glavna područja korteksa. Funkcije i struktura kore velikog mozga

Kora velikog mozga je vanjski sloj nervnog tkiva mozak ljudi i drugih sisara. Kora velikog mozga podijeljena je uzdužnom pukotinom (lat. Fissura longitudinalis) na dva velika dijela, koji se nazivaju moždane hemisfere ili hemisfere – desnu i lijevu. Obje hemisfere su odozdo povezane žuljevitim tijelom (lat. Corpus callosum). Moždana kora igra ključnu ulogu u obavljanju moždanih funkcija kao što su pamćenje, pažnja, percepcija, mišljenje, govor, svijest.

Kod velikih sisara, cerebralna kora je sastavljena u mezenterij, dajući veliku površinu svoje površine u istom volumenu lubanje. Mreškanje se naziva zavojima, a između njih leže brazde i dublje pukotine.

Dvije trećine ljudskog mozga skriveno je u brazdama i pukotinama.

Kora velikog mozga je debljine 2 do 4 mm.

Korteks je formiran od sive tvari, koja se sastoji uglavnom od ćelijskih tijela, uglavnom astrocita, i kapilara. Stoga se čak i vizualno tkivo korteksa razlikuje od bijele tvari koja leži dublje i sastoji se uglavnom od bijelih mijelinskih vlakana - aksona neurona.

Vanjski dio korteksa, tzv. neokorteks (lat. Neocortex), evolucijski najmladji dio korteksa kod sisara, ima do šest slojeva stanica. Neuroni iz različitih slojeva međusobno su povezani u kortikalne minikolone. Različita područja korteksa, poznata kao Brodmannova polja, razlikuju se po citoarhitektonici (histološkoj strukturi) i funkcionalnu ulogu u osjetljivosti, razmišljanju, svijesti i spoznaji.

Razvoj

Moždana kora se razvija iz embrionalnog ektoderma, odnosno iz prednjeg dijela neuralne ploče. Neuralna ploča se savija i formira neuralnu cijev. Iz šupljine unutar neuralne cijevi nastaje ventrikularni sistem, a iz epitelnih ćelija njegovih zidova - neuroni i glija. Od prednjeg dijela neuralne ploče formiraju se prednji mozak, moždane hemisfere, a zatim korteks.

Zona rasta kortikalnih neurona, takozvana "S" zona, nalazi se uz ventrikularni sistem mozga. Ova zona sadrži progenitorne ćelije, koje kasnije u procesu diferencijacije postaju glijalne ćelije i neuroni. Glijalna vlakna nastala u prvim podjelama progenitornih ćelija, radijalno orijentirana, pokrivaju debljinu korteksa od ventrikularne zone do pia mater (lat. Pia mater) i formiraju "šine" za migraciju neurona prema van iz ventrikularne zone. Ove ćerke nervne ćelije postaju piramidalne ćelije korteksa. Proces razvoja je jasno vremenski regulisan i vođen stotinama gena i mehanizama regulacije energije. U procesu razvoja formira se i slojevita struktura korteksa.

Razvoj korteksa između 26 i 39 nedelja (ljudski embrion)

Ćelijski slojevi

Svaki od slojeva ćelija ima karakterističnu gustinu nervnih ćelija i veze sa drugim područjima. Postoje direktne veze između različitih dijelova korteksa i indirektne veze, na primjer, kroz talamus. Jedan tipičan obrazac kortikalne disekcije je Gennarijeva pruga u primarnom vidnom korteksu. Ovaj pramen je vizuelno bjelji od tkiva, vidljiv golim okom na dnu brazde (lat. Sulcus calcarinus) u potiljačnom režnju (lat. Lobus occipitalis). Gennarijeva pruga se sastoji od aksona koji prenose vizuelne informacije od talamusa do četvrtog sloja vidnog korteksa.

Bojenje kolona ćelija i njihovih aksona omogućilo je neuroanatomima početkom 20. veka. napraviti detaljan opis slojevite strukture korteksa u različite vrste. Nakon rada Korbiniana Brodmanna (1909), neuroni u korteksu su grupisani u šest glavnih slojeva – od vanjskog, uz pia mater; do unutrašnje granične bijele tvari:

Sloj I, molekularni sloj, sadrži nekoliko raštrkanih neurona i sastoji se pretežno od vertikalno (apikalno) orijentiranih piramidalnih neurona i horizontalno orijentiranih aksona i glijalnih stanica. Tokom razvoja, ovaj sloj sadrži Cajal-Retziusove ćelije i subpijalne ćelije (ćelije koje se nalaze neposredno ispod (pia mater) granularnog sloja. Tu se povremeno nalaze i bodljasti astrociti. Smatra se da apikalni dendritski snopovi imaju veliki značaj za recipročne veze („feedback”) u moždanoj kori, a uključeni su u obavljanje funkcija asocijativnog učenja i pažnje.
Sloj II, vanjski granularni sloj sadrži male piramidalne neurone i brojne zvijezdaste neurone (čiji dendriti izlaze iz različite stranke tijelo ćelije, formirajući oblik zvijezde).
Sloj III, vanjski piramidalni sloj, sadrži pretežno male do srednje piramidalne i nepiramidalne neurone sa vertikalno orijentiranim intrakortikalnim (one unutar korteksa). Ćelijski slojevi od I do III su glavne mete intraspinalnih aferenata, a sloj III je glavni izvor kortiko-kortikalnih veza.
Sloj IV, unutrašnji granularni sloj, sadrži različite tipove piramidalnih i zvjezdastih neurona i služi kao glavna meta za talamokortikalna (od talamusa do korteksa) aferentna vlakna.
Sloj V, unutrašnji piramidalni sloj, sadrži velike piramidalne neurone čiji aksoni napuštaju ospice i putuju do subkortikalnih struktura (kao što su bazalni gangliji. U primarnom motornom korteksu, ovaj sloj sadrži Betzove ćelije čiji aksoni putuju kroz unutrašnju kapsulu, moždano deblo, i kičmenu moždinu i formiraju kortikospinalni put koji kontroliše dobrovoljne pokrete.
Sloj VI, polimorfni ili multiformni sloj, sadrži nekoliko piramidalnih neurona i mnogo polimorfnih neurona; eferentna vlakna iz ovog sloja idu u talamus, uspostavljajući obrnutu (recipročnu) vezu između talamusa i korteksa.

Vanjska površina mozga, na kojoj su označena područja, opskrbljuje se krvlju putem moždanih arterija. Ploča označena plavom bojom odgovara prednjoj strani cerebralna arterija. Žutom bojom je označen dio stražnje moždane arterije

Kortikalni slojevi nisu samo naslagani jedan na jedan. U njima postoje karakteristične veze između različitih slojeva i tipova ćelija, koje prožimaju čitavu debljinu korteksa. Osnovnom funkcionalnom jedinicom korteksa smatra se kortikalni minikolum (vertikalni stub neurona u korteksu velikog mozga koji prolazi kroz njegove slojeve. Minikoloni obuhvataju od 80 do 120 neurona u svim područjima mozga, osim primarnog vidnog korteksa primata).

Područja korteksa bez četvrtog (unutrašnjeg granularnog) sloja nazivaju se agranularnim, s rudimentarnim granularnim slojem - disgranularnim. Brzina obrade informacija unutar svakog sloja je različita. Tako u II i III - sporo, sa frekvencijom (2 Hz), dok je u frekvenciji oscilacija u sloju V mnogo brža - 10-15 Hz.

Kortikalne zone

Anatomski, korteks se može podijeliti na četiri dijela, koji imaju nazive koji odgovaraju nazivima kostiju lubanje koje pokrivaju:

Prednji režanj (mozak), (lat. Lobus frontalis)
Temporalni režanj, (lat. Lobus temporalis)
Parietalni režanj, (lat. Lobus parietalis)
Okcipitalni režanj, (lat. Lobus occipitalis)

S obzirom na karakteristike laminarne (slojevite) strukture, korteks se dijeli na neokorteks i alokorteks:

Neokorteks (lat. Neocortex, drugi nazivi - izokorteks, lat. Isocortex i neopallium, lat. Neopallium) - deo zrele moždane kore sa šest slojeva ćelija. Primjer neokortikalne regije je Brodmanovo područje 4, također poznato kao primarni motorni korteks, primarni vizualni korteks ili Brodmanovo područje 17. Neokorteks je podijeljen na dva tipa: izokorteks (stvarni neokorteks, čiji uzorci, Brodmannova polja 24 , 25 i 32 su samo razmatrani) i prosokorteks, koji je posebno predstavljen Brodmannovim poljem 24, Brodmannovim poljem 25 i Brodmannovim poljem 32
Alokorteks (lat. Allocortex) - deo korteksa sa brojem slojeva ćelija manjim od šest, takođe podeljen na dva dela: paleokorteks (lat. Paleocortex) sa troslojnim, arhikorteks (lat. Archicortex) od četiri do pet , i perialocortex uz njih (lat. piallocortex). Primjeri područja s takvom slojevitom strukturom su olfaktorni korteks: zasvođena vijuga (lat. Gyrus fornicatus) sa kukom (lat. Uncus), hipokampus (lat. Hippocampus) i strukture koje su joj bliske.

Postoji i "prijelazni" (između alokorteksa i neokorteksa) korteks, koji se naziva paralimbički, gdje se stapaju slojevi ćelija 2,3 i 4. Ova zona sadrži prozokorteks (iz neokorteksa) i perialokorteks (iz alokorteksa).

Cortex. (prema Poirieru fr. Poirier.). Livooruch - grupe ćelija, desno - vlakna.

Brodmannova polja

Različiti dijelovi korteksa uključeni su u različite funkcije. Ovu razliku možete vidjeti i popraviti na različite načine - vizualnim djelovanjem na određena područja, upoređivanjem obrazaca električne aktivnosti, korištenjem neuroimaging tehnika, proučavanjem ćelijske strukture. Na osnovu ovih razlika, istraživači klasifikuju područja korteksa.

Najpoznatija i citirana već stoljeće je klasifikacija koju je 1905.-1909. izradio njemački istraživač Korbinian Brodmann. On je podijelio cerebralni korteks na 51 regiju na osnovu neuronske citoarhitektonike, koju je proučavao u moždanoj kori koristeći Nissl ćelijsko bojenje. Brodman je objavio svoje karte kortikalnih područja kod ljudi, majmuna i drugih vrsta 1909. godine.

Brodmannova polja su se aktivno i opširno raspravljala, raspravljala, usavršavala i preimenovala gotovo jedno stoljeće i ostaju najšire poznate i često citirane strukture citoarhitektonske organizacije korteksa ljudskog mozga.

Mnoga Brodmannova polja, prvobitno definirana isključivo njihovom neuronskom organizacijom, kasnije su povezana prema korelaciji s različitim kortikalnim funkcijama. Na primjer, polja 3, 1 i 2 su primarni somatosenzorni korteks; polje 4 je primarni motorni korteks; polje 17 je primarno za vizuelni korteks, a polja 41 i 42 su u većoj korelaciji sa primarnim slušnim korteksom. Utvrđivanje usklađenosti procesa sa Višim nervna aktivnost na područja moždane kore i vezivanje za specifična Brodmannova polja vrši se neurofiziološkim studijama, funkcionalnom magnetnom rezonancom i drugim tehnikama (kao što je to npr. urađeno sa vezivanjem Brocinih zona govora i jezika u Brodmannovim poljima 44 i 45). Međutim, uz pomoć funkcionalne slike moguće je samo približno odrediti lokalizaciju aktivacije moždanih procesa u Brodmannovim poljima. A da bi se precizno odredile njihove granice u svakom pojedinačnom mozgu, potrebna je histološka studija.

Neka od važnih Brodmannova polja. Gdje: Primarni somatosenzorni korteks - primarni somatosenzorni korteks Primarni motorni korteks - primarni motorni (motorni) korteks; Wernickeova oblast - Wernickeova oblast; Primarno vidno područje - primarno vidno područje; Primarni slušni korteks - primarni slušni korteks; Brocino područje - Brocino područje.

debljina kore

Kod vrsta sisara s velikim veličinama mozga (u apsolutnim iznosima, ne samo u odnosu na veličinu tijela), korteks ima tendenciju da bude deblji kod ospica. Opseg, međutim, nije veliki. Mali sisari kao što su rovke imaju neokorteks debljine oko 0,5 mm; a vrste s najvećim mozgom, kao što su ljudi i kitovi, debljine su 2,3-2,8 mm. Postoji približno logaritamski odnos između težine mozga i debljine korteksa.

Magnetna rezonanca (MRI) mozga omogućava intravitalna mjerenja debljine korteksa i poravnanja u odnosu na veličinu tijela. Debljina različitih područja je promjenjiva, ali općenito su senzorna (osjetljiva) područja korteksa tanja od motoričkih (motornih). Jedna od studija pokazuje zavisnost debljine korteksa od nivoa inteligencije. Druga studija je pokazala veću debljinu korteksa kod pacijenata koji pate od migrene. Međutim, druge studije ne pokazuju takvu vezu.

Zavoji, brazde i pukotine

Zajedno, ova tri elementa - konvolucije, brazde i pukotine - stvaraju veliku površinu mozga ljudi i drugih sisara. Kada se pogleda ljudski mozak, primjetno je da je dvije trećine površine skriveno u žljebovima. I brazde i pukotine su udubljenja u korteksu, ali se razlikuju po veličini. Sulkus je plitak žlijeb koji okružuje vijuge. Pukotina je veliki žlijeb koji dijeli mozak na dijelove, kao i na dvije hemisfere, kao što je medijalna longitudinalna fisura. Međutim, ova razlika nije uvijek jasna. Na primjer, lateralni sulkus je također poznat kao lateralna pukotina i kao "Sylvian sulcus" i "centralni sulkus", također poznat kao Centralna fisura i kao "Rolandov sulkus".

Ovo je veoma važno u uslovima kada je veličina mozga ograničena unutrašnjom veličinom lobanje. Povećanje površine moždane kore uz pomoć sistema zavoja i brazda povećava broj ćelija koje su uključene u obavljanje moždanih funkcija kao što su pamćenje, pažnja, percepcija, mišljenje, govor i svijest.

snabdevanje krvlju

Opskrba arterijskom krvlju mozga i korteksa, posebno, odvija se kroz dva arterijska bazena - unutarnju karotidnu i vertebralnu arteriju. Završni dio unutrašnje karotidne arterije grana se na grane - prednju cerebralnu i srednju moždanu arteriju. U donjim (bazalnim) dijelovima mozga, arterije formiraju Willisov krug, zbog čega se arterijska krv preraspoređuje između arterijskih bazena.

Srednja cerebralna arterija

Srednja moždana arterija (lat. A. Cerebri media) je najveća grana unutrašnje karotidne arterije. Poremećaj cirkulacije u njemu može dovesti do razvoja ishemijskog moždanog udara i sindroma srednje moždane arterije sa sljedećim simptomima:

Paraliza, plegija ili pareza suprotnih mišića lica i ruku
Gubitak osjeta suprotnih mišića lica i ruku
Oštećenje dominantne hemisfere (često lijeve) mozga i razvoj Brocine afazije ili Wernickeove afazije
Oštećenje nedominantne hemisfere (često desne) mozga dovodi do jednostrane prostorne agnozije sa udaljene strane lezije
Srčani udari u zoni srednje moždane arterije dovode do devijacije konjugue, kada se zjenice očiju pomjeraju prema strani moždane lezije.

Prednja cerebralna arterija

Prednja cerebralna arterija je manja grana unutrašnje karotidne arterije. Došavši do medijalne površine moždanih hemisfera, prednja cerebralna arterija ide do okcipitalnog režnja. Opskrbljuje medijalne dijelove hemisfera do nivoa parijetalno-okcipitalnog sulkusa, područja gornjeg frontalnog girusa, područja parijetalnog režnja, kao i područja donjih medijalnih dijelova orbitalnog vijuga. . Simptomi njenog poraza:

Pareza noge ili hemipareza sa primarnom lezijom noge na suprotnoj strani.
Blokada paracentralnih grana dovodi do monopareze stopala, nalik perifernoj parezi. Može doći do retencije urina ili inkontinencije. Postoje refleksi oralnog automatizma i fenomena hvatanja, patološki refleksi savijanja stopala: Rossolimo, Bekhterev, Zhukovsky. Postoje promjene mentalno stanje uzrokovano oštećenjem čeonog režnja: smanjena kritičnost, pamćenje, nemotivirano ponašanje.

Stražnja cerebralna arterija

Parna posuda koja opskrbljuje krvlju stražnje dijelove mozga (okcipitalni režanj). Ima anastomozu sa srednjom cerebralnom arterijom. Njegove lezije dovode do:

Homonimna (ili gornji kvadrant) hemianopija (gubitak dijela vidnog polja)
Metamorfopsija (poremećaj vizuelne percepcije veličine ili oblika predmeta i prostora) i vizuelna agnozija,
Alexia,
senzorna afazija,
Prolazna (prolazna) amnezija;
tubularni vid,
Kortikalna sljepoća (dok se održava reakcija na svjetlost),
prosopagnozija,
Dezorijentacija u prostoru
Gubitak topografske memorije
Stečena ahromatopsija - nedostatak vida boja
Korsakovljev sindrom (poremećaj radne memorije)
Emocionalno – afektivni poremećaji

Moždana kora je višeslojna struktura mozga kod ljudi i mnogih sisara, koja se sastoji od sive tvari i nalazi se u perifernom prostoru hemisfera (siva tvar korteksa ih pokriva). Struktura kontroliše važne funkcije i procese u mozgu i drugim unutrašnjim organima.

(hemisfere) mozga u lobanji zauzimaju oko 4/5 cijelog prostora. Njihova komponenta je bijela tvar, koja uključuje duge mijelinizirane aksone nervnih stanica. Sa vanjske strane, hemisfere su prekrivene moždanom korom, koja se također sastoji od neurona, kao i glijalnih stanica i nemijeliniziranih vlakana.

Uobičajeno je da se površina hemisfera podijeli na neke zone, od kojih je svaka odgovorna za obavljanje određenih funkcija u tijelu (uglavnom su to refleksne i instinktivne aktivnosti i reakcije).

Postoji takva stvar - "drevna kora". To je evolucijski najstarija struktura ogrtača moždane kore kod svih sisara. Razlikuju i „novi korteks“, koji je kod nižih sisara samo ocrtan, a kod ljudi on čini većinu moždane kore (postoji i „stari korteks“, koji je noviji od „drevnog“, ali stariji od "novo").

Funkcije korteksa

Ljudski cerebralni korteks odgovoran je za kontrolu raznih funkcija koje se koriste različite aspekteživot ljudskog tela. Debljina mu je oko 3-4 mm, a zapremina je prilično impresivna zbog prisustva kanala koji se povezuju sa centralnim nervnim sistemom. Kako se percepcija, obrada informacija, donošenje odluka odvija kroz električnu mrežu uz pomoć nervnih ćelija sa procesima.

Unutar cerebralnog korteksa proizvode se različiti električni signali (čiji tip ovisi o trenutna drzava osoba). Aktivnost ovih električnih signala ovisi o dobrobiti osobe. Tehnički, električni signali ovog tipa opisuju se pomoću indikatora frekvencije i amplitude. Više veza i lokalizovano na mestima koja su odgovorna za obezbeđivanje najsloženijih procesa. Istovremeno, cerebralni korteks nastavlja se aktivno razvijati tijekom cijelog života osobe (barem do trenutka kada se razvije njegov intelekt).

U procesu obrade informacija koje ulaze u mozak, u korteksu se formiraju reakcije (mentalne, bihevioralne, fiziološke itd.).

Najvažnije funkcije kore velikog mozga su:

Interakcija unutrašnjih organa i sistema sa okruženje, kao i međusobno, pravilan tok metaboličkih procesa unutar organizma.
Kvalitetan prijem i obrada informacija primljenih izvana, svijest o primljenim informacijama zbog protoka procesa mišljenja. Visoka osjetljivost da se svaka primljena informacija postiže putem veliki broj nervne ćelije sa procesima.
Podrška za kontinuirani odnos između različitih organa, tkiva, struktura i sistema tijela.
Formiranje i pravi posao ljudska svijest, tok kreativnog i intelektualnog mišljenja.
Implementacija kontrole aktivnosti govornog centra i procesa povezanih sa različitim mentalnim i emocionalnim situacijama.
Interakcija sa kičmenom moždinom i drugim sistemima i organima ljudskog tela.

Kora velikog mozga u svojoj strukturi ima prednje (frontalne) dijelove hemisfera, koje se nalaze na ovog trenutka moderna nauka najmanje proučavan. Poznato je da su ova područja praktički imuna na vanjske utjecaje. Na primjer, ako su ovi odjeli pod utjecajem vanjskih električnih impulsa, oni neće dati nikakvu reakciju.

Neki naučnici su sigurni da su prednji dijelovi moždanih hemisfera odgovorni za samosvijest osobe, za njegove specifične karakterne osobine. Poznato je da osobe kod kojih su prednji presjeci u ovoj ili drugoj mjeri zahvaćeni imaju određene poteškoće u socijalizaciji, praktično ne obraćaju pažnju na svoj izgled, ne zanimaju radnu aktivnost, ne zanimaju mišljenja. drugih.

Sa stanovišta fiziologije, teško je precijeniti značaj svakog odjela moždanih hemisfera. Čak i one koje trenutno nisu u potpunosti shvaćene.

Slojevi kore velikog mozga

Moždani korteks se sastoji od nekoliko slojeva, od kojih svaki ima jedinstvenu strukturu i odgovoran je za obavljanje određenih funkcija. Svi oni međusobno komuniciraju, obavljajući zajednički posao. Uobičajeno je razlikovati nekoliko glavnih slojeva korteksa:

Molekularno. Ovaj sloj se formira velika količina dendritične formacije, koje su međusobno ispletene na haotičan način. Neuriti su orijentisani paralelno, formirajući sloj vlakana. Ovdje ima relativno malo nervnih ćelija. Smatra se da je glavna funkcija ovog sloja asocijativna percepcija.
Eksterni. Ovdje je koncentrisano mnogo nervnih ćelija sa procesima. Neuroni se razlikuju po obliku. Ništa se tačno ne zna o funkcijama ovog sloja.
Vanjski piramidalni. Sadrži mnogo nervnih ćelija sa procesima koji se razlikuju po veličini. Neuroni su pretežno kupastog oblika. Dendrit je velik.
Unutrašnja granulacija. Uključuje mali broj neurona mala velicina koji se nalaze na određenoj udaljenosti. Između nervnih ćelija nalaze se vlaknaste grupisane strukture.
Unutrašnja piramidalna. Nervne ćelije sa procesima koji ulaze u njih su velike i srednje veličine. Gornji dio dendriti mogu doći u kontakt sa molekularnim slojem.
Cover. Uključuje vretenaste nervne ćelije. Neurone u ovoj strukturi karakteriše činjenica da Donji dio nervne ćelije sa procesima sežu do bijele tvari.

Moždana kora uključuje različite slojeve koji se razlikuju po obliku, položaju i funkcionalnoj komponenti svojih elemenata. U slojevima se nalaze neuroni piramidalnog, vretenastog, zvjezdanog, razgranatog tipa. Zajedno stvaraju više od pedeset polja. Unatoč činjenici da polja nemaju jasno definirane granice, njihova međusobna interakcija omogućava reguliranje ogromnog broja procesa povezanih s primanjem i obradom impulsa (odnosno dolaznih informacija), stvaranjem odgovora na uticaj stimulusa.

Struktura korteksa je izuzetno složena i nije u potpunosti shvaćena, tako da naučnici ne mogu tačno reći kako neki elementi mozga rade.

Nivo djetetovih intelektualnih sposobnosti povezan je s veličinom mozga i kvalitetom cirkulacije krvi u moždanim strukturama. Mnoga djeca koja su imala skrivene porođajne ozljede u predelu kičme imaju znatno manji moždani korteks od njihovih zdravih vršnjaka.

prefrontalni korteks

Veliki dio moždane kore, koji je predstavljen u obliku prednjih dijelova frontalnih režnja. Uz njegovu pomoć provode se kontrola, upravljanje, fokusiranje svih radnji koje osoba obavlja. Ovaj odjel nam omogućava da pravilno rasporedimo svoje vrijeme. Poznati psihijatar T. Goltieri opisao je ovu stranicu kao alat pomoću kojeg ljudi postavljaju ciljeve i razvijaju planove. Bio je uvjeren da je pravilno funkcioniranje i dobro razvijen prefrontalni korteks najvažniji faktor djelotvornosti pojedinca.

Glavne funkcije prefrontalnog korteksa također se obično nazivaju:

Koncentracija pažnje, fokusiranje na dobivanje samo informacija potrebnih osobi, ignoriranje vanjskih misli i osjećaja.
Sposobnost "ponovnog pokretanja" svijesti, usmjeravajući je u pravom smjeru misli.
Upornost u obavljanju određenih zadataka, težnja za postizanjem željenog rezultata, uprkos okolnostima koje se pojave.
Analiza postojećeg stanja.
Kritičko razmišljanje, koje vam omogućava da kreirate skup akcija za traženje provjerenih i pouzdanih podataka (provjera primljenih informacija prije upotrebe).
Planiranje, izrada određenih mjera i radnji za postizanje ciljeva.
Predviđanje događaja.

Posebno se ističe sposobnost ovog odjela da upravlja ljudskim emocijama. Ovdje se procesi koji se odvijaju u limbičkom sistemu percipiraju i prevode u specifične emocije i osjećaje (radost, ljubav, želja, tuga, mržnja, itd.).

Različite strukture moždane kore imaju različite funkcije. Još uvijek nema konsenzusa o ovom pitanju. Međunarodna medicinska zajednica sada dolazi do zaključka da se korteks može podijeliti na nekoliko velike površine, uključujući kortikalna polja. Stoga je, uzimajući u obzir funkcije ovih zona, uobičajeno razlikovati tri glavna odjela.

Zona odgovorna za obradu pulsa

Impulsi koji dolaze kroz receptore taktilnog, olfaktornog, vizuelnog centra idu upravo u ovu zonu. Gotovo sve reflekse povezane s motoričkim vještinama osiguravaju piramidalni neuroni.

Ovdje je odjel koji je odgovoran za primanje impulsa i informacija iz mišićnog sistema, aktivno komunicira s različitim slojevima korteksa. Prima i obrađuje sve impulse koji dolaze iz mišića.

Ako je iz nekog razloga korteks glave oštećen u ovoj oblasti, tada će osoba imati problema sa funkcionisanjem senzornog sistema, problemima sa motoričkim sposobnostima i radom drugih sistema koji su povezani sa senzornim centrima. Izvana će se takva kršenja manifestirati u obliku stalnih nevoljnih pokreta, konvulzija ( različitim stepenima ozbiljnost), djelomična ili potpuna paraliza (u teškim slučajevima).

Senzorna zona

Ovo područje je odgovorno za obradu električnih signala u mozgu. Ovdje se nalazi nekoliko odjela odjednom, koji osiguravaju osjetljivost ljudskog mozga na impulse koji dolaze iz drugih organa i sistema.

Okcipitalna (obrađuje impulse koji dolaze iz vizualnog centra).
Temporalni (obavlja obradu informacija koje dolaze iz govornog i slušnog centra).
Hipokampus (analizira impulse iz olfaktornog centra).
Parietalni (obrađuje podatke dobijene od okusnih pupoljaka).

U zoni senzorne percepcije nalaze se odjeli koji također primaju i obrađuju taktilne signale. Što više neuronskih veza ima u svakom odjeljenju, to će biti veća njegova senzorna sposobnost da prima i obrađuje informacije.

Gore navedeni odjeli zauzimaju oko 20-25% cjelokupnog cerebralnog korteksa. Ako je područje osjetilne percepcije na neki način oštećeno, tada osoba može imati problema sa sluhom, vidom, mirisom i dodirom. Primljeni impulsi ili neće stići, ili će biti pogrešno obrađeni.

Ne uvijek kršenja senzorna zona dovešće do gubitka nekog osećaja. Na primjer, ako je slušni centar oštećen, to neće uvijek dovesti do potpune gluvoće. Međutim, osoba će gotovo sigurno imati određenih poteškoća s pravilnom percepcijom primljenih zvučnih informacija.

zona asocijacije

Struktura moždane kore sadrži i asocijativnu zonu, koja obezbeđuje kontakt između signala neurona senzorne zone i centra pokretljivosti, a takođe obezbeđuje neophodne povratni signali u ove centre. Asocijativna zona formira reflekse ponašanja, učestvuje u procesima njihove stvarne implementacije. Zauzima značajan (uporedni) dio moždane kore, pokrivajući odjele koji su uključeni u frontalni i zadnji dio hemisfere mozga (okcipitalni, parijetalni, temporalni).

Ljudski mozak je dizajniran tako da su u asocijativnoj percepciji posebno dobro razvijeni stražnji dijelovi moždanih hemisfera (razvoj se odvija tijekom života). Oni kontrolišu govor (njegovo razumijevanje i reprodukciju).

Ako su prednji ili stražnji dijelovi zone asocijacije oštećeni, to može dovesti do određenih problema. Na primjer, u slučaju oštećenja gore navedenih odjela, osoba će izgubiti sposobnost da pravilno analizira primljene informacije, neće moći dati najjednostavnije prognoze za budućnost, poći od činjenica u procesima razmišljanja, koristiti iskustvo stečeno ranije, pohranjeno u memoriji. Mogu postojati i problemi s orijentacijom u prostoru, apstraktnim razmišljanjem.

Kora velikog mozga djeluje kao viši integrator impulsa, dok su emocije koncentrisane u subkortikalnoj zoni (hipotalamus i drugi odjeli).

Za obavljanje određenih funkcija odgovorna su različita područja kore velikog mozga. Postoji nekoliko metoda za razmatranje i utvrđivanje razlika: neuroimaging, poređenje obrazaca električne aktivnosti, proučavanje ćelijske strukture, itd.

Početkom 20. vijeka K. Brodmann (njemački istraživač anatomije ljudskog mozga) stvorio je posebnu klasifikaciju, podijelivši korteks na 51 dio, bazirajući svoj rad na citoarhitektonici nervnih ćelija. Tokom 20. vijeka, o poljima koje je opisao Brodmann raspravljalo se, usavršavano, preimenovano, ali se još uvijek koriste za opisivanje moždane kore kod ljudi i velikih sisara.

Mnoga Brodmannova polja su u početku određena na osnovu organizacije neurona u njima, ali su kasnije njihove granice pročišćene u skladu sa korelacijom sa različitim funkcijama moždane kore. Na primjer, prvo, drugo i treće polje definirano je kao primarni somatosenzorni korteks, četvrto polje je primarni motorni korteks, a sedamnaesto polje je primarni vidni korteks.

U isto vrijeme, neka Brodmannova polja (na primjer, područje 25 mozga, kao i polja 12-16, 26, 27, 29-31 i mnoga druga) nisu u potpunosti proučena.

Govorna motorna zona

Dobro proučeno područje moždane kore, koje se naziva i centar govora. Zona je uslovno podeljena na tri velika odeljenja:

Brocin govorno motorički centar. Formira sposobnost osobe da govori. Nalazi se u stražnjem girusu prednjeg dijela moždanih hemisfera. Brocino središte i motoričko središte govora motoričkih mišića su različite strukture. Na primjer, ako je motorički centar na neki način oštećen, tada osoba neće izgubiti sposobnost govora, semantička komponenta njegovog govora neće patiti, ali govor će prestati biti jasan, a glas će postati blago moduliran. (drugim riječima, izgubit će se kvalitet izgovora zvukova). Ako je Brocino središte oštećeno, onda osoba neće moći da govori (kao beba u prvim mesecima života). Takvi poremećaji se nazivaju motorna afazija.
Wernickeov senzorni centar. Nalazi se u temporalnoj regiji, odgovoran je za funkcije prijema i obrade usmenog govora. Ako je Wernickeov centar oštećen, tada se formira senzorna afazija - pacijent neće moći razumjeti govor koji mu je upućen (i to ne samo druge osobe, već i svoj). To što pacijent izgovara bit će skup nekoherentnih zvukova. Ako dođe do istovremenog poraza centara Wernicke i Broca (obično se to događa s moždanim udarom), tada se u tim slučajevima istovremeno opaža razvoj motoričke i senzorne afazije.
Centar za percepciju pisanog govora. Nalazi se u vidnom dijelu kore velikog mozga (polje br. 18 prema Brodmanu). Ako se ispostavi da je oštećen, tada osoba ima agrafiju - gubitak sposobnosti pisanja.

Debljina

Svi sisari koji imaju relativno velike veličine mozga (uopšteno govoreći, ne u poređenju s veličinom tijela) imaju prilično debelu moždanu koru. Na primjer, kod poljskih miševa njegova debljina je oko 0,5 mm, a kod ljudi - oko 2,5 mm. Naučnici također identificiraju određenu ovisnost debljine kore od težine životinje.

CORTEX (cortexencephali) - sve površine moždanih hemisfera, prekrivene ogrtačem (palijumom), formiranim od sive materije. Zajedno sa ostalim odjeljenjima c. n. sa. korteks je uključen u regulaciju i koordinaciju svih tjelesnih funkcija, igra isključivo važnu ulogu u mentalnoj ili višoj nervnoj aktivnosti (vidi).

U skladu sa fazama evolucijskog razvoja c. n. sa. kora se deli na staru i novu. Stara kora (arhikorteks - zapravo stara kora i paleokorteks - drevna kora) - filogenetski više drevno obrazovanje nego novi korteks (neokorteks), koji se pojavio tokom razvoja moždanih hemisfera (vidi Arhitektonika kore velikog mozga, Mozak).

Morfološki, K. m. formiraju nervne ćelije (vidi), njihovi procesi i neuroglija (vidi), koja ima potporno-trofičku funkciju. Kod primata i ljudi u korteksu ima cca. 10 milijardi neurocita (neurona). Ovisno o obliku razlikuju se piramidalni i zvjezdasti neurociti, koji se odlikuju velikom raznolikošću. Aksoni piramidalnih neurocita šalju se u subkortikalnu bijelu tvar, a njihovi apikalni dendriti - u vanjski sloj korteksa. Neurociti u obliku zvijezde imaju samo intrakortikalne aksone. Dendriti i aksoni zvezdastih neurocita obilno se granaju u blizini ćelijskih tela; neki od aksona se približavaju vanjskom sloju korteksa, gdje, slijedeći horizontalno, formiraju gust pleksus sa vrhovima apikalnih dendrita piramidalnih neurocita. Duž površine dendrita nalaze se bubrežne izrasline, ili bodlje, koje predstavljaju područje aksodendritičnih sinapsi (vidi). Membrana ćelijskog tijela je područje aksosomatskih sinapsi. U svakom području korteksa postoji mnogo ulaznih (aferentnih) i izlaznih (eferentnih) vlakana. Eferentna vlakna idu u druga područja K. od m, do subcrustalnih obrazovanja ili do motivnih centara kičmene moždine (vidi). Aferentna vlakna ulaze u korteks iz ćelija subkortikalnih struktura.

Drevni korteks kod ljudi i viših sisara sastoji se od jednog sloja ćelije, slabo diferenciranog od osnovnih subkortikalnih struktura. U stvari, stara kora se sastoji od 2-3 sloja.

Nova kora ima složeniju strukturu i zauzima (kod ljudi) cca. 96% ukupne površine K. g. m. Dakle, kada se govori o K. g. m., obično se misli na novu koru, koja se dijeli na frontalni, temporalni, okcipitalni i parijetalni režanj. Ovi režnjevi su podijeljeni na područja i citoarhitektonska polja (vidi Arhitektonika moždane kore).

Debljina korteksa kod primata i ljudi varira od 1,5 mm (na površini vijuga) do 3-5 mm (u dubini brazda). Na presecima oslikanim preko Nissla vidljiva je slojevita struktura kore, rez zavisi od grupisanja neurocita na različitim nivoima (slojevima). U kori je uobičajeno razlikovati 6 slojeva. Prvi sloj je siromašan tijelima ćelija; drugi i treći - sadrže male, srednje i velike piramidalne neurocite; četvrti sloj je zona zvezdastih neurocita; peti sloj sadrži gigantske piramidalne neurocite (gigantske piramidalne ćelije); šesti sloj karakteriše prisustvo multiformnih neurocita. Međutim, šestoslojna organizacija korteksa nije apsolutna, jer u stvarnosti u mnogim dijelovima korteksa postoji postepen i ujednačen prijelaz između slojeva. Ćelije svih slojeva, smještene na istoj okomici u odnosu na površinu korteksa, usko su povezane jedna s drugom i sa subkortikalnim formacijama. Takav kompleks naziva se kolona ćelija. Svaka takva kolona je odgovorna za percepciju pretežno jedne vrste osjetljivosti. Na primjer, jedan od stupaca kortikalne reprezentacije vizualnog analizatora percipira kretanje objekta u horizontalnoj ravni, susjedni - po vertikali itd.

Slični stanični kompleksi neokorteksa imaju horizontalnu orijentaciju. Pretpostavlja se da se, na primjer, slojevi malih ćelija II i IV sastoje uglavnom od receptivnih ćelija i da su „ulazi“ u korteks, veliki ćelijski sloj V predstavlja „izlaz“ iz korteksa u subkortikalne strukture, a srednji ćelijski sloj III je asocijativna, povezuje različite oblasti korteksa.

Dakle, može se razlikovati nekoliko tipova direktnih i povratnih veza između ćelijskih elemenata korteksa i subkortikalnih formacija: vertikalni snopovi vlakana koji prenose informacije od subkortikalnih struktura do korteksa i natrag; intrakortikalni (horizontalni) snopovi asocijativnih vlakana koji prolaze na različitim nivoima korteksa i bijele tvari.

Promjenjivost i originalnost strukture neurocita ukazuje na izuzetnu složenost aparata intrakortikalnog prebacivanja i metoda povezivanja neurocita. Ovu osobinu strukture K. g. m treba smatrati morfolom, ekvivalentom njegove ekstremne reaktivnosti i funkcije, plastičnosti, koja mu daje više nervne funkcije.

Do povećanja mase kortikalnog tkiva došlo je u ograničenom prostoru lubanje, pa je površina korteksa, koja je bila glatka kod nižih sisara, transformisana u vijuge i brazde kod viših sisara i ljudi (Sl. 1). S razvojem korteksa već u prošlom stoljeću naučnici su povezivali takve aspekte moždane aktivnosti kao što su pamćenje (vidi), inteligencija, svijest (vidi), razmišljanje (vidi) itd.

I. P. Pavlov je definisao 1870. kao godinu "od koje počinje naučni plodni rad na proučavanju moždanih hemisfera". Ove godine su Fritsch i Gitzig (G. Fritsch, E. Hitzig, 1870) pokazali da električna stimulacija određenih područja prednjeg dijela CG pasa izaziva kontrakciju određenih grupa skeletnih mišića. Mnogi naučnici su vjerovali da se stimulacijom K. m. aktiviraju "centri" voljnih pokreta i motoričke memorije. Međutim, Ch. Sherington je ipak radije izbjegavao funkcije, tumačenja ovog fenomena i bio je ograničen samo izjavom da je područje kore, iritacija rezom izaziva smanjenje mišićnih grupa, usko povezano s kičmenom moždinom.

Upute eksperimentalne studije K. m s kraja prošlog vijeka bili su gotovo uvijek povezani s problemima klina, neurologije. Na osnovu toga započeli su eksperimenti s djelomičnom ili potpunom dekortikacijom mozga (vidi). Prvu potpunu dekoraciju kod psa napravio je Goltz (F. L. Goltz, 1892). Dekortikirani pas se pokazao održivim, ali su mnoge njegove najvažnije funkcije bile naglo poremećene - vid, sluh, orijentacija u prostoru, koordinacija pokreta itd. djelomične ekstirpacije korteksa su patile zbog nepostojanja objektivnog kriterija za njihovu procjenu . Uvođenje metode uslovnog refleksa u praksu eksperimentisanja sa ekstirpacijama otvorilo je novu eru u proučavanju strukturne i funkcionalne organizacije CG m.

Istovremeno sa otkrićem uslovnog refleksa, postavilo se pitanje njegove materijalne strukture. Pošto su prvi pokušaji da se razvije uslovni refleks kod dekoriranih pasa propali, I. P. Pavlov je došao do zaključka da je C. g. m. "organ" uslovljeni refleksi. kako god dalje istraživanje prikazana je mogućnost razvoja uslovnih refleksa kod ukrasnih životinja. Utvrđeno je da uvjetni refleksi nisu poremećeni tijekom vertikalnih rezova različitih područja K. g. m. i njihovog odvajanja od subkortikalnih formacija. Ove činjenice, zajedno sa elektrofiziološkim podacima, dale su razlog da se smatra da je uslovni refleks rezultat formiranja višekanalne veze između različitih kortikalnih i subkortikalnih struktura. Nedostaci metode ekstirpacije za proučavanje značaja C. g. m u organizaciji ponašanja potaknuli su razvoj metoda za reverzibilno, funkcionalno, isključenje korteksa. Buresh i Bureshova (J. Bures, O. Buresova, 1962) primijenili su fenomen tzv. širenje depresije primjenom kalijevog hlorida ili drugih iritansa na jedan ili drugi dio korteksa. Pošto se depresija ne širi kroz brazde, ova metoda se može koristiti samo na životinjama sa glatkom površinom K. g. m. (pacovi, miševi).

Drugi način funkcioniše, isključivanje K. m. - njegovo hlađenje. Metoda koju su razvili N. Yu. Belenkov et al. (1969), sastoji se u tome da se, u skladu sa oblikom površine kortikalnih područja predviđenih za gašenje, prave kapsule koje se ugrađuju preko dura mater; tokom eksperimenta kroz kapsulu se propušta ohlađena tekućina, zbog čega se temperatura kortikalne tvari ispod kapsule smanjuje na 22-20°C. Dodjela biopotencijala uz pomoć mikroelektroda pokazuje da na takvoj temperaturi prestaje impulsna aktivnost neurona. Metoda hladne dekortikacije korištena u hron, eksperimenti na životinjama pokazali su učinak hitnog isključivanja novog korteksa. Pokazalo se da takvo isključivanje zaustavlja implementaciju prethodno razvijenih uslovnih refleksa. Tako se pokazalo da je K. g. m. neophodna struktura za ispoljavanje uslovnog refleksa u intaktnom mozgu. Shodno tome, uočene činjenice o razvoju uslovnih refleksa kod hirurški dekortikiranih životinja rezultat su kompenzacijskih preuređivanja u vremenskom intervalu od trenutka operacije do početka proučavanja životinje u hron, eksperimentu. Događaju se kompenzacijski fenomeni iu slučaju funkcionisanja, isključivanje nove kore. Kao i hladno gašenje, akutno gašenje neokorteksa kod pacova uz pomoć širenja depresije oštro remeti aktivnost uslovnih refleksa.

Komparativna procjena učinaka potpune i djelomične dekortike kod različitih životinjskih vrsta pokazala je da majmuni teže podnose ove operacije od mačaka i pasa. Stepen disfunkcije tokom ekstirpacije istih područja korteksa različit je kod životinja u različitim fazama evolucijskog razvoja. Na primjer, uklanjanje temporalnih regija kod mačaka i pasa slabije sluh nego kod majmuna. Slično, vid nakon uklanjanja okcipitalnog režnja korteksa je u većoj mjeri pogođen kod majmuna nego kod mačaka i pasa. Na osnovu ovih podataka nastala je ideja o kortikolizaciji funkcija u toku evolucije c. n. s., prema Kromu filogenetski ranijim vezama nervni sistem prelazimo na više nizak nivo hijerarhija. Istovremeno, K. g. m. plastično obnavlja funkcioniranje ovih filogenetski starijih struktura u skladu s utjecajem okoline.

Kortikalne projekcije aferentnih sistema K. od m predstavljaju specijalizovane krajnje stanice puteva iz čulnih organa. Od K. g. m. do motoneurona kičmena moždina piramidalni trakt sadrži eferentne puteve. Potječu uglavnom iz motoričkog područja korteksa, koje je kod primata i ljudi predstavljeno prednjim centralnim girusom, koji se nalazi ispred središnjeg brazde. Iza centralnog sulkusa nalazi se somatosenzorno područje K. m. - stražnji centralni girus. Pojedini dijelovi skeletnih mišića su kortikolizirani u različitom stepenu. Donji udovi i trup su najmanje diferencirani u prednjem centralnom girusu, reprezentacija mišića šake zauzima veliku površinu. Još veća površina odgovara muskulaturi lica, jezika i larinksa. U zadnjem centralnom girusu, u istom omjeru kao i u prednjem centralnom girusu, prikazane su aferentne projekcije dijelova tijela. Može se reći da je organizam, takoreći, projektovan u ove konvolucije u obliku apstraktnog "homunkulusa", koji se odlikuje ekstremnom prevagom u korist prednjih segmenata tela (sl. 2 i 3). .

Osim toga, korteks uključuje asocijativna, ili nespecifična, područja koja primaju informacije od receptora koji percipiraju iritacije različitih modaliteta, te iz svih zona projekcije. Filogenetski razvoj C. g. m. karakteriše prvenstveno rast asocijativnih zona (Sl. 4) i njihovo odvajanje od projekcijskih zona. Kod nižih sisara (glodavaca) gotovo cijeli korteks se sastoji samo od projekcijskih zona, koje istovremeno obavljaju asocijativne funkcije. Kod ljudi, projekcijske zone zauzimaju samo mali dio korteksa; sve ostalo je rezervisano za asocijativne zone. Pretpostavlja se da posebno važnu ulogu imaju asocijativne zone u implementaciji složenih oblika u c. n. d.

Kod primata i ljudi, frontalni (prefrontalni) region dostiže najveći razvoj. Filogenetski je to najmlađa struktura direktno povezana s najvišim mentalnim funkcijama. Međutim, pokušaji da se ove funkcije projektuju na odvojene sekcije frontalni korteks nisu uspješni. Očigledno, bilo koji dio frontalnog korteksa može biti uključen u provedbu bilo koje funkcije. Efekti uočeni prilikom destrukcije različitih dijelova ovog područja su relativno kratkotrajni ili često potpuno izostaju (vidi Lobektomija).

Ograničavanje pojedinačnih struktura C.G.M.-a na određene funkcije, koje se smatra problemom lokalizacije funkcija, i dalje ostaje jedan od teški problemi neurologija. Napominjući da su kod životinja, nakon uklanjanja klasičnih zona projekcije (slušne, vizuelne), delimično očuvani uslovni refleksi na odgovarajuće podražaje, I. P. Pavlov je pretpostavio postojanje "jezgra" analizatora i njegovih elemenata, "rasutih" po celom C. g. Uz pomoć metoda istraživanja mikroelektroda (vidi) bilo je moguće registrirati se u raznim oblastima K. g. m. aktivnost specifičnih neurocita koji odgovaraju na podražaje određenog senzornog modaliteta. Površno raspoređivanje bioelektričnih potencijala otkriva distribuciju primarnih evociranih potencijala na značajnim površinama K. od m - izvan odgovarajućih projekcionih zona i citoarhitektonskih polja. Ove činjenice, uz polifunkcionalnost poremećaja pri uklanjanju bilo kojeg senzornog područja ili njegovom reverzibilnom gašenju, ukazuju na višestruku zastupljenost funkcija u C.g.m. Motorne funkcije su također raspoređene na velika područja C.g.m. trakta, nalaze se ne samo u motornim područjima , ali i izvan njih. Pored senzornih i motoričkih ćelija, u K. m. postoje i intermedijarne ćelije, ili interneurociti, koji čine glavninu K. g. m. i koncentrisanih ch. arr. u asocijacijskim područjima. Multimodalne ekscitacije konvergiraju na interneurocitima.

Eksperimentalni podaci ukazuju, dakle, na relativnost lokalizacije funkcija u C. g. m., na odsustvo kortikalnih "centra" rezervisanih za jednu ili drugu funkciju. Najmanje diferencirani u funkciji, odnos su asocijativna područja koja posjeduju posebno izražena svojstva plastičnosti i zamjenjivosti. Međutim, iz ovoga ne proizlazi da su asocijativni regioni ekvipotencijalni. Princip ekvipotencijalnosti korteksa (ekvivalencije njegovih struktura), koji je izrazio Lashley (K. S. Lashley) 1933. godine na osnovu rezultata ekstirpacije slabo diferenciranog korteksa štakora, u cjelini ne može se proširiti na organizaciju kortikalnog aktivnost kod viših životinja i ljudi. I. P. Pavlov je suprotstavio princip ekvipotencijalnosti konceptu dinamičke lokalizacije funkcija u C.G.M.

Rješavanje problema strukturne i funkcionalne organizacije C. g. m. u velikoj mjeri otežava identifikacija lokalizacije simptoma ekstirpacije i stimulacije pojedinih kortikalnih zona s lokalizacijom funkcija K. g. m. Ovo pitanje se već tiče metodoloških aspekata neurophysiol, eksperiment, budući da je sa dijalektičke tačke gledišta, sa stanovišta bilo koje strukturno-funkcionalne jedinice u obliku u kojem se pojavljuje u svakoj datoj studiji, ona je fragment, jedan od aspekata postojanja cjeline, proizvod integracije struktura i veza mozga. Na primjer, stav da je funkcija motoričkog govora "lokalizirana" u donjem frontalnom girusu lijeve hemisfere zasniva se na rezultatima oštećenja ove strukture. Istovremeno, električna stimulacija ovog "centra" govora nikada ne izaziva čin artikulacije. Ispostavilo se, međutim, da izgovaranje čitavih fraza može biti izazvano stimulacijom rostralnog talamusa, koji šalje aferentne impulse na leva hemisfera. Fraze izazvane takvom stimulacijom nemaju nikakve veze sa proizvoljnim govorom i nisu adekvatne situaciji. Ovaj visoko integrisani efekat stimulacije ukazuje da se uzlazni aferentni impulsi transformišu u neuronski kod efikasan za viši mehanizam koordinacije motoričkog govora. Na isti način, složeno koordinirani pokreti uzrokovani stimulacijom motoričkog područja korteksa nisu organizirani onim strukturama koje su direktno izložene iritaciji, već susjednim ili spinalnim i ekstrapiramidalnim sustavima koji su pobuđeni duž silaznih puteva. Ovi podaci pokazuju da između korteksa i subkortikalnih formacija postoji zatvoriti vezu. Stoga je nemoguće kortikalne mehanizme suprotstaviti radu subkortikalnih struktura, ali je potrebno razmotriti specifične slučajeve njihove interakcije.

Električnom stimulacijom pojedinih kortikalnih područja krenula je aktivnost kardiovaskularnog sistema, respiratornog aparata.- kiš. put i drugi visceralni sistemi. Uticaj K. g. m. na unutrašnje organe K. M. Bykov je također potkrijepio mogućnost formiranja visceralnih uvjetovanih refleksa, koje je, uz vegetativne promjene s različitim emocijama, postavio kao osnovu za koncept postojanja kortiko-visceralnih odnosa. Problem kortiko-visceralnih odnosa rješava se u smislu proučavanja modulacije korteksom aktivnosti subkortikalnih struktura koje su direktno povezane sa regulacijom unutrašnjeg okruženja tijela.

Bitnu ulogu igraju komunikacije K. od m s hipotalamusom (vidi).

Nivo aktivnosti K. m. uglavnom je određen uzlaznim utjecajima iz retikularne formacije (vidi) moždanog stabla, koja je kontrolirana kortiko-fugalnim utjecajima. Efekat poslednjeg ima dinamički karakter i posledica je trenutne aferentne sinteze (vidi). Studije uz pomoć elektroencefalografije (vidi), posebno kortikografije (tj. dodjela biopotencijala direktno iz K. g. m.), čini se da su potvrdile hipotezu o zatvaranju privremene veze između žarišta ekscitacija koje nastaju u kortikalne projekcije signala i bezuslovnih podražaja u procesu formiranja uslovnog refleksa. Međutim, pokazalo se da, kako manifestacije u ponašanju uvjetnog refleksa postaju sve jače, elektrografski znaci uvjetne veze nestaju. Ova kriza tehnike elektroencefalografije u poznavanju mehanizma uslovnog refleksa prevaziđena je u studijama M. N. Livanova i sar. (1972). Oni su pokazali da širenje ekscitacije duž C. g. m. i manifestacija uslovnog refleksa zavise od nivoa udaljene sinhronizacije biopotencijala oduzetih od prostorno udaljenih tačaka C. g. m. Povećanje nivoa prostorne sinhronizacije se uočava sa mentalnim stresom. (Sl. 5). U ovom stanju, područja sinhronizacije nisu koncentrisana u određenim područjima korteksa, već su raspoređena po cijelom njegovom području. Korelacijski odnosi pokrivaju tačke čitavog frontalnog korteksa, ali se istovremeno bilježi pojačana sinhronija i u precentralnom girusu, u parijetalnoj regiji i drugim dijelovima C. g. m.

Mozak se sastoji od dva simetrična dijela (hemisfere), međusobno povezanih spojnicama, koje se sastoje od nervnih vlakana. Obje hemisfere mozga ujedinjene su najvećom komisurom - corpus callosum (vidi). Njegova vlakna povezuju identične tačke K. g. m. Corpus callosum osigurava jedinstvo funkcioniranja obje hemisfere. Kada se preseče, svaka hemisfera počinje da funkcioniše nezavisno jedna od druge.

U procesu evolucije, ljudski mozak je stekao svojstvo lateralizacije, odnosno asimetrije (vidi). Svaka od njegovih hemisfera specijalizirana je za obavljanje određenih funkcija. Kod većine ljudi dominantna je lijeva hemisfera koja pruža funkciju govora i kontrolu nad djelovanjem. desna ruka. Desna hemisfera specijalizovan za percepciju forme i prostora. Istovremeno, diferencijacija hemisfera nije apsolutna. Međutim, opsežna oštećenja lijevog temporalnog režnja obično su praćena senzornim i motoričkim poremećajima govora. Očigledno, lateralizacija se zasniva na urođenim mehanizmima. Međutim, potencijal desne hemisfere u organizovanju funkcije govora može se manifestovati kada je leva hemisfera oštećena kod novorođenčadi.

Postoje razlozi da se lateralizacija smatra adaptivnim mehanizmom koji se razvio kao rezultat komplikacija moždanih funkcija u najvišoj fazi njegovog razvoja. Lateralizacija sprečava mešanje različitih integrativnih mehanizama u vremenu. Moguće je da kortikalna specijalizacija suprotstavlja nekompatibilnosti različitih funkcionalnih sistema (vidi), olakšava donošenje odluka o svrsi i načinu djelovanja. Integrativna aktivnost mozga nije ograničena, dakle, na vanjski (sumativni) integritet, shvaćen kao interakcija aktivnosti nezavisnih elemenata (bilo da se radi o neurocitima ili čitavim moždanim formacijama). Na primjeru razvoja lateralizacije može se vidjeti kako ova integralna, integrativna aktivnost samog mozga postaje preduvjet za diferencijaciju svojstava njegovih pojedinačnih elemenata, dajući im funkcionalnost i specifičnost. Prema tome, funkcije, doprinos svake pojedinačne strukture C. g. m., u principu, ne mogu se procijeniti izolovano od dinamike integrativnih svojstava cijelog mozga.

Patologija

Moždana kora rijetko je zahvaćena izolovano. Znakovi njegovog poraza u većoj ili manjoj mjeri obično prate patologiju mozga (vidi) i dio su njegovih simptoma. Obično je patol, ne samo K. m, već i bijela tvar hemisfera iznenađena procesima. Stoga se patologija K. od m obično shvata kao njena primarna lezija (difuzna ili lokalna, bez stroge granice između ovih pojmova). Najobimniji i najintenzivniji poraz K. m. prati nestanak mentalna aktivnost, kompleks difuznih i lokalnih simptoma (vidi Apalički sindrom). Uz neurol, simptomi oštećenja motoričke i osjetljive sfere, simptomi oštećenja različitih analizatora kod djece su zastoj u razvoju govora, pa čak i potpuna nemogućnost formiranja psihe. U ovom slučaju uočavaju se promjene u citoarhitektonici u obliku kršenja slojevitosti, do potpunog nestanka, žarišta gubitka neurocita s njihovom zamjenom rastom glije, heterotopije neurocita, patologije sinaptičkog aparata i drugih patomorfnih promjena. . Lezije K. m. nasljedne i degenerativne bolesti mozga, poremećaji cerebralne cirkulacije itd.

Proučavanje EEG-a na lokalizaciji patola, centra u K. od m češće otkriva dominaciju fokalnih sporih valova koji se smatraju korelacijom zaštitnog kočenja (U. Walter, 1966). Slaba ekspresivnost sporih talasa u polju patola, centar je koristan dijagnostički znak u preoperativnoj proceni stanja pacijenata. Kako su istraživanja N. P. Bekhtereve (1974) provedena zajedno s neurohirurzima pokazala, odsustvo sporih valova u području patole, žarište je nepovoljan prognostički znak posljedica hirurške intervencije. Za procjenu patola, K. stanje m i test za interakciju EEG u zoni fokalnog poraza sa uzrokovanom aktivnošću se koristi kao odgovor na pozitivne i diferencirajuće uslovne iritanse. Bioelektrični efekat takve interakcije može biti i povećanje fokalnih sporih talasa, i slabljenje njihove težine ili povećanje čestih oscilacija kao što su šiljasti beta talasi.

Bibliografija: Anokhin P.K. Biologija i neurofiziologija uslovnog refleksa, M., 1968, bibliogr.; Belenkov N. Yu. Strukturni faktor integracije u moždanoj aktivnosti, Usp. fiziol, nauke, t. 6, vek. 1, str. 3, 1975, bibliogr.; Bekhtereva N. P. Neurofiziološki aspekti ljudske mentalne aktivnosti, L., 1974; Grey Walter, Živi mozak, prev. sa engleskog, M., 1966; Livanov MN Prostorna organizacija moždanih procesa, M., 1972, bibliogr.; Luria A. R. Više kortikalne funkcije osobe i njihovi poremećaji u lokalnim lezijama mozga, M., 1969, bibliogr.; Pavlov I.P. kompletna kolekcija djela, tom 3-4, M.-L., 1951; Penfield V. i Roberts L. Govorni i moždani mehanizmi, trans. iz engleskog, L., 1964, bibliografija; Polyakov G. I. Osnove sistematike neurona u novom ljudskom cerebralnom korteksu, M., 1973, bibliogr.; Citoarhitektonika ljudske moždane kore, ur. S. A. Sarkisova i drugi, str. 187, 203, M., 1949; Sade J. i Ford D. Osnove neurologije, trans. sa engleskog, str. 284, M., 1976; M a s t e g t o n R. B. a. B e r k 1 e y M. A. Funkcija mozga, Ann. Rev. Psychol., at. 25, str. 277, 1974, bibliogr.; S h o 1 1 D. A. Organizacija moždane kore, L.-N. Y., 1956, bibliogr.; Sperry R. W. Dekonekcija hemisfere i jedinstvo u svjesnoj svijesti, Amer. Psychol., v. 23, str. 723, 1968.

H. Yu. Belenkov.

Jedan od najvažnijih organa koji osigurava puno funkcionisanje ljudskog tijela je mozak, povezan s kičmenom regijom i mrežom neurona u razni dijelovi tijelo. Zahvaljujući ovoj povezanosti, osigurana je sinhronizacija mentalne aktivnosti sa motoričkim refleksima i područjem odgovornim za analizu dolaznih signala. Moždana kora je slojevita formacija u horizontalnom smjeru. Sastoji se od 6 različitih struktura, svaka od njih ima specifičnu gustoću, broj i veličinu neurona. Neuroni su nervni završeci koji obavljaju funkciju komunikacije između dijelova nervnog sistema tokom prolaska impulsa ili kao reakcija na djelovanje stimulusa. Pored horizontalno slojevite strukture, moždana kora je prožeta mnogim granama neurona, lociranih uglavnom okomito.

Vertikalna orijentacija grana neurona formira strukturu piramidalnog oblika ili formaciju u obliku zvjezdice. Mnoge grane kratkih ravnih ili granastih tipova prodiru poput slojeva korteksa u vertikalnom pravcu, obezbeđujući vezu između različitih delova organa među sobom iu horizontalnoj ravni. U smjeru orijentacije nervnih stanica uobičajeno je razlikovati centrifugalni i centripetalni smjer komunikacije. Općenito, fiziološka funkcija korteksa, osim što osigurava proces razmišljanja i ponašanja, je i zaštita moždanih hemisfera. Osim toga, prema naučnicima, kao rezultat evolucije, došlo je do razvoja i komplikacija strukture korteksa. Istovremeno, uočena je komplikacija strukture organa jer su uspostavljene nove veze između neurona, dendrita i aksona. Karakteristično je da se razvojem ljudskog intelekta pojavila nova neuronska veza duboko u strukturi korteksa od vanjske površine do područja koja se nalaze ispod.

Funkcije korteksa

Moždana kora ima prosječnu debljinu od 3 mm i prilično veliku površinu zbog prisutnosti kanala za povezivanje sa centralnim nervnim sistemom. Percepcija, primanje informacija, njihova obrada, donošenje odluka i implementacija nastaju zbog mnogih impulsa koji prolaze kroz neurone poput električnog kola. U zavisnosti od mnogih faktora, u korteksu se generišu električni signali do 23 W. Stupanj njihove aktivnosti određen je stanjem osobe i opisan je indikatorima amplitude i frekvencije. Poznato je da se više veza nalazi u područjima koja pružaju složenije procese. Istovremeno, moždana kora nije potpuna struktura i razvija se tokom čitavog života osobe kako se razvija njen intelekt. Primanje i obrada informacija koje ulaze u mozak osigurava niz fizioloških, bihevioralnih, mentalnih reakcija zbog funkcija korteksa, uključujući:

Osiguravanje povezanosti organa i sistema ljudskog tijela sa vanjskim svijetom i među sobom, pravilan tok metaboličkih procesa.
Pravilna percepcija pristigle informacije, njena svijest kroz proces razmišljanja.
Podržava interakciju različitih tkiva i struktura koje čine organe ljudskog tijela.
Formiranje i rad svijesti, intelektualne i kreativne aktivnosti osobe.
Kontrola govorna aktivnost i procesi povezani sa mentalnom aktivnošću.

Treba napomenuti da je mjesto i uloga prednjeg korteksa u osiguravanju funkcioniranja ljudskog tijela nedovoljno proučena. Ova područja su poznata po svojoj niskoj osjetljivosti na vanjske utjecaje. Na primjer, djelovanje električnih impulsa na njih nije izazvalo izraženu reakciju. Prema nekim stručnjacima, funkcije ovih područja korteksa uključuju samosvijest pojedinca, prisutnost i prirodu njegovih specifičnih karakteristika. Kod osoba s oštećenim prednjim dijelovima korteksa, procesi asocijalizacije, gubitak interesa u području radne aktivnosti, vlastiti izgled i mišljenja u očima drugih ljudi. Drugi mogući efekti mogu biti:

gubitak sposobnosti koncentracije;
djelomični ili potpuni gubitak kreativnih sposobnosti;
duboko mentalnih poremećaja ličnost.

Struktura slojeva cerebralnog korteksa

Funkcije koje obavlja tijelo, kao što su koordinacija hemisfera, mentalna i radna aktivnost, uvelike su posljedica strukture njegove strukture. Stručnjaci identifikuju 6 različitih tipova slojeva, među kojima interakcija osigurava rad sistema u cjelini, među njima:

molekularni omotač formira mnoge haotično isprepletene dendritske formacije s malim brojem vretenastih ćelija odgovornih za asocijativnu funkciju;
vanjski omotač je predstavljen mnogim neuronima koji imaju različit oblik i visoka koncentracija, iza njih su vanjske granice piramidalnih struktura;
vanjski omotač piramidalnog tipa sastoji se od neurona malih i velikih veličina s dubljim položajem potonjeg. Oblik ovih ćelija ima konusni oblik, od njegovog vrha se grana dendrit, koji ima najveća dužina i debljine, koja, dijeljenjem na manje formacije, povezuje neurone sa sivom tvari. Kako se približavaju korteksu velikog mozga, grane se odlikuju manjom debljinom i formiraju strukturu u obliku lepeze;
unutarnji omotač granularnog tipa sastoji se od nervnih ćelija malih dimenzija, smještenih na određenoj udaljenosti, između kojih se nalaze grupirane strukture vlaknastog tipa;
unutrašnji omotač piramidalnog oblika sastoji se od neurona srednje i velike veličine, a gornji krajevi dendrita dosežu nivo molekularnog omotača;
poklopac, koji se sastoji od neuronskih ćelija u obliku vretena, karakterizira činjenica da njegov dio, koji se nalazi na najnižoj tački, doseže nivo bijele tvari.

Različiti slojevi koji čine korteks razlikuju se jedni od drugih po obliku, lokaciji i namjeni svojih sastavnih struktura. Odnos neurona zvjezdanog, piramidalnog, razgranatog i vretenastog tipa između različitih integumenata formira više od 5 desetina tzv. Uprkos činjenici da ne postoje jasne granice polja, oni zajedničko djelovanje omogućava vam da regulišete mnoge procese povezane sa dobijanjem nervnih impulsa obrada informacija i razvijanje odgovora na podražaje.

Područja kore velikog mozga

Prema funkcijama koje se obavljaju u strukturi koja se razmatra, mogu se razlikovati tri područja:

Zona povezana s obradom impulsa primljenih kroz sistem receptora iz organa vida, mirisa, dodira osobe. Uglavnom, većinu refleksa povezanih s motoričkim vještinama osiguravaju ćelije piramidalne strukture. Omogućuje komunikaciju sa mišićnim vlaknima i kičmenim kanalom kroz dendritske strukture i aksone. Područje odgovorno za primanje informacija o mišićima ima dobro uspostavljene kontakte između različitih slojeva korteksa, što je važno u fazi ispravne interpretacije dolaznih impulsa. Ako je u ovom području zahvaćena kora velikog mozga, to može dovesti do sloma u koordinisanom radu senzornih funkcija i motoričkih aktivnosti. Vizualno, poremećaji motoričkog odjela mogu se manifestirati u reprodukciji nevoljnih pokreta, trzanja, konvulzija, u više složen oblik dovesti do imobilizacije.
Područje senzorne percepcije odgovorno je za obradu dolaznih signala. Po strukturi, to je međusobno povezani sistem analizatora za postavljanje povratne informacije o delovanju stimulatora. Stručnjaci identifikuju brojne oblasti odgovorne za pružanje osjetljivosti na signale. Među njima, okcipitalna pruža vizualnu percepciju, temporalna je povezana sa slušnim receptorima, hipokampalna zona s olfaktornim refleksima. Područje odgovorno za analizu informacija o ukusu nalazi se u predjelu krune. Tu su lokalizirani i centri odgovorni za prijem i obradu taktilnih signala. Senzorna sposobnost direktno ovisi o broju neuronskih veza u ovoj oblasti; općenito, ove zone zauzimaju do petine ukupnog volumena korteksa. Oštećenje ove zone povlači izobličenje percepcije, što ne dozvoljava razvoj signala odgovora koji je adekvatan podražaju koji na njega djeluje. Na primjer, poremećaj slušne zone ne mora nužno dovesti do gluvoće, ali može uzrokovati niz efekata koji narušavaju ispravnu percepciju informacija. To se može izraziti u nemogućnosti hvatanja dužine ili frekvencije zvučnih signala, njihovog trajanja i tembra, kršenja fiksacije utjecaja s kratkim trajanjem djelovanja.
Zona asocijacije ostvaruje kontakt između signala koje primaju neuroni u senzornom području i motoričke aktivnosti, što je odgovor. Ovo područje formira smislene reflekse ponašanja, osigurava njihovu praktičnu primjenu i zauzima veliki dio korteksa. Prema području lokalizacije, moguće je razlikovati prednja područja smještena u prednjim dijelovima i stražnja, koja zauzimaju prostor između zone sljepoočnica, tjemena i stražnjeg dijela glave. Osobu karakterizira veći razvoj stražnjih dijelova područja asocijativne percepcije. Još jednu važnu ulogu imaju asocijativni centri, oni osiguravaju implementaciju i percepciju govorna aktivnost. Oštećenje prednjeg asocijativnog područja dovodi do kršenja sposobnosti izvođenja analitičke funkcije, predviđanje na osnovu dostupnih činjenica ili prethodnog iskustva. Povreda stražnje asocijacije otežava orijentaciju osobe u prostoru. Takođe otežava rad apstraktnog trodimenzionalnog razmišljanja, konstrukcije i ispravnog tumačenja složenih vizuelnih modela.

Posljedice oštećenja moždane kore

Do kraja nije proučeno da li je zaborav jedan od poremećaja povezanih sa oštećenjem moždane kore? Ili su te promjene povezane sa normalnim funkcionisanjem sistema po principu uništavanja neiskorištenih veza. Naučnici su dokazali da zbog međusobne povezanosti neuronskih struktura, ako je jedno od ovih područja oštećeno, može se uočiti djelomična, pa čak i potpuna reprodukcija njegovih funkcija drugim strukturama. U slučaju djelomičnog gubitka sposobnosti percepcije, obrade informacija ili reprodukcije signala, sistem može ostati u funkciji neko vrijeme, sa ograničenim funkcijama. To se događa zbog obnavljanja veza između netaknutih negativan uticaj sekcije neurona prema principu distributivnog sistema. Međutim, moguć je i suprotan učinak, u kojem oštećenje jedne od kortikalnih zona može dovesti do sloma nekoliko funkcija. U svakom slučaju, poremećaj normalnog rada ovog važno telo je ozbiljno odstupanje, u slučaju kojeg je potrebno odmah pribjeći pomoći specijalista kako bi se izbjegao daljnji razvoj poremećaja.

Među najopasnijim poremećajima u funkcioniranju ove strukture može se izdvojiti atrofija povezana s procesima starenja i smrću nekih neurona. Najčešće korištene dijagnostičke metode su kompjuterska tomografija i magnetna rezonanca, encefalografija, ultrazvučne studije, rendgenske snimke i angiografija. Treba napomenuti da suvremene dijagnostičke metode omogućuju prepoznavanje patoloških procesa u mozgu u prilično ranoj fazi, uz pravovremeni pristup specijalistu, ovisno o vrsti poremećaja, postoji mogućnost obnavljanja poremećenih funkcija.

Čitanje jača neuronske veze:

doktore

web stranica

Moždani korteks je predstavljen jednoličnim slojem sive tvari debljine 1,3-4,5 mm, koji se sastoji od više od 14 milijardi nervnih ćelija. Zbog savijanja kore, njegova površina doseže velike veličine - oko 2200 cm 2.

Debljina korteksa sastoji se od šest slojeva ćelija, koje se razlikuju posebnim bojenjem i pregledom pod mikroskopom. Ćelije slojeva su različite po obliku i veličini. Od njih se procesi protežu u dubinu mozga.

Utvrđeno je da se različita područja – polja moždane kore razlikuju po strukturi i funkciji. Takva polja (nazivaju se i zone ili centri) razlikuju se od 50 do 200. Ne postoje stroge granice između zona moždane kore. Oni čine aparat koji obezbeđuje prijem, obradu dolaznih signala i odgovor na dolazne signale.

U zadnjem centralnom girusu, iza centralnog brazde, nalazi se zona kožne i zglobno-mišićne osjetljivosti. Ovdje se percipiraju i analiziraju signali koji se javljaju pri dodiru našeg tijela, kada je ono izloženo hladnoći ili vrućini, ili efektima bola.

Za razliku od ove zone - u prednjem centralnom girusu, ispred centralnog sulkusa, nalazi se motorna zona. Otkrila je područja koja omogućavaju kretanje donjih ekstremiteta, mišića trupa, ruku, glave. Kada je ova zona iritirana električnom strujom, dolazi do kontrakcija odgovarajućih mišićnih grupa. Rane ili druga oštećenja korteksa motoričke zone uzrokuju paralizu mišića tijela.

U temporalnom režnju je slušna zona. Ovdje se primaju impulsi koji nastaju u receptorima pužnice unutrašnjeg uha i ovdje se analiziraju. Iritacije dijelova slušne zone uzrokuju osjećaj zvukova, a kada su zahvaćeni bolešću, dolazi do gubitka sluha.

vizuelno područje nalazi se u korteksu okcipitalnih režnjeva hemisfera. Kada ga iritira električna struja tokom operacije mozga, osoba doživljava senzacije bljeskova svjetla i tame. Ako je zahvaćena nekom bolešću, pogoršava se i gubi se vid.

U blizini se nalazi bočna brazda zona ukusa, gde se osećaji ukusa analiziraju i formiraju na osnovu signala koji se javljaju u receptorima jezika. Olfactory zona se nalazi u takozvanom olfaktornom mozgu, na dnu hemisfera. Kada su ova područja iritirana tokom hirurških operacija ili tokom upale, ljudi osećaju miris ili ukus bilo koje supstance.

Čisto govorna zona ne postoji. Zastupljen je u korteksu temporalnog režnja, donjem frontalnom girusu lijevo i u područjima parijetalnog režnja. Njihove bolesti prate i poremećaji govora.

Prvi i drugi signalni sistemi

Uloga kore velikog mozga u poboljšanju prvog signalnog sistema i razvoju drugog je neprocenjiva. Ove koncepte razvio je I.P. Pavlov. Signalni sistem u cjelini podrazumijeva se kao ukupnost procesa nervnog sistema koji vrše percepciju, obradu informacija i odgovor tijela. Povezuje tijelo sa vanjskim svijetom.

Prvi signalni sistem

Prvo sistem signalizacije određuje percepciju kroz čula čulno-konkretnih slika. To je osnova za formiranje uslovnih refleksa. Ovaj sistem postoji i kod životinja i kod ljudi.

U višoj nervnoj aktivnosti čoveka razvila se nadgradnja u obliku drugog signalnog sistema. Ono je svojstveno samo čovjeku i manifestira se verbalnom komunikacijom, govorom, pojmovima. Pojavom ovog signalnog sistema postalo je moguće apstraktno mišljenje, generalizacija bezbrojnih signala prvog signalnog sistema. Prema I.P. Pavlovu, riječi su se pretvorile u "signale signala".

Drugi signalni sistem

Pojava drugog signalnog sistema postala je moguća zbog složenih radnih odnosa među ljudima, budući da je ovaj sistem sredstvo komunikacije, kolektivnog rada. Verbalna komunikacija se ne razvija izvan društva. Drugi signalni sistem je doveo do apstraktnog (apstraktnog) mišljenja, pisanja, čitanja, brojanja.

Riječi također percipiraju životinje, ali potpuno drugačije od ljudi. Oni ih doživljavaju kao zvukove, a ne njih značenje kao ljudi. Stoga životinje nemaju drugi signalni sistem. Oba ljudska signalna sistema su međusobno povezana. Oni organizuju ljudsko ponašanje u najširem smislu te riječi. Štaviše, drugi je promijenio prvi signalni sistem, budući da su reakcije prvog počele uvelike ovisiti o tome društvenom okruženju. Osoba je postala sposobna da kontroliše svoje bezuslovne reflekse, instinkte, tj. prvi signalni sistem.

Funkcije kore velikog mozga

Uvod u najvažnije fiziološke funkcije cerebralni korteks svedoči o njegovoj izuzetnoj važnosti u životu. Korteks, zajedno sa najbližim subkortikalnim formacijama, je odjel centralnog nervnog sistema životinja i ljudi.

Funkcije cerebralnog korteksa su provođenje složenih refleksnih reakcija koje čine osnovu više živčane aktivnosti (ponašanja) osobe. Nije slučajno što je od njega dobila najveći razvoj. Izuzetna svojstva korteksa su svest (razmišljanje, pamćenje), drugi signalni sistem (govor), visoka organizacija rada i života uopšte.