วิธีการควบคุมกระบวนการวัลคาไนซ์ ความสม่ำเสมอหลักของกระบวนการวัลคาไนซ์ของยางธรรมชาติต่างๆ

ในทางเทคโนโลยี กระบวนการวัลคาไนซ์คือการเปลี่ยนยาง "ดิบ" เป็นยาง ในฐานะที่เป็นปฏิกิริยาเคมี มันเกี่ยวข้องกับการรวมตัวของโมเลกุลขนาดใหญ่ของยางเชิงเส้น ซึ่งสูญเสียความเสถียรได้ง่ายเมื่อสัมผัสกับอิทธิพลภายนอก เข้าเป็นเครือข่ายวัลคาไนเซชันเดียว มันถูกสร้างขึ้นในพื้นที่สามมิติเนื่องจากพันธะเคมีข้าม

โครงสร้างแบบ "เชื่อมขวาง" แบบนี้ทำให้ยางมีความแข็งแรงมากขึ้น ความแข็งและความยืดหยุ่น ความทนทานต่อความเย็นจัดและความร้อนดีขึ้นด้วยความสามารถในการละลายของสารอินทรีย์และการบวมลดลง

ตาข่ายที่เกิดมีโครงสร้างที่ซับซ้อน มันไม่เพียงแต่ประกอบด้วยโหนดที่เชื่อมต่อคู่ของโมเลกุลขนาดใหญ่เท่านั้น แต่ยังรวมถึงโหนดที่รวมโมเลกุลหลายตัวเข้าด้วยกันพร้อมๆ กัน เช่นเดียวกับพันธะเคมีข้าม ซึ่งเหมือนกับที่มันเป็น "สะพานเชื่อม" ระหว่างชิ้นส่วนเชิงเส้น

การก่อตัวของพวกมันเกิดขึ้นภายใต้การกระทำของสารพิเศษซึ่งโมเลกุลซึ่งบางส่วนทำหน้าที่เป็นวัสดุก่อสร้างทำปฏิกิริยาทางเคมีกับแต่ละอื่น ๆ และโมเลกุลของยางที่อุณหภูมิสูง

คุณสมบัติของวัสดุ

คุณสมบัติด้านสมรรถนะของยางวัลคาไนซ์ที่เกิดขึ้นและผลิตภัณฑ์ที่ทำจากยางนั้นส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับชนิดของรีเอเจนต์ที่ใช้ ลักษณะดังกล่าวรวมถึงความต้านทานต่อการสัมผัสกับสภาพแวดล้อมที่รุนแรง อัตราการเสียรูประหว่างการบีบอัดหรืออุณหภูมิที่เพิ่มขึ้น และความต้านทานต่อปฏิกิริยาความร้อนออกซิเดชัน

พันธะที่เกิดขึ้นจะจำกัดการเคลื่อนที่ของโมเลกุลอย่างถาวรภายใต้การกระทำทางกล ในขณะที่ยังคงความยืดหยุ่นสูงของวัสดุด้วยความสามารถในการเปลี่ยนรูปพลาสติก โครงสร้างและจำนวนของพันธะเหล่านี้ถูกกำหนดโดยวิธีการวัลคาไนซ์ของยางและสารเคมีที่ใช้

กระบวนการนี้ไม่ซ้ำซากจำเจ และตัวบ่งชี้แต่ละตัวของส่วนผสมวัลคาไนซ์ในการเปลี่ยนแปลงจะถึงค่าต่ำสุดและสูงสุดในแต่ละช่วงเวลา อัตราส่วนที่เหมาะสมที่สุดของคุณสมบัติทางกายภาพและทางกลของอีลาสโตเมอร์ที่เกิดนั้นเรียกว่าอัตราส่วนที่เหมาะสมที่สุด

องค์ประกอบที่วัลคาไนซ์ได้ นอกเหนือจากยางและสารเคมีแล้ว ยังรวมถึงสารเพิ่มเติมอีกจำนวนหนึ่งที่ช่วยในการผลิตยางที่มีคุณสมบัติการทำงานที่ต้องการ ตามวัตถุประสงค์ พวกมันถูกแบ่งออกเป็นสารเร่งปฏิกิริยา (ตัวกระตุ้น) สารตัวเติม สารปรับผ้านุ่ม (พลาสติไซเซอร์) และสารต้านอนุมูลอิสระ (สารต้านอนุมูลอิสระ) ตัวเร่งปฏิกิริยา (ส่วนใหญ่มักเป็นซิงค์ออกไซด์) ช่วยให้เกิดปฏิกิริยาทางเคมีของส่วนผสมทั้งหมดของส่วนผสมยาง ช่วยลดการใช้วัตถุดิบ เวลาสำหรับการประมวลผล และปรับปรุงคุณสมบัติของวัลคาไนเซอร์

สารตัวเติม เช่น ชอล์ก ดินขาว คาร์บอนแบล็คช่วยเพิ่มความแข็งแรงทางกล ทนต่อการสึกหรอ ทนต่อการเสียดสี และลักษณะทางกายภาพอื่นๆ ของอีลาสโตเมอร์ การเพิ่มปริมาณวัตถุดิบจึงช่วยลดการใช้ยางและลดต้นทุนของผลิตภัณฑ์ที่ได้ น้ำยาปรับผ้านุ่มถูกเติมเพื่อปรับปรุงความสามารถในการแปรรูปสารประกอบยาง ลดความหนืดของยาง และเพิ่มปริมาตรของสารตัวเติม

นอกจากนี้ พลาสติไซเซอร์ยังสามารถเพิ่มความทนทานแบบไดนามิกของอีลาสโตเมอร์ ความต้านทานต่อการเสียดสี สารต้านอนุมูลอิสระที่ช่วยรักษาเสถียรภาพของกระบวนการจะถูกนำมาใช้ในองค์ประกอบของส่วนผสมเพื่อป้องกันไม่ให้ "แก่" ของยาง ส่วนผสมต่างๆ ของสารเหล่านี้ถูกนำมาใช้ในการพัฒนาสูตรยางดิบพิเศษเพื่อทำนายและแก้ไขกระบวนการวัลคาไนซ์

ประเภทของวัลคาไนซ์

ยางที่ใช้บ่อยที่สุด (บิวทาไดอีน-สไตรีน บิวทาไดอีน และธรรมชาติ) จะถูกวัลคาไนซ์ร่วมกับกำมะถันโดยให้ความร้อนกับส่วนผสมที่อุณหภูมิ 140-160 องศาเซลเซียส กระบวนการนี้เรียกว่าการหลอมโลหะด้วยกำมะถัน อะตอมของกำมะถันมีส่วนร่วมในการก่อตัวของพันธะข้ามระหว่างโมเลกุล เมื่อเติมกำมะถันสูงถึง 5% ลงในส่วนผสมของยาง จะเกิดวัลคาไนเซทแบบนิ่ม ซึ่งใช้สำหรับการผลิตท่อยานยนต์ ยางรถยนต์ ท่อยาง ลูกบอล ฯลฯ

เมื่อเติมกำมะถันมากกว่า 30% จะได้อีโบไนต์ที่ค่อนข้างแข็งและยืดหยุ่นต่ำ ในกระบวนการนี้จะใช้ตัวเร่งปฏิกิริยา thiuram, captax ฯลฯ ซึ่งรับประกันความสมบูรณ์โดยการเพิ่มตัวกระตุ้นที่ประกอบด้วยโลหะออกไซด์ซึ่งมักจะเป็นสังกะสี

การหลอมโลหะด้วยรังสีก็เป็นไปได้เช่นกัน มันดำเนินการโดยรังสีไอออไนซ์โดยใช้กระแสอิเล็กตรอนที่ปล่อยออกมาจากโคบอลต์กัมมันตภาพรังสี กระบวนการที่ปราศจากกำมะถันนี้ส่งผลให้อีลาสโตเมอร์มีความทนทานต่อสารเคมีและความร้อนเป็นพิเศษ สำหรับการผลิตยางพิเศษนั้น เปอร์ออกไซด์อินทรีย์ เรซินสังเคราะห์ และสารประกอบอื่นๆ จะถูกเติมภายใต้พารามิเตอร์ของกระบวนการเดียวกันกับในกรณีของการเติมกำมะถัน

ในระดับอุตสาหกรรม องค์ประกอบที่วัลคาไนซ์ได้ซึ่งวางอยู่ในแม่พิมพ์ จะถูกให้ความร้อนที่ความดันสูง เมื่อต้องการทำเช่นนี้ แม่พิมพ์จะวางอยู่ระหว่างแผ่นทำความร้อนของเครื่องกดไฮดรอลิก ในการผลิตผลิตภัณฑ์ที่ไม่ได้ขึ้นรูป ส่วนผสมจะถูกเทลงในหม้อนึ่งความดัน หม้อไอน้ำ หรือวัลคาไนเซอร์แต่ละตัว ยางทำความร้อนสำหรับการหลอมโลหะในอุปกรณ์นี้ดำเนินการโดยใช้อากาศ ไอน้ำ น้ำอุ่น หรือกระแสไฟฟ้าความถี่สูง

ผู้บริโภคผลิตภัณฑ์ยางรายใหญ่ที่สุดเป็นเวลาหลายปียังคงเป็นผู้ประกอบการด้านยานยนต์และวิศวกรรมเกษตร ระดับความอิ่มตัวของผลิตภัณฑ์ด้วยผลิตภัณฑ์ยางเป็นตัวบ่งชี้ถึงความน่าเชื่อถือและความสะดวกสบายสูง นอกจากนี้ ชิ้นส่วนที่ทำจากอีลาสโตเมอร์มักใช้ในการผลิตระบบประปา รองเท้า เครื่องเขียน และผลิตภัณฑ์สำหรับเด็ก

1. สถานะปัจจุบันของปัญหาและคำชี้แจงปัญหาการวิจัย

1.1. วัลคาไนซ์ด้วยธาตุกำมะถัน

1.1.1. ปฏิกิริยาของกำมะถันกับตัวเร่งปฏิกิริยาและตัวกระตุ้น

1.1.2. การวัลคาไนซ์ของยางด้วยกำมะถันโดยไม่ใช้คันเร่ง

1.1.3. วัลคาไนซ์ยางด้วยกำมะถันต่อหน้าคันเร่ง

1.1.4. กลไกของแต่ละขั้นตอนของการหลอมโลหะกำมะถันต่อหน้าคันเร่งและตัวกระตุ้น

1.1.5. ปฏิกิริยาทุติยภูมิของพอลิซัลไฟด์ครอสลิงค์ ปรากฏการณ์ของ postvulcanization (overvulcanization) และการพลิกกลับ

1.1.6. คำอธิบายทางจลนศาสตร์ของกระบวนการวัลคาไนซ์ของกำมะถัน

1.2. การดัดแปลงอีลาสโตเมอร์ด้วยสารเคมี

1.2.1. การดัดแปลงด้วยฟีนอลและผู้บริจาคของกลุ่มเมทิลีน

1.2.2. การดัดแปลงด้วยสารประกอบโพลีฮาลอยด์

1.3. โครงสร้างโดยอนุพันธ์ไซคลิกของไธโอยูเรีย

1.4 คุณสมบัติของโครงสร้างและการวัลคาไนซ์ของสารผสมอีลาสโตเมอร์

1.5. การประเมินจลนพลศาสตร์ของการวัลคาไนซ์แบบไม่ใช้ความร้อนในผลิตภัณฑ์

2. วัตถุประสงค์และวิธีการสอบสวน

2.1. วัตถุประสงค์ของการศึกษา

2.2. วิธีการวิจัย.

2.2.1. ศึกษาคุณสมบัติของสารประกอบยางและวัลคาไนซ์

2.2.2. การหาความเข้มข้นของการเชื่อมขวาง

2.3. การสังเคราะห์อนุพันธ์เฮเทอโรไซคลิกของไธโอยูเรีย

3. การทดลองและการอภิปราย

ผลลัพธ์

3.1. ศึกษาคุณสมบัติจลนศาสตร์ของการก่อตัวของเครือข่ายวัลคาไนซ์ภายใต้การกระทำของระบบวัลคาไนซ์กำมะถัน

3.2. อิทธิพลของโมดิฟายเออร์ต่อผลการจัดโครงสร้างของระบบบ่มกำมะถัน

3.3 จลนพลศาสตร์ของการวัลคาไนซ์ของส่วนผสมยางบนพื้นฐานของยางเฮเทอโรโพลาร์

3.4. การออกแบบกระบวนการวัลคาไนซ์สำหรับผลิตภัณฑ์ยาง

รายการวิทยานิพนธ์ที่แนะนำ

การพัฒนาและศึกษาคุณสมบัติของยางจากยางโพลาร์ที่ดัดแปลงด้วยสารประกอบพอลิไฮโดรฟอสฟอริลสำหรับผลิตภัณฑ์ของอุปกรณ์ขุดเจาะน้ำมัน 2544 ผู้สมัครของวิทยาศาสตร์เทคนิค Kutsov, Alexander Nikolaevich
ส่วนผสมโพลีฟังก์ชันจากอะโซมีทีนสำหรับยางเทคนิค 2010, แพทยศาสตรดุษฎีบัณฑิต Novopoltseva, Oksana Mikhailovna
การเตรียม คุณสมบัติ และการประยุกต์ใช้องค์ประกอบอิลาสโตเมอร์ที่วัลคาไนซ์โดยระบบไดไนโตรเจนิก 2005, Ph.D. Makarov, Timofey Vladimirovich
การดัดแปลงทางกายภาพและเคมีของชั้นผิวของอีลาสโตเมอร์ระหว่างการก่อตัวของวัสดุคอมโพสิต 2541 แพทยศาสตรดุษฎีบัณฑิต Eliseeva, Irina Mikhailovna
การพัฒนาพื้นฐานทางวิทยาศาสตร์ของเทคโนโลยีสำหรับการสร้างและการแปรรูปยางเทอร์โมพลาสติกสำหรับรองเท้าโดยการหลอมโลหะแบบไดนามิก 2550, Doctor of Technical Sciences Karpukhin, Alexander Alexandrovich

บทนำสู่วิทยานิพนธ์ (ส่วนหนึ่งของบทคัดย่อ) ในหัวข้อ "การตรวจสอบจลนพลศาสตร์ของการวัลคาไนซ์ของยางไดอีนโดยระบบโครงสร้างที่ซับซ้อน"

คุณภาพของผลิตภัณฑ์ยางนั้นเชื่อมโยงอย่างแยกไม่ออกกับสภาวะของการก่อตัวในกระบวนการวัลคาไนเซชั่นของโครงสร้างที่เหมาะสมที่สุดของโครงข่ายเชิงพื้นที่ ซึ่งทำให้สามารถเพิ่มคุณสมบัติที่เป็นไปได้ของระบบอีลาสโตเมอร์ได้สูงสุด ในผลงานของ B. A. Dogadkin, V. A. Shershnev, E. E. Potapov, I. A. Tutorsky, JI A. Shumanova, Tarasova Z.N. , Dontsova A.A. , W. Scheele, A.Y. Coran et al. นักวิทยาศาสตร์ได้สร้างกฎเกณฑ์หลักของกระบวนการวัลคาไนเซชันโดยอิงจากการมีอยู่ของปฏิกิริยาที่ซับซ้อนและต่อเนื่องกันแบบขนานของอีลาสโตเมอร์เชื่อมขวางโดยมีส่วนร่วมของสารที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำและศูนย์ที่ใช้งานอยู่ - สารวัลคาไนซ์ที่เกิดขึ้นจริง

งานที่ดำเนินต่อไปในทิศทางนี้เป็นงานเฉพาะที่ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ในด้านของการอธิบายลักษณะการวัลคาไนซ์ของระบบยางที่ประกอบด้วยตัวเร่งปฏิกิริยา สารวัลคาไนเซชัน สารสร้างโครงสร้างทุติยภูมิและตัวดัดแปลง การโควัลคาไนซ์ของส่วนผสมยาง มีการให้ความสนใจอย่างเพียงพอกับแนวทางต่างๆ ในคำอธิบายเชิงปริมาณของการเชื่อมขวางของยาง อย่างไรก็ตาม การค้นหารูปแบบที่คำนึงถึงคำอธิบายทางทฤษฎีของจลนพลศาสตร์ของการกระทำของระบบการจัดโครงสร้างและข้อมูลการทดลองจากห้องปฏิบัติการอุตสาหกรรมที่ได้รับภายใต้อุณหภูมิและเวลาต่างๆ เงื่อนไขเป็นงานเร่งด่วน

เนื่องจากวิธีการคำนวณอัตราและพารามิเตอร์ของกระบวนการวัลคาไนซ์แบบไม่ใช้ไอโซเทอร์มอลของผลิตภัณฑ์อีลาสโตเมอร์มีความสำคัญในทางปฏิบัติอย่างมาก ซึ่งรวมถึงวิธีการออกแบบด้วยคอมพิวเตอร์ตามข้อมูลของการทดลองในห้องปฏิบัติการที่จำกัด การแก้ปัญหาที่ช่วยให้บรรลุคุณสมบัติการทำงานที่เหมาะสมที่สุดในระหว่างกระบวนการผลิตวัลคาไนซ์ของยางรถยนต์และผลิตภัณฑ์ยางนั้นขึ้นอยู่กับการปรับปรุงวิธีการสร้างแบบจำลองทางคณิตศาสตร์ของการวัลคาไนซ์ที่ไม่ใช่ไอโซเทอร์มอลที่ใช้ในระบบควบคุมอัตโนมัติ

การพิจารณาปัญหาของการหลอมโลหะด้วยกำมะถันซึ่งกำหนดคุณสมบัติทางเคมีกายภาพและทางกลของวัลคาไนซ์เกี่ยวกับจลนพลศาสตร์และกลไกปฏิกิริยาของการก่อตัวและการสลายตัวของโครงสร้างการเชื่อมโยงข้ามของเครือข่ายวัลคาไนซ์มีความสำคัญในทางปฏิบัติที่ชัดเจนสำหรับผู้เชี่ยวชาญทั้งหมดที่เกี่ยวข้องกับ การแปรรูปยางเอนกประสงค์

คุณสมบัติการยึดติดของยางในระดับที่เพิ่มขึ้นของความแข็งแรงยืดหยุ่นซึ่งกำหนดโดยแนวโน้มการออกแบบที่ทันสมัยไม่สามารถทำได้หากไม่มีการใช้ตัวดัดแปลงโพลิฟังก์ชันอย่างแพร่หลายในสูตรซึ่งตามกฎแล้ววัลคาไนซ์โคเอเจนต์ที่ส่งผลต่อจลนศาสตร์ของ การหลอมโลหะด้วยกำมะถัน ลักษณะของเครือข่ายเชิงพื้นที่ที่เกิด

การศึกษาและการคำนวณกระบวนการวัลคาไนซ์ส่วนใหญ่ในปัจจุบันจะขึ้นอยู่กับวัสดุทดลอง วิธีการคำนวณเชิงประจักษ์และเชิงกราฟเชิงวิเคราะห์ ซึ่งยังไม่พบการวิเคราะห์ทั่วไปที่เพียงพอ ในหลายกรณี เครือข่ายวัลคาไนเซชันเกิดขึ้นจากพันธะเคมีหลายประเภท ซึ่งกระจายอย่างไม่สม่ำเสมอระหว่างเฟส ในเวลาเดียวกัน กลไกที่ซับซ้อนของปฏิสัมพันธ์ระหว่างโมเลกุลของส่วนประกอบกับการก่อตัวของพันธะทางกายภาพ การประสานกัน และพันธะเคมี การก่อตัวของสารประกอบเชิงซ้อนและสารประกอบที่ไม่เสถียร ทำให้คำอธิบายของกระบวนการวัลคาไนเซชันซับซ้อนมาก ทำให้นักวิจัยจำนวนมากสร้างการประมาณสำหรับช่วงแคบ ของปัจจัยผันแปร

จุดมุ่งหมายของงานคือเพื่อศึกษา ชี้แจงกลไกและจลนพลศาสตร์ของกระบวนการที่ไม่อยู่กับที่ซึ่งเกิดขึ้นระหว่างวัลคาไนเซชันของอีลาสโตเมอร์และของผสม พัฒนาวิธีการที่เพียงพอสำหรับคำอธิบายทางคณิตศาสตร์ของกระบวนการวัลคาไนเซชันโดยการปรับเปลี่ยนระบบโครงสร้างที่มีหลายองค์ประกอบ รวมทั้งยางรถยนต์และมัลติเลเยอร์ ผลิตภัณฑ์ยาง กำหนดปัจจัยที่ส่งผลต่อแต่ละขั้นตอนของกระบวนการเมื่อมีระบบโครงสร้างทุติยภูมิ การพัฒนาบนพื้นฐานของวิธีการนี้สำหรับการคำนวณการเพิ่มประสิทธิภาพตัวแปรของคุณสมบัติการวัลคาไนซ์ขององค์ประกอบตามยางและการผสมผสานของยาง ตลอดจนพารามิเตอร์การวัลคาไนซ์ของยาง

ความสำคัญในทางปฏิบัติ ปัญหาการปรับให้เหมาะสมแบบหลายเกณฑ์จะลดลงเป็นครั้งแรกในการแก้ปัญหาจลนพลศาสตร์ผกผันโดยใช้ 6 วิธีในการวางแผนการทดลองทางจลนศาสตร์ ยางล้อรุ่นต่างๆ ได้รับการพัฒนาขึ้นเพื่อให้สามารถเพิ่มประสิทธิภาพองค์ประกอบของระบบปรับเปลี่ยนโครงสร้างของยางเฉพาะได้อย่างเหมาะสมและบรรลุคุณสมบัติความยืดหยุ่นและความแข็งแกร่งสูงสุดในผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป

ความแปลกใหม่ทางวิทยาศาสตร์ ปัญหาหลายเกณฑ์ในการเพิ่มประสิทธิภาพกระบวนการวัลคาไนเซชันและการทำนายคุณภาพของผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปถูกเสนอเพื่อแก้ปัญหาเคมีผกผันโดยใช้วิธีการวางแผนการทดลองทางจลนศาสตร์ การกำหนดพารามิเตอร์ของกระบวนการวัลคาไนซ์ช่วยให้คุณควบคุมและควบคุมในพื้นที่ที่ไม่คงที่ได้อย่างมีประสิทธิภาพ

การอนุมัติงานนี้ดำเนินการในการประชุมทางวิทยาศาสตร์ของรัสเซียในมอสโก (1999), Yekaterinburg (1993), Voronezh (1996) และการประชุมทางวิทยาศาสตร์และทางเทคนิคของ VGTA ในปี 2536-2543

วิทยานิพนธ์ที่คล้ายกัน ใน "เทคโนโลยีและการแปรรูปโพลีเมอร์และคอมโพสิต" พิเศษ, 05.17.06 รหัส HAC

การจำลองการวัลคาไนซ์แบบไม่ใช้ความร้อนของยางรถยนต์ตามแบบจำลองจลนศาสตร์ 2552 ผู้สมัครวิทยาศาสตร์เทคนิค Markelov, Vladimir Gennadievich
ฐานทางกายภาพและเคมีและส่วนประกอบกระตุ้นของวัลคาไนซ์พอลิเดียน 2555, แพทยศาสตรดุษฎีบัณฑิต Karmanova, Olga Viktorovna
Shungite - ส่วนผสมใหม่สำหรับสารประกอบยางจากอีลาสโตเมอร์ที่มีคลอรีน 2554, ผู้สมัครสาขาวิทยาศาสตร์เคมี Artamonova, Olga Andreevna
การประเมินสิ่งแวดล้อมและวิธีลดการปล่อยสารเร่งการวัลคาไนซ์ของยางในการผลิตผลิตภัณฑ์ยาง 2011 ผู้สมัครของวิทยาศาสตร์เคมี Zakiyeva, Elmira Ziryakovna
วัลคาไนซ์ของสารประกอบยางโดยใช้โลหะออกไซด์ประเภทและคุณภาพต่างๆ 1998 ผู้สมัครสาขาวิทยาศาสตร์เทคนิค Pugach, Irina Gennadievna

บทสรุปวิทยานิพนธ์ ในหัวข้อ "เทคโนโลยีและการแปรรูปโพลีเมอร์และคอมโพสิต", Molchanov, Vladimir Ivanovich

1. โครงร่างที่อธิบายรูปแบบของการวัลคาไนซ์ของกำมะถันของยางไดอีนนั้นได้รับการพิสูจน์ในทางทฤษฎีและในทางปฏิบัติบนพื้นฐานของการเสริมสมการที่เป็นที่รู้จักของทฤษฎีระยะเวลาการเหนี่ยวนำด้วยปฏิกิริยาของการก่อตัว การทำลายพันธะพอลิซัลไฟด์ และการดัดแปลงของโมเลกุลขนาดใหญ่ของอีลาสโตเมอร์ แบบจำลองจลนศาสตร์ที่เสนอช่วยให้สามารถอธิบายช่วงเวลา: การเหนี่ยวนำ การเชื่อมขวาง และการพลิกกลับของวัลคาไนซ์ของยางที่มีพื้นฐานจากยางไอโซพรีนและบิวทาไดอีน และการรวมกันของมันในที่ที่มีกำมะถันและซัลเฟนาไมด์ ผลกระทบของอุณหภูมิต่อโมดูลของวัลคาไนซ์

2. ค่าคงที่และพลังงานกระตุ้นของทุกขั้นตอนของกระบวนการวัลคาไนซ์ของกำมะถันในแบบจำลองที่เสนอถูกคำนวณโดยการแก้ปัญหาจลนพลศาสตร์ผกผันโดยวิธีพหุไอโซเทอร์มอล และบันทึกข้อตกลงที่ดีกับข้อมูลวรรณกรรมที่ได้จากวิธีอื่น ตัวเลือกพารามิเตอร์แบบจำลองที่เหมาะสมทำให้สามารถอธิบายเส้นโค้งจลนศาสตร์ประเภทหลักได้ด้วยความช่วยเหลือ

3. จากการวิเคราะห์ความสม่ำเสมอของการก่อตัวและการทำลายของเครือข่ายการเชื่อมโยงข้าม คำอธิบายจะได้รับของการพึ่งพาอัตราของกระบวนการวัลคาไนเซชันขององค์ประกอบอีลาสโตเมอร์ในองค์ประกอบของระบบการจัดโครงสร้าง

4. พารามิเตอร์ของสมการของรูปแบบปฏิกิริยาที่เสนอถูกกำหนดเพื่ออธิบายวัลคาไนซ์ของกำมะถันต่อหน้าตัวดัดแปลง RU และเฮกซอล เป็นที่ยอมรับแล้วว่าเมื่อความเข้มข้นสัมพัทธ์ของตัวดัดแปลงเพิ่มขึ้น เนื้อหาและอัตราการก่อตัวของการเชื่อมโยงข้ามที่เสถียรจะเพิ่มขึ้น การใช้โมดิฟายเออร์ไม่มีผลอย่างมีนัยสำคัญต่อการก่อตัวของพันธะพอลิซัลไฟด์ อัตราการสลายตัวของหน่วยพอลิซัลไฟด์ของตาข่ายวัลคาไนเซชันไม่ได้ขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของส่วนประกอบของระบบการจัดโครงสร้าง

5. เป็นที่ยอมรับแล้วว่าการพึ่งพาของแรงบิดที่วัดบนรีโอมิเตอร์และความเค้นเล็กน้อยที่การยืดตัวต่ำในอัตราส่วนของยางพอลิคลอโรพรีนและสไตรีน-บิวทาไดอีนในองค์ประกอบอีลาสโตเมอร์วัลคาไนซ์ ร่วมกับโลหะออกไซด์ ระบบวัลคาไนซ์กำมะถันไม่สามารถเป็นได้เสมอไป อธิบายด้วยเส้นโค้งเรียบ การประมาณการที่ดีที่สุดของการพึ่งพาความเค้นตามเงื่อนไขในอัตราส่วนเฟสของยางในองค์ประกอบที่ได้จากการใช้ Altax เป็นเครื่องเร่งอนุภาค อธิบายโดยการประมาณค่าต่อเนื่องทีละชิ้น ที่ค่าเฉลี่ยของอัตราส่วนปริมาตรของเฟส (a = 0.2 - 0.8) จะใช้สมการเดวิสสำหรับเครือข่ายโพลีเมอร์ที่แทรกซึม ที่ความเข้มข้นต่ำกว่าเกณฑ์การซึมผ่าน (a = 0.11 - 0.19) โมดูลีที่มีประสิทธิผลขององค์ประกอบถูกคำนวณโดยใช้สมการทาคายานางิตามแนวคิดของการจัดเรียงคู่ขนานขององค์ประกอบแอนไอโซทรอปิกของเฟสที่กระจัดกระจายในเมทริกซ์

6. แสดงให้เห็นว่าอนุพันธ์ของไซคลิกของไธโอยูเรียเพิ่มจำนวนพันธะที่ส่วนต่อประสานระหว่างเฟสยาง ความเค้นตามเงื่อนไขระหว่างการยืดตัวขององค์ประกอบ และเปลี่ยนธรรมชาติของการพึ่งพาโมดูลัสในอัตราส่วนเฟสเมื่อเปรียบเทียบกับ Altax ค่าประมาณที่ดีที่สุดของการพึ่งพาความเข้มข้นของความเค้นแบบมีเงื่อนไขได้โดยใช้เส้นโค้งลอจิสติกส์ที่ความหนาแน่นของจุดเชื่อมต่ำและเส้นโค้งลอการิทึมที่จุดสูงสุด

8. โปรแกรมโมดูลาร์ได้รับการพัฒนาสำหรับการคำนวณค่าคงที่จลนศาสตร์ตามแบบจำลองที่เสนอ การคำนวณสนามอุณหภูมิ และระดับของการหลอมโลหะในผลิตภัณฑ์ที่มีผนังหนา แพ็คเกจซอฟต์แวร์ที่พัฒนาขึ้นช่วยให้คุณสามารถคำนวณโหมดเทคโนโลยีของการหลอมโลหะในขั้นตอนของการออกแบบผลิตภัณฑ์และการสร้างสูตร

9. มีการพัฒนาวิธีการในการคำนวณกระบวนการให้ความร้อนและการวัลคาไนซ์ของผลิตภัณฑ์ยางหลายชั้นโดยใช้ค่าคงที่จลนศาสตร์ที่คำนวณได้ของแบบจำลองจลนศาสตร์ที่เสนอของการวัลคาไนซ์

ความถูกต้องของความบังเอิญของข้อมูลที่คำนวณและทดลองเป็นไปตามข้อกำหนด

รายการอ้างอิงสำหรับการวิจัยวิทยานิพนธ์ ผู้สมัครของเคมีศาสตร์ Molchanov, Vladimir Ivanovich, 2000

1. Dogadkin B.A. , Dontsov A.A. , Shershnev V.A. เคมีของอิลาสโตเมอร์1. ม.: เคมี, 2524.-376 น.

2. Dontsov A.A. กระบวนการจัดโครงสร้างของอีลาสโตเมอร์.- ม.: เคมี, 1978.-288 หน้า.

3. Kuzminsky A.S. , Kavun S.M. , Kirpichev V.P. พื้นฐานทางกายภาพและเคมีสำหรับการผลิต การแปรรูป และการใช้อีลาสโตเมอร์ - ม.: เคมี, 2519. - 368 น.

4. Shvarts A.G. , Frolikova V.G. , Kavun S.M. , Alekseeva I.K. การดัดแปลงทางเคมีของยาง // ใน ส. วิทยาศาสตร์ การดำเนินการ "ยางนิวเมติกที่ทำจากยางสังเคราะห์" - M.: TsNIITEneftekhim.-1979 .- หน้า 90

5. Mukhutdinov A. A. การดัดแปลงระบบวัลคาไนซ์กำมะถันและส่วนประกอบ: Tem review.-M.: TsNIITEneftekhim.-1989.-48 p.

6. Gammet L. พื้นฐานของเคมีอินทรีย์กายภาพ1. M.: Mir, 1972.- 534 น.

7. Hoffmann V. Vulcanization and vulcanizing agents.-L.: Chemistry, 1968.-464 p.

8. Campbell R. H. , Wise R. W. วัลคาไนซ์ ตอนที่ 1 ชะตากรรมของการบ่ม

9. ระบบระหว่างกระบวนการวัลคาไนซ์ของยางธรรมชาติที่เร่งด้วยอนุพันธ์เบนโซไทอะโซล // เคมียาง และ Technol.-1964.-V. 37, N 3.- หน้า 635-649.

10. Dontsov A.A. , Shershnev V.A. คุณสมบัติคอลลอยด์เคมีของการวัลคาไนซ์ของอีลาสโตเมอร์ // วัสดุและเทคโนโลยีการผลิตยาง - ม., 1984. Preprint A4930 (การประชุมยางนานาชาติ, มอสโก, 1984)

11. Sheele W. , Kerrutt G. Vulcanization ของ Elastomers 39. วัลคาไนซ์ของ

12. ยางธรรมชาติและยางสังเคราะห์โดยซัลเฟอร์และซัลเฟนาไมด์ II //ยางเคมี. และ Technol.-1965.- V. 38, No. 1.- P.176-188.

13. Kuleznev B.H. // คอลลอยด์วารสาร.- 1983.-T.45.-N4.-C.627-635.

14. Morita E. , Young E.J. // เคมียาง. และ TechnoL-1963.-V. 36 หมายเลข 4.1 หน้า 834-856.

15. ไลกิน เอ.เอส. ศึกษาอิทธิพลของโครงสร้างของตาข่ายวัลคาไนซ์ต่อคุณสมบัติความยืดหยุ่นและความแข็งแรงของยาง// Colloid.journal.-1964.-T.XXU1.-M6.-S.697-704

16. Dontsov A.A. , Tarasova Z.N. , Shershnev V.A. // คอลลอยด์วารสาร. 1973.-T.XXXV.- N2.-C.211-224.

17. Dontsov A.A. , Tarasova Z.N. , Anfimov B.N. , Khodzhaeva I.D. //รายงาน

18. คสช.-1973.-T.213.-N3.-C.653 656.

19. Dontsov A.A. , Lyakina S.P. , Dobromyslova A.V. //ยางกับยาง.1976.-N6.-C.15-18.

20. Dontsov A.A. , Shershnev V.A. คุณสมบัติคอลลอยด์เคมีของการวัลคาไนซ์ของอีลาสโตเมอร์ // วารสาร. เทียบกับ เคมี ทั้งหมด พวกเขา. D.I. Mendeleeva, 1986.-T.XXXI.-N1.-C.65-68.

21. Mukhutdinov A.A. , Zelenova V.N. การใช้ระบบวัลคาไนซ์ในรูปของสารละลายที่เป็นของแข็ง //ยางกับยาง. 2531.-N7.-C.28-34.

22. Mukhutdinov A.A. , Yulovskaya V.D. , Shershnev V.A. , Smolyaninov S.A.

23. ความเป็นไปได้ในการลดปริมาณสังกะสีออกไซด์ในสูตรผสมยาง // อ้างแล้ว.- 1994.-N1.-C.15-18.

24. Campbell R. H. , Wise R. W. วัลคาไนซ์ ส่วนที่ 2 ชะตากรรมของระบบการบ่มระหว่างซัลเฟอร์วัลคาไนซ์ของยางธรรมชาติเร่งโดยอนุพันธ์เบนโซไทอะโซล // เคมียาง. และ Technol.-1964.- V. 37, No. 3.- P. 650-668.

25. Tarasov D.V. , Vishnyakov I.I. , Grishin B.C. ปฏิกิริยาของตัวเร่งปฏิกิริยาซัลเฟนาไมด์กับกำมะถันภายใต้สภาวะอุณหภูมิจำลองระบอบวัลคาไนเซชัน// ยางและยาง-1991.-№5.-С 39-40

26. Gontkovskaya V.T. , Peregudov A.N. , Gordopolova I.S. การแก้ปัญหาผกผันของทฤษฎีกระบวนการที่ไม่ใช่ความร้อนโดยวิธีปัจจัยเลขชี้กำลัง / วิธีทางคณิตศาสตร์ในจลนพลศาสตร์เคมี - โนโวซีบีร์สค์: Nauk. สิบ แผนก พ.ศ. 2533. ส.121-136

27. Butler J., Freakley R.K. ผลของความชื้นและปริมาณน้ำที่มีต่อการรักษาพฤติกรรมของสารประกอบกำมะถันเร่งยางธรรมชาติ // เคมียาง. และเทคโนล 1992. - 65, N 2. - C. 374 - 384

28. Geiser M. , McGill WJ Thiuram- การหลอมโลหะด้วยซัลเฟอร์แบบเร่ง ครั้งที่สอง การก่อตัวของสารกำมะถันที่ใช้งานอยู่ // เจ.แอพพ์. ปอม. วิทย์ 2539. - 60, N3. - C.425-430.

29. เบทแมน เลอา เคมีและฟิสิกส์ของสารคล้ายยาง /N.Y.: McLaren & Sons., 1963,- P. 449-561

30. Sheele W. , Helberg J. Vulcanization ของ Elastomers 40.วัลคาไนซ์ของ

31. ยางธรรมชาติและยางสังเคราะห์ที่มีซัลเฟอร์อยู่ในสถานะ

32. ซัลเฟนาไมด์ ป่วย//ยางเคมี. และ Technol.-1965.- V. 38, N l.-P. 189-255

33. Gronski W. , Hasenhinde H. , Freund B. , Wolff S. การศึกษาสถานะของแข็งที่มีความละเอียดสูง 13C NMR ของโครงสร้างการเชื่อมขวางในยางธรรมชาติวัลคาไนซ์ซัลเฟอร์แบบเร่ง // Kautsch และกัมมี่ Kunstst.-1991.-44, No. 2.-C. 119-123

34. อัลกุรอาน A.Y. วัลคาไนซ์ ส่วนที่ 5. การก่อตัวของ crosslincs ในระบบ: natural rubber-sulfer-MBT-zink ion // Rubber Chem. และเทคนิค, 2507.- V.37.- N3. -P.679-688.

35. Shershnev V.A. ในบางแง่มุมของการหลอมโลหะด้วยกำมะถันของโพลิเดียน // ยางและยาง, 1992.-N3.-C. 17-20,

36. แชปแมน A.V. อิทธิพลของซิงค์สเตียเรตส่วนเกินต่อเคมีของซัลเฟอร์วัลคาไนเซชันของยางธรรมชาติ // Phosph., Sulper และ Silicon และ Relat Elem.-1991.V.-58-59 No.l-4.-C.271-274.

37. อัลกุรอาน A.Y. วัลคาไนซ์ ส่วนที่ 7 จลนพลศาสตร์ของการหลอมโลหะด้วยซัลเฟอร์ของยางธรรมชาติต่อหน้าเครื่องเร่งปฏิกิริยาล่าช้า // เคมียาง และเทคนิค, 1965.-V.38.-N1.-P.l-13.

38. Kok S. M. ผลกระทบของตัวแปร conpounding ต่อ orocess ย้อนกลับในการวัลคาไนซ์ของกำมะถันของยางธรรมชาติ // ยูโร พล. จ.", -1987, 23, หมายเลข 8, 611-615

39. Krejsa M.R. , Koenig J.L. การศึกษา Solid state carbonCo NMR ของอีลาสโตเมอร์ XI.N-t-bytil beztiazole sulfenamide เร่งการหลอมโลหะซัลเฟอร์ของ cis-polyisoprene ที่ 75 MHz // เคมียาง และ Thecnol.-1993.-66, Nl.-C.73-82

40. Kavun S. M. , Podkolozina M. M. , Tarasova Z. N. // ไวโซโคมอล. Comm.-1968.- T. 10.-N8.-C.2584-2587

41. วัลคาไนซ์ของอีลาสโตเมอร์ / เอ็ด. Alligera G. , Sietun I. -M.: Chemistry, 1967.-S.428.

42. Blackman E.J. , McCall E.V. // ถู. เคมี. เทคโนล. -1970. -วี 43 ฉบับที่ 3.1 ป.651-663.

43. Lager R. W. วัลคาไนซ์ที่เกิดซ้ำ I. วิธีใหม่ในการศึกษากลไกการวัลคาไนซ์ // เคมียาง และ Technol.- 1992. 65, N l.-C. 211-222

44 Nordsiek K.N. โครงสร้างจุลภาคของยางและการพลิกกลับ "Rubber 87: Int. Rubber Conf., Harrogate, 1-5 มิถุนายน, 1987. Pap." ลอนดอน 2530 15A/1-15A/10

45. Goncharova JI.T. , Schwartz A.G. หลักการทั่วไปในการสร้างยางเพื่อเพิ่มความเข้มข้นของกระบวนการผลิตยาง// ส. วิทยาศาสตร์ ดำเนินกิจการ ยางอัดลม ยางสังเคราะห์.- M.-TsNIITEneftekhim.-1979. หน้า 128-142

46. Yang Qifa การวิเคราะห์จลนพลศาสตร์การหลอมโลหะของยางบิวทิล // Hesheng xiangjiao gongye = China Synth ยางพารา 2536.- 16, ลำดับที่ 5. ค.283-288.

47. Ding R. , Leonov A. J. , อัลกุรอาน A. Y. การศึกษาจลนพลศาสตร์การวัลคาไนซ์ของในสารประกอบ SBR เร่ง-ซัลเฟอร์ /.// Rubb เคมี. และเทคโนล 2539. 69, N1. - ค.81-91.

48. Ding R. , Leonov A. Y. แบบจำลองจลนศาสตร์สำหรับการหลอมโลหะแบบเร่งซัลเฟอร์ของสารประกอบยางธรรมชาติ // J. Appl. ปอม. วิทย์ -1996. 61, 3. - ค. 455-463.

49. Aronovich F.D. อิทธิพลของลักษณะการหลอมโลหะต่อความน่าเชื่อถือของโหมดการหลอมโลหะที่เข้มข้นขึ้นของผลิตภัณฑ์ที่มีผนังหนา// ยางและยาง.-1993.-N2.-C.42-46

50. Piotrovsky K.B. , Tarasova Z.N. อายุและความเสถียรของยางสังเคราะห์และวัลคาไนซ์.-ม.: เคมี, 1980.-264 หน้า.

51. ปาล์ม วี.เอ. พื้นฐานของทฤษฎีเชิงปริมาณของปฏิกิริยาอินทรีย์1. ล.-เคมี.-1977.-360 s

52. Tutorsky I.A. , Potapov E.E. , Sakharov E.V. การศึกษากลไกการทำงานร่วมกันของพอลิคลอโรพรีนกับสารเชิงซ้อนของโมเลกุลของไดออกซีฟีนอลและเฮกซาเมทิลีนเตตรามีน //

53. วัสดุและเทคโนโลยีการผลิตยาง - Kyiv., 1978. Preprint A18 (การประชุมระหว่างประเทศเกี่ยวกับยางและยาง M.: 1978.)

54. Tutorsky I.A. , Potapov E.E. , Shvarts A.G. , การดัดแปลงยางโดยสารประกอบไดไฮดริกฟีนอล// Tem. ทบทวน. ม.: TsNIITE neftekhim, 1976.-82 P.

55. E. I. Kravtsov, V. A. Shershnev, V. D. Yulovskaya และ Yu. P. Miroshnikov, Coll วารสาร.-1987.-T.49HIH.-M.-5.-S.1009-1012.

56. Tutorsky I.A. , Potapov E.E. , Shvarts A.G. การดัดแปลงทางเคมีของอีลาสโตเมอร์ M.-Khimiya 1993 304 p.

57. วี.เอ. เชอร์ชเนฟ, เอ.จี. ชวาร์ตษ์, แอล.ไอ. เบเซดินา. การเพิ่มประสิทธิภาพคุณสมบัติของยางที่มีเฮกซะคลอโรพาราไซลีนและแมกนีเซียมออกไซด์ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของกลุ่มวัลคาไนซ์//ยางและยาง, 1974, N1, S.13-16.

58. Chavchich T.A. , Boguslavsky D.B. , Borodushkina Kh.N. , Shvydkaya N.P. ประสิทธิภาพของการใช้ระบบวัลคาไนซ์ที่มีอัลคิลฟีนอล-ฟอร์มาลดีไฮด์เรซินและกำมะถัน // ยางและยาง -1985.-N8.-C.24-28.

59. Petrova S.B. , Goncharova L.T. , Shvarts A.G. อิทธิพลของธรรมชาติของระบบวัลคาไนซ์และอุณหภูมิวัลคาไนซ์ที่มีต่อโครงสร้างและคุณสมบัติของวัลคาไนซ์ของ SKI-3 // Kauchuk i rezina, 1975.-N5.-C.12-16

60. Shershnev V.A. , Sokolova JI.B. ลักษณะเฉพาะของการวัลคาไนซ์ของยางด้วยเฮกซาคลอโรพาราไซลีนต่อหน้าไธโอยูเรียและโลหะออกไซด์//ยางและยาง, 1974, N4, S. 13-16

61. Krasheninnikov H.A. , Prashchikina A.S. , Feldshtein M.S. การวัลคาไนซ์ที่อุณหภูมิสูงของยางไม่อิ่มตัวด้วยอนุพันธ์ไทโอของมาเลอิไมด์ // Kauchuk i rezina, 1974, N12, pp. 16-21

62. บลอค จีเอ ตัวเร่งปฏิกิริยาวัลคาไนซ์อินทรีย์และระบบวัลคาไนซ์สำหรับอีลาสโตเมอร์.-Jl.: Chemistry.-1978.-240 p.

63. Zuev N.P. , Andreev B.C. , Gridunov I.T. , Unkovsky B.V. ประสิทธิภาพการออกฤทธิ์ของอนุพันธ์ไซคลิกของไทโอยูเรียในยางหุ้มยางรถโดยสารที่มีแก้มยางสีขาว //. "การผลิตยาง RTI และ ATI", M. , TsNIITEneftekhim, 1973.-№6 P. 5-8

64. Kempermann T. // Kautsch และ Gummi วิ่ง.-1967.-V.20.-N3.-P.126137

65. Donskaya M.M. , Gridunov I.T. Cyclic thiourea อนุพันธ์ - ส่วนผสมโพลีฟังก์ชันของสารประกอบยาง // ยางและยาง.- 1980.-N6.- P.25-28.; Gridunov I.T. , Donskaya M.M. , // Izv. มหาวิทยาลัย ชุดเคมี และเคมี เทคโนโลยี., -1969. ท.12, ส.842-844.

66. Mozolis V.V. , Yokubaityte S.P. การสังเคราะห์ไธโอยูเรียที่ถูกแทนที่ด้วย N// ความก้าวหน้าในวิชาเคมี T. XLIL- ฉบับที่ 7, - 1973.-ส. 1310-1324.

67. Burke J. การสังเคราะห์ tetrahydro-5-substituted-2(l)-s-triazones// Jörn จาก American Chem สังคม/-1947.- V. 69.- N9.-P.2136-2137.

68. Gridunov I.T. , et al., // ยางและยาง.- 1969.-N3.-C.10-12.

69. Potapov A.M. , Gridunov I.T. // อูเฉิน แอป. MITHT พวกเขา เอ็มวี Lomonosov, - M. - 1971. - T.1. - ฉบับ Z, - P. 178-182

70. Potapov A.M. , Gridunov I.T. , et al. // Ibid.- 1971.-Vol. 183-186.

71. Kuchevsky V.V. , Gridunov I.T. //อิซวี. มหาวิทยาลัย ชุดเคมี และเทคโนโลยีเคมี พ.ศ. 2519 ต. 19, - ฉบับที่ 1 .-ส. 123-125.

72. Potapov A.M. , Gridunov I.T. , et al. // Ibid.- 1971.-Vol.

73. A. M. Potapov, I. T. Gridunov, et al., ใน: เทคโนโลยีเคมีและเคมี.- ม.- 1972.- S.254-256.

74. Kuchevsky V.V. , Gridunov I.T. // อูเฉิน แอป. MITHT พวกเขา เอ็มวี Lomonosov, - M. - 1972. - T.2. - ฉบับที่ 1, - P.58-61

75. Kazakova E.H. , Donskaya M.M. , Gridunov I.T. // อูเฉิน แอป. MITHTeam. เอ็มวี Lomonosov, - M. - 1976. - T.6. - S. 119-123.

76. Kempermann T. เคมีและเทคโนโลยีของโพลีเมอร์ - 1963. -N6.-C.-27-56.

77. Kuchevsky V.V. , Gridunov I.T. //ยางและยาง.- 1973.- N10.-C.19-21.

78. Borzenkova A.Ya. , Simonenkova L.B. // ยางกับยาง.-1967.-N9.-S.24-25.

79. Andrews L. , Kiefer R. คอมเพล็กซ์โมเลกุลในเคมีอินทรีย์: ต่อ. จากอังกฤษ. M.: Mir, 1967.- 208 น.

80. E. L. Tatarinova, I. T. Gridunov, A. G. Fedorov และ B. V. Unkovsky การทดสอบยางตาม SKN-26 ด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาวัลคาไนซ์ใหม่ pyrimidinthione-2 // การผลิตยาง RTI และ ATI ม.-1977.-N1.-C.3-5.

81. Zuev N.P. , Andreev B.C. , Gridunov I.T. , Unkovsky B.V. ประสิทธิภาพการออกฤทธิ์ของอนุพันธ์ไซคลิกของไทโอยูเรียในยางหุ้มยางรถโดยสารที่มีแก้มยางสีขาว //. "การผลิตยาง RTI และ ATI", M. , TsNIITEneftekhim, 1973.-№6 P. 5-8

82. Bolotin A.B. , Kiro Z.B. , Pipiraite P.P. , Simanenkova L.B. โครงสร้างอิเล็กทรอนิกส์และการเกิดปฏิกิริยาของอนุพันธ์เอทิลีนไธโอยูเรีย// ยางและยาง.-1988.-N11-C.22-25.

83. Kuleznev V.N. พอลิเมอร์ผสม.-ม.: เคมี, 1980.-304 e.;

84. แท็กเกอร์ เอ.เอ. ฟิสิกส์เคมีของพอลิเมอร์ ม.: เคมี, 2521. -544 น.

85. Nesterov A.E. , Lipatov Yu.S. อุณหพลศาสตร์ของสารละลายและสารผสมของพอลิเมอร์. Naukova Dumka, 1980.-260 น.

86. Nesterov A.E. คู่มือฟิสิกส์เคมีของพอลิเมอร์ คุณสมบัติของสารละลายและส่วนผสมของพอลิเมอร์ เคียฟ : Naukova Dumka, 1984.-ท. 1.-374 น.

87. Zakharov N.D. , Lednev Yu.N. , Nitenkirchen Yu.N. , Kuleznev V.N. เกี่ยวกับปัจจัยเคมีคอลลอยด์ในการสร้างสารผสมอีลาสโตเมอร์สองเฟส // Rubber and rubber.-1976.-N1.-S. 15-20.

88. Lipatov Yu.S. เคมีคอลลอยด์ของพอลิเมอร์.-Kyiv: Naukova Dumka, 1980.-260 p.

89. Shvarts A.G. , Dinsburg บี.เอ็น. การผสมยางกับพลาสติกและเรซินสังเคราะห์.-ม.: เคมี, 1972.-224 น.

90. McDonell E. , Berenoul K. , Andries J. ในหนังสือ: Polymer Blends./Edited by D. Paul, S. Newman.-M.: Mir, 1981.-T.2.-S. 280-311 .

91. Lee BL, Singleton Ch. // เจ. แม็คโครมอล.วิทย์.- 1983-84.- V. 22B.-N5-6.-P.665-691.

92. Lipatov Yu.S. ปรากฏการณ์พื้นผิวในโพลีเมอร์.-Kyiv: Naukova Dumka, 1980.-260p.

93. Shutilin Yu.F. เกี่ยวกับลักษณะการคลายตัว-จลนศาสตร์ของโครงสร้างและคุณสมบัติของอิลาสโตเมอร์และสารผสม // ไวโซโคมอล. conn.-1987.-T.29A.-N8.-C. 1614-1619.

94. Ougizawa T. , Inowe T. , Kammer H.W. // Macromol.- 1985.-V.18.- N10.1. ร.2089-2092.

95. Hashimoto T. , Tzumitani T. // อินเตอร์ สนง.ยาง-เกียวโต.-ต.ค.15-18,1985.-V.l.-P.550-553.

96. Takagi Y., Ougizawa T., Inowe T.//Polimer.-1987.-V. 28.-Nl.-P.103-108.

97. Chalykh A.E. , Sapozhnikova H.H. // ก้าวหน้าในวิชาเคมี.- 1984.-T.53.- N11.1. ส.1827-1851.

98. ซาโบโร อากิยามะ//Shikuzai Kekaishi.-1982.-T.55-Yu.-S.165-175.

100. Lipatov Yu.S. // กลศาสตร์ขององค์ประกอบ mater.-1983.-Yu.-S.499-509.

101. Dreval V.E. , Malkin A. Ya. , Botvinnik G.O. // จอร์น. Polymer Sei., ฟิสิกส์โพลิเมอร์ ก.พ.-2516.-V.l 1.-P.1055.

102. Mastromatteo R.P. , Mitchel J.M. , Brett T.J. เครื่องเร่งความเร็วใหม่สำหรับการผสม EPDM//Rubber Chem. และ Technol.-1971.-V. 44, N 4.-P. 10651079.

103. Hoffmann W. , Verschut C. // Kautsch และ Gummi วิ่ง.-1982.-V.35.-N2.-P.95-107.

104. Shershnev B.A. , Pestov S.S. // ยางและยาง.-1979.-N9.-S. 11-19.

105. Pestov S.S. , Kuleznev V.N. , Shershnev V.A. // Colloid.journal.-1978.-T.40.-N4.-C.705-710.

106. Hoffmann W. , Verschut C. // Kautsch และ Gummi วิ่ง.-1982.-V.35.-N2.-P.95-107.

107. Shutilin Yu.F. // ไวโซโคมอล. coefl.-1982.-T.24B.-N6.-C.444-445.

108. Shutilin Yu.F. // Ibid.-1981.-T.23B.-Sh0.-S.780-783.

109. Manabe S. , Murakami M. // ฝึกงาน เจ. โปลิม. Mater.-1981.-V.l.-N1.-P.47-73.

110. Chalykh A.E. , Avdeev H.H. // Vysokomol. comp.-1985.-T.27A. -N12.-C.2467-2473.

111. Nosnikov A.F. คำถามเกี่ยวกับเคมีและเทคโนโลยีเคมี.-Kharkov.-1984.-N76.-C.74-77.

112. แซ๊บ ป.จี. การก่อตัวของพันธะที่ส่วนต่อประสานระหว่างเฟสยางต่างๆ // ในหนังสือ: Multicomponent polymer Systems.-M.: Chemistry, 1974.-S.114-129

113. Lukomskaya A.I. การศึกษาจลนศาสตร์ของการวัลคาไนซ์แบบไม่มีอุณหภูมิความร้อน: Tem. รีวิว.-ม. .TsNIITEneftekhim.-1985.-56 น.

114. Lukomskaya A.I. ในการรวบรวมผลงานทางวิทยาศาสตร์ของ NIISHP "การสร้างแบบจำลองพฤติกรรมทางกลและความร้อนขององค์ประกอบสายยางของยางลมในการผลิต" M., TsNIITEneftekhim, 1982, p.3-12.

115. Lukomskaya A.I. , Shakhovets S.E. , // ยางและยาง.- 1983.- N5,-S.16-18.

116. Lukomskaya A.I. , Minaev N.T. , Kepersha L.M. , Milkova E.M. การประเมินระดับการวัลคาไนซ์ของยางในผลิตภัณฑ์ การทบทวนเฉพาะเรื่อง ซีรีส์ "การผลิตยางรถยนต์", M. , TsNIITEneftekhim, 1972.-67 p.

117. Lukomskaya A.I. , Badenkov P.F. , Kepersha L.M. การคำนวณและการพยากรณ์โหมดการหลอมโลหะของผลิตภัณฑ์ยาง, ม.: Khimiya, 1978.-280.

118. Mashkov A.V. , Shipovsky I.Ya. การคำนวณสนามอุณหภูมิและระดับของการวัลคาไนซ์ในผลิตภัณฑ์ยางโดยวิธีแบบจำลองพื้นที่สี่เหลี่ยม // Kauchuk i rezina.-1992.-N1.-S. 18-20.

119. Borisevich G.M. , Lukomskaya A.I. , การตรวจสอบความเป็นไปได้ในการเพิ่มความแม่นยำในการคำนวณอุณหภูมิในยางวัลคาไนซ์ / / ยางและยาง - 1974. - N2, - P. 26-29

120. Porotsky V.G. , Saveliev V.V. , Tochilova T.G. , Milkova E.M. การออกแบบเชิงคำนวณและการเพิ่มประสิทธิภาพของกระบวนการวัลคาไนซ์ยาง //ยางกับยาง.- 1993.- N4,-C.36-39.

121 Porotsky VG, Vlasov G. Ya. การสร้างแบบจำลองและระบบอัตโนมัติของกระบวนการวัลคาไนซ์ในการผลิตยางรถยนต์ //ยางและยาง.- 1995.- N2,-S. 17-20.

122. Vernet Sh.M. การจัดการกระบวนการผลิตและการสร้างแบบจำลอง // วัสดุและเทคโนโลยีการผลิตยาง - ม.-1984. พิมพ์ล่วงหน้า C75 (ฝึกงาน. Conf. เกี่ยวกับยางและยาง. มอสโก, 1984)

123. Lager R. W. วัลคาไนซ์ที่เกิดซ้ำ I. วิธีใหม่ในการศึกษากลไกการหลอมโลหะ // เคมียาง และ Technol.- 1992. 65, N l.-C. 211-222

124. Zhuravlev VK การสร้างแบบจำลองทางการจลนศาสตร์เชิงทดลองของกระบวนการวัลคาไนซ์ // ยางและยาง.-1984.- No. 1.-S.11-13.

125. Sullivan A.B. , Hann C.J. , Kuhls G.H. เคมีวัลคาไนซ์ ซัลเฟอร์ สูตร N-t-butil-2-benzotiazole sulfenamide ศึกษาโดยโครมาโตกราฟีของเหลวประสิทธิภาพสูง// Rubber Chem.and Technol -1992. 65 ฉบับที่ 2.-C. 488 - 502

126. Simon Peter, Kucma Anton, Prekop Stefan Kineticka วิเคราะห์ vulranizacie gumarenskych zmesi pomocou dynamickej vykonovej kalorimetrie // Plasty a kauc 1997. - 3-4, 4. - ค. 103-109.

127. ตารางแผนการทดลองสำหรับตัวแบบแฟคทอเรียลและพหุนาม.- ม.: โลหะวิทยา, 1982.-p.752

128. Nalimov V.V. , Golikova T.N. , พื้นฐานเชิงตรรกะของการวางแผนการทดลอง ม.: โลหะวิทยา, 1981. ส. 152

129. Himmelblau D. การวิเคราะห์กระบวนการโดยวิธีทางสถิติ -M.: Mir, 1973.-S.960

130. ซาวิลล์ บี., วัตสัน เอ.เอ. การกำหนดลักษณะโครงสร้างของโครงยางซัลเฟอร์วัลคาไนซ์// เคมียาง. และเทคโนล 2510. - 40, N 1 - หน้า 100 - 148

131. Pestov S.S. , Shershnev V.A. , Gabibulaev I.D. , Sobolev B.C. เกี่ยวกับการประเมินความหนาแน่นของเครือข่ายเชิงพื้นที่ของวัลคาไนซ์ของส่วนผสมยาง // Kauchuk i rezina.-1988.-N2.-C. 10-13.

132. วิธีการเร่งสำหรับกำหนดปฏิสัมพันธ์ระหว่างโมเลกุลในองค์ประกอบอีลาสโตเมอร์ดัดแปลง / Sedykh V.A. , Molchanov V.I. // แจ้ง. แผ่น. Voronezh TsNTI หมายเลข 152 (41) -99 - Voronezh, 1999. S. 1-3

133. Bykov V.I. การสร้างแบบจำลองปรากฏการณ์วิกฤตในจลนพลศาสตร์เคมี - M. Nauka.:, 1988.

134. Molchanov V.I. , Shutilin Yu.F. เกี่ยวกับวิธีการประเมินกิจกรรมของตัวเร่งปฏิกิริยาวัลคาไนซ์ // การประชุมทางวิทยาศาสตร์และการปฏิบัติของรัสเซียครั้งที่หกของคนงานยาง "วัตถุดิบและวัสดุสำหรับอุตสาหกรรมยาง จากวัสดุสู่ผลิตภัณฑ์ มอสโก, 1999.-p.112-114

135.เอ.เอ. เลวิตสกี้, S.A. Losev, V.N. Makarov ปัญหาของจลนพลศาสตร์เคมีในระบบอัตโนมัติของการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ Avogadro ใน sb.nauchn.trudov วิธีการทางคณิตศาสตร์ในจลนพลศาสตร์เคมี โนโวซีบีสค์: วิทยาศาสตร์. สิบ แผนก, 1990.

136. Molchanov V.I. , Shutilin Yu.F. , Zueva S.B. การสร้างแบบจำลองของการหลอมโลหะเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพและควบคุมองค์ประกอบของสูตรผสมยาง // การดำเนินการของการประชุมทางวิทยาศาสตร์การรายงาน XXXIV ประจำปี 2537 VGTA Voronezh, 1994- หน้า 91

137. อี.เอ. กุลลิก มร. Kaljurand, M.N. โคล. การใช้คอมพิวเตอร์ในแก๊สโครมาโตกราฟี.- M.: Nauka, 1978.-127 p.

138. เดนิซอฟ E.T. จลนพลศาสตร์ของปฏิกิริยาเคมีที่เป็นเนื้อเดียวกัน -ม.: สูงกว่า. รร., 2531.- 391 น.

139. Hairer E. , Nersett S. , Wanner G. คำตอบของสมการเชิงอนุพันธ์สามัญ งานที่ไม่เข้มงวด / ต่อ from English-M.: Mir, 1990.-512 p.

140. Novikov E.A. วิธีการเชิงตัวเลขสำหรับการแก้สมการเชิงอนุพันธ์ของจลนพลศาสตร์เคมี / วิธีทางคณิตศาสตร์ในจลนศาสตร์เคมี - โนโวซีบีร์สค์: Nauk. สิบ แผนก พ.ศ. 2533 ส.53-68

141. Molchanov V.I. การศึกษาปรากฏการณ์วิกฤตในอีลาสโตเมอร์โควัลคาไนซ์ // การดำเนินการของการประชุมทางวิทยาศาสตร์การรายงาน XXXVI ประจำปี 1997: เวลา 14.00 น. VGTA โวโรเนซ, 1998. 4.1. ส. 43.

142. Molchanov V.I. , Shutilin Yu.F. ปัญหาผกผันของจลนศาสตร์ของการจัดโครงสร้างส่วนผสมยาง // การประชุมทางวิทยาศาสตร์และการปฏิบัติทั้งหมดของรัสเซีย "ฐานทางกายภาพและเคมีของการผลิตอาหารและเคมี" - Voronezh, 1996 P.46

143. Belova Zh.V. , Molchanov V.I. ลักษณะเฉพาะของยางโครงสร้างจากยางไม่อิ่มตัว // ปัญหาของเคมีเชิงทฤษฎีและการทดลอง; เทซ รายงาน III รัสเซียทั้งหมด สตั๊ด. วิทยาศาสตร์ Conf. Yekaterinburg, 1993 - P. 140.

144. Molchanov V.I. , Shutilin Yu.F. จลนพลศาสตร์ของการวัลคาไนซ์ของส่วนผสมยางตามยางเฮเทอโรโพลาร์ // การดำเนินการของการรายงานการประชุมทางวิทยาศาสตร์ XXXIII ในปี 1993 VTI Voronezh, 1994-p.87

145. Molchanov V.I. , Kotyrev S.P. , Sedykh V.A. การสร้างแบบจำลองของการวัลคาไนซ์แบบไม่ใช้ความร้อนของตัวอย่างยางขนาดใหญ่ Voronezh, 2000. 4.2 S. 169.

146. Molchanov V.I. , Sedykh V.A. , Potapova N.V. การสร้างแบบจำลองการก่อตัวและการทำลายเครือข่ายยาง // การดำเนินการของการประชุมทางวิทยาศาสตร์การรายงาน XXXV ปี 2539: เวลา 2 ชั่วโมง / VGTA โวโรเนซ, 1997. 4.1. หน้า116.

โปรดทราบว่าข้อความทางวิทยาศาสตร์ที่นำเสนอข้างต้นนั้นถูกโพสต์เพื่อการตรวจสอบและได้มาจากการรับรู้ข้อความต้นฉบับของวิทยานิพนธ์ (OCR) ในเรื่องนี้ อาจมีข้อผิดพลาดที่เกี่ยวข้องกับความไม่สมบูรณ์ของอัลกอริธึมการรู้จำ ไม่มีข้อผิดพลาดดังกล่าวในไฟล์ PDF ของวิทยานิพนธ์และบทคัดย่อที่เรานำเสนอ

Kuznetsov A.S. 1 , Kornyushko V.F. 2

นักศึกษาระดับบัณฑิตศึกษา 1 คน, วิทยาศาสตรดุษฎีบัณฑิต 2 คน, ศาสตราจารย์, หัวหน้าภาควิชาระบบสารสนเทศในเทคโนโลยีเคมี, มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีมอสโก

กระบวนการผสมและโครงสร้างระบบอิลาสโตเมอร์เป็นวัตถุควบคุมในระบบเคมีและเทคโนโลยี

คำอธิบายประกอบ

ในบทความ จากมุมมองของการวิเคราะห์ระบบ จะพิจารณาถึงความเป็นไปได้ของการรวมกระบวนการผสมและการจัดโครงสร้างให้เป็นระบบเทคโนโลยีเคมีระบบเดียวเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์จากอีลาสโตเมอร์

คำสำคัญ:การผสม โครงสร้าง ระบบ การวิเคราะห์ระบบ การจัดการ การควบคุม ระบบเคมีและเทคโนโลยี

Kuznetsov อา. ส. 1 , Kornushko วี. F. 2

1 นักศึกษาปริญญาโท, 2 ปริญญาเอก สาขาวิศวกรรม, ศาสตราจารย์, หัวหน้าภาควิชาระบบสารสนเทศในเทคโนโลยีเคมี, มหาวิทยาลัยแห่งรัฐมอสโก

กระบวนการผสมและโครงสร้างเป็นวัตถุควบคุมในระบบวิศวกรรมเคมี

เชิงนามธรรม

บทความอธิบายความเป็นไปได้ของการรวมบนพื้นฐานของการวิเคราะห์ระบบกระบวนการผสมและวัลคาไนซ์ในระบบวิศวกรรมเคมีแบบครบวงจรของผลิตภัณฑ์ยางที่ได้รับ

คำสำคัญ:การผสม โครงสร้าง ระบบ การวิเคราะห์ระบบ ทิศทาง การควบคุม ระบบวิศวกรรมเคมี

บทนำ

การพัฒนาอุตสาหกรรมเคมีเป็นไปไม่ได้หากปราศจากการสร้างเทคโนโลยีใหม่ การเพิ่มผลผลิต การแนะนำเทคโนโลยีใหม่ การใช้วัตถุดิบอย่างประหยัดและพลังงานทุกประเภท และการสร้างอุตสาหกรรมที่มีของเสียต่ำ

กระบวนการทางอุตสาหกรรมเกิดขึ้นในระบบเทคโนโลยีเคมีที่ซับซ้อน (CTS) ซึ่งเป็นชุดของอุปกรณ์และเครื่องจักรที่รวมกันเป็นศูนย์การผลิตเดียวสำหรับการผลิตผลิตภัณฑ์

การผลิตผลิตภัณฑ์สมัยใหม่จากอีลาสโตเมอร์ (การได้มาซึ่งวัสดุผสมอีลาสโตเมอร์ (ECM) หรือยาง) มีลักษณะเฉพาะด้วยการมีอยู่ของขั้นตอนจำนวนมากและการดำเนินการทางเทคโนโลยี กล่าวคือ การเตรียมยางและส่วนผสม การชั่งน้ำหนักวัสดุที่เป็นของแข็งและขนาดใหญ่ ยางผสม ด้วยส่วนผสม การขึ้นรูปส่วนผสมของยางดิบ - ผลิตภัณฑ์กึ่งสำเร็จรูป และที่จริงแล้ว กระบวนการสร้างโครงสร้างเชิงพื้นที่ (วัลคาไนซ์) ของส่วนผสมยาง - ช่องว่างเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปที่มีคุณสมบัติตามที่กำหนด

กระบวนการทั้งหมดสำหรับการผลิตผลิตภัณฑ์จากอีลาสโตเมอร์นั้นเชื่อมโยงกันอย่างใกล้ชิด ดังนั้น การปฏิบัติตามพารามิเตอร์ทางเทคโนโลยีที่กำหนดไว้ทั้งหมดจึงเป็นสิ่งจำเป็นเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์ที่มีคุณภาพเหมาะสม การได้รับผลิตภัณฑ์ปรับสภาพนั้นอำนวยความสะดวกโดยใช้วิธีการต่างๆ ในการตรวจสอบปริมาณเทคโนโลยีหลักในการผลิตในห้องปฏิบัติการโรงงานกลาง (CPL)

ความซับซ้อนและลักษณะหลายขั้นตอนของกระบวนการได้ผลิตภัณฑ์จากอีลาสโตเมอร์และความจำเป็นในการควบคุมตัวบ่งชี้ทางเทคโนโลยีหลัก บ่งบอกถึงการพิจารณากระบวนการในการได้มาซึ่งผลิตภัณฑ์จากอีลาสโตเมอร์ในฐานะระบบเคมี-เทคโนโลยีที่ซับซ้อนซึ่งรวมถึงขั้นตอนทางเทคโนโลยีและการดำเนินงานทั้งหมด องค์ประกอบของ การวิเคราะห์ขั้นตอนหลักของกระบวนการ การจัดการและการควบคุม

ลักษณะทั่วไปของกระบวนการผสมและการจัดโครงสร้าง

การรับผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป (ผลิตภัณฑ์ที่มีคุณสมบัติตามที่กำหนด) นำหน้าด้วยกระบวนการทางเทคโนโลยีหลัก 2 ประการของระบบสำหรับการผลิตผลิตภัณฑ์จากอีลาสโตเมอร์ กล่าวคือ กระบวนการผสม และที่จริงแล้ว การหลอมโลหะของส่วนผสมยางดิบ การตรวจสอบการปฏิบัติตามพารามิเตอร์ทางเทคโนโลยีของกระบวนการเหล่านี้เป็นขั้นตอนบังคับที่รับรองว่าจะได้รับผลิตภัณฑ์ที่มีคุณภาพเหมาะสม การผลิตที่เข้มข้นขึ้น และการป้องกันการแต่งงาน

ในระยะแรกมียาง - ฐานโพลีเมอร์และส่วนผสมต่างๆ หลังจากชั่งน้ำหนักยางและส่วนผสมแล้ว กระบวนการผสมจะเริ่มต้นขึ้น กระบวนการผสมคือการบดของส่วนผสม และถูกลดขนาดลงเพื่อให้มีการกระจายตัวที่สม่ำเสมอมากขึ้นในยางและกระจายตัวได้ดีขึ้น

กระบวนการผสมจะดำเนินการบนลูกกลิ้งหรือในเครื่องผสมยาง เป็นผลให้เราได้รับผลิตภัณฑ์กึ่งสำเร็จรูป - สารประกอบยางดิบ - ผลิตภัณฑ์ขั้นกลางซึ่งต่อมาต้องผ่านการวัลคาไนซ์ (โครงสร้าง) ในขั้นตอนของส่วนผสมยางดิบ การควบคุมความสม่ำเสมอของการผสมจะถูกตรวจสอบ องค์ประกอบของส่วนผสมจะถูกตรวจสอบ และการประเมินความสามารถในการหลอมโลหะ

ความสม่ำเสมอของการผสมจะถูกตรวจสอบโดยตัวบ่งชี้ความเป็นพลาสติกของสารประกอบยาง ตัวอย่างนำมาจากส่วนต่างๆ ของส่วนผสมยาง และกำหนดดัชนีความเป็นพลาสติกของส่วนผสม สำหรับตัวอย่างที่ต่างกัน ควรมีค่าใกล้เคียงกัน ความเป็นพลาสติกของส่วนผสม P จะต้องตรงกับสูตรที่ระบุในหนังสือเดินทางสำหรับสารประกอบยางชนิดใดชนิดหนึ่งภายในขอบเขตของข้อผิดพลาด

ความสามารถในการหลอมโลหะของส่วนผสมจะถูกตรวจสอบบนไวโบรไฮโอมิเตอร์ที่มีรูปแบบต่างๆ รีโอมิเตอร์ในกรณีนี้เป็นเป้าหมายของการสร้างแบบจำลองทางกายภาพของกระบวนการสร้างโครงสร้างระบบยาง

เป็นผลมาจากการวัลคาไนซ์ ได้ผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป (ยาง วัสดุผสมอีลาสโตเมอร์ ดังนั้น ยางจึงเป็นระบบที่มีหลายองค์ประกอบที่ซับซ้อน (รูปที่ 1))

ข้าว. 1 - องค์ประกอบของวัสดุอีลาสโตเมอร์

กระบวนการจัดโครงสร้างเป็นกระบวนการทางเคมีของการแปลงส่วนผสมยางพลาสติกดิบเป็นยางยืดหยุ่นเนื่องจากการก่อตัวของพันธะเคมีเชิงพื้นที่ตลอดจนกระบวนการทางเทคโนโลยีเพื่อให้ได้บทความ ยาง วัสดุผสมอีลาสโตเมอร์โดยการกำหนดรูปร่างที่ต้องการ เพื่อให้แน่ใจว่าฟังก์ชั่นที่ต้องการของผลิตภัณฑ์

การสร้างแบบจำลองของระบบเทคโนโลยีเคมี
การผลิตผลิตภัณฑ์จากอีลาสโตเมอร์

การผลิตสารเคมีใด ๆ เป็นลำดับของการดำเนินการหลักสามประการ: การเตรียมวัตถุดิบ การเปลี่ยนแปลงทางเคมีที่เกิดขึ้นจริง การแยกผลิตภัณฑ์เป้าหมาย ลำดับของการดำเนินการนี้รวมอยู่ในระบบเทคโนโลยีเคมีเชิงซ้อนเดียว (CTS) องค์กรเคมีสมัยใหม่ประกอบด้วยระบบย่อยที่เชื่อมต่อถึงกันจำนวนมากซึ่งมีความสัมพันธ์ใต้บังคับบัญชาในรูปแบบของโครงสร้างแบบลำดับชั้นที่มีสามขั้นตอนหลัก (รูปที่ 2) การผลิตอีลาสโตเมอร์ก็เช่นกัน และผลลัพธ์ที่ได้คือผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปที่มีคุณสมบัติตามที่ต้องการ

ข้าว. 2 - ระบบย่อยของระบบเคมี - เทคโนโลยีสำหรับการผลิตผลิตภัณฑ์จากอีลาสโตเมอร์

พื้นฐานสำหรับการสร้างระบบดังกล่าวตลอดจนระบบเทคโนโลยีเคมีในกระบวนการผลิตเป็นแนวทางที่เป็นระบบ มุมมองที่เป็นระบบเกี่ยวกับกระบวนการทั่วไปที่แยกจากกันของวิศวกรรมเคมีช่วยให้สามารถพัฒนากลยุทธ์ทางวิทยาศาสตร์สำหรับการวิเคราะห์กระบวนการอย่างครอบคลุม และบนพื้นฐานนี้ การสร้างโปรแกรมโดยละเอียดสำหรับการสังเคราะห์คำอธิบายทางคณิตศาสตร์สำหรับการนำโปรแกรมควบคุมไปใช้ต่อไป .

แบบแผนนี้เป็นตัวอย่างของระบบเคมีและเทคโนโลยีที่มีการเชื่อมต่อแบบอนุกรมขององค์ประกอบ ตามการจำแนกประเภทที่ยอมรับ ระดับที่น้อยที่สุดคือกระบวนการทั่วไป

ในกรณีของการผลิตอีลาสโตเมอร์ ขั้นตอนการผลิตที่แยกจากกันถือเป็นกระบวนการดังกล่าว: กระบวนการชั่งน้ำหนักส่วนผสม การตัดยาง การผสมบนลูกกลิ้งหรือในเครื่องผสมยาง การจัดโครงสร้างเชิงพื้นที่ในอุปกรณ์วัลคาไนซ์

ระดับถัดไปจะแสดงโดยการประชุมเชิงปฏิบัติการ สำหรับการผลิตอีลาสโตเมอร์ อาจประกอบด้วยระบบย่อยสำหรับการจัดหาและเตรียมวัตถุดิบ บล็อกสำหรับผสมและรับผลิตภัณฑ์กึ่งสำเร็จรูป ตลอดจนบล็อกสุดท้ายสำหรับการจัดโครงสร้างและการตรวจจับข้อบกพร่อง

งานการผลิตหลักเพื่อให้แน่ใจว่าคุณภาพของผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้ายที่ต้องการ, การเพิ่มความเข้มข้นของกระบวนการทางเทคโนโลยี, การวิเคราะห์และการควบคุมกระบวนการผสมและการจัดโครงสร้าง, การป้องกันการแต่งงาน, ดำเนินการอย่างแม่นยำในระดับนี้

การเลือกพารามิเตอร์หลักสำหรับการควบคุมและการจัดการกระบวนการทางเทคโนโลยีของการผสมและการจัดโครงสร้าง

ในกระบวนการผลิตผลิตภัณฑ์จากอีลาสโตเมอร์ พารามิเตอร์ควบคุมคือ: อุณหภูมิ Tc ระหว่างการผสมและการหลอมโลหะ Tb, แรงดัน P ระหว่างการกด, เวลา τ ของการประมวลผลส่วนผสมบนลูกกลิ้ง เช่นเดียวกับเวลาหลอมโลหะ (ที่เหมาะสมที่สุด) τopt..

อุณหภูมิของผลิตภัณฑ์กึ่งสำเร็จรูปบนลูกกลิ้งวัดโดยเทอร์โมคัปเปิลแบบเข็มหรือเทอร์โมคัปเปิลด้วยเครื่องมือบันทึกตัวเอง นอกจากนี้ยังมีเซ็นเซอร์อุณหภูมิ โดยปกติจะถูกควบคุมโดยการเปลี่ยนการไหลของน้ำหล่อเย็นสำหรับลูกกลิ้งโดยการปรับวาล์ว ในการผลิตจะใช้ตัวควบคุมการไหลของน้ำหล่อเย็น

ความดันถูกควบคุมโดยใช้ปั๊มน้ำมันที่มีเซ็นเซอร์ความดันและติดตั้งตัวควบคุมที่เหมาะสม

การกำหนดพารามิเตอร์สำหรับการผลิตส่วนผสมนั้นดำเนินการโดยลูกกลิ้งตามแผนภูมิควบคุมซึ่งมีค่าที่จำเป็นของพารามิเตอร์กระบวนการ

การควบคุมคุณภาพของผลิตภัณฑ์กึ่งสำเร็จรูป (ส่วนผสมดิบ) ดำเนินการโดยผู้เชี่ยวชาญของห้องปฏิบัติการกลางโรงงาน (CPL) ของผู้ผลิตตามหนังสือเดินทางของส่วนผสม ในขณะเดียวกัน องค์ประกอบหลักในการตรวจสอบคุณภาพของการผสมและการประเมินความสามารถในการวัลคาไนซ์ของส่วนผสมยางคือข้อมูลการตรวจวัดการสั่นสะเทือน ตลอดจนการวิเคราะห์เส้นโค้งรีโอเมตริก ซึ่งเป็นการแสดงภาพกราฟิกของกระบวนการ และถือเป็น องค์ประกอบของการควบคุมและการปรับกระบวนการจัดโครงสร้างระบบยาง

ขั้นตอนการประเมินลักษณะการหลอมโลหะนั้นดำเนินการโดยนักเทคโนโลยีตามหนังสือเดินทางของส่วนผสมและฐานข้อมูลของการทดสอบรีโอเมตริกของยางและยาง

การควบคุมการรับผลิตภัณฑ์ปรับสภาพ - ขั้นตอนสุดท้าย - ดำเนินการโดยผู้เชี่ยวชาญของแผนกเพื่อควบคุมคุณภาพทางเทคนิคของผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปตามข้อมูลการทดสอบเกี่ยวกับคุณสมบัติทางเทคนิคของผลิตภัณฑ์

เมื่อควบคุมคุณภาพของสารประกอบยางที่มีองค์ประกอบเฉพาะอย่างใดอย่างหนึ่งจะมีช่วงของค่าตัวบ่งชี้คุณสมบัติซึ่งขึ้นอยู่กับผลิตภัณฑ์ที่มีคุณสมบัติที่ต้องการ

สรุป:

การใช้วิธีการที่เป็นระบบในการวิเคราะห์กระบวนการผลิตผลิตภัณฑ์จากอีลาสโตเมอร์ทำให้สามารถติดตามพารามิเตอร์ที่รับผิดชอบต่อคุณภาพของกระบวนการจัดโครงสร้างได้อย่างเต็มที่
งานหลักเพื่อให้แน่ใจว่าตัวบ่งชี้ที่จำเป็นของกระบวนการทางเทคโนโลยีได้รับการตั้งค่าและแก้ไขที่ระดับร้านค้า

วรรณกรรม

ทฤษฎีระบบและการวิเคราะห์ระบบในการจัดการองค์กร : TZZ Handbook : Proc. เบี้ยเลี้ยง / อ. ว.น. Volkova และ A.A. เอเมเลียนอฟ - ม.: การเงินและสถิติ, 2549. - 848 น.: ป่วย. ISBN 5-279-02933-5
Kholodnov V.A. , Hartmann K. , Chepikova V.N. , Andreeva V.P. การวิเคราะห์ระบบและการตัดสินใจ เทคโนโลยีคอมพิวเตอร์สำหรับการจำลองระบบเทคโนโลยีเคมีด้วยวัสดุและการรีไซเคิลด้วยความร้อน [ข้อความ]: ตำรา./ V.A. โคโลดนอฟ, เค. ฮาร์ทมันน์. เซนต์ปีเตอร์สเบิร์ก: SPbGTI (TU), 2549.-160 หน้า
Agayants I.M. , Kuznetsov A.S. , Ovsyannikov N.Ya. การปรับเปลี่ยนแกนพิกัดในการตีความเชิงปริมาณของเส้นโค้งรีโอเมตริก - M.: เทคโนโลยีเคมีบาง 2015. V.10 No. 2, p64-70
Novakov I.A. , Wolfson S.I. , Novopoltseva O.M. , Krakshin M.A. คุณสมบัติทางรีโอโลจีและวัลคาไนเซชันขององค์ประกอบอีลาสโตเมอร์ - M.: ICC "Akademkniga", 2008. - 332 น.
Kuznetsov A.S. , Kornyushko V.F. , Agayants I.M. \Rheogram เป็นเครื่องมือควบคุมกระบวนการสำหรับการจัดโครงสร้างระบบอีลาสโตเมอร์ \ M:. NXT-2015 น.143
Kashkinova Yu.V. การตีความเชิงปริมาณของเส้นโค้งจลนศาสตร์ของกระบวนการวัลคาไนซ์ในระบบการจัดสถานที่ทำงานของนักเทคโนโลยี - คนงานยาง: บทคัดย่อของวิทยานิพนธ์ ศ. …แคนดี้ เทคโนโลยี วิทยาศาสตร์ - มอสโก 2548 - 24 น.
Chernyshov V.N. ทฤษฎีระบบและการวิเคราะห์ระบบ : หนังสือเรียน. เบี้ยเลี้ยง / V.N. Chernyshov, A.V. เชอร์นิชอฟ - Tambov: สำนักพิมพ์ Tambov สถานะ เทคโนโลยี un-ta., 2551. - 96 น.

อ้างอิง

ระบบ Teoriya และ sistemnyj analiz กับ upravlenii organizaciyami: TZZ Spravochnik: Ucheb. posobie / Pod สีแดง ว.น. Volkovoj และ A.A. เอเมลยาโนวา - M.: Finansy i statistika, 2006. - 848 s: il. ISBN 5-279-02933-5
Holodnov V.A. , Hartmann K. , CHepikova V.N. , Andreeva V.P.. ระบบวิเคราะห์และวิเคราะห์ Komp'yuternye tekhnologii modelirovaniya himiko-tekhnologicheskih sistem s material'nymi และ teplovymi reciklami. : uchebnoe posobie./ V.A. โฮโลดอฟ, เค. ฮาร์ทมันน์. SPb.: SPbGTI (TU), 2006.-160 วิ
Agayanc I.M. , Kuznecov A.S. , Ovsyannikov N.YA. Modifikaciya osej koordinat pri kolichestvennoj interpretacii reometricheskih krivyh – M.: Tonkie himicheskie tekhnologii 2015 ต.10 หมายเลข 2, s64-70.
Novakov I.A. , Vol'fson S.I. , Novopol'ceva O.M. , Krakshin M.A. Reologicheskie และ vulkanizacionnye svojstva ehlastomernyh kompozicij - M.: IKC "Akademkniga", 2008. - 332 วิ.
Kuznecov A.S. , Kornyushko V.F. , Agayanc I.M. \Reogramma kak เครื่องมือ upravleniya tekhnologicheskim กระบวนการ strukturirovaniya ehlastomernyh sistem \ M:. NHT-2015 s.143.
Kashkinova YU.V. Kolichestvennaya interpretaciya kineticheskih krivyh processa vulkanizacii กับระบบ organizacii rabochego mesta tekhnologa – rezinshchika: avtoref ศ. …แคน. เทคโนโลยี ศาสตร์. - มอสโก 2548 - 24 วิ
Chernyshov V.N. Teoriya sistem และ sistemnyj วิเคราะห์: ucheb. โพโซบี้ / V.N. Chernyshov, A.V. เชอร์นิชอฟ – ตัมบอฟ: อิซด์-โว แทมบ์ ไป เทคโนโลยี un-ta., 2008. - 96 ส.

การกำหนดจลนศาสตร์การวัลคาไนซ์มีความสำคัญอย่างยิ่งในการผลิตผลิตภัณฑ์ยาง ความสามารถในการวัลคาไนซ์ของสารประกอบยางนั้นไม่เหมือนกับความสามารถในการไหม้เกรียม และในการประเมินนั้น จำเป็นต้องมีวิธีการที่ช่วยให้เราระบุได้ไม่เพียงแต่จุดเริ่มต้น (โดยการลดความลื่นไหล) แต่ยังรวมถึงการวัลคาไนซ์ที่เหมาะสมที่สุดเมื่อถึงค่าสูงสุดของตัวบ่งชี้บางตัว ตัวอย่างเช่น โมดูลัสไดนามิก.39

วิธีการปกติในการพิจารณาความวัลคาไนซ์คือการทำตัวอย่างหลายตัวอย่างจากสารประกอบยางชนิดเดียวกัน ซึ่งมีระยะเวลาในการอบชุบด้วยความร้อนแตกต่างกัน และทดสอบตัวอย่างเหล่านี้ในเครื่องทดสอบแรงดึง ในตอนท้ายของการทดสอบ กราฟจลนพลศาสตร์วัลคาไนซ์จะถูกพล็อต วิธีนี้ยุ่งยากและใช้เวลานาน39

การทดสอบรีโอมิเตอร์ไม่ได้ตอบคำถามทุกข้อ และเพื่อความแม่นยำที่มากขึ้น ผลลัพธ์ของการกำหนดความหนาแน่น ความต้านทานแรงดึง และความแข็งจะต้องได้รับการประมวลผลทางสถิติและตรวจสอบด้วยเส้นโค้ง จลนพลศาสตร์วัลคาไนซ์. ในช่วงปลายยุค 60 ในส่วนที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาการควบคุมการเตรียมสารผสมโดยใช้รีโอมิเตอร์ ได้มีการเริ่มใช้เครื่องผสมยางแบบปิดขนาดใหญ่ขึ้นและรอบการผสมลดลงอย่างมีนัยสำคัญในบางอุตสาหกรรม ทำให้สามารถผลิตสารประกอบยางรีฟิลได้หลายพันตันต่อ วัน.

นอกจากนี้ยังสังเกตเห็นการปรับปรุงที่สำคัญในด้านความเร็วที่วัสดุเคลื่อนที่ผ่านโรงงาน ความก้าวหน้าเหล่านี้นำไปสู่งานในมือของเทคโนโลยีการทดสอบ โรงงานที่เตรียมส่วนผสม 2,000 ชุดต่อวัน กำหนดให้ทำการทดสอบสำหรับพารามิเตอร์ควบคุมประมาณ 00 รายการ (ตารางที่ 17.1) โดยสมมติที่ 480

นิยามของจลนศาสตร์ ยางวัลคาไนซ์ส่วนผสม

เมื่อออกแบบโหมดการระบายความร้อนของการวัลคาไนซ์ กระบวนการไหลพร้อมกันและความร้อนที่เชื่อมต่อกัน (การเปลี่ยนแปลงแบบไดนามิกในฟิลด์อุณหภูมิตามโปรไฟล์ผลิตภัณฑ์) และกระบวนการจลนศาสตร์ (การก่อตัวของระดับของการหลอมโลหะของยาง) จะถูกจำลอง สามารถเลือกตัวบ่งชี้ทางกายภาพและทางกลที่มีคำอธิบายทางคณิตศาสตร์ของจลนพลศาสตร์ของการวัลคาไนซ์ที่ไม่ใช่ไอโซเทอร์มอลได้ อย่างไรก็ตาม เนื่องจากความแตกต่างในจลนพลศาสตร์การวัลคาไนซ์สำหรับแต่ละ417

ส่วนแรกของบทที่ 4 อธิบายวิธีการที่มีอยู่สำหรับการประเมินผลกระทบของผลการบ่มของอุณหภูมิที่แปรผันตามเวลา การประมาณของสมมติฐานที่ทำให้เข้าใจง่ายขึ้นซึ่งอยู่ภายใต้การประเมินที่ยอมรับในอุตสาหกรรมนั้นชัดเจนเมื่อพิจารณาถึงรูปแบบทั่วไปของการเปลี่ยนแปลงคุณสมบัติของยางในระหว่างการวัลคาไนเซชัน (จลนพลศาสตร์การวัลคาไนซ์สำหรับตัวชี้วัดต่างๆ

การก่อตัวของคุณสมบัติของยางในระหว่างการหลอมโลหะของผลิตภัณฑ์หลายชั้นนั้นแตกต่างจากแผ่นบางที่ใช้สำหรับการทดสอบทางกลในห้องปฏิบัติการจากวัสดุที่เป็นเนื้อเดียวกัน ในการปรากฏตัวของวัสดุที่มีการเปลี่ยนรูปที่แตกต่างกัน สถานะเน้นที่ซับซ้อนของวัสดุเหล่านี้มีอิทธิพลอย่างมาก ส่วนที่สองของบทที่ 4 กล่าวถึงพฤติกรรมทางกลของวัสดุของผลิตภัณฑ์หลายชั้นในแม่พิมพ์วัลคาไนซ์ และวิธีการประเมินระดับการหลอมโลหะที่ทำได้ในผลิตภัณฑ์7
ควรสังเกตด้วยว่าเมื่อกำหนด จลนพลศาสตร์วัลคาไนซ์ตามคุณสมบัตินี้ โหมดการทดสอบไม่แยแส ตัวอย่างเช่น ยางมาตรฐานที่ทำจากยางธรรมชาติที่ 100 ° C มีตัวบ่งชี้ความต้านทานการฉีกขาดที่เหมาะสมที่ราบสูงและการกระจายตัวที่แตกต่างกันมากกว่าที่ 20 ° C ขึ้นอยู่กับ ระดับการวัลคาไนซ์.

จากการพิจารณาการพึ่งพาคุณสมบัติพื้นฐานของยางกับระดับของการเชื่อมขวาง ซึ่งดำเนินการในส่วนที่แล้ว การประเมินจลนศาสตร์และระดับการวัลคาไนซ์สามารถทำได้หลายวิธี วิธีการที่ใช้แบ่งออกเป็นสามกลุ่ม: 1) วิธีการทางเคมี (การกำหนดปริมาณของตัวแทนวัลคาไนซ์ที่เกิดปฏิกิริยาและไม่ทำปฏิกิริยาโดยการวิเคราะห์ทางเคมีของยาง) 2) วิธีการทางเคมีกายภาพ (การกำหนดผลกระทบความร้อนของปฏิกิริยา, สเปกตรัมอินฟราเรด, โครมาโตกราฟี, การวิเคราะห์เรืองแสง ฯลฯ) 3) วิธีการทางกล (การกำหนดคุณสมบัติทางกล รวมถึงวิธีการที่พัฒนาขึ้นเป็นพิเศษเพื่อกำหนดจลนพลศาสตร์ของการวัลคาไนซ์)

ไอโซโทปกัมมันตภาพรังสี (อะตอมที่ติดฉลาก) ตรวจพบได้ง่ายโดยการวัดกัมมันตภาพรังสีของผลิตภัณฑ์ที่มีอยู่ เพื่อศึกษาจลนพลศาสตร์ของการวัลคาไนซ์ หลังจากเวลาที่ทำปฏิกิริยาของยางกับกำมะถันกัมมันตภาพรังสี (สารวัลคาไนซ์) ผลิตภัณฑ์จากปฏิกิริยาจะถูกสกัดเย็นอย่างต่อเนื่องด้วยเบนซินเป็นเวลา 25 วัน สารการบ่มที่ไม่ทำปฏิกิริยาจะถูกลบออกด้วยสารสกัด และความเข้มข้นของสารที่ยึดเกาะที่เหลืออยู่จะถูกกำหนดจากกัมมันตภาพรังสีของผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาสุดท้าย

วิธีการกลุ่มที่สองทำหน้าที่กำหนดจลนพลศาสตร์ที่แท้จริงของวัลคาไนเซชัน

GOST 35-67 ยาง. วิธีการกำหนดจลนศาสตร์ วัลคาไนซ์ของสารประกอบยาง.

การพัฒนาวิธีการโพลีเมอไรเซชันใหม่ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมามีส่วนทำให้เกิดประเภทยางที่มีคุณสมบัติขั้นสูงขึ้น การเปลี่ยนแปลงคุณสมบัติส่วนใหญ่เกิดจากความแตกต่างในโครงสร้างของโมเลกุลของยาง และสิ่งนี้จะเพิ่มบทบาทของการวิเคราะห์เชิงโครงสร้างโดยธรรมชาติ การวิเคราะห์ทางสเปกโตรสโกปีของโครงสร้าง 1,2-, cis-, A- และ 1,4-grain ในยางสังเคราะห์มีความสำคัญทางปฏิบัติและเชิงทฤษฎีเช่นเดียวกันกับการวิเคราะห์คุณสมบัติทางเคมีกายภาพและประสิทธิภาพของพอลิเมอร์ ผลการวิเคราะห์เชิงปริมาณทำให้สามารถศึกษา 1) ผลกระทบของตัวเร่งปฏิกิริยาและสภาวะโพลีเมอไรเซชันต่อโครงสร้างของยาง 2) โครงสร้างของยางที่ไม่รู้จัก (การระบุ) 3) การเปลี่ยนแปลงโครงสร้างจุลภาคระหว่างวัลคาไนเซชัน (ไอโซเมอไรเซชัน) และจลนศาสตร์ ของวัลคาไนซ์ 4) กระบวนการที่เกิดขึ้นระหว่างการสลายตัวออกซิเดชันและความร้อนของยาง (การเปลี่ยนแปลงโครงสร้างระหว่างการอบแห้งของยาง อายุ) 5) ผลของสารทำให้คงตัวต่อความเสถียรของโครงสร้างโมเลกุลของยางและกระบวนการที่เกิดขึ้นระหว่างการต่อกิ่งและการทำให้เป็นพลาสติกของยาง 6) อัตราส่วนของโมโนเมอร์ในยางโคพอลิเมอร์และในเรื่องนี้ เพื่อให้ได้ข้อสรุปเชิงคุณภาพเกี่ยวกับการกระจายตัวของบล็อคตามความยาวในบิวทาไดอีน-สไตรีนโคพอลิเมอร์ ( การแยกบล็อคและโคพอลิเมอร์แบบสุ่ม)357

เมื่อเลือกตัวเร่งปฏิกิริยาวัลคาไนซ์ของยางอินทรีย์สำหรับใช้ในอุตสาหกรรม ควรพิจารณาสิ่งต่อไปนี้ คันเร่งถูกเลือกสำหรับยางบางชนิด เนื่องจากขึ้นอยู่กับชนิดและโครงสร้างของยาง จะสังเกตเห็นผลกระทบที่แตกต่างกันของคันเร่งที่มีต่อจลนพลศาสตร์การวัลคาไนซ์16

ในการอธิบายลักษณะจลนศาสตร์ของการวัลคาไนซ์ในทุกขั้นตอนของกระบวนการ ขอแนะนำให้สังเกตการเปลี่ยนแปลงคุณสมบัติความยืดหยุ่นของส่วนผสม ในฐานะหนึ่งในตัวบ่งชี้คุณสมบัติยืดหยุ่นในระหว่างการทดสอบในโหมดโหลดแบบอยู่กับที่ สามารถใช้โมดูลัสไดนามิกได้

รายละเอียดเกี่ยวกับตัวบ่งชี้นี้และวิธีการสำหรับการพิจารณาจะกล่าวถึงในหัวข้อที่ 1 ของบทที่ IV ซึ่งกล่าวถึงคุณสมบัติไดนามิกของยาง เมื่อใช้กับปัญหาการควบคุมสารประกอบยางด้วยจลนพลศาสตร์การวัลคาไนซ์ การหาค่าโมดูลัสไดนามิกจะลดลงเหลือเพียงการสังเกตพฤติกรรมทางกลของสารประกอบยางที่เกิดการเสียรูปหลายครั้งที่อุณหภูมิสูง

การวัลคาไนซ์จะมาพร้อมกับการเพิ่มขึ้นของโมดูลัสไดนามิก ความสมบูรณ์ของกระบวนการถูกกำหนดโดยการหยุดการเติบโตนี้ ดังนั้น การตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงโมดูลัสไดนามิกของสารประกอบยางอย่างต่อเนื่องที่อุณหภูมิวัลคาไนเซชันสามารถใช้เป็นพื้นฐานในการพิจารณาสิ่งที่เรียกว่าวัลคาไนเซชันที่เหมาะสมที่สุด (โมดูโล) ซึ่งเป็นหนึ่งในคุณสมบัติทางเทคโนโลยีที่สำคัญที่สุดของสารประกอบยางแต่ละชนิด 37

ในตาราง. 4 แสดงค่าสัมประสิทธิ์อุณหภูมิของอัตราการวัลคาไนซ์ของยางธรรมชาติ พิจารณาจากอัตราการจับตัวของกำมะถัน ค่าสัมประสิทธิ์อุณหภูมิของอัตราการวัลคาไนซ์ยังสามารถคำนวณได้จากกราฟจลนศาสตร์ของการเปลี่ยนแปลงคุณสมบัติทางกายภาพและทางกลของยางในระหว่างการวัลคาไนซ์ที่อุณหภูมิต่างๆ เช่น โดยค่าโมดูลัส ค่าสัมประสิทธิ์ที่คำนวณจากจลนพลศาสตร์ของการเปลี่ยนแปลงโมดูลัสแสดงไว้ในตารางเดียวกัน76

วิธีการกำหนดระดับของการหลอมโลหะ (T) ในส่วนผลิตภัณฑ์ที่จำกัดกระบวนการวัลคาไนซ์ ในกรณีนี้ จะแยกแยะวิธีการและอุปกรณ์สำหรับการควบคุมโหมดวัลคาไนเซชันของผลิตภัณฑ์ได้อย่างเหมาะสมที่สุด ซึ่งกำหนดจลนศาสตร์ของการหลอมโลหะแบบไม่มีอุณหภูมิความร้อน 419

สถานที่กำหนด (T) วิธีการและอุปกรณ์เป็นที่รู้จักสำหรับการกำหนดจลนศาสตร์ของการวัลคาไนซ์ที่ไม่ใช่ไอโซเทอร์มอล419

เส้นกราฟจลนศาสตร์ที่ได้จากวิธีการที่อธิบายไว้จะถูกนำมาใช้ในการคำนวณพารามิเตอร์ต่างๆ เช่น ค่าคงที่อัตรา ค่าสัมประสิทธิ์อุณหภูมิ และพลังงานกระตุ้นของกระบวนการตามสมการของจลนพลศาสตร์ที่เป็นทางการของปฏิกิริยาเคมี เชื่อกันมานานแล้วว่ากราฟจลนศาสตร์ส่วนใหญ่อธิบายโดยสมการอันดับหนึ่ง พบว่าค่าสัมประสิทธิ์อุณหภูมิของกระบวนการมีค่าเท่ากับ 2 โดยเฉลี่ย และพลังงานกระตุ้นจะแปรผันจาก 80 ถึง kJ/โมล ขึ้นอยู่กับสารวัลคาไนเซชันและโครงสร้างโมเลกุลของยาง อย่างไรก็ตาม การกำหนดเส้นโค้งจลนศาสตร์ที่แม่นยำยิ่งขึ้นและการวิเคราะห์จลนศาสตร์อย่างเป็นทางการที่ดำเนินการโดย W. Scheele 52 แสดงให้เห็นว่าในเกือบทุกกรณี ลำดับปฏิกิริยาน้อยกว่า 1 และเท่ากับ 0.6-0.8 และปฏิกิริยาวัลคาไนเซชันมีความซับซ้อนและมีหลายขั้นตอน

Curometer รุ่น VII โดย Wallace (บริเตนใหญ่) กำหนดจลนศาสตร์ของการวัลคาไนซ์ของสารประกอบยางภายใต้สภาวะอุณหภูมิความร้อน ตัวอย่างจะถูกวางไว้ระหว่างแผ่นเปลือกโลก โดยแผ่นหนึ่งจะเคลื่อนที่ในมุมหนึ่ง ข้อดีของการออกแบบนี้คือตัวอย่างไม่มีรูพรุนเนื่องจากอยู่ภายใต้แรงกดดัน และมีความเป็นไปได้ที่จะใช้ตัวอย่างที่มีขนาดเล็กลง ซึ่งช่วยลดเวลาอุ่นเครื่องได้499

การศึกษาจลนพลศาสตร์การวัลคาไนซ์ของสารประกอบยางไม่เพียงแต่มีความสนใจในทางทฤษฎีเท่านั้น แต่ยังมีความสำคัญในทางปฏิบัติสำหรับการประเมินพฤติกรรมของสารประกอบยางในระหว่างการแปรรูปและการหลอมโลหะด้วย ในการกำหนดโหมดของกระบวนการทางเทคโนโลยีในการผลิต ตัวบ่งชี้ของความวัลคาไนซ์ของสารประกอบยางควรเป็นที่รู้จัก เช่น แนวโน้มที่จะวัลคาไนซ์ก่อนกำหนด - จุดเริ่มต้นของการหลอมโลหะและความเร็ว (สำหรับการประมวลผล) และสำหรับกระบวนการวัลคาไนซ์จริง - นอกจากนี้ ไปยังตัวบ่งชี้ข้างต้น - การหลอมโลหะที่เหมาะสมและที่ราบสูง, พื้นที่การพลิกกลับ

หนังสือเล่มนี้ถูกรวบรวมบนพื้นฐานของการบรรยายให้กับวิศวกรยางของสหรัฐฯ ที่มหาวิทยาลัย Akron โดยนักวิจัยชั้นนำของอเมริกา วัตถุประสงค์ของการบรรยายเหล่านี้เป็นการนำเสนออย่างเป็นระบบของข้อมูลที่มีอยู่เกี่ยวกับพื้นฐานทางทฤษฎีและเทคโนโลยีของการวัลคาไนซ์ในรูปแบบที่เข้าถึงได้และค่อนข้างสมบูรณ์

ตามนี้ในตอนต้นของหนังสือประวัติของปัญหาและลักษณะของการเปลี่ยนแปลงคุณสมบัติพื้นฐานของยางที่เกิดขึ้นระหว่างการหลอมโลหะจะถูกนำเสนอ นอกจากนี้ เมื่อนำเสนอจลนศาสตร์ของการหลอมโลหะ วิธีการทางเคมีและทางกายภาพสำหรับการกำหนดอัตรา ระดับและสัมประสิทธิ์อุณหภูมิของการวัลคาไนซ์จะถูกพิจารณาอย่างมีวิจารณญาณ ได้มีการกล่าวถึงอิทธิพลของขนาดของชิ้นงานและค่าการนำความร้อนของสารประกอบยางต่ออัตราการวัลคาไนซ์แล้ว8

เครื่องมือสำหรับกำหนดจลนศาสตร์ของการวัลคาไนซ์มักจะทำงานในโหมดของค่าแอมพลิจูดของการกระจัดที่กำหนด (โวลคามิเตอร์ เครื่องวัดความหนืดหรือรีโอมิเตอร์) หรือในโหมดของค่าแอมพลิจูดที่กำหนดของโหลด (เคอร์โรมิเตอร์, SERAN) ดังนั้นจะมีการวัดค่าแอมพลิจูดของโหลดหรือการกระจัด

เนื่องจากตัวอย่าง 25 มักใช้สำหรับการทดสอบในห้องปฏิบัติการ ซึ่งเตรียมจากเพลตที่มีความหนา 0.5–2.0 มม. ซึ่งวัลคาไนซ์ภายใต้สภาวะอุณหภูมิความร้อนจริง (Г == onst) จลนพลศาสตร์ของการวัลคาไนซ์สำหรับพวกมันจะถูกวัดที่อุณหภูมิวัลคาไนซ์คงที่ บนเส้นโค้งจลนศาสตร์ จะกำหนดระยะเวลาของช่วงเวลาการเหนี่ยวนำ เวลาที่เริ่มต้นของที่ราบสูงวัลคาไนเซชัน หรือที่เหมาะสมที่สุด ขนาดของที่ราบสูง และเวลาลักษณะเฉพาะอื่นๆ

แต่ละรายการสอดคล้องกับเอฟเฟกต์การหลอมโลหะบางอย่างตาม (4.32) เวลาวัลคาไนซ์ที่เท่ากันจะพิจารณาเวลาดังกล่าวซึ่งที่อุณหภูมิ 4kv = onst จะทำให้เกิดผลกระทบเช่นเดียวกับที่อุณหภูมิแปรผัน ทางนี้

ถ้าจลนพลศาสตร์การวัลคาไนซ์ที่ T = onst ถูกกำหนดโดยสมการ (4.20a) โดยที่ t คือเวลาของปฏิกิริยาจริง สามารถเสนอวิธีการดังต่อไปนี้ คำจำกัดความของจลนศาสตร์ปฏิกิริยาวัลคาไนซ์ที่ไม่ใช่ไอโซเทอร์มอล

การควบคุมการทำงานของกระบวนการวัลคาไนซ์ช่วยให้สามารถใช้งานอุปกรณ์พิเศษเพื่อกำหนดจลนพลศาสตร์ของการหลอมโลหะ - vulkameters (curometers, rheometers) การแก้ไขแอมพลิจูดของแรงเฉือนอย่างต่อเนื่อง (ในโหมดของแอมพลิจูดของการเปลี่ยนแปลงฮาร์มอนิกที่กำหนด) หรือการเปลี่ยนรูปของแรงเฉือน ( ในโหมดแอมพลิจูดของแรงเฉือนที่กำหนด) อุปกรณ์ที่ใช้กันอย่างแพร่หลายที่สุดคือประเภทการสั่นสะเทือน โดยเฉพาะรีโอมิเตอร์ Monsanto 100 และ 100S ซึ่งให้การทดสอบอัตโนมัติโดยได้รับแผนภาพการเปลี่ยนแปลงคุณสมบัติของส่วนผสมอย่างต่อเนื่องระหว่างการหลอมโลหะตาม ASTM 4-79, MS ISO 3417-77, GOST 35-84.492

ทางเลือกของโหมดการบ่มหรือวัลคาไนซ์มักจะดำเนินการโดยศึกษาจลนพลศาสตร์ของการเปลี่ยนแปลงในคุณสมบัติของระบบการบ่มของความต้านทานไฟฟ้าและแทนเจนต์การสูญเสียอิเล็กทริก ความแข็งแรง การคืบ โมดูลัสของความยืดหยุ่นภายใต้สถานะความเค้นประเภทต่างๆ ความหนืด ความแข็ง ความต้านทานความร้อน การนำความร้อน การบวม ลักษณะเชิงกลแบบไดนามิก ดัชนีการหักเหของแสง และพารามิเตอร์อื่นๆ จำนวนหนึ่ง - วิธีการของ DTA และ TGA, การวิเคราะห์ทางเคมีและความร้อน, การคลายตัวของอิเล็กทริกและทางกล, การวิเคราะห์ทางความร้อนและการวัดปริมาณความร้อนด้วยการสแกนดิฟเฟอเรนเชียลก็ถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายเช่นกัน

วิธีการทั้งหมดเหล่านี้สามารถแบ่งตามเงื่อนไขได้เป็นสองกลุ่ม: วิธีการที่ช่วยให้คุณควบคุมความเร็วและความลึกของกระบวนการบ่มโดยการเปลี่ยนความเข้มข้นของกลุ่มฟังก์ชันปฏิกิริยา และวิธีการที่ช่วยให้คุณสามารถควบคุมการเปลี่ยนแปลงในคุณสมบัติของระบบและ ตั้งค่าจำกัดของมัน วิธีการของกลุ่มที่สองมีข้อเสียเปรียบทั่วไปที่ว่าคุณสมบัติอย่างใดอย่างหนึ่งของระบบการบ่มนั้นปรากฏอย่างชัดเจนเฉพาะในบางขั้นตอนของกระบวนการเท่านั้น ดังนั้นความหนืดของระบบการบ่มจึงสามารถวัดได้จนถึงจุดเกิดเจลเท่านั้น ในขณะที่ส่วนใหญ่ คุณสมบัติทางกายภาพและทางกลเริ่มปรากฏอย่างชัดเจนหลังจากจุดเกิดเจลเท่านั้น ในทางกลับกัน คุณสมบัติเหล่านี้ขึ้นอยู่กับอุณหภูมิที่วัดได้อย่างมาก และหากคุณสมบัติได้รับการตรวจสอบอย่างต่อเนื่องในระหว่างกระบวนการ เมื่อจำเป็นต้องเปลี่ยนอุณหภูมิของปฏิกิริยาในระหว่างการเกิดปฏิกิริยา ความสมบูรณ์ของปฏิกิริยา จากนั้นการตีความผลการวัดของจลนพลศาสตร์ของการเปลี่ยนแปลงคุณสมบัติในกระบวนการดังกล่าวจะค่อนข้างซับซ้อนอยู่แล้ว37

การศึกษาจลนศาสตร์ของการโคพอลิเมอไรเซชันของเอทิลีนกับโพรพิลีนบนระบบ VO I3-A12(C2H5)3C1e พบว่าการดัดแปลงด้วยเตตระไฮโดรฟูรานทำให้สามารถเพิ่มผลผลิตรวมของโคโพลีเมอร์ได้ภายใต้เงื่อนไขบางประการ ผลกระทบนี้เกิดจากการที่ตัวดัดแปลงโดยการเปลี่ยนอัตราส่วนระหว่างอัตราการเติบโตและการสิ้นสุดของสายโซ่ ส่งเสริมการก่อตัวของโคพอลิเมอร์ที่มีน้ำหนักโมเลกุลสูงขึ้น สารประกอบเดียวกันนี้ถูกใช้ในหลายกรณีในการทำโคพอลิเมอไรเซชันของเอทิลีนและโพรพิลีนกับไดไซโคลเพนทาดีน นอร์บอร์น และไซโคลเดียนอื่นๆ การปรากฏตัวของสารประกอบที่ให้อิเล็กตรอนในทรงกลมของปฏิกิริยาในระหว่างการเตรียมเทอร์พอลิเมอร์ที่ไม่อิ่มตัวจะป้องกันปฏิกิริยาที่ช้ากว่าที่ตามมาของการเชื่อมโยงข้ามของโมเลกุลขนาดใหญ่และทำให้ได้โคพอลิเมอร์ที่มีคุณสมบัติวัลคาไนซ์ที่ดี45

จลนพลศาสตร์ของการเติมกำมะถัน เส้นโค้งจลนพลศาสตร์ของเวเบอร์ดังที่เห็นได้จากรูปที่ ,มีลักษณะเป็นเส้นหัก.

Weber อธิบายเส้นโค้งประเภทนี้โดยข้อเท็จจริงที่ว่าในช่วงเวลาหนึ่งของวัลคาไนซ์ สารประกอบเชิงปริมาณสัมพันธ์ของยางที่มีกำมะถันจะก่อตัวขึ้น - ซัลไฟด์ขององค์ประกอบ KaZ, KaZr Ka33 เป็นต้น ซัลไฟด์เหล่านี้ก่อตัวขึ้นในอัตราของมันเอง และการก่อตัวของซัลไฟด์ที่มีปริมาณกำมะถันบางอย่างจะไม่เริ่มต้นจนกว่าขั้นตอนก่อนหน้าของการก่อตัวของซัลไฟด์ที่มีอะตอมกำมะถันจำนวนน้อยกว่าจะสิ้นสุดลง

อย่างไรก็ตาม การวิจัยในภายหลังและละเอียดยิ่งขึ้นโดย Spence และ Young นำไปสู่เส้นโค้งจลนพลศาสตร์ที่ง่ายกว่าดังที่แสดงไว้ในรูปที่ และ. ดังจะเห็นได้จากสิ่งเหล่านี้302

ผลลัพธ์ของการกำหนดพารามิเตอร์โครงสร้างของตาข่ายวัลคาไนซ์โดยการวิเคราะห์โซลเจลโดยเฉพาะ ข้อมูลเกี่ยวกับจลนพลศาสตร์ของการเปลี่ยนแปลงในจำนวนรวมของตาข่ายโซ่ (รูปที่ 6A) แสดงให้เห็นว่าคุณสมบัติที่สำคัญที่สุดของวัลคาไนซ์ไดไทโอไดมอร์โฟลีนคือ การพลิกกลับที่ต่ำกว่าอย่างมีนัยสำคัญและเป็นผลให้คุณสมบัติความแข็งแรงของวัลคาไนซ์ลดลงเล็กน้อยเมื่ออุณหภูมิการบ่มเพิ่มขึ้น ในรูป 6B แสดงจลนพลศาสตร์ของการเปลี่ยนแปลงความต้านทานแรงดึงของสารผสมที่ 309

Science Noobs - ทรายจลนศาสตร์

นี่คือช่วงเวลาเหล่านั้น ฟังเพลงของเราให้ตายสิ มาหาเราสิ เรามีทุกอย่างที่คุณต้องการ เพื่อน แฟน! เพลง คอนเสิร์ต และวิดีโอใหม่ เพลงยอดนิยม มารวมตัวกันที่ muzoic.com มีแต่เราเท่านั้นแหละ เพลงเยอะจนเวียนหัว หาอะไรฟัง!

หมวดหมู่

เลือกเกณฑ์การให้คะแนน 1. คุณสมบัติทางกายภาพและเคมีของน้ำมัน ก๊าซธรรมชาติ 3. พื้นฐานของการพัฒนาแหล่งน้ำมันและการใช้ประโยชน์ 3.1 การทำงานของบ่อน้ำมัน 3.4. การทำงานของบ่อน้ำด้วยแรงเหวี่ยงแรงเหวี่ยงใต้น้ำ 3.6 แนวคิดของการพัฒนาบ่อน้ำมันและก๊าซ 7. วิธีการมีอิทธิพลต่อโซนไอดีของชั้น โหนดหลักของการทดสอบแผ่นของเครื่องยนต์โครงกระดูกกระจัดกระจาย กรณีฉุกเฉินและโหมดพิเศษของการทำงานทางไฟฟ้าของหน่วยสำหรับการซ่อมแซมและเจาะหลุม การวิเคราะห์ สาเหตุของระบบชั้นต่ำของการยกเครื่องบ่อน้ำบาดาล Ustvay แอสฟัลต์ - พาราฟินฝากโดยไม่มีรูบริก การเผาไหม้ที่ปราศจากควันของหน่วยสูบน้ำลงหลุมที่ปราศจากก๊าซในบล็อกของหน่วยระบบหมุนเวียน การต่อสู้กับไฮเดรต การต่อสู้กับการสะสมของพาราฟินในท่อยก เจาะถังข้าง เจาะหลุมเอียงและแนวนอน เจาะหลุม เจาะคอลัมน์ เจาะ Autoral คีย์สว่านหน่วยและการติดตั้งสำหรับการสำรวจ เจาะ เจาะ ปั๊ม เจาะปั๊ม แขนเจาะ เจาะแขนในอายุหลายปี เกณฑ์ (MMP) วาล์ว ประเภทของความแตกต่างของโครงสร้างของการสะสมของน้ำมัน ประเภทของหลุม, ปั๊มจุ่มแบบสกรูที่มีไดรฟ์ไปยังความชื้นในปากและความชื้นของก๊าซธรรมชาติ, หลุม Gazlift วิธีการผลิตน้ำมันในแหล่งน้ำมันและก๊าซและคุณสมบัติของพวกมัน การให้น้ำในบ่อก๊าซคอนเดนเสท ในภาคน้ำมันของ hydroglines ของมอเตอร์ไฟฟ้าแบบกันน้ำ GKSh-1500MT Hydrop Pere Porsal pump บทที่ 8 วิธีการและวิธีการสำเร็จการศึกษาและการตรวจสอบระบบการผลิต ปั๊มลึก การเจาะแนวนอนของการขุดเจาะภูเขา DRILLING OF OIL AND GAS WELLS GRANULOMETRIC (MECHANICAL) องค์ประกอบของ ROCKS การขนส่งระยะยาวของเกจวัดการเปลี่ยนรูปของน้ำมันและก๊าซ ปั๊มไฟฟ้าไดอะแฟรม DIESEL-HYDRAULIC AGR กฟผ. CAT-450 DIESEL และ DIESEL-HYDRAULIC UNITS DYNAMOMETERING ของ BOTTOM DRIVE UNITS ด้วย LMP STRUCTURES JSC "ORENBURGNEFT" การผลิตน้ำมันการผลิตน้ำมันในสภาวะที่ซับซ้อน OIL PRODUCTION USING SHSNU LIQUID GAUGES DOWNHOLE MOTORS การฉีดสารละลายกรดลงในวาล์ว SHUT การปกป้องอุปกรณ์อุตสาหกรรมน้ำมันจากการกัดกร่อนจากการกัดกร่อนของอุปกรณ์สะท้อนแสงน้ำมัน การเปลี่ยนเส้นทางของบ่อน้ำ การวัดแรงดัน การไหล การไหล ของเหลว ก๊าซและไอน้ำ การวัดปริมาณของของเหลวและก๊าซ การวัดการไหลของของเหลว ก๊าซ และไอระเหย การวัดระดับของเหลวของการวัดเทคโนโลยีสารสนเทศต้นทุนต่ำในการทดสอบการผลิตน้ำมันและก๊าซของเครื่องทำความร้อนไฟฟ้าที่มีกฎหมายดี บ่อปั๊ม downhole วิจัยประสิทธิภาพ สายเคเบิล UETsN ยกเครื่องหลุม ความซับซ้อนของอุปกรณ์ประเภท KOS และ KOS1 การออกแบบของสกรูก้านปั๊ม การออกแบบการกัดกร่อนของหน่วยวาล์ว การหล่อบ่อน้ำ KTPPN MANIFOLDS รูปแบบลูกตุ้ม มาตรการความปลอดภัยในการเตรียมสารละลายกรด วิธีการคำนวณคอลัมน์เจาะ วิธีการต่อสู้กับเงินฝากพาราฟินในบ่อฟลัช วิธีการมีอิทธิพลต่อโซนก้นหลุมเพื่อเพิ่มวิธีการกู้คืนน้ำมันและเครื่องมือสำหรับการวัดปริมาณ วิธีการวัดทางอ้อมของวิธีแรงดัน วิธีการสำหรับการกำจัดเกลือ กลไกของการเคลื่อนไหวและการจัดตำแหน่งของกลไกการขุดเจาะ กลไกการเคลื่อนที่และการจัดตำแหน่งของกลไกระหว่างการดำเนินการกระตุ้นระหว่างการเจาะโหลด พอร์ทัลข่าวผลิตภัณฑ์น้ำมันและอุปกรณ์ภาคพื้นดิน เทคโนโลยีและเทคนิคใหม่ การรับรองความปลอดภัยด้านสิ่งแวดล้อมของกระบวนการผลิต อุปกรณ์ บ่อน้ำ Gazlift อุปกรณ์สำหรับการใช้เครื่องจักรของอุปกรณ์การทำงานที่กระตุ้นสำหรับอุปกรณ์น้ำมันและก๊าซสำหรับอุปกรณ์ตัวดำเนินการที่แยกจากกันพร้อม ๆ กันสำหรับการจัดหาน้ำพุเปิดของอุปกรณ์วัตถุประสงค์ทั่วไปของถังหลุม อุปกรณ์เจาะที่เสร็จสมบูรณ์ของปากของ บ่อคอมเพรสเซอร์, บ่อของบ่อน้ำ, ปากของบ่อของบ่อน้ำสำหรับบ่อสำหรับการทำงาน ESP ของบ่อ FOUNTAIN WELL EQUIPMENT เราคือการก่อตัวของไฮเดรตและวิธีการต่อสู้กับผลึกผลึกในบ่อน้ำมัน แนวคิดทั่วไปของการใต้ดินและการยกเครื่อง แนวคิดทั่วไปของการสร้างบ่อน้ำที่จำกัดการไหลของน้ำพลาสติก ปัจจัยทางกายภาพที่เป็นอันตรายและเป็นอันตรายกำหนดแรงกดดันต่อผลลัพธ์ของขอบเขตอันไกลโพ้นที่มีแนวโน้ม โหมดการทำงานของการทำงานของส่วนล่างของก้นจากองค์ประกอบการลากที่ยืดหยุ่น การควบคุมและการทดสอบของหลุม การควบคุมและการเริ่มทำงานของภาวะแทรกซ้อนของบ่อน้ำพุในกระบวนการของการทำความเข้าใจแนวคิดพื้นฐานและข้อกำหนดพื้นฐานที่ดี แนวคิดพื้นฐานและการจัดหาข้อมูลพื้นฐานเกี่ยวกับน้ำมัน ก๊าซ และการควบแน่นของก๊าซ พื้นฐานของการคำนวณไฮดรอลิกในการขุดเจาะพื้นฐานของน้ำมันและการเพิ่มพื้นฐานสำหรับการออกแบบหลุมควบคุมพื้นฐานของความปลอดภัยในอุตสาหกรรม การทำความสะอาดพื้นฐาน การขุดเจาะที่ดีจากการทำให้บริสุทธิ์ของตะกอนของก๊าซที่เกี่ยวข้อง การประสานและพื้นผิว เครื่องบรรจุหีบห่อแบบสองขั้นตอนทางไฮดรอลิก PGMD1 เครื่องบรรจุหีบห่อแบบไฮดรอลิก ไฮดรอลิก และแบบเครื่องกลสำหรับการทดสอบ คอลัมน์ Packers ของเพดานยางเมทัลลิก PRMP-1 แพ็คเกอร์และพุก พารามิเตอร์และความสมบูรณ์ของพารามิเตอร์ระบบหมุนเวียนของ tale blocks สำหรับการทำงานกับ APS การเปิดชั้นการผลิตขั้นต้น วิธีการประสานเบื้องต้นของโรงสูบน้ำเคลื่อนที่และการรวม การประมวลผลของน้ำมันดักจับ (น้ำมันและน้ำมัน) gaslift เป็นระยะ แนวโน้มในการใช้ด้านล่างเพิ่มขึ้น ประสิทธิภาพการทำงานของปั๊ม SPC การแช่ปั๊มภายใต้ระดับไดนามิก อุปกรณ์ใต้ดินของบ่อน้ำไหล การยกของเหลวหนืดผ่านบ่อน้ำ ANNULA ROCK BREAKING TOOLS PISTON GAUGE GAUGES การก่อตัวเกลือ การป้องกัน ARPDM สำหรับ ARPDM การทำงานของ SRP ข้อดีของ LONG STROKE การเตรียมสารละลายกรด การเตรียมการ ทำความสะอาด สารละลายเจาะ การใช้เจ็ทคอมเพรสเซอร์เพื่อกำจัดเพื่อใช้ UECN ในบ่อน้ำ Oenburgneft OJSC หลักการทำงานและการออกแบบส่วนล่างของก้นด้วยสาเหตุ LMP และการวิเคราะห์อุบัติเหตุที่คาดการณ์การสะสมของจมูกระหว่าง การผลิตน้ำมันของวิถีทางตรงของหลุม พุตติ้ง การพัฒนาของการสะสมของไฮโดรคาร์บอน การขุดเจาะบ่อน้ำมันและการแก้ปัญหาการขุดเจาะ การศึกษาร่วมสมัย ซึ่งประกอบด้วยวิธีการกำหนดเขตข้อมูลของการก่อตัวของจมูก การรวบรวมที่ซับซ้อนและการเตรียมอุปกรณ์ป้องกันการระเบิดของน้ำมัน ก๊าซ และน้ำเพื่อเพิ่ม ประสิทธิภาพของบ่อ การจัดวางบ่อปฏิบัติการและการฉีดเพื่อการทำลายหินต่าง ๆ การกระจายตัวแบ่งตามความยาวของคอลัมน์ของการคำนวณด้านล่างของการคำนวณด้านล่างของด้านล่างของระเบียบคุณสมบัติของปูนซีเมนต์ และหินด้วยความช่วยเหลือของรีเอเจนต์ โหมดการผลิตและหลุมฉีด เงินสำรองเพื่อลดการใช้พลังงานระหว่างการดำเนินการซ่อมแซมด้านสิ่งแวดล้อมของกองทุนบ่อน้ำ บทบาทของการติดตั้งท่อน้ำพุแบบขับเคลื่อนด้วยตนเองที่สามารถเคลื่อนย้ายได้ ... ตารางการจัดวางบ่อน้ำของระบบสำหรับการจับบ่อน้ำไฮโดรคาร์บอนเบา (เครื่องบรรจุหีบห่อ) ของปั๊มหอยโข่ง สำหรับการผลิตน้ำมันและคุณสมบัติบางอย่างของน้ำมันและก๊าซที่ปั๊มดูดพิเศษที่ไม่ใช่ไม่ใช่ไม่ทำงาน วิธีการผลิตน้ำมันที่ใช้ที่แหล่งสะสม OJSC ของสถานะ PZP การทดสอบเปรียบเทียบของการติดตั้งเครื่องสูบน้ำและวิธีการตรวจสอบมาตรวัดของ จำนวนก๊าซที่มีวิธีการและวิธีการตรวจสอบปริมาณของของเหลวในขั้นตอนการพัฒนาของสนามของเครื่องสูบน้ำ ปั๊มเจ็ท มิเตอร์ของจำนวนก๊าซ กลไกเรื่องเล่า อุณหภูมิและความดันในหินและหลุม พื้นฐานทางทฤษฎีของการวัดการไหลที่ปลอดภัย เทคนิค ฟิสิกส์เชิงเทคนิค ตามการคำนวณของกระแสลัดวงจร สภาพการไหลของของเหลวและก๊าซเข้าสู่บ่อของการติดตั้งปั๊มลูกสูบไฮดรอลิกสำหรับการผลิตน้ำมันติดตั้งปั๊มไฟฟ้าสกรูใต้น้ำ การติดตั้งปั๊มไฟฟ้าไดอะแฟรมใต้น้ำ อุปกรณ์ Ustvoi ถ่วงน้ำหนัก ท่อเจาะของ UECN ที่ส่งผลกระทบอย่างเต็มที่ต่อความเข้มของการก่อตัวของ APO ของคุณสมบัติทางกายภาพและทางกลของลักษณะทางกายภาพ ที่นั่งก๊าซและก๊าซ GAZ FIENTERS FONTANCE วิธีการผลิตน้ำมัน การประสาน การประสาน ระบบหมุนเวียนของแท่นขุดเจาะของโรงงานขุดเจาะ ตะกรัน -ทราย ซีเมนต์ ซีเมนต์ ปั๊มปืนไรเฟิลบดร่วม (SHN) SARE ปั๊มติดตั้ง (WHSNU) การขายการระดมการดำเนินการเลือกตั้ง การผลิตหลุมผลิตต่ำในโหมดต่อเนื่อง การใช้ประโยชน์จากบ่อน้ำที่มี WACH การใช้ประโยชน์ WELLS WELLS WELLS ESP อิเล็กโทรดไฮเดรเตอร์ ปั๊มไดอะแฟรมไฟฟ้าหน่วยปั๊มไฟฟ้า downhole ประหยัดพลังงาน ANCHOR

ข้อสรุป

จากการวิเคราะห์ระบบของกระบวนการเคลือบแถบสังกะสี แบบจำลองและวิธีการต่างๆ ถูกกำหนด การประยุกต์ใช้ซึ่งจำเป็นสำหรับการดำเนินการตามวิธีการควบคุม: แบบจำลองจำลองของกระบวนการอบแห้งเคลือบโพลีเมอร์ วิธีการเพิ่มประสิทธิภาพทางเทคโนโลยี พารามิเตอร์ของกระบวนการพอลิเมอไรเซชันตามอัลกอริทึมทางพันธุกรรม และแบบจำลองการควบคุมกระบวนการที่คลุมเครือในระบบประสาท

ได้มีการพิจารณาแล้วว่าการพัฒนาและการนำวิธีการในการควบคุมกระบวนการวัลคาไนเซชั่นของแถบสังกะสีบนหน่วยเคลือบโพลีเมอร์ที่ใช้เครือข่ายประสาทฟัซซี่เป็นงานทางวิทยาศาสตร์และทางเทคนิคที่เร่งด่วนและมีแนวโน้มที่ดีในแง่ของผลประโยชน์ทางเศรษฐกิจ การลดต้นทุน และการเพิ่มประสิทธิภาพการผลิต

เป็นที่ยอมรับแล้วว่ากระบวนการวัลคาไนซ์ของแถบสังกะสีในเตาเผาของหน่วยเคลือบโลหะเป็นวัตถุที่เชื่อมต่อแบบทวีคูณด้วยการกระจายพารามิเตอร์ตามพิกัด ซึ่งทำงานภายใต้สภาวะที่ไม่คงที่ และต้องใช้แนวทางการศึกษาอย่างเป็นระบบ

ข้อกำหนดสำหรับการสนับสนุนทางคณิตศาสตร์ของระบบควบคุมสำหรับวัตถุความร้อนที่เชื่อมต่อหลายจุดของหน่วยเคลือบโลหะถูกกำหนด: ทำให้มั่นใจว่าการทำงานในโหมดของการเชื่อมต่อโดยตรงกับวัตถุและในแบบเรียลไทม์ ความหลากหลายของฟังก์ชันที่ดำเนินการด้วยความแปรปรวนสัมพัทธ์ ระหว่างการดำเนินการการแลกเปลี่ยนข้อมูลกับแหล่งที่มาและผู้บริโภคจำนวนมากในกระบวนการแก้ไขงานหลักความสามารถในการทำงานในสภาวะที่จำกัดเวลาในการคำนวณการดำเนินการควบคุม

ซอฟต์แวร์ทางคณิตศาสตร์ของระบบควบคุม NEURO-FUZZY สำหรับวัตถุทางความร้อนที่เชื่อมต่อหลายจุดของหน่วยเคลือบโลหะที่มี GUDDED

การวิเคราะห์ระบบการควบคุมวัตถุความร้อนที่เชื่อมต่อหลายจุดของหน่วยเคลือบด้วยกาว

การออกแบบแนวความคิดเป็นขั้นตอนการออกแบบเริ่มต้น ซึ่งจะทำการตัดสินใจเพื่อกำหนดลักษณะที่ปรากฏของระบบในภายหลัง และดำเนินการวิจัยและประสานงานพารามิเตอร์ของโซลูชันที่สร้างขึ้นกับองค์กรที่เป็นไปได้ ในปัจจุบัน ค่อยๆ ตระหนักได้ว่าการที่จะสร้างระบบในระดับความแปลกใหม่ในเชิงคุณภาพ ไม่ใช่แค่ความทันสมัยเท่านั้น จำเป็นต้องมีแนวคิดเชิงทฤษฎีเกี่ยวกับทิศทางการพัฒนาระบบ นี่เป็นสิ่งจำเป็นในการจัดระบบการจัดการของกระบวนการนี้ ซึ่งจะเพิ่มทั้งตัวบ่งชี้คุณภาพของระบบเหล่านี้และประสิทธิภาพของการออกแบบ การดำเนินการ และกระบวนการดำเนินการ

ในขั้นตอนนี้ จำเป็นต้องกำหนดปัญหาการควบคุม ซึ่งเราจะได้ปัญหาการวิจัย หลังจากวิเคราะห์กระบวนการพอลิเมอไรเซชันของแถบสังกะสีเป็นวัตถุควบคุม จำเป็นต้องกำหนดขอบเขตของหัวข้อที่สนใจเมื่อสร้างแบบจำลองการควบคุมกระบวนการ กล่าวคือ กำหนดระดับนามธรรมที่ต้องการของแบบจำลองที่จะสร้าง

วิธีที่สำคัญที่สุดในการวิจัยระบบคือการเป็นตัวแทนของระบบที่ซับซ้อนในรูปแบบของแบบจำลอง กล่าวคือ การประยุกต์ใช้วิธีการรับรู้ซึ่งคำอธิบายและการศึกษาลักษณะและคุณสมบัติของต้นฉบับจะถูกแทนที่ด้วยคำอธิบายและการศึกษาคุณสมบัติและคุณสมบัติของวัตถุอื่น ๆ ซึ่งโดยทั่วไปแล้วจะมีวัสดุหรืออุดมคติที่แตกต่างกันโดยสิ้นเชิง การเป็นตัวแทน เป็นสิ่งสำคัญที่แบบจำลองจะไม่แสดงวัตถุประสงค์ของการศึกษาในรูปแบบที่ใกล้เคียงที่สุดกับต้นฉบับ แต่เฉพาะคุณสมบัติและโครงสร้างที่น่าสนใจกว่าเพื่อให้บรรลุเป้าหมายของการศึกษา

งานควบคุมคือการกำหนดค่าดังกล่าวของพารามิเตอร์ของกระบวนการวัลคาไนซ์ของแถบสังกะสีซึ่งจะช่วยให้ได้ค่าสัมประสิทธิ์การยึดเกาะสูงสุดโดยใช้ทรัพยากรพลังงานน้อยที่สุด

มีข้อกำหนดหลายประการเกี่ยวกับคุณภาพของผลิตภัณฑ์แผ่นรีดสำเร็จรูปซึ่งอธิบายไว้ใน GOST ซึ่งระบุไว้ในหัวข้อ 1.3 กระบวนการทำให้แห้งในเตาอบของหน่วยเคลือบยางมีผลกับคุณภาพของการยึดเกาะกับพื้นผิวเท่านั้น ดังนั้น บทความนี้ไม่พิจารณาข้อบกพร่อง เช่น ความไม่สม่ำเสมอของการเคลือบ การเบี่ยงเบนความเงา และหลุมบ่อ

ในการดำเนินการกระบวนการทำให้แห้งของการเคลือบโพลีเมอร์ จำเป็นต้องทราบพารามิเตอร์ทางเทคโนโลยีชุดต่อไปนี้: อุณหภูมิของโซนเตาเผา 7 โซน (Tz1 ... Tz7) ความเร็วของสาย (V) ความหนาแน่นและความจุความร้อนของพื้นผิวโลหะ (, s) ความหนาและอุณหภูมิเริ่มต้นของแถบ (h, Tin.) ช่วงอุณหภูมิของการเกิดโพลิเมอไรเซชันของสีที่ใช้ ()

พารามิเตอร์เหล่านี้ในการผลิตมักจะเรียกว่าสูตร

พารามิเตอร์เช่นกำลังของพัดลมที่ติดตั้งในเขตเตาเผา, ปริมาณของอากาศบริสุทธิ์ที่จ่าย, พารามิเตอร์ของอันตรายจากการระเบิดของสารเคลือบเงาจะไม่ถูกนำมาพิจารณาเนื่องจากจะส่งผลต่ออัตราการให้ความร้อนของโซนก่อนการอบแห้งและความเข้มข้นของวัตถุระเบิด ก๊าซที่ไม่ได้เปิดเผยในงานนี้ กฎระเบียบของพวกเขาดำเนินการแยกต่างหากจากการจัดการกระบวนการวัลคาไนซ์ด้วยตัวมันเอง

มากำหนดภารกิจการวิจัยที่ต้องทำเพื่อให้บรรลุเป้าหมายของการจัดการ โปรดทราบว่าสถานะปัจจุบันของการวิเคราะห์ระบบกำหนดข้อกำหนดพิเศษในการตัดสินใจบนพื้นฐานของการศึกษาแบบจำลองที่ได้รับ ไม่เพียงพอเพียงเพื่อให้ได้วิธีแก้ปัญหาที่เป็นไปได้ (ในกรณีนี้คืออุณหภูมิของโซนเตาหลอม) - จำเป็นต้องปรับให้เหมาะสมที่สุด โดยเฉพาะอย่างยิ่ง การวิเคราะห์ระบบ ช่วยให้เราสามารถเสนอวิธีการตัดสินใจสำหรับการค้นหาวิธีแก้ปัญหาที่ยอมรับได้โดยมีจุดประสงค์โดยละทิ้งวิธีอื่นที่เห็นได้ชัดว่าด้อยกว่าผู้อื่นตามเกณฑ์คุณภาพที่กำหนด วัตถุประสงค์ของการประยุกต์ใช้ในการวิเคราะห์ปัญหาเฉพาะคือการใช้วิธีการที่เป็นระบบและหากเป็นไปได้ให้ใช้วิธีการทางคณิตศาสตร์ที่เข้มงวดเพื่อเพิ่มความถูกต้องของการตัดสินใจในบริบทของการวิเคราะห์ข้อมูลจำนวนมากเกี่ยวกับระบบและอื่น ๆ โซลูชั่นที่เป็นไปได้

เนื่องจากในขั้นตอนนี้ เรารู้เพียงพารามิเตอร์อินพุตและเอาต์พุตของแบบจำลองเท่านั้น เราจะอธิบายโดยใช้วิธีการ "กล่องดำ"

งานแรกที่จะแก้ไขคือการสร้างแบบจำลองจำลองของกระบวนการเคลือบแห้ง กล่าวคือ รับคำอธิบายทางคณิตศาสตร์ของวัตถุ ซึ่งใช้ในการทดลองบนคอมพิวเตอร์เพื่อออกแบบ วิเคราะห์ และประเมินการทำงานของวัตถุ นี่เป็นสิ่งจำเป็นในการกำหนดขอบเขตอุณหภูมิของพื้นผิวโลหะ (Tp. out.) จะเพิ่มขึ้นเมื่อออกจากเตาเผาตามค่าที่กำหนดของความเร็วแถบ ความหนา ความหนาแน่น ความจุความร้อน และอุณหภูมิเริ่มต้นของโลหะเช่น รวมทั้งอุณหภูมิของโซนเตาหลอม ในอนาคต การเปรียบเทียบค่าที่ได้รับจากผลลัพธ์ของแบบจำลองนี้กับอุณหภูมิโพลีเมอไรเซชันของสีจะทำให้สามารถสรุปผลเกี่ยวกับคุณภาพของการยึดเกาะของสารเคลือบได้ (ภาพที่ 10)

รูปที่ 10 - โมเดลจำลองแนวคิดของกระบวนการทำให้แห้งเคลือบ

งานที่สองคือการพัฒนาวิธีการเพิ่มประสิทธิภาพพารามิเตอร์ทางเทคโนโลยีของกระบวนการวัลคาไนซ์แบบแถบสังกะสี ในการแก้ปัญหานี้ จำเป็นต้องจัดทำเกณฑ์คุณภาพการควบคุมและสร้างแบบจำลองสำหรับการเพิ่มประสิทธิภาพพารามิเตอร์ทางเทคโนโลยี เนื่องจากระบบควบคุมอุณหภูมิถูกควบคุมโดยการเปลี่ยนอุณหภูมิของโซนเตาหลอม (Tz1 ... Tz7) โมเดลนี้ควรปรับค่าให้เหมาะสม (Tz1opt ... Tz7opt) ตามเกณฑ์คุณภาพการควบคุม (รูปที่ 11 ). โมเดลนี้ยังได้รับอุณหภูมิวัลคาไนเซชันเป็นอินพุต เนื่องจากหากไม่มีอุณหภูมิดังกล่าว จะไม่สามารถระบุคุณภาพของการยึดเกาะของสีกับพื้นผิวโลหะได้

รูปที่ 11 - แบบจำลองแนวคิดสำหรับการเพิ่มประสิทธิภาพพารามิเตอร์กระบวนการ