Найвідоміші хіміки та їх відкриття. Конкурс знавців хімії "великі хіміки та їх відкриття"

Італійський фізик та хімік. Заклав основи молекулярної теорії. У 1811 р. відкрив закон, названий його ім'ям. Іменем Авогадро названо універсальну постійну - число молекул в 1 моль ідеального газу. Створив метод визначення молекулярних мас за експериментальними даними. Амедео Авогадро

Нільс Хендерік Давид Бор. Датський фізик. Створив 1913 р. квантову теорію атома водню. Збудував моделі атомів інших хімічних елементів. Зв'язав періодичність властивостей елементів із електронними конфігураціями атомів. Нобелівська премія з фізики у 1922 р.

Єнс Якоб Берцеліус мм. Шведський хімік. Наукові дослідження охоплюють усі глобальні проблеми загальної хімії першої половини ХІХ ст. Визначили атомні маси 45 хімічних елементів. Вперше отримав у сободному стані кремній, титан, тантал та цирконій. Узагальнив усі відомі результати каталітичних досліджень.

Олександр Михайлович Бутлеров мм. Російський хімік. Автор теорії хімічної будови органічних речовин. Синтезував поліформальдегід, уротропін, першу цукристу речовину. Передбачив та пояснив ізомерію органічних речовин. Створив школу російських хіміків. Займався питаннями біології сільського господарства, садівництвом, бджільництвом, розведенням чаю на Кавказі.

Джон Дальтон. Англійський фізик та хімік. Висунув та обґрунтував основні положення хімічної атомістики, ввів фундаментальне поняття атомної ваги, склав першу таблицю відносних атомних ваг, взявши за одиницю атомну вагу водню. Запропонував систему хімічних знаків для простих та складних атомів.

Кекуле Фрідріх Серпень. Німецький хімік-органік. Запропонував структурну формулу молекули бензолу. З метою перевірки гіпотези про рівноцінність всіх шести атомів водню в молекулі бензолу отримав його галоген-, нітро-, аміно-, та карбоксипохідні. Відкрив перегрупування діазоаміно- в азоамінобензол, синтезував трифенілметан та антрахінол мм.

Антуан Лоран Лавуазьє мм. Французький хімік. Один із основоположників класичної хімії. Ввів у хімію суворі кількісні методи дослідження. Доказав складний склад атмосферного повітря. Правильно пояснивши процеси горіння та окислення, створив основи кисневої теорії. Заклав основи органічного аналізу.

Михайло Васильович Ломоносов мм. Творець багатьох хімічних виробництв у Росії (неорганічних пігментів, глазурів, скла, порцеляни). Виклав у мм. основи свого атомно-корпускулярного вчення висунув кінетичну теорію теплоти. Першим із російських академіків написав підручники з хімії та металургії. Засновник Московського університету.

Дмитро Іванович Менделєєв пп. Визначний російський хімік, який відкрив періодичний закон і створив періодичну систему хімічних елементів. Автор відомого підручника "Основи хімії". Провів широкі дослідження розчинів, властивостей газів. Брав активну участь у розвитку вугільної та нафтопереробної промисловості Росії.

Лайнус Карл Полінг мм. Американський фізик та хімік. Основні роботи присвячені вивченню будови речовин, вивченню теорії будови хімічного зв'язку. Брав участь у розробці методу валентних зв'язків та теорії резонансу, запровадив поняття відносності електронегативності елементів. Лауреат Нобелівської премії (1954 р.) та Нобелівської премії миру (1962 р.).

Карл Вільгельм Шееле pp. Шведський хімік. Роботи охоплюють багато галузей хімії. У 1774 р. виділив вільний хлор та описав його властивості. У 1777 р. отримав і досліджував сірководень та інші сірчисті сполуки. Виділив та описав (м. р.) понад половину відомих у XVIII ст. органічних сполук.

Еміль Герман Фішер мм. Німецький хімік-органік. Основні роботи присвячені хімії вуглеводів, білків, пуринових похідних. Розробив методи синтезу фізіологічно активних речовин: кофеїну, теоброміну, аденіну, гуаніну. Здійснив дослідження в галузі вуглеводів та поліпептидів, створив методи синтезу амінокислот. Лауреат Нобелівської премії (1902).

Анрі Луї Ле Шательє. Французький фізико-хімік. У 1884 р. сформулював принцип усунення рівноваги, названий його ім'ям. Сконструював мікроскоп для вивчення металів та інші прилади для вивчення газів, металів та сплавів. Член Паризької академії наук, почесний член Петербурзької академії наук (з 1913 р.) та Академії наук СРСР (з 1926 р.

Володимир Васильович Марковніков пп. Дослідження присвячені теоретичній органічній хімії, органічному синтезу та нафтохімії. Сформулював правила про направлення реакцій заміщення, відщеплення, приєднання подвійного зв'язку та ізомеризації залежно від хімічної будови (правила Марковникова). Доказав існування циклів із числом вуглецевих атомів від 3 до 8; встановив взаємні ізомерні перетворення циклів у бік як збільшення, і зменшення числа атомів в кільці. Запровадив багато нових експериментальних прийомів аналізу та синтезу органічних речовин. Один із засновників Російського хімічного товариства (1868 р.).

Німецький фізик. Творець спеціальної та загальної теорії відносності. В основу своєї теорії поклав два постулати: спеціальний принцип відносності та принцип сталості швидкості світла у вакуумі. Відкрив закон взаємозв'язку маси та енергії, укладеної у тілах. Виходячи з квантової теорії світла, пояснив такі явища як фотоефект (закон Ейнштейна для фотоефекту), правило Стокса для флюоресценції, фотоіонізацію. Поширив (1907).

Німецький хімік-органік. Роботи присвячені хімії вуглеводів, білків, пуринових сполук. Досліджував будову пуринових сполук, що призвело до синтезу фізіологічно активних похідних пурину — кофеїну, теоброміну, ксантину, теофіліну, гуаніну та аденіну (1897). В результаті проведених досліджень вуглеводів ця галузь хімії перетворилася на самостійну наукову дисципліну. Здійснив синтез цукрів. Запропонував для вуглеводів просту номенклатуру, яка використовується до цих пір.

Англійський фізик та хімік, член Лондонського королівського товариства (з 1824 р.). Народився у Лондоні. Навчався самостійно. З 1813 працював у лабораторії Г. Деві в Королівському інституті в Лондоні (з 1825 - її директор), з 1827 - професор Королівського інституту. Наукові дослідження розпочав у галузі хімії. Займався (1815-1818 рр.) хімічним аналізом вапняку, з…

Хімік та фізик. Народилася у Варшаві. Закінчила Паризький університет (1895). З 1895 р. працювала у Школі індустріальної фізики та хімії у лабораторії свого чоловіка П. Кюрі. У 1900-1906 pp. викладала у Севрській нормальній школі, з 1906 р. – професор Паризького університету. З 1914 р. керувала хімічним відділом заснованого за її участі у 1914 р….

Німецький хімік. Опублікував (1793) роботу «Початку стехіометрії, або спосіб виміру хімічних елементів», в якій показав, що при утворенні сполук елементи вступають у взаємодію у строго певних пропорціях, згодом названих еквівалентами. Запровадив поняття «стехіометрія». Відкриття Ріхтера сприяли обґрунтуванню хімічної атомістики. Роки життя: 10.III.1762-4.V.1807

Австрійсько-швейцарський фізик-теоретик. Один із творців квантової механіки та релятивістської квантової теорії поля. Сформулював (1925) принцип, названий його ім'ям. Включив спин у загальний формалізм квантової механіки. Передбачив (1930) існування нейтрино. Праці з теорії відносності, магнетизму, мезонної теорії ядерних сил та ін. Нобелівська премія з фізики (1945). Роки життя: 25.IV.1890-15.XII.1958

Російський вчений, чл.-кор. Петербурзької АН (з 1876 р.). Народився у Тобольську. Закінчив Головний педагогічний інститут Петербурзі (1855 р.). У 1855-1856 pp. - Вчитель гімназії при Рішельєвському ліцеї в Одесі. У 1857-1890 pp. викладав у Петербурзькому університеті (з 1865 р. - професор), одночасно у 1863-1872 рр. - Професор Петербурзького технологічного інституту. У 1859-1861 pp. знаходився…

Російський учений, академік Петербурзької АН (з 1745). Народився у с. Денисівка (нині с. Ломоносове Архангельської обл.). У 1731-1735 pp. навчався у Слов'яно-греко-латинській академії у Москві. У 1735 р. був посланий до Петербурга до академічного університету, а в 1736 р. — до Німеччини, де навчався у Марбурзькому університеті (1736-1739 рр.) та у Фрейберзі у Школі…

Французький хімік, член Паризької АН (з 1772). Народився у Парижі. Закінчив юридичний факультет Паризького університету (1764). Слухав курс лекцій з хімії у Ботанічному саду у Парижі (1764-1766 рр.). У 1775-1791 pp. - директор Управління порохів та селітр. На свої кошти створив чудову хімічну лабораторію, яка стала науковим центром Парижа. Був прихильником конституційної монархії. У…

Німецький хімік – органік. Народився у Дармштадті. Закінчив Гісенський університет (1852). Слухав у Парижі лекції Ж. Дюма, Ш. Вюрца, Ш. Жеpapa. У 1856-1858 pp. викладав у Гейдельберзькому університеті, в 1858-1865 рр. - професор Гентського університету (Бельгія), з 1865 р. - Боннського університету (1877-1878 рр. - ректор). Наукові інтереси здебільшого були зосереджені в області…

Росія – країна з багатою історією. Багато знатних особистостей-першовідкривачів прославили своїми досягненнями велику державу. Одними з таких є великі російські хіміки.

Хімією сьогодні називають одну з наук природознавства, яка вивчає внутрішні склади та будову матерій, розкладання та змін речовин, закономірність утворень нових частинок та їх змін.

Російські хіміки, які прославили країну

Якщо говорити про історію хімічної науки, то не можна не згадати найбільших людей, безумовно заслуговують на загальну увагу. Список відомих особистостей очолюють великі російські хіміки:

1. Михайло Васильович Ломоносов.
2. Дмитро Іванович Менделєєв.
3. Олександр Михайлович Бутлеров.
4. Сергій Васильович Лебедєв.
5. Володимир Васильович Марковніков.
6. Микола Миколайович Семенов.
7. Ігор Васильович Курчатов.
8. Микола Миколайович Зінін.
9. Олександр Миколайович Несміянов.

І багато інших.

Ломоносов Михайло Васильович

Російські вчені хіміки не змогли б працювати за умов відсутності робіт Ломоносова. Михайло Васильович був родом із села Мишанинська (Санкт-Петербург). Народився майбутній учений у листопаді 1711 року. Ломоносов - хімік-засновник, який дав хімії вірне визначення, вчений-природознавець з великої літери, світовий фізик і знаменитий енциклопедист.

Наукові роботи Михайла Васильовича Ломоносова в середині 17 століття були близькі до сучасної програми хіміко-фізичних досліджень. Вчений вивів теорію молекулярно-кінетичного тепла, яка багато в чому перевершувала тодішні уявлення про структуру матерії. Ломоносов сформулював багато фундаментальних законів, серед яких був закон про термодинаміку. Вчений заснував науку про скло. Михайло Васильович першим відкрив той факт, що планета Венера має атмосферу. Він став професором хімії у 1745 році, через три роки, після того, як отримав аналонічне звання у фізичній науці.

Дмитро Іванович Менделєєв

Видатний хімік і фізик, російський учений Дмитро Іванович Менделєєв народився наприкінці лютого 1834 року у місті Тобольську. Перший російський хімік був сімнадцятою дитиною у сімействі Івана Павловича Менделєєва – директора училищ та гімназій Тобольського краю. Досі збереглася метрична книга із записом про народження Дмитра Менделєєва, де на старовинній сторінці значаться імена вченого та його батьків.

Менделєєва називали геніальним хіміком 19-го століття, і це було вірне визначення. Дмитро Іванович – автор важливих відкриттів у хімії, метеорології, метрології, фізиці. Менделєєв займався дослідженнями ізоморфізму. У 1860 році вчений відкрив критичну температуру (кипіння) для всіх видів рідин.

У 1861 році вчений видав книгу "Органічна хімія". Він досліджував гази та виводив правильні формули. Менделєєв сконструював пікнометр. Великий хімік став автором багатьох робіт з метрології. Він займався дослідженнями вугілля, нафти, розробив системи зрошення землеугідь.

Саме Менделєєв відкрив одну з головних природних аксіом – періодичний закон хімічних елементів. Ним ми користуємось і тепер. Він дав характеристики всім хімічним елементам, теоретично визначивши їх властивості, склад, розміри та вагу.

Олександр Михайлович Бутлеров

Народився А. М. Бутлеров у вересні 1828 року у місті Чистополі (Казанська губернія). В 1844 став студентом Казанського університету, факультету природничих наук, після закінчення якого був залишений там для отримання професорського звання. Бутлеров цікавився хімією та створив теорію хімічної будови органічних речовин. Засновник школи "Російських хіміків".

Марковніков Володимир Васильович

До списку "російські хіміки" без сумнівів входить ще один відомий вчений. Володимир Васильович Марковников, уродженець Нижегородської губернії, народився 25 грудня 1837 року. Вчений-хімік у галузі органічних сполук та автор теорії будови нафти та хімічної будови матерії загалом. Його праці зіграли значної ролі у розвитку науки. Марковніков заклав принципи органічної хімії. Він проводив багато досліджень на молекулярному рівні, встановлюючи певні закономірності. Згодом ці правила отримали назви на вшанування їхнього автора.

Наприкінці 60-х років 18 століття Володимир Васильович захистив дисертацію про взаємний вплив атомів у хімічних сполуках. Незабаром після цього вчений синтезував усі ізомери глутарової кислоти, а потім – циклобутандикарбонової кислоти. Марковников відкрив нафтени (клас органічних сполук) 1883 року.

За свої відкриття був нагороджений золотою медаллю у Парижі.

Сергій Васильович Лебедєв

З. У. Лебедєв народився листопаді 1902 року у Нижньому Новгороді. Освіту майбутній учений-хімік здобув у Варшавській гімназії. У 1895 році вступив на фізико-математичний факультет Петербурзького університету.

На початку 20-х років 19-го століття радою народного господарства було оголошено міжнародний конкурс на вироблення синтетичного каучуку. Пропонувалося не лише знайти альтернативний спосіб його виготовлення, а й надати результат роботи – 2 кг готового синтетичного матеріалу. Сировина для виробничого процесу також мала бути дешевою. Каучук вимагалося отримати високої якості, не гірше за натуральну, але дешевшу за останнє.

Чи варто говорити, що Лебедєв взяв участь у конкурсі, де став переможцем? Він розробив спеціальний хімічний склад каучуку, доступного та дешевого для всіх, завоювавши собі звання великого вченого.

Микола Миколайович Семенов

Микола Семенов народився 1896 року в м. Саратові в сім'ї Олени та Миколи Семенових. В 1913 Микола вступив до Петербурзького університету на фізико-математичну кафедру, де під настановою відомого російського фізика Іоффе Абрама став кращим студентом на потоці.

Микола Миколайович Семенов займався вивченням електричних полів. Він проводив дослідження з проходження електроструму через гази, на основі чого була розроблена теорія теплового пробою діелектрика. Пізніше він висунув теорію про тепловий вибух і горіння газових сумішей. Згідно з цим правилом, тепло, яке виділяється при хімічній реакції, при дотриманні деяких умов може призвести до вибуху.

Микола Миколайович Зінін

25 серпня 1812 року у місті Шуші (Нагірний Карабах) народився Микола Зінін, майбутній хімік-органік. Микола Миколайович закінчив фізико-математичний факультет у Петербурзькому університеті. Став першим президентом у російському хімічному суспільстві. яка була підірвана 12 серпня 1953 р. Після цього була розроблена термоядерна вибухівка РДС-202, потужність якої склала 52 000 кт.

Курчатов був одним із основоположників застосування у мирних цілях ядерної енергії.

Відомі російські хіміки тоді і зараз

Сучасна хімія не стоїть дома. Вчені з усього світу трудяться над новими відкриттями щодня. Але не слід забувати, що важливі основи цієї науки були закладені ще в 17-19 століттях. Визначні російські хіміки стали важливими ланками в подальшому ланцюжку розвитку хімічних наук. Не всі сучасники використовують у своїх дослідженнях, наприклад, закономірності Марковнікова. Але давно відкритою таблицею Менделєєва, принципами органічної хімії, умовами критичної температури рідин та іншим ми користуємося досі. Російські хіміки минулих років залишили важливий слід у світовій історії, і цей факт незаперечний.

Хімія — найважливіша наука, яка застосовується у світі нами вже механічно. Людина не думає про те, що використовує в побуті відкриття, зроблені вченими свого часу. Приготування їжі за звичайними та незвичайними рецептами, робота в саду – підживлення рослин, обприскування, захист від шкідників, використання ліків із домашньої аптечки, застосування улюбленої косметики – всі ці можливості дала нам хімія.

Завдяки багаторічній роботі великі хіміки зробили наш світ саме таким – зручним та комфортним. Докладніше про деякі відкриття та імена вчених можна дізнатися зі статті.

Становлення хімії як науки

Як самостійна наука хімія стала розвиватися тільки в другій половині XVIII століття. Великі хіміки, які подарували світу багато цікавих і корисних відкриттів у галузі досліджень хімічних елементів, зробили величезний внесок у становлення світу в його нинішньому вигляді.

Завдяки працею вчених ми можемо сьогодні користуватися масою переваг у побуті. Суворою дисципліною хімія стала лише за допомогою кропіткої роботи та чіткого розподілу основних понять у науці, які виконували протягом тривалого часу великі хіміки.

Відкриття нових хімічних елементів

На початку XIX століття у Швеції жив і працював учений Єнс Якоб Берцеліус. Своє життя він цілком присвятив. Отримав звання професора хімії в Медико-хірургічному інституті, вважався у складі Петербурзької академії наук як почесний іноземний представник. Був президентом шведської Академії наук.

Йєнс Якоб Берцеліус став першим ученим, який запропонував використовувати для назви хімічних елементів саме літери. Його ідея була успішно підхоплена та використовується донині.

Відкриття нових хімічних елементів – церію, селену та торію – заслуга Берцеліуса. Ідея визначення атомних мас речовини також належить вченому. Він винаходив нові прилади, методи аналізу, техніку лабораторних робіт, досліджував будову речовини.

Основним внеском Берцеліуса в сучасну науку є пояснення логічного зв'язку між багатьма хімічними поняттями та фактами, які здавалися не пов'язаними один з одним, а також створення нових понять та вдосконалення хімічної символіки.

Місце людини у розвитку еволюції

Володимир Іванович Вернадський, великий радянський вчений, присвятив життя розробці нової науки – геохімії. Будучи натуралістом, а за освітою біологом, Володимир Іванович створив два нові наукові напрями — біогеохімію та геохімію.

Значення атомів у земній корі та у Всесвіті стало основою дослідження у цих науках, які відразу ж були визнані важливими та потрібними. Володимир Іванович Вернадський проаналізував всю систему хімічних елементів Менделєєва і розбив їх у групи за участю у складі земної кори.

Однозначно назвати діяльність Вернадського в певній сфері не можна: він був у житті і біологом, і хіміком, і істориком, і знавцем природничих наук. Місце людини в розвитку еволюції було визначено вченим як вплив на навколишній світ, а не пов'язане з простим спостереженням і підпорядкуванням законам природи, як раніше вважалося в науковому світі.

Дослідження нафти та винахід вугільного протигазу

Академік АН СРСР Дмитрович став основоположником нафтохімії та органічного каталізу, створив наукову школу.

Дослідження відкриття у галузі синтезу вуглеводнів, реакція отримання альфа-амінокислот — це досягнення Миколи Дмитровича.

1915 року вчений створив вугільний протигаз. Під час газових атак з боку британців і німців у Першій світовій війні на полях битв гинули дуже багато солдатів: з 12 000 людей живих залишалося лише 2000. Зелінський Микола Дмитрович спільно з вченим В.С. Садіковим розробили метод прожарювання вугілля та заклали його в основу створення протигазу. Мільйонам російських солдатів врятувало життя застосування цього винаходу.

Зелінський був удостоєний тричі Державної премії СРСР та інших нагород, звання Героя Соціалістичної праці та заслуженого діяча науки, призначений почесним представником Московського товариства випробувачів природи.

Розвиток хімічної промисловості

Марковніков Володимир Васильович - видатний російський вчений. Він сприяв розвитку хімічної промисловості у Росії, відкрив нафтени, проводив глибокі та докладні дослідження кавказької нафти.

Російське хімічне суспільство було організовано у Росії 1868 року, завдяки цьому вченому. У своєму житті він досяг учених звань, служив професором кафедри хімії. Захистив кілька дисертацій, які зробили у розвиток науки чималий внесок. Темою дисертацій були дослідження у галузі ізомерії жирних кислот, а також взаємний вплив атомів у хімічних сполуках.

Під час війни Марковніков Володимир Васильович був направлений на службу до військового шпиталю. Там він керував дезінфекційними роботами, страждав і сам від зараження на тиф. Тяжко переніс хворобу, але не залишив своєї професії. Після 25-річної вислуги років Марковников був залишений на службі ще на 5 років, через чудове знання своєї справи та професіоналізму.

У Московському університеті Володимир Васильович читав лекції на фізико-математичному факультеті, а завідування кафедрою передав професору Зелінському, т.к. стан здоров'я вченого вже був не з найкращих. Серед основних відкриттів вченого – отримання суберону, правила перебігу реакцій внаслідок відщеплення та заміщення (правила Морковнікова), відкриття нового класу органічних сполук – нафтенів.

Реакції між газами та хімія цементів

Видатний французький учений Анрі Луї ле Шательє став першовідкривачем у галузі хімії щодо дослідження процесів горіння, а також вивчення хімії цементів.

Процеси, які у реакціях між газами, теж стали об'єктом дослідження вченого.

Головна думка, яка червоною лінією проходила у всіх працях Анрі Луї ле Шательє, — це тісний зв'язок наукових відкриттів із проблемами, які стають першочерговими у промисловості. Його книга "Наука та промисловість" популярна і зараз у наукових колах.

Вчений присвятив багато часу дослідженням реакцій, що відбуваються з рудничним газом. Всі процеси, які можуть відбуватися з газом - запалення, горіння, детонація - були докладно вивчені Анрі Луї і їм же були запропоновані нові способи металургійних і вчений завоював визнання і славу не тільки у Франції, а й у всьому світі.

Квантова хімія

Основоположником теорії про орбіталів став Джон Едвард Леннард Джонс. Цей англійський учений першим висунув гіпотезу у тому, що електрони молекули перебувають у окремих орбіталях, які належати самій молекулі, а чи не окремим атомам.

Розвиток квантово-хімічних методів – заслуга Леннарда-Джона. Вперше саме Леннард Джонс став використовувати зв'язок у діаграмах між одноелектронними рівнями молекул та відповідних рівнів вихідних атомів. Поверхня адсорбенту та атом адсорбату стали предметом дослідження для вченого. Він висунув гіпотезу про те, що між елементами може існувати і присвятив багато трудів доказу своєї гіпотези. За час трудової діяльності було призначено членом Лондонського королівського товариства.

Праці вчених

В цілому хімія є наукою про дослідження та перетворення різних речовин, зміну їх оболонки та одержуваного результату після настання реакції. Великі хіміки світу присвятили життя цій дисципліні.

Хімія захоплювала, захоплювала і манила своєю незвіданістю, прекрасним поєднанням непізнаного із чудовим результатом, до якого несподівано, або навпаки, очікувано, приходили вчені. Дослідження атомів, молекул, хімічних елементів, їх складу, варіантів їх з'єднання та безлічі інших експериментів призводили вчених до найважливіших відкриттів, результатом яких ми користуємось сьогодні.

Великі хіміки

Альдер Курт (10.VII.1902.-.20.VI.1958)

Німецький хімік-органік. Закінчив Кільський університет (доктор філософії, 1926), де навчався у О. П. Г. Дільса. У 1926-1936 працював там же (з 1934 професор). У 1936-1940 науковий керівник відділення концерну "І.Г.Фарбеніндустрі" в Леверкузені, з 1940 директор Хімічного інституту Кельнського університету.

Основна галузь досліджень – органічний синтез. Вивчав (1926) азодикарбоновий ефір спільно з Дільсом; ця робота призвела до відкриття ними (1928) однієї з найважливіших реакцій органічної хімії - 1,4-приєднання молекул з активованим кратним зв'язком (дієнофілів) до сполучених дієн з утворенням циклічних структур (дієновий синтез). Подальші роботи дозволили Альдеру знайти загальні закономірності залежності освіти у цій реакції аддуктів від будови вихідних компонентів (правила Альдера). Вивчав стереохімічні особливості перебігу реакцій та реакційну здатність органічних сполук з напруженими зв'язками. Встановив можливість здійснення та широкого застосування реакцій, зворотній дієновому синтезу (ретро-дієновий розпад). Відкрив ен-синтез - приєднання до діенофілу олефінів, що мають у своєму складі алільні атоми водню. Знайшов (1940), що циклопентадієн при нагріванні приєднує вінілацетат з утворенням ненасиченого ацетату, здатного перетворюватися на насичений спирт. Розробив (1956) метод отримання циклопентенону. Нобелівська премія (1950, разом із Дільсом).

Арбузов Олександр Єрмінінгельдович (12.IХ.1877 - 21.I.1968)

Радянський хімік-органік, академік АН СРСР (з 1942). Закінчив Казанський університет (1900). У 1900-1911 працював у Новоолександрійському інституті сільського господарства та лісівництва (з 1906 професор), у 1911-1930 професор Казанського університету, у 1930-1963 Казанського хіміко-технологічного інституту. У 1946-1965 голова Президії Казанської філії АН СРСР.

Основні дослідження присвячені хімії фосфорорганічних сполук, одним із основоположників якої він є. Вперше у Росії здійснив (1900) синтез аллилметилфенилкарбинола через магнийорганическое з'єднання. Встановив (1905) будову фосфористої кислоти, отримав у чистому вигляді її ефіри, відкрив каталітичну ізомеризацію середніх ефірів фосфористої кислоти в ефіри алкілфосфінових кислот (перегрупування Арбузова), що стала універсальним методом синтезу фосфорорганічних сполук. У 1914 отримав ефіри фосфінових кислот, започаткувавши тим самим початок нової галузі досліджень - хімії фосфорорганічних сполук зі зв'язком Р-С (систематичне вивчення їх було розпочато в СРСР і за кордоном у 20-30-х роках). При дослідженні будови «хлорангідриду Бойда» спільно з Б. А. Арбузовимвідкрив (1929) реакцію утворення вільних радикалів триарилметилового ряду з триарилбромметану. Отримав та досліджував еталонний радикал дивінілпікрилгідразил. Досліджуючи вітчизняні джерела органічних сполук, спільно з Б. А. Арбузовим розробив новий метод підсочування хвойних дерев та техніку збирання живиці без втрати летючих компонентів. Відкрив та досліджував (30-40-і роки) нові класи фосфорорганічних сполук – похідні субфосфорної, пірофосфорної, пірофосфористої та фосфористої кислот. Відкрив (1947) реакцію приєднання діалкілфосфористих кислот до карбонільної групи, що стала новим універсальним методом синтезу фосфорорганічних сполук. Встановив фізіологічну активність низки відкритих їм сполук, одні з яких виявились інсектицидами, інші – лікарськими препаратами. Запропонував низку лабораторних приладів (колби, колонки). Автор робіт з історії вітчизняної хімії.

Герой Соціалістичної Праці (1957). Лауреат Державних премій СРСР (1943, 1947). Його ім'я носить (з 1968) Інститут органічної та фізичної хімії АН СРСР у Казані.

Арндт Фріц Георг (6.VII.1885 – 8.XII.1969)

хімія альдер байєр синтез

Німецький хімік-органік. Закінчив Фрайбурзький університет (доктор філософії, 1908). Працював там же, у 1910–1915 у Кільському університеті. У 1915–1918 викладав у Стамбульському університеті (Туреччина), у 1918–1933 – в університеті Бреслау (з 1927 професор). З приходом до влади фашистів залишив батьківщину. У 1933 році читав лекції в Оксфордському університеті (Англія). У 1934—1966 знову працював у Стамбульському університеті. Основні роботи присвячені синтезу діазометану та вивченню його реакцій з альдегідами, кетонами та хлоангідридами кислот, розробці теорії мезомерії. Досліджував (1921-1923) циклізацію гідразодитіодикарбонаміду і показав, що в залежності від середовища циклізація призводить або до похідних триазолу, або до похідних тіодіазолу. Висунув (1924) електронну теорію проміжних станів. Отримав (1924) дегидрацетовую кислоту нагріванням ацетооцтового ефіру у присутності слідів бікарбонату натрію при температурі 200° З одночасним видаленням спирту. Відкрив спільно з Ейстертом (1927) реакцію отримання вищих гомологів карбонових кислот із нижчих взаємодією хлорангідридів з діазометаном (реакція Арндта-Ейстерта). Запропонував (1930) метод отримання диазометану при 5° З взаємодією нітрозометилсечовини з водним розчином калію гідроксиду під шаром ефіру.

Баєр Адольф Йоганн Фрідріх Вільгельм, фон (31.Х.1835 - 20.VIII.1917)

Німецький хімік-органік. Навчався в Гейдельберзькому університеті у Р. В. Бунзена та у Ф. А. Кекулі та в Берлінському університеті (доктор філософії, 1858). З 1860 викладав одночасно у Берлінській академії ремесел та у Військовій академії. З 1872 професор Страсбурзького, з 1875 – Мюнхенського університетів. Роботи відносяться до синтетичної органічної хімії та стереохімії. Відкрив барбітурову кислоту (1864) та барбітурати. Ввів (1866) у практику органічного синтезу метод відновлення органічних речовин цинковим пилом. Показав (1867), що мелітова кислота є бензолгексакарбоновою кислотою. Разом з німецьким хіміком A. Еммерлінг синтезував (1869) індол сплавленням о-нітрокоричної кислоти з гідроксидом калію, потім його похідні, в т.ч. ізатин. Конденсацією аміаку з ацетальдегідом та акролеїном отримав (1870) піколіни та коллідини. Відновив (1870) нафталін до тетрагідронафталіну та мезитилен до тетрагідромезилену. Спільно з Г. Каро синтезував (1877) індол із етиланіліну. Відкрив (1879) індофенінову реакцію - поява синього забарвлення при змішуванні тіофену із ізатином у присутності конц. сірчаної кислоти. Здійснив синтез індиго з динітрофенілдіацетилену (1883) та індену з о-ди(бромметил)бензолу та динатріймалонового ефіру (1884). Висунув (1885) теорію напруги, що встановлює залежність міцності циклів від величини кутів між валентними зв'язками. Отримав терефталеву кислоту (1886) і два геометричні ізомери гексагідрофталевої кислоти (1888); ввів (1888) поняття про цис-транс-ізомерії. Запропонував (1887, одночасно з Г. Е. Армстронг) центричну формулу бензолу. Експериментально довів (1888) ідентичність всіх вуглецевих атомів у бензолі. Встановив (1894) будову карану. Виявив (1896) цис-транс-ізомерію у ряді терпенов. Створив велику школу хіміків-органіків, серед яких були Г.О.Віланд, К. Гребе, К. Т. Ліберман, B. Мейєр та ін. Президент Німецького хімічного товариства (1871, 1881, 1893, 1903). Іноземний член-кореспондент Петербурзької АН (з 1892). Нобелівська премія (1905).

Бакелунд Лео Хендрік (14.XI.1863-23.II.1944)

Американський хімік, член Національної АН США (з 1936). Народився у Генті (Бельгія). Закінчив Ґентський університет (1884). Працював там же. У 1889 переїхав до США, де спочатку працював у фотографічній фірмі, а потім заснував (1893) власну компанію з виробництва винайденого ним фотографічного паперу, яку можна було виявляти при штучному висвітленні. Основні напрямки досліджень – хімія та технологія полімерів. Працюючи (з 1905) над створенням матеріалу, здатного замінити шелак, здійснив синтез (1908) першої термореактивної смоли – бакеліту (продукту поліконденсації фенолу з формальдегідом). Президент Американського хімічного товариства (1924). Член багатьох академій наук та наукових товариств.

Бамбергер Ежен (19.VII.1857 - 10.XII.1932)

Швейцарський хімік-органік. Народився у Берліні. Навчався (з 1875) в університетах Бреслау, Гейдельберга та Берліна. З 1880 працював у Вищій технічній школі в Берліні, з 1883 – у Мюнхенському університеті (з 1891 професор). У 1893-1905 рр. професор Вищої технічної школи в Цюріху. У 1905 р. залишив цей пост за станом здоров'я, але продовжував дослідження за допомогою асистента. Основні наукові роботи присвячені вивченню ароматичних та азотовмісних органічних сполук. Встановив (1885), що у структуру ретена входить фенантренове ядро. Гідруванням похідних нафталіну отримав (1889) аліциклічні сполуки та ввів у хімію цей термін. Досліджував реакції окислення та відновлення азотовмісних речовин, зокрема, відновив (1894) нітробензол до фенілгідроксиламіну. Встановив (1896), що солі діазонію або солі діазокислот у кислих середовищах перетворюються на водонерозчинні вельми нестійкі ангідриди. Визначив (1897) механізм утворення сульфанілової кислоти із сульфату аніліну. Показав (1901), що у контрольованих умовах кислотного каталізу п-толілгідроксиламін може перегруповуватися в дієнон. Отримав (1903) п-хінон окисленням п-крезол надкислотою в нейтральному середовищі. Вивчав оптичні властивості похідних антранілової кислоти та фотохімічні властивості похідних бензальдегіду.

Бейльштейн Федір Федорович (Фрідріх Конрад) (17.11.1838 - 18.Х.1906)

Хімік-органік, академік Петербурзької АН (з 1886). Народився Петербурзі. Вивчав хімію в Гейдельберзькому (1853-1854, 1856, під керівництвом Р. В. Бунзена), Мюнхенському (1855, слухав лекції Ю. Лібіха) та Геттінгенському (1857-1858, під керівництвом Ф. Велера) університетах (доктор філософ . Удосконалював освіту (1858-1859) під керівництвом Ш. А. Вюрца у Вищій медичній школі в Парижі. Працював в університеті Бреслау (1859), Геттінгенському університеті (1860-1866, з 1865 професор). З 1866 року професор Петербурзького університету. Основна галузь досліджень – хімія ароматичних сполук. Встановив (1866) правило хлорування ароматичних сполук: на холоді – у ядро, а при нагріванні – у бічну ланцюг. Синтезував про- і м-толуїдини (1870-1871), про-нітрокоричну, про-нітробензойну та антранілову кислоти (1872). Запропонував (1872) високо чутливу реакцію відкриття галогенів в органічних сполуках прожарюванням їх на окисленому мідному дроті в полум'ї газового пальника (проба Бейльштейна). Одним із перших досліджував кавказьку нафту та довів наявність у ній гексагідроароматичних сполук. Ініціатор створення і перший укладач багатотомного довідника, що включає інформацію про всіх відомих на час випуску чергового тому органічних сполук, Hanbbuch der organische Chemie (т. 1-2, 1-е вид. 1881). Згодом для видання довідника у Франкфурті-на-Майні у 1951 році було створено спеціальний Інститут Бейльштейна з літератури органічної хімії.

Бекман Ернст Отто (4.VII.1853 - 12.VII.1923)

Німецький хімік. Закінчив Лейпцизький університет (1878). У 1879—1883 працював у Вищій технічній школі в Брунсвіку, з 1883 — у Лейпцизькому університеті. У 1891 р. професор Гісенського, в 1892-1897 рр. Ерлангенського університетів. У 1897 році організував лабораторію прикладної хімії в Лейпцизькому університеті, з 1912 року директор створеного Інституту прикладної та фармацевтичної хімії кайзера Вільгельма в Берліні. Роботи відносяться до органічної та фізичної хімії. Вивчав просторову будову оксимов, показав (1886), що оксими під дією кислих агентів перегруповуються в аміди кислот (перегрупування Бекмана). Дією металевого натрію на діарілкетон отримав (1891) металкетили. Розробив методи визначення молекулярної маси розчинених речовин на підставі закону Рауля - зниження т-ри замерзання (1888) і підвищення т-ри кипіння (1889) їх розчинів. Винайшов термометр, що дозволяє точно визначати температуру поблизу цих точок (термометр Бекмана).

Берч Артур (p. 3.VIII.1915)

Австралійський хімік-органік, член Австралійської АН (з 1954), її президент у 1976-1986. Закінчив Сіднейський університет (1937). Удосконалював освіту в Оксфордському університеті (Англія) у Р. Робінсона. У 1949-1952 працював у Кембриджському університеті у А. Тодда. Професор Сіднейського (1952-1955), Манчестерського (1955-1967) університетів та Австралійського національного університету в Канберрі (з 1970). Основні роботи присвячені органічному синтезу, зокрема синтезу природних сполук. Відкрив (1949) реакцію селективного відновлення ароматичних сполук у дигідроароматичній дією натрію та спирту в середовищі рідкого аміаку (відновлення по Берчу). Запропонував (1962) метод синтезу тропонів з анізолів. Розробив метод стабілізації лабільних дієнових систем у реакціях аліциклічних сполук, у тому числі флавоноїдів та терпенів.

Член низки академій наук та наукових товариств. Іноземний член АН СРСР (з 1976).

Блан Гюстав Луї (6.IX.1872 – 1927)

Французький хімік. Навчався в Школі індустріальної фізики та хімії в Парижі (1890-1893) та Сорбонні (доктор філософії, 1899). З 1906 року очолював технічні лабораторії Управління військового інтендантства в Парижі. Основні роботи присвячені хімії терпенів, аліфатичних та гідроароматичних сполук. Спільно з Л. Буво відкрив (1903) реакцію отримання первинних спиртів відновленням складних ефірів дією металевого натрію в етиловому спирті (відновлення Буво-Бланом). Встановив (1907) правило, згідно з яким під дією оцтового ангідриду 1,4- та 1,5-дикарбонові кислоти перетворюються на кетони, а 1,2- та 1,3-дикарбонові кислоти - на ангідриди. Відкрив (1923) загальний метод хлорметилювання ароматичних вуглеводнів (реакція Блана).

Бородін Олександр Порфирович (12.Х1.1833 - 27.11.1887)

Російський хімік-органік. Закінчив Медико-хірургічну академію Петербурзі (1856). З 1856 працював у військовому госпіталі в Петербурзі, в 1859-1862 - в хімічних лабораторіях Гейдельберга, Парижа і Пізи, в 1862-1887 - в Медико-хірургічній академії в Петербурзі (з 1864 професор) і 18 курси. Основна галузь досліджень – органічний синтез. Розробив способи одержання бромзаміщених жирних кислот (1861) та фторангідридів органічних кислот (1862). Досліджував (1863-1873) продукти конденсації альдегідів; одночасно з Ш. А. Вюрцем здійснив (1872) альдольну конденсацію. Відкрив, що карбоксилати срібла при обробці бромом перетворюються на галогеналкани (реакція Бородіна-Хунсдікера). Широко відомий як композитор (опера «Князь Ігор», наприклад).

Бронстед Йоханнес Ніколаус (22.11.1879 - 17.XII.1947)

Датський фізико-хімік, член Данського королівського товариства наук (з 1914). Закінчив Копенгагенський університет (1902). З 1905 працював у Копенгагенському університеті (з 1908 професор), у 1930–1947 директор Фізико-хімічного інституту Вищої технічної школи у Копенгагені. Основні роботи присвячені хімічній кінетиці, каталізу та термодинаміці розчинів. Вивчав каталітичні реакції, кінетичні властивості іонів у розчинах. Висунув (1923) уявлення про сольові ефекти в кислотно-основному каталізі в розчинах (вплив нейтральних солей на швидкість кислотно-основних реакцій) та встановив (1923-1925) їх причини. Ввів у науку поняття «критичний комплекс» (у певному сенсі попередник активованого комплексу). Сформулював (1929) основні положення «загальної», або «розширеної» теорії кислот і основ, згідно з якою: а) кислота є донором, а основа - акцептором протона; б) кислоти та основи існують тільки як поєднані пари; в) протон не існує у розчині у вільному вигляді, у воді він утворює іон H 3O +. Встановив кількісне співвідношення між силою кислот та основ та їх каталітичною активністю. Розвинув (1929) теорію кислотно-основного каталізу.

Буво Луї (15.11.1864 - 5.IX.1909)

Французький хімік-органік. Закінчив Політехнічну школу у Парижі (1885). Працював препаратором у Паризькому університеті. Викладав в університетах Ліона, Лілля (1898), Нансі (з 1899) та Парижа (з 1904; з 1905 професор). Основна галузь досліджень – органічний синтез. Розробив методи отримання альдегідів дією дизаміщених формамідів на реактив Гриньяра (1904, реакція Буво), карбонових кислот гідролізом амідів (також реакція Буво). Спільно з Г. Л. Бланом відкрив (1903) реакцію утворення первинних спиртів відновленням складних ефірів при дії металевого натрію в етиловому спирті (відновлення Буво-Бланом). Синтезував (1906) ізолейцин з алкілацетооцтового ефіру через оксим.

Бутлеров Олександр Михайлович (15.IX.1828 – 17. VIII.1886)

Російський хімік, академік Петербурзької АН (з 1874). Закінчив Казанський університет (1849). Працював там же (з 1857 професор, у 1860 та 1863-ректор). З 1868 року професор Петербурзького університету. Автор теорії хімічної будови органічних речовин, що лежить в основі сучасних уявлень в хімії. Відкривши (1858) новий спосіб синтезу метиленіодиду, виконав серію робіт, пов'язаних із отриманням його похідних. Синтезував діацетат метилену, отримав продукт його омилення - полімер формальдегіду, а на основі останнього вперше отримав (1861) гексаметилентетрамін (уротропін) та цукристу речовину «метиленітан» (це був перший повний синтез цукристої речовини). У 1861 вперше виступив із повідомленням «Про хімічну будову речовин», в якому: а) показав обмеженість існуючих теорій будови в хімії; б) підкреслив основне значення теорії атомності; в) дав визначення поняття хімічної будови як розподілу належать атомам сил спорідненості, внаслідок яких утворюються хімічні зв'язки різної міцності; г) вперше звернув увагу на те, що різна реакційна здатність різних сполук пояснюється «більшою або меншою енергією», з якою зв'язуються атоми (тобто енергією зв'язків), а також повним чи неповним споживанням одиниць спорідненості при утворенні зв'язку (у вуглекислому газі) повне, в оксиді вуглецю неповне). Обґрунтував ідею про взаємний вплив атомів у молекулі. Передбачив і пояснив (1864) ізомерію багатьох органічних сполук, у т. ч. двох ізомерних бутанів, трьох пентанів та різних спиртів до амілових включно. Провів велику кількість експериментів, що підтверджують висунуту ним теорію: синтезував та встановив будову третинного бутилового спирту (1864), ізобутану (1866) та ізобутилену (1867), з'ясував структуру ряду етиленових вуглеводнів та здійснив їх полімеризацію. Показав (1862) можливість оборотної ізомеризації, заклавши основи вчення про таутомерію. Вивчав (1873) історію хімії та читав лекції з історії органічної хімії. Написав "Вступ до повного вивчення органічної хімії" (1864) - перше в історії науки керівництво, засноване на теорії хімічної будови. Створив школу російських хіміків, до якої входили В. В. Марковніков, А. М. Зайцев, Є. Є. Вагнер, А. Є. Фаворський, І. Л. Кондаков та ін Активно боровся за визнання Петербурзької АН заслуг російських учених. Був поборником вищої освіти для жінок. Цікавився питаннями біології, сільського господарства: займався садівництвом, бджільництвом, розведенням чаю на Кавказі. Голова Відділення хімії Російського фізико-хімічного товариства (1878–1882). Почесний член багатьох наукових товариств.

Бухерер Ганс Теодор (19.V.1869 - 29.V.1949)

Німецький хімік. Навчався у Мюнхені та Карлсруе, а також у Лейпцизькому університеті у Й. Вісліценуса (доктор філософії, 1893). У 1894-1900 працював на підприємствах фірми БАСФ у Людвігсхафені. З 1901 у Вищій технічній школі у Дрездені (з 1905 професор), з 1914 у Вищій технічній школі у Берліні, з 1926 у Вищій технічній школі у Мюнхені. Основні роботи присвячені вивченню ароматичних діазосполуків та їх застосуванню у виробництві барвників. Відкрив (1904) реакцію оборотного обміну аміногрупи на гідроксил у ряді нафталіну під дією водних розчинів бісульфітів (реакція Бухерера). Синтезував (1934) гідантоїни з карбонільних сполук, синильної кислоти та карбонату амонію.

Вагнер Єгор Єгорович (9.XII.1849 – 27.XI.1903)

Російський хімік-органік. Закінчив Казанський університет (1874), де працював протягом року. У 1875 відряджений до Петербурзького університету, в лабораторію А. М. Бутлерова. У 1876-1882 лаборант у М. А. Меншуткіна у тому університеті. У 1882–1886 професор Новоолександрійського інституту сільського господарства та лісівництва, у 1886–1903 Варшавського університету. Основні наукові дослідження присвячені органічному синтезу. Спільно з А. М. Зайцевим відкрив (1875) реакцію отримання вторинних та третинних спиртів дією на карбонільні сполук цинку та алкілгалогенідів. Використовуючи цю реакцію, здійснив (1874-1884) синтез низки спиртів. Уточнив (1885) правило окислення кетонів, сформульоване А. Н. Поповим. Відкрив (1888) реакцію окислення органічних сполук, що містять етиленовий зв'язок, дією на ці сполуки 1% розчину перманганату калію в лужному середовищі (реакція Вагнера, або окислення по Вагнеру). Використовуючи цей спосіб, довів ненасичений характер низки терпенів. Встановив будову лимонену (1895), a-пінена - основного компонента російських соснових скипидарів, відкрив (1899) камфенову перегрупування першого роду з прикладу переходу борнеолу в камфен і назад (перегрупування Вагнера - Меервейна; Г. Л. Меервейн в Г. Л. Меервейн загальний характер цього перегрупування).

Вальден Пауль (Павло Іванович) (26.VII. 1863 - 22.1.1957)

Фізико-хімік, академік Петербурзької АН (з 1910) Закінчив Ризький політехнічний інститут (1889) та Лейпцизький університет (1891). У 1894–1902 професор, у 1902–1905 директор Ризького політехнічного, інституту. У 1911-1919 директор Хімічної лабораторії АН, у 1919-1934 професор Ростокського університету, з 1934 - університетів Франкфурта-на-Майні та Тюбінгена (1947-1950, з 1950 почесний професор). Роботи – у галузі фіз. хімії та стереохімії. Встановив (1888) залежність електричної провідності водних розчинів солей від їх молярної маси. Показав (1889), що іонізуюча здатність неводних розчинників прямо пропорційна їх діелектричній проникності. Відкрив (1896) явище звернення стереоізомерів, що полягає в тому, що з однієї форми оптично діяльного з'єднання можна отримати оптичні антиподи в результаті реакцій обміну атома водню, пов'язаного з асиметричним атомом вуглецю (вальденівське звернення). Виявив (1903) оптично активні сполуки нафти. Запропонував (1902) теорію аутодисоціації неорганічних та органічних розчинників. Спільно з К. А. Бішофом видав (1894) «Довідник із стереохімії» з наступним двотомним доповненням (1902). Іноземний почесний член АН СРСР (з 1927).

Валлах Отто (27.III.1847 - 26.II.1931)

Німецький хімік-органік. Закінчив Геттінгенський університет (1869). З 1870 працював у Боннському університеті (з 1876 професор), у 1889-1915 - у Геттінгенському університеті. Основні роботи присвячені хімії аліциклічних сполук та вивченню (з 1884) терпенів. Виділив (1891) лимонен, фелландрен, фенхон, терпинолен, терпинеол та інші терпени та вивчив їх властивості. Показав (1906-1908), що етіліденциклогексан ізомеризується при каталітичній дії кислот етилциклогенсен-1. Описав (1903) реакцію хлорциклогексану з лугом, що призводить до утворення циклопентанкарбонової кислоти. Вивчав (1909) відновне амінування альдегідів та кетонів сумішшю первинних та вторинних амінів з мурашиною кислотою. Відкрив (1880) перегрупування азоксисполук п-окси- або о-оксипохідні азобензолу. Один із ініціаторів створення в Німеччині промисловості запашних речовин. Президент Німецького хімічного товариства (1910). Нобелівська премія (1910).

Велер Фрідріх (31.VII.1800 - 23.IX.1882)

Німецький хімік. Закінчив медичний факультет Гейдельберзького університету (1823). Спеціалізувався з хімії під керівництвом Л. Гмеліна у Гейдельберзькому та Й. Я. Берцеліуса у Стокгольмському університетах. У 1825—1831 працював у Технічній школі в Берліні, у 1831—1835 — професор Технічної школи в Касселі, з 1836 — у Геттінгенському університеті. Дослідження присвячені як неорганічній, так і органічній хімії. Ще у студентські роки самостійно приготував йодистий ціан та тіоціанат ртуті. Відкрив (1822) ціанову кислоту. Як і Ю. Лібіх встановив (1823) наявність ізомерії фульмінатів (солей гримучої ртуті). Доказав (1828) можливість отримання сечовини упарюванням водного розчину ціанату амонію, що вважається першим синтезом природної органічної речовини з неорганічної. Спільно з Лібіхом встановив (1832) формулу бензойної кислоти; досліджуючи похідні «гіркоминдального масла», спільно з Лібіхом виявив (1832), що при перетвореннях у ряді бензойна кислота - бензальдегід - бензоїлхлорид - бензоїлсульфід одна і та ж група «С 6Н 5СО-» переходить без зміни з одного з'єднання. в інше. Група була названа бензоїлом. Це відкриття стало фактом, що підкріплює теорію радикалів. Спільно з Лібіхом здійснив (1837) розкладання амігдаліну, досліджував (1838) сечову та бензолгексакарбонову кислоти та їх похідні. Отримав діетілтелур (1840), гідрохінон (1844); досліджував (1844) алкалоїд опію, отримав (1847) мигдальну кислоту з амігдаліну. Отримав металеві алюміній (1827), берилій та ітрій (1828) нагріванням їх хлоридів з калієм, фосфор (1829) з фосфату кальцію, кремній та його водневі сполуки та хлориди (1856-1858), карбід кальцію та ацетилен з нього. Спільно з А. Е. Сент-Клером Девілем приготував (1857) чисті препарати бору, гідриду бору, титану, нітриду титану, досліджував сполуки азоту з кремнієм. Вперше приготував та випробував (1852) змішаний мідно-хромовий каталізатор окислення сірчистого газу - CuO Cr 2O 3що є першим в історії хімії випадком використання в каталізі оксиду хрому. Президент Німецького хімічного товариства (1877). Член багатьох академій наук та наукових товариств. Іноземний член Петербурзької АН (з 1853).

Вільямсон (УІЛЬЯМСОН) Олександр Вілльям (1824-1904)

Британський хімік-органік, він зробив значні відкриття в галузі хімії спиртів та простих ефірів, каталізу та оборотних реакцій. Їм уперше дано пояснення дії каталізатора з погляду утворення проміжних сполук. Працював професором у University College, Лондон (1849-1887рр.). Він вперше синтезував прості складові ефіри з використанням запропонованого ним методу, що включає обробку галогеналканом алкоксиду (синтез Вільямсона)

Віттіг Георг (16.VI.1897 - 26.VIII.1987)

Німецький хімік-органік. Навчався у Тюбінгенському (до 1916) та Марбурзькому (1923-1926) університетах. До 1932 працював у Марбурзькому університеті, в 1932-1937 професор Вищої технічної школи в Браунгшвейзі, в 1937-1944 Фрейбурзького, в 1944-1956 Тюбінгенського і з 1956 Гейдельберзького університетів (з 1966). Дослідження присвячені синтезу складних та важкодоступних органічних сполук. Методом літійгалогенного обміну отримав (1938) різні літійорганічні сполуки, у тому числі о-літій фторбензол. Висунув (1942) гіпотезу про освіту в реакціях за участю о-літійфторбензолу проміжного короткоживучого з'єднання - дегідробензолу і в подальшому підтвердив його існування, синтезував на його основі багатоядерні ароматичні сполуки, зокрема полімери бензолу. Показав, що цикли, що містять a-b-високої межі зв'язку, схильні утворювати полімери трубчастої або спіралеподібної структури. Відкрив (1942) перегрупування простих ефірів у спирти під дією феніллітію (перегрупування Віттіга). Отримав (1945) з'єднання, що стало першим представником класу абодів - біполярних іонів, в яких позитивно заряджений онієвий атом (азоту, фосфору тощо) ковалентно пов'язаний з негативно зарядженим атомом вуглецю. Синтезував (1952) пентафенілфосфор. Здійснив (1958) багатостадійний синтез фенантренів відновленням ефірів заміщених 2,2"-дифенілкарбонових кислот. Відкрив (1954) реакцію утворення олефінів з карбонільних сполук і алкіліденфосфоранів (реакція Віттіга) фос-дег-дегдег кисневого зв'язку Синтезував (1956) триптицен, довів (1960-1961) проміжне утворення циклоалкінів С 5-С 7при окисленні відповідних біс-гідразонів у присутності високоактивних компонентів реакції Дільса-Альдера (фенілазіду та 2,5-дифеніл-3,4-бензофурану). Встановив (1971) методом спектроскопії ЯМР будову ароматичного пропелану. Член низки академій наук та наукових товариств. Нобелівська премія (1979, разом із Г. Ч. Брауном).

Вюрц Шарль Адольф (26.IX.1817 – 12.V.1884)

Французький хімік, член Паризької АН (з 1867), її президент у 1881–1884. Закінчив медичний факультет Страсбурзького університету (1839). Вивчав хімію в лабораторії Ю. Лібіха у Гісенському університеті (1842). З 1844 працював у Вищій медичній школі в Парижі (з 1845 помічник Ж. Б. А. Дюма, з 1853 професор). З 1875 р. професор Паризького університету. Роботи відносяться до органічної та неорганічної хімії. Отримав ціанурову кислоту, ізоціанові ефіри. Відкрив (1849) алкіламіни, синтезувавши етиламін та метиламін. Розробив (1855) універсальний метод синтезу парафінових вуглеводнів дією металевого натрію на алкілгалогеніди (реакція Вюрца). Синтезував етиленгліколь з етиленіодиду та ацетату срібла (1856), молочну кислоту з пропіленгліколю (1856), етиленхлоргідрин і оксид етилену (1859). Отримав (1867) фенол, а також різні азотовмісні основи з відкритими та замкнутими ланцюгами - етаноламіни, холін (1867), нейрин (1869). Здійснив (1872) одночасно з А.П.Бородіним альдольну конденсацію, провів (1872) кротонову конденсацію оцтового альдегіду. Був чудовим лектором і багато зробив як організатор і популяризатор науки. Автор книг "Лекції з деяких питань теоретичної хімії" (1865), "Початкові уроки нової хімії" (1868) та ін. Президент Французького хімічного товариства (1864, 1874, 1878). Член низки академій наук. Іноземний член-кореспондент Петербурзької АН (з 1873). На його честь названо мінерал вюрцит.

Габріель Зігмунд (7.XI.1851 - 22.111.1924)

Німецький хімік-органік. Навчався в Берлінському (у А. В. Гофмана) та Гейдельберзькому (з 1872, у Р. В. Бунзена) університетах (доктор філософії, 1874). З 1874 працював у Берлінському університеті (з 1886 професор). Основні роботи присвячені синтезу та якісному аналізу азотовмісних гетероциклічних сполук. Синтезував ізохінолін та фенілізохінолін (1885), фталазин та його гомологи. Виявив (1877) спільно з А. Міхаелем, що фталевий ангідрид може брати участь у реакції Перкіна як карбонільний компонент. Відкрив (1887) спосіб синтезу первинних аліфатичних амінів взаємодією органічних галогенопроізводних з фталімідом калію і подальшим гідролізом отриманих N-заміщених фталімідів (синтез Габріеля). Відкрив (1891) першу спіранову сполуку з азотом (IV). Синтезував (1898) етиленімін дією гідроксиду калію на гідробромід b-брометиленаміну.

Ганч (ХАНЧ) Артур Рудольф (7.III.1857 - 14.111.1935)

Німецький хімік-органік. Закінчив Вищу технічну школу у Дрездені (1879). Працював у Вюрцбурзькому університеті (1880). Професор Цюріхського політехнічного інституту (з 1882), Вюрцбурзького (з 1893) та Лейпцизького (1903-1927) університетів.

Основні роботи присвячені синтезу та стереохімії органічних сполук. Відкрив (1882) реакцію утворення похідних піридину циклоконденсацією ефірів b-кетокислот з альдегідами або кетонами та аміаком (синтез Ганча). Синтезував тіазол (1890), імідазол, оксазол та селеназол. Відкрив (1890) реакцію утворення пірольного кільця при конденсації ацетооцтового ефіру, а-хлоркетонів та аміаку (або амінів). Спільно з А. Вернером встановив (1890) структуру азотовмісних сполук типу оксимів та азобензолу і висунув (1890) теорію стереоізомерії молекул, що містять подвійний зв'язок азот-вуглець; існування двох ізомерів монооксимів пояснив як випадок геометричної ізомерії. Показав (1894), що діазосполуки можуть існувати як син- І анти-форм. Був прихильником концепції, згідно з якою властивості кислот залежать від їхньої взаємодії з розчинником. Висунув (1923) теорію псевдокислот та псевдопідстав.

Гомберг Мозес (8.II.1866 – 12.II.1947)

Американський хімік, член Національної АН США (з 1914). Народився у Єлисаветграді (нині Кіровоград, Україна). Закінчив університет Мічігану (1890). У 1896-1897 удосконалював освіту в Мюнхенському університеті у А. Байєра та в Гейдельберзькому університеті у В. Мейєра. Працював у університеті Мічігану до 1936 (з 1904 професор). Під час першої світової війни працював у військово-хімічній службі США.

Роботи присвячені переважно хімії вільних радикалів, фундатором якої він є. Вперше отримав (1897) тетрафенілметан. Відкрив (1900) існування вільних радикалів: намагаючись синтезувати повністю фенільований вуглеводень - гексафенілетан, виділив реакційну сполуку, що має інтенсивне забарвлення в розчині, і показав, що ця сполука - трифенілметил - являє собою «половинку» молекули. Це був перший із отриманих у вільному вигляді радикалів. Працював над створенням отруйних газів, зокрема, над промисловим синтезом етиленхлоргідрину - проміжного продукту у виробництві іприту. Створив перший вдалий антифриз для автомобілів. Президент Американського хімічного товариства (1931).

Гофман Август Вільгельм (8.IV.1818 - 5.V.1892)

Німецький хімік-органік. Закінчив Гісенський університет (1840). Працював там під керівництвом Ю. Лібіха. У 1845 викладав у Боннському університеті. Того ж року був запрошений до Англії. У 1845—1865 директор Королівського хімічного коледжу в Лондоні. З 1865 року професор Берлінського університету.

Основні наукові дослідження присвячені ароматичним сполукам, зокрема фарбникам. Виділив (1841) з кам'яновугільної смоли анілін та хінолін. У 1843 познайомився з розробленим Н. Н. Зініним способом отримання аніліну і з тих пір присвятив свої дослідження синтезу барвників на його основі. Хімічно ідентифікував (1843) «бензидам» Зініна з «аніліном» Фріцше та «кіанолом» Рунґе. Спостерігав (1845) полімеризацію стиролу. Отримав (1845) толуїдини. Відкрив (1850) тетраалкільовані амонієві основи +4як свого роду органічні метали. Запропонував (1850) спосіб синтезу аліфатичних амінів дією аміаку на галогеналкіли (реакція Гофмана). Спільно з О. Т. Кауром синтезував (1855) триетилфосфін, показавши, що він вступає в поєднання з киснем, сіркою, галогенами та етіліодідом, утворюючи тетраетилфосонійіодид. Спільно з Кауром отримав аліловий спирт та його окиснення - акролеїн. Синтезував (1858) фуксин (аніліновий червоний) та встановив (1861) його склад. З'ясував (1863) склад розанілінових барвників та знайшов шлях синтезу розаніліну. Спільно зі своїм співробітником К. А. Марціусом відкрив (1871) напівбензидинове перегрупування. Відкрив (1868) перетворення первинних амінів на ізонітрили. Запропонував (1881) спосіб одержання з амідів кислот аліфатичних, жирноароматичних та гетероциклічних амінів (перегрупування Гофмана). Президент Лондонського хімічного товариства (1861–1863). Засновник та перший президент Німецького хімічного товариства (1868-1892, з перервами). Засновник (1868) друкованого органу цього товариства Chemische Веріхте. Іноземний член-кореспондент Петербурзької АН (з 1857).

Гриньяр Франсуа Огюст Віктор (6.V.1871 – 13.XII.1935)

Французький хімік-органік, чл. Паризької АН (з 1926). Учень Ф. А. Барбі. Закінчив Ліонський університет (1893). У 1900—1909 працював там же, з 1909 — в університеті в Нансі (з 1910 професор). У роки першої світової війни – у військово-хімічній лабораторії у Сорбонні. У 1917-1918 читав лекції у Мілонському інституті (США). У 1919—1935 знову в Ліонському університеті, з 1921 одночасно директор Школи хімічної промисловості в Ліоні.

Основні дослідження присвячені синтезу та вивчення органічних сполук. За порадою Барбі здійснив (1900) перші синтези органічних сполук за допомогою змішаних магнійорганічних сполук, одержуваних з алкілгалогенідів і магнію в ефірному середовищі. Встановив (1901), що основним реагентом у таких синтезах є реактив, що складається з алкілмагнійгалогенідів, розчинених в ефірі (реактив Гриньяра). Ці роботи започаткували універсальні методи магнійорганічного синтезу, відкривши новий етап у розвитку препаративної органічної хімії. Використовував магнійорганічні сполуки для синтезу вуглеводнів, спиртів (1901-1903), кетонів, альдегідів (1906), ефірів, нітрилів, амінів (1920), кислот та ін Ці синтези (реакція Гриньяра) знайшли широке застосування в синтетичній практиці. Вивчав також енолізацію та конденсацію кетонів органічними похідними магнію, синтез ацетиленових вуглеводнів, змішані алкоголяти магнію. Засновник 23-томного видання «Посібник з органічної хімії» (1935-1954; за його життя побачили світ лише перші два томи). Розробляв номенклатуру органічних сполук. Член низки Академій наук та наукових товариств. Нобелівська премія (1912).

Грісс Йоган Петер (6.IX.1829 - 30.VIII.1888)

Німецький хімік-органік, який працював в Англії; член Лондонського королівського товариства (з 1868). Навчався у Політехнічному інституті в Касселі (спеціалізуючись у галузі сільського господарства), потім у Єнському та Марбурзькому університетах. У 1858 був запрошений А. В. Гофманом до Лондона, де працював у Королівському хімічному коледжі. З 1861 року головний хімік пивоварного заводу в Бертон-он-Трент (Англія). Основні роботи відносяться до хімії азотовмісних органічних сполук. Вперше отримав (1857) діазосполуки (і ввів у хімію термін «діазо»). Відкрив (1858) реакцію діазотування ароматичних амінів азотистою кислотою. Запропонував (1864) спосіб відновлення солей діазонію із заміщенням діазогрупи воднем. Отримав (1864) новий тип барвників – азобарвники. Синтезував аніліновий жовтий (1866), фенілендіаміни (1867), оксіазобензол (1876). Охарактеризував (1874) ізомерні діамінобензоли, декарбоксилував вапном усі шість діамінобензойних кислот. Запропонував (1879) реагент (суміш a-нафтиламіну з сульфаніловою кислотою), який дає червоне забарвлення з нітрит-іонами (реактив Гриса). Приготував (1884) барвники, які можуть офарблювати бавовну без попередньої протрави.

Делепін Марсель (19.IX.1871 - 21.Х.1965)

Французький хімік-органік, член Паризької АН (з 1930). Закінчив Вищу фармацевтичну школу Парижі (доктор філософії, 1894). У 1895-1902 помічник П. Е. М. Бертло в Колеж де Франс, в 1904-1930 працював у Вищій фармацевтичній школі (з 1913 професор), у 1930-1941 професор Колеж де Франс.

Основні роботи присвячені органічному синтезу. Розробив (1895) метод отримання первинних амінів кислотним гідролізом четвертинних солей, що утворюються конденсацією бензил- та алкілгалогенідів з уротропіном (реакція Делепіна). Відкрив (1909) реакцію окислення альдегідів у карбонові кислоти дією Ag 2O у водному розчині лугу, також названу його ім'ям. Вивчав різні сірчисті сполуки та реакції у ряді терпенів. Президент Французького хімічного товариства (1929–1930), почесний президент (1945).

Дем'янов Микола Якович (27.III.1861 - 19.III.1938)

Дільс Отто Пауль Герман (23.1.1876 - 7.Ш.1954)

Німецький хімік-органік. Закінчив Берлінський університет (1899). Працював там до 1916 (помічник Еге. Г. Фішера, з 1906 професор). З 1916 року професор Кільського університету.

Основні напрями досліджень - структурна органічна хімія. Отримав (1906) «недоокис вуглецю» 3Про 2. Вів роботи зі встановлення будови холестерину та холевої кислоти, що відбилося в назвах «кислота Дільса», «вуглеводень Дільса», «дегідрування селеном за Дільсом». Вивчав разом із К. Альдером (1911) азодикарбоновий ефір. Ці роботи, які були перервані у зв'язку з початком першої світової війни та відновлені у 1920-ті роки, послужили відправним пунктом у відкритті (1928) Дільсом та Альдером однією з найважливіших реакцій сучасної органічної хімії – 1,4-приєднання молекул з активованим кратним зв'язком (дієнофілів) до сполучених дієн з утворенням циклічних структур (дієновий синтез). Відкрив (1930) каталітичну реакцію селективного дегідрування циклогексенового або циклогексанового кільця в молекулах поліциклічних сполук дією селену при нагріванні, що призводить до утворення ароматичних сполук. Нобелівська премія (1950, разом із Альдером).

Зайцев Олександр Михайлович (2.VII.1841 – 1.IX.1910)

Російський хімік-органік, член-кореспондент Петербурзької АН (з 1885). Учень А. М. Бутлерова. Закінчив Казанський університет (1862). У 1862-1865 удосконалював освіту в лабораторіях А. В. Г. Кольбе в Марбурзькому університеті та Ш. А. Вюрца у Вищій медичній школі в Парижі. З 1865 працював у Казанському університеті (з 1871 професор). Дослідження в основному спрямовані на розвиток та удосконалення органічного синтезу та теорії хімічної будови Бутлерова. Розробив (1870-1875) цинкорганічні методи синтезу різних класів спиртів («зайцівські спирти»), підтвердивши прогнози теорії Бутлерова про існування таких спиртів і заклавши основи одного з універсальних напрямів органічного синтезу взагалі. Зокрема, спільно з Е. Е. Вагнером відкрив (1875) реакцію отримання вторинних та третинних спиртів дією на карбонільні сполуки цинку та алкілгалогенідів. Отримав (1870) нормальний первинний бутіловий спирт. Синтезував (1873) діетілкарбінол. Встановив (1875) правило, згідно з яким відщеплення елементів галогеноводородних кислот від алкілгалогенідів або води від спиртів відбувається таким чином, що разом з галогеном або гідроксилом йде водень від найменш гідрогенізованого сусіднього атома вуглецю (правило Зайцева). Здійснив (1875-1907) синтез ненасичених спиртів. Отримав (1877-1878) спільно з І. І. Канонніковим оцтовий ангідрид дією ацетилхлориду на крижану оцтову кислоту. Виконав разом із учнями багато робіт з одержання та вивчення багатоатомних спиртів, органічних оксидів, ненасичених кислот та оксикислот. Створив велику школу хіміків, серед яких А. Є. Арбузов, Є. Є. Вагнер, А. Н. Реформатський, С. Н. Реформатський та ін.

Зандмейєр Траугот (15.IX.1854 - 9.IV.1922)

Швейцарський хімік. Працював асистентом В. Мейєра в Цюріхському політехнічному інституті (з 1882) та Геттінгенському університеті (з 1885), А. Р. Ганча в Цюріхському політехнічному інституті (1886-1888). З 1888 у фірмі «Гейгі» у Базелі.

Один із піонерів створення промисловості синтетичних барвників. Спільно з Мейєр синтезував (1883) тіофен дією ацетилену на киплячу сірку. Відкрив (1884) реакцію заміни діазогрупи в ароматичних чи гетероароматичних сполуках на атом галогену шляхом розкладання солі діазонію у присутності галогенідів одновалентної міді (реакція Зандмейєра). Запропонував новий спосіб отримання ізатину з кількісним виходом (взаємодіям аміну з хлоралем та гідроксиламіном).

Зелінський Микола Дмитрович (6.II.1861 – 31.VII.1953)

Радянський хімік-органік, академік (з 1929). Закінчив Новоросійський університет в Одесі (1884). З 1885 удосконалював освіту в Німеччині: в Лейпцизькому університеті у Й. Вісліценуса та в Геттінгенському університеті у В. Мейєра. У 1888—1892 працював у Новоросійському університеті, з 1893 — професор Московського університету, який залишив у 1911 році на знак протесту проти реакційної політики царського уряду. У 1911-1917 директорах Центральної хімічної лабораторії міністерства фінансів, з 1917 - знову в Московському університеті, одночасно з 1935 - в Інституті орг. хімії АН СРСР, одним із організаторів якого він був.

Дослідження відносяться до кількох областей органічної хімії - хімії аліциклічних сполук, хімії гетероциклів, органічного каталізу, хімії білка та амінокислот. Спочатку займався дослідженням ізомерії похідних тіофена і отримав (1887) низку його гомологів. Досліджуючи стереоізомерію граничних аліфатичних дикарбонових кислот, знайшов (1891) способи отримання циклічних п'яти- і шестичленних кетонів, з яких у свою чергу отримав (1895-1900) велика кількість гомологів циклопентану і циклогексану. Синтезував (1901-1907) численні вуглеводні, що містять від 3 до 9 атомів вуглецю в кільці, що послужило основою штучного моделювання складу нафти та нафтових фракцій. Започаткував ряд напрямів, пов'язаних з вивченням взаємних перетворень вуглеводнів. Відкрив (1910) явище де-гідрогенізаційного каталізу, що полягає у виключно вибірковій дії платини та паладію на циклогексанові та ароматичні вуглеводні та в ідеальній оборотності реакцій гідро- та дегідрогізації тільки залежно від температури. Спільно з інженером А. Кумантом розробив конструкцію (1916) протигазу. Подальші роботи з дегідрогенізаційно-гідрогенізаційного каталізу привели його до відкриття (1911) незворотного каталізу. Займаючись питаннями хімії нафти, виконав численні роботи з бензинізації крекінгу (1920-1922), «кетонізації нафтенів». Отримав (1924) аліциклічні кетони каталітичним ацилюванням нафтових цикланів. Здійснив (1931 – 1937) процеси каталітичної та пірогенетичної ароматизації нафтою. Спільно з Н. С. Козловим вперше в СРСР розпочав (1932) роботи з одержання хлоропренового каучуку. Є одним із основоположників вчення про органічний каталіз. Висунув ідеї щодо деформації молекул реагентів у процесі адсорбції на твердих каталізаторах. Спільно зі своїми учнями відкрив реакції селективного каталітичного гідрогенолізу циклопентанових вуглеводнів (1934), деструктивного гідрування, численні реакції ізомеризації (1925-1939), у тому числі взаємні перетворення циклів у напрямку їх звуження, і розширення. Експериментально (1938, спільно. з Я. Т. Ейдусом) довів утворення метиленових радикалів як проміжні частки в процесах органічного каталізу. Проводив також дослідження в галузі хімії амінокислот та білка. Відкрив (1906) реакцію отримання a-амінокислот з альдегідів або кетонів дією суміші ціаніду калію з хлоридом амонію і подальшим гідролізом утворюються a-амінонітрилів. Синтезував ряд амінокислот та оксиамінокислот. Створив велику школу хіміків-органіків (А. Н. Несмеянов, Б. А. Казанський, А. А. Баландін, Н. І. Шуйкін, А. Ф. Плате та ін.). Один із організаторів Всесоюзного хімічного товариства ім. Д. І. Менделєєва та її почесний член (з 1941). Президент Московського товариства випробувачів природи (1935–1953). Герой Соціалістичної Праці (1945). Премія ім. В. І. Леніна (1934), Державні премії СРСР (1942, 1946, 1948). Ім'я Зелінського надано (1953) Інституту органічної хімії АН СРСР (тепер ІОХ РАН ім. Н.Д.Зелінського).

хімік органік біографія видатний

Зінін Микола Миколайович (25.VIII.1812 - 18.II.1880)

Російський хімік-органік, акад. Петербурзької АН (з 1865). Закінчив Казанський університет (1833). Працював там же, з 1837 в лабораторіях і на заводах у Німеччині, Франції, Англії (1839-1840 в Гісенському університеті у Ю. Лібіха). У 1841–1848 професор Казанського університету, у 1848–1874 – Медико-хірургічній академії в Петербурзі.

Наукові дослідження присвячені органічній хімії. Розробив (1841) методи отримання бензоїну з бензальдегіду та бензил окисленням бензоїну. Це був перший випадок бензоїнової конденсації – одного з універсальних способів одержання ароматичних кетонів. Відкрив (1842) реакцію відновлення ароматичних нітросполук, що послужила основою нової галузі хімічної промисловості - аніло-барвної. Таким шляхом отримав анілін та a-нафтиламін (1842), п-фенілендіамін та дезоксибензоїн (1844), бензидин (1845). Відкрив (1845) перегрупування гідразобензолу під дією кислот - «бензидинове перегрупування». Показав, що аміни – основи, здатні утворювати солі з різними кислотами. Отримав (1852) алліловий ефір ізотіоціанової кислоти - «летюча гірчична олія» - на основі аліліодиду та роданіду калію. Відкрив (1854) уреїди. Досліджував похідні радикала алілу, синтезував аліловий спирт. Отримав (1860-і роки) дихлор-і тетрахлорбензол, толан та стильбен. Вивчав (1870-і) склад лепідена (тетрафенілфурану) та його похідних. Разом з А. А. Воскресенським є основоположником великої школи російських хіміків. Серед його учнів були А. М. Бутлеров, Н. Н. Бекетов, А. П. Бородін та ін. Один з організаторів Російського хімічного товариства та перший його президент (1868-1877). У 1880 році це товариство заснувало премію ім. Н. Н. Зініна та А. А. Воскресенського.

Іоцич Живоїн Іллі (6.Х.1870 - 23.1.1914)

Хімік-органік. Учень А. Є. Фаворського. Народився у Парачині (Сербія). Закінчив Петербурзький університет (1898). У 1899-1914 працював там же.

Дослідження присвячені синтезу та ізомеризації ненасичених, головним чином ацетиленових, вуглеводнів. Показав (1897) можливість перетворення метилалену при дії спиртового лугу на диметилацетилен, а при дії металевого натрію - на похідні етилацетилену. Відкрив (1898) реакцію перетворення при дії цинкового пилу a-галогензаміщених спиртів на ненасичені вуглеводні. Розробив спосіб одержання галогензаміщених спиртів. Відкрив (1902) реакцію ацетиленових вуглеводнів з магнійорганічними сполуками, при якій утворюються алкеніл-і діалкенілмагнійгалогеніди (комплекси Іоцича). Вказав, таким чином, шляхи синтезу багатьох ацетиленових та діацетиленових сполук. Розробив (1908) метод синтезу кислот ацетиленового ряду за допомогою магнійорганічних комплексів. Відкрив деякі нові ацетиленові сполуки. Отримав легко полимеризующиеся несиметричні галогензаміщені вуглеводні. Не написав жодної статті. Про результати своїх робіт доповідав усно на засіданнях Російського фізико-хімічного товариства.

Канніццаро ​​Станіслао (13.VII.1826 – 10.V.1910)

Італійський хімік, член Національної академії деї Лінчеї (з 1873). Здобув медичну освіту в університетах Палермо (1841-1845) та Пізи (1846-1848). Брав участь у народному повстанні на Сицилії, після придушення якого у 1849 емігрував до Франції. У 1851 повернувся до Італії. Професор хімії Національного коледжу в Олександрії (П'ємонт, 1851-1855), Генуезького університету (1856-1861), університету Палермо (1861-1871), Римського університету (1871-1910).

Один із засновників атомно-молекулярної теорії. Спільно з французьким хіміком Ф. С. Клоез отримав (1851) ціанамід, вивчив його термічну полімеризацію, отримав сечовину гідратацією ціанаміду. Вивчаючи дію гідроксиду калію на бензальдегід, відкрив (1853) бензиловий спирт. Одночасно відкрив окислювально-відновне диспропорціонування ароматичних альдегідів у лужному середовищі (реакція Канніццаро). Синтезував бензоїлхлорид та отримав з нього фенілоцтову кислоту. Вивчив анісовий спирт, монобензилкарбамід, сантонін та його похідні. Проте головне значення робіт Канніццаро ​​полягає у запропонованій їм системі основних хімічних понять, що означала реформу атомно-молекулярних уявлень. Застосувавши історичний метод, проаналізував (1858) розвиток атомно-молекулярного вчення від Дж. Дальтона та А. Авогадро до Ш. Ф. Жерара та О. Лорана та запропонував раціональну систему атомних ваг. Встановив та обґрунтував правильні атомні ваги багатьох елементів, зокрема металів; на основі закону Авогадро чітко розмежував (1858) поняття «атом», «молекула» та «еквівалент». На 1-му Міжнародному конгресі хіміків у Карлсруе (1860) переконав багатьох учених стати на позиції атомно-молекулярного вчення і вніс ясність у заплутане питання про відмінність у значеннях атомних, молекулярних та еквівалентних ваг. Спільно з Е. Патерно та X. Й. Шиффом заснував (1871) журнал "Gazzetta Chimica Italiana". Іноземний член-кореспондент Петербурзької АН (з 1889).

Караш Морріс Селіг (24.VIII.1895 - 7.Х.1957)

Американський хімік-органік, член Національної АН США (з 1946). Народився у Кременці (Україна). Закінчив університет Чикаго (1917). Працював там же (з 1939 професор), у 1922–1924 – в університеті штату Меріленд.

Основні роботи належать до хімії вільних радикалів. На початку діяльності вивчав приєднання бромоводню до алілброміду і показав (1930-і роки), що приєднання проти правила Марковнікова пов'язане з присутністю в реакційній суміші слідів перекисних сполук. Грунтуючись на уявленнях про вільнорадикальний механізм реакцій, створив ряд синтетичних методів. Синтезував (1940) і вивчав ртутьорганічні соед., що застосовуються у сільському господарстві та медицині. Виділив ерготоцин і показав, що він може бути використаний як початок лікарських препаратів, що діє. Створив основи для здійснення важливих для промисловості процесів вільнорадикальної полімеризації. Розробив (1939) метод низькотемпературного хлорування алканів з використанням сульфурилхлориду та перекису бензоїлу як ініціатора.

Кекуле Фрідріх Август (7.IX.1829 – 13.VII.1896)

Німецький хімік-органік. Закінчив Гісенський університет (1852). Слухав у Парижі лекції Ж. Б. А. Дюма, Ш. А. Вюрца, Ш. Ф. Жерера. У 1856—1858 викладав у Гейдельберзькому університеті, у 1858—1865 професор Гентського університету (Бельгія), з 1865 Боннського університету (у 1877—1878 ректор).

Інтереси переважно були зосереджені обл. теоретичної органічної хімії та органічного синтезу. Отримав тіооцтову кислоту та інші сірчисті сполуки (1854), гліколеву кислоту (1856). Вперше за аналогією з типом води запровадив (1854) тип сірководню. Висловив (1857) думку про валентність як про ціле число одиниць спорідненості, яким володіє атом. Вказав на «двоосновність» (двовалентність) сірки та кисню. Розділив (1857) всі хімічні елементи, за винятком вуглецю, на одно-, дво- та триосновні; вуглець відніс до четырехосновным елементам (одночасно з А.В.Г. Кольбе). Висунув (1858) положення про те, що конституція сполук обумовлюється «основністю», тобто валентністю елементів. Вперше (1858) показав, що кількість атомів водню пов'язана з nатомами вуглецю в алканах, дорівнює 2 n+ 2. На основі теорії типів сформулював початкові положення теорії валентності. Розглядаючи механізм реакцій подвійного обміну, висловив думку про поступове ослаблення вихідних зв'язків і навів (1858) схему, що є першою моделлю активованого стану. Запропонував (1865) циклічну структурну формулу бензолу, поширивши цим Теорію хімічної будови Бутлерова на ароматичні сполуки. Експериментальні роботи Кекуле тісно пов'язані з його теоретичними дослідженнями. З метою перевірки гіпотези про рівноцінність всіх шести атомів водню в бензолі отримав його галоген-, нітро-, аміно- та карбоксипохідні. Здійснив (1864) цикл перетворень кислот: природна яблучна – бромянтарна – оптично неактивна яблучна. Відкрив (1866) перегрупування діазоамінобензолу в п-аміноазобензол. Синтезував трифенілметан (1872) та антрахінон (1878). Для доказу будови камфари розпочав роботи з перетворення її на оксицимол, а потім на тіоцимол. Вивчив кротонову конденсацію ацетальдегіду та реакцію отримання карбокситартронової кислоти. Запропонував методи синтезу тіофену на основі діетилсульфіду та ангідриду бурштинової кислоти. Президент Німецького хімічного товариства (1878, 1886, 1891). Один з організаторів I Міжнародного конгресу хіміків у Карлсруе (1860). Іноземний член-кореспондент Петербурзької АН (з 1887).

Кіжнер Микола Матвійович (9.XII.1867 – 28.XI.1935)

Радянський хімік-органік, почесний член АН СРСР (з 1934). Закінчив Московський університет (1890). Працював там же, у 1901–1913 професор Томського технологічного інституту, у 1914–1917 Народного університету ім. А. Л. Шанявського у Москві, з 1918 науковий керівник Науково-дослідного інституту «Анілтрест» у Москві.

Основні дослідження присвячені органічному синтезу та вивченню властивостей відкритих їм органічних сполук. Показав (1894), що при гідрогенізації бензолу йодистоводневою кислотою виходить метилциклопентан. Це спостереження стало експериментальним доказом ізомеризації циклів із зменшенням кільця. Відкрив (1900) аліфатичні діазосполуки. Розробив спосіб одержання органічних похідних гідразину. Відкрив (1910) реакцію каталітичного розкладання гідразонів з відновленням карбонільної групи альдегідів або кетонів у метиленову групу. Ця реакція стала основою методу синтезу індивідуальних вуглеводнів високої чистоти (реакція Кіжнера-Вольфа). Вона дозволяє з'ясувати структуру різних складних гормонів, політерпенів. Застосувавши метод каталітичного розкладання до піразолінових основ, відкрив (1912) універсальний спосіб синтезу вуглеводнів циклопропанового ряду, у тому числі біциклічних терпенів з тричленним кільцем типу карану (реакція Кіжнера). Вніс істотний внесок у хімію синтетичних барвників та створення анілінофарбової промисловості.

Клайзен (КЛЯЙЗЕН) Людвіг (14.1.1851 - 5.1.1930)

Німецький хімік-органік. Навчався в Геттінгенському (з 1869) та Боннському (доктор філософії, 1875) університетах. У 1875-1882 працював у Боннському, у 1882-1885 – Манчестерському, з 1886 – Мюнхенському університетах, з 1890 – у Вищому технічному училищі в Ахені, з 1897 – у Кільському та з 1904 – у Берлінському університеті. У 1907-1926 працював у своїй приватній лабораторії у Бад-Годесберзі.

Основні роботи присвячені розвитку загальних методів органічного синтезу, ацилювання карбонільних сполук, вивченню таутомерії та ізомерії. Відкрив (1887) реакцію диспропорціонування альдегідів з утворенням складних ефірів під впливом слабких підстав (реакція Клайзена). Відкрив (1887) реакцію отримання ефірів b-кето (або b-альдегідо) кислот конденсацією однакових або різних складних ефірів у присутності основних каталізаторів (складноефірна конденсація Клайзена). Розробив (1890) метод одержання ефірів коричних кислот конденсацією ароматичних альдегідів з ефірами карбонових кислот під дією металевого натрію. Вивчив (1900-1905) таутомерні перетворення ацетооцтового ефіру. Відкрив (1912) перегрупування аллілових ефірів фенолів в аллілзаміщені феноли (перегрупування Клайзена). Запропонував (1893) для перегонки у вакуумі особливу колбу, яка широко застосовується у лабораторній практиці (колба Клайзена).

Кневенагель Генріх Еміль Альберт (11.VIII.1865 – 5. VI.1921)

Німецький хімік. Навчався у Вищій технічній школі в Ганновері (з 1884), потім (з 1886) у Геттінгенському університеті (доктор філософії, 1889). З 1889 працював у Гейдельберзькому університеті (з 1896 професор).

Основні роботи присвячені розвитку загальних методів органічного синтезу. Відкрив (1896) реакцію конденсації альдегідів та кетонів із сполуками, що містять активну метиленову групу, у присутності основ з утворенням похідних етилену (реакція Кневенагеля). Відкрив (1914) реакцію (також названу його ім'ям) заміни оксигрупи в діоксинафталінах на аріламіногрупу у присутності йоду. Показав, що похідні піридину можуть бути отримані нагріванням 1,5-дикетонів з гідроксиламіном.

Кольбе Адольф Вільгельм Герман (27.IX.1818 – 25.XI.1884)

Німецький хімік-органік. Закінчив Геттінгенський університет (1842), де навчався у Ф. Велера. У 1842-1845 був помічником Р. В. Бунзена в Марбурзькому університеті. У 1845–1847 працював у Гірській школі в Лондоні, у 1847–1865 – у Марбурзькому (з 1851 професор), з 1865 – у Лейпцизькому університетах. Основні роботи присвячені органічній хімії. Показав (1843) можливість синтезу чотирихлористого вуглецю з елементів. Отримав (1845) оцтову кислоту з елементів через сірковуглець. Спільно з Е. Франкленд отримав (1847) пропіонову кислоту омиленням етилціаніду, відкривши таким чином загальний метод отримання карбонових кислот із спиртів через нітрили. Відкрив (1849) електрохімічний метод одержання насичених вуглеводнів електролізом водних розчинів солей лужних металів карбонових кислот (реакція Кольбе). Синтезував саліцилову (1860), мурашину (1861) та «бензолеїнову» (1861; її будову вивчав К. Гребе) кислоти. Отримав (1872) нітроетан. Був прихильником теорії радикалів і поряд з Ф. А. Кекуле висловив припущення про чотиривалентність вуглецю. Передбачив (1857) існування вторинних та третинних спиртів, зокрема, триметилкарбінолу. Будучи видатним експериментатором, був супротивником бутлерівської Теорії хімічної будови та стереохімії Я. Г. Вант-Гоффа.

Коновалов Михайло Іванович (13.IX.1858 – 25.XII.1906)

Російський хімік-органік. Учень В. В. Марковнікова. Закінчив Московський університет (1884). Працював там же (1884-1896), а у 1896-1899 професор Московського сільськогосподарського інституту, з 1899 Київського політехнічного інституту (у 1902-1904 ректор).

Основні дослідження присвячені вивченню впливу азотної кислоти на органічні сполуки. Відкрив (1888) нітруючу дію слабкого розчину азотної кислоти на аліфатичні (реакція Коновалова), аліциклічні та жирноароматичні вуглеводні. Розробив (1888-1893) методи одержання оксимів альдегідів, кетонів та кетоспиртів на основі нітросполук жирного ряду. Своєю реакцією він, за словами Н.Д. Зелінського, «оживив хімічних мерців», якими вважали на той час парафінові вуглеводні. Використовував реакції нітрування визначення будови вуглеводнів. Розробив (1889) методи виділення та очищення різних нафтенів.

Крафтс Джеймс Мейсон (8.I.1839 – 20.VI.1917)

Американський хімік, член Національної АН США (з 1872). Навчався у Гарвардському університеті. У 1859-1860 вивчав гірничу справу та металургію там же і у Фрейберзькій гірничій академії. У 1860 помічник Р. В. Бунзена в Гейдельберзькому університеті, в 1861-1865 Ш. А. Вюрца у Вищій медичній школі в Парижі та Ш. Фріделя в Страсбурзькому університеті. З 1866 професор Корнеллського університету, в 1870—1874 і з 1891 працював у Массачусетському технологічному інституті (у 1898—1900 президент), у 1874—1891 — у Вищій гірській школі в Парижі.

Основні роботи належать до органічної хімії. Спільно з Фріделем досліджував (з 1863) кремнійорганічні сполуки, встановив чотиривалентність титану та кремнію. Вони розробили (1877) метод алкілування та ацилування ароматичних сполук відповідно алкіл- та ацилгалогенідами у присутності хлориду алюмінію (реакція Фріделя-Крафтса). Зробив великий внесок у термометрію, досліджуючи газові термометри. Член Американської академії мистецтв та наук (з 1867).

Курціус Теодор (27.V.1857 – 8.II.1928)

Німецький хімік. Навчався у Р. В. Бунзена в Гейдельберзькому університеті та у А. В. Г. Кольбе в Лейпцизькому університеті. Професор Кільського (з 1889), Боннського (з 1897) та Гейдельберзького (з 1898) університетів.

Основні роботи належать до органічної хімії. Відкрив діазооцтовий ефір (1883), гідразин (1887), азотистоводневу кислоту (1890). Запропонував (1883) методи синтезу пептидів з ефірів та з азидів амінокислот. Описав (1883) перехід ефіру гліцину в глицил-гліцин-дикетопіперазин. При цьому отримав з'єднання, будову якого не зумів розшифрувати, і назвав його «біуретовою основою». Проклав перші шляхи синтезу поліпептидів. Розробив (1888) метод отримання хлоргідрату етилового ефіру гліцину дією абсолютного спирту та хлороводню на гліцин. Синтезував тріазоли, тетразоли та азиди кислот. Запропонував (1890) метод отримання первинних амінів перегрупування азидів карбонових кислот в ізоціанати з подальшим гідролізом (реакція Курціуса). Відкрив (1891) також реакцію отримання діарилацетиленів з гідразонів a-дикетонів дією оксиду ртуті. Синтезував (1904) g-бензоїлмасляну та b-бензоїлізомасляну кислоти, бензоїлсечовину та бензоїлсерин. Його дослідження зробили величезний внесок у розвиток препаративних методів органічного синтезу.

Кучеров Михайло Григорович (3.VI.1850 – 26.VI.1911)

Російський хімік-органік. Закінчив Петербурзький землеробський університет (1871). До 1910 працював у тому ж інституті (з 1877 - Лісовий інститут; з 1902 професор).

Основні роботи присвячені розвитку органічного синтезу. Отримав (1873) дифеніл та деякі його похідні. Досліджував (1875) умови перетворення бромвінілу на ацетилен. Відкрив (1881) реакцію каталітичної гідратації ацетиленових вуглеводнів з утворенням карбонілсодержащих сполук, зокрема перетворення ацетилену в оцтовий альдегід у присутності солей ртуті (реакція Кучерова). Метод цей покладено основою промислового отримання оцтового альдегіду і оцтової кислоти. Показав (1909), що гідратацію ацетиленових вуглеводнів можна проводити також у присутності солей магнію, цинку, кадмію. Досліджував механізм цієї реакції. Встановив проміжне утворення металорганічних комплексів за рахунок неповновалентної взаємодії атомів металу солі та вуглецевих атомів з потрійним зв'язком. Російське фізико-хімічне суспільство заснувало (1915) премію імені М.Г.Кучерова для дослідників-хіміків-початківців.

Ладенбург Альберт (2.VII.184 – 15.VIII.1911)

Німецький хімік-органік та історик хімії. Закінчив Гейдельберзький університет (1863), де навчався у Р. В. Бунзена та німецького фізика Г. Р. Кірхгофа. Працював там же (1863-1864), потім у Гентському університеті (1865) та Вищій медичній школі в Парижі у Ш. А. Вюрца (1866-1867). Викладав у Гейдельберзькому університеті (1868-1872), професор університетів у Кілі (1872-1889) та Бреслау (1889-1909).

Роботи присвячені з'ясування будови та синтезу алкалоїдів, дослідженню органічних сполук кремнію та олова, вивченню структури ароматичних вуглеводнів. Дією ціаніду калію на 1,3-дигалогенпохідні пропану отримав (1885) піридин. Здійснив (1886) перший синтез природного алкалоїду - коніїну (виходячи з a-метил-піридину). Полемізуючи з Ф. А. Кекуле, запропонував (1869) призматичну структурну формулу бензолу. Встановив еквівалентність водневих атомів у бензолі та структуру його о-, м- І п-заміщених. Встановив формулу озону 3. Першим виділив скопаламін. Запропонував (1885) метод відновлення органічних сполук металевим натрієм у спиртовому середовищі (метод Ладенбурга), який на п'ять років раніше (1880) розробив А. Н. Вишнеградський. Автор книги "Лекції з історії розвитку хімії від Лавуазьє до нашого часу" (російський переклад 1917).

Лібіх Юстус (12.V.1803 - 18.IV.1873)

Німецький хімік, член Баварської АН (з 1854), її президент з 1859. Навчався у Боннському (1820) та Ерлангенському (з 1821) університетах. Навчався також у Сорбонні у Ж.Л. Гей-Люссак. З 1824 викладав у Гісенському, з 1852 – у Мюнхенському університетах. У 1825 р. організував у Гісені лабораторію для наукових досліджень, в якій працювало багато видатних хіміків.

Дослідження присвячені головним чином органічній хімії. При вивченні фульмінатів (солей гримучої кислоти) виявив (1823, поряд з Ф. Велером) ізомерію, вказавши на аналогію фульмінатів та солей ціанової кислоти, що мають однаковий склад. Вперше отримав (1831, незалежно від французького хіміка Еге. Субейрана) хлороформ. Спільно з Велером встановив (1832), що при перетвореннях у ряді бензойна кислота - бензальдегід - бензоїлхлорид - бензоїлсульфід одна і та ж група (C 6H 5 CO) переходить без зміни з одного з'єднання до іншого. Ця група була названа ними бензоїлом. У статті «Про конституцію ефіру та його сполук» (1834) вказав на існування радикалу етилу, що переходить без змін у ряді спирт - ефір - етилхлорид - ефір азотної кислоти - ефір бензойної кислоти. Ці роботи сприяли утвердженню теорії радикалів. Спільно з Велером встановив (1832) правильну формулу бензойної кислоти, виправивши запропоновану 1814 Й. Я. Берцеліусом. Відкрив (1832) хлораль. Удосконалив (1831 -1833) методику кількісного визначення вуглецю та водню в органічних сполуках. Встановив (1832) склад та індивідуальність молочної кислоти. Відкрив (1835) оцтовий альдегід (запропонувавши вперше термін «альдегід»). Отримав (1836) мигдальну кислоту з бензальдегіду та ціановодню. Спільно з Велером здійснив (1837) розкладання амігдалину гіркого масла мигдал на бензальдегід, синильну кислоту та цукор, почав вивчення бензальдегіду. У спільній з Ж. Б. А. Дюма програмної статті «Про сучасний стан органічної хімії» (1837) визначив її як «хімію складних радикалів». Вивчивши (1838) склад та властивості винної, яблучної, лимонної, мигдальної, хінної, камфорної та ін кислот, показав (1838), що в молекулах органічних кислот немає елемента води, як це передбачала дуалістична теорія. Визначив органічні кислоти як сполуки, здатні утворювати солі шляхом заміщення водню на метал; вказав, що кислоти можуть бути одно-, дво- та триосновними, запропонував класифікацію кислот за їх основністю. Створив теорію багатоосновних кислот. Спільно з Е. Мічерліх встановив (1834) емпіричну формулу сечової кислоти. Спільно з Велером вивчав (1838) сечову та бензолгексакарбонову кислоти та їх похідні. Досліджував алкалоїди – хінін (1838), цинхонін (1838), морфін (1839), коніїн (1839). Вивчав (з 1839) хімізм фізіологічних процесів. Відкрив (1846) амінокислоту тирозин. Запропонував ділити харчові продукти на жири, вуглеводи та білки; встановив, що жири та вуглеводи служать для організму свого роду паливом. Один із засновників агрохімії. Запропонував (1840) теорію мінерального живлення рослин. Висунув (1839) першу теорію каталізу, припустивши, що каталізатор перебуває у стані нестійкості (розкладання, гниття) і викликає подібні зміни у спорідненості між складовими частинами сполуки. У цій теорії вперше зазначено ослаблення спорідненості при каталізі. Займався розробкою кількісних методів аналітичної хімії (газовим аналізом та ін.) ). Сформулював оригінальні прилади для аналітичних досліджень. Створив велику школу хіміків. Заснував (1832) журн. "Annalen der Pharmazie" (з 1839 - "Annalen der Chemie und Pharmazie"; після смерті Лібіха, з 1874 - "Liebigs Annalen der Chemie"). Член низки академій наук. Іноземний член-кореспондень Петербурзької АН (з 1830).

Лоссен Вільгельм Клеменс (8.V.1838 – 29.Х.1906)

Німецький хімік. Закінчив Геттінгенський університет (доктор філософії, 1862). Працював там же, потім у Карлсруе, Галлі та Гейдельберзі (з 1870 професор). У 1871 - 1904 професор Кенігсберзького університету.

Основні роботи пов'язані з дослідженням алкалоїдів (атропіну, кокаїну), а також гідроксиламіну та його похідних. Запропонував (1862) емпіричну формулу кокаїну. Відкрив (1865) гідроксиламін, який отримав у вигляді гідрохлориду, відновлюючи етилнітрат оловом та соляною кислотою. Відкрив (1872) реакцію перегрупування гідроксамових кислот та їх похідних з утворенням ізоціанатів (реакція Лоссена).

Лоурі Томас Мартін (26.Х.1874 - 2.IX.1936)

Англійський хімік, член Лондонського королівського товариства (з 1914). Закінчив Центральний технічний коледж у Лондоні (1889). У 1896-1913 працював там же помічником Г. Е. Армстронга і одночасно з 1904 викладав у Вестмінстерському педагогічному інституті. З 1913 професор однієї з медичних шкіл у Лондоні, з 1920 – Кембриджського університету.

Основні роботи присвячені вивченню оптичної активності органічних сполук. Знайшов (1899), що свіжоприготовлений розчин нітрокамфари з часом змінює свою оптичну активність, тобто виявив мутаротацію. Розробляв методи поляриметрії. Досліджував таутомерію. Один із авторів протолітичної теорії кислотно-основної рівноваги (1928, майже одночасно з Й. Н. Брёнстедом), згідно з якою всяка кислота є донором протона. Президент Фарадіївського товариства (1928-1930).

Льюїс Гілберт Ньютон (23.Х.1875 - 23.111.1946)

Американський фізико-хімік, член Національної АН США (з 1913). Закінчив Гарвардський університет (1896). Працював там же до 1900, у 1901-1903 та 1906-1907. У 1900-1901 вдосконалював освіту у Лейпцизькому університеті у В.Ф. Оствальда і в Геттінгенському університеті у В. Ф. Нернста. У 1904-1905 керуючий Палати заходів і ваги і хімік в Бюро науки в Манілі (Філіппіни). У 1907-1912 помічник професор, потім професор в Массачусетському технологічному інституті в Кембриджі. З 1912 року працював у Каліфорнійському університеті в Берклі. Під час першої світової війни полковник Військово-хімічної служби США (розробляв засоби захисту від отруйних газів). Основні роботи присвячені хімічній термодинаміці та теорії будови речовини. Визначив вільну енергію багатьох сполук. Ввів (1907) поняття термодинамічної активності. Уточнив формулювання закону діючих мас, запропоноване К. М. Гульдбергом та П. Вааге. Розвинув (1916) теорію ковалентного хімічного зв'язку. Його концепція узагальненої електронної пари виявилася дуже плідною для органічної хімії. Запропонував (1926) нову теорію кислот як акцепторів пари електронів та підстав як донорів пари електронів. Ввів (1929) термін "фотон". Спільно з Р. Макдональдом і Ф. Спеддінг розробив (1933) метод отримання важкої води. Іноземний почесний член АН СРСР (з 1942).

Манних Карл Ульріх Франц (8.III.1877 – 5.III.1947)

Німецький хімік-органік. Навчався в Марбурзькому (до 1899), Берлінському (1899-1902) та Базельському (1902-1903; доктор філософії, 1903) університетах. З 1904 викладав у Геттінгенському (з 1911 проф.), з 1919 - у Франкфуртському університетах. З 1927 року професор і директор Фармацевтичного інституту в Берліні.

Основні дослідження належать до синтетичної органічної хімії. Виділив у кристалічному вигляді серцеві глікозиди з наперстянки та строфанта. Відкрив (1912) реакцію заміни водню в органічні сполуки на амінометильну групу при дії формальдегіду та аміаку, а також амінів або їх хлороводневих солей (реакція Манніха). Протягом 30 років вивчав можливість практичного застосування цієї реакції. Синтезував велику кількість амінокетонів та аміноспиртів, використовував аміноспирти для приготування ефірів п-амінобензойної кислоти. Досліджував можливість застосування цих ефірів як місцеві анестезуючі засоби.

Марковніков Володимир Васильович (25.XI.1837-11.11.1904)

Російський хімік-органік. Закінчив Казанський університет (1860) і за поданням А. М. Бутлерова залишений при університеті лаборантом. У 1865-1867 з метою підготовки до професійної діяльності перебував у відрядженні в Берліні, Мюнхені, Лейпцигу, де працював у лабораторіях А. Байєра, Р. Ерленмейєра та А. Кольбе. У 1867—1871 викладав у Казанському університеті (з 1869 професор), у 1871—1873 — у Новоросійському університеті в Одесі, у 1873—1904 — у Московському університеті.

Дослідження присвячені теоретичній органічній хімії, органічному синтезу та нафтохімії. Отримав (1862-1867) нові дані про ізомерію спиртів та жирних кислот, відкрив оксиди ряду олефінових вуглеводнів, вперше синтезував галоген- та оксипохідні ізомерів масляної кислоти. Результати цих досліджень послужили основою його вчення про взаємний вплив атомів як головний зміст теорії хімічної будови. Сформулював (1869) правила про направлення реакцій заміщення, відщеплення, приєднання по подвійному зв'язку та ізомеризації залежно від хім. будови (правила Марковнікова). Показав особливості подвійних і потрійних зв'язків у ненасичених з'єднаннях, що полягають у більшій міцності їх по відношенню до ординарних зв'язків, але не в еквівалентності двом і трьом простим зв'язкам. Спільно з Г. А. Крестовніковим вперше синтезував (1879) циклобутандикарбонову кислоту. Досліджував (з 1880) склад нафти, заклавши основи нафтохімії як самостійної науки. Відкрив (1883) новий клас органічних речовин – нафтени. Показав, що поряд з гексагідробензольними вуглеводнями Вредена існують вуглеводні ряду циклопентану, циклогептана та інших циклоалканів. Доказав існування циклів із числом вуглецевих атомів від 3 до 8; вперше отримав (1889) суберон; встановив взаємні ізомерні перетворення циклів у бік як збільшення, і зменшення кількості атомів у кільці; відкрив (1892) першу реакцію ізомеризації циклічних вуглеводнів зі зменшенням циклу (циклогептану в метилциклогексан). Запровадив багато нових експериментальних прийомів аналізу та синтезу органічних речовин. Вперше вивчив перетворення нафтенів на ароматичні вуглеводні. Один із засновників Російського хімічного товариства (1868).

Німецький хімік-органік. Навчався у Вищій технічній школі у Берліні (до 1901) та Берлінському університеті (доктор філософії, 1903). З 1903 працював у Боннському університеті, з 1922 професор і директор Кенігсберзького хімічного інституту, з 1928 ректор Марбурзького університету. Основні роботи належать до синтетичної органічної хімії. З'ясував (1922) механізм і показав загальний характер камфенової перегрупування першого роду (перегрупування Вагнера-Меєрвейна); отримав та описав біциклононан. Спільно з французьким хіміком А. Верлеєм відкрив (1925) вибіркове відновлення альдегідів і кетонів до спиртів дією ізопропілового спирту в присутності ізопропілату алюмінію. Оскільки в тому ж напрямку одночасно (1926) працював німецький хімік В. Понндорф, реакція названа їх іменами (реакція Меєрвейна-Понндорфа-Верлея). Досліджував (1927) комплексоутворення слабких електролітів, яке має важливе значення у здійсненні реакцій утворення органічних оксонієвих солей з фторидом брому, хлоридом алюмінію тощо. Ці дослідження Меєрвейна розглядають як початок теорії карбоній-іонів. Відкрив (1939) взаємодію арилдіазонійгалогенідів з ненасиченими сполуками [каталізатор - солі міді (I) або міді (II)], що призводить до утворення продуктів приєднання арильного радикала та атома галогену за кратним зв'язком (реакція Меєрвейну). Це відкриття дало початок новому напрямку у розвитку вчення про каталіз, який отримав назву «купрокаталіз».

Мейєр Віктор (8.IX.1848 - 8.VIII.1897)

Німецький хімік. Закінчив Гейдельберзький університет (доктор філософії, 1866). Удосконалював освіту в Берлінському університеті (1868–1871). У 1871 р. працював у Штутгартській політехнічній школі. Професор Цюріхського політехнічного інституту (1872-1885), Геттінгенського (1885-1889) та Гейдельберзького (з 1889) університетів.

Основні роботи – у галузі органічної хімії. Встановив (1870) будову саліцилової кислоти. Дією нітриту срібла на алкілгалогеніди отримав (1872) аліфатичні нітросполуки (реакція Мейєра). Встановив, що при дії азотистої кислоти на первинні нітросполуки утворюються нітролові к-ти. Відкрив (1882) нову речовину, названу ним тіофеном; вивчив св-ва тіофену та його похідних. Відкрив (1882) реакцію альдегідів та кетонів з гідроксиламіном. Вперше отримав (1883) і досліджував оксими, дав пояснення стереохімії оксимів та ввів (1888) у науку термін «стереохімія». Відкрив (1894) спільно з Л. Гаттерманом ароматичні йодонієві сполуки; ввів термін «онієві» з'єднання. Синтезував (1894) гідроокис дифеніліодонію. Ввів уявлення (1894) про «просторові труднощі» при хімічних реакціях на прикладі етерифікації о-заміщених аренкарбонових кислот Розробив (1878) метод визначення густини пари, названий його ім'ям. Президент Німецького хімічного товариства (1897).

Мейєр Курт Генріх (29.IX.1883 - 14.IV.1952)

Німецький хімік-органік. Народився у Дерпті (нині Тарту, Естонія). Навчався у Марбурзькому, Фрейбурзькому та Лейпцизькому (доктор філософії, 1907) університетах. Продовжував освіту в 1908 році в університетському коледжі в Лондоні. У 1909-1913 працював у Мюнхенському університеті. Під час першої світової війни – на військовій службі. Після її закінчення – знову (з 1917) у Мюнхенському університеті. З 1921 директор центральних заводських лабораторій фірми БАСФ в Людвігсхафені (1926 ця фірма влилася в концерн «І. Г. Фарбеніндустрі»). У 1932 з політичних міркувань емігрував до Швейцарії і став професором Женевського університету. Основні роботи присвячені органічному синтезу та хімії природних високомолекулярних сполук. Виділив (1911) чисту енольную форму ацетооцтового ефіру шляхом перегонки рівноважної суміші в кварцовому приладі. Розробив метод аналізу таутомерної суміші, заснований на тому, що тільки єнольна форма швидко реагує з бромом при 0 о С. відкрив кілька реакцій поєднання солей діазонію. Запропонував промислові методи синтезу формаліну (з оксиду вуглецю) та фенолу (гідроліз хлорбензолу). З допомогою фізичних методів досліджував разом із Р. Ф. Марком будову целюлози, шовку, крохмалю, білків, натурального каучуку. Запропонував формулу амілопектину. Вперше виділив (1934) гіалуронову кислоту зі склоподібного тіла ока. Вивчав проникність синтетичних мембран.

Міхаель Артур (7.VIII.1853 - 8.II.1942)

Американський хімік-органік, член Національної АН США (з 1889). Навчався в Берлінському (1871, 1875-1878, у А. В. Гофмана), Гейдельберзькому (1872-1874, у Р. В. Бунзена) та Паризькому (1879, у Ш. А. Вюрца) університетах. У 1881 повернувся до США. У 1881-1889 та 1894-1907 професор коледжу Тафтса в Бостоні. З 1907 у Массачусетському технологічному інституті в Кембриджі, у 1912-1936 в Гарвардському університеті. Значну частину наукових досліджень виконував у своїй лабораторії в Ньютоні (США).

Основні роботи присвячені хімії сполук, що містять реакційні метиленові групи. Встановив (1877) спільно з 3. Габріелем, що фталевий ангідрид може брати участь у реакції Перкіна як карбонільної компоненти. Синтезував (1881) монометиловий ефір природного глікозиду – арбутину. Відкрив реакцію одержання ацетильованих О-арилглікозидів взаємодією a-ацетилгалогеноз з фенолятом калію (1879), а також реакцію нуклеофільного приєднання речовин з реакційноздатною метиленовою групою до активованого зв'язку С=С у присутності основ (1887). Обидва ці процеси отримали назву реакції Міхаеля. У дослідах з приєднання брому і галогеноводородів до малеїнової, фумарової та ацетилендикарбонової кислот показав (1892-1895) можливість приєднання транс-Положення. Досліджуючи напрямок розщеплення ефірів типу ROR" під дією йодистоводневої к-ти, застосував умови, за яких утворилися RI і R"OH (1906). Синтезував (1933) параконову кислоту взаємодією параформальдегіду та карбоксіянтарної к-ти.

Нємцов Марк Семенович (народився 23.XI.1900)

радянський хімік. Закінчив Ленінградський політехнічний інститут (1928). У 1928-1941 працював у Державному інституті високих тисків у Ленінграді, до 1963 - у ВНДІ синтетичного каучуку. З 1963 – у ВНДІ нафтохімічних процесів у Ленінграді. Основні роботи належать до промислової органічної хімії. Брав участь (1930-1941) у створенні технічних способів гідроочищення та деструктивної гідрогенізації важких вуглеводнів. Спільно із Р.Ю. Удріс, Б.Д. Кружаловим та П.Г. Сергєєвим розробив (1949) технологічний процес отримання ацетону та фенолу з бензолу та пропілену через кумол (кумольний метод), який знайшов застосування в промисловості. Створив методи синтезу a-метилстиролу лужним окисненням ізопропілбензолу (1953), ізопрену з ізобутилену та формальдегіду (1964). Відкрив (1961) реакцію диспропореакціонування каніфолі на стаціонарному каталізаторі. Ленінська премія (1967).

Несміянов Олександр Миколайович (9.1Х.1899 - 17.1.1980)

Радянський хімік, академік АН СРСР (з 1943), президент АН СРСР (1951–1961). Закінчив Московський університет (1922). З 1922 працював там же (з 1935 професор, у 1948-1951 ректор). У 1939—1954 директор Інституту органічної хімії АН СРСР, з 1954 директор Інституту елементоорганічних сполук АН СРСР.

Дослідження відносяться до хімії металоорганічних сполук. Відкрив (1929) реакцію отримання ртутьорганічних сполук розкладанням подвійних діазонієвих солей та галогенідів металів, поширену надалі на синтез органічних похідних багатьох важких металів (діазометод Несмеянова). Сформулював (1945) закономірності зв'язку між положенням металу в періодичній системі та здатністю його до утворення металорганічних сполук. Доказав (1940-1945), що продукти приєднання солей важких металів до ненасичених сполук є ковалентними металоорганічними сполуками (квазікомплексними сполуками). Спільно з М. І. Кабачником розвинув (1955) принципово нові уявлення про подвійну реакційну здатність органічних сполук нетаутомерного характеру. Спільно з Фрейдліною вивчав (1954-1960) радикальну теломеризацію та розробив методи синтезу a, w-хлоралканів, на основі яких отримані напівпродукти, що застосовуються у виробництві волокноутворювальних полімерів, пластифікаторів, розчинників. Під його керівництвом розроблялася (з 1952) область «сендвічових» з'єднань перехідних металів, зокрема похідних ферроцену. Відкрив (1960) явище металотропії - оборотного перенесення ртутьорганічного залишку між окси- та нітрозогрупами п-нітрозофенолу. Заклав (1962) основи нового напряму досліджень – створення синтетичних харчових продуктів.

Двічі Герой Соціалістичної Праці (1969, 1979). Ленінська премія (1966), Державна премія СРСР (1943). Член багатьох академій наук та наукових товариств. Золота медаль ім. М.В. Ломоносова АН СРСР (1962). Інституту елементоорганічних сполук АН СРСР надано (1980) ім'я Несмеянова

Неф Джон Ульріх (14.VI.1862 - 13.VIII.1915)

Американський хімік-органік, член Національної АН США (з 1904). Народився у Херизау (Швейцарія). Закінчив Гарвардський університет (1884). Продовжував освіту у Мюнхенському університеті під керівництвом А. фон Байєра. Викладав в університеті Пардью (1887-1889), університеті Кларка (1889-1892) та університеті Чикаго (1892-1915).

Основні дослідження належать до органічного синтезу. Відкрив (1894) реакцію утворення альдегідів та кетонів при взаємодії натрієвих солей первинних або вторинних нітроалканів з надлишком холодних мінеральних кислот (реакція Нефа). Припустив (1897) існування карбенів. Показав, що натрій в ефірі є активним дегідрогалогенуючим агентом. Досліджував дію лугів та окислювальних агентів на цукри. Виділив та охарактеризував різні типи цукрових кислот. З'ясував деякі особливості характеристиці рівноваг кето-енольной таутометрії. Відкрив (1899) реакцію одержання ацетиленових спиртів приєднанням ацетиленідів металів до кетонів. Член Американської академії мистецтв та наук (з 1891).

Перкін Вільям Генрі (старший) (12.III.1838 - 14.VII.1907)

Англійський хімік-органік та промисловець. У 1853—1855 навчався у Королівському хімічному коледжі в Лондоні у А. В. Гофмана, з 1855 — його помічник. Працював головним чином у своїй домашній лабораторії.

Основні роботи присвячені вивченню синтетичних барвників. Намагався (1856) синтезувати хінін; виділив із темного осаду, що утворився при взаємодії аніліну з біхроматом калію, пурпурову фарбу (мовеїн) - один із перших синтетичних барвників. Запатентував цей метод (що було з певними труднощами, оскільки заявникові було лише 18 років) і організував виробництво мовеїну на заводі, побудованому коштом батька. Тут він розробив спосіб отримання аніліну з нітробензолу, удосконалив багато технологічних прийомів та створив нові апарати. Запропонував (1868) спосіб отримання алізарину з продуктів кам'яновугільного дьогтю та почав (1869) виробництво цього барвника. Відкрив (1868) реакцію отримання a-заміщених коричних кислот конденсацією ароматичних альдегідів з ангідридами карбонових кислот у присутності основ (реакція Перкіна). За допомогою цієї реакції синтезував (1877) кумарин та коричну кислоту. У 1874 році продав завод і зайнявся виключно дослідницькою роботою у своїй домашній лабораторії в Содбері. У 1881 р. зацікавився явищем обертання площини поляризації світла в магнітному полі і значною мірою сприяв тому, що вивчення цього явища стало важливим інструментом щодо молекулярної структури речовини.

Реймер Карл Людвіг (25.XII.1845 – 15.1.1883)

Німецький хімік. Навчався в Геттінгенському, Грейсвальдському та Берлінському (доктор філософії, 1871) університетах. Працював хіміком у фірмі «Кольбаум», у 1876–1881 – у фірмі «Ванілін» у Гольцміндені.

Основні роботи належать до органічного синтезу. Здійснив (1875) синтез саліцилового альдегіду з фенолу та хлороформу. Відкрив (1876) реакцію отримання ароматичних о-оксиальдегідів шляхом введення формальної групи у феноли при нагріванні їх з хлороформом у присутності лугу, вивчав її спільно з І.К.Тіманом (реакція Реймера – Тімана); на основі цієї реакції вони отримали (1876) ванілін обробкою гваяколу хлороформом та гідроксидом натрію.

Реппе Вальтер Юліус (29.VII.1892 - 26.VII.1969)

Німецький хімік-органік. Навчався в Єнському (1912-1916) та Мюнхенському (доктор філософії, 1920) університетах. З 1921 працював у фірмі БАСФ в Людвігсхафені (1926 ця фірма влилася в концерн «І.Г.Фарбеніндустрі»). Керував (1952-1957) науковими дослідженнями у цій фірмі.

Основні роботи присвячені хімії ацетилену. Відкрив ряд реакцій, що носять його ім'я: а) каталітичної циклополімеризації ацетилену та його похідних в арени та циклополіолефіни у присутності нікелю (1948); б) приєднання ацетилену до сполук з рухомим атомом водню у присутності лужних каталізаторів (Вінілювання, 1949); в) приєднання оксиду вуглецю та речовин з рухомим атомом водню до ацетиленів або олефінів у присутності галогенідів нікелю (карбонілування, 1949); г) отримання бутадієну приєднанням двох молекул формальдегіду до ацетилену в присутності ацетиленіду міді, гідруванням отриманого продукту в бутандіол і дегідратацією останнього (1949); д) конденсації ацетилену або його монозаміщених гомологів з альдегідами або кетонами (алкінольний синтез), амінами (амінобутиновий синтез) у присутності ацетиленідів важких металів з утворенням відповідних спиртів або амінів (етинілування, 1949); е) конденсації ацетилену з оксо- та аміносполуками (1950).

Реформатський Сергій Миколайович (1.IV.1860 – 27.XII.1934)

Радянський хімік-органік, член-кореспондент АН СРСР (з 1928). Закінчив Казанський університет (1882). У 1882-1889 працював там же. У 1889-1890 удосконалював освіту в Гейдельберзькому університеті під керівництвом В. Мейєра і в Лейпцизькому університеті у В.Ф.Оствальда. У 1891–1934 професор Київського університету.

Основні роботи присвячені металоорганічному синтезу. Досліджував (1882) відновлення третинних спиртів до вуглеводнів ізобудування. Відкрив (1887) синтез b-оксикислот дією цинку та складних ефірів a-галогензаміщених кислот на альдегіди (реакція Реформатського). Ця реакція була поширена отримання b-кетокислот і ненасичених сполук. З її допомогою вдалося синтезувати вітамін А та його похідні. У 1889 завершив серію робіт із отримання багатоатомних спиртів. Автор підручника "Початковий курс органічної хімії", що витримав з 1893 по 1930 роки 17 видань. Творець київської школи хіміків-органіків.

Родіонов Володимир Михайлович (28.Х.1878 - 7.II.1954)

Радянський хімік-органік, академік АН СРСР (з 1943). Закінчив Дрезденський політехнічний інститут (1901) та Московське технічне училище (1906). У 1906-1920 інженер на різних хімічних підприємствах, в 1920-1934 професор Московського університету, в 1935-1944 Московського текстильного інституту та одночасно в 1936-1941 2-го Московського медичного інституту. У 1943-1954 працював у Московському хіміко-технологічному інституті.

Дослідження охоплюють багато областей органічної хімії. Перші роботи були присвячені дослідженню азобарвників, сірчистих та алізаринових барвників та напівпродуктів для них. Вивчав алкілування органічних сполук з метою отримання зручним та дешевим способом алкалоїдів, барвників, запашних речовин та фармпрепаратів. Запропонований ним (1923) синтез солей діазонію дією на феноли азотистої кислоти знайшов широке промислове застосування. Відкрив (1926) загальний метод синтезу b-амінокислот конденсацією альдегідів з малоновою кислотою і аміаком у спиртовому розчині (реакція Родіонова) і знайшов шляхи перетворення b-амінокислот на гетероциклічні сполуки. Досліджував механізм та модернізував реакцію Гофмана (утворення третинних амінів), що відкрило можливість синтезу сполук, близьких до будови біологічно активних аналогів вітаміну біотину.

Президент Всесоюзного хімічного товариства ім. Д. І. Менделєєва (1950-1954). Лауреат Державних премій СРСР (1943, 1948, 1950).

Семенов Микола Миколайович (15.IV.1896 - 25.IX.1986)

Радянський фізик та фізико-хімік, академік АН СРСР (з 1932). Закінчив університет Петрограду (1917). У 1918–1920 працював у Томському університеті, у 1920–1931 – у Петроградському (Ленінградському) фізико-технічному інституті, одночасно (з 1928) професором Ленінградського політехнічного інституту. З 1931 директор Інституту хімічної фізики АН СРСР одночасно (з 1944) професор Московського університету. У 1957–1971 академік-секретар Відділення хімічних наук АН СРСР, у 1963–1971 віце-президент АН СРСР.

Дослідження відносяться до вчення про хімічні процеси. У перших роботах (1916-1925) отримав дані про явища, що викликаються проходженням електричного струму через гази, про іонізації парів металів та солей під дією електронного удару та про механізм пробою діелектриків. Розробив основи теплової теорії пробою діелектриків, вихідні положення якої були використані ним при створенні (1940) теорії теплового вибуху та горіння газових сумішей. На основі цієї теорії разом з учнями розвинув вчення про поширення полум'я, детонації, горіння вибухових речовин та порохів. Його роботи з іонізації парів металів і солей лягли в основу сучасних уявлень про елементарну будову та динаміку хімічного перетворення молекул. Вивчаючи окислення парів фосфору, у співпраці з Ю.Б.Харитоном і 3.В.Вальтой відкрив (1926-1928) граничні явища, що лімітують хімічний процес, - «критичний тиск», «критичний розмір» реакційної судини і встановив межі добавок до реакційних сумішей, нижче за які реакція не відбувається, а вище яких йде з величезною швидкістю. Ті ж явища виявив (1927-1928) у реакціях окиснення водню, оксиду вуглецю (II) та інших речовин. Відкрив (1927) новий тип хімічних процесів - розгалужені ланцюгові реакції, теорію яких вперше сформулював у 1930-1934, показавши їхню велику поширеність. Доказав експериментально і обґрунтував теоретично всі найбільш важливі уявлення теорії ланцюгових реакцій: про реакційну здатність вільних атомів і радикалів, малу енергію активації реакцій, збереження вільної валентності при взаємодії радикалів з молекулами, про лавиноподібне нарощування числа вільних валентностей, про обрив ланцюга на стінках і судин, про можливість вироджених розгалужень, взаємодії ланцюгів. Встановив механізм складних ланцюгових реакцій, вивчив властивості вільних атомів та радикалів, які здійснюють їх елементарні стадії. З висунутої теорії як пояснив особливості протікання хім. реакцій, а й передбачив нові явища, виявлені згодом експериментально. Теорія розгалужених ланцюгових реакцій, поповнена ним і А.Е.Шиловим в 1963 положенням про енергетичне ланцюгове розгалуження, дозволила керувати хімічними процесами: прискорювати їх, уповільнювати, пригнічувати зовсім, обривати на будь-якій бажаній стадії (теломерізація). Здійснив (1950-1960) великий цикл робіт у галузі як гомогенного, так і гетерогенного каталізу, внаслідок чого відкрив новий тип каталізу – іонно-гетерогенний. Спільно з В.В.Воєводським та Ф.Ф.Волькенштейном розвинув (1955) ланцюгову теорію гетерогенного каталізу. Школою Семенова висунуто статистична теорія каталітичної активності, теорія топохімічних процесів та кристалізації. На основі теоретичних уявлень, розвинених школою Семенова, вперше здійснено багато процесів - вибіркове окислення та галогенування вуглеводнів, зокрема окислення метану до формальдегіду, строго спрямована полімеризація, процеси згоряння в потоці, розкладання вибухових речовин тощо. Головний редактор журналу "Хімічна фізика" (з 1981). Голова правління Всесоюзного товариства "Знання" (1960-1963). Член багатьох академій наук та наукових товариств.

Двічі Герой Соціалістичної Праці (1966, 1976). Ленінська премія (1976), Державна премія СРСР (1941, 1949). Золота медаль ім. М. У. Ломоносова АН СРСР (1970). Нобелівська премія (1956, разом із С.Н.Хиншелвудом).

Тіман Йоганн Карл Фердінанд (10.VI.1848 - 14.XI.1889)

Німецький хімік. Закінчив Берлінський університет (1871). Працював там же (з 1882 року професор).

Основні роботи присвячені дослідженню терпенів. Вказав на генетичний зв'язок ваніліну з коніферином та підтвердив це (1874) отриманням ваніліну шляхом окислення хромовою кислотою коніферину та коніферилового спирту. Спільно з К.Л.Реймером вивчав реакцію отримання ароматичних о-оксиальдегідів шляхом введення формальної групи у феноли при нагріванні їх із хлороформом у присутності лугу (реакція Реймера-Тімана); на основі цієї реакції вони отримали (1876) ванілін обробкою гваяколу хлороформом та їдким натром. Застосував (1884) алкілціаніди та нітриди для отримання амідооксимів.

Тищенко В'ячеслав Євгенович (19.VIII.1861 - 25.11.1941)

Радянський хімік, академік АН СРСР (з 1935). Закінчив Петербурзький університет (1884). Працював у Петербурзькому (потім Ленінградському) університеті (з 1906 професором), одночасно в 1919–1939 – у Державному інституті прикладної хімії.

Основна галузь робіт - органічна хімія та лісохімія. У лабораторії А. М. Бутлерова встановив (1883-1884) шляхи перетворення параформальдегіду під впливом галогеноводородних кислот та галогенів на оцтову кислоту та метилгалогенід, симетричний дигалогенметиловий ефір та фосген. Розробив (1899) спосіб отримання алкоголю алюмінію. Відкрив (1906) реакцію складноефірної конденсації (реакцію диспропорціонування альдегідів) з утворенням складних ефірів під дією алкоголю алюмінію. Вивчав (1890) склад нафти та окремих нафтових фракцій. Після ознайомлення з каніфольним виробництвом США написав книгу «Каніфоль і скипидар» (1895), що сприяла розвитку лісохімії у Росії. Досліджував склад соснової живиці, канадського та російського бальзамів. Розробив (1896-1900) рецептуру шихти 28 різних марок скла для хімічного посуду. Запропонував новий тип склянок для промивання та осушення газів (склянки Тищенка). Брав участь у вирішенні проблеми кільських апатитів. Під його керівництвом розроблено способи одержання багатьох хімічно чистих реактивів. Займався історією хімії.

Ульман Фріц (2.VII.1875 - 17.III.1939)

Швейцарський хімік-органік. У 1893-1894 навчався у К.Гребе у Женевському університеті. У 1895-1905 та 1925-1939 працював там же, у 1905-1925 викладав у Вищій технічній школі в Берліні.

Основний напрямок робіт - синтез похідних дифенілу та акридину. Спільно з Гребе (1894) відкрив реакцію одержання карбазолів термічним розщепленням бензотріазолів. Вперше застосував (1900) диметилсульфат як метилюючий засіб. Дією порошкоподібної міді на моногалогенпохідні ароматичних вуглеводнів отримав (1901) діарили (реакція Ульмана). Розробив (1905) спосіб отримання діарилових ефірів, діаріламінів та діарилсульфонів конденсацією арилгалогенідів відповідно з фенолами, ароматичними амінами та арилсульфоновими кислотами в присутності міді (конденсація Ульмана).

Редактор "Енциклопедії технічної хімії" (т. 1-12, 1915-1923), що витримала кілька видань.

Фаворський Олексій Євграфович (З.I.1860 – 8.VIII.1945)

Радянський хімік-органік, академік АН СРСР (з 1929). Закінчив Петербурзький університет (1882). Працював там же (з 1896 професором), одночасно в Петербурзькому технологічному інституті (1897–1908), Державному інституті прикладної хімії (1919–1945), Інституті орг. хімії АН СРСР (організатор та директор у 1934-1938).

Один із засновників хімії ацетиленових сполук. Відкрив (1887) ізомеризацію ацетиленових вуглеводнів під впливом спиртового розчину лугів (ацетилен-аленова перегрупування), яка стала загальним методом синтезу ацетиленових та дієнових вуглеводнів. Пізніше, накопичивши великий експериментальний матеріал, що розкриває залежність процесів ізомеризації від будови реагентів та умов реакції, сформулював закономірності перебігу цих процесів (правило Фаворського). Розглянув (1891) питання про механізм ізомеризації в рядах ненасичених вуглеводнів, встановивши можливість оборотної ізомеризації ацетиленових, алленових та 1,3-дієнових вуглеводнів. Виявив (1895) новий вид ізомерії a-галогенкетонів у карбонові кислоти, що поклав початок синтезам кислот акрилового ряду. Відкрив (1905) реакцію одержання третинних ацетиленових спиртів конденсацією ацетиленових вуглеводнів з карбонільними сполуками у присутності безводного порошкоподібного гідроксиду калію (реакція Фаворського). Запропонував (1939) метод синтезу ізопрену на основі ацетилену та ацетону через ацетиленовий спирт та вінілдиметилкарбінол. Розробив (1906) спосіб синтезу діоксану та встановив його природу. Запропонував метод синтезу а-карбінолів ацетиленового ряду на основі кетонів, а також вінілових ефірів на основі ацетилену та спиртів. Творець наукової школи хіміків-органіків. З 1900 року незмінний редактор «Журналу Російського фізико-хімічного товариства» (згодом «Журнал загальної хімії»).

Герой Соціалістичної Праці (1945). Лауреат Державної премії СРСР (1941).

Фіттіг Рудольф (6.ХII.1835 - 19.XI.1910)

Німецький хімік-органік. Закінчив Геттінгенський університет (1858), де навчався у Ф. Велера. Працював там же (з 1866 професор), у 1870–1876 у Тюбінгенському, у 1876–1902 у Страсбурзькому університетах.

Основні роботи присвячені вивченню будови та синтезу ароматичних вуглеводнів. Ще у студентські роки, вивчаючи дію натрію на ацетон, уперше синтезував (1859) пінакон. Встановив (1860), що пінакон при кип'ятінні з 30%-ною сірчаною кислотою дегідратується з утворенням пінаколіну. Поширив (1864) реакцію Вюрца на синтези ароматичних вуглеводнів, наприклад, гомологів бензолу, отримуючи їх дією металевого натрію на суміш алкіл-і арилгалогенідів (реакція Вюрца - Фіттіга). Вивчав мезитель і його похідні, зокрема вперше отримав (1866) мезитель шляхом конденсації ацетону. Виявив (1872) у кам'яновугільному дьогті фенантрен. Запропонував (1873) хіноїдну структуру для бензохінону. Після 1873 року займався в основному вивченням ненасичених кислот і лактонів.

Фрідель Шарль (12.III.1832 - 20.IV. 1899)

Французький хімік-органік та мінералог, член Паризької АН (з 1878). Закінчив Страсбурзький університет (1852). У 1853—1876 працював там же, з 1876 — професор Паризького університету.

Основний напрямок досліджень - каталітичний органічний синтез. Вперше синтезував ацетофенон (1857), молочну кислоту (1861), вторинний пропіловий спирт (1862), гліцерин (1873), мелісинову (1880) та мезикамфорну (1889) кислоти. Здійснив (1862) перетворення пінакона на пінаколін. Совм. з Дж. М. Крафтсомдосліджував (з 1863) органічні сполуки кремнію, встановив чотиривалентність титану та кремнію. Виявив подібність деяких сполук кремнію з сполуками вуглецю. Спільно з Крафтсом розробив (1877) метод алкілування та ацилування ароматичних сполук відповідно алкіл- та ацилгалогенідів у присутності хлориду алюмінію (реакція Фріделя - Крафтса). Штучним шляхом отримав кварц, рутил та топаз.

Іноземний член-кореспондент Петербурзької АН (з 1894).

Фріс Карл Теофіл (13.III.1875-1962)

Німецький хімік-органік. Закінчив Марбурзький університет (доктор філософії, 1899). Працював там же (з 1912 – професор), з 1918 – директор Хімічного інституту Вищої технічної школи у Брауншвейзі. Основні наукові роботи пов'язані із вивченням біциклічних сполук (бензотіазолів, бензоксазолів, тіонафтолів, індазолів). Відкрив (1908) утворення ароматичних оксикетонів при перегрупуванні складних ефірів фенолу в присутності хлористого алюмінію (перегрупування, або зсув, Фріса).

Хофман (ГОФМАН) Роалд (p. 18.VII.1937)

Американський хімік, член Національної АН США (з 1972). Закінчив Колумбійський університет (1958). До 1965 року працював у Гарвардському університеті (1960-1961 стажувався в Московському університеті), з 1965 працює в Корнеллському університеті (з 1968 професором).

Основні дослідження відносяться до хімічної кінетики та вивчення механізму хімічних реакцій. Здійснив (1964) аналіз та розрахунки s-електронних систем при дослідженні конформацій та побудові молекулярних орбіталей складних органічних молекул; розрахував енергії гіпотетичних проміжних продуктів реакцій, зокрема карбкатіонів, що дозволило оцінити енергії активації та зробити висновки про кращу конфігурацію активованого комплексу. Разом з Р.Б.Вудвордом запропонував (1965) правило збереження орбітальної симетрії для узгоджених реакцій (правило Вудворда-Хофмана). Досліджував (1965-1969) застосовність цього правила до мономолекулярних реакцій із замиканням циклу, бімолекулярних реакцій циклоприєднань, сигматропних реакцій переміщення s-пов'язаної групи, реакцій синхронної освіти або розриву двох s-зв'язків та ін. шляхи хімічних перетворення. Розвинув (1978-1980-і) дослідження в галузі стереохімії моно- та біядерних комплексів перехідних металів з карбонільними, ароматичними, олефіновими та ацетиленовими лігандами.

Член Американської академії мистецтв та наук (з 1971). Нобелівська премія (1981, разом із К.Фукуї).

Хюккель Еріх Арманд Артур Йозеф (9.VIII.1896-16.11.1980)

Німецький фізик та хімік-теоретик. Учень П.Й.В.Дебая. Закінчив Геттиненський університет (доктор філософії, 1921). Працював там же, у 1925-1929 у Вищій технічній школі у Цюріху, у 1930-1937 у Вищій технічній школі у Штутгарті, у 1937-1962 проф. Марбурзького університету.

Основний напрямок досліджень у галузі хімії – розробка квантово-хімічних методів вивчення будови молекул. Разом із Дебаєм розробив (1923-1925) теорію сильних електролітів (теорія Дебая-Хюккеля). Запропонував (1930) пояснення стійкості ароматичного секстету на основі методу молекулярних орбіталей (правило Хюккеля): плоскі моноциклічні пари з числом p-електронів 4n+2 будуть ароматичними, тоді як такі ж системи з числом p-електронів 4n будуть антиароматическими. Правило Хюккеля застосовується як до заряджених, і до нейтральних систем; воно пояснює стійкість циклопентадієніл-аніону і передбачає стійкість циклогептатрієніл-катіону. Правило Хюккеля дозволяє передбачити, чи буде моноциклічна система ароматичною чи ні.

Чичибабін Олексій Євгенович (29.III.1871 - 15.VIII.1945)

Основні роботи присвячені хімії гетероциклічних азотовмісних сполук, головним чином піридину. Запропонував (1903) метод синтезу альдегідів на основі ортомуравьиного ефіру та алкілмагнійгалогенідів. Відкрив (1906) реакцію циклоконденсації альдегідів з аміаком, що носить його ім'я, що приводить до утворення гомологів піридину. Синтезував (1907) "бірадикальний вуглеводень", що носить його ім'я. Показав (1924), що у цю реакцію вступають також аліфатичні та ароматичні кетони та кетокислоти; встановив (1937), що синтез піридинів відбувається через стадію утворення альдимінів та альдегідаміаків. Розробив (1914) спосіб отримання a-амінопіридину дією на піридин аміду натрію і поширив цей спосіб на синтези гомологів піридину, хінолін та ізохінолін. Синтезував (1924) піридин з оцтового та мурашиного альдегіду у присутності аміаку. Досліджував таутомерію аміно- та оксипіридинів, ввів уявлення про аміно-імінну таутомерію. Вивчив (1902-1913) будову найпростіших пофарбованих похідних трифенілметану (у зв'язку з проблемою тривалентного вуглецю). Встановив (1913) освіту вільних радикалів при синтезі гексанафтілетану. Відкрив (1919) явище фототропії у ряді похідних піридину. Встановив будову низки алкалоїдів (пілокарпіну, 1933, разом з Н.А.Преображенським; антонініну, бергеніна). Розробив метод синтезу альдегідів за допомогою магнійорганічних сполук. Синтезував та встановив будову (1930, спільно з Н.А.Преображенським) пілопонової кислоти. Один із творців вітчизняної хіміко-фармацевтичної промисловості.

Шиман Ґюнтер Роберт Артур (7.XI.1899-11.IX.1967)

Німецький хімік. Закінчив Вищу технічну школу у Бреслау (доктор філософії, 1925). Працював там же, з 1926 року у Вищій технічній школі в Ганновері (з 1946 року професор та директор Інституту хімії цієї школи). У 1950—1956 викладав у Стамбульському університеті (Туреччина). Основні напрями досліджень - синтез та вивчення властивостей фторвмісних ароматичних сполук. Відкрив (1927) реакцію термічного розкладання борфторидів ароматичних солей діазонію на ароматичні фторпохідні, азот та трифтористий бір (реакція Шимана).

Шифф Хуго Йозеф (26.IV.1834-8.IX.1915)

Італійський хімік. Закінчив Геттінгенський університет (1857), де навчався у Ф. Велера. Незабаром через свої ліберальні погляди змушений був емігрувати з Німеччини. У 1857–1863 працював у Бернському університеті (Швейцарія), у 1863–1876 – у Музеї природної історії у Флоренції (Італія), у 1876–1879 професор Туринського університету, з 1879 викладав у Хімічному інституті Вищої школи у Флоренції. Основні роботи належать до органічної хімії. Отримав (1857) тіонілхлорид дією діоксиду сірки на пентахлорид фосфору. Описав (1859) методику краплинного аналізу. Відкрив (1864) продукти конденсації альдегідів з амінами, пізніше названі основами Шиффа. Запропонував (1866) якісну реакцію на альдегіди з фуксинсернистою кислотою (реакція Шиффа), а також на фурфурол. Синтезував (1873) дигалову кислоту. Створив (1868) прилад визначення азоту за способом, запропонованому (1830) Ж.Б.А.Дюма.

Спільно з Е. Патерно та С. Канніццаро ​​заснував (1871) журнал «Gazzetta Chimica Italiana».

Шльонк Вільгельм (22.III.1879 - 29.III.1943)

Німецький хімік. Закінчив Мюнхенський університет (доктор філософії, 1905). У 1910-1913 працював там же, у 1913-1916 - у Єнському університеті. У 1916-1921 професор Віденського університету, з 1921 професор та директор Хімічного інституту Берлінського університету, з 1935 – у Тюбінгенському університеті. Основні роботи пов'язані з вивченням вільних радикалів. Приготував (1917) ряд сполук азоту (V) типу NR4X та NR5. Виділив (1922) вільний радикал – пентафенілетил.

Президент Німецького хімічного товариства (1924–1928).

Шорлеммер Карл (30.IX.1834 – 27.VI.1892)

Німецький хімік-органік. Навчався в Гейдельберзькому (1853-1857) та Гісенському (1858-1860) університетах. З 1861 працював в Оуенс-коледжі в Манчестері (з 1884 професор).

Основні дослідження пов'язані з вирішенням загальних проблем органічної хімії та синтезом найпростіших вуглеводнів. У 1862-1863 вивчаючи продукти перегонки нафти і кам'яного вугілля, виявив, що граничні вуглеводні слід розглядати як основу, з якої утворюються всі інші класи органічних сполук. Встановив (1864) тотожність водневого етилу і диметилу, показавши, що отримані Е. Франкландом «вільні спиртові радикали» насправді є молекулами етану. Доказав (1868), що це чотири валентності вуглецю однакові. Досліджував природу суберону (1874-1879) та реакції перетворення розолонової кислоти - аурину на розанілін та трифеніл- п-Розані-лін (1879). Займався систематизацією органічних сполук на основі вивчення їх структурних формул та властивостей. Автор (разом з Г.Е.Роско) «Трактату про хімію» (1877), який витримав кілька видань. Вивчав історію хімії, опублікував роботу «Виникнення та розвиток органічної хімії» (1889).

Член Лондонського королівського товариства (з 1871).

Шредінгер Ервін (12.VIII.1887 - 4.I.1961)

Австрійський фізик-теоретик. Навчався у Віденському університеті (1906-1910). Працював у Віденському (1910-1918) та Єнському (1918) університетах. Професор Вищої технічної школи в Штутгарті та університету в Бреслау (1920). У 1921—1927 професор Цюріхського, у 1927—1933 Берлінського, у 1933—1936 Оксфордського, у 1936—1938 Грацькому університеті. У 1941–1955 директор Інституту фізичних досліджень у Дубліні, з 1957 проф. Віденського університету. Один із творців квантової механіки. Виходячи з ідеї Л. де Бройля про корпускулярно-хвильовий дуалізм, розробив теорію руху мікрочасток - хвильову механіку, в основу якої поклав введене ним (1926) хвильове рівняння. Це рівняння є фундаментальним для квантової хімії. Член низки академій наук.

Іноземний чен. АН СРСР (з 1934). Нобелівська премія з фізики (1933, разом із П. Діраком).

Ейстерт Фріц Берндт (1902 – 1978)

«Після отримання в університеті Бреслау наукового ступеня він працює до 1957 року в компанії BASF, отримує доценту в Гейдельберзькому університеті і викладає в університеті Дармштадт. У 1957 році він відгукується на запрошення університету Кіль і працює на посаді завідувача кафедри органічної хімії до виходу на пенсію у 1971 році. Під його егідою відбувався перехід від французької системи навчання до німецької. Завдяки його науковим дослідженням, які продовжували роботи його вчителя Арндта, він набув всесвітнього визнання. Так, опублікована в 1938 монографія «таутомерія і мезомерія» дали шлях розвитку теоретичної органічної хімії; з його ім'ям пов'язане відкриття відомої реакції Арндта-Ейстерта: способу гомологізації карбонових кислот. (З доповіді на симпозіумі Німецького хімічного товариства, присвяченого 100-річчю проф. Б. Ейстерта)

Елбс (ЕЛЬБС) Карл Йозеф Ксавер (13.Х.1858 - 24.VIII.1933)

Німецький хімік. Навчався у Фрайбурзькому університеті (доктор філософії, 1880). Працював там же (з 1887 професор), з 1894 у Гісенському університеті.

Основні дослідження пов'язані з електрохімічним відновленням ароматичних нітросполук. Розробив методи отримання надсірчаної кислоти та її солей, які використовував як окислювач. Встановив, що суміш надсірчанокислого натрію та йоду є хорошим середовищем для йодування органічних сполук. Розробив (1893) метод перетворення одноатомних фенолів на двоатомні за допомогою персульфату калію в лужному середовищі (окислення за Елбсом). Відкрив і досліджував (1884-1890) піролітичну циклізацію діарілкетонів, що містять метильні або метиленові групи в о-положенні до карбонілу, що призводить до утворення поліциклічних ароматичних систем (реакція Елбса)

Ельтеков Олександр Павлович (6.V.1846 – 19.VII.1894)

Російський хімік-органік. Закінчив Харківський університет (1868). У 1870–1876 працював там же, у 1876–1885 – у Харківському єпархіальному жіночому училищі. У 1885–1886 професор Харківського технологічного інституту, у 1887–1888 – Харківського, у 1889–1894 – Київського університетів.

Основні роботи присвячені дослідженню перетворень вуглеводнів та їх кисневих похідних (ефірів, спиртів). Отримав (1873) окис етилену з етиленброміду у присутності оксиду свинцю. Сформулював (1877) правило, згідно з яким спирти, що мають гідроксильну групу при атомі вуглецю з подвійним зв'язком, незворотно перетворюються на граничні ізомерні альдегіди і кетони (правило Ельтекова). Розробив метод визначення будови ненасичених сполук. Створив (1878) спосіб метилювання олефінів. Відкрив (1878) реакцію отримання альдегідів та кетонів нагріванням відповідних a- та b-дибромалканів з водою в присутності оксиду свинцю (останню стадію цієї реакції - перетворення a-гліколів на карбонільні сполуки - називають перегрупуванням Ельтекова).

Ерленмейєр Ріхард Август Карл Еміль (28.VI.1825 - 1.I.1909)

Німецький хімік-органік. Учень Ю.Лібіха. Навчався в Гісенському (до 1845), Гейдельберзькому (1846-1849) і знову в Гісенському (доктор філософії, 1850) університетах. Працював фармацевтом у Гейдельберзі, у 1857-1883 у Вищій технічній школі в Мюнхені (з 1868 професор).

Основні дослідження присвячені структурній органічній хімії. Спільно з К.І.Лісенком відкрив (1861) реакцію утворення дисульфідів при окисленні меркаптанів сірчаною кислотою. Після невдалих спроб хіміків отримати метиленгліколь та його аналоги з двома гідроксильними групами в одного вуглецевого атома сформулював (1864) правило, що забороняє існування таких сполук. Висунув та обґрунтував (1864) ідею про подвійний зв'язок між вуглецевими атомами. Вперше запропонував (1865) загальноприйняті нині формули етилену та ацетилену. Запропонував (1866) правильну формулу нафталіну, пізніше (1868), доведену К. Гребе. Отримав (1865) ізомасляну та три ізомерні валеріанові кислоти. З'ясував будову бутилового та амілового спиртів. Синтезував (1883) тирозин, відкритий (1846) Лібіхом, отримав маніт та дульцит. Синтезував (1868) альдегіди з a-оксикислот. Доказав будову етиленмолочної кислоти і виявив, що g-оксикислоти легко перетворюються на лактони. Синтезував лейцин та ізосерин. Отримав (1880) гліцидну кислоту одночасно і незалежно від П. Г. Мелікішвілі. Отримав (1868) гуанідин дією аміаку на ціанамід. Здійснив (1884) дослідження креатину та визначив його структуру. Ввів у вжиток конічну колбу (1859, колба Ерленмейєра) та газову піч для елементного аналізу. Один із перших іноземних вчених - прихильників та послідовників теорії хімічної будови Бутлерова.

Президент Німецького хімічного товариства (1884).