Tuntuimad keemikud ja nende avastused. Keemiaekspertide konkurss "Suured keemikud ja nende avastused"

Itaalia füüsik ja keemik. Pani aluse molekulaarteooriale. 1811. aastal avas ta omanimelise seaduse. Avogadro on oma nime saanud universaalse konstandi järgi – molekulide arv ideaalse gaasi 1 moolis. Loonud meetodi molekulmasside määramiseks katseandmetest. Amedeo Avogadro

Niels Henderik David Bohr Taani füüsik. Loodud 1913. aastal vesinikuaatomi kvantteooria. Ehitatud mudelid teiste keemiliste elementide aatomitest. Ühendas elementide omaduste perioodilisuse aatomite elektrooniliste konfiguratsioonidega. Nobeli füüsikaauhind 1922. aastal

Jens Jacob Berzelius Rootsi keemik. Teaduslikud uuringud hõlmavad kõiki 19. sajandi esimese poole üldkeemia globaalseid probleeme. Määrati 45 keemilise elemendi aatommassid. Esimest korda sai ta räni, titaani, tantaali ja tsirkooniumi vabas olekus. Võttis kokku kõik katalüütiliste uuringute teadaolevad tulemused.

Aleksander Mihhailovitš Butlerov vene keemik. Orgaaniliste ainete keemilise struktuuri teooria looja. Sünteesitud polüformaldehüüd, urotropiin, esimene suhkrurikas aine. Ta ennustas ja selgitas orgaaniliste ainete isomeeria. Loodi vene keemikute kool. Ta tegeles Kaukaasia põllumajanduse, aianduse, mesinduse, teekasvatuse bioloogiaga.

John Dalton hr. Inglise füüsik ja keemik. Ta esitas ja põhjendas keemilise atomismi põhisätted, tutvustas aatommassi põhikontseptsiooni, koostas esimese suhteliste aatommasside tabeli, võttes ühikuna vesiniku aatommassi. Ta pakkus välja keemiliste märkide süsteemi lihtsate ja keerukate aatomite jaoks.

Kekule Friedrich August. Saksa orgaaniline keemik. Ta pakkus välja benseeni molekuli struktuurivalemi. Et kontrollida hüpoteesi kõigi kuue vesinikuaatomi samaväärsuse kohta benseeni molekulis, sai ta selle halogeen-, nitro-, amino- ja karboksüderivaadid. Ta avastas diasoamino- ümberkorraldamise asoaminobenseeniks, sünteesis trifenüülmetaani ja antrakinooli

Antoine Laurent Lavoisier prantsuse keemik. Üks klassikalise keemia rajajaid. Võttis keemias kasutusele ranged kvantitatiivsed uurimismeetodid. Tõestas atmosfääriõhu keerulist koostist. Olles õigesti selgitanud põlemis- ja oksüdatsiooniprotsesse, lõi ta hapnikuteooria alused. Pani aluse orgaanilisele analüüsile.

Mihhail Vassiljevitš Lomonosov Paljude Venemaa keemiatööstuse (anorgaanilised pigmendid, glasuurid, klaas, portselan) looja. Aastatel välja toodud tema aatom-korpuskulaarse doktriini alused, esitas soojuse kineetilise teooria. Ta oli esimene vene akadeemik, kes kirjutas keemia ja metallurgia õpikuid. Moskva ülikooli asutaja.

Dmitri Ivanovitš Mendelejev Silmapaistev vene keemik, kes avastas perioodilisuse seaduse ja lõi keemiliste elementide perioodilise süsteemi. Kuulsa õpiku "Keemia alused" autor. Viinud läbi ulatuslikud lahendused, gaaside omadused. Ta osales aktiivselt söe- ja naftatöötlemistööstuse arendamisel Venemaal.

Linus Carl Pauling Ameerika füüsik ja keemik. Peamised tööd on pühendatud ainete struktuuri uurimisele, keemiliste sidemete struktuuri teooria uurimisele. Osaleti valentssidemete meetodi ja resonantsi teooria väljatöötamises, tutvustati elementide elektronegatiivsuse relatiivsusteooria mõistet. Nobeli (1954) ja Nobeli rahupreemia (1962) laureaat.

Carl Wilhelm Scheele Rootsi keemik. Teosed hõlmavad paljusid keemia valdkondi. 1774. aastal eraldas ta vaba kloori ja kirjeldas selle omadusi. 1777. aastal sai ta ja uuris vesiniksulfiidi ja muid väävliühendeid. Identifitseeritud ja kirjeldatud (gg.) Rohkem kui pooled teadaolevast XVIII sajandil. orgaanilised ühendid.

Emil Hermann Fischer hr. Saksa orgaaniline keemik. Peamised tööd on pühendatud süsivesikute, valkude, puriini derivaatide keemiale. Ta töötas välja meetodid füsioloogiliselt aktiivsete ainete sünteesiks: kofeiin, teobromiin, adeniin, guaniin. Viinud läbi uuringuid süsivesikute ja polüpeptiidide vallas, loonud meetodeid aminohapete sünteesiks. Nobeli preemia laureaat (1902).

Henri Louis Le Chatelier Prantsuse füüsikakeemik. 1884. aastal sõnastas ta enda järgi nime saanud tasakaalunihke põhimõtte. Ta konstrueeris mikroskoobi metallide uurimiseks ja muid instrumente gaaside, metallide ja sulamite uurimiseks. Pariisi Teaduste Akadeemia liige, Peterburi Teaduste Akadeemia (alates 1913) ja NSV Liidu Teaduste Akadeemia (alates 1926) auliige

Vladimir Vasilievitš Markovnikov Teadustöö on pühendatud teoreetilisele orgaanilisele keemiale, orgaanilisele sünteesile ja naftakeemiale. Ta sõnastas reeglid asendamise, eliminatsiooni, kaksiksideme lisamise ja isomerisatsiooni reaktsioonide suuna kohta sõltuvalt keemilisest struktuurist (Markovnikovi reeglid). Ta tõestas tsüklite olemasolu süsinikuaatomite arvuga 3 kuni 8; kehtestas tsüklite vastastikused isomeersed teisendused nii tsükli aatomite arvu suurendamise kui ka vähendamise suunas. Võttis kasutusele palju uusi eksperimentaalseid tehnikaid orgaaniliste ainete analüüsiks ja sünteesiks. Üks Venemaa Keemia Seltsi asutajatest (1868).

Saksa füüsik. Eri- ja üldrelatiivsusteooria looja. Ta rajas oma teooria kahele postulaadile: relatiivsusteooria eriprintsiibile ja valguse kiiruse püsivuse printsiibile vaakumis. Ta avastas kehades sisalduva massi ja energia vahekorra seaduse. Valguse kvantteooriale tuginedes selgitas ta selliseid nähtusi nagu fotoelektriline efekt (Einsteini seadus fotoelektrilise efekti kohta), Stokesi fluorestsentsi reegel, fotoionisatsioon. Spread (1907) ...

Saksa orgaaniline keemik. Teosed on pühendatud süsivesikute, valkude, puriiniühendite keemiale. Ta uuris puriiniühendite struktuuri, mis viis ta füsioloogiliselt aktiivsete puriini derivaatide – kofeiini, teobromiini, ksantiini, teofülliini, guaniini ja adeniini sünteesini (1897). Süsivesikute uuringute tulemusena on see keemia valdkond muutunud iseseisvaks teadusharuks. Viinud läbi suhkrute sünteesi. Ta pakkus välja lihtsa süsivesikute nomenklatuuri, mida kasutatakse siiani ...

Inglise füüsik ja keemik, Londoni Kuningliku Seltsi liige (alates 1824). Sündis Londonis. Õppis omal käel. Aastast 1813 töötas ta G. Davy laboris Londoni Kuninglikus Instituudis (aastast 1825 - selle direktor), aastast 1827 - Kuningliku Instituudi professor. Teaduslikud uurimistööd algasid keemia vallas. Ta tegeles (1815-1818) lubjakivi keemilise analüüsiga, ...

Keemik ja füüsik. Sündis Varssavis. Ta on lõpetanud Pariisi ülikooli (1895). Alates 1895. aastast töötas ta tööstusfüüsika ja keemia koolis oma abikaasa P. Curie laboris. Aastatel 1900-1906. ta õpetas Sevresi tavakoolis, aastast 1906 oli ta Pariisi ülikooli professor. Alates 1914. aastast juhtis ta 1914. aastal tema osalusel asutatud keemiaosakonda ....

Saksa keemik. Avaldanud (1793) teose "Stöhhiomeetria põhimõtted ehk keemiliste elementide mõõtmise meetod", milles ta näitas, et ühendite moodustumisel interakteeruvad elemendid rangelt määratletud proportsioonides, mida hiljem nimetatakse ekvivalentideks. Võttis kasutusele mõiste "stöhhiomeetria". Richteri avastused aitasid kaasa keemilise atomismi põhjendamisele. Eluaastad: 10.III.1762-4.V.1807

Austria-Šveitsi teoreetiline füüsik. Üks kvantmehaanika ja relativistliku kvantväljateooria rajajaid. Sõnastas (1925) temanimelise põhimõtte. Kaasas spinn kvantmehaanika üldises formalismis. Ennustas (1930) neutriinode olemasolu. Toimetised relatiivsusteooria, magnetismi, tuumajõudude mesoniteooria jms kohta. Nobeli füüsikaauhind (1945). Eluaastad: 25.IV.1890-15.XII.1958

Vene teadlane, korrespondentliige Peterburi Teaduste Akadeemia (alates 1876). Sündis Tobolskis. Lõpetanud Peterburi Pedagoogilise Peainstituudi (1855). Aastatel 1855-1856. - Odessa Richelieu Lütseumi gümnaasiumi õpetaja. Aastatel 1857-1890. õpetas Peterburi ülikoolis (aastast 1865 - professor), samal ajal 1863-1872. Peterburi Tehnoloogiainstituut. Aastatel 1859-1861. oli…

Vene teadlane, Peterburi Teaduste Akadeemia akadeemik (alates 1745). Sündis Denisovka külas (praegu Lomonosovi küla Arhangelski oblastis). Aastatel 1731-1735. õppis Moskvas slaavi-kreeka-ladina akadeemias. Aastal 1735 saadeti ta Peterburi akadeemilisse ülikooli ja 1736 Saksamaale, kus ta õppis Marburgi ülikoolis (1736-1739) ja Freibergi koolis ...

Prantsuse keemik, Pariisi Teaduste Akadeemia liige (alates 1772). Sündis Pariisis. Ta on lõpetanud Pariisi ülikooli õigusteaduse erialal (1764). Ta kuulas Pariisi botaanikaaias keemia loengute kursust (1764-1766). Aastatel 1775-1791. - Püssirohu ja soola büroo direktor. Omal kulul lõi ta suurepärase keemialabori, millest sai Pariisi teaduskeskus. Ta oli konstitutsioonilise monarhia pooldaja. Aastal…

Saksa orgaaniline keemik. Sündis Darmstadtis. Lõpetanud Giesseni ülikooli (1852). Ta kuulas Pariisis J. Dumas’, C. Wurtzi, C. Gerapa loenguid. Aastatel 1856-1858. õpetas 1858-1865 Heidelbergi ülikoolis. - Genti ülikooli (Belgia) professor, aastast 1865 - Bonni ülikoolis (aastatel 1877-1878 - rektor). Teaduslikud huvid olid peamiselt koondunud ...

Venemaa on rikka ajalooga riik. Paljud õilsad isiksused-avastajad ülistasid oma saavutustega suurt jõudu. Üks neist on suured vene keemikud.

Keemiat nimetatakse tänapäeval üheks loodusteaduslikuks teaduseks, mis uurib aine sisemist koostist ja ehitust, ainete lagunemist ja muutumist, uute osakeste tekkemustrit ja nende muutumist.

Vene keemikud, kes ülistasid riiki

Kui rääkida keemiateaduse ajaloost, siis ei saa jätta meenutamata suurimaid inimesi, kes kindlasti väärivad kõigi tähelepanu. Kuulsate isiksuste nimekirja juhivad suured vene keemikud:

1. Mihhail Vasiljevitš Lomonosov.
2. Dmitri Ivanovitš Mendelejev.
3. Aleksander Mihhailovitš Butlerov.
4. Sergei Vasiljevitš Lebedev.
5. Vladimir Vasilievitš Markovnikov
6. Nikolai Nikolajevitš Semjonov.
7. Igor Vasilievitš Kurtšatov.
8. Nikolai Nikolajevitš Zinin.
9. Aleksander Nikolajevitš Nesmijanov.

Ja paljud teised.

Lomonosov Mihhail Vasiljevitš

Vene teadlased ja keemikud poleks Lomonossovi töö puudumisel saanud töötada. Mihhail Vasilievitš oli pärit Mishaninskaja külast (Peterburi). Tulevane teadlane sündis novembris 1711. Lomonosov on asutajakeemik, kes andis keemiale õige definitsiooni, loodusteadlane suure algustähega, maailmafüüsik ja kuulus entsüklopedist.

Mihhail Vasiljevitš Lomonossovi teadustöö 17. sajandi keskel oli lähedane kaasaegsele keemiliste ja füüsikaliste uuringute programmile. Teadlane tuletas molekulaar-kineetilise soojuse teooria, mis paljuski ületas tolleaegseid ideid aine struktuuri kohta. Lomonosov sõnastas palju põhiseadusi, mille hulgas oli ka termodünaamika seadus. Teadlane pani aluse klaasiteadusele. Mihhail Vassiljevitš avastas esimesena fakti, et planeedil Veenusel on atmosfäär. Temast sai keemiaprofessor aastal 1745, kolm aastat pärast seda, kui ta oli saanud analoogse tiitli füüsikateaduses.

Dmitri Ivanovitš Mendelejev

Silmapaistev keemik ja füüsik, vene teadlane Dmitri Ivanovitš Mendelejev sündis 1834. aasta veebruari lõpus Tobolski linnas. Esimene vene keemik oli Tobolski territooriumi koolide ja gümnaasiumide direktori Ivan Pavlovitš Mendelejevi pere seitsmeteistkümnes laps. Seni on säilinud kihelkonnaraamat Dmitri Mendelejevi sünnikirjega, kus vanal lehel on kirjas teadlase ja tema vanemate nimed.

Mendelejevit nimetati 19. sajandi säravaimaks keemikuks ja see oli õige määratlus. Dmitri Ivanovitš on oluliste avastuste autor keemias, meteoroloogias, metroloogias ja füüsikas. Mendelejev tegeles isomorfismi uurimisega. Aastal 1860 avastas teadlane igat tüüpi vedelike kriitilise temperatuuri (keemistemperatuuri).

1861. aastal avaldas teadlane raamatu Orgaaniline keemia. Ta uuris gaase ja tuletas õiged valemid. Mendelejev kujundas püknomeetri. Suurest keemikust sai paljude metroloogiatööde autor. Ta tegeles kivisöe, nafta uurimisega, töötas välja maa niisutamise süsteemid.

Just Mendelejev avastas ühe peamise loodusliku aksioomi – keemiliste elementide perioodilise seaduse. Kasutame neid ka praegu. Ta andis kõikidele keemilistele elementidele karakteristikud, määrates teoreetiliselt nende omadused, koostise, suuruse ja kaalu.

Aleksander Mihhailovitš Butlerov

A. M. Butlerov sündis septembris 1828 Chistopoli linnas (Kaasani provints). Aastal 1844 sai temast üliõpilane Kaasani ülikooli loodusteaduste teaduskonnas, misjärel ta jäeti sinna professoriks. Butlerov tundis huvi keemia vastu ja lõi orgaaniliste ainete keemilise struktuuri teooria. Vene keemikute kooli asutaja.

Markovnikov Vladimir Vassiljevitš

“Vene keemikute” nimekirjas on kahtlemata veel üks tuntud teadlane. Nižni Novgorodi kubermangust pärit Vladimir Vassiljevitš Markovnikov sündis 25. detsembril 1837. aastal. Teadlane-keemik orgaaniliste ühendite alal ning õli ehituse ja laiemalt aine keemilise struktuuri teooria autor. Tema töödel oli oluline roll teaduse arengus. Markovnikov pani paika orgaanilise keemia põhimõtted. Ta tegi palju uurimistööd molekulaarsel tasandil, kehtestades teatud mustrid. Hiljem nimetati need reeglid nende autori järgi.

18. sajandi 60. aastate lõpus kaitses Vladimir Vasilievitš oma väitekirja aatomite vastastikuse toime kohta keemilistes ühendites. Varsti pärast seda sünteesis teadlane kõik glutaarhappe isomeerid ja seejärel tsüklobutaandikarboksüülhappe. Markovnikov avastas nafteenid (orgaaniliste ühendite klass) 1883. aastal.

Oma avastuste eest pälvis ta Pariisis kuldmedali.

Sergei Vasiljevitš Lebedev

SV Lebedev sündis novembris 1902 Nižni Novgorodis. Tulevane keemik sai hariduse Varssavi Gümnaasiumis. 1895. aastal astus ta Peterburi ülikooli füüsika-matemaatikateaduskonda.

19. sajandi 20. aastate alguses kuulutas rahvamajanduse nõukogu välja rahvusvahelise konkursi sünteetilise kautšuki tootmiseks. Tehti ettepanek mitte ainult leida alternatiivne selle valmistamise meetod, vaid ka anda töö tulemus - 2 kg valmis sünteetilist materjali. Ka tootmisprotsessi tooraine pidi olema odav. Kumm pidi olema kvaliteetne, mitte halvem kui looduslik, vaid odavam kui viimane.

Ütlematagi selge, et Lebedev osales konkursil, mille võitjaks tuli? Ta töötas välja spetsiaalse, kõigile kättesaadava ja odava kummi keemilise koostise, olles võitnud suure teadlase tiitli.

Nikolai Nikolajevitš Semjonov

Nikolai Semenov sündis 1896. aastal Saratovis Jelena ja Nikolai Semenovi peres. 1913. aastal astus Nikolai Peterburi ülikooli füüsika-matemaatika osakonda, kus kuulsa vene füüsiku Ioffe Abrami juhendamisel sai temast klassi parim õpilane.

Nikolai Nikolajevitš Semenov õppis elektrivälju. Ta viis läbi uuringuid elektrivoolu läbimise kohta läbi gaaside, mille põhjal töötati välja dielektriku termilise lagunemise teooria. Hiljem esitas ta teooria termilise plahvatuse ja gaasisegude põlemise kohta. Selle reegli kohaselt võib keemilise reaktsiooni käigus eralduv soojus teatud tingimustel põhjustada plahvatuse.

Nikolai Nikolajevitš Zinin

Nikolai Zinin, tulevane orgaaniline keemik, sündis 25. augustil 1812 Shushi linnas (Mägi-Karabahhis). Nikolai Nikolajevitš on lõpetanud Peterburi ülikooli füüsika-matemaatikateaduskonna. Temast sai Venemaa Keemiaühingu esimene president. mis lasti õhku 12. augustil 1953. Sellele järgnes termotuumalõhkeaine RDS-202 väljatöötamine, mille võimsus oli 52 000 kt.

Kurtšatov oli üks tuumaenergia rahuotstarbelise kasutamise alusepanijaid.

Kuulsad vene keemikud siis ja praegu

Kaasaegne keemia ei seisa paigal. Teadlased üle kogu maailma töötavad iga päev uute avastuste kallal. Kuid ärge unustage, et selle teaduse olulised alused pandi 17.–19. Silmapaistvad Venemaa keemikud said keemiateaduste edasise arenguahela olulisteks lülideks. Mitte kõik kaasaegsed ei kasuta oma uurimistöös näiteks Markovnikovi seaduspärasusi. Kuid me kasutame endiselt ammu avastatud perioodilisustabelit, orgaanilise keemia põhimõtteid, vedelike kriitilise temperatuuri tingimusi jne. Vene viimaste aastate keemikud on jätnud maailma ajalukku olulise jälje ja see fakt on vaieldamatu.

Keemia on kõige olulisem teadus, mida me nüüdismaailmas rakendame juba mehaaniliselt. Inimene ei mõtle sellele, milleks ta omal ajal teadlaste tehtud avastusi igapäevaelus kasutab. Toiduvalmistamine tavaliste ja ebatavaliste retseptide järgi, aiatööd - taimede toitmine, pritsimine, kahjurite eest kaitsmine, koduse esmaabikomplekti ravimite kasutamine, lemmikkosmeetika kasutamine - keemia on meile kõik need võimalused andnud.

Tänu aastatepikkusele tööle on suurepärased keemikud muutnud meie maailma just selliseks – mugavaks ja mugavaks. Lisateavet mõnede avastuste ja teadlaste nimede kohta leiate artiklist.

Keemia kui teaduse kujunemine

Iseseisva teadusena hakkas keemia arenema alles 18. sajandi teisel poolel. Suured keemikud, kes andsid maailmale palju huvitavaid ja kasulikke avastusi keemiliste elementide uurimise vallas, andsid tohutu panuse maailma kujunemisse selle praegusel kujul.

Tänu teadlaste tööle saame nüüd igapäevaelus nautida palju eeliseid. Keemia muutus rangeks distsipliiniks ainult hoolsa töö ja teaduse põhimõistete selge jaotuse abil, mida pikka aega teostasid suured keemikud.

Uute keemiliste elementide avastamine

19. sajandi alguses elas ja töötas Rootsis teadlane Jens Jakob Berzelius. Ta pühendas täielikult oma elu, sai Meditsiini- ja Kirurgiainstituudis keemiaprofessori tiitli, kanti Peterburi Teaduste Akadeemiasse välisriigi auesindajana. Ta oli Rootsi Teaduste Akadeemia president.

Jens Jakob Berzelius oli esimene teadlane, kes tegi ettepaneku kasutada keemiliste elementide nimetamiseks tähti. Tema idee võeti edukalt üles ja sellega kasutatakse tänapäevani.

Uute keemiliste elementide – tseeriumi, seleeni ja tooriumi – avastamine on Berzeliuse teene. Teadlasele kuulub ka aine aatommasside määramise idee. Ta leiutas uusi instrumente, analüüsimeetodeid, laboritehnikaid, uuris aine ehitust.

Berzeliuse peamine panus tänapäeva teadusesse on paljude keemiliste mõistete ja faktide vahelise loogilise seose selgitamine, mis tundusid omavahel mitteseotud, samuti uute mõistete loomine ja keemilise sümboolika täiustamine.

Inimese koht evolutsiooni arengus

Suur Nõukogude teadlane Vladimir Ivanovitš Vernadski pühendas oma elu uue teaduse - geokeemia - arendamisele. Olles hariduselt loodusteadlane ja bioloog, lõi Vladimir Ivanovitš kaks uut teadussuunda – biogeokeemia ja geokeemia.

Aatomite tähtsus maakoores ja universumis sai nende teaduste uurimise aluseks, mis tunnistati kohe oluliseks ja vajalikuks. Vladimir Ivanovitš Vernadski analüüsis kogu Mendelejevi keemiliste elementide süsteemi ja jagas need rühmadesse vastavalt nende osalemisele maakoore koostises.

Vernadski tegevust üheski konkreetses valdkonnas on võimatu üheselt nimetada: oma elus oli ta bioloog, keemik, ajaloolane ja loodusteaduste ekspert. Inimese koha evolutsiooni arengus määras teadlane nii, et see mõjutab teda ümbritsevat maailma ega olnud seotud lihtsa vaatluse ja loodusseadustele allumisega, nagu varem teadusmaailmas arvati.

Naftauuringud ja söegaasimaski leiutamine

NSVL Teaduste Akadeemia akadeemik Dmitrijevitš sai naftakeemia ja orgaanilise katalüüsi rajajaks, lõi teadusliku kooli.

Teaduslikud avastused süsivesinike sünteesi, alfa-aminohapete saamise reaktsiooni valdkonnas on Nikolai Dmitrijevitši teened.

1915. aastal lõi teadlane kivisöegaasi. Brittide ja sakslaste gaasirünnakute ajal I maailmasõjas hukkus lahinguväljadel palju sõdureid: 12 000 inimesest jäi ellu vaid 2000. Zelinski Nikolai Dmitrijevitš koos teadlase V.S. Sadikov töötas välja kivisöe kaltsineerimise meetodi ja pani selle aluse gaasimaski loomisele. Selle leiutise kasutamisega päästeti miljoneid Vene sõdureid.

Zelinsky pälvis kolm korda NSV Liidu riikliku preemia ja muid auhindu, sotsialistliku töö kangelase ja austatud teadlase tiitli, määrati Moskva Looduseuurijate Seltsi auesindajaks.

Keemiatööstuse areng

Markovnikov Vladimir Vassiljevitš on silmapaistev vene teadlane. Ta aitas kaasa keemiatööstuse arendamisele Venemaal, avastas nafteenid ning viis läbi põhjalikud ja üksikasjalikud Kaukaasia nafta uuringud.

Tänu sellele teadlasele loodi 1868. aastal Venemaal Vene Keemia Selts. Oma elus saavutas ta akadeemilised tiitlid, töötas keemiaosakonna professorina. Ta kaitses mitmeid väitekirju, mis andsid olulise panuse teaduse arengusse. Lõputööde teemaks olid uuringud rasvhapete isomeeria, samuti aatomite vastastikuse mõju keemilistes ühendites alal.

Sõja ajal saadeti Markovnikov Vladimir Vasilievitš sõjaväehaiglasse. Seal juhtis ta desinfitseerimistööd ja ise põdes tüüfusesse nakatumist. Ta põdes rasket haigust, kuid ei lahkunud oma ametist. Pärast 25-aastast teenistust jäeti Markovnikov oma äritegevuse ja professionaalsuse suurepäraste teadmiste tõttu teenistusse veel 5 aastaks.

Moskva ülikoolis pidas Vladimir Vasilievitš füüsika-matemaatikateaduskonnas loenguid ja andis osakonnajuhataja üle professor Zelinskile, sest. teadlase tervislik seisund polnud enam kõige parem. Teadlase peamiste avastuste hulgas on suberoni tootmine, eliminatsiooni ja asendamise tulemusena toimuvate reaktsioonide kulgemise reeglid (Morkovnikovi reeglid), uue orgaaniliste ühendite klassi - nafteenide - avastamine.

Gaaside ja tsemendi keemia vahelised reaktsioonid

Silmapaistev prantsuse teadlane Henri Louis le Chatelier sai teerajajaks keemia vallas nii põlemisprotsesside kui ka tsemendi keemia uurimisel.

Teadlase uurimisobjektiks said ka gaasidevahelistes reaktsioonides toimuvad protsessid.

Põhiidee, mis oli kõigis Henri Louis Le Chatelier' töödes punaseks jooneks, on teaduslike avastuste tihe seos probleemidega, mis muutuvad tööstuses prioriteetseks. Tema raamat "Teadus ja tööstus" on teadusringkondades endiselt populaarne.

Teadlane pühendas palju aega tulepiimaga tekkivate reaktsioonide uurimisele. Henri Louis uuris üksikasjalikult kõiki gaasiga esineda võivaid protsesse – süttimist, põlemist, detonatsiooni – ja pakkus välja ka uued metallurgiameetodid ning teadlane võitis tunnustust ja kuulsust mitte ainult Prantsusmaal, vaid kogu maailmas.

kvantkeemia

Orbitaalide teooria rajaja oli John Edward Lennard Jones. See inglise teadlane esitas esimesena hüpoteesi, et molekuli elektronid asuvad eraldi orbitaalidel, mis kuuluvad molekulile endale, mitte üksikutele aatomitele.

Kvantkeemiliste meetodite arendamine on Lennard-Johni teene. Esimest korda oli Lennard Jones see, kes hakkas diagrammides kasutama seost molekulide üheelektroniliste tasemete ja algsete aatomite vastavate tasemete vahel. Adsorbendi pind ja adsorbaadi aatom said teadlase jaoks uurimisobjektiks. Ta esitas hüpoteesi, et elementide vahel võib eksisteerida, ja pühendas oma hüpoteesi tõestamisele palju töid. Oma karjääri jooksul määrati ta Londoni Kuningliku Seltsi liikmeks.

Teadlaste tööd

Üldiselt on keemia teadus, mis käsitleb erinevate ainete uurimist ja muundamist, nende kesta muutumist ja pärast reaktsiooni algust saadud tulemust. Maailma suured keemikud on pühendanud oma elu sellele distsipliinile.

Keemia võlus, köitis ja viipas oma avastamatusega, imelise kombinatsiooni tundmatust veetleva tulemusega, milleni teadlased ootamatult või, vastupidi, ootuspäraselt, jõudsid. Aatomite, molekulide, keemiliste elementide, nende koostise, nende kombineerimise võimaluste ja paljud teised katsed viisid teadlased kõige olulisemate avastusteni, mille tulemusi kasutame täna.

Suured keemikud

Lepp Kurt (10.VII.1902.-20.VI.1958)

Saksa orgaaniline keemik. Ta on lõpetanud Kieli ülikooli (PhD, 1926), kus õppis O. P. G. Dielsi juures. Aastatel 1926-1936 töötas seal (alates 1934 professor). Aastatel 1936-1940 oli ta Leverkusenis asuva I.G.Farbenindustri kontserni osakonna teadusdirektor, aastast 1940 Kölni ülikooli keemiainstituudi direktor.

Peamine uurimisvaldkond on orgaaniline süntees. Uurinud (1926) asodikarboksüüleetrit koos Dielsiga; selle töö tulemusena avastasid nad (1928) ühe orgaanilise keemia kõige olulisema reaktsiooni - aktiveeritud mitmiksidemega molekulide (dienofiilide) 1,4-liitmise konjugeeritud dieenidele koos tsükliliste struktuuride moodustumisega (dieeni süntees) . Edasine töö võimaldas Alderil leida selles reaktsioonis aduktide moodustumise üldised sõltuvusmustrid algkomponentide struktuurist (Alderi reeglid). Ta uuris reaktsioonide käigu stereokeemilisi iseärasusi ja pingestatud sidemetega orgaaniliste ühendite reaktsioonivõimet. Kehtestatud võimalus reaktsioonide rakendamiseks ja laialdaseks kasutamiseks, dieeni pöördsüntees (retro-dieeni lagunemine). Ta avastas en-sünteesi – allüülvesinikuaatomeid sisaldavate olefiinide lisamise dienofiilile. Leiti (1940), et tsüklopentadieen lisab kuumutamisel vinüülatsetaati, moodustades küllastumata atsetaati, mida saab muuta küllastunud alkoholiks. Töötas välja (1956) meetodi tsüklopentenooni saamiseks. Nobeli preemia (1950, koos Dielsiga).

Arbuzov Aleksander Erminingeldovitš (12.IX.1877 - 21.I.1968)

Nõukogude orgaaniline keemik, NSVL Teaduste Akadeemia liige (alates 1942). Lõpetanud Kaasani ülikooli (1900). 1900-1911 töötas Novoaleksandria Põllumajandus- ja Metsandusinstituudis (alates 1906 professor), 1911-1930 Kaasani Ülikoolis, 1930-1963 Kaasani Keemiatehnoloogia Instituudis. Aastatel 1946-1965 oli ta NSV Liidu Teaduste Akadeemia Kaasani filiaali presiidiumi esimees.

Põhiline uurimistöö on pühendatud fosfororgaaniliste ühendite keemiale, mille üks asutajaid ta on. Esimest korda Venemaal viis ta läbi (1900) allüülmetüülfenüülkarbinooli sünteesi magneesiumiorgaanilise ühendi kaudu. Määras (1905) fosforhappe struktuuri, saadi selle puhtad estrid, avastas fosforhappe keskmiste estrite katalüütilise isomeerimise alküülfosfiinhapete estriteks (Arbuzovi ümberkorraldus), millest sai universaalne meetod fosfororgaaniliste ühendite sünteesiks. 1914. aastal omandas ta fosfiinhapete estreid, pannes sellega aluse uuele uurimisvaldkonnale - P-C sidemega fosfororgaaniliste ühendite keemiale (nende süstemaatilist uurimist alustati NSV Liidus ja välismaal 1920. ja 1930. aastatel). Uurides "Boydi happekloriidi" struktuuri koos B. A. Arbuzovavastas (1929) triarüülbromometaanist triarüülmetüüli seeria vabade radikaalide moodustumise. Sai ja uuris referentsradikaali divinüülpikrüülhüdrasiili. Uurides kodumaiseid orgaaniliste ühendite allikaid, töötas ta koos B. A. Arbuzoviga välja uue meetodi okaspuude koputamiseks ja tehnika kummi kogumiseks ilma lenduvaid komponente kaotamata. Ta avastas ja uuris (30-40ndad) uusi fosfororgaaniliste ühendite klasse – subfosfor-, pürofosfor-, pürofosfor- ja fosforhapete derivaate. Ta avastas (1947) dialküülfosforhapete liitumisreaktsiooni karbonüülrühmale, mis oli uus universaalne meetod fosfororgaaniliste ühendite sünteesiks. Ta tuvastas mitmete tema avastatud ühendite füsioloogilise aktiivsuse, millest mõned osutusid insektitsiidiks, teised - ravimiteks. Ta pakkus välja mitmeid laboriinstrumente (kolvid, kolonnid). Kodukeemia ajalugu käsitlevate tööde autor.

Sotsialistliku töö kangelane (1957). NSV Liidu riiklike preemiate laureaat (1943, 1947). Alates 1968. aastast kannab tema nime NSV Liidu Teaduste Akadeemia Orgaanilise ja Füüsikalise Keemia Instituut Kaasanis.

Arndt Fritz Georg (6.VII.1885 - 8.XII.1969)

keemia lepp Bayeri süntees

Saksa orgaaniline keemik. Lõpetanud Freiburgi ülikooli (PhD, 1908). Ta töötas seal, aastatel 1910-1915 Kieli ülikoolis. Aastatel 1915-1918 õpetas ta Istanbuli ülikoolis (Türgi), aastatel 1918-1933 - Breslau ülikoolis (professor aastast 1927). Natside võimuletulekuga lahkus ta kodumaalt. 1933. aastal pidas ta loenguid Oxfordi ülikoolis (Inglismaa). Aastatel 1934–1966 töötas ta taas Istanbuli ülikoolis. Peamised tööd on pühendatud diasometaani sünteesile ja selle reaktsioonide uurimisele aldehüüdide, ketoonide ja happekloriididega, mesomeeria teooria arendamisele. Uuris (1921-1923) hüdrasoditiodikarbonamiidi tsükliseerimist ja näitas, et olenevalt keskkonnast viib tsükliseerimine kas triasooli derivaatide või tiodiasooli derivaatideni. Esitas (1924) vaheolekute elektroonilise teooria. Sai (1924) dehüdroäädikhapet atsetoäädikhappe estri kuumutamisel naatriumvesinikkarbonaadi jälgede juuresolekul temperatuuril 200 ° C koos alkoholi samaaegse eemaldamisega. Avas koos Eistertiga (1927) happekloriidide ja diasometaaniga interaktsiooni teel karboksüülhapete kõrgemate homoloogide saamise reaktsiooni madalamatest karboksüülhapetest (Arndt-Eisterti reaktsioon). Ta pakkus (1930) välja meetodi diasometaani saamiseks temperatuuril 5 °C nitrosometüüluurea ja kaaliumhüdroksiidi vesilahuse interaktsiooni teel eetrikihi all.

Bayer Adolf Johann Friedrich Wilhelm, taust (31.X.1835 - 20.VIII.1917)

Saksa orgaaniline keemik. Ta õppis Heidelbergi ülikoolis R. W. Bunseni ja F. A. Kekule juures ning Berliini ülikoolis (PhD, 1858). Alates 1860. aastast õpetas ta samaaegselt Berliini Käsitööakadeemias ja Sõjaväeakadeemias. Alates 1872. aastast Strasbourgi professor, aastast 1875 Müncheni ülikoolis. Teosed on seotud sünteetilise orgaanilise keemia ja stereokeemiaga. Ta avastas barbituurhappe (1864) ja barbituraadid. Võttis (1866) kasutusele orgaanilise sünteesi praktikas meetodi orgaaniliste ainete redutseerimiseks tsingitolmuga. Näitas (1867), et mellitiinhape on benseenheksakarboksüülhape. Koos saksa keemiku A. Emmerlingiga sünteesis ta (1869) indooli, sulatades o-nitrokaneelhappe kaaliumhüdroksiidiga, seejärel selle derivaate, sh. isatiin. Ammoniaagi kondenseerimisel atseetaldehüüdi ja akroleiiniga sai ta (1870) pikoliinid ja kollidiinid. Taastatud (1870) naftaleen tetrahüdronaftaleeniks ja mesitüleen tetrahüdromesitüleeniks. Koos G. Caroga sünteesiti (1877) etüülaniliinist indool. Avatud (1879) indofeniini reaktsioon - sinise värvuse ilmnemine, kui tiofeen segatakse isatiiniga kontsentreeritud kontsentratsiooni juuresolekul. väävelhape. Viinud läbi indigo sünteesi dinitrofenüüldiatsetüleenist (1883) ja indeeni sünteesi o-di(bromometüül)benseenist ja dinaatriummalooneetrist (1884). Ta esitas (1885) pingeteooria, määrates kindlaks tsüklite tugevuse sõltuvuse valentssidemete vaheliste nurkade suurusest. Vastu võetud tereftaalhape (1886) ja kaks heksahüdroftaalhappe geomeetrilist isomeeri (1888); tutvustas (1888) mõistet cis-trans-isomeeria. Pakkus välja (1887, samaaegselt G. E. Armstrongiga) benseeni keskse valemi. Eksperimentaalselt tõestas (1888) kõigi benseeni süsinikuaatomite identsust. Pani paika (1894) Karani struktuuri. Avastatud (1896) cis-trans-isomeeria terpeeni seerias. Ta lõi suure orgaaniliste keemikute koolkonna, kelle hulgas olid G. O. Wieland, K. Grebe, K. T. Lieberman, B. Meyer jt Saksa Keemiaühingu president (1871, 1881, 1893, 1903). Peterburi Teaduste Akadeemia väliskorrespondentliige (alates 1892). Nobeli preemia (1905).

Backelund Leo Hendrik (14.XI.1863-23.II.1944)

Ameerika keemik, USA riikliku teaduste akadeemia liige (alates 1936). Sündis Gentis (Belgia). Lõpetanud Genti ülikooli (1884). Töötas seal. 1889. aastal kolis ta USA-sse, kus töötas algul fotograafiafirmas ja asutas seejärel (1893) oma ettevõtte enda leiutatud fotopaberi tootmiseks, mida sai kunstliku valguse käes arendada. Peamised uurimisvaldkonnad on polümeeride keemia ja tehnoloogia. Töötades (alates 1905. aastast) šellakit asendava materjali loomisega, sünteesis ta (1908) esimese termoreaktiivse vaigu - bakeliidi (fenooli ja formaldehüüdi polükondensatsiooni saadus). Ameerika Keemiaühingu president (1924). Paljude teaduste akadeemiate ja teadusseltside liige.

Bamberger Eugene (19.VII.1857 - 10.XII.1932)

Šveitsi orgaaniline keemik. Sündis Berliinis. Ta õppis (alates 1875. aastast) Breslau, Heidelbergi ja Berliini ülikoolides. Alates 1880. aastast töötas ta Berliini Kõrgemas Tehnikakoolis, aastast 1883 - Müncheni Ülikoolis (alates 1891. aastast professor). Aastatel 1893-1905 professor Zürichi Kõrgemas Tehnikakoolis. 1905. aastal lahkus ta sellelt ametikohalt tervislikel põhjustel, kuid jätkas oma uurimistööd assistendi abiga. Peamised teadustööd on pühendatud aromaatsete ja lämmastikku sisaldavate orgaaniliste ühendite uurimisele. Tehti kindlaks (1885), et fenantreeni tuum sisaldub reteeni struktuuris. Naftaleeni derivaatide hüdrogeenimisel sai ta (1889) alitsüklilised ühendid ja võttis selle termini keemiasse. Ta uuris lämmastikku sisaldavate ainete, eelkõige taastatud (1894) nitrobenseeni fenüülhüdroksüülamiiniks oksüdatsiooni- ja redutseerimisreaktsioone. Ta tegi kindlaks (1896), et diasooniumisoolad või diasohapete soolad happelises keskkonnas muudetakse vees lahustumatuteks, väga ebastabiilseteks anhüdriidideks. Määras (1897) aniliinsulfaadist sulfaniilhappe moodustumise mehhanismi. Näitas (1901), et happekatalüüsi kontrollitud tingimustes P-tolüülhüdroksüülamiin võib muutuda dienooniks. Vastu võetud (1903) P-kinooni oksüdatsioon P-kresoolperhape neutraalses keskkonnas. Ta uuris antraniilhappe derivaatide optilisi ja bensaldehüüdi derivaatide fotokeemilisi omadusi.

Beilstein Fedor Fedorovitš (Friedrich Konrad) (17.11.1838 - 18.X.1906)

Orgaaniline keemik, Peterburi Teaduste Akadeemia akadeemik (aastast 1886). Sündis Peterburis. Ta õppis keemiat Heidelbergi (1853-1854, 1856, R. W. Bunseni juhendamisel), Müncheni (1855, kuulas J. Liebigi loenguid) ja Göttingeni (1857-1858, F. Wöhleri ​​juhatusel) ülikoolides (doktor). Filosoofia, 1858). Täiustatud haridust (1858-1859) S. A. Wurtzi juhendamisel Pariisi Kõrgemas Meditsiinikoolis. Ta töötas Breslau ülikoolis (1859), Göttingeni ülikoolis (1860-1866, professor alates 1865). Alates 1866. aastast Peterburi ülikooli professor. Peamine uurimisvaldkond on aromaatsete ühendite keemia. Kehtestati (1866) aromaatsete ühendite kloorimise reegel: külmas - südamikusse ja kuumutamisel - külgahelasse. Sünteesiti o- ja m-toluidiinid (1870-1871), o-nitro-kaneel-, o-nitrobensoe- ja antraniilhapped (1872). Ta pakkus (1872) välja ülitundliku reaktsiooni halogeenide avastamiseks orgaanilistes ühendites, kaltsineerides need oksüdeeritud vasktraadil gaasipõleti leegis (Beilsteini test). Ta oli üks esimesi, kes uuris Kaukaasia õli ja tõestas heksahüdroaromaatsete ühendite olemasolu selles. Mitmeköitelise teatmeraamatu loomise algataja ja esimene koostaja, mis sisaldab teavet kõigi järgmise köite "Handbuch der organische Chemie" (1-2, 1. trükk) ilmumise ajal teadaolevate orgaaniliste ühendite kohta. . 1881). Seejärel asutati 1951. aastal Maini-äärses Frankfurdis spetsiaalne Beilsteini orgaanilise keemia kirjanduse instituut, et käsiraamat välja anda.

Beckmann Ernst Otto (4.VII.1853 - 12.VII.1923)

Saksa keemik. Lõpetanud Leipzigi ülikooli (1878). Aastatel 1879-1883 töötas ta Brunswicki Kõrgemas Tehnikakoolis, aastast 1883 Leipzigi Ülikoolis. 1891 oli ta Giessensky, 1892-1897 Erlangeni ülikooli professor. 1897. aastal organiseeris ta Leipzigi ülikoolis rakenduskeemia labori, aastast 1912 oli Berliini Kaiser Wilhelmi rakendus- ja farmatseutilise keemia instituudi direktor. Orgaanilise ja füüsikalise keemiaga seotud tööd. Ta uuris oksiimide ruumilist struktuuri ja näitas (1886), et happeliste ainete toimel reorganiseeritakse oksiimid ümber happeamiidideks (Beckmanni ümberkorraldus). Metallketüülid saadi (1891) metallilise naatriumi toimel diarüülketoonidele. Ta töötas välja meetodid lahustunud ainete molekulmassi määramiseks Raoult' seaduse alusel – langetades nende lahuste külmumistemperatuuri (1888) ja tõstes keemistemperatuuri (1889). Ta leiutas termomeetri, mis võimaldab täpselt määrata temperatuuri nende punktide läheduses (Beckmanni termomeeter).

Kask Arthur (lk 3.VIII.1915)

Austraalia orgaaniline keemik, Austraalia Teaduste Akadeemia liige (alates 1954), selle president aastatel 1976-1986. Lõpetanud Sydney ülikooli (1937). Ta täiendas end Oxfordi ülikoolis (Inglismaa) R. Robinsoni juures. Aastatel 1949-1952 töötas ta Cambridge'i ülikoolis koos A. Toddiga. Professor Sydney (1952-1955), Manchesteri (1955-1967) ülikoolides ja Austraalia Riiklikus Ülikoolis Canberras (alates 1970). Peamised tööd on pühendatud orgaanilisele sünteesile, eelkõige looduslike ühendite sünteesile. Ta avastas (1949) aromaatsete ühendite selektiivse redutseerimise reaktsiooni dihüdroaromaatseteks ühenditeks naatriumi ja alkoholi toimel vedelas ammoniaagis (Birch Reduktsioon). Pakkus välja (1962) meetodi tropoonide sünteesiks anisoolidest. Töötas välja meetodi labiilsete dieenisüsteemide stabiliseerimiseks alitsükliliste ühendite, sealhulgas flavonoidide ja terpeenide reaktsioonides.

Mitmete teaduste akadeemiate ja teadusühingute liige. NSV Liidu Teaduste Akadeemia välisliige (alates 1976).

Blanc Gustave Louis (6.IX.1872–1927)

prantsuse keemik. Ta õppis tööstusfüüsika ja keemia koolis Pariisis (1890-1893) ja Sorbonne'is (PhD, 1899). Alates 1906. aastast juhtis ta Pariisi sõjaväekomissariaadi kantselei tehnilisi laboreid. Peamised tööd on pühendatud terpeenide, alifaatsete ja hüdroaromaatsete ühendite keemiale. Koos L. Bouveau'ga avastas ta (1903) reaktsiooni primaarsete alkoholide saamiseks estrite redutseerimisel metallilise naatriumi toimel etüülalkoholis (redutseerimine Bouvot-Blanci järgi). Kehtestati (1907) reegel, mille kohaselt äädikanhüdriidi toimel muudetakse 1,4- ja 1,5-dikarboksüülhapped ketoonideks ning 1,2- ja 1,3-dikarboksüülhapped anhüdriidideks. Avas (1923) aromaatsete süsivesinike klorometüülimise üldise meetodi (Blanci reaktsioon).

Borodin Aleksander Porfirevitš (12.X1.1833 - 27.11.1887)

Vene orgaaniline keemik. Ta on lõpetanud Peterburi meditsiini-kirurgia akadeemia (1856). Aastast 1856 töötas ta Peterburi sõjaväehaiglas, 1859-1862 - Heidelbergi, Pariisi ja Pisa keemialaborites, 1862-1887 - Peterburi Meditsiini- ja Kirurgiaakadeemias (aastast 1864 professor) ja samaaegselt 1872-1887 - naisarstikursustel. Peamine uurimisvaldkond on orgaaniline süntees. Välja töötatud meetodid bromoasendatud rasvhapete (1861) ja orgaaniliste hapete fluoriidide (1862) saamiseks. Uurinud (1863-1873) aldehüüdide kondensatsiooniprodukte; Samaaegselt S. A. Wurziga viis ta läbi (1872) aldoolkondensatsiooni. Ta avastas, et hõbeda karboksülaadid muudetakse broomiga töötlemisel haloalkaanideks (Borodini-Hunsdiekeri reaktsioon). Laialt tuntud heliloojana (näiteks ooper "Vürst Igor").

Bronsted Johannes Nikolaus (22.11.1879 - 17.XII.1947)

Taani füüsikaline keemik, Taani Kuningliku Teaduste Seltsi liige (alates 1914). Lõpetanud Kopenhaageni ülikooli (1902). Aastast 1905 töötas ta Kopenhaageni Ülikoolis (alates 1908 professor), aastatel 1930-1947 Kopenhaageni Kõrgema Tehnikakooli füüsika-keemiainstituudi direktorina. Peamised tööd on pühendatud lahuste keemilisele kineetikale, katalüüsile ja termodünaamikale. Uuritud katalüütilisi reaktsioone, ioonide kineetilisi omadusi lahustes. Ta esitas (1923) ideed soolade mõju kohta happe-aluse katalüüsil lahustes (neutraalsete soolade mõju happe-aluse reaktsioonide kiirusele) ja tegi kindlaks (1923-1925) nende põhjused. Tuuas teadusesse mõiste "kriitiline kompleks" (teatud mõttes aktiveeritud kompleksi eelkäija). Sõnastas (1929) hapete ja aluste "üldise" või "laiendatud" teooria põhisätted, mille kohaselt: a) hape on doonor, alus aga prootoni aktseptor; b) happed ja alused eksisteerivad ainult konjugeeritud paaridena; c) prootonit ei eksisteeri lahuses vabal kujul, vees moodustab ta H-iooni 3O +. Loodud kvantitatiivne seos hapete ja aluste tugevuse ning nende katalüütilise aktiivsuse vahel. Töötas välja (1929) happe-aluse katalüüsi teooria.

Bouveau Louis (15.11.1864 – 05.09.1909)

Prantsuse orgaaniline keemik. Ta lõpetas Pariisi polütehnilise kooli (1885). Ta töötas Pariisi ülikoolis ettevalmistajana. Ta õpetas Lyoni, Lille'i (1898), Nancy (alates 1899) ja Pariisi ülikoolides (alates 1904; professor alates 1905). Peamine uurimisvaldkond on orgaaniline süntees. Ta töötas välja meetodid aldehüüdide saamiseks diasendatud formamiidide toimel Grignardi reagendil (1904, Bouvot' reaktsioon), karboksüülhapete saamiseks amiidide hüdrolüüsil (ka Bouvot' reaktsioon). Koos G. L. Blanciga avastas ta (1903) primaarsete alkoholide moodustumise reaktsiooni estrite redutseerimisel metallilise naatriumi toimel etüülalkoholis (redutseerimine Bouvo-Blanci järgi). Sünteesiti (1906) isoleutsiin alküülatsetoäädikhappeestrist oksiimi kaudu.

Butlerov Aleksander Mihhailovitš (15.IX.1828 - 17.VIII.1886)

Vene keemik, Peterburi Teaduste Akadeemia akadeemik (alates 1874). Lõpetanud Kaasani ülikooli (1849). Ta töötas seal (aastast 1857 professor, 1860 ja 1863 rektor). Alates 1868. aastast Peterburi ülikooli professor. Orgaaniliste ainete keemilise struktuuri teooria looja, mis on tänapäevaste keemiaideede aluseks. Olles avastanud (1858) uue metüleenjodiidi sünteesimeetodi, viis ta läbi rea selle derivaatide valmistamisega seotud töid. Ta sünteesis metüleendiatsetaadi, sai selle seebistamise saaduse - formaldehüüdi polümeeri ja sai viimase põhjal esmakordselt (1861) heksametüleentetramiini (urotropiini) ja suhkrut sisaldavat ainet "metüleenenitaan" (see oli esimene täielik süntees). suhkrurikkast ainest). 1861. aastal tegi ta oma esimese ettekande "Ainete keemilisest struktuurist", milles: a) näitas keemias olemasolevate struktuuriteooriate piiranguid; b) rõhutas aatomiteooria fundamentaalset tähtsust; c) andis definitsiooni keemilise struktuuri mõistele kui aatomitele kuuluvate afiinsusjõudude jaotusele, mille tulemusena tekivad erineva tugevusega keemilised sidemed; d) juhtis esmalt tähelepanu asjaolule, et erinevate ühendite erinevat reaktsioonivõimet seletatakse "suurema või väiksema energiaga", millega aatomid seonduvad (st sideme energiaga), aga ka afiinsusühikute täieliku või mittetäieliku tarbimisega. sidemete moodustumine (süsinikdioksiidis täielik, mittetäielik süsinikmonooksiidis). Põhjendas ideed aatomite vastastikusest mõjust molekulis. Ta ennustas ja selgitas (1864) paljude orgaaniliste ühendite, sealhulgas kahe isomeerse butaani, kolme pentaani ja erinevate alkoholide kuni amüülalkoholideni (kaasa arvatud) isomeeria. Ta viis läbi suure hulga katseid, mis kinnitasid tema esitatud teooriat: sünteesis ja määras tertsiaarse butüülalkoholi (1864), isobutaani (1866) ja isobutüleeni (1867) struktuuri, selgitas välja mitmete etüleeni süsivesinike struktuuri ja viis läbi nende polümerisatsiooni. Ta näitas (1862) pöörduva isomerisatsiooni võimalust, pannes aluse tautomeeria teooriale. Õppis (1873) keemia ajalugu ja pidas loenguid orgaanilise keemia ajaloost. Kirjutas "Sissejuhatus orgaanilise keemia terviklikku uurimisse" (1864) - esimene keemilise struktuuri teoorial põhinev käsiraamat teaduse ajaloos. Ta lõi vene keemikute koolkonna, kuhu kuulusid V. V. Markovnikov, A. M. Zaitsev, E. E. Wagner, A. E. Favorski, I. L. Kondakov jt.Ta võitles aktiivselt vene teadlaste teenete tunnustamise eest Peterburi Teaduste Akadeemia poolt. Ta oli naiste kõrghariduse meister. Teda huvitasid ka bioloogia ja põllumajandus: ta tegeles Kaukaasias aianduse, mesinduse, teekasvatusega. Venemaa Füüsika ja Keemia Seltsi keemiaosakonna esimees (1878-1882). Paljude teadusseltside auliige.

Bucherer Hans Theodor (19. mai 1869 – 29. mai 1949)

Saksa keemik. Ta õppis Münchenis ja Karlsruhes, samuti Leipzigi ülikoolis J. Wislicenuse (Ph.D., 1893) käe all. Aastatel 1894-1900 töötas ta Ludwigshafeni ettevõtte BASF ettevõtetes. Aastast 1901 Dresdeni Kõrgemas Tehnikakoolis (alates 1905 professor), aastast 1914 Berliini Kõrgemas Tehnikakoolis, aastast 1926 Müncheni Kõrgemas Tehnikakoolis. Peamised tööd on pühendatud aromaatsete diasoühendite uurimisele ja nende kasutamisele värvainete valmistamisel. Ta avastas (1904) naftaleenirea aminorühma hüdroksüülrühma pöörduva vahetuse reaktsiooni bisulfitide vesilahuste toimel (Buchereri reaktsioon). Sünteesis (1934) hüdantoiine karbonüülühenditest, vesiniktsüaniidhappest ja ammooniumkarbonaadist.

Wagner Jegor Jegorovitš (9.XII.1849 - 27.XI.1903)

Vene orgaaniline keemik. Ta lõpetas Kaasani ülikooli (1874), kus töötas aasta. 1875. aastal suunati ta Peterburi ülikooli A. M. Butlerovi laborisse. Aastatel 1876-1882 samas ülikoolis N. A. Menšutkini laborant. Aastatel 1882-1886 oli ta New Alexandria Põllumajandus- ja Metsandusinstituudi ning 1886-1903 Varssavi Ülikooli professor. Peamised teadusuuringud on pühendatud orgaanilisele sünteesile. Koos A. M. Zaitseviga avastas ta (1875) reaktsiooni sekundaarsete ja tertsiaarsete alkoholide saamiseks tsingi ja alküülhalogeniidide toimel karbonüülühenditele. Seda reaktsiooni kasutades viidi läbi (1874-1884) mitmete alkoholide süntees. Selgitas (1885) ketoonide oksüdatsiooni reeglit, mille sõnastas A. N. Popov. Ta avas (1888) etüleensidet sisaldavate orgaaniliste ühendite oksüdatsioonireaktsiooni 1% kaaliumpermanganaadi lahuse toimel leeliselises keskkonnas nendele ühenditele (Wagneri reaktsioon või Wagneri oksüdatsioon). Seda meetodit kasutades tõestas ta mitmete terpeenide küllastumata olemust. Määras limoneeni (1895), a-pineeni - vene männi tärpentiini põhikomponendi - struktuuri, avastas (1899) esimest tüüpi kamfeeni ümberkorralduse borneooli ülemineku näitel kamfeeniks ja vastupidi (Wagner-Meerweini ümberkorraldus; G. L. Meerwein mõistis 1922. aastal välja mehhanismi ja näitas selle ümberkorralduse üldist olemust).

Walden Paul (Pavel Ivanovitš) (26.VII. 1863 - 22.1.1957)

Füüsikaline keemik, Peterburi Teaduste Akadeemia akadeemik (alates 1910) Lõpetanud Riia Polütehnilise Instituudi (1889) ja Leipzigi Ülikooli (1891). Aastatel 1894-1902 professor, 1902-1905 Riia Polütehnilise Instituudi direktor. Aastatel 1911-1919 Teaduste Akadeemia keemialaboratooriumi direktor, 1919-1934 Rostocki ülikooli professor, aastast 1934 Maini-äärse Frankfurdi ja Tübingeni ülikoolides (1947-1950, aastast 1950 auprofessor). Töötab - füüsilise valdkonnas. keemia ja stereokeemia. Määras (1888) soola vesilahuste elektrijuhtivuse sõltuvuse nende molaarmassist Näitas (1889), et mittevesilahuste ioniseerimisvõime on otseselt võrdeline nende dielektrilise konstandiga. Ta avastas (1896) stereoisomeeride inversiooni fenomeni, mis seisneb selles, et asümmeetrilise süsinikuaatomiga (Walden) seotud vesinikuaatomi vahetusreaktsioonide tulemusena saab optiliselt aktiivse ühendi samast vormist saada optilisi antipoode. inversioon). Leiti (1903) õlist optiliselt aktiivseid ühendeid. Pakkunud välja (1902) anorgaaniliste ja orgaaniliste lahustite autodissotsiatsiooni teooria. Koos K. A. Bischofiga avaldas ta (1894) "Stereokeemia käsiraamatu", millele järgnes kaheköiteline lisa (1902). NSVL Teaduste Akadeemia välisriigi auliige (alates 1927).

Wallach Otto (27. märts 1847 – 26. veebruar 1931)

Saksa orgaaniline keemik. Lõpetanud Göttingeni ülikooli (1869). Aastast 1870 töötas ta Bonni ülikoolis (aastast 1876 professor), aastatel 1889-1915 Göttingeni ülikoolis. Tema põhitöö oli pühendatud alitsükliliste ühendite keemiale ja terpeenide uurimisele (alates 1884. aastast). Ta eraldas (1891) limoneeni, fellandreeni, fenhooni, terpinooli, terpineooli ja teised terpeenid ning uuris nende omadusi. Näitas (1906-1908), et etülideentsükloheksaan isomeriseerub hapete katalüütilise toimel etüültsüklogensen-1-ks. Kirjeldas (1903) klorotsükloheksaani reaktsiooni leelisega, mille tulemuseks on tsüklopentaankarboksüülhappe moodustumine. Uuris (1909) aldehüüdide ja ketoonide redutseerivat amiinimist primaarsete ja sekundaarsete amiinide seguga sipelghappega. Avas (1880) asoksüühendite ümberkorraldamise P-oksü- või umbes-asobenseeni hüdroksüderivaadid. Üks lõhnaainete tööstuse loomise algatajaid Saksamaal. Saksa Keemiaühingu president (1910). Nobeli preemia (1910).

Wöhler Friedrich (31.VII.1800 - 23.IX.1882)

Saksa keemik. Ta on lõpetanud Heidelbergi ülikooli arstiteaduskonna (1823). Ta spetsialiseerus keemiale L. Gmelini juhendamisel Heidelbergi Ülikoolis ja J. J. Berzeliuse juhendamisel Stockholmi Ülikoolis. Aastatel 1825-1831 töötas ta Berliini Tehnikakoolis, 1831-1835 Kasselis Tehnikakoolis, aastast 1836 Göttingeni Ülikoolis professor. Teadusuuringud on pühendatud nii anorgaanilisele kui orgaanilisele keemiale. Isegi üliõpilaspõlves valmistas ta iseseisvalt tsüaniidjodiidi ja elavhõbetiotsüanaati. Avatud (1822) tsüaanhape. Nagu Yu. Liebig, tuvastas ta (1823) fulminaatide (elavhõbeda fulminaatsoolade) isomeeria olemasolu. Tõestas (1828) võimalust saada karbamiidi ammooniumtsüanaadi vesilahuse aurustamisega, mida peetakse esimeseks loodusliku orgaanilise aine sünteesiks anorgaanilisest ainest. Koos Liebigiga lõi ta (1832) bensoehappe valemi; uurides "mõru mandliõli" derivaate, avastas Liebig koos Liebigiga (1832), et bensoehappe - bensaldehüüdi - bensoüülkloriidi - bensoüülsulfiidi seeria transformatsioonide käigus tekkis sama rühm "C" 6H 5CO-" läheb ühest ühendusest muutmata. teise sisse. Nad nimetasid rühma bensoüüliks. See avastus oli fakt, mis toetas radikaalide teooriat. Koos Liebigiga viis ta läbi (1837) amügdaliini lagundamist, uuris (1838) kusi- ja benseenheksakarboksüülhappeid ning nende derivaate. Sai dietüültelluuri (1840), hüdrokinooni (1844); uuris (1844) oopiumi alkaloidi, sai (1847) mandelhapet amügdaliinist. Ta sai metallilise alumiiniumi (1827), berülliumi ja ütriumi (1828), kuumutades nende kloriide kaaliumi, fosfori (1829) kaltsiumfosfaadist, ränist ja selle vesinikuühenditest ja kloriididest (1856-1858), kaltsiumkarbiidist ja atsetüleenist (1862). ). Koos A. E. St. Clair Deville valmistas (1857) puhtaid boori, boorhüdriidi, titaani, titaannitriidi preparaate, uuris lämmastikuühendeid räniga. Esmakordselt valmistati ja katsetati (1852) vääveldioksiidi oksüdeerimiseks mõeldud vask-kroomi segakatalüsaatorit - CuO Kr 2O 3, mis on esimene kord keemia ajaloos, kui katalüüsis on kasutatud kroomoksiidi. Saksa Keemiaühingu president (1877). Paljude teaduste akadeemiate ja teadusseltside liige. Peterburi Teaduste Akadeemia välisliige (alates 1853).

Williamson (WILLIAMSON) Alexander William (1824-1904)

Briti orgaaniline keemik tegi olulisi avastusi alkoholide ja eetrite keemias, katalüüsis ja pöörduvates reaktsioonides. Esimesena andis ta selgituse katalüsaatori toime kohta vaheühendite tekke osas. Ta töötas professorina Londoni ülikooli kolledžis (1849-1887). Ta oli esimene, kes sünteesis lihtsaid liiteetreid enda pakutud meetodil, sealhulgas alkoksiidi töötlemisel haloalkaaniga (Williamsoni süntees).

Wittig Georg (16.VI.1897 - 26.VIII.1987)

Saksa orgaaniline keemik. Ta õppis Tubingeni (aastani 1916) ja Marburgi (1923-1926) ülikoolides. Aastani 1932 töötas ta Marburgi ülikoolis, aastatel 1932-1937 Brungsweigi Kõrgema Tehnikakooli professorina, 1937-1944 Freiburgis, 1944-1956 Tübingenis ja aastast 1956 Heidelbergi Ülikoolis (aastast 1967 emeriitprofessor). Teadustööd on pühendatud keerukate ja raskesti ligipääsetavate orgaaniliste ühendite sünteesile. Liitium-halogeeni vahetuse meetodil sai ta (1938) mitmesuguseid liitiumorgaanilisi ühendeid, sh. umbes- liitiumfluorobenseen. Esitage (1942) hüpotees reaktsioonide tekke kohta, mis hõlmavad umbes-liitiumfluorobenseen, vahepealne lühiealine ühend - dehüdrobenseen, ja seejärel kinnitas selle olemasolu, sünteesis selle alusel polünukleaarseid aromaatseid ühendeid, eriti benseeni polümeere. Ta näitas, et a-b-väga küllastumata sidemeid sisaldavad tsüklid kipuvad moodustama torukujulisi või spiraalseid polümeere. Avas (1942) eetrite ümberkorraldamise alkoholideks fenüülliitiumi toimel (Wittigi ümberkorraldus). Sai (1945) ühend, mis oli üliidide klassi esimene esindaja - bipolaarsed ioonid, milles positiivselt laetud ooniumiaatom (lämmastik, fosfor jne) on kovalentselt seotud negatiivselt laetud süsinikuaatomiga. Sünteesitud (1952) pentafenüülfosfor. Viis läbi (1958) fenantreenide mitmeetapilise sünteesi asendatud 2,2"-difenüülkarboksüülhapete estrite redutseerimise teel. Ta avastas (1954) karbonüülühenditest ja alkülideenfosforaanidest olefiinide moodustumise reaktsiooni (Wittigi reaktsioon). Ta avastas (1954) fosfiinmetülideenide liitumisreaktsiooni aldehüüdidele ja ketoonidele topeltsüsiniku juures (1956) Sünteesitud triptütseen Tõestatud (1960-1961) tsükloalküünide vahepealne moodustumine С 5- KÄTTE 7vastavate bishüdrasoonide oksüdeerimisel Diels-Alderi reaktsiooni väga aktiivsete komponentide (fenüülasiid ja 2,5-difenüül-3,4-bensofuraan) juuresolekul. Määras (1971) aromaatse propellaani struktuuri NMR-spektroskoopia abil. Mitmete teaduste akadeemiate ja teadusühingute liige. Nobeli preemia (1979, koos H. C. Browniga).

Wurtz Charles Adolf (26.IX.1817 – 12.V.1884)

Prantsuse keemik, Pariisi Teaduste Akadeemia liige (alates 1867), selle president aastatel 1881-1884. Ta on lõpetanud Strasbourgi ülikooli arstiteaduskonna (1839). Ta õppis Giesseni ülikoolis J. Liebigi laboris keemiat (1842). Alates 1844. aastast töötas ta Pariisi Kõrgemas Meditsiinikoolis (aastast 1845 J. B. A. Dumas' assistent, aastast 1853 professor). Alates 1875. aastast Pariisi ülikooli professor. Teosed on seotud orgaanilise ja anorgaanilise keemiaga. Saadud tsüanuurhappe, isotsüanaadi estreid. Ta avastas (1849) alküülamiinid, sünteesides etüülamiini ja metüülamiini. Töötas välja (1855) universaalse meetodi parafiinsete süsivesinike sünteesiks metallilise naatriumi toimel alküülhalogeniididele (Wurtzi reaktsioon). Ta sünteesis etüleenglükooli etüleenjodiidist ja hõbeatsetaadist (1856), piimhappe propüleenglükoolist (1856), etüleenklorohüdriini ja etüleenoksiidi (1859). Sai (1867) fenooli, samuti erinevaid lämmastikku sisaldavaid avatud ja suletud ahelaga aluseid - etanoolamiinid, koliin (1867), neuriin (1869). Viidi läbi (1872) samaaegselt A. P. Borodin aldooli kondensatsiooniga, viidi läbi (1872) atseetaldehüüdi krotooniline kondensatsioon. Ta oli suurepärane õppejõud ja tegi palju teaduse organiseerijana ja populariseerijana. Raamatute "Loengud mõnest teoreetilise keemia küsimusest" (1865), "Uue keemia esmased õppetunnid" (1868) jt autor. Prantsuse Keemiaühingu president (1864, 1874, 1878). Mitmete teaduste akadeemiate liige. Peterburi Teaduste Akadeemia väliskorrespondentliige (alates 1873). Tema järgi on nime saanud mineraal wurtsiit.

Gabriel Sigmund (7.XI.1851 – 22.111.1924)

Saksa orgaaniline keemik. Ta õppis Berliini (A. V. Hoffmanni juures) ja Heidelbergi (alates 1872. aastast R. V. Bunseni juures) ülikoolides (filosoofiadoktor, 1874). Alates 1874. aastast töötas ta Berliini ülikoolis (alates 1886. aastast professor). Peamised tööd on pühendatud lämmastikku sisaldavate heterotsükliliste ühendite sünteesile ja kvalitatiivsele analüüsile. Sünteesitud isokinoliin ja fenüülisokinoliin (1885), ftalasiin ja selle homoloogid. Leidsid (1877) koos A. Michaeliga, et ftaalanhüdriid võib Perkini reaktsioonis osaleda karbonüülkomponendina. Ta avastas (1887) meetodi primaarsete alifaatsete amiinide sünteesiks orgaaniliste halogeenderivaatide interaktsioonil kaaliumftalimiidiga ja sellele järgnevate N-asendatud ftalimiidide hüdrolüüsiga (Gabrieli süntees). Avas (1891) esimese spiraaniühendi lämmastikuga (IV). Sünteesiti (1898) etüleenimiin kaaliumhüdroksiidi toimel b-bromoetüleenamiini vesinikbromiidiga.

Hanch (HANCH) Arthur Rudolph (7. märts 1857 – 14. november 1935)

Saksa orgaaniline keemik. Ta lõpetas Dresdeni Kõrgema Tehnikakooli (1879). Töötas Würzburgi ülikoolis (1880). Zürichi Polütehnilise Instituudi (alates 1882), Würzburgi (alates 1893) ja Leipzigi (1903-1927) ülikoolide professor.

Peamised tööd on pühendatud orgaaniliste ühendite sünteesile ja stereokeemiale. Ta avastas (1882) püridiini derivaatide moodustumise reaktsiooni b-ketohapete estrite tsüklokondensatsioonil aldehüüdide või ketoonide ja ammoniaagiga (Hantzschi süntees). Sünteesitud tiasool (1890), imidasool, oksasool ja selenasool. Avas (1890) pürroolitsükli moodustumise reaktsiooni atsetoäädikhappe estri, a-kloroketoonide ja ammoniaagi (või amiinide) kondenseerumisel. Ta tegi koos A. Werneriga kindlaks (1890) lämmastikku sisaldavate ühendite, nagu oksiimid ja asobenseen, struktuuri ning esitas (1890) lämmastik-süsinik kaksiksidet sisaldavate molekulide stereoisomeeria teooria; kahe monooksiimi isomeeri olemasolu seletati geomeetrilise isomeeria juhtumina. Näitas (1894), et diasoühendid võivad eksisteerida kujul sün- ja anti-vormid. Ta toetas kontseptsiooni, et hapete omadused sõltuvad nende koostoimest lahustiga. Esitas (1923) pseudohapete ja pseudobaaside teooria.

Gomberg Moses (8.II.1866 - 12.II.1947)

Ameerika keemik, USA riikliku teaduste akadeemia liige (alates 1914). Sündis Elisavetgradis (praegu Kirovograd, Ukraina). Lõpetanud Michigani ülikooli (1890). Aastatel 1896-1897 täiendas ta end Müncheni ülikoolis A. Bayeri ja Heidelbergi ülikoolis W. Meyeri juures. Ta töötas Michigani ülikoolis kuni 1936. aastani (professor alates 1904. aastast). Esimese maailmasõja ajal töötas ta USA sõjaväe keemiateenistuses.

Tema tööd on peamiselt pühendatud vabade radikaalide keemiale, mille asutaja ta on. Sai esmakordselt (1897) tetrafenüülmetaani. Ta avastas (1900) vabade radikaalide olemasolu: püüdes sünteesida täielikult fenüülitud süsivesinikku - heksafenüületaani, eraldas ta reaktsioonivõimelise ühendi, millel on lahuses intensiivne värv, ja näitas, et see ühend - trifenüülmetüül - on molekuli "pool" . See oli esimene saadud vabadest radikaalidest. Ta tegeles mürkgaaside loomisega, eriti sinepgaasi tootmise vaheprodukti etüleenklorohüdriini tööstusliku sünteesiga. Loodud esimene edukas autodele mõeldud antifriis. Ameerika Keemiaühingu president (1931).

Hoffmann August Wilhelm (8.IV.1818 - 5.V.1892)

Saksa orgaaniline keemik. Lõpetanud Giesseni ülikooli (1840). Ta töötas seal J. Liebigi juhatusel. 1845. aastal õpetas ta Bonni ülikoolis. Samal aastal kutsuti ta Inglismaale. Aastatel 1845-1865 Londoni Kuningliku Keemiakolledži direktor. Alates 1865. aastast Berliini ülikooli professor.

Peamised teadusuuringud on pühendatud aromaatsetele ühenditele, eelkõige värvainetele. Ta eraldas (1841) kivisöetõrvast aniliini ja kinoliini. 1843. aastal tutvus ta N. N. Zinini väljatöötatud meetodiga aniliini tootmiseks ja pühendas sellest ajast oma uurimistöö sellel põhinevale värvainete sünteesile. Keemiliselt identifitseeriti (1843) Zinini "bensiidid" Fritzsche "aniliini" ja Runge "kyanooliga". Täheldas (1845) stüreeni polümerisatsiooni. Sai (1845) toluidiine. Avastati (1850) tetraalküülitud ammooniumi alused +4orgaaniliste metallidena. Ta pakkus välja (1850) meetodi alifaatsete amiinide sünteesiks ammoniaagi toimel haloalküülidele (Hoffmanni reaktsioon). Koos O. T. Kauriga sünteesis ta (1855) trietüülfosfiini, näidates, et see ühineb hapniku, väävli, halogeenide ja etüüljodiidiga, moodustades tetraetüülfosfooniumjodiidi. Koos Kauriga sai ta allüülalkoholi ja selle oksüdatsiooni – akroleiini. Sünteesis (1858) magenta (aniliinpunane) ja tegi kindlaks (1861) selle koostise. Selgitas (1863) välja rosaniliinivärvide koostise ja leidis viisi rosaniliini sünteesimiseks. Koos oma kaastöölise K. A. Martiusega avastas ta (1871) poolbensidiini ümberkorralduse. Avas (1868) primaarsete amiinide muundamise isonitriilideks. Ta pakkus välja (1881) meetodi alifaatsete, rasv-aromaatsete ja heterotsükliliste amiinide saamiseks happeamiididest (Hoffmanni ümberkorraldus). Londoni keemiaühingu president (1861-1863). Saksa Keemiaühingu asutaja ja esimene president (1868-1892, vaheaegadega). Selle ühingu trükitud oreli Chemische Berichte asutaja (1868). Peterburi Teaduste Akadeemia väliskorrespondentliige (alates 1857).

Grignard Francois Auguste Victor (6.V.1871 - 13.XII.1935)

Prantsuse orgaaniline keemik Pariisi Teaduste Akadeemia (alates 1926. aastast). F. A. Barbieri õpilane. Lõpetanud Lyoni ülikooli (1893). Aastatel 1900–1909 töötas ta seal, aastast 1909 - Nancy ülikoolis (alates 1910. aastast professor). Esimese maailmasõja ajal - Sorbonne'i sõjaväe keemialaboris. Aastatel 1917-1918 pidas ta loenguid Miloni Instituudis (USA). Aastatel 1919-1935 taas Lyoni ülikoolis, aastast 1921 samal ajal Lyoni keemiatööstuse kooli direktor.

Põhiline uurimistöö on pühendatud orgaaniliste ühendite sünteesile ja uurimisele. Barbieri nõuandel viis ta läbi (1900) esimesed orgaaniliste ühendite sünteesid alküülhalogeniididest ja magneesiumist saadud segatud magneesiumorgaaniliste ühendite abil eeterlikus keskkonnas. Ta tegi kindlaks (1901), et selliste sünteeside põhireaktiiviks on eetris lahustatud alküülmagneesiumhalogeniididest koosnev reagent (Grignardi reagent). Need tööd panid aluse magneesiumiorgaanilise sünteesi universaalsetele meetoditele, avades uue etapi preparatiivse orgaanilise keemia arengus. Ta kasutas magneesiumorgaanilisi ühendeid süsivesinike, alkoholide (1901-1903), ketoonide, aldehüüdide (1906), eetrite, nitriilide, amiinide (1920), hapete jne sünteesiks. Need sünteesid (Grignardi reaktsioon) leidsid laialdast kasutust sünteesipraktikas. . Samuti uuris ta ketoonide enoliseerimist ja kondenseerumist magneesiumi orgaaniliste derivaatidega, atsetüleensete süsivesinike sünteesi ja segatud magneesiumalkoholaate. 23-köitelise väljaande "Orgaanilise keemia juhend" asutaja (1935-1954; tema eluajal ilmusid vaid kaks esimest köidet). Töötas välja orgaaniliste ühendite nomenklatuuri. Mitmete teaduste akadeemiate ja teadusseltside liige. Nobeli preemia (1912).

Griess Johann Peter (6.IX.1829 - 30.VIII.1888)

Saksamaa orgaaniline keemik, kes töötas Inglismaal; Londoni Kuningliku Seltsi liige (alates 1868). Ta õppis Kasseli polütehnilises instituudis (põllumajanduse erialal), seejärel Jena ja Marburgi ülikoolides. 1858. aastal kutsus A. V. Hoffmann ta Londonisse, kus ta töötas Kuninglikus Keemiakolledžis. Alates 1861. aastast Burton-on-Trenti (Inglismaa) õlletehase peakeemik. Peamised tööd on seotud lämmastikku sisaldavate orgaaniliste ühendite keemiaga. Ta oli esimene, kes sai (1857) diasoühendeid (ja tõi keemiasse termini "diazo"). Ta avastas (1858) aromaatsete amiinide diasotiseerimise reaktsiooni lämmastikhappega. Ta pakkus välja (1864) meetodi diasooniumisoolade redutseerimiseks diasorühma asendamisega vesinikuga. Sai (1864) uut tüüpi värvained - asovärvid. Ta sünteesis aniliinkollast (1866), fenüleendiamiine (1867), oksüasobenseeni (1876). Iseloomustatud (1874) isomeerseid diaminobenseene kõigi kuue diaminobensoehappe dekarboksüülimisel lubjaga. Ta pakkus (1879) välja reagendi (a-naftüülamiini segu sulfaniilhappega), mis annab nitritioonidega punase värvuse (Griessi reagent). Valmistatud (1884) värvained, millega saab värvida puuvilla ilma eelneva peitsita.

Delepine Marcel (19.IX.1871–21.X.1965)

Prantsuse orgaaniline keemik, Pariisi Teaduste Akadeemia liige (alates 1930). Ta on lõpetanud Pariisi Kõrgema Farmaatsiakooli (filosoofiadoktor, 1894). Aastatel 1895-1902 assistent P. E. M. Berthelot College de France'is, 1904-1930 töötas ta Kõrgemas Farmaatsiakoolis (aastast 1913 professor), 1930-1941 College de France'is professor.

Peamised tööd on pühendatud orgaanilisele sünteesile. Töötas välja (1895) meetodi primaarsete amiinide saamiseks bensüül- ja alküülhalogeniidide kondenseerimisel urotropiiniga moodustunud kvaternaarsete soolade happelise hüdrolüüsi teel (Delepini reaktsioon). Avastas (1909) aldehüüdide oksüdatsiooni reaktsiooni karboksüülhapeteks Ag toimel 2O leelise vesilahuses, mis on ka tema nime saanud. Ta uuris erinevaid väävliühendeid ja reaktsioone terpeenide seerias. Prantsuse Keemiaühingu president (1929-1930), aupresident (1945).

Demjanov Nikolai Jakovlevitš (27. märts 1861 - 19. märts 1938)

Diels Otto Paul Hermann (23.1.1876 - 7.Sh.1954)

Saksa orgaaniline keemik. Lõpetanud Berliini ülikooli (1899). Töötas seal 1916. aastani (E. G. Fisheri assistent, aastast 1906 professor). Alates 1916. aastast Kieli ülikooli professor.

Uurimistöö põhisuunaks on struktuurne orgaaniline keemia. Sai (1906) "süsiniku suboksiid" C 3O 2. Ta viis läbi tööd kolesterooli ja koolhappe struktuuri kindlaksmääramiseks, mis kajastus nimetustes "Dielsi hape", "Dielsi süsivesinik", "Dielsi dehüdrogeenimine seleeniga". Õppis koos K. Alderiga (1911) asodikarboksüüleetriga. Need Esimese maailmasõja puhkemise tõttu katkenud ja 1920ndatel taasalustatud tööd olid lähtepunktiks Dielsi ja Alderi poolt (1928) avastatud kaasaegse orgaanilise keemia ühe olulisema reaktsiooni – 1, 4-aktiveeritud mitmiksidemega molekulide (dienofiilide) liitmine konjugeeritud dieenidele koos tsükliliste struktuuride moodustumisega (dieeni süntees). Ta avastas (1930) polütsükliliste ühendite molekulides tsüklohekseeni või tsükloheksaani ringi selektiivse dehüdrogeenimise katalüütilise reaktsiooni seleeni kuumutamisel, mille tulemuseks on aromaatsete ühendite moodustumine. Nobeli preemia (1950, koos Alderiga).

Zaitsev Aleksander Mihhailovitš (2.VII.1841 - 1.IX.1910)

Vene orgaaniline keemik, Peterburi Teaduste Akadeemia korrespondentliige (alates 1885). A. M. Butlerovi õpilane. Lõpetanud Kaasani ülikooli (1862). Aastatel 1862-1865 täiendas ta end A. V. G. Kolbe laborites Marburgi ülikoolis ja S. A. Wurtzi laborites Pariisi kõrgemas meditsiinikoolis. Alates 1865. aastast töötas Kaasani ülikoolis (alates 1871. aastast professor). Teadustöö on peamiselt suunatud orgaanilise sünteesi ja Butlerovi keemilise struktuuri teooria arendamisele ja täiustamisele. Ta töötas välja (1870-1875) tsinkorgaanilised meetodid erinevate alkoholiklasside ("Zaitsevi alkoholid") sünteesiks, kinnitades Butlerovi teooria ennustusi selliste alkoholide olemasolu kohta ja pannes aluse ühele universaalsele orgaanilise sünteesi suunale aastal. üldine. Eelkõige avastas ta koos EE Wagneriga (1875) reaktsiooni sekundaarsete ja tertsiaarsete alkoholide saamiseks tsingi ja alküülhalogeniidide toimel karbonüülühenditele. Sai (1870) tavalist primaarset butüülalkoholi. Sünteesitud (1873) dietüülkarbinool. Kehtestatud (1875) reegel, mille kohaselt vesinikhalogeniidhapete elementide lõhenemine alküülhalogeniididest või vesi alkoholidest toimub nii, et koos halogeeni või hüdroksüülrühmaga jätab vesinik kõige vähem hüdrogeenitud naabersüsiniku aatomi (Zaitsevi reegel). Viinud läbi (1875-1907) küllastumata alkoholide sünteesi. Sai (1877-1878) koos I. I. Kanonnikovi äädikhappeanhüdriidiga atsetüülkloriidi toimel jää-äädikhappele. Koos õpilastega tegi ta palju töid mitmehüdroksüülsete alkoholide, orgaaniliste oksiidide, küllastumata hapete ja hüdroksühapete valmistamise ja uurimise kohta. Ta lõi suure keemikute koolkonna, nende hulgas A. E. Arbuzov, E. E. Vagner, A. N. Reformatski, S. N. Reformatski jt.Vene Füüsika ja Keemia Seltsi president (1905, 1908 ja 1911).

Sandmeyer Traugot (15. september 1854 – 9. aprill 1922)

Šveitsi keemik. Ta töötas V. Meyeri assistendina Zürichi Polütehnilises Instituudis (alates 1882) ja Göttingeni Ülikoolis (alates 1885), A. R. Hanchis Zürichi Polütehnilises Instituudis (1886-1888). Alates 1888. aastast Geigi firmas Baselis.

Üks sünteetiliste värvide tööstuse loomise teerajajaid. Koos Meyeriga sünteesis ta (1883) tiofeeni atsetüleeni toimel keevale väävlile. Ta avastas (1884) aromaatsetes või heteroaromaatsetes ühendites diasorühma asendamise reaktsiooni halogeeniaatomiga diasooniumsoola lagundamisel monovalentsete vaskhalogeniidide juuresolekul (Sandmeyeri reaktsioon). Ta pakkus välja uue meetodi kvantitatiivse saagisega isatiini saamiseks (amiini interaktsioon kloraali ja hüdroksüülamiiniga).

Zelinski Nikolai Dmitrijevitš (6.II.1861 - 31.VII.1953)

Nõukogude orgaaniline keemik, akadeemik (alates 1929). Lõpetanud Odessas Novorossiiski ülikooli (1884). 1885. aastast täiendas end Saksamaal: Leipzigi ülikoolis J. Wislicenuse ja Göttingeni ülikoolis W. Meyeri käe all. Aastatel 1888-1892 töötas ta Novorossija ülikoolis, aastast 1893 Moskva ülikooli professorina, kust lahkus 1911. aastal protestiks tsaarivalitsuse reaktsioonilise poliitika vastu. Aastatel 1911-1917 Rahandusministeeriumi Keskkeemialabori direktor, aastast 1917 - taas Moskva Ülikoolis, samal ajal aastast 1935 - Instituudis org. NSV Liidu Keemia Teaduste Akadeemia, mille üks korraldajatest ta oli.

Uurimistöö on seotud mitme orgaanilise keemia valdkonnaga – alitsükliliste ühendite keemia, heterotsüklite keemia, orgaaniline katalüüs, valkude ja aminohapete keemia. Esialgu uuris ta tiofeeni derivaatide isomeeriat ja sai (1887) mitmeid selle homolooge. Uurides küllastunud alifaatsete dikarboksüülhapete stereoisomeeriat, leidis ta (1891) meetodid nendest tsükliliste viie- ja kuueliikmeliste ketoonide saamiseks, millest omakorda sai (1895-1900) suure hulga tsüklopentaani ja tsükloheksaani homolooge. . Sünteesiti (1901–1907) arvukalt süsivesinikke, mis sisaldasid tsüklis 3–9 süsinikuaatomit, mis olid aluseks õli ja õlifraktsioonide koostise kunstlikule modelleerimisele. Ta pani aluse mitmetele süsivesinike vastastikuste muundumiste uurimisega seotud suundadele. Ta avastas (1910) dehüdrogeenimiskatalüüsi fenomeni, mis seisneb plaatina ja pallaadiumi eranditult selektiivses toimes tsükloheksaanile ja aromaatsetele süsivesinikele ning hüdrogeenimis- ja dehüdrogeenimisreaktsioonide ideaalses pöörduvuses ainult sõltuvalt temperatuurist. Koos insener A. Kumantiga töötas ta välja gaasimaski kavandi (1916). Edasine töö dehüdrogeenimis-hüdrogeenimise katalüüsi kallal viis ta pöördumatu katalüüsi avastamiseni (1911). Naftakeemia küsimustega tegeledes tegi ta arvukalt töid krakkimise bensiinistamise (1920-1922), "nafteenide ketoniseerimise" alal. Sai (1924) alitsüklilised ketoonid naftatsüklaanide katalüütilise atsüülimise teel. Viinud läbi (1931 - 1937) õlide katalüütilise ja pürogeneetilise aromatiseerimise protsesse. Koos N. S. Kozloviga alustas ta esimest korda NSV Liidus (1932) tööd kloropreenkummi tootmisel. Ta on üks orgaanilise katalüüsi teooria rajajaid. Ta esitas ideid reaktiivi molekulide deformeerumise kohta tahketel katalüsaatoritel adsorptsiooniprotsessis. Ta avastas koos õpilastega tsüklopentaani süsivesinike selektiivse katalüütilise hüdrogenolüüsi (1934), destruktiivse hüdrogeenimise, arvukate isomerisatsioonireaktsioonide (1925-1939) reaktsioonid, sealhulgas tsüklite vastastikused muundumised nii nende kokkutõmbumise kui paisumise suunas. Katseliselt (1938, koos Ya. T. Eidusega) tõestati metüleenradikaalide teket vaheosakestena orgaanilise katalüüsi protsessides. Samuti viis ta läbi uuringuid aminohapete ja valkude keemia vallas. Ta avastas (1906) reaktsiooni a-aminohapete saamiseks aldehüüdidest või ketoonidest kaaliumtsüaniidi ja ammooniumkloriidi segu toimel ja sellele järgnevate a-aminonitriilide hüdrolüüsiga. Sünteesis mitmeid aminohappeid ja hüdroksüaminohappeid. Ta lõi suure orgaaniliste keemikute koolkonna (A. N. Nesmeyanov, B. A. Kazansky, A. A. Balandin, N. I. Shuikin, A. F. Plate jt). Üks üleliidulise keemiaseltsi korraldajatest. D. I. Mendelejev ja tema auliige (alates 1941. aastast). Moskva Looduseuurijate Seltsi president (1935-1953). Sotsialistliku töö kangelane (1945). Auhind neile. V. I. Lenin (1934), NSV Liidu riiklikud preemiad (1942, 1946, 1948). Zelinski nimi määrati (1953) NSVL Teaduste Akadeemia Orgaanilise Keemia Instituudile (praegu N. D. Zelinski nimeline Venemaa Teaduste Akadeemia Orgaanilise Keemia Instituut).

orgaanilise keemiku elulugu silmapaistev

Zinin Nikolai Nikolajevitš (25.VIII.1812 - 18.II.1880)

Vene orgaaniline keemik, akad. Peterburi Teaduste Akadeemia (alates 1865) Lõpetanud Kaasani ülikooli (1833). Ta töötas seal, aastast 1837 laborites ja tehastes Saksamaal, Prantsusmaal, Inglismaal (1839-1840 Giesseni ülikoolis koos J. Liebigiga). Aastatel 1841-1848 oli ta Kaasani ülikooli professor, 1848-1874 - Peterburi meditsiini- ja kirurgiaakadeemias.

Teaduslikud uuringud on pühendatud orgaanilisele keemiale. Töötas välja (1841) meetodid bensoiini saamiseks bensaldehüüdist ja bensüülist bensoiini oksüdeerimise teel. See oli esimene bensoiini kondenseerumisjuhtum - üks universaalseid meetodeid aromaatsete ketoonide saamiseks. Ta avastas (1842) aromaatsete nitroühendite redutseerimisreaktsiooni, mis oli aluseks keemiatööstuse uuele harule - anilovärvilisele. Sel viisil sai ta aniliini ja a-naftüülamiini (1842), P-fenüleendiamiin ja desoksübensoiin (1844), bensidiin (1845). Ta avastas (1845) hüdrasobenseeni ümberkorraldamise hapete toimel – "bensidiini ümberkorraldamise". Ta näitas, et amiinid on alused, mis on võimelised moodustama sooli erinevate hapetega. Sai (1852) isotiotsüaanhappe allüülester - "lenduv sinepiõli" - allüüljodiidi ja kaaliumtiotsüanaadi baasil. Avatud (1854) ureides. Uuriti allüülradikaali derivaate, sünteesiti allüülalkoholi. Sai (1860. aastad) dikloro- ja tetraklorobenseeni, tolaani ja stilbeeni. Uuris (1870. aastad) lepideeni (tetrafenüülfuraani) ja selle derivaatide koostist. Ta on koos A. A. Voskresenskiga suure vene keemikute kooli asutaja. Tema õpilaste hulgas olid A. M. Butlerov, N. N. Beketov, A. P. Borodin jt. Üks Vene Keemia Seltsi organisaatoreid ja esimene president (1868-1877). 1880. aastal asutas see selts auhinna. N. N. Zinin ja A. A. Voskresenski.

Jotsich Živoin Ilja (6.X.1870 – 23.1.1914)

Orgaaniline keemik. A. E. Favorsky õpilane. Sündis Paracinis (Serbia). Lõpetanud Peterburi ülikooli (1898). Aastatel 1899-1914 töötas ta seal.

Teadusuuringud on pühendatud küllastumata, peamiselt atsetüleeni süsivesinike sünteesile ja isomerisatsioonile. Näitas (1897) võimalust muuta metüülalleen alkohoolse leelise toimel dimetüülatsetüleeniks ja metallilise naatriumi toimel etüülatsetüleeni derivaatideks. Ta avastas (1898) a-halogeeniga asendatud alkoholide tsingitolmu mõjul muutumise reaktsiooni küllastumata süsivesinikeks. Töötas välja meetodi halogeenitud alkoholide saamiseks. Ta avastas (1902) atsetüleensete süsivesinike reaktsiooni magneesiumorgaaniliste ühenditega, mille käigus tekivad alkenüül- ja dialkenüülmagneesiumhalogeniidid (Iocich kompleksid). Seega on näidatud paljude atsetüleeni- ja diatsetüleeniühendite sünteesiviisid. Töötas välja (1908) meetodi atsetüleenhapete sünteesiks magneesiumiorgaaniliste komplekside abil. Avastas mõned uued atsetüleeniühendid. Vastu võetud kergesti polümeriseeritavad asümmeetrilised halogeenitud süsivesinikud. Ei kirjutanud ühtegi artiklit. Oma töö tulemustest andis ta suuliselt aru Venemaa füüsika- ja keemiaseltsi koosolekutel.

Cannizzaro Stanislao (13.VII.1826 – 10.V.1910)

Itaalia keemik, dei Lincei rahvusakadeemia liige (alates 1873). Arstihariduse omandas Palermo (1841-1845) ja Pisa (1846-1848) ülikoolides. Osales rahvaülestõusus Sitsiilias, mille järel emigreerus 1849. aastal Prantsusmaale. 1851. aastal naasis ta Itaaliasse. Keemiaprofessor Alexandria riiklikus kolledžis (Piemonte, 1851-1855), Genova ülikoolis (1856-1861), Palermo ülikoolis (1861-1871), Rooma ülikoolis (1871-1910).

Üks aatomi-molekulaarse teooria rajajaid. 1851. aastal sai ta koos prantsuse keemiku F. S. Kloeziga tsüaanamiidi, uuris selle termilist polümerisatsiooni ja tsüaanamiidi hüdraatimisel karbamiidi. Uurides kaaliumhüdroksiidi mõju bensaldehüüdile, avastas ta (1853) bensüülalkoholi. Samal ajal avastas ta aromaatsete aldehüüdide redoks-disproportsiooni leeliselises keskkonnas (Cannizzaro reaktsioon). Ta sünteesis bensoüülkloriidi ja sai sellest fenüüläädikhappe. Ta uuris aniisialkoholi, monobensüülkarbamiidi, santoniini ja selle derivaate. Cannizzaro töö peamine tähendus seisneb aga tema pakutud keemiliste põhimõistete süsteemis, mis tähendas aatomi- ja molekulaarkontseptsioonide reformi. Ajaloolist meetodit rakendades analüüsis ta (1858) aatom-molekulaarse teooria arengut J. Daltonist ja A. Avogadrost Ch. F. Gerardi ja O. Laurentini ning pakkus välja ratsionaalse aatommasside süsteemi. Määras kindlaks ja põhjendas paljude elementide, eriti metallide õiget aatommassi; Avogadro seaduse alusel eristas ta selgelt (1858) mõisted "aatom", "molekul" ja "ekvivalent". I rahvusvahelisel keemikute kongressil Karlsruhes (1860) veenis ta paljusid teadlasi asuma aatomi- ja molekulaarteooria seisukohale ning selgitas segadust tekitavat küsimust aatom-, molekulaar- ja ekvivalentmasside väärtuste erinevusest. Koos E. Paterno ja X. J. Schiffiga asutas ta (1871) ajakirja Gazzetta Chimica Italiana. Peterburi Teaduste Akadeemia väliskorrespondentliige (alates 1889).

Karash Morris Selig (24.VIII.1895 – 7.X.1957)

Ameerika orgaaniline keemik, USA riikliku teaduste akadeemia liige (alates 1946). Sündis Kremenetsis (Ukraina). Lõpetanud Chicago ülikooli (1917). Ta töötas seal (alates 1939. aastast professor), aastatel 1922-1924 Marylandi ülikoolis.

Peamised tööd on seotud vabade radikaalide keemiaga. Oma tegevuse alguses uuris ta vesinikbromiidi lisamist allüülbromiidile ja näitas (1930. aastad), et Markovnikovi reegli vastane lisamine on seotud peroksiidühendite jälgede esinemisega reaktsioonisegus. Tuginedes ideedele vabade radikaalide reaktsioonide mehhanismi kohta, lõi ta mitmeid sünteetilisi meetodeid. Sünteesis (1940) ja uuris põllumajanduses ja meditsiinis kasutatavaid elavhõbedaorgaanilisi ühendeid. Ta eraldas ergototsiini ja näitas, et seda saab kasutada ravimite toimeainena. Ta lõi aluse tööstuse jaoks oluliste vabade radikaalide polümerisatsiooni protsesside rakendamiseks. Töötas välja (1939) meetodi alkaanide kloorimiseks madalal temperatuuril, kasutades initsiaatorina sulfurüülkloriidi ja bensoüülperoksiidi.

Kekule Friedrich August (7.9.1829 - 13.VII.1896)

Saksa orgaaniline keemik. Lõpetanud Giesseni ülikooli (1852). Ta kuulas Pariisis J. B. A. Dumas’, C. A. Wurtzi, C. F. Gereri loenguid. Aastatel 1856-1858 õpetas ta Heidelbergi ülikoolis, 1858-1865 Genti ülikooli (Belgia) professor, aastast 1865 Bonni ülikoolis (rektor aastatel 1877-1878).

Huvid koondusid peamiselt piirkonda. teoreetiline orgaaniline keemia ja orgaaniline süntees. Sai tioäädikhapet ja teisi väävliühendeid (1854), glükoolhapet (1856). Esimest korda, analoogselt vee tüübiga, tutvustas ta (1854) vesiniksulfiidi tüüpi. Väljendas (1857) valentsi ideed afiinsusühikute täisarvuna, mis aatomil on. Osutas "kahealuselisele" (kahevalentsele) väävlile ja hapnikule. Jagas (1857) kõik keemilised elemendid, välja arvatud süsinik, ühe-, kahe- ja kolmealuselisteks; süsinik klassifitseeriti nelja põhielemendiks (samaaegselt A.V.G. Kolbega). Ta esitas (1858) seisukoha, et ühendite koostise määrab elementide "põhisus", see tähendab valents. Esimest korda (1858) näitas, et vesinikuaatomite arv on seotud nsüsinikuaatomite arv alkaanides on 2 n+ 2. Tüüpideteooriale tuginedes sõnastas ta valentsusteooria algsätted. Arvestades topeltvahetusreaktsioonide mehhanismi, väljendas ta idee esialgsete sidemete järkjärgulisest nõrgenemisest ja esitas (1858) skeemi, mis on aktiveeritud oleku esimene mudel. Ta pakkus (1865) välja benseeni tsüklilise struktuurivalemi, laiendades sellega Butlerovi keemilise struktuuri teooriat aromaatsete ühenditega. Kekule eksperimentaalne töö on tihedalt seotud tema teoreetiliste uurimistöödega. Et kontrollida hüpoteesi kõigi kuue vesinikuaatomi samaväärsuse kohta benseenis, sai ta selle halogeen-, nitro-, amino- ja karboksüderivaadid. Viis läbi (1864) hapete muundumise tsükli: looduslik õun - broom - optiliselt inaktiivne õun. Avastas (1866) diasoaminobenseeni ümberkorraldamise P-aminoasobenseen. Sünteesiti trifenüülmetaan (1872) ja antrakinoon (1878). Kampari struktuuri tõestamiseks asus ta tööle, et muuta see oksütsümooliks ja seejärel tiotsümooliks. Ta uuris atseetaldehüüdi krotoonset kondenseerumist ja reaktsiooni karboksütartroonhappe saamiseks. Ta pakkus välja meetodid tiofeeni sünteesiks, mis põhinevad dietüülsulfiidil ja merevaikhappe anhüdriidil. Saksa Keemiaühingu president (1878, 1886, 1891). Üks Karlsruhes toimunud I rahvusvahelise keemikute kongressi korraldajatest (1860). Peterburi Teaduste Akadeemia väliskorrespondentliige (alates 1887).

Kižner Nikolai Matvejevitš (9.XII.1867 - 28.XI.1935)

Nõukogude orgaaniline keemik, NSVL Teaduste Akadeemia auliige (alates 1934). Lõpetanud Moskva ülikooli (1890). Ta töötas seal, aastatel 1901-1913 Tomski Tehnoloogiainstituudi professor, 1914-1917 Rahvaülikoolis. A. L. Šanyavski Moskvas, alates 1918. aastast Moskvas asuva Aniltresti uurimisinstituudi teadusdirektor.

Põhiline uurimistöö on pühendatud orgaanilisele sünteesile ja tema avastatud orgaaniliste ühendite omaduste uurimisele. Ta näitas (1894), et benseeni hüdrogeenimisel vesinikjodiidhappega tekib metüültsüklopentaan. See tähelepanek sai eksperimentaalseks tõendiks tsükli isomeriseerumisest koos tsükli redutseerimisega. Avatud (1900) alifaatsed diasoühendid. Töötas välja meetodi hüdrasiini orgaaniliste derivaatide saamiseks. Ta avastas (1910) hüdrasoonide katalüütilise lagunemise aldehüüdide või ketoonide karbonüülrühma redutseerimisega metüleenrühmaks. See reaktsioon sai aluseks üksikute kõrge puhtusastmega süsivesinike sünteesimeetodile (Kizhner-Wolfi reaktsioon). See võimaldab selgitada erinevate komplekssete hormoonide, polüterpeenide struktuuri. Olles rakendanud pürasoliini aluste katalüütilise lagundamise meetodit, avastas ta (1912) universaalse meetodi tsüklopropaani seeria süsivesinike, sealhulgas kolmeliikmelise karaani tüüpi tsükliga bitsükliliste terpeenide sünteesiks (Kizhneri reaktsioon). Ta andis olulise panuse sünteetiliste värvainete keemiasse ja aniliinvärvide tööstuse loomisesse.

Claisen (KLEISEN) Ludwig (14.1.1851–5.1.1930)

Saksa orgaaniline keemik. Ta õppis Göttingeni (alates 1869) ja Bonni (filosoofiadoktor, 1875) ülikoolides. Aastatel 1875-1882 töötas ta Bonnis, 1882-1885 Manchesteris, 1886 Müncheni Ülikoolis, 1890 Aacheni Kõrgemas Tehnikakoolis, 1897 Kielis ja 1904 Berliini Ülikoolis. Aastatel 1907-1926 töötas ta oma eralaboris Bad Godesbergis.

Peamised tööd on pühendatud orgaanilise sünteesi üldiste meetodite väljatöötamisele, karbonüülühendite atsüülimisele ning tautomeeria ja isomeeria uurimisele. Avas (1887) aldehüüdide disproportsiooni reaktsiooni estrite moodustumisega nõrkade aluste toimel (Claiseni reaktsioon). Ta avastas (1887) reaktsiooni b-keto (või b-aldehüüd) hapete estrite saamiseks samade või erinevate estrite kondenseerimisel aluseliste katalüsaatorite juuresolekul (Claiseni estri kondensatsioon). Töötas välja (1890) meetodi kaneelhapete estrite saamiseks aromaatsete aldehüüdide kondenseerimisel karboksüülhapete estritega metallilise naatriumi toimel. Uurinud (1900-1905) atsetoäädikhappe estri tautomeerseid muundumisi. Ta avastas (1912) fenoolide allüüleetrite ümberkorraldamise allüülasendatud fenoolideks (Claiseni ümberkorraldus). Ta pakkus (1893) välja spetsiaalse kolvi vaakumdestilleerimiseks, mida kasutatakse laialdaselt laboripraktikas (Claiseni kolb).

Knoevenagel Heinrich Emil Albert (11.VIII.1865 - 5.VI.1921)

Saksa keemik. Ta õppis Hannoveri Kõrgemas Tehnikakoolis (alates 1884), seejärel (alates 1886) Göttingeni Ülikoolis (Ph.D., 1889). Alates 1889. aastast töötas ta Heidelbergi ülikoolis (alates 1896. aastast professor).

Peamised tööd on pühendatud orgaanilise sünteesi üldiste meetodite väljatöötamisele. Ta avastas (1896) aldehüüdide ja ketoonide kondensatsioonireaktsiooni aktiivset metüleenrühma sisaldavate ühenditega aluste juuresolekul, et moodustada etüleeni derivaate (Knoevenageli reaktsioon). Ta avastas (1914) reaktsiooni (samuti nimetatud tema järgi), mille käigus asendati hüdroksürühm dioksinaftaleenides arüülaminorühmaga joodi juuresolekul. Ta näitas, et püridiini derivaate saab saada 1,5-diketoonide kuumutamisel hüdroksüülamiiniga.

Kolbe Adolf Wilhelm Hermann (27. september 1818 – 25. november 1884)

Saksa orgaaniline keemik. Ta lõpetas Göttingeni ülikooli (1842), kus õppis F. Wöhleri ​​juures. Aastatel 1842-1845 oli ta R. W. Bunseni assistent Marburgi ülikoolis. Aastatel 1845-1847 töötas ta Londonis kaevanduskoolis, 1847-1865 Marburgis (alates 1851 professor), aastast 1865 Leipzigi ülikoolis. Peamised tööd on pühendatud orgaanilisele keemiale. Näitas (1843) süsiniktetrakloriidi sünteesimise võimalust elementidest. Sai (1845) äädikhapet elementidest süsinikdisulfiidi kaudu. Koos E. Franklandiga sai ta (1847) propioonhappe etüültsüaniidi seebistamisel, avades sellega üldise meetodi karboksüülhapete saamiseks alkoholidest nitriilide kaudu. Ta avastas (1849) elektrokeemilise meetodi küllastunud süsivesinike saamiseks karboksüülhapete leelismetallisoolade vesilahuste elektrolüüsi teel (Kolbe reaktsioon). Ta sünteesis salitsüül- (1860), sipelghape (1861) ja "bensoolhape" (1861; selle struktuuri uuris K. Grebe). Sai (1872) nitroetaani. Ta oli radikaalide teooria pooldaja ja pakkus koos F. A. Kekulega, et süsinik on neljavalentne. Ennustas (1857) sekundaarsete ja tertsiaarsete alkoholide, eriti trimetüülkarbinooli olemasolu. Olles silmapaistev eksperimenteerija, oli ta Butleri J. G. van't Hoffi keemilise struktuuri ja stereokeemia teooria vastane.

Konovalov Mihhail Ivanovitš (13.IX.1858 - 25.XII.1906)

Vene orgaaniline keemik. V. V. Markovnikovi õpilane. Lõpetanud Moskva ülikooli (1884). Ta töötas seal (1884-1896), aastatel 1896-1899 Moskva Põllumajandusinstituudi, aastast 1899 Kiievi Polütehnilise Instituudi professor (rektor aastatel 1902-1904).

Põhiline uurimistöö on pühendatud lämmastikhappe mõju uurimisele orgaanilistele ühenditele. Ta avastas (1888) lämmastikhappe nõrga lahuse nitreeriva toime alifaatsetele (Konovalovi reaktsioon), alitsüklilistele ja rasvhapete aromaatsetele süsivesinikele. Töötas välja (1888-1893) meetodid rasvnitroühenditel põhinevate aldehüüdide, ketoonide ja ketoalkoholide oksiimide saamiseks. Oma reaktsiooniga andis ta N.D. Zelinsky "elustas keemilised surnud", kuna sel ajal peeti parafiini süsivesinikke. Kasutati süsivesinike struktuuri määramiseks nitreerimisreaktsioone. Töötas välja (1889) meetodid erinevate nafteenide eraldamiseks ja puhastamiseks.

Käsitöö James Mason (8.I.1839 - 20.VI.1917)

Ameerika keemik, USA riikliku teaduste akadeemia liige (alates 1872). Õppis Harvardi ülikoolis. Aastatel 1859-1860 õppis ta seal ning Freibergi mäeakadeemias kaevandamist ja metallurgiat. 1860. aastal oli ta R. V. Bunseni assistent Heidelbergi ülikoolis, aastatel 1861-1865 S. A. Wurtz Pariisi kõrgemas meditsiinikoolis ja S. Friedel Strasbourgi ülikoolis. Aastast 1866 Cornelli ülikooli professor, 1870-1874 ja 1891 Massachusettsi Tehnoloogiainstituudis (1898-1900 president), aastatel 1874-1891 Pariisi Kõrgemas Kaevanduskoolis.

Peamised tööd on seotud orgaanilise keemiaga. Koos Friedeliga uuris ta (alates 1863. aastast) räniorgaanilisi ühendeid ning tegi kindlaks titaani ja räni tetravalentsi. Nad töötasid välja (1877) meetodi aromaatsete ühendite alküülimiseks ja atsüülimiseks vastavalt alküül- ja atsüülhalogeniididega alumiiniumkloriidi juuresolekul (Friedel-Craftsi reaktsioon). Ta andis suure panuse termomeetriasse, uurides gaasitermomeetreid. Ameerika kunstide ja teaduste akadeemia liige (alates 1867).

Curtius Theodor (27.V.1857 - 8.II.1928)

Saksa keemik. Ta õppis R. W. Bunseni käe all Heidelbergi ülikoolis ja A. W. G. Kolbe käe all Leipzigi ülikoolis. Kieli (alates 1889), Bonni (alates 1897) ja Heidelbergi (alates 1898) ülikoolide professor.

Peamised tööd on seotud orgaanilise keemiaga. Ta avastas diasoäädikhappe estri (1883), hüdrasiini (1887), lämmastikhappe (1890). Ta pakkus välja (1883) meetodid peptiidide sünteesiks estritest ja aminohapete asiididest. Kirjeldas (1883) glütsiinestri üleminekut glütsüül-glütsiin-diketopiperasiinile. Samal ajal sai ta ühendi, mille struktuuri ta ei suutnud dešifreerida, ja nimetas seda "biurett-aluseks". Sillutas esimese tee polüpeptiidide sünteesile. Töötas välja (1888) meetodi glütsiini etüülestri vesinikkloriidi saamiseks absoluutse alkoholi ja vesinikkloriidi toimel glütsiinile. Sünteesitud triasoolid, tetrasoolid ja happeasiidid. Ta pakkus välja (1890) meetodi primaarsete amiinide saamiseks karboksüülhappeasiidide ümberkorraldamise teel isotsüanaatideks, millele järgneb hüdrolüüs (Curtiuse reaktsioon). Ta avastas ka (1891) reaktsiooni diarüülatsetüleenide saamiseks a-diketoonide hüdrasoonidest elavhõbeoksiidi toimel, mis kannab samuti tema nime. Sünteesiti (1904) g-bensoüülvõi- ja b-bensoüülisovõihapped, bensoüüluurea ja bensoüülseriin. Tema uurimistöö on andnud tohutu panuse orgaanilise sünteesi ettevalmistavate meetodite väljatöötamisse.

Kutšerov Mihhail Grigorjevitš (3.VI.1850 - 26.VI.1911)

Vene orgaaniline keemik. Lõpetanud Peterburi Põllumajandusinstituudi (1871). Aastani 1910 töötas samas instituudis (aastast 1877 - Metsandusinstituut; aastast 1902 professor).

Peamised tööd on pühendatud orgaanilise sünteesi arendamisele. Sai (1873) difenüüli ja mõningaid selle derivaate. Uuris (1875) bromvinüüli atsetüleeniks muundamise tingimusi. Ta avastas (1881) atsetüleensete süsivesinike katalüütilise hüdratatsiooni reaktsiooni karbonüülrühma sisaldavate ühendite moodustumisega, eriti atsetüleeni muundamise atseetaldehüüdiks elavhõbedasoolade juuresolekul (Kucherovi reaktsioon). See meetod on atseetaldehüüdi ja äädikhappe tööstusliku tootmise aluseks. Ta näitas (1909), et atsetüleensete süsivesinike hüdraatimist saab läbi viia ka magneesiumi-, tsingi- ja kaadmiumisoolade juuresolekul. Uuris selle reaktsiooni mehhanismi. Ta tegi kindlaks metallorgaaniliste komplekside vahepealse moodustumise soolade metalliaatomite ja süsinikuaatomite mittetäisvalentse vastastikmõju tõttu kolmiksidemega. Venemaa Füüsika ja Keemia Selts asutas (1915) algajatele keemikutele M.G. Kutšerovi auhinna.

Ladenburg Albert (2.VII.184 - 15.VIII.1911)

Saksa orgaaniline keemik ja keemiaajaloolane. Ta lõpetas Heidelbergi ülikooli (1863), kus õppis R. W. Bunseni ja saksa füüsiku G. R. Kirchhoffi juures. Ta töötas seal (1863-1864), seejärel Genti ülikoolis (1865) ja Pariisi kõrgemas meditsiinikoolis koos S. A. Wurtziga (1866-1867). Ta õpetas Heidelbergi ülikoolis (1868-1872), professor Kieli (1872-1889) ja Breslau ülikoolis (1889-1909).

Tööd on pühendatud alkaloidide ehituse ja sünteesi selgitamisele, räni ja tina orgaaniliste ühendite ning aromaatsete süsivesinike ehituse uurimisele. Püridiin saadi (1885) kaaliumtsüaniidi toimel propaani 1,3-dihalogeenderivaatidele. Teostas (1886) loodusliku alkaloidi - koniini (a-metüülpüridiini baasil) esimese sünteesi. Vaieldes F. A. Kekulega, pakkus ta välja (1869) benseeni prismaatilise struktuurivalemi. Kindlaks vesinikuaatomite samaväärsuse benseenis ja selle struktuuris umbes-, m- ja P- asendatud. Loodud osoonivalem 3. Scopalamin oli esimene, kes isoleeriti. Ta pakkus välja (1885) meetodi orgaaniliste ühendite redutseerimiseks metallilise naatriumiga alkoholikeskkonnas (Ladenburgi meetod), mille viis aastat varem (1880) töötas välja A. N. Vyshnegradsky. Raamatu "Loengud keemia arengu ajaloost Lavoisierist meie ajani" autor (vene tõlge, 1917).

Liebig Justus (12.V.1803 - 18.IV.1873)

Saksa keemik, Baieri Teaduste Akadeemia liige (alates 1854), selle president aastast 1859. Ta õppis Bonni (1820) ja Erlangeni (alates 1821) ülikoolides. Samuti õppis ta Sorbonne'is J.L. Gay-Lussac. Alates 1824. aastast õpetas ta Giesseni ülikoolis, alates 1852. aastast Müncheni ülikoolis. 1825. aastal organiseeris ta Giessenis teadusliku uurimistöö labori, kus töötas palju silmapaistvaid keemikuid.

Teadustöö on pühendatud peamiselt orgaanilisele keemiale. Fulminaatide (plahvatusohtliku happe soolad) uurimisel avastas ta (1823 koos F. Wöhleriga) isomeeria, tuues välja sama koostisega fulminaatide ja tsüaanhappe soolade analoogia. Esmakordselt saadi (1831, sõltumatult prantsuse keemikust E. Soubeyranist) kloroformi. Ta tegi koos Wöhleriga kindlaks (1832), et bensoehappe - bensaldehüüdi - bensoüülkloriidi - bensoüülsulfiidi seeria transformatsioonide käigus tekkis sama rühm (C 6H 5 CO) läheb muutumatul kujul ühest ühendist teise. Selle rühma nimetasid nad bensoüüliks. Artiklis “Eetri ja selle ühendite koostise kohta” (1834) juhtis ta tähelepanu etüülradikaali olemasolule, mis läbib muutumatul kujul seerias alkohol - eeter - etüülkloriid - lämmastikhappe ester - bensoehappe ester. Need tööd aitasid kaasa radikaalide teooria loomisele. Koos Wöhleriga kehtestas ta (1832) bensoehappe õige valemi, parandades 1814. aastal J. Ya. Berzeliuse pakutud valemit. Avatud (1832) kloraal. Täiustatud (1831-1833) orgaaniliste ühendite süsiniku ja vesiniku kvantitatiivse määramise meetodit. Määras (1832) piimhappe koostise ja identiteedi. Ta avastas (1835) atseetaldehüüdi (pakkudes esimest korda välja termini "aldehüüd"). Sai (1836) mandelhapet bensaldehüüdist ja vesiniktsüaniidist. 1837. aastal lagundas ta koos Wöhleriga mõrumandliõlist amügdaliini bensaldehüüdiks, vesiniktsüaniidhappeks ja suhkruks ning asus bensaldehüüdi uurima. Ühisprogrammi artiklis J. B. A. Dumas'ga "Orgaanilise keemia hetkeseisust" (1837) määratles ta seda kui "keeruliste radikaalide keemiat". Olles uurinud (1838) viin-, õun-, sidrun-, mandli-, kiin-, kamper- ja teiste hapete koostist ja omadusi, näitas ta (1838), et orgaaniliste hapete molekulid ei sisalda vee elementi, nagu soovitab dualist teooria. Määratletud orgaanilised happed kui ühendid, mis on võimelised moodustama sooli, asendades vesiniku metalliga; tõi välja, et happed võivad olla ühe-, kahe- ja kolmealuselised, pakkus välja hapete klassifitseerimise nende aluselisuse järgi. Lõi mitmealuseliste hapete teooria. Koos E. Micherlichiga lõi ta (1834) kusihappe empiirilise valemi. Koos Wöhleriga uuris ta (1838) kusi- ja benseenheksakarboksüülhappeid ning nende derivaate. Uuritud alkaloide - kiniin (1838), tsinhoniin (1838), morfiin (1839), koniin (1839). Uurinud (alates 1839. aastast) füsioloogiliste protsesside keemiat. Avastas (1846) aminohappe türosiini. Ta tegi ettepaneku jagada toiduained rasvadeks, süsivesikuteks ja valkudeks; leidis, et rasvad ja süsivesikud toimivad keha kütusena. Üks agrokeemia rajajaid. Pakkunud välja (1840) taimede mineraalse toitumise teooria. Ta esitas (1839) esimese katalüüsi teooria, eeldades, et katalüsaator on ebastabiilsuses (laguneb, mädaneb) ja põhjustab sarnaseid muutusi ühendi koostisosade vahelises afiinsuses. Selles teoorias toodi esimest korda välja afiinsuse nõrgenemine katalüüsi ajal. Ta tegeles analüütilise keemia kvantitatiivsete meetodite (gaasianalüüs jne) väljatöötamisega. ). Disainitud originaalsed instrumendid analüütiliseks uurimiseks. Loodud suur keemikute kool. Asutatud (1832) ajakiri. "Annalen der Pharmazie" (aastast 1839 - "Annalen der Chemie und Pharmazie"; pärast Liebigi surma, aastast 1874 - "Liebigs Annalen der Chemie"). Mitmete teaduste akadeemiate liige. Peterburi Teaduste Akadeemia väliskorrespondentliige (alates 1830. aastast).

Lossen Wilhelm Clemens (8.V.1838 – 29.X.1906)

Saksa keemik. Ta on lõpetanud Göttingeni ülikooli (filosoofiadoktor, 1862). Ta töötas seal, seejärel Karlsruhes, Halles ja Heidelbergis (professor aastast 1870). Aastatel 1871–1904 Königsbergi ülikooli professor.

Põhitöö on seotud alkaloidide (atropiin, kokaiin), samuti hüdroksüülamiini ja selle derivaatide uurimisega. Pakkus välja (1862) kokaiini empiirilise valemi. Ta avastas (1865) hüdroksüülamiini, mille ta sai vesinikkloriidina etüülnitraadi redutseerimisel tina ja vesinikkloriidhappega. Avas (1872) hüdroksaamhapete ja nende derivaatide ümberkorraldusreaktsiooni isotsüanaatide moodustumisega (Loseni reaktsioon).

Lowry Thomas Martin (26.X.1874 – 2.IX.1936)

Inglise keemik, Londoni Kuningliku Seltsi liige (alates 1914). Ta on lõpetanud Londoni Tehnikakõrgkooli (1889). Aastatel 1896-1913 töötas ta seal G. E. Armstrongi assistendina ja samal ajal aastast 1904 õpetas Westminsteri Pedagoogilises Instituudis. Alates 1913. aastast professor ühes Londoni meditsiinikoolis, aastast 1920 - Cambridge'i ülikoolis.

Peamised tööd on pühendatud orgaaniliste ühendite optilise aktiivsuse uurimisele. Leiti (1899), et värskelt valmistatud nitrokamfori lahus muudab aja jooksul oma optilist aktiivsust, st leidis mutarotatsiooni. Välja töötatud polarimeetria meetodid. Uuriti tautomeeria. Üks happe-aluse tasakaalu protolüütilise teooria autoreid (1928, peaaegu samaaegselt J. N. Bronstediga), mille järgi iga hape on prootonidoonor. Faraday Seltsi president (1928-1930).

Lewis Gilbert Newton (23.X.1875 – 23.111.1946)

Ameerika füüsikakeemik, USA riikliku teaduste akadeemia liige (alates 1913). Lõpetanud Harvardi ülikooli (1896). Ta töötas seal aastani 1900, aastatel 1901-1903 ja 1906-1907. Aastatel 1900-1901 täiendas ta end Leipzigi ülikoolis V.F. Ostwald ja Göttingeni ülikoolis W. F. Nernsti käe all. Aastatel 1904–1905 oli ta Kaalude ja Mõõtude Koja juhataja ning keemik Manilas (Filipiinid) Teadusbüroos. Aastatel 1907-1912 abiprofessor, seejärel professor Massachusettsi Tehnoloogiainstituudis Cambridge'is. Alates 1912. aastast töötas ta California ülikoolis Berkeleys. Esimese maailmasõja ajal USA keemiateenistuse kolonel (ta töötas välja kaitsemeetodid mürgiste gaaside eest). Peamised tööd on pühendatud keemilisele termodünaamikale ja aine ehituse teooriale. Määras paljude ühendite vaba energia. Võttis kasutusele (1907) termodünaamilise aktiivsuse mõiste. Ta täpsustas K. M. Guldbergi ja P. Waage pakutud massitegevuse seaduse sõnastust. Töötas välja (1916) kovalentse keemilise sideme teooria. Tema kontseptsioon üldistatud elektronpaarist osutus orgaanilise keemia jaoks väga viljakaks. Ta pakkus välja (1926) uue teooria hapetest kui elektronpaari aktseptoritest ja alustest kui elektronpaari doonoritest. Võttis kasutusele (1929) mõiste "footon". Koos R. Macdonaldi ja F. Speddingiga töötas ta välja (1933) meetodi raske vee saamiseks. NSVL Teaduste Akadeemia välisriigi auliige (alates 1942).

Mannich Karl Ulrich Franz (8.III.1877 - 5.III.1947)

Saksa orgaaniline keemik. Ta õppis Marburgi (kuni 1899), Berliini (1899-1902) ja Baseli (1902-1903; PhD, 1903) ülikoolides. 1904. aastast õpetas Göttingenis (1911. aastast professor), 1919. aastast Frankfurdi ülikoolis. Alates 1927. aastast Berliini farmaatsiainstituudi professor ja direktor.

Peamised uuringud on seotud sünteetilise orgaanilise keemiaga. Ta eraldas rebashernest ja strofantusest kristallilisel kujul südameglükosiide. Ta avastas (1912) vesiniku asendamise reaktsiooni orgaanilistes ühendites aminometüülrühmaga formaldehüüdi ja ammoniaagi, samuti amiinide või nende vesinikkloriidsoolade toimel (Mannichi reaktsioon). 30 aastat uuris ta selle reaktsiooni praktilise rakendamise võimalust. Sünteesis suurel hulgal aminoketoone ja aminoalkohole, kasutas aminoalkohole estrite valmistamiseks P-aminobensoehape. Uuriti võimalust kasutada neid estreid lokaalanesteetikumidena.

Markovnikov Vladimir Vasilievitš (25.XI.1837-11.11.1904)

Vene orgaaniline keemik. Ta lõpetas Kaasani ülikooli (1860) ja jäeti A. M. Butlerovi ettepanekul ülikooli laborandiks. Aastatel 1865-1867 oli ta ametialase tegevuse ettevalmistamiseks komandeeringus Berliinis, Münchenis, Leipzigis, kus töötas A. Bayeri, R. Erlenmeyeri ja A. Kolbe laborites. Aastatel 1867-1871 õpetas ta Kaasani ülikoolis (alates 1869 professor), aastatel 1871-1873 - Novorossija ülikoolis Odessas ja 1873-1904 - Moskva ülikoolis.

Teadustöö on pühendatud teoreetilisele orgaanilisele keemiale, orgaanilisele sünteesile ja naftakeemiale. Sai (1862-1867) uusi andmeid alkoholide ja rasvhapete isomeeria kohta, avastati mitmete olefiinsete süsivesinike oksiidid ning esmakordselt sünteesiti võihappe isomeeride halogeen- ja hüdroksüderivaate. Nende uuringute tulemused olid aluseks tema teooriale aatomite vastastikuse mõju kohta kui keemilise struktuuri teooria põhisisu kohta. Koostatud (1869) reeglid asendamise, elimineerimise, kaksiksideme lisamise ja isomerisatsiooni reaktsioonide suuna kohta, olenevalt kemikaalist. struktuurid (Markovnikovi reeglid). Ta näitas kaksik- ja kolmiksidemete omadusi küllastumata ühendites, mis seisnevad nende suuremas tugevuses võrreldes tavaliste sidemetega, kuid mitte kahe ja kolme lihtsideme võrdväärsuses. Koos G. A. Krestovnikoviga sünteesis ta esimesena (1879) tsüklobutaandikarboksüülhapet. Ta uuris (alates 1880. aastast) nafta koostist, pannes aluse naftakeemiale kui iseseisvale teadusele. Avati (1883) uus orgaaniliste ainete klass - nafteenid. Ta näitas, et koos Vredeni heksahüdrobenseeni süsivesinikega on süsivesinikke tsüklopentaani, tsükloheptaani ja teiste tsükloalkaanide seeriast. Ta tõestas tsüklite olemasolu süsinikuaatomite arvuga 3 kuni 8; esmakordselt sai (1889) suberoni; tsüklite vastastikused isomeersed teisendused nii tsükli aatomite arvu suurendamise kui ka vähendamise suunas; avastas (1892) tsükliliste süsivesinike isomerisatsiooni esimese reaktsiooni tsükli vähenemisega (tsükloheptaan metüültsükloheksaaniks). Võttis kasutusele palju uusi eksperimentaalseid tehnikaid orgaaniliste ainete analüüsiks ja sünteesiks. Ta oli esimene, kes uuris nafteenide muutumist aromaatsete süsivesinike kujul. Üks Venemaa Keemia Seltsi asutajatest (1868).

Saksa orgaaniline keemik. Ta õppis Berliini Kõrgemas Tehnikakoolis (kuni 1901) ja Berliini Ülikoolis (PhD, 1903). Alates 1903. aastast töötas ta Bonni ülikoolis, aastast 1922 Königsbergi keemiainstituudi professor ja direktor, aastast 1928 Marburgi ülikooli rektor. Tema peamised tööd on seotud sünteetilise orgaanilise keemiaga. Selgitas (1922) mehhanismi ja näitas esimest tüüpi kamfeeni ümberkorralduse üldist olemust (Wagner-Meerweini ümberkorraldus); sai ja kirjeldas bitsüklononaani. Koos prantsuse keemiku A. Verleyga avastas ta (1925) aldehüüdide ja ketoonide selektiivse redutseerimise alkoholideks isopropüülalkoholi toimel alumiiniumisopropoksiidi juuresolekul. Kuna saksa keemik W. Ponndorf töötas samal ajal (1926) samas suunas, on reaktsioon nimetatud nende järgi (Meerwein-Ponndorf-Werley reaktsioon). Uurinud (1927) nõrkade elektrolüütide kompleksi moodustumist, mis on oluline orgaaniliste oksooniumisoolade moodustumise reaktsioonide läbiviimisel broomfluoriidi, alumiiniumkloriidi jt. Neid Meerweini uuringuid peetakse karboniumioonide teooria alguseks. Ta avastas (1939) arüüldiasooniumhalogeniidide vastastikmõju küllastumata ühenditega [katalüsaator - vase (I) või vase (II) soolad], mis viis arüülradikaali ja halogeeniaatomi liitmise saaduste moodustumiseni mitmiksidemele. (Meerweini reaktsioon). See avastus tõi kaasa uue suuna katalüüsi doktriini, mida nimetatakse "kuprokatalüüsiks".

Meyer Victor (8.IX.1848 – 8.VIII.1897)

Saksa keemik. Ta on lõpetanud Heidelbergi ülikooli (Ph.D., 1866). Täiendanud haridust Berliini ülikoolis (1868-1871). 1871. aastal töötas ta Stuttgarti polütehnilises koolis. Zürichi Polütehnilise Instituudi (1872-1885), Göttingeni (1885-1889) ja Heidelbergi (alates 1889) ülikoolide professor.

Põhitöö - orgaanilise keemia alal. Pani paika (1870) salitsüülhappe struktuuri. Hõbenitriti toimel alküülhalogeniididele sai ta (1872) alifaatsed nitroühendid (Meyeri reaktsioon). On kindlaks tehtud, et lämmastikhappe toimel primaarsetele nitroühenditele moodustuvad teile nitroolsed ühendid. Avas (1882) uue aine, mida ta nimetas tiofeeniks; uuris püha tiofeeni ja selle derivaate. Avas (1882) aldehüüdide ja ketoonide reaktsiooni hüdroksüülamiiniga. Ta oli esimene, kes hankis (1883) ja uuris oksiime, andis selgitusi oksiimide stereokeemia kohta ja tõi (1888) teadusesse termini "stereokeemia". Avatud (1894) koos L. Guttermani aromaatsete jodooniumiühenditega; lõi termini "ooniumi" ühendid. Sünteesiti (1894) difenüüljodooniumhüdroksiid. Esterdamise näitel tutvustas keemiliste reaktsioonide "ruumiliste raskuste" ideed (1894). umbes-asendatud areenkarboksüülhapped. Töötas välja (1878) tema järgi nime saanud meetodi auru tiheduse määramiseks. Saksa Keemiaühingu president (1897).

Meyer Kurt Heinrich (29. september 1883 – 14. aprill 1952)

Saksa orgaaniline keemik. Sündinud Dorpatis (praegu Tartu, Eesti). Õppis Marburgi, Freiburgi ja Leipzigi ülikoolides (PhD, 1907). Ta täiendas end 1908. aastal University College Londonis. Aastatel 1909-1913 töötas ta Müncheni ülikoolis. Esimese maailmasõja ajal - ajateenistuses. Pärast lõpetamist - uuesti (alates 1917) Müncheni ülikoolis. Alates 1921. aastast Ludwigshafenis asuva ettevõtte BASF tehase laborite direktor (1926. aastal ühines see ettevõte I. G. Farbenindustry kontserniga). 1932. aastal emigreerus ta poliitilistel põhjustel Šveitsi ja temast sai Genfi ülikooli professor. Peamised tööd on pühendatud looduslike makromolekulaarsete ühendite orgaanilisele sünteesile ja keemiale. Ta eraldas (1911) atsetoäädikhappe estri puhta enoolvormi, destilleerides tasakaalusegu kvartsseadmes. Töötas välja tautomeerse segu analüüsimeetodi, mis põhineb asjaolul, et ainult enoolvorm reageerib kiiresti broomiga temperatuuril 0 umbes S. Avas mitu diasooniumisoolade kombinatsiooni reaktsiooni. Ta pakkus välja tööstuslikud meetodid formaliini (süsinikmonooksiidist) ja fenooli (klorobenseeni hüdrolüüsil) sünteesiks. Füüsikaliste meetodite abil uuris ta koos G. F. Markiga tselluloosi, siidi, tärklise, valkude, loodusliku kautšuki struktuuri. Ta pakkus välja amülopektiini valemi. Esimest korda eraldas (1934) hüaluroonhapet silma klaaskehast. Uuris sünteetiliste membraanide läbilaskvust.

Michael Arthur (7.VIII.1853–8.II.1942)

Ameerika orgaaniline keemik, USA riikliku teaduste akadeemia liige (alates 1889). Ta õppis Berliini (1871, 1875-1878, A. V. Hoffmanni), Heidelbergi (1872-1874, R. V. Bunseni) ja Pariisi (1879, S. A. Wurtzi) ülikoolides. 1881. aastal naasis ta USA-sse. Aastatel 1881–1889 ja 1894–1907 Bostoni Tuftsi kolledži professor. Aastast 1907 Cambridge'i Massachusettsi Tehnoloogiainstituudis, 1912-1936 Harvardi Ülikoolis. Märkimisväärne osa teadusuuringutest viidi läbi tema enda laboris Newtonis (USA).

Peamised tööd on pühendatud reaktiivseid metüleenrühmi sisaldavate ühendite keemiale. Kinnitati (1877) koos 3. Gabrieliga, et ftaalanhüdriid võib Perkini reaktsioonis osaleda karbonüülkomponendina. Sünteesitud (1881) loodusliku glükosiidi - arbutiini monometüülester. Ta avastas atsetüülitud O-arüülglükosiidide saamise reaktsiooni a-atsetüülhalogenoosi interaktsioonil kaaliumfenolaadiga (1879), samuti reaktsioonivõimelise metüleenrühmaga ainete nukleofiilse lisamise reaktsiooni aktiveeritud C=C sidemega. alustest (1887). Mõlemat protsessi nimetatakse Miikaeli reaktsiooniks. Katsetes broomi ja vesinikhalogeniidide lisamiseks maleiin-, fumaar- ja atsetüleendikarboksüülhapetele näitas ta (1892-1895) võimalust lisada transs-positsioon. Uurides ROR "tüüpi estrite lõhustamise suunda vesinikjodiidhappe toimel, rakendas ta tingimusi, milles RI ja R" OH tekkisid (1906). Sünteesitud (1933) parakoonhape paraformaldehüüdi ja karboksüsuktsiinhappe koosmõjul.

Nemtsov Mark Semenovitš (sündinud 23.XI.1900)

Nõukogude keemik. Lõpetanud Leningradi Polütehnilise Instituudi (1928). Aastatel 1928-1941 töötas ta Leningradis Riiklikus Kõrgsurve Instituudis, aastani 1963 - Ülevenemaalises sünteetilise kautšuki uurimisinstituudis. Alates 1963. aastast - Leningradis Ülevenemaalises naftakeemiaprotsesside uurimisinstituudis. Tema peamised tööd on seotud tööstusliku orgaanilise keemiaga. Osales (1930-1941) raskete süsivesinike hüdrogeenimise ja destruktiivse hüdrogeenimise tehniliste meetodite loomises. Koos R.Yu. Udris, B.D. Kružalov ja P.G. Sergeev töötas välja (1949) tehnoloogilise protsessi atsetooni ja fenooli tootmiseks benseenist ja propüleenist kumeeni kaudu (kumeenimeetod), mis on leidnud rakendust tööstuses. Loodud meetodid a-metüülstüreeni sünteesiks isopropüülbenseeni (1953), isobutüleenist isopreeni ja formaldehüüdi aluselise oksüdeerimise teel (1964). Avas (1961) kampoli disproportsioonide reaktsiooni statsionaarsel katalüsaatoril. Lenini auhind (1967)

Nesmejanov Aleksander Nikolajevitš (9.1X.1899 - 17.1.1980)

Nõukogude keemik, NSVL Teaduste Akadeemia akadeemik (alates 1943), NSVL Teaduste Akadeemia president (1951-1961). Lõpetanud Moskva ülikooli (1922). Aastast 1922 töötas seal (aastast 1935 professor, 1948-1951 rektor). Aastatel 1939-1954 ENSV Teaduste Akadeemia Orgaanilise Keemia Instituudi direktor, aastast 1954 NSV Liidu Teaduste Akadeemia Organoelementühendite Instituudi direktor.

Uuringud on seotud metallorgaaniliste ühendite keemiaga. Ta avastas (1929) elavhõbeorgaaniliste ühendite saamise reaktsiooni topeltdiasooniumisoolade ja metallhalogeniidide lagundamisel, mis hiljem laienes paljude raskmetallide orgaaniliste derivaatide sünteesile (Nesmejanovi diasomeetod). Sõnastas (1945) metalli perioodilises süsteemis asendi ja selle võime moodustada metallorgaanilisi ühendeid seose seaduspärasused. Tõestas (1940-1945), et küllastumata ühenditele raskmetallide soolade lisamise saadused on kovalentsed metallorgaanilised ühendid (kvaasikomplekssed ühendid). Koos M. I. Kabachnikuga arendas ta (1955) põhimõtteliselt uusi ideid mitteautomeerse iseloomuga orgaaniliste ühendite kahekordse reaktsioonivõime kohta. Ta uuris koos Freidlinaga (1954-1960) radikaali telomerisatsiooni ja töötas välja a,w-kloroalkaanide sünteesimeetodid, mille põhjal saadi vaheühendeid, mida kasutatakse kiudu moodustavate polümeeride, plastifikaatorite ja lahustite tootmisel. . Tema juhtimisel töötati välja siirdemetallide, eriti ferrotseeni derivaatide "võileib" ühendite valdkond (alates 1952. aastast). Avastas (1960) metallotroopia fenomeni – elavhõbedaorgaanilise jäägi pöörduva ülekandumise hapniku- ja nitrosorühmade vahel P-nitrosofenool. Pani (1962) aluse uuele uurimissuunale – sünteetiliste toiduainete loomisele.

Kahekordne sotsialistliku töö kangelane (1969, 1979). Lenini preemia (1966), NSV Liidu riiklik preemia (1943). Paljude teaduste akadeemiate ja teadusseltside liige. Kuldmedal neile. M.V. Lomonossovi NSVL Teaduste Akadeemia (1962). NSVL Teaduste Akadeemia Organoelementide Ühendite Instituut sai Nesmejanovi nime (1980)

Nave John Ulrich (14.VI.1862 - 13.VIII.1915)

Ameerika orgaaniline keemik, USA riikliku teaduste akadeemia liige (alates 1904). Sündis Herisaus (Šveits). Lõpetanud Harvardi ülikooli (1884). Ta täiendas end Müncheni ülikoolis A. von Bayeri juhendamisel. Ta õpetas Purdue ülikoolis (1887-1889), Clarki ülikoolis (1889-1892) ja Chicago ülikoolis (1892-1915).

Peamised uuringud on seotud orgaanilise sünteesiga. Ta avastas (1894) aldehüüdide ja ketoonide moodustumise reaktsiooni primaarsete või sekundaarsete nitroalkaanide naatriumsoolade interaktsioonis külmade mineraalhapete liiaga (Nefi reaktsioon). Ta soovitas (1897) karbeenide olemasolu. Näitas, et naatrium eetris on aktiivne dehüdrohalogeeniv aine. Uuris leeliste ja oksüdeerivate ainete mõju suhkrutele. Identifitseeris ja iseloomustas erinevat tüüpi suhkruhappeid. Selgitasin välja mõned tunnused keto-enooltautomeetria tasakaalu omadustes. Ta avastas (1899) reaktsiooni atsetüleenalkoholide saamiseks metalli atsetüleniidide lisamisega ketoonidele. Ameerika kunstide ja teaduste akadeemia liige (alates 1891).

Perkin William Henry (vanem) (12. märts 1838 – 14. juuli 1907)

Inglise orgaaniline keemik ja tööstur. Aastatel 1853-1855 õppis ta Londoni Kuninglikus Keemiakolledžis A. V. Hoffmanni juures, aastast 1855 - tema assistent. Ta töötas peamiselt oma koduses laboris.

Peamised tööd on pühendatud sünteetiliste värvainete uurimisele. Proovis (1856) sünteesida kiniini; eraldatud tumedast sademest, mis moodustub aniliini interaktsioonil kaaliumbikromaadiga, lilla värvaine (mouveine) - üks esimesi sünteetilisi värvaineid. Ta patenteeris selle meetodi (mis oli seotud teatud raskustega, kuna taotleja oli vaid 18-aastane) ja korraldas mauveine'i tootmise oma isa kulul ehitatud tehases. Siin töötas ta välja meetodi nitrobenseenist aniliini saamiseks, täiustas paljusid tehnoloogilisi meetodeid ja lõi uusi seadmeid. Ta pakkus välja (1868) meetodi alisariini saamiseks kivisöetõrva toodetest ja alustas (1869) selle värvaine tootmist. Ta avastas (1868) reaktsiooni a-asendatud kaneelhapete saamiseks aromaatsete aldehüüdide kondenseerimisel karboksüülhappe anhüdriididega aluste juuresolekul (Perkini reaktsioon). Selle reaktsiooni abil sünteesiti (1877) kumariin ja kaneelhape. 1874. aastal müüs ta tehase maha ja tegeles eranditult uurimistööga oma kodulaboris Sodburys. 1881. aastal hakkas teda huvitama magnetväljas valguse polarisatsioonitasandi pöörlemise fenomen ja ta aitas suurel määral kaasa sellele, et selle nähtuse uurimisest sai oluline vahend aine molekulaarstruktuuri määramisel.

Reimer Karl Ludwig (25.XII.1845 - 15.1.1883)

Saksa keemik. Ta on õppinud Göttingeni, Greiswaldi ja Berliini (filosoofiadoktor, 1871) ülikoolides. Ta töötas keemikuna Kolbaumi firmas, aastatel 1876-1881 - Goltsmindeni firmas Vanillin.

Peamised tööd on seotud orgaanilise sünteesiga. Viinud läbi (1875) salitsüülaldehüüdi sünteesi fenoolist ja kloroformist. Avas (1876) aromaatse aine saamise reaktsiooni umbes-hüdroksüaldehüüde, viies fenoolidesse formüülrühma, kuumutades neid kloroformiga leelise juuresolekul, uuris seda koos I.K.Timaniga (Reimer-Timani reaktsioon); selle reaktsiooni põhjal said nad (1876) vanilliini, töödeldes guajakooli kloroformi ja naatriumhüdroksiidiga.

Reppe Walter Julius (29.VII.1892 - 26.VII.1969)

Saksa orgaaniline keemik. Õppis Jena (1912-1916) ja Müncheni (PhD, 1920) ülikoolides. Alates 1921. aastast töötas ta BASF-i firmas Ludwigshafenis (1926. aastal ühines see firma I.G. Farbenindustri kontserniga). Juhendas (1952-1957) selles ettevõttes teadusuuringuid.

Peamised tööd on pühendatud atsetüleeni keemiale. Ta avas mitmeid tema nime kandvaid reaktsioone: a) atsetüleeni ja selle derivaatide katalüütiline tsüklopolümerisatsioon areeenideks ja tsüklopolüolefiinideks nikli juuresolekul (1948); b) atsetüleeni lisamine liikuva vesinikuaatomiga ühenditele leeliseliste katalüsaatorite juuresolekul (vinüülimine, 1949); c) süsinikmonooksiidi ja liikuva vesinikuaatomiga ainete lisamine atsetüleenidele või olefiinidele nikkelhalogeniidide juuresolekul (karbonüülimine, 1949); d) butadieeni saamine kahe formaldehüüdi molekuli lisamisega atsetüleenile vasetsetüleniidi juuresolekul, saadud produkti hüdrogeenimine butaandiooliks ja viimase dehüdreerimine (1949); e) atsetüleeni või selle monoasendatud homoloogide kondenseerimine aldehüüdide või ketoonidega (alkünooli süntees), amiinidega (aminobutüüni süntees) raskmetallide atsetüliidide juuresolekul, et moodustada vastavad alkoholid või amiinid (etünüülimine, 1949); f) atsetüleeni kondenseerimine okso- ja aminoühenditega (1950).

Reformatski Sergei Nikolajevitš (1.IV.1860 - 27.XII.1934)

Nõukogude orgaaniline keemik, NSV Liidu Teaduste Akadeemia korrespondentliige (alates 1928). Lõpetanud Kaasani ülikooli (1882). Aastatel 1882-1889 töötas ta seal. 1889-1890 täiendas end Heidelbergi ülikoolis W. Meyeri juhendamisel ja Leipzigi ülikoolis W. F. Ostwaldi käe all. Aastatel 1891–1934 oli ta Kiievi ülikooli professor.

Peamised tööd on pühendatud metallorgaanilisele sünteesile. Uuris (1882) tertsiaarsete alkoholide redutseerimist isostruktuuriga süsivesinikeks. Ta avas (1887) b-hüdroksühapete sünteesi tsingi ja a-halogeenitud hapete estrite toimel aldehüüdidele (Reformatski reaktsioon). Seda reaktsiooni on laiendatud b-ketohapete ja küllastumata ühendite tootmisele. Tema abiga oli võimalik sünteesida A-vitamiini ja selle derivaate. 1889. aastal valmis tal rida töid mitmehüdroksüülsete alkoholide valmistamise kohta. Aastatel 1893–1930 17 trükki läbinud õpiku "Orgaanilise keemia algkursus" autor. Kiievi orgaaniliste keemikute kooli asutaja.

Rodionov Vladimir Mihhailovitš (28.X.1878 - 7.II.1954)

Nõukogude orgaaniline keemik, NSVL Teaduste Akadeemia liige (alates 1943). Ta on lõpetanud Dresdeni Polütehnilise Instituudi (1901) ja Moskva Tehnikumi (1906). Aastatel 1906-1920 oli ta insener erinevates keemiaettevõtetes, 1920-1934 Moskva ülikooli, 1935-1944 Moskva tekstiiliinstituudi ja samal ajal 1936-1941 Moskva 2. meditsiiniinstituudi professor. Aastatel 1943-1954 töötas ta Moskva Keemiatehnoloogia Instituudis.

Teadusuuringud hõlmavad paljusid orgaanilise keemia valdkondi. Esimesed tööd olid pühendatud asovärvide, väävli- ja alisariinvärvide ning nende jaoks kasutatavate vaheainete uurimisele. Ta uuris orgaaniliste ühendite alküülimist, et saada mugavalt ja odavalt alkaloide, värvaineid, lõhnaaineid ja ravimeid. Tema (1923) välja pakutud diasooniumisoolade süntees lämmastikhappe toimel fenoolidele on leidnud laialdast tööstuslikku rakendust. Ta avastas (1926) üldise meetodi b-aminohapete sünteesiks aldehüüdide kondenseerimisel maloonhappe ja ammoniaagiga alkoholilahuses (Rodionovi reaktsioon) ja leidis viise b-aminohapete muundamiseks heterotsüklilisteks ühenditeks. Ta uuris mehhanismi ja moderniseeris Hoffmanni reaktsiooni (tertsiaarsete amiinide moodustumine), mis avas võimaluse sünteesida vitamiini biotiini bioloogiliselt aktiivsete analoogidega struktuurilt sarnaseid ühendeid.

Üleliidulise keemiaühingu president. D. I. Mendelejev (1950-1954). NSV Liidu riiklike preemiate laureaat (1943, 1948, 1950).

Semenov Nikolai Nikolajevitš (15.IV.1896 - 25.IX.1986)

Nõukogude füüsik ja füüsikaline keemik, NSVL Teaduste Akadeemia akadeemik (alates 1932). Lõpetanud Petrogradi ülikooli (1917). Aastatel 1918-1920 töötas ta Tomski ülikoolis, 1920-1931 - Petrogradi (Leningradi) Füüsika- ja Tehnikainstituudis, samal ajal (alates 1928) Leningradi Polütehnilise Instituudi professor. Alates 1931. aastast ENSV Teaduste Akadeemia Keemilise Füüsika Instituudi direktor, samal ajal (alates 1944. aastast) Moskva Ülikooli professor. Aastatel 1957-1971 NSVL TA keemiateaduste osakonna akadeemik-sekretär, 1963-1971 NSVL Teaduste Akadeemia asepresident.

Teadusuuringud viitavad keemiliste protsesside uurimisele. Oma esimestes töödes (1916-1925) sai ta andmeid elektrivoolu gaaside läbimisel tekkivate nähtuste, metalli- ja soolaaurude ioniseerumise kohta elektronide löögi mõjul ning dielektrikute lagunemise mehhanismi kohta. Ta töötas välja dielektrikute lagunemise termilise teooria põhialused, mille algsätteid kasutas ta termilise plahvatuse ja gaasisegude põlemise teooria loomisel (1940). Selle teooria põhjal töötas ta koos õpilastega välja leegi levimise, detonatsiooni, lõhkeainete ja püssirohu põletamise õpetuse. Tema töö metallide ja soolade aurude ioniseerimisel moodustas aluse tänapäevastele ideedele molekulide keemilise muundamise elementaarstruktuuri ja dünaamika kohta. Fosforiauru oksüdatsiooni uurides avastas koostöös Yu.B.Kharitoni ja 3.V.Valtaga (1926-1928) piiravad nähtused, mis piiravad keemilist protsessi – "kriitiline rõhk", reaktsioonianuma "kriitiline suurus" ja seadistus. Reaktsioonisegudesse inertgaaside lisamise piirid, millest madalamal reaktsioon ei toimu ja millest kõrgemal kulgeb see suure kiirusega. Samad nähtused, mis avastati (1927-1928) vesiniku, süsinikmonooksiidi (II) ja teiste ainete oksüdatsioonireaktsioonides. Ta avas (1927) uut tüüpi keemilised protsessid - hargnenud ahelreaktsioonid, mille teooria sõnastati esmakordselt aastatel 1930-1934, näidates nende suurt levimust. Ta tõestas eksperimentaalselt ja põhjendas teoreetiliselt kõik ahelreaktsioonide teooria olulisemad mõisted: vabade aatomite ja radikaalide reaktsioonivõimest, reaktsioonide madalast aktivatsioonienergiast, vaba valentsi säilimisest radikaalide interaktsioonil molekulidega, laviinilaadse kohta. vabade valentside arvu suurenemine, ahela lõpetamine seintel ja mahuanumates, degenereerunud harude võimalikkus, ahelate vastasmõju. Ta kehtestas keeruliste ahelreaktsioonide mehhanismi, uuris vabade aatomite ja radikaalide omadusi, mis viivad läbi nende elementaarsed etapid. Esitatud teooria põhjal ei selgitanud ta mitte ainult keemia käigu tunnuseid. reaktsioone, aga ka ennustas uusi nähtusi, mis hiljem eksperimentaalselt avastati. Hargnenud ahelreaktsioonide teooria, mida tema ja A. E. Shilov 1963. aastal täiendasid energiaahela hargnemise sättega, võimaldas juhtida keemilisi protsesse: neid kiirendada, aeglustada, täielikult maha suruda, suvalises soovitud etapis katkestada ( telomerisatsioon). Viis läbi (1950-1960) suure töötsükli nii homogeense kui ka heterogeense katalüüsi valdkonnas, mille tulemusena avastas uut tüüpi katalüüsi – ioon-heterogeense. Koos V. V. Voevodski ja F. F. Volkenshteiniga töötas ta välja (1955) heterogeense katalüüsi ahelateooria. Semenovi koolkond esitas katalüütilise aktiivsuse statistilise teooria, topokeemiliste protsesside ja kristalliseerumise teooria. Semenovi koolkonna teoreetiliste kontseptsioonide põhjal viidi esmakordselt läbi palju protsesse - süsivesinike selektiivne oksüdeerimine ja halogeenimine, eriti metaani oksüdeerimine formaldehüüdiks, rangelt suunatud polümerisatsioon, põlemisprotsessid voolus, lagunemine. lõhkeainetest jne. Ajakirja "Chemical Physics" peatoimetaja (alates 1981). Üleliidulise Seltsi "Teadmised" juhatuse esimees (1960-1963). Paljude teaduste akadeemiate ja teadusseltside liige.

Kahekordne sotsialistliku töö kangelane (1966, 1976). Lenini preemia (1976), NSVL riiklik preemia (1941, 1949). Kuldmedal neile. M. V. Lomonossovi NSVL Teaduste Akadeemia (1970). Nobeli preemia (1956, koos S. N. Hinshelwoodiga).

Timan Johann Karl Ferdinand (10.VI.1848 - 14.XI.1889)

Saksa keemik. Lõpetanud Berliini ülikooli (1871). Ta töötas seal (alates 1882 professor).

Peamised tööd on pühendatud terpeenide uurimisele. Ta osutas vanilliini geneetilisele sugulusele okasferiiniga ja kinnitas seda (1874), saades vanilliini, oksüdeerides koniferiini ja koniferüülalkoholi kroomhappega. Koos K. L. Reimeriga uuris ta aromaatse saamise reaktsiooni umbes-hüdroksüaldehüüdid, viies fenoolidesse formüülrühma, kuumutades neid kloroformiga leelise juuresolekul (Reimer-Tiemanni reaktsioon); selle reaktsiooni põhjal said nad (1876) vanilliini, töödeldes guajakooli kloroformi ja seebikiviga. Kasutas (1884) alküültsüaniide ja nitriide amidooksiimide saamiseks.

Tištšenko Vjatšeslav Jevgenievitš (19.VIII.1861 - 25.11.1941)

Nõukogude keemik, NSVL Teaduste Akadeemia akadeemik (alates 1935). Lõpetanud Peterburi ülikooli (1884). Ta töötas Peterburi (tollal Leningradi) Ülikoolis (alates 1906 professor), samal ajal 1919-1939 Riiklikus Rakenduskeemia Instituudis.

Põhiliseks töövaldkonnaks on orgaaniline keemia ja puidukeemia. A. M. Butlerovi laboris tegi ta (1883-1884) välja viisid, kuidas paraformaldehüüdi vesinikhalogeniidhapete ja halogeenide mõjul muuta äädikhappeks ja metüülhalogeniidiks, sümmeetriliseks dihalometüüleetriks ja fosgeeniks. Töötas välja (1899) meetodi alumiiniumalkoholaatide saamiseks. Avatud (1906) estri kondensatsioonireaktsioon (aldehüüdide disproportsioonireaktsioon) estrite moodustumisega alumiiniumalkoholaatide toimel. Uurinud (1890) õli ja üksikute õlifraktsioonide koostist. Olles tutvunud kampoli tootmisega Ameerika Ühendriikides, kirjutas ta raamatu "Kolfon ja tärpentine" (1895), mis aitas kaasa puidukeemia arengule Venemaal. Ta uuris männivaigu, Kanada ja Venemaa palsamite koostist. Töötas välja (1896-1900) keemiliste klaasnõude 28 erineva klassi klaasi jaoks partiiretsepti. Ta pakkus välja uut tüüpi kolvid gaaside pesemiseks ja kuivatamiseks (Tishchenko kolvid). Osaleti Koola apatiitide probleemi lahendamisel. Tema juhtimisel töötati välja meetodid paljude keemiliselt puhaste reaktiivide saamiseks. Õppis keemia ajalugu.

Ulman Fritz (2.VII.1875 - 17.III.1939)

Šveitsi orgaaniline keemik. Aastatel 1893-1894 õppis ta Genfi ülikoolis K. Grebe juures. Aastatel 1895-1905 ja 1925-1939 töötas ta seal, aastatel 1905-1925 õpetas Berliini Kõrgemas Tehnikakoolis.

Töö põhisuunaks on difenüüli ja akridiini derivaatide süntees. Koos Graebega (1894) avastas ta reaktsiooni karbasoolide saamiseks bensotriasoolide termilise lõhustamise teel. Ta oli esimene, kes kasutas (1900) dimetüülsulfaati metüüliva ainena. Pulbristatud vase toimel aromaatsete süsivesinike monohalogeenderivaatidele sai ta (1901) diarüülid (Ullmanni reaktsioon). Töötas välja (1905) meetodi diarüüleetrite, diarüülamiinide ja diarüülsulfoonide saamiseks vastavalt arüülhalogeniidide kondenseerimisel fenoolide, aromaatsete amiinide ja arüülsulfoonhapetega vase juuresolekul (Ullmanni kondensatsioon).

Ajakirja The Encyclopedia of Technical Chemistry (1-12, 1915-1923) toimetaja, mis läbis mitmeid trükke.

Favorski Aleksei Jevgrafovitš (Z.I.1860 - 8.VIII.1945)

Nõukogude orgaaniline keemik, NSVL Teaduste Akadeemia liige (alates 1929). Lõpetanud Peterburi ülikooli (1882). Ta töötas seal (alates 1896 professorina), samal ajal Peterburi Tehnikainstituudis (1897-1908), Riiklikus Rakenduskeemia Instituudis (1919-1945), Instituudis org. ENSV Teaduste Akadeemia keemia (korraldaja ja direktor aastatel 1934-1938).

Üks atsetüleeniühendite keemia rajajaid. Ta avastas (1887) atsetüleen-süsivesinike isomerisatsiooni leeliste alkoholilahuse mõjul (atsetüleen-alleeni ümberkorraldamine), mis oli atsetüleen- ja dieeni süsivesinike sünteesi üldmeetod. Hiljem, olles kogunud suure hulga katsematerjali, paljastades isomerisatsiooniprotsesside sõltuvuse reaktiivide struktuurist ja reaktsioonitingimustest, sõnastas ta nende protsesside kulgemise mustrid (Favorsky reegel). Käsitles (1891) küsimust isomerisatsiooni mehhanismi kohta küllastumata süsivesinike seerias, luues võimaluse atsetüleen-, alleeni- ja 1,3-dieeni süsivesinike pöörduvaks isomerisatsiooniks. Ta avastas (1895) uut tüüpi a-haloketoonide ja karboksüülhapete isomeeria, mis pani aluse akrüüli seeria hapete sünteesile. Avas (1905) reaktsiooni tertsiaarsete atsetüleenalkoholide saamiseks atsetüleensete süsivesinike kondenseerimisel karbonüülühenditega veevaba pulbrilise kaaliumhüdroksiidi juuresolekul (Favorsky reaktsioon). Ta pakkus (1939) välja atsetüleenil ja atsetoonil põhineva meetodi isopreeni sünteesiks atsetüleenalkoholi ja vinüüldimetüülkarbinooli abil. Töötas välja (1906) meetodi dioksaani sünteesiks ja tegi kindlaks selle olemuse. Ta pakkus välja meetodi ketoonidel põhinevate atsetüleenseeriate a-karbinoolide, aga ka atsetüleenil ja alkoholidel põhinevate vinüülestrite sünteesiks. Orgaaniliste keemikute teaduskooli asutaja. Alates 1900. aastast ajakirja Journal of the Russian Physical and Chemical Society (hiljem Journal of General Chemistry) alaline toimetaja.

Sotsialistliku töö kangelane (1945). NSV Liidu riikliku preemia laureaat (1941).

Fittig Rudolph (6.XII.1835 – 19.XI.1910)

Saksa orgaaniline keemik. Ta lõpetas Göttingeni ülikooli (1858), kus õppis F. Wehleri ​​juures. Ta töötas seal (aastast 1866 professor), 1870-1876 Tübingenis, 1876-1902 Strasbourgi ülikoolis.

Peamised tööd on pühendatud aromaatsete süsivesinike struktuuri ja sünteesi uurimisele. Isegi oma tudengiaastatel, uurides naatriumi mõju atsetoonile, sünteesis ta esimest korda (1859) pinakoni. Tehti kindlaks (1860), et 30% väävelhappega keetmisel pinacon dehüdreerub ja moodustub pinakoliin. Ta laiendas (1864) Wurtzi reaktsiooni aromaatsete süsivesinike, näiteks benseeni homoloogide sünteesile, saades need metallilise naatriumi toimel alküül- ja arüülhalogeniidide segule (Wurtz-Fittigi reaktsioon). Ta uuris mesiteleneni ja selle derivaate, eriti esimest korda (1866) sai mesiteleneni atsetooni kondenseerimisel. Leitud (1872) kivisöetõrva fenantreenis. pakkus välja (1873) bensokinooni kinoidstruktuuri. Pärast 1873. aastat tegeles ta peamiselt küllastumata hapete ja laktoonide uurimisega.

Friedel Charles (12.III.1832–20.IV.1899)

Prantsuse orgaaniline keemik ja mineraloog, Pariisi Teaduste Akadeemia liige (alates 1878). Lõpetanud Strasbourgi ülikooli (1852). Aastatel 1853-1876 töötas ta seal, aastast 1876 Pariisi ülikooli professor.

Uurimistöö põhisuunaks on katalüütiline orgaaniline süntees. Ta sünteesis esimesena atsetofenooni (1857), piimhappe (1861), sekundaarse propüülalkoholi (1862), glütseriini (1873), melissiini (1880) ja mesikamperhappe (1889). Viis läbi (1862) Pinaconi muutmise Pinacoliniks. Ühine Koos J. M. Käsitöö uuris (alates 1863. aastast) räni orgaanilisi ühendeid, tegi kindlaks titaani ja räni tetravalentsi. Leiti mõne räniühendi sarnasus süsinikuühenditega. Koos Craftsiga töötas ta välja (1877) meetodi aromaatsete ühendite alküülimiseks ja atsüülimiseks vastavalt alküül- ja atsüülhalogeniididega alumiiniumkloriidi juuresolekul (Friedel-Craftsi reaktsioon). Kunstlikult saadud kvarts, rutiil ja topaas.

Peterburi Teaduste Akadeemia väliskorrespondentliige (alates 1894).

Fries Carl Theophilus (13. märts 1875-1962)

Saksa orgaaniline keemik. Ta on lõpetanud Marburgi ülikooli (PhD, 1899). Ta töötas seal (aastast 1912 - professor), aastast 1918 - Braunschweigi Kõrgema Tehnikakooli Keemiainstituudi direktor. Peamised teaduslikud tööd on seotud bitsükliliste ühendite (bensotiasoolid, bensoksasoolid, tionaftoolid, indasoolid) uurimisega. Ta avastas (1908) aromaatsete oksüketoonide moodustumise fenoolestrite ümberkorraldamisel alumiiniumkloriidi juuresolekul (ümberkorraldamine või nihe, Fries).

Hoffmann (HOFMANN) Roald (lk 18.VII.1937)

Ameerika keemik, USA riikliku teaduste akadeemia liige (alates 1972). Lõpetanud Columbia ülikooli (1958). Kuni 1965. aastani töötas ta Harvardi ülikoolis (1960-1961 täiendas end Moskva ülikoolis), aastast 1965 Cornelli ülikoolis (aastast 1968 professor).

Peamised uuringud on seotud keemilise kineetika ja keemiliste reaktsioonide mehhanismi uurimisega. Teostanud (1964) s-elektronsüsteemide analüüsi ja arvutusi komplekssete orgaaniliste molekulide konformatsioonide ja molekulaarorbitaalide konstrueerimisel; arvutas hüpoteetiliste vahereaktsiooniproduktide, eelkõige karbokatioonide energiad, mis võimaldas hinnata aktiveerimisenergiaid ja teha järeldusi aktiveeritud kompleksi eelistatud konfiguratsiooni kohta. Koos R. B. Woodwardiga pakkus ta välja (1965) kooskõlastatud reaktsioonide orbitaalse sümmeetria säilitamise reegli (Woodward-Hoffmanni reegel). Uurinud (1965-1969) selle reegli rakendatavust monomolekulaarsetele tsükli sulgemisega reaktsioonidele, tsükloliitumise bimolekulaarsetele reaktsioonidele, s-sidemega rühma nihkumise sigmatroopsetele reaktsioonidele, kahe s-sideme sünkroonse moodustumise või katkemise reaktsioonidele jne. 1970) keemiliste transformatsioonide radadel energiabarjääride moodustumise füüsikaline olemus. Arendanud (1978-1980ndad) uuringuid siirdemetallide mono- ja binukleaarsete komplekside stereokeemia vallas karbonüül-, aromaatsete, olefiinsete ja atsetüleenligandidega.

Ameerika kunstide ja teaduste akadeemia liige (alates 1971). Nobeli preemia (1981, koos K. Fukuiga).

Hückel Erich Armand Artur Joseph (9.VIII.1896-16.11.1980)

Saksa füüsik ja teoreetiline keemik. P.Y.V. Debye õpilane. Lõpetanud Gettineni ülikooli (Ph.D., 1921). Ta töötas seal, 1925-1929 Zürichi Kõrgemas Tehnikakoolis, 1930-1937 Kõrgemas Tehnikakoolis Stuttgardis, 1937-1962 prof. Marburgi ülikool.

Keemia valdkonna uurimistöö põhisuunaks on molekulide struktuuri uurimise kvantkeemiliste meetodite väljatöötamine. Koos Debyega töötas ta välja (1923-1925) tugevate elektrolüütide teooria (Debye-Hückeli teooria). Ta pakkus (1930) välja aromaatse seksteti stabiilsuse seletuse molekulaarorbitaalmeetodil (Hückeli reegel): tasapinnalised monotsüklilised konjugeeritud süsteemid 4n + 2 p-elektroniga on aromaatsed, samas kui samad süsteemid 4n p-elektronidega olla antiaromaatne. Hückeli reegel kehtib nii laetud kui ka neutraalsete süsteemide kohta; see selgitab tsüklopentadienüülaniooni stabiilsust ja ennustab tsükloheptatrienüülkatiooni stabiilsust. Hückeli reegel võimaldab ennustada, kas monotsükliline süsteem on aromaatne või mitte.

Chichibabin Aleksei Jevgenievitš (29.III.1871 - 15.VIII.1945)

Peamised tööd on pühendatud heterotsükliliste lämmastikku sisaldavate ühendite, peamiselt püridiini keemiale. Ta pakkus välja (1903) meetodi aldehüüdide sünteesiks, mis põhinevad ortovormhappeestril ja alküülmagneesiumhalogeniididel. Ta avas (1906) aldehüüdide tsüklokondensatsiooni reaktsiooni ammoniaagiga, mis kannab tema nime, mis viis püridiini homoloogide moodustumiseni. Sünteesitud (1907) "biradikaalne süsivesinik", mis kannab tema nime. Ta näitas (1924), et sellesse reaktsiooni sisenevad ka alifaatsed ja aromaatsed ketoonid ja ketohapped; kindlaks (1937), et püridiinide süntees toimub aldimiinide ja aldehüüdide moodustumise kaudu. Töötas välja (1914) meetodi a-aminopüridiini saamiseks naatriumamiidi toimel püridiinile ja laiendas seda meetodit püridiini homoloogide, kinoliini ja isokinoliini sünteesile. Sünteesiti (1924) püridiin äädik- ja sipelghappe aldehüüdist ammoniaagi juuresolekul. Uuris amino- ja oksüpüridiinide tautomeeria, tutvustas amino-imiin tautomeeria mõistet. Uurinud (1902-1913) trifenüülmetaani kõige lihtsamate värviliste derivaatide struktuuri (seoses kolmevalentse süsiniku probleemiga). Kehtestatud (1913) vabade radikaalide moodustumine heksanaftüületaani sünteesil. Ta avastas (1919) fototroopia fenomeni püridiini derivaatide seerias. Määras mitmete alkaloidide struktuuri (pilokarpiin, 1933, koos N. A. Preobrazhenskyga; antoninina, bergenina). Töötas välja meetodi aldehüüdide sünteesiks magneesiumorgaaniliste ühendite abil. Sünteesis ja määras pilopoonhappe struktuuri (1930, koos N. A. Preobrazhenskyga). Üks kodumaise keemia- ja farmaatsiatööstuse rajajaid.

Schiemann Günther Robert Arthur (7.XI.1899-11.IX.1967)

Saksa keemik. Ta on lõpetanud Breslau Kõrgema Tehnikakooli (PhD, 1925). Ta töötas seal, aastast 1926 Hannoveri Kõrgemas Tehnikakoolis (alates 1946. aastast selle kooli keemiainstituudi professor ja direktor). Aastatel 1950-1956 õpetas ta Istanbuli ülikoolis (Türgi). Peamisteks uurimisvaldkondadeks on fluori sisaldavate aromaatsete ühendite süntees ja omaduste uurimine. Ta avastas (1927) aromaatsete diasooniumisoolade boorfluoriidide termilise lagunemise reaktsiooni aromaatseteks fluori derivaatideks, lämmastikuks ja boortrifluoriidiks (Schiemanni reaktsioon).

Schiff Hugo Josef (26.IV.1834-8.IX.1915)

Itaalia keemik. Ta lõpetas Göttingeni ülikooli (1857), kus õppis F. Wöhleri ​​juures. Varsti oli ta oma liberaalsete vaadete tõttu sunnitud Saksamaalt emigreeruma. Aastatel 1857-1863 töötas ta Berni ülikoolis (Šveits), aastatel 1863-1876 Firenze (Itaalia) loodusloomuuseumis, aastatel 1876-1879 Torino ülikooli professor, aastast 1879 õpetas ta ülikoolis. Firenze kõrgema kooli keemiainstituut. Peamised tööd on seotud orgaanilise keemiaga. Sai (1857) tionüülkloriidi vääveldioksiidi toimel fosforpentakloriidile. Kirjeldas (1859) tilgaanalüüsi meetodit. Ta avastas (1864) aldehüüdide kondensatsiooniproduktid amiinidega, mida hiljem nimetati Schiffi alusteks. Ta pakkus välja (1866) kvalitatiivse reaktsiooni aldehüüdidele fuksia väävelhappega (Schiffi reaktsioon), aga ka furfuraalile. Sünteesitud (1873) digalliinhape. Loodud (1868) seade lämmastiku määramiseks J.B.A. Dumas' (1830) pakutud meetodi järgi.

Koos E. Paterno ja S. Cannizzaroga asutas ta (1871) ajakirja Gazzetta Chimica Italiana.

Schlenk Wilhelm (22. märts 1879 – 29. märts 1943)

Saksa keemik. Lõpetanud Müncheni ülikooli (PhD, 1905). Aastatel 1910-1913 töötas ta seal, aastatel 1913-1916 - Jena ülikoolis. Aastatel 1916-1921 Viini ülikooli professor, aastast 1921 Berliini ülikooli keemiainstituudi professor ja direktor, aastast 1935 Tübingeni ülikoolis. Põhitöö on seotud vabade radikaalide uurimisega. Valmistas (1917) mitmeid lämmastiku (V) tüüpi NR4X ja NR5 ühendeid. Tuvastati (1922) vaba radikaal - pentafenüületüül.

Saksa Keemiaühingu president (1924-1928).

Schorlemmer Karl (30.IX.1834 - 27.VI.1892)

Saksa orgaaniline keemik. Ta õppis Heidelbergi (1853-1857) ja Giesseni (1858-1860) ülikoolides. Alates 1861. aastast töötas ta Manchesteris Owensi kolledžis (alates 1884. aastast professor).

Põhiuuringud on seotud orgaanilise keemia üldprobleemide lahendamise ja kõige lihtsamate süsivesinike sünteesiga. Aastatel 1862-1863 nafta ja kivisöe destilleerimise saadusi uurides leidis ta, et küllastunud süsivesinikke tuleks käsitleda kõigi teiste orgaaniliste ühendite klasside moodustamise alusena. Ta tegi kindlaks (1864) vesiniku etüüli ja dimetüüli identiteedi, näidates, et E. Franklandi saadud "vabad alkoholi radikaalid" on tegelikult etaanimolekulid. Tõestas (1868), et kõik neli süsiniku valentsi on ühesugused. Uuris suberoni olemust (1874-1879) ja rosoloonhappe - auriini - muundumise reaktsiooni rosaniliiniks ja trifenüül- P-rosani-lin (1879). Ta tegeles orgaaniliste ühendite süstematiseerimisega nende struktuurivalemite ja omaduste uurimisel. Mitmeid trükke läbinud "Traktaat keemiast" (1877) autor (koos G.E. Roscoega). Õppis keemia ajalugu, avaldas teose "Orgaanilise keemia tekkimine ja areng" (1889).

Londoni Kuningliku Seltsi liige (alates 1871).

Schrödinger Erwin (12.VIII.1887 – 4.I.1961)

Austria teoreetiline füüsik. Õppis Viini ülikoolis (1906-1910). Ta töötas Viini (1910-1918) ja Jena (1918) ülikoolides. Stuttgarti Kõrgema Tehnikakooli ja Breslau Ülikooli professor (1920). Aastatel 1921-1927 oli ta professor Zürichis, 1927-1933 Berliinis, 1933-1936 Oxfordis, 1936-1938 Grazi ülikoolis. Aastatel 1941-1955 Dublini füüsikaliste uuringute instituudi direktor, aastast 1957 prof. Viini ülikool. Üks kvantmehaanika rajajaid. L. de Broglie laine-osakeste duaalsuse ideele tuginedes töötas ta välja mikroosakeste liikumise teooria – lainemehaanika, mis põhines tema (1926) kasutusele võetud lainevõrrandil. See võrrand on kvantkeemia jaoks põhiline. Mitmete teaduste akadeemiate liige.

Välismaa chen. NSV Liidu Teaduste Akadeemia (alates 1934). Nobeli füüsikaauhind (1933, koos P. Diraciga).

Eistert Fritz Berndt (1902-1978)

«Pärast Breslau ülikooli kraadi omandamist töötas ta 1957. aastani BASF-is, lisaks sai dotsendi ametikoha Heidelbergi ülikoolis ja õpetas Darmstadti ülikoolis. 1957. aastal vastas ta Kieli ülikooli kutsele ja töötas orgaanilise keemia osakonna juhatajana kuni pensionile minekuni 1971. aastal. Tema egiidi all toimus üleminek Prantsuse haridussüsteemilt Saksa haridussüsteemile. Tänu teaduslikule uurimistööle, mis jätkas tema õpetaja Arndti tööd, saavutas ta ülemaailmse tunnustuse. Nii sillutas 1938. aastal ilmunud monograafia "tautomerism ja mesomerism" teed teoreetilise orgaanilise keemia arengule; tema nime seostatakse kuulsa Arndt-Eisterti reaktsiooni avastamisega: meetod karboksüülhapete homologeerimiseks. (Prof. B. Eisterti 100. sünniaastapäevale pühendatud Saksa Keemia Seltsi sümpoosioni ettekandest)

Elbs (ELBS) Carl Josef Xaver (13.X.1858 – 24.VIII.1933)

Saksa keemik. Ta õppis Freiburgi ülikoolis (PhD, 1880). Ta töötas seal (alates 1887 professor), aastast 1894 Giesseni ülikoolis.

Peamised uuringud on seotud aromaatsete nitroühendite elektrokeemilise redutseerimisega. Ta töötas välja meetodid perväävelhappe ja selle soolade saamiseks, mida kasutas oksüdeerivate ainetena. Ta tegi kindlaks, et naatriumpersulfaadi ja joodi segu on hea keskkond orgaaniliste ühendite joodimiseks. Töötas välja (1893) meetodi üheaatomiliste fenoolide muundamiseks kaheaatomilisteks, kasutades leeliselises keskkonnas kaaliumpersulfaati (Elbsi oksüdatsioon). Avastas ja uuris (1884-1890) metüül- või metüleenrühmi sisaldavate diarüülketoonide pürolüütilist tsükliseerimist. umbes-positsioon karbonüülrühmale, mis viib polütsükliliste aromaatsete süsteemide moodustumiseni (Elbsi reaktsioon).

Eltekov Aleksander Pavlovitš (6.V.1846 - 19.VII.1894)

Vene orgaaniline keemik. Lõpetanud Harkovi ülikooli (1868). Aastatel 1870-1876 töötas ta seal, aastatel 1876-1885 - Harkovi piiskopkonna naistekoolis. Aastatel 1885-1886 oli ta Harkovi Tehnoloogiainstituudi professor, 1887-1888 Harkovi Ülikoolis ja 1889-1894 Kiievi Ülikoolis.

Peamised tööd on pühendatud süsivesinike ja nende hapnikuderivaatide (eetrite, alkoholide) muundumiste uurimisele. Sai (1873) etüleenoksiidi etüleenbromiidist pliioksiidi juuresolekul. Koostas (1877) reegli, mille kohaselt alkoholid, millel on kaksiksidemega süsinikuaatomi juures hüdroksüülrühm, muudetakse pöördumatult isomeerseteks küllastunud aldehüüdideks ja ketoonideks (Eltekovi reegel). Töötas välja meetodi küllastumata ühendite struktuuri määramiseks. Loodud (1878) olefiinide metüülimise meetod. Ta avastas (1878) aldehüüdide ja ketoonide saamise reaktsiooni vastavate a- ja b-dibromoalkaanide kuumutamisel veega pliioksiidi juuresolekul (selle reaktsiooni viimast etappi - a-glükoolide muundumist karbonüülühenditeks - nimetatakse nn. Eltekovi ümberkorraldus).

Erlenmeyer Richard August Carl Emil (28. juuli 1825 – 1. jaanuar 1909)

Saksa orgaaniline keemik. J. Liebigi õpilane. Ta õppis Giesseni (aastani 1845), Heidelbergi (1846-1849) ja uuesti Giesseni (PhD, 1850) ülikoolides. Ta töötas apteekrina Heidelbergis, 1857-1883 Müncheni Kõrgemas Tehnikakoolis (alates 1868 professor).

Põhiline uurimistöö on pühendatud struktuursele orgaanilisele keemiale. Koos K.I. Lisenkoga avastas ta (1861) disulfiidide moodustumise reaktsiooni merkaptaanide oksüdeerimisel väävelhappega. Pärast keemikute ebaõnnestunud katseid saada metüleenglükooli ja selle analooge kahe hüdroksüülrühmaga ühel süsinikuaatomil sõnastas ta (1864) reegli, mis keelab selliste ühendite olemasolu. Esitas ja põhjendas (1864) süsinikuaatomite vahelise kaksiksideme ideed. Ta oli esimene, kes pakkus välja (1865) nüüdseks üldtunnustatud etüleeni ja atsetüleeni valemid. Ta pakkus välja (1866) naftaliini õige valemi, mille hiljem (1868) tõestas K. Grebe. Sai (1865) isovõi- ja kolm isomeerset palderjanhapet. Sai teada butüül- ja amüülalkoholide struktuur. Sünteesitud (1883) türosiin, mille avastas (1846) Liebig, sai mannitooli ja dultsiiti. Sünteesis (1868) a-hüdroksühapetest aldehüüde. Ta tõestas etüleenpiimhappe struktuuri ja leidis, et g-hüdroksühapped muunduvad kergesti laktoonideks. Sünteesitud leutsiin ja isoseriin. Sai (1880) glütsiidhapet samaaegselt ja sõltumatult P. G. Melikishvilist. Sai (1868) guanidiini ammoniaagi toimel tsüaanamiidile. Viis läbi (1884) kreatiini uuringu ja määras selle struktuuri. Võttis kasutusele koonilise kolvi (1859, Erlenmeyeri kolb) ja gaasiahju kasutamise elementide analüüsiks. Üks esimesi välismaa teadlasi - Butlerovi keemilise struktuuri teooria pooldajaid ja järgijaid.

Saksa Keemiaühingu president (1884).