Formulirajte definiciju pojma ekološke niše. Što je ekološka niša: primjer

Koncept ekološke niše. U ekosustavu je svaki živi organizam evolucijski prilagođen (prilagođen) određenim uvjetima okoliša, tj. na promjenjive abiotičke i biotičke čimbenike. Promjene vrijednosti ovih čimbenika za svaki organizam dopuštene su samo unutar određenih granica, pod kojima se održava normalno funkcioniranje organizma, tj. njegovu održivost. Što veći raspon promjena parametara okoliša dopušta (normalno podnosi) određeni organizam, to je veća otpornost tog organizma na promjene čimbenika stanja okoliša. Zahtjevi pojedine vrste prema različitim čimbenicima okoliša određuju raspon vrste i njezino mjesto u ekosustavu, tj. njihovu ekološku nišu.

ekološka niša- skup životnih uvjeta u ekosustavu, koje vrsta predstavlja različitim ekološkim čimbenicima okoliša sa stajališta njezina normalnog funkcioniranja u ekosustavu. Stoga pojam ekološke niše prvenstveno uključuje ulogu ili funkciju koju određena vrsta obavlja u zajednici. Svaka vrsta zauzima svoje, jedinstveno mjesto u ekosustavu, što je posljedica potrebe za hranom i povezano je s reprodukcijskom funkcijom vrste.

Korelacija između pojmova niše i staništa. Kao što je prikazano u prethodnom odjeljku, populaciji je prvo potreban odgovarajući stanište, koja bi po svojoj abiotici (temperatura, priroda tla i dr.) i biotici (resursi hrane, priroda vegetacije i dr.) odgovarala njezinim potrebama. Ali stanište vrste ne treba brkati s ekološkom nišom, tj. funkcionalnu ulogu vrste u danom ekosustavu.

Uvjeti za normalno funkcioniranje vrste. Najvažniji biotički čimbenik za svaki živi organizam je hrana. Poznato je da je sastav hrane određen prvenstveno skupom proteina, ugljikohidrata, masti, kao i prisutnošću vitamina i mikroelemenata. Svojstva hrane određena su sadržajem (koncentracijom) pojedinih sastojaka. Naravno, potrebna svojstva hrane razlikuju se za različite vrste organizama. Nedostatak bilo kojih sastojaka, kao i njihov višak, štetno djeluju na vitalnost organizma.

Slična je situacija i s ostalim biotičkim i abiotskim čimbenicima. Stoga se može govoriti o donjoj i gornjoj granici svakog okolišnog čimbenika unutar koje je moguće normalno funkcioniranje organizma. Ako vrijednost faktora okoliša postane ispod svoje donje granice ili iznad gornje granice za određenu vrstu, te ako se ta vrsta ne može brzo prilagoditi promjenjivim uvjetima okoliša, tada je osuđena na izumiranje i njezino mjesto u ekosustavu (ekološka niša) bit će zauzeta drugom vrstom.

Prethodni materijali:

Bilo koji živi organizam zauzima svoju jedinstvenu ekološku nišu u prirodi. Ekološka niša organizma je kombinacija svih njegovih zahtjeva za okolišnim uvjetima (na sastav i režime okolišnih čimbenika) i mjesto gdje su ti zahtjevi zadovoljeni; ili cijela svijest o mnoštvu bioloških karakteristika i fizičkih parametara okoliša koji određuju uvjete za postojanje jednog ili drugog

tip; transformacija energije po njemu, razmjena informacija s okolinom i sebi vrstom.

Stanište je prostorno ograničen skup uvjeta abiotičkog i biotskog okoliša koji osigurava cjelokupni razvojni ciklus jedinki ili skupina jedinki iste vrste.

ekološka niša organizma

Ekološka niša organizma je mjesto koje organizam zauzima, točnije, njegova populacija u zajednici biocenoze, kompleks njegovih biocenotskih odnosa i zahtjeva za abiotske čimbenike okoliša. Ovaj pojam uveo je 1927. godine Charles Elton.

Ekološka niša je zbroj čimbenika za postojanje određene vrste, od kojih je glavni njezino mjesto u hranidbenom lancu - ekološka niša osobe.

Ekološka niša čovjeka.

Čovjek je biološka vrsta iz klase sisavaca. Unatoč činjenici da su mu svojstvena mnoga specifična svojstva (um, mentalni d-th, artikulirani govor, radni d-th), on nije izgubio svoju biološku bit i svi zakoni ekologije vrijede za njega u istoj mjeri kao i za druge žive org. Stoga ljudi imaju neku vrstu ekološke niše, a prostor u kojem se provodi vrlo je ograničen: kopnene granice su ekvatorijalni polovi (tropi, suptropi), okomito se niša proteže 3-3,5 km iznad razine mora. Zahvaljujući svojim specifičnim svecima, čovjek je proširio granice svog početnog područja, nastanio se u visokim, srednjim i niskim geografskim širinama, ovladao dubinama oceana i svemira. Međutim, njegova temeljna ekološka niša ostala je praktički nepromijenjena, a izvan svog izvornog područja može preživjeti, svladavajući otpor ograničavajućih čimbenika ne prilagodbom, već uz pomoć posebno stvorenih zaštitnih naprava i prilagodbi koje oponašaju njezinu nišu, slično kao što je ona učinjeno za egzotične životinje u zoološkim vrtovima, oceanarijima, botaničkim vrtovima. Zaštita okoliša sastoji se od sustava mjera za očuvanje ekoloških niša živih organizama, uključujući i čovjeka.

Koncept tzv. zasićenih i nezasićenih biocenoza usko je povezan s konceptom ekološke niše. Prvi su ekosustavi u kojima se životni resursi u svakoj fazi pretvorbe biomase i energije koriste u najvećoj mjeri. Kada su vitalni resursi djelomično iskorišteni, biocenoze se mogu nazvati nezasićenima. Karakterizira ih prisutnost slobodnih ekoloških niša. Međutim, to je vrlo proizvoljno, jer ekološke niše ne mogu postojati same za sebe, bez obzira na vrstu koja ih zauzima.

Neiskorištene rezerve, nerealizirane mogućnosti za intenziviranje protoka tvari i energije dostupne su u gotovo svakoj biogeocenozi (inače se ne bi mogao odvijati njihov stalni razvoj u vremenu i prostoru!), Sve se biocenoze mogu uvjetno smatrati nezasićenima. Što je manja zasićenost biocenoze, to je lakše uvesti nove vrste u njen sastav i uspješnije se aklimatizirati.

Vrlo važno svojstvo biogeocenoza, kao bioloških sustava, je njihova samoregulacija - sposobnost izdržavanja velikih opterećenja nepovoljnih vanjskih utjecaja, sposobnost povratka u uvjetno početno stanje nakon značajnih kršenja njihove strukture (Le Chatelierov princip). Ali iznad određenog praga utjecaja, mehanizmi samoizlječenja ne rade, a biogeocenoza je nepovratno uništena.

Kada proučavate ponašanje životinja u prirodnim okruženjima, važno je razumjeti utjecaj posljedica ponašanja na sposobnost životinje da preživi. Posljedice pojedine vrste aktivnosti ovise uglavnom o neposrednim životnim uvjetima životinja. U uvjetima na koje je životinja dobro prilagođena, posljedice ove ili one vrste aktivnosti mogu biti korisne. Ista aktivnost provedena u drugim uvjetima može biti štetna. Da bismo razumjeli kako se ponašanje životinja razvilo, moramo razumjeti kako se životinje prilagođavaju svojoj okolini.

Ekologija - Ovo je grana prirodne znanosti koja proučava odnos životinja i biljaka s njihovim prirodnim okolišem. Relevantno je za sve aspekte ovih odnosa, uključujući protok energije kroz ekosustave, fiziologiju životinja i biljaka, strukturu životinjskih populacija i njihovo ponašanje, i tako dalje. Osim stjecanja preciznih spoznaja o pojedinim životinjama, ekolog nastoji razumjeti opće principe ekološke organizacije, a ovdje ćemo razmotriti neke od njih.

U procesu evolucije životinje se prilagođavaju specifičnim uvjetima okoliša, odnosno staništima. Staništa se obično karakteriziraju opisom njihovih fizičkih i kemijskih značajki. Vrsta biljnih zajednica ovisi o fizičkim svojstvima okoliša, kao što su tlo i klima. Biljne zajednice pružaju niz mogućih staništa kojima se koriste životinje. Udruženje biljaka i životinja, zajedno sa specifičnim uvjetima prirodnog staništa, čini ekosustav. Na kugli zemaljskoj postoji 10 glavnih tipova ekosustava koji se nazivaju biomi. Na sl. 5.8 prikazuje distribuciju glavnih kopnenih bioma svijeta. Postoje i morski i slatkovodni biomi. Na primjer, biom savane pokriva velika područja Afrike, Južne Amerike i Australije i travnate su ravnice s rijetkim drvećem koje raste na njima u tropskim i suptropskim regijama svijeta. Savane obično imaju kišnu sezonu. Na gornjem kraju raspona raspodjele padalina savane postupno ustupaju mjesto tropskim šumama, a na donjem kraju pustinjama. U afričkoj savani prevladavaju akacije, u južnoameričkoj savani palme, a u australskoj savani eukaliptus. Karakteristična značajka afričke savane je širok izbor biljojeda kopitara, koji osiguravaju postojanje raznih grabežljivaca. U Južnoj Americi i Australiji, iste niše zauzimaju druge vrste.

Skup životinja i biljaka koje nastanjuju određeno stanište naziva se zajednica. Vrste koje čine zajednicu dijele se na proizvođače, potrošače i razlagače. Proizvođači su zelene biljke koje hvataju sunčevu energiju i pretvaraju je u kemijsku energiju. Konzumenti su životinje koje se hrane biljkama ili biljojedi i stoga neizravno ovise o energiji od biljaka. Razlagači su obično gljive i bakterije koje razgrađuju mrtve ostatke životinja i biljaka na tvari koje biljke mogu ponovno koristiti.

niša - to je uloga životinje u zajednici, određena njezinim odnosima s drugim organizmima i fizičkim okolišem. Dakle, biljojedi obično jedu biljke, a biljojede, pak, jedu grabežljivci. Vrste koje zauzimaju ovu nišu različite su u različitim dijelovima svijeta. Na primjer, nišu malih biljojeda u umjerenim zonama na sjevernoj hemisferi zauzimaju zečevi i kunići, u Južnoj Americi agutiji i viskači, u Africi hiraksi i bjelonogi hrčci, au Australiji valabiji.

Riža. 5.8. Distribucija glavnih kopnenih bioma svijeta.

Godine 1917. američki ekolog Grinnell prvi je iznio teoriju o nišama, temeljenu na proučavanju kalifornijske ptice rugalice. (Toxostoma redivivum) - ptica koja se gnijezdi u gustom lišću jedan do dva metra iznad tla. Položaj gnijezda jedna je od karakteristika kojom se može opisati niša životinje. U planinskim područjima vegetacija potrebna za gniježđenje nalazi se samo u ekološkoj zajednici tzv čestar. Stanište ptice rugalice, opisano fizičkim karakteristikama okoliša, djelomično je određeno reakcijom populacije ptica rugalice na situaciju u niši. Dakle, ako je visina gnijezda iznad tla odlučujući čimbenik u bijegu od grabežljivaca, tada će postojati jaka konkurencija u populaciji za mjesta gnijezda na optimalnoj visini. Da ovaj čimbenik nije toliko presudan, više bi jedinki moglo graditi gnijezda na drugim mjestima. Na uvjete staništa u određenoj niši također utječe konkurencija drugih vrsta za mjesta za gniježđenje, hranu itd. Stanište kalifornijske ptice rugalice djelomično je određeno situacijom u niši, distribucijom drugih vrsta grmlja karakterističnih za čaparu i gustoća naseljenosti same ptice rugalice. Jasno je da ako je njegova gustoća mala, ptice se gnijezde samo na najboljim mjestima, a to utječe na stanište vrste. Dakle, ukupni odnos ptice rugalice prema uvjetima staništa, koji se često naziva tim pojmom ekotop, rezultat su složenih interakcija karakteristika niša, staništa i populacije.

Ako životinje različitih vrsta koriste iste resurse, karakterizirane su nekim zajedničkim preferencijama ili granicama stabilnosti, tada govorimo o nišama koje se preklapaju (slika 5.9). Preklapanje niša dovodi do konkurencije, osobito kada su resursi rijetki. Načelo konkurentske isključenosti navodi da dvije vrste s identičnim nišama ne mogu postojati na istom mjestu u isto vrijeme s ograničenim resursima. Iz ovoga slijedi da ako dvije vrste koegzistiraju, onda moraju postojati ekološke razlike među njima.

Riža. 5.9. Preklapanje niše. Prilagođenost životinje često se može prikazati kao krivulja u obliku zvona duž nekog gradijenta okoline, kao što je temperatura. Preklapanje niša (zasjenjeno područje) događa se u dijelu gradijenta koji zauzimaju predstavnici različitih vrsta.

Kao primjer, razmotrite odnos niša u skupini vrsta ptica koje "beru lišće" i hrane se hrastovima planinske obale u središnjoj Kaliforniji (Root, 1967.). Ova grupa, tzv ceh, su vrste koje koriste iste prirodne resurse na isti način. Niše ovih vrsta se u velikoj mjeri preklapaju i stoga se međusobno natječu. Prednost koncepta ceha je u tome što se u ovom slučaju analiziraju sve konkurentske vrste danog mjesta, bez obzira na njihov taksonomski položaj. Ako uzmemo u obzir prehranu ovog saveza ptica kao element njihovog staništa, onda se mora reći da bi se većina ove prehrane trebala sastojati od člankonožaca prikupljenih iz lišća. Ovo je proizvoljna klasifikacija, jer svaka vrsta može biti član više od jednog ceha. Na primjer, ravničarska sjenica (Parus inornatus) odnosi se na udruženje ptica koje skupljaju lišće na temelju njihovog ponašanja pri traženju hrane; osim toga, ona je također član ceha ptica koje se gnijezde u dupljama zbog potreba gniježđenja.

Riža. 5.11. Tri vrste ponašanja u traženju hrane kod ptica koje skupljaju lišće predstavljene su kao tri stranice trokuta. Duljina linije okomite na stranicu trokuta proporcionalna je količini vremena utrošenog na ovo ponašanje. Zbroj sva tri retka za svaki prikaz je 100%. (Nakon Roota, 1967.)

Iako se u ovom slučaju pet vrsta ptica hrani kukcima, svaka vrsta uzima kukce koji se razlikuju po veličini i taksonomskom položaju. Taksonomske kategorije insekata koje jede ovih pet vrsta preklapaju se, ali svaka je vrsta specijalizirana za određeni takson. Veličine plijena se u potpunosti preklapaju, ali njihove srednje vrijednosti i varijance su različite, barem u nekim slučajevima. Root (1967) je također otkrio da ptice ove vrste karakteriziraju tri vrste ponašanja pri traženju hrane:

1) skupljanje insekata s površine lišća, kada se ptica kreće po čvrstoj podlozi;

2) skupljanje insekata s površine lišća od strane ptice koja leti uvis;

3) hvatanje letećih insekata.

Udio vremena koje svaka vrsta troši na jedan ili drugi način dobivanja hrane prikazan je na sl. 5.11. Ovaj primjer jasno pokazuje proces ekološke specijalizacije ponašanja. Ponašanje svake vrste utječe na ponašanje drugih vrsta na način da članovi tog saveza razvijaju sve moguće vrste ponašanja pri traženju hrane i koriste sve vrste plijena.

Natjecanje često rezultira dominacijom jedne vrste; to se ogleda u činjenici da dominantne vrste imaju prednost u korištenju resursa kao što su hrana, prostor i sklonište (Miller, 1967; Morse, 1971). Na temelju teorije, moglo bi se očekivati ​​da će vrsta koja postane podređena drugoj vrsti morati promijeniti svoje korištenje resursa na takav način da smanji preklapanje s dominantnom vrstom. Obično u ovom slučaju podređena vrsta smanjuje korištenje nekih resursa, čime se smanjuje širina niše. U nekim slučajevima, podređena vrsta može proširiti nišu kako bi uključila prethodno neiskorištene resurse, bilo podređivanjem drugih vrsta u susjednim nišama ili potpunijim korištenjem temeljne niše.

Ako podređena vrsta preživi u konkurenciji s dominantnom vrstom, tada je njezina glavna niša šira od one dominantne vrste. Takvi slučajevi zabilježeni su kod pčela i kosova Novog svijeta (Orians i Willson, 1964.). Budući da prioritet u korištenju resursa pripada dominantnim vrstama, podređene vrste mogu biti isključene iz prostora niše kada su resursi ograničeni, njihov broj je nepredvidljiv, a traženje hrane zahtijeva značajan napor; a sve to značajno smanjuje sposobnost podređene vrste u području preklapanja. U takvim slučajevima može se očekivati ​​da će podređene vrste biti podložne značajnom selekcijskom pritisku i promijeniti svoje temeljne niše, bilo putem specijalizacije ili razvijanjem otpornosti na širi raspon fizičkih uvjeta staništa.

Prilagodljivost ponašanja životinja

Prirodnjaci i etolozi otkrili su brojne primjere nevjerojatnih načina na koje su životinje savršeno prilagođene uvjetima svog okoliša. Poteškoća u objašnjavanju ovakvog ponašanja životinja je u tome što ono izgleda uvjerljivo samo zato što se različiti detalji i zapažanja predobro slažu; drugim riječima, dobra priča može izgledati uvjerljivo jednostavno zato što je dobra priča. To ne znači da dobra priča ne može biti istinita. U bilo kakvom ispravnom objašnjenju prilagodbe ponašanja, različiti detalji i opažanja doista se moraju uskladiti. Problem je u tome što biolozi, kao znanstvenici, moraju procijeniti podatke, a dobar opis nije uvijek dobar podatak. Kao i na sudu, podaci moraju biti više nego temeljiti i moraju sadržavati neke elemente neovisne provjere.

Jedan od načina da dobijete podatke koji ukazuju na prilagodljivost ponašanja je usporedba srodnih vrsta koje zauzimaju različita staništa. Klasičan primjer ovog pristupa je rad Ester Cullen (1957.) koji uspoređuje navike gniježđenja mačića koji se gnijezde u stijenama. (Rissa tridactyla) i galebovi koji se gnijezde na tlu poput običnog (Lams ridibundus) i srebra (Lams argentatus). Kittiwakes se gnijezde na stjenovitim izbočinama nedostupnim grabežljivcima i očito su evoluirali od galebova koji se gnijezde na tlu kao rezultat pritiska grabežljivaca. Kittiwakes su naslijedili neke osobine galebova koji se gnijezde na tlu, kao što je djelomično kamuflirana boja njihovih jaja. Jaja ptica koje se gnijezde na tlu obično su dobro kamuflirana radi zaštite od grabežljivaca, ali kod mačića boja jaja ne može služiti toj funkciji, jer je svako gnijezdo označeno uočljivim bijelim izmetom. Odrasle jedinke i mladi koji se gnijezde na tlu su uredni i izbjegavaju obavljanje nužde u blizini gnijezda kako ne bi otkrili gdje se nalazi. Stoga se čini najvjerojatnijim da je kamuflažna boja jaja kittiwakea dokaz da su se njihovi preci gnijezdili na tlu.

Cullen (1957.) proučavao je gnjezdeću koloniju kittiwakea na otocima Farne kod istočne obale Ujedinjenog Kraljevstva, gdje se gnijezde na vrlo uskim stijenama. Utvrdila je da kopnene životinje kao što su štakori niti ptice kao što su galebovi, koji često love jaja ptica koje se gnijezde na tlu, ne love njihova jaja. Kittiwakes se uglavnom hrane ribom i ne proždiru jaja i piliće iz susjednih gnijezda, kao što to često čine galebovi koji se gnijezde na tlu. Čini se da su galebovi mačići izgubili većinu prilagodbi koje štite druge galebove od grabežljivaca. Na primjer, ne samo da ne maskiraju gnijezdo, već i rijetko emitiraju alarmne pozive i ne napadaju grabežljivce masovno.

Riža. 5.12. Crvenonogi govornici (Rissa brevirostris), gnijezdi se na stjenovitim izbočinama Pribylovskih otoka u Beringovom moru

Kittiwakes imaju mnoge posebne prilagodbe za gniježđenje u stijenama. Imaju lagano tijelo te snažne prste i kandže koje im omogućuju da se drže za izbočine koje su premalene za druge galebove. U usporedbi s galebovima koji se gnijezde na tlu, odrasle mace imaju brojne prilagodbe u ponašanju stjenovitim staništima. Njihovo ponašanje tijekom borbi ograničeno je strogim stereotipima u usporedbi s rođacima koji se gnijezde na tlu (Sl. 5.12). Oni grade prilično složena gnijezda u obliku šalice koristeći granje i blato, dok galebovi koji se gnijezde na tlu grade rudimentarna gnijezda od trave ili morske trave bez upotrebe blata kao cementa. Kittiwake pilići razlikuju se od pilića drugih galebova na mnogo načina. Na primjer, duže ostaju u gnijezdu i većinu vremena provode okrenute glavom prema stijeni. Povratnu hranu otimaju izravno iz grla svojih roditelja, dok je većina galebova skuplja s tla, gdje je bacaju odrasli. Galebovi koji se gnijezde na tlu bježe i skrivaju se kad su uplašeni, dok mlade mace ostaju u gnijezdu. Pilići galebova karakteriziraju tajanstvena boja i ponašanje, dok pilići kittiwakea nisu.

Usporedba vrsta može rasvijetliti funkcionalnu važnost određene vrste ponašanja na sljedeće načine: Kada se vrsta ponašanja pojavljuje u jednoj vrsti, ali ne i u drugoj, to može biti zbog razlika u načinu na koji prirodna selekcija djeluje na dvije vrste. vrsta. Na primjer, riblji galebovi uklanjaju ljuske jaja u blizini gnijezda kako bi održali kamuflažu gnijezda jer je unutarnja bijela površina ljuske jajeta vrlo vidljiva. Dokazi koji podupiru ovu hipotezu dolaze iz promatranja kittiwakea koji ne uklanjaju svoje ljuske. Kao što smo već vidjeli, gnijezda kittiwakea ne napadaju predatori, a njihova gnijezda i jaja nisu kamuflirana. Ako uklanjanje ljuske jajeta prvenstveno služi za održavanje kamuflaže gnijezda, malo je vjerojatno da ćemo to pronaći kod mačića. Međutim, ako služi u druge svrhe, kao što je prevencija bolesti, tada bi se očekivalo da će se takvo ponašanje pojaviti kod mačića. Kittiwakes obično održavaju gnijezdo vrlo čistim i odbacuju sve strane predmete iz njega. Galebovi to obično ne rade.

Gore navedeni podaci bit će dodatno ojačani ako možemo pokazati da druge srodne vrste pod istim selekcijskim pritiskom razvijaju slične prilagodbe. Jedan takav primjer daje Hailman (1965.), koji je proučavao gnijezdenje rašljastog galeba na stijenama. (Lams furcatus) na otočju Galapagos. Heilman je proučavao različita ponašanja koja su određena sposobnošću sprječavanja opasnosti od pada sa stijena. Račvasti galebovi ne gnijezde se na tako strmim stijenama kao kittiwakes, a ne tako visoko iznad zemlje. Stoga bi se moglo očekivati ​​da će odgovarajuće prilagodbe rašljastih galebova biti srednje između onih galebova mačića i tipičnih galebova koji se gnijezde na tlu. Račvasti galebovi podložni su većoj grabežljivosti nego mačići, a Heilman je pronašao neka ponašanja za koja se čini da su uzrokovana ovom razlikom. Na primjer, kao što je gore spomenuto, pilići kittiwakea vrše nuždu na rubu gnijezda, što ga čini vrlo upadljivim. Pilići rašljastorepog galeba vrše nuždu iza ruba ovog ruba. Otkrio je da rašljasti galebovi zauzimaju međupoložaj između kittiwakea i drugih galebova u nizu znakova, također povezanih s intenzitetom grabežljivosti. Na taj je način Heilman procijenio one osobine ponašanja rašljastih galebova koje su prilagodbe dostupnosti raspoloživog prostora za gniježđenje te dostupnosti mjesta za gniježđenje i materijala za gniježđenje. Zatim je odlučio procijeniti podatke na kojima je Cullen (1957.) temeljio svoju hipotezu da su karakteristične osobine kittiwakea rezultat selektivnih pritisaka koji prate gniježđenje u stijenama. Odabrao je 30 značajki rašljastog galeba i podijelio ih u tri skupine ovisno o stupnju sličnosti s ponašanjem mačića. Uzevši u cjelini, ova usporedba podupire Cullenovu hipotezu da su posebne osobine kittiwakea rezultat čina selekcije koji prati gniježđenje u stijeni.

Rad Crooka (Crook, 1964.) na gotovo 90 vrsta tkalaca (Ploceinae) još je jedan primjer ovog komparativnog pristupa. Ove male ptice rasprostranjene su diljem Azije i Afrike. Unatoč njihovoj površinskoj sličnosti, različite vrste tkalaca znatno se razlikuju u društvenoj organizaciji. Neke od njih brane veliki teritorij na kojem grade kamuflirana gnijezda, dok se druge gnijezde u kolonijama u kojima su gnijezda jasno vidljiva. Crook je otkrio da vrste koje žive u šumama vode usamljeni način života, hrane se kukcima, gnijezda su maskirana u velikom zaštićenom području. Monogamni su, spolni dimorfizam je slabo izražen. Vrste koje žive u savani obično se hrane sjemenkama, žive u skupinama, gnijezde se kolonijalno. Poligamne su, s mužjacima jarkih boja, a ženkama bez sjaja.

Crook je vjerovao da je, budući da je u šumi teško doći do hrane, potrebno da oba roditelja hrane piliće, a za to su roditelji morali ostati zajedno tijekom sezone parenja. Gustoća insekata kojima se šumske ptice hrane je mala, pa par ptica mora braniti veliko područje kako bi osigurao odgovarajuću opskrbu hranom za piliće. Gnijezda su dobro kamuflirana, a odrasle ptice zagasite su boje kako bi spriječile predatore da otkriju lokaciju kada posjete gnijezdo.

U savani sjemena može biti u izobilju na nekim mjestima, a malo na drugim, što je primjer nejednake distribucije hrane. Traženje hrane u takvim uvjetima učinkovitije je ako ptice formiraju skupine koje pretražuju široko područje. Gnijezdilišta zaštićena od grabežljivaca rijetka su u savani, pa se mnoge ptice gnijezde na istom drvetu. Gnijezda su voluminozna kako bi pružila zaštitu od vrućine sunca, tako da su kolonije dobro vidljive. Za zaštitu od grabežljivaca gnijezda se obično grade visoko na trnovitim bagremovima ili drugim sličnim stablima (slika 5.13). Sama ženka je u stanju hraniti potomstvo, budući da postoji relativno velika količina hrane. Mužjak gotovo ne sudjeluje u tome i brine se za druge ženke. Mužjaci se natječu za mjesta za gniježđenje unutar kolonije, a oni koji uspiju mogu privući nekoliko ženki, dok ostali mužjaci ostaju samci. U kolonijalnom naselju tkalaca (Textor cucullatus), na primjer, mužjaci jedni drugima kradu materijal za gniježđenje. Stoga su prisiljeni stalno biti u blizini gnijezda kako bi ga zaštitili. Kako bi privukao ženke, mužjak organizira složenu "predstavu" tako što visi s gnijezda. Ako je mužjak uspješan u udvaranju, ženka ulazi u gnijezdo. Ova privlačnost prema gnijezdu tipična je za kolonijalne tkalce. Ritual udvaranja sasvim je drugačiji za ptičje vrste koje žive u šumi, u kojem mužjak bira ženku, udvara joj se na primjetnoj udaljenosti od gnijezda, a zatim je vodi do gnijezda.

Riža. 5.13. Tkalska kolonija Ploceus cucullatus. Imajte na umu da je veliki broj gnijezda relativno nedostupan grabežljivcima. (Fotografija Nicholasa Colliasa.)

Komparativni pristup pokazao se kao plodna metoda u proučavanju odnosa ponašanja i ekologije. Ptice (Lack, 1968), kopitari (Jarman, 1974) i primati (Crook i Gartlan, 1966; Glutton-Brock i Harvey, 1977) proučavani su ovom metodom. Neki autori (Clutton-Brock, Harvey, 1977; Krebs, Davies, 1981) kritiziraju komparativni pristup, međutim, on pruža zadovoljavajuće podatke o evolucijskim aspektima ponašanja, pod uvjetom da su poduzete odgovarajuće mjere kako bi se izbjegla zamjena pojmova i preklapanje dokaza. . Heilman (Hailman, 1965) smatra komparativnu metodu prikladnom samo u onim slučajevima kada usporedba dviju populacija životinja omogućuje izvođenje zaključaka o trećoj populaciji koja još nije bila proučavana do trenutka kada su ti zaključci formulirani. U ovom slučaju, hipoteza formulirana kao rezultat komparativne studije može se testirati neovisno bez korištenja podataka dobivenih kao rezultat ove studije. Nije teško vidjeti da, ako postoje međusobno povezane razlike u ponašanju i ekologiji između dviju populacija, to nije dovoljno da se kaže da te osobine odražavaju selekcijski pritisak koji nastaje kao rezultat razlika u životnim uvjetima tih dviju populacija. Razlike koje proizlaze iz zbunjujućih varijabli ili usporedbe neprikladnih taksonomskih razina mogu se izbjeći pažljivom statističkom analizom (Clutton-Brock i Harvey, 1979; Krebs i Davies, 1981).



1. Opće odredbe. Živa bića, kako biljke tako i životinje, brojna su i raznolika. Nema sumnje da je ova raznolikost i brojnost organizama određena okolišnim čimbenicima. Dakle, svaka vrsta zauzima strogo određeno mjesto u geografskom prostoru sa specifičnim skupom fizikalnih i kemijskih parametara. No, položaj vrste ne ovisi samo o abiotskim čimbenicima okoliša, već i o odnosima pojedinog organizma s drugim organizmima, kako unutar vlastite vrste, tako i s predstavnicima drugih vrsta. Vuk neće živjeti u tim geografskim područjima, čak i ako je skup abiotskih faktora za njega sasvim prihvatljiv, ako ovdje nema izvora hrane za njega. Stoga mjesto koje vrsta zauzima u određenom staništu mora biti određeno ne samo teritorijem, već i povezano s potrebom za hranom i funkcijom razmnožavanja. Svaka od vrsta, kao i pojedini organizam, u zajednici (biocenozi) ima svoje vrijeme boravka i svoje mjesto po kojima se razlikuje od ostalih vrsta.

Tako se susrećemo s različitim pojmovima. Prvo, ovo domet vrsta - rasprostranjenost vrste u geografskom prostoru (geografski aspekt vrste), drugo, stanište vrste(stanište ili biotop) je tip geografskog prostora u smislu skupa fizičkih i kemijskih parametara i (ili) biotičkih karakteristika u kojem vrsta živi i, treće, ekološka niša, podrazumijevajući nešto više od samog mjesta gdje ova vrsta živi. Vrsta može zauzeti više različitih staništa u različitim dijelovima svog areala.

Najbolju i najtočniju komparativnu definiciju ekološke niše i okoliša dali su francuski ekolozi R. Wiebert i C. Lagler: srijeda je adresa na kojoj živi dati organizam, dok niša dodatno ukazuje na vrstu njegovog zanimanja u ovom mjestu, njegovu profesiju.

Neki ekolozi su spremniji koristiti izraz "stanište", koji je gotovo sinonim za "stanište", a ta se dva pojma često preklapaju, ali zapamtite da se "stanište" odnosi samo na prostor u kojem se vrsta pojavljuje. U tom je smislu ovaj pojam vrlo blizak pojmu areala vrste.

2. stanište. Ovo je komad zemlje ili rezervoar koji zauzima populacija jedne vrste ili njezin dio i koji ima sve potrebne uvjete za svoje postojanje (klima, topografija, tlo, hranjive tvari). Stanište neke vrste skup je mjesta koja zadovoljavaju njezine ekološke zahtjeve unutar područja rasprostranjenosti vrste. Dakle, stanište nije ništa drugo nego sastavnica ekološke niše. Prema širini korištenja staništa razlikuju se stenotopski i euritopski organizmi, tj. organizmi koji zauzimaju određene prostore s određenim skupom okolišnih čimbenika te organizmi koji postoje u širokom rasponu okolišnih čimbenika (kozmopoliti). Ako govorimo o staništu zajednice organizama ili mjestu biocenoze, tada se češće koristi izraz "biotop". Lokacija ima još jedan sinonim ekotop– geografski prostor karakteriziran specifičnim skupom parametara okoliša. U ovom slučaju naziva se populacija bilo koje vrste koja živi u određenom prostoru ekotip.

Pojam "stanište" može se primijeniti i na određene organizme i na zajednice u cjelini. Možemo istaknuti livadu kao jedinstveno stanište za razne biljke i životinje, iako i biljke i životinje zauzimaju različite ekološke niše. Ali ovaj izraz nikada ne bi trebao zamijeniti koncept "ekološke niše".

Stanište se može odnositi na kompleks međusobno povezanih nekih živih i neživih karakteristika geografskog prostora. Na primjer, stanište vodenih kukaca stjenice i plovke su plitka područja jezera prekrivena vegetacijom. Ovi kukci zauzimaju isto stanište, ali imaju različite trofičke lance (gladak je aktivni grabežljivac, dok se plovak hrani trulom vegetacijom), što razlikuje ekološke niše ovih dviju vrsta.

Stanište se također može odnositi samo na biotski okoliš. Tako žive bacili i bakterije unutar drugih organizama. Uši žive u liniji kose domaćina. Neke gljive vezane su uz određenu vrstu šume (vrganj). Ali stanište može biti predstavljeno i čisto fizičko-geografskim okolišem. Možete pokazati na plimnu obalu mora, gdje žive tako različiti organizmi. To može biti pustinja i zasebna planina, dine, potok i rijeka, jezero itd.

3. ekološka niša koncept, prema Y. Oduma, prostraniji. Ekološka niša, kako je pokazao engleski znanstvenik C. Elton(1927), uključuje ne samo fizički prostor koji organizam zauzima, već i funkcionalnu ulogu organizma u zajednici. Elton je razlikovao niše kao položaj vrste u odnosu na druge vrste u zajednici. Ideja Ch. Eltona da niša nije sinonim za stanište dobila je široko priznanje i distribuciju. Trofički položaj, način života, veze s drugim organizmima i sl. vrlo su važni za organizam. i njegov položaj u odnosu na gradijente vanjskih čimbenika kao uvjeta postojanja (temperatura, vlažnost, pH, sastav i tip tla itd.).

Ova tri aspekta ekološke niše (prostor, funkcionalna uloga organizma, vanjski čimbenici) mogu se zgodno nazvati prostorna niša(niše mjesto) trofička niša(funkcionalna niša), u shvaćanju Ch. Eltona, i višedimenzionalni niša(uzima se u obzir cjelokupni volumen i skup biotičkih i abiotskih karakteristika, hipervolumen). Ekološka niša organizma ne ovisi samo o tome gdje živi, ​​već uključuje i ukupnu količinu njegovih ekoloških zahtjeva. Tijelo ne samo da doživljava djelovanje čimbenika okoliša, već postavlja i vlastite zahtjeve prema njima.

4. Suvremeni koncept ekološke niše formirana na temelju predloženog modela J. Hutchinson(1957). Prema ovom modelu, ekološka niša je dio zamišljenog višedimenzionalnog prostora (hipervolumena), čije pojedinačne dimenzije odgovaraju čimbenicima potrebnim za normalno postojanje i reprodukciju organizma. Hutchinsonova niša, koju ćemo nazvati višedimenzionalnom (hiperprostorom), može se opisati kvantitativnim karakteristikama i njome operirati pomoću matematičkih izračuna i modela. R. Whittaker(1980) definira ekološku nišu kao položaj vrste u zajednici, implicirajući da je zajednica već povezana s određenim biotopom, tj. s određenim skupom fizikalnih i kemijskih parametara. Stoga je ekološka niša pojam kojim se označava specijalizacija populacije neke vrste unutar zajednice. Skupine vrsta u biocenozi sa sličnim funkcijama i nišama iste veličine nazivaju se cehovi. Pozivaju se vrste koje zauzimaju istu nišu u različitim geografskim područjima ekološki ekvivalenti.

5. Individualnost i originalnost ekoloških niša. Koliko god organizmi (ili vrste općenito) bili bliski u staništu, koliko god bile bliske njihove funkcionalne karakteristike u biocenozama, oni nikada neće zauzeti istu ekološku nišu. Dakle, broj ekoloških niša na našem planetu je nebrojiv. Slikovito, može se zamisliti ljudska populacija, od koje svi pojedinci imaju samo svoju jedinstvenu nišu. Nemoguće je zamisliti dvoje potpuno identičnih ljudi s potpuno identičnim morfofiziološkim i funkcionalnim karakteristikama, uključujući mentalne, odnos prema sebi, apsolutnu potrebu za vrstom i kvalitetom hrane, seksualne odnose, norme ponašanja itd. Ali pojedinačne niše različitih ljudi mogu se preklapati u određenim ekološkim parametrima. Na primjer, studente može povezivati ​​jedno sveučilište, određeni profesori, a istovremeno se mogu razlikovati u ponašanju u društvu, u izboru hrane, biološkoj aktivnosti itd.

6. Mjerenje ekoloških niša. Za karakterizaciju niše obično se koriste dvije standardne mjere - širina niše i preklapanje niše sa susjednim nišama.

Širina niše odnosi se na gradijente ili raspon nekog okolišnog čimbenika, ali samo unutar određenog hiperprostora. Širina niše može se odrediti prema intenzitetu osvjetljenja, prema duljini trofičkog lanca, prema intenzitetu djelovanja nekog abiotičkog faktora. Preklapanje ekoloških niša znači preklapanje po širini niša i preklapanje hipervolumena.

7. Vrste ekoloških niša. Postoje dvije glavne vrste ekoloških niša. Prvo, ovo temeljni(formalna) niša – najveća „apstraktna naseljeni hipervolumen”, gdje se djelovanjem okolišnih čimbenika bez utjecaja kompeticije osigurava maksimalna brojnost i funkcioniranje vrste. Međutim, vrsta doživljava stalne promjene ekoloških čimbenika unutar svog areala. Osim toga, kao što već znamo, povećanje djelovanja jednog čimbenika može promijeniti odnos vrste prema drugom čimbeniku (posljedica Liebigova zakona), a može se promijeniti i njezin raspon. Djelovanje dva čimbenika u isto vrijeme može promijeniti odnos vrste prema svakom od njih posebno. Uvijek postoje biotička ograničenja (grabežljivost, konkurencija) unutar ekoloških niša. Sve ove radnje dovode do činjenice da vrsta u stvarnosti zauzima ekološki prostor koji je puno manji od hiperprostora temeljne niše. U ovom slučaju govorimo o implementiran niša, tj. stvaran niša.

8 . Načelo VanderMeer i Gause. J. H. Vandermeer (1972) uvelike je proširio koncept Hutchinsonove realizirane niše. Došao je do zaključka da, ako N vrsta koje djeluju koegzistiraju u ovom određenom staništu, tada će one zauzimati potpuno različite realizirane ekološke niše, čiji će broj biti jednak N. Ovo opažanje se zove Vandermeerovo načelo.

Natjecateljska interakcija može se odnositi i na prostor, hranjive tvari, korištenje svjetla (drveće u šumi), i na proces borbe za ženku, za hranu, kao i ovisnost o predatoru, osjetljivost na bolesti itd. Obično je najteži natjecanje se promatra na međuvrsnoj razini. Može dovesti do zamjene populacije jedne vrste populacijom druge vrste, ali može dovesti i do ravnoteže između dviju vrsta (obično ovo ravnoteža prirode uspostavlja se u sustavu predator-plijen). Ekstremni slučajevi su raseljavanje jedne vrste drugom izvan određenog staništa. Postoje slučajevi kada jedna vrsta istiskuje drugu u trofičkom lancu i prisiljava je da se prebaci na korištenje druge hrane. Promatranje ponašanja blisko srodnih organizama sličnog načina života i slične morfologije pokazuje da takvi organizmi nastoje nikada ne živjeti na istom mjestu. Ovo opažanje je napravljeno Joseph Grinell 1917.-1928., koji je proučavao život kalifornijskih ptica rugalica. Grinell je zapravo predstavio koncept "niša", ali u ovaj koncept nije uveo razliku između niše i staništa.

Ako blisko povezani organizmi žive u istoj vodi i na istom mjestu, tada će ili koristiti različite izvore hrane ili voditi aktivan način života u različito vrijeme (noć, dan). Ovo ekološko odvajanje blisko povezanih vrsta naziva se načelo konkurentske isključenosti ili Gauseov princip nazvan po ruskom biologu koji je eksperimentalno pokazao djelovanje ovog principa 1932. U svojim zaključcima Gause je koristio Eltonov koncept položaja vrste u zajednici ovisno o drugim vrstama.

9. nišni prostor. Ekološke niše vrsta više su od odnosa vrste prema jednom okolišnom gradijentu. Mnoge znakove ili osi višedimenzionalnog prostora (hipervolumen) vrlo je teško izmjeriti ili se ne mogu izraziti linearnim vektorima (primjerice, ponašanje, ovisnost itd.). Stoga je potrebno, kako ispravno primjećuje R. Whittaker (1980), prijeći s koncepta osi niše (sjetimo se širine niše u smislu jednog ili više parametara) na koncept njezine višedimenzionalne definicije, koja otkrit će prirodu odnosa vrsta s njihovim punim rasponom adaptivnih odnosa.

Ako je niša "mjesto" ili "položaj" vrste u zajednici prema Eltonovom konceptu, onda je ispravno dati joj neka mjerenja. Prema Hutchinsonu, niša se može definirati nizom ekoloških varijabli unutar zajednice kojima se vrsta mora prilagoditi. Ove varijable uključuju i biološke pokazatelje (na primjer, veličinu hrane) i nebiološke (klimatske, orografske, hidrografske itd.). Ove varijable mogu poslužiti kao osi duž kojih se rekreira višedimenzionalni prostor, tzv. ekološki prostor ili nišni prostor. Svaka od vrsta može se prilagoditi ili biti otporna na određeni raspon vrijednosti svake varijable. Gornja i donja granica svih ovih varijabli ocrtava ekološki prostor koji neka vrsta može zauzeti. Ovo je temeljna niša u Hutchinsonovom razumijevanju. U pojednostavljenom obliku, ovo se može zamisliti kao "n-strana kutija" sa stranicama koje odgovaraju granicama stabilnosti pogleda na osi niše.

Primjenom višedimenzionalnog pristupa prostoru niše zajednice možemo saznati položaj vrste u prostoru, prirodu odgovora vrste na izloženost više od jedne varijable, relativne veličine niša.

Pod ekološkom nišom obično se podrazumijeva mjesto organizma u prirodi i cjelokupni način njegove životne aktivnosti, ili, kako se kaže, životni status, uključujući odnos prema čimbenicima okoliša, vrsti hrane, vremenu i načinima prehrane, mjesta razmnožavanja, skloništa itd. Ovaj pojam je mnogo obimniji i smisleniji od pojma "stanište". Američki ekolog Odum slikovito je nazvao stanište "adresom" organizma (vrste), a ekološku nišu - njegovom "profesijom".

Dakle, ekološka niša karakterizira stupanj biološke specijalizacije vrste. Ekološka specifičnost vrsta naglašena je aksiomom ekološke prilagodljivosti: "Svaka je vrsta prilagođena za nju strogo određenom, specifičnom skupu uvjeta postojanja - ekološkoj niši."

G. Hutchinson iznio je koncept temeljne i ostvarene ekološke niše.

Pod temeljnim se podrazumijeva cijeli skup uvjeta pod kojima neka vrsta može uspješno postojati i razmnožavati se. U prirodi, međutim, vrste ne razvijaju sve resurse koji su im prikladni zbog, prije svega, kompeticijskih odnosa.

Ostvarena ekološka niša je položaj vrste u određenoj zajednici, gdje je ograničena složenim biocenotičkim odnosima. Oni. temeljna niša je potencijal vrste, a realizirana niša je dio koji se može realizirati u danim uvjetima. Tako je realizirana niša uvijek manja od temeljne.

Tri važna pravila slijede iz slike.

• 1. Što su širi zahtjevi (granice tolerancije) vrste na bilo koji ili mnoge čimbenike okoliša, to je veći prostor koji ona može zauzeti u prirodi, a time i šira njezina distribucija.
• 2. Kombinacija zahtjeva organizma za različitim čimbenicima nije proizvoljna: svi su organizmi prilagođeni načinima međusobno "povezanih", međusobno povezanih i međuovisnih čimbenika.
• 3. Ako se režim bilo kojeg, barem jednog ekološkog čimbenika u staništu jedinki date vrste promijenio na način da njegove vrijednosti izlaze izvan niše kao hiperprostora, onda to znači uništenje niše, tj. , ograničenje ili nemogućnost očuvanja vrste na ovom staništu .

Budući da su vrste organizama ekološki individualne, imaju i specifične ekološke niše. Dakle, na Zemlji postoji onoliko vrsta živih organizama koliko ima ekoloških niša.

U prirodi također postoji pravilo obveznog popunjavanja ekoloških niša: "Prazna ekološka niša će uvijek i sigurno biti popunjena." Narodna mudrost formulirala je ova dva postulata na sljedeći način: “Dva medvjeda ne mogu u jednoj jazbini” i “Priroda ne trpi prazninu”.

Ako organizmi zauzimaju različite ekološke niše, oni obično ne stupaju u konkurentske odnose, njihove sfere djelovanja i utjecaja su odvojene. U ovom slučaju odnos se smatra neutralnim.

Istodobno, u svakom ekosustavu postoje vrste koje traže istu nišu ili njezine elemente (hrana, sklonište itd.). U ovom slučaju, konkurencija je neizbježna, borba za posjedovanje niše. Evolucijski odnosi razvili su se na takav način da vrste sa sličnim zahtjevima za okoliš ne mogu postojati zajedno dugo vremena. Ovaj obrazac nije bez iznimaka, ali je toliko objektivan da je formuliran u obliku odredbe koja je nazvana "pravilo konkurentskog isključenja". Autor ovog pravila je ekolog G. F. Gause. Zvuči ovako: "ako dvije vrste sa sličnim zahtjevima za okoliš (prehrana, ponašanje, mjesta razmnožavanja, itd.) uđu u konkurentske odnose, tada jedna od njih mora umrijeti ili promijeniti način života i zauzeti novu ekološku nišu." Ponekad je, na primjer, za otklanjanje oštrih kompeticijskih odnosa dovoljno da jedan organizam (životinja) promijeni vrijeme hranjenja, a da ne promijeni samu vrstu hrane (ako kompeticija nastaje na temelju prehrambenih odnosa), ili pronađe novo stanište (ako se na temelju ovog faktora odvija konkurencija) itd.

Od ostalih svojstava ekoloških niša napominjemo da ih organizam (vrsta) može mijenjati tijekom svog životnog ciklusa.

Zajednice (biocenoze, ekosustavi) nastaju po principu popunjavanja ekoloških niša. U prirodno formiranoj zajednici obično su sve niše zauzete. Upravo u takvim zajednicama, npr. u dugo postojećim (pra)šumama, vjerojatnost unošenja novih vrsta vrlo je mala.

Ekološke niše svih živih organizama dijele se na specijalizirane i opće. Ova podjela ovisi o glavnim izvorima hrane pojedine vrste, veličini staništa i osjetljivosti na abiotske čimbenike okoliša.

Specijalizirane niše. Većina vrsta biljaka i životinja prilagođena je postojanju samo u uskom rasponu klimatskih uvjeta i drugih ekoloških karakteristika, hrane se ograničenim skupom biljaka ili životinja. Takve vrste imaju specijaliziranu nišu koja određuje njihovo stanište u prirodnom okruženju. Dakle, velika panda ima visoko specijaliziranu nišu, jer se hrani 99% lišća i bambusovih izdanaka. Masovno uništavanje određenih vrsta bambusa u područjima Kine gdje su živjele pande dovelo je ovu životinju do izumiranja.

Vrste sa zajedničkim nišama karakterizira laka prilagodljivost promjenama čimbenika okoliša. Oni mogu uspješno postojati na različitim mjestima, jesti raznoliku hranu i izdržati oštre fluktuacije u prirodnim uvjetima. Muhe, žohari, miševi, štakori, ljudi itd. imaju zajedničke ekološke niše.

Za vrste koje imaju zajedničke ekološke niše, postoji značajno manja prijetnja od izumiranja nego za one sa specijaliziranim nišama.

Ljudska ekološka niša

Čovjek je jedan od predstavnika životinjskog carstva, biološke vrste iz klase sisavaca. Unatoč tome što ima mnoga specifična svojstva (um, artikulirani govor, radna aktivnost, biosocijalnost itd.), nije izgubio svoju biološku bit i za njega vrijede svi zakoni ekologije u istoj mjeri kao i za druge žive organizme. .

Osoba također ima svoju vlastitu, jedinstvenu ekološku nišu, odnosno skup zahtjeva za različite čimbenike okoliša, razvijene u procesu evolucije. Prostor u kojem je lokalizirana ljudska niša (odnosno mjesto gdje režimi faktora ne izlaze izvan granica tolerancije naslijeđene od predaka) vrlo je ograničen.

Kao biološka vrsta, osoba može živjeti samo unutar zemlje ekvatorijalnog pojasa (tropi, suptropi), gdje je nastala obitelj hominida. Okomito, niša se proteže otprilike 3,0-3,5 km iznad razine mora.

Zahvaljujući gore navedenim specifičnim (prvenstveno društvenim) svojstvima, čovjek je proširio granice svog početnog areala (habitata), naselio se u visokim, srednjim i niskim geografskim širinama, ovladao dubinama oceana i svemira. Međutim, njegova temeljna ekološka niša ostala je praktički nepromijenjena, a izvan izvornog raspona može preživjeti, svladavajući otpor ograničavajućih čimbenika, ne prilagodbom, već uz pomoć posebno stvorenih zaštitnih naprava i uređaja (grijani stanovi, topla odjeća, uređaji za kisik). , itd.).), koji oponašaju njegovu nišu na isti način kao što se to radi za egzotične životinje i biljke u zoološkim vrtovima, oceanarijima, botaničkim vrtovima. Ipak, nije uvijek moguće u potpunosti reproducirati sve čimbenike potrebne osobi sa stajališta zakona tolerancije. Na primjer, u svemirskom letu nemoguće je reproducirati tako važan čimbenik kao što je gravitacija, a nakon povratka na Zemlju s duge svemirske ekspedicije, astronautima treba vremena za ponovnu prilagodbu.

U uvjetima industrijskih poduzeća mnogi čimbenici (buka, vibracije, temperatura, elektromagnetska polja, nečistoće niza tvari u zraku, itd.) su povremeno ili trajno izvan tolerancije ljudskog tijela. To negativno utječe na njega: mogu se pojaviti takozvane profesionalne bolesti, periodični stresovi. Stoga postoji poseban sustav tehničkih i organizacijskih mjera usmjerenih na osiguranje sigurnosti radne aktivnosti smanjenjem razine izloženosti tijelu opasnim i štetnim proizvodnim čimbenicima iz okoliša.

Daleko je od uvijek moguće osigurati optimalne uvjete za takve čimbenike, pa je stoga za niz industrija ukupno radno iskustvo zaposlenika ograničeno, radni dan se smanjuje (na primjer, pri radu s otrovnim tvarima - do četiri sati). Osmišljeni su posebni uređaji za smanjenje vibracija i buke u kabinama transportnih i vučnih vozila.

Ljudska proizvodnja i gospodarske aktivnosti, korištenje (prerada) prirodnih resursa neizbježno dovode do stvaranja nusproizvoda ("otpada") raspršenih u okolišu.

Kemijski spojevi koji ulaze u vodu, tlo, atmosferu i hranu čimbenici su okoliša, a time i elementi ekološke niše. U odnosu na njih (osobito na gornje granice), otpor ljudskog tijela je mali, a takve tvari se pokazuju kao ograničavajući čimbenici koji uništavaju nišu.

Iz rečenog proizlazi drugo temeljno pravilo zaštite prirode s ekološkog stajališta: “Zaštita prirode (i okoliša) sastoji se u sustavu mjera za očuvanje ekoloških niša živih organizama, pa tako i čovjeka.”

Dakle, ili će ljudska niša biti sačuvana za sadašnje i buduće generacije ili je čovjek kao biološka vrsta osuđen na izumiranje.