Відкриття подвійної спіралі ДНК стало одним із ключових віх в історії світової біології; зобов'язані цим відкриттям ми дуету Джеймса Вотсона та Френсіса Крику. Незважаючи на те, що Вотсон здобув собі погану славу певними висловлюваннями, переоцінити важливість його відкриття просто неможливо.

Джеймс Дьюї Вотсон - американський фахівець з молекулярної біології, генетик та зоолог; найбільше відомий участю у відкритті структури ДНК у 1953-му. Лауреат Нобелівської премії з фізіології та медицини.

Після успішного закінченняУніверситет Чикаго та Університет Індіани Уотсон деякий час вів дослідження з хімії разом з біохіміком Германом Калькаром (Herman Kalckar) у Копенгагені (Copenhagen). Пізніше він перебрався до лабораторії Кевендіша при Університеті Кембриджа, де йому вперше довелося зустріти його майбутнього колегу та товариша Френсіса Крика (Francis Crick).

До ідеї подвійної спіралі ДНК Вотсон і Крик додумалися в середині березня 1953-го, вивчаючи зібрані Розалінд Франклін (Rosalind Franklin) та Морісом Уїлкінсом (Maurice Wilkins) експериментальні дані. Оголосив про відкриття сер Лоуренс Брег (Lawrence Bragg), директор лабораторії Кевендіша; трапилося це на бельгійській наукової конференції 8 квітня 1953-го. Важливу заяву, втім, преса фактично не помітила. 25 квітня 1953-го статтю про відкриття було опубліковано в науковому журналі"Nature". Інші вчені-біологи та цілий ряд нобелівських лауреатівшвидко оцінили всю монументальність відкриття; деякі навіть називали це найбільшим науковим відкриттям 20 століття.

1962-го Уотсон, Крік і Вілкінс отримали за своє відкриття Нобелівську премію з фізіології та медицини. Четверта учасниця проекту, Розалінд Франклін, померла 1958-го і, як наслідок, претендувати на премію вже не могла. Вотсон за своє відкриття також удостоївся монумента в Американському музеї природної історіїу Нью Йорку; оскільки монументи такі ставляться лише на честь американських вчених, Крік та Вілкінс залишилися без пам'ятників.

Вотсона донині вважають одним із найбільших вчених в історії; втім, як людину його багато хто відверто недолюблював. Джеймс Вотсон кілька разів ставав фігурантом досить гучних скандалів; один з них мав пряме відношення до його роботи - справа в тому, що в ході роботи над моделлю ДНК Вотсон і Крик використовували дані, отримані Розалінд Франклін, без її дозволу. З напарником Франклін, Вілкінс, вчені працювали досить активно; сама ж Розалінд, цілком можливо, так до кінця життя і могла і не дізнатися, наскільки важливу рольїї експерименти зіграли у розумінні структури ДНК.

З 1956 по 1976 Уотсон працював на факультеті біології Гарварда; цікавила його у період переважно біологія молекулярна.

1968-го Уотсон отримав місце директора в лабораторії "Cold Spring Harbor" у Лонг-Айленді, Нью-Йорк (Long Island, New York); стараннями його в лабораторії неабияк піднявся рівень якості дослідницької роботи, та й фінансування помітно покращало. Сам Вотсон в цей період займався переважно дослідженнями раку; попутно він зробив підвладну йому лабораторію одним із найкращих у світі центрів молекулярної біології.

1994-го Вотсон став президентом дослідницького центру, 2004-го – ректором; 2007-го він залишив посаду після досить непопулярних висловлювань про існування зв'язку між рівнем інтелекту та походженням.

У період з 1988 по 1992 Уотсон активно співпрацював з Національними інститутами здоров'я, допомагаючи розвивати проект з дослідження геному людини.

Вотсон також був сумно відомий відверто провокаційними і, часто, образливими коментарямипро своїх колег; окрім інших, проходив він у своїх промовах і по Франклін (вже після її смерті). Ряд його висловлювань можна було сприйняти як випади у бік гомосексуалів та товстунів.

Цитати: 1. Процес наукового дослідженняглибоко інтимний: іноді ми не знаємо, що ми робимо. 2. Чесна людина, озброєний всім знанням, наявним у нашому розпорядженні, може лише констатувати, що у певному сенсі походження життя на Наразіздається майже дивом ... 3. ... Білок схожий на абзац, написаний мовою з двадцятилітерним алфавітом, конкретна природа білка при цьому визначається конкретним порядком букв. За одним тривіальним винятком цей шрифт ніколи не змінюється. Тварини, рослини, мікроорганізми та віруси – всі користуються одним і тим же набором букв… 4. Одна з найважливіших біологічних відкриттівшістдесятих років полягало у виявленні генетичного коду, малого словника (в принципі схожого на абетку Морзе), що перекладає мову генетичного матеріалу, Що складається з чотирьох букв, на мову білка, виконавчу мову, що складається з двадцяти букв. 5. Ми припустили, що мікроорганізми, щоб уникнути псування, повинні були подорожувати в головній частині безпілотного. космічного корабля, Посланого на Землю високорозвиненою цивілізацією, яка зародилася десь в іншому місці кілька мільярдів років тому ... Життя зародилося тут, коли ці організми потрапили в первозданний океан і почали розмножуватися.

Досягнення:

Професійна, соціальна позиція:Френсіс Крик англійський молекулярний біолог, фізик та нейробіолог.
Основний внесок (чим відомий):Френсіс Крик відомий насамперед своїми дослідженнями, що призвели до відкриття структури ДНК у 1952 році, а також своїми теоріями свідомості та походження життя.
Вклади:Він найбільш відомий як один з двох першовідкривачів, разом з Джеймсом Вотсоном, подвійний спіралі структури молекули ДНК в 1953 році, Він також відіграв важливу роль у дослідженнях, що стосуються виявлення генетичного коду.
У Кембриджі він познайомився з американцем на ім'я Джеймс Вотсон і разом зі своїм колегою Морісом Вілкінсоном вони намагалися з'ясувати структуру дезокси. рибо нуклеїнової кислоти(ДНК).
У своїх дослідженнях вони ґрунтувалися на теорії Крику, Уотсоновсій теорії фага, рентгенографічних дослідженнях Моріс Уілкінс і Розалінд Франклін та відкриття Ервіна Чаргаффа (1950), який стверджує, що ДНК включає рівні кількості чотирьох азотистих основ - аденіну, тиміну, гуаніну та цитозину.
У 1953 році на основі цих різних наукових теорійбуло розкрито будову ДНК, структурованої, як дві закручені, спіральні сходи: відомої згодом як модель подвійної спіралі.
Крик і Вотсон вперше опублікували одну зі своїх чотирьох статей, які повідомляють про їх відкриття 25 квітня 1953 року в журналі Природа.
У 1962 році Френсіс Крік, Джеймс Д. Вотсон і Моріс Вілкінс були спільно удостоєні Нобелівської премії з фізіології та медицини «за відкриття, що стосуються молекулярної структуринуклеїнових кислот та їх значення передачі інформації в живих організмах».
Після відкриття подвійної спіралі, Крик почав працювати над проблемою взаємозв'язку ДНК із генетичним кодом. Він розкрив природу генетичного коду. Так код визначає відповідність між тринуклеотидними послідовностями, званими кодонами і амінокислотами. Три азотисті підстави (триплет) кодують одну амінокислоту. При цьому він розкрив механізм синтезу білка. Вихідна молекула ДНК поділяється як застібка – блискавка. Кожна половина молекули ДНК служить шаблоном, матриці побудови нових комплементарних подвійних спіралей.
При цьому кожне азотисте огрунтування аденін (A), тимін (T), гуанін (G) і цитозин (C) зв'язується в пару зі своєю, строго певною, комплементарною основою.
Крик широко відомий за введення терміна «центральна догма», що узагальнює ідею про те, що передача генетичної інформації в клітинах здійснюється за допомогою одностороннього потоку від ДНК через РНК до білка.
Пізніше предметом наукового інтересуКрику стали дві основні невирішені проблемибіології. Перша стосувалася питання, як молекули трансформуються від неживого до живого, і друга, як мозок впливає роботу свідомості. У своїй роботі «Життя як воно є: його походження та природа» (1981), Крик припустив, що життя на Землі могло походити від мікроорганізмів, які були занесені з іншої планети.
Цю теорію він та його колега Л. Оргел назвали «безпосередньою панспермією».
Його теорії свідомості та походження життя надали значний вплив на всіх учених, що працюють у цій галузі.
Почесні звання, нагороди: Нобелівська преміяз фізіології та медицини (1962), Міжнародна премія Гайрднер (1962), Королівська медаль (1972), Медаль Коплі (1975), Медаль Альберта (Королівське товариство мистецтв) (1987), Орден заслуг (1991).
Основні праці:«Будова речовина спадковості» (1953), «Про молекули і людину» (1966), «Життя як воно є: її походження та природа» (1981), «Дивні гіпотези: науковий пошук душі» (1994).

Життя:

Походження:Він народився і виріс у Вестон Фавеллі, маленькому селі недалеко від англійського містаНортгемптон, у якому його батько Крику Гаррі Крик (1887-1948) та його дядько заснували сімейну взуттєву фабрику. Його матір'ю була Енні Елізабет Крик (дівоче прізвище Вілкінс) (1879-1955).
Освіта:Він здобув освіту в середній школіНортгемптон, а після 14 років, в школі Мілл-Хілл в Лондоні. Він отримав ступінь бакалавра в галузі фізики в університетському коледжі Лондона (UCL), доктора філософії в Кембриджському університеті, постлікаря в Політехнічний інститутБрукліна.
Вплинули:Ервін Шредінгер
Основні етапи професійної діяльності:У 1937 році у віці 21 років, Крик отримав ступінь бакалавра з фізики в Університетському коледжі Лондона (UCL).
Його робота та подальше навчання в університеті були перервані участю у Другій світовій війні. З 1940 по 1947 він служив як науковець у військово-морському міністерстві, де він розробляв схеми морських мін.
Після служби в армії, в 1947 р. Крик став аспірантом і Почесним членом коледжу Гая і працював у Кембриджській медичній лабораторії над використанням рентгеноструктурної дифракції для визначення просторової структури великих біологічних молекул. У цей час Крик під впливом ідей Ервіна Шредінгера, викладених у його книзі «Що таке життя?» (1944), переключив свій інтерес із фізики на біологію.
У 1949 Френсіс Крік перейшов до знаменитої Кавендиської лабораторії в Кембриджі – де почав досліджувати молекулярну структуру білків.
Френсісу Крику було 35 років, коли він зі своїм колегою Джеймсом Вотсоном почав працювати над розкриттям будови ДНК, генетичного коду життя.
Після 1976 р. він працював в Інституті Солка в Сан-Дієго, де з 1994 по 1995 він обіймав посаду президента. В Інституті у співпраці з Крістофом Кохом він вивчав нейронні кореляти свідомого візуального досвіду, намагаючись зрозуміти, як нейронні моделі відповідають свідомому досвіду зору.
Основні етапи особистого життя:З самого раннього віку, Френсіс був захоплений наукою та знаннями, отриманими з читання книг. Він здобув освіту в гімназії Нортгемптона, а після 14 років, в школі Мілл-Хілл в Лондоні (на стипендію), де він вивчав математику, фізику та хімію з його найкращим другомДжоном Шілстоном.
Вперше Крик одружився в 1940 році на Рут Дорін Додд (1913 - 2011). У них народився син Майкл Френсіс Комптон Крик (нар. 25 листопада 1940). Він розлучився із дружиною у 1947 році. Пізніше в 1949 році він одружився з Одиллі Спід (1920 - 2007. У них було дві дочки Габріель Енн (нар. 15 липня 1951) і Жаклін Марі-Тереза ​​(пізніше Ніколс) (12 березня 1954 -28 лютого 2011). разом до смерті Крику у 2004 році.
Він був кремований і його попіл був розсіяний над Тихим океаном.
Родзинка: Дідусь Френсіса Крика був шевцем і вченим-аматором Його дядько Волтер також захоплювався наукою і у свої молоді роки Френсіс проводив з ним деякі хімічні досліди. Перша модель просторової структури молекули ДНК була сконструйована з кульок, шматків дроту та картону.

Англійський фізик (за освітою), лауреат Нобелівської премії з фізіології та медицини за 1962 рік (спільно з Джеймсом Вотсономі Морісом Вілкінсом) з формулюванням: «за відкриття ними молекулярної структури нуклеїнових кислот та її значення у передачі інформації у живій матерії».

Під час Другої світової війни працював у Адміралтействі, де розробляв магнітні та акустичні міни для англійського флоту.

У 1946 році Френсіс Крикпрочитав книгу Ервіна Шредінгера: Що таке життя з погляду фізики? і вирішив залишити дослідження в галузі фізики та зайнятися проблемами біології. Пізніше він написав, що для того, щоб перейти від фізики до біології, потрібно «майже заново народитися».

У 1947 році Френсіс Крикзалишив Адміралтейство, і приблизно одночасно з Лайнусом Полінгомвисунув гіпотезу, що дифракційна картина білків визначалася альфа-спіралями, обгорнутими одна навколо одної.

Френсіс Крік цікавився двома фундаментальними невирішеними проблемами біології:
- Як молекули дозволяють здійснити перехід від неживого до живого?
- Як мозок здійснює мислення?.

1951 року Френсіс Крикпознайомився з Джеймсом Вотсономі разом вони у 1953 р. звернулися до аналізу структури ДНК.

«Кар'єру Ф. Крикуне можна назвати швидкою та яскравою. У свої тридцять п'ять він ще неотримав статус PhD (PhD приблизно відповідає званню кандидата наук - Прим. І.Л. Вікентьєва).
Німецькі бомби зруйнували лабораторію в Лондоні, де він мав займатися вимірюванням в'язкості теплої води під тиском.
Крик не дуже засмутився через те, що його кар'єра у фізиці зайшла в глухий кут. Його і раніше манила до себе біологія, тому він швидко знайшов собі роботу в Кембриджі, де його темою став вимір в'язкості цитоплазми клітин. Крім того, він займався кристалографією в Кавендіші.
Але у Крика не вистачало ні терпіння для того, щоб успішно розвивати свої наукові ідеї, ні належної старанності для того, щоб розвивати чужі. Його постійні глузування з оточуючих, зневага до своєї кар'єри разом із самовпевненістю і звичкою давати поради іншим дратували колег по Кавендишу.
Але Крик і сам був не в захваті від наукового спрямування лабораторії, що сконцентрувалася виключно на білках. Він був упевнений, що пошук відбувається не в тому напрямку. Таємниця генів ховається над білках, а ДНК. Спокушений ідеями ВотсонаВін закинув власні дослідження і зосередився на вивченні молекули ДНК.
Так з'явився великий дует двох по-дружньому суперничаючих талантів: молодого амбітного американця, який знає трохи біологію, і яскраво мислячого, але незібраного тридцятип'ятирічного британця, який знається на фізиці.
Поєднання двох протилежностей викликало екзотермічну реакцію.
Вже через кілька місяців, зібравши докупи свої і раніше отримані іншими, але не оброблені дані, двоє вчених підійшли впритул до найбільшого відкриттяу всій історії людства – розшифровці структури ДНК. […]
Але помилок не було.
Все виявилося надзвичайно просто: ДНК містить у собі код, записаний уздовж усієї її молекули - елегантно витягнутої подвійної спіралі, яка може бути як завгодно довгою.
Код копіюється завдяки хімічній спорідненості між складовими хімічними сполуками- літерами коду. Комбінації літер є текстом пропису молекули білка, записаний поки невідомим кодом. Приголомшливою була простота та витонченість структури ДНК.
Пізніше Річард Докінс (Richard Dawkinsписав: "Що дійсно було революційним в ері молекулярної біології, що настала після відкриття Вотсона і Крику, - це те, що код життя був записаний у цифровій формі, до неймовірного схожої на код комп'ютерної програми".

Метт Рідлі, Геном: автобіографія виду в 23 розділах, М., «Ексмо», 2009, с.69-71.

Проаналізувавши отримані Морісом Вілкінсомдані щодо розсіювання рентгенівських променів на кристалах ДНК, Френсіс Крикразом з Джеймсом Вотсономпобудував 1953 року модель тривимірної структури цієї молекули, що отримала назву «Модель Вотсона – Крику».

Френсіс Крикнаписав синові в 1953 горду: « Джим Вотсоні я зробили, можливо, найважливіше відкриття… Тепер ми впевнені, що ДНК – це код. Так, послідовність підстав («літер») робить один ген несхожим на інший (так само, як відрізняються одна від одної сторінки друкованого тексту). Ти можеш уявити собі, як Природа робить копії генів: якщо два ланцюги розплести на два окремі ланцюги, Ф кожен ланцюг приєднає ще один ланцюг, то А завжди буде з Т, а Г - з Ц, і ми отримаємо дві копії замість однієї. Іншими словами, ми думаємо, що знайшли основоположний механізм, за допомогою якого життя виникає з життя... Можеш зрозуміти, як ми схвильовані».

Цитується за Метт Рідлі, Життя - це дискретний код, в Сб: Теорії всього на світі / За ред. Джона Брокмана, М., Біном; "Лабораторія знань", 2016 р., с. 11.

Саме Френсіс Крик 1958 року «… з формулював «центральну догму молекулярної біології», за якою передача спадкової інформації йде лише в одному напрямку, а саме від ДНК до РНК та від РНК до білка .
Сенс її полягає в тому, що генетична інформація, Записана в ДНК, реалізується у вигляді білків, але не безпосередньо, а за допомогою спорідненого полімеру - рибонуклеїнової кислоти (РНК), і цей шлях від нуклеїнових кислот до білків необоротний. Отже, ДНК синтезується на ДНК, забезпечуючи власну редуплікацію, тобто. відтворення вихідного генетичного матеріалу у поколіннях. РНК також синтезується на ДНК, у результаті відбувається переписування (транскрипцій) генетичної інформації у форму численних копій РНК. Молекули РНК є матрицями для синтезу білків - генетична інформація транслюється у форму поліпептидних ланцюгів».

Гнатик Є.Н., Людина та її перспективи у світлі антропогенетики: філософський аналіз, М., Вид-во Російського університетудружби народів, 2005, с. 71.

«У 1994 році вийшла книга, що викликала широкий резонанс Френсіса Крику«Дивовижна гіпотеза. Науковий пошук душі».
Крик налаштований скептично стосовно філософів та філософії взагалі, вважаючи неплідними їхні абстрактні міркування. Отримавши Нобелівську премію за розшифрування ДНК (разом з Дж. Вотсономі М. Вілкінс), він поставив перед собою наступне завдання: розшифрувати природу свідомості на основі конкретних фактів роботи мозку.
За великим рахунком його хвилює не питання «що таке свідомість?», бо як мозок виробляє його.
Він каже: ««Ви», Ваші радості та смутку, Ваші спогади та амбіції, Ваше почуття особистісної тотожності та свободи волі насправді є не більшим, ніж поведінка величезної спільноти нервових клітинта їх взаємодіючих молекул».
Найбільше Крику посідає питання: який характер структур та закономірностей, що забезпечують зв'язок та єдність свідомого акту («the binding problem»)?
Чому одержувані мозком дуже різні стимули виявляються пов'язаними між собою таким чином, що в результаті продукують уніфікований досвід, наприклад образ кота, що йде?
Саме характері зв'язків мозку, вважає він, слід шукати пояснення феномена свідомості.
«Дивовижна гіпотеза», власне, полягає в тому, що ключем до розуміння природи свідомості та її якісних образів, можливо, є фіксовані в дослідах синхронізовані спалахи нейронів у діапазоні від 35 до 40 Герц в мережах, що пов'язують таламус із корою головного мозку.
Природно, як і філософи, і когнітивні вчені засумнівалися, що з коливання нервових волокон, можливо, дійсно пов'язаних з проявом феноменальних рис досвіду, можна будувати гіпотези про свідомість та її когнітивні процеси мислення».

Юдіна Н.С., Свідомість, фізикалізм, наука, в Сб: Проблема свідомості у філософії та науці / За ред. Д.І. Дубровського, М., "Канон +", 2009 р., с.93.

Подвійний спіралі ДНК 50 років!

У суботу 28 лютого 1953 р. двоє молодих учених, Дж. Уотсон і Ф. Крік, у невеликій закусочній Eagleу Кембриджі оголосили натовпу людей, що прийшли на ленч, що вони відкрили секрет життя. Через багато років Оділь, дружина Ф.Кріка, сказала, що вона, звичайно, не повірила йому: приходячи додому, він часто заявляв що-небудь у цьому роді, але потім виявлялося, що це помилка. Цього разу помилок не було, і з цієї заяви почалася революція в біології, яка триває й досі.

25 квітня 1953 р. у журналі Natureз'явилися відразу три статті щодо структури нуклеїнових кислот. В одній із них, написаній Дж.Уотсоном та Ф.Кріком, було запропоновано структуру молекули ДНК у вигляді подвійної спіралі. У двох інших, написаних М.Вілкінсом, А.Стоксом, Г.Вілсоном, Р.Франклін та Р.Гослінгом, були наведені експериментальні дані, що підтверджують спіральну структуру молекул ДНК. Історія відкриття подвійної спіралі ДНК нагадує пригодницький романі заслуговує хоча б на короткий виклад.

Найважливіші уявлення про хімічну природу генів та матричний принцип їх відтворення були вперше чітко сформульовані у 1927 р. Н.К. Кільцевим (1872-1940). Його учень Н.В. Тимофєєв-Ресовський (1900–1981) сприйняв ці ідеї та розвинув їх як принцип конваріантної редуплікації генетичного матеріалу. Німецький фізик Макс Дельбрюк (1906–1981; Нобелівська премія 1969 р.), який працював у середині 1930-х років. у Хімічному інституті кайзера Вільгельма у Берліні, під впливом Тимофєєва-Ресовського зацікавився біологією настільки, що кинув фізику і став біологом.

Протягом тривалого часу, у повній відповідності до визначення життя, даного Енгельсом, біологи вважали, що спадковою речовиною є якісь особливі білки. Про те, що нуклеїнові кислоти можуть мати до генів якесь відношення, ніхто й не думав – надто вони здавалися простими. Так тривало до 1944 р., коли було зроблено відкриття, яке докорінно змінило все подальший розвитокбіології.

Цього року було опубліковано статтю Освальда Ейвері, Коліна Маклеода та Макліна Маккарті про те, що у пневмококів успадковані властивості передаються від одних бактерій іншим за допомогою чистої ДНК, тобто. саме ДНК є речовиною спадковості. Потім Маккарті і Ейвері показали, що обробка ДНК ферментом, що її розщеплює (ДНКазою) призводить до втрати нею властивостей гена. Досі незрозуміло, чому це відкриття залишилося не відзначеним Нобелівською премією.

Незадовго до того, 1940 р., Л.Полінг (1901–1994; Нобелівські премії 1954 та 1962 рр.) та М.Дельбрюк розробили концепцію молекулярної комплементарності в реакціях антиген-антитіло. У ті ж роки Полінг і Р. Корі показали, що поліпептидні ланцюги можуть утворювати спіральні структури, а пізніше, в 1951 р., Полінг розробив теорію, що дозволяла передбачати види рентгенограм для різних спіральних структур.

Після відкриття Ейвері із співавторами, незважаючи на те, що прихильників теорії білкових генів воно не переконало, стало ясно, що необхідно визначити структуру ДНК. Серед тих, хто зрозумів значення ДНК для біології, почалася гонка за результатами, що супроводжувалася жорсткою конкуренцією.

Рентгенівська установка, що застосовувалася в 1940-х роках. для вивчення кристалічної структури амінокислот та пептидів

У 1947–1950 pp. Е. Чаргафф на підставі численних експериментів встановив правило відповідності між нуклеотидами в ДНК: кількості пуринових та піримідинових основ однакові, причому кількість аденінових основ дорівнює кількості тімінових, а кількість гуанінових основ – кількості цитозинових.

Перші структурні роботи (С.Ферберг, 1949, 1952) показали, що ДНК має спіральну структуру. Маючи величезний досвід визначення структури білків по рентгенограмах, Полінг без сумніву міг би швидко вирішити проблему структури ДНК, якби він мав скільки-небудь пристойні рентгенограми. Однак їх не було, а за тим, що йому вдалося отримати, не вдавалося зробити однозначного вибору на користь однієї з можливих структур. У результаті, кваплячись опублікувати результат, Полінг вибрав невірний варіант: у статті, опублікованій на початку 1953 р., він запропонував структуру у вигляді тринітчастої спіралі, в якій фосфатні залишки утворюють жорстку серцевину, а азотисті основи розташовані на периферії.

Багато років по тому, згадуючи історію відкриття структури ДНК, Вотсон зауважив, що «Лайнус [Полінг] не заслуговував на те, щоб вгадати правильне рішення. Він не читав статей і ні з ким не розмовляв. Більше того, він навіть забув власну статтюз Дельбрюком, у якій йдеться про комплементарність реплікації генів. Він думав, що зможе визначити структуру лише тому, що такий розумний».

Коли Вотсон і Крик розпочали роботу над структурою ДНК, вже багато було відомо. Залишалося отримати надійні рентгеноструктурні дані і інтерпретувати їх на підставі відомостей, що вже були. Як усе це відбувалося, добре описано у відомій книзі Дж.Уотсона «Подвійна спіраль», хоча багато фактів у ній викладено дуже суб'єктивно.

Дж.Уотсон та Ф.Крік на порозі великого відкриття

Звичайно, для того, щоб побудувати модель подвійної спіралі, були потрібні великі знання та інтуїція. Але якби збігу кількох випадковостей, модель могла з'явитися кількома місяцями пізніше, та її авторами були інші ученые. Ось кілька прикладів.

Розалінда Франклін (1920-1958), яка працювала з М.Вілкінсом (Нобелівська премія 1962 р.) у Кінгс-коледжі (Лондон), отримала найвищої якості рентгенограми ДНК. Але ця робота її цікавила мало, вона вважала її рутинною і не поспішала робити висновки. Цьому сприяли її погані відносиниз Вілкінсом.

На початку 1953 р. Вілкінс без відома Р.Франклін показав Уотсону її рентгенограми. Крім того, у лютому того ж року Макс Перутц показав Уотсону та Крику річний звіт Ради з медичним дослідженнямз оглядом робіт усіх провідних співробітників, включаючи Р. Франклін. Цього виявилося достатньо, щоб Ф.Крік та Дж.Уотсон змогли зрозуміти, як має бути влаштована молекула ДНК.

Рентгенограма ДНК, отримана Р.Франклін

У статті Вілкінса із співавторами, опублікованій у тому ж номері Nature, Що і стаття Вотсона і Крику, показано, що, судячи з рентгенограм, структура ДНК з різних джерел приблизно однакова і є спіраль, у якої азотисті основи розташовані всередині, а фосфатні залишки зовні.

Стаття Р. Франклін (з її студентом Р. Гослінгом) була написана в лютому 1953 р. Вже в початковому варіанті статті вона описала структуру ДНК у вигляді двох коаксіальних і зрушених один щодо одного вздовж осі спіралей з азотистими основами всередині та фосфатами зовні. За її даними, крок спіралі ДНК у формі (тобто при відносній вологості >70%) становив 3,4 нм, і на один виток припадало 10 нуклеотидів. На відміну від Вотсона та Крику, Франклін не будувала моделей. Для неї ДНК була не цікавішим об'єктом дослідження, ніж кам'яне вугіллята вуглець, якими вона займалася у Франції до приїзду до Кінгс-коледжу.

Дізнавшись про модель Вотсона-Кріка, вона від руки дописала в остаточному варіанті статті: "Таким чином, наші загальні уявлення не суперечать моделі Вотсона і Крику, наведеної в попередній статті". Що не дивно, т.к. ця модель була заснована на її експериментальних даних. Але ні Вотсон, ні Крик, незважаючи на найдружніші стосунки з Р. Франклін, ніколи не говорили їй того, що через роки після її смерті багато разів повторювали публічно, що без її даних вони ніколи не змогли б побудувати свою модель.

Р.Франклін (крайня ліворуч) на зустрічі з колегами у Парижі

Р.Франклін померла від раку 1958 р. Багато хто вважає, що, доживи вона до 1962 р., Нобелівському комітету довелося порушити свої суворі правила і вручити премію не трьом, а чотирьом ученим. На знак визнання заслуг її та Вілкінса одна з будівель у Кінгс-коледжі назвали «Франклін-Вілкінс», назавжди поєднавши імена людей, які одна з одною майже не розмовляли.

При знайомстві зі статтею Вотсона та Крику (вона наведена нижче) дивують її малий об'єм та лапідарний стиль. Автори чудово розуміли значення свого відкриття і, тим щонайменше, обмежилися лише описом моделі і коротким вказівкою, що «з постулюваного … специфічного освіти пар відразу слід можливий механізм копіювання генетичного матеріалу». Сама модель взята начебто "зі стелі" - немає жодних вказівок на те, як вона була отримана. Не наведено її структурні характеристики, за винятком кроку та числа нуклеотидів на крок спіралі. Утворення пар також описано нечітко, т.к. тоді використовувалися дві системи нумерації атомів у піримідинах. Стаття ілюстрована лише одним малюнком, зробленим дружиною Ф.Кріка. Однак для звичайних біологів перевантажені кристалографічними даними статті Вілкінса та Франклін були важкі для сприйняття, а статтю Вотсона та Крику зрозуміли всі.

Пізніше і Вотсон, і Крик визнавали, що просто боялися у першій статті викладати всі деталі. Це було зроблено в другій статті, під назвою «Генетичні наслідки із структури ДНК» і надрукованій у Nature 30 травня того ж року. У ній наведено обґрунтування моделі, всі розміри та деталі структури ДНК, схеми утворення ланцюгів та спарювання основ, обговорено різні наслідки для генетики. Характер і тон викладу свідчать, що автори цілком упевнені у своїй правоті та важливості свого відкриття. Щоправда, пару Г-Ц вони поєднали лише двома водневими зв'язками, але вже через рік у методичній статті вказали, що можливі три зв'язки. Незабаром і Полінг підтвердив це розрахунками.

Відкриття Уотсона та Крику показало, що генетична інформація записана в ДНК чотирилітерним алфавітом. Але потрібно ще 20 років на те, щоб навчитися її читати. Відразу ж постало питання про те, яким має бути генетичний код. Відповідь нього в 1954 р. запропонував фізик-теоретик Г.А. Гамов*: інформація у ДНК кодується триплетами нуклеотидів – кодонами. Це було підтверджено експериментально у 1961 р. Ф.Кріком та С.Бреннером. Потім протягом 3–4 років у роботах М.Ніренберга (Нобелівська премія 1965 р.), С.Очоа (Нобелівська премія 1959 р.), Х.Корани (Нобелівська премія 1965 р.) та ін. було визначено відповідність між кодонами та амінокислотами.

У 1970-х гг. Ф.Сенгер (нар. 1918; Нобелівські премії 1958 і 1980 рр.), який також працював у Кембриджі, розробив метод визначення послідовностей нуклеотидів у ДНК. Сенгер використовував його для визначення послідовності 5386 основ, що становлять геном бактеріофага jХ174. Однак геном цього фага – рідкісний виняток: він є одноланцюговою ДНК.
Реальна епоха геномів почалася травні 1995 р., коли Дж.К. Вентер оголосив про розшифрування першого геному одноклітинного організму – бактерії Haemophilus influenzae. Наразі розшифровано геноми близько 100 різних організмів.

Ще недавно вчені думали, що все в клітині визначається послідовністю підстав у ДНК, проте життя, мабуть, набагато складніше.
Тепер добре відомо, що ДНК нерідко має форму, відмінну від подвійної спіралі Вотсона-Кріка. Понад 20 років тому в лабораторних експериментівбуло виявлено так звану Z-спіральну структуру ДНК. Це також подвійна спіраль, але закручена в інший бік, порівняно з класичною структурою. До недавнього часу вважалося, що Z-ДНК не має відношення до живих організмів, але нещодавно група дослідників з Національних інститутівсерця, легенів та крові (США) виявила, що один із генів імунної системи активується лише тоді, коли частина його регуляторної послідовності переходить у Z-форму. Тепер передбачається, що тимчасове утворення Z-форми може бути необхідною ланкою регулювання експресії багатьох генів. Виявлено, що в деяких випадках вірусні білки зв'язуються з Z-ДНК та призводять до пошкодження клітин.

Крім спіральних структур ДНК може утворювати добре відомі скручені кільця у прокаріотів та деяких вірусів.

Минулого року С.Найдл з Інституту досліджень раку (Лондон) виявив, що нерегулярні кінці хромосом – теломери, що є одиночними ланцюгами ДНК, – можуть складатися в дуже регулярні структури, що нагадують пропелер). Подібні структури були виявлені і в інших ділянках хромосом і отримали назву G-квадруплексів, оскільки утворюються ділянками ДНК багатими гуаніном.

Очевидно, такі структури сприяють стабілізації ділянок ДНК, у яких вони утворюються. Один із G-квадруплексів був виявлений безпосередньо поруч із геном c-MYCактивація якого викликає рак. У цьому випадку він може запобігати зв'язуванню з ДНК білків – активаторів гена, і дослідники вже почали пошук препаратів, що стабілізують структуру G-квадруплексів, сподіваючись, що вони допоможуть у боротьбі з раком.

У Останніми рокамибуло виявлено як здатність молекул ДНК до формування структур, відмінних від класичної подвійний спіралі. На подив вчених, у ядрі клітини молекули ДНК перебувають у безперервному русі, як би «танцюють».

Давно відомо, що ДНК утворює комплекси з білками-гістонами в ядрі з протаміном у сперматозоїдах. Однак ці комплекси вважалися міцними та статичними. За допомогою сучасної відеотехніки вдалося зняти динаміку цих комплексів у реальному часі. Виявилося, що молекули ДНК постійно утворюють швидкоплинні зв'язки один з одним і з різноманітними білками, які, як мухи, в'ються навколо ДНК. Деякі білки рухаються з такою швидкістю, що від одного боку ядра до іншого проходять за 5 с. Навіть гістон Н1, найбільш міцно пов'язаний з молекулою ДНК, щохвилини дисоціює і знову зв'язується з нею. Ця зміна зв'язків допомагає клітині регулювати активність своїх генів – ДНК постійно перевіряє наявність у своєму оточенні факторів транскрипції та інших регуляторних білків.

Ядро, яке вважалося досить статичною освітою – сховищем генетичної інформації, – насправді живе бурхливим життям, і від того, якою є хореографія його компонентів, багато в чому залежить благополуччя клітини. Деякі хвороби людини можуть бути спричинені порушеннями координації цих молекулярних танців.

Очевидно, що за такої організації життя ядра його різні ділянки нерівноцінні – найактивніші «танцюристи» мають бути ближчими до центру, а найменш активні – до стінок. Так воно й виявилось. Наприклад, у людини хромосома 18, в якій всього кілька активних генів, завжди знаходиться поблизу межі ядра, а набита активними генами хромосома 19 завжди поблизу його центру. Більше того, рух хроматину та хромосом і навіть просто взаємне розташуванняХромосом, очевидно, впливає активність їх генів. Так, близьке розташування хромосом 12, 14 і 15 в ядрах клітин лімфоми миші вважають фактором, що сприяє перетворенню клітини на ракову.

Минулий півстоліття в біології стали епохою ДНК – в 1960-х гг. розшифровано генетичний код, у 1970-х роках. отримано рекомбінантні ДНК та розроблено методи секвенування, у 1980-х рр. розроблена полімеразна ланцюжкова реакція(ПЛР), 1990 р. розпочато проект «Геном людини». Один із друзів та колег Вотсона, У.Гілберт, вважає, що традиційна молекулярна біологія померла – тепер усе можна з'ясувати, вивчаючи геноми.

Ф.Крік серед співробітників лабораторії молекулярної біології у Кембриджі

Зараз, переглядаючи статті Вотсона і Крику 50-річної давності, дивуєшся, як багато з припущень виявилися вірними чи близькими до істини – адже вони не мали майже жодних експериментальних даних. Щодо самих авторів, п'ятдесятиріччя відкриття структури ДНК обидва вчені зустрічають, активно працюючи тепер уже в різних галузях біології. Дж.Уотсон був одним із ініціаторів проекту «Геном людини» і продовжує працювати в галузі молекулярної біології, а Ф.Крік на початку 2003 р. опублікував статтю про природу свідомості.

Дж.Д. Вотсон, Ф.Г.К. Крик, відділ з вивчення молекулярної структури біологічних систем Ради з медичних досліджень, Кавендіська лабораторія, Кембридж. 25 квітня, 1953 р. Молекулярна структура нуклеїнових кислот Ми хочемо запропонувати модель структури солі дезоксирибонуклеїнової кислоти (ДНК). Ця структура має нові властивості, що становлять інтерес для біології. Структура нуклеїнової кислоти вже запропонована Полінгом та Корі. Вони люб'язно дозволили нам ознайомитися з рукописом їхньої статті до публікації. Їхня модель складається з трьох переплетених ланцюгів з фосфатами, розташованими поблизу осі спіралі, та азотистими основами на периферії. На нашу думку, така структура є незадовільною з двох причин. По-перше, вважаємо, що досліджуваний матеріал, дає рефлекси рентгенівських променів, є сіллю, а чи не вільної кислотою. Без кислотних атомів водню неясно, які сили можуть підтримувати цілісність такої структури, особливо з огляду на те, що негативно заряджені фосфатні групи поблизу її осі взаємно відштовхуватимуться. По-друге, деякі з ван-дер-ваальсових відстаней виявляються надто малими. Ще одну триланцюгову структуру запропоновано Фрейзером (у пресі). У його моделі фосфати знаходяться зовні, а азотисті основи, з'єднані між собою водневими зв'язками – усередині спіралі. У статті ця структура визначена дуже погано і тому ми не станемо її коментувати. Ми хочемо запропонувати радикально відмінну від цих структуру солі дезоксирибонуклеїнової кислоти. Ця структура і двох спіральних ланцюгів, завитих навколо загальної осі. Ми виходили із звичайних припущень, а саме, що кожен ланцюг утворений залишками b-D-дезоксирибофуранозними залишками, з'єднаними 3",5"-зв'язками. Ці ланцюги (але не їх підстави) з'єднані зв'язками (діадами), перпендикулярними до осі спіралі. Обидва ланцюги утворюють праву спіраль, але завдяки діадам мають протилежні напрямки. Кожен ланцюг трохи нагадує модель № 1 Ферберга тим, що основи розташовані всередині спіралі, а фосфати зовні. Конфігурація цукру та атомів поблизу нього близька до «стандартної конфігурації» Ферберга, в якій цукор розташований приблизно перпендикулярно до пов'язаної з ним основи. Залишки на кожному ланцюгу розташовані з кроком 3,4 А у напрямку z. Ми припустили, що кут між сусідніми залишками становить 36 про, отже ця структура повторюється кожні 10 залишків, тобто. через 34 А. Відстань від осі до атома фосфору становить 10 А. Оскільки фосфати розташовані зовні, легко доступні для катіонів. Вся структура відкрита і містить багато води. При зменшенні вмісту води очікується, що підстави дещо нахилиться, і вся структура стане компактнішою. Новою властивістю структури є спосіб, яким ланцюги утримуються один біля одного за рахунок пуринових та піримідинових основ. Площини основ перпендикулярні до осі спіралі. Вони попарно з'єднані між собою, причому одна основа на першому ланцюгу з'єднана водневим зв'язком з однією основою на другому ланцюгу таким чином, що ці основи розташовані пліч-о-пліч один з одним і мають одну і ту ж z-координату. Для того, щоб утворився зв'язок, одна основа має бути пуриновим, а інше піримідиновим. Водневі зв'язки утворюються між позицією 1 пурину і позицією 1 піримідину і між позицією 6 пурину і позицією 6 піримідину. Передбачається, що підстави входять в цю структуру тільки в найбільш ймовірній формі таутомерної (тобто в кето-, а не в енольної формі). Виявлено, що лише специфічні пари основ можуть утворювати зв'язки один з одним. Ці пари такі: аденін (пурін) – тимін (піримідин) та гуанін (пурін) – цитозин (піримідин). Іншими словами, якщо аденін є одним із членів пари на будь-якому ланцюгу, то відповідно до цього припущення іншим членом пари повинен бути тимін. Те саме стосується гуаніну і цитозину. Послідовність підстав однієї ланцюга, очевидно, нічим не обмежена. Однак, оскільки можуть утворюватися лише певні пари основ, то при заданій послідовності основ одного ланцюга послідовність основ іншого ланцюга визначається автоматично. Експериментально виявлено, що у ДНК відношення кількості аденінів до кількості тимінів та кількості гуанінів до кількості цитозинів завжди близько до одиниці. Ймовірно, неможливо збудувати таку структуру з рибозою замість дезоксирибози, т.к. додатковий атом кисню робить ван-дер-ваальсову відстань занадто малим. Опубліковані до цього часу рентгеноструктурні дані щодо дезоксирибонуклеїнової кислоти недостатні для суворої перевірки нашої моделі. Наскільки ми можемо судити, вона приблизно відповідає експериментальним даними, але її не можна вважати доведеною, доки не буде проведено її зіставлення з більш точними експериментальними даними. Деякі з них наведені у статті. Нам не були відомі деталі представлених у ній результатів, коли ми вигадували нашу структуру, яка ґрунтується головним чином, хоч і не тільки, на опублікованих експериментальних даних та стереохімічних міркуваннях. Слід зауважити, що з постулюваної нами специфічної освіти пар відразу ж випливає можливий механізм копіювання генетичного матеріалу. Усі деталі структури, включаючи умови, необхідні її побудови, і набори координат атомів будуть наведені у наступних публікаціях. Ми дуже вдячні д-ру Джеррі Донахью за постійні поради та критику, особливо щодо міжатомних відстаней. Нас також стимулювало загальне уявленняпро неопубліковані експериментальні дані та ідеї д-ра М.Г.Ф. Вілкінса та д-ра Р.Е. Франклін та їх співробітників у Кінгс-коледжі в Лондоні. Один із нас (Дж.Д.У.) отримував стипендію Національного фонду дитячого паралічу.

* Георгій Антонович Гамов (1904–1968, емігрував до США 1933 р.) – одне із найбільших учених XX в. Він автор теорії тета-розпаду та тунельного ефекту в квантовій механіці; рідко-крапельної моделі атомного ядра– основи теорій ядерного розпаду та термоядерних реакцій; теорії внутрішньої структури зірок, яка показала, що джерелом сонячної енергіїє термоядерні реакції; теорії « Великого вибуху»в еволюції Всесвіту; теорії реліктового випромінювання у космології. Добре відомі його науково-популярні книги, такі як серія книг про містера Томпкінса («Містер Томпкінс у Країні чудес», «Містер Томпкінс всередині себе» та ін.), «Раз, два, три… нескінченність», «Планета під назвою Земля " та ін.

Крик Френсіс Харрі Комптон Крик Френсіс Харрі Комптон

(Crick) (р. 1916), англійський біофізик та генетик. У 1953 р. разом з Дж. Вотсоном створив модель структури ДНК (подвійну спіраль), що дозволило пояснити багато її властивостей і біологічних функцій і започаткувало молекулярну генетику. Праці з розшифрування генетичного коду. Нобелівська премія (1962, спільно з Дж. Вотсоном і М. Вілкінс).

КРІК Френсіс Харрі Комптон

КРІК (Crick) Френсіс Харрі Комптон (8 червня 1916, Нортхепмтон, Великобританія - 30 липня 2004 року, Сан-Дієго, США), англійський біофізик і генетик. Нобелівська премія з фізіології та медицини (1962, спільно з Дж. Вотсоном та М. Вілкінсом (див.Уілкінс Моріс)).
Народився в сім'ї успішного взуттєвого фабриканта. Після того як сім'я перебралася до Лондона, навчався у школі Мілл-Хілл, де виявились його здібності до фізики, хімії, математики. У 1937 після закінчення університетського Оксфордського коледжу отримав ступінь бакалавра природничих наук, захистивши дипломну роботу- В'язкість води при високих температурах.
У 1939 вже під час Другої світової війни почав працювати в науково-дослідній лабораторії Військово-морського міністерства, займаючись глибоководними мінами. Після закінчення війни, продовжуючи роботу в цьому відомстві, познайомився з книгою видатного австрійського вченого Е. Шредінгера (див.ШРЕДІНГЕР Ервін)"Що таке життя? Фізичні аспектиживої клітини »(1944), в якій просторово-часові події, що відбуваються в живому організмі, пояснювалися з позиції фізики та хімії. Ідеї, викладені у книзі, настільки вплинули на Крику, що він, маючи намір зайнятися фізикою частинок, перейшов на біологію. Отримавши стипендію Ради з медичних досліджень, Крик у 1947 році почав працювати в Стренджвейській лабораторії в Кембриджі, де він вивчав біологію, органічну хіміюта методи рентгенівської дифракції, що використовуються для визначення просторової структури молекул Його пізнання в біології значно розширилися після переходу в 1949 до знаменитої Кавендиської лабораторії в Кембриджі – одного із світових центрів молекулярної біології, де під керівництвом видного біохіміка М. Перуца (див.ПЕРУЦЬ Макс Фердінанд)Крик досліджував молекулярну структуру білків. Він намагався знайти хімічну основугенетики, яка, як він припускав, могла бути закладена в дезоксирибонуклеїновій кислоті (див.ДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕЇНОВІ КИСЛОТИ)(ДНК).
У цей період одночасно з Криком у тій області працювали й інші вчені. У 1950 американський біолог Е. Чаргафф (див.ЧАРГАФФ Ервін)з Колумбійського університету дійшов висновку, що ДНК включає рівні кількості чотирьох азотистих основ - аденіну (див.АДЕНІН), тиміна (див.ТІМІН), гуаніна (див.Гуанін)та цитозину (див.ЦИТОЗИН). Англійські колеги Крику М. Вілкінс (див.Уілкінс Моріс)та Р. Франклін з Кінгс-коледжу Лондонського університетупровели рентгенівські дифракційні дослідження молекул ДНК
У 1951 році Крик почав спільні дослідження з молодим американським біологомДж. Вотсоном (див.Уотсон Джеймс Дьюї)у Кавендіській лабораторії. Грунтуючись на ранніх дослідженнях Чаргаффа, Вілкінса і Франклін, Крик і Вотсон, розробляючи протягом двох років просторову структуру молекули ДНК, сконструювали її модель із кульок, шматків дроту та картону. Згідно з їхньою моделлю ДНК є подвійною спіралью, що складається з двох ланцюгів моносахариду і фосфату, з'єднаних парами основ усередині спіралі, причому аденін з'єднується з тиміном, а гуанін – з цитозином, а основи один з одним – водневими зв'язками. Модель Вотсона-Кріка дозволила іншим дослідникам чітко уявити процес синтезу ДНК. Два ланцюги молекули поділяються на місцях водневих зв'язківна зразок відкриття застібки-блискавки, після чого на кожній половині колишньої молекули ДНК відбувається синтез нової. Послідовність основ діє як матриця або зразок для нової молекули.
У 1953 р. створення моделі ДНК було ними завершено, і Крик був удостоєний ступеня доктора філософії в Кембриджі, захистивши дисертацію, присвячену рентгенівському дифракційному аналізу структури білка. У 1954 займався розшифровкою генетичного коду. Будучи спочатку теоретиком, Крик почав разом із С. Бреннером вивчення генетичних мутаційу бактеріофагах – вірусах, що інфікують бактеріальні клітини.
До 1961 було відкрито три типи рибонуклеїнової кислоти (див.РИБОНУКЛЕЇНОВІ КИСЛОТИ)(РНК): інформаційна, рибосомальна та транспортна. Крик та його колеги запропонували спосіб зчитування генетичного коду. Відповідно до теорії Крику інформаційна РНК отримує генетичну інформацію з ДНК в ядрі клітини і переносить її до рибосом - місць синтезу білків в цитоплазмі клітини. Транспортна РНК переносить у рибосоми амінокислоти. Інформаційна та рибосомна РНК, взаємодіючи один з одним, забезпечують з'єднання амінокислот для утворення молекул білка в правильної послідовності. Генетичний кодскладають триплети азотистих основ ДНК та РНК для кожної з 20 амінокислот. Гени складаються з численних основних триплетів, які Крік назвав кодонами (див.КОДОН), Вони однакові у різних видів.
У 1962 році Крик, Вілкінс і Вотсон були удостоєні Нобелівської премії «за відкриття, що стосуються молекулярної структури нуклеїнових кислот та їх значення для передачі інформації в живих системах». У рік здобуття Нобелівської премії Крик став завідувачем біологічної лабораторії Кембриджського університетута іноземним членом Ради Солковського інституту в Сан-Дієго (штат Каліфорнія). У 1977, перебравшись до Сан-Дієго, Крик звернувся до дослідження в галузі нейробіології, зокрема, механізмів зору та сновидінь.
У своїй книзі «Життя як воно є: його походження та природа» (1981) вчений відзначав дивовижну схожість усіх форм життя. Посилаючись на відкриття молекулярної біології, палеонтології та космології, він припустив, що життя на Землі могло походити від мікроорганізмів, які були розсіяні по всьому простору з іншої планети. Цю теорію він та його колега Л. Оргел назвали «безпосередньою панспермією».
Крик прожив довге життя, він помер у віці 88 років Ще за життя Крик був удостоєний численних премій та нагород (премії Ш. Л. Майєра Французької академії наук, 1961; наукової преміїАмериканського дослідницького товариства, 1962; Королівської медалі, 1972; медалі Дж. Коплі (див.КАПЛІ Джон Сінглтон)Королівського товариства, 1976).

Енциклопедичний словник . 2009 .

Дивитися що таке "Крік Френсіс Харрі Комптон" в інших словниках:

Крик (Crick) Френсіс Харрі Комптон (р. 8.6.1916, Нортхемптон), англійський фізик, спеціаліст у галузі молекулярної біології, член Лондонського королівського товариства (1959), почесний членАкадемії наук та мистецтв США (1962). З 1937, по закінченні.

- (Crick, Francis Harry Compton) (нар. 1916), англійський біофізик, удостоєний 1962 року Нобелівської премії з фізіології та медицини (спільно з Дж.Уотсоном та М.Вілкінсом) за відкриття молекулярної структури ДНК. Народився 8 червня 1916 року в Нортгемптоні. Енциклопедія Кольєра

- (Р. 1916) англійський біофізик та генетик. У 1953 р. разом з Дж. Вотсоном створив модель структури ДНК (подвійну спіраль), що дозволило пояснити багато її властивостей і біологічних функцій і започаткувало молекулярну генетику. Праці з... Великий Енциклопедичний словник

- (crick) Френсіс Харрі Комптон (р. 1916), англійський біофізик та генетик. Створив (1953, спільно з Дж. Вотсоном) просторову модель структури ДНК (подвійну спіраль), яка пояснювала, яким чином генетична інформація може бути записана. Біологічний енциклопедичний словник

Крик Ф. Х. До.- КРІК (Crick) Френсіс Харрі Комптон (р. 1916), англ. біофізик та генетик. У 1953 совм. з Дж. Вотсоном створив модель структури ДНК (подвійну спіраль), що дозволило пояснити багато її властивостей і біол. функції та започаткувало мол. генетики. Тр. по… … Біографічний словник

I (Crick) Френсіс Харрі Комптон (р. 8.6.1916, Нортхемптон), англійський фізик, спеціаліст у галузі молекулярної біології, член Лондонського королівського товариства (1959), почесний член Академії наук та мистецтв США (1962). З 1937, по… Велика Радянська Енциклопедія

У Великобританії, заснований в 1209 році. найстаріших університетівЄвропи, великий науковий осередок. У 1996 р. понад 14,5 тис. студентів. * * * КЕМБРИДЖСЬКИЙ УНІВЕРСИТЕТ КЕМБРИДЖСЬКИЙ УНІВЕРСИТЕТ, Великобританія, заснований у 1209; один із найстаріших… … Енциклопедичний словник

- (Р. 1916), англійський біофізик. Вперше отримав високоякісні рентгенограми молекули ДНК, що сприяло встановленню її структури (подвійна спіраль). Нобелівська премія (1962, разом із Ф. Криком та Дж. Вотсоном). * * * УІЛКІНС Моріс… … Енциклопедичний словник

- (Watson) (нар. 1928), американський біохімік, іноземний член РАН (1988). У 1953 р. разом із Ф. Криком запропонував модель просторової структури ДНК (подвійну спіраль), що дозволило пояснити багато її властивостей та біологічні функції. Енциклопедичний словник

ГЕН (від грец. genos рід, походження), ділянка молекули геномної нуклеїнової кислоти, що характеризується специфічною для нього послідовністю нуклеотидів, що представляє одиницю функції, відмінної від функцій інших генів, і здатний. Енциклопедичний словник