Морфофункціональні особливості спинного мозку. Морфофункціональна характеристика еферентних утворень центральної нервової системи при дії експериментальної ішемії
Спинний мозок і двох симетричних половин, відмежованих друг від друга спереду - глибокої серединної щілиною, а ззаду - серединної борозеною. Спинний мозок характеризується сегментарною (метамерною) будовою (31-33 сегменти); з кожним сегментом пов'язана пара передніх (вентральних) та пара задніх (дорсальних) корінців.
У спинному мозку розрізняють сіра речовина, розташоване в центральній частині, та біла речовина, що лежить на периферії.
Зовнішню межу білої речовини спинного мозку утворює прикордонна гліальна мембрана, що складається з сплощених відростків астроцитів, що злилися. Цю мембрану пронизують нервові волокна, що становлять передні та задні коріння.
Протягом усього спинного мозку у центрі сірої речовини проходить центральний канал спинного мозку, що сполучається зі шлуночками головного мозку.
Сіра речовина на поперечному розрізі має вигляд метелика та включає передні, або вентральні, задні, або дорсальні, та бічні, або латеральні, роги. У сірій речовині знаходяться тіла, дендрити та (частково) аксони нейронів, а також гліальні клітини. Основною складовою сірої речовини, що відрізняє його від білого, є мультиполярні нейрони. Між тілами нейронів знаходиться нейропіль- Мережа, утворена нервовими волокнами та відростками гліальних клітин.
Серед усіх нейронів спинного мозку можна виділити три види клітин:
· Корінцеві,
· Внутрішні,
· Пучкові.
Аксони корінкових клітинзалишають спинний мозок у складі його передніх корінців, це клітини бічних та передніх рогів. Відростки внутрішніх клітинзакінчуються синапсами в межах сірої речовини спинного мозку (переважно нейрони задніх рогів). Аксони пучкових клітинпроходять у білій речовині відокремленими пучками волокон, що несуть нервові імпульси від певних ядер спинного мозку до його інших сегментів або у відповідні відділи головного мозку, утворюючи провідні шляхи.
У процесі розвитку спинного мозку з нервової трубки ізогенетично нейрони групуються в 10 шарах, або пластинах Рекседу. При цьому I-V пластини відповідають заднім рогам, VI-VII пластини - проміжній зоні, VIII-IX пластини - переднім рогам, X пластина - зона біля центрального каналу. На поперечних зрізах чіткіше видно ядерні групи нейронів, але в сагітальних - краще видно пластинчасте будова, де нейрони групуються в колонки Рекседа.
Клітини, подібні за розмірами, будовою та функціональним значенням, лежать у сірій речовині групами, які називаються ядрами.
У задніх рогахрозрізняють губчастий шар, желатинозну речовину, власне ядро заднього рогу і грудне ядро Кларка, ядро Роланда з гальмівними нейронами, зону Ліссаауера.
Нейрони губчастої зони та желатинозної речовиниздійснюють зв'язок між чутливими клітинами спинальних гангліїв та руховими клітинами передніх рогів, замикаючи місцеві рефлекторні дуги.
Нейрони ядра Кларкаотримують інформацію від рецепторів м'язів, сухожиль і суглобів (пропріоцептивна чутливість) по найтовстіших корінцевих волокнах і передають її в мозок, це великі мультиполярні нейрони.
Нейрони власного ядразаднього рогу це дрібні вставні мультиполярні клітини, аксони яких закінчуються в межах сірої речовини спинного мозку тієї ж сторони (асоціативні клітини) або протилежної сторони (комісуральні клітини).
Між задніми і бічними рогами сіра речовина вдається тяжами в біле, внаслідок чого утворюється його сіткоподібне розпушення, що отримало назву сітківки, або ретикулярної формації спинного мозку.
У проміжній зоні (бічних рогах)розташовані центри вегетативної (автономної) нервової системи - прегангліонарні холінергічні нейрони її симпатичного та парасимпатичного відділів.
У передніх рогахрозташовані найбільші нейрони спинного мозку. Це корінцеві клітини, оскільки їх аксони становлять основну масу волокон передніх корінців. У передніх рогах знаходяться 3 типи нейронів, що формують значні за обсягом 5 груп ядер (латеральні – передня та задня група, медіальні – передня та задня група та центральне або проміжне ядро).
Альфа мотонейрони- Великі нейрони 100-140 мкм. За функцією вони рухові та їх аксони у складі передніх корінців виходять із спинного мозку і прямують до поперечно смугастих м'язів.
Гамма мотонейрони- дрібніші, є клітинами, що контролюють силу і швидкість скорочення.
клітини Реншоу -гальмівні клітини здійснюють взаємне гальмування мотонейронів згиначів та розгиначів, а також здійснюють зворотне гальмування.
Біла речовинарогами мозку розділено на стовпи: передні (низхідні), середні (змішані) та задні (висхідні). Біла речовина спинного мозку є сукупністю поздовжньо орієнтованих переважно мієлінових нервових волокон. Пучки нервових волокон, що здійснюють зв'язок між різними відділами нервової системи, називаються трактами або провідними шляхами спинного мозку.
4. Рефлекторний апарат спинного мозку (соматичні рефлекторні дуги))
Елементарна рефлекторна дуга власного апарату спинного мозку представлена двома нейронами. Тіло першого – аферентного нейронарозташоване у спінальному ганглії. Його дендрит прямує на периферію та закінчується рецептором. Аксон аферентного нейрона у складі задніх корінців входить у спинний мозок, його задні роги, і проходить транзитом до клітин передніх рогів спинного мозку. У передніх рогах розташовані тіла рухових еферентних клітин– великих альфа-мотонейронів, на яких закінчується аксосоматичним синапсом аксон чутливої клітини. Аксон еферентного нейрона залишає спинний мозок, входить до складу передніх корінців, далі спинномозковий нерв, сплетення і, нарешті, у складі соматичного нерва досягає органу ефектора(М'язи, залози).
При нанесенні роздратування (укол пальця кисті) відбувається подразнення рецепторного апарату (ноцерецепторів шкіри) і генерація нервового імпульсу, який доцентрово через дендрит, тіло аферентного нейрона та його аксон проводиться за допомогою синаптичного зв'язку до тіла другого еферентного нейрона. Звідти нервовий імпульс відцентрово за допомогою аксона клітини залишає спинний мозок, передній корінець, нерв і викликає збудження в органі ефекторе (двоголовий м'яз плеча), що, у свою чергу, призводить до очікуваного ефекту - відсмикування руки.
Принцип будови та роботи вегетативних рефлекторних дуг розбирається самостійно.
^ Нервова система: загальна морфофункціональна характеристика; джерела розвитку; класифікація.
Нервова система забезпечує регуляцію всіх життєвих процесів в організмі та його взаємодію із зовнішнім середовищем. Анатомічно нервову систему ділять на центральну та периферичну. До першої відносять головний та спинний мозок, друга поєднує периферичні нервові вузли, стовбури та закінчення.
З фізіологічного погляду нервова система ділиться на соматическую, що іннервує все тіло, крім внутрішніх органів, судин і залоз, і автономну, або вегетативну, що регулює діяльність перерахованих органів.
Нервова система розвивається з нервової трубки та гангліозної платівки. З краніальної частини нервової трубки диференціюються головний мозок та органи почуттів. З тулубового відділу нервової трубки та гангліозної пластинки формуються спинний мозок, спинномозкові та вегетативні вузли та хромафінна тканина організму.
Особливо швидко зростає маса клітин у бічних відділах нервової трубки, тоді як дорсальна та вентральна її частини не збільшуються в обсязі та зберігають епендимний характер. Потовщені бічні стінки нервової трубки діляться поздовжньою борозеною на дорсальну – крилову та вентральну – основну пластинку. У цій стадії розвитку в бічних стінках нервової трубки можна розрізнити три зони: епендиму, канал, що вистилає, плащовий шар і крайову вуаль. З плащового шару надалі розвивається сіра речовина спинного мозку, та якщо з крайової вуалі - його біле речовина.
Одночасно з розвитком спинного мозку закладаються спинномозкові та периферичні вегетативні вузли. Вихідним матеріалом для них служать клітинні елементи гангліозної платівки, що диференціюються в нейробласти та гліобласти, з яких утворюються нейрони та майтійні гліоцити спинномозкових гангліїв. Частина клітин гангліозної пластинки мігрує на периферію до місць локалізації вегетативних нервових гангліїв та хромафінної тканини.
^ Спинний мозок: морфофункціональна характеристика; будова сірої та білої речовини.
Сіра речовина на поперечному перерізі мозку представлена у вигляді літери "Н" або метелика. Виступи сірої речовини називають рогами. Розрізняють передні, чи вентральні, задні, чи дорсальні, і бічні, чи латеральні, роги.
Сіра речовина спинного мозку складається з тіл нейронів, безмієлінових та тонких мієлінових волокон та нейроглії. Основною складовою сірої речовини, що відрізняє його від білого, є мультиполярні нейрони.
Біла речовина спинного мозку є сукупністю поздовжньо орієнтованих переважно мієлінових волокон. Пучки нервових волокон, що здійснюють зв'язок між різними відділами нервової системи, називаються провідними шляхами спинного мозку.
Серед нейронів спинного мозку можна виділити: нейрити, корінцеві клітини, внутрішні, пучкові.
У задніх рогах розрізняють: губчастий шар, желатинозну речовину, власне ядро заднього рогу та грудне ядро. Задні роги багаті на дифузно розташовані вставкові клітини. У середині заднього рогу розташовується власне ядро заднього рога.
Грудне ядро (ядро Кларка) складається з великих вставних нейронів із сильно розгалуженими дендритами.
Зі структур заднього рогу особливий інтерес представляють студневидное речовина, яке тягнеться безперервно вздовж спинного мозку в I-IV пластинах. Нейрони продукують енкефалін - пептид опіоїдного типу, що інгібує больові ефекти. Студоподібна речовина має гальмівну дію на функції спинного мозку.
У передніх рогах розташовані найбільші нейрони спинного мозку, які мають діаметр тіла 100-150 мкм та утворюють значні за обсягом ядра. Це так само, як і нейрони ядер бічних рогів, корінцеві клітини. Ці ядра є моторними соматичними центрами. У передніх рогах найбільш виражені медіальна та латеральна групи моторних клітин. Перша іннервує м'язи тулуба і розвинена добре протягом спинного мозку. Друга знаходиться в області шийного та поперекового потовщень та іннервує м'язи кінцівок.
^ Головний мозок: морфофункціональна характеристика.
Головний мозок укладено у надійну оболонку черепа. Крім того, він покритий оболонками із сполучної тканини – твердої, павутинної та м'якої.
У головному мозку розрізняють сіру та білу речовину, але розподіл цих двох складових частин тут значно складніший, ніж у спинному мозку. Більшість сірої речовини головного мозку розташовується на поверхні великого мозку і в мозочку, утворюючи їх кору. Найменша частина утворює численні ядра стовбура мозку.
До складу стовбура мозку входять довгастий мозок, міст, мозок і структури середнього та проміжного мозку. Усі ядра сірої речовини стовбура мозку складаються з мультиполярних нейронів. Розрізняють ядра черепних нервів та перемикальні ядра.
Довгастий мозок характеризується присутністю ядер під'язикового, додаткового, блукаючого, язикоглоткового, переддверно-равликового нервів. У центральній області довгастого мозку розташовується важливий координаційний апарат головного мозку – ретикулярна формація.
Міст ділиться на дорсальну (покришкову) та вентральну частини. Дорсальна частина містить волокна провідних шляхів довгастого мозку, ядра V-VIII черепних нервів, ретикулярну формацію моста.
Середній мозок складається з даху середнього мозку (четверохолмія), покришки середнього мозку, чорної речовини та ніжок мозку. Чорна речовина отримала свою назву у зв'язку з тим, що в її дрібних веретеноподібних нейронах міститься меланін.
У проміжному мозку переважає за обсягом зоровий бугор. Вентрально від нього розташовується багата на дрібні ядри гіпоталамічна (підбугорна) область. Нервові імпульси до зорового бугра з головного мозку йдуть екстрапірамідним руховим шляхом.
^ Мозжечок: будова та морфофункціональна характеристика.
Основна маса сірої речовини в мозочку розташовується на поверхні і утворює її кору. Менша частина сірої речовини лежить глибоко у білій речовині у вигляді центральних ядер. У корі мозочка розрізняють три шари: зовнішній - молекулярний, середній - гангліонарний шар, і внутрішній - зернистий.
Гангліозний шар містить грушоподібні нейрони. Вони мають нейрити, які, залишаючи кору мозочка, утворюють початкову ланку його еферентних гальмівних шляхів.
Молекулярний шар містить два основні види нейронів: корзинчасті та зірчасті. Кошикові нейрони знаходяться в нижній третині молекулярного шару. Це неправильна форма дрібних клітин розміром близько 10-20 мкм. Їхні тонкі довгі дендрити розгалужуються переважно в площині, розташованій поперечно до звивини. Довгі нейрити клітин завжди йдуть поперек звивини та паралельно поверхні над грушоподібними нейронами. Активність нейритів корзинчастих нейронів викликає гальмування грушоподібних нейронів.
Зірчасті нейрони лежать вище за кошики і бувають двох типів. Дрібні зірчасті нейрони мають тонкі короткі дендрити і слаборозгалужені нейрити, що утворюють синапси на дендритах грушоподібних клітин. Великі зірчасті нейрони, на відміну від дрібних, мають довгі і сильно розгалужені дендрити та нейрити.
Кошикові та зірчасті нейрони молекулярного шару являють собою єдину систему вставкових нейронів, що передає гальмівні нервові імпульси на дендрити та тіла грушоподібних клітин у площині, поперечній звивинах. Дуже багатий на нейрони зернистий шар. Першим типом клітин цього шару можна вважати зерноподібні нейрони або клітини-зерна. Вони мають невеликий обсяг. Клітина має 3-4 короткі дендрити. Дендрити клітин-зерен утворюють характерні структури, іменовані клубочками мозочка.
Другим типом клітин зернистого шару мозочка є гальмівні великі зірчасті нейрони. Розрізняють два види таких клітин: з короткими та довгими нейритами.
Третій тип клітин становлять веретеноподібні горизонтальні клітини. Вони зустрічаються переважно між зернистим та гангліонарним шарами. Аферентні волокна, що надходять в кору мозочка, представлені двома видами - мохоподібними і так званими волокнами, що лазять. Мохоподібні волокна йдуть у складі оливомозжечкового та мостомозжечкового шляхів. Вони закінчуються в клубочках зернистого шару мозочка, де вступають у контакт із дендритами клітин-зерен.
Лазаючі волокна надходять у кору мозочка, мабуть, по спинно-мозочковому і вестибуломозжечковому коліях. Лазаючі волокна передають збудження безпосередньо грушоподібним нейронам.
Кора мозочка містить різні гліальні елементи. У зернистому шарі є волокнисті та протоплазматичні астроцити. У всіх шарах мозочка є олігодендроцити. Особливо багаті на ці клітини зернистий шар і біла речовина мозочка. У гангліонарному шарі між грушоподібними нейронами лежать гліальні клітини з темними ядрами. Мікроглія у великій кількості міститься в молекулярному та гангліонарному шарах.
^ Предмет та завдання ембріології людини.
В ембріогенезі розрізняють 3 розділи: передзародковий, зародковий та ранній післязародковий.
Актуальними завданнями ембріології є вивчення впливу різних ендогенних та екзогенних факторів мікрооточення на розвиток, будову статевих клітин, тканин, органів та систем.
^ Медична ембріологія.
Медична ембріологія вивчає закономірності розвитку зародка людини. Особлива увага у курсі гістології з ембріологією звертається на джерела та механізми розвитку тканин, метаболічні та функціональні особливості системи мати – плацента – плід, що дозволяють встановлювати причини відхилень від норми, що має велике значення для медичної практики.
Знання ембріології людини необхідне всім лікарям, що особливо працюють у галузі акушерства. Це допомагає у постановці діагнозу при порушеннях у системі мати – плід, виявленні причин каліцтв та захворювань дітей після народження.
В даний час знання з ембріології людини використовуються для розкриття та ліквідації причин безпліддя, народження пробіркових дітей, трансплантації фетальних органів, розробки та застосування протизаплідних засобів. Зокрема, актуальності набули проблеми культивування яйцеклітин, екстракорпорального запліднення та імплантації зародків у матку.
Процес ембріонального розвитку є результатом тривалої еволюції й у певною мірою відбиває риси розвитку інших представників тваринного світу. Тому деякі ранні стадії розвитку людини дуже подібні до аналогічних стадій ембріогенезу більш низько організованих хордових тварин.
Ембріогенез людини - частина його онтогенезу, що включає такі основні стадії: I - запліднення, та утворення зиготи; II - дроблення та утворення бластули (бластоцисти); III - гаструляцію - утворення зародкових листків та комплексу осьових органів; IV - гістогенез та органогенез зародкових та позазародкових органів; V – системогенез.
Ембріогенез тісно пов'язаний з прогенезом (розвиток та дозрівання статевих клітин) та раннім постембріональним періодом. Так, формування тканин починається в ембріональному періоді і продовжується після народження дитини.
^ Статеві клітини: будова та функції чоловічих та жіночих статевих клітин, основні стадії їх розвитку.
Сперматозоїд покритий цитолемою, яка у передньому відділі містить рецептор – глікозилтрансферазу, що забезпечує впізнавання рецепторів яйцеклітини.
Головка сперматозоїда включає невелике щільне ядро з набором гаплоїдним хромосом, що містить нуклеопротаміни і нуклеогістони. Передня половина ядра покрита плоским мішечком, що становить чохлик сперматозоїда. У ньому розташовується акросома (від грец. асгоп – верхівка, soma – тіло). Акросома містить набір ферментів, серед яких важливе місце належить гіалуронідазі та протеазам. У ядрі сперматозоїда людини міститься 23 хромосоми, одна з яких є статевою (X або Y), решта – аутосомами. Хвостовий відділ сперматозоїда складається з проміжної, головної та термінальної частин.
Проміжна частина містить 2 центральних та 9 пар периферичних мікротрубочок, оточених розташованою по спіралі мітохондрією. Від мікротрубочок відходять парні виступи, або «ручки», що складаються з іншого білка – динеїну. Дінеїн розщеплює АТФ.
Головна частина (pars principalis) хвоста за будовою нагадує вію з характерним набором мікротрубочок в аксонемі (9*2)+2, оточених циркулярно орієнтованими фібрилами, що надають пружність, та плазмолемою.
Термінальна, або кінцева частина сперматозоїда містить одиничні скорочувальні філаменти. Рухи хвоста бичеподібні, що з послідовним скороченням мікротрубочок від першої до дев'ятої пари.
При дослідженні сперми у клінічній практиці проводять підрахунок різних форм сперматозоїдів у забарвлених мазках, підраховуючи їхній відсотковий вміст (сперміограма).
За даними Всесвітньої організації охорони здоров'я (ВООЗ), нормальними характеристиками сперми людини є такі показники: концентрація 20-200 млн/мл, вміст понад 60% нормальних форм. Поряд із нормальними формами в спермі людини завжди присутні аномальні - двожгутикові, з дефектними розмірами головки (макро і мікроформи), з аморфною головкою, зі зрослими головками, незрілі форми (з залишками цитоплазми в області шийки та хвоста), з дефектами джгутика.
Яйцеклітини, або овоцити (від латів. ovum - яйце), дозрівають у незмірно меншій кількості, ніж сперматозоїди. У жінки протягом статевого циклу (B4-28 днів) дозріває, як правило, одна яйцеклітина. Таким чином, за дітородний період утворюється близько 400 зрілих яйцеклітин.
Вихід овоциту із яєчника називається овуляцією. Овоцит, що вийшов з яєчника, оточений вінцем фолікулярних клітин, число яких досягає 3-4 тис. Він підхоплюється бахромками маткової труби (яйцевода) і просувається по ній. Тут закінчується дозрівання статевої клітини. Яйцеклітина має кулясту форму, більший, ніж у спермію, об'єм цитоплазми, не має здатності самостійно пересуватися.
Класифікація яйцеклітин ґрунтується на ознаках наявності, кількості та розподілу жовтка (lecithos), що є білково-ліпідним включенням у цитоплазмі, що використовується для харчування зародка.
Розрізняють безжовткові (алецитальні), маложовткові (оліголецитальні), середньожовтні (мезолецитальні), багатожовтні (полілецитальні) яйцеклітини.
У людини наявність малої кількості жовтка в яйцеклітині обумовлена ??розвитком зародка в організмі матері.
Будова. Яйцеклітина людини має діаметр близько 130 мкм. До цитолеми належать блискуча або прозора зона (zona pellucida - Zp) і далі шар фолікулярних клітин. Ядро жіночої статевої клітини має гаплоїдний набір хромосом з X-статевою хромосомою, добре виражене ядерце, в каріолем багато порових комплексів. У період зростання ооциту у ядрі відбуваються інтенсивні процеси синтезу іРНК, рРНК.
У цитоплазмі розвинені апарат синтезу білка (ендоплазматична мережа, рибосоми) та апарат Гольджі. Кількість мітохондрій помірно, вони розташовані біля жовткового ядра, де йде інтенсивний синтез жовтка, клітинний центр відсутній. Апарат Гольджі на ранніх стадіях розвитку знаходиться біля ядра, а в процесі дозрівання яйцеклітини зміщується на периферію цитоплазми. Тут розташовуються похідні цього комплексу – кортикальні гранули, кількість яких сягає близько 4000, а розміри 1 мкм. Вони містять глікозаміноглікани та різні ферменти (у тому числі протеолітичні), беруть участь у кортикальній реакції, захищаючи яйцеклітину від поліспермії.
Прозора, або блискуча, зона (zona pellucida - Zp) складається з глікопротеїнів та глікозаміногліканів. У блискучій зоні містяться десятки мільйонів молекул глікопротеїну Zp3, кожна з яких має понад 400 амінокислотних залишків, з'єднаних з багатьма олігосахаридними гілками. У освіті цієї зони беруть участь фолікулярні клітини: відростки фолікулярних клітин проникають через прозору зону, прямуючи до цитолеми яйцеклітини. Цитолемма яйцеклітини має мікроворсинки, що розташовуються між відростками фолікулярних клітин. Фолікулярні клітини виконують трофічну та захисну функції.
Являє собою сплощений тяж, розташований у спинномозковому каналі, довжиною близько 45 см у чоловіків та 42 см у жінок. У місцях виходу нервів до верхніх і нижніх кінцівок спинний мозок має два потовщення: шийне та поперекове.
Спинний мозок складається з двох типів тканини: зовнішнього білого (пучки нервових волокон) та внутрішньої сірої речовини (тіла нервових клітин, дендрити та синапси). У центрі сірої речовини вздовж усього мозку проходить вузький канал із цереброспінальною рідиною. Спинний мозок має сегментарна будова(31-33 сегменти), кожна його ділянка пов'язана з певною частиною тіла, від сегментів спинного мозку відходить 31 пара спинномозкових нервів: 8 пар шийних (Ci-Cviii), 12 пар грудних (Thi-Thxii), 5 пар поперекових (Li-Lv), 5 пар крижових (Si-Sv) і пара куприкових (Coi-Coiii).
Кожен нерв при виході з мозку поділяється на передні та задні коріння. Задні коріння- Аферентні шляхи, передні корінняеферентні шляхи. По задніх корінцях спинномозкових нервів у спинний мозок надходять аферентні імпульси від шкіри, рухового апарату, внутрішніх органів. Передні коріння утворені руховими нервовими волокнами та передають еферентні імпульси на робочі органи. Чутливі нерви переважають над руховими, тому відбувається первинний аналіз аферентних сигналів, що надходять, і формування реакцій найбільш важливих для організму в даний момент (передача численних аферентних імпульсів на обмежену кількість еферентних нейронів називається конвергенція).
Загальна кількість нейронів спинного мозкустановить близько 13 млн. Їх поділяють: 1) по відділу нервової системи – нейрони соматичної та вегетативної НС; 2) за призначенням - еферентні, аферентні, вставні; 3) за впливом – збуджуючі та гальмівні.
Функції нейронів спинного мозку.
Еферентні нейронивідносяться до соматичної нервової системи та іннервують скелетні м'язи – мотонейрони. Розрізняють альфа та гама – мотонейрони. А-мотонейрониздійснюють передачу скелетним м'язам сигналів зі спинного мозку. Аксони кожного мотонейрона багаторазово діляться, тому кожен із них охоплює безліч м'язових волокон, утворюючи з ним рухову моторну одиницю. Г-мотонейрониіннервують м'язові волокна м'язового веретену. Вони мають високу частоту імпульсації, отримують інформацію про стан м'язового веретена через проміжні нейрони (вставні). Генерують імпульси з частотою до 1000 сек. Це фоноактивні нейрони, що мають на своїх дендритах до 500 синапсів.
Аферентні нейронисоматичної СР локалізуються в спинальних гангліях та гангліях черепно-мозкових нервів. Їхні відростки проводять імпульсацію від м'язових, сухожильних, шкірних рецепторів, вступають у відповідні сегменти спинного мозку і з'єднуються синапсами зі вставними або альфа-мотонейронами.
Функція вставних нейронівполягає у організації зв'язку між структурами спинного мозку.
Нейрони вегетативної нервової системиє вставними . Симпатичні нейронирозташовані у бічних рогах грудного відділу спинного мозку, вони мають рідкісну частоту імпульсації. Одні беруть участь у підтримці судинного тонусу, інші у регуляції гладкої мускулатури травної системи.
Сукупність нейронів утворює нервові центри.
У спинному мозку знаходяться центри регулювання більшості внутрішніх органів та скелетної мускулатури.Центри управління скелетною мускулатуроюзнаходяться у всіх відділах спинного мозку та іннервують за сегментарним принципом скелетну мускулатуру шиї (Сi-Сiv), діафрагми (Ciii-Cv), верхніх кінцівок (Cv-Thii), тулуба (Thiii-Li), нижніх кінцівок (Lii-Sv). При пошкодженні певних сегментів спинного мозку або його шляхів, що проводять, розвиваються специфічні рухові порушення і розлади чутливості.
Функції спинного мозку:
А) забезпечує двосторонній зв'язок між спинномозковими нервами та головним мозком – провідникова функція;
Б) здійснює складні рухові та вегетативні рефлекси – рефлекторна функція.
Для контролю над роботою внутрішніх органів, рухових функцій, своєчасного отримання та передачі симпатичних та рефлекторних імпульсів, використовуються провідні шляхи спинного мозку. Порушення передачі імпульсів призводить до серйозних збоїв у роботі всього організму.
У чому полягає провідна функція спинного мозку
Під терміном «провідні шляхи» мається на увазі сукупність нервових волокон, що забезпечують передачу сигналів у різні центри сірої речовини. Висхідні та низхідні шляхи спинного мозку виконують основну функцію – передачу імпульсів. Прийнято розрізняти три групи нервових волокон:- Асоціативні провідні шляхи.
- Комісуральні зв'язки.
- Проекційні нервові волокна.
Чутливі та рухові шляхи забезпечують міцний взаємозв'язок між спинним та головним мозком, внутрішніми органами, м'язовою системою та опорно-руховим апаратом. Завдяки швидкій передачі імпульсів, усі рухи тіла здійснюються узгодженим чином, без відчутних зусиль з боку людини.
Чим утворені провідні спинномозкові шляхи
Основні провідні шляхи утворені зв'язками клітин – нейронів. Така будова забезпечує необхідну швидкість передачі імпульсів.Класифікація провідних шляхів залежить від функціональних особливостей нервових волокон:
- Висхідні провідні шляхи спинного мозку – зчитують і передають сигнали: зі шкіри та слизових оболонок людини, органів життєзабезпечення. Забезпечують виконання функцій опорно-рухового апарату.
- Східні провідні шляхи спинного мозку – передають імпульси безпосередньо робочим органам тіла людини – м'язовим тканинам, залозам тощо. З'єднані безпосередньо з кірковою частиною сірої речовини. Передача імпульсів відбувається через спинномозковий нейронний зв'язок, до внутрішніх органів.
Спинний мозок має подвійне напрям провідних шляхів, що забезпечує швидку імпульсну передачу інформації від контрольованих органів. Провідникова функція спинного мозку здійснюється завдяки наявності ефективної передачі імпульсів нервовою тканиною.
У медичній та анатомічній практиці прийнято використовувати такі терміни: 
Де розташовуються провідні шляхи мозку спини
Усі нервові тканини розташовуються в сірій та білій речовині, з'єднують спинномозкові роги та кору півкуль.Морфофункціональна характеристика низхідних провідних шляхів спинного мозку обмежує напрямок імпульсів лише в одному напрямку. Роздратування синапсів здійснюється від пресинаптичної до постсинаптичної мембрани.
Провідникової функції спинного та головного мозку відповідають наступні можливості та розташування основних висхідних та поблажливих шляхів:
- Асоціативні провідні шляхи є «містками», що з'єднують ділянки між корою та ядрами сірої речовини. Складаються з коротких та довгих волокон. Перші, що знаходяться в межах однієї половини або частки мозкових півкуль.
Довгі волокна здатні передавати сигнали через 2-3 сегменти сірої речовини. У спинномозковій речовині нейрони утворюють міжсегментарні пучки. - Комісуральні волокна – утворюють мозолисте тіло, що з'єднує новостворені відділи спинного та головного мозку. Розходяться променистим способом. Розташовані у білій речовині мозкової тканини.
- Проекційні волокна – місце розташування провідних шляхів у спинному мозку дозволяє імпульсам максимально швидко досягати кори півкуль. За характером і функціональними особливостями, проекційні волокна поділяються на висхідні (аферентні шляхи) і низхідні.
Перші поділяють на екстерорецептивні (зір, слух), пропріорецептивні (рухові функції), інтерорецептивні (зв'язок із внутрішніми органами). Рецептори розташовуються між хребетним стовпом та гіпоталамусом.
Анатомія провідних шляхів досить складна для людини, яка не має медичної освіти. Але нейронна передача імпульсів і є тим, що робить організм людини єдиним цілим.
Наслідки пошкоджень провідних шляхів
Щоб зрозуміти нейрофізіологію сенсорних та рухових шляхів, слід трохи познайомитися з анатомією хребта. Спинний мозок має структуру, що багато в чому нагадує циліндр, оточений м'язовою тканиною.
Усередині сірої речовини проходять провідні шляхи, що контролюють роботу внутрішніх органів, а також рухові функції. Асоціативні провідні шляхи відповідають за болючі та тактильні відчуття. Двигуни – за рефлекторні функції організму.
Внаслідок травми, вад розвитку або захворювань спинного мозку, провідність може знизитися або повністю припинитися. Відбувається це через відмирання нервових волокон. Для повного порушення провідності імпульсів спинного мозку характерна паралізація, відсутність чутливості кінцівок. Починаються збої в роботі внутрішніх органів, за які відповідає пошкоджений нейронний зв'язок. Так, при ураженні нижньої частини спинного мозку, спостерігається нетримання сечі та мимовільна дефекація.
Рефлекторна та провідникова діяльність спинного мозку порушується відразу після виникнення дегенеративних патологічних змін. Відбувається відмирання нервових волокон, які важко піддаються відновленню. Хвороба швидко прогресує і настає грубе порушення провідності. Тому приступати до медикаментозного лікування необхідно якомога раніше.
Як відновити прохідність у спинному мозку
Лікування непровідності насамперед пов'язані з необхідністю припинення відмирання нервових волокон, і навіть усунення причин, які стали каталізатором патологічних змін.Медикаментозне лікування
Полягає у призначенні препаратів, що перешкоджають відмиранню клітин мозку, а також достатньому кровопостачанню пошкодженої ділянки спинного мозку. При цьому враховуються вікові особливості функції спинного мозку, що проводить, а також серйозність травми або захворювання.Для додаткової стимуляції нервових клітин проводиться лікування електричними імпульсами, що допомагає підтримувати тонус м'язів.
Хірургічне лікування
Операція з відновлення провідності спинного мозку стосується двох основних напрямків:- Усунення каталізаторів, що спричинили паралізацію роботи нейронних зв'язків.
- Стимуляція спинного мозку для відновлення втрачених функцій.
Народна медицина при порушенні провідності
Народні засоби при порушенні провідності спинного мозку, якщо і використовуються, повинні застосовуватися з особливою обережністю, щоб не спричинити погіршення стану пацієнта.Особливою популярністю користуються: 
Повністю відновити нейронні зв'язки після травм досить складно. Багато залежить від швидкого звернення до медичного центру та кваліфікованої допомоги нейрохірурга. Чим більше часу мине від початку дегенеративних змін, тим менше шансів на відновлення функціональних можливостей спинного мозку.
Мозок є центральним органом рівноваги і координації рухів. Він утворений двома півкулями з великою кількістю борозенок та звивин, і вузькою середньою частиною – черв'яком.
Основна маса сірої речовини в мозочку розташовується на поверхні і утворює її кору. Найменша частина сірої речовини лежить глибоко в білій речовині у вигляді центральних ядер мозочка.
У корі мозочка розрізняють 3 шари: 1) зовнішній молекулярний шар містить порівняно мало клітин, але багато волокон. У ньому розрізняють кошикові та зірчасті нейрони, які є гальмівними. Зірчасті – гальмують по вертикалі, кошикові – відправляють аксони великі відстані, які закінчуються на тілах грушоподібних клітин. 2) Середній гангліонарний шар утворений одним рядом великих грушоподібних клітин, вперше описаних чеським ученим Яном Пуркіньє. Клітини мають велике тіло, від вершини відходять 2-3 короткі дендрити, які гілкуються в малому шарі. Від основи відходить 1 аксон, який йде в білу речовину до ядра мозочка. 3) Внутрішній зернистий шар характеризується великою кількістю клітин, що щільно лежать. Серед нейронів тут виділяють клітини-зерна, клітини Гольджі (зіркові), та веретеноподібні горизонтальні нейрони. Клітини-зерна - дрібні клітини, які мають короткі дендрити, останні утворюють з мохоподібними волокнами збуджуючі синапси в гламелурах мозочка. Клітини-зерна збуджують мохоподібні волокна, а аксони йдуть у молекулярний шар і передають інформацію грушоподібним клітинам та всім волокнам, розташованим там. Це єдиний збуджуючий нейрони кори мозочка. Клітини Гольджі лежать під тілами грушоподібних нейронів, аксони йдуть у гламерули мозочка, можуть гальмувати імпульси з мохоподібних волокон на клітини-зерна.
У кору мозочка надходять аферентні шляхи по 2 типам волокон: 1) ліаноподібні (лазячі) - вони піднімаються з білої речовини через зернистий і гангліонарний шари. Доходять до молекулярного шару, утворюють синапси з дендритами грушоподібних клітин та їх збуджують. 2) Мохоподібні – з білої речовини надходять у зернистий шар. Тут утворюють синапси з дендритами зернистих клітин, а аксони зернистих клітин йдуть у молекулярний шар, утворюючи синапси з дендритами грушоподібних нейронів, які утворюють гальмівні ядра.
Кора великого мозку. Розвиток, нейронний склад та пошарова організація. Поняття про цито- та мієлоархітектоніку. Гематоенцефалічний бар'єр. Структурно-функціональна одиниця кори.
Кора півкуль великого мозку є вищий і найскладніше організований нервовий центр екранного типу, діяльність якого забезпечує регуляцію різноманітних функцій організму та складні форми поведінки. Кора утворена шаром сірої речовини. Сіра речовина містить нервові клітини, нервові волокна та клітини нейроглії.
Серед мультиполярних нейронів кори виділяють пірамідні, зірчасті, веретеноподібні, павукоподібні, горизонтальні, клітини "канделябри", клітини з подвійним букетом дендритів та деякі інші види нейронів.
Пірамідні нейрони становлять основну та найбільш специфічну для кори півкуль форму. Вони мають витягнуте конусоподібне тіло, вершина якого звернена до кори. Від вершини та бічних поверхонь тіла відходять дендрити. Від основи пірамідних клітин беруть початок аксони.
Пірамідні клітини різних шарів кори відрізняються розмірами та мають різне функціональне значення. Дрібні клітини є вставними нейронами. Аксони великих пірамід беруть участь у освіті рухових пірамідних шляхів.
Нейрони кори розташовані нерізко відмежовані шарами, які позначаються римськими цифрами і нумеруються зовні. Кожен шар характеризується переважанням одного виду клітин. У корі півкуль розрізняють шість основних шарів:
I – Молекулярний шар кори містить невелику кількість дрібних асоціативних горизонтальних клітин Кахалю. Їхні аксони проходять паралельно поверхні мозку у складі тангенціального сплетення нервових волокон молекулярного шару. Однак основна маса волокон цього сплетення представлена розгалуженнями дендритів шарів нижче.
II - Зовнішній зернистий шар утворений численними дрібними пірамідними та зірчастими нейронами. Дендрити цих клітин піднімаються в молекулярний шар, а аксони або йдуть у білу речовину, або, утворюючи дуги, також надходять у тангенціальне сплетення волокон молекулярного шару.
III – Найширший шар кори великого мозку – пірамідний. Він містить пірамідні нейрони і веретеноподібні клітини. Апікальні дендрити пірамід йдуть у молекулярний шар, бічні дендрити утворюють синапси із суміжними клітинами цього шару. Аксон пірамідної клітини завжди відходить від її основи. У дрібних клітин він залишається в межах кори, у великих - формує мієлінове волокно, що йде в білу речовину головного мозку. Аксони дрібних полігональних клітин прямують у молекулярний шар. Пірамідний шар виконує здебільшого асоціативні функції.
IV - Внутрішній зернистий шар у деяких полях кори розвинений дуже сильно (наприклад, у зоровій та слуховій зонах кори), а в інших він може майже відсутній (наприклад, у прецентральній звивині). Цей шар утворений дрібними зірчастими нейронами. До його складу входить велика кількість горизонтальних волокон.
V - Гангліонарний шар кори утворений великими пірамідами, причому область моторної кори (прецентральна звивина) містить гігантські піраміди, які вперше описав київський анатом В. А. Бец. Апікальні дендрити пірамід досягають першого шару. Аксони пірамід проектуються на моторні ядра головного та спинного мозку. Найбільш довгі аксони клітин Беца у складі пірамідних шляхів досягають каудальних сегментів спинного мозку.
VI - Шар поліморфних клітин утворений різноманітними формою нейронами (веретеновидними, зірчастими). Аксони цих клітин йдуть у білу речовину у складі еферентних шляхів, а дендрити досягають молекулярного шару.
Цитоархітектоніка – особливості розташування нейронів у різних ділянках кори великого мозку.
Серед нервових волокон кори півкуль великого мозку можна виділити асоціативні волокна, що зв'язують окремі ділянки кори однієї півкулі, комісуральні, що з'єднують кору різних півкуль, і проекційні волокна, як аферентні, так і еферентні, які зв'язують кору з ядрами.
Вегетативна нервова система. Загальна структурна характеристика та основні функції. Будова симпатичних та парасимпатичних рефлекторних дуг. Відмінності вегетативних рефлекторних дуг від соматичних.
Ораторське мистецтво як прообраз публіцистики
Цитати про Наполеона - dslinkov — LiveJournal
Мені помста Людина на бульдозері зруйнувала місто