الكيميائيين الروس المتميزين. الكيميائيين العظماء: سيرة موجزة

أفوغادرو (أفوجادرو) ، أميديو

وُلد الفيزيائي والكيميائي الإيطالي لورينزو رومانو أميديو كارلو أفوغادرو دي كواريجنا إي دي سيريتو في تورين ، وهو ابن ضابط قضائي. في عام 1792 تخرج من كلية الحقوق بجامعة تورين ، وفي عام 1796 أصبح دكتوراه في القانون. بالفعل في شبابه ، أصبح أفوجادرو مهتمًا بالعلوم الطبيعية ، ودرس الفيزياء والرياضيات بشكل مستقل.

في عام 1803 ، قدم أفوجادرو إلى أكاديمية تورين أول عمل علمي له حول دراسة خصائص الكهرباء. من عام 1806 قام بتدريس الفيزياء في المدرسة الثانوية في فرشيلي. في عام 1820 أصبح أفوجادرو أستاذا في جامعة تورين. ومع ذلك ، في عام 1822 ، تم إغلاق قسم الفيزياء العليا ، وفي عام 1834 فقط تمكن من العودة إلى التدريس في الجامعة ، وهو ما فعله حتى عام 1850.

في عام 1804 ، أصبح أفوجادرو عضوًا مناظرًا ، وفي عام 1819 - أكاديمي عادي في أكاديمية تورين للعلوم.

تخصص أعمال Avogadro العلمية في مجالات مختلفة من الفيزياء والكيمياء (الكهرباء ، النظرية الكهروكيميائية ، السعات الحرارية المحددة ، الشعيرات الدموية ، الأحجام الذرية ، مصطلحات المركبات الكيميائية ، إلخ). في عام 1811 ، طرح أفوجادرو فرضية أن أحجامًا متساوية من الغازات تحتوي على عدد متساوٍ من الجزيئات في نفس درجات الحرارة والضغوط (قانون أفوجادرو). جعلت فرضية أفوجادرو من الممكن إدخال البيانات التجريبية المتناقضة في نظام واحد لـ JL Gay-Lussac (قانون مزيج الغازات) وعلم ذرات J.Dalton. كانت إحدى نتائج فرضية أفوجادرو هي افتراض أن جزيئات الغازات البسيطة يمكن أن تتكون من ذرتين. بناءً على فرضيته ، اقترح أفوجادرو طريقة لتحديد الكتل الذرية والجزيئية. وفقًا لباحثين آخرين ، كان أول من حدد بشكل صحيح الكتل الذرية للأكسجين والكربون والنيتروجين والكلور وعدد من العناصر الأخرى. كان Avogadro أول من أنشأ التركيب الذري الكمي الدقيق لجزيئات العديد من المواد (الماء ، الهيدروجين ، الأكسجين ، النيتروجين ، الأمونيا ، الكلور ، أكاسيد النيتروجين).
لم يقبل معظم الفيزيائيين والكيميائيين فرضية أفوجادرو الجزيئية في النصف الأول من القرن التاسع عشر. معظم الكيميائيين - معاصرو العالم الإيطالي لم يتمكنوا من فهم الاختلافات بين الذرة والجزيء بوضوح. حتى برزيليوس ، بناءً على نظريته الكهروكيميائية ، يعتقد أن كميات متساوية من الغازات تحتوي على نفس العدد من الذرات.

تم التعرف على نتائج عمل أفوجادرو كمؤسس للنظرية الجزيئية فقط في عام 1860 في المؤتمر الدولي للكيميائيين في كارلسروه بفضل جهود S. Cannizzaro. تم تسمية الثابت العالمي (رقم Avogadro) على اسم Avogadro - عدد الجزيئات في مول واحد من الغاز المثالي. أفوجادرو هو مؤلف مقرر الفيزياء الأصلي المكون من 4 مجلدات ، وهو أول دليل عن الفيزياء الجزيئية يتضمن أيضًا عناصر من الكيمياء الفيزيائية.

معاينة:

أرهينيوس ، سفانتي أغسطس

جائزة نوبل في الكيمياء عام 1903

وُلد الكيميائي الفيزيائي السويدي سفانتي أوغست أرينيوس في عقار فيك ، ليس بعيدًا عن أوبسالا. كان الابن الثاني لكارولين كريستينا (ثونبرج) وسفانتي جوستاف أرينيوس ، مدير التركة. كان أسلاف أرهينيوس مزارعين. بعد عام من ولادة ابنهم ، انتقلت الأسرة إلى أوبسالا ، حيث س. انضم أرينيوس إلى مجلس المفتشين في جامعة أوبسالا. أثناء حضوره مدرسة الكاتدرائية في أوبسالا ، أظهر أرينيوس قدرات استثنائية في علم الأحياء والفيزياء والرياضيات.

في عام 1876 ، التحق أرهينيوس بجامعة أوبسالا ، حيث درس الفيزياء والكيمياء والرياضيات. في عام 1878 حصل على درجة البكالوريوس في العلوم الطبيعية. ومع ذلك ، استمر في دراسة الفيزياء في جامعة أوبسالا للسنوات الثلاث التالية ، وفي عام 1881 غادر إلى ستوكهولم ، في الأكاديمية الملكية السويدية للعلوم ، لمواصلة بحثه في الكهرباء تحت إشراف إريك إدلوند.

حقق أرينيوس في مرور التيار الكهربائي عبر العديد من أنواع الحلول. واقترح أن جزيئات بعض المواد ، عندما تذوب في سائل ، تنفصل ، أو تتفكك ، إلى جسيمين أو أكثر ، وهو ما يسميه الأيونات. على الرغم من أن كل جزيء كامل متعادل كهربائيًا ، إلا أن جزيئاته تحمل شحنة كهربائية صغيرة ، سواء كانت موجبة أو سالبة ، اعتمادًا على طبيعة الجسيم. على سبيل المثال ، جزيئات كلوريد الصوديوم (الملح) ، عند إذابتها في الماء ، تتحلل إلى ذرات صوديوم موجبة الشحنة وذرات كلور سالبة الشحنة. هذه الذرات المشحونة ، المكونات النشطة للجزيء ، تتشكل فقط في محلول وتسمح بمرور تيار كهربائي. التيار الكهربائي ، بدوره ، يوجه المكونات النشطة إلى أقطاب كهربائية مشحونة بشكل معاكس.

شكلت هذه الفرضية أساس أطروحة الدكتوراه لأرينيوس ، والتي قدمها في عام 1884 للدفاع في جامعة أوبسالا. لكن في ذلك الوقت ، شكك العديد من العلماء في أن الجسيمات المشحونة بشكل معاكس يمكن أن تتعايش في المحلول ، وصنف مجلس الكلية أطروحته في الصف الرابع منخفضة جدًا بحيث لا يسمح له بإلقاء محاضرة.

لم يثبط هذا الأمر عزيمته على الإطلاق ، فلم ينشر أرينيوس نتائجه فحسب ، بل أرسل أيضًا نسخًا من أطروحاته إلى عدد من العلماء الأوروبيين البارزين ، بما في ذلك الكيميائي الألماني الشهير فيلهلم أوستوالد. أصبح أوستوالد مهتمًا جدًا بهذا العمل لدرجة أنه زار أرينيوس في أوبسالا ودعاه للعمل في مختبره في معهد ريغا للفنون التطبيقية. رفض أرينيوس العرض ، لكن دعم أوستوالد ساهم في تعيينه محاضرًا في جامعة أوبسالا. شغل أرينيوس هذا المنصب لمدة عامين.

في عام 1886 ، حصل أرينيوس على منحة دراسية من الأكاديمية الملكية السويدية للعلوم ، مما مكنه من العمل وإجراء البحوث في الخارج. على مدى السنوات الخمس التالية ، عمل في ريغا مع أوستوالد ، وفي فورتسبورغ مع فريدريك كولراوش (حيث التقى والتر نيرنست) ، وفي جامعة غراتس مع لودفيغ بولتزمان ، وفي جامعة أمستردام مع جاكوب فانت هوف. بالعودة إلى ستوكهولم في عام 1891 ، بدأ أرينيوس في إلقاء محاضرات في الفيزياء في جامعة ستوكهولم ، وفي عام 1895 حصل على درجة الأستاذية هناك. في عام 1897 تولى منصب رئيس الجامعة.

خلال كل هذا الوقت ، واصل أرينيوس تطوير نظريته في التفكك الإلكتروليتي ، بالإضافة إلى دراسة الضغط الاسموزي. عبّر Van't Hoff عن الضغط الاسموزي بالصيغة PV = iRT ، حيث يشير P إلى الضغط الاسموزي لمادة مذابة في سائل ؛ V هو الحجم ؛ R هو ضغط أي غاز موجود ؛ T هي درجة الحرارة و i هو المعامل الذي غالبًا ما يساوي 1 للغازات وأكبر من 1 للمحاليل التي تحتوي على أملاح.مرتبط بعدد الأيونات في المحلول.

في عام 1903 ، مُنح أرينيوس جائزة نوبل في الكيمياء "تقديراً للأهمية الخاصة لنظريته في التفكك الإلكتروليتي لتطوير الكيمياء". في حديثه نيابة عن الأكاديمية الملكية السويدية للعلوم ، أكد إتش آر تيرنبلاد أن نظرية أيونات أرهينيوس أرست الأساس النوعي للكيمياء الكهربائية ، "مما يجعل من الممكن تطبيق نهج رياضي عليها." قال تيرنبلاد: "إن إحدى أهم نتائج نظرية أرهينيوس هي استكمال التعميم الهائل الذي من أجله مُنحت جائزة نوبل الأولى في الكيمياء لفانت هوف."

أجرى أرينيوس ، وهو عالم لديه مجموعة واسعة من الاهتمامات ، بحثًا في العديد من مجالات الفيزياء: نشر ورقة عن البرق الكروي (1883) ، ودرس تأثير الإشعاع الشمسي على الغلاف الجوي ، وسعى للحصول على تفسير للتغيرات المناخية مثل العصور الجليدية ، وحاول لتطبيق النظريات الفيزيائية والكيميائية لدراسة النشاط البركاني. في عام 1901 ، أكد مع العديد من زملائه فرضية جيمس كليرك ماكسويل بأن الإشعاع الكوني يمارس ضغطًا على الجسيمات. واصل أرينيوس دراسة المشكلة ، وباستخدام هذه الظاهرة ، حاول شرح طبيعة الشفق القطبي والهالة الشمسية. كما اقترح إمكانية نقل الجراثيم والبذور الحية الأخرى في الفضاء الخارجي بسبب ضغط الضوء. في عام 1902 ، بدأ أرينيوس البحث في مجال الكيمياء المناعية ، وهو علم لم يتوقف عن اهتمامه لسنوات عديدة.

بعد تقاعد أرينيوس من جامعة ستوكهولم عام 1905 ، تم تعيينه مديرًا لمعهد نوبل للفيزياء والكيمياء في ستوكهولم وبقي في هذا المنصب حتى نهاية حياته.

في عام 1894 تزوج أرينيوس من صوفيا رودبيك. كان لديهم ابن. ومع ذلك ، انفصل زواجهما بعد عامين. في عام 1905 ، تزوج مرة أخرى - من ماريا جوهانسون ، التي أنجبت له ولداً وابنتين. في 2 أكتوبر 1927 ، بعد صراع قصير مع المرض ، توفي أرهينيوس في ستوكهولم.

تلقى أرينيوس العديد من الجوائز والألقاب. من بينها: ميدالية ديفي للجمعية الملكية في لندن (1902) ، أول ميدالية ويلارد جيبس ​​للجمعية الكيميائية الأمريكية (1911) ، ميدالية فاراداي للجمعية الكيميائية البريطانية (1914). كان عضوًا في الأكاديمية الملكية السويدية للعلوم ، وعضوًا أجنبيًا في الجمعية الملكية بلندن والجمعية الكيميائية الألمانية. حصل أرينيوس على درجات فخرية من العديد من الجامعات ، بما في ذلك برمنغهام وإدنبرة وهايدلبرغ ولايبزيغ وأكسفورد وكامبريدج.

معاينة:

برزيليوس ، جنس جاكوب

وُلد الكيميائي السويدي يونس جاكوب برزيليوس في قرية فيفرسوند في جنوب السويد. كان والده مديرًا لمدرسة في لينشوبينغ. فقد برزيليوس والديه في وقت مبكر ، وحصل بالفعل أثناء الدراسة في صالة للألعاب الرياضية على أموال من دروس خصوصية. ومع ذلك ، تمكن Berzelius من الحصول على تعليم طبي في جامعة Uppsala في 1797-1801. عند الانتهاء من الدورة ، أصبح بيرزيليوس مساعدًا في المعهد الطبي والجراحي التابع لمعهد ستوكهولم ، وفي عام 1807 تم انتخابه لمنصب أستاذ الكيمياء والصيدلة.

يغطي البحث العلمي لبرزيليوس جميع المشاكل الرئيسية للكيمياء العامة في النصف الأول من القرن التاسع عشر. اختبر بشكل تجريبي وأثبت مصداقية قوانين ثبات التركيب والنسب المتعددة فيما يتعلق بالمركبات غير العضوية والعضوية. كان من أهم إنجازات Berzelius إنشاء نظام الكتل الذرية للعناصر الكيميائية. حدد Berzelius تكوين أكثر من ألفي مركب وحساب الكتل الذرية لـ 45 عنصرًا كيميائيًا (1814-1826). قدم Berzelius أيضًا تسميات حديثة للعناصر الكيميائية والصيغ الأولى للمركبات الكيميائية.

في سياق عمله التحليلي ، اكتشف برزيليوس ثلاثة عناصر كيميائية جديدة: السيريوم (1803) مع الكيميائي السويدي V.G. لأول مرة تلقى السيليكون والتيتانيوم والتنتالوم والزركونيوم في حالة حرة.

يُعرف برزيليوس أيضًا بأبحاثه في مجال الكيمياء الكهربائية. في عام 1803 ، أكمل عمله في التحليل الكهربائي (مع دبليو جيزينجير) ، في عام 1812 - على التصنيف الكهروكيميائي للعناصر. بناءً على هذا التصنيف في 1812-1819. طور Berzelius النظرية الكهروكيميائية للألفة ، والتي بموجبها سبب الجمع بين العناصر في علاقات معينة هو القطبية الكهربائية للذرات. في نظريته ، اعتبر برزيليوس أن الخاصية الأكثر أهمية للعنصر هي كهرسلبيتها. اعتبر التقارب الكيميائي من قبله رغبة في معادلة الأقطاب الكهربائية للذرات أو مجموعات الذرات.

منذ عام 1811 ، كان Berzelius منخرطًا في التحديد المنهجي لتكوين المركبات العضوية ، ونتيجة لذلك أثبت قابلية تطبيق قوانين المقاييس المتكافئة على المركبات العضوية. لقد قدم مساهمة كبيرة في إنشاء نظرية الراديكاليين المعقدة ، والتي تتفق جيدًا مع أفكاره الثنائية حول تقارب الذرات. طور Berzelius أيضًا أفكارًا نظرية حول isomerism والبوليمرات (1830-1835) ، أفكار حول التآصل (1841). كما أدخل مصطلحات "الكيمياء العضوية" و "التآصل" و "التماثل" في العلم.

تلخيصًا لجميع النتائج المعروفة آنذاك لدراسات العمليات التحفيزية ، اقترح Berzelius (1835) مصطلح "التحفيز" للإشارة إلى ظاهرة التداخل غير المتكافئ لـ "القوى الثالثة" (المحفزات) في التفاعلات الكيميائية. قدم برزيليوس مفهوم "القوة المحفزة" ، على غرار المفهوم الحديث للنشاط التحفيزي ، وأشار إلى أن الحفز الحفزي يلعب دورًا حاسمًا في "مختبر الكائنات الحية".

نشر برزيليوس أكثر من مائتين وخمسين مقالة علمية. من بينها كتاب الكيمياء "Textbook of Chemistry" (1808-1818) المؤلف من خمسة مجلدات ، والذي صدر بخمس طبعات وترجم إلى اللغتين الألمانية والفرنسية. منذ عام 1821 ، نشر Berzelius المراجعة السنوية للتقدم في الكيمياء والفيزياء (27 مجلداً في المجموع) ، والتي كانت المجموعة الأكثر اكتمالاً لأحدث الإنجازات العلمية في وقتها وكان لها تأثير كبير على تطوير المفاهيم النظرية للكيمياء. تمتع برزيليوس بمكانة كبيرة بين الكيميائيين المعاصرين. في عام 1808 أصبح عضوًا في الأكاديمية الملكية السويدية للعلوم في 1810-1818. كان رئيسها. منذ عام 1818 ، كان برزيليوس السكرتير الذي لا غنى عنه للأكاديمية الملكية للعلوم. في عام 1818 حصل على لقب فارس ، وفي عام 1835 حصل على لقب بارون.

معاينة:

بور (بور) ، نيلز هنريك ديفيد

جائزة نوبل في الفيزياء ، 1922

ولد الفيزيائي الدنماركي نيلز هنريك ديفيد بور في كوبنهاغن ، وهو الثاني من بين ثلاثة أطفال لكريستيان بور وإلين (ني أدلر) بور. كان والده أستاذاً مشهوراً لعلم وظائف الأعضاء في جامعة كوبنهاغن. تنحدر والدته من عائلة يهودية معروفة في الأوساط المصرفية والسياسية والفكرية. كان منزلهم مركزًا لمناقشات حية للغاية حول القضايا العلمية والفلسفية الملتهبة ، وطوال حياته فكر بوهر في الآثار الفلسفية لعمله. درس في مدرسة قواعد Gammelholm في كوبنهاغن وتخرج منها عام 1903. كان بور وشقيقه هارالد ، الذي أصبح عالم رياضيات مشهورًا ، لاعبي كرة قدم شغوفين خلال أيام دراستهما. في وقت لاحق ، كان نيلس مولعًا بالتزلج والإبحار.

عندما كان بور طالبًا في الفيزياء في جامعة كوبنهاغن ، حيث حصل على درجة البكالوريوس في عام 1907 ، تم الاعتراف به كباحث قادر بشكل غير عادي. حصل مشروع تخرجه ، الذي حدد فيه التوتر السطحي للماء من اهتزاز نفاثة مائية ، على الميدالية الذهبية من الأكاديمية الملكية الدنماركية للعلوم. حصل على درجة الماجستير من جامعة كوبنهاغن عام 1909. اعتبرت أطروحته للدكتوراه في نظرية الإلكترونات في المعادن دراسة نظرية بارعة. من بين أمور أخرى ، كشفت عن عدم قدرة الديناميكا الكهربائية الكلاسيكية على تفسير الظواهر المغناطيسية في المعادن. ساعدت هذه الدراسة بوهر على إدراك في مرحلة مبكرة من حياته العلمية أن النظرية الكلاسيكية لا تستطيع وصف سلوك الإلكترونات بشكل كامل.

بعد حصوله على الدكتوراه عام 1911 ، التحق بوهر بجامعة كامبريدج بإنجلترا للعمل مع ج. طومسون ، الذي اكتشف الإلكترون في عام 1897. صحيح ، بحلول ذلك الوقت كان طومسون قد بدأ بالفعل في التعامل مع موضوعات أخرى ، ولم يبد اهتمامًا كبيرًا بأطروحة بوهر والاستنتاجات الواردة فيها. لكن بوهر ، في غضون ذلك ، أصبح مهتمًا بعمل إرنست رذرفورد في جامعة مانشستر. درس رذرفورد وزملاؤه النشاط الإشعاعي للعناصر وهيكل الذرة. انتقل بوهر إلى مانشستر لبضعة أشهر في بداية عام 1912 وانغمس في هذه الدراسات بقوة. لقد استنتج العديد من النتائج من نموذج رذرفورد النووي للذرة ، والذي لم يحظ بقبول واسع بعد. في مناقشات مع رذرفورد وعلماء آخرين ، توصل بور إلى الأفكار التي دفعته إلى إنشاء نموذجه الخاص بهيكل الذرة. في صيف عام 1912 عاد بور إلى كوبنهاغن وأصبح أستاذًا مساعدًا في جامعة كوبنهاغن. في نفس العام تزوج مارغريت نورلوند. كان لديهم ستة أبناء ، أحدهم ، أوجي بور ، أصبح أيضًا فيزيائيًا مشهورًا.

على مدار العامين التاليين ، واصل بور العمل على المشكلات التي نشأت فيما يتعلق بالنموذج النووي للذرة. اقترح رذرفورد في عام 1911 أن الذرة تتكون من نواة موجبة الشحنة تدور حولها الإلكترونات سالبة الشحنة في مدارات. استند هذا النموذج إلى الأفكار التي وجدت تأكيدًا تجريبيًا في فيزياء الحالة الصلبة ، لكنه أدى إلى مفارقة واحدة كان من الصعب حلها. وفقًا للديناميكا الكهربائية الكلاسيكية ، يجب أن يفقد الإلكترون الذي يدور في المدار الطاقة باستمرار ، مما يعطيها بعيدًا في شكل ضوء أو شكل آخر من أشكال الإشعاع الكهرومغناطيسي. عندما تفقد طاقتها ، يجب أن يدور الإلكترون باتجاه النواة ويسقط فيها في النهاية ، مما يؤدي إلى تدمير الذرة. في الواقع ، الذرات مستقرة جدًا ، وبالتالي هناك فجوة في النظرية الكلاسيكية. كان بوهر مهتمًا بشكل خاص بهذه المفارقة الواضحة للفيزياء الكلاسيكية لأنها كانت تذكرنا كثيرًا بالصعوبات التي واجهها أثناء عمله في أطروحته. كان يعتقد أن الحل المحتمل لهذه المفارقة يمكن أن يكمن في نظرية الكم.

في عام 1900 ، طرح ماكس بلانك افتراضًا مفاده أن الإشعاع الكهرومغناطيسي المنبعث من مادة ساخنة لا يأتي في تيار مستمر ، ولكن في أجزاء منفصلة ومحددة جيدًا من الطاقة. أطلق ألبرت أينشتاين على هذه الوحدات كوانتا في عام 1905 ، وسّع هذه النظرية لتشمل انبعاث الإلكترون الذي يحدث عندما يمتص الضوء بواسطة معادن معينة (التأثير الكهروضوئي). بتطبيق نظرية الكم الجديدة على مشكلة بنية الذرة ، اقترح بوهر أن الإلكترونات تسمح ببعض المدارات المستقرة التي لا تشع فيها الطاقة. فقط عندما ينتقل الإلكترون من مدار إلى آخر يكتسب أو يفقد الطاقة ، والمقدار الذي تتغير به الطاقة يساوي تمامًا فرق الطاقة بين المدارين. كانت فكرة أن الجسيمات يمكن أن يكون لها مدارات معينة فقط هي فكرة ثورية لأنه ، وفقًا للنظرية الكلاسيكية ، يمكن أن تقع مداراتها على أي مسافة من النواة ، تمامًا كما يمكن للكواكب ، من حيث المبدأ ، أن تدور في أي مدارات حول الشمس.

على الرغم من أن نموذج بور بدا غريبًا وغامضًا بعض الشيء ، إلا أنه حل المشكلات التي حيرت علماء الفيزياء لفترة طويلة. على وجه الخصوص ، أعطى المفتاح لفصل أطياف العناصر. عندما يمر الضوء من عنصر مضيء (على سبيل المثال ، غاز ساخن مكون من ذرات الهيدروجين) عبر منشور ، فإنه لا ينتج طيفًا مستمرًا يتضمن كل الألوان ، ولكن سلسلة من الخطوط الساطعة المنفصلة تفصل بينها مناطق مظلمة أوسع. وفقًا لنظرية بور ، فإن كل خط ملون ساطع (أي طول موجي فردي) يتوافق مع الضوء المنبعث من الإلكترونات أثناء انتقالها من مدار مسموح به إلى مدار آخر منخفض الطاقة. اشتق بوهر صيغة لترددات الخط في طيف الهيدروجين ، والتي تحتوي على ثابت بلانك. التردد مضروبًا في ثابت بلانك يساوي فرق الطاقة بين المدارات الأولية والنهائية التي تقوم الإلكترونات بالانتقال بينهما. اشتهرت نظرية بوهر ، التي نُشرت عام 1913. أصبح نموذجه من الذرة معروفًا باسم ذرة بوهر.

تقديرًا مباشرًا لأهمية عمل بور ، عرض عليه رذرفورد محاضرة في جامعة مانشستر ، وهو المنصب الذي شغله بور من عام 1914 إلى عام 1916. وفي عام 1916 ، تولى منصب الأستاذية الذي تم إنشاؤه له في جامعة كوبنهاغن ، حيث استمر في العمل على هيكل الذرة. في عام 1920 أسس معهد الفيزياء النظرية في كوبنهاغن. باستثناء فترة الحرب العالمية الثانية ، عندما لم يكن بوهر في الدنمارك ، أدار هذا المعهد حتى نهاية حياته. تحت قيادته ، لعب المعهد دورًا رائدًا في تطوير ميكانيكا الكم (الوصف الرياضي للموجة والجوانب الجسدية للمادة والطاقة). خلال العشرينات. تم استبدال نموذج بوهر للذرة بنموذج ميكانيكي كم أكثر تطوراً يعتمد بشكل أساسي على أبحاث طلابه وزملائه. ومع ذلك ، لعبت ذرة بور دورًا أساسيًا كجسر بين عالم التركيب الذري وعالم نظرية الكم.

حصل بوهر على جائزة نوبل في الفيزياء عام 1922 "لخدماته في دراسة بنية الذرات والإشعاع المنبعث منها". في تقديم الحائز على الجائزة ، أشار سفانت أرينيوس ، عضو الأكاديمية الملكية السويدية للعلوم ، إلى أن اكتشافات بور "قادته إلى أفكار نظرية تختلف اختلافًا كبيرًا عن تلك التي تقوم عليها الفرضيات الكلاسيكية لجيمس كليرك ماكسويل." وأضاف أرينيوس أن مبادئ بوهر "تعد بثمار وفيرة في الأبحاث المستقبلية".

كتب بوهر العديد من الأعمال المكرسة لمشاكل نظرية المعرفة (المعرفة) التي تنشأ في الفيزياء الحديثة. في العشرينات. قدم مساهمة حاسمة لما سمي لاحقًا بتفسير كوبنهاغن لميكانيكا الكم. استنادًا إلى مبدأ عدم اليقين الذي وضعه فيرنر هايزنبرغ ، ينطلق تفسير كوبنهاجن من حقيقة أن قوانين السبب والنتيجة الصارمة ، المألوفة لنا في العالم المجهري اليومي ، لا تنطبق على الظواهر داخل الذرة ، والتي لا يمكن تفسيرها إلا في شروط احتمالية. على سبيل المثال ، من المستحيل حتى من حيث المبدأ التنبؤ مسبقًا بمسار الإلكترون ؛ بدلاً من ذلك ، يمكن تحديد احتمالية كل من المسارات المحتملة.

صاغ بور أيضًا اثنين من المبادئ الأساسية التي حددت تطور ميكانيكا الكم: مبدأ التطابق ومبدأ التكامل. ينص مبدأ المطابقة على أن الوصف الميكانيكي الكمومي للعالم الماكروسكوبي يجب أن يتوافق مع وصفه في إطار الميكانيكا الكلاسيكية. ينص مبدأ التكامل على أن الموجة والطبيعة الجسدية للمادة والإشعاع هما خصائص متنافية ، على الرغم من أن كلا هذين التمثيلين مكونان ضروريان لفهم الطبيعة. قد يظهر سلوك الموجة أو الجسيم في نوع معين من التجارب ، ولكن لا يتم أبدًا ملاحظة السلوك المختلط. بعد قبول التعايش بين تفسيرين متناقضين ظاهريًا ، نحن مجبرون على الاستغناء عن النماذج المرئية - هذا هو الفكر الذي عبر عنه بوهر في محاضرته عن نوبل. وقال في تعاملنا مع عالم الذرة ، "يجب أن نكون متواضعين في استفساراتنا ونكتفي بمفاهيم رسمية بمعنى أنها تفتقر إلى الصورة المرئية المألوفة لدينا".

في الثلاثينيات. تحول بوهر إلى الفيزياء النووية. درس إنريكو فيرمي ومعاونوه نتائج قصف النوى الذرية بالنيوترونات. اقترح بور ، مع عدد من العلماء الآخرين ، نموذج إسقاط للنواة ، بما يتوافق مع العديد من التفاعلات المرصودة. هذا النموذج ، الذي يقارن فيه سلوك نواة ذرية ثقيلة غير مستقرة بسلوك قطرة انشطارية من السائل ، مكّن أوتو آر فريش وليز مايتنر من تطوير إطار نظري لفهم الانشطار النووي في أواخر عام 1938. أدى اكتشاف الانشطار عشية الحرب العالمية الثانية على الفور إلى إثارة التكهنات حول كيفية استخدامه لإطلاق طاقة هائلة. خلال زيارة قام بها إلى برينستون في أوائل عام 1939 ، قرر بوهر أن أحد النظائر الشائعة لليورانيوم ، وهو اليورانيوم 235 ، مادة انشطارية كان لها تأثير كبير على تطوير القنبلة الذرية.

خلال السنوات الأولى من الحرب ، واصل بور العمل في كوبنهاغن ، تحت الاحتلال الألماني للدنمارك ، على التفاصيل النظرية للانشطار النووي. ومع ذلك ، في عام 1943 ، بعد تحذير بور وعائلته من اعتقاله الوشيك ، فروا إلى السويد. من هناك ، طار هو وابنه آجي إلى إنجلترا في خليج القنابل الفارغ لطائرة عسكرية بريطانية. على الرغم من أن بور اعتبر بناء قنبلة ذرية أمرًا غير مجدٍ من الناحية الفنية ، إلا أن العمل على بناء مثل هذه القنبلة كان جاريًا بالفعل في الولايات المتحدة ، وكان الحلفاء بحاجة إلى مساعدته. في نهاية عام 1943 ، سافر نيلز وأيج إلى لوس ألاموس للعمل في مشروع مانهاتن. قام كبير بور بعدد من التطورات التقنية في صنع القنبلة وكان يعتبر شيخًا بين العديد من العلماء الذين عملوا هناك ؛ ومع ذلك ، في نهاية الحرب ، كان قلقًا للغاية بشأن عواقب استخدام القنبلة الذرية في المستقبل. التقى مع الرئيس الأمريكي فرانكلين دي روزفلت ورئيس الوزراء البريطاني ونستون تشرشل ، في محاولة لإقناعهم بأن يكونوا منفتحين وصريحين مع الاتحاد السوفيتي بشأن الأسلحة الجديدة ، ودفع أيضًا من أجل إنشاء نظام لتحديد الأسلحة بعد الحرب. ومع ذلك ، لم تنجح جهوده.

بعد الحرب ، عاد بور إلى معهد الفيزياء النظرية الذي توسع تحت قيادته. ساعد في تأسيس CERN (المركز الأوروبي للبحوث النووية) ولعب دورًا نشطًا في برنامجه العلمي في الخمسينيات. كما شارك في تأسيس المعهد الاسكندنافي للفيزياء الذرية النظرية (نورديتا) في كوبنهاغن ، المركز العلمي الموحد للدول الاسكندنافية. خلال هذه السنوات ، واصل بور الحديث في الصحافة عن الاستخدام السلمي للطاقة النووية وحذر من مخاطر الأسلحة النووية. في عام 1950 بعث برسالة مفتوحة إلى الأمم المتحدة ، كرر دعوته في زمن الحرب إلى "عالم مفتوح" ومراقبة دولية للأسلحة. لجهوده في هذا الاتجاه ، حصل على جائزة Peaceful Atom ، التي أنشأتها مؤسسة Ford في عام 1957. بعد بلوغه سن السبعين عامًا للتقاعد الإلزامي في عام 1955 ، تقاعد بور كأستاذ في جامعة كوبنهاغن ، لكنه ظل رئيسًا للمعهد للفيزياء النظرية. في السنوات الأخيرة من حياته ، واصل المساهمة في تطوير فيزياء الكم وأظهر اهتمامًا كبيرًا بالمجال الجديد للبيولوجيا الجزيئية.

رجل طويل القامة يتمتع بروح الدعابة ، اشتهر بور بلطفه وكرم ضيافته. يتذكر جون كوككروفت في مذكراته عن سيرته الذاتية عن بوهر: "إن اهتمام بور الخيري بالناس جعل العلاقات الشخصية في المعهد تشبه إلى حد كبير تلك الموجودة في الأسرة". قال أينشتاين ذات مرة: "ما يثير الدهشة في أن بور كعالم ومفكر هو اندماج نادر بين الشجاعة والحذر. قلة من الناس لديهم مثل هذه القدرة على فهم جوهر الأشياء المخفية بشكل حدسي ، والجمع بين ذلك والنقد المتزايد. إنه بلا شك أحد أعظم العقول العلمية في عصرنا ". توفي بور في 18 نوفمبر 1962 في منزله في كوبنهاغن نتيجة نوبة قلبية.

كان بور عضوًا في أكثر من عشرين جمعية علمية رائدة وكان رئيسًا للأكاديمية الملكية الدنماركية للعلوم من عام 1939 حتى نهاية حياته. بالإضافة إلى جائزة نوبل ، حصل على أعلى الجوائز من العديد من الجمعيات العلمية الرائدة في العالم ، بما في ذلك ميدالية ماكس بلانك للجمعية الفيزيائية الألمانية (1930) وميدالية كوبلي للجمعية الملكية في لندن (1938). وقد حصل على درجات فخرية من جامعات رائدة بما في ذلك كامبريدج ومانشستر وأكسفورد وإدنبرة والسوربون وبرينستون وماكجيل وهارفارد ومركز روكفلر.

معاينة:

فانت هوف (فان "تي هوف) ، جاكوب

وُلد الكيميائي الهولندي جاكوب هندريك فانت هوف في روتردام ، ابن أليدا جاكوبا (كولف) فانت هوف وجاكوب هندريك فانت هوف ، وهو طبيب وخبير في شكسبير. كان الطفل الثالث من بين سبعة أطفال ولدوا لهم. قام V.-G. ، طالب بالمدرسة الثانوية بمدينة روتردام ، والتي تخرج منها عام 1869 ، بأول تجاربه الكيميائية في المنزل. كان يحلم بمهنة كيميائي. ومع ذلك ، فإن الآباء ، معتبرين أن العمل البحثي غير واعد ، أقنعوا ابنهم بالبدء في دراسة الهندسة في مدرسة البوليتكنيك في دلفت. فيه V.-G. أكمل برنامجًا تدريبيًا مدته ثلاث سنوات في غضون عامين ، والأفضل من ذلك كله اجتاز الاختبار النهائي. هناك أصبح مهتمًا بالفلسفة والشعر (خاصة أعمال جورج بايرون) والرياضيات ، وهو اهتمام استمر به طوال حياته.

بعد العمل لفترة قصيرة في مصنع السكر ، قام V.-G. في عام 1871 أصبح طالبًا في كلية العلوم الطبيعية والرياضيات في جامعة ليدن. ومع ذلك ، انتقل في العام التالي إلى جامعة بون لدراسة الكيمياء على يد فريدريش أوغست كيكول. بعد ذلك بعامين ، واصل عالم المستقبل دراسته في جامعة باريس ، حيث أكمل أطروحته. بعد عودته إلى هولندا ، قدمها للدفاع في جامعة أوتريخت.

حتى في بداية القرن التاسع عشر. لاحظ الفيزيائي الفرنسي جان بابتيست بيوت أن الأشكال البلورية لبعض المواد الكيميائية يمكن أن تغير اتجاه أشعة الضوء المستقطب الذي يمر عبرها. أظهرت الملاحظات العلمية أيضًا أن بعض الجزيئات (تسمى أيزومرات بصرية) تقوم بتدوير مستوى الضوء في الاتجاه المعاكس للاتجاه الذي تدور فيه الجزيئات الأخرى ، على الرغم من أن كلا من الأول والثاني جزيئات من نفس النوع وتتكون من نفس العدد من الذرات. بعد ملاحظة هذه الظاهرة في عام 1848 ، افترض لويس باستير أن هذه الجزيئات هي صور معكوسة لبعضها البعض وأن ذرات هذه المركبات مرتبة في ثلاثة أبعاد.

في عام 1874 ، قبل بضعة أشهر من الدفاع عن أطروحته ، ج. نشر مقالًا مؤلفًا من 11 صفحة بعنوان "محاولة لتوسيع مساحة الصيغ الكيميائية الهيكلية الحالية. مع ملاحظة حول العلاقة بين النشاط البصري والمكونات الكيميائية للمركبات العضوية").

في هذه المقالة ، اقترح نسخة بديلة من النماذج ثنائية الأبعاد التي تم استخدامها في ذلك الوقت لتصوير تركيبات المركبات الكيميائية. V.-G. اقترح أن النشاط البصري للمركبات العضوية يرتبط بتركيب جزيئي غير متماثل ، مع وجود ذرة الكربون في وسط رباعي الوجوه ، وفي أركانه الأربعة توجد ذرات أو مجموعات من الذرات تختلف عن بعضها البعض. وبالتالي ، فإن تبادل الذرات أو مجموعات الذرات الموجودة في زوايا رباعي الوجوه يمكن أن يؤدي إلى ظهور جزيئات متطابقة في التركيب الكيميائي ، ولكنها صور معكوسة لبعضها البعض في التركيب. هذا يفسر الاختلافات في الخصائص البصرية.

بعد شهرين ، في فرنسا ، توصل V.-G. صديقه في جامعة باريس جوزيف أشيل لو بيل. بعد أن وسع مفهوم ذرة الكربون غير المتماثلة رباعي السطوح ليشمل المركبات التي تحتوي على روابط كربون-كربون مزدوجة (حواف مشتركة) وروابط ثلاثية (وجوه مشتركة) ، V.-G. جادل بأن هذه الأيزومرات الهندسية تجعل حواف ووجوه رباعي الوجوه اجتماعيًا. نظرًا لأن نظرية van't Hoff - Le Bel كانت مثيرة للجدل للغاية ، فقد كان V.-G. لم يجرؤ على تقديمها كأطروحة دكتوراه. وبدلاً من ذلك ، كتب أطروحة عن الأحماض السيانوية والمالونية ، وفي عام 1874 حصل على الدكتوراه في الكيمياء.

الاعتبارات V.-G. حول ذرات الكربون غير المتماثلة نُشرت في مجلة هولندية ولم تترك انطباعًا كبيرًا إلا بعد عامين تمت ترجمة ورقته إلى الفرنسية والألمانية. أولاً ، سخر الكيميائيون المشهورون من نظرية Van't Hoff-Le Bel مثل A.V. هيرمان كولبي ، الذي وصفه بأنه "هراء خيالي ، يخلو تمامًا من أي أساس واقعي وغير مفهوم تمامًا للباحث الجاد." ومع ذلك ، بمرور الوقت ، شكلت أساس الكيمياء الفراغية الحديثة - مجال الكيمياء الذي يدرس التركيب المكاني للجزيئات.

تشكيل المهنة العلمية لـ V.-G. ذهب ببطء. في البداية ، كان عليه أن يعطي دروسًا خصوصية معلن عنها في الكيمياء والفيزياء ، وفي عام 1976 فقط حصل على منصب محاضر في الفيزياء في المدرسة البيطرية الملكية في أوترخت. في العام التالي أصبح محاضرًا (ولاحقًا أستاذًا) للكيمياء النظرية والفيزيائية في جامعة أمستردام. هنا ، على مدار الثمانية عشر عامًا التالية ، ألقى خمس محاضرات كل أسبوع حول الكيمياء العضوية ومحاضرة واحدة عن علم المعادن وعلم البلورات والجيولوجيا وعلم الأحافير ، كما أدار المختبر الكيميائي.

على عكس معظم الكيميائيين في عصره ، فإن V.-G. لديه خلفية صلبة في الرياضيات. كان مفيدًا للعالم عندما تولى المهمة الصعبة المتمثلة في دراسة معدل التفاعلات والظروف التي تؤثر على التوازن الكيميائي. نتيجة للعمل المنجز ، V.-G. اعتمادًا على عدد الجزيئات المشاركة في التفاعل ، صنف التفاعلات الكيميائية على أنها أحادية الجزيء وثنائية الجزيء ومتعددة الجزيئات ، كما حدد أيضًا ترتيب التفاعلات الكيميائية للعديد من المركبات.

بعد بداية التوازن الكيميائي في النظام ، تستمر التفاعلات الأمامية والعكسية بنفس المعدل دون أي تحويلات نهائية. إذا زاد الضغط في مثل هذا النظام (تغيرت الظروف أو تغير تركيز مكوناته) ، تتغير نقطة التوازن بحيث ينخفض ​​الضغط. تمت صياغة هذا المبدأ في عام 1884 من قبل الكيميائي الفرنسي هنري لويس لو شاتيليه. في نفس العام ، V.-G. طبقت مبادئ الديناميكا الحرارية في صياغة مبدأ التوازن المتحرك الناتج عن التغيرات في درجات الحرارة. في الوقت نفسه ، قدم التسمية المقبولة عمومًا اليوم لعكس رد الفعل من خلال سهمين يشيران في اتجاهين متعاكسين. نتائج بحثه V.-G. الموضحة في "مقالات عن الديناميكيات الكيميائية" ("Etudes de dynamique chimique") ، التي نُشرت عام 1884.

في عام 1811 ، وجد الفيزيائي الإيطالي أميديو أفوجادرو أن أحجامًا متساوية من أي غازات عند نفس درجة الحرارة والضغط تحتوي على نفس العدد من الجزيئات. V.-G. توصل إلى استنتاج مفاده أن هذا القانون صالح أيضًا للحلول المخففة. كان الاكتشاف الذي قام به مهمًا للغاية ، حيث أن جميع التفاعلات الكيميائية وتفاعلات التبادل داخل الكائنات الحية تحدث في المحاليل. كما أثبت العالم تجريبياً أن الضغط الاسموزي ، وهو مقياس لميل حلين مختلفين على جانبي الغشاء لمعادلة التركيز ، في المحاليل الضعيفة تعتمد على التركيز ودرجة الحرارة ، وبالتالي ، فهي تخضع لقوانين الغازات. الديناميكا الحرارية. أجراها V.-G. كانت دراسات المحاليل المخففة هي الأساس المنطقي لنظرية التفكك الكهربائي بواسطة Svante Arrhenius. بعد ذلك ، انتقل أرينيوس إلى أمستردام وعمل مع V.-G.

في عام 1887 V.-G. و Wilhelm Ostwald دورًا نشطًا في إنشاء "مجلة الكيمياء الفيزيائية" ("Zeitschrift fur Physikalische Chemie"). كان أوستوالد قد تولى قبل فترة وجيزة منصب أستاذ الكيمياء في جامعة لايبزيغ الشاغر. V.-G. كما عرض هذا المنصب ، لكنه رفض العرض ، حيث أعلنت جامعة أمستردام استعدادها لبناء معمل كيميائي جديد للعالم. ومع ذلك ، عندما V.-G. أصبح من الواضح أن العمل التربوي الذي قام به في أمستردام ، وكذلك أداء الواجبات الإدارية ، تداخل مع أنشطته البحثية ، وقبل عرض جامعة برلين ليحل محل أستاذ الفيزياء التجريبية. تم الاتفاق على أن يلقي المحاضرات هنا مرة واحدة فقط في الأسبوع وأن يوضع تحت تصرفه مختبر مجهز بالكامل. حدث هذا في عام 1896.

العمل في برلين ، V.-G. تشارك في تطبيق الكيمياء الفيزيائية لحل المشكلات الجيولوجية ، ولا سيما في تحليل رواسب الملح المحيطية في ستاسفورت. حتى الحرب العالمية الأولى ، كانت هذه الرواسب توفر كربونات البوتاسيوم بالكامل تقريبًا لإنتاج السيراميك ، والمنظفات ، والزجاج ، والصابون ، وخاصة الأسمدة. V.-G. كما بدأ بدراسة مشاكل الكيمياء الحيوية وبالأخص دراسة الإنزيمات التي تعمل كمحفزات للتغييرات الكيميائية الضرورية للكائنات الحية.

في عام 1901 V.-G. أصبح أول فائز بجائزة نوبل في الكيمياء التي مُنحت له "تقديراً للأهمية الكبيرة لاكتشافه لقوانين الديناميكا الكيميائية والضغط الاسموزي في الحلول". تمثل V.-G. بالنيابة عن الأكاديمية الملكية السويدية للعلوم ، S. دعا أودنر العالم مؤسس الكيمياء الفراغية وأحد مبتكري نظرية الديناميات الكيميائية ، وأكد أيضًا أن أبحاث V.-G. "ساهم بشكل كبير في الإنجازات الرائعة للكيمياء الفيزيائية."

في عام 1878 V.-G. تزوجت ابنة تاجر روتردام جوانا فرانسين ميس. كان لديهم ابنتان وولدان.

طوال حياته V.-G. كان لديه اهتمام كبير بالفلسفة والطبيعة والشعر. توفي بسبب مرض السل الرئوي في 1 مارس 1911 في ألمانيا ، في Steglitz (الآن جزء من برلين).

بالإضافة إلى جائزة نوبل ، V.-G. حصل على ميدالية ديفي من الجمعية الملكية في لندن (1893) وميدالية هيلمهولتز من الأكاديمية البروسية للعلوم (1911). كان عضوًا في الأكاديميات الملكية الهولندية والبروسية للعلوم ، والجمعيات الكيميائية البريطانية والأمريكية ، والأكاديمية الوطنية الأمريكية للعلوم ، والأكاديمية الفرنسية للعلوم. V.-G. شهادات فخرية من جامعات شيكاغو وهارفارد وييل.

معاينة:

جاي لوساك ، جوزيف لويس

وُلد الفيزيائي والكيميائي الفرنسي جوزيف لويس جاي لوساك في سان ليونارد دي نوبل (مقاطعة هوت فيين). بعد أن تلقى تربية كاثوليكية صارمة عندما كان طفلاً ، انتقل إلى باريس في سن الخامسة عشرة ؛ هناك ، في منزل Sansier ، أظهر الشاب قدرات رياضية غير عادية. في 1797 - 1800. درس جاي لوساك في مدرسة البوليتكنيك في باريس ، حيث قام كلود لويس بيرثولت بتدريس الكيمياء. بعد ترك المدرسة ، كان جاي لوساك مساعدًا لبيرثوليت. في عام 1809 أصبح أستاذًا للكيمياء في Ecole Polytechnique وأستاذًا للفيزياء في جامعة السوربون ، ومنذ عام 1832 كان أيضًا أستاذًا للكيمياء في Jardin des Botanis في باريس.

تنتمي الأعمال العلمية لـ Gay-Lussac إلى أكثر مجالات الكيمياء تنوعًا. في عام 1802 ، بشكل مستقل عن جون دالتون ، اكتشف جاي لوساك أحد قوانين الغاز - قانون التمدد الحراري للغازات ، الذي سمي لاحقًا باسمه. في عام 1804 ، قام برحلتين في منطاد (بعد أن ارتفع إلى ارتفاع 4 و 7 كم) ، أجرى خلالها عددًا من الدراسات العلمية ، على وجه الخصوص ، قام بقياس درجة حرارة الهواء ورطوبته. في عام 1805 ، أسس مع عالم الطبيعة الألماني ألكسندر فون همبولت تكوين الماء ، موضحًا أن نسبة الهيدروجين والأكسجين في جزيءه هي 2: 1. في عام 1808 ، اكتشف جاي-لوساك قانون العلاقات الحجمية ، والذي قدمه في اجتماع للجمعية الفلسفية والرياضية: "عندما تتفاعل الغازات ، ترتبط أحجامها وأحجام المنتجات الغازية كأرقام بسيطة". في عام 1809 ، أجرى سلسلة من التجارب على الكلور ، والتي أكدت استنتاج همفري ديفي أن الكلور عنصر وليس مركبًا يحتوي على الأكسجين ، وفي عام 1810 أسس الطبيعة الأولية للبوتاسيوم والصوديوم ، ثم الفوسفور والكبريت. في عام 1811 ، قام جاي-لوساك ، جنبًا إلى جنب مع الكيميائي التحليلي الفرنسي لويس جاك تينارد ، بتحسين طريقة التحليل الأولي للمواد العضوية بشكل ملحوظ.

في عام 1811 ، بدأ جاي-لوساك في دراسة تفصيلية لحمض الهيدروسيانيك ، وأسس تركيبته وأجرى تشابهًا بينه وبين أحماض الهيدروليك وكبريتيد الهيدروجين. قادته النتائج التي تم الحصول عليها إلى مفهوم أحماض الهيدروجين ، ودحض نظرية الأكسجين النقي لأنطوان لوران لافوازييه. في 1811-1813. أنشأ جاي-لوساك تشابهًا بين الكلور واليود ، وتلقى الأحماض المائية واليودية ، أحادي كلوريد اليود. في عام 1815 ، تلقى ودرس "السماوي" (بتعبير أدق ، dicyan) ، والذي كان بمثابة أحد المتطلبات الأساسية لتشكيل نظرية الجذور المعقدة.

عمل جاي-لوساك في العديد من لجان الولاية وقام نيابة عن الحكومة بتجميع تقارير مع توصيات لإدخال الإنجازات العلمية في الصناعة. كانت العديد من دراساته أيضًا ذات أهمية عملية. وبالتالي ، كانت طريقته في تحديد محتوى الكحول الإيثيلي هي الأساس للطرق العملية لتحديد قوة المشروبات الكحولية. طور Gay-Lussac في عام 1828 طريقة لتقدير الأحماض والقلويات بالمعايرة ، وفي عام 1830 طريقة حجمية لتحديد الفضة في السبائك ، والتي لا تزال مستخدمة حتى اليوم. ووجد تصميم البرج الذي ابتكره لالتقاط أكاسيد النيتروجين ، تطبيقًا فيما بعد في إنتاج حمض الكبريتيك. في عام 1825 ، حصل Gay-Lussac مع Michel Eugène Chevrel على براءة اختراع لإنتاج شموع stearin.

في عام 1806 تم انتخاب جاي-لوساك عضوًا في الأكاديمية الفرنسية للعلوم ورئيسًا لها في عامي 1822 و 1834 ؛ كان عضوًا في جمعية Arcuey العلمية (Societe d "Archueil) التي أسسها Berthollet وفي عام 1839 ، حصل على لقب نظير فرنسا.

معاينة:

هيس (هيس) ، الألماني إيفانوفيتش

وُلد الكيميائي الروسي الألماني إيفانوفيتش (هيرمان هاينريش) هيس في جنيف في عائلة فنان سرعان ما انتقل إلى روسيا. في سن الخامسة عشرة ، غادر جيس إلى ديربت (الآن تارتو ، إستونيا) ، حيث درس أولاً في مدرسة خاصة ، ثم في صالة للألعاب الرياضية ، تخرج منها ببراعة في عام 1822. بعد المدرسة الثانوية ، التحق بجامعة ديربت في كلية الطب حيث درس الكيمياء على يد البروفيسور جوتفريد أوزان المتخصص في الكيمياء التحليلية وغير العضوية. في عام 1825 ، دافع هيس عن أطروحته للحصول على درجة دكتور في الطب: "دراسة التركيب الكيميائي وتأثير الشفاء للمياه المعدنية في روسيا".

بعد تخرجه من الجامعة ، حصل هيس ، بمساعدة أوزان ، على رحلة عمل مدتها ستة أشهر إلى ستوكهولم ، إلى مختبر جون برزيليوس. هناك كان هيس يعمل في تحليل بعض المعادن. تحدث الكيميائي السويدي العظيم عن هيرمان كرجل "يعد بالكثير. لديه رأس جيد ، ويبدو أنه يتمتع بمعرفة منهجية جيدة ، ويقظة كبيرة وحماسة خاصة.

بالعودة إلى دوربات ، تم تعيين هيس في إيركوتسك ، حيث كان يمارس الطب. في إيركوتسك ، درس أيضًا التركيب الكيميائي والتأثير العلاجي للمياه المعدنية ، ودرس خصائص الملح الصخري في رواسب مقاطعة إيركوتسك. في عام 1828 ، حصل هيس على لقب مساعد ، وفي عام 1830 حصل على لقب أكاديمي استثنائي في أكاديمية العلوم. في نفس العام ، حصل على كرسي الكيمياء في معهد سانت بطرسبرغ للتكنولوجيا ، حيث طور منهجًا للكيمياء العملية والنظرية. في 1832-1849 كان أستاذاً في معهد التعدين ، ودرس في مدرسة المدفعية. في أواخر عشرينيات القرن التاسع عشر - أوائل ثلاثينيات القرن التاسع عشر. قام بتدريس أساسيات المعرفة الكيميائية لـ Tsarevich Alexander ، الإمبراطور المستقبلي ألكسندر الثاني.

مثل العديد من العلماء في ذلك الوقت ، أجرى هيس بحثًا في مجالات مختلفة: فقد طور طريقة لاستخراج التيلوريوم من توليفة مع الفضة (تيلورايد الفضة ، معدن اسمه هسايت على اسم العالم) ؛ اكتشف امتصاص البلاتين للغازات ؛ اكتشف لأول مرة أن البلاتين المسحوق يسرع من مزيج الأكسجين والهيدروجين ؛ وصف العديد من المعادن. اقترح طريقة جديدة لنفخ الهواء في أفران الصهر ؛ صمم جهازًا لتحلل المركبات العضوية ، مما يزيل الأخطاء في تحديد كمية الهيدروجين ، إلخ.

اكتسب هيرمان هيس شهرة عالمية كمؤسس للكيمياء الحرارية. صاغ العالم القانون الأساسي للكيمياء الحرارية - "قانون ثبات المبالغ الحرارية" ، وهو تطبيق لقانون حفظ الطاقة على العمليات الكيميائية. وفقًا لهذا القانون ، يعتمد التأثير الحراري للتفاعل فقط على الحالات الأولية والنهائية للمواد المتفاعلة ، وليس على مسار العملية (قانون هيس). ظهرت ورقة تصف التجارب التي تبرر قانون هيس في عام 1840 ، قبل عامين من نشر أعمال روبرت ماير وجيمس جول. يمتلك Hess أيضًا اكتشاف القانون الثاني للكيمياء الحرارية - قانون الحياد الحراري ، والذي وفقًا له لا يوجد تأثير حراري عند خلط المحاليل الملحية المحايدة. كان هيس أول من اقترح إمكانية قياس التقارب الكيميائي بناءً على التأثير الحراري للتفاعل ، وتوقع مبدأ الحد الأقصى من العمل الذي صاغه لاحقًا مارسيل بيرثيلوت وجوليوس تومسن.

كما تناول هيس طرق تدريس الكيمياء. صدر كتابه المدرسي أسس الكيمياء البحتة (1831) بسبع طبعات (آخرها عام 1849). في كتابه المدرسي ، استخدم هيس التسمية الكيميائية الروسية التي طورها. تم نشره كنسخة منفصلة في عام 1835 تحت عنوان "مراجعة موجزة للتسميات الكيميائية" (S.A. Nechaev من أكاديمية الطب الجراحي ، M.F. Soloviev من جامعة سانت بطرسبرغ و P. ). تم استكمال هذه التسمية لاحقًا بواسطة D.I Mendeleev وتم الحفاظ عليها إلى حد كبير حتى يومنا هذا.

معاينة:

نيكولاي دميترييفيتش زيلينسكي

معاينة:

نيكولاي دميترييفيتش زيلينسكي

(1861/06/02 - 1953/06/30)

كيميائي عضوي سوفيتي ، أكاديمي (منذ عام 1929). ولد في تيراسبول. تخرج من جامعة نوفوروسيسك في أوديسا (1884). منذ عام 1885 قام بتحسين تعليمه في ألمانيا: في جامعة لايبزيغ تحت إشراف ج. في 1888-1892. عمل في جامعة نوفوروسيسك ، منذ عام 1893 - أستاذًا بجامعة موسكو ، تركها عام 1911 احتجاجًا على السياسة الرجعية للحكومة القيصرية. في 1911-1917. - مدير المختبر الكيميائي المركزي بوزارة المالية ، منذ عام 1917 - مرة أخرى في جامعة موسكو ، في وقت واحد من عام 1935 - في معهد الكيمياء العضوية التابع لأكاديمية العلوم في اتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية ، وكان أحد منظميها.

يتعلق البحث العلمي بالعديد من مجالات الكيمياء العضوية - كيمياء المركبات الحلقية ، كيمياء الدورات غير المتجانسة ، التحفيز العضوي ، كيمياء البروتين والأحماض الأمينية.

في البداية ، درس تماثل مشتقات الثيوفين وحصل على (1887) عددًا من متماثلاتها. من خلال التحقيق في الأيزومرية الفراغية للأحماض الأليفاتية ثنائية الكربوكسيل المشبعة ، وجد (1891) طرقًا للحصول على الكيتونات الحلقية المكونة من خمسة وستة أعضاء منها ، والتي حصل منها بدورها (1895-1900) على عدد كبير من متماثلات السيكلوبنتان والهكسان الحلقي . تم تصنيع (1901-1907) العديد من الهيدروكربونات التي تحتوي على 3 إلى 9 ذرات كربون في الحلقة ، والتي كانت بمثابة الأساس للنمذجة الاصطناعية لأجزاء الزيت والزيت. وضع الأساس لعدد من الاتجاهات المتعلقة بدراسة التحولات المتبادلة للهيدروكربونات.

اكتشف (1910) ظاهرة تحفيز نزع الهيدروجين ، والتي تتكون من الفعل الانتقائي الحصري للبلاتين والبلاديوم على سيكلو هكسان والهيدروكربونات العطرية وفي الانعكاس المثالي لتفاعلات الهيدروجين ونزع الهيدروجين اعتمادًا على درجة الحرارة فقط.

بالتعاون مع المهندس A. Kumant ، ابتكر (1916) قناع غاز. قاده المزيد من العمل على تحفيز نزع الهيدروجين والهدرجة إلى اكتشاف (1911) الحفز الذي لا رجعة فيه. في التعامل مع قضايا كيمياء البترول ، قام بالعديد من الأعمال حول تحويل بقايا النفط بالبنزين من خلال التكسير (1920-1922) ، حول "الكيتنة في النفثينات". تم الحصول على (1924) الكيتونات الحلقية بواسطة أسيل تحفيزي لدورات البترول الحلقية. نفذت (1931-1937) عمليات أروماتة الزيوت التحفيزية والبيروجينية.

جنبا إلى جنب مع N. S. Kozlov ، لأول مرة في الاتحاد السوفياتي ، بدأ (1932) العمل على إنتاج مطاط الكلوروبرين. قام بتصنيع كحول وأحماض نافثينية يصعب الوصول إليها. طورت (1936) طرق نزع الكبريت من الزيوت عالية الكبريت. وهو أحد مؤسسي نظرية الحفز العضوي. طرح أفكارًا حول تشوه جزيئات الكاشف في عملية الامتزاز على المحفزات الصلبة.

اكتشف مع طلابه تفاعلات التحلل الهيدروجيني التحفيزي الانتقائي لهيدروكربونات السيكلوبنتان (1934) ، والهدرجة المدمرة ، والعديد من تفاعلات الأزمرة (1925-1939) ، بما في ذلك التحولات المتبادلة للدورات في اتجاه كل من تقلصها وتمددها.

لقد أثبت بشكل تجريبي تكوين جذور الميثيلين كمواد وسيطة في عمليات التحفيز العضوي.

لقد قدم مساهمة كبيرة في حل مشكلة أصل النفط. كان مؤيدًا لنظرية الأصل العضوي للزيت.

كما أجرى أبحاثًا في مجال الأحماض الأمينية وكيمياء البروتين. افتتح (1906) تفاعل الحصول على الأحماض الأمينية ألفا من الألدهيدات أو الكيتونات بفعل خليط من سيانيد البوتاسيوم مع كلوريد الأمونيوم والتحلل المائي اللاحق لألفا أمينونيتريل الناتج. تصنيع عدد من الأحماض الأمينية وأحماض الهيدروكسي أمينو.

طور طرقًا للحصول على إسترات الأحماض الأمينية من مخاليطها المتكونة أثناء التحلل المائي لأجسام البروتين ، وكذلك طرق لفصل منتجات التفاعل. أنشأ مدرسة كبيرة من الكيميائيين العضويين ، بما في ذلك L. N. Nesmeyanov و B. A. Kazansky و A. A. Balandin و N. I Shuikin و A.F Plate وغيرهم.

أحد منظمي الجمعية الكيميائية لعموم الاتحاد. D.I Mendeleev وعضوه الفخري (منذ عام 1941).

بطل العمل الاشتراكي (1945).

جائزة لهم. لينين (1934) ، جوائز الدولة لاتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية (1942 ، 1946 ، 1948).

تم إعطاء اسم Zelinsky (1953) إلى معهد الكيمياء العضوية التابع لأكاديمية العلوم في اتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية.

معاينة:

ماركوفنيكوف ، فلاديمير فاسيليفيتش

وُلد الكيميائي الروسي فلاديمير فاسيليفيتش ماركوفنيكوف في 13 ديسمبر (25) 1837 في القرية. كنياجينينو ، مقاطعة نيجني نوفغورود ، في عائلة ضابط. درس في معهد نيجني نوفغورود نوبل ، في عام 1856 التحق بجامعة قازان في كلية الحقوق. في الوقت نفسه ، حضر محاضرات بتليروف في الكيمياء ، واجتاز ورشة عمل في مختبره. بعد تخرجه من الجامعة في عام 1860 ، ترك ماركوفنيكوف ، بناءً على توصية بتليروف ، كمساعد مختبر في المختبر الكيميائي بالجامعة ، من عام 1862 حاضر. في عام 1865 ، حصل ماركوفنيكوف على درجة الماجستير وأرسل إلى ألمانيا لمدة عامين ، حيث عمل في مختبرات أ. باير ، ر. إرلينماير وج. كولبي. في عام 1867 عاد إلى قازان حيث انتخب أستاذاً مساعداً في قسم الكيمياء. في عام 1869 دافع عن أطروحته للدكتوراه وفي نفس العام ، فيما يتعلق بمغادرة بتليروف إلى سانت بطرسبرغ ، تم انتخابه أستاذًا. في عام 1871 ، غادر ماركوفنيكوف ، مع مجموعة من العلماء الآخرين ، احتجاجًا على إقالة البروفيسور ب.ف. ليسجافت ، جامعة كازان وانتقل إلى أوديسا ، حيث عمل في جامعة نوفوروسيسك. في عام 1873 ، حصل ماركوفنيكوف على درجة الأستاذية في جامعة موسكو.

تكرس الأعمال العلمية الرئيسية لماركوفنيكوف لتطوير نظرية التركيب الكيميائي والتوليف العضوي والبتروكيماويات. في مثال حمض الزبد للتخمير ، الذي له بنية طبيعية ، وحمض الأيزوبوتيريك ، أظهر ماركوفنيكوف في عام 1865 لأول مرة وجود تماثل بين الأحماض الدهنية. قدم ماركوفنيكوف ، في أطروحة الماجستير "حول تماثل المركبات العضوية" (1865) ، تاريخًا لعقيدة التماكب وتحليلاً نقديًا لحالتها الحالية. في أطروحة الدكتوراه الخاصة به ، "المواد المتعلقة بمسألة التأثير المتبادل للذرات في المركبات الكيميائية" (1869) ، استنادًا إلى آراء أ.م. والأزمرة من التركيب الكيميائي (على وجه الخصوص ، قاعدة ماركوفنيكوف). أظهر ماركوفنيكوف أيضًا ميزات الروابط المزدوجة والثلاثية في المركبات غير المشبعة ، والتي تتكون في قوتها الأكبر مقارنة بالروابط الفردية ، ولكن ليس في معادلة اثنين أو ثلاثة روابط بسيطة.

منذ بداية ثمانينيات القرن التاسع عشر. شارك ماركوفنيكوف في دراسة زيت القوقاز ، حيث اكتشف فئة جديدة واسعة النطاق من المركبات ، والتي أطلق عليها اسم نافثينيس. قام بعزل الهيدروكربونات العطرية من الزيت واكتشف قدرتها على التكوين مع الهيدروكربونات من فئات أخرى من المخاليط التي لا يمكن فصلها عن طريق التقطير ، والتي سميت فيما بعد بالزيوتروبيك. درس النفثيلينات لأول مرة ، واكتشف تحويل السيكلوبرافينات إلى هيدروكربونات عطرية بمشاركة بروميد الألومنيوم كعامل مساعد ؛ تصنيع العديد من البرافينات النفثينية والبارافينات المتفرعة السلسلة. وأوضح أن درجة تجمد الهيدروكربون هي التي تميز درجة نقاوته وتجانسه. لقد أثبت وجود دورات بعدد ذرات الكربون من 3 إلى 8 ووصف التحولات الأيزومرية المتبادلة للدورات في اتجاه تقليل وزيادة عدد الذرات في الحلقة.

دعا ماركوفنيكوف بنشاط إلى تطوير الصناعة الكيميائية المحلية ، ونشر المعرفة العلمية والعلاقة الوثيقة بين العلم والصناعة. تعتبر أعمال ماركوفنيكوف حول تاريخ العلم ذات أهمية كبيرة. هو ، على وجه الخصوص ، أثبت أولوية A.M. Butlerov في إنشاء نظرية التركيب الكيميائي. بمبادرة منه ، تم نشر مجموعة Lomonosov (1901) ، وهي مخصصة لتاريخ الكيمياء في روسيا. كان ماركوفنيكوف أحد مؤسسي الجمعية الكيميائية الروسية (1868). كان النشاط التربوي للعالم الذي أنشأ مدرسة الكيميائيين الشهيرة "ماركوفنيكوف" مثمرًا بشكل استثنائي. من المختبر ، الذي جهزه في جامعة موسكو ، خرج العديد من الكيميائيين المشهورين عالميًا: M.I. Konovalov ، N.M. Kizhner ، IA Kablukov وغيرهم.

معاينة:

منديليف ، ديمتري آي.

وُلد الكيميائي الروسي ديمتري إيفانوفيتش مينديليف في توبولسك في عائلة مدير الصالة الرياضية. أثناء دراسته في صالة للألعاب الرياضية ، كان لدى مندليف درجات متواضعة جدًا ، خاصة في اللاتينية. في عام 1850 التحق بقسم العلوم الطبيعية في كلية الفيزياء والرياضيات في المعهد التربوي الرئيسي في سانت بطرسبرغ. كان من بين أساتذة المعهد بعد ذلك علماء بارزون مثل الفيزيائي إي كيه لينز ، والكيميائي أ.أ.فوسكريسينسكي ، وعالم الرياضيات إن في أوستروجرادسكي. في عام 1855 ، تخرج منديليف من المعهد بميدالية ذهبية وتم تعيينه مدرسًا كبيرًا في صالة للألعاب الرياضية في سيمفيروبول ، ولكن بسبب اندلاع حرب القرم ، انتقل إلى أوديسا ، حيث عمل كمدرس في مدرسة ريشيليو الثانوية.

في عام 1856 ، دافع منديليف عن أطروحة الماجستير الخاصة به في جامعة سانت بطرسبرغ ، وفي عام 1857 تمت الموافقة عليه كطالب خاص في هذه الجامعة وقام بتدريس مقرر في الكيمياء العضوية هناك. في 1859-1861. كان مندليف في رحلة علمية إلى ألمانيا ، حيث عمل في مختبر R.Bunsen و G. Kirchhoff في جامعة هايدلبرغ. ينتمي أحد الاكتشافات المهمة لمندليف إلى هذه الفترة - تعريف "نقطة الغليان المطلقة للسوائل" ، والتي تُعرف الآن باسم درجة الحرارة الحرجة. في عام 1860 ، شارك منديليف مع كيميائيين روس آخرين في أعمال المؤتمر الدولي للكيميائيين في كارلسروه ، حيث قدم S. Cannizzaro تفسيره للنظرية الجزيئية لـ A. كان هذا الكلام والمناقشة حول التمييز بين مفاهيم الذرة والجزيء وما يعادلها بمثابة شرط مسبق مهم لاكتشاف القانون الدوري.

بعد عودته إلى روسيا عام 1861 ، واصل منديليف إلقاء المحاضرات في جامعة سانت بطرسبرغ. في عام 1861 ، نشر الكتاب المدرسي الكيمياء العضوية ، الذي حصل على جائزة ديميدوف من أكاديمية سانت بطرسبرغ للعلوم. في عام 1864 ، تم انتخاب منديليف أستاذًا للكيمياء في معهد سانت بطرسبرغ التكنولوجي. في عام 1865 ، دافع عن أطروحة الدكتوراه الخاصة به "حول مزيج الكحول والماء" وفي نفس الوقت تمت الموافقة عليه كأستاذ للكيمياء التقنية في جامعة سانت بطرسبرغ ، وبعد ذلك بعامين ترأس قسم الكيمياء غير العضوية.

بدأ منديليف بقراءة مقرر الكيمياء غير العضوية في جامعة سانت بطرسبرغ ، ولم يعثر على دليل واحد يمكن أن يوصي به الطلاب ، وبدأ في كتابة عمله الكلاسيكي "أساسيات الكيمياء". في مقدمة الطبعة الثانية من الجزء الأول من الكتاب المدرسي ، الذي نُشر في عام 1869 ، قدم منديليف جدولًا بالعناصر بعنوان "تجربة نظام من العناصر استنادًا إلى وزنها الذري وتشابهها الكيميائي" ، وفي مارس 1869 في اجتماع من الجمعية الكيميائية الروسية ن.أ. مينشوتكين قدم تقريرًا بالنيابة عن مندليف عن جدوله الدوري للعناصر. كان القانون الدوري هو الأساس الذي استند إليه منديليف في إنشاء كتابه المدرسي. خلال حياة مندليف ، نُشر كتاب "أساسيات الكيمياء" في روسيا 8 مرات ، وتم نشر خمس طبعات أخرى مترجمة إلى الإنجليزية والألمانية والفرنسية.

على مدار العامين التاليين ، أجرى مندليف عددًا من التصحيحات والتنقيحات على الإصدار الأصلي من النظام الدوري ، وفي عام 1871 نشر مقالتين كلاسيكيتين - "النظام الطبيعي للعناصر وتطبيقه للإشارة إلى خصائص عناصر معينة" ( بالروسية) و "القانون الدوري للعناصر الكيميائية" (بالألمانية في "حوليات" بقلم J. Liebig). على أساس نظامه ، قام Mendeleev بتصحيح الأوزان الذرية لبعض العناصر المعروفة ، كما قدم افتراضًا حول وجود عناصر غير معروفة وغامر بالتنبؤ بخصائص بعضها. في البداية ، كان النظام نفسه ، والتصحيحات التي تم إجراؤها وتوقعات منديليف ، قد قوبلت بضبط النفس من قبل المجتمع العلمي. ومع ذلك ، بعد أن توقع مندلييف أن "إيكالومينوم" (غاليوم) ، "إيكابور" (سكانديوم) و "إيكاسليكون" (جرمانيوم) تم اكتشافها على التوالي في أعوام 1875 و 1879 و 1886 ، بدأ القانون الدوري يكتسب الاعتراف.

صنع في أواخر القرن التاسع عشر - أوائل القرن العشرين. إن اكتشافات الغازات الخاملة والعناصر المشعة لم يزعزع القانون الدوري ، بل عززه فقط. أوضح اكتشاف النظائر بعض المخالفات في تسلسل العناصر بترتيب تصاعدي لأوزانها الذرية (ما يسمى "الشذوذ"). أكد إنشاء نظرية بنية الذرة أخيرًا الترتيب الصحيح للعناصر بواسطة Mendeleev وجعل من الممكن حل جميع الشكوك حول مكان lanthanides في النظام الدوري.

طور مندليف عقيدة الدورية حتى نهاية حياته. من بين الأعمال العلمية الأخرى لمندليف ، يمكن للمرء أن يلاحظ سلسلة من الأعمال حول دراسة الحلول وتطوير نظرية حلول الهيدرات (1865-1887). في عام 1872 ، بدأ في دراسة مرونة الغازات ، مما أدى إلى المعادلة المعممة لحالة الغاز المثالي المقترحة في عام 1874 (معادلة كلابيرون مينديليف). في 1880-1885 تناول منديليف مشاكل تكرير النفط ، واقترح مبدأ التقطير التجزيئي. في عام 1888 ، اقترح فكرة تغويز الفحم تحت الأرض ، وفي 1891-1892. طورت تقنية لتصنيع نوع جديد من البودرة عديمة الدخان.

في عام 1890 ، أُجبر مندليف على مغادرة جامعة سانت بطرسبرغ بسبب تناقضات مع وزير التعليم العام. في عام 1892 ، تم تعيينه حارسًا لمستودع الأوزان والمقاييس النموذجية (والذي تم تحويله في عام 1893 ، بمبادرة منه ، إلى الغرفة الرئيسية للأوزان والمقاييس). بمشاركة وتحت قيادة منديليف ، تم تجديد النماذج الأولية للجنيه والأرشين في الغرفة ، وتمت مقارنة المعايير الروسية للقياسات مع المعايير الإنجليزية والمترية (1893-1898). اعتبر مندليف أنه من الضروري إدخال النظام المتري للقياسات في روسيا ، والذي تم قبوله اختياريًا في عام 1899 ، بناءً على إصراره.

كان مندليف أحد مؤسسي الجمعية الكيميائية الروسية (1868) وانتُخب مرارًا وتكرارًا رئيسًا لها. في عام 1876 ، أصبح منديليف عضوًا مناظرًا في أكاديمية سانت بطرسبرغ للعلوم ، ولكن تم رفض ترشيح مندليف لمنصب الأكاديمي في عام 1880. أثار اقتراع منديليف من قبل أكاديمية سانت بطرسبرغ للعلوم احتجاجًا حادًا في روسيا.

كان DIMendeleev عضوًا في أكثر من 90 أكاديمية للعلوم والجمعيات العلمية والجامعات من مختلف البلدان. اسم Mendeleev هو العنصر الكيميائي رقم 101 (Mendeleev) ، وسلسلة جبال تحت الماء وحفرة على الجانب الآخر من القمر ، وعدد من المؤسسات التعليمية والمعاهد العلمية. في عام 1962 ، أنشأت أكاديمية العلوم في اتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية الجائزة والميدالية الذهبية. Mendeleev لأفضل الأعمال في الكيمياء والتكنولوجيا الكيميائية ، في عام 1964 تم إدخال اسم Mendeleev على لوحة الشرف بجامعة Bridgeport في الولايات المتحدة الأمريكية جنبًا إلى جنب مع أسماء Euclid و Archimedes و N.Copernicus و G.Galileo و I. Newton ، أ لافوازييه.

معاينة:

NEPHCT (نرنست) ، والتر هيرمان

جائزة نوبل في الكيمياء عام 1920

وُلد الكيميائي الألماني والتر هيرمان نيرنست في مدينة بريسن الواقعة في شرق بروسيا (الآن Wombrzezno ، بولندا). كان نيرنست هو الطفل الثالث في عائلة القاضي المدني البروسي غوستاف نيرنست وأوتيلي (نيرجر) نيرنست. درس العلوم الطبيعية والأدب واللغات الكلاسيكية في صالة الألعاب الرياضية في غراودينز ، وفي عام 1883 تخرج منها كأول طالب في الفصل.

من عام 1883 إلى عام 1887 درس نرنست الفيزياء في جامعات زيورخ (مع هاينريش ويبر) وبرلين (مع هيرمان هيلمهولتز) وغراتس (مع لودفيج بولتزمان) وفورتسبورغ (مع فريدريك كولراوش). دفع بولتزمان ، الذي أولى أهمية كبيرة لتفسير الظواهر الطبيعية بناءً على نظرية التركيب الذري للمادة ، نيرنست لدراسة التأثير المشترك للمغناطيسية والحرارة على التيار الكهربائي. أدى العمل الذي تم إجراؤه تحت Kohlrausch إلى اكتشاف أن موصلًا معدنيًا يتم تسخينه في أحد طرفيه ووضعه بشكل عمودي على مجال كهربائي يولد تيارًا كهربائيًا. في عام 1887 ، حصل نيرنست على درجة الدكتوراه عن أبحاثه.

في نفس الوقت تقريبًا ، التقى Nernst بالكيميائيين Svante Arrhenius و Wilhelm Ostwald و Jacob van't Hoff. بدأ أوستوالد وفانت هوف للتو في نشر مجلة الكيمياء الفيزيائية ، حيث أبلغوا عن الاستخدام المتزايد للطرق الفيزيائية لحل المشكلات الكيميائية. في عام 1887 ، أصبح نيرنست مساعدًا لأوستوالد في جامعة لايبزيغ ، وسرعان ما تم اعتباره أحد مؤسسي تخصص جديد - الكيمياء الفيزيائية ، على الرغم من حقيقة أنه كان أصغر بكثير من أوستوالد وفانت هوف وأرينيوس.

في لايبزيغ ، عمل نيرنست على المشاكل النظرية والعملية في الكيمياء الفيزيائية. في 1888-1889. درس سلوك الإلكتروليتات (محاليل الجسيمات المشحونة كهربائيًا ، أو الأيونات) عند مرور تيار كهربائي واكتشف قانونًا أساسيًا يُعرف باسم معادلة نرنست. يحدد القانون العلاقة بين القوة الدافعة الكهربائية (فرق الجهد) والتركيز الأيوني. تسمح لك معادلة نرنست بالتنبؤ بجهد التشغيل الأقصى الذي يمكن الحصول عليه نتيجة للتفاعل الكهروكيميائي (على سبيل المثال ، أقصى فرق الجهد لبطارية كيميائية ) ، عندما تُعرف فقط أبسط المؤشرات الفيزيائية: الضغط ودرجة الحرارة. وهكذا ، يربط هذا القانون بين الديناميكا الحرارية والنظرية الكهروكيميائية في مجال حل المشكلات المتعلقة بالحلول المخففة للغاية. بفضل هذا العمل ، نال Nernst البالغ من العمر 25 عامًا تقديرًا عالميًا.

في 1890-1891. انخرط نرنست في دراسة المواد التي لا تختلط مع بعضها عند إذابتها في السوائل. طور قانون التوزيع الخاص به ووصف سلوك هذه المواد كدالة للتركيز. أصبح قانون هنري ، الذي يصف قابلية ذوبان الغاز في سائل ، حالة خاصة لقانون نرنست الأكثر عمومية. يعتبر قانون توزيع Nernst ذا أهمية كبيرة للطب وعلم الأحياء ، لأنه يسمح بدراسة توزيع المواد في أجزاء مختلفة من الكائن الحي.

في عام 1891 تم تعيين نيرنست أستاذًا مشاركًا للفيزياء في جامعة غوتنغن. بعد ذلك بعامين ، نُشر كتاب الكيمياء الفيزيائية الذي كتبه "الكيمياء النظرية من وجهة نظر قانون أفوجادرو والديناميكا الحرارية" ، والذي تمت إعادة طبعه لـ15 واستمر لأكثر من ثلاثة عقود. اعتبر نرنست نفسه فيزيائيًا مشاركًا في الكيمياء ، وقد عرّف الموضوع الجديد للكيمياء الفيزيائية بأنه "تقاطع علمين حتى الآن إلى حد معين مستقل عن بعضهما البعض". استند نرنست في الكيمياء الفيزيائية إلى فرضية الكيميائي الإيطالي أميديو أفوجادرو ، الذي اعتقد أن الأحجام المتساوية لأي غازات تحتوي دائمًا على نفس العدد من الجزيئات. أطلق عليها نيرنست اسم "الوفرة" في النظرية الجزيئية. كان على نفس القدر من الأهمية قانون الديناميكا الحرارية للحفاظ على الطاقة ، والذي يكمن وراء جميع العمليات الطبيعية. أكد نرنست أن أسس الكيمياء الفيزيائية تكمن في تطبيق هذين المبدأين الرئيسيين لحل المشكلات العلمية.

في عام 1894 ، أصبح نيرنست أستاذًا للكيمياء الفيزيائية بجامعة غوتنغن وأنشأ معهد القيصر فيلهلم للكيمياء الفيزيائية والكيمياء الكهربية. جنبا إلى جنب مع مجموعة من العلماء من مختلف البلدان الذين انضموا إليه ، كان يعمل هناك في دراسة مشاكل مثل الاستقطاب وثوابت العزل والتوازن الكيميائي.

في عام 1905 ، غادر نرنست غوتنغن ليصبح أستاذًا للكيمياء في جامعة برلين. في نفس العام ، صاغ "نظريته الحرارية" ، المعروفة الآن باسم القانون الثالث للديناميكا الحرارية. تسمح لك هذه النظرية باستخدام البيانات الحرارية لحساب التوازن الكيميائي - بمعنى آخر ، للتنبؤ بمدى وصول تفاعل معين قبل الوصول إلى التوازن. على مدى العقد التالي ، دافع نرنست عن صحة نظريته واختبارها باستمرار ، والتي تم استخدامها لاحقًا لأغراض مختلفة تمامًا مثل اختبار نظرية الكم والتوليف الصناعي للأمونيا.

في عام 1912 ، أثبت نيرنست ، استنادًا إلى القانون الحراري الذي اشتقه ، عدم إمكانية الوصول إلى الصفر المطلق. قال: "من المستحيل" إنشاء محرك حراري تنخفض فيه درجة حرارة مادة ما إلى الصفر المطلق. بناءً على هذا الاستنتاج ، اقترح Nernst أنه مع اقتراب درجة الحرارة من الصفر المطلق ، هناك ميل للنشاط البدني للمواد للاختفاء. القانون الثالث للديناميكا الحرارية له أهمية كبيرة لفيزياء درجات الحرارة المنخفضة وفيزياء الجوامد. كان نيرنست سائق سيارة هاوٍ في شبابه ، وخلال الحرب العالمية الأولى عمل كسائق في قسم تطوعي للسيارات. كما عمل على تطوير الأسلحة الكيماوية ، التي اعتبرها الأكثر إنسانية ، لأنها ، في رأيه ، يمكن أن تنهي المواجهة المميتة على الجبهة الغربية. بعد الحرب ، عاد نيرنست إلى مختبره في برلين.

في عام 1921 ، مُنح العالم جائزة نوبل في الكيمياء عام 1920 "تقديراً لعمله في الديناميكا الحرارية". ذكر نيرنست في محاضرة نوبل أن "أكثر من 100 دراسة تجريبية أجراها جعلت من الممكن جمع ما يكفي من البيانات لتأكيد النظرية الجديدة بالدقة التي تسمح بها دقة التجارب المعقدة للغاية في بعض الأحيان."

من عام 1922 إلى عام 1924 ، كان نيرنست رئيسًا للمعهد الإمبراطوري للفيزياء التطبيقية في يينا ، ولكن عندما جعل التضخم في فترة ما بعد الحرب من المستحيل عليه إجراء التغييرات التي يريد إجراؤها في المعهد ، عاد إلى جامعة برلين باعتباره استاذ الفيزياء. حتى نهاية حياته المهنية ، كان نيرنست منخرطا في دراسة المشكلات الكونية التي نشأت نتيجة لاكتشافه القانون الثالث للديناميكا الحرارية (خاصة ما يسمى بالموت الحراري للكون ، والذي عارضه) ، كذلك كالكيمياء الضوئية والحركية الكيميائية.

في عام 1892 ، تزوج نيرنست من إيما لوخماير ، ابنة جراح معروف في غوتنغن. كان لديهم ولدان (كلاهما مات خلال الحرب العالمية الأولى) وابنة. رجل يتمتع بشخصية واضحة ، أحب نيرنست الحياة بشغف ، وعرف كيف يمزح بارع. طوال حياته ، كان للعالم شغف بالأدب والمسرح ، وقد أعجب بشكل خاص بأعمال شكسبير. كونه منظمًا ممتازًا للمعاهد العلمية ، ساعد Nernst في عقد مؤتمر Solvay الأول ، وأسس الجمعية الكهروكيميائية الألمانية ومعهد Kaiser Wilhelm.

في عام 1934 ، تقاعد نيرنست واستقر في منزله في لوساتيا ، حيث توفي عام 1941 بنوبة قلبية. كان نيرنست عضوًا في أكاديمية برلين للعلوم والجمعية الملكية في لندن.

معاينة:

كوري (سكلودوفسكا كوري) ، ماريا

جائزة نوبل في الكيمياء عام 1911

جائزة نوبل في الفيزياء ، 1903

(مشتركة مع هنري بيكريل وبيير كوري)

وُلدت الفيزيائية الفرنسية ماريا سكلودوفسكا كوري (ني ماريا سكلودوفسكا) في وارسو (بولندا). كانت الأصغر بين خمسة أطفال في عائلة فلاديسلاف وبرونسلافا (بوجوشكا) سكلودوفسكي. نشأت ماريا في عائلة كان العلم يحترمها. كان والدها يدرس الفيزياء في صالة للألعاب الرياضية ، وكانت والدتها ، حتى مرضت بالسل ، مديرة الصالة الرياضية. ماتت والدة ماري عندما كانت الفتاة في الحادية عشرة من عمرها.

برعت ماريا سكلودوفسكا في كل من المدارس الابتدائية والثانوية. حتى في سن مبكرة ، شعرت بالقوة المغناطيسية للعلم وعملت كمساعد مختبر في مختبر كيميائي لابنة عمها. كان الكيميائي الروسي العظيم دميتري إيفانوفيتش مينديليف ، مبتكر الجدول الدوري للعناصر الكيميائية ، صديقًا لوالدها. عند رؤيته للفتاة تعمل في المختبر ، توقع لها مستقبلًا عظيمًا إذا واصلت دراستها في الكيمياء. نشأت في ظل الحكم الروسي (تم تقسيم بولندا بعد ذلك بين روسيا وألمانيا والنمسا والمجر) ، كانت Skłodowska-Curie نشطة في حركة المثقفين الشباب والقوميين البولنديين المناهضين لرجال الدين. على الرغم من أن Skłodowska-Curie قضت معظم حياتها في فرنسا ، إلا أنها احتفظت دائمًا بتفانيها في النضال من أجل الاستقلال البولندي.

وقفت عقبتان في طريق حلم Maria Skłodowska في التعليم العالي: فقر الأسرة وحظر قبول النساء في جامعة وارسو. ابتكرت ماريا وشقيقتها برونيا خطة: ستعمل ماريا كمربية لمدة خمس سنوات لتمكين أختها من التخرج من كلية الطب ، وبعد ذلك تتحمل برونيا تكلفة التعليم العالي لأختها. تلقت برونيا تعليمها الطبي في باريس ، وبعد أن أصبحت طبيبة ، دعت ماريا إلى مكانها. بعد مغادرة بولندا في عام 1891 ، التحقت ماريا بكلية العلوم الطبيعية بجامعة باريس (السوربون). في عام 1893 ، بعد أن أكملت الدورة التدريبية أولاً ، حصلت ماريا على درجة الليسانس في الفيزياء من جامعة السوربون (أي ما يعادل درجة الماجستير). بعد عام ، أصبحت مجازة في الرياضيات.

في نفس عام 1894 ، التقت ماريا سكودوفسكا ببيير كوري في منزل عالم فيزيائي مهاجر بولندي. كان بيير رئيس المختبر في المدرسة البلدية للفيزياء الصناعية والكيمياء. بحلول ذلك الوقت ، كان قد أجرى بحثًا مهمًا حول فيزياء البلورات واعتماد الخصائص المغناطيسية للمواد على درجة الحرارة. كانت ماريا تبحث عن مغنطة الفولاذ ، وكانت صديقتها البولندية تأمل في أن يمنح بيير ماريا الفرصة للعمل في مختبره. بعد أن أصبحت ماريا وبيير قريبين على أساس شغفهما بالفيزياء ، تزوجا بعد عام. حدث هذا بعد وقت قصير من دافع بيير عن أطروحة الدكتوراه. ولدت ابنتهما إيرين (إيرين جوليو كوري) في سبتمبر 1897. بعد ثلاثة أشهر ، أكملت ماري كوري بحثها حول المغناطيسية وبدأت في البحث عن موضوع أطروحة.

في عام 1896 ، اكتشف هنري بيكريل أن مركبات اليورانيوم تنبعث منها إشعاعات شديدة الاختراق. على عكس الأشعة السينية ، التي اكتشفها فيلهلم رونتجن في عام 1895 ، لم يكن إشعاع بيكريل ناتجًا عن الإثارة من مصدر خارجي للطاقة ، مثل الضوء ، بل كان نتيجة خاصية داخلية لليورانيوم نفسه. مفتونًا بهذه الظاهرة الغامضة وجذبه احتمالية بدء مجال بحث جديد ، قررت كوري دراسة هذا الإشعاع ، والذي سمته فيما بعد بالنشاط الإشعاعي. بدأت عملها في بداية عام 1898 ، وحاولت أولاً تحديد ما إذا كانت هناك مواد أخرى ، إلى جانب مركبات اليورانيوم ، تنبعث منها الأشعة التي اكتشفها بيكريل. منذ أن لاحظ بيكريل أن الهواء أصبح موصلاً للكهرباء في وجود مركبات اليورانيوم ، قاس كوري التوصيل الكهربائي بالقرب من عينات من مواد أخرى باستخدام عدة أدوات دقيقة صممها وصنعها بيير كوري وشقيقه جاك. وتوصلت إلى استنتاج مفاده أن من العناصر المعروفة فقط اليورانيوم والثوريوم ومركباتهما مشعة. ومع ذلك ، سرعان ما توصل كوري إلى اكتشاف أكثر أهمية: يُصدر خام اليورانيوم ، المعروف باسم مزيج طبقة اليورانيوم ، إشعاع بيكريل أقوى من مركبات اليورانيوم والثوريوم ، وأقوى بأربع مرات على الأقل من اليورانيوم النقي. اقترح كوري أن مزيج راتنجات اليورانيوم يحتوي على عنصر مشع للغاية لم يتم اكتشافه بعد. في ربيع عام 1898 ، أبلغت عن فرضيتها ونتائج التجارب إلى الأكاديمية الفرنسية للعلوم.

ثم حاول Curies عزل عنصر جديد. وضع بيير جانبا بحثه في فيزياء الكريستال لمساعدة ماريا. عن طريق معالجة خام اليورانيوم بالأحماض وكبريتيد الهيدروجين ، قاموا بفصله إلى مكونات معروفة. بعد فحص كل مكون ، وجدوا أن اثنين منهم فقط ، يحتويان على عنصري البزموت والباريوم ، لهما نشاط إشعاعي قوي. نظرًا لأن الإشعاع الذي اكتشفه بيكريل لم يكن من سمات البزموت أو الباريوم ، فقد خلصوا إلى أن هذه الأجزاء من المادة تحتوي على عنصر أو أكثر من العناصر غير المعروفة سابقًا. في يوليو وديسمبر 1898 ، أعلنت ماري وبيير كوري عن اكتشاف عنصرين جديدين أطلقوا عليه اسم البولونيوم (على اسم موطن ماري في بولندا) والراديوم.

نظرًا لأن الكوريين لم يعزلوا أيًا من هذه العناصر ، لم يتمكنوا من تزويد الكيميائيين بدليل حاسم على وجودهم. وبدأ الكوريون مهمة صعبة للغاية - استخراج عنصرين جديدين من مزيج راتنج اليورانيوم. ووجدوا أن المواد التي عثروا عليها كانت فقط جزء من المليون من مزيج راتنج اليورانيوم. لاستخراجها بكميات قابلة للقياس ، كان على الباحثين معالجة كميات هائلة من الخام. على مدى السنوات الأربع التالية ، عمل الكوريون في ظروف بدائية وغير صحية. قاموا بفصل كيميائي في أحواض كبيرة في حظيرة متسربة ومليئة بالرياح. كان عليهم تحليل المواد في المختبر الصغير والمجهز بشكل سيئ في مدرسة البلدية. خلال هذه الفترة الصعبة ولكن المثيرة ، لم يكن راتب بيير كافياً لإعالة أسرته. على الرغم من حقيقة أن الدراسة المكثفة وطفل صغير استغرقت كل وقتها تقريبًا ، بدأت ماريا في عام 1900 بتدريس الفيزياء في Sevres ، في المدرسة العليا للنظم التعليمية ، وهي مؤسسة تعليمية دربت معلمي المدارس الثانوية. انتقل والد بيير الأرملة للعيش مع كوري وساعد في رعاية إيرين.

في سبتمبر 1902 ، أعلن الكوريون أنهم نجحوا في عزل عُشر جرام من كلوريد الراديوم من عدة أطنان من مزيج راتنج اليورانيوم. لقد فشلوا في عزل البولونيوم ، حيث تبين أنه منتج اضمحلال للراديوم. عند تحليل المركب ، حددت ماريا أن الكتلة الذرية للراديوم كانت 225. أطلق ملح الراديوم توهجًا وحرارة مزرقة. جذبت هذه المادة الرائعة انتباه العالم كله. جاء الاعتراف والجوائز لاكتشافه إلى Curies على الفور تقريبًا.

بعد الانتهاء من بحثها ، كتبت ماريا أخيرًا أطروحة الدكتوراه. أُطلق على العمل اسم "تحقيقات المواد المشعة" وتم تقديمه إلى جامعة السوربون في يونيو 1903. وتضمن عددًا كبيرًا من ملاحظات النشاط الإشعاعي التي قام بها ماري وبيير كوري أثناء البحث عن البولونيوم والراديوم. وفقًا للجنة التي منحت كوري الدرجة ، كان عملها أعظم مساهمة على الإطلاق للعلم من خلال أطروحة دكتوراه.

في ديسمبر 1903 ، منحت الأكاديمية الملكية السويدية للعلوم جائزة نوبل في الفيزياء لبيكريل وكوري. حصلت ماري وبيير كوري على نصف الجائزة "تقديراً ... لأبحاثهما المشتركة حول ظاهرة الإشعاع التي اكتشفها البروفيسور هنري بيكريل". أصبحت كوري أول امرأة تحصل على جائزة نوبل. كان كل من ماري وبيير كوري مريضين ولم يتمكنوا من السفر إلى ستوكهولم لحضور حفل توزيع الجوائز. لقد تلقوها في الصيف المقبل.

حتى قبل أن يكمل الكوريون أبحاثهم ، دفع عملهم علماء فيزياء آخرين لدراسة النشاط الإشعاعي أيضًا. في عام 1903 ، طرح إرنست رذرفورد وفريدريك سودي النظرية القائلة بأن الإشعاع المشع ينتج عن تحلل النوى الذرية. أثناء التحلل ، تخضع العناصر المشعة للتحويل - التحول إلى عناصر أخرى. قبلت كوري هذه النظرية دون تردد ، لأن تحلل اليورانيوم والثوريوم والراديوم بطيء جدًا لدرجة أنها لم تضطر إلى ملاحظتها في تجاربها. (صحيح ، كانت هناك بيانات عن اضمحلال البولونيوم ، لكن كوري اعتبر سلوك هذا العنصر غير نمطي). ومع ذلك ، وافقت في عام 1906 على قبول نظرية رذرفورد-سودي باعتبارها التفسير الأكثر منطقية للنشاط الإشعاعي. كان كوري هو من صاغ مصطلحات الاضمحلال والتحول.

لاحظ الكوريون تأثير الراديوم على جسم الإنسان (مثل هنري بيكريل ، فقد أصيبوا بحروق قبل أن يدركوا خطر التعامل مع المواد المشعة) واقترحوا أنه يمكن استخدام الراديوم لعلاج الأورام. تم التعرف على القيمة العلاجية للراديوم على الفور تقريبًا ، وارتفعت أسعار مصادر الراديوم بشكل كبير. ومع ذلك ، رفض الكوريون منح براءة اختراع لعملية الاستخراج واستخدام نتائج أبحاثهم لأي أغراض تجارية. في رأيهم ، لا يتوافق استخراج المنافع التجارية مع روح العلم ، فكرة الوصول الحر إلى المعرفة. على الرغم من ذلك ، تحسن الوضع المالي لكوريز ، حيث جلبت لهم جائزة نوبل والجوائز الأخرى بعض الازدهار. في أكتوبر 1904 ، تم تعيين بيير أستاذًا للفيزياء في جامعة السوربون ، وبعد شهر ، أصبحت ماري رسميًا رئيسة لمختبره. في ديسمبر ، ولدت ابنتهما الثانية ، إيفا ، التي أصبحت فيما بعد عازفة بيانو وكاتبة سيرة والدتها.

استمدت ماري قوتها من الاعتراف بإنجازاتها العلمية وعملها المفضل وحبها ودعمها من بيير. كما اعترفت هي نفسها: "لقد وجدت في الزواج كل ما يمكن أن أحلم به وقت إبرام اتحادنا ، وأكثر من ذلك". لكن في أبريل 1906 ، توفي بيير في حادث شارع. بعد أن فقدت ماري أقرب أصدقائها وزميلتها في العمل ، انسحبت إلى نفسها. ومع ذلك ، فقد وجدت القوة للاستمرار. في مايو ، بعد أن رفضت ماري المعاش التقاعدي الممنوح من وزارة التعليم العام ، عينها مجلس الكلية في جامعة السوربون في منصب رئيس قسم الفيزياء ، الذي كان يرأسه زوجها سابقًا. عندما ألقت كوري محاضرتها الأولى بعد ستة أشهر ، أصبحت أول امرأة تدرس في جامعة السوربون.

في المختبر ، ركزت كوري جهودها على عزل معدن الراديوم النقي بدلاً من مركباته. في عام 1910 ، بالتعاون مع Andre Debirn ، تمكنت من الحصول على هذه المادة وبالتالي إكمال دورة البحث التي بدأت منذ 12 عامًا. لقد أثبتت بشكل مقنع أن الراديوم عنصر كيميائي. طورت كوري طريقة لقياس الانبعاث الإشعاعي وأعدت للمكتب الدولي للأوزان والمقاييس أول معيار دولي للراديوم - عينة نقية من كلوريد الراديوم ، والتي كان من المقرر مقارنة جميع المصادر الأخرى بها.

في نهاية عام 1910 ، بناءً على إصرار العديد من العلماء ، تم ترشيح كوري لانتخاب واحدة من أعرق الجمعيات العلمية - الأكاديمية الفرنسية للعلوم. تم انتخاب بيير كوري لها قبل عام واحد فقط من وفاته. في تاريخ الأكاديمية الفرنسية للعلوم ، لم تكن هناك امرأة واحدة عضوًا ، لذا أدى ترشيح كوري إلى معركة شرسة بين مؤيدي ومعارضي هذه الخطوة. بعد عدة أشهر من الجدل المهين ، في يناير 1911 ، تم رفض ترشيح كوري في الانتخابات بأغلبية صوت واحد.

بعد بضعة أشهر ، منحت الأكاديمية الملكية السويدية للعلوم Curie جائزة نوبل في الكيمياء "للخدمات المتميزة في تطوير الكيمياء: اكتشاف عنصري الراديوم والبولونيوم ، وعزل الراديوم ودراسة طبيعة ومركباته. هذا العنصر الرائع ". أصبح كوري أول فائز بجائزة نوبل مرتين. تقديم الحائز الجديد ، E.V. وأشار دالغرين إلى أن "دراسة الراديوم قادت في السنوات الأخيرة إلى ولادة مجال علمي جديد - علم الأشعة ، الذي استحوذ بالفعل على معاهده ودورياته".

قبل وقت قصير من اندلاع الحرب العالمية الأولى ، أنشأت جامعة باريس ومعهد باستير معهد الراديوم لبحوث النشاط الإشعاعي. تم تعيين كوري مديرًا لقسم البحوث الأساسية والتطبيقات الطبية للنشاط الإشعاعي. خلال الحرب ، دربت مسعفين عسكريين على تطبيقات الأشعة ، مثل الكشف بالأشعة السينية عن شظايا في جسد رجل جريح. في منطقة الخطوط الأمامية ، ساعدت كوري في إنشاء تركيبات إشعاعية وتزويد محطات الإسعافات الأولية بأجهزة الأشعة السينية المحمولة. ولخصت الخبرة المتراكمة في دراسة "الأشعة والحرب" عام 1920.

بعد الحرب ، عاد كوري إلى معهد الراديوم. في السنوات الأخيرة من حياتها ، أشرفت على عمل الطلاب وروجت بنشاط لتطبيق الأشعة في الطب. كتبت سيرة بيير كوري ، والتي نُشرت في عام 1923. قامت كوري بشكل دوري برحلات إلى بولندا ، التي حصلت على استقلالها في نهاية الحرب. هناك نصحت الباحثين البولنديين. في عام 1921 ، قامت كوري مع بناتها بزيارة الولايات المتحدة لقبول هدية قدرها 1 جرام من الراديوم لمواصلة التجارب. خلال زيارتها الثانية للولايات المتحدة الأمريكية (1929) تلقت تبرعًا اشترت من أجله جرامًا آخر من الراديوم للاستخدام العلاجي في أحد مستشفيات وارسو. ولكن نتيجة لسنوات عديدة من العمل مع الراديوم ، بدأت صحتها تتدهور بشكل ملحوظ.

توفي كوري في 4 يوليو 1934 من سرطان الدم في مستشفى صغير في بلدة Sansellemose في جبال الألب الفرنسية.

كانت أعظم ميزة لكوري كعالمة هي مثابرتها التي لا تنتهي في التغلب على الصعوبات: بمجرد أن تواجه مشكلة ، لن ترتاح حتى تجد حلًا. كانت كوري امرأة هادئة ومتواضعة كانت منزعجة من شهرتها ، وظلت مخلصة بشكل ثابت للمثل التي تؤمن بها والأشخاص الذين تهتم بهم. بعد وفاة زوجها ، بقيت أماً حنونة ومخلصة لابنتيها.

بالإضافة إلى جائزتي نوبل ، تم منح كوري ميدالية بيرثيلوت من الأكاديمية الفرنسية للعلوم (1902) ، وميدالية ديفي للجمعية الملكية في لندن (1903) وميدالية إليوت كريسون من معهد فرانكلين (1909). كانت عضوًا في 85 جمعية علمية حول العالم ، بما في ذلك الأكاديمية الطبية الفرنسية ، حصلت على 20 درجة فخرية. من عام 1911 حتى وفاتها ، شاركت كوري في مؤتمرات سولفاي المرموقة للفيزياء ، وكانت لمدة 12 عامًا عضوًا في اللجنة الدولية للتعاون الفكري التابعة لعصبة الأمم.

أرينيوس سفانتي(11/19 / 1859-02.X. 1927) ولد في السويد في ملكية Veik ، بالقرب من أوبسالا ، حيث عمل والده كمدير. في عام 1878 تخرج من جامعة أوبسالا وحصل على درجة الدكتوراه في الفلسفة. في 1881-1883. درس مع البروفيسور E. Edlund في المعهد الفيزيائي التابع لأكاديمية العلوم في ستوكهولم ، حيث درس ، إلى جانب المشكلات الأخرى ، موصلية محاليل الملح المخففة للغاية.

في عام 1884 ، دافع أرينيوس عن أطروحته حول موضوع "التحقيق في موصلية الإلكتروليتات". وفقا له ، كانت عتبة نظرية التفكك الإلكتروليتي. لم يحصل العمل على العلامات العالية التي من شأنها أن تفتح الفرصة لأرينيوس ليصبح أستاذًا مساعدًا للفيزياء في جامعة أوبسالا. لكن الاستجابة الحماسية للكيميائي الفيزيائي الألماني دبليو أوستوالد ، وخاصة زيارته لأرينيوس في أوبسالا ، أقنعت سلطات الجامعة بتأسيس أستاذ مشارك في الكيمياء الفيزيائية وتقديمها إلى أرهينيوس. عمل في أوبسالا لمدة عام.

بناءً على توصية من Edlund ، في عام 1885 تم منح أرينيوس رحلة عمل إلى الخارج. في هذا الوقت ، تدرب مع و.

تحت تأثير Van't Hoff ، أصبح Arrhenius مهتمًا بمسائل الحركية الكيميائية - دراسة العمليات الكيميائية وقوانين مسارها. وأعرب عن رأي مفاده أن معدل التفاعل الكيميائي لا يتحدد بعدد الاصطدامات بين الجزيئات لكل وحدة زمنية ، كما كان يعتقد في ذلك الوقت. جادل أرينيوس (1889) بأن جزءًا صغيرًا فقط من الاصطدامات يؤدي إلى تفاعل بين الجزيئات. اقترح أنه من أجل حدوث تفاعل ، يجب أن تحتوي الجزيئات على طاقة تتجاوز متوسط ​​قيمتها في ظل ظروف معينة. هذه الطاقة الإضافية سماها طاقة التنشيط لهذا التفاعل. أظهر أرهينيوس أن عدد الجزيئات النشطة يزداد مع زيادة درجة الحرارة. أعرب عن الاعتماد الراسخ في شكل معادلة ، والتي تسمى الآن معادلة أرهينيوس والتي أصبحت واحدة من المعادلات الأساسية للحركية الكيميائية.

منذ عام 1891 ، كان أرهينيوس يدرس في جامعة ستوكهولم. في 1895 أصبح أستاذا ، وفي 1896-1902. كان عميد هذه الجامعة.

من عام 1905 إلى عام 1927 كان أرينيوس مديرًا لمعهد نوبل (ستوكهولم). في عام 1903 حصل على جائزة نوبل "تقديرًا للأهمية الخاصة لنظرية التفكك الإلكتروليتي لتطوير الكيمياء".

كان أرهينيوس عضوًا في الأكاديميات في العديد من البلدان ، بما في ذلك سانت بطرسبرغ (منذ 1903) ، وهو عضو فخري في أكاديمية العلوم في اتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية (1926).

باخ أليكسي نيكولايفيتش(17.11.1857-13.VJ946) - عالم كيمياء حيوية وشخصية ثورية. ولد في زولوتونوشا ، وهي بلدة صغيرة في مقاطعة بولتافا ، في عائلة تقطير. تخرج من صالة كييف الكلاسيكية الثانية للألعاب الرياضية ، ودرس في جامعة كييف (1875-1878) ؛ طُرد من الجامعة لمشاركته في تجمعات سياسية ونفي إلى بيلوزيرسك بمقاطعة نوفغورود. بعد ذلك ، بسبب المرض (تم العثور على عملية سلية في الرئتين) ، تم نقله إلى باخموت ، مقاطعة يكاترينوسلاف.

في عام 1882 ، بعد أن عاد إلى كييف ، أعيد إلى الجامعة. لكنه عمليا لم يشارك في العمل العلمي ، وكرس نفسه بالكامل للأنشطة الثورية (كان أحد مؤسسي منظمة نارودنايا فوليا في كييف). في عام 1885 أجبر على الهجرة إلى الخارج.

من الواضح أن السنة الأولى من إقامته في باريس كانت الأكثر صعوبة في حياته. لم يتمكن أخيرًا من العثور على وظيفة حتى نهاية العام: فقد ترجم مقالات لمجلة Moniter Scientific (Scientific Bulletin). منذ عام 1889 أصبح مساهمًا منتظمًا في هذه المجلة ، حيث قام بمراجعة الصناعة الكيميائية وبراءات الاختراع.

في عام 1887 ، ساءت عملية السل بشكل حاد. كانت حالة باخ صعبة للغاية. وأشار لاحقًا إلى أن أحد أعضاء هيئة تحرير مجلة Moniter Scientific المجلة أعد نعيًا مسبقًا. خرج أصدقاؤه - طلاب الطب. في عام 1888 ، وبإصرار من الأطباء ، ذهب إلى سويسرا. هنا التقى أ. أ. تشيرفن فودالي ، 17 عامًا ، والذي كان يعالج أيضًا من مرض السل الرئوي. في عام 1890 تزوجا رغم اعتراضات والد العروس. (كما يكتب إل.أ.باخ: "... لم يرغب الرجل العجوز تشيرفين-فودالي في الموافقة على أن تتزوج ابنته ، وهي امرأة نبيلة ، من شخص من أصل برجوازي صغير ، وطالبة لم تكمل الدورة ، وثورية ، مجرم دولة ... ")

منذ عام 1890 ، وبفضل لقاء سعيد مع بول شوتزنبرجر (رئيس قسم الكيمياء غير العضوية في College de France ، رئيس الجمعية الكيميائية الفرنسية) ، أ. بدأ باخ العمل في Collège de France ، التي تأسست عام 1530 ، مركز الإبداع العلمي الحر في باريس. عمل العديد من العلماء البارزين وألقوا محاضرات هناك ، مثل أندريه ماري أمبير ومارسيل بيرثيلوت ولاحقًا فريدريك جوليو كوري. لإجراء بحث في ذلك ، لا يلزم الحصول على دبلومات. لم يكن العمل هناك في ذلك الوقت مدفوع الأجر ولم يمنح أي حقوق للحصول على درجات أكاديمية.

في College de France ، أجرى باخ الدراسات التجريبية الأولى حول كيمياء استيعاب النباتات الخضراء لثاني أكسيد الكربون. عمل هنا حتى عام 1894. في عام 1891 ، قضى مع زوجته عدة أشهر في الولايات المتحدة الأمريكية - قدم طريقة تخمير محسنة في معامل التقطير في منطقة شيكاغو. لكن مقابل العمل المنجز ، دفعوا أقل مما كان من المفترض أن يكون بموجب العقد. لم تنجح محاولات الحصول على وظيفة في مكان آخر ، وعاد الزوجان إلى باريس.

في باريس ، واصل باخ عمله في Collège de France والمجلة. بعد أن ألقت الشرطة القبض عليه في باريس ، أجبر على الانتقال إلى سويسرا. عاش في جنيف من عام 1894 إلى عام 1917. من ناحية ، كانت هذه المدينة مناسبة له من الناحية المناخية (بسبب العملية المتفاقمة التي تحدث بشكل دوري في الرئتين ، أوصى الأطباء بأن يعيش في مناخ دافئ ومعتدل). من ناحية أخرى ، وصل لينين ثم زار مرارًا وتكرارًا. بالإضافة إلى ذلك ، كانت هناك جامعة في جنيف بها كليات طبيعية ومكتبة ضخمة.

أنشأ باخ مختبره المنزلي هنا ، حيث أجرى العديد من التجارب على مركبات البيروكسيد ودورها في عمليات الأكسدة في الخلية الحية. قام بهذه الأعمال جزئياً مع عالم النبات والكيميائي R. Shoda ، الذي عمل في جامعة جنيف. كما واصل باخ تعاونه مع مجلة Monitor Scientific.

جلب البحث العلمي لباخ له شهرة عالمية. كما عامله علماء جامعة جنيف باحترام: فقد شارك في اجتماعات قسم الكيمياء ، وانتُخب في جمعية جنيف للعلوم الفيزيائية والطبيعية (وفي عام 1916 انتُخب رئيسًا). في بداية عام 1917 ، منحت جامعة لوزان باخ درجة فخرية من الدكتوراه الفخرية (لمجمل الأعمال). "الفخرية" هي أحد أنواع منح الدرجة الفخرية (مترجمة من اللاتينية - "من أجل الشرف").

سرعان ما حدثت ثورة في روسيا ، وعاد باخ على الفور إلى وطنه. في عام 1918 ، نظم في موسكو ، في أرمينيا لاين ، المختبر الكيميائي المركزي التابع للمجلس الاقتصادي الأعلى لروسيا الاتحادية الاشتراكية السوفياتية. في عام 1921 ، تم تحويله إلى المعهد الكيميائي. L. Ya. Karpova (منذ عام 1931 - معهد L. Ya. Karpov للفيزياء الكيميائية). ظل العالم مديرًا لهذا المعهد حتى نهاية حياته.

اعتبر باخ أنه من الضروري إجراء بحث كيميائي حيوي خاص في إطار حل مشاكل الكيمياء الطبية. لذلك ، بناءً على مبادرته ، في عام 1921 ، تم افتتاح أول معهد الكيمياء الحيوية في روسيا السوفيتية التابع لمفوضية الصحة الشعبية في موسكو (في حقل فورونتسوفو) ، حيث تم نقل مجموعة من الموظفين من معهد الكيمياء الفيزيائية. يهدف البحث بشكل أساسي إلى تلبية الاحتياجات العملية للطب والطب البيطري. يضم المعهد أربعة أقسام هي: التمثيل الغذائي ، وعلم الإنزيمات ، والكيمياء الحيوية للميكروبات ، والطرق البيوكيميائية. هنا أجرى باخ بحثًا في المجالات التالية: الدورة الأولى من العمل تتعلق بدراسة إنزيمات الدم ، والثانية - نواتج تكسير البروتينات في مصل الدم. ركزت هذه الدراسات معًا على إنشاء طرق لتشخيص الأمراض المختلفة. في الوقت نفسه ، بدأ في دراسة مشكلة "الإفرازات الداخلية" المرتبطة بعملية التمثيل الغذائي في الجسم وخاصة فيما يتعلق بطرح مشكلة تكوين الإنزيمات في عملية التطور الجنيني للكائن الحي وحلها. تم تطوير هذا النوع من العمل بشكل أساسي في المعهد بعد وفاة باخ.

في عام 1926 ، حصل باخ على الجائزة. لينين ، وفي عام 1929 انتخب عضوا كامل العضوية في أكاديمية العلوم في اتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية.

بمساعدة مباشرة من باخ ، تطورت البحوث البيوكيميائية في بلدنا بقوة. كانت هناك حاجة ملحة لإنشاء مركز علمي آخر قادر على تنسيق جميع الأنشطة في البلاد في مجال الكيمياء الحيوية. المعهد الجديد للكيمياء الحيوية التابع لأكاديمية العلوم في اتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية ، الذي نظمه A.N.

حصل باخ على جائزة الدولة لاتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية (1941). في عام 1944 ، أُعطي اسمه لمعهد الكيمياء الحيوية التابع لأكاديمية العلوم في اتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية. في عام 1945 ، حصل باخ على لقب بطل العمل الاشتراكي "لإنجازاته البارزة في مجال الكيمياء الحيوية ، ولا سيما لتطوير نظرية تفاعل الأكسدة البطيئة وكيمياء الإنزيمات ، وكذلك لإنشاء مدرسة بيوكيميائية علمية ".

بتليروف الكسندر ميخائيلوفيتش(15.IX. 1828-17.VIII.1886) ولد في تشيستوبول ، مقاطعة كازان ، في عائلة نبيل ملكية صغيرة. توفيت والدة بتليروف بعد أيام قليلة من ولادة ابنها الوحيد. في البداية ، درس وترعرع في مدرسة داخلية خاصة في أول صالة للألعاب الرياضية في قازان. ثم لمدة عامين ، من 1842 إلى 1844 ، كان طالبًا في صالة للألعاب الرياضية ، وفي عام 1844 التحق بجامعة قازان التي تخرج منها في خمس سنوات.

أصبح بتليروف في وقت مبكر ، وهو صبي يبلغ من العمر 16 عامًا ، مهتمًا بالكيمياء. في الجامعة ، كان أساتذته في الكيمياء K.K. كلاوس ، الذي درس خصائص معادن مجموعة البلاتين ، و N.N. Zinin ، وهو طالب للكيميائي الألماني الشهير J. Liebig ، الذي اشتهر بحلول عام 1842 باكتشاف تفاعل الحصول على الأنيلين عن طريق تقليل النيتروبنزين. كان زينين هو الذي عزز اهتمام بتلروف بالكيمياء. في عام 1847 ، انتقل زينين إلى سانت بطرسبرغ ، وقام بتلروف بتغيير الكيمياء إلى حد ما ، حيث شارك بجدية في علم الحشرات ، وجمع الفراشات ودرسها. في عام 1848 ، مُنح بتليروف درجة مرشح العلوم الطبيعية عن عمله "فراشات النهار لحيوانات فولغا-أورال". لكن في السنوات الأخيرة من الجامعة ، عاد بتليروف مرة أخرى إلى الكيمياء ، وهو ما لم يحدث بدون تأثير كلاوس ، وفي نهاية الجامعة ترك كمدرس للكيمياء. كانت الأعمال الأولى للعالم في مجال الكيمياء العضوية ذات طبيعة تحليلية بشكل أساسي. ولكن ابتداءً من عام 1857 ، شرع بحزم في طريق التوليف العضوي. اكتشف بتليروف طريقة جديدة للحصول على يوديد الميثيلين (1858) ، ثنائي أسيتات الميثيلين ، يوروتروبين المركب (1861) والعديد من مشتقات الميثيلين. في عام 1861 ، طرح نظرية للتركيب الكيميائي وبدأ في إجراء بحث يهدف إلى تطوير أفكار حول اعتماد تفاعل المواد على السمات الهيكلية لجزيئاتها.

في عامي 1860 و 1865 كان بتليروف عميد جامعة كازان. في عام 1868 انتقل إلى سان بطرسبرج ، حيث تولى رئاسة قسم الكيمياء العضوية في الجامعة. في عام 1874 انتخب عضوا كامل العضوية في أكاديمية سان بطرسبرج للعلوم. في 1878-1882. كان بتليروف رئيس قسم الكيمياء في الجمعية الفيزيائية والكيميائية الروسية. في الوقت نفسه ، كان عضوًا فخريًا في العديد من الجمعيات العلمية.

فانت هوف يعقوب(30.VIII.1852 -01.111.1911) - كيميائي هولندي ، ولد في روتردام في عائلة طبيب. تخرج من المدرسة الثانوية في عام 1869. للحصول على مهنة التكنولوجيا الكيميائية ، انتقل إلى دلفت ، حيث التحق بمدرسة البوليتكنيك. سمح الإعداد الأولي الجيد والواجبات المنزلية المكثفة لجاكوب بإكمال دورة مدتها ثلاث سنوات في البوليتكنيك في غضون عامين. في يونيو 1871 ، حصل على دبلوم في الهندسة الكيميائية ، وفي أكتوبر التحق بجامعة ليدن لتحسين معرفته بالرياضيات.

بعد عام من الدراسة في جامعة لايدن ، انتقل فان هوف إلى بون ، حيث درس في المعهد الكيميائي بالجامعة مع أ. كيكولي حتى صيف عام 1873. في خريف عام 1873 ، ذهب إلى باريس ، حيث المختبر الكيميائي لـ S. Wurtz. هناك يلتقي ج. لو بيل. استمرت فترة تدريب Wurtz لمدة عام. في نهاية صيف عام 1874 ، عاد فانت هوف إلى وطنه. في نهاية هذا العام ، في جامعة أوتريخت ، دافع عن أطروحته لنيل درجة الدكتوراه عن الأحماض السيانو أسيتيك والمالونيك ، ونشر عمله الشهير "اقتراح للتقديم في الفضاء ..." في عام 1876 تم انتخابه أستاذًا مساعدًا في المدرسة البيطرية في أوتريخت.

في عام 1877 دعت جامعة أمستردام فانت هوف كمحاضر. وبعد عام تم انتخابه أستاذاً للكيمياء وعلم المعادن والجيولوجيا. هناك فانت هوف أقام مختبره. كان البحث العلمي معنيًا بشكل أساسي بحركية التفاعل والألفة الكيميائية. لقد صاغ القاعدة التي تحمل اسمه: عندما ترتفع درجة الحرارة بمقدار 10 درجات ، يزداد معدل التفاعل بمقدار مرتين إلى ثلاث مرات. استنتج إحدى المعادلات الأساسية للديناميكا الحرارية الكيميائية - معادلة isochore ، التي تعبر عن اعتماد ثابت التوازن على درجة الحرارة والتأثير الحراري للتفاعل ، وكذلك معادلة الحرارة الكيميائية ، والتي تحدد اعتماد التقارب الكيميائي على ثابت التوازن للتفاعل عند درجة حرارة ثابتة. في عام 1804 ، نشر فانت هوف كتاب "مقالات عن الديناميات الكيميائية" ، الذي أوجز فيه الافتراضات الأساسية للحركية الكيميائية والديناميكا الحرارية. في 1885-1886. طور النظرية التناضحية للحلول. في 1886-1889. وضع أسس النظرية الكمية للحلول المخففة.

في عام 1888 ، تم انتخاب Van't Hoff عضوًا فخريًا في جمعية لندن الكيميائية. كان هذا أول اعتراف دولي كبير بإنجازاته العلمية. في عام 1889 انتخب عضوا فخريا في الجمعية الكيميائية الألمانية ، في عام 1892 - الأكاديمية السويدية للعلوم ، في عام 1895 - أكاديمية سانت بطرسبرغ للعلوم ، في عام 1896 - أكاديمية برلين للعلوم وأكثر - عضو في العديد من الآخرين أكاديميات العلوم والجمعيات العلمية.

في عام 1901 مُنح Van't Hoff أول جائزة نوبل في الكيمياء.

كانت جنيف واحدة من مراكز الهجرة الثورية. هرزن ، ن.ب.أوغريف ، ب.أ.كروبوتكين وآخرون فروا إلى هنا من روسيا القيصرية.

WOELER فريدريش(31.VII.1800-23.IX.1882) ولد في Eschersheim (بالقرب من فرانكفورت أم ماين ، ألمانيا) في عائلة مدير حلبة وطبيب بيطري في بلاط ولي عهد هيسن.

منذ الطفولة ، كان مهتمًا بالتجارب الكيميائية. أثناء دراسته للطب في جامعة ماربورغ (1820) ، أنشأ مختبرًا صغيرًا في شقته ، حيث أجرى بحثًا عن حمض رودانيك ومركبات السيانيد. انتقل بعد ذلك بعام إلى جامعة هايدلبرغ ، وعمل في مختبر L.Gemelin ، حيث تلقى حمض السيانك. بناءً على نصيحة Gmelin ، قرر Wöhler أخيرًا ترك الطب والتركيز فقط على الكيمياء. طلب من J. Berzelius أن يتدرب في مختبره. لذلك في خريف عام 1823 أصبح المتدرب الأول والوحيد للعالم السويدي الشهير.

أمره برزيليوس بتحليل المعادن التي تحتوي على السيلينيوم والليثيوم والسيريوم والتنغستن - عناصر قليلة الدراسة ، لكن فولر واصل دراساته عن حمض السيانك. بالتصرف مع الأمونيا على السماوي ، حصل مع أكسالات الأمونيوم ، وهي مادة بلورية ، والتي تحولت فيما بعد إلى اليوريا. بعد عودته من ستوكهولم ، عمل لعدة سنوات في المدرسة التقنية في برلين ، حيث نظم مختبرًا كيميائيًا ؛ يعود اكتشافه للتخليق الاصطناعي لليوريا إلى هذه الفترة.

في الوقت نفسه ، حصل على نتائج مهمة في مجال الكيمياء غير العضوية. في نفس الوقت مع G. Oersted ، درس Wöhler مشكلة الحصول على الألومنيوم المعدني من الألومينا. على الرغم من أن العالم الدنماركي كان أول من قام بحلها ، اقترح Wöhler طريقة أكثر نجاحًا لعزل المعدن. في عام 1827 ، كان أول من حصل على معدن البريليوم والإيتريوم. كان قريبًا من اكتشاف الفاناديوم ، ولكن هنا ، بسبب ظروف عرضية ، فقد راحة يده للكيميائي السويدي إن. سوفستروم. بالإضافة إلى ذلك ، كان أول من صنع الفوسفور من العظام المحترقة.

على الرغم من النجاحات التي تحققت في مجال الكيمياء المعدنية ، لا يزال Wöhler يسجل في التاريخ باعتباره كيميائيًا عضويًا من الدرجة الأولى. هنا إنجازاته رائعة للغاية. لذلك ، وبالتعاون الوثيق مع كيميائي ألماني عظيم آخر ، J. Liebig ، أسس صيغة حمض البنزويك (1832) ؛ اكتشف وجود مجموعة جذرية C 6 H 5 CO - والتي كانت تسمى benzoyl ولعبت دورًا مهمًا في تطوير نظرية الجذور - إحدى النظريات الأولى حول بنية المركبات العضوية ؛ تلقى ثنائي إيثيل تلوريوم (1840) ، هيدروكينون (1844).

بعد ذلك ، تحول مرارًا وتكرارًا إلى البحث في مجال الكيمياء غير العضوية. درس هيدرات وكلوريدات السليكون (1856-1858) ، وحضر كربيد الكالسيوم و- انطلاقاً منه- الأسيتيلين (1862). وحصل مع العالم الفرنسي أ. سانت كلير ديفيل (1857) على مستحضرات نقية من البورون وهيدرات البورون والتيتانيوم ونتريد التيتانيوم. في عام 1852 ، أدخل Wöhler محفز النحاس والكروم المختلط CuO Cr 2 O 3 في الممارسة الكيميائية ، والذي تم استخدامه لأكسدة ثاني أكسيد الكبريت. أجرى كل هذه الدراسات في جامعة غوتنغن ، التي كان قسم الكيمياء فيها يعتبر من أفضل الأقسام في أوروبا (أصبح فولر أستاذًا لها في عام 1835).

مختبر كيميائي في جامعة غوتنغن في خمسينيات القرن التاسع عشر تحولت إلى معهد كيميائي جديد. كان على Wöhler أن يكرس نفسه بالكامل تقريبًا للتدريس (في أوائل ستينيات القرن التاسع عشر ، بمساعدة اثنين من مساعديه ، أشرف على فصول من 116 متدربًا). كان لديه القليل من الوقت لأبحاثه الخاصة.

تركت وفاة J. Liebig في عام 1873 أثراً ثقيلاً عليه ، وفي السنوات الأخيرة من حياته ، انسحب كليًا من العمل التجريبي. ومع ذلك ، في عام 1877 تم انتخابه رئيسًا للجمعية الكيميائية الألمانية. كان Wöhler أيضًا عضوًا وعضوًا فخريًا في العديد من الأكاديميات الأجنبية للعلوم والجمعيات العلمية ، بما في ذلك أكاديمية سانت بطرسبرغ للعلوم (منذ 1853).

جاي لوساك جوزيف(06.XII.1778-09.V.1850) - عالم الطبيعة الفرنسي. تخرج من مدرسة البوليتكنيك في باريس (1800) ، حيث عمل بعد ذلك كمساعد لبعض الوقت. طالب من A. Fourcroix ، K. Berthollet ، L. Vauquelin. منذ عام 1809 - أستاذ الكيمياء في كلية البوليتكنيك وأستاذ الفيزياء في جامعة السوربون ، وأستاذ الكيمياء في الحديقة النباتية (منذ عام 1832).

عمل بشكل مثمر في العديد من مجالات الكيمياء والفيزياء. جنبا إلى جنب مع مواطنه L. Tenar ، قام بعزل البورون الحر من أنهيدريد البوريك (1808). درس بالتفصيل خصائص اليود ، وأشار إلى تشابهه مع الكلور (1813). أسس تكوين حمض الهيدروسيانيك وحصل على السماوي (1815). كان أول من رسم قابلية ذوبان الأملاح في الماء مقابل درجة الحرارة (1819). إدخال طرق جديدة للتحليل الحجمي في الكيمياء التحليلية (1824-1827). طور طريقة للحصول على حمض الأكساليك من نشارة الخشب (1829). قدم عددًا من المقترحات القيمة في مجال التكنولوجيا الكيميائية والممارسة التجريبية.

عضو أكاديمية باريس للعلوم (1806) ، ورئيسها (1822 و 1834). عضو فخري أجنبي في أكاديمية سان بطرسبرج للعلوم (1829).

هيس جيرمان إيفانوفيتش (الألماني يوهان)(07.VIII.1802-12.XII.1850) ولد في جنيف في عائلة فنان. في عام 1805 ، انتقلت عائلة هيس إلى موسكو ، لذلك ارتبطت حياة هيرمان اللاحقة بروسيا.

في عام 1825 تخرج من جامعة دوربات ودافع عن أطروحته للحصول على درجة دكتوراه في الطب.

في ديسمبر من نفس العام ، "بصفته عالمًا شابًا موهوبًا وموهوبًا بشكل خاص ، تم إرساله في رحلة عمل إلى الخارج وعمل لبعض الوقت في مختبر I. Berzelius في ستوكهولم. معه ، احتفظ بعد ذلك بمراسلات تجارية وودية. عند عودته إلى روسيا ، عمل كطبيب في إيركوتسك لمدة ثلاث سنوات وأجرى في الوقت نفسه أبحاثًا كيميائية ومعدنية. اتضح أنها مثيرة للإعجاب لدرجة أنه في 29 أكتوبر 1828 ، انتخب مؤتمر أكاديمية سانت بطرسبرغ للعلوم هيس مساعدًا في الكيمياء وأعطاه الفرصة لمواصلة عمله العلمي في سانت بطرسبرغ. في عام 1834 انتخب أكاديميًا عاديًا. في هذا الوقت ، كان هيس بالفعل مستغرقًا تمامًا في الأبحاث الكيميائية الحرارية.

قدم هيس مساهمة كبيرة في تطوير التسميات الكيميائية الروسية. اعتقادًا صائبًا أنه "في روسيا الآن ، أكثر من أي وقت مضى ، هناك شعور بالحاجة إلى دراسة الكيمياء ..." ، و "حتى الآن لم يكن هناك عمل واحد حتى الآن ، حتى لو كان أبسط عمل في روسيا مكرس لفرع العلوم الدقيقة ،" قرر هيس نفسه كتابة مثل هذا الكتاب المدرسي. في عام 1831 ، تم نشر الطبعة الأولى من "أساسيات الكيمياء البحتة" (مر الكتاب بسبع طبعات ، كان آخرها في عام 1849). أصبح أفضل كتاب روسي في الكيمياء في النصف الأول من القرن التاسع عشر ؛ جيل كامل من الكيميائيين الروس ، بما في ذلك D.I Mendeleev ، درسها.

في الإصدار السابع من المؤسسات ، حاول هيس ، لأول مرة في روسيا ، تنظيم العناصر الكيميائية ، وتوحيد جميع العناصر غير المعدنية المعروفة في خمس مجموعات ، معتبراً أنه في المستقبل يمكن توسيع هذا التصنيف ليشمل المعادن.

توفي هيس في مقتبل العمر عن عمر يناهز 48 عامًا. وقد احتوت النعي المخصص له على الكلمات التالية: "كان له شخصية مباشرة ونبيلة ، وروح منفتحة على أسمى الميول البشرية. نظرًا لكونه متجاوبًا للغاية وسريعًا في أحكامه ، فقد انغمس بسهولة في كل ما بدا له جيدًا ونبيلًا ، بشغف شديد مثل الكراهية التي اتبع بها الرذيلة والتي كانت مخلصًا وعازمًا. لقد أتيحت لنا الفرصة لنفاجأ أكثر من مرة بمرونة ، وأصالة ، وعمق عقله ، وتعدد استخدامات معرفته ، وصدق اعتراضاته ، والفن الذي استطاع بواسطته توجيه المحادثة وإسعادها. النعي كانت مكتوبة بشكل خارق في تلك الأوقات البعيدة!

جيرارد تشارلز(VIII.21.1816-VIII.19.1856) في ستراسبورغ (فرنسا) في عائلة مالك شركة كيميائية صغيرة. في 1831-1834. درس في المدرسة التقنية العليا في كارلسروه ثم في المدرسة التجارية العليا في لايبزيغ ، حيث أرسله والده لتلقي التعليم الهندسي الكيميائي والاقتصادي اللازم لإدارة شركة العائلة. ولكن ، بعد أن أصبح مهتمًا بالكيمياء ، قرر جيرارد العمل ليس في الصناعة ، ولكن في العلوم واستمر في تعليمه ، أولاً في جامعة جيسن مع ج. ليبيج ، ثم في جامعة السوربون مع ج. . في 1841-1848 كان أستاذاً في جامعة مونبلييه ، في 1848-1855 عاش في باريس وعمل في مختبره الخاص ، وفي السنوات الأخيرة من حياته ، في 1855-1856 ، كان أستاذاً في جامعة ستراسبورغ.

يعد تشارلز جيرارد أحد أبرز الكيميائيين في القرن التاسع عشر. لقد ترك بصمة لا تمحى على تاريخ الكيمياء كمقاتل نكران الذات ضد النزعة المحافظة في العلوم وكعالم مهد بجرأة مسارات جديدة لتطوير العلوم الذرية والجزيئية في وقت لم يكن فيه تمييز واضح في الكيمياء بين مفاهيم الذرة والجزيء وما يعادله ، وكذلك كانت هناك أفكار واضحة حول الصيغ الكيميائية للماء والأمونيا والأحماض والأملاح.

في روسيا ، في وقت أبكر من البلدان الأخرى ، كان يُنظر إلى عقيدة جيرارد في التصنيف الموحد للمركبات الكيميائية وأفكاره حول بنية الجزيئات على أنها المبادئ الأساسية للكيمياء العامة والعضوية بشكل خاص. تم تطوير الأحكام التي طرحها في أعمال D. I. Mendeleev ، المتعلقة بترتيب وجهات النظر حول العناصر الكيميائية ، و A.M. Butlerov ، الذي انطلق منها عند إنشاء نظرية التركيب الكيميائي.

بدأ نشاط جيرارد العلمي المثمر في النصف الثاني من ثلاثينيات القرن التاسع عشر ، عندما تمكن من إنشاء الصيغ الصحيحة للعديد من السيليكات. في عام 1842 ، وصف لأول مرة الطريقة التي اقترحها لتحديد الوزن الجزيئي للمركبات الكيميائية ، والتي لا تزال مستخدمة حتى اليوم. في نفس العام ، قدم نظامًا جديدًا للمكافئات: H = 1 ، O = 16 ، C = 12 ، CI = 35.5 ، إلخ ، أي نظام أصبح أحد أسس العلوم الذرية والجزيئية. في البداية ، قوبلت أعمال جيرارد هذه بالعداء من قبل الكيميائيين الموقرين آنذاك. قال العلماء ، بما في ذلك العلماء البارزون مثل L. Tenard: "حتى لافوازييه لم يكن ليجرؤ على ابتكار مثل هذه الابتكارات في الكيمياء".

التغلب على حواجز رفض الأفكار الجديدة ، واصل جيرارد مع ذلك حل أكثر القضايا الأساسية في الكيمياء. في عام 1843 ، أنشأ أولاً القيم الصحيحة للأوزان الجزيئية وصيغ الماء ، وأكاسيد المعادن ، وأحماض النيتريك والكبريتيك والأسيتيك ، والتي تم تضمينها في ترسانة المعرفة الكيميائية ولا تزال تستخدم حتى اليوم.

في 1844-1845. نشر عملاً من مجلدين بعنوان "مقالات في الكيمياء العضوية" ، اقترح فيه تصنيفًا جديدًا وحديثًا للمركبات العضوية ؛ ولأول مرة أشار إلى التنادد كنمط عام يربط بين جميع المركبات العضوية في سلسلة ، مع تحديد الفرق المتماثل - CH 2 وإظهار دور "الوظائف الكيميائية" في بنية الجزيئات العضوية.

كانت النتيجة الأكثر أهمية لأعمال جيرارد ، التي نفذت في 1847-1848 ، هي إنشاء ما يسمى بالنظرية الوحدوية ، والتي تتعارض مع النظرية الثنائية لج. في القرن الماضي ، ثبت أن الجذور العضوية لا توجد بشكل مستقل ، وأن الجزيء عبارة عن مجموعة ذرات وجذور غير مجمعة ، ولكنه نظام واحد متكامل وموحد حقًا.

أظهر جيرارد أن الذرات في هذا النظام لا تؤثر فقط ، بل تغير بعضها البعض. لذلك ، على سبيل المثال ، ذرة الهيدروجين في مجموعة الكربوكسيل - COOH لها بعض الخصائص ، في مجموعة هيدروكسيل الكحول - أخرى ، وفي بقايا الهيدروكربون CH- ، CH 2 - و CH 3 - خصائص مختلفة تمامًا. شكلت النظرية الوحدوية أساس النظرية العلمية العامة للأنظمة. أصبحت واحدة من نقاط البداية لنظرية التركيب الكيميائي لـ A.M. Butlerov.

في عام 1851 ، طور جيرارد نظرية الأنواع ، والتي بموجبها يمكن تصنيف جميع المركبات الكيميائية على أنها مشتقات من ثلاثة أنواع - الهيدروجين والماء والأمونيا. أدى تطوير هذه النظرية الخاصة بواسطة A. Kekule إلى مفهوم التكافؤ. مسترشدًا بنظرياته ، صنع جيرارد المئات من المركبات العضوية الجديدة وعشرات المركبات غير العضوية.

زينين نيكولاي نيكولايفيتش ( 25- ثامنًا. 1812-11 / 18/1880 ) ولد في شوشا (ناغورنو كاراباخ). في الطفولة المبكرة ، فقد والديه ونشأ في عائلة عمه في ساراتوف. بعد الدراسة في صالة للألعاب الرياضية ، التحق بجامعة قازان في قسم الرياضيات بكلية الفلسفة ، وتخرج منها عام 1833.

خلال دراسته ، كانت اهتماماته بعيدة عن الكيمياء. أظهر قدرة بارزة في العلوم الرياضية. حصل على ميدالية ذهبية في مقالته التخرج بعنوان "حول اضطرابات الحركة الإهليلجية للكواكب". في عام 1833 ، ترك زينين في الجامعة للتحضير لأستاذ الرياضيات. ربما كان مصير زينين الإبداعي سيظهر بشكل مختلف تمامًا ، وكان لدينا عالم رياضيات من الدرجة الأولى ، إذا لم يأمره مجلس الجامعة بتدريس الكيمياء (في ذلك الوقت ، كان تدريس هذا العلم غير مرضٍ للغاية). لذلك أصبح زينين كيميائيًا ، خاصة أنه أبدى اهتمامًا بها دائمًا. في هذا المجال من العلوم ، دافع في عام 1836 عن أطروحة الماجستير الخاصة به "حول ظاهرة التقارب الكيميائي وتفوق نظرية برزيليوس على الإحصائيات الكيميائية لبيرثوليت". في 1837-1840. كان زينين في رحلة عمل إلى الخارج ، خاصة في ألمانيا. هنا كان من حسن حظه العمل لمدة عامين في مختبر J. Liebig في جامعة جيسين. كان للعالم الألماني الشهير تأثير حاسم على اتجاه نشاط زينين العلمي الإضافي.

بعد عودته إلى روسيا ، دافع عن أطروحة الدكتوراه في جامعة سانت بطرسبرغ حول موضوع "مركبات البنزويل والجثث الجديدة المكتشفة التي تنتمي إلى سلسلة البنزويل". طور طريقة للحصول على مشتق بنزويل ، والتي تتكون من عمل محلول كحولي أو مائي من سيانيد البوتاسيوم على زيت اللوز المر (ألدهيد البنزويك).

من الغريب أن دراسات زينين لمشتقات البنزويل ، والتي استمرت عدة سنوات ، قد أجبرت إلى حد ما. والحقيقة أنه بناء على طلب أكاديمية العلوم ، قامت الجمارك بنقل كل زيت اللوز المر المصادرة إلى معملها الكيميائي. في وقت لاحق ، في هذه المناسبة ، كتب أ. إم بتلروف: "ربما يتعين علينا حتى أن نأسف لهذا الظرف ، الذي حدد بشكل قاطع اتجاه عمل زينين ، الذي ستحقق موهبته بلا شك نتائج عظيمة في مجالات الكيمياء الأخرى إذا كرس وقته". لكن يشير هذا "الموقف" بالفعل إلى فترة عودة زينين النهائية إلى سانت بطرسبرغ في عام 1848. لمدة سبع سنوات (1841-1848) عمل في قازان ، وساهم بشكل حاسم في إنشاء مدرسة قازان - أول مدرسة كيميائية روسية. بالإضافة إلى الحصول على الأنيلين ، قام بالعديد من الاكتشافات المهمة في الكيمياء العضوية هنا: فقد تلقى ، على وجه الخصوص ، البنزيدين واكتشف ما يسمى بإعادة ترتيب البنزيدين (إعادة ترتيب الهيدرازوبنزين تحت تأثير الأحماض). لقد نزلت في التاريخ على أنها "تجمع زينين".

كما اتضح أن فترة نشاطه في بطرسبورغ كانت مثمرة: اكتشاف ureides (1854) ، وإنتاج ثنائي كلورو ورباعي كلوروبنزين ، وتوبان وستيلبين (ستينيات القرن التاسع عشر).

في عام 1865 ، تم انتخاب زينين كأكاديمي عادي في أكاديمية سانت بطرسبرغ للعلوم في التكنولوجيا والكيمياء. في عام 1868 أصبح أحد منظمي الجمعية الكيميائية الروسية وفي الفترة 1868-1877. شغل منصب أول رئيس لها. اسم زينين سيبقى دائما. وقال بتليروف بعد وفاته: "لتكريم أولئك الأعزاء والقريبين من قلب عجلة العلم وعظمته في روسيا".

كوري بيير(15.V.1859-19.IV.1906). لم يكن هذا الفيزيائي الفرنسي الموهوب في بداية حياته المهنية يعرف على الإطلاق ما ينتظره. تخرج من جامعة باريس (1877). في 1878-1883. عمل هناك كمساعد ، وفي 1883-1904. - في مدرسة باريس للفيزياء الصناعية والكيمياء. في عام 1895 أصبح زوج M. Sklodovskaya. منذ 1904 - أستاذ في جامعة السوربون. مات بشكل مأساوي تحت عجلات الجامع نتيجة لحادث.

حتى قبل دراسته للنشاط الإشعاعي ، أجرى P. Curie عددًا من الدراسات المهمة التي جعلته مشهورًا. في عام 1880 اكتشف مع أخيه جيه كوري التأثير الكهروضغطي. في 1884-1885. طور نظرية التناظر في تكوين البلورات ، وصاغ المبدأ العام لنموها وقدم مفهوم الطاقة السطحية للوجوه البلورية. في عام 1894 ، صاغ قاعدة يمكن بموجبها تحديد تناظر بلورة تحت تأثير خارجي (مبدأ كوري).

عند دراسة الخصائص المغناطيسية للأجسام ، أسس استقلالية القابلية المغناطيسية للمغناطيسات المغناطيسية من درجة الحرارة والتناسب العكسي للاعتماد على درجة الحرارة للمغناطيسات البارامغناطيسية (قانون كوري). كما اكتشف للحديد وجود درجة حرارة أعلى من

التي تختفي خواصها المغناطيسية (قانون كوري). حتى لو لم يلجأ P. Curie إلى دراسة الظواهر المشعة ، لكان قد بقي في التاريخ كأحد علماء الفيزياء البارزين في القرن التاسع عشر.

لكن العالم شعر بمتطلبات ذلك الوقت وبدأ مع زوجته في دراسة ظاهرة النشاط الإشعاعي. بالإضافة إلى مشاركته في اكتشاف البولونيوم والراديوم ، كان أول من أنشأ (1901) التأثير البيولوجي للإشعاع المشع. كان من أوائل الذين قدموا مفهوم نصف العمر ، مما يدل على استقلاليته عن الظروف الخارجية. اقترح طريقة مشعة لتحديد عمر الصخور. اكتشف مع A. Laborde الإطلاق التلقائي للحرارة بواسطة أملاح الراديوم ، بعد حساب توازن الطاقة في هذه العملية (1903). تم تنفيذ العمليات الكيميائية طويلة الأجل لعزل البولونيوم والراديوم بشكل رئيسي بواسطة M. Curie. تم تقليل دور P. Curie هنا إلى القياسات الفيزيائية الضرورية (قياسات نشاط الكسور الفردية). حصل مع A. Becquerel و M. Curie في عام 1903 على جائزة نوبل في الفيزياء.

لافوازييه انطوان(26.VIII.1743-08.V.1794). ولد في باريس ، في عائلة المدعي العام. على عكس الكيميائيين البارزين الآخرين - معاصريه - تلقى تعليمًا ممتازًا ومتعدد الاستخدامات. درس في البداية في كلية مازارين الأرستقراطية ، حيث درس الرياضيات والفيزياء والكيمياء واللغات القديمة. في عام 1764 تخرج من كلية الحقوق بجامعة السوربون بلقب محامٍ. هناك قام في نفس الوقت بتحسين معرفته في مجال العلوم الطبيعية. في 1761 - 1764 استمعت إلى دورة محاضرات في الكيمياء قرأها الكيميائي البارز غيوم رويل. لم يجذبه الفقه ، وفي عام 1775 أصبح لافوازييه مديرًا لمكتب البارود والملح. شغل هذا المنصب العام حتى عام 1791. على نفقته الخاصة ، أنشأ مختبره الكيميائي الخاص في باريس. تميزت السنوات الأولى من نشاطه العلمي بنجاحات ملحوظة ، وفي عام 1768 تم انتخابه كعضو كامل العضوية في أكاديمية باريس للعلوم في فصل الكيمياء.

على الرغم من أن لافوازييه يعتبر بحق أحد أعظم الكيميائيين في كل العصور ، إلا أنه كان أيضًا فيزيائيًا بارزًا. في مذكرة سيرته الذاتية التي كتبها قبل وقت قصير من وفاته المأساوية ، كتب لافوازييه أنه "كرس حياته بشكل أساسي للأعمال المتعلقة بالفيزياء والكيمياء". على حد تعبير أحد كتاب سيرته الذاتية ، هاجم المشاكل الكيميائية من وجهة نظر الفيزياء. على وجه الخصوص ، بدأ البحث المنهجي في مجال قياس الحرارة. في 1782-1783. جنبا إلى جنب مع بيير لابلاس ، اخترع مسعر الجليد وقياس الثوابت الحرارية للعديد من المركبات ، القيمة الحرارية لأنواع الوقود المختلفة.

كان لافوازييه أول من بدأ دراسات فيزيائية كيميائية منهجية للعمليات البيولوجية. لقد أثبت التشابه بين عمليتي التنفس والاحتراق وأظهر أن جوهر التنفس هو تحويل الأكسجين المستنشق إلى ثاني أكسيد الكربون. في تطوير منهجية المركبات العضوية ، وضع لافوازييه أسس التحليل العضوي. ساهم هذا بشكل كبير في ظهور الكيمياء العضوية كمجال مستقل للبحث الكيميائي. أصبح العالم الشهير أحد ضحايا الثورة الفرنسية. كان مبدعًا بارزًا للعلم ، وكان في نفس الوقت شخصية عامة وسياسية بارزة ، وداعمًا قويًا للنظام الملكي الدستوري. في عام 1768 ، انضم إلى شركة الزراعة العامة للممولين ، التي تلقت من الحكومة الفرنسية حق احتكار التجارة في مختلف المنتجات وتحصيل الرسوم. بطبيعة الحال ، كان عليه أن يمتثل "لقواعد اللعبة" ، التي كانت بعيدة كل البعد عن المشاكل مع القانون. في عام 1794 ، وجه ماكسيميليان روبسبير اتهامات شديدة ضده وضد مزارعي الضرائب الآخرين. على الرغم من أن العالم رفضهم تمامًا ، إلا أنه لم يساعده. 8 مايو

"أنطوان لوران لافوازييه ، نبيل سابق ، وعضو في أكاديمية العلوم السابقة ، ونائب الجمعية التأسيسية ، ومزارع ضرائب عام سابق ..." ، إلى جانب سبعة وعشرين مزارع ضرائب آخرين ، متهمين "بالتآمر ضد الشعب الفرنسي."

في مساء نفس اليوم ، قطع السكين المقصلة حياة لافوازييه.

منديليف دميتري إيفانوفيتش(08.11.1834-02.11.1907) في توبولسك ، الطفل السابع عشر في عائلة مدير الصالة الرياضية. لعبت والدته ماريا دميترييفنا دورًا كبيرًا في تربيته. في عام 1850 التحق بالمعهد التربوي الرئيسي في سانت بطرسبرغ ، وتخرج منه عام 1855. في عام 1859 - فبراير 1861 ، كان في رحلة عمل إلى الخارج ، وعمل في مختبره الخاص في هايدلبرغ ، حيث قام بأول اكتشاف علمي مهم له - نقطة الغليان المطلقة للسوائل. عمل استاذا في عدد من المؤسسات التعليمية في سانت بطرسبرغ ، وخاصة في الجامعة (1857-1890). من عام 1892 حتى نهاية حياته - مدير الغرفة الرئيسية للأوزان والمقاييس.

دخل مندليف تاريخ علوم العالم كعالم موسوعي. كان نشاطه الإبداعي لافتًا للنظر في اتساع وعمق غير عاديين. هو نفسه قال ذات مرة عن نفسه: "أتساءل ما الذي لم أفعله في حياتي العلمية."

وصف الكيميائي الروسي البارز L. A. Chugaev التوصيف الأكثر اكتمالا لمندلييف: "كيميائي لامع ، فيزيائي من الدرجة الأولى ، باحث مثمر في مجال الديناميكا المائية ، والأرصاد الجوية ، والجيولوجيا ، في أقسام مختلفة من التكنولوجيا الكيميائية (المتفجرات ، النفط ، ودراسة الوقود ، وما إلى ذلك) والتخصصات الأخرى المتعلقة بالكيمياء والفيزياء ، ومتذوق عميق للصناعة الكيميائية والصناعة بشكل عام ، وخاصة الروسية ، ومفكر أصيل في مجال عقيدة الاقتصاد الوطني ، ورجل دولة لسوء الحظ ، لم يكن مقدراً أن يصبح رجل دولة ، لكن من رأى وفهم مهام ومستقبل روسيا أفضل من ممثلي قوتنا الرسمية ". ويضيف تشوغاييف: "لقد عرف كيف يكون فيلسوفًا في الكيمياء والفيزياء وفي فروع العلوم الطبيعية الأخرى التي كان عليه التعامل معها ، وعالمًا طبيعيًا في مشاكل الفلسفة والاقتصاد السياسي وعلم الاجتماع".

في تاريخ العلم ، يُنسب إلى منديليف الفضل باعتباره مبتكر نظرية الدورية: إنها في المقام الأول تشكل مجده الحقيقي ككيميائي. لكن هذا أبعد ما يكون عن استنفاد مزايا العالم في الكيمياء. كما اقترح أهم مفهوم لحد من المركبات العضوية ، وقام بسلسلة من الأعمال حول دراسة الحلول ، وتطوير نظرية الهيدرات للحلول. كان كتاب منديليف المدرسي ، أساسيات الكيمياء ، الذي صدر ثماني طبعات خلال حياته ، موسوعة حقيقية للمعرفة الكيميائية في أواخر القرن التاسع عشر وأوائل القرن العشرين.

وفي الوقت نفسه ، فإن 15٪ فقط من منشورات العلماء تتعلق بالكيمياء الصحيحة. وصفه Chugaev بحق بأنه فيزيائي من الدرجة الأولى. هنا أثبت أنه مجرب ممتاز ، يسعى جاهداً لتحقيق دقة قياس عالية. بالإضافة إلى اكتشاف "نقطة الغليان المطلقة" ، وجد منديليف ، الذي درس الغازات في حالة مخلخلة ، انحرافات عن قانون بويل ماريوت واقترح معادلة عامة جديدة للحالة للغاز المثالي (معادلة مندليف-كلابيرون). تطوير نظام جديد لقياس درجة الحرارة المترية.

برئاسة الغرفة الرئيسية للأوزان والمقاييس ، نفذ منديليف برنامجًا مكثفًا لتطوير المقاييس في روسيا ، ولكن لم يقتصر على إجراء البحوث التطبيقية. كان ينوي إجراء سلسلة من الأعمال حول دراسة طبيعة الكتلة وأسباب الجاذبية العامة.

من بين علماء الطبيعة - معاصري مندلييف - لم يكن هناك من يهتم بشدة بقضايا الصناعة والزراعة والاقتصاد السياسي والحكومة. كرس مندليف العديد من الأعمال لهذه المشاكل. العديد من الأفكار والأفكار التي عبر عنها ليست قديمة في عصرنا ؛ على العكس من ذلك ، فهم يأخذون معنى جديدًا ، لأنهم ، على وجه الخصوص ، يدافعون عن أصالة طرق تطور روسيا.

عرف مندليف وحافظ على علاقات ودية مع العديد من الكيميائيين والفيزيائيين البارزين في أوروبا وأمريكا ، وكان يتمتع بمكانة كبيرة بينهم. انتخب عضوًا وعضوًا فخريًا في أكثر من 90 أكاديمية للعلوم والجمعيات العلمية والجامعات والمعاهد حول العالم.

المئات من المنشورات - الدراسات ، المقالات ، المذكرات ، المجموعات - مكرسة لحياته وعمله. لكن السيرة الذاتية الأساسية للعالم لم تكتب بعد. ليس لأن الباحثين لم يقوموا بمثل هذه المحاولات. لأن هذه المهمة صعبة للغاية.

المواد مأخوذة من كتاب "أنا ذاهب إلى درس في الكيمياء: تأريخ أهم الاكتشافات في الكيمياء في القرنين السابع عشر والتاسع عشر: كتاب. للمعلم. - م: الأول من سبتمبر 1999.

روسيا دولة ذات تاريخ غني. تمجد العديد من مكتشفات الشخصيات النبيلة قوة عظمى بإنجازاتهم. أحد هؤلاء هو أعظم الكيميائيين الروس.

تسمى الكيمياء اليوم أحد علوم العلوم الطبيعية ، والتي تدرس التركيب الداخلي للمادة وبنيتها ، وتحلل المواد وتغيراتها ، ونمط تكوين الجسيمات الجديدة وتغيراتها.

الكيميائيين الروس الذين مجدوا البلاد

إذا تحدثنا عن تاريخ العلوم الكيميائية ، فلا يسع المرء إلا أن يتذكر أعظم الأشخاص الذين يستحقون بالتأكيد اهتمام الجميع. قائمة الشخصيات المشهورة يرأسها عظماء الكيميائيين الروس:

1. ميخائيل فاسيليفيتش لومونوسوف.
2. ديمتري إيفانوفيتش مندليف.
3. الكسندر ميخائيلوفيتش بتليروف.
4. سيرجي فاسيليفيتش ليبيديف.
5. فلاديمير فاسيليفيتش ماركوفنيكوف
6. نيكولاي نيكولايفيتش سيميونوف.
7. إيغور فاسيليفيتش كورتشاتوف.
8. نيكولاي نيكولايفيتش زينين.
9. الكسندر نيكولايفيتش نيسميانوف.

واشياء أخرى عديدة.

لومونوسوف ميخائيل فاسيليفيتش

لم يكن العلماء والكيميائيين الروس قادرين على العمل في غياب عمل لومونوسوف. كان ميخائيل فاسيليفيتش من قرية ميشانينسكايا (سانت بطرسبرغ). ولد عالم المستقبل في نوفمبر 1711. Lomonosov هو كيميائي مؤسس أعطى الكيمياء التعريف الصحيح ، عالم طبيعي بحرف كبير ، فيزيائي عالمي وعالم موسوعي مشهور.

كان العمل العلمي لميخائيل فاسيليفيتش لومونوسوف في منتصف القرن السابع عشر قريبًا من البرنامج الحديث للبحث الكيميائي والفيزيائي. استنتج العالم نظرية الحرارة الجزيئية الحركية ، والتي تجاوزت في كثير من النواحي الأفكار آنذاك حول بنية المادة. صاغ لومونوسوف العديد من القوانين الأساسية ، من بينها قانون الديناميكا الحرارية. أسس العالم علم الزجاج. كان ميخائيل فاسيليفيتش أول من اكتشف حقيقة أن كوكب الزهرة له غلاف جوي. أصبح أستاذًا للكيمياء عام 1745 ، بعد ثلاث سنوات من حصوله على لقب مماثل في العلوم الفيزيائية.

ديمتري إيفانوفيتش مندليف

عالم الكيمياء والفيزياء المتميز ، وُلد العالم الروسي ديمتري إيفانوفيتش مينديليف في نهاية فبراير 1834 في مدينة توبولسك. كان أول كيميائي روسي هو الطفل السابع عشر في عائلة إيفان بافلوفيتش مينديليف ، مدير المدارس وصالات الألعاب الرياضية في إقليم توبولسك. حتى الآن ، تم الاحتفاظ بكتاب الرعية الذي يحتوي على سجل لميلاد ديمتري مندلييف ، حيث تظهر أسماء العالم ووالديه على الصفحة القديمة.

كان يُطلق على منديليف أكثر علماء الكيمياء ذكاءً في القرن التاسع عشر ، وكان هذا هو التعريف الصحيح. ديمتري إيفانوفيتش هو مؤلف اكتشافات مهمة في الكيمياء والأرصاد الجوية والمقاييس والفيزياء. شارك منديليف في البحث عن التماثل. في عام 1860 اكتشف العالم درجة الحرارة الحرجة (نقطة الغليان) لجميع أنواع السوائل.

في عام 1861 ، نشر العالم كتاب الكيمياء العضوية. درس الغازات واستنتج الصيغ الصحيحة. صمم Mendeleev مقياس pycnometer. أصبح الكيميائي العظيم مؤلفًا للعديد من الأعمال في علم القياس. كان يعمل في أبحاث الفحم والنفط وأنظمة ري الأرض المتطورة.

كان منديليف هو الذي اكتشف إحدى البديهيات الطبيعية الرئيسية - القانون الدوري للعناصر الكيميائية. نحن نستخدمهم حتى الآن. أعطى الخصائص لجميع العناصر الكيميائية ، نظريًا تحديد خصائصها وتركيبها وحجمها ووزنها.

الكسندر ميخائيلوفيتش بتليروف

ولد A.M. Butlerov في سبتمبر 1828 في مدينة تشيستوبول (مقاطعة كازان). في عام 1844 أصبح طالبًا في جامعة قازان ، كلية العلوم الطبيعية ، وبعد ذلك ترك هناك لتلقي الأستاذية. كان بتليروف مهتمًا بالكيمياء وأنشأ نظرية عن التركيب الكيميائي للمواد العضوية. مؤسس مدرسة الكيميائيين الروس.

ماركوفنيكوف فلاديمير فاسيليفيتش

تضم قائمة "الكيميائيين الروس" بلا شك عالماً مشهوراً آخر. وُلد فلاديمير فاسيليفيتش ماركوفنيكوف ، وهو مواطن من مقاطعة نيجني نوفغورود ، في 25 ديسمبر 1837. عالم كيميائي في مجال المركبات العضوية ومؤلف نظرية بنية الزيت والتركيب الكيميائي للمادة بشكل عام. لعبت أعماله دورًا مهمًا في تطوير العلم. وضع ماركوفنيكوف مبادئ الكيمياء العضوية. لقد أجرى الكثير من الأبحاث على المستوى الجزيئي ، وأنشأ أنماطًا معينة. بعد ذلك ، تم تسمية هذه القواعد باسم مؤلفها.

في أواخر الستينيات من القرن الثامن عشر ، دافع فلاديمير فاسيليفيتش عن أطروحته حول الفعل المتبادل للذرات في المركبات الكيميائية. بعد ذلك بوقت قصير ، قام العالم بتجميع جميع أيزومرات حمض الجلوتاريك ، ثم - حمض السيكلوبوتان ثنائي الكربوكسيل. اكتشف ماركوفنيكوف النافثين (فئة من المركبات العضوية) في عام 1883.

لاكتشافاته حصل على ميدالية ذهبية في باريس.

سيرجي فاسيليفيتش ليبيديف

ولد إس في ليبيديف في نوفمبر 1902 في نيجني نوفغورود. تلقى الكيميائي المستقبلي تعليمه في صالة وارسو للألعاب الرياضية. في عام 1895 التحق بكلية الفيزياء والرياضيات في جامعة سانت بطرسبرغ.

في أوائل العشرينات من القرن التاسع عشر ، أعلن مجلس الاقتصاد الوطني عن مسابقة دولية لإنتاج المطاط الصناعي. تم اقتراح ليس فقط لإيجاد طريقة بديلة لتصنيعها ، ولكن أيضًا لتوفير نتيجة العمل - 2 كجم من المواد الاصطناعية النهائية. كما يجب أن تكون المواد الخام اللازمة لعملية التصنيع رخيصة الثمن. كان من الضروري أن يكون المطاط عالي الجودة ، ليس أسوأ من الطبيعي ، ولكنه أرخص من الأخير.

وغني عن القول أن ليبيديف شارك في المسابقة التي فاز فيها؟ طور تركيبة كيميائية خاصة من المطاط ، سهلة المنال ورخيصة للجميع ، بعد أن فاز بلقب عالم عظيم.

نيكولاي نيكولايفيتش سيميونوف

ولد نيكولاي سيمينوف عام 1896 في ساراتوف في عائلة إيلينا ونيكولاي سيمينوف. في عام 1913 ، التحق نيكولاي بقسم الفيزياء والرياضيات في جامعة سانت بطرسبرغ ، حيث أصبح ، بتوجيه من الفيزيائي الروسي الشهير إيفي أبرام ، أفضل طالب في الفصل.

درس نيكولاي نيكولايفيتش سيمينوف المجالات الكهربائية. أجرى بحثًا حول مرور التيار الكهربائي عبر الغازات ، على أساسه تم تطوير نظرية الانهيار الحراري للعزل الكهربائي. في وقت لاحق ، طرح نظرية الانفجار الحراري واحتراق مخاليط الغاز. وفقًا لهذه القاعدة ، يمكن أن تؤدي الحرارة المنبعثة أثناء تفاعل كيميائي ، في ظل ظروف معينة ، إلى حدوث انفجار.

نيكولاي نيكولايفيتش زينين

وُلد نيكولاي زينين ، الكيميائي العضوي المستقبلي ، في 25 أغسطس 1812 في مدينة شوشي (ناغورنو كاراباخ). تخرج نيكولاي نيكولايفيتش من كلية الفيزياء والرياضيات في جامعة سانت بطرسبرغ. أصبح أول رئيس للجمعية الكيميائية الروسية. التي تم تفجيرها في 12 أغسطس 1953. تبع ذلك تطوير المتفجرات النووية الحرارية RDS-202 ، التي بلغت قوتها 52000 كيلو طن.

كان كورتشاتوف أحد مؤسسي استخدام الطاقة النووية للأغراض السلمية.

الكيميائيين الروس المشهورين آنذاك والآن

الكيمياء الحديثة لا تقف مكتوفة الأيدي. يعمل العلماء من جميع أنحاء العالم على اكتشافات جديدة كل يوم. لكن لا تنس أن الأسس المهمة لهذا العلم قد أُرسيت في القرنين السابع عشر والتاسع عشر. أصبح الكيميائيون الروس المتميزون روابط مهمة في السلسلة اللاحقة لتطور العلوم الكيميائية. لا يستخدم جميع المعاصرين في أبحاثهم ، على سبيل المثال ، انتظام ماركوفنيكوف. لكننا ما زلنا نستخدم الجدول الدوري المكتشف منذ فترة طويلة ، ومبادئ الكيمياء العضوية ، وظروف درجة الحرارة الحرجة للسوائل ، وما إلى ذلك. ترك الكيميائيون الروس في السنوات الماضية علامة مهمة في تاريخ العالم ، وهذه الحقيقة لا جدال فيها.

فيزيائي وكيميائي إيطالي. وضعت أسس النظرية الجزيئية. في عام 1811 ، فتح قانونًا سمي باسمه. تم تسمية Avogadro على اسم الثابت العام - عدد الجزيئات في 1 مول من الغاز المثالي. إنشاء طريقة لتحديد الأوزان الجزيئية من البيانات التجريبية. أميديو أفوجادرو

نيلز هندديك ديفيد بور عالم فيزياء دنماركي. تم إنشاء النظرية الكمومية لذرة الهيدروجين عام 1913. نماذج مبنية من ذرات عناصر كيميائية أخرى. ربط دورية خصائص العناصر بالتكوينات الإلكترونية للذرات. جائزة نوبل في الفيزياء عام 1922

ينس يعقوب برزيليوس كيميائي سويدي. يغطي البحث العلمي جميع المشكلات العالمية للكيمياء العامة في النصف الأول من القرن التاسع عشر. تحديد الكتل الذرية لـ 45 عنصرًا كيميائيًا. لأول مرة حصل على السيليكون والتيتانيوم والتنتالوم والزركونيوم في حالة حرة. لخص جميع النتائج المعروفة لأبحاث التحفيز.

الكسندر ميخائيلوفيتش بتليروف الكيميائي الروسي. خالق نظرية التركيب الكيميائي للمواد العضوية. البولي فورمالدهيد المركب ، يوروتروبين ، أول مادة سكرية. تنبأ وشرح تماثل المواد العضوية. أنشأت مدرسة للكيميائيين الروس. تعامل مع بيولوجيا الزراعة والبستنة وتربية النحل وزراعة الشاي في القوقاز.

جون دالتون السيد. عالم فيزيائي وكيميائي إنجليزي. لقد طرح وأثبت الأحكام الرئيسية للذرية الكيميائية ، وقدم المفهوم الأساسي للوزن الذري ، وقام بتجميع الجدول الأول للأوزان الذرية النسبية ، مع أخذ الوزن الذري للهيدروجين كوحدة. اقترح نظامًا للعلامات الكيميائية للذرات البسيطة والمعقدة.

كيكولي فريدريش أغسطس. كيميائي عضوي ألماني. اقترح الصيغة الهيكلية لجزيء البنزين. من أجل اختبار فرضية تكافؤ جميع ذرات الهيدروجين الست في جزيء البنزين ، حصل على مشتقات الهالوجين والنيترو والأمينو والكربوكسي. اكتشف إعادة ترتيب الديازوامينو- إلى azoaminobenzene ، و triphenylmethane المركب و anthraquinol

أنطوان لوران لافوازييه كيميائي فرنسي. أحد مؤسسي الكيمياء الكلاسيكية. قدم أساليب بحث كمية صارمة في الكيمياء. أثبت التركيب المعقد للهواء الجوي. بعد أن شرح بشكل صحيح عمليات الاحتراق والأكسدة ، أنشأ أسس نظرية الأكسجين. وضعت أسس التحليل العضوي.

ميخائيل فاسيليفيتش لومونوسوف صانع العديد من الصناعات الكيماوية في روسيا (أصباغ غير عضوية ، زجاج ، زجاج ، بورسلين). أوجز في السنوات أسس مذهبه الذري-الجسيم ، طرح النظرية الحركية للحرارة. كان أول أكاديمي روسي يكتب كتبًا دراسية عن الكيمياء وعلم المعادن. مؤسس جامعة موسكو.

ديمتري إيفانوفيتش مندليف كيميائي روسي بارز اكتشف القانون الدوري وأنشأ النظام الدوري للعناصر الكيميائية. مؤلف الكتاب المدرسي الشهير "أساسيات الكيمياء". أجرى دراسات مستفيضة عن الحلول وخصائص الغازات. قام بدور نشط في تطوير صناعة الفحم وتكرير النفط في روسيا.

لينوس كارل بولينج عالم فيزيائي وكيميائي أمريكي. الأعمال الرئيسية مكرسة لدراسة بنية المواد ، ودراسة نظرية بنية الروابط الكيميائية. شارك في تطوير طريقة روابط التكافؤ ونظرية الرنين ، أدخل مفهوم النسبية الكهربية للعناصر. حائز على جائزة نوبل (1954) وجائزة نوبل للسلام (1962).

كارل فيلهلم شيل كيميائي سويدي. تغطي الأعمال العديد من مجالات الكيمياء. في عام 1774 قام بعزل الكلور الحر ووصف خصائصه. في عام 1777 ، تلقى ودرس كبريتيد الهيدروجين ومركبات الكبريت الأخرى. حدد ووصف أكثر من نصف المعروف في القرن الثامن عشر. مركبات العضوية.

إميل هيرمان فيشر Mr. كيميائي عضوي ألماني. الأعمال الرئيسية مكرسة لكيمياء الكربوهيدرات والبروتينات ومشتقات البيورين. طور طرقًا لتخليق المواد الفعالة فيزيولوجيًا: الكافيين ، الثيوبرومين ، الأدينين ، الجوانين. أجرى بحثًا في مجال الكربوهيدرات وعديد الببتيدات ، وخلق طرقًا لتخليق الأحماض الأمينية. الحائز على جائزة نوبل (1902).

هنري لويس لو شاتيلير كيميائي فيزيائي فرنسي. في عام 1884 ، صاغ مبدأ تحول التوازن ، الذي سمي باسمه. قام بتصميم مجهر لدراسة المعادن والأدوات الأخرى لدراسة الغازات والمعادن والسبائك. عضو في أكاديمية باريس للعلوم ، وعضو فخري في أكاديمية سانت بطرسبرغ للعلوم (منذ عام 1913) وأكاديمية العلوم في اتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية (منذ عام 1926)

فلاديمير فاسيليفيتش ماركوفنيكوف البحث مكرس للكيمياء العضوية النظرية والتخليق العضوي والبتروكيماويات. لقد صاغ قواعد حول اتجاه تفاعلات الاستبدال والقضاء وإضافة الرابطة المزدوجة والأزمرة اعتمادًا على التركيب الكيميائي (قواعد ماركوفنيكوف). لقد أثبت وجود دورات بعدد ذرات الكربون من 3 إلى 8 ؛ أنشأ تحويلات متساوية متبادلة للدورات في اتجاه زيادة وتقليل عدد الذرات في الحلقة. أدخلت العديد من التقنيات التجريبية الجديدة لتحليل وتركيب المواد العضوية. أحد مؤسسي الجمعية الكيميائية الروسية (1868).

الكيميائيين العظماء

ألدر كورت (10.VII.1902.-20.VI.1958)

كيميائي عضوي ألماني. تخرج من جامعة كيل (دكتوراه ، 1926) ، حيث درس مع O.P.G Diels. في 1926-1936 عمل هناك (منذ 1934 أستاذ). في 1936-1940 كان المدير العلمي لقسم مصلحة IG Farbenindustri في ليفركوزن ، منذ عام 1940 كان مديرًا للمعهد الكيميائي لجامعة كولونيا.

المجال الرئيسي للبحث هو التخليق العضوي. درس (1926) الأثير آزوديكاربوكسيل مع ديلز ؛ أدى هذا العمل إلى اكتشافهم (1928) لواحد من أهم التفاعلات في الكيمياء العضوية - 1،4 - إضافة جزيئات ذات رابطة متعددة نشطة (dienophiles) إلى ديينات مترافقة مع تكوين هياكل دورية (تخليق دييني) . سمح مزيد من العمل لألدر بالعثور على أنماط عامة للاعتماد على تشكيل التقارب في هذا التفاعل على بنية المكونات الأولية (قواعد ألدر). درس السمات الكيميائية الفراغية لمسار التفاعلات وتفاعل المركبات العضوية مع الروابط المتوترة. تأسيس إمكانية التنفيذ والاستخدام الواسع لردود الفعل ، والتوليف العكسي للدين (تحلل الدييني الرجعي). اكتشف التوليف - إضافة الأوليفينات التي تحتوي على ذرات الهيدروجين الأليل إلى ديينوفيل. وجد (1940) أن السيكلوبنتادين ، عند تسخينه ، يضيف أسيتات الفينيل لتكوين أسيتات غير مشبعة ، والتي يمكن تحويلها إلى كحول مشبع. طورت (1956) طريقة للحصول على سايكلوبنتينون. جائزة نوبل (1950 بالاشتراك مع ديلز).

أربوزوف الكسندر ارمينينجيلدوفيتش (12.IX.1877 - 21.I.1968)

كيميائي عضوي سوفيتي ، عضو في أكاديمية العلوم في اتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية (منذ عام 1942). تخرج من جامعة قازان (1900). في 1900-1911 عمل في معهد نوفوالكساندريا للزراعة والغابات (أستاذ من 1906) ، وفي 1911-1930 كان أستاذا في جامعة كازان ، في 1930-1963 في معهد قازان للتكنولوجيا الكيميائية. في 1946-1965 كان رئيس هيئة رئاسة فرع قازان لأكاديمية العلوم في اتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية.

البحث الرئيسي مخصص لكيمياء مركبات الفسفور العضوي ، وهو أحد مؤسسيها. لأول مرة في روسيا أجرى (1900) تخليق أليل ميثيل فينيل كاربينول من خلال مركب عضوي مغنيسيوم. أسس (1905) بنية حمض الفوسفور ، وحصل على استراته النقية ، واكتشف الأزمرة التحفيزية للإسترات المتوسطة لحمض الفوسفور إلى استرات أحماض ألكيل فوسفينيك (إعادة ترتيب أربوزوف) ، والتي أصبحت طريقة عالمية لتخليق مركبات الفوسفور العضوي. في عام 1914 ، حصل على إسترات الأحماض الفوسفينية ، وبالتالي وضع الأساس لمجال جديد من الأبحاث - كيمياء مركبات الفوسفور العضوي مع رابطة P-C (بدأت دراستها المنهجية في الاتحاد السوفياتي وفي الخارج في عشرينيات وثلاثينيات القرن الماضي). عند دراسة بنية "كلوريد حمض بويد" مع B. A. Arbuzovاكتشف (1929) تشكيل الجذور الحرة لسلسلة ثلاثي الميثيل ثلاثي أريل برومو ميثان. تلقى وفحص المرجع الجذري للديفينيل بيكريلهيدرازيل. بحثًا عن المصادر المحلية للمركبات العضوية ، جنبًا إلى جنب مع B. A. Arbuzov ، طور طريقة جديدة للتنصت على الأشجار الصنوبرية وتقنية لجمع الصمغ دون فقد المكونات المتطايرة. اكتشف وبحث (30-40s) فئات جديدة من مركبات الفوسفور العضوي - مشتقات الأحماض تحت الفوسفوريك ، البيروفوسفوريك ، البيروفوسفور والفوسفور. اكتشف (1947) رد فعل إضافة أحماض ديالكيلفوسفور إلى مجموعة كاربونيل ، والتي كانت طريقة عالمية جديدة لتخليق مركبات الفوسفور العضوي. أسس النشاط الفسيولوجي لعدد من المركبات التي اكتشفها ، والتي تبين أن بعضها مبيدات حشرية ، والبعض الآخر - أدوية. اقترح عددا من الأدوات المخبرية (قوارير ، أعمدة). مؤلف مؤلفات عن تاريخ الكيمياء المحلية.

بطل العمل الاشتراكي (1957). الحائز على جائزة الدولة لاتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية (1943 ، 1947). منذ عام 1968 ، يحمل اسمه معهد الكيمياء العضوية والفيزيائية التابع لأكاديمية العلوم في اتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية في قازان.

أرندت فريتز جورج (6.VII.1885 - 8.XII.1969)

تركيب ألدر باير الكيمياء

كيميائي عضوي ألماني. تخرج من جامعة فرايبورغ (دكتوراه ، 1908). عمل هناك في 1910-1915 في جامعة كيل. في 1915-1918 درس في جامعة اسطنبول (تركيا) ، 1918-1933 - في جامعة بريسلاو (أستاذ منذ 1927). مع وصول النازيين إلى السلطة ، غادر وطنه. في عام 1933 حاضر في جامعة أكسفورد (إنجلترا). في 1934-1966 عمل مرة أخرى في جامعة اسطنبول. الأعمال الرئيسية مكرسة لتخليق الديازوميثان ودراسة تفاعلاته مع الألدهيدات والكيتونات وكلوريدات الأحماض ، وتطوير نظرية الميزومرية. تم التحقيق (1921-1923) في دورة هيدرازوديثوديكاربوناميد وأظهر أنه ، اعتمادًا على الوسط ، يؤدي التدوير إما إلى مشتقات التريازول أو إلى مشتقات الثيوديازول. طرح (1924) النظرية الإلكترونية للحالات الوسيطة. تم الحصول على (1924) حمض ديهيدروأسيتيك عن طريق تسخين إستر الخل في وجود آثار بيكربونات الصوديوم عند درجة حرارة 200 درجة مئوية مع الإزالة المتزامنة للكحول. افتتح مع Eistert (1927) تفاعل الحصول على متجانسات أعلى من الأحماض الكربوكسيلية من الأحماض السفلية عن طريق تفاعل كلوريد الحمض مع الديازوميثان (تفاعل Arndt-Eistert). اقترح (1930) طريقة للحصول على الديازوميثان عند 5 درجات مئوية عن طريق تفاعل نيتروسوميثيل يوريا مع محلول مائي من هيدروكسيد البوتاسيوم تحت طبقة من الأثير.

باير أدولف يوهان فريدريش فيلهلم ، الخلفية (31.X1835 - 20.VIII.1917)

كيميائي عضوي ألماني. درس في جامعة هايدلبرغ مع R.W.Bunsen و F.A Kekule وفي جامعة برلين (دكتوراه ، 1858). من عام 1860 قام بالتدريس في وقت واحد في أكاديمية الحرف اليدوية في برلين والأكاديمية العسكرية. منذ 1872 أستاذ في ستراسبورغ ، منذ 1875 - في جامعة ميونيخ. تتعلق الأعمال بالكيمياء العضوية التركيبية والكيمياء الفراغية. اكتشف حمض الباربيتوريك (1864) والباربيتورات. أدخل (1866) في ممارسة التخليق العضوي طريقة اختزال المواد العضوية بغبار الزنك. أظهر (1867) أن حمض الميليتيك هو حمض بنزينهيكساكاربوكسيليك. جنبا إلى جنب مع الكيميائي الألماني A. Emmerling ، قام بتصنيع (1869) الإندول عن طريق دمج حمض o-nitrocinnamic مع هيدروكسيد البوتاسيوم ، ثم مشتقاته ، بما في ذلك. isatin. عن طريق تكثيف الأمونيا مع الأسيتالديهيد والأكرولين ، حصل على (1870) بيكولين وكوليدين. استعادة (1870) النفثالين إلى رباعي هيدرونافثالين و mesitylene إلى رباعي هيدرات سيتلين. جنبا إلى جنب مع جي كارو المركب (1877) إندول من إيثيلانيلين. تفاعل الإندوفينين المفتوح (1879) - ظهور اللون الأزرق عند خلط الثيوفين مع الإيزاتين في وجود المركب. حامض الكبريتيك. نفذت عملية تخليق النيلي من ثنائي نتروفينيل داسيتيلين (1883) وإندين من بنزين (بروموميثيل) وبنزين ثنائي الصوديوم (1884). طرح (1885) نظرية الإجهاد ، التي أثبتت اعتماد قوة الدورات على حجم الزوايا بين روابط التكافؤ. تلقى حمض التيريفثاليك (1886) واثنين من أيزومرين هندسيين لحمض سداسي هيدرو فثاليك (1888) ؛ قدم (1888) مفهوم رابطة الدول المستقلة عبرالايزومرية. اقترح (1887 ، بالتزامن مع جي إي ارمسترونج) الصيغة المركزية للبنزين. أثبت (1888) تجريبياً هوية جميع ذرات الكربون في البنزين. أنشأت (1894) هيكل كاران. اكتشف (1896) رابطة الدول المستقلة عبر-isomerism في سلسلة terpene. أنشأ مدرسة كبيرة من الكيميائيين العضويين ، من بينهم G.O. عضو مراسل أجنبي في أكاديمية سانت بطرسبرغ للعلوم (منذ 1892). جائزة نوبل (1905).

Backelund Leo Hendrik (14.XI.1863-23.II.1944)

كيميائي أمريكي ، عضو الأكاديمية الوطنية الأمريكية للعلوم (منذ عام 1936). ولد في غينت (بلجيكا). تخرج من جامعة غينت (1884). عملت هناك. في عام 1889 انتقل إلى الولايات المتحدة الأمريكية ، حيث عمل لأول مرة في شركة للتصوير الفوتوغرافي ، ثم أسس (1893) شركته الخاصة لإنتاج ورق التصوير الذي اخترعه ، والذي يمكن تطويره تحت الضوء الاصطناعي. المجالات الرئيسية للبحث هي كيمياء وتكنولوجيا البوليمرات. عمل (منذ عام 1905) على إنشاء مادة قادرة على استبدال اللك ، وقام (1908) بتصنيع أول راتينج بالحرارة - الباكليت (منتج من التكثيف المتعدد للفينول مع الفورمالديهايد). رئيس الجمعية الكيميائية الأمريكية (1924). عضو في العديد من أكاديميات العلوم والجمعيات العلمية.

بامبيرجر يوجين (19.VII.1857 - 10.XII.1932)

كيميائي عضوي سويسري. ولد في برلين. درس (منذ 1875) في جامعات بريسلاو وهايدلبرغ وبرلين. من 1880 عمل في المدرسة التقنية العليا في برلين ، من 1883 - في جامعة ميونيخ (من 1891 أستاذ). في 1893-1905 استاذ في المدرسة التقنية العليا في زيورخ. في عام 1905 ترك هذا المنصب لأسباب صحية ، لكنه واصل بحثه بمساعدة مساعد. الأعمال العلمية الرئيسية مكرسة لدراسة المركبات العضوية العطرية والمحتوية على النيتروجين. تم تأسيس (1885) أن جوهر الفينانثرين مدرج في بنية الريتين. عن طريق هدرجة مشتقات النفثالين ، حصل على (1889) مركبات أليكسيليك وأدخل هذا المصطلح في الكيمياء. درس تفاعلات الأكسدة واختزال المواد المحتوية على النيتروجين ، على وجه الخصوص ، أعاد (1894) نيتروبنزين إلى فينيل هيدروكسيل أمين. أثبت (1896) أن أملاح الديازونيوم أو أملاح أحماض الديازو في الوسط الحمضي يتم تحويلها إلى أنهيدريدات غير قابلة للذوبان في الماء وغير مستقرة بدرجة عالية. حدد (1897) آلية تكوين حامض السلفانيليك من كبريتات الأنيلين. أظهر (1901) أنه في ظل ظروف خاضعة للرقابة من التحفيز الحمضي ص-يمكن أن يعاد ترتيب توليل هيدروكسي أمين إلى دينون. استلم (1903) ص- أكسدة الكينون ص- كريسول بيراسيد في وسط محايد. درس الخصائص البصرية لمشتقات حمض الأنثرانيليك والخصائص الكيميائية الضوئية لمشتقات البنزالديهايد.

بيلشتاين فيدور فيدوروفيتش (فريدريش كونراد) (11/17/1838 - 18.X.1906)

كيميائي عضوي ، أكاديمي في أكاديمية سانت بطرسبرغ للعلوم (منذ 1886). ولد في سان بطرسبرج. درس الكيمياء في هايدلبرغ (1853-1854 ، 1856 ، تحت إشراف R.W. بنسن) ، ميونيخ (1855 ، استمع إلى محاضرات من قبل J.Liebig) و Göttingen (1857-1858 ، تحت إشراف جامعات F. الفلسفة ، 1858). تحسين التعليم (1858-1859) بتوجيه من S. A. Wurtz في كلية الطب العليا في باريس. عمل في جامعة بريسلاو (1859) ، جامعة غوتنغن (1860-1866 ، أستاذ منذ 1865). منذ 1866 أستاذ في جامعة سانت بطرسبرغ. المجال الرئيسي للبحث هو كيمياء المركبات العطرية. أنشأ (1866) قاعدة كلورة المركبات العطرية: في البرد - في القلب ، وعند التسخين - في السلسلة الجانبية. توليف o- و m-toluidines (1870-1871) ، o-nitrocinnamic ، o-nitrobenzoic و anthranilic acids (1872). اقترح (1872) تفاعلًا شديد الحساسية لاكتشاف الهالوجينات في المركبات العضوية عن طريق تكليسها على سلك نحاسي مؤكسد في لهب موقد غاز (اختبار بيلشتاين). كان من أوائل الذين درسوا زيت القوقاز وأثبتوا وجود مركبات سداسية هيدرو أروماتية فيه. البادئ في الإنشاء والمترجم الأول لكتاب مرجعي متعدد المجلدات ، بما في ذلك معلومات عن جميع المركبات العضوية المعروفة في وقت إصدار المجلد التالي ، "Handbuch der organische Chemie" (المجلدان 1-2 ، الطبعة الأولى 1881). بعد ذلك ، تم إنشاء معهد بيلشتاين الخاص لأدب الكيمياء العضوية في فرانكفورت أم ماين في عام 1951 لنشر الكتيب.

بيكمان إرنست أوتو (4.VII.1853 - 12.VII.1923)

كيميائي ألماني. تخرج من جامعة لايبزيغ (1878). في 1879-1883 عمل في المدرسة التقنية العليا في برونزويك ، من 1883 - في جامعة لايبزيغ. في عام 1891 كان أستاذا في جيسينسكي ، في 1892-1897 في جامعة إرلانجن. في عام 1897 قام بتنظيم مختبر للكيمياء التطبيقية في جامعة لايبزيغ ، ومنذ عام 1912 كان مديرًا لمعهد القيصر فيلهلم للكيمياء التطبيقية والصيدلانية في برلين. الأعمال المتعلقة بالكيمياء العضوية والفيزيائية. درس التركيب المكاني للأوكسيمات وأظهر (1886) أنه تحت تأثير العوامل الحمضية ، يتم إعادة ترتيب الأوكسيمات إلى أميدات حمضية (إعادة ترتيب بيكمان). تم الحصول على الكيتيلات المعدنية (1891) بفعل تأثير الصوديوم المعدني على كيتونات دياريل. طور طرقًا لتحديد الوزن الجزيئي للمذابات على أساس قانون راولت - عن طريق خفض درجة التجمد (1888) وزيادة نقطة الغليان (1889) لمحاليلهم. اخترع مقياس حرارة يسمح لك بتحديد درجة الحرارة بدقة بالقرب من هذه النقاط (ميزان حرارة بيكمان).

بيرش آرثر (ص 3.VIII.1915)

كيميائي عضوي أسترالي ، عضو الأكاديمية الأسترالية للعلوم (منذ 1954) ، ورئيسها في 1976-1986. تخرج من جامعة سيدني (1937). قام بتحسين تعليمه في جامعة أكسفورد (إنجلترا) مع ر. روبنسون. في 1949-1952 عمل في جامعة كامبريدج مع أ. تود. أستاذ في جامعات سيدني (1952-1955) ومانشستر (1955-1967) والجامعة الوطنية الأسترالية في كانبيرا (منذ 1970). الأعمال الرئيسية مكرسة للتوليف العضوي ، على وجه الخصوص ، تخليق المركبات الطبيعية. اكتشف (1949) تفاعل الاختزال الانتقائي للمركبات العطرية في مركبات ثنائية هيدرو أروماتية بفعل الصوديوم والكحول في الأمونيا السائلة (اختزال البتولا). مقترح (1962) طريقة لتركيب التروبونات من الانيسول. طور طريقة لتثبيت أنظمة ديين المتغيرة في تفاعلات المركبات الحلقية ، بما في ذلك مركبات الفلافونويد والتربينات.

عضو في عدد من أكاديميات العلوم والجمعيات العلمية. عضو أجنبي في أكاديمية العلوم في اتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية (منذ 1976).

بلانك جوستاف لويس (6.IX.1872 - 1927)

كيميائي فرنسي. درس في مدرسة الفيزياء الصناعية والكيمياء في باريس (1890-1893) وفي جامعة السوربون (دكتوراه ، 1899). من عام 1906 ترأس المختبرات الفنية لمكتب المفوضية العسكرية في باريس. الأعمال الرئيسية مكرسة لكيمياء التربين والمركبات الأليفاتية والهيدروماتيكية. اكتشف مع L. Bouveau (1903) تفاعل الحصول على الكحوليات الأولية عن طريق اختزال الإسترات بفعل الصوديوم المعدني في الكحول الإيثيلي (الاختزال وفقًا لـ Bouvot-Blanc). تأسست عام (1907) وهي القاعدة التي بموجبها ، تحت تأثير أنهيدريد الخل ، يتم تحويل 1.4- و 1.5-ثنائي الكربوكسيل إلى كيتونات ، ويتم تحويل أحماض 1 ، 2 و 1،3 ثنائي الكربوكسيل إلى أنهيدريد. افتتح (1923) طريقة عامة لميثيل الكلورو ميثيل الهيدروكربونات العطرية (تفاعل بلانك).

بورودين الكسندر بورفيريفيتش (12.X1.1833 - 27.11.1887)

الكيميائي العضوي الروسي. تخرج من الأكاديمية الطبية الجراحية في سانت بطرسبرغ (1856). من عام 1856 عمل في مستشفى عسكري في سانت بطرسبرغ ، في 1859-1862 - في المختبرات الكيميائية في هايدلبرغ وباريس وبيزا ، في 1862-1887 - في أكاديمية الطب والجراحة في سانت بطرسبرغ (أستاذ 1864) و في وقت واحد في 1872-1887 - في دورات طب النساء. المجال الرئيسي للبحث هو التخليق العضوي. طرق مطورة للحصول على الأحماض الدهنية المستبدلة بالبرومو (1861) وفلوريد الأحماض العضوية (1862). التحقيق (1863-1873) في نواتج تكثيف الألدهيدات ؛ بالتزامن مع S. A. Wurz ، نفذ (1872) تكثيف ألدول. اكتشف أن كربوكسيلات الفضة ، عند معالجتها بالبروم ، تتحول إلى هالو ألكانات (تفاعل بورودين - هونسديكر). معروف على نطاق واسع بأنه الملحن (أوبرا "الأمير إيغور" ، على سبيل المثال).

برونستد يوهانس نيكولاس (22.11.1879 - 17.XII.1947)

كيميائي فيزيائي دنماركي ، عضو في الجمعية الملكية الدنماركية للعلوم (منذ عام 1914). تخرج من جامعة كوبنهاغن (1902). من عام 1905 عمل في جامعة كوبنهاغن (أستاذ من 1908) ، في 1930-1947 مدير معهد الفيزياء والكيمياء في المدرسة التقنية العليا في كوبنهاغن. الأعمال الرئيسية مكرسة للحركية الكيميائية والحفز والديناميكا الحرارية للحلول. درس التفاعلات التحفيزية ، الخصائص الحركية للأيونات في المحاليل. طرح (1923) أفكارًا حول تأثيرات الملح في التحفيز الحمضي القاعدي في المحاليل (تأثير الأملاح المحايدة على معدل التفاعلات الحمضية القاعدية) وأثبت أسبابها (1923-1925). أدخل في العلم مفهوم "المركب الحرج" (بمعنى ما ، سلف المركب المنشط). صاغ (1929) الأحكام الرئيسية للنظرية "العامة" أو "الموسعة" للأحماض والقواعد ، والتي بموجبها: أ) الحمض هو مانح ، والقاعدة هي متقبل للبروتون ؛ ب) الأحماض والقواعد موجودة فقط كأزواج مترافقة ؛ ج) لا يوجد البروتون في المحلول بشكل حر ، في الماء يشكل أيون H 3ا +. أسس علاقة كمية بين قوة الأحماض والقواعد ونشاطها التحفيزي. طور (1929) نظرية الحفز الحمضي القاعدي.

Bouveau Louis (11/15/1864 - 9/5/1909)

كيميائي عضوي فرنسي. تخرج من مدرسة البوليتكنيك في باريس (1885). عمل محاضرًا في جامعة باريس. درس في جامعات ليون وليل (1898) ونانسي (منذ 1899) وباريس (منذ 1904 ؛ أستاذ منذ 1905). المجال الرئيسي للبحث هو التخليق العضوي. طور طرقًا للحصول على الألدهيدات بفعل الفورماميدات غير المستبدلة على كاشف Grignard (1904 ، تفاعل Bouvot) ، الأحماض الكربوكسيلية عن طريق التحلل المائي للأميدات (أيضًا تفاعل Bouvot). اكتشف مع G.L. Blanc (1903) تفاعل تكوين الكحوليات الأولية عن طريق اختزال الإسترات تحت تأثير الصوديوم المعدني في الكحول الإيثيلي (الاختزال وفقًا لـ Bouvo-Blanc). مركب (1906) إيسولوسين من إستر ألكيل أسيتو أسيتيك عبر الأوكسيم.

بتليروف ألكسندر ميخائيلوفيتش (15.IX.1828 - 17.VIII.1886)

كيميائي روسي ، أكاديمي في أكاديمية سانت بطرسبرغ للعلوم (منذ عام 1874). تخرج من جامعة قازان (1849). عمل هناك (من 1857 أستاذًا ، في 1860 و 1863 رئيس الجامعة). منذ 1868 أستاذ في جامعة سانت بطرسبرغ. مبتكر نظرية التركيب الكيميائي للمواد العضوية ، والتي تقوم عليها الأفكار الحديثة في الكيمياء. بعد أن اكتشف (1858) طريقة جديدة لتخليق يوديد الميثيلين ، قام بسلسلة من الأعمال المتعلقة بإعداد مشتقاته. قام بتصنيع ثنائي أسيتات الميثيلين ، وحصل على ناتج تصبنه - بوليمر الفورمالديهايد ، وعلى أساس الأخير تلقى لأول مرة (1861) هيكساميثيلينترامين (يوروتروبين) والمادة السكرية "ميثيلينيتان" (كان هذا أول تخليق كامل من مادة سكرية). في عام 1861 قدم تقريره الأول "عن التركيب الكيميائي للمواد" ، حيث: أ) أظهر حدود النظريات الموجودة في التركيب الكيميائي ؛ ب) شدد على الأهمية الأساسية لنظرية الذرية. ج) أعطت تعريفًا لمفهوم التركيب الكيميائي كتوزيع لقوى التقارب التي تنتمي إلى الذرات ، ونتيجة لذلك تتشكل روابط كيميائية ذات قوة مختلفة ؛ د) لفت الانتباه أولاً إلى حقيقة أن التفاعل المختلف للمركبات المختلفة يتم تفسيره من خلال "الطاقة الأكبر أو الأقل" التي ترتبط بها الذرات (أي طاقة الرابطة) ، فضلاً عن الاستهلاك الكامل أو غير الكامل لوحدات التقارب أثناء تكوين الرابطة (في ثاني أكسيد الكربون كاملة ، غير مكتملة في أول أكسيد الكربون). إثبات فكرة التأثير المتبادل للذرات في الجزيء. تنبأ وشرح (1864) تماثل العديد من المركبات العضوية ، بما في ذلك اثنين من البوتان المتماثل ، وثلاثة البنتانات ، والكحولات المختلفة بما في ذلك كحول الأميل. أجرى عددًا كبيرًا من التجارب التي تؤكد النظرية التي طرحها: لقد قام بتجميع وإنشاء بنية كحول البوتيل العالي (1864) ، أيزوبيوتان (1866) وإيزوبوتيلين (1867) ، واكتشف بنية عدد من هيدروكربونات الإيثيلين و نفذت البلمرة الخاصة بهم. أظهر (1862) إمكانية الأزمرة العكسية ، ووضع الأسس لنظرية التوتومرية. درس (1873) تاريخ الكيمياء وحاضر في تاريخ الكيمياء العضوية. كتب "مقدمة إلى الدراسة الكاملة للكيمياء العضوية" (1864) - أول دليل في تاريخ العلوم يعتمد على نظرية التركيب الكيميائي. أنشأ مدرسة للكيميائيين الروس ، تضمنت في. كان بطل التعليم العالي للمرأة. كان مهتمًا أيضًا بالبيولوجيا والزراعة: كان يعمل في البستنة وتربية النحل وزراعة الشاي في القوقاز. رئيس قسم الكيمياء بالجمعية الفيزيائية والكيميائية الروسية (1878-1882). عضو فخري في العديد من الجمعيات العلمية.

بوخرير هانز ثيودور (19 مايو 1869-29 مايو 1949)

كيميائي ألماني. درس في ميونيخ وكارلسروه ، وكذلك في جامعة لايبزيغ تحت إشراف J. Wislicenus (دكتوراه ، 1893). في 1894-1900 عمل في شركات شركة BASF في Ludwigshafen. من 1901 في المدرسة التقنية العليا في دريسدن (من 1905 أستاذ) ، من 1914 في المدرسة التقنية العليا في برلين ، من 1926 في المدرسة التقنية العليا في ميونيخ. الأعمال الرئيسية مكرسة لدراسة مركبات الديازو العطرية وتطبيقها في إنتاج الأصباغ. اكتشف (1904) تفاعل التبادل القابل للانعكاس لمجموعة أمينية لهيدروكسيل في سلسلة النفثالين تحت تأثير المحاليل المائية للبي سلفيت (تفاعل بوخرير). مركب (1934) hydantoins من مركبات الكربونيل وحمض الهيدروسيانيك وكربونات الأمونيوم.

واغنر إيجور إيغوروفيتش (9.XII.1849 - 27.XI.1903)

الكيميائي العضوي الروسي. تخرج من جامعة قازان (1874) حيث عمل لمدة عام. في عام 1875 تم إرساله إلى جامعة سانت بطرسبرغ ، إلى مختبر A.M. Butlerov. في 1876-1882 ، مساعد مختبر في N. A.Menshutkin في نفس الجامعة. في 1882-1886 كان أستاذا في معهد الإسكندرية الجديدة للزراعة والغابات ، وفي 1886-1903 في جامعة وارسو. البحث العلمي الرئيسي مكرس للتخليق العضوي. اكتشف (1875) مع A. M. باستخدام هذا التفاعل ، نفذت (1874-1884) تخليق عدد من الكحوليات. أوضح (1885) قاعدة أكسدة الكيتونات ، التي صاغها أ.ن. بوبوف. افتتح (1888) تفاعل أكسدة المركبات العضوية المحتوية على رابطة إيثيلين بفعل محلول 1٪ من برمنجنات البوتاسيوم في وسط قلوي على هذه المركبات (تفاعل فاغنر ، أو أكسدة فاجنر). باستخدام هذه الطريقة ، أثبت الطبيعة غير المشبعة لعدد من التربين. أسس هيكل الليمونين (1895) ، أ-بينين - المكون الرئيسي لزيت التربنتين الروسي الصنوبر ، واكتشف (1899) إعادة ترتيب الكافين من النوع الأول على سبيل المثال انتقال بورنيول إلى الكافين والعكس (إعادة ترتيب فاغنر-ميروين ؛ اكتشف G.L Meerwein في عام 1922 الآلية وأظهر الطبيعة العامة لإعادة الترتيب هذه).

والدن بول (بافل إيفانوفيتش) (26.VII.1863 - 22.1.1957)

كيميائي فيزيائي ، أكاديمي في أكاديمية سانت بطرسبرغ للعلوم (منذ 1910) تخرج من معهد ريغا للفنون التطبيقية (1889) وجامعة لايبزيغ (1891). في 1894-1902 أستاذ ، 1902-1905 مدير معهد البوليتكنيك ريغا. في 1911-1919 ، مدير المختبر الكيميائي لأكاديمية العلوم ، في 1919-1934 أستاذ في جامعة روستوك ، من 1934 - في جامعات فرانكفورت أم ماين وتوبنغن (1947-1950 ، من 1950 أستاذ فخري). يعمل - في المجال الفيزيائي. الكيمياء والكيمياء الفراغية. أسس عام (1888) اعتماد الموصلية الكهربائية لمحاليل الملح المائية على كتلتها المولية ، وأظهر (1889) أن القدرة المؤينة للمذيبات غير المائية تتناسب طرديًا مع ثابت العزل الكهربائي. اكتشف (1896) ظاهرة انعكاس الأيزومرات الفراغية ، والتي تتمثل في حقيقة أنه يمكن الحصول على الأضداد الضوئية من نفس الشكل من المركب النشط بصريًا نتيجة تفاعلات التبادل لذرة الهيدروجين المرتبطة بذرة كربون غير متماثلة (والدن). انعكاس). تم العثور على (1903) مركبات نشطة بصريًا في الزيت. اقترح (1902) نظرية التفكك الذاتي للمذيبات العضوية وغير العضوية. نشر مع K. A. Bischof (1894) "كتيب الكيمياء المجسمة" متبوعًا بملحق مكون من مجلدين (1902). عضو فخري أجنبي في أكاديمية العلوم في اتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية (منذ عام 1927).

والاش أوتو (27 مارس 1847-26 فبراير 1931)

كيميائي عضوي ألماني. تخرج من جامعة غوتنغن (1869). من 1870 عمل في جامعة بون (من 1876 أستاذًا) ، في 1889-1915 - في جامعة غوتنغن. كان عمله الرئيسي مكرسًا لكيمياء المركبات الحلقية ودراسة (منذ عام 1884) للتربينات. عزل (1891) الليمونين والفلاندرين والفينشون والتربينولين والتربينول والتربينات الأخرى ودرس خصائصها. أظهر (1906-1908) أن إيثيل إيثيلين سيكلوهكسان متشابه تحت التأثير التحفيزي للأحماض في ethylcyclogensen-1. وصف (1903) تفاعل كلورو سيكلوهكسان مع القلويات ، مما أدى إلى تكوين حمض سيكلوبنتانيكاربوكسيليك. تمت دراسة (1909) اختزال أمين الألدهيدات والكيتونات بمزيج من الأمينات الأولية والثانوية مع حمض الفورميك. افتتح (1880) إعادة ترتيب مركبات الآزوكسي إلى ص-وكسي- أو حول- مشتقات هيدروكسي الآزوبنزين. أحد المبادرين في إنشاء صناعة المواد العطرية في ألمانيا. رئيس الجمعية الكيميائية الألمانية (1910). جائزة نوبل (1910).

فولر فريدريش (31.VII.1800 - 23.IX.1882)

كيميائي ألماني. تخرج من كلية الطب بجامعة هايدلبرغ (1823). تخصص في الكيمياء بتوجيه من L.Gemelin في جامعة هايدلبرغ و J. J. Berzelius في جامعة ستوكهولم. في 1825-1831 عمل في المدرسة التقنية في برلين ، وفي 1831-1835 كان أستاذا في المدرسة التقنية في كاسل ، من 1836 في جامعة غوتنغن. البحث مكرس لكل من الكيمياء العضوية وغير العضوية. حتى في سنوات دراسته ، أعد بشكل مستقل يوديد السيانيد وثيوسيانات الزئبق. افتتح (1822) حامض السيانك. مثل Yu. Liebig ، أسس (1823) وجود isomerism من fulminates (أملاح الزئبق المنفجر). ثبت (1828) إمكانية الحصول على اليوريا عن طريق تبخر محلول مائي من سيانات الأمونيوم ، والذي يعتبر أول تخليق للمواد العضوية الطبيعية من المواد غير العضوية. جنبا إلى جنب مع Liebig ، أسس (1832) صيغة حمض البنزويك. التحقيق في مشتقات "زيت اللوز المر" مع اكتشاف Liebig (1832) أنه خلال التحولات في سلسلة حمض البنزويك - البنزالديهايد - كلوريد البنزويل - كبريتيد البنزويل ، نفس المجموعة "C 6ح 5CO- "يمر دون تغيير من اتصال واحد. الى اخر. تم تسمية المجموعة من قبلهم benzoyl. كان هذا الاكتشاف حقيقة تدعم نظرية الراديكاليين. جنبا إلى جنب مع Liebig ، أجرى (1837) تحلل الأميجدالين ، ودرس (1838) حمض اليوريك والبنزينهيكساكاربوكسيليك ومشتقاتهما. تلقى ثنائي إيثيل تلوريوم (1840) ، هيدروكينون (1844) ؛ التحقيق في (1844) قلويد الأفيون ، والحصول على (1847) حمض المندليك من الأميغدالين. حصل على الألمنيوم المعدني (1827) والبريليوم والإيتريوم (1828) عن طريق تسخين كلوريدها بالبوتاسيوم والفوسفور (1829) من فوسفات الكالسيوم والسيليكون ومركبات الهيدروجين وكلوريداته (1856-1858) وكربيد الكالسيوم والأسيتيلين منه (1862). ). أعدت مع A. E. St. Clair Deville (1857) مستحضرات نقية من البورون ، وهيدريد البورون ، والتيتانيوم ، ونتريد التيتانيوم ، ودرسوا مركبات النيتروجين مع السيليكون. أولًا أعد واختبر (1852) محفزًا مختلطًا من النحاس والكروم لأكسدة ثاني أكسيد الكبريت - CuO سجل تجاري 2ا 3، وهي المرة الأولى في تاريخ الكيمياء التي يستخدم فيها أكسيد الكروم في التحفيز. رئيس الجمعية الكيميائية الألمانية (1877). عضو في العديد من أكاديميات العلوم والجمعيات العلمية. عضو أجنبي في أكاديمية سانت بطرسبرغ للعلوم (منذ 1853).

ويليامسون (ويليامسون) ألكسندر ويليام (1824-1904)

عالم كيميائي عضوي بريطاني ، حقق اكتشافات مهمة في كيمياء الكحول والإيثرات والحفز والتفاعلات القابلة للعكس. كان أول من قدم شرحًا لعمل المحفز من حيث تكوين المركبات الوسيطة. عمل أستاذاً في الكلية الجامعية بلندن (1849-1887). كان أول من صنع مركبات إيثرات بسيطة باستخدام الطريقة التي اقترحها ، بما في ذلك معالجة ألكوكسيد بهالوكين (تخليق ويليامسون)

فيتيج جورج (16.VI.1897 - 26.III.1987)

كيميائي عضوي ألماني. درس في جامعتي توبنغن (حتى 1916) وماربورغ (1923-1926). حتى عام 1932 ، عمل في جامعة ماربورغ ، وفي 1932-1937 أستاذًا في المدرسة التقنية العليا في برونغسويغ ، وفي 1937-1944 في فرايبورغ ، وفي 1944-1956 في توبنغن ، ومن 1956 في جامعة هايدلبرغ (منذ 1967 أستاذ فخري). البحث مكرس لتوليف المركبات العضوية المعقدة والتي يصعب الوصول إليها. من خلال طريقة تبادل الليثيوم والهالوجين ، حصل (1938) على العديد من المركبات العضوية الليثيوم ، بما في ذلك حول-ليثيوم فلوروبنزين. طرح (1942) فرضية حول التكوين في التفاعلات التي تنطوي على حول-ليثيوم فلوروبنزين ، مركب متوسط ​​قصير العمر - ديهيدرو بنزين ، وأكد لاحقًا وجوده ، مركبات عطرية متعددة النوى مركبة على أساسه ، على وجه الخصوص ، بوليمرات البنزين. أظهر أن الدورات التي تحتوي على روابط غير مشبعة للغاية تميل إلى تكوين بوليمرات أنبوبية أو حلزونية. افتتح (1942) إعادة ترتيب الإيثرات إلى كحول تحت تأثير الفينيليثيوم (إعادة ترتيب Wittig). تم تلقي (1945) مركب كان أول ممثل لفئة ylides - أيونات ثنائية القطب حيث يتم ربط ذرة أونيوم موجبة الشحنة (النيتروجين والفوسفور وما إلى ذلك) مع ذرة كربون سالبة الشحنة. توليفها (1952) بينتافينيل فوسفور. أجرى (1958) تركيبًا متعدد المراحل للفينانثرين عن طريق اختزال استرات الأحماض ثنائية الفينيل الكربوكسيلية المستبدلة 2،2 "واكتشف (1954) تفاعل تكوين الأوليفينات من مركبات الكربونيل والفوسفورانات الألكيليدين (تفاعل ويتيج). اكتشف (1954) تفاعل إضافة الفوسفين ميثيلينات إلى الألدهيدات والكيتونات في الكربون المزدوج (1956) التريبتيسين المركب المثبت (1960-1961) التكوين الوسيط للألكينات الحلقية С 5-من 7في أكسدة مكرر الهيدرازونات المقابلة في وجود مكونات عالية النشاط لتفاعل Diels-Alder (فينيل أزيد و 2،5-ثنائي فينيل -3 4-بنزوفيوران). أسس (1971) هيكل البروبلين العطري بواسطة التحليل الطيفي بالرنين المغناطيسي النووي. عضو في عدد من أكاديميات العلوم والجمعيات العلمية. جائزة نوبل (1979 بالاشتراك مع إتش سي براون).

Wurtz Charles Adolf (26.IX.1817 - 12.V.1884)

كيميائي فرنسي ، عضو الأكاديمية الباريسية للعلوم (منذ 1867) ، ورئيسها في 1881-1884. تخرج من كلية الطب بجامعة ستراسبورغ (1839). درس الكيمياء في مختبر J. Liebig في جامعة جيسن (1842). من عام 1844 عمل في كلية الطب العليا في باريس (من 1845 مساعدًا لـ J.B.A Dumas ، من 1853 أستاذًا). منذ عام 1875 استاذ بجامعة باريس. تتعلق الأعمال بالكيمياء العضوية وغير العضوية. تلقى حمض السيانوريك ، إسترات الأيزوسيانات. اكتشف (1849) ألكيلامين ، يصنع إيثيل أمين وميثيل أمين. تم تطوير (1855) طريقة عالمية لتركيب الهيدروكربونات البرافينية عن طريق عمل الصوديوم المعدني على هاليدات الألكيل (تفاعل Wurtz). قام بتصنيع جلايكول الإيثيلين من يوديد الإيثيلين وخلات الفضة (1856) ، وحمض اللاكتيك من البروبيلين جليكول (1856) ، والإيثيلين كلوروهيدرين وأكسيد الإيثيلين (1859). حصل (1867) على الفينول ، بالإضافة إلى قواعد مختلفة تحتوي على النيتروجين مع سلاسل مفتوحة ومغلقة - إيثانول أمين ، كولين (1867) ، نيورين (1869). نفذت (1872) بالتزامن مع تكثيف A.P. Borodin aldol ، ونفذت (1872) تكثيف كروتوني للأسيتالديهيد. لقد كان محاضرًا ممتازًا وقام بالكثير كمنظم ومروج للعلم. مؤلف كتب "محاضرات حول بعض مسائل الكيمياء النظرية" (1865) ، "دروس أولية في الكيمياء الجديدة" (1868) ، إلخ. رئيس الجمعية الكيميائية الفرنسية (1864 ، 1874 ، 1878). عضو في عدد من أكاديميات العلوم. عضو مراسل أجنبي في أكاديمية سانت بطرسبرغ للعلوم (منذ عام 1873). تم تسمية المعدن wurtzite باسمه.

غابرييل سيغموند (7.XI.1851 - 22.111.1924)

كيميائي عضوي ألماني. درس في برلين (مع A.V Hoffmann) و Heidelberg (منذ 1872 ، مع R. من عام 1874 عمل في جامعة برلين (أستاذ 1886). الأعمال الرئيسية مكرسة للتوليف والتحليل النوعي للمركبات الحلقية غير المتجانسة المحتوية على النيتروجين. مركب إيزوكينولين وفينيليزوكينولين (1885) ، فثالازين ومثيلاته. وجد (1877) مع A. Michael أن أنهيدريد الفثاليك يمكن أن يشارك في تفاعل Perkin كمكون كربوني. اكتشف (1887) طريقة لتخليق الأمينات الأليفاتية الأولية عن طريق تفاعل مشتقات الهالوجين العضوية مع فثاليميد البوتاسيوم والتحلل المائي اللاحق للفثاليميدات المستبدلة بـ N (تخليق غابرييل). افتتح (1891) أول مركب سبيران بالنيتروجين (IV). تم تصنيعه (1898) إيثيلينيمين عن طريق عمل هيدروكسيد البوتاسيوم على هيدروبروميد ب-برومو إيثيلين أمين.

هانش (هانش) آرثر رودولف (7 مارس 1857-14 نوفمبر 1935)

كيميائي عضوي ألماني. تخرج من المدرسة التقنية العليا في دريسدن (1879). عمل في جامعة فورتسبورغ (1880). أستاذ في معهد زيورخ للفنون التطبيقية (منذ 1882) ، وجامعات فورتسبورغ (منذ 1893) ولايبزيغ (1903-1927).

الأعمال الرئيسية مكرسة لتركيب وكيمياء الفراغ للمركبات العضوية. اكتشف (1882) تفاعل تكوين مشتقات البيريدين عن طريق التكثيف الحلقي لإسترات أحماض ب-كيتو مع الألدهيدات أو الكيتونات والأمونيا (تخليق Hantzsch). توليف ثيازول (1890) ، إيميدازول ، أوكسازول وسيلينازول. افتتح (1890) تفاعل تكوين حلقة البيرول أثناء تكثيف إستر الأسيتو أسيتيك ، أ-كلوروكيتونات والأمونيا (أو الأمينات). جنبا إلى جنب مع A. Werner ، أسس (1890) بنية المركبات المحتوية على النيتروجين مثل الأكاسيد والأزوبنزين وطرح (1890) نظرية الأيزومرية الفراغية للجزيئات التي تحتوي على رابطة مزدوجة من النيتروجين والكربون ؛ تم شرح وجود اثنين من الأيزومرات أحادية الأكسجين كحالة من التماكب الهندسي. أظهر (1894) أن مركبات الديازو يمكن أن توجد في الشكل مزامنة- و مضاد-نماذج. كان مؤيدًا لمفهوم أن خصائص الأحماض تعتمد على تفاعلها مع المذيب. طرح (1923) نظرية الأحماض الكاذبة والقواعد الكاذبة.

جومبيرج موسى (8.II.1866 - 12.II.1947)

كيميائي أمريكي ، عضو الأكاديمية الوطنية للعلوم بالولايات المتحدة الأمريكية (منذ عام 1914). ولد في Elisavetgrad (الآن كيروفوغراد ، أوكرانيا). تخرج من جامعة ميشيغان (1890). في 1896-1897 قام بتحسين تعليمه في جامعة ميونيخ مع A. Bayer وفي جامعة هايدلبرغ مع W. Meyer. عمل في جامعة ميشيغان حتى عام 1936 (أستاذ منذ 1904). خلال الحرب العالمية الأولى ، عمل في الخدمة الكيميائية العسكرية الأمريكية.

أعماله مكرسة بشكل أساسي لكيمياء الجذور الحرة ، التي أسسها. تلقى لأول مرة (1897) tetraphenylmethane. اكتشف (1900) وجود الجذور الحرة: في محاولة لتخليق هيدروكربون مُفصَّل بالكامل - سداسي فينيل إيثان ، عزل مركبًا تفاعليًا له لون كثيف في المحلول ، وأظهر أن هذا المركب - ثلاثي فينيل ميثيل - هو "نصف" الجزيء . كانت أول الجذور الحرة التي تم الحصول عليها. عمل على إنشاء الغازات السامة ، على وجه الخصوص ، على التخليق الصناعي للإيثيلين كلوروهيدرين ، وهو منتج وسيط في إنتاج غاز الخردل. صنع أول مضاد تجمد ناجح للسيارات. رئيس الجمعية الكيميائية الأمريكية (1931).

هوفمان أغسطس فيلهلم (8.IV.1818-5V.1892)

كيميائي عضوي ألماني. تخرج من جامعة جيسن (1840). كان يعمل هناك تحت إشراف J. Liebig. في عام 1845 عمل استاذا في جامعة بون. في نفس العام تمت دعوته إلى إنجلترا. 1845-1865 مدير الكلية الملكية للكيمياء بلندن. منذ عام 1865 استاذ بجامعة برلين.

البحث العلمي الرئيسي مكرس للمركبات العطرية ، وخاصة الأصباغ. عزل (1841) الأنيلين والكينولين من قطران الفحم. في عام 1843 ، تعرف على الطريقة التي طورها N.N. تم تحديده كيميائيًا (1843) "benzides" زينين بـ "الأنيلين" لـ Fritzsche و "kyanol" لـ Runge. لوحظ (1845) بلمرة الستايرين. تلقى (1845) تولويدين. اكتشف (1850) قواعد أمونيوم رباعي الألكلة +4كنوع من المعادن العضوية. اقترح (1850) طريقة لتخليق الأمينات الأليفاتية عن طريق عمل الأمونيا على هالو ألكيل (تفاعل هوفمان). جنبا إلى جنب مع O. T. Kaur ، قام بتصنيع ثلاثي إيثيل فوسفين (1855) ، موضحًا أنه يدخل في تركيبة مع الأكسجين والكبريت والهالوجينات وإيثيل يوديد ، مكونًا رباعي إيثيل فوسفونيوم يوديد. جنبا إلى جنب مع كور ، حصل على كحول الأليل وأكسدته - الأكرولين. تم تصنيعه (1858) أرجواني (أحمر أنيلين) وإنشاء (1861) تكوينه. اكتشف (1863) تكوين أصباغ روزانيلين ووجد طريقة لتركيب روزانيلين. اكتشف مع مساعده ك.أ.مارتيوس (1871) إعادة ترتيب شبه بنزيدين. افتتح (1868) تحويل الأمينات الأولية إلى أيزونتريل. اقترح (1881) طريقة للحصول على الأمينات الأليفاتية ، الدهنية العطرية وغير المتجانسة من الأميدات الحمضية (إعادة ترتيب هوفمان). رئيس جمعية لندن الكيميائية (1861-1863). مؤسس وأول رئيس للجمعية الكيميائية الألمانية (1868-1892 ، بشكل متقطع). مؤسس (1868) العضو المطبوع لهذه الجمعية "Chemische Berichte". عضو مراسل أجنبي في أكاديمية سانت بطرسبرغ للعلوم (منذ 1857).

Grignard Francois Auguste Victor (6.V.1871 - 13.XII.1935)

كيميائي عضوي فرنسي الأكاديمية الباريسية للعلوم (منذ عام 1926). تلميذ ف.أ.باربييه. تخرج من جامعة ليون (1893). في 1900-1909 عمل هناك ، من 1909 - في جامعة نانسي (منذ 1910 أستاذ). خلال الحرب العالمية الأولى - في المختبر الكيميائي العسكري في جامعة السوربون. في 1917-1918 حاضر في معهد ميلون (الولايات المتحدة الأمريكية). في 1919-1935 مرة أخرى في جامعة ليون ، من 1921 في نفس الوقت مدير مدرسة الصناعة الكيميائية في ليون.

البحث الرئيسي مكرس لتركيب ودراسة المركبات العضوية. بناءً على نصيحة باربييه ، أجرى (1900) التوليفات الأولى للمركبات العضوية عن طريق مركبات مغنيسيوم عضوية مختلطة تم الحصول عليها من هاليدات الألكيل والمغنيسيوم في وسط أثيري. أثبت (1901) أن الكاشف الرئيسي في مثل هذه التوليفات هو كاشف يتكون من هاليدات ألكيل ماغنيسيوم مذابة في الأثير (كاشف Grignard). أرست هذه الأعمال الأساس للطرق العالمية لتخليق المغنيسيوم العضوي ، وفتحت مرحلة جديدة في تطوير الكيمياء العضوية التحضيرية. استخدم مركبات المغنيسيوم العضوية لتخليق الهيدروكربونات والكحولات (1901-1903) والكيتونات والألدهيدات (1906) والإيثرات والنتريل والأمينات (1920) والأحماض وما إلى ذلك. وجدت هذه التركيبات (تفاعل غرينيارد) تطبيقًا واسعًا في الممارسة التركيبية . كما درس تحصين وتكثيف الكيتونات بالمشتقات العضوية للمغنيسيوم ، وتخليق الهيدروكربونات الأسيتيلنية ، وكحولات المغنيسيوم المختلطة. مؤسس الطبعة المكونة من 23 مجلدًا "دليل الكيمياء العضوية" (1935-1954 ؛ تم نشر أول مجلدين فقط خلال حياته). طور تسمية المركبات العضوية. عضو في عدد من أكاديميات العلوم والجمعيات العلمية. جائزة نوبل (1912).

جريس يوهان بيتر (6.IX.1829 - 30.VIII.1888)

الكيميائي العضوي الألماني الذي عمل في إنجلترا ؛ عضو الجمعية الملكية بلندن (منذ 1868). درس في معهد البوليتكنيك في كاسل (تخصص الزراعة) ، ثم في جامعتي يينا وماربورغ. في عام 1858 تمت دعوته من قبل A.V. Hoffmann إلى لندن ، حيث عمل في الكلية الملكية للكيمياء. منذ عام 1861 ، كان كبير الكيميائيين في مصنع الجعة في بورتون أون ترينت (إنجلترا). تتعلق الأعمال الرئيسية بكيمياء المركبات العضوية المحتوية على النيتروجين. كان أول من تلقى (1857) مركبات ديازو (وأدخل مصطلح "ديازو" في الكيمياء). اكتشف (1858) تفاعل ديازوتيزيشن للأمينات العطرية مع حمض النيتروز. اقترح (1864) طريقة لتقليل أملاح الديازونيوم مع استبدال مجموعة الديازو بالهيدروجين. حصل (1864) على نوع جديد من الأصباغ - أصباغ الآزو. قام بتوليف الأصفر الأنيلين (1866) ، فينيلين ديامين (1867) ، أوكسيازوبنزين (1876). يتميز (1874) ثنائي أمينوبنزينات متزامنة بنزع الكربوكسيل من جميع أحماض ثنائي أمينوبنزويك الستة مع الجير. اقترح (1879) كاشفًا (خليط من a-naphthylamine مع حمض السلفانيليك) ، والذي يعطي لونًا أحمر مع أيونات النتريت (كاشف Griess). محضرة (1884) أصباغ يمكنها صبغ القطن بدون كلام مسبق.

دلبين مارسيل (19.IX.1871 - 21.X1965)

كيميائي عضوي فرنسي ، عضو أكاديمية باريس للعلوم (منذ عام 1930). تخرج من المدرسة الصيدلانية العليا في باريس (دكتور في الفلسفة ، 1894). في 1895-1902 ، مساعد P.E.M. Berthelot في كلية فرنسا ، في 1904-1930 عمل في مدرسة الصيدلة العليا (من 1913 أستاذًا) ، في 1930-1941 أستاذًا في كلية فرنسا.

الأعمال الرئيسية مكرسة للتوليف العضوي. تم تطوير طريقة (1895) للحصول على الأمينات الأولية عن طريق التحلل المائي الحمضي للأملاح الرباعية المتكونة من تكثيف البنزيل وهاليدات الألكيل مع urotropine (تفاعل Delepin). اكتشف (1909) تفاعل أكسدة الألدهيدات مع الأحماض الكربوكسيلية بفعل Ag 2O في محلول مائي قلوي ، سميت أيضًا باسمه. درس العديد من مركبات الكبريت والتفاعلات في سلسلة من التربينات. رئيس الجمعية الكيميائية الفرنسية (1929-1930) ، الرئيس الفخري (1945).

دميانوف نيكولاي ياكوفليفيتش (27 مارس 1861-19 مارس 1938)

ديلس أوتو بول هيرمان (23.1.876 - 7.Sh.1954)

كيميائي عضوي ألماني. تخرج من جامعة برلين (1899). عمل هناك حتى عام 1916 (مساعد إي جي فيشر ، أستاذ منذ عام 1906). منذ عام 1916 أستاذ في جامعة كيل.

الاتجاه الرئيسي للبحث هو الكيمياء العضوية الهيكلية. تلقى (1906) "ثاني أكسيد الكربون" ج 3ا 2. أجرى العمل على إنشاء بنية الكولسترول وحمض الكوليك ، وهو ما انعكس في أسماء "حمض ديلس" ، "ديلس هيدروكربون" ، "نزع الهيدروجين بالسيلينيوم". درس مع K. Alder (1911) azodicarboxylic ether. كانت هذه الأعمال ، التي توقفت بسبب اندلاع الحرب العالمية الأولى واستؤنفت في عشرينيات القرن الماضي ، بمثابة نقطة انطلاق لاكتشاف (1928) من قبل ديلز وألدر أحد أهم تفاعلات الكيمياء العضوية الحديثة - 1 ، 4-إضافة جزيئات ذات رابطة متعددة نشطة (dienophiles) إلى ديينات مترافقة مع تكوين هياكل دورية (تخليق ديين). اكتشف (1930) تفاعلًا محفزًا لنزع الهيدروجين الانتقائي من حلقة سيكلوهكسين أو سيكلوهكسان في جزيئات المركبات متعددة الحلقات بفعل السيلينيوم عند التسخين ، مما يؤدي إلى تكوين مركبات عطرية. جائزة نوبل (1950 بالاشتراك مع ألدر).

زايتسيف ألكسندر ميخائيلوفيتش (2.VII.1841 - 1.IX.1910)

كيميائي عضوي روسي ، عضو مناظر في أكاديمية سانت بطرسبرغ للعلوم (منذ 1885). طالب من A. M. Butlerov. تخرج من جامعة قازان (1862). في 1862-1865 قام بتحسين تعليمه في مختبرات A.VG Kolbe في جامعة ماربورغ و S. A. Wurtz في كلية الطب العليا في باريس. من 1865 عمل في جامعة قازان (من 1871 أستاذ). يهدف البحث بشكل أساسي إلى تطوير وتحسين التخليق العضوي ونظرية بتليروف للتركيب الكيميائي. طور (1870-1875) طرقًا للزنك العضوي لتخليق فئات مختلفة من الكحوليات ("كحول زايتسيف") ، مما يؤكد تنبؤات نظرية بتليروف حول وجود مثل هذه الكحوليات ويضع الأسس لإحدى الاتجاهات العالمية للتخليق العضوي في جنرال لواء. على وجه الخصوص ، اكتشف مع EE Wagner (1875) تفاعل الحصول على كحول ثانوي وثالث من خلال عمل هاليدات الزنك والألكيل على مركبات الكربونيل. حصل (1870) على كحول بوتيل أولي طبيعي. مركب (1873) ثنائي إيثيل كاربينول. تم إنشاء (1875) القاعدة التي بموجبها يتم فصل عناصر الأحماض المائية من هاليدات الألكيل أو الماء من الكحول بطريقة تجعل الهيدروجين ، مع الهالوجين أو الهيدروكسيل ، يترك أقل ذرة كربون مجاورة مهدرجة (قاعدة زايتسيف). نفذت (1875-1907) تركيب الكحولات غير المشبعة. تم استلامه (1877-1878) مع I. قام مع طلابه بالعديد من الأعمال المتعلقة بإعداد ودراسة الكحوليات المتعددة الهيدروكسيد والأكاسيد العضوية والأحماض غير المشبعة وأحماض الهيدروكسي. أنشأ مدرسة كبيرة من الكيميائيين ، من بينهم أ.

Sandmeyer Traugot (15 سبتمبر 1854-9 أبريل 1922)

كيميائي سويسري. عمل كمساعد لـ V. Meyer في معهد زيورخ للفنون التطبيقية (منذ 1882) وجامعة غوتنغن (منذ 1885) ، A. من عام 1888 في شركة Geigi في بازل.

من الرواد في إنشاء صناعة الأصباغ الاصطناعية. جنبا إلى جنب مع ماير قام بتصنيع (1883) ثيوفين عن طريق عمل الأسيتيلين على غليان الكبريت. اكتشف (1884) رد فعل استبدال مجموعة ديازو في مركبات عطرية أو غير عطرية بذرة هالوجين عن طريق تحلل ملح الديازونيوم في وجود هاليدات النحاس أحادية التكافؤ (تفاعل Sandmeyer). اقترح طريقة جديدة للحصول على isatin مع العائد الكمي (تفاعل أمين مع الكلورال وهيدروكسيل أمين).

زيلينسكي نيكولاي دميترييفيتش (6.II.1861 - 31.VII.1953)

كيميائي عضوي سوفيتي ، أكاديمي (منذ عام 1929). تخرج من جامعة نوفوروسيسك في أوديسا (1884). منذ عام 1885 قام بتحسين تعليمه في ألمانيا: في جامعة لايبزيغ تحت إشراف ج. في 1888-1892 عمل في جامعة نوفوروسيسك ، من 1893 أستاذا في جامعة موسكو ، والتي تركها في عام 1911 احتجاجا على السياسة الرجعية للحكومة القيصرية. في 1911-1917 ، مدير المختبر الكيميائي المركزي لوزارة المالية ، من 1917 - مرة أخرى في جامعة موسكو ، في وقت واحد من 1935 - في معهد org. أكاديمية الكيمياء للعلوم في اتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية ، أحد منظميها.

تتعلق الأبحاث بالعديد من مجالات الكيمياء العضوية - كيمياء المركبات الحلقية ، كيمياء الدورات غير المتجانسة ، التحفيز العضوي ، كيمياء البروتين والأحماض الأمينية. في البداية ، درس تماثل مشتقات الثيوفين وحصل على (1887) عددًا من متماثلاتها. من خلال التحقيق في الأيزومرية الفراغية للأحماض الأليفاتية ثنائية الكربوكسيل المشبعة ، وجد (1891) طرقًا للحصول على الكيتونات الحلقية المكونة من خمسة وستة أعضاء منها ، والتي حصل منها بدورها (1895-1900) على عدد كبير من متماثلات السيكلوبنتان والهكسان الحلقي . تم تصنيع (1901-1907) العديد من الهيدروكربونات التي تحتوي على 3 إلى 9 ذرات كربون في الحلقة ، والتي كانت بمثابة الأساس للنمذجة الاصطناعية لتكوين أجزاء الزيت والزيت. وضع الأساس لعدد من الاتجاهات المتعلقة بدراسة التحولات المتبادلة للهيدروكربونات. اكتشف (1910) ظاهرة تحفيز نزع الهيدروجين ، والتي تتكون من الفعل الانتقائي الحصري للبلاتين والبلاديوم على سيكلو هكسان والهيدروكربونات العطرية وفي الانعكاس المثالي لتفاعلات الهيدروجين ونزع الهيدروجين اعتمادًا على درجة الحرارة فقط. بالتعاون مع المهندس A. Kumant ، طور تصميم (1916) لقناع غاز. قاده المزيد من العمل على تحفيز نزع الهيدروجين والهدرجة إلى اكتشاف (1911) الحفز الذي لا رجعة فيه. تناول قضايا كيمياء البترول ، وقام بالعديد من الأعمال حول التكسير بالبنزين (1920-1922) ، حول "كيتون نفتينيس". تم الحصول على (1924) الكيتونات الحلقية بواسطة أسيل تحفيزي لدورات البترول الحلقية. نفذت (1931 - 1937) عمليات أروماتتة الزيوت التحفيزية والبيروجينية. جنبا إلى جنب مع N. S. Kozlov ، لأول مرة في الاتحاد السوفياتي ، بدأ (1932) العمل على إنتاج مطاط الكلوروبرين. وهو أحد مؤسسي نظرية الحفز العضوي. طرح أفكارًا حول تشوه جزيئات الكاشف في عملية الامتزاز على المحفزات الصلبة. اكتشف مع طلابه تفاعلات التحلل الهيدروجيني التحفيزي الانتقائي لهيدروكربونات السيكلوبنتان (1934) ، والهدرجة المدمرة ، والعديد من تفاعلات الأزمرة (1925-1939) ، بما في ذلك التحولات المتبادلة للدورات في اتجاه كل من تقلصها وتمددها. تجريبيًا (1938 ، بالاشتراك مع Ya. T. Eidus) أثبت تكوين جذور الميثيلين كجسيمات وسيطة في عمليات التحفيز العضوي. كما أجرى أبحاثًا في مجال الأحماض الأمينية وكيمياء البروتين. اكتشف (1906) تفاعل الحصول على الأحماض الأمينية من الألدهيدات أو الكيتونات بفعل خليط من سيانيد البوتاسيوم مع كلوريد الأمونيوم والتحلل المائي اللاحق للأمينونيتريل الناتج. تصنيع عدد من الأحماض الأمينية وأحماض الهيدروكسي أمينو. أنشأ مدرسة كبيرة من الكيميائيين العضويين (A. N. Nesmeyanov ، B. A. Kazansky ، A. A. Balandin ، N. I. Shuikin ، A.F Plate ، وآخرون). أحد منظمي الجمعية الكيميائية لعموم الاتحاد. D.I Mendeleev وعضوه الفخري (منذ عام 1941). رئيس جمعية موسكو لعلماء الطبيعة (1935-1953). بطل العمل الاشتراكي (1945). جائزة لهم. لينين (1934) ، جوائز الدولة لاتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية (1942 ، 1946 ، 1948). تم تعيين اسم Zelinsky (1953) إلى معهد الكيمياء العضوية التابع لأكاديمية العلوم في اتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية (الآن معهد الكيمياء العضوية التابع لأكاديمية العلوم الروسية الذي يحمل اسم ND Zelinsky).

السيرة الذاتية للكيميائي العضوي المتميزة

زينين نيكولاي نيكولاييفيتش (25.VIII.1812 - 18.II.1880)

الكيميائي العضوي الروسي ، أكاد. أكاديمية بطرسبورغ للعلوم (منذ 1865) تخرج من جامعة قازان (1833). عمل هناك من عام 1837 في مختبرات ومصانع في ألمانيا وفرنسا وإنجلترا (في 1839-1840 في جامعة جيسن مع J. Liebig). في 1841-1848 كان أستاذا في جامعة قازان ، 1848-1874 - في أكاديمية الطب والجراحة في سانت بطرسبرغ.

البحث العلمي مكرس للكيمياء العضوية. تم تطوير طرق (1841) للحصول على الجاوي من البنزالديهايد والبنزيل بأكسدة الجاوي. كانت هذه هي الحالة الأولى لتكثيف البنزوين - إحدى الطرق العالمية للحصول على الكيتونات العطرية. اكتشف (1842) تفاعل الاختزال لمركبات النيترو العطرية ، والتي كانت بمثابة الأساس لفرع جديد من الصناعة الكيميائية - anilo-colour. بهذه الطريقة حصل على الأنيلين و a-naphthylamine (1842) ، ص- فينيلنديامين وديوكسي بنزين (1844) ، بنزيدين (1845). اكتشف (1845) إعادة ترتيب الهيدرازوبنزين تحت تأثير الأحماض - "إعادة ترتيب البنزيدين". وأوضح أن الأمينات هي قواعد قادرة على تكوين الأملاح بأحماض مختلفة. تم الحصول على (1852) إستر الأليل لحمض الأيزوثيوسيانيك - "زيت الخردل المتطاير" - على أساس يوديد الأليل وثيوسيانات البوتاسيوم. افتتح (1854) ureides. المشتقات المحققة من كحول الأليل الجذري المركب الأليل. تم استلامه (ستينيات القرن التاسع عشر) ثنائي كلورو ورباعي كلور البنزين وتولان وستيلبين. درس (1870) تكوين مادة الليبيدن (tetraphenylfuran) ومشتقاته. جنبا إلى جنب مع A. A. Voskresensky ، هو مؤسس مدرسة كبيرة من الكيميائيين الروس. وكان من بين طلابه أ. إم بتلروف ، ون. إن. بيكيتوف ، وأ. ب. بورودين وآخرون ، أحد منظمي الجمعية الكيميائية الروسية وأول رئيس لها (1868-1877). في عام 1880 ، أنشأت هذه الجمعية الجائزة. N.N.Zinin و A. A. Voskresensky.

جوتسيش جيفوين إيليا (6.X.1870 - 23.1.1914)

كيميائي عضوي. طالب من A. E. Favoursky. ولد في باراسين (صربيا). تخرج من جامعة سانت بطرسبرغ (1898). في 1899-1914 عمل هناك.

يخصص البحث لتخليق وأزمرة غير المشبعة ، وخاصة الأسيتيلين ، والهيدروكربونات. أظهر (1897) إمكانية تحويل الميثيللين تحت تأثير الكحول القلوي إلى ثنائي ميثيل أسيتيلين ، وتحت تأثير الصوديوم المعدني - إلى مشتقات إيثيل أسيتيلين. اكتشف (1898) تفاعل التحول تحت تأثير غبار الزنك للكحولات المستبدلة بالهالوجين إلى هيدروكربونات غير مشبعة. طور طريقة للحصول على الكحول المهلجن. اكتشف (1902) تفاعل الهيدروكربونات الأسيتيلين مع مركبات المغنيسيوم العضوية ، والتي تتكون فيها هاليدات ألكينيل وديالكينيل ماغنيسيوم (معقدات Iocich). يشار ، بالتالي ، إلى طرق تخليق العديد من مركبات الأسيتيلين والداي أسيتيلين. طور (1908) طريقة لتخليق أحماض الأسيتيلنيك عن طريق معقدات المغنيسيوم العضوي. اكتشف بعض مركبات الأسيتيلين الجديدة. استقبال الهيدروكربونات المهلجنة غير المتماثلة البلمرة بسهولة. لم أكتب أي مقال. قدم تقريرًا شفهيًا عن نتائج عمله في اجتماعات الجمعية الفيزيائية والكيميائية الروسية.

كانيزارو ستانيسلاو (13.VII.1826 - 10.V.1910)

كيميائي إيطالي ، عضو الأكاديمية الوطنية dei Lincei (منذ 1873). تلقى تعليمه الطبي في جامعات باليرمو (1841-1845) وبيزا (1846-1848). شارك في انتفاضة شعبية في صقلية وهاجر بعدها إلى فرنسا عام 1849. في عام 1851 عاد إلى إيطاليا. أستاذ الكيمياء في الكلية الوطنية بالإسكندرية (بيدمونت ، 1851-1855) ، جامعة جنوة (1856-1861) ، جامعة باليرمو (1861-1871) ، جامعة روما (1871-1910).

أحد مؤسسي النظرية الجزيئية الذرية. في عام 1851 ، حصل مع الكيميائي الفرنسي F. S. بدراسة تأثير هيدروكسيد البوتاسيوم على البنزالديهايد ، اكتشف (1853) كحول بنزيل. في الوقت نفسه ، اكتشف عدم تناسق الأكسدة والاختزال للألدهيدات العطرية في وسط قلوي (تفاعل كانيزارو). قام بتصنيع كلوريد البنزويل وحصل على حمض فينيل أسيتيك منه. درس كحول اليانسون ، مونوبنزيل كارباميد ، سانتونين ومشتقاته. ومع ذلك ، تكمن الأهمية الرئيسية لعمل كانيزارو في نظام المفاهيم الكيميائية الأساسية التي اقترحها ، مما يعني إصلاح المفاهيم الذرية والجزيئية. بتطبيق المنهج التاريخي ، قام بتحليل (1858) تطور النظرية الجزيئية الذرية من J. Dalton و A. Avogadro إلى Ch.F Gerard and O. Laurent واقترح نظامًا عقلانيًا للأوزان الذرية. تحديد وتثبيت الأوزان الذرية الصحيحة للعديد من العناصر ، ولا سيما المعادن ؛ على أساس قانون أفوجادرو ، ميز بوضوح (1858) مفاهيم "الذرة" و "الجزيء" و "المكافئ". في المؤتمر الدولي الأول للكيميائيين في كارلسروه (1860) ، أقنع العديد من العلماء بأخذ موقف النظرية الذرية والجزيئية وأوضح السؤال المربك للاختلاف في قيم الأوزان الذرية والجزيئية والمكافئة. جنبا إلى جنب مع E. Paterno و X.J Schiff ، أسس (1871) مجلة Gazzetta Chimica Italiana. عضو مراسل أجنبي في أكاديمية سانت بطرسبرغ للعلوم (منذ 1889).

كاراش موريس سيليج (24.VIII.1895 - 7.X.1957)

كيميائي عضوي أمريكي ، عضو في الأكاديمية الوطنية الأمريكية للعلوم (منذ عام 1946). ولد في كريمينتس (أوكرانيا). تخرج من جامعة شيكاغو (1917). عمل هناك (منذ عام 1939 أستاذًا) ، في 1922-1924 - في جامعة ماريلاند.

تتعلق الأعمال الرئيسية بكيمياء الجذور الحرة. في بداية نشاطه ، درس إضافة بروميد الهيدروجين إلى بروميد الأليل وأظهر (ثلاثينيات القرن الماضي) أن الإضافة ضد قاعدة ماركوفنيكوف مرتبطة بوجود آثار من مركبات البيروكسيد في خليط التفاعل. بناءً على الأفكار حول آلية الجذور الحرة للتفاعلات ، ابتكر عددًا من الأساليب التركيبية. تم تصنيعه (1940) ودرس مركبات الزئبق العضوية المستخدمة في الزراعة والطب. عزل الإرغوتوسين وأظهر أنه يمكن استخدامه كعنصر نشط في الأدوية. لقد وضع الأسس لتنفيذ عمليات بلمرة الجذور الحرة المهمة للصناعة. تم تطوير طريقة (1939) لكلورة منخفضة الحرارة للألكانات باستخدام كلوريد السلفوريل وبيروكسيد البنزويل كبادئ.

كيكولي فريدريش أغسطس (7.9.1829 - 13.VII.1896)

كيميائي عضوي ألماني. تخرج من جامعة جيسن (1852). استمع إلى محاضرات ج.ب.أ.دوماس ، س.أ. في 1856-1858 استاذا في جامعة هايدلبرغ ، 1858-1865 أستاذا في جامعة غينت (بلجيكا) ، من 1865 في جامعة بون (رئيس الجامعة في 1877-1878).

تركزت المصالح بشكل رئيسي في المنطقة. الكيمياء العضوية النظرية والتوليف العضوي. تلقى حمض الثيوأسيتيك ومركبات الكبريت الأخرى (1854) ، وحمض الجليكوليك (1856). ولأول مرة بالقياس على نوع الماء أدخل (1854) نوع كبريتيد الهيدروجين. أعرب (1857) عن فكرة التكافؤ باعتباره عددًا صحيحًا من وحدات الألفة التي تمتلكها الذرة. وأشار إلى الكبريت "ثنائي التكافؤ" (ثنائي التكافؤ) والأكسجين. يقسم (1857) جميع العناصر الكيميائية ، باستثناء الكربون ، إلى عناصر أساسية واحدة وثنائية وثلاثية ؛ تم تصنيف الكربون كعنصر رباعي أساسي (بالتزامن مع A.VG Kolbe). طرح (1858) موقفًا مفاده أن تكوين المركبات يتم تحديده من خلال "الأساسيات" ، أي تكافؤ العناصر. لأول مرة (1858) أظهر عدد ذرات الهيدروجين المرتبطة نذرات الكربون في الألكانات هي 2 ن+ 2. بناءً على نظرية الأنواع ، صاغ الأحكام الأولية لنظرية التكافؤ. بالنظر إلى آلية تفاعل التبادل المزدوج ، أعرب عن فكرة الضعف التدريجي للروابط الأولية وقدم (1858) مخططًا ، وهو النموذج الأول للحالة المفعلة. اقترح (1865) صيغة هيكلية دورية للبنزين ، وبالتالي وسعت نظرية بتليروف للتركيب الكيميائي إلى المركبات العطرية. يرتبط عمل كيكولي التجريبي ارتباطًا وثيقًا بأبحاثه النظرية. من أجل اختبار فرضية تكافؤ جميع ذرات الهيدروجين الست في البنزين ، حصل على مشتقات الهالوجين والنيترو والأمينو والكربوكسي. نفذ (1864) دورة تحولات الأحماض: ماليك طبيعي - بروم - ماليك بصري غير نشط. اكتشف (1866) إعادة ترتيب ديازو أمينوبنزين إلى ص-امينوازوبنزين. مركب ثلاثي فينيل ميثان (1872) وأنثراكينون (1878). لإثبات بنية الكافور ، قام بالعمل على تحويله إلى أوكسيكيمول ، ثم إلى ثيوسيمول. درس التكثيف التروتوني للأسيتالديهيد ورد الفعل للحصول على حمض الكربوكسيترونيك. اقترح طرقًا لتخليق الثيوفين بناءً على ثنائي إيثيل كبريتيد وسكسينيك أنهيدريد. رئيس الجمعية الكيميائية الألمانية (1878 ، 1886 ، 1891). أحد منظمي المؤتمر الدولي الأول للكيميائيين في كارلسروه (1860). عضو مراسل أجنبي في أكاديمية سانت بطرسبرغ للعلوم (منذ 1887).

كيزنر نيكولاي ماتفيفيتش (9.XII.1867 - 28.XI.1935)

كيميائي عضوي سوفيتي ، عضو فخري في أكاديمية العلوم في اتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية (منذ عام 1934). تخرج من جامعة موسكو (1890). عمل هناك في 1901-1913 أستاذا في معهد تومسك التكنولوجي ، في 1914-1917 في جامعة الشعب. A. L. Shanyavsky في موسكو ، منذ عام 1918 المدير العلمي لمعهد أبحاث Aniltrest في موسكو.

البحث الرئيسي مخصص للتخليق العضوي ودراسة خصائص المركبات العضوية التي اكتشفها. أظهر (1894) أن هدرجة البنزين بحمض الهيدرويودك ينتج ميثيل سيكلوبنتان. أصبحت هذه الملاحظة دليلاً تجريبياً على أزمرة الحلقة مع اختزال الحلقة. افتتح (1900) مركبات الديازو الأليفاتية. تطوير طريقة للحصول على المشتقات العضوية للهيدرازين. اكتشف (1910) التحلل التحفيزي للهيدرازونات مع اختزال مجموعة الكربونيل من الألدهيدات أو الكيتونات إلى مجموعة الميثيلين. أصبح هذا التفاعل أساسًا لطريقة تصنيع الهيدروكربونات الفردية عالية النقاء (تفاعل Kizhner-Wolf). يجعل من الممكن توضيح بنية الهرمونات المعقدة المختلفة ، polyterpenes. بعد تطبيق طريقة التحلل التحفيزي لقواعد البيرازولين ، اكتشف (1912) طريقة عالمية لتخليق الهيدروكربونات من سلسلة البروبان الحلقي ، بما في ذلك التربينات ثنائية الحلقات مع حلقة ثلاثية من نوع كاران (تفاعل كيزنر). لقد قدم مساهمة كبيرة في كيمياء الأصباغ الاصطناعية وإنشاء صناعة صبغ الأنيلين.

Claisen (KLEISEN) Ludwig (14.1.1851 - 5.1.1930)

كيميائي عضوي ألماني. درس في جامعات غوتنغن (منذ 1869) وبون (دكتوراه في الفلسفة ، 1875). في 1875-1882 عمل في بون ، في 1882-1885 - مانشستر ، من 1886 - جامعة ميونيخ ، من 1890 - في المدرسة التقنية العليا في آخن ، من 1897 - في كيل ومن 1904 - في جامعة برلين. في 1907-1926 عمل في معمله الخاص في بادجوديسبيرج.

الأعمال الرئيسية مكرسة لتطوير الأساليب العامة للتخليق العضوي ، أسيل مركبات الكربونيل ، ودراسة التوتومرية والتشابه. افتتح (1887) تفاعل عدم تناسق الألدهيدات مع تكوين استرات تحت تأثير القواعد الضعيفة (تفاعل كلايسن). اكتشف (1887) تفاعل الحصول على استرات أحماض ب-كيتو (أو ب-ألدهيد) عن طريق تكثيف نفس الإسترات أو استرات مختلفة في وجود محفزات أساسية (تكاثف إستر كليزن). تم تطوير (1890) طريقة للحصول على إسترات أحماض سيناميك عن طريق تكثيف الألدهيدات العطرية بإسترات الأحماض الكربوكسيلية تحت تأثير الصوديوم المعدني. درس (1900-1905) التحولات التوتومية لإستر الخل. اكتشف (1912) إعادة ترتيب أليل إثيرات الفينولات إلى الفينولات المستبدلة الأليل (إعادة ترتيب كلايسن). اقترح (1893) دورق خاص للتقطير الفراغي ، والذي يستخدم على نطاق واسع في الممارسة المختبرية (قارورة Claisen).

Knoevenagel Heinrich Emil Albert (11.VIII.1865 - 5.VI.1921)

كيميائي ألماني. درس في المدرسة التقنية العليا في هانوفر (من عام 1884) ، ثم (من عام 1886) في جامعة جوتنجن (دكتوراه ، 1889). من 1889 عمل في جامعة هايدلبرغ (من 1896 أستاذ).

الأعمال الرئيسية مكرسة لتطوير الطرق العامة للتوليف العضوي. اكتشف (1896) تفاعل تكاثف الألدهيدات والكيتونات مع مركبات تحتوي على مجموعة ميثيلين نشطة في وجود قواعد لتكوين مشتقات الإيثيلين (تفاعل Knoevenagel). اكتشف (1914) التفاعل (الذي سمي أيضًا باسمه) لاستبدال مجموعة الهيدروكسي في الديوكسينافثالين بمجموعة أريلامينو في وجود اليود. أظهر أنه يمكن الحصول على مشتقات بيريدين عن طريق تسخين 1،5-diketones بهيدروكسيل أمين.

كولبي أدولف فيلهلم هيرمان (27 سبتمبر 1818 - 25 نوفمبر 1884)

كيميائي عضوي ألماني. تخرج من جامعة غوتنغن (1842) ، حيث درس مع ف. فولر. في 1842-1845 كان مساعدًا لـ R.W.Bunsen في جامعة ماربورغ. في 1845-1847 عمل في مدرسة التعدين في لندن ، في 1847-1865 - في ماربورغ (من 1851 أستاذًا) ، من 1865 - في جامعة لايبزيغ. الأعمال الرئيسية مكرسة للكيمياء العضوية. أظهر (1843) إمكانية تصنيع رابع كلوريد الكربون من العناصر. استقبل (1845) حمض الخليك من العناصر عن طريق ثاني كبريتيد الكربون. جنبا إلى جنب مع E.Frankland ، حصل (1847) على حمض البروبيونيك عن طريق تصبن إيثيل السيانيد ، وبالتالي فتح طريقة عامة للحصول على الأحماض الكربوكسيلية من الكحول من خلال النتريل. اكتشف (1849) طريقة كهروكيميائية للحصول على الهيدروكربونات المشبعة عن طريق التحليل الكهربائي للمحاليل المائية للأملاح الفلزية القلوية للأحماض الكربوكسيلية (تفاعل كولبي). قام بتصنيع الساليسيليك (1860) ، الفورميك (1861) و "البنزوليك" (1861 ؛ تم دراسة تركيبته بواسطة أحماض ك. جريب). تلقى (1872) نيترويثان. كان مؤيدًا لنظرية الراديكاليين واقترح ، جنبًا إلى جنب مع F.A Kekule ، أن الكربون رباعي التكافؤ. توقع (1857) وجود الكحوليات الثانوية والثالثية ، على وجه الخصوص ، ثلاثي ميثيل كاربينول. لكونه مجربًا بارزًا ، فقد كان معارضًا لنظرية بتلر للتركيب الكيميائي والكيمياء الفراغية لـ JG van't Hoff.

كونوفالوف ميخائيل إيفانوفيتش (13.IX.1858 - 25.XII.1906)

الكيميائي العضوي الروسي. طالب من V.V.Markovnikov. تخرج من جامعة موسكو (1884). عمل هناك (1884-1896) ، وفي 1896-1899 كان أستاذًا في معهد موسكو الزراعي ، من 1899 في معهد كييف للفنون التطبيقية (رئيس الجامعة في 1902-1904).

البحث الرئيسي مخصص لدراسة تأثير حامض النيتريك على المركبات العضوية. اكتشف (1888) تأثير النترتة لمحلول ضعيف لحمض النيتريك على الهيدروكربونات العطرية الأليفاتية (تفاعل كونوفالوف) والألياف الحلقي والدهنية. تم تطوير طرق (1888-1893) للحصول على أكسيم الألدهيدات والكيتونات وكحولات الكيتو على أساس مركبات النيترو الدهنية. مع رد فعله ، وفقًا لـ N.D. Zelinsky ، "أعاد إحياء المادة الكيميائية الميتة" ، حيث تم اعتبار هيدروكربونات البارافين في ذلك الوقت. تستخدم تفاعلات النترات لتحديد بنية الهيدروكربونات. طورت طرق (1889) لعزل وتنقية النفثينات المختلفة.

الحرف جيمس ماسون (8.I.1839 - 20.VI.1917)

كيميائي أمريكي ، عضو الأكاديمية الوطنية للعلوم بالولايات المتحدة الأمريكية (منذ 1872). درس في جامعة هارفارد. في 1859-1860 درس التعدين والمعادن هناك وفي أكاديمية فرايبرغ للتعدين. في عام 1860 ، كان مساعدًا لـ R. من 1866 أستاذًا في جامعة كورنيل ، في 1870-1874 ومن 1891 عمل في معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا (في 1898-1900 رئيسًا) ، في 1874-1891 - في المدرسة العليا للمناجم في باريس.

الأعمال الرئيسية تتعلق بالكيمياء العضوية. جنبا إلى جنب مع فريدل ، درس (منذ عام 1863) مركبات السيليكون العضوي وأسس رباعي التيتانيوم والسيليكون. لقد طوروا (1877) طريقة للألكلة والألكلة للمركبات العطرية مع هاليدات الألكيل والأسيل ، على التوالي ، في وجود كلوريد الألومنيوم (تفاعل فريدل كرافتس). لقد قدم مساهمة كبيرة في قياس الحرارة ، والتحقيق في موازين حرارة الغاز. عضو الأكاديمية الأمريكية للفنون والعلوم (منذ 1867).

كورتيوس ثيودور (27.V.1857 - 8.II.1928)

كيميائي ألماني. درس على يد R.W.Bunsen في جامعة هايدلبرغ وتحت إشراف A.WG Kolbe في جامعة Leipzig. أستاذ في جامعة كيل (منذ 1889) وبون (منذ 1897) وهايدلبرغ (منذ 1898).

الأعمال الرئيسية تتعلق بالكيمياء العضوية. اكتشف إستر ديازواسيتيك (1883) ، هيدرازين (1887) ، حمض النيتريك (1890). اقترح (1883) طرقًا لتركيب الببتيدات من الإسترات ومن أزيدات الأحماض الأمينية. وصف (1883) انتقال إستر الجلايسين إلى جلايسيل جلايسين ديكيتوبيبرازين. في الوقت نفسه ، حصل على مركب ، لم يستطع فك هيكله ، وأطلق عليه اسم "قاعدة بيوريت". مهدت الطريقة الأولى لتخليق عديد الببتيدات. طور (1888) طريقة للحصول على هيدروكلوريد إيثيل إستر للجليسين بفعل الكحول المطلق وكلوريد الهيدروجين على الجلايسين. التريازول المركب ، تترازول وأزيدات الحمض. اقترح (1890) طريقة للحصول على الأمينات الأولية عن طريق إعادة ترتيب أزيدات حمض الكربوكسيل إلى أيزوسيانات متبوعة بالتحلل المائي (تفاعل كورتيوس). اكتشف أيضًا (1891) تفاعل الحصول على diarylacetylenes من hydrazones من a-diketones بفعل أكسيد الزئبق ، الذي يحمل اسمه أيضًا. توليف (1904) أحماض g-benzoylbutyric و b-benzoylisobutyric ، benzoylurea و benzoylserine. قدم بحثه مساهمة كبيرة في تطوير الطرق التحضيرية للتخليق العضوي.

كوتشيروف ميخائيل جريجوريفيتش (3.VI.1850 - 26.VI.1911)

الكيميائي العضوي الروسي. تخرج من معهد سانت بطرسبرغ الزراعي (1871). حتى عام 1910 كان يعمل في نفس المعهد (من 1877 - معهد الغابات ؛ من 1902 أستاذ).

الأعمال الرئيسية مكرسة لتطوير التوليف العضوي. حصل على (1873) ثنائي الفينيل وبعض مشتقاته. بحث (1875) في شروط تحويل البرومفينيل إلى الأسيتيلين. اكتشف (1881) تفاعل الترطيب التحفيزي للهيدروكربونات الأسيتيلينية مع تكوين المركبات المحتوية على الكربونيل ، على وجه الخصوص ، تحويل الأسيتيلين إلى أسيتالديهيد في وجود أملاح الزئبق (تفاعل كوتشيروف). هذه الطريقة هي أساس الإنتاج الصناعي للأسيتالديهيد وحمض الخليك. أظهر (1909) أنه يمكن أيضًا إجراء ترطيب الهيدروكربونات الأسيتيلين في وجود أملاح المغنيسيوم والزنك والكادميوم. التحقيق في آلية رد الفعل هذا. أسس التكوين الوسيط للمجمعات المعدنية العضوية بسبب التفاعل غير الكامل التكافؤ بين ذرات فلز الملح وذرات الكربون مع رابطة ثلاثية. أنشأت الجمعية الفيزيائية والكيميائية الروسية (1915) جائزة MG Kucherov للكيميائيين المبتدئين.

لادنبرغ ألبرت (2.VII.184 - 15.VIII.1911)

الكيميائي العضوي الألماني ومؤرخ الكيمياء. تخرج من جامعة هايدلبرغ (1863) ، حيث درس مع آر دبليو بونسن والفيزيائي الألماني جي آر كيرشوف. عمل هناك (1863-1864) ، ثم في جامعة غينت (1865) وكلية الطب العليا في باريس مع S. A. Wurtz (1866-1867). درس في جامعة هايدلبرغ (1868-1872) ، وأستاذًا في جامعات كيل (1872-1889) وبريسلاو (1889-1909).

تم تخصيص الأعمال لتوضيح بنية وتركيب قلويدات ، ودراسة المركبات العضوية للسيليكون والقصدير ، ودراسة هيكل الهيدروكربونات العطرية. تم الحصول على بيريدين (1885) بتأثير سيانيد البوتاسيوم على مشتقات 1،3-ديهالوجين من البروبان. نفذت (1886) أول تخليق للقلويد الطبيعي - كونيين (على أساس ميثيل بيريدين). يتجادل مع F.A Kekule ، اقترح (1869) صيغة هيكلية موشورية للبنزين. أسس تكافؤ ذرات الهيدروجين في البنزين وهيكله حول-, م- و ص- استبدلت. أسس صيغة الأوزون 3. كان سكوبالامين أول من تم عزله. اقترح (1885) طريقة لتقليل المركبات العضوية مع الصوديوم المعدني في وسط كحول (طريقة Ladenburg) ، والتي تم تطويرها قبل خمس سنوات (1880) بواسطة A.N.Vyshnegradsky. مؤلف كتاب محاضرات عن تاريخ تطور الكيمياء من لافوازييه إلى زماننا (الترجمة الروسية ، 1917).

ليبيج جوستوس (12.V.1803 - 18.IV.1873)

كيميائي ألماني ، عضو في الأكاديمية البافارية للعلوم (منذ 1854) ، ورئيسها منذ عام 1859. درس في جامعات بون (1820) وإيرلانغن (منذ 1821). كما درس في جامعة السوربون تحت إشراف ج. جاي لوساك. من عام 1824 عمل استاذا في جامعة جيسن من عام 1852 في جامعة ميونيخ. في عام 1825 قام بتنظيم مختبر للبحث العلمي في جيسن ، حيث عمل العديد من الكيميائيين البارزين.

البحث مكرس بشكل رئيسي للكيمياء العضوية. في دراسة fulminates (أملاح الحامض المتفجر) ، اكتشف (1823 ، جنبًا إلى جنب مع F. Wöhler) متماكبة ، مشيرًا إلى التشابه بين fulminates وأملاح حمض السيانيك ، والتي لها نفس التركيب. تلقى لأول مرة (1831 ، بشكل مستقل عن الكيميائي الفرنسي E. Soubeyran) الكلوروفورم. جنبا إلى جنب مع Wöhler ، أسس (1832) أنه خلال التحولات في سلسلة حمض البنزويك - البنزالديهايد - كلوريد البنزويل - كبريتيد البنزويل ، نفس المجموعة (C 6ح 5 CO) دون تغيير من مركب إلى آخر. تم تسمية هذه المجموعة من قبلهم benzoyl. في مقالته "حول تكوين الأثير ومركباته" (1834) ، أشار إلى وجود جذور إيثيل تمر دون تغيير في سلسلة الكحول - الأثير - كلوريد الإيثيل - إستر حامض النيتريك - إستر حمض البنزويك. ساهمت هذه الأعمال في تأسيس نظرية الراديكاليين. جنبا إلى جنب مع Wöhler ، أسس (1832) الصيغة الصحيحة لحمض البنزويك ، مصححًا الصيغة المقترحة في عام 1814 من قبل J. Ya. Berzelius. افتتح (1832) الكلورال. تحسين (1831-1833) طريقة القياس الكمي للكربون والهيدروجين في المركبات العضوية. أسس (1832) تكوين وهوية حمض اللاكتيك. اكتشف (1835) أسيتالديهيد (اقترح مصطلح "ألدهيد" لأول مرة). حصل على (1836) حمض المندليك من بنزالديهايد وسيانيد الهيدروجين. في عام 1837 ، قام مع Wöhler بتحليل الأميغدالين من زيت اللوز المر إلى البنزالديهيد وحمض الهيدروسيانيك والسكر ، وبدأ في دراسة البنزالديهايد. في مقال مشترك مع ج. بعد أن درس (1838) تكوين وخصائص أحماض الطرطريك ، والماليك ، والليمون ، والمندليك ، والكينيك ، والكافوريك ، وغيرها من الأحماض ، أوضح (1838) أن جزيئات الأحماض العضوية لا تحتوي على عنصر الماء ، كما هو مقترح في الثنائية. نظرية. تعريف الأحماض العضوية على أنها مركبات قادرة على تكوين الأملاح عن طريق استبدال الهيدروجين بمعدن ؛ أشار إلى أن الأحماض يمكن أن تكون واحدة ، وثنائية ، وثلاثية ، واقترح تصنيفًا للأحماض وفقًا لأساسيتها. ابتكر نظرية الأحماض متعددة الأسس. جنبا إلى جنب مع E.Micherlich ، أسس (1834) الصيغة التجريبية لحمض البوليك. جنبا إلى جنب مع Wöhler درس (1838) اليوريك و benzenehexacarboxylic الأحماض ومشتقاتها. قلويدات التحقيق - كينين (1838) ، سينكونين (1838) ، مورفين (1839) ، كونيين (1839). درس (منذ 1839) كيمياء العمليات الفسيولوجية. اكتشف (1846) الحمض الأميني التيروزين. اقترح تقسيم المنتجات الغذائية إلى دهون وكربوهيدرات وبروتينات. وجدت أن الدهون والكربوهيدرات تعمل كوقود للجسم. أحد مؤسسي الكيمياء الزراعية. اقترح (1840) نظرية التغذية المعدنية للنباتات. طرح (1839) أول نظرية للحفز ، على افتراض أن المحفز في حالة من عدم الاستقرار (التحلل ، والتعفن) ويسبب تغيرات مماثلة في التقارب بين الأجزاء المكونة للمركب. في هذه النظرية ، ولأول مرة ، تمت الإشارة إلى ضعف الألفة أثناء التحفيز. شارك في تطوير الأساليب الكمية للكيمياء التحليلية (تحليل الغازات ، إلخ). ). أدوات أصلية مصممة للبحث التحليلي. أنشأت مدرسة كبيرة من الكيميائيين. تأسست عام (1832) مجلة. "Annalen der Pharmazie" (من 1839 - "Annalen der Chemie und Pharmazie" ؛ بعد وفاة Liebig ، من عام 1874 - "Liebigs Annalen der Chemie"). عضو في عدد من أكاديميات العلوم. عضو مراسل أجنبي في أكاديمية سان بطرسبرج للعلوم (منذ 1830).

لوسين فيلهلم كليمنس (8.V.1838 - 29.X.1906)

كيميائي ألماني. تخرج من جامعة غوتنغن (دكتوراه في الفلسفة ، 1862). عمل هناك ، ثم في كارلسروه وهالي وهايدلبرغ (أستاذ منذ عام 1870). في 1871 - 1904 أستاذ في جامعة كونيجسبيرج.

يتعلق العمل الرئيسي بدراسة قلويدات (الأتروبين ، الكوكايين) ، وكذلك هيدروكسيل أمين ومشتقاته. مقترح (1862) صيغة تجريبية للكوكايين. اكتشف (1865) هيدروكسيلامين ، الذي حصل عليه في شكل هيدروكلوريد عن طريق تقليل نترات الإيثيل بالقصدير وحمض الهيدروكلوريك. افتتح (1872) تفاعل إعادة ترتيب أحماض الهيدروكساميك ومشتقاتها بتكوين أيزوسيانات (تفاعل لوسين).

لوري توماس مارتن (26. X.1874-2. IX.1936)

كيميائي إنجليزي ، عضو في الجمعية الملكية بلندن (منذ عام 1914). تخرج من الكلية التقنية المركزية في لندن (1889). في 1896-1913 عمل هناك كمساعد لجي إي أرمسترونج وفي نفس الوقت من عام 1904 قام بالتدريس في معهد وستمنستر التربوي. منذ عام 1913 أستاذ في إحدى كليات الطب في لندن ، منذ عام 1920 - في جامعة كامبريدج.

الأعمال الرئيسية مكرسة لدراسة النشاط البصري للمركبات العضوية. وجد (1899) أن محلول النيتروكامفور المحضر حديثًا يغير نشاطه البصري بمرور الوقت ، أي وجد التغيير. الأساليب المتطورة في قياس الاستقطاب. التحقيق في الحشو. أحد مؤلفي نظرية التحلل الأولي للتوازن الحمضي القاعدي (1928 ، في وقت واحد تقريبًا مع J.N. Bronsted) ، والتي وفقًا لها يعتبر كل حمض مانحًا للبروتون. رئيس جمعية فاراداي (1928-1930).

لويس جيلبرت نيوتن (23.X1875 - 23.111.1946)

كيميائي فيزيائي أمريكي ، عضو الأكاديمية الوطنية للعلوم بالولايات المتحدة الأمريكية (منذ عام 1913). تخرج من جامعة هارفارد (1896). عمل هناك حتى عام 1900 وفي 1901-1903 و1906-1907. في عام 1900-1901 قام بتحسين تعليمه في جامعة لايبزيغ تحت إشراف ف. أوستوالد وجامعة غوتنغن تحت قيادة دبليو إف نيرنست. في 1904-1905 كان مديرًا لغرفة الأوزان والمقاييس وكيميائيًا في مكتب العلوم في مانيلا (الفلبين). في 1907-1912 أستاذ مساعد ، ثم أستاذ في معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا في كامبريدج. من عام 1912 عمل في جامعة كاليفورنيا في بيركلي. خلال الحرب العالمية الأولى ، كولونيل في الخدمة الكيميائية الأمريكية (طور طرقًا للحماية من الغازات السامة). الأعمال الرئيسية مكرسة للديناميكا الحرارية الكيميائية ونظرية بنية المادة. تحديد الطاقة الحرة للعديد من المركبات. قدم (1907) مفهوم النشاط الديناميكي الحراري. وأوضح صياغة قانون العمل الجماهيري الذي اقترحه K.M.Guldberg و P. Waage. طور (1916) نظرية الترابط الكيميائي التساهمي. أثبت مفهومه عن زوج الإلكترون المعمم أنه مفيد جدًا للكيمياء العضوية. اقترح (1926) نظرية جديدة للأحماض كمقبلات لزوج الإلكترون وقواعد كمانحين لزوج الإلكترون. قدم (1929) مصطلح "الفوتون". جنبا إلى جنب مع R. Macdonald و F. Spedding ، طور (1933) طريقة للحصول على الماء الثقيل. عضو فخري أجنبي في أكاديمية العلوم في اتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية (منذ عام 1942).

مانيتش كارل أولريش فرانز (8.III.1877 - 5.III.1947)

كيميائي عضوي ألماني. درس في جامعات ماربورغ (حتى 1899) وبرلين (1899-1902) وبازل (1902-1903 ؛ دكتوراه ، 1903). من عام 1904 قام بالتدريس في جوتنجن (أستاذ من عام 1911) ، من عام 1919 في جامعة فرانكفورت. منذ عام 1927 أستاذ ومدير معهد الصيدلة في برلين.

البحث الرئيسي يتعلق بالكيمياء العضوية التركيبية. عزل في شكل بلوري جليكوسيدات قلبية من قفاز الثعلب وستروفانثوس. اكتشف (1912) تفاعل استبدال الهيدروجين في المركبات العضوية بمجموعة أمينوميثيل تحت تأثير الفورمالديهايد والأمونيا ، وكذلك الأمينات أو أملاح هيدروكلوريدها (تفاعل مانيش). لمدة 30 عامًا درس إمكانية التطبيق العملي لرد الفعل هذا. تصنيع عدد كبير من الكيتونات الأمينية والكحولات الأمينية ، واستخدام الكحولات الأمينية لتحضير الإسترات ص- حمض امينوبنزويك. التحقيق في إمكانية استخدام هذه الإسترات كمخدر موضعي.

ماركوفنيكوف فلاديمير فاسيليفيتش (25.XI.1837-11.11.1904)

الكيميائي العضوي الروسي. تخرج من جامعة قازان (1860) ، وبناءً على اقتراح أ. إم بتليروف ، ترك في الجامعة كمساعد مختبر. في 1865-1867 ، من أجل التحضير للنشاط المهني ، كان في رحلة عمل في برلين وميونيخ ولايبزيغ ، حيث عمل في مختبرات A. Bayer و R. Erlenmeyer و A. Kolbe. في 1867-1871 درس في جامعة قازان (أستاذ 1869) ، في 1871-1873 - في جامعة نوفوروسيسك في أوديسا ، في 1873-1904 - في جامعة موسكو.

البحث مكرس للكيمياء العضوية النظرية والتخليق العضوي والبتروكيماويات. حصل (1862-1867) على بيانات جديدة عن تماثل الكحولات والأحماض الدهنية ، واكتشفت أكاسيد عدد من الهيدروكربونات الأوليفينية ، وللمرة الأولى تم تصنيع مشتقات الهالوجين والهيدروكسي لأيزومرات حمض الزبد. كانت نتائج هذه الدراسات بمثابة أساس لنظريته حول التأثير المتبادل للذرات كمحتوى رئيسي لنظرية التركيب الكيميائي. قواعد مصاغة (1869) بشأن اتجاه تفاعلات الاستبدال ، والحذف ، وإضافة الرابطة المزدوجة ، والأزمرة ، اعتمادًا على المادة الكيميائية. الهياكل (قواعد ماركوفنيكوف). أظهر ميزات الروابط المزدوجة والثلاثية في المركبات غير المشبعة ، والتي تتكون في قوتها الأكبر بالنسبة للروابط العادية ، ولكن ليس في معادلة اثنين وثلاثة روابط بسيطة. جنبا إلى جنب مع G. A. Krestovnikov ، كان أول من صنع (1879) حمض سيكلوبوتان ثنائي الكربوكسيل. درس (منذ 1880) تكوين النفط ، ووضع أسس البتروكيماويات كعلم مستقل. افتتح (1883) فئة جديدة من المواد العضوية - النفثينات. أظهر أنه ، جنبًا إلى جنب مع هيدروكربونات Vreden's hexahydrobenzene ، هناك هيدروكربونات من سلسلة cyclopentane و cycloheptane و cycloalkanes الأخرى. لقد أثبت وجود دورات بعدد ذرات الكربون من 3 إلى 8 ؛ تلقى سوبيرون لأول مرة (1889) ؛ إنشاء تحويلات متساوية متبادلة للدورات في اتجاه زيادة وتقليل عدد الذرات في الحلقة ؛ اكتشف (1892) أول تفاعل لأزمرة الهيدروكربونات الحلقية مع انخفاض في الدورة (سيكلوهيبتان إلى ميثيل سيكلوهكسان). أدخلت العديد من التقنيات التجريبية الجديدة لتحليل وتركيب المواد العضوية. كان أول من درس تحول النفثينات إلى هيدروكربونات عطرية. أحد مؤسسي الجمعية الكيميائية الروسية (1868).

كيميائي عضوي ألماني. درس في المدرسة التقنية العليا في برلين (حتى 1901) وجامعة برلين (دكتوراه ، 1903). من 1903 عمل في جامعة بون ، من 1922 أستاذ ومدير معهد كونيجسبيرج للكيمياء ، من 1928 رئيس جامعة ماربورغ. ترتبط أعماله الرئيسية بالكيمياء العضوية التركيبية. أوضح (1922) الآلية وأظهر الطبيعة العامة لإعادة ترتيب الكامفين من النوع الأول (إعادة ترتيب فاغنر-ميروين) ؛ تلقى ووصف bicyclononane. اكتشف مع الكيميائي الفرنسي أ. فيرلي (1925) الاختزال الانتقائي للألدهيدات والكيتونات إلى كحول بفعل كحول الأيزوبروبيل في وجود إيزوبروبوكسيد الألومنيوم. منذ أن عمل الكيميائي الألماني دبليو بوندورف في نفس الاتجاه في نفس الوقت (1926) ، تمت تسمية التفاعل باسمهم (تفاعل ميروين - بونندورف - ويرلي). التحقيق (1927) في معقد الإلكتروليتات الضعيفة ، وهو أمر مهم في تنفيذ تفاعلات تكوين أملاح الأكسونيوم العضوية مع فلوريد البروم ، وكلوريد الألومنيوم ، وما إلى ذلك ، وتعتبر هذه الدراسات التي أجريت على ميروين بداية لنظرية أيونات الكربون. اكتشف (1939) تفاعل هاليدات أريلديازونيوم مع مركبات غير مشبعة [محفز - أملاح النحاس (I) أو النحاس (II)] ، مما أدى إلى تكوين نواتج إضافة جذر أريل وذرة هالوجين إلى رابطة متعددة (تفاعل ميروين). أدى هذا الاكتشاف إلى ظهور اتجاه جديد في تطوير عقيدة التحفيز ، يسمى "التحفيز الكوبي".

ماير فيكتور (8.IX.1848 - 8.VIII.1897)

كيميائي ألماني. تخرج من جامعة هايدلبرغ (دكتوراه ، 1866). تحسين التعليم في جامعة برلين (1868-1871). في عام 1871 عمل في مدرسة شتوتغارت للفنون التطبيقية. أستاذ في معهد البوليتكنيك في زيورخ (1872-1885) ، غوتنغن (1885-1889) وجامعات هايدلبرغ (منذ 1889).

العمل الرئيسي - في مجال الكيمياء العضوية. أنشأ (1870) هيكل حمض الساليسيليك. من خلال عمل نتريت الفضة على هاليدات الألكيل ، حصل (1872) على مركبات نيترو أليفاتية (تفاعل ماير). ثبت أن عمل حامض النيتروز على مركبات النيتروليك الأولية تتشكل من النيتروليك بالنسبة لك. افتتح (1882) مادة جديدة أطلق عليها ثيوفين. درس سانت ثيوفين ومشتقاته. افتتح (1882) تفاعل الألدهيدات والكيتونات مع هيدروكسيل أمين. كان أول من حصل على (1883) ودرس الأوكسيمات ، وقدم تفسيرات للكيمياء الفراغية للأكسيم ، وأدخل (1888) مصطلح "الكيمياء الفراغية" في العلوم. افتتح (1894) مع مركبات اليودونيوم العطرية L. Gutterman ؛ صاغ مصطلح مركبات "أونيوم". مركب (1894) هيدروكسيد ثنائي فينيلودونيوم. قدم فكرة (1894) من "الصعوبات المكانية" في التفاعلات الكيميائية باستخدام مثال الأسترة حول- الأحماض الكربوكسيلية المستبدلة. طور (1878) طريقة لتحديد كثافة البخار ، سميت باسمه. رئيس الجمعية الكيميائية الألمانية (1897).

ماير كورت هاينريش (29 سبتمبر 1883-14 أبريل 1952)

كيميائي عضوي ألماني. ولد في دوربات (الآن تارتو ، إستونيا). درس في جامعات ماربورغ وفرايبورغ ولايبزيغ (دكتوراه ، 1907). واصل تعليمه عام 1908 في جامعة كوليدج لندن. في 1909-1913 عمل في جامعة ميونيخ. خلال الحرب العالمية الأولى - في الخدمة العسكرية. بعد التخرج - مرة أخرى (منذ 1917) في جامعة ميونيخ. منذ عام 1921 ، مدير مختبرات المصنع المركزي لشركة BASF في Ludwigshafen (في عام 1926 اندمجت هذه الشركة في مجال صناعة I.G. Farbenindustry). في عام 1932 ، لأسباب سياسية ، هاجر إلى سويسرا وأصبح أستاذاً في جامعة جنيف. الأعمال الرئيسية مكرسة للتخليق العضوي وكيمياء المركبات الجزيئية الطبيعية. عزل (1911) شكل إنول نقي من إستر الخل عن طريق تقطير خليط التوازن في جهاز كوارتز. تم تطوير طريقة لتحليل خليط توتوميري استنادًا إلى حقيقة أن شكل enol فقط يتفاعل بسرعة مع البروم عند 0 حول S. فتح عدة تفاعلات من مزيج من أملاح الديازونيوم. اقترح طرقًا صناعية لتخليق الفورمالين (من أول أكسيد الكربون) والفينول (بالتحلل المائي لكلوروبنزين). بمساعدة الطرق الفيزيائية ، درس مع G.F. مارك بنية السليلوز والحرير والنشا والبروتينات والمطاط الطبيعي. اقترح صيغة الأميلوبكتين. عزل حمض الهيالورونيك لأول مرة (1934) من الجسم الزجاجي للعين. درس نفاذية الأغشية الاصطناعية.

مايكل آرثر (7.VIII.1853 - 8.II.1942)

كيميائي عضوي أمريكي ، عضو الأكاديمية الوطنية للعلوم بالولايات المتحدة الأمريكية (منذ 1889). درس في برلين (1871 ، 1875-1878 ، مع إيه في هوفمان) ، هايدلبرغ (1872-1874 ، مع آر في بنسن) وباريس (1879 ، مع S. في عام 1881 عاد إلى الولايات المتحدة. في 1881-1889 و 1894-1907 أستاذ في كلية تافتس في بوسطن. من 1907 في معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا في كامبريدج ، في 1912-1936 في جامعة هارفارد. تم إجراء جزء كبير من البحث العلمي في مختبره الخاص في نيوتن (الولايات المتحدة الأمريكية).

الأعمال الرئيسية مكرسة لكيمياء المركبات التي تحتوي على مجموعات الميثيلين التفاعلية. تأسس (1877) مع 3. غابرييل أن أنهيدريد الفثاليك يمكن أن يشارك في تفاعل بيركين كمكون كربوني. مركب (1881) إستر أحادي ميثيل من جليكوسيد طبيعي - أربوتين. اكتشف تفاعل الحصول على أسيتيل جليكوسيدات الأسيتيل بتفاعل أ-أسيتيل هالوجينوز مع فينولات البوتاسيوم (1879) ، وكذلك تفاعل إضافة مواد محبة للنواة مع مجموعة ميثيلين تفاعلية إلى رابطة C = C المنشط في وجود القواعد (1887). كلتا العمليتين تسمى تفاعل مايكل. في التجارب التي أجريت على إضافة هاليدات البروم والهيدروجين إلى أحماض مالييك وفوماريك وأسيتيلنيديكاربوكسيليك ، أظهر (1892-1895) إمكانية إضافة نشوة-موقع. استقصاء اتجاه انقسام استرات نوع ROR تحت تأثير حمض الهيدرويديك ، طبق الشروط التي تم بموجبها تكوين RI و R "OH (1906). تم تصنيعه (1933) حمض الباراكونيك عن طريق تفاعل بارافورمالدهيد وحمض الكربوكسيسينيك.

نيمتسوف مارك سيمينوفيتش (مواليد 23 الحادي عشر 1900)

الكيميائي السوفياتي. تخرج من معهد لينينغراد للفنون التطبيقية (1928). في 1928-1941 عمل في معهد الدولة للضغوط العالية في لينينغراد ، حتى عام 1963 - في معهد عموم روسيا لبحوث المطاط الصناعي. منذ عام 1963 - في معهد عموم روسيا لبحوث العمليات البتروكيماوية في لينينغراد. تتعلق أعماله الرئيسية بالكيمياء العضوية الصناعية. شارك (1930-1941) في إنشاء طرق تقنية للمعالجة الهيدروجينية والهدرجة المدمرة للهيدروكربونات الثقيلة. بالتعاون مع R.Yu. أودريس ، ب. كروزهالوف وب. طور سيرجيف (1949) عملية تكنولوجية لإنتاج الأسيتون والفينول من البنزين والبروبيلين من خلال الكومين (طريقة الكومين) ، والتي وجدت تطبيقًا في الصناعة. طرق تم إنشاؤها لتخليق أ-ميثيل ستيرين عن طريق الأكسدة القلوية للأيزوبروبيل بنزين (1953) ، الأيزوبرين من الأيزوبوتيلين والفورمالديهايد (1964). افتتح (1961) رد فعل عدم تناسق الصنوبري على محفز ثابت. جائزة لينين (1967)

Nesmeyanov الكسندر نيكولايفيتش (9.1X1899 - 17.1.1980)

كيميائي سوفيتي ، أكاديمي في أكاديمية العلوم في اتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية (منذ عام 1943) ، ورئيس أكاديمية العلوم في اتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية (1951-1961). تخرج من جامعة موسكو (1922). منذ عام 1922 كان يعمل هناك (من 1935 أستاذًا ، 1948-1951 رئيس الجامعة). في 1939-1954 مدير معهد الكيمياء العضوية التابع لأكاديمية العلوم في اتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية ، منذ عام 1954 مديرًا لمعهد المركبات العضوية في أكاديمية العلوم في اتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية.

تتعلق الأبحاث بكيمياء المركبات الفلزية العضوية. اكتشف (1929) تفاعل الحصول على مركبات الزئبق العضوي عن طريق تحلل أملاح الديازونيوم المزدوجة وهاليدات المعادن ، ثم امتد لاحقًا إلى تخليق المشتقات العضوية للعديد من المعادن الثقيلة (طريقة Nesmeyanov's diazo). صاغ (1945) انتظام العلاقة بين موقع المعدن في النظام الدوري وقدرته على تكوين مركبات عضوية معدنية. ثبت (1940-1945) أن منتجات إضافة أملاح المعادن الثقيلة إلى المركبات غير المشبعة هي مركبات عضوية معدنية تساهمية (مركبات شبه معقدة). جنبا إلى جنب مع M.I. كاباتشنيك ، طور (1955) أفكارًا جديدة بشكل أساسي حول التفاعل المزدوج للمركبات العضوية ذات الطبيعة غير الآلية. جنبا إلى جنب مع Freidlina ، درس (1954-1960) التيلوميرات الجذرية وطور طرقًا لتخليق a ، w-chloroalkanes ، على أساسها تم الحصول على وسيطة تستخدم في إنتاج البوليمرات المكونة للألياف والملدنات والمذيبات . تحت قيادته ، تم تطوير مجال مركبات "الساندويتش" للمعادن الانتقالية ، وخاصة مشتقات الفيروسين (منذ عام 1952). اكتشف (1960) ظاهرة علم المعادن - النقل العكسي لبقايا الزئبق العضوي بين مجموعتي الأكسجين والنيتروسو ص-نيتروزوفينول. وضعت (1962) أسس خط جديد من البحث - ابتكار المنتجات الغذائية الاصطناعية.

بطل العمل الاشتراكي مرتين (1969 ، 1979). جائزة لينين (1966) ، جائزة الدولة لاتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية (1943). عضو في العديد من أكاديميات العلوم والجمعيات العلمية. الميدالية الذهبية لهم. م. أكاديمية لومونوسوف للعلوم في اتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية (1962). تم تسمية معهد مركبات العناصر العضوية التابع لأكاديمية العلوم في اتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية على اسم Nesmeyanov (1980)

ناف جون أولريش (14.VI.1862 - 13.VIII.1915)

كيميائي عضوي أمريكي ، عضو الأكاديمية الوطنية للعلوم بالولايات المتحدة الأمريكية (منذ 1904). ولد في هيريسو (سويسرا). تخرج من جامعة هارفارد (1884). واصل تعليمه في جامعة ميونيخ تحت إشراف أ. فون باير. درس في جامعة بوردو (1887-1889) ، وجامعة كلارك (1889-1892) وجامعة شيكاغو (1892-1915).

البحث الرئيسي يتعلق بالتخليق العضوي. اكتشف (1894) تفاعل تكوين الألدهيدات والكيتونات في تفاعل أملاح الصوديوم للنيترولكانات الأولية أو الثانوية مع زيادة الأحماض المعدنية الباردة (تفاعل Nef). اقترح (1897) وجود الكربينات. أظهر أن الصوديوم في الأثير هو عامل نشط لإزالة الهالوجين. درس تأثير القلويات والعوامل المؤكسدة على السكريات. تحديد وتمييز أنواع مختلفة من أحماض السكر. لقد اكتشفت بعض الميزات في خصائص اتزان قياس ضغط الكيتو-إينول. اكتشف (1899) رد فعل الحصول على كحول الأسيتيلين عن طريق إضافة أسيتلينيدات معدنية إلى الكيتونات. عضو الأكاديمية الأمريكية للفنون والعلوم (منذ 1891).

بيركين وليام هنري (كبير) (12 مارس 1838-14 يوليو 1907)

عالم الكيمياء العضوية والصناعي الإنجليزي. في 1853-1855 درس في الكلية الملكية للكيمياء في لندن مع A.V Hoffmann ، من 1855 - مساعده. كان يعمل بشكل رئيسي في معمل منزله.

الأعمال الرئيسية مكرسة لدراسة الأصباغ الاصطناعية. حاول (1856) تصنيع الكينين. معزول عن الراسب الداكن المتكون من تفاعل الأنيلين مع ثنائي كرومات البوتاسيوم ، صبغة أرجوانية (موفين) - واحدة من أولى الأصباغ الاصطناعية. حصل على براءة اختراع لهذه الطريقة (التي ارتبطت ببعض الصعوبات ، حيث كان مقدم الطلب يبلغ من العمر 18 عامًا فقط) ونظم إنتاج الموفين في مصنع تم بناؤه على نفقة والده. هنا طور طريقة للحصول على الأنيلين من النيتروبنزين ، وحسن العديد من الأساليب التكنولوجية وابتكر أجهزة جديدة. اقترح (1868) طريقة للحصول على الإيزارين من منتجات قطران الفحم وبدأ (1869) إنتاج هذه الصبغة. اكتشف (1868) رد فعل الحصول على أحماض سيناميك البديلة عن طريق تكثيف الألدهيدات العطرية مع أنهيدريد حمض الكربوكسيل في وجود القواعد (تفاعل بيركين). باستخدام هذا التفاعل المركب (1877) الكومارين وحمض سيناميك. في عام 1874 باع المصنع وشارك حصريًا في العمل البحثي في ​​معمله المنزلي في سودبيري. في عام 1881 ، أصبح مهتمًا بظاهرة دوران مستوى استقطاب الضوء في مجال مغناطيسي وساهم إلى حد كبير في حقيقة أن دراسة هذه الظاهرة أصبحت أداة مهمة في تحديد التركيب الجزيئي للمادة.

رايمر كارل لودفيج (25.XII.1845 - 15.1.1883)

كيميائي ألماني. درس في جامعات Göttingen و Greiswald و Berlin (دكتوراه في الفلسفة ، 1871). عمل كيميائيًا في شركة Kolbaum في 1876-1881 - في شركة Vanillin في Goltsminden.

الأعمال الرئيسية تتعلق بالتوليف العضوي. نفذت (1875) تخليق الساليسيل ألدهيد من الفينول والكلوروفورم. افتتح (1876) رد فعل الحصول على عطرية حول- هيدروكسي ألدهيدات عن طريق إدخال مجموعة الفورميل في الفينولات عن طريق تسخينها بالكلوروفورم في وجود القلويات ، ودرسها مع إيك تيمان (تفاعل رايمر-تيمان) ؛ على أساس هذا التفاعل حصلوا على (1876) فانيلين عن طريق معالجة الغاياكول بالكلوروفورم وهيدروكسيد الصوديوم.

ريب والتر جوليوس (29.VII.1892 - 26.VII.1969)

كيميائي عضوي ألماني. درس في جامعتي جينا (1912-1916) وميونخ (دكتوراه ، 1920). منذ عام 1921 ، عمل في شركة BASF في Ludwigshafen (في عام 1926 اندمجت هذه الشركة في شركة IG Farbenindustri). أشرف (1952-1957) على البحث العلمي في هذه الشركة.

الأعمال الرئيسية مكرسة لكيمياء الأسيتيلين. فتح عددًا من التفاعلات التي تحمل اسمه: أ) البلمرة الحلقية التحفيزية للأسيتيلين ومشتقاته إلى أرينات وسيكلوبولي أوليفينات في وجود النيكل (1948) ؛ ب) إضافة الأسيتيلين إلى مركبات بها ذرة هيدروجين متحركة في وجود محفزات قلوية (vinylation ، 1949) ؛ ج) إضافة أول أكسيد الكربون والمواد التي تحتوي على ذرة هيدروجين متحركة إلى الأسيتيلينات أو الأوليفينات في وجود هاليدات النيكل (المعالجة بالكربونيل ، 1949) ؛ د) الحصول على البوتادين عن طريق إضافة جزيئين من الفورمالديهايد إلى الأسيتيلين في وجود أسيتلينيد النحاس ، وهدرجة المنتج الناتج إلى البيوتانديول وتجفيف الأخير (1949) ؛ ه) تكثيف الأسيتيلين أو متماثلاته أحادية الاستبدال مع الألدهيدات أو الكيتونات (تخليق الألكينول) ، الأمينات (تخليق أمينوبوتين) في وجود أسيتيل المعادن الثقيلة لتكوين الكحولات أو الأمينات المقابلة (ethynylation ، 1949) ؛ و) تكثيف الأسيتيلين بمركبات أوكسو وأمينية (1950).

ريفورماتسكي سيرجي نيكولايفيتش (1.IV.1860 - 27.XII.1934)

كيميائي عضوي سوفيتي ، عضو مناظر في أكاديمية العلوم في اتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية (منذ عام 1928). تخرج من جامعة قازان (1882). في 1882-1889 عمل هناك. في 1889-1890 قام بتحسين تعليمه في جامعة هايدلبرغ تحت إشراف و. ماير وفي جامعة لايبزيغ تحت قيادة و. ف. أوستوالد. في 1891-1934 كان أستاذا في جامعة كييف.

الأعمال الرئيسية مكرسة للتوليف العضوي المعدني. حقق (1882) في اختزال الكحوليات من الدرجة الثالثة لتكوين هيدروكربونات متساوية. افتتح (1887) تركيب أحماض ب-هيدروكسي بفعل الزنك وإسترات الأحماض المهلجنة على الألدهيدات (تفاعل ريفورماتسكي). وقد امتد هذا التفاعل لإنتاج أحماض ب-كيتو والمركبات غير المشبعة. بمساعدتها ، كان من الممكن تصنيع فيتامين أ ومشتقاته. في عام 1889 أكمل سلسلة من الأعمال حول تحضير الكحول متعدد الهيدروكسيل. مؤلف الكتاب المدرسي "دورة ابتدائية في الكيمياء العضوية" ، والذي مر بـ 17 طبعة من عام 1893 إلى عام 1930. مؤسس مدرسة كييف للكيميائيين العضويين.

روديونوف فلاديمير ميخائيلوفيتش (28.X1878 - 7.II.1954)

كيميائي عضوي سوفيتي ، عضو في أكاديمية العلوم في اتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية (منذ عام 1943). تخرج من معهد دريسدن للفنون التطبيقية (1901) ومدرسة موسكو التقنية (1906). في 1906-1920 كان مهندسًا في العديد من المؤسسات الكيميائية ، وفي 1920-1934 كان أستاذًا في جامعة موسكو ، وفي 1935-1944 في معهد موسكو للمنسوجات وفي نفس الوقت في 1936-1941 في معهد موسكو الطبي الثاني. في 1943-1954 عمل في معهد موسكو للتكنولوجيا الكيميائية.

يغطي البحث العديد من مجالات الكيمياء العضوية. خصصت الأعمال الأولى لدراسة أصباغ الآزو والكبريت والأليزارين والوسيطات الخاصة بها. درس ألكلة المركبات العضوية من أجل الحصول على القلويات والأصباغ والعطور والمستحضرات الصيدلانية بطريقة مريحة ورخيصة. إن تخليق أملاح الديازونيوم الذي اقترحه (1923) بفعل حمض النيتروز على الفينولات قد وجد تطبيقًا صناعيًا واسعًا. اكتشف (1926) طريقة عامة لتخليق الأحماض الأمينية ب عن طريق تكثيف الألدهيدات بحمض المالونيك والأمونيا في محلول كحول (تفاعل روديونوف) ووجد طرقًا لتحويل الأحماض الأمينية ب إلى مركبات حلقية غير متجانسة. درس الآلية وتحديث تفاعل هوفمان (تكوين الأمينات الثلاثية) ، مما فتح إمكانية تصنيع مركبات مماثلة في التركيب لنظائر فيتامين بيوتين النشطة بيولوجيًا.

رئيس الجمعية الكيميائية لعموم الاتحاد. دي آي مينديليف (1950-1954). الحائز على جائزة الدولة لاتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية (1943 ، 1948 ، 1950).

سيمينوف نيكولاي نيكولايفيتش (15.IV.1896-25.IX.1986)

عالم فيزيائي وكيميائي فيزيائي سوفيتي ، أكاديمي في أكاديمية العلوم في اتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية (منذ عام 1932). تخرج من جامعة بتروغراد (1917). في 1918-1920 عمل في جامعة تومسك ، في 1920-1931 - في معهد بتروغراد (لينينغراد) للفيزياء والتكنولوجيا ، وفي نفس الوقت (منذ 1928) أستاذًا في معهد لينينغراد للفنون التطبيقية. منذ عام 1931 مدير معهد الفيزياء الكيميائية التابع لأكاديمية العلوم في اتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية ، في نفس الوقت (منذ عام 1944) أستاذًا في جامعة موسكو. في 1957-1971 أكاديمي - سكرتير قسم العلوم الكيميائية في أكاديمية العلوم في اتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية ، في 1963-1971 نائب رئيس أكاديمية العلوم في اتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية.

يشير البحث إلى دراسة العمليات الكيميائية. حصل في أعماله الأولى (1916-1925) على بيانات عن الظواهر الناجمة عن مرور التيار الكهربائي عبر الغازات ، وتأين المعادن وأبخرة الملح تحت تأثير تأثير الإلكترون ، وآلية انهيار المواد العازلة. طور أساسيات النظرية الحرارية لانهيار المواد العازلة ، والتي استخدم أحكامها الأولية في إنشاء (1940) لنظرية الانفجار الحراري واحتراق مخاليط الغاز. على أساس هذه النظرية ، طور مع طلابه عقيدة انتشار اللهب والتفجير واحتراق المتفجرات والبارود. شكل عمله في تأين أبخرة المعادن والأملاح أساس الأفكار الحديثة حول التركيب الأولي وديناميكيات التحول الكيميائي للجزيئات. اكتشفت دراسة أكسدة بخار الفوسفور ، بالتعاون مع Yu.B.Khariton و 3.V.Valta (1926-1928) ظواهر تحد من العملية الكيميائية - "الضغط الحرج" ، "الحجم الحرج" لوعاء التفاعل والمجموعة. حدود إضافة الغازات الخاملة إلى مخاليط التفاعل ، والتي لا يحدث التفاعل تحتها ، والتي يتقدم فوقها بسرعة كبيرة. تم اكتشاف نفس الظواهر (1927-1928) في تفاعلات أكسدة الهيدروجين وأول أكسيد الكربون (II) ومواد أخرى. افتتح (1927) نوعًا جديدًا من العمليات الكيميائية - تفاعلات متسلسلة متفرعة ، صيغت نظريتها لأول مرة في 1930-1934 ، مما يدل على انتشارها الكبير. لقد أثبت تجريبياً وأثبت نظريًا جميع المفاهيم الأكثر أهمية لنظرية التفاعلات المتسلسلة: حول تفاعل الذرات الحرة والجذور ، وانخفاض طاقة التنشيط للتفاعلات ، والحفاظ على التكافؤ الحر أثناء تفاعل الجذور مع الجزيئات ، حول الانهيار الجليدي. زيادة في عدد التكافؤات الحرة ، حول إنهاء السلسلة على الجدران وفي أوعية الحجم ، حول إمكانية الفروع المتدهورة ، حول تفاعل السلاسل. أسس آلية التفاعلات المتسلسلة المعقدة ، ودرس خصائص الذرات الحرة والجذور التي تنفذ مراحلها الأولية. على أساس النظرية المطروحة ، لم يشرح فقط ميزات مسار الكيمياء. ردود الفعل ، ولكن أيضا تنبأت بظواهر جديدة اكتشفت لاحقا تجريبيا. أتاحت نظرية التفاعلات المتفرعة المتسلسلة ، التي استكملها هو و A.E. Shilov في عام 1963 مع توفير تفرع سلسلة الطاقة ، التحكم في العمليات الكيميائية: تسريعها ، وإبطائها ، وقمعها تمامًا ، وكسرها في أي مرحلة مرغوبة ( تيلوميرات). نفذ (1950-1960) دورة كبيرة من العمل في مجال الحفز المتجانسة وغير المتجانسة ، ونتيجة لذلك اكتشف نوعًا جديدًا من الحفز - غير المتجانس الأيوني. جنبا إلى جنب مع V.V. Voevodsky و FF Volkenshtein ، طور (1955) نظرية السلسلة للحفز غير المتجانس. طرحت مدرسة سيمينوف النظرية الإحصائية للنشاط التحفيزي ، ونظرية العمليات الكيميائية السطحية والبلورة. على أساس المفاهيم النظرية التي طورتها مدرسة سيمينوف ، تم تنفيذ العديد من العمليات لأول مرة - الأكسدة الانتقائية والهالوجين للهيدروكربونات ، على وجه الخصوص ، أكسدة الميثان إلى الفورمالديهايد ، البلمرة الموجهة بدقة ، عمليات الاحتراق في تيار ، التحلل المتفجرات ، إلخ. رئيس تحرير مجلة "الفيزياء الكيميائية" (منذ عام 1981). رئيس مجلس إدارة جمعية المعرفة لعموم الإتحاد (1960-1963). عضو في العديد من أكاديميات العلوم والجمعيات العلمية.

بطل العمل الاشتراكي مرتين (1966 ، 1976). جائزة لينين (1976) ، جائزة الدولة لاتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية (1941 ، 1949). الميدالية الذهبية لهم. أكاديمية إم في لومونوسوف للعلوم في اتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية (1970). جائزة نوبل (1956 بالاشتراك مع S.N. Hinshelwood).

تيمان يوهان كارل فرديناند (10.VI.1848 - 14.XI.1889)

كيميائي ألماني. تخرج من جامعة برلين (1871). كان يعمل هناك (منذ عام 1882 أستاذ).

الأعمال الرئيسية مكرسة لدراسة التربين. وأشار إلى العلاقة الجينية للفانيلين بالكونيفيرين وأكد ذلك (1874) بالحصول على الفانيلين عن طريق أكسدة الكونيفيرين وكحول الصنوبر بحمض الكروميك. جنبا إلى جنب مع K.L. Reimer ، درس رد فعل الحصول على العطرية حول- هيدروكسي ألدهيدات عن طريق إدخال مجموعة الفورميل في الفينولات عن طريق تسخينها بالكلوروفورم في وجود القلويات (تفاعل رايمر-تيمان) ؛ على أساس هذا التفاعل حصلوا على (1876) فانيلين بمعالجة الجاياكول بالكلوروفورم والصودا الكاوية. تم تطبيق (1884) ألكيل سيانيدات ونتريد للحصول على الأميدووكسيمس.

Tishchenko Vyacheslav Evgenievich (19.VIII.1861-25.11.1941)

كيميائي سوفيتي ، أكاديمي في أكاديمية العلوم في اتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية (منذ عام 1935). تخرج من جامعة سانت بطرسبرغ (1884). عمل في جامعة سانت بطرسبرغ (لينينغراد آنذاك) (أستاذ منذ 1906) ، في وقت واحد في 1919-1939 - في معهد الدولة للكيمياء التطبيقية.

مجال العمل الرئيسي هو الكيمياء العضوية وكيمياء الخشب. في مختبر A.M. Butlerov ، أسس (1883-1884) طرق تحويل بارافورمالدهيد تحت تأثير الأحماض المائية والهالوجينات إلى حمض الخليك وهاليد الميثيل ، وإيثر ثنائي الهالوميثيل المتماثل والفوسجين. وضع (1899) طريقة للحصول على كحول الألومنيوم. افتتح (1906) تفاعل تكاثف الإستر (تفاعل عدم تناسق الألدهيدات) مع تكوين إسترات تحت تأثير كحول الألومنيوم. درس (1890) تكوين الزيت وأجزاء الزيت الفردية. بعد التعرف على إنتاج الصنوبري في الولايات المتحدة ، كتب كتاب Rosin and Turpentine (1895) ، الذي ساهم في تطوير كيمياء الخشب في روسيا. درس تكوين راتنج الصنوبر والبلسم الكندي والروسي. تم تطوير (1896-1900) مجموعة وصفة لـ 28 درجة مختلفة من الزجاج للأواني الزجاجية الكيميائية. اقترح نوعًا جديدًا من القوارير لغسل الغازات وتجفيفها (قوارير Tishchenko). شارك في حل مشكلة الكولا الأباتيت. تحت قيادته ، تم تطوير طرق للحصول على العديد من الكواشف النقية كيميائيًا. درس تاريخ الكيمياء.

أولمان فريتز (2.VII.1875 - 17.III.1939)

كيميائي عضوي سويسري. في 1893-1894 درس مع K. Grebe في جامعة جنيف. في 1895-1905 و1925-1939 عمل هناك ، وفي 1905-1925 عمل استاذا في المدرسة التقنية العليا في برلين.

الاتجاه الرئيسي للعمل هو تخليق مشتقات ثنائي الفينيل وأكريدين. جنبا إلى جنب مع Graebe (1894) ، اكتشف رد فعل للحصول على carbazoles عن طريق الانقسام الحراري للبنزوتريازول. كان أول من استخدم (1900) كبريتات ثنائي ميثيل كعامل ميثيل. من خلال عمل مسحوق النحاس على مشتقات الهالوجين الأحادي للهيدروكربونات العطرية ، حصل (1901) على يوميات (تفاعل أولمان). تم تطوير طريقة (1905) للحصول على إيثرات دياريل ، دياري أمين و دياري سلفون عن طريق تكثيف هاليدات أريل ، على التوالي ، مع الفينولات ، الأمينات العطرية وأحماض أريل سلفونيك في وجود النحاس (تكاثف أولمان).

محرر موسوعة الكيمياء التقنية (المجلدات 1-12 ، 1915-1923) ، والتي صدرت في عدة طبعات.

فافورسكي أليكسي إفغرافوفيتش (Z.I.1860 - 8.VIII.1945)

كيميائي عضوي سوفيتي ، عضو في أكاديمية العلوم في اتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية (منذ عام 1929). تخرج من جامعة سانت بطرسبرغ (1882). عمل هناك (منذ عام 1896 كأستاذ) ، وفي نفس الوقت في معهد سانت بطرسبرغ للتكنولوجيا (1897-1908) ، ومعهد الدولة للكيمياء التطبيقية (1919-1945) ، ومعهد أورغ. كيمياء أكاديمية العلوم لاتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية (منظم ومدير 1934-1938).

من مؤسسي كيمياء مركبات الأسيتيلين. اكتشف (1887) أزمرة الهيدروكربونات الأسيتيلين تحت تأثير محلول كحولي من القلويات (إعادة ترتيب الأسيتيلين ألين) ، والتي كانت طريقة عامة لتخليق هيدروكربونات الأسيتيلين والدين. في وقت لاحق ، بعد أن قام بتجميع كمية كبيرة من المواد التجريبية ، وكشف عن اعتماد عمليات الأزمرة على بنية الكواشف وظروف التفاعل ، فقد صاغ أنماط مسار هذه العمليات (قاعدة فافورسكي). نظر (1891) في مسألة آلية الأزمرة في سلسلة الهيدروكربونات غير المشبعة ، مما أدى إلى إمكانية التماثل العكسي للهيدروكربونات الأسيتيلين والألين و1.3 ديين. اكتشف (1895) نوعًا جديدًا من تماثل الأحماض الهالوكيتونية إلى الأحماض الكربوكسيلية ، مما وضع الأساس لتخليق الأحماض في سلسلة الأكريليك. افتتح (1905) تفاعل الحصول على كحول أسيتيليني ثالثي عن طريق تكثيف الهيدروكربونات الأسيتيلين مع مركبات الكربونيل في وجود مسحوق هيدروكسيد البوتاسيوم اللامائي (تفاعل فافورسكي). اقترح (1939) طريقة لتخليق الأيزوبرين على أساس الأسيتيلين والأسيتون من خلال كحول الأسيتيلين وفينيل دايميثيل كاربينول. طور (1906) طريقة لتخليق الديوكسان وأثبت طبيعته. اقترح طريقة لتخليق a-carbinols من سلسلة acetylenic على أساس الكيتونات ، وكذلك استرات الفينيل على أساس الأسيتيلين والكحول. مؤسس المدرسة العلمية للكيميائيين العضويين. منذ عام 1900 ، محرر دائم لمجلة الجمعية الفيزيائية والكيميائية الروسية (فيما بعد مجلة الكيمياء العامة).

بطل العمل الاشتراكي (1945). الحائز على جائزة الدولة لاتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية (1941).

فيتيج رودولف (6.XII.1835 - 19.XI.1910)

كيميائي عضوي ألماني. تخرج من جامعة غوتنغن (1858) ، حيث درس مع ف. ويهلر. عمل هناك (منذ 1866 أستاذًا) ، في 1870-1876 في توبنغن ، في 1876-1902 في جامعة ستراسبورغ.

الأعمال الرئيسية مكرسة لدراسة هيكل وتركيب الهيدروكربونات العطرية. حتى في سنوات دراسته ، درس تأثير الصوديوم على الأسيتون ، صنع لأول مرة (1859) بيناكون. أسس عام (1860) أن البيناكون عندما يغلي مع 30٪ حمض الكبريتيك يتم تجفيفه بتكوين البيناكولين. مدد (1864) تفاعل Wurtz لتخليق الهيدروكربونات العطرية ، على سبيل المثال ، متماثلات البنزين ، وحصل عليها بفعل الصوديوم المعدني على خليط من هاليدات الألكيل والأريل (تفاعل Wurtz-Fittig). درس mesitelene ومشتقاته ، على وجه الخصوص ، لأول مرة (1866) تلقى mesitelene عن طريق تكثيف الأسيتون. وجدت (1872) في فينانثرين قطران الفحم. هيكل كينوي مقترح (1873) للبنزوكوينون. بعد عام 1873 ، كان يعمل بشكل أساسي في دراسة الأحماض غير المشبعة واللاكتونات.

فريدل تشارلز (12.III.1832 - 20.IV.1899)

كيميائي عضوي وعالم معادن فرنسي ، عضو في أكاديمية باريس للعلوم (منذ 1878). تخرج من جامعة ستراسبورغ (1852). في 1853-1876 عمل هناك ، من 1876 أستاذا في جامعة باريس.

الاتجاه الرئيسي للبحث هو التخليق العضوي التحفيزي. كان أول من صنع الأسيتوفينون (1857) ، وحمض اللاكتيك (1861) ، وكحول البروبيل الثانوي (1862) ، والجلسرين (1873) ، والميليسيك (1880) ، والميسيكافوريك (1889). نفذ (1862) تحويل بيناكون إلى بيناكولين. مشترك مع جيه إم الحرفدرس (منذ 1863) المركبات العضوية للسيليكون ، وأثبت التكافؤ الرباعي للتيتانيوم والسيليكون. تم العثور على تشابه بعض مركبات السيليكون مع مركبات الكربون. جنبا إلى جنب مع كرافتس ، طور (1877) طريقة لألكلة وأسيل المركبات العطرية مع هاليدات الألكيل والأسيل ، على التوالي ، في وجود كلوريد الألومنيوم (تفاعل فريدل كرافتس). تم الحصول عليها صناعياً من الكوارتز والروتيل والتوباز.

عضو مراسل أجنبي في أكاديمية سانت بطرسبرغ للعلوم (منذ 1894).

فرايز كارل ثيوفيلوس (13 مارس 1875-1962)

كيميائي عضوي ألماني. تخرج من جامعة ماربورغ (دكتوراه ، 1899). كان يعمل هناك (منذ عام 1912 - أستاذ) ، منذ عام 1918 - مدير المعهد الكيميائي للمدرسة التقنية العليا في براونشفايغ. تتعلق الأعمال العلمية الرئيسية بدراسة المركبات ثنائية الحلقات (البنزوثيازول ، البنزوكسازول ، الثيونافثول ، الإندازول). اكتشف (1908) تكوين الأوكسي كيتونات العطرية أثناء إعادة ترتيب استرات الفينول في وجود كلوريد الألومنيوم (إعادة ترتيب ، أو التحول ، فرايز).

هوفمان (هوفمان) رولد (ص 18. السابع 1937)

كيميائي أمريكي ، عضو الأكاديمية الوطنية الأمريكية للعلوم (منذ عام 1972). تخرج من جامعة كولومبيا (1958). حتى عام 1965 كان يعمل في جامعة هارفارد (في 1960-1961 تدرب في جامعة موسكو) ، منذ عام 1965 كان يعمل في جامعة كورنيل (منذ عام 1968 كان أستاذًا).

تتعلق الدراسات الرئيسية بالحركية الكيميائية ودراسة آلية التفاعلات الكيميائية. أجرى (1964) تحليل وحسابات لأنظمة الإلكترون في دراسة المطابقة وبناء المدارات الجزيئية للجزيئات العضوية المعقدة ؛ حسبت طاقات منتجات التفاعل الوسيط الافتراضية ، ولا سيما الكربوهيدرات ، مما جعل من الممكن تقدير طاقات التنشيط واستخلاص النتائج حول التكوين المفضل للمركب المنشط. جنبا إلى جنب مع R.B Woodward ، اقترح (1965) قاعدة الحفاظ على التناظر المداري للتفاعلات المنسقة (قاعدة Woodward-Hoffmann). التحقيق (1965-1969) في قابلية تطبيق هذه القاعدة على التفاعلات أحادية الجزيء مع إغلاق الحلقة ، والتفاعلات ثنائية الجزيئات لإصدارات cycloadditions ، والتفاعلات sigmatropic لإزاحة مجموعة s-bonded ، وتفاعلات التكوين المتزامن أو كسر اثنين من الروابط s ، وما إلى ذلك. 1970) الجوهر المادي لتشكيل حواجز الطاقة على مسارات التحولات الكيميائية. تم تطوير (1978-1980) بحثًا في مجال الكيمياء الفراغية للمركبات أحادية وثنائية النواة للمعادن الانتقالية مع مركبات الكربونيل والأروماتية والأوليفينية والأسيتيلين.

عضو الأكاديمية الأمريكية للفنون والعلوم (منذ 1971). جائزة نوبل (1981 ، بالاشتراك مع K. Fukui).

هوكل إريك أرماند أرتور جوزيف (9.VIII.1896-16.11.1980)

الفيزيائي الألماني والكيميائي النظري. تلميذ P.Y.V. ديباي. تخرج من جامعة جيتينن (دكتوراه ، 1921). عمل هناك ، في 1925-1929 في المدرسة التقنية العليا في زيورخ ، في 1930-1937 في المدرسة التقنية العليا في شتوتغارت ، في 1937-1962 الأستاذ. جامعة ماربورغ.

الاتجاه الرئيسي للبحث في مجال الكيمياء هو تطوير طرق كيميائية الكم لدراسة بنية الجزيئات. جنبا إلى جنب مع ديباي ، طور (1923-1925) نظرية الإلكتروليتات القوية (نظرية ديباي-هوكل). اقترح (1930) تفسيرًا لاستقرار السداسية العطرية بناءً على الطريقة المدارية الجزيئية (قاعدة Hückel): الأنظمة المترافقة أحادية الحلق المستوية ذات الإلكترونات 4n + 2 p ستكون عطرية ، في حين أن الأنظمة نفسها التي تحتوي على 4n p-electons ستكون عطرية يكون مضاد للعرق. تنطبق قاعدة Hückel على كل من الأنظمة المشحونة والمحايدة ؛ يشرح استقرار أنيون حلقي البنتادينيل ويتنبأ باستقرار كاتيون سيكلو هبتاترينيل. تسمح لك قاعدة Hückel بالتنبؤ بما إذا كان النظام أحادي الحلق سيكون عطريًا أم لا.

Chichibabin Alexey Evgenievich (29.III.1871 - 15.VIII.1945)

الأعمال الرئيسية مكرسة لكيمياء المركبات المحتوية على النيتروجين الحلقية غير المتجانسة ، وخاصة بيريدين. اقترح (1903) طريقة لتخليق الألدهيدات على أساس الإستر التقويمي وهاليدات ألكيل ماغنيسيوم. افتتح (1906) تفاعل التكثيف الحلقي للألدهيدات مع الأمونيا ، والذي يحمل اسمه ، مما أدى إلى تكوين متجانسات بيريدين. توليفها (1907) "هيدروكربون ثنائي الجذور" ، تحمل اسمه. أظهر (1924) أن الكيتونات الأليفاتية والعطرية وأحماض الكيتو تدخل أيضًا في هذا التفاعل ؛ (1937) أن تخليق البيريدين يحدث من خلال تكوين الألديمينات والألدهيدات. طورت (1914) طريقة للحصول على أ-أمينوبيريدين بفعل أميد الصوديوم على بيريدين ووسعت هذه الطريقة لتشمل توليف متماثلات البيريدين والكينولين والأيزوكينولين. مركب (1924) بيريدين من ألدهيد الخل والفورميك في وجود الأمونيا. حقق في توتوميرزم الأميني والأوكسيبيريدين ، وقدم مفهوم التوتومرية الأمينية-الإيمينية. درس (1902-1913) بنية أبسط المشتقات الملونة لثلاثي فينيل ميثان (فيما يتعلق بمشكلة الكربون ثلاثي التكافؤ). أسس (1913) تشكيل الجذور الحرة في تركيب هيكسانافثيليثان. اكتشف (1919) ظاهرة التصوير الضوئي في سلسلة من مشتقات البيريدين. أسس هيكل عدد من القلويات (بيلوكاربين ، 1933 ، مع N.A. Preobrazhensky ؛ أنتونينينا ، بيرجينينا). طور طريقة لتخليق الألدهيدات باستخدام مركبات المغنيسيوم العضوية. تم توليف وإنشاء الهيكل (1930 ، مع N.A. Preobrazhensky) لحمض بيلوبونيك. أحد مؤسسي الصناعة الكيميائية والصيدلانية المحلية.

شيمان غونتر روبرت آرثر (7.XI.1899-11.IX.1967)

كيميائي ألماني. تخرج من المدرسة التقنية العليا في بريسلاو (دكتوراه ، 1925). عمل هناك من عام 1926 في المدرسة التقنية العليا في هانوفر (منذ عام 1946 أستاذ ومدير معهد الكيمياء في هذه المدرسة). عام 1950-1956 استاذا في جامعة اسطنبول (تركيا). المجالات الرئيسية للبحث هي توليف ودراسة خصائص المركبات العطرية المحتوية على الفلور. اكتشف (1927) تفاعل التحلل الحراري لفلوريد البورون لأملاح الديازونيوم العطرية إلى مشتقات الفلور العطرية والنيتروجين وثلاثي فلوريد البورون (تفاعل شيمان).

شيف هوغو جوزيف (26.IV.1834-8.IX.1915)

كيميائي ايطالي. تخرج من جامعة غوتنغن (1857) ، حيث درس مع ف. فولر. بعد فترة وجيزة ، بسبب آرائه الليبرالية ، أُجبر على الهجرة من ألمانيا. في 1857-1863 عمل في جامعة برن (سويسرا) ، في 1863-1876 - في متحف التاريخ الطبيعي في فلورنسا (إيطاليا) ، في 1876-1879 أستاذًا في جامعة تورينو ، من 1879 قام بالتدريس في المعهد الكيميائي للمدرسة العليا في فلورنسا. الأعمال الرئيسية تتعلق بالكيمياء العضوية. استقبل (1857) كلوريد الثيونيل بفعل ثاني أكسيد الكبريت على خماسي كلوريد الفوسفور. وصفت (1859) طريقة تحليل التنقيط. اكتشف (1864) نواتج تكثيف الألدهيدات بالأمينات ، والتي سميت فيما بعد بقواعد شيف. اقترح (1866) رد فعل نوعي للألدهيدات مع حمض الكبريت الفوشيني (تفاعل شيف) ، وكذلك على الفورفورال. توليف (1873) حمض ديجيتال. ابتكر (1868) جهازاً لتحديد النيتروجين وفقاً للطريقة المقترحة (1830) من قبل ج.ب.أ. دوماس.

جنبا إلى جنب مع E. Paterno و S. Cannizzaro ، أسس (1871) مجلة Gazzetta Chimica Italiana.

شلينك فيلهلم (22 مارس 1879-29 مارس 1943)

كيميائي ألماني. تخرج من جامعة ميونيخ (دكتوراه ، 1905). في 1910-1913 عمل هناك ، 1913-1916 - في جامعة جينا. في 1916-1921 أستاذ في جامعة فيينا ، منذ 1921 أستاذ ومدير المعهد الكيميائي لجامعة برلين ، منذ عام 1935 - في جامعة توبنغن. يرتبط العمل الرئيسي بدراسة الجذور الحرة. أعد (1917) عدد من مركبات النيتروجين (V) من النوع NR4X و NR5. تم تحديد (1922) جذر حر - خماسي فينيل إيثيل.

رئيس الجمعية الكيميائية الألمانية (1924-1928).

شورليمر كارل (30.IX.1834 - 27.VI.1892)

كيميائي عضوي ألماني. درس في جامعتي هايدلبرغ (1853-1857) وجيسين (1858-1860). من عام 1861 عمل في كلية أوينز في مانشستر (من عام 1884 أستاذًا).

يتعلق البحث الرئيسي بحل المشاكل العامة للكيمياء العضوية وتوليف أبسط الهيدروكربونات. في 1862-1863 ، درس نواتج تقطير النفط والفحم ، ووجد أن الهيدروكربونات المشبعة يجب أن تعتبر الأساس الذي تتكون منه جميع فئات المركبات العضوية الأخرى. أسس (1864) هوية إيثيل الهيدروجين وثنائي ميثيل ، موضحًا أن "جذور الكحول الحرة" التي حصل عليها إي فرانكلاند هي في الواقع جزيئات إيثان. ثبت (1868) أن جميع التكافؤات الأربعة للكربون هي نفسها. بحث في طبيعة سوبيرون (1874-1879) ورد فعل تحول حمض روزولون - أورين إلى روزانيلين وثلاثي فينيل- ص-روساني لين (1879). كان منخرطًا في تنظيم المركبات العضوية بناءً على دراسة صيغها الهيكلية وخصائصها. مؤلف (مع جنرال إلكتريك روسكو) "رسالة في الكيمياء" (1877) ، والتي صدرت عدة طبعات. درس تاريخ الكيمياء ونشر كتاب "نشأة وتطور الكيمياء العضوية" (1889).

عضو في الجمعية الملكية بلندن (منذ 1871).

شرودنجر إروين (12.VIII.1887 - 4.I.1961)

عالم الفيزياء النظرية النمساوي. درس في جامعة فيينا (1906-1910). عمل في جامعتي فيينا (1910-1918) وجينا (1918). أستاذ في المدرسة التقنية العليا في شتوتغارت وجامعة بريسلاو (1920). في 1921-1927 كان أستاذا في زيورخ ، 1927-1933 في برلين ، في 1933-1936 في أكسفورد ، في 1936-1938 في جامعة غراتس. في 1941-1955 مدير معهد البحوث الفيزيائية في دبلن ، من 1957 استاذ. جامعة فيينا. أحد مؤسسي ميكانيكا الكم. استنادًا إلى فكرة L. de Broglie عن ازدواجية الموجة والجسيمات ، طور نظرية حركة الجسيمات الدقيقة - ميكانيكا الموجة ، والتي استندت إلى معادلة الموجة التي قدمها (1926). هذه المعادلة أساسية لكيمياء الكم. عضو في عدد من أكاديميات العلوم.

تشن الأجنبية. أكاديمية العلوم في اتحاد الجمهوريات الاشتراكية السوفياتية (منذ عام 1934). جائزة نوبل في الفيزياء (1933 ، بالاشتراك مع ب. ديراك).

إيستر فريتز بيرندت (1902-1978)

"بعد حصوله على شهادة من جامعة بريسلاو ، عمل حتى عام 1957 في BASF ، بالإضافة إلى أنه حصل على أستاذ مشارك في جامعة هايدلبرغ وقام بالتدريس في جامعة دارمشتات. في عام 1957 ، استجاب لدعوة من جامعة كيل وعمل رئيسًا لقسم الكيمياء العضوية حتى تقاعده في عام 1971. تحت رعايته ، كان هناك انتقال من نظام التعليم الفرنسي إلى النظام الألماني. بفضل بحثه العلمي ، الذي واصل عمل أستاذه آرندت ، اكتسب شهرة عالمية. وهكذا ، مهدت دراسة "الحشو والميزومرية" التي نُشرت عام 1938 الطريق لتطوير الكيمياء العضوية النظرية ؛ يرتبط اسمه باكتشاف تفاعل Arndt-Eistert الشهير: طريقة لمجانسة الأحماض الكربوكسيلية. (من تقرير في ندوة الجمعية الكيميائية الألمانية المكرسة للذكرى المائة للبروفيسور ب.إيستر)

Elbs (ELBS) Carl Josef Xaver (13.X.1858 - 24.VIII.1933)

كيميائي ألماني. درس في جامعة فرايبورغ (دكتوراه ، 1880). عمل هناك (منذ 1887 أستاذًا) ، منذ 1894 في جامعة جيسن.

يتعلق البحث الرئيسي بالاختزال الكهروكيميائي لمركبات النيترو العطرية. طور طرقًا للحصول على حامض الكبريتيك وأملاحه التي استخدمها كعوامل مؤكسدة. أثبت أن خليط بيرسلفات الصوديوم واليود هو وسيلة جيدة للمعالجة باليود للمركبات العضوية. تم تطوير طريقة (1893) لتحويل الفينولات أحادية الذرة إلى ثنائية الذرة باستخدام بيرسلفات البوتاسيوم في وسط قلوي (أكسدة Elbs). تم اكتشاف والتحقيق في (1884-1890) التدوير الحراري لكيتونات دياريل المحتوية على مجموعات الميثيل أو الميثيلين في حول- التواجد في مادة الكاربونيل مما يؤدي إلى تكوين أنظمة عطرية متعددة الحلقات (تفاعل إلبس).

Eltekov الكسندر بافلوفيتش (6.V.1846 - 19.VII.1894)

الكيميائي العضوي الروسي. تخرج من جامعة خاركوف (1868). في 1870-1876 عمل هناك ، في 1876-1885 - في مدرسة خاركوف الأبرشية النسائية. في 1885-1886 كان أستاذا في معهد خاركوف للتكنولوجيا ، في 1887-1888 - في جامعة خاركوف ، في 1889-1894 - في جامعة كييف.

الأعمال الرئيسية مكرسة لدراسة تحولات الهيدروكربونات ومشتقاتها الأكسجين (الإيثرات والكحول). استقبل (1873) أكسيد الإيثيلين من بروميد الإيثيلين في وجود أكسيد الرصاص. تمت صياغته (1877) وهي قاعدة يتم بموجبها تحويل الكحولات التي تحتوي على مجموعة هيدروكسيل في ذرة كربون ذات رابطة مزدوجة بشكل لا رجعة فيه إلى ألدهيدات وكيتونات مشبعة متزامنة (قاعدة Eltekov). طور طريقة لتحديد بنية المركبات غير المشبعة. ابتكر (1878) طريقة مثيلة للأوليفينات. اكتشف (1878) تفاعل الحصول على الألدهيدات والكيتونات عن طريق تسخين ثنائي برومو ألكانات a و b المقابل بالماء في وجود أكسيد الرصاص (المرحلة الأخيرة من هذا التفاعل - تحويل a-glycols إلى مركبات الكربونيل - تسمى إعادة ترتيب Eltekov).

إرلنماير ريتشارد أوجست كارل إميل (28 يوليو 1825 - 1 يناير 1909)

كيميائي عضوي ألماني. طالب J. Liebig. درس في جيسن (حتى 1845) ، هايدلبرغ (1846-1849) ومرة ​​أخرى في جامعات جيسن (دكتوراه ، 1850). عمل صيدليًا في هايدلبرغ في 1857-1883 في المدرسة التقنية العليا في ميونيخ (من 1868 أستاذًا).

البحث الرئيسي مخصص للكيمياء العضوية الإنشائية. اكتشف مع KI Lisenko (1861) تفاعل تكوين ثاني كبريتيدات أثناء أكسدة المركابتان بحمض الكبريتيك. بعد محاولات فاشلة من قبل الكيميائيين للحصول على ميثيلين جليكول ونظائره مع مجموعتين من الهيدروكسيل على ذرة كربون واحدة ، صاغ (1864) قاعدة تحظر وجود مثل هذه المركبات. طرح وإثبات (1864) فكرة الرابطة المزدوجة بين ذرات الكربون. كان أول من اقترح (1865) الصيغ المقبولة عمومًا للإيثيلين والأسيتيلين. اقترح (1866) الصيغة الصحيحة للنفتالين ، لاحقًا (1868) أثبتها ك. جريب. تم الحصول على (1865) أحماض متساوية الأيزومريك وثلاثة أحماض فاليريك إيزومرية. اكتشف هيكل كحول البوتيل والأميل. تم تصنيع التيروزين (1883) ، الذي اكتشفه ليبيج (1846) ، واستقبل مانيتول ودولسيت. توليف (1868) الألدهيدات من أحماض الهيدروكسي. لقد أثبت بنية حمض اللاكتيك الإيثيلين ووجد أن أحماض g-hydroxy تتحول بسهولة إلى لاكتونات. الليوسين المركب والأيزوسرين. حصل على (1880) حمض الجلسيدك بشكل متزامن ومستقل عن P.G Melikishvili. حصل على (1868) غوانيدين بفعل الأمونيا على السياناميد. نفذ عام (1884) دراسة الكرياتين وتحديد بنيته. قدم استخدام دورق مخروطي الشكل (1859 ، دورق إرلنماير) وفرن غاز لتحليل العناصر. أحد أوائل العلماء الأجانب - مؤيدي وأتباع نظرية بتليروف للتركيب الكيميائي.

رئيس الجمعية الكيميائية الألمانية (1884).