اكتشف العلماء كيف يمكن للأفكار أن تسبب تغيرات جزيئية في الحمض النووي. يمكننا بالفعل تغيير حمضنا النووي ، لكن دعونا نفعل ذلك بحكمة كيف يتغير الحمض النووي البشري

هل يمكن أن تنعكس العادات والوجبات الغذائية والرياضات الجيدة أو السيئة على الأبناء أو الأحفاد؟ هل سيعود قلة النوم أو أكواب الشمبانيا الإضافية ليطارد أحفادنا - فجأة ، بسبب قراراتنا غير الحكيمة ، سيُظهر الأطفال ميلًا لإدمان الكحول أو السكري أو متلازمة النفق الرسغي؟ تقدم Look At Me الحجج الرئيسية لعلماء الجينات والأطباء وغيرهم من المتخصصين الذين أجابوا على هذا السؤال في قسم "Ask Science" على Reddit.

هل يؤثر نمط الحياة على الحمض النووي؟

في حين أن نمط الحياة لا يؤثر على بنية الحمض النووي ، إلا أنه يمكن أن يؤثر على العوامل التي تنظم نشاط الجينات. تسمى هذه الظاهرة بالوراثة اللاجينية: اعتمادًا على العوامل التي أثرت على الكائن الحي خلال حياته ، قد يظهر نسله أو ، على العكس من ذلك ، بعض الخصائص التي كانت مضمنة في الأصل في الشفرة الجينية.

لا يمكن تغيير بنية الجينوم نفسه ، الذي ينتقل إلى النسل ، إلا أثناء الحمل: يمكن أن يتسبب سوء التغذية أو الإجهاد أو الأمراض التي عانت منها الأم خلال هذه الفترة في حدوث طفرات على مستوى الجينات وتلف بنية الحمض النووي - على سبيل المثال ، الأطفال يمكن أن يولد بسبب هذه الطفرات مع كروموسوم إضافي. لكن هذه التغييرات عشوائية إلى حد ما ، ولا تحدث دائمًا ولا ترتبط غالبًا بنمط حياة الأم. هذا شذوذ وراثي يصعب التنبؤ به قبل الحمل ، ولكن اليوم ، يمكن تحذير الآباء في المستقبل بمساعدة تشخيص ما قبل الولادة - يتضمن برنامج البحث اختبارًا خاصًا يسمح لك بفحص الجنين بحثًا عن 6000 اضطراب نمو محتمل.

ومع ذلك ، ليست كل الخصائص التي تنتقل من الآباء إلى الأبناء مضمنة في الحمض النووي.تتم دراسة آلية الوراثة خارج بنية الشفرة الوراثية من قبل فرع خاص من العلوم - علم التخلق. المصطلح نفسه صاغه الإنجليزي كونراد وادينجتون في الخمسينيات. لم يعرف العالم بعد كيف يتم ترتيب الجينوم البشري ، لكنه اشتبه في وجود آلية معينة تتحكم في المادة الوراثية للكائنات الحية. في التسعينيات ، عندما تم فك شفرة الحمض النووي البشري ، تذكر الباحثون علم التخلق ووجدوا دعمًا لفرضيات وادينجتون. يشير الميراث اللاجيني (حرفيا - "overgene") إلى جميع التغييرات المرتبطة بالنمط الظاهري أو التعبير الجيني الذي يظهر في الأحفاد في الجيل الأول في الكائنات الحية وفي عدة أجيال في الكائنات الخلوية.

لا يعرف العلماء بالضبط كيف يحدث الميراث في الكائنات الحية.لتتبع أسباب ظهور علامات مماثلة ، من الضروري مراعاة عدد لا حصر له من العوامل: الظروف التي حدث فيها نمو الحيوان وتطوره ، والعوامل البيئية ، والبيئة ، والإشعاع الكوني ، وما إلى ذلك. لا يمكن للباحثين أن يقولوا على وجه اليقين ما الذي يؤثر على التعبير الجيني ، وإذا ظهرت عليك نفس السمات مثل والديك ، فهذا لا يعني أنه قد تم نقلها إليك وراثيًا. ربما يتأثر النمط الظاهري الخاص بك بالمناخ ، وتيرة الحياة في بلدتك ، أو استهلاك الأطعمة المألوفة لعائلتك.

من الصعب بشكل خاص وصف آلية وراثة بعض السمات والسمات الشخصية في البشر.- على عكس معظم الحيوانات ، يعتمد الناس في نموهم اعتمادًا كبيرًا على المجتمع ، ويتأثر الطفل في عملية النمو بأقاربه وأقرانه ومعلميه وشخصيات الأفلام والمعايير والأوامر المقبولة في المجتمع. بشكل تقريبي ، إذا كانت الأسرة تمارس الرياضة لمدة ثلاثة أجيال ، فهذا لا يعني أن الأطفال يرثون عضلات الراحة وراثيًا: أولاً وقبل كل شيء ، يتأثرون بالتنشئة والتقاليد العائلية لقضاء الأمسيات في صالة الألعاب الرياضية.

ولكن ماذا لو لم تنتقل الخصائص الفسيولوجية فحسب ، بل أنماط السلوك أيضًا من جيل إلى جيل؟ بفضل هذا السؤال ، ظهر اتجاه جديد مؤخرًا - علم التخلق السلوكي. يقترح العلماء العاملون في هذا المجال أن نمط حياة الكائن الأم يمكن أن يؤثر على الشخصية والسيناريوهات السلوكية للنسل.

في عام 2013 ، نشرت المجلة الموثوقة Neuroscience نتائج التجارب التي أُجريت على فئران التجارب: قام الباحثون بتعليم الحيوان أن يخاف من رائحة الكرز (يبدو أنهم لا يشرحون شيئًا عن اختيار الرائحة) ، ثم لاحظوا ظهور نفس الشيء. الخوف في نسل هذا الفأر وحتى الأجيال اللاحقة.

لا يمكننا معرفة سبب هذا بالضبط:ربما تكون آلية الانتقال الجيني للسيناريوهات السلوكية أكثر تعقيدًا وتتجلى في الفئران بطريقة مختلفة تمامًا عن البشر. لكن علماء الأحياء يقولون إن القدرة على نقل المهارات المكتسبة من خلال الوسائل الجينية ستكون معجلًا جيدًا للتطور ، لأنه بهذه الطريقة ستظهر المخلوقات الأكثر مثالية بشكل أسرع بكثير من الطفرات الجينية العشوائية. إذا كنت تعتقد أن الطبيعة مرتبة بشكل منطقي ، فإن نقل أنماط السلوك سيكون مفيدًا جدًا لتنمية الكائنات الحية.

ولكن هل جميع السيناريوهات السلوكية تنتقل إلى الأبناء أم فقط تلك التي كانت مفيدة لكائن الوالدين؟ الخوف هو مظهر من مظاهر غريزة الحفاظ على الذات ، والتي تساعد الفأر على حماية نفسه ومستقبل السكان ، كما أن عادة شرب الكحول ، على سبيل المثال ، لها تأثير معاكس تمامًا. يقول علماء الوراثة إن وجود العديد من الأقارب الذين يعانون من إدمان الكحول في شجرة العائلة لا يزيد من فرص إدمان الطفل للكحول: على الأرجح ، سيكون هناك استعداد للإدمان على الكحول في حمضه النووي ، ولكن بدون التأثير المحفز لإدمان الكحول. البيئة الاجتماعية ، لن يعبر هذا الجين عن نفسه.

اتضح أن الخبرة التي اكتسبها الوالدان يمكن أن تؤثر على النسل ، لكن لا يمكنها تغيير الحمض النووي.منذ أن تم اكتشاف الوراثة اللاجينية مؤخرًا ، لم تتح للباحثين الفرصة لتتبعها في عدة أجيال من الناس: الآن يتم دراسة هذه الظاهرة في الفئران ، التي يكون تركيبها DNA قريبًا من الإنسان ، ويسمح لك معدل التكاثر بتتبع التعبير الجيني في الآباء والأبناء والأحفاد. لكن مسألة عرض نتائج التجارب على الناس تظل مفتوحة.

عند ممارسة الرياضة أو اتباع النظام الغذائي الصحيح ، فأنت لا تغير شفرتك الجينية ، ولكنك تستغل الفرص الكامنة في الطبيعة. يمكنك مقارنة ذلك بوحدات التحكم في الألعاب: سيؤدي إدخال خراطيش مختلفة إلى منحك نتائج مختلفة ، ولكن بدون وحدة التحكم نفسها التي تتمتع بخصائص تقنية معينة ، فإن الخراطيش لا تعني شيئًا. على أي حال ، فإن الاعتناء بنفسك وبصحتك ليس فكرة سيئة ، حتى لو لم تنتقل العادات الجيدة التي تنميها مع هذا العمل الجاد إلى أطفالك.

لطالما اعتُبر تغيير الحمض النووي البشري الذي ينتقل إلى الأجيال القادمة مغلقًا أخلاقياً ومحظورًا في العديد من البلدان. أفاد العلماء أنهم يستخدمون أدوات جديدة لإصلاح جينات المرض في الأجنة البشرية. على الرغم من أن الباحثين يستخدمون أجنة معيبة وليس لديهم نية لزرعها في رحم المرأة ، إلا أن العمل مثير للقلق.

يُعرف التغيير في الحمض النووي للبويضات أو الحيوانات المنوية أو الأجنة بتغير الخط الجرثومي.يطالب العديد من العلماء بوقف مراجعة الأجنة السريرية ، وتعديل الخط الجرثومي البشري ، ويعتقد الكثيرون أنه يجب حظر هذا النوع من النشاط العلمي.

ومع ذلك ، فإن تعديل الحمض النووي لجنين بشري قد يكون مقبولاً أخلاقياً لمنع المرض عند الطفل ، ولكن فقط في حالات نادرة وبضمانات. يمكن أن تقتصر هذه المواقف على الأزواج حيث يعاني كلاهما من حالات وراثية خطيرة والذين يعتبر تعديل الأجنة الخيار المعقول الأخير بالنسبة لهم إذا كانوا يريدون إنجاب طفل سليم.

خطر تغيير الجينات عمدا

يعتقد العلماء أن تحرير جنين بشري قد يكون مقبولاً لمنع الطفل من وراثة أمراض وراثية خطيرة ، ولكن فقط في حالة استيفاء معايير معينة للسلامة والأخلاق. على سبيل المثال ، لا يمكن أن يكون للزوجين "بدائل معقولة" مثل القدرة على اختيار أجنة سليمة للتخصيب في المختبر (IVF) أو من خلال اختبار ما قبل الولادة وإجهاض جنين مصاب بمرض. هناك حالة أخرى قد تفي بالمعايير وهي إذا كان كلا الوالدين يعانيان من نفس الحالة الطبية ، مثل التليف الكيسي.

يحذر العلماء من الحاجة إلى رقابة حكومية صارمة لمنع استخدام تعديل الخط الجرثومي لأغراض أخرى ، مثل إعطاء الطفل سمات مميزة ومرغوبة.

من خلال تعديل الجينات في خلايا المريض غير الموروثة ، فإن التجارب السريرية جارية بالفعل لمكافحة فيروس نقص المناعة البشرية والهيموفيليا وسرطان الدم. يُعتقد أن الأنظمة التنظيمية الحالية للعلاج الجيني كافية للقيام بمثل هذا العمل.

لا ينبغي أن يهدف تعديل الجينوم إلى زيادة الفاعلية ، أو زيادة قوة العضلات في الشخص السليم ، أو خفض مستويات الكوليسترول.

تحرير الجينات البشرية أو تعديل الخط الجرثومي البشري يعني التعديل المتعمد للجينات التي تنتقل إلى الأطفال والأجيال القادمة.

بعبارات أخرى، خلق البشر المعدلين وراثيا. تم اعتبار تعديل الخط الجرثومي البشري موضوعًا محظورًا لسنوات عديدة لأسباب تتعلق بالسلامة والأسباب الاجتماعية. إنه محظور رسميًا في أكثر من 40 دولة.

تجارب على إنشاء الأشخاص المعدلين وراثيًا وعلم تحسين النسل

ومع ذلك ، في السنوات الأخيرة ، تم استخدام طرق جديدة للهندسة الوراثية لتجربة الأجنة البشرية. للبحث ، تم استخدام الجينات والأجنة البشرية المرتبطة بمرض بيتا الدم - الثلاسيميا. كانت التجارب في الغالب غير ناجحة. ولكن يتم تطوير أدوات تحرير الجينات في المعامل حول العالم ومن المتوقع أن تجعل تحرير الجينات أو حذفها أسهل وأرخص وأكثر دقة من أي وقت مضى. ستسمح الأساليب الحديثة والنظرية لتحرير الجينوم للعلماء بإدخال وحذف وتعديل الحمض النووي بنتائج إيجابية. يبشر هذا بعلاج بعض الأمراض ، مثل مرض الخلايا المنجلية والتليف الكيسي وأنواع معينة من السرطان.

الاختيار بالنسبة للبشر - تحسين النسل

يؤدي التعديل الجيني للأجنة البشرية أو اتجاه تحسين النسل إلى خلق أشخاص مختلفين للغاية معدلين وراثيًا. وهذا يسبب أمنًا خطيرًا بسبب قضايا اجتماعية وأخلاقية. وهي تتراوح من احتمال إلحاق ضرر لا رجعة فيه بصحة أطفال وأجيال المستقبل ، إلى فتح الأبواب أمام أشكال جديدة من عدم المساواة الاجتماعية والتمييز والصراع وعصر جديد من تحسين النسل.

ظهر علم تحسين النسل من أجل الانتقاء البشري في منتصف القرن الماضي كعلم للاتجاه النازي.

لا يُسمح للعلماء بإجراء تغييرات على الحمض النووي البشري ، والذي ينتقل إلى الأجيال اللاحقة. يجب النظر في مثل هذه الخطوة المبتكرة في علم تحسين النسل فقط بعد إجراء بحث إضافي ، وبعد ذلك يمكن إجراء تغييرات في ظل قيود صارمة. يجب حظر مثل هذا العمل من أجل الوقاية من المرض الخطير والعجز.

الاختلاف الناجم عن تغيير الجينات يسمى أيضًا الطفرات.

إنه من المحظورات الطويلة ضد إجراء تغييرات في جينات الحيوانات المنوية أو البويضات أو الأجنة البشرية ، لأن مثل هذه التغييرات ستورثها الأجيال القادمة. هذا من المحرمات جزئياً بسبب الخوف من أن الأخطاء يمكن أن تخلق عن غير قصد أمراضًا صناعية جديدة يمكن أن تصبح بعد ذلك جزءًا دائمًا من مجموعة الجينات البشرية.

مشكلة أخرى هي أن هذا النوع يمكن استخدامه للتعديل الجيني لأسباب غير طبية. على سبيل المثال ، يمكن للعلماء أن يحاولوا نظريًا إنشاء مُنشئ طفل يحاول فيه الآباء تحديد سمات أطفالهم لجعلهم أكثر ذكاءً وطولًا وأفضل رياضيين أو بسمات أخرى يُفترض أنها ضرورية.

لا شيء من هذا القبيل ممكن حاليا. ولكن حتى هذا الاحتمال يتسبب في مخاوف العلماء من إحداث تغيير كبير في مسار التطور وخلق الأشخاص الذين يعتبرون محسنين وراثيًا ، للتوصل إلى ما هو واقع الحال في المستقبل ، الموصوف في الأفلام والكتب.

أي محاولة لإنشاء أطفال من الحيوانات المنوية أو البويضات أو الأجنة التي لديها حمضها النووي ومحاولة تعديلها لا يمكن القيام بها إلا في ظل ظروف يتم التحكم فيها بعناية فائقة وللوقاية فقط من مرض مدمر.

قد يكون من الصعب التمييز بين استخدام التحرير الجيني للوقاية من مرض أو علاجه واستخدامه لتعزيز قدرات الشخص.

على سبيل المثال ، إذا تمكن العلماء من اكتشاف أن التغييرات الجينية تزيد من القدرات العقلية لمحاربة الخرف في مرض الزهايمر ، فيمكن اعتبار هذا الطب الوقائي. إذا قمت ببساطة بتحسين ذاكرة الشخص السليم بشكل جذري ، فلن يعد هذا اتجاهًا طبيًا.

متى يُسمح بتغيير الحمض النووي

يمكن استخدام القدرة على تعديل الجينات لعلاج العديد من الأمراض وربما حتى منع حدوث العديد من الاضطرابات المدمرة في المقام الأول عن طريق تعديل الطفرات الجينية في الحيوانات المنوية والبويضة والجنين. يمكن لبعض التغييرات المحتملة أن تمنع مجموعة واسعة من الأمراض ، بما في ذلك سرطان الثدي ، ومرض تاي ساكس ، وفقر الدم المنجلي ، والتليف الكيسي ، ومرض هنتنغتون.

يجب السماح بإجراء التجارب السريرية لتحرير الجينات إذا:

لا يوجد "بديل معقول" للوقاية من "مرض خطير"
لقد ثبت بشكل مقنع أن الجينات ، عند تعديلها ، تقضي على سبب المرض
تهدف التغييرات فقط إلى تحويل هذه الجينات المرتبطة بالحالة الصحية المعتادة
تم إجراء أعمال بحثية أولية كافية حول المخاطر والفوائد الصحية المحتملة
إشراف مستمر وصارم لدراسة تأثير الإجراء على صحة وسلامة المشاركين ، والخطط الشاملة طويلة الأجل
هناك أقصى قدر من الشفافية وفقًا لسرية المريض وإعادة تقييم الفوائد والمخاطر الصحية والاجتماعية جارية
توجد آليات رقابة قوية لمنع انتشار مرض أو حالة خطيرة.

يجادل مؤيدو تحرير السلالة الجرثومية البشرية بأنه من المحتمل أن يقلل ، أو حتى يزيل ، حدوث العديد من الأمراض الوراثية الخطيرة التي من شأنها أن تقلل من معاناة الإنسان في جميع أنحاء العالم. يقول المعارضون إن تغيير الأجنة البشرية أمر خطير وغير طبيعي ولا يأخذ في الاعتبار موافقة الأجيال القادمة.

مناقشة حول تغيير الجنين البشري

لنبدأ بالاعتراض على أن تغيير الجنين أمر غير طبيعي أو لعب ضد الله.

تستند هذه الحجة إلى فرضية أن الطبيعة جيدة بطبيعتها.

لكن الأمراض طبيعية ويمرض الناس بالملايين ويموتون قبل الأوان - كل ذلك بشكل طبيعي. إذا قمنا بحماية الكائنات الطبيعية والظواهر الطبيعية فقط ، فلن نتمكن من استخدام المضادات الحيوية لقتل البكتيريا أو ممارسة الطب أو محاربة الجفاف والمجاعة والأوبئة. يتم الحفاظ على نظام الرعاية الصحية في كل دولة متقدمة ويمكن وصفه بحق على أنه جزء من محاولة شاملة لإحباط مجرى الطبيعة. وهو بالطبع ليس جيدًا ولا سيئًا. المواد الطبيعية أو العلاجات الطبيعية أفضل ، إذا كانت ممكنة بالطبع.

يؤدي إلى لحظة مهمة في تاريخ الطب وتحرير الجينوم ويمثل مساعي علمية واعدة لصالح البشرية جمعاء.

يُسمح بالتدخل في الجينوم البشري فقط للأغراض الوقائية أو التشخيصية أو العلاجية وبدون تعديل للذرية.

يؤدي التقدم السريع في مجال علم الوراثة ، ما يسمى بـ "الأطفال المصممون" ، إلى زيادة الحاجة إلى أخلاقيات البيولوجيا لعامة أوسع والنقاش حول قوة العلم. العلم قادر على تعديل الأجنة البشرية وراثيًا في المختبر للتحكم في السمات الموروثة مثل المظهر والذكاء.

حتى الآن ، وقعت العديد من الدول على اتفاقية دولية تحظر هذا النوع من تحرير الجينات وتعديل الحمض النووي.

10.04.2015 13.10.2015

يحتوي جسم الإنسان على ما بين 50 و 100 تريليون خلية ، تحتوي كل منها على 23 زوجًا من الكروموسومات.

الجملة: "لا يمكنك سحق الجينات بإصبعك" قرأها وسمعها الكثيرون. المعنى المقصود من العبارة هو الجينات التي حصل عليها الإنسان من والديه ، مع أولئك الذين سيمشون طوال حياته.

وجد العلماء الغربيون أن 10٪ من الحمض النووي في جسم الإنسان متورط في بناء البروتينات ، و 90٪ من علماء الأحياء يعتبرون الحمض النووي "غير مرغوب فيه" على أساس أنهم لا يعرفون ولا يفهمون الغرض منها.

قام العالم الروسي - عالم الفيزياء الحيوية ، عالم الأحياء P. Garyaev ، مع زملائه ، بتأسيس وإثبات من خلال التجارب أن الحمض النووي "غير المرغوب فيه" لجسم الإنسان يمكن أن يتغير تحت تأثير أصوات تردد معين. أي أن العلماء الروس قد أثبتوا أن عمليات الشفاء المعجزة للأشخاص من أمراض مميتة (المرحلة الرابعة من السرطان ، الإيدز ، أمراض الكلى ، الكبد ، القلب) بمساعدة التعاويذ ليست دجلًا أو اختراعًا للمعالجين التقليديين ، بل حقيقة لها شرح علمي.

من الممكن الآن شرح تأثير مثل هذه الأنشطة / الأفعال على جسم الإنسان مثل التأكيد ، والصلاة العاطفية ، والتنويم المغناطيسي ، والتي يمكن أن تغير سلوك الشخص إلى الأفضل.

كل شخص قادر بشكل مستقل على تغيير الحمض النووي الخاص به للأفضل بمساعدة الفكر واللغة والكلمة وطريقة الحياة.

معلومات عن كيفية التخلص من الوراثة "السيئة" بنفسك

حقيقة أن الفكر مادة لن يتحدى أعظم العلماء ، المحافظ. فقط الغالبية العظمى من الناس يسيئون فهم عبارة "الفكر مادي". يعتقد الجميع أنه يكفي أن تريد شيئًا ما ، ويجب أن يتحقق على الفور. على سبيل القياس: وضع شخص ما جميع مكونات الراديو الضرورية بالقرب منه ، وكتب كلمة "راديو" وانتظر تشغيل الموسيقى. لكي تصبح مجموعة من مكونات الراديو جهاز استقبال لاسلكي ، يحتاج الشخص إلى تجميعها بشكل صحيح. تعتبر عبارة "التجمع بشكل صحيح" حاسمة ، لأنه عندما يحتاج الشخص إلى الانتقال من بولوغوي إلى موسكو ، ويذهب إلى سانت بطرسبرغ ، بغض النظر عن مدى شدته "بالدوس" ، حتى يستدير ، فلن يصل إلى موسكو.

لتغيير الوراثة "السيئة" ، يجب على الشخص القيام بعدة أمور إلزامية:

1. الرغبة في تغيير جيناتك.

2. حدد الخطة الصحيحة التي يمكنك من خلالها تغيير جيناتك ؛

3. التقيد الصارم بالخطة الصحيحة المختارة ؛

الاشتهاء

يعرف الأشخاص المشاركون في الباطنية أن الرغبة العاطفية تشكل حاجة ، أي ما يرغب فيه الشخص بشغف يصبح ضروريًا. في الكون ، يتم إطلاق آليات يمكن من خلالها لأي شخص تغيير جيناته. بتعبير أدق ، كانت هذه الآليات موجودة منذ خلق الكون ، ولكن برغبته الشديدة ، يضغط الشخص على "الزر" الضروري له.

رسم الخطة الصحيحة

دعونا نلقي نظرة على "الخطة الصحيحة" لشخص معرض للإدمان على الكحول لأن والده "كافأ" مثل هذه الجينات.

يسكر مثل هذا الشخص بشكل أسرع من الأشخاص الذين لديهم جينات طبيعية ، ويمكن أن تبدأ أعضائه الداخلية بسرعة في التغيير بشكل لا رجعة فيه من الكحول الذي يتناوله (تليف الكبد ، السكتة الدماغية ، أمراض القلب / الكلى). لا يكفي لمثل هذا الشخص ببساطة "الإقلاع عن الشرب" ، فالجينات من مثل هذا الفعل لا تتغير ، وسيظل "سيف داموكليس" يعلق عليه دائمًا ليذهب في نهمه.

يجب أن يكون هناك موقف عقلي بأن الجينات تتغير - هنا والآن. وستبدأ التغييرات في الحدوث ، لأن التركيب الكيميائي الحيوي للشخص سيتغير. سيسأل شخص ما: "كيف ولماذا؟" بعد كل شيء ، لا أحد يشكك في حقيقة أن الشخص الرصين تمامًا (لا يشرب الكحول) يتصرف مثل السكر تحت تأثير المنوم المغناطيسي. فكر في الأمر ، لقد أحدثت كلمات شخص ما في شخص آخر تغييرًا في تركيبته البيوكيميائية ، ونتيجة لذلك ، تغير سلوكه.

التغذية السليمة ، واستخدام مياه الشرب عالية الجودة (من الضروري أن تذوب) ، والروتين اليومي الصحيح (النوم من 19 - 00 إلى 24 - 00 هو الأكثر فعالية) وبعد عام لن يكون لكوب من الكحول مثل هذا التأثير على الشخص كما كان قبل أن تدرك أنك بحاجة إلى ما - ثم تغير في نفسك.

التقيد الصارم بالخطة الصحيحة المختارة

هنا ، ربما ، لا يوجد شيء للتعليق عليه. لن يعمل الخيار عندما "نقوم بتمارين" لمدة أسبوع ، ثم "الاسترخاء مع وجبة خفيفة جيدة" نشرب الكحول - عاجلاً أم آجلاً ، ستبدأ عمليات لا رجعة فيها في جسم الإنسان مع كل العواقب المترتبة على ذلك.

كيف يمكن للطب أن يساعد الناس على تغيير حمضهم النووي

على مستوى الجينات ، هناك استعداد ليس فقط لإدمان الكحول ، ولكن أيضًا للإصابة بالسرطان والسل وأمراض القلب / الكلى / الكبد وغيرها الكثير. ويمكن مساعدة كل هؤلاء الأشخاص لتغيير حياتهم للأفضل.

أعتقد أنه ليس من الضروري في هذه المقالة وصف آلية التأثير على الحمض النووي البشري: الأثير ، وحقول الالتواء ، والتذبذبات الكهرومغناطيسية ، والتذبذبات الرنانة - إن المعرفة الواضحة لهذه المصطلحات لن تجعل الشخص عرضة للإصابة بأي مرض أقرب إلى الصحة.

سيؤدي تغيير الحمض النووي البشري في اتجاه إيجابي إلى:

· الوعي بإمكانية تغييره للقيام به.

· التصرفات في الاتجاه الصحيح ، عمله ، المريض ، أفعاله ، وليس الطبيب ، الأم / الأب / المعارف / الأصدقاء. "الطريق سيتحكم بها السائر" ؛

إن الإنسان 85٪ ماء ، في الشيخوخة تصل إلى 60٪. لذلك ، من الصعب التقليل من أهمية مياه الشرب عالية الجودة لصحة الإنسان. يمتص الماء ويخزن المعلومات التي يضعها الشخص فيه.

في الصباح ، بعد النوم ، ضع كوبًا من الماء الصالح للشرب على راحة يدك اليسرى ، وباستخدام راحة يدك اليمنى ، تحرك في اتجاه عقارب الساعة حول الزجاج وقل بثقة ما تريده في جسمك. فقط لا تشك في أن ذلك سيحدث. الشكوك قادرة على تدمير البناء القوي للغاية ، تذكر كما في الكتاب المقدس: "حسب إيمانك سيكون لك".

لسبب ما ، يكون الناس كسالى للغاية بحيث لا يمكنهم التحرك ، حتى بالنسبة لأنفسهم. إذا كنت تريد تغيير حمضك النووي ، فسيحدث ذلك بالتأكيد ، ما عليك سوى فعل الأشياء.

"تم تصميم المعلومات الأساسية لعلم Iissiidiology لتغيير رؤيتك الحالية بالكامل للعالم بشكل جذري ، والتي ، جنبًا إلى جنب مع كل ما بداخلها - من المعادن والنباتات والحيوانات والبشر إلى النجوم والمجرات البعيدة - هي في الواقع معقدة بشكل لا يمكن تصوره و وهم ديناميكي للغاية ، ليس أكثر واقعية من حلمك اليوم ".

جدول المحتويات:

1 المقدمة

في كثير من الأحيان ، أثيرت الخلافات العنيفة من خلال مسألة العلاقة بين عوامل الوراثة والتنشئة في عملية تكوين شخصية الإنسان ، وخاصة في تكوين مجموعة معقدة من سمات الإنسانية. يثبت العلم بلا شك أن هذه العوامل مرتبطة ارتباطًا وثيقًا: لا يمكن تحقيق القدرات الوراثية إلا تحت تأثير البيئة الخارجية ، وتأثير البيئة الخارجية ، والعوامل تقتصر دائمًا على القدرات الوراثية الفردية.

اتضح نوعًا من الحلقة المفرغة. هو كذلك؟ إلى أي مدى هذين العاملين مترابطين؟ هل من الممكن التأثير على الاحتمالات الوراثية؟ إذا كانت الإجابة نعم ، فكيف؟ تنشأ هذه الأسئلة والعديد من الأسئلة الأخرى نتيجة تضارب هذه الأساليب العلمية.

تقدم هذه الورقة إجابات على هذه الأسئلة من خلال تحليل مقارن للمعرفة في مجالات علمية مثل علم الوراثة ، وعلم التخلق ، وكذلك iissiidiology ، وهو نظام معرفة جديد يفسر العديد من المجالات العلمية باستخدام المزيد من الأفكار العالمية. أي أن تلك الأفكار التي تشكل أساس iissiidiology ، في رأيي ، تكشف عن جوانب إضافية يفتقر إليها العلم في فهم جوهر المهام والقضايا العليا وتساعد على توسيع حدود القدرات البشرية.

يعرف الكثير من الناس أن التربية الجمالية والظروف البيئية المناسبة ضرورية للغاية لإضفاء الطابع الإنساني على الفرد. ومع ذلك ، لكي يكون هذا التأثير هو الأكثر فاعلية وهادفة ، بحيث يمكن لكل شخص تعظيم ميوله لصالح الآخرين ، من الضروري أيضًا معرفة الآليات الوراثية لإظهار جميع القدرات الخفية المؤرشفة في هيكل الحمض النووي والوعي الذاتي للإنسان.

2. نظرة على المعلومات الوراثية من وجهة نظر علم الوراثة وعلم الوراثة

2.1. الحمض النووي في آراء العلم الرسمي

نحتاج أولاً إلى التفكير في ماهية الحمض النووي والشفرة الجينية من وجهة نظر علم الوراثة.

في بداية هذه الألفية ، حدث حدث ذو أهمية استثنائية: تم فك شفرة الجينوم البشري - تعليمات تصف أجهزتنا. تم إطلاق مشروع تسلسل الجينوم في عام 1990 تحت قيادة جيمس واتسون (عالم الأحياء الجزيئية ، عالم الوراثة) تحت رعاية منظمة الصحة الوطنية الأمريكية. في عام 2000 ، تم إصدار مسودة عمل لهيكل الجينوم ، الجينوم الكامل في عام 2003 ، ومع ذلك ، حتى اليوم ، لم يتم الانتهاء بعد من تحليل إضافي لبعض الأقسام. كان الهدف من المشروع هو فهم بنية الجينوم البشري ، وتحديد تسلسل النيوكليوتيدات التي تشكل الحمض النووي ، وتحديد 25-30 ألف جين في الجينوم البشري.

يوجد في نواة كل خلية في أجسامنا مركز تحكم - DNA ، برنامج تطور جميع الكائنات الحية. يحتوي رمز هذا الجزيء الخيطي العملاق على معلومات مهمة تنظم نشاط الخلية وتمرير السمات الوراثية من جيل إلى جيل. يمكن أن يتغير نتيجة للطفرات ، والتي تكون إيجابية وتغيرها في الاتجاه الذي يكون مواتياً للكائن الحي ، أو غير موات ، أو حتى مدمر في حالات معينة. تتكون هذه المعلومات الموجودة في الحمض النووي من سلسلة من النيوكليوتيدات (الأدينين والجوانين والثيمين والسيتوزين) التي تشكل مجموعة من ثلاثة توائم (الكودونات) التي تحدد ترتيب الأحماض الأمينية في جزيء البروتين.

يعود اكتشاف الأحماض النووية إلى الكيميائي السويسري F. Miescher ، الذي درس لفترة طويلة نوى الكريات البيض التي تتكون منها القيح. تكلل العمل الجاد الذي قام به الباحث المتميز بالنجاح. في عام 1869 ، اكتشف F. Misher مركب كيميائي جديد في الكريات البيض ، والذي أسماه nuclein (lat. nucleus - nucleus). أظهر بحث إضافي أن النوكلين عبارة عن خليط من الأحماض النووية. بعد ذلك ، تم العثور على الأحماض النووية في جميع الخلايا النباتية والحيوانية والبكتيريا والفيروسات. وهكذا اتضح أنه يوجد في الطبيعة نوعان من الأحماض النووية: deoxyribonucleic و ribonucleic. يفسر الاختلاف في الأسماء بحقيقة أن جزيء الحمض النووي يحتوي على سكر الديوكسيريبوز ، وجزيء الحمض النووي الريبي يحتوي على الريبوز.

للحصول على صورة كاملة ، من الضروري وصف ماهية الجين (من الجينات اليونانية - جنس ، أصل) ، كعنصر بنيوي لهذا الجزيء الضخم ، وهو وحدة أولية للوراثة ، وهي سلسلة محددة معينة من النيوكليوتيدات في الحمض النووي.

في جينوم كل خلية بشرية ، يوجد حوالي 30-40 ألف جين موجودة في الكروموسومات ، مقسمة إلى أقسام - loci ، أي موقع جين معين. نتيجة لتسلسل مجموعة كاملة من الحمض النووي الجينومي ، وجد أن الجينوم البشري يحتوي على 25-30 ألف جين نشط يشفر البروتينات و RNA وظيفي ، وهو ما يمثل 1.5 ٪ فقط من إجمالي المواد الجينية. والباقي عبارة عن حمض نووي غير مشفر ، ويشار إليه غالبًا باسم "الحمض النووي غير المرغوب فيه".

يتكون الجينوم البشري من 23 زوجًا من الكروموسومات ، حيث يحتوي كل كروموسوم على مئات الجينات المفصولة بفراغ بين الجينات. يحتوي الفضاء بين الجينات على مناطق تنظيمية وحمض نووي غير مشفر.

تقوم الجينات بتشفير المعلومات حول التخليق الحيوي لسلسلة بولي ببتيد واحدة مع تسلسل حمض أميني محدد وبنية جزيئات الحمض النووي الريبي: المصفوفة أو المعلومات (بروتينات الترميز) ، الريبوسوم ، النقل ، وبعض الأنواع الأخرى لما يسمى الحمض النووي الريبي غير المشفر. يبلغ متوسط حجم الجين البشري 30000 زوج أساسي. تحتوي أقصر الجينات على عشرين حرفًا-نيوكليوتيدات فقط ، على سبيل المثال ، جينات الإندورفين - وهي بروتينات تسبب الشعور بالمتعة. يبلغ حجم جينات الإنترفيرون ، وهي بروتينات تحمي الإنسان من العدوى الفيروسية ، حوالي 700 نيوكليوتيد. أطول جين يشفر أحد بروتينات العضلات ، ديستروفين ، يحتوي على 2.5 مليون زوج قاعدي.

يؤدون العديد من الوظائف ، إحداها ترميز البنية الأساسية لعديد ببتيد (بروتين). في كل خلية (باستثناء كريات الدم الحمراء ، التي تفتقر إلى النواة) ، ترميز الجينات تكاثر الحمض النووي وإصلاح الإنزيمات ، والنسخ ، ومكونات جهاز الترجمة (البروتينات الريبوزومية ، R-RNA ، T-RNA ، تخليق aminoacyl وأنزيمات أخرى) ، تخليق ATP الإنزيمات والمكونات الأخرى اللازمة لتسيير "المنزل" للخلية. إدارة "الأسرة" حوالي خمس جميع الجينات. معظم الجينات في كل خلية صامتة. تختلف مجموعة الجينات النشطة حسب نوع النسيج وفترة تطور الكائن الحي والإشارات الخارجية أو الداخلية المستقبلة. يمكن القول أن كل خلية "تصدر صوتًا" وترًا خاصًا بها من الجينات ، وتحدد طيف الرنا المرسال المركب ، والبروتينات التي تقوم بتشفيرها ، وبالتالي خصائص الخلية.

لا يشارك الحمض النووي نفسه بشكل مباشر في تخليق البروتين ، ولكنه يعمل كقالب لبناء مرسال أو جزيء RNA مرسال ، حيث يتم نقل الكود الجيني (النسخ). في الريبوسومات ، يتم تنفيذ "ترجمة" شفرة mRNA إلى تسلسل الأحماض الأمينية للبروتين المركب عليها (الترجمة).

2.2 مقارنة بنية الحمض النووي من حيث علم الوراثة وعلم الوراثة

يعتبر الحمض النووي ، كهيكل يوفر التخزين ، والانتقال من جيل إلى جيل ، وتنفيذ برنامج التطوير الجيني ، من وجهة نظر iissiidiology ، أيضًا قاعدة معلومات حول جميع الأشكال الموجودة. يرتبط تطور الإنسان وكل أشكال الحياة الأخرى بالعديد من العوامل ، أحدها تضمين حمضنا النووي للعلاقات المتأصلة في الأشكال الأخرى للوعي الذاتي (الأشكال الأولية): الحيوانات والنباتات والمعادن ، وهلم جرا. يفسر Iissiidiology هذا الجزء من الحمض النووي ، والذي يسميه العلماء العمل ، على أنه علاقات متبادلة بدرجات متفاوتة من التغاير (التشابه) بين أنواع مختلفة من الأشكال الأولية ، أي العمل على أساس أشكال مختلفة من أشكال sfuurmm (التمثيلات) التي أعيد تنسيقها إلى الإنسان نوع التفكير. في أجسامنا ، يتم تمثيل جميع أنواع وظائف الأعضاء والأنظمة بآلاف الجينات الأولية. بما في ذلك الفيروسات والبكتيريا. من المهم أن نلاحظ هنا أن جسم الإنسان ليس فقط مجموعة من عدة تريليونات من الخلايا البشرية في الواقع ، ولكن أيضًا أكثر من 100 تريليون من الأشكال البكتيرية والفيروسية والفطرية للوعي الذاتي. كما ترون ، حتى الآن في هذا التكتل الحيوي للحياة ، لم يكن مبدعو الجينوم البشري مهيمنين على الإطلاق ، لأنه من حيث العدد الإجمالي لجميع أنواع هياكل الحمض النووي في أجسامنا ، فإنهم على وجه التحديد منشئو الجينوم البشري. الخلايا البدائية (الأشكال الأخرى للوعي الذاتي) التي تبني أجسامنا بوفرة.

وهذا ، مما سبق ، يمكننا أن نستنتج أن الشفرة الجينية ، ممثلة بسلسلة متعددة الملايين من النيوكليوتيدات ، لا تحتوي فقط على الخبرة البشرية ، ولكن أيضًا تجربة مميزة لأشكال أخرى من الوعي الذاتي (الأشكال الأولية) ، التي تم الحصول عليها عن طريق ممثلين مختلفين عن ممالك الطبيعة في ظروف معيشية معينة.

يمكن تكوين جميع أنواع العلاقات المتنوعة (المتنوعة الأولية) بسبب المبادئ الموصوفة في علم iissiidiology. واحد منهم هو مبدأ الانتشار.

انتشار(من اللات. تعريف- التوزيع والانتشار والاختراق المتبادل لجسيمات المادة في بعضها البعض مع النقل الجزئي لخصائصها الفردية إلى الحالة المتكونة) يسمح لمبدعي الشكل لبعض الأشكال الأولية بتشكيل الأساس الضروري لعلاقات إعلامية للطاقة من خلال جذب معلومات إضافية شظايا هيكلة الديناميات البؤرية للأشكال الأولية الأخرى.

ينفذ كل كائن واعٍ بذاته ، يتجلى في الفضاء المحيط ، تحولات ذات جودة مختلفة في الديناميكيات المحورية لوعيه بسبب إدخال علاقات مختلفة الشكل (أجزاء المعلومات) ، والتي تتفاعل مع أقسام معينة من الحمض النووي ، وتتحول إلى نبضة كهربائية ، يتم إعادة قذفها على طول المسارات العصبية لمزيد من فك التشفير في مثل هذه الأقسام ، مثل الدماغ مثل الغدة الصنوبرية والوطاء والغدة النخامية وما إلى ذلك. نتيجة لذلك ، يتم تشكيل التمثيلات والصور اللازمة لمزيد من التطوير ، أي يتم دمج الخبرة التي تتوافق مع جودة تكوين النموذج.

وبالتالي ، فإن جميع الأنواع الحالية من الأشكال الأولية ، بما في ذلك الأشخاص ، من خلال التعدي على مجال المعلومات العامة لتجربتهم الخاصة بأشكال sfuurmm ، يشاركون في تطور (تضخيم) بعضهم البعض في الاتجاه المختار للتنمية. هذا هو الجوهر التطوري للانتشار ، أي القدرة على إعادة طرح كل الخبرات المكتسبة بين جميع الأشكال الموجودة باستمرار عن طريق اتخاذ خيارات معينة تساهم في تعميم الإدراك ، وتحسين جودة العمليات النفسية والعقلية.

الرابط المهم الذي يفسر أيضًا آلية تكامل تجربة الأشكال الأولية المتنوعة في بنية الجينات هو الطبيعة الفوتونية للحمض النووي لأي كائن حي ، حيث يسمح أساس الموجة الفوتونية له بالتفاعل مع الحمض النووي لجميع أشكال الكائنات الحية الأخرى. الوعي الذاتي (الممالك الحيوانية والنباتية والمعدنية). وهذا يعني أن كل ما يتم التفكير فيه بشكل فردي ، والشعور به وتجربة فريدة في أي مكان في العالم من قبل شخص أو حيوان أو نبات أو معدن ، في نفس اللحظة يتم عرضه في أقسام الموجة المطابقة الرنانة للحمض النووي لجميع الكائنات الحية الأخرى ، بغض النظر عن إلى أي مدى هم بعيدون عن أماكن الحدث المحدد.

تشير بعض الأبحاث العلمية الحديثة أيضًا إلى وجود صلة بين مجال المعلومات والحمض النووي. في عام 1990 ، بدأت مجموعة من الفيزيائيين الروس وعلماء الأحياء الجزيئية وعلماء الفيزياء الحيوية وعلماء الوراثة وعلماء الأجنة واللغويين بدراسة أجزاء معينة من الحمض النووي. من خلال تشعيع عينات من هذا الجزيء الكبير بالليزر ، وجدوا أنه يجذب الضوء ويمتصه ، مثل الإسفنج ، ويخزن فوتوناته في شكل حلزوني. وقد تجلى هذا أيضًا من خلال حقيقة أن نمط الموجة ظل في نفس المكان الذي توجد فيه العينة المشععة ، واستمر الضوء في الدوران بشكل حلزوني ، على الرغم من أن الحمض النووي لم يعد موجودًا فيزيائيًا. أظهرت العديد من تجارب التحكم أن مجال طاقة الحمض النووي موجود من تلقاء نفسه ، كطاقة مزدوجة ، لأن نمط الموجة الناتج اكتسب نفس شكل الجزيء الفيزيائي ووجد بعد إزالة العينة.

يتحدث الطبيب الصيني Jiang Kanzheng عن نفس الشيء في عمله "Theory of Field Management". أثبت إمكانية النقل المباشر للمعلومات من دماغ إلى آخر باستخدام موجات الراديو وأكد ذلك بتجارب عديدة. " في السابق ، كان يُعتقد أن الناقل للمعلومات الجينية هو الحمض النووي ، الذي تحتوي جزيئاته على الشفرة الجينية ، لكن إنجازات الفيزياء الحديثة سمحت لي بافتراض أن الحمض النووي ليس سوى "كاسيت" مع تسجيل المعلومات ، والإشارات الكهرومغناطيسية الحيوية هي حاملة المواد. وبعبارة أخرى ، فإن المجال الكهرومغناطيسي والحمض النووي هو مجموع المواد الجينية الموجودة في شكلين: المنفعل - الحمض النووي ، والمجال النشط - المجال الكهرومغناطيسي. الأول يحافظ على الكود الجيني الذي يضمن استقرار الكائن الحي. والثاني قادر على تغييره. للقيام بذلك ، يكفي العمل بالإشارات الكهرومغناطيسية الحيوية التي تحتوي في نفس الوقت على الطاقة والمعلومات. وبحكم طبيعتها ، فإن مثل هذه الإشارات تقوم بتحريك الفوتونات ، والتي ، وفقًا لنظرية الكم ، لها خصائص الموجة الجسدية.».

بناءً على هذه النظرية ، تم إنشاء تركيب "يقرأ" المعلومات من الحمض النووي لكائن حي ويرسلها إلى كائن حي آخر. في إحدى التجارب ، أثر في المجال الكهرومغناطيسي للبطيخ على بذور الخيار المنبثقة. كان للفاكهة المزروعة طعم المتبرع - البطيخ ، وأظهر التحليل الكيميائي الحيوي أن التغييرات المقابلة حدثت في الحمض النووي ، والتي تم نقلها من جيل إلى جيل.

سمح إجراء عدد من هذه التجارب في علم الوراثة للباحثين باقتراح أن الشفرات الجينية للكائن الحي قد لا تكون موجودة في جزيء DNA على الإطلاق ، ولكن في طاقة - موجة فوتون - توأم.

2.3 نحن قادرون على تغيير المعلومات الوراثية

بعد البحث الثوري والمتقدم في العلوم وعلم الوراثة في السنوات الأخيرة ، نقترب الآن من حدود جديدة ومثيرة للاهتمام للغاية ، حيث يوجد بعد ذلك معلومات أكثر قيمة حول تأثير الأفكار على صحة الإنسان والنفسية البشرية. هذه الجبهة الجديدة هي المكان الذي يلتقي فيه علم الوراثة وعلم الوراثة وعلم التخلق ، والعلم والشفاء الذاتي معًا.

في هذه المرحلة ، نطرح أسئلة جديدة: كيف تؤثر أفكارنا وعواطفنا على آليات الإدراك والإشارات داخل جيناتنا؟ كيف يمكننا استخدام هذه المعلومات لشفاء أنفسنا؟

يشير العلماء بشكل متزايد إلى أن الجينوم البشري ونشاط العديد من الجينات يتأثران بالعوامل الخارجية والاستجابات السلوكية. اعتمادًا على درجة جودة واستقرار ردود الفعل النفسية والعقلية للشخص على المعلومات الواردة من الخارج ، يتم تنشيط أقسام الجينات المقابلة ، مما يؤدي إلى تغييرات في العمليات الفسيولوجية ، وظهور علامات جديدة في السلوك ، في النفس (التكوين ) ، والتي تصبح مستقرة في النهاية. ولكن ، من ناحية أخرى ، هناك أيضًا رأي معاكس في المجتمع العلمي: درجة انسجام العمليات النفسية والعقلية التي تحدث في وعي الشخص الذاتي تتأثر بالمعلومات الوراثية وغالبًا (إلى حد أكبر) بالتعبير عن الجينات هذا العمل بسبب تأثير تلك العلامات اللاجينية التي تنتقل من جيل إلى جيل. ومن موقع iisiidiological ، كما أفهمه ، يُنظر إلى هذا التأثير على أنه عملية مترابطة ومتكاملة ، ولكنها تتطلب مزيدًا من البحث في مجال علم الوراثة وعلم التخلق وعلم النفس.

من خلال تفاصيل العمليات ذات الجودة المختلفة التي تحدث في الجينات ، يمكن نقل المعلومات إلى الأجيال القادمة ليس فقط حول السمات الخارجية وحالة النشاط الوظيفي للكائن البيولوجي ، ولكن أيضًا تجربة الحياة العامة (أو جزء ما منه) المتراكمة من قبل الوالدين (وكذلك أسلافهم) ومشفرة بشكل خاص في تكوينات الكروموسوم. بمعنى آخر ، ليس فقط حجم الأنف والعينين والوزن والطول وغيرها من سمات التكوين الفسيولوجي ، وهي أكثر ما يميز كلا الوالدين وأقرب أقربائهم ، ولكن أيضًا نوع الشخصية والميول والعادات والمهارات والقدرات ، والمجموعة الواسعة من التجارب العقلية والنفسية والعاطفية ، والتي حدثت ليس فقط في حياة الوالدين ، ولكن أيضًا في الدم الآخر من ممثلي كلا الجنسين ، هي المعلومات الأساسية لكل شخص يولد ، وربطه في البداية سيناريوهات التنمية الأكثر احتمالا.

لا تظهر البرامج الجينية الموروثة دائمًا فور ولادتنا. أحيانًا تظل الأنماط الخاصة مخفية حتى يحدث شيء ما في حياتنا يثيرها (يشغلها). قد تكون احتمالية إصابتنا بأي مرض موجودة في جيناتنا طوال الوقت. ومع ذلك ، يظل المرض غير ضار لنا حتى يوقظ حدث معين أو عاطفة ذاكرة قديمة ، ومعه الجين ، مما يتسبب في خروج المرض من الظل. مثل العديد من وظائف الجسم المادي ، تحدث هذه العمليات بطريقة غير محسوسة تمامًا بالنسبة لنا.

لكن مع كل هذا ، هناك وجه آخر لهذه العملة. أي نوع من أنواع الوراثة هو مجرد كليشيه فيزيولوجيًا ونفسيًا - عقليًا عن زيادة النشاط الإبداعي لمظاهر نفسية وعقلية ثابتة مميزة لوالدي الطفل في وقت الحمل والتي تم تبنيها بالمثل من أسلافهم. ومثل أي شكل مبتذل ، يتم توليفه على أساس تفاعل مستقر لمعلومات محددة والإدراك العقلي الذي تسببه ذاتيًا ، فإنه يخضع لتأثير الاهتزازات المشابهة له ، ولكن التأثيرات أقوى وأكثر ثباتًا في الشدة.

هذا يعني أنه من خلال تكثيف التأثير على تكوين الوعي الذاتي للفرد من خلال الجديد بشكل أساسي من حيث أشكال sfuurmm عالية الجودة ، وتحديثها بوعي في الاتجاه الصحيح وتحمل هيكلها بشكل أكثر ملاءمة (لمتجه معين من التنمية) معلومات الطاقة ، بجهد إرادي مرتفع بما فيه الكفاية ، يمكن للمرء أن يحقق مثل هذه النتيجة هي أن السمة الوراثية المعينة في الكود الجيني لن تكون مهيمنة ، وبالتالي سيتم التعبير عنها بدرجة أقل بكثير ، أو سيتم قمعها من خلال أشكال أقوى من sfuurmm ولا يتم التعبير عنها على الإطلاق.

اعتمادًا على الاتجاه الذي سنتخذ فيه الاختيارات ، بالإضافة إلى تلك التي ينتقلها الوالدان وبالتالي تصبح مميزة للأحفاد ، فإن الوراثة الجينية المخفية أو التي تم التعبير عنها بوضوح بالفعل إما ستنخفض وتتلاشى ، أو تظهر نفسها بدرجة أكبر ، أي من خلال الوعي الذاتي في أقل أشكال sfuurmm نوعية أو أنانية ستظهر في الشكل النشط.

البيانات التجريبية حول أهمية التفكير الإيجابي في إدارة الحمض النووي ، كدليل على ما سبق ، تشير أيضًا إلى أن الجينات تحددنا جزئيًا فقط ، في حين أن بقية الشخص مسؤول عن أمراضه وميوله والاضطرابات العقلية التي تحدث في نفسه. وعي - إدراك.

هنا يجدر إعطاء مثال على البحث الذي أجراه عالم الوراثة الأمريكي بروس ليبتون. تخصص لسنوات عديدة في مجال الهندسة الوراثية ، ودافع بنجاح عن أطروحة الدكتوراه ، وأصبح مؤلفًا لعدد من الدراسات. طوال هذا الوقت ، اعتقد ليبتون ، مثل العديد من علماء الوراثة والكيمياء الحيوية ، أن الشخص هو نوع من الروبوتات الحيوية تخضع حياته لبرنامج مكتوب في جيناته.

كانت نقطة التحول في آراء الدكتور ب. ليبتون هي تجاربه في أواخر الثمانينيات لدراسة سلوك غشاء الخلية. قبل ذلك ، كان يعتقد في العلم أن الجينات الموجودة في نواة الخلية هي التي تحدد ما يجب أن يمر عبر هذا الغشاء وما لا ينبغي. ومع ذلك ، أظهرت تجارب B. Lipton أن سلوك الجينات يمكن أن يتأثر بالتأثيرات الخارجية على الخلية وحتى يؤدي إلى تغيير في بنيتها.

قال ب. ليبتون: "من المعروف منذ زمن طويل أن شخصين يمكن أن يكون لهما نفس الاستعداد الوراثي للإصابة بالسرطان. لكن أحدهما كان مصابًا بالمرض والآخر لم يكن مصابًا. لماذا ا؟ نعم ، لأنهم كانوا يعيشون بشكل مختلف: عانى أحدهم من الإجهاد أكثر من الثاني ؛ كان لديهم احترام الذات والوعي الذاتي المختلفين ، قطار فكري مختلف. أستطيع اليوم أن أقول إننا قادرون على التحكم في طبيعتنا البيولوجية. يمكننا ، بمساعدة الفكر والإيمان والتطلعات ، التأثير على جيناتنا ، بما في ذلك العمليات التي تحدث على المستوى الجزيئي. في الحقيقة ، لم أتوصل إلى أي شيء جديد. لقرون ، عرف الأطباء تأثير الدواء الوهمي - عندما يُعرض على المريض مادة محايدة ، بدعوى أنها دواء. نتيجة لذلك ، فإن المادة لها تأثير علاجي. لكن الغريب أنه لم يكن هناك تفسير علمي لهذه الظاهرة حتى الآن.

تأثير الدواء الوهمي هو الدليل الرئيسي على قدرتنا على التحكم في أجسامنا. كما تعلم ، فإن التأثير يعمل إذا كان لدى الشخص موقف معين ، وثقة مطلقة في شيء ما ، ونتيجة لذلك يحصل على ما يريد. نحن نستخدم هذا المبدأ طوال حياتنا اليومية. إذا أردنا مشاهدة قناة تلفزيونية معينة ، فإننا نحول جهاز الاستقبال إليها. من المحتمل أن تكون هذه القناة ، بطريقة أو بأخرى ، موجودة دائمًا في غرفتنا ، ومن أجل التبديل إلى هذا التردد ، فأنت بحاجة إلى الرغبة والاهتمام.

في سياق استخدام نبضات التحكم الواعي ، تحدث نفس العملية. إذا قمت بمساعدة العقل بضبط صدى الموجة المرغوبة ، يمكنك البدء في تلقي المعلومات - تلك التي تحملها هذه الموجة. وكلما زاد تردد الموجة ، كلما كانت المعلومات المستلمة أكثر تناسقًا.

تلخيصًا لكل ما سبق ، يمكننا القول بإيجاز أن "الناس لديهم سلطة على الجينوم". هذا البيان يجعل الشخص حراً ، لكنه في نفس الوقت يعطيه مسؤولية جديدة عن مصيره.

2.4 ما هي الطريقة الأكثر فعالية للتأثير على قسم معين من الحمض النووي؟

وفقًا لعلم iissiidiology ، فإن كود الجينوم البشري ، على الرغم من حرمته الظاهرة وثباتها ، ليس مؤشرًا ثابتًا لمعلومات الطاقة لبنيتنا البيولوجية ثلاثية الأبعاد نظرًا لحقيقة أن جزيء الحمض النووي هو الجزء الأكثر ديناميكية في الكائن البيولوجي. ، تنبعث باستمرار مجالات كهرومغناطيسية ذات جودة وكثافة وجودة مختلفة. تتغير خصائصها باستمرار تحت تأثير البيئة وتحت تأثير العمليات النفسية والكيميائية الداخلية.

من خلال توليد أفكار إيجابية مبنية على المشاعر الإيجابية ، نطلب إطلاق مواد كيميائية "إيجابية". وفقًا لذلك ، تعطي الأفكار السلبية تعديلًا سلبيًا. وهذه الحقيقة لها تأثير كبير على سلوك خلايانا.

يتضح هذا أيضًا من خلال بعض دراسات العلماء التي أجريت في مجال علم الوراثة. أظهر العالمان الأمريكيان المشهوران جلين راين ورولين ماكراثي ، الحاصلين على درجة الدكتوراه ، اللذين يعملان مع معهد رياضيات القلب ، أن المشاعر والأفكار الجيدة المركزة تغير أنماط الحمض النووي في المحلول وتنتج تأثيرات بيولوجية "داخل وخارج جسم الإنسان". في إحدى التجارب ، كان الأشخاص ، من خلال التعبير عن النية المناسبة ، قادرين على جعل جزيئات الحمض النووي تتلوى أو تنفك. يرتبط التواء لولب الحمض النووي باستعادة الجزيء ، والفك يسبق انقسام الخلية. في تجربة أخرى ، كان الموضوع قادرًا على التأثير على حالة الحمض النووي عندما كانت العينة على بعد حوالي نصف كيلومتر منه. نتيجة لمثل هذه الدراسات ، اقترح العلماء (على الرغم من أنهم لم يثبتوا هذا تجريبيًا بعد) أنه بمساعدة النية الواعية ، من الممكن التأثير على العمليات على المستوى الخلوي وحتى تغيير بنية الحمض النووي - أي لدينا الكود الجيني!

كل تمثيلاتنا ، والانبعاثات (الأفكار) ، والذهان (المشاعر) ، مثل جزيء الحمض النووي نفسه ، لها تواتر إدراك خاص بها وتكوين محدد للغاية للحقل الكهرومغناطيسي الذي تشكله. وبالتالي ، فإن ديناميكيات النشاط الإبداعي لكل مجموعة من مجموعات الجينات المتشابهة وظيفيًا يتم تحفيزها أو ، على العكس من ذلك ، قمعها من خلال الظهور النشط في هياكل وعينا الذاتي لجميع أنواع الأفكار والمشاعر والتطلعات.

في كل لحظة من وجودنا ، اعتمادًا على درجة جودة التكوين ، يمكن فقط تنشيط أقسام معينة من بنية الحمض النووي في مساحة المعلومات الخاصة بوعينا الذاتي. بمجرد أن تغير الديناميات البؤرية ترددها ، ترتبط أقسام أخرى من الجينات على الفور بالعملية ، وهو ما ينعكس في جودة إبداع الحياة ، على التوالي ، يتغير نطاق تطبيق الاهتمامات على الفور. ومن هنا الاستنتاج القائل بأن كل شيء مترابط وغير قابل للانفصال ، وهو ما يفسر سبب تسبب جودة العمليات الجارية في منطقة واحدة على الفور في نفس التغييرات في كل شيء.

نغير بشكل واعٍ وثابت ديناميكيات النشاط الجيني في أجزاء معينة من الحمض النووي بأفكارنا الجيدة ومشاعرنا الإيجابية وتطلعاتنا الإيثارية الفكرية ، فنحن تلقائيًا (من خلال حدوث تأثير رنان معين في الزمكان) نركز (أي نوعيًا) التعريف الذاتي) فقط في تلك التكوينات ، التي يتم تنظيم بيئتها من خلال ظروف وجود (متناغمة) أكثر ملاءمة. يمكن لأي شخص بمساعدة نية إيثارية قوية وطموح روحي وتركيز فكري حسي مستقر في أكثر الحالات النوعية تحويل وتعديل الاتجاه النوعي الكامل للنشاط الإبداعي لجينات حمضه النووي ، أي: التأثير المفيد على التغييرات تحدث في بنية الجهاز الجيني.

لتحقيق مثل هذه الحالة ، من الضروري أن تصبح أكثر كمالًا وإنسانية. يكمن جوهر هذه الحالة في عقل متطور للغاية وإيثار ، مما يسهم في ظهور رغبة قوية في العيش من أجل الآخرين ، لتعلم التركيز فقط على الخيارات التي تتوافق مع هذا الهدف النبيل. إذا كانت هناك أي عقبات في تنفيذ الخطة ، فمن المهم أن تتذكر دائمًا أنها - بوعي ولا شعوري - لم يتم إنشاؤها من قبل شخص آخر ، ولكن من قِبلك شخصيًا ، وبالتالي ، فهي ليست عقبات أمام الطريق إلى الهدف ، والفرص المخفية ، التي لم يتم فك رموزها بعد في الوقت الحالي.

لتقليل عدد العواقب السلبية لاختياراتنا ، كل واحد منا لديه طريقة واحدة فقط موثوقة: محاولة الاستثمار بشكل تحفيزي في أي قرار بأكبر عدد ممكن من علامات الذكاء الحساس والإيثار الفكري للغاية ، والتي في إمكانيات الإدراك التي لا تنضب للكثيرين اتجاهات النموذج الأولي التي من المحتمل أن تبني ديناميكياتنا البؤرية ، خاصة بمبدأ الوجود البشري ، أي أنها المبادئ التوجيهية الرئيسية لمسار التنمية البشرية الأكثر تناغمًا.

ولكن من المهم هنا الانتباه إلى حقيقة أنه على مستويات الإيثار والعقل ، لوحظ أيضًا تأثير انتشار البروتوفورم ، والذي يتم التعبير عنه في شكل نشاط مفرط لأحد المكونين. أي يمكننا أن نبدأ في إظهار الإيثار ، ولكن في نفس الوقت نكون معسرين تمامًا على مستوى الذكاء ، أو يمكننا أن نكون فكريين ، لكن أنانيين للغاية. كلا الخيارين الأول والثاني هما مؤشران على تحول الديناميكيات المحورية للوعي الذاتي للشخص إلى نوع من الاتجاه الأولي. لذلك ، فإن الاندماج المتناغم بين الإيثار والفكر ، والذي تم تعريفه في علم الإيسيديولوجيا على أنه إيثار فكري للغاية وعقل شديد الحساسية ، هو أساس lluuvvumic ، أي المسار البشري. وبالفعل المسؤولية والرحمة والتعاطف والتسامح والصدق هي المكونات المتناغمة لهذه العلامات التي نطورها في الاتجاه البشري للتنمية.

بمجرد أن تصبح هذه الاختيارات جزءًا طبيعيًا من الوعي البشري ، سيبدأ مبدعو أشكال الحمض النووي بشكل مطرد في تعديل ديناميكيات الإشعاع عالي التردد فقط في هندسة الفضاء ، وستتغير ظروف الوجود الحالية تلقائيًا (صدى) ، والتي ستساهم إلى حد كبير في مزيد من التطوير في اتجاه lluuvvumic (البشري) أكثر من كل ما يحيط بأجسامنا البيولوجية الآن. لن نصبح أكثر ذوات الدم البارد ، ستكتسب بلازما الدم ببساطة تكوينًا مختلفًا ، وسوف يتغير هيكل الخلية ، وسيتم تشكيل الزوج التالي من خيوط الكروموسوم بثبات في بنية الحمض النووي ، وعدد الأحماض الأمينية الاصطناعية سيزيد أيضا. نتيجة لهذه العمليات الهائلة المطفرة ، فإن الجهاز العصبي ، الخضري ، المكون للدم ، الجهاز البولي التناسلي ، الجهاز الهضمي ، الغدد الصماء والجهاز التنفسي سوف يتغير بشكل كبير في كائناتنا البيولوجية في المستقبل. بمرور الوقت ، سيؤدي ذلك إلى حقيقة أن نشاط الكتلة الرئيسية للحمض النووي سيتحول إلى حد كبير من طيف الموجات الخشنة - مستويات التردد المنخفض والمتوسط - إلى أنواع الفوتون لعلاقات معلومات الطاقة ، في التفاعلات الكيميائية الحيوية التي ستفقد دورها المحدد الآن. و

سيصاحب تحسين جودة العمليات النفسية والعقلية التطور السريع للتقنيات في مختلف مجالات العلوم. على سبيل المثال ، يمكن تغيير كل تلك الميول النوعية التي ترغب في تقويتها أو ، على العكس من ذلك ، إضعافها بمساعدة إشعاع الليزر الموجه بدقة إلى مناطق معينة من الدماغ ، ويمكن تغييرها واستبدالها بشكل ثابت بالمتوقع منها. يمكن تحقيق نفس النتائج تقريبًا بمساعدة التطورات الفردية للأجهزة النانوية المجهرية الخاصة (الروبوتات النانوية) المبرمجة للاختراق العميق في البنية الصبغية لكل خلية ، إما من أجل إعادة البناء الهادف الشامل أو من أجل التعديل السهل. كيف سيتم هذا؟ بعد إدخال العديد من الروبوتات النانوية في الجسم ، تبدأ أولاً في التكرار الذاتي المكثف (بسبب العناصر الكيميائية الموجودة في الجسم) ، تدريجيًا - مثل الفيروسات - تملأ خلايا جميع الأنظمة والأعضاء ، ثم تشرع في تنفيذ برنامج إعادة بناء الكائن البيولوجي بأكمله المضمن فيها.

عند إجراء تجارب شاملة على أساس هذه المعرفة ، سيحدد العلماء أجزاء الحمض النووي للشخصية التي تتوافق مع أنواع معينة من النشاط الإبداعي لمبدعي الشكل لوعيها الذاتي ، وسيكونون قادرين على استخدام هذه الميزات لتنفيذ الجينات المستهدفة هندسة. يعرف العلماء الآن أي قسم من الحمض النووي وأي الجينات مسؤولة عن ماذا ، وفي المستقبل سيكون من الممكن تنظيم عمل جميع الأقسام الضرورية تقريبًا من الجينات - لوضع برنامج لتنشيط بعضها وقمع البعض الآخر.

لكن في الوقت نفسه ، لا ينبغي لأحد أن ينسى أنه إذا بدأت ديناميكيات التركيز في التعمق بشكل مطرد في تنفيذ بعض الميول الأنانية ، فسيكون هناك إعادة توجيه إلى العوالم حيث ستكون القدرة على تصميم نموذج شخصي بشكل هادف بشكل متسق - مثلها. الجودة تتدهور - تتناقص ، وفي النهاية ، يمكن للمرء أن يجد نفسه مرة أخرى في تلك العوالم حيث تكون هذه الإمكانيات التكنولوجية والجينية للتحول المستمر للأشكال التي نركز عليها وقدراتنا العالمية الأخرى غائبة تمامًا.

ستبدأ الحياة باستمرار ، وفي السنوات القادمة بشكل متزايد وأكثر إلحاحًا ، في وضع حدود معينة لكل منا على جودة الانتخابات الحالية ، والتي ستحدد نزعة المرحلة التالية من حياتنا: إما أننا نسحب أنفسنا بشكل متزايد من هذا الاتجاه للتنمية ، الاستمرار في إدراك أنفسنا في ظروف الحياة منخفضة الجودة مع فرص محدودة للغاية لتحقيق إبداعات عالية التردد ، بما في ذلك عدم قدرة كائننا البيولوجي على الشفاء الذاتي ، أو نصبح أكثر وأكثر الإيثار والذكاء للغاية ، بدأنا تدريجياً في إدراك أنفسنا بشكل متزايد كجزء نشط بشكل خلاق من عوالم مواتية جديدة مع علاقات أكثر انسجامًا في المجتمع البشري ، بما في ذلك توسيع ليس فقط إمكانيات الإدراك الإبداعي ، ولكن أيضًا خصائص العالم المحيط ، لأن التكوينات من الأشكال التي نركز عليها هي تكوين هندسة الفضاء va-time (الواقع المحيط بنا): ما نحن عليه - هذا هو العالم من حولنا.،

3 - الخلاصة

في هذه الورقة ، تم إجراء مراجعة للآراء العلمية ، والتي تشير إلى أن الكود الجيني ليس ثابتًا ويمكن أن يتغير تحت تأثير العوامل الخارجية والتفاعلات السلوكية. بناءً على الفهم الفردي لعلم iissiidiology ، تم تقديم إجابات لمثل هذه الأسئلة: ما هي بنية الحمض النووي؟ هل يمكن لأي شخص أو أي شكل آخر من أشكال الوجود أن يؤثر على المعلومات الجينية المضمنة في هذا الهيكل ، وما مدى فعالية ذلك؟ كما تم إجراء تحليل مقارن للبيانات العلمية فيما يتعلق بقدرة الشخص وأي شكل آخر من أشكال الوعي الذاتي على التأثير على المعلومات الجينية.

الاستنتاجات التالية يمكن استخلاصها:

ترتبط الوراثة والعوامل الخارجية ، بالإضافة إلى النشاط النفسي والعقلي للشخص ، ارتباطًا وثيقًا ، في مجملها هي الأساس لتشكيل علاقات جديدة على المستوى الجيني ، مما يساهم في تعميم بنية الحمض النووي للشخص. وجميع الكائنات الحية - يؤدي هذا إلى ظهور فرص جديدة للتنمية ؛

المعلومات الجينية ، كمجموعة من علاقات معلومات الطاقة ، لا تشمل فقط الإنسان ، ولكن أيضًا الخبرات الأخرى المنقولة إلينا من خلال الجينات المتطابقة التي تشكل كائنات الحيوانات والنباتات والمعادن وما إلى ذلك ، والتي تم الحصول عليها في ظروف وجود مختلفة ؛ قبل أن نبدأ في التطور في الاتجاه البشري ، نحن مجبرون من خلال ديناميكياتنا البؤرية على المرور بالعديد من عمليات إدراك النموذج الأولي ؛ هذا هو جوهر التطور التطوري.

يسمح لك الانتشار والطبيعة الفوتونية للحمض النووي بإعادة إسقاط كل الخبرة المكتسبة بين جميع الأشكال الموجودة ، وكذلك التفاعل مع الحمض النووي لجميع أشكال الوعي الذاتي الأخرى ، وهذا هو سبب تكوين تجربة إضافية ، والتي ، أن تكون مدركًا بشكل حدسي ، يصبح تلميحًا عند حل مشكلات معينة ؛

لا يظهر البرنامج الجيني الموروث دائمًا بعد الولادة مباشرة ، كل هذا يتوقف على جودة الاختيارات التي يتم اتخاذها ؛

إحدى الطرق الفعالة للتأثير على الحمض النووي هي تطوير سمات الشخصية مثل الذكاء شديد الحساسية والإيثار الذكي للغاية. ولكن من المهم هنا أيضًا أن نتذكر أنه بسبب انتشار جميع أشكال الوعي بالذات ، قد تحدث غلبة نشاط إحدى هذه الصفات ، وهي سمة لبعض الاتجاهات الأولية ؛

وبالتالي ، يمكن أن يكون أحد أشكال تطوير أي سمة فردية ، بيولوجية ونفسية ، غريبة في كل حالة محددة ، نتيجة لكل من دستور جيني فريد (نمط وراثي) وتجربة حياة فريدة.

على أي حال ، فإن نوعية الحالات النفسية والعقلية والخصائص الفردية للكائنات البيولوجية البشرية ، من خلال خيارات معينة ، تتغير باستمرار ، وتصبح إما أكثر خشونة وأكثر إيلاما ، وهو مؤشر على تعميق الوعي الذاتي في الإدراك البدائي ، أو أكثر كمالًا ، عالميًا ، أي بشري. نحن أنفسنا ما نتخيل أنفسنا عليه. كل من العالم والناس هم أيضًا بالضبط الطريقة التي نتخيلهم بها ، وكيف نتعامل معهم ، وما نفكر فيه ، ونبني مثل هذه العلاقات معهم.

أثناء كتابة هذا المقال ، أصبحت مقتنعًا بأن لدينا القدرة على إعادة كتابة القصص المطبوعة في جيناتنا ، وبالتالي تغيير مصيرنا في الاتجاه الذي نريد أن نرى أنفسنا فيه. توصلت أيضًا إلى استنتاج مفاده أن المعلومات الجديدة حول البنية وطرق التأثير على الحمض النووي ، المقدمة في iissiidiology ، ستساعد العلماء بشكل كبير في عملهم الإضافي على وصف (شرح) الجينوم. وهذا هو تحديد جميع الجينات (التسلسل) ، وإنشاء وظائفها ، وخصائص الظروف ، واكتشاف أسباب الطفرات المسببة للأمراض وغيرها من الأبحاث المستقبلية في مجال علم الوراثة ، والتي ستؤدي إلى اكتشافات ثورية جديدة .