Meiosis និង mitosis - ភាពខុសគ្នាដំណាក់កាល។ Meiosis និងដំណាក់កាលរបស់វា។

មីតូស៊ីស- វិធីសាស្រ្តសំខាន់នៃការបែងចែកកោសិកា eukaryotic ដែលក្នុងនោះការកើនឡើងទ្វេដងដំបូងកើតឡើង ហើយបន្ទាប់មកការចែកចាយឯកសណ្ឋាននៃសម្ភារៈតំណពូជរវាងកោសិកាកូនស្រី។

Mitosis គឺជាដំណើរការបន្តដែលមានបួនដំណាក់កាល៖ prophase, metaphase, anaphase និង telophase ។ មុនពេល mitosis កោសិការៀបចំសម្រាប់ការបែងចែកឬ interphase ។ រយៈពេលនៃការរៀបចំកោសិកាសម្រាប់ mitosis និង mitosis ខ្លួនវារួមគ្នាបង្កើត វដ្ត mitotic. ខាងក្រោមនេះគឺជាការពិពណ៌នាសង្ខេបនៃដំណាក់កាលនៃវដ្ត។

អន្តរដំណាក់កាលមានបីដំណាក់កាល៖ presynthetic, ឬ postmitotic, - G 1, សំយោគ - S, postsynthetic, ឬ premitotic, - G 2 ។

រយៈពេលសំយោគ (2ន 2គកន្លែងណា ន- ចំនួនក្រូម៉ូសូម ជាមួយ- ចំនួនម៉ូលេគុល DNA) - ការលូតលាស់កោសិកា ការធ្វើឱ្យសកម្មនៃដំណើរការសំយោគជីវសាស្រ្ត ការរៀបចំសម្រាប់រយៈពេលបន្ទាប់។

រយៈពេលសំយោគ (2ន 4គ) គឺជាការចម្លង DNA ។

រយៈពេលក្រោយសំយោគ (2ន 4គ) - ការរៀបចំកោសិកាសម្រាប់ mitosis ការសំយោគ និងការប្រមូលផ្តុំប្រូតេអ៊ីន និងថាមពលសម្រាប់ការបែងចែកនាពេលខាងមុខ ការកើនឡើងនៃចំនួន organelles ការកើនឡើងទ្វេដងនៃ centrioles ។

ប្រូហ្វាស (2ន 4គ) - ការរុះរើភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរ ការបង្វែរនៃ centrioles ទៅនឹងប៉ូលផ្សេងគ្នានៃកោសិកា ការបង្កើតខ្សែស្រឡាយ spindle fission, "ការបាត់" នៃ nucleoli, condensation នៃ chromosomes ពីរ។

metaphase (2ន 4គ) - ការតម្រឹមនៃក្រូម៉ូសូមពីរដែលខាប់បំផុតនៅក្នុងប្លង់អេក្វាទ័រនៃកោសិកា (បន្ទះមេតាហ្វាស) ការភ្ជាប់នៃសរសៃ spindle ជាមួយនឹងចុងម្ខាងទៅកណ្តាល មួយទៀត - ទៅកណ្តាលនៃក្រូម៉ូសូម។

អាណាផាស (4ន 4គ) - ការបែងចែកក្រូម៉ូសូមពីរទៅជាក្រូម៉ាទីត និងការបង្វែរនៃក្រូម៉ាទីតប្អូនស្រីទាំងនេះទៅប៉ូលទល់មុខនៃកោសិកា (ក្នុងករណីនេះក្រូម៉ូសូមក្លាយជាក្រូម៉ូសូមតែមួយឯករាជ្យ)។

តេឡូហ្វាស (2ន 2គនៅក្នុងកោសិកាកូនស្រីនីមួយៗ) - decondensation នៃក្រូម៉ូសូម, ការបង្កើតភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរជុំវិញក្រុមក្រូម៉ូសូមនីមួយៗ, ការបែកខ្ញែកនៃខ្សែស្រឡាយ spindle fission, រូបរាងនៃ nucleolus, ការបែងចែកនៃ cytoplasm (cytotomy) ។ Cytotomy នៅក្នុងកោសិកាសត្វកើតឡើងដោយសារតែ fission furrow នៅក្នុងកោសិការុក្ខជាតិ - ដោយសារតែបន្ទះកោសិកា។

1 - prophase; 2 - metaphase; 3 - អាណាហ្វាស; 4 - តេលូហ្វាស។

សារៈសំខាន់ជីវសាស្រ្តនៃ mitosis ។កោសិកាកូនស្រីបង្កើតជាលទ្ធផលនៃការបែងចែកនេះមានលក្ខណៈហ្សែនដូចគ្នាទៅនឹងម្តាយ។ Mitosis ធានានូវភាពស្ថិតស្ថេរនៃក្រូម៉ូសូមដែលបានកំណត់ក្នុងចំនួនកោសិកា។ គូសបញ្ជាក់ពីដំណើរការដូចជា ការលូតលាស់ ការបង្កើតឡើងវិញ ការបន្តពូជដោយភេទ។ល។

- នេះគឺជាវិធីពិសេសនៃការបែងចែកកោសិកា eukaryotic ដែលជាលទ្ធផលដែលការផ្លាស់ប្តូរនៃកោសិកាពីរដ្ឋ diploid ទៅជា haploid កើតឡើង។ Meiosis មានការបែងចែកពីរជាប់គ្នាដែលនាំមុខដោយការចម្លង DNA តែមួយ។

ការបែងចែក meiotic ដំបូង (meiosis 1)ហៅថា ការកាត់បន្ថយ ព្រោះវាស្ថិតក្នុងអំឡុងពេលនៃការបែងចែកនេះ ដែលចំនួនក្រូម៉ូសូមត្រូវបានកាត់បន្ថយពាក់កណ្តាល៖ ពីកោសិកាមួយ diploid (2 ន 4គ) បង្កើតជា haploid ពីរ (1 ន 2គ).

ដំណាក់កាលទី 1(នៅដើម - ២ ន 2គ, នៅចុងបញ្ចប់ - 2 ន 4គ) - ការសំយោគ និងការប្រមូលផ្តុំសារធាតុ និងថាមពលដែលចាំបាច់សម្រាប់ការអនុវត្តការបែងចែកទាំងពីរ ការកើនឡើងនៃទំហំកោសិកា និងចំនួននៃសរីរាង្គ ការកើនឡើងទ្វេដងនៃ centrioles ការចម្លង DNA ដែលបញ្ចប់ក្នុងដំណាក់កាលទី 1 ។

ប្រូហ្វាស ១ (2ន 4គ) - ការរុះរើភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរ ការបង្វែរកណ្តាលទៅប៉ូលផ្សេងគ្នានៃកោសិកា ការបង្កើត filaments spindle filaments "ការបាត់ខ្លួន" នៃ nucleoli ការ condensation នៃ chromosomes ពីរក្រូម៉ូសូម conjugation នៃក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា និងការឆ្លងកាត់។ ការផ្សំ- ដំណើរ​ការ​នៃ​ការ​រួម​បញ្ចូល​គ្នា​និង interlacing នៃ​ក្រូម៉ូសូម homologous ។ គូនៃក្រូម៉ូសូមដូចគ្នាបេះបិទត្រូវបានគេហៅថា bivalent. ការឆ្លងកាត់គឺជាដំណើរការនៃការផ្លាស់ប្តូរតំបន់ដូចគ្នារវាងក្រូម៉ូសូម homologous ។

វគ្គទី១ ចែកចេញជាដំណាក់កាល៖ ឡេតូទីន(ការបញ្ចប់ការចម្លង DNA) ហ្សីហ្គោទីន(ការបញ្ចូលគ្នានៃក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា, ការបង្កើត bivalents), pachytene(ការឆ្លង, ការបញ្ចូលគ្នានៃហ្សែន), មន្ត្រីរាជការ(ការរកឃើញនៃ chiasmata, 1 ប្លុកនៃ oogenesis របស់មនុស្ស), diakinesis(ការបញ្ចប់នៃ chiasma) ។

1 - ឡេតូទីន; 2 - ហ្សីហ្គោទីន; 3 - pachytene; 4 - diplotene; 5 - diakinesis; 6 - metaphase 1; 7 - អាណាហ្វាស 1; 8 - telophase 1;
9 - prophase 2; 10 - metaphase 2; 11 - អាណាហ្វាស 2; ១២ - តេឡូហ្វាស ២.

Metaphase 1 (2ន 4គ) - ការតម្រឹមនៃ bivalents នៅក្នុងយន្តហោះអេក្វាទ័រនៃកោសិកា ការភ្ជាប់នៃសរសៃ spindle ជាមួយនឹងចុងម្ខាងទៅ centrioles មួយទៀត - ទៅ centromeres នៃក្រូម៉ូសូម។

អាណាផាស ១ (2ន 4គ) - ការបង្វែរដោយឯករាជ្យដោយចៃដន្យនៃក្រូម៉ូសូមពីរទៅប៉ូលទល់មុខនៃកោសិកា (ពីគូនៃក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា ក្រូម៉ូសូមមួយផ្លាស់ទីទៅបង្គោលមួយ មួយទៀតទៅបង្គោលមួយទៀត) ការផ្សំឡើងវិញនៃក្រូម៉ូសូម។

Telophase ១ (1ន 2គនៅក្នុងកោសិកានីមួយៗ) - ការបង្កើតភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរជុំវិញក្រុមនៃក្រូម៉ូសូមពីរក្រូម៉ាទីតការបែងចែកស៊ីតូប្លាស។ នៅក្នុងរុក្ខជាតិជាច្រើន កោសិកាមួយពីអាណាផាស 1 ផ្លាស់ប្តូរភ្លាមៗទៅប្រូហ្វាស 2 ។

ការបែងចែក meiotic ទីពីរ (meiosis 2)បានហៅ សមីការ.

ដំណាក់កាលទី 2, ឬ interkinesis (1n 2c) គឺជាការសម្រាកខ្លីរវាងការបែងចែក meiotic ទីមួយ និងទីពីរ ក្នុងអំឡុងពេលដែលការចម្លង DNA មិនកើតឡើង។ លក្ខណៈពិសេសនៃកោសិកាសត្វ។

ប្រូហ្វាស ២ (1ន 2គ) - ការរុះរើភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរ ការបង្វែរ centrioles ទៅប៉ូលផ្សេងគ្នានៃកោសិកា ការបង្កើតសរសៃ spindle ។

Metaphase 2 (1ន 2គ) - ការតម្រឹមនៃក្រូម៉ូសូមពីរ - ក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងយន្តហោះអេក្វាទ័រនៃកោសិកា (បន្ទះមេតាហ្វាស) ការភ្ជាប់នៃសរសៃ spindle ជាមួយនឹងចុងម្ខាងទៅ centrioles មួយទៀត - ទៅ centromeres នៃក្រូម៉ូសូម; 2 ប្លុកនៃ oogenesis នៅក្នុងមនុស្ស។

អាណាផាស ២ (2ន 2ជាមួយ) - ការបែងចែកក្រូម៉ូសូមពីរទៅជាក្រូម៉ាទីត និងការបង្វែរនៃក្រូម៉ាទីតប្អូនស្រីទាំងនេះទៅប៉ូលទល់មុខនៃកោសិកា (ក្នុងករណីនេះក្រូម៉ូសូមក្លាយជាក្រូម៉ូសូមតែមួយឯករាជ្យ) ការផ្សំឡើងវិញនៃក្រូម៉ូសូម។

Telophase ២ (1ន 1គនៅក្នុងកោសិកានីមួយៗ) - decondensation នៃក្រូម៉ូសូម, ការបង្កើតភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរជុំវិញក្រុមនីមួយៗនៃក្រូម៉ូសូម, ការបែកបាក់នៃខ្សែស្រឡាយ spindle fission, រូបរាងនៃ nucleolus, ការបែងចែកនៃ cytoplasm (cytotomy) ជាមួយនឹងការបង្កើតកោសិកា haploid ចំនួនបួន។ លទ្ធផល។

សារៈសំខាន់ជីវសាស្រ្តនៃ meiosis ។ Meiosis គឺជាព្រឹត្តិការណ៍កណ្តាលនៃ gametogenesis នៅក្នុងសត្វ និង sporogenesis នៅក្នុងរុក្ខជាតិ។ ក្នុងនាមជាមូលដ្ឋាននៃភាពប្រែប្រួលរួមបញ្ចូលគ្នា meiosis ធានានូវភាពចម្រុះហ្សែននៃ gametes ។

អាមីតូស៊ីស

អាមីតូស៊ីស- ការបែងចែកដោយផ្ទាល់នៃស្នូល interphase ដោយការបង្រួមដោយគ្មានការបង្កើតក្រូម៉ូសូមនៅខាងក្រៅវដ្ត mitotic ។ ពិពណ៌នាអំពីភាពចាស់ ការផ្លាស់ប្តូររោគសាស្ត្រ និងវិនាសទៅនឹងកោសិកាស្លាប់។ បន្ទាប់ពី amitosis កោសិកាមិនអាចត្រលប់ទៅវដ្ត mitotic ធម្មតាបានទេ។

វដ្តកោសិកា

វដ្តកោសិកា- អាយុកាលនៃកោសិកាមួយ ចាប់ពីពេលនៃការលេចចេញ ដល់ការបែក ឬស្លាប់។ ធាតុផ្សំជាកាតព្វកិច្ចនៃវដ្តកោសិកាគឺវដ្ត mitotic ដែលរួមមានរយៈពេលនៃការរៀបចំសម្រាប់ការបែងចែក និង mitosis ត្រឹមត្រូវ។ លើសពីនេះទៀត មានរយៈពេលនៃការសម្រាកនៅក្នុងវដ្តជីវិត ក្នុងអំឡុងពេលដែលកោសិកាបំពេញមុខងាររបស់ខ្លួន និងជ្រើសរើសជោគវាសនាបន្ថែមទៀតរបស់វា: ការស្លាប់ ឬត្រលប់ទៅវដ្តនៃ mitotic ។

ទៅ ការបង្រៀន№12"ការសំយោគរូបថត។ គីមីវិទ្យា "

ទៅ ការបង្រៀន№14"ការបន្តពូជនៃសារពាង្គកាយ"

ម៉ីអូស៊ីស- នេះគឺជាប្រភេទនៃការបែងចែកកោសិកាមេរោគដែលក្នុងនោះកោសិកា haploid ចំនួន 4 ត្រូវបានបង្កើតឡើងពីកោសិកា diploid មួយ។ នៅក្នុង meiosis មុន interphase ការចម្លង DNA មិនពេញលេញកើតឡើង (ដូច្នេះផ្នែកនៃ Z-DNA តែមួយខ្សែនៅតែមាន) និងប្រូតេអ៊ីនអ៊ីស្តូន។

Meiosis រួមបញ្ចូលទាំងការបែងចែកពីរ: 1 - ការកាត់បន្ថយ (កាត់បន្ថយ) និង 2 - សមីការ (ស្មើគ្នា) ។

ការបែងចែកកាត់បន្ថយចាប់ផ្តើមជាមួយ prophase I ខុសគ្នាជាមូលដ្ឋាន ពីដំណាក់កាលនៃ mitosis ។ Prophase I មានដំណាក់កាល៖ leptotene, zygoten, pachytene, diploten, diakinesis ។

ឡេតូទីណា(ខ្សែស្រឡាយស្តើង) - ក្រូម៉ូសូមមានក្រូម៉ូសូមពីរពួកវាត្រូវបានខ្ចាត់ខ្ចាយខ្សោយចំនួនរបស់ពួកគេគឺស្មើនឹង diploid - 2n4s) ។

ហ្សីហ្គោតេន(ដំណាក់កាល ការភ្ជាប់គ្នា។ strands) - ក្រូម៉ូសូម homologous ត្រូវបានទាក់ទាញទៅគ្នាទៅវិញទៅមក - conjugate បង្កើតជា bivalents ។ ចំនួន bivalents គឺស្មើនឹង haploid (n4c) (ឧ. មាន 4 chromatids ក្នុង bivalent នីមួយៗ)។ ពួកវាត្រូវបានភ្ជាប់ទៅគ្នាទៅវិញទៅមកដូចជាខ្សែរ៉ូត។ យន្តការផ្សំ៖ ការតំរៀបស្លឹកខ្សោយ (អ៊ីស្តូនដែលសំបូរទៅដោយលីស៊ីនតិចតួច) វត្តមានរបស់ Z-DNA ដែលត្រូវបានទាក់ទាញតាមគោលការណ៍នៃការបំពេញបន្ថែម លំដាប់ DNA ច្រំដែលខ្លាំង។ ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃក្រូម៉ូសូម homologous បែបនេះត្រូវបានអនុវត្តដោយសារតែរចនាសម្ព័ន្ធតែមួយគត់ដែលមាននៅក្នុង meiosis - ស្មុគស្មាញ synaptonemal ដែលផ្តល់នូវទំនាក់ទំនងជិតស្និទ្ធរវាងផ្នែកក្រូម៉ាទីតដូចគ្នា។

ប៉ាគីទីន(ដំណាក់កាលនៃសរសៃក្រាស់) - មានការឡើងក្រាស់និងខ្លីនៃក្រូម៉ូសូមដោយសារតែការបង្វិលវង់។ bivalent មើលទៅដូចជា tetrad នៃ chromatids ។

ទូត- ក្រូម៉ូសូម homologous ចាប់ផ្តើមបណ្តេញចេញពីតំបន់ centromere ។ ក្រូម៉ូសូមហាក់ដូចជាបន្ធូរអារម្មណ៍។ កន្លែងដែលក្រូម៉ូសូមឆ្លងកាត់ត្រូវបានគេហៅថា chiasmata ។ នៅក្នុងសៀវភៅកត់ត្រានីមួយៗប្រហែលជា។ 2 ទៅ 5 chiasmus ។ ក្នុងដំណាក់កាលនេះ មានការដោះដូររវាងតំបន់ដូចគ្នានៃក្រូម៉ាទីតដែលមិនមែនជាបងប្អូន (ឪពុក និងម្តាយ) - ឆ្លងកាត់.

ដំណើរការនៃការផ្លាស់ប្តូរ chiasmata ពី centromere ទៅចុងបញ្ចប់នៃក្រូម៉ូសូមត្រូវបានគេហៅថា chiasma terminalization ។

diakinesis(ដំណាក់កាលនៃភាពខុសគ្នា) ។ ទំនាក់ទំនងរវាង chromatids ត្រូវបានរក្សានៅចុងម្ខាង ឬទាំងពីរ។ nucleoli និងភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរបាត់។

អេ metaphase I bivalents មានទីតាំងនៅតាមខ្សែអេក្វាទ័រ ពួកគេត្រូវបានភ្ជាប់នៅក្នុងតំបន់ centromere ទៅខ្សែស្រឡាយ spindle ។ ក្រូម៉ូសូម homologous ត្រូវបានភ្ជាប់ទៅគ្នាទៅវិញទៅមកដោយ chiasmata ដែលបានផ្លាស់ប្តូរទៅចុងនៃក្រូម៉ូសូម។

អេ អាណាហ្វាស Iក្រូម៉ូសូម homologous ពី bivalent នីមួយៗផ្លាស់ទីទៅប៉ូល។

Telophase I- ខ្លីណាស់នៅក្នុងដំណើរការរបស់វាគឺការបង្កើតស្នូលថ្មី។ ក្រូម៉ូសូម decondense និង despiralize ។ មានការថយចុះនៃចំនួនក្រូម៉ូសូម (នៅក្នុងស្នូលនីមួយៗ - n2c) ។ សំណុំ haploid ដែលបានកាត់បន្ថយនេះចាំបាច់រួមបញ្ចូលក្រូម៉ូសូមដូចគ្នាមួយពី bivalent នីមួយៗ។ ការរួមបញ្ចូលគ្នាឯករាជ្យនៃក្រូម៉ូសូម homologous (ឪពុក + ម្តាយ) កើតឡើង - ចំនួននៃជម្រើសដែលអាចធ្វើបានគឺ 2 23. / 2 - ច្រើនជាង 4 លាន។ នេះគឺជាភាពខុសគ្នាជាមូលដ្ឋានរវាង meiosis និង mitosis ។ ដូច្នេះបញ្ចប់ផ្នែកកាត់បន្ថយ។

cytokinesisនៅក្នុងសារពាង្គកាយជាច្រើន វាមិនកើតឡើងភ្លាមៗបន្ទាប់ពីការបំបែកនុយក្លេអ៊ែរទេ ដូច្នេះក្នុងកោសិកាមួយមានស្នូលពីរតូចជាងកោសិកាដើម។

បន្ទាប់មកដំណាក់កាលមកដល់ interkinesis, ដែលខុសពី interphase នៅក្នុងការចម្លង DNA មិនកើតឡើងនៅក្នុងវាទេ។ Interkinesis គឺជាដំណាក់កាលមធ្យមរវាងការកាត់បន្ថយ និងការបែងចែកសមីការនៃ meiosis ។

បន្ទាប់ពី interkinesis មក ការបែងចែកទីពីរនៃ meiosis - សមីការ . វាដំណើរការទៅតាមប្រភេទនៃ mitosis មានតែកោសិកាមួយប៉ុណ្ណោះដែលចូលក្នុងវាមិនមែនដោយ diploid (2n4s) ប៉ុន្តែជាមួយនឹងចំនួន chromosomes haploid (n2s) ដែលមាន chromatids ពីរ (ការកើនឡើងទ្វេដងរបស់ពួកគេបានកើតឡើងសូម្បីតែនៅក្នុង interphase មុនពេល meiosis 1) ។ ការបែងចែកសមីការមានដំណាក់កាលដូចគ្នានឹង mitosis៖ ដំណាក់កាលទី II, ដំណាក់កាលទី II, អាណាហ្វាស II(ក្រូម៉ាទីតខុសគ្នាឆ្ពោះទៅរកប៉ូល) តេឡូហ្វាស II(ស្នូលនីមួយៗមានចំនួន haploid នៃក្រូម៉ូសូមខ្សែតែមួយ)។ Cytokinesis កើតឡើងនៅក្នុងកោសិកាដែលបណ្តាលឱ្យមានការបង្កើតកោសិកា haploid ចំនួនបួន (nc) ។

ដូច្នេះ កោសិកា diploid ដែលមានសំណុំក្រូម៉ូសូមពីរដងចូលទៅក្នុង meiosis I ។ Meiosis I ផលិតកោសិកា haploid ពីរដែលមានក្រូម៉ូសូមស្ទួន។ ជាលទ្ធផលនៃ meiosis II, កោសិកា haploid បួន, តំណពូជហ្សែនដែលមានក្រូម៉ូសូមតែមួយត្រូវបានបង្កើតឡើង។

ភាពខុសគ្នារវាង meiosis និង mitosis (រូប ៣.៦) .

1. prophase I នៃការបែងចែក meiosis ផ្ទុយទៅនឹង prophase នៃ mitosis ត្រូវបានពង្រីកយ៉ាងខ្លាំង ដំណើរការសំខាន់ៗកើតឡើងនៅក្នុងវាដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការភ្ជាប់នៃក្រូម៉ូសូម homologous និងការឆ្លងកាត់។

2. ឯកតាមុខងារនៃ mitosis គឺក្រូម៉ាទីត ខណៈពេលដែល meiosis គឺជាក្រូម៉ូសូមទាំងមូល។

3. ក្នុងអំឡុងពេលពីរផ្នែកនៃ meiosis មានតែការចម្លង DNA តែមួយប៉ុណ្ណោះកើតឡើង។

4. ជាលទ្ធផលនៃ mitosis កោសិកាត្រូវបានបង្កើតឡើងជាមួយនឹងសំណុំ diploid នៃក្រូម៉ូសូម និង DNA ហើយជាលទ្ធផលនៃ meiosis - ជាមួយនឹងសំណុំ haploid នៃក្រូម៉ូសូម និង DNA ។

សារៈសំខាន់ជីវសាស្រ្តនៃ meiosis ។

1. ដោយសារតែ meiosis នៅក្នុងសារពាង្គកាយមានជីវិតទាំងអស់ក្នុងអំឡុងពេលបន្តពូជផ្លូវភេទ ភាពស្ថិតស្ថេរនៃចំនួនក្រូម៉ូសូម (karyotype) ត្រូវបានរក្សានៅក្នុងជំនាន់នៃសារពាង្គកាយ។

2. - Meiosis គឺជាកត្តាដ៏មានឥទ្ធិពលនៃភាពប្រែប្រួលរួមបញ្ចូលគ្នា៖

1) អរគុណចំពោះការឆ្លងកាត់ ការផ្សំឡើងវិញកើតឡើងនៅកម្រិតនៃហ្សែន (ឪពុក និងម្តាយ) និងការបង្កើតក្រូម៉ូសូមថ្មីប្រកបដោយគុណភាព។

2) ដោយសារតែភាពខុសគ្នានៃក្រូម៉ូសូមមាតាបិតា និងមាតានៅក្នុងការបែងចែកអាណាផាសទី 1 ការផ្សំឡើងវិញកើតឡើងនៅកម្រិតនៃក្រូម៉ូសូមទាំងមូល: 1 ឪពុក 22 មាតា ឬ 2 ពី និង 21 ម៉ាត់។ល។

Meiosis បញ្ជាក់ពីការបង្កើតកោសិកាមេជីវិតក្នុងអំឡុងពេលបន្តពូជផ្លូវភេទនៃសារពាង្គកាយពហុកោសិកា។

អត្ថបទនេះនឹងជួយអ្នកស្វែងយល់អំពីប្រភេទនៃការបែងចែកកោសិកា។ យើងនឹងនិយាយយ៉ាងខ្លី និងច្បាស់លាស់អំពីជំងឺ meiosis អំពីដំណាក់កាលដែលអមដំណើរដំណើរការនេះ រៀបរាប់ពីលក្ខណៈសំខាន់ៗរបស់ពួកគេ ស្វែងយល់ពីអ្វីដែលជាសញ្ញាសម្គាល់លក្ខណៈ meiosis ។

អ្វី​ទៅ​ជា meiosis?

ការបែងចែកកោសិកាកាត់បន្ថយ និយាយម្យ៉ាងទៀត meiosis គឺជាប្រភេទនៃការបែងចែកនុយក្លេអ៊ែរដែលចំនួនក្រូម៉ូសូមត្រូវបានកាត់បន្ថយពាក់កណ្តាល។

បកប្រែពីភាសាក្រិកបុរាណ meiosis មានន័យថាការកាត់បន្ថយ។

ដំណើរការនេះកើតឡើងជាពីរដំណាក់កាល៖

• ការកាត់បន្ថយ ;

នៅដំណាក់កាលនេះក្នុងអំឡុងពេល meiosis ចំនួននៃក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងកោសិកាត្រូវបានកាត់បន្ថយពាក់កណ្តាល។

• សមីការ ;

ក្នុងអំឡុងពេលនៃការបែងចែកទីពីរកោសិកា haploid ត្រូវបានបម្រុងទុក។

អត្ថបទកំពូល 4ដែលអានជាមួយនេះ។

លក្ខណៈពិសេសនៃដំណើរការនេះគឺថាវាកើតឡើងតែនៅក្នុង diploid ក៏ដូចជានៅក្នុងកោសិកា polyploid ផងដែរ។ ហើយទាំងអស់ដោយសារតែជាលទ្ធផលនៃការបែងចែកទីមួយនៅក្នុងប្រូហ្វាសទី 1 នៅក្នុងប៉ូលីផូឡូអ៊ីតដែលសេស វាគ្មានវិធីដើម្បីធានាបាននូវការបញ្ចូលគ្នាជាគូនៃក្រូម៉ូសូមនោះទេ។

ដំណាក់កាលនៃជំងឺ meiosis

នៅក្នុងជីវវិទ្យា ការបែងចែកកើតឡើងជាបួនដំណាក់កាល៖ prophase, metaphase, anaphase និង telophase . Meiosis គឺមិនមានករណីលើកលែងនោះទេ លក្ខណៈពិសេសនៃដំណើរការនេះគឺថាវាកើតឡើងជាពីរដំណាក់កាល រវាងដំណាក់កាលខ្លីៗ។ អន្តរដំណាក់កាល .

ផ្នែកទីមួយ៖

ប្រូហ្វាស ១ គឺជាដំណាក់កាលដ៏ស្មុគស្មាញនៃដំណើរការទាំងមូលទាំងមូល វាមាន 5 ដំណាក់កាល ដែលត្រូវបានរាយក្នុងតារាងខាងក្រោម៖

ដំណាក់កាល	សញ្ញា
ឡេតូទីណា	ក្រូម៉ូសូមខ្លី ឌីអិនអេ condenses និងបង្កើតជាសរសៃស្តើង។
ហ្សីហ្គោតេន	ក្រូម៉ូសូម homologous ផ្គូផ្គង។
ប៉ាគីទីន	តាមរយៈពេល ដំណាក់កាលវែងបំផុត ក្នុងអំឡុងពេលដែលក្រូម៉ូសូម homologous ត្រូវបានភ្ជាប់យ៉ាងតឹងរ៉ឹងទៅគ្នាទៅវិញទៅមក។ ជាលទ្ធផលមានការផ្លាស់ប្តូរផ្នែកខ្លះរវាងពួកគេ។
ទូត	ក្រូម៉ូសូមមួយផ្នែក decondense ផ្នែកនៃហ្សែនចាប់ផ្តើមអនុវត្តមុខងាររបស់វា។ RNA ត្រូវបានបង្កើតឡើង ប្រូតេអ៊ីនត្រូវបានសំយោគ ខណៈដែលក្រូម៉ូសូមនៅតែទាក់ទងគ្នាទៅវិញទៅមក។
diakinesis	ការ condensation DNA កើតឡើងម្តងទៀត ដំណើរការបង្កើតឈប់ ភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរបាត់ កណ្តាលមានទីតាំងនៅប៉ូលទល់មុខ ប៉ុន្តែក្រូម៉ូសូមមានទំនាក់ទំនងគ្នាទៅវិញទៅមក។

Prophase បញ្ចប់ដោយការបង្កើត fission spindle ការបំផ្លិចបំផ្លាញនៃភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរ និង nucleolus ខ្លួនឯង។

មេតាហ្វាស ការបែងចែកទី 1 គឺមានសារៈសំខាន់ដែលក្រូម៉ូសូមតម្រង់ជួរតាមបណ្តោយផ្នែកអេក្វាទ័រនៃផ្នែកបែងចែក។

កំឡុងពេល អាណាហ្វាស ១ microtubules ចុះកិច្ចសន្យា, bivalents ដាច់ដោយឡែក, និង chromosomes បង្វែរទៅបង្គោលផ្សេងគ្នា។

មិនដូច mitosis ទេ នៅដំណាក់កាល anaphase ក្រូម៉ូសូមទាំងមូលដែលមាន chromatids ពីរចេញដំណើរទៅកាន់ប៉ូល។

នៅឆាក តេឡូហ្វាស ក្រូម៉ូសូម despiralize ហើយស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរថ្មីមួយត្រូវបានបង្កើតឡើង។

អង្ករ។ 1. គ្រោងការណ៍នៃ meiosis នៃដំណាក់កាលដំបូងនៃការបែងចែក

ការបែងចែកទីពីរ មានមុខងារដូចខាងក្រោមៈ

• សម្រាប់ ព្យាករណ៍ ២ condensation នៃក្រូម៉ូសូម និងការបែងចែកនៃមជ្ឈមណ្ឌលកោសិកា គឺជាលក្ខណៈ ផលិតផលដែលបំបែកទៅប៉ូលទល់មុខនៃស្នូល។ ភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរត្រូវបានបំផ្លាញ ការបែងចែក spindle ថ្មីត្រូវបានបង្កើតឡើង ដែលមានទីតាំងនៅកាត់កែងទៅនឹង spindle ដំបូង។
• កំឡុងពេល metaphase ក្រូម៉ូសូមមានទីតាំងនៅអេក្វាទ័រនៃ spindle ។
• កំឡុងពេល អាណាហ្វាស ក្រូម៉ូសូមបែងចែក ហើយក្រូម៉ាទីតមានទីតាំងនៅប៉ូលផ្សេងគ្នា។
• តេឡូហ្វាស សម្គាល់ដោយ despiralization នៃក្រូម៉ូសូម និងរូបរាងនៃស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរថ្មី។

អង្ករ។ 2. គ្រោងការណ៍នៃ meiosis នៃដំណាក់កាលទីពីរនៃការបែងចែក

ជាលទ្ធផលកោសិកា haploid ចំនួនបួនត្រូវបានទទួលពីកោសិកា diploid មួយដោយការបែងចែកបែបនេះ។ ដោយផ្អែកលើនេះ យើងបានសន្និដ្ឋានថា meiosis គឺជាទម្រង់នៃ mitosis ដែលជាលទ្ធផលដែល gametes ត្រូវបានបង្កើតឡើងពីកោសិកា diploid នៃក្រពេញភេទ។

អត្ថន័យនៃ meiosis

ក្នុងអំឡុងពេល meiosis នៅដំណាក់កាលនៃ prophase 1 ដំណើរការកើតឡើង ឆ្លងកាត់ - ការផ្សំឡើងវិញនៃសម្ភារៈហ្សែន។ លើសពីនេះទៀតក្នុងអំឡុងពេល anaphase ទាំងផ្នែកទីមួយ និងទីពីរ ក្រូម៉ូសូម និងក្រូម៉ាទីតបង្វែរទៅបង្គោលផ្សេងគ្នាក្នុងលំដាប់ចៃដន្យ។ នេះពន្យល់ពីភាពប្រែប្រួលចម្រុះនៃកោសិកាដើម។

នៅក្នុងធម្មជាតិ meiosis មានសារៈសំខាន់ខ្លាំងដូចជា:

• នេះគឺជាជំហានសំខាន់មួយនៅក្នុង gametogenesis;

អង្ករ។ 3. គ្រោងការណ៍នៃ gametogenesis

• អនុវត្តការផ្ទេរកូដហ្សែនក្នុងអំឡុងពេលបន្តពូជ;
• កោសិកាកូនស្រីលទ្ធផលមិនស្រដៀងនឹងកោសិកាម្តាយទេ ហើយក៏ខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមកផងដែរ។

Meiosis មានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់សម្រាប់ការបង្កើតកោសិកាមេជីវិត ដោយសារលទ្ធផលនៃការបង្កកំណើតរបស់ gametes ស្នូលបានបញ្ចូលគ្នា។ បើមិនដូច្នោះទេចំនួនក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងហ្សីហ្គោតនឹងធំជាងពីរដង។ ដោយសារតែការបែងចែកនេះ កោសិកាដំណុះគឺ haploid ហើយក្នុងអំឡុងពេលនៃការបង្កកំណើត ការ diploidy នៃក្រូម៉ូសូមត្រូវបានស្ដារឡើងវិញ។

តើយើងបានរៀនអ្វីខ្លះ?

Meiosis គឺជាប្រភេទនៃការបែងចែកកោសិកា eukaryotic ដែលកោសិកា haploid ចំនួនបួនត្រូវបានបង្កើតឡើងពីកោសិកា diploid មួយដោយកាត់បន្ថយចំនួនក្រូម៉ូសូម។ ដំណើរការទាំងមូលប្រព្រឹត្តទៅជាពីរដំណាក់កាល - ការកាត់បន្ថយ និងសមីការ ដែលនីមួយៗមានបួនដំណាក់កាល - prophase, metaphase, anaphase និង telophase ។ Meiosis មានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់សម្រាប់ការបង្កើត gamete សម្រាប់ការបញ្ជូនព័ត៌មានហ្សែនទៅមនុស្សជំនាន់ក្រោយ និងសម្រាប់ការផ្សំឡើងវិញនៃសម្ភារៈហ្សែនផងដែរ។

សំណួរប្រធានបទ

របាយការណ៍វាយតម្លៃ

ការវាយតម្លៃជាមធ្យម៖ ៤.៦. ការវាយតម្លៃសរុបទទួលបាន៖ ១២៣៨។

ម៉ីអូស៊ីសគឺជាវិធីសាស្រ្តនៃការបែងចែកកោសិកានៅក្នុង eukaryotes ដែលក្នុងនោះកោសិកា haploid ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ Meiosis ខុសពី mitosis ដែលផលិតកោសិកា diploid ។

លើសពីនេះទៀត meiosis ដំណើរការជាពីរផ្នែកបន្តបន្ទាប់គ្នាដែលត្រូវបានគេហៅថារៀងគ្នាទីមួយ (meiosis I) និងទីពីរ (meiosis II) ។ រួចហើយបន្ទាប់ពីការបែងចែកដំបូង កោសិកាមានតែមួយ ពោលគឺ haploid សំណុំនៃក្រូម៉ូសូម។ ដូច្នេះការបែងចែកទីមួយត្រូវបានគេហៅថាជាញឹកញាប់ ការកាត់បន្ថយ. ទោះបីជាពេលខ្លះពាក្យ "ការបែងចែកកាត់បន្ថយ" ត្រូវបានប្រើទាក់ទងនឹង meiosis ទាំងមូល។

ផ្នែកទីពីរត្រូវបានគេហៅថា សមីការនិងយន្តការស្រដៀងគ្នាទៅនឹង mitosis ។ នៅក្នុង meiosis II បងស្រី chromatids បង្វែរទៅប៉ូលនៃកោសិកា។

Meiosis ដូចជា mitosis ត្រូវបាននាំមុខនៅក្នុង interphase ដោយការសំយោគ DNA - ការចម្លង បន្ទាប់មកក្រូម៉ូសូមនីមួយៗមាន chromatids ពីររួចហើយ ដែលត្រូវបានគេហៅថា chromatids បងប្អូនស្រី។ រវាងការបែងចែកទីមួយ និងទីពីរ ការសំយោគ DNA មិនកើតឡើងទេ។

ប្រសិនបើជាលទ្ធផលនៃ mitosis កោសិកាពីរត្រូវបានបង្កើតឡើងបន្ទាប់មកជាលទ្ធផលនៃ meiosis - 4. ទោះជាយ៉ាងណា, ប្រសិនបើរាងកាយផលិតស៊ុត, បន្ទាប់មកនៅសល់តែកោសិកាមួយ, ដែលមានសារធាតុចិញ្ចឹមប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងខ្លួនវាផ្ទាល់។

បរិមាណ DNA មុនការបែងចែកដំបូងជាធម្មតាត្រូវបានតំណាងថាជា 2n 4c ។ នៅទីនេះ n តំណាងឱ្យក្រូម៉ូសូម c តំណាងឱ្យក្រូម៉ាទីត។ នេះមានន័យថាក្រូម៉ូសូមនីមួយៗមានគូដូចគ្នា (2n) ក្នុងពេលតែមួយ ក្រូម៉ូសូមនីមួយៗមានក្រូម៉ាតពីរ។ ដោយសារវត្តមាននៃក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា ក្រូម៉ាទីចំនួនបួនត្រូវបានទទួល (4c)។

បន្ទាប់ពីការបែងចែកទី 1 និងមុនការបែងចែកទី 2 បរិមាណ DNA នៅក្នុងកោសិកានីមួយៗនៃកោសិកាកូនស្រីទាំងពីរត្រូវបានកាត់បន្ថយមកត្រឹម 1n 2c ។ នោះ​គឺ​ក្រូម៉ូសូម​ដូចគ្នា​បង្វែរ​ទៅ​ជា​កោសិកា​ផ្សេង​គ្នា ប៉ុន្តែ​បន្ត​មាន​ក្រូម៉ាត​ពីរ។

បន្ទាប់ពីការបែងចែកទីពីរ កោសិកាចំនួនបួនត្រូវបានបង្កើតឡើងជាមួយនឹងសំណុំនៃ 1n 1c ពោលគឺ កោសិកានីមួយៗមានក្រូម៉ូសូមតែមួយពីកោសិកាដូចគ្នា ហើយវាមានក្រូម៉ូសូមតែមួយប៉ុណ្ណោះ។

ខាងក្រោមនេះគឺជាការពិពណ៌នាលម្អិតនៃការបែងចែក meiotic ទីមួយនិងទីពីរ។ ការកំណត់ដំណាក់កាលគឺដូចគ្នានឹង mitosis: prophase, metaphase, anaphase, telophase ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ដំណើរការដែលកើតឡើងក្នុងដំណាក់កាលទាំងនេះ ជាពិសេសនៅក្នុងដំណាក់កាលទី 1 គឺមានភាពខុសប្លែកគ្នាខ្លះៗ។

Meiosis I

ប្រូហ្វាស I

ជាធម្មតានេះគឺជាដំណាក់កាលវែងបំផុត និងស្មុគស្មាញបំផុតនៃ meiosis ។ វាត្រូវការពេលយូរជាងជាមួយ mitosis ។ នេះគឺដោយសារតែការពិតដែលថានៅពេលនេះក្រូម៉ូសូមដូចគ្នាខិតជិតគ្នាទៅវិញទៅមកហើយផ្លាស់ប្តូរផ្នែក DNA (ការភ្ជាប់និងការឆ្លងកាត់កើតឡើង) ។

ការផ្សំ- ដំណើរការនៃការភ្ជាប់ក្រូម៉ូសូម homologous ។ ឆ្លងកាត់- ការផ្លាស់ប្តូរតំបន់ដូចគ្នារវាងក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា។ ក្រូម៉ាទីតដែលមិនស៊ីសង្វាក់នៃក្រូម៉ូសូមដូចគ្នាអាចផ្លាស់ប្តូរតំបន់សមមូល។ នៅកន្លែងដែលមានការផ្លាស់ប្តូរបែបនេះកើតឡើង អ្វីដែលគេហៅថា ចៃម៉ា.

ក្រូម៉ូសូមដូចគ្នាដែលផ្គូផ្គងត្រូវបានគេហៅថា bivalents, ឬ tetrads. ការប្រាស្រ័យទាក់ទងត្រូវបានរក្សារហូតដល់អាណាផាស I ហើយត្រូវបានផ្តល់ដោយ centromeres រវាង chromatids បងស្រី និង chiasmata រវាង chromatids nonsister ។

នៅក្នុង prophase ក្រូម៉ូសូមវិលជុំវិញ ដូច្នេះនៅចុងបញ្ចប់នៃដំណាក់កាល ក្រូម៉ូសូមទទួលបានរូបរាង និងទំហំលក្ខណៈរបស់វា។

នៅដំណាក់កាលបន្ទាប់នៃ prophase I ស្រោមសំបុត្រនុយក្លេអ៊ែរបានបំបែកទៅជា vesicles ហើយ nucleoli បាត់។ spindle meiotic ចាប់ផ្តើមបង្កើត។ បីប្រភេទនៃ microtubules spindle ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ ខ្លះត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹង kinetochore ខ្លះទៀត - ទៅ tubules ដែលដុះពីបង្គោលផ្ទុយ (រចនាសម្ព័ន្ធដើរតួជា spacers) ។ នៅសល់ខ្លះទៀតបង្កើតជារចនាសម្ព័ន្ធផ្កាយ ហើយត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងគ្រោងភ្នាស ដែលដំណើរការមុខងារនៃការគាំទ្រ។

Centrosomes ជាមួយ centrioles បង្វែរទៅបង្គោល។ Microtubules ត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងតំបន់នៃអតីតស្នូល ដែលភ្ជាប់ទៅនឹង kinetochore ដែលមានទីតាំងនៅតំបន់ centromere នៃក្រូម៉ូសូម។ ក្នុងករណីនេះ kinetochore នៃ chromatids បងប្អូនស្រីបញ្ចូលគ្នា និងដើរតួជាទាំងមូលតែមួយ ដែលអនុញ្ញាតឱ្យ chromatids នៃក្រូម៉ូសូមមួយមិនបំបែក ហើយបន្តបន្ទាប់គ្នាផ្លាស់ទីទៅប៉ូលមួយនៃកោសិកា។

Metaphase I

ទីបំផុត spindle ត្រូវបានបង្កើតឡើង។ គូនៃក្រូម៉ូសូម homologous មានទីតាំងនៅក្នុងយន្តហោះនៃអេក្វាទ័រ។ ពួកវាតម្រង់ជួរទល់មុខគ្នាតាមខ្សែអេក្វាទ័រនៃកោសិកា ដូច្នេះប្លង់អេក្វាទ័រស្ថិតនៅចន្លោះគូនៃក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា។

អាណាផាស I

ក្រូម៉ូសូម homologous បំបែក និងបង្វែរទៅប៉ូលផ្សេងគ្នានៃកោសិកា។ ដោយសារតែការឆ្លងកាត់ដែលបានកើតឡើងក្នុងអំឡុងពេល prophase, chromatids របស់ពួកគេលែងដូចគ្នាបេះបិទនឹងគ្នាទៅវិញទៅមក។

Telophase I

ស្នូលត្រូវបានស្តារឡើងវិញ។ ក្រូម៉ូសូមបំប្លែងទៅជាក្រូម៉ាទីនស្តើង។ ក្រឡាត្រូវបានបែងចែកជាពីរ។ នៅក្នុងសត្វដោយ invagination នៃភ្នាស។ រុក្ខជាតិមានជញ្ជាំងកោសិកា។

ម៉ីអូស៊ីស II

អន្តរដំណាក់កាលរវាងការបែងចែក meiotic ពីរត្រូវបានគេហៅថា interkinesis, វាខ្លីណាស់។ មិនដូច interphase ការចម្លង DNA មិនកើតឡើងទេ។ តាមពិត វាត្រូវបានកើនឡើងទ្វេដងរួចហើយ គ្រាន់តែកោសិកានីមួយៗមានក្រូម៉ូសូមដូចគ្នាមួយ។ Meiosis II កើតឡើងក្នុងពេលដំណាលគ្នានៅក្នុងកោសិកាពីរដែលបង្កើតឡើងបន្ទាប់ពី meiosis I. ដ្យាក្រាមខាងក្រោមបង្ហាញពីការបែងចែកកោសិកាតែមួយចេញពីកោសិកាពីរ។

ដំណាក់កាលទី II

ខ្លី។ nuclei និង nucleoli បាត់ម្តងទៀត ហើយ chromatids spiralize ។ spindle ចាប់ផ្តើមបង្កើត។

Metaphase II

ខ្សែ spindle ពីរត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងក្រូម៉ូសូមនីមួយៗដែលមានក្រូម៉ាទីពីរ។ ខ្សែ​មួយ​ពី​បង្គោល​មួយ​ខ្សែ​ពី​បង្គោល​ផ្សេង​ទៀត​។ centromeres ត្រូវបានផ្សំឡើងដោយ kinetochore ពីរដាច់ដោយឡែកពីគ្នា។ បន្ទះ metaphase ត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងប្លង់កាត់កែងទៅនឹងអេក្វាទ័រនៃ metaphase I. នោះគឺប្រសិនបើកោសិកាមេនៅក្នុង meiosis ដែលខ្ញុំបានបែងចែកតាមនោះ ឥឡូវនេះកោសិកាពីរនឹងបែងចែកនៅទូទាំង។

អាណាផាស II

ប្រូតេអ៊ីន​ដែល​ចង​ក្រូម៉ាទីត​បងស្រី​បំបែក​ចេញ ហើយ​ពួកវា​បង្វែរ​ទៅ​បង្គោល​ផ្សេងៗ។ ក្រូម៉ូសូមបងស្រីឥឡូវត្រូវបានគេហៅថាក្រូម៉ូសូមបងស្រី។

Telophase II

ស្រដៀងទៅនឹង telophase I. Despiralization នៃក្រូម៉ូសូមកើតឡើង, fission spindle បាត់, ការបង្កើត nuclei និង nucleoli, cytokinesis ។

អត្ថន័យនៃ meiosis

នៅក្នុងសារពាង្គកាយពហុកោសិកា មានតែកោសិការដែលបែងចែកដោយ meiosis ។ ដូច្នេះអត្ថន័យសំខាន់នៃ meiosis គឺ សន្តិសុខយន្តការកការបន្តពូជផ្លូវភេទ,ដែលរក្សាភាពថេរនៃចំនួនក្រូម៉ូសូមនៅក្នុងប្រភេទសត្វ.

អត្ថន័យមួយទៀតនៃ meiosis គឺការបញ្ចូលគ្នាឡើងវិញនៃព័ត៌មានហ្សែនដែលកើតឡើងនៅក្នុងដំណាក់កាលទី I ពោលគឺភាពប្រែប្រួលរួមបញ្ចូលគ្នា។ បន្សំថ្មីនៃ alleles ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងករណីពីរ។ 1. នៅពេលឆ្លងកាត់កើតឡើង ពោលគឺ ក្រូម៉ូសូមដែលមិនមែនជាបងប្អូននៃកន្លែងផ្លាស់ប្តូរក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា។ 2. ជាមួយនឹងការបែងចែកដោយឯករាជ្យនៃក្រូម៉ូសូមទៅនឹងប៉ូលនៅក្នុងការបែងចែក meiotic ទាំងពីរ។ ម្យ៉ាងវិញទៀត ក្រូម៉ូសូមនីមួយៗអាចស្ថិតនៅក្នុងកោសិកាតែមួយ នៅក្នុងការរួមផ្សំជាមួយក្រូម៉ូសូមដែលមិនដូចគ្នាផ្សេងទៀត។

រួចហើយបន្ទាប់ពី meiosis I កោសិកាមានព័ត៌មានហ្សែនផ្សេងៗគ្នា។ បន្ទាប់ពីការបែងចែកទីពីរ កោសិកាទាំងបួនខុសគ្នាពីគ្នាទៅវិញទៅមក។ នេះគឺជាភាពខុសគ្នាដ៏សំខាន់រវាង meiosis និង mitosis ដែលកោសិកាដូចគ្នាបេះបិទតាមហ្សែនត្រូវបានបង្កើតឡើង។

ការឆ្លងកាត់ និងការបែងចែកដោយចៃដន្យនៃក្រូម៉ូសូម និងក្រូម៉ាទីតនៅក្នុងអាណាផាស I និង II បង្កើតការរួមផ្សំថ្មីនៃហ្សែន និង គឺមួយ។មូលហេតុនៃការប្រែប្រួលតំណពូជនៃសារពាង្គកាយដែលអាចធ្វើឱ្យមានការវិវត្តនៃសារពាង្គកាយមានជីវិត។

ម៉ីអូស៊ីស- នេះគឺជាវិធីសាស្រ្តនៃការបែងចែកដោយប្រយោលនៃកោសិកាមេជីវិតបឋម (2p2s), ក្នុងដែលនាំឱ្យមានការបង្កើតកោសិកា haploid (lnlc) ភាគច្រើនជាញឹកញាប់ការរួមភេទ។

មិនដូច mitosis ទេ meiosis មានការបែងចែកកោសិកាបន្តបន្ទាប់គ្នាពីរ ដែលនីមួយៗនាំមុខដោយ interphase (រូបភាព 2.53)។ ការបែងចែកដំបូងនៃ meiosis (meiosis I) ត្រូវបានគេហៅថា ការកាត់បន្ថយ,ចាប់តាំងពីក្នុងករណីនេះចំនួនក្រូម៉ូសូមត្រូវបានកាត់បន្ថយពាក់កណ្តាលហើយការបែងចែកទីពីរ (meiosis II)-សមីការ,ចាប់តាំងពីនៅក្នុងដំណើរការរបស់វា ចំនួននៃក្រូម៉ូសូមត្រូវបានរក្សាទុក (សូមមើលតារាង 2.5) ។

អន្តរដំណាក់កាល Iដំណើរការស្រដៀងគ្នាទៅនឹង interphase នៃ mitosis ។ Meiosis Iចែកចេញជាបួនដំណាក់កាល៖ prophase I, metaphase I, anaphase I និង telophase I ។ ព្យាករណ៍ Iដំណើរការសំខាន់ពីរកើតឡើង - ការភ្ជាប់គ្នានិងការឆ្លងកាត់។ ការផ្សំ- នេះគឺជាដំណើរការនៃការលាយបញ្ចូលគ្នានៃក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា (គូ) តាមបណ្តោយប្រវែងទាំងមូល។ គូនៃក្រូម៉ូសូមដែលបានបង្កើតឡើងកំឡុងពេលភ្ជាប់គ្នាត្រូវបានរក្សាទុករហូតដល់ចុងបញ្ចប់នៃ metaphase I ។

ឆ្លងកាត់- ការផ្លាស់ប្តូរគ្នាទៅវិញទៅមកនៃតំបន់ homologous នៃក្រូម៉ូសូម homologous (រូបភាព 2.54) ។ ជាលទ្ធផលនៃការឆ្លងកាត់ ក្រូម៉ូសូមដែលសារពាង្គកាយទទួលបានពីឪពុកម្តាយទាំងពីរ ទទួលបាននូវការរួមផ្សំថ្មីនៃហ្សែន ដែលនាំទៅដល់ការលេចចេញនូវពូជពង្សដែលមានលក្ខណៈចម្រុះ។ នៅចុងបញ្ចប់នៃ prophase I ដូចជានៅក្នុង prophase នៃ mitosis, nucleolus បាត់, centrioles បង្វែរទៅប៉ូលនៃកោសិកា ហើយភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរបានបែក។

អេmetaphase Iគូនៃក្រូម៉ូសូមតម្រង់ជួរតាមបណ្តោយខ្សែអេក្វាទ័រនៃកោសិកា កោសិកា spindle microtubules ត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹង centromeres របស់ពួកគេ។

អេ អាណាហ្វាស Iក្រូម៉ូសូមដូចគ្នាទាំងមូលដែលមានក្រូម៉ាទីតពីរ បង្វែរទៅបង្គោល។

អេ តេឡូហ្វាស Iនៅជុំវិញចង្កោមនៃក្រូម៉ូសូមនៅប៉ូលនៃកោសិកា ភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរបង្កើតជាទម្រង់ nucleoli ។

Cytokinesis Iផ្តល់នូវការបែងចែក cytoplasms នៃកោសិកាកូនស្រី។

កោសិកាកូនស្រីដែលបង្កើតឡើងជាលទ្ធផលនៃ meiosis I (1n2c) មានលក្ខណៈតំណពូជដោយសារក្រូម៉ូសូមរបស់ពួកគេដែលបំបែកដោយចៃដន្យទៅកាន់ប៉ូលនៃកោសិកាមានហ្សែនមិនស្មើគ្នា។

ដំណាក់កាលទី IIខ្លីណាស់ ចាប់តាំងពី DNA ទ្វេដងមិនកើតឡើងនៅក្នុងវា នោះគឺមិនមាន S-period ទេ។

ម៉ីអូស៊ីស IIក៏បែងចែកជាបួនដំណាក់កាល៖ ប្រូហ្វាសទី 2 មេតាហ្វាសទី 2 អាណាហ្វាសទី 2 និងតេឡូហ្វាសទី 2 ។ អេ ដំណាក់កាលទី IIដំណើរការដូចគ្នាកើតឡើងដូចនៅក្នុងដំណាក់កាលទី 1 លើកលែងតែការភ្ជាប់គ្នា និងការឆ្លងកាត់។

អេ metaphase IIក្រូម៉ូសូមមានទីតាំងនៅតាមខ្សែអេក្វាទ័រនៃកោសិកា។

អេ អាណាហ្វាស IIក្រូម៉ូសូមបំបែកនៅកណ្តាល ហើយក្រូម៉ាទីតលាតសន្ធឹងឆ្ពោះទៅរកប៉ូល។

អេ តេឡូហ្វាស IIភ្នាសនុយក្លេអ៊ែរ និង nucleoli បង្កើតនៅជុំវិញចង្កោមនៃក្រូម៉ូសូមកូនស្រី។

បន្ទាប់ពី cytokinesis IIរូបមន្តហ្សែននៃកោសិកាកូនស្រីទាំងបួន - 1n1c,ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ពួកគេទាំងអស់មានសំណុំហ្សែនផ្សេងៗគ្នា ដែលជាលទ្ធផលនៃការឆ្លងកាត់ និងការរួមបញ្ចូលគ្នាចៃដន្យនៃក្រូម៉ូសូមមាតា និងបិតានៅក្នុងកោសិកាកូនស្រី។