل!" - ونعني أن تخزين المواد والمواد يجب أن تفي بمتطلبات توافقها.

يرتبط نوع آخر من التفاعلات الكيميائية للمواد بتفاعل الماء أو الرطوبة. في الوقت نفسه ، يتم أيضًا إطلاق درجة حرارة كافية للاحتراق التلقائي للمواد والمواد. ومن الأمثلة على ذلك مواد مثل البوتاسيوم ، والصوديوم ، وكربيد الكالسيوم ، والجير الحي ، وما إلى ذلك. ومن سمات معادن الأرض القلوية قدرتها على الاحتراق حتى بدون أكسجين. هم أنفسهم ينتجون الأكسجين اللازم للتفاعل ، ويقسمون رطوبة الهواء إلى هيدروجين وأكسجين تحت تأثير درجات الحرارة المرتفعة. هذا هو السبب في أن إطفاء هذه المواد بالماء يؤدي إلى انفجار الهيدروجين الناتج.

وأخيرًا ، يرتبط الاحتراق التلقائي الميكروبيولوجي بنشاط أصغر الحشرات. يتكاثرون بكميات غير مسبوقة في المواد المضغوطة ، ويأكلون كل شيء عضوي ويموتون هناك ، مع تحللهم ، ويطلقون درجة حرارة معينة تتراكم داخل المادة. المثال الأكثر تميزًا هو الاحتراق التلقائي لأكوام القش في العام الماضي.

بعد كل ما سبق ، يتضح أن جميع أنواع الاحتراق التلقائي لها انقسام شرطي بحت. بالنسبة لمعظم المواد القابلة للاحتراق ، تبدو عملية الاحتراق التلقائي كمزيج من التفاعلات الحرارية والكيميائية والميكروبيولوجية.

غالبًا ما يرتبط الاحتراق التلقائي في الشقق بالتخزين غير السليم للمواد والمواد المخزنة على الشرفات (loggias) دون حماية من أشعة الشمس ، في حاويات مغلقة بشكل غير محكم ، مما يضمن تسخينها وأكسدتها بواسطة الأكسجين الجوي. لذلك ، فإن المطلب الرئيسي لقواعد السلامة من الحرائق هو شرط التقيد الصارم بتعليمات تخزين المواد والمواد ، والتي يجب بالضرورة أن تكون على الحاوية معها أو مرفقة في شكل جواز سفر للمادة. في الشقق وغرف المعيشة ، يُسمح بتخزين ما لا يزيد عن 10 لترات من الدهانات والورنيش والبنزين والكيروسين وغيرها من السوائل القابلة للاشتعال والاشتعال وما لا يزيد عن 12 لترًا من الغازات القابلة للاحتراق. في الوقت نفسه ، لا يُسمح بتخزين هذه المواد على الشرفات والمقطع. في جميع الأحوال ، يحظر تخزين المواد ذات التركيب غير المعروف.

الاحتراق تفاعل أكسدة كيميائي مصحوب بإطلاق كمية كبيرة من الحرارة وعادة ما يتوهج. يمكن أن يكون العامل المؤكسد في عملية الاحتراق هو الأكسجين ، وكذلك الكلور والبروم ومواد أخرى.

في معظم الحالات ، أثناء الحريق ، يحدث أكسدة المواد القابلة للاحتراق مع الأكسجين الجوي. يتم اعتماد هذا النوع من العوامل المؤكسدة فيما يلي. يمكن الاحتراق في وجود مادة قادرة على الاحتراق وأكسجين (هواء) ومصدر اشتعال. في هذه الحالة ، من الضروري أن تكون المادة القابلة للاحتراق والأكسجين في نسب كمية معينة ، وأن يكون لمصدر الإشعال الإمداد اللازم للطاقة الحرارية.

من المعروف أن الهواء يحتوي على حوالي 21٪ أكسجين. يصبح احتراق معظم المواد مستحيلاً عندما ينخفض ​​محتوى الأكسجين في الهواء إلى 14-18٪ ، ويمكن لبعض المواد القابلة للاحتراق فقط (الهيدروجين ، والإيثيلين ، والأسيتيلين ، إلخ) أن تحترق عندما يصل محتوى الأكسجين في الهواء إلى 10٪ او اقل. مع انخفاض إضافي في محتوى الأكسجين ، يتوقف احتراق معظم المواد.

المادة القابلة للاحتراق والأكسجين عبارة عن مواد متفاعلة وتشكل نظامًا قابلًا للاحتراق ، ويؤدي مصدر الاشتعال إلى تفاعل احتراق فيه. يمكن أن يكون مصدر الاشتعال عبارة عن جسم محترق أو ساخن ، بالإضافة إلى تفريغ كهربائي يحتوي على احتياطي طاقة كافٍ لإحداث الاحتراق ، إلخ.

تنقسم الأنظمة القابلة للاحتراق إلى متجانسة وغير متجانسة. المتجانسة هي الأنظمة التي يتم فيها خلط المادة القابلة للاحتراق والهواء بالتساوي مع بعضهما البعض (خليط من الغازات القابلة للاحتراق والأبخرة مع الهواء). احتراق هذه الأنظمة يسمى الاحتراق الحركي. يتم تحديد معدله من خلال معدل التفاعل الكيميائي ، وهو أمر مهم في درجات الحرارة المرتفعة. في ظل ظروف معينة ، يمكن أن يكون هذا الاحتراق في طبيعة انفجار أو تفجير. الأنظمة غير المتجانسة هي الأنظمة التي لا يتم فيها خلط المادة القابلة للاحتراق والهواء مع بعضهما البعض ولها واجهات (مواد صلبة قابلة للاحتراق وسوائل غير مرشوش). في عملية احتراق الأنظمة غير المتجانسة القابلة للاحتراق ، يخترق (ينتشر) الهواء الأكسجين من خلال منتجات الاحتراق إلى المادة القابلة للاحتراق ويتفاعل معها. يسمى هذا الاحتراق احتراق الانتشار ، حيث يتم تحديد معدله بشكل أساسي من خلال عملية انتشار بطيئة نسبيًا.

للاشتعال ، يجب أن تكون حرارة مصدر الاشتعال كافية لتحويل المواد القابلة للاشتعال إلى أبخرة وغازات وتسخينها إلى درجة حرارة الاشتعال الذاتي. وفقًا لنسبة الوقود والمؤكسد ، تتميز عمليات الاحتراق للمخاليط الهزيلة والغنية القابلة للاحتراق. تحتوي المخاليط الخالية من الدهون على فائض من عامل مؤكسد ولا تحتوي على مكون قابل للاحتراق. على العكس من ذلك ، تحتوي المخاليط الغنية على فائض من المكون القابل للاحتراق ونقص في عامل مؤكسد.

يرتبط حدوث الاحتراق بالتسريع الذاتي الإجباري للتفاعل في النظام. تسمى عملية التسريع الذاتي لتفاعل الأكسدة مع انتقاله إلى الاحتراق الاشتعال الذاتي. ينقسم التسريع الذاتي للتفاعل الكيميائي أثناء الاحتراق إلى ثلاثة أنواع رئيسية: حراري ، وسلسلة ، ومجمع - حراري متسلسل. وفقًا للنظرية الحرارية ، يتم تفسير عملية الاشتعال الذاتي من خلال تنشيط عملية الأكسدة مع زيادة معدل التفاعل الكيميائي. وفقًا لنظرية السلسلة ، يتم تفسير عملية الاشتعال الذاتي من خلال تفرع سلاسل التفاعل الكيميائي. في الممارسة العملية ، يتم تنفيذ عمليات الاحتراق بشكل أساسي وفقًا للآلية الحرارية المتسلسلة المدمجة.

يسمى الاحتراق العفوي بالزيادة الحادة في معدل التفاعلات الطاردة للحرارة التي تسبب التسخين الذاتي للمواد ، مما يؤدي إلى الاحتراق في غياب مصدر الاشتعال.

اعتمادًا على سبب إطلاق الحرارة في المرحلة الأولية من التسخين الذاتي للمواد والمواد ، هناك احتراق تلقائي حراري وميكروبيولوجي وكيميائي.

يُطلق على الاشتعال الذاتي الحراري الاحتراق التلقائي الناجم عن التسخين الذاتي ، والذي نشأ تحت تأثير التسخين الخارجي لمادة فوق درجة حرارة التسخين الذاتي. العديد من المواد والمواد عرضة للاحتراق التلقائي الحراري ، والتي تشمل الزيوت والدهون ، والفحم ، وما إلى ذلك.

غالبًا ما يكون الاحتراق التلقائي للزيوت والدهون سببًا في اندلاع الحرائق. هناك ثلاثة أنواع من الزيوت: الزيوت المعدنية والنباتية والحيوانية.

الزيوت المعدنية التي تحتوي على هيدروكربونات مشبعة غير قادرة على الاحتراق التلقائي. قد تحتوي نفايات الزيوت المعدنية على هيدروكربونات غير مشبعة قادرة على الاحتراق التلقائي.

تختلف الزيوت النباتية (بذر الكتان والقنب وبذور القطن وما إلى ذلك) والزيوت الحيوانية (الزبدة) عن الزيوت المعدنية في تركيبتها. إنها خليط من جليسريدات الأحماض الدهنية: بالميتيك C 15 H 31 COOH ، دهني C 17 H 35 COOH ، الأوليك C 17 H 33 COOH ، Linoleic C 17 H 31 COOH ، Linolenic C 17 H 29 COOH ، إلخ. أحماض البالمتيك والاستيريك هي محدودة ، أوليك ، لينوليك ولينولينيك - غير مشبعة. تتأكسد جلسريدات الأحماض المشبعة ، ومن ثم الزيوت التي تحتوي عليها بكميات كبيرة ، عند درجات حرارة تزيد عن 150 درجة مئوية ولا يمكن احتراقها تلقائيًا. الزيوت التي تحتوي على كمية كبيرة من الجليسريد من الأحماض غير المشبعة قادرة على الاحتراق التلقائي.

يمكن أن تشتعل الزيوت والدهون تلقائيًا في ظل ظروف معينة فقط:

ب) مع سطح أكسدة كبير للزيوت والدهون ونقل حرارة منخفض ؛

ج) إذا كانت هناك مواد قابلة للاحتراق مشربة بالدهون والزيوت ؛

د) عند ضغط معين للمادة الملوثة بالزيت.

يتم الحكم على كمية الجلسريدات للأحماض غير المشبعة في الزيت والدهون من خلال عدد اليود في الزيت ، أي بعدد جرامات اليود التي يمتصها 100 غرام من الزيت. كلما زاد عدد اليود في الزيت ، زادت قدرته على الاحتراق التلقائي (يحتوي زيت بذر الكتان على عدد اليود في حدود 192-197 ، القنب - 145-167 ، الخروع - 82-86). إذا كان عدد اليود من الزيوت أقل من 50 ، فإن احتراقها التلقائي أمر مستحيل.

الزيوت والدهون أو زيوت التجفيف المخزنة في براميل أو زجاجات أو خزانات لا يمكن أن تشتعل تلقائيًا ، لأن مساحة سطح ملامستها للهواء صغيرة جدًا. لتهيئة ظروف الاحتراق التلقائي ، من الضروري زيادة سطح الأكسدة (ترطيب المواد الليفية والمسامية). ومع ذلك ، يتطلب الاحتراق التلقائي أيضًا أن يكون سطح الأكسدة أكبر بكثير من سطح نقل الحرارة. يتم إنشاء مثل هذه الظروف عندما يتم تكديس المواد الملوثة بالزيت في أكوام ومكدسات وحزم وقريبة من بعضها البعض. تزداد قدرة الزيوت والدهون على الاشتعال تلقائيًا ، وكلما زاد ضغط المواد الزيتية. مع الضغط القوي للمواد ، تقل احتمالية الأكسدة بسبب تدهور ظروف انتشار الأكسجين إلى الزيت. تزداد قدرة المواد الملوثة بالزيت على الاشتعال تلقائيًا في ظل وجود المحفزات (الأملاح المعدنية - المنغنيز والرصاص والكوبالت).

أدنى درجة حرارة لوحظ فيها الاحتراق التلقائي للزيوت والدهون كانت 10-15 درجة مئوية. يمكن أن تتراوح فترة تحريض الاشتعال الذاتي للمواد الملوثة بالزيت من عدة ساعات إلى عدة أيام.

السبب الرئيسي للاحتراق التلقائي للفحم هو قدرته على الأكسدة وامتصاص الأبخرة والغازات في درجات حرارة منخفضة. إن ارتفاع درجة الحرارة إلى 60 درجة مئوية في موقع الاحتراق التلقائي بطيء جدًا ويمكن إيقافه عن طريق تهوية المدخنة. بدءًا من 60 درجة مئوية ، يزداد معدل التسخين الذاتي بشكل حاد ، لذلك تسمى درجة حرارة الفحم الحرجة. يتم تسهيل الاحتراق التلقائي للفحم من خلال طحنها ووجود البيريت والرطوبة. تنقسم جميع أنواع الفحم الأحفوري إلى فئتين وفقًا لقدرتها على الاحتراق التلقائي: فئة "أ" - خطيرة (تشمل الفحم البني والأسود) ، والفئة "ب" - مستقرة (فحم أنثراسايت وفحم أسود من الدرجة T - كوزنيتسك ، دونيتسك ، إلخ.).

لمنع الاحتراق التلقائي للفحم أثناء التخزين:

1. الحد من ارتفاع الأكوام ؛

2. الفحم المضغوط في مداخن لمنع أو الحد من تسرب الهواء.

كبريتيدات الحديد FeS و FeS 2 و Fe 2 S 3 قادرة أيضًا على الاحتراق التلقائي. السبب الرئيسي للاحتراق التلقائي للكبريتيدات هو قدرتها على التفاعل مع الأكسجين الجوي في درجات الحرارة العادية مع إطلاق كمية كبيرة من الحرارة:

FeS 2 + O 2 = FeS + SO 2 + 222.3 كيلوجول

عند درجات حرارة أقل من 310 درجة مئوية ، تتشكل كبريتيدات الحديد في المعدات الصناعية عندما يعمل كبريتيد الهيدروجين على منتجات تآكل الحديد.

يتم منع الاحتراق التلقائي لكبريتيدات الحديد في المعدات الصناعية بالطرق التالية:

الحماية ضد كبريتيد الهيدروجين من المنتج المعالج أو المخزن عن طريق طلاء مضاد للتآكل للسطح الداخلي للجهاز ؛

نفخ المعدات بالبخار أو منتجات الاحتراق ؛

ملء الجهاز بالماء وخفضه ببطء مما يؤدي إلى أكسدة الكبريتيد دون تسريع التفاعل.

يتأكسد الفسفور الأبيض (الأصفر) بسرعة في درجة حرارة الغرفة. لذلك ، يشتعل بسرعة تلقائيًا مع تكوين دخان أبيض:

4P + 5O 2 \ u003d 2P 2 O 5 + 3100.6 كيلوجول

يجب تخزين الفسفور وتقطيعه تحت الماء ، لأنه في الهواء يمكن أن يشتعل من حرارة الاحتكاك.

ديثيل الأثير وزيت التربنتين قادران أيضًا على الاشتعال الذاتي في الهواء. سبب الاحتراق التلقائي هو القدرة على أكسدة الهواء في درجات حرارة منخفضة.

يُطلق على الاحتراق الكيميائي التلقائي اسم الاحتراق التلقائي ، والذي نشأ نتيجة التفاعل الكيميائي للمواد. تشتمل مجموعة المواد التي تشتعل تلقائيًا عند ملامستها للماء على البوتاسيوم ، والصوديوم ، والروبيديوم ، والسيزيوم ، وكربيد الكالسيوم ، وكربيدات الفلزات القلوية ، وهيدرات المعادن الأرضية القلوية والقلوية ، والكالسيوم ، وفوسفيد الصوديوم ، والجير الحي ، وهيدروسلفيد الصوديوم ، إلخ.

تتفاعل المعادن القلوية - البوتاسيوم والصوديوم والروبيديوم والسيزيوم - مع الماء مع إطلاق الهيدروجين وكمية كبيرة من الحرارة:

2Na + 2H 2 O \ u003d 2NaOH + H 2

يشتعل الهيدروجين المنطلق تلقائيًا ويحترق مع المعدن فقط إذا كانت قطعة المعدن أكبر من حجم حبة البازلاء.

العديد من المواد ، معظمها عضوية ، قادرة على الاحتراق التلقائي عند مزجها أو ملامستها للعوامل المؤكسدة. تشمل العوامل المؤكسدة التي تسبب الاحتراق التلقائي لهذه المواد الأكسجين المضغوط والهالوجينات وحمض النيتريك والصوديوم وبيروكسيد الباريوم والتبييض وما إلى ذلك.

على سبيل المثال ، يشتعل الأسيتيلين والهيدروجين والميثان والإيثيلين الممزوج بالكلور تلقائيًا في الضوء أو من ضوء احتراق المغنيسيوم.

لا تخزن الهالوجينات مع السوائل القابلة للاشتعال. عند التلامس مع حمض النيتريك ، يشتعل زيت التربنتين والكحول الإيثيلي تلقائيًا.

ميكروبيولوجييسمى الاحتراق التلقائي نتيجة التسخين الذاتي ، والذي نشأ تحت تأثير النشاط الحيوي للكائنات الحية الدقيقة في كتلة المادة.

يمتلك الخث المطحون ، والتبن ، والبرسيم ، والسيلاج ، والأوراق ، والشعير ، والقطن ، إلخ ، أكبر قدرة على الاحتراق التلقائي. تكون المواد الجافة بشكل خاص عرضة للاحتراق التلقائي. تعمل الرطوبة والحرارة على تعزيز تكاثر الكائنات الحية الدقيقة. بسبب الموصلية الحرارية السيئة للمواد النباتية ، فإن الحرارة المنبعثة أثناء التحلل تستخدم بشكل أساسي لتسخين المواد ، وترتفع درجة الحرارة ويمكن أن تصل إلى 70 درجة مئوية. عند هذه الدرجة ، تموت الكائنات الحية الدقيقة ، لكن عملية زيادة درجة حرارة المواد النباتية لا تنتهي عند هذا الحد. بعض المركبات العضوية شار حتى عند 70 درجة مئوية. يميل الفحم المسامي الناتج إلى امتصاص الأبخرة والغازات. يصاحب الامتزاز إطلاق حرارة ، وفي حالة انتقال الحرارة المنخفضة ، يتم تسخين الفحم بالفعل قبل بدء عملية الأكسدة. نتيجة لذلك ، ترتفع درجة حرارة المواد النباتية وتصل إلى 200 درجة مئوية. عند درجة حرارة 200 درجة مئوية ، تبدأ الألياف ، وهي جزء من المواد النباتية ، في التحلل ، مما يؤدي إلى التفحم وزيادة تكثيف الأكسدة.

مستندات محترقة

قد تحتوي بقايا الأوراق المحترقة والأشياء الأخرى المصنوعة من مواد محترقة على معلومات مهمة من الناحية الجنائية ويجب التعامل معها بعناية فائقة. بغض النظر عن مقدار الورق الذي تم تفحمه بشكل مفرط ، إذا تم الاحتفاظ بالورقة ، فمن الممكن تحديد طبيعة الورقة والنص المكتوب عليها. وفقًا للنسيج والتكوين ، يمكن للخبير تحديد نوع الورق ، العادي أو الأوراق النقدية ، والروبل ، والدولار أو العملات الأجنبية الأخرى. يمكن أيضًا استعادة النص الموجود على الورق إذا تم حفظه جيدًا بشكل كافٍ. لذلك ، في مكان الحريق ، من الضروري: أ) قدر الإمكان ، لا تلمس بقايا الأوراق وتحفظها إذا حدث حريق في بنك أو مكتب أو غرفة خدمة في متجر أو مستودع ، إلخ. . ؛

ب) وقف احتراق الأوراق وعزلها عن الهواء بتغطيتها بوعاء وخزان وما شابه ذلك من الوسائل المرتجلة. النفخ أو ، علاوة على ذلك ، إمدادات المياه سيؤدي إلى فقدان الورق بشكل لا يمكن إصلاحه ؛

ج) إذا كانت المستندات أو الأموال في خزانة أو صندوق حديدي (خزانة) ، فلا تفتحه فور نشوب حريق. يجب أن تكون الخزنة باردة ، وإلا فإن دخول الهواء إلى الداخل يمكن أن يؤدي إلى تفشي وتدمير سريع للمحتويات بالنار.

لا يتم النظر هنا في قواعد إزالة الأوراق المحترقة ؛ من الأفضل أن يكون لديك خبير للقيام بذلك ، ومن مهمة رجل الإطفاء تخزين هذه البقايا حتى وصوله.

الأمر نفسه ينطبق على البقايا المحترقة لبعض المواد العضوية الأخرى. تجعل القدرات الخبيرة الحديثة ذلك ممكنًا ، على سبيل المثال ، من خلال تحليل رماد السيجارة (عن طريق الفحص المجهري الإلكتروني) ، لتحديد ما إذا كان التبغ نقيًا أم مع الماريجوانا وعقاقير أخرى.

الاحتراق التلقائي هو عملية الاحتراق في حالة عدم وجود مصدر خارجي للاشتعال. يحدث هذا مع زيادة حادة في معدل التفاعلات الطاردة للحرارة في حجم معين من المادة ، عندما يتجاوز معدل إطلاق الحرارة معدل إزالة الحرارة إلى البيئة. المواد القابلة للاحتراق تلقائيًا هي المواد التي تكون درجة حرارة تسخينها الذاتي أقل من درجة حرارة الاشتعال الذاتي.

الشيء الرئيسي الذي يجب القيام به أثناء فحص موقع الحريق في حالة وجود نسخة من الاحتراق التلقائي هو إنشاء:

طبيعة المادة أو المواد (المواد ، مخاليط المواد) التي كانت في منطقة المصدر وقت الحريق ،

الأحجام (الأبعاد الهندسية) وكميات المواد المخزنة (المواد) ؛

ظروف التخزين (درجة الحرارة المحيطة ، التعبئة والتغليف ، التهوية ، إلخ) ؛

تاريخ عنصر التخزين (عندما تم تخزينه ، هل كانت هناك أي علامات للتسخين الذاتي (دخان ، رائحة) ، إلخ.)

اعتمادًا على الدافع الأساسي الذي يطلق آلية التسخين الذاتي للمادة ، يتم تمييز الأنواع التالية من الاحتراق التلقائي:

الحرارية.

المواد الكيميائية؛

ميكروبيولوجي.

الاحتراق الحراري التلقائي

يمكن بدء العملية الطاردة للحرارة لأكسدة المواد مع الأكسجين الجوي عن طريق التسخين المسبق لهذه المادة إلى درجة حرارة معينة. يمكن أن يحدث هذا عند ملامسة الأسطح الساخنة أو الوسط الغازي أثناء تصنيع المادة أو تخزينها أو تشغيلها.

في حالة الاشتباه في احتراق حراري تلقائي ، بالإضافة إلى المعلومات المذكورة أعلاه ، من الضروري معرفة:

هل توجد مصادر للتدفئة الإضافية للمادة (أفران ، مدافئ ، أنابيب تسخين ، أسطح ساخنة أخرى) ؛

ما هي درجات حرارة هذه المصادر ، الكتلة ، سطح التسخين ، مدة العمل ، المسافة إلى المادة ؛

هل كانت هناك ظروف لتراكم الحرارة.

على سبيل المثال ، نشارة الخشب ، ونشارة الخشب ، وألياف الجوت ، والورق في بالات ، والمواد العضوية الدقيقة (الدقيق ، والجفت ، ومركز الصخر الزيتي ، والسخام التكنولوجي) ، وبعض أنواع الصوف المعدني والسخانات الأخرى ، وما إلى ذلك ، عرضة للاحتراق التلقائي الحراري.

يبدأ التسخين الذاتي للخشب عند درجة حرارة 130-150 درجة مئوية ، ومع ذلك ، مع التسخين لفترات طويلة (لسنوات عديدة!) ، يمكن أن يدخل الخشب إلى ما يسمى بحالة "الاشتعال" ويشتعل في درجة حرارة 90-110 درجة مئوية.

من الممكن أن يتم تخزين أو نقل مادة قابلة للاحتراق تلقائيًا ، بعد التسخين أثناء عملية الإنتاج (على سبيل المثال ، أثناء التجفيف) ، دون تبريد ، مما يؤدي إلى حدوث احتراق تلقائي. علامة مميزة للاحتراق التلقائي في هذه الحالة هي موقع التركيز في حجم(في عمق المادة) وليس على سطحها. هذا الظرف ، إذا تم الكشف عنه ، يجب أن ينعكس في تقرير التفتيش.

يعد موقع التركيز في الجزء الأكبر من المادة ، بالقرب من مركز المصفوفة ، حيث أفضل الظروف لتراكم الحرارة ، وأقل فقد للحرارة ، ميزة مؤهلة مهمة لعملية الاحتراق التلقائي ، ليس فقط حراريًا ، ولكن أيضا الميكروبيولوجية.

رواسب الطلاء في كبائن الرش وأنظمة التهوية الخاصة بها تشتعل تلقائيًا.

يمكن الاحتراق التلقائي للفحم في أكوام ومداخن. إذا كنت تشك في هذا النوع من الأسباب ، فأنت بحاجة إلى معرفة:

علامة الفحم المخزن ؛

أبعاد الكومة أو المكدس ؛

الترطيب المحتمل قبل الحريق ؛

درجة الطحن (مقطوع ، غبار).

يمكن تحديد ميل مادة معينة (مادة) إلى الاحتراق الحراري التلقائي من البيانات المرجعية. إذا كانت هناك مادة غير معروفة (مادة) أو لا توجد بيانات مرجعية لها ، فمن الضروري أخذ عينة غير محترقة من هذه المادة للتحديد التجريبي لدرجة حرارة التسخين الذاتي وظروف الاحتراق التلقائي الحراري وفقًا لـ GOST 12.1. 044-89. يتم تحديد متطلبات العينة المأخوذة في الملحق 4. مع الأبعاد المعروفة للمادة المخزنة ، ستحدد الاختبارات درجة الحرارة الدنيا للوسط ومدة التسخين التي يمكن أن يحدث فيها الاحتراق التلقائي لهذه المادة. يمكن مقارنة هذه النتائج بالبيانات الفعلية عن الحريق قيد التحقيق.

الاحتراق الكيميائي التلقائي

الاحتراق الكيميائي التلقائي هو نتيجة تفاعل مادتين مع بعضهما البعض أو مع البيئة (الماء ، أكسجين الهواء) ، ويحدث مع إطلاق كمية كافية من الحرارة.

من المنطقي النظر في هذا الإصدار إذا ثبت أنه في الغرفة التي وقع فيها الحريق ، كانت هناك مواد عرضة للتفاعل الطارد للحرارة مع الماء أو الهواء أو مع بعضها البعض. إن التواجد في منطقة بؤرة الحاوية المدمرة ، بالإضافة إلى بقايا واحدة على الأقل من المواد ، مهم أيضًا.

في الهواء ، على سبيل المثال ، الفسفور الأصفر والأبيض ، والمعادن القلوية (الليثيوم ، والبوتاسيوم ، والصوديوم) ، وكربيدات الفلزات القلوية تشتعل تلقائيًا (تتحلل في الهواء الرطب مع إطلاق الأسيتيلين). تشتعل مساحيق ومساحيق المعادن (الألمنيوم والزنك والكوبالت وما إلى ذلك) بسبب الأكسدة في الهواء تلقائيًا.

الزيوت النباتية والحيوانية ، زيت التربنتين وبعض المواد الأخرى التي تحتوي على روابط C-C غير المشبعة النشطة كيميائيًا عرضة للاحتراق التلقائي. يعتبر زيت التجفيف الطبيعي ، المصنوع من زيت بذر الكتان ، أكثر عرضة للاحتراق التلقائي من زيت بذر الكتان ، لأنه. يتم إدخال مواد مجففة فيه ، مما يسرع من أكسدة الزيت وبلمرةه ، مما يؤدي إلى تجفيفه.

الزيوت المعدنية (البترولية) عرضة للاحتراق التلقائي فقط عندما تكون ملوثة.

يجب ألا يغيب عن البال أن الاحتراق التلقائي للزيوت والسوائل الأخرى أمر مستحيل في وعاء أو إذا انسكبت على شكل بركة أو غشاء على أي سطح. فقط الخرق المشبعة بالسائل والقطن والصوف ونشارة الخشب وغيرها من المواد المسامية تشتعل تلقائيًا ، على السطح المطور الذي يمكن أن يكون ملامسًا جيدًا للزيت مع الأكسجين الجوي. يتطلب الاحتراق التلقائي كمية مثالية من الزيت على سطح مادة مسامية (ليس كثيرًا ، ولكن ليس قليلاً) وظروفًا لتراكم الحرارة. إنها تسرع الاحتراق التلقائي لأملاح الكوبالت والمنغنيز والرصاص وبعض المعادن الأخرى.

أدنى درجة حرارة لوحظ فيها احتراق تلقائي من هذا النوع هي 10-15 درجة مئوية. فترة التحريض من عدة ساعات إلى عدة أيام.

في حالة الاشتباه في الاحتراق التلقائي للزيت والمواد المماثلة ، من الضروري معرفة:

النوع ونوع الزيت والدهون ؛

ما كان يمكن تشريبه ، وبأي كمية ، وكم من الوقت بقي قبل النار ؛

وجود شروط لتراكم الحرارة.

يمكن أيضًا الاحتراق التلقائي الكيميائي عند ملامسة زوج من المواد (المواد) ، أحدهما عامل مؤكسد قوي ، والآخر مادة تتأكسد بسهولة.

الأول يشمل أملاح حمض النيتريك (نترات) ، البوتاسيوم وبرمنجنات الصوديوم ، الكلورات ، البركلورات ، ثنائي كرومات ، أنهيدريد الكروم ، الكبريتيك المركز (أكثر من 95٪) وأحماض النيتريك ، بيروكسيد الهيدروجين ، الأكاسيد الفوقية العضوية ، إلخ.

الثاني - المواد العضوية السائلة (كحول ثنائي الذرة وثلاثي الهيدروكربونات) والمواد العضوية الصلبة المشتتة بدقة (على سبيل المثال ، نشارة الخشب والسكر الحبيبي والمسحوق ، إلخ) ، مساحيق المعادن المذكورة أعلاه.

في حالة الاشتباه في حدوث احتراق كيميائي تلقائي مرتبط بالتفاعل الطارد للحرارة بين مادتين ، فمن الضروري طلب معلومات حول المواد التي يمكن (تخزينها ونقلها) في المنشأة التي وقع فيها الحريق.

عند تفتيش موقع الحريق ، يجب عليك:

أ) فحص الهياكل والأشياء المحيطة لتحديد منطقة الانحلال الحراري طويل المدى بدرجات الحرارة المنخفضة. كقاعدة عامة ، أثناء الاحتراق التلقائي (مادة كيميائية على وجه الخصوص) ، لا تكفي الحرارة المنبعثة لضمان التطور الفوري لاحتراق اللهب. تستمر العملية عادة في المرحلة الأولية على شكل احتراق ، في المناطق التي توجد فيها ظروف لتراكم الحرارة ، وبعد مرور بعض الوقت فقط في احتراق اللهب. لذلك ، يجب أن نحاول تحديد وإصلاح مناطق الاحتراق هذه ؛

ب) أخذ عينات من الفحم لتحديد درجة حرارة ومدة الانحلال الحراري (انظر الفصل 5). وهذا ضروري ، على وجه الخصوص ، لتأكيد نظام الاحتراق في المنطقة قيد الدراسة (الاحتراق أو الاحتراق المشتعل) ؛

ج) أخذ عينات للدراسات الآلية اللاحقة من أجل الكشف عن بقايا المواد التي تفاعلت مع بعضها البعض في المنطقة البؤرية.

الاحتراق التلقائي الميكروبيولوجي

إنه نموذجي للمواد المشتتة العضوية والليفية ، حيث يكون النشاط الحيوي للكائنات الحية الدقيقة (التبن ، القش ، الخضار ، الحبوب ، الخث المطحون ، إلخ) ممكنًا.

عند العمل على إصدار الاحتراق التلقائي الميكروبيولوجي ، إذا أمكن ، من الضروري الحصول على البيانات التالية:

أ) رطوبة التبن وقت الحريق (من المعروف أنه بالنسبة للاحتراق التلقائي الميكروبيولوجي ، يجب أن تكون الرطوبة 16٪ على الأقل) ؛

ب) الوقت المنقضي بعد التمديد (يستمر خطر الاحتراق التلقائي حتى 3-4 أشهر ؛ على الأرجح في غضون 10-30 يومًا) ؛

ج) أبعاد كومة القش (وفقًا للتقييم النظري الفيزيائي الحراري ، يجب أن تكون على الأقل 2 × 2 × 2 م ؛ مع أبعاد أصغر ، كومة القش غير قادرة على الاشتعال ، لأن فقدان الحرارة في البيئة مرتفع للغاية).

من المهم أيضًا معرفة شروط تخزين وتجفيف التبن. ربما يحدث بؤري (ما يسمى "التعشيش") للعملية نتيجة لدخول المزيد من التبن المبلل إلى المكدس أو ترطيب الأقسام الفردية من خلال السقف المتسرب من مخزن القش. يمكن أن يبدأ الاشتعال الذاتي "للتخزين" عندما تنتقل الرطوبة في كتلة القش بسبب الاختلافات في درجات الحرارة ، على سبيل المثال ، أثناء التسخين أو التبريد غير المتكافئين - في هذه الحالة ، تتشكل رطوبة التكثيف في الطبقات المحيطية ، بالقرب من السطح.

علامات التأهيل للاحتراق التلقائي الميكروبيولوجي ، التي تم الكشف عنها أثناء فحص موقع الحريق:

1. يقع الموقد في وسط كومة أو مصفوفة من مادة أخرى عرضة للاحتراق التلقائي الميكروبيولوجي ، وليس في الخارج. إذا كانت كومة قش تحتوي على سطح متفحم (احتراق) ، ولم يكن هناك أي آثار للاحتراق بالداخل ، فهذا ليس احتراقًا تلقائيًا ، بل احتراقًا ناجمًا عن مصدر خارجي للنار المفتوحة ، والشرر ، وما إلى ذلك.

2. وجود بؤر غير مطورة ، بما في ذلك في بالات منفصلة. وهي عبارة عن تكتلات تبن محلية بدرجات متفاوتة من التحلل الحراري (انظر الشكل 6.4).

أرز. 6.4. المناطق التي تحدث في التبن أثناء الاحتراق الميكروبيولوجي التلقائي