Tiểu sử Đặc trưng Phân tích

Rượu là chất lỏng hoặc chất khí. Làm thế nào và khi nào chất lỏng chuyển sang trạng thái khí? Các hợp chất phức tạp có bản chất khí

Cho đến nay, hơn 3 triệu chất khác nhau được biết là tồn tại. Và con số này đang tăng lên hàng năm, khi các nhà hóa học tổng hợp và các nhà khoa học khác không ngừng thực hiện các thí nghiệm để thu được các hợp chất mới có một số đặc tính hữu ích.

Một số chất là cư dân tự nhiên hình thành tự nhiên. Một nửa còn lại là nhân tạo và tổng hợp. Tuy nhiên, trong cả trường hợp thứ nhất và thứ hai, một phần đáng kể được tạo thành từ các chất ở thể khí, các ví dụ và đặc điểm của chúng sẽ được xem xét trong bài viết này.

Trạng thái tổng hợp của các chất

Kể từ thế kỷ 17, người ta thường chấp nhận rằng tất cả các hợp chất đã biết đều có khả năng tồn tại ở ba trạng thái tập hợp: chất rắn, chất lỏng, chất khí. Tuy nhiên, nghiên cứu cẩn thận trong những thập kỷ gần đây trong lĩnh vực thiên văn, vật lý, hóa học, sinh học vũ trụ và các ngành khoa học khác đã chứng minh rằng có một dạng khác. Đây là huyết tương.

Cô ấy đại diện cho cái gì? Đây là một phần hoặc hoàn toàn Và nó chỉ ra rằng phần lớn các chất như vậy trong Vũ trụ. Vì vậy, ở trạng thái plasma có:

  • vật chất giữa các vì sao;
  • vật chất không gian;
  • các tầng trên của khí quyển;
  • tinh vân;
  • thành phần của nhiều hành tinh;
  • các ngôi sao.

Do đó, ngày nay họ nói rằng có các chất rắn, lỏng, khí và huyết tương. Nhân tiện, mỗi chất khí có thể được chuyển một cách nhân tạo đến một trạng thái như vậy nếu nó bị ion hóa, tức là bị ép buộc biến thành ion.

Chất khí: ví dụ

Có rất nhiều ví dụ về các chất đang được xem xét. Rốt cuộc, khí đã được biết đến từ thế kỷ 17, khi van Helmont, một nhà tự nhiên học, lần đầu tiên thu được carbon dioxide và bắt đầu nghiên cứu các đặc tính của nó. Nhân tiện, ông cũng đặt tên cho nhóm hợp chất này, vì theo quan điểm của ông, khí là một thứ gì đó rối loạn, hỗn loạn, gắn liền với linh hồn và một thứ gì đó vô hình, nhưng hữu hình. Tên này đã bắt nguồn từ Nga.

Có thể phân loại tất cả các chất ở thể khí, khi đó ta sẽ dễ dàng đưa ra các ví dụ hơn. Rốt cuộc, rất khó để bao quát tất cả sự đa dạng.

Thành phần được phân biệt:

  • giản dị,
  • phân tử phức tạp.

Nhóm đầu tiên bao gồm những nhóm bao gồm các nguyên tử giống nhau với số lượng bất kỳ. Ví dụ: oxy - O 2, ozon - O 3, hydro - H 2, clo - CL 2, flo - F 2, nitơ - N 2 và các chất khác.

  • hiđro sunfua - H 2 S;
  • hiđro clorua - HCL;
  • metan - CH 4;
  • lưu huỳnh đioxit - SO 2;
  • khí màu nâu - NO 2;
  • freon - CF 2 CL 2;
  • amoniac - NH 3 và những chất khác.

Phân loại theo bản chất của chất

Bạn cũng có thể phân loại các loại chất khí theo thuộc về thế giới hữu cơ và vô cơ. Đó là, theo bản chất của các nguyên tử cấu thành. Khí hữu cơ là:

  • năm đại diện đầu tiên (metan, etan, propan, butan, pentan). Công thức tổng quát C n H 2n + 2;
  • etilen - C 2 H 4;
  • axetilen hoặc etyne - C 2 H 2;
  • metylamin - CH 3 NH 2 và các chất khác.

Một cách phân loại khác có thể áp dụng cho các hợp chất được đề cập là phân chia dựa trên các hạt tạo nên thành phần. Đó là từ các nguyên tử mà không phải tất cả các chất khí đều có. Ví dụ về cấu trúc trong đó có mặt các ion, phân tử, photon, electron, hạt Brown, plasma cũng đề cập đến các hợp chất ở trạng thái tập hợp như vậy.

Tính chất của khí

Các đặc tính của các chất ở trạng thái được xem xét khác với các đặc tính của các hợp chất rắn hoặc lỏng. Vấn đề là tính chất của các chất ở thể khí là đặc biệt. Các hạt của chúng di động dễ dàng và nhanh chóng, tổng thể chất là đẳng hướng, nghĩa là, các tính chất không được xác định bởi hướng chuyển động của các cấu trúc thành phần.

Có thể chỉ định các tính chất vật lý quan trọng nhất của các chất ở thể khí, từ đó phân biệt chúng với tất cả các dạng tồn tại khác của vật chất.

  1. Đây là những kết nối không thể nhìn thấy và kiểm soát, cảm nhận được theo những cách thông thường của con người. Để hiểu các tính chất và xác định một chất khí cụ thể, các em dựa vào bốn thông số mô tả tất cả: áp suất, nhiệt độ, lượng chất (mol), thể tích.
  2. Không giống như chất lỏng, chất khí có thể chiếm toàn bộ không gian mà không để lại dấu vết, chỉ giới hạn bởi kích thước của bình hoặc căn phòng.
  3. Tất cả các chất khí đều dễ dàng trộn lẫn với nhau, trong khi các hợp chất này không có mặt phân cách.
  4. Có những đại diện nhẹ hơn và nặng hơn nên dưới tác dụng của trọng lực và thời gian, có thể thấy sự phân tách của chúng.
  5. Khuếch tán là một trong những đặc tính quan trọng nhất của các hợp chất này. Khả năng thâm nhập vào các chất khác và làm bão hòa chúng từ bên trong, đồng thời thực hiện các chuyển động hoàn toàn không theo trật tự bên trong cấu trúc của nó.
  6. Khí thực không thể dẫn dòng điện, nhưng nếu chúng ta nói về các chất hiếm và ion hóa, thì độ dẫn điện tăng lên đáng kể.
  7. Nhiệt dung và khả năng dẫn nhiệt của các chất khí thấp và khác nhau giữa các loài.
  8. Độ nhớt tăng khi áp suất và nhiệt độ tăng.
  9. Có hai lựa chọn cho quá trình chuyển đổi giữa các pha: bay hơi - chất lỏng chuyển thành hơi, thăng hoa - chất rắn, bỏ qua chất lỏng, trở thành thể khí.

Một đặc điểm khác biệt của hơi từ khí thực là hơi trước đây, trong những điều kiện nhất định, có thể chuyển sang pha lỏng hoặc pha rắn, trong khi hơi sau thì không. Cũng cần lưu ý khả năng của các hợp chất đang được xem xét để chống lại sự biến dạng và là chất lỏng.

Các tính chất tương tự của các chất ở thể khí cho phép chúng được sử dụng rộng rãi trong các lĩnh vực khoa học và công nghệ, công nghiệp và nền kinh tế quốc dân. Ngoài ra, các đặc điểm cụ thể hoàn toàn mang tính cá nhân đối với từng đại diện. Chúng tôi chỉ xem xét các đặc điểm chung cho tất cả các cấu trúc thực.

Khả năng nén

Ở các nhiệt độ khác nhau, cũng như dưới tác dụng của áp suất, các chất khí có khả năng nén, làm tăng nồng độ và giảm thể tích chiếm chỗ. Ở nhiệt độ cao chúng nở ra, ở nhiệt độ thấp chúng co lại.

Áp suất cũng thay đổi. Mật độ của các chất ở thể khí tăng lên và khi đạt tới điểm tới hạn, điểm này khác nhau đối với mỗi đại diện, có thể xảy ra sự chuyển đổi sang trạng thái tập hợp khác.

Các nhà khoa học chính đã đóng góp vào sự phát triển của học thuyết về chất khí

Có rất nhiều người như vậy, bởi vì việc nghiên cứu các chất khí là một quá trình gian khổ và lâu dài về mặt lịch sử. Hãy để chúng tôi tìm hiểu về những nhân vật nổi tiếng nhất đã quản lý để tạo ra những khám phá quan trọng nhất.

  1. được phát hiện vào năm 1811. Không quan trọng là khí gì, điều quan trọng chính là ở cùng điều kiện, chúng được chứa trong một thể tích của chúng với một lượng bằng số phân tử. Có một giá trị tính toán được đặt theo tên của nhà khoa học. Nó bằng 6,03 * 10 23 phân tử cho 1 mol khí bất kỳ.
  2. Fermi - đã tạo ra học thuyết về một lượng tử khí lý tưởng.
  3. Gay-Lussac, Boyle-Marriott - tên của các nhà khoa học đã tạo ra các phương trình động học cơ bản để tính toán.
  4. Robert Boyle.
  5. John Dalton.
  6. Jacques Charles và nhiều nhà khoa học khác.

Cấu trúc của các chất ở thể khí

Đặc điểm quan trọng nhất trong việc xây dựng mạng tinh thể của các chất đang xét là ở các nút của nó có các nguyên tử hoặc phân tử liên kết với nhau bằng liên kết cộng hóa trị yếu. Ngoài ra còn có lực van der Waals khi nói đến các ion, electron và các hệ lượng tử khác.

Do đó, các dạng cấu trúc mạng tinh thể chính của chất khí là:

  • nguyên tử;
  • phân tử.

Các liên kết bên trong dễ bị phá vỡ, vì vậy các hợp chất này không có hình dạng vĩnh viễn, nhưng lấp đầy toàn bộ thể tích không gian. Điều này cũng giải thích cho việc thiếu dẫn điện và dẫn nhiệt kém. Nhưng khả năng cách nhiệt của các chất khí là tốt, bởi vì, nhờ sự khuếch tán, chúng có thể xuyên qua chất rắn và chiếm không gian cụm tự do bên trong chúng. Đồng thời, không khí không đi qua, nhiệt lượng được giữ lại. Đây là cơ sở cho việc sử dụng kết hợp các chất khí và chất rắn cho các mục đích xây dựng.

Các chất đơn giản giữa các chất khí

Những khí nào thuộc loại này về cấu tạo và cấu tạo thì chúng ta đã trình bày ở trên. Đây là những cái được tạo thành từ các nguyên tử giống nhau. Có rất nhiều ví dụ, bởi vì một phần đáng kể các phi kim loại trong toàn bộ hệ thống tuần hoàn ở điều kiện bình thường tồn tại ở trạng thái tập hợp như vậy. Ví dụ:

  • phốt pho trắng - một trong những nguyên tố này;
  • nitơ;
  • ôxy;
  • flo;
  • clorin;
  • khí helium;
  • đèn neon;
  • argon;
  • krypton;
  • xenon.

Các phân tử của các khí này có thể là cả dạng đơn nguyên (khí quý) và dạng đa nguyên tử (ozon - O 3). Loại liên kết là cộng hóa trị không phân cực, trong hầu hết các trường hợp, nó khá yếu, nhưng không phải trong tất cả. Mạng tinh thể thuộc kiểu phân tử, cho phép các chất này dễ dàng chuyển từ trạng thái tập hợp này sang trạng thái tập hợp khác. Vì vậy, ví dụ, iot ở điều kiện thường - tinh thể màu tím sẫm với ánh kim loại. Tuy nhiên, khi đun nóng, chúng thăng hoa thành các câu lạc bộ của khí màu tím sáng - I 2.

Nhân tiện, bất kỳ chất nào, kể cả kim loại, trong những điều kiện nhất định đều có thể tồn tại ở trạng thái khí.

Các hợp chất phức tạp có bản chất khí

Những loại khí như vậy, tất nhiên, chiếm đa số. Các sự kết hợp khác nhau của các nguyên tử trong phân tử, liên kết với nhau bằng liên kết cộng hóa trị và tương tác van der Waals, cho phép hình thành hàng trăm đại diện khác nhau của trạng thái tổng hợp đang được xem xét.

Ví dụ về các chất phức tạp chính xác giữa các chất khí có thể là tất cả các hợp chất bao gồm hai hoặc nhiều nguyên tố khác nhau. Điều này có thể bao gồm:

  • khí propan;
  • butan;
  • axetilen;
  • amoniac;
  • silan;
  • thuốc phiện;
  • mêtan;
  • carbon disulfide;
  • lưu huỳnh đi-ô-xít;
  • khí hư màu nâu;
  • tự do;
  • etylen và các loại khác.

Mạng tinh thể kiểu phân tử. Nhiều chất trong số các chất đại diện dễ dàng hòa tan trong nước, tạo thành các axit tương ứng. Hầu hết các hợp chất này là một phần quan trọng của quá trình tổng hợp hóa học được thực hiện trong công nghiệp.

Mêtan và các chất tương đồng của nó

Đôi khi khái niệm chung về "khí" biểu thị một khoáng chất tự nhiên, là một hỗn hợp toàn bộ các sản phẩm ở dạng khí có bản chất chủ yếu là hữu cơ. Nó chứa các chất như:

  • mêtan;
  • etan;
  • khí propan;
  • butan;
  • etilen;
  • axetilen;
  • pentan và một số chất khác.

Trong công nghiệp, chúng rất quan trọng, bởi vì nó là hỗn hợp propan-butan là khí gia dụng dùng để nấu thức ăn, được sử dụng như một nguồn năng lượng và nhiệt.

Nhiều người trong số họ được sử dụng để tổng hợp rượu, andehit, axit và các chất hữu cơ khác. Lượng khí đốt tự nhiên tiêu thụ hàng năm được ước tính là hàng nghìn tỷ mét khối, và điều này là hoàn toàn chính đáng.

Oxy và carbon dioxide

Những chất khí nào có thể được gọi là phổ biến nhất và được biết đến ngay cả đối với học sinh lớp một? Câu trả lời là hiển nhiên - oxy và carbon dioxide. Suy cho cùng, họ là những người tham gia trực tiếp vào quá trình trao đổi khí xảy ra ở tất cả các sinh vật trên hành tinh.

Người ta biết rằng nhờ có oxy mà sự sống mới có thể tồn tại được, vì nếu không có oxy thì chỉ có một số loại vi khuẩn kỵ khí mới có thể tồn tại. Và khí cacbonic là sản phẩm “dinh dưỡng” cần thiết cho tất cả thực vật hấp thụ để thực hiện quá trình quang hợp.

Theo quan điểm hóa học, cả oxi và cacbon đioxit đều là những chất quan trọng để tổng hợp các hợp chất. Chất thứ nhất là chất oxi hóa mạnh, chất thứ hai thường là chất khử hơn.

Halogens

Đây là một nhóm hợp chất trong đó các nguyên tử là các hạt của một chất ở thể khí được kết nối thành từng cặp với nhau do liên kết cộng hóa trị không phân cực. Tuy nhiên, không phải tất cả các halogen đều là chất khí. Brom là chất lỏng ở điều kiện bình thường, trong khi iot là chất rắn rất dễ thăng hoa. Flo và clo là những chất độc có hại cho sức khỏe của chúng sinh, là những chất oxy hóa mạnh nhất và được sử dụng rộng rãi trong tổng hợp.

Các hỗn hợp có thể khác nhau không chỉ ở thành phần, mà còn bởi xuất hiện. Theo cách hỗn hợp này trông như thế nào và những đặc tính của nó, nó có thể được quy cho đồng nhất (đồng nhất), hoặc để không đồng nhất (không đồng nhất) hỗn hợp.

Đồng nhất (đồng nhất)được gọi là những hỗn hợp như vậy, trong đó ngay cả khi có sự trợ giúp của kính hiển vi cũng không thể phát hiện được các hạt của các chất khác.

Thành phần và tính chất vật lý trong tất cả các phần của hỗn hợp như vậy đều giống nhau, vì không có mặt phân cách nào giữa các thành phần riêng lẻ của nó.

Đến hỗn hợp đồng nhất kể lại:

  • hỗn hợp các chất khí;
  • các giải pháp;
  • hợp kim.

Hỗn hợp khí

Một ví dụ về một hỗn hợp đồng nhất như vậy là hàng không.

Không khí sạch chứa nhiều chất khí:

  • nitơ (phần thể tích của nó trong không khí sạch là \ (78 \)%);
  • oxy (\ (21 \)%);
  • khí quý - argon và các loại khác (\ (0,96 \)%);
  • điôxít cacbon (\ (0,04 \)%).

Hỗn hợp khí là khí tự nhiênkhí dầu mỏ đồng hành. Thành phần chính của các hỗn hợp này là hydrocacbon dạng khí: metan, etan, propan và butan.

Ngoài ra, hỗn hợp khí là một nguồn tài nguyên tái tạo như khí sinh họcđược hình thành trong quá trình xử lý tàn dư hữu cơ do vi khuẩn trong các bãi chôn lấp, trong các bể chứa của các cơ sở xử lý và trong các hệ thống lắp đặt đặc biệt. Thành phần chính của khí sinh học là mêtan, trong đó chứa hỗn hợp cacbon đioxit, hydro sunfua và một số chất ở thể khí khác.

Hỗn hợp khí: không khí và khí sinh học. Không khí có thể được bán cho những khách du lịch tò mò và khí sinh học thu được từ khối lượng xanh trong các thùng chứa đặc biệt có thể được sử dụng làm nhiên liệu

Các giải pháp

Đây thường được gọi là hỗn hợp lỏng của các chất, mặc dù thuật ngữ này trong khoa học có nghĩa rộng hơn: theo thông lệ, nó được gọi là dung dịch không tí nào(bao gồm thể khí và thể rắn) hỗn hợp đồng nhất vật liệu xây dựng. Vì vậy, về dung dịch chất lỏng.

Một giải pháp quan trọng được tìm thấy trong tự nhiên là dầu. Các sản phẩm lỏng thu được trong quá trình chế biến: xăng, dầu hỏa, nhiên liệu điêzen, dầu nhiên liệu, dầu bôi trơn- cũng là một hỗn hợp của các hydrocacbon.

Chú ý!

Để chuẩn bị một dung dịch, bạn cần trộn một chất ở thể khí, chất lỏng hoặc chất rắn với dung môi (nước, rượu, axeton, v.v.).

Ví dụ, amoniac thu được bằng cách hòa tan khí amoniac đầu vào. Đến lượt mình, để chuẩn bị cồn iốt iốt kết tinh được hòa tan trong rượu etylic (etanol).

Hỗn hợp đồng nhất lỏng (dung dịch): dầu và amoniac

Một hợp kim (dung dịch rắn) có thể thu được dựa trên bất kỳ kim loại nào, và nó có thể bao gồm nhiều chất khác nhau.

Điều quan trọng nhất hiện tại là hợp kim sắt- gang và thép.

Hợp kim sắt chứa hơn \ (2 \)% cacbon được gọi là gang, và hợp kim sắt có hàm lượng cacbon thấp hơn được gọi là thép.

Những gì thường được gọi là "sắt" thực sự là thép cacbon thấp. Ngoại trừ carbon hợp kim sắt có thể chứa silic, phốt pho, lưu huỳnh.

hệ thống một pha bao gồm hai hoặc nhiều thành phần. Theo trạng thái tập hợp của chúng, các dung dịch có thể ở thể rắn, lỏng hoặc khí. Như vậy, không khí là dung dịch ở thể khí, là hỗn hợp đồng nhất của các chất khí; rượu vodka- dung dịch lỏng, một hỗn hợp của một số chất tạo thành một pha lỏng; nước biển- dung dịch lỏng, hỗn hợp của chất rắn (muối) và chất lỏng (nước) tạo thành một pha lỏng; thau- dung dịch rắn, hỗn hợp hai chất rắn (đồng và kẽm) tạo thành một pha rắn. Hỗn hợp xăng và nước không phải là dung dịch, vì các chất lỏng này không hòa tan vào nhau, ở dạng hai pha lỏng có mặt phân cách. Các thành phần của dung dịch vẫn giữ được các đặc tính riêng biệt của chúng và không tham gia vào các phản ứng hóa học với nhau với sự hình thành các hợp chất mới. Vậy khi trộn hai thể tích hiđro với một thể tích oxi thì thu được dung dịch ở thể khí. Nếu đốt cháy hỗn hợp khí này thì tạo thành chất mới là- nước, bản thân nó không phải là một giải pháp. Thành phần có trong dung dịch với một lượng lớn hơn được gọi là dung môi, các thành phần còn lại- các chất hòa tan.

Tuy nhiên, đôi khi rất khó để vẽ ranh giới giữa sự trộn lẫn vật lý của các chất và tương tác hóa học của chúng. Ví dụ, khi trộn hiđro clorua HCl ở thể khí với nước

H2O Các ion H được tạo thành 3 O + và Cl - . Chúng thu hút các phân tử nước lân cận đến với mình, tạo thành hydrat. Như vậy, các thành phần ban đầu - HCl và H 2 O - trải qua những thay đổi đáng kể sau khi trộn. Tuy nhiên, quá trình ion hóa và hydrat hóa (trong trường hợp chung là quá trình solvat hóa) được coi là các quá trình vật lý xảy ra trong quá trình hình thành dung dịch.

Một trong những loại hỗn hợp quan trọng nhất thể hiện pha đồng nhất là dung dịch keo: gel, sols, nhũ tương và sol khí. Kích thước hạt trong dung dịch keo là 1-1000 nm, trong dung dịch thực

~ 0,1 nm (theo thứ tự kích thước phân tử).Các khái niệm cơ bản. Hai chất tan trong nhau theo tỉ lệ nào mà tạo thành dung dịch đúng được gọi là chất tan hoàn toàn. Các chất đó đều là chất khí, nhiều chất lỏng (ví dụ: rượu etylic- nước, glyxerin - nước, benzen - xăng), một số chất rắn (ví dụ, bạc - vàng). Để thu được dung dịch rắn, trước tiên cần làm tan chảy các nguyên liệu ban đầu, sau đó trộn chúng và để đông đặc. Với sự hòa tan hoàn toàn lẫn nhau của chúng, một pha rắn được hình thành; nếu độ hòa tan là một phần, thì các tinh thể nhỏ của một trong các thành phần ban đầu vẫn còn trong chất rắn tạo thành.

Nếu hai thành phần tạo thành một pha khi chỉ trộn lẫn với nhau theo tỷ lệ nhất định, và trong các trường hợp khác xảy ra hai pha, thì chúng được gọi là hòa tan lẫn nhau một phần. Ví dụ, đó là nước và benzen: dung dịch thực sự thu được từ chúng chỉ bằng cách thêm một lượng nhỏ nước vào một lượng lớn benzen, hoặc một lượng nhỏ benzen vào một lượng lớn nước. Nếu bạn trộn một lượng nước và benzen bằng nhau, thì một hệ chất lỏng hai pha được hình thành. Lớp dưới của nó là nước với một lượng nhỏ benzen, và lớp trên

- benzen với một lượng nhỏ nước. Cũng có những chất hoàn toàn không hòa tan chất này vào nhau, ví dụ, nước và thủy ngân. Nếu hai chất chỉ tan trong nhau một phần, thì ở nhiệt độ và áp suất nhất định, có một giới hạn để một chất có thể tạo thành dung dịch đúng với chất kia ở điều kiện cân bằng. Dung dịch có nồng độ giới hạn của chất tan được gọi là bão hòa. Bạn cũng có thể chuẩn bị cái gọi là dung dịch quá bão hòa, trong đó nồng độ của chất tan thậm chí còn lớn hơn nồng độ của chất bão hòa. Tuy nhiên, các dung dịch quá bão hòa không ổn định và với sự thay đổi nhỏ nhất về điều kiện, chẳng hạn như khuấy, các hạt bụi hoặc thêm các tinh thể chất tan, lượng chất tan dư thừa sẽ kết tủa.

Bất kỳ chất lỏng nào cũng bắt đầu sôi ở nhiệt độ mà áp suất của hơi bão hòa của nó đạt đến giá trị của áp suất bên ngoài. Ví dụ, nước dưới áp suất 101,3 kPa sôi ở 100

° C vì ở nhiệt độ này áp suất hơi nước chính xác là 101,3 kPa. Tuy nhiên, nếu một số chất không bay hơi được hòa tan trong nước, thì áp suất hơi của nó sẽ giảm. Để áp suất hơi của dung dịch thu được là 101,3 kPa thì cần đun nóng dung dịch trên 100° C. Điều đó xảy ra khi nhiệt độ sôi của dung dịch luôn cao hơn nhiệt độ sôi của dung môi nguyên chất. Sự giảm điểm đông đặc của các dung dịch được giải thích tương tự.Định luật Raoult. Năm 1887, nhà vật lý người Pháp F. Raul, khi nghiên cứu các dung dịch của nhiều chất lỏng và chất rắn không bay hơi khác nhau, đã thiết lập một định luật liên quan đến sự giảm áp suất hơi so với các dung dịch loãng của chất không điện ly có nồng độ: sự giảm tương đối của áp suất hơi bão hòa của một dung môi trên một dung dịch bằng phần mol của một chất tan. Theo định luật Raoult, sự tăng nhiệt độ sôi hoặc giảm điểm đóng băng của dung dịch loãng so với dung môi nguyên chất tỷ lệ với nồng độ mol (hoặc phần mol) của chất tan và có thể được sử dụng để xác định phân tử của nó. trọng lượng.

Một giải pháp có hành vi tuân theo định luật Raoult được gọi là lý tưởng. Các dung dịch lý tưởng gần nhất là chất khí và chất lỏng không phân cực (các phân tử của chúng không thay đổi hướng trong điện trường). Trong trường hợp này, nhiệt hòa tan bằng không và có thể dự đoán trực tiếp tính chất của các dung dịch, biết được tính chất của các thành phần ban đầu và tỷ lệ chúng được trộn lẫn. Đối với các giải pháp thực sự, một dự đoán như vậy không thể được thực hiện. Trong quá trình hình thành các dung dịch thực, nhiệt thường được giải phóng hoặc hấp thụ. Các quá trình có sự giải phóng nhiệt được gọi là tỏa nhiệt và những quá trình có hấp thụ được gọi là quá trình thu nhiệt.

Những đặc điểm của dung dịch phụ thuộc chủ yếu vào nồng độ của nó (số lượng phân tử của chất tan trên một đơn vị thể tích hoặc khối lượng của dung môi) chứ không phải bản chất của chất tan được gọi là

thông đồng . Ví dụ, điểm sôi của nước tinh khiết ở áp suất khí quyển bình thường là 100° C, và nhiệt độ sôi của dung dịch chứa 1 mol chất hòa tan (không phân ly) trong 1000 g nước đã là 100,52° C không phụ thuộc vào tính chất của chất này. Nếu chất phân ly, tạo thành ion, thì nhiệt độ sôi tăng tỷ lệ thuận với sự phát triển của tổng số hạt của chất tan, do sự phân ly, vượt quá số phân tử của chất được thêm vào dung dịch. Các đại lượng đối chiếu quan trọng khác là điểm đông đặc của dung dịch, áp suất thẩm thấu và áp suất hơi riêng phần của dung môi.Nồng độ dung dịch là giá trị phản ánh tỷ lệ giữa chất tan và dung môi. Các khái niệm định tính như "loãng" và "đậm đặc" chỉ nói rằng dung dịch chứa ít hoặc nhiều chất tan. Để định lượng nồng độ của các dung dịch, phần trăm (khối lượng hoặc thể tích) thường được sử dụng, và trong các tài liệu khoa học - số mol hoặc đương lượng hóa học (cm . TRỌNG LƯỢNG TƯƠNG ĐƯƠNG)chất tan trên một đơn vị khối lượng hoặc thể tích của dung môi hoặc dung dịch. Các đơn vị nồng độ phải luôn được chỉ định chính xác để tránh nhầm lẫn. Hãy xem xét ví dụ sau. Một dung dịch gồm 90 g nước (thể tích của nó là 90 ml, vì khối lượng riêng của nước là 1 g / ml) và 10 g etanol (thể tích của nó là 12,6 ml, vì khối lượng riêng của rượu là 0,794 g / ml) có khối lượng 100 g, nhưng thể tích của dung dịch này là 101,6 ml (và sẽ bằng 102,6 ml nếu khi trộn nước và rượu, thể tích của chúng chỉ đơn giản là tăng thêm). Nồng độ phần trăm của dung dịch có thể được tính theo các cách khác nhau: hoặc

hoặc

Các đơn vị nồng độ được sử dụng trong tài liệu khoa học dựa trên các khái niệm như mol và đương lượng, vì tất cả các phép tính hóa học và phương trình phản ứng hóa học phải dựa trên thực tế là các chất phản ứng với nhau theo những tỷ lệ nhất định. Ví dụ, 1 eq. NaCl, bằng 58,5 g, tương tác với 1 eq. AgNO 3 bằng 170 g. Rõ ràng là các dung dịch chứa 1 đương lượng. các chất này có nồng độ phần trăm hoàn toàn khác nhau.Molarity (M hoặc mol / l) - số mol chất tan có trong 1 lít dung dịch.tình dục (m) là số mol chất tan có trong 1000 g dung môi.Bình thường (n.) - số đương lượng hóa học của một chất tan có trong 1 lít dung dịch.Phân số nốt ruồi (giá trị không thứ nguyên) - số mol của một thành phần nhất định, được gọi là tổng số mol của chất tan và dung môi. (phần trăm mol là phần số mol nhân với 100.)

Đơn vị phổ biến nhất là mol, nhưng phải tính đến một số điểm không rõ ràng khi tính toán. Ví dụ, để thu được dung dịch 1M của một chất đã cho, thì khối lượng chính xác của nó bằng số mol. khối lượng tính bằng gam, và đưa thể tích của dung dịch là 1 lít. Lượng nước cần thiết để chuẩn bị dung dịch này có thể thay đổi một chút tùy thuộc vào nhiệt độ và áp suất. Do đó, hai dung dịch một mol được chuẩn bị trong các điều kiện khác nhau thực tế không có cùng nồng độ chính xác. Nồng độ mol được tính từ một khối lượng dung môi nhất định (1000 g), không phụ thuộc vào nhiệt độ và áp suất. Trong thực tế phòng thí nghiệm, việc đo thể tích chất lỏng nhất định (có buret, pipet, bình định mức) thuận tiện hơn nhiều so với việc cân chúng, do đó, trong các tài liệu khoa học, nồng độ thường được biểu thị bằng mol, và nồng độ mol thường là chỉ được sử dụng cho các phép đo rất chính xác.

Tính chuẩn mực được sử dụng để đơn giản hóa các tính toán. Như chúng ta đã nói, các chất tương tác với nhau với số lượng tương ứng với lượng tương đương của chúng. Khi đã chuẩn bị các dung dịch của các chất khác nhau có cùng tính chất chuẩn và lấy các thể tích bằng nhau của chúng, chúng ta có thể chắc chắn rằng chúng chứa cùng một số lượng chất tương đương.

Trường hợp khó (hoặc không cần thiết) để phân biệt giữa dung môi và chất tan, nồng độ được đo bằng phần mol. Phân số của nốt ruồi, giống như nồng độ mol, không phụ thuộc vào nhiệt độ và áp suất.

Biết khối lượng riêng của một chất tan và một dung dịch, người ta có thể chuyển đổi nồng độ này sang nồng độ khác: nồng độ mol thành mol, phần trăm mol và ngược lại. Đối với dung dịch loãng của một chất tan và dung môi cho trước, ba đại lượng này tỉ lệ thuận với nhau.

Độ hòa tan của một chất nhất định là khả năng tạo dung dịch với các chất khác. Về mặt định lượng, độ hòa tan của một chất khí, chất lỏng hoặc chất rắn được đo bằng nồng độ của dung dịch bão hòa của chúng ở một nhiệt độ nhất định. Đây là một đặc tính quan trọng của một chất giúp hiểu được bản chất của nó, cũng như ảnh hưởng đến quá trình phản ứng mà chất này tham gia.Các chất khí. Trong trường hợp không có tương tác hóa học, các chất khí trộn lẫn với nhau theo bất kỳ tỷ lệ nào, và trong trường hợp này, không có ý nghĩa gì khi nói về độ bão hòa. Tuy nhiên, khi một chất khí hòa tan trong một chất lỏng, có một nồng độ giới hạn nhất định phụ thuộc vào áp suất và nhiệt độ. Khả năng hòa tan của chất khí trong một số chất lỏng tương quan với khả năng hóa lỏng của chúng. Hầu hết các khí dễ hóa lỏng như NH 3, HCl, SO 2 , dễ hòa tan hơn các khí khó hóa lỏng, chẳng hạn như O 2, H 2 và He. Khi có sự tương tác hóa học giữa dung môi và khí (ví dụ: giữa nước và NH 3 hoặc HCl) độ tan tăng. Độ hòa tan của một chất khí nhất định thay đổi theo bản chất của dung môi, nhưng thứ tự sắp xếp các chất khí theo sự gia tăng độ hòa tan của chúng vẫn xấp xỉ nhau đối với các dung môi khác nhau.

Quá trình hòa tan tuân theo nguyên tắc của Le Chatelier (1884): nếu một hệ ở trạng thái cân bằng chịu bất kỳ tác động nào, thì kết quả của các quá trình xảy ra trong nó, cân bằng sẽ chuyển dịch theo hướng mà tác động sẽ giảm. Sự hòa tan của chất khí trong chất lỏng thường kèm theo sự tỏa nhiệt. Trong trường hợp này, theo nguyên lý Le Chatelier, độ hòa tan của chất khí giảm. Sự giảm này càng đáng chú ý, độ tan của các chất khí càng cao: các chất khí đó có và b

nhiệt dung dịch cao hơn. Vị "mềm" của nước đun sôi hoặc nước cất là do không có không khí trong đó, vì độ hòa tan của nó ở nhiệt độ cao là rất nhỏ.

Khi tăng áp suất, khả năng hòa tan của các chất khí tăng lên. Theo định luật Henry (1803), khối lượng của một chất khí có thể hòa tan trong một thể tích chất lỏng nhất định ở nhiệt độ không đổi tỷ lệ với áp suất của nó. Tính chất này được sử dụng để pha chế đồ uống có ga. Điôxít cacbon được hòa tan trong chất lỏng ở áp suất 3 - 4 atm; trong những điều kiện này, một lượng khí (theo khối lượng) nhiều gấp 3-4 lần có thể tan trong một thể tích nhất định hơn ở 1 atm. Khi một bình chứa chất lỏng như vậy được mở ra, áp suất trong nó giảm xuống và một phần khí hòa tan được giải phóng dưới dạng bong bóng. Một hiệu ứng tương tự cũng được quan sát thấy khi mở một chai sâm panh hoặc khi nước ngầm bão hòa ở độ sâu lớn với carbon dioxide nổi lên bề mặt.

Khi một hỗn hợp khí được hòa tan trong một chất lỏng, độ tan của mỗi chất trong số chúng vẫn như nhau trong trường hợp không có các thành phần khác ở cùng áp suất như trong trường hợp hỗn hợp (định luật Dalton).

Chất lỏng. Khả năng hòa tan lẫn nhau của hai chất lỏng được xác định bởi cấu trúc phân tử của chúng giống nhau như thế nào (“giống như hòa tan”). Chất lỏng không phân cực, chẳng hạn như hydrocacbon, được đặc trưng bởi tương tác giữa các phân tử yếu; do đó, các phân tử của chất lỏng này dễ dàng xâm nhập vào giữa các phân tử của chất lỏng khác, tức là chất lỏng trộn đều. Ngược lại, chất lỏng phân cực và không phân cực, chẳng hạn như nước và hydrocacbon, không trộn lẫn với nhau. Mỗi phân tử nước trước tiên phải thoát ra khỏi môi trường của các phân tử tương tự khác, các phân tử này hút mạnh nó về phía mình và xâm nhập vào giữa các phân tử hydrocacbon, mà phân tử này hút yếu. Ngược lại, các phân tử hydrocacbon, để hòa tan trong nước, phải ép giữa các phân tử nước, vượt qua lực hút mạnh lẫn nhau của chúng, và điều này đòi hỏi năng lượng. Khi nhiệt độ tăng, động năng của các phân tử tăng, tương tác giữa các phân tử yếu đi, và độ tan của nước và hydrocacbon tăng. Với sự gia tăng đáng kể nhiệt độ, có thể đạt được độ hòa tan hoàn toàn lẫn nhau của chúng. Nhiệt độ này được gọi là nhiệt độ dung dịch tới hạn trên (UCST).

Trong một số trường hợp, độ hòa tan lẫn nhau của hai chất lỏng trộn lẫn một phần tăng khi nhiệt độ giảm. Hiệu ứng này được quan sát thấy khi nhiệt tỏa ra trong quá trình trộn, thường là kết quả của một phản ứng hóa học. Với sự giảm nhiệt độ đáng kể, nhưng không dưới điểm đóng băng, có thể đạt đến nhiệt độ hòa tan tới hạn thấp hơn (LCST). Có thể giả định rằng tất cả các hệ thống có LCTS cũng có UCTS (ngược lại là không cần thiết). Tuy nhiên, trong hầu hết các trường hợp, một trong những chất lỏng có thể trộn lẫn sôi dưới VCTR. Hệ thống nicotine-nước có LCTR là 61

° C và VCTR là 208° C. Giữa 61-208° C những chất lỏng này hòa tan một cách hạn chế, và bên ngoài khoảng này chúng có khả năng hòa tan lẫn nhau hoàn toàn.Chất rắn. Tất cả các chất rắn thể hiện khả năng hòa tan hạn chế trong chất lỏng. Dung dịch bão hòa của chúng có thành phần nhất định ở nhiệt độ nhất định, thành phần này phụ thuộc vào bản chất của chất tan và dung môi. Vì vậy, độ hòa tan của natri clorua trong nước cao hơn vài triệu lần độ hòa tan của naphtalen trong nước, và khi chúng được hòa tan trong benzen, người ta quan sát thấy hình ảnh ngược lại. Ví dụ này minh họa quy tắc chung rằng một chất rắn hòa tan dễ dàng trong một chất lỏng có các tính chất hóa học và vật lý tương tự nó, nhưng không hòa tan trong một chất lỏng có các tính chất ngược lại.

Muối thường dễ hòa tan trong nước và tệ hơn trong các dung môi phân cực khác, chẳng hạn như rượu và amoniac lỏng. Tuy nhiên, độ hòa tan của các muối cũng khác nhau đáng kể: ví dụ, amoni nitrat có độ hòa tan trong nước lớn hơn hàng triệu lần so với bạc clorua.

Sự hòa tan của chất rắn trong chất lỏng thường đi kèm với sự hấp thụ nhiệt, và theo nguyên lý của Le Chatelier, độ hòa tan của chúng sẽ tăng lên khi đun nóng. Hiệu ứng này có thể được sử dụng để tinh chế các chất bằng cách kết tinh lại. Để làm điều này, chúng được hòa tan ở nhiệt độ cao cho đến khi thu được dung dịch bão hòa, sau đó làm lạnh dung dịch và sau khi kết tủa chất tan, được lọc. Có những chất (ví dụ, canxi hiđroxit, sunfat và axetat), độ tan trong nước giảm khi nhiệt độ tăng.

Chất rắn, giống như chất lỏng, cũng có thể hòa tan hoàn toàn vào nhau, tạo thành một hỗn hợp đồng nhất - một dung dịch rắn thực sự, tương tự như một dung dịch lỏng. Các chất hòa tan một phần vào nhau tạo thành hai dung dịch rắn liên hợp cân bằng mà thành phần của chúng thay đổi theo nhiệt độ.

Hệ số phân phối. Nếu một dung dịch của một chất được thêm vào một hệ cân bằng của hai chất lỏng không thể trộn lẫn hoặc trộn lẫn một phần, thì nó được phân bố giữa các chất lỏng theo một tỷ lệ nhất định, không phụ thuộc vào tổng lượng chất, trong trường hợp không có tương tác hóa học trong hệ. . Quy tắc này được gọi là quy luật phân phối, và tỷ lệ giữa nồng độ của một chất tan trong chất lỏng được gọi là hệ số phân bố. Hệ số phân bố xấp xỉ bằng tỷ số giữa độ hòa tan của một chất nhất định trong hai chất lỏng, tức là chất được phân bố giữa các chất lỏng theo độ tan của nó. Tính chất này được sử dụng để chiết một chất nhất định từ dung dịch của nó trong một dung môi bằng cách sử dụng một dung môi khác. Một ví dụ khác về việc sử dụng nó là quá trình chiết xuất bạc từ quặng, trong đó nó thường được bao gồm cùng với chì. Để làm điều này, kẽm được thêm vào quặng nóng chảy, không trộn lẫn với chì. Bạc được phân bố giữa chì và kẽm nóng chảy, chủ yếu ở lớp trên của bạc. Lớp này được thu thập và bạc được tách ra bằng cách chưng cất kẽm.Sản phẩm hòa tan (VÂN VÂN ). Giữa lượng dư (kết tủa) chất rắn M x B y và dung dịch bão hòa của nó thiết lập một trạng thái cân bằng động được mô tả bởi phương trìnhHằng số cân bằng của phản ứng này làvà được gọi là tích số tan. Nó không đổi ở nhiệt độ và áp suất nhất định và là giá trị mà từ đó độ tan của kết tủa được tính và thay đổi. Nếu cho một hợp chất vào dung dịch phân ly thành các ion cùng tên với các ion của muối ít tan, thì theo biểu thức PR, độ tan của muối đó giảm đi. Ngược lại, khi thêm một hợp chất phản ứng với một trong các ion thì nó sẽ tăng lên.Về một số tính chất của dung dịch các hợp chất ion Xem thêm ELECTROLYTES. VĂN CHƯƠNG Shakhparonov M.I. Giới thiệu về lý thuyết phân tử của các dung dịch . M., 1956
Remy tôi. Khóa học hóa học vô cơ , tt. 1-2. M., 1963, 1966

3. Hydrocacbon

HYDROCARBONS, các hợp chất hữu cơ mà phân tử của chúng chỉ gồm các nguyên tử cacbon và hiđro.

Đại diện đơn giản nhất là metan CH 4. Hiđrocacbon là chất tạo thành của tất cả các hợp chất hữu cơ khác, có thể thu được rất nhiều loại hợp chất này bằng cách đưa các nhóm chức vào phân tử hiđrocacbon; do đó, hóa học hữu cơ thường được định nghĩa là hóa học của các hydrocacbon và các dẫn xuất của chúng.

Các hydrocacbon, tùy thuộc vào khối lượng phân tử, có thể là chất khí, chất lỏng hoặc chất rắn (nhưng là chất dẻo). Các hợp chất có chứa tối đa bốn nguyên tử cacbon trong một phân tử, ở điều kiện bình thường - khí, chẳng hạn như metan, etan, propan, butan, isobutan; các hydrocacbon này là một phần của khí dầu mỏ tự nhiên và liên kết dễ cháy. Hydrocacbon lỏng là một phần của dầu và các sản phẩm dầu; chúng thường chứa tới 16 nguyên tử cacbon. Một số loại sáp, parafin, nhựa đường, bitum, và hắc ín còn chứa các hydrocacbon nặng hơn; Như vậy, thành phần của parafin bao gồm các hydrocacbon rắn chứa từ 16 đến 30 nguyên tử cacbon.

Các hydrocacbon được chia thành các hợp chất mạch hở - béo, hoặc không mạch, các hợp chất có cấu trúc mạch kín - mạch hở (không có tính chất thơm) và thơm (phân tử của chúng chứa một vòng benzen hoặc các đoạn được tạo ra từ các vòng benzen được nung chảy). Các hiđrocacbon thơm được tách thành một lớp riêng biệt, bởi vì do sự hiện diện của một hệ thống liên hợp khép kín của các liên kết r, chúng có những tính chất riêng.

Các hiđrocacbon không mạch vòng có thể có chuỗi nguyên tử cacbon không phân nhánh (phân tử cấu trúc bình thường) và có nhánh (phân tử cấu trúc đẳng cấp). (ankan, xicloankan) và không no, chứa cùng với nhiều liên kết đơn giản (anken, xicloanken, đien, ankin, xiclo-ankan).

Sự phân loại các hiđrocacbon được phản ánh trong sơ đồ (xem trang 590), trong đó cũng đưa ra các ví dụ về cấu trúc của các đại diện của mỗi loại hiđrocacbon.

Hydrocacbon không thể thiếu như một nguồn năng lượng, vì đặc tính chung chính của tất cả các hợp chất này là giải phóng một lượng nhiệt đáng kể trong quá trình đốt cháy (ví dụ, nhiệt trị của metan là 890 kJ / mol). Hỗn hợp hydrocacbon được sử dụng làm nhiên liệu tại các trạm nhiệt điện và nhà lò hơi (khí đốt tự nhiên, dầu đốt, nhiên liệu lò hơi), làm nhiên liệu cho động cơ ô tô, máy bay và các loại xe khác (xăng, dầu hỏa và nhiên liệu điêzen). Đốt cháy hoàn toàn các hiđrocacbon tạo ra nước và khí cacbonic.

Về khả năng phản ứng, các loại hydrocacbon khác nhau rất khác nhau: các hợp chất bão hòa tương đối trơ, đối với các hợp chất không no, phản ứng cộng bằng nhiều liên kết là đặc trưng, ​​đối với các hợp chất thơm, phản ứng thế (ví dụ, nitrat hóa, sulfo hóa).

Hydrocacbon được sử dụng làm sản phẩm ban đầu và trung gian trong quá trình tổng hợp hữu cơ. Trong công nghiệp hóa chất và hóa dầu, không chỉ sử dụng các hydrocacbon có nguồn gốc tự nhiên mà còn sử dụng các chất tổng hợp. Các phương pháp thu được sau này dựa trên việc xử lý khí tự nhiên (sản xuất và sử dụng khí tổng hợp - hỗn hợp CO và H2), dầu (cracking), than (hydro hóa) và gần đây là sinh khối, đặc biệt là chất thải nông nghiệp, gỗ. chế biến và sản xuất khác.

3.1 Giới hạn hydrocacbon. Các ankan CnH3n + 2

Đặc điểm của cấu trúc hóa học

Các tính chất vật lý và hóa học chính:

Khí CH4, không màu, không mùi, nhẹ hơn không khí, không tan trong nước

С-С4 - khí;

C5-C16 - chất lỏng;

C16 và hơn thế nữa - rắn

Ví dụ về hydrocacbon được sử dụng trong thẩm mỹ, thành phần và tính chất của chúng (parafin, vaseline).

Trong mỹ phẩm, hydrocacbon được sử dụng để tạo màng tạo hiệu ứng trượt (ví dụ, trong kem mát-xa) và là thành phần tạo cấu trúc của các chế phẩm khác nhau.

Hydrocacbon dạng khí

Methone và etan là thành phần của khí tự nhiên. Propan và butan (ở dạng hóa lỏng) - nhiên liệu cho vận tải.

Hydrocacbon lỏng

Xăng dầu. Chất lỏng trong suốt, dễ cháy, có mùi đặc trưng, ​​dễ tan trong dung môi hữu cơ (rượu, ete, cacbon tetraclorua). Hỗn hợp xăng và không khí là một chất nổ mạnh. Xăng đặc biệt đôi khi được sử dụng để tẩy dầu mỡ và làm sạch da, chẳng hạn như những phần còn sót lại của miếng dán.

Dầu vaseline. Hydrocacbon lỏng, nhớt, có nhiệt độ sôi cao và độ nhớt thấp. Trong mỹ phẩm, nó được sử dụng như dầu tóc, dầu da, và là một phần của các loại kem. Dầu parafin. Chất nhờn trong suốt, không màu, không màu, không mùi, đặc sệt, độ nhớt cao, không tan trong nước, hầu như không tan trong etanol, tan trong ete và các dung môi hữu cơ khác. Hydrocacbon rắn

Parafin. Một hỗn hợp các hiđrocacbon rắn thu được bằng cách chưng cất phần dầu parafin. Parafin là một khối tinh thể có mùi đặc trưng và phản ứng trung tính. Parafin được sử dụng trong nhiệt trị liệu. Parafin nóng chảy, có nhiệt dung cao, nguội từ từ và tỏa nhiệt dần dần, duy trì sự nóng lên đồng đều của cơ thể trong thời gian dài. Khi nguội đi, parafin chuyển từ trạng thái lỏng sang trạng thái rắn và giảm thể tích sẽ nén các mô bên dưới. Ngăn ngừa sự sung huyết của các mạch nông, parafin nóng chảy làm tăng nhiệt độ của các mô và làm tăng mạnh sự tiết mồ hôi. Chỉ định điều trị bằng parafin là các bệnh tăng tiết bã nhờn trên da mặt, mụn trứng cá, đặc biệt là mụn trứng cá không liền, bệnh chàm mãn tính thâm nhiễm. Nên chỉ định làm sạch da mặt sau khi đắp mặt nạ parafin.

Ceresin. Một hỗn hợp các hiđrocacbon thu được trong quá trình chế biến ozocerit. Nó được sử dụng trong mỹ phẩm trang trí như một chất làm đặc, vì đầu bếp trộn đều với chất béo.

Petrolatum là một hỗn hợp của các hiđrocacbon. Nó là cơ sở tốt cho thuốc mỡ, không phân hủy các dược chất tạo nên thành phần của chúng, trộn với dầu và chất béo với bất kỳ số lượng nào. Tất cả các hydrocacbon đều không bị xà phòng hóa, không thể xâm nhập trực tiếp qua da, do đó chúng được sử dụng trong mỹ phẩm như một chất bảo vệ bề mặt. Tất cả các hydrocacbon lỏng, nửa rắn và rắn đều không bị ôi thiu (không bị vi sinh vật tấn công).

Các hiđrocacbon được coi là mạch hở. Chúng tương phản với các hydrocacbon mạch vòng (có vòng benzen trong phân tử) thu được bằng cách chưng cất nhựa than đá - benzen (dung môi), naphtalen, trước đây được dùng làm chất chống sâu mọt, anthracen và các chất khác.

3.2 Các hydrocacbon không no

Anken (etylen hiđrocacbon) - hiđrocacbon không no, trong phân tử của chúng có một liên kết đôi

Đặc điểm của cấu trúc hóa học

Với 2 H 4 etilen là chất khí không màu, có mùi ngọt nhạt, nhẹ hơn không khí, ít tan trong nước.

Nguyên tắc gọi tên các hiđrocacbon:

Các hiđrocacbon chứa một liên kết đôi kết thúc bằng -ene.

Etane C 2 H 6 ethene C 2 H 4

3.3 Các hydrocacbon vòng và thơm, nguyên tắc cấu tạo hóa học, ví dụ

Arenes (hydrocacbon thơm), phân tử của chúng chứa cấu trúc mạch vòng ổn định - nhân benzen, với bản chất đặc biệt của liên kết.

Không có liên kết đơn (C - O và liên kết đôi (C \ u003d C)) trong phân tử benzen. Tất cả các liên kết là tương đương, độ dài của chúng bằng nhau. Đây là một loại liên kết đặc biệt - liên hợp p tròn.

Lai hóa -; s p 2 Góc hóa trị -120 °

Sáu liên kết không lai hóa tạo thành hệ thống  electron (nhân thơm) đơn, nằm vuông góc với mặt phẳng của vòng benzen.

Tính chất hóa học:

Benzen chiếm vị trí trung gian giữa hiđrocacbon no và không no, vì. tham gia vào một phản ứng thay thế (nó tiến hành dễ dàng) và thêm vào (nó tiến hành một cách khó khăn).

Azulene.Đây là một hydrocacbon mạch vòng thu được bằng cách tổng hợp (chất tương tự tự nhiên của chamazulene được lấy từ hoa cúc và hoa cỏ thi). Azulene có đặc tính chống dị ứng và chống viêm, giảm co thắt cơ trơn, đẩy nhanh quá trình tái tạo và chữa lành mô.

4. Cồn

4.1 Định nghĩa

Ancol là những hợp chất hữu cơ trong đó một nguyên tử hydro (H) đã được thay thế bằng một nhóm hydroxyl (OH).

4.2 Các nhóm chức năng. Phân loại rượu thành rượu đơn chức và rượu đa chức, ví dụ. Nguyên tắc đặt tên rượu

Theo số lượng nhóm OH, rượu đơn chức và rượu đa chức được phân biệt.

Tùy thuộc vào vị trí của nhóm OH, rượu được chia thành bậc chính, bậc hai và bậc ba. Không giống như các hydrocacbon parafin, chúng có nhiệt độ sôi tương đối cao. Tất cả các loại rượu polyhydric đều có dư vị ngọt ngào.

Các rượu mạch ngắn có tính ưa nước, tức là Chúng dễ hòa tan với nước và dễ dàng hòa tan các chất ưa nước. Rượu đơn chức có mạch dài hầu như không hòa tan hoặc hoàn toàn trong nước, tức là kỵ nước.

Các rượu có khối lượng phân tử lớn (rượu béo) là chất rắn ở nhiệt độ phòng (ví dụ, rượu myristyl hoặc cetyl). Rượu có chứa hơn 24 nguyên tử cacbon được gọi là rượu sáp.

Với sự gia tăng số lượng nhóm hydroxyl, vị ngọt và khả năng hòa tan của rượu trong nước tăng lên. Do đó, glixerol (rượu 3 nguyên tử), tương tự như dầu, tan tốt trong nước. Rượu sorbitol 6 nguyên tử rắn được dùng thay thế đường cho bệnh nhân đái tháo đường.

4.3 Các tính chất hóa học và vật lý cơ bản của rượu, việc sử dụng chúng trong thẩm mỹ (metanol, etanol, isopropanol, glycerin)

Rượu monohydric

Metanol (rượu metylic, rượu gỗ) là một chất lỏng trong suốt, không màu, dễ trộn lẫn với nước, rượu và ete. Chất có độc tính cao này không được sử dụng trong mỹ phẩm.

Etanol (rượu etylic, cồn rượu, cồn thực phẩm) là chất lỏng trong suốt, không màu, dễ bay hơi, có thể trộn với nước và dung môi hữu cơ, ít độc hơn metanol, được sử dụng rộng rãi trong y tế và mỹ phẩm làm dung môi cho các hoạt chất sinh học (tinh dầu)., nhựa, i-ốt, v.v.). Etanol thu được từ quá trình lên men các chất có chứa đường và tinh bột. Quá trình lên men xảy ra do các enzym của nấm men. Sau khi lên men, rượu được phân lập bằng cách chưng cất. Sau đó, quá trình tinh chế khỏi các chất tạp chất không mong muốn được thực hiện (chỉnh lưu). Ethanol xâm nhập vào các hiệu thuốc chủ yếu với cường độ 96 °. Các hỗn hợp khác của etanol với nước chứa 90, 80, 70, 40% cồn. Cồn gần như nguyên chất (với một lượng rất nhỏ nước) được gọi là cồn tuyệt đối.

Tùy theo mục đích sử dụng mà rượu được tẩm các loại phụ gia khác nhau (tinh dầu, long não). Ethanol thúc đẩy sự giãn nở của các mao mạch dưới da, có tác dụng khử trùng.

Eau de toilette cho mặt có thể chứa từ 0 đến 30% cồn, kem dưỡng tóc - khoảng 50%, nước hoa - ít nhất 70%. Nước hoa oải hương chứa khoảng 3% tinh dầu. Nước hoa chứa từ 12 đến 20% tinh dầu và một chất cố định, nước hoa chứa khoảng 9% tinh dầu và một ít chất cố định. Isopropanol (rượu isopropyl) - một chất thay thế hoàn toàn và rẻ tiền cho etanol, dùng để chỉ các loại rượu thứ cấp. Ngay cả rượu isopropyl tinh khiết cũng có mùi đặc trưng không thể khử được. Tính chất khử trùng và tẩy dầu mỡ của isopropanol mạnh hơn của rượu etylic. Nó chỉ được sử dụng bên ngoài, như một phần của eau de toilette cho tóc, trong chất định hình, v.v. Vodka không được chứa isopropanol và một lượng nhỏ được cho phép trong cồn rượu trên lá kim (cô đặc lá kim).

Rượu polyhydric

Ancol dihydric có đuôi tiêu chuẩn của tên - glycol. Trong các chế phẩm mỹ phẩm, propylene glycol, có độc tính thấp, được sử dụng làm dung môi và chất giữ ẩm. Các rượu dihydric, hoặc glycol, được gọi là diol theo danh pháp thay thế. Rượu trihydric - glycerol - được sử dụng rộng rãi trong y học và dược phẩm. Độ đặc của glycerin tương tự như xirô, gần như không mùi, hút ẩm, có dư vị ngọt, hòa tan trong tất cả các chất khác có chứa nhóm OH, không hòa tan trong ete, xăng, cloroform, chất béo và tinh dầu. 86 - 88% glyxerin và 98% glyxerin khử nước đi vào thương mại. Ở dạng pha loãng, glycerin được tìm thấy trong kem bôi da, nước vệ sinh da mặt, kem đánh răng, xà phòng cạo râu và gel bôi tay. Được pha loãng theo tỷ lệ thích hợp, nó làm mềm da, làm mềm da, thay thế các yếu tố độ ẩm tự nhiên của da. Ở dạng nguyên chất, nó không được sử dụng trong các chế phẩm chăm sóc da, vì nó sẽ làm khô da. và sức khỏe con người hữu cơ hóa học Viện Hàn lâm Khoa học Liên Xô, một trong những nhà tổ chức ... đến một số lĩnh vực hữu cơ hóa học - hóa học hợp chất alicyclic, hóa học xe dị hình, hữu cơ xúc tác hóa học protein và axit amin. ...

  • Các hiệu ứng liên kết ion trong hữu cơ hóa học

    Tóm tắt >> Hóa học

    Định hướng lập thể của quá trình. TẠI hữu cơ hóa học quan tâm đến các cặp ion nảy sinh ... những thành tựu nổi bật nhất của vật lý hữu cơ hóa học. Nghiên cứu về phản ứng, trong ... thì khái niệm về cặp ion trong hữu cơ hóa họcđã trải qua những thay đổi đáng kể; là...

  • Tôi nhớ cách định nghĩa về trạng thái tổng hợp của vật chất đã được giải thích cho chúng tôi hồi ở trường tiểu học. Cô giáo đã đưa ra một ví dụ điển hình về người lính thiếc và sau đó mọi thứ trở nên rõ ràng với tất cả mọi người. Dưới đây tôi sẽ cố gắng làm mới những ký ức của mình.

    Xác định trạng thái của vật chất

    Vâng, mọi thứ ở đây rất đơn giản: nếu chất được cầm trong tay, nó có thể được cảm nhận và khi bạn ấn vào nó, nó vẫn giữ được khối lượng và hình dạng - đây là trạng thái rắn. Ở trạng thái lỏng, một chất không giữ nguyên hình dạng, nhưng vẫn giữ nguyên thể tích. Ví dụ, có nước trong một cái ly, lúc này nó có hình dạng của một cái ly. Và nếu nó được đổ vào một cái cốc, nó sẽ có dạng một cái cốc, nhưng bản thân lượng nước sẽ không thay đổi. Điều này có nghĩa là một chất ở trạng thái lỏng có thể thay đổi hình dạng, nhưng không thay đổi thể tích. Ở trạng thái khí, hình dạng và thể tích của chất đều không được bảo toàn, nhưng nó cố gắng lấp đầy tất cả các chỗ trống có sẵn.


    Và liên quan đến bảng, điều đáng nói là đường và muối có vẻ giống như chất lỏng, nhưng thực chất chúng là chất lỏng, toàn bộ thể tích của chúng bao gồm các tinh thể rắn nhỏ.

    Trạng thái vật chất: lỏng, rắn, khí

    Tất cả các chất trên thế giới đều ở trạng thái nhất định: rắn, lỏng hoặc khí. Và bất kỳ chất nào cũng có thể đi từ trạng thái này sang trạng thái khác. Đáng ngạc nhiên là ngay cả một binh lính thiếc cũng có thể ở dạng lỏng. Nhưng đối với điều này, cần phải tạo ra một số điều kiện nhất định, cụ thể là đặt nó trong một căn phòng rất, rất nóng, nơi thiếc sẽ nóng chảy và biến thành kim loại lỏng.


    Nhưng cách dễ nhất để xem xét trạng thái kết tụ trên ví dụ của nước.

    • Nếu nước lỏng bị đóng băng, nó sẽ chuyển thành băng - đây là trạng thái rắn của nó.
    • Nếu nước lỏng được đun nóng mạnh, thì nó sẽ bắt đầu bay hơi - đây là trạng thái khí của nó.
    • Và nếu bạn làm nóng đá, nó sẽ bắt đầu tan chảy và lại chuyển thành nước - đây được gọi là trạng thái lỏng.

    Điều đặc biệt đáng chú ý là làm nổi bật quá trình ngưng tụ: nếu bạn cô đặc và làm lạnh nước bay hơi, thì trạng thái khí sẽ chuyển thành thể rắn - đây được gọi là ngưng tụ, và đây là cách tuyết hình thành trong khí quyển.