Ai đã phát minh ra Penicillin? Lịch sử phát hiện ra penicillin - tiểu sử của các nhà nghiên cứu, sản xuất hàng loạt và ý nghĩa đối với y học.

Việc phát hiện ra bất kỳ loại thuốc nào luôn gây được tiếng vang lớn trong xã hội. Rốt cuộc, điều này có nghĩa là một căn bệnh khác đã không còn khả năng điều trị, có nghĩa là có thể cứu được nhiều mạng sống hơn nữa. Sự xuất hiện của các loại thuốc mới đặc biệt có ý nghĩa trong thời kỳ con người chết hàng loạt - chiến tranh, đánh dấu thế kỷ 20.

Tất nhiên, nhà khoa học phát hiện ra loại thuốc quan trọng sẽ được trao vòng nguyệt quế danh dự, và tên tuổi của ông vẫn luôn ghi nhớ trong lịch sử nhân loại.

Penicillin là khám phá quan trọng nhất của thế kỷ 20. Khám phá của ông và các sự kiện quan trọng khác sẽ được thảo luận sau.

Khám phá kháng sinh

Penicillin là một trong những khám phá tình cờ. Tuy nhiên, ý nghĩa của nó đối với nhân loại là vô cùng to lớn.

Đây là loại kháng sinh đầu tiên được phát hiện, có nguồn gốc từ nấm penicillum.

Người đầu tiên phát hiện ra penicillin là Alexander Fleming, một nhà vi khuẩn học người Anh. Khám phá của ông xảy ra đột ngột, trong quá trình nghiên cứu nấm mốc. Trong quá trình thử nghiệm, ông phát hiện ra rằng nấm mốc của các loài penicillum có chứa một chất kháng khuẩn, chất này sau này được gọi là penicillin. Chắc chắn rằng loại kháng sinh này đã được phát hiện vào năm nào. Ngày 7 tháng 3 năm 1929 là một ngày quan trọng đối với khoa học và nhân loại nói chung.

Alexander Fleming: tiểu sử

Alexander Fleming, nhà khoa học đã phát hiện ra penicillin, sinh ngày 6 tháng 8 năm 1881 tại Ayrshire. Cha mẹ anh là những người bình thường không liên quan gì đến khoa học.

Khi Alexander 14 tuổi, anh chuyển đến làm việc tại thủ đô của Vương quốc Anh cùng các anh trai của mình. Ban đầu, anh vừa làm công tác văn thư, vừa theo học tại Học viện Bách khoa. Với sự khởi đầu của năm 1900, nhà khoa học tương lai đã vào phục vụ cho Trung đoàn London.

Một năm sau, Fleming nhận được khoản thừa kế 250 bảng Anh, vào thời điểm đó là một số tiền đáng kể. Theo lời khuyên của anh trai, anh đã thi đậu vào trường y. Anh ấy vượt qua các kỳ thi với màu sắc bay bổng và trở thành người nhận học bổng của trường y tại Bệnh viện St. Mary. Fleming đã nghiên cứu thành công khóa học phẫu thuật và năm 1908 trở thành thạc sĩ và cử nhân khoa học y tế tại Đại học London.

Năm 1915, Fleming kết hôn với y tá Sarah McElroy, người mà nhà khoa học có một cậu con trai. Vợ ông mất năm 1949, và năm 1953, Fleming kết hôn lần thứ hai. Người thứ hai được chọn là học trò cũ của ông, nhà vi khuẩn học Amalia Kotsuri-Vurekas. Alexander Fleming chết hai năm sau đó. Nhà khoa học lỗi lạc, người phát hiện ra penicillin đã chết vì một cơn đau tim. Lúc đó ông 73 tuổi.

Tất cả bắt đầu như thế nào

Alexander Fleming luôn quan tâm đến hoạt động khoa học, mặc dù thực tế là ông đã tốt nghiệp trường y. Trong các cuộc thử nghiệm của mình, anh ấy rất cẩu thả. Các đồng đội của anh ta lưu ý rằng trong phòng thí nghiệm nơi Fleming làm việc, luôn có một đống hỗn độn trong đó thuốc thử, chế phẩm, dụng cụ - mọi thứ được trộn lẫn khắp phòng. Vì điều này, anh nhiều lần nhận được những lời khiển trách. Do đó, chúng ta có thể tự tin nói rằng penicillin được phát hiện trong tình trạng rối loạn hoàn toàn và hoàn toàn tình cờ.

Rất lâu trước khi phát hiện ra penicillin, trong Chiến tranh thế giới thứ nhất, Fleming đã ra mặt trận với tư cách là một bác sĩ quân y. Song song với việc giúp đỡ những người lính bị thương, nhà khoa học trẻ còn tham gia vào việc nghiên cứu các loại vi khuẩn xâm nhập vào vết thương và gây ra những hậu quả nghiêm trọng cho những người bị thương.

Năm 1915, Fleming viết và trình bày một báo cáo, trong đó ông lập luận rằng hầu hết các loại vi khuẩn chưa được các nhà khoa học biết đến đều xâm nhập vào vết thương hở của nạn nhân. Ngoài ra, ông đã có thể chứng minh, trái ngược với ý kiến ​​của nhiều bác sĩ phẫu thuật, các chế phẩm sát trùng được sử dụng trong thời gian ngắn không có khả năng tiêu diệt hoàn toàn vi khuẩn.

Về vấn đề có được một loại thuốc mới có tác dụng kháng khuẩn, Fleming ủng hộ ý tưởng của ông chủ của mình, Giáo sư Wright, người tin rằng tất cả các loại thuốc sát trùng được sử dụng không chỉ không thể tiêu diệt hầu hết vi khuẩn trong cơ thể, mà còn dẫn đến sự suy yếu của hệ miễn dịch. Dựa trên điều này, một loại thuốc mới đã được yêu cầu để kích hoạt hoạt động miễn dịch của cơ thể, nhờ đó cơ thể có thể tự chống lại virus.

Fleming sốt sắng bắt đầu phát triển giả thuyết của mình rằng cơ thể con người nên chứa các chất có thể ngăn chặn sự lây lan của vi khuẩn đã xâm nhập vào cơ thể. Điều đáng xem là khái niệm kháng thể được biết đến không sớm hơn năm 1939. Nhà khoa học bắt đầu thực hiện công việc thí nghiệm trên tất cả các chất lỏng của cơ thể, cụ thể là ông đổ vi khuẩn cấy lên chúng, quan sát kết quả.

Mọi thứ được quyết định một cách tình cờ

Alexander Fleming tình cờ phát hiện ra penicillin. Cho đến năm 1929, mọi nghiên cứu của ông đều không mang lại kết quả đặc biệt.

Năm 1928, nhà khoa học, người sau này phát hiện ra penicillin, bắt đầu nghiên cứu vi khuẩn thuộc giống Cocci - tụ cầu. Việc nghiên cứu không mang lại kết quả như mong đợi nên Alexander quyết định nghỉ ngơi và đi nghỉ dưỡng, cuối hè sẽ rời phòng thí nghiệm. Đương nhiên, nơi làm việc của nhà khoa học bị xáo trộn hoàn toàn.

Trở lại vào đầu tháng 9, Fleming phát hiện ra rằng một trong những đĩa Petri, nơi chứa các đàn vi khuẩn, đã phát triển nấm mốc, dẫn đến cái chết của tụ cầu.

Sau khi kiểm tra khối nấm mốc thu được, nhà khoa học đưa ra kết luận rằng đó là một loại nấm thuộc loài Penicillium notatum và nó có chứa một chất kháng khuẩn có thể tiêu diệt vi khuẩn. Và chỉ trong tháng 3 năm 1929, Fleming đã có thể phân lập một chất khử trùng từ những loại nấm mốc này, đặt cho nó cái tên "penicillin". Kể từ thời điểm đó, Fleming được công nhận là nhà khoa học đầu tiên phát hiện ra penicillin. Và thời điểm của khám phá vĩ đại này là thời điểm bắt đầu phát triển thuốc kháng sinh.

Penicillin. Cấu trúc

Penicillin là loại kháng sinh đầu tiên được phát triển trong thế kỷ trước, nhưng cho đến nay nó vẫn không mất đi tầm quan trọng.

Chất khử trùng này thu được trong quá trình sống của một số loại nấm mốc. Hoạt chất nhất được gọi là benzylpenicillin. Thuốc có khả năng chống lại liên cầu, phế cầu, cầu khuẩn, não mô cầu, trực khuẩn bạch hầu, xoắn khuẩn. Nhưng nó không có khả năng ngăn chặn hoạt động trong các bệnh do vi khuẩn nấm E.coli gây ra.

Trong khoa học hiện đại, có hai cách để có được loại thuốc này:

1. Sinh tổng hợp.

2. Tổng hợp.

Theo cấu trúc hóa học, penicillin là một axit, từ đó có thể thu được nhiều loại muối khác nhau. Phân tử chính của loại kháng sinh này là axit 6-aminopenicillanic.

Thuốc kháng sinh hoạt động như thế nào

Nguyên tắc hoạt động của penicillin dựa trên thực tế là nó ngăn chặn các phản ứng hóa học, do đó hoạt động sống của vi khuẩn được thực hiện. Ngoài ra, thuốc kháng sinh còn loại bỏ các phân tử đóng vai trò như một khối xây dựng cho các tế bào vi khuẩn mới. Điều quan trọng là, có tác dụng bất lợi đối với vi khuẩn, penicillin hoàn toàn không gây hại cho cơ thể người và động vật, vì màng tế bào của tế bào người và động vật mạnh hơn nhiều so với màng của vi khuẩn.

Khám phá penicillin ở Nga

Zinaida Vissarionovna Ermolyeva là nhà vi sinh vật học người Liên Xô, người đã phát hiện ra penicillin ở Nga, hay đúng hơn là ở Liên Xô.

Trong Chiến tranh Vệ quốc Vĩ đại, các bệnh viện tràn ngập thương binh. Tử vong do nhiễm trùng mang theo vết thương là rất lớn. Và penicillin, một loại thuốc kháng sinh tuyệt vời, đã ra tay giải cứu vấn đề này.

Ở phương Tây, loại thuốc sát trùng này được sử dụng tích cực, mang lại kết quả khả quan. Các nhà chức trách Liên Xô đang đàm phán với các đại diện nước ngoài về vấn đề mua một loại thuốc kháng sinh. Tuy nhiên, vấn đề kéo dài đáng kể. Về vấn đề này, cần phải tạo ra penicillin của riêng họ.

Giải pháp của vấn đề này đã được giao cho nhà vi sinh vật học Liên Xô Yermolyeva. Và vào năm 1943, cô ấy đã nhận được thuốc kháng sinh “của riêng mình”, được công nhận là tốt nhất trên thế giới.

Vậy nhà khoa học nào đã phát hiện ra penicillin? Alexander Fleming vẫn là người tiên phong.

Ai khác đã tham gia vào việc phát hiện ra penicillin

Vào những năm 40 của thế kỷ trước, một số nhà khoa học nữa đã đóng góp vào việc cải tiến loại kháng sinh đầu tiên.

Các nhà vi khuẩn học người Anh Howard W. Florey, Ernst Chain và Norman W. Heatley đã có thể phát triển và thu được một dạng penicillin tinh khiết. Sự phát triển này đã góp phần cứu sống hàng triệu sinh mạng con người trong Chiến tranh thế giới thứ hai.

Khám phá cứu mạng này đã mang về cho chủ nhân của nó giải Nobel Sinh lý học hoặc Y học "vì đã phát hiện ra penicillin và tác dụng chữa bệnh của nó trong các bệnh truyền nhiễm khác nhau."

Sự kết luận

Hơn 80 năm đã trôi qua kể từ phát hiện quan trọng nhất - penicillin. Tuy nhiên, loại kháng sinh này không vì thế mà mất đi công dụng của nó. Ngược lại, nó đã trải qua một số thay đổi: theo thời gian, các loại kháng sinh tiên tiến hơn - bán tổng hợp - đã được tạo ra từ nó.

Tất nhiên, hiện nay người ta đã thu được rất nhiều loại thuốc kháng sinh, nhưng phần lớn các loại thuốc này chính xác dựa trên việc khám phá ra các đặc tính y học của penicillin.

Ý nghĩa của loại kháng sinh đầu tiên trong lịch sử là vô giá, và do đó, người ta không nên quên ai đã phát hiện ra penicillin. Alexander Fleming - nhà khoa học đã khởi xướng một giai đoạn mới trong quá trình phát triển của y học.

Tất nhiên, đơn giản là có một số lượng khổng lồ các loại thuốc, đủ loại thuốc kháng sinh, thực phẩm chức năng, lịch sử của những thứ đó ngày nay không được biết đến. Nhưng điều không thể không nhắc đến là việc phát hiện ra một loại kháng sinh nổi tiếng như penicillin.

Loại kháng sinh đầu tiên được phát hiện một cách tình cờ là penicillin huyền thoại. Benzylpenicillin (penicillin G (PCN G) hoặc đơn giản là penicillin (PCN)) là axit 6-aminopenicillanic N-phenylacetamide. Một loại kháng sinh có nguồn gốc từ nấm penicillium. Cần lưu ý rằng hoạt động của nó dựa trên quá trình ngăn chặn sự tổng hợp có liên quan đến vỏ của loại bên ngoài và nó cũng áp dụng cho các tế bào thuộc loại vi khuẩn - benzylpenicillin ngăn chặn sự sinh sản của tế bào nhân sơ, bao gồm cả vi khuẩn lam, và cũng ngăn cản sự phân chia của lục lạp.

Vào khoảng năm 1929, nhà vi khuẩn học nổi tiếng người Anh lúc bấy giờ là Alexander Fleming đã tiến hành một loạt thí nghiệm trên nấm mốc. Ông phát hiện ra rằng một loại nấm nhất định tiết ra một chất kháng khuẩn cụ thể, sau này được gọi là penicillin. Các thí nghiệm của ông đã được dành để nghiên cứu chi tiết về ảnh hưởng của nhiễm trùng do vi khuẩn trên cơ thể con người.

Sau khi các khuẩn lạc tụ cầu đầu tiên được nuôi cấy trong quá trình thí nghiệm, Fleming nhận thấy rằng hầu hết chúng đều dễ bị nhiễm nấm mốc Penicillium chrysogenum. Nhà khoa học người Anh hướng sự chú ý đến khu vực mà vi khuẩn tụ cầu không sinh sôi - chính là nơi có nấm Penicillium notanum. Do đó, ông đã đi đến kết luận rằng một loại nấm mốc nhất định có khả năng tạo ra các chất tiêu diệt vi khuẩn tiếp xúc với nó một cách đơn giản. Kết quả của các thí nghiệm là phân lập được một loại thuốc chống vi khuẩn có tên là penicillin bởi nhà vi khuẩn học Fleming. Nói một cách dễ hiểu, nó sẽ là loại kháng sinh đầu tiên thuộc loại hiện đại.

Penicillin hoạt động như thế nào?

Về nguyên lý hoạt động của loại thuốc kháng sinh nổi tiếng, nó nằm ở chỗ, có một quá trình ức chế và kìm hãm các phản ứng hóa học cần thiết để vi khuẩn “sống”. Do tác động của penicillin, việc ngăn chặn các phân tử có liên quan đến sự xuất hiện và xây dựng các tế bào vi sinh vật hoàn toàn mới được thực hiện. Hơn nữa, điều rất quan trọng là phải xem xét thực tế là penicillin G trên thực tế không có tác dụng tiêu cực nào đối với cơ thể người hoặc động vật. Vỏ bên ngoài của tế bào người rất khác với các tế bào tương tự mà vi khuẩn có.

Ngay từ năm 1931, những nỗ lực đã được thực hiện để bằng cách nào đó cải thiện chất lượng của thuốc, cũng như thu được nó ở dạng rất tinh khiết. Nhưng, thật không may, lúc đầu công việc này không đạt được thành công, và khoảng mười năm nữa đã trôi qua trước khi sản xuất hàng loạt penicillin.

Vào đầu những năm 40 của thế kỷ 20, các nhà vi khuẩn học người Anh Howard W. Flory, cũng như các nhà hóa sinh Ernst Chain và Norman W. Heatley, lần đầu tiên đã tìm cách thu được một dạng PCN G penicillin tinh khiết chất lượng cao. trong số hàng trăm nghìn, nếu không phải là hàng triệu thương binh trong Chiến tranh thế giới thứ hai! Chính vì điều này mà các nhà khoa học đã được trao giải Nobel Sinh lý học hoặc Y học "vì đã phát hiện ra penicillin và tác dụng chữa bệnh của nó trong các bệnh truyền nhiễm khác nhau", Fleming, Flory và Chain đã nhận được nó vào năm 1945.

Nhờ có penicillin mà một số lượng lớn sinh mạng đã được cứu sống, cả trong Chiến tranh thế giới thứ hai và sau đó. Hơn nữa, y học đã trở thành phương thuốc đầu tiên có thể chống lại các vi khuẩn thuộc nhiều loại và lớp khác nhau. Việc phát hiện và sản xuất penicillin là một trong những sự kiện lớn nhất của y học và khoa học trong thế kỷ qua.

Tất nhiên, ngày nay không thể tưởng tượng được nhiều loại kháng sinh khác nhau đã được phát triển, nhưng điều đáng nhớ là hầu hết các loại thuốc này đều dựa chính xác vào việc khám phá ra các đặc tính y học của penicillin!

Thuốc kháng sinh là một trong những phát minh đáng chú ý nhất của thế kỷ 20 trong lĩnh vực y học. Con người hiện đại không phải lúc nào cũng nhận thức được rằng họ mắc nợ bao nhiêu đối với những chế phẩm thuốc này. Nhân loại nói chung rất nhanh chóng quen với những thành tựu đáng kinh ngạc của khoa học, và đôi khi phải mất một chút công sức để tưởng tượng cuộc sống như nó vốn có, chẳng hạn như trước khi phát minh ra tivi, radio hay đầu máy hơi nước. Cũng nhanh chóng như vậy, một dòng thuốc kháng sinh khổng lồ đã xâm nhập vào cuộc sống của chúng ta, loại thuốc đầu tiên trong số đó là penicillin.

Ngày nay, chúng ta có vẻ ngạc nhiên rằng vào những năm 30 của thế kỷ XX, hàng chục nghìn người chết mỗi năm vì bệnh kiết lỵ, bệnh viêm phổi trong nhiều trường hợp kết thúc bằng tử vong, nhiễm trùng huyết là một tai họa thực sự của tất cả các bệnh nhân phẫu thuật, những người đã chết trong số lượng lớn do nhiễm độc máu, sốt phát ban được coi là căn bệnh nguy hiểm và không thể chữa khỏi, và dịch hạch thể phổi chắc chắn đã khiến bệnh nhân tử vong. Tất cả những căn bệnh khủng khiếp này (và nhiều căn bệnh khác, trước đây không thể chữa khỏi, chẳng hạn như bệnh lao) đã bị kháng sinh đánh bại.

Nổi bật hơn nữa là tác dụng của các loại thuốc này đối với quân y. Thật khó tin, nhưng trong các cuộc chiến trước đây, hầu hết binh lính chết không phải vì đạn và mảnh bom, mà vì nhiễm trùng sinh mủ do vết thương. Người ta biết rằng trong không gian xung quanh chúng ta có vô số sinh vật cực nhỏ của vi khuẩn, trong số đó có rất nhiều mầm bệnh nguy hiểm. Trong điều kiện bình thường, da của chúng ta ngăn cản sự xâm nhập của chúng vào cơ thể. Nhưng trong quá trình chấn thương, bụi bẩn xâm nhập vào các vết thương hở cùng với hàng triệu vi khuẩn phản hoạt (cầu khuẩn). Chúng bắt đầu sinh sôi với tốc độ khủng khiếp, xâm nhập sâu vào các mô và sau vài giờ không bác sĩ phẫu thuật nào có thể cứu được một người: vết thương mưng mủ, nhiệt độ tăng lên, nhiễm trùng huyết hoặc hoại tử. Một người chết không phải vì vết thương, mà là do biến chứng của vết thương. Y học đã bất lực trước họ. Tốt nhất, bác sĩ đã cố gắng cắt cụt cơ quan bị ảnh hưởng và do đó ngăn chặn sự lây lan của bệnh.

Để đối phó với các biến chứng của vết thương, cần phải học cách làm tê liệt các vi khuẩn gây ra các biến chứng này, học cách vô hiệu hóa các cầu khuẩn xâm nhập vào vết thương. Nhưng làm thế nào điều này có thể đạt được? Hóa ra có thể chống lại vi sinh vật trực tiếp nhờ sự giúp đỡ của chúng, vì một số vi sinh vật trong quá trình hoạt động sống tiết ra chất có khả năng tiêu diệt các vi sinh vật khác. Ý tưởng sử dụng vi khuẩn để chống lại vi trùng đã có từ thế kỷ 19. Do đó, Louis Pasteur đã phát hiện ra rằng trực khuẩn bệnh than chết dưới tác dụng của một số vi khuẩn khác. Nhưng rõ ràng là giải pháp của vấn đề này đòi hỏi rất nhiều công sức - không dễ dàng để hiểu được cuộc sống và các mối quan hệ của vi sinh vật, càng khó hơn để hiểu được chúng thù địch với nhau và cách một vi sinh vật đánh bại. nữa. Tuy nhiên, điều khó khăn nhất là hình dung rằng kẻ thù ghê gớm của loài xương rồng từ lâu đã được con người biết đến, rằng nó đã sống bên cạnh anh ta hàng nghìn năm, bây giờ và sau đó nhắc nhở về chính mình. Hóa ra đó là một loại nấm mốc thông thường - một loại nấm không đáng kể, ở dạng bào tử luôn tồn tại trong không khí và dễ dàng phát triển trên mọi thứ cũ và ẩm ướt, cho dù đó là tường hầm hay mẩu bánh mì.

Tuy nhiên, đặc tính diệt khuẩn của nấm mốc đã được biết đến từ đầu thế kỷ 19. Vào những năm 60 của thế kỷ trước, tranh chấp nảy sinh giữa hai bác sĩ người Nga - Alexei Polotebnov và Vyacheslav Manassein. Polotebnov lập luận rằng nấm mốc là tổ tiên của tất cả các vi sinh vật, tức là tất cả các vi sinh vật đều sinh ra từ nó. Manassein lập luận rằng điều này không đúng. Để chứng minh cho lập luận của mình, ông bắt đầu điều tra các loại nấm mốc xanh (trong tiếng Latinh là penicilium glaucum). Anh gieo nấm mốc trên môi trường dinh dưỡng và kinh ngạc ghi nhận: nấm mốc mọc ở đâu, vi khuẩn không bao giờ phát triển được. Từ đó, Manassein kết luận rằng nấm mốc ngăn cản sự phát triển của vi sinh vật.

Polotebnov sau đó cũng quan sát thấy điều tương tự: chất lỏng mà nấm mốc xuất hiện luôn trong suốt, do đó, không chứa vi khuẩn.

Polotebnov nhận ra rằng với tư cách là một nhà nghiên cứu, ông đã sai trong kết luận của mình. Tuy nhiên, với tư cách là một bác sĩ, ông quyết định ngay lập tức điều tra tính chất bất thường này của một chất dễ tiếp cận như nấm mốc. Nỗ lực đã thành công: những vết loét, được bao phủ bởi một lớp nhũ tương có chứa nấm mốc, nhanh chóng lành lại. Polotebnov đã thực hiện một thí nghiệm thú vị: ông che vết loét sâu trên da của bệnh nhân bằng hỗn hợp nấm mốc và vi khuẩn và không quan sát thấy bất kỳ biến chứng nào trong đó. Thật không may, các thí nghiệm của Polotebnov không thu hút được sự chú ý, mặc dù nhiều người đã chết vì các biến chứng sau vết thương ở tất cả các phòng khám phẫu thuật vào thời điểm đó.

Một lần nữa, các đặc tính đáng chú ý của nấm mốc đã được phát hiện ra nửa thế kỷ sau bởi Alexander Fleming người Scotland. Ngay từ thời trẻ, Fleming đã mơ ước tìm ra chất có thể tiêu diệt vi khuẩn gây bệnh, và miệt mài tham gia vào lĩnh vực vi sinh vật học. Phòng thí nghiệm của Fleming nằm trong một căn phòng nhỏ trong khoa giải phẫu bệnh của một trong những bệnh viện lớn ở London. Căn phòng này luôn ngột ngạt, đông đúc và mất trật tự. Để thoát khỏi sự ngột ngạt, Fleming luôn mở cửa sổ. Cùng với một bác sĩ khác, Fleming đã tham gia vào nghiên cứu về tụ cầu. Nhưng, chưa hoàn thành công việc, bác sĩ này đã rời khoa. Những chiếc cốc cũ chứa các khuẩn lạc vi sinh vật vẫn còn trên giá trong phòng thí nghiệm - Fleming luôn coi việc dọn dẹp phòng của mình là một việc lãng phí thời gian.

Một ngày nọ, quyết định viết một bài báo về staphylococci, Fleming nhìn vào những chiếc cốc này và phát hiện ra rằng nhiều nền văn hóa ở đó đã bị bao phủ bởi nấm mốc. Tuy nhiên, điều này không có gì đáng ngạc nhiên - dường như, các bào tử nấm mốc đã xâm nhập vào phòng thí nghiệm qua cửa sổ. Một điều đáng ngạc nhiên khác: khi Fleming bắt đầu điều tra về quá trình nuôi cấy, thậm chí không hề có một dấu vết của tụ cầu trong nhiều cốc - chỉ có nấm mốc và những giọt sương trong suốt. Nấm mốc thông thường đã tiêu diệt hết vi sinh vật gây bệnh chưa? Fleming ngay lập tức quyết định kiểm tra suy đoán của mình và đặt một số nấm mốc vào một ống nghiệm chứa nước dinh dưỡng. Khi nấm phát triển, ông cho nhiều loại vi khuẩn khác nhau vào cùng một chiếc cốc và đặt nó vào máy điều nhiệt.

Sau đó, khi kiểm tra môi trường dinh dưỡng, Fleming phát hiện ra rằng các đốm sáng và trong suốt hình thành giữa nấm mốc và các đàn vi khuẩn - nấm mốc, như vậy, cản trở vi khuẩn, ngăn chúng phát triển xung quanh nó.

Sau đó, Fleming quyết định thực hiện một thí nghiệm lớn hơn: ông cấy nấm vào một chiếc bình lớn và bắt đầu quan sát sự phát triển của nó. Chẳng bao lâu bề mặt của con tàu được bao phủ bởi "nỉ" - một loại nấm đã phát triển và tụ lại trong những khu vực chật hẹp. "Felt" thay đổi màu sắc nhiều lần: đầu tiên là màu trắng, sau đó là màu xanh lá cây, sau đó là màu đen. Nước dùng bổ dưỡng cũng đổi màu - từ trong suốt chuyển sang màu vàng. Fleming nghĩ: “Rõ ràng là nấm mốc thải ra một số chất vào môi trường và quyết định kiểm tra xem chúng có đặc tính gây hại cho vi khuẩn hay không. Kinh nghiệm mới cho thấy chất lỏng màu vàng tiêu diệt chính các vi sinh vật mà chính nấm mốc đã tiêu diệt. Hơn nữa, chất lỏng có hoạt tính cực cao - Fleming đã pha loãng nó hai mươi lần, và dung dịch này vẫn gây bất lợi cho vi khuẩn gây bệnh.

Fleming nhận ra rằng ông đang đứng trước một khám phá quan trọng. Anh từ bỏ mọi công việc kinh doanh, dừng các nghiên cứu khác.

Hiện tại loài nấm mốc penicillium notatum đã hoàn toàn thu hút sự chú ý của anh. Đối với các thí nghiệm sâu hơn, Fleming cần đến hàng gallon nước dùng bị mốc - ông đã nghiên cứu về ngày sinh trưởng, ở nhiệt độ nào và trên môi trường dinh dưỡng nào, tác dụng của chất màu vàng bí ẩn sẽ hiệu quả nhất trong việc tiêu diệt vi khuẩn. Đồng thời, bản thân nấm mốc, cũng như nước dùng màu vàng, hóa ra lại vô hại đối với động vật. Fleming tiêm chúng vào tĩnh mạch của thỏ, vào khoang bụng của chuột bạch, rửa sạch da bằng nước dùng và thậm chí chôn vào mắt - không quan sát thấy hiện tượng khó chịu nào. Trong ống nghiệm, một chất màu vàng loãng - sản phẩm do nấm mốc tiết ra - làm chậm sự phát triển của tụ cầu, nhưng không phá vỡ các chức năng của bạch cầu trong máu.

Fleming đặt tên cho chất này là penicillin. Kể từ đó, anh không ngừng suy nghĩ về một câu hỏi quan trọng: làm thế nào để tách hoạt chất ra khỏi dịch nấm mốc đã lọc? Chao ôi, hóa ra lại khó vô cùng. Trong khi đó, rõ ràng rằng việc đưa vào máu người một loại nước dùng không tinh khiết, chứa một protein lạ, chắc chắn là nguy hiểm. Các cộng sự trẻ của Fleming, những bác sĩ như anh, không phải nhà hóa học, đã thực hiện nhiều nỗ lực để giải quyết vấn đề này. Làm việc trong điều kiện thủ công, họ đã dành rất nhiều thời gian và sức lực nhưng chẳng đạt được kết quả gì. Mỗi lần sau khi tiến hành thanh lọc, penicillin bị phân hủy và mất đi các đặc tính chữa bệnh. Cuối cùng, Fleming nhận ra rằng nhiệm vụ này không phụ thuộc vào anh ta và giải pháp của nó nên được giao cho người khác.

Vào tháng 2 năm 1929, ông đã báo cáo cho Câu lạc bộ Nghiên cứu Y khoa London về một chất kháng khuẩn mạnh bất thường mà ông đã tìm thấy. Tin nhắn này không nhận được bất kỳ sự chú ý nào. Tuy nhiên, Fleming là một người Scot cứng đầu. Ông đã viết một bài báo dài trình bày chi tiết các thí nghiệm của mình và đăng nó trên một tạp chí khoa học. Tại tất cả các đại hội và hội nghị y tế, bằng cách nào đó, ông đã nhắc nhở về khám phá của mình. Dần dần, penicillin không chỉ được biết đến ở Anh mà còn ở Mỹ. Cuối cùng, vào năm 1939, hai nhà khoa học người Anh - Howard Fleury, giáo sư bệnh lý học tại một trong những viện Oxford, và Ernst Cheyne, một nhà hóa sinh chạy trốn khỏi Đức khỏi sự đàn áp của Đức Quốc xã - đã chú ý đến penicillin.

Chain và Fleury đang tìm kiếm một chủ đề để cùng nhau giải quyết. Khó khăn của nhiệm vụ phân lập penicillin tinh khiết đã thu hút họ. Có một chủng (một loại vi sinh vật được phân lập từ một số nguồn nhất định) được gửi đến đó bởi Fleming tại Đại học Oxford. Cùng với anh ta, họ bắt đầu thử nghiệm. Để biến penicillin thành một loại thuốc, nó phải được liên kết với một số chất hòa tan trong nước, nhưng theo cách mà khi được tinh chế, nó sẽ không bị mất đi các đặc tính tuyệt vời của nó. Trong một thời gian dài, nhiệm vụ này dường như không thể giải quyết được - penicilin nhanh chóng bị sụp đổ trong môi trường axit (do đó, nó không thể uống được) và không tồn tại lâu trong môi trường kiềm, nó dễ dàng truyền vào ête, nhưng nếu nó không được đặt trên băng, nó cũng sụp đổ trong đó. Chỉ sau nhiều lần thí nghiệm, chất lỏng do nấm tiết ra và có chứa axit aminopenicillic đã được lọc một cách phức tạp và hòa tan trong dung môi hữu cơ đặc biệt, trong đó muối kali, vốn hòa tan nhiều trong nước, không bị hòa tan. Sau khi tiếp xúc với kali axetat, các tinh thể màu trắng của muối kali của penicilin kết tủa. Sau nhiều lần thao tác, Chain nhận được một khối nhầy nhụa, cuối cùng anh ta đã biến thành một thứ bột màu nâu. Những thí nghiệm đầu tiên với nó đã mang lại hiệu quả đáng kinh ngạc: ngay cả một hạt nhỏ của penicillin, được pha loãng theo tỷ lệ một phần triệu, cũng có đặc tính diệt khuẩn mạnh - các cầu khuẩn chết được đặt trong môi trường này sẽ chết trong vài phút. Đồng thời, thuốc tiêm vào tĩnh mạch của chuột không những không giết được mà còn không có tác dụng gì đối với con vật.

Một số nhà khoa học khác đã tham gia các thí nghiệm của Cheyne. Hoạt động của penicillin đã được nghiên cứu toàn diện trên chuột bạch. Họ bị nhiễm tụ cầu và liên cầu với liều lượng nhiều hơn gây chết người. Một nửa trong số chúng được tiêm penicillin và tất cả những con chuột này đều sống sót. Những người còn lại chết trong vòng vài giờ. Người ta sớm phát hiện ra rằng penicillin không chỉ tiêu diệt các cầu khuẩn mà còn tiêu diệt các tác nhân gây ra chứng hoại thư. Năm 1942, penicillin đã được thử nghiệm trên một bệnh nhân sắp chết vì bệnh viêm màng não. Anh ấy hồi phục rất sớm. Tin tức về điều này đã tạo ra một ấn tượng tuyệt vời. Tuy nhiên, không thể thiết lập việc sản xuất một loại thuốc mới trong thời kỳ chiến tranh của nước Anh. Fleury đến Hoa Kỳ, và tại đây vào năm 1943 tại thành phố Peoria, phòng thí nghiệm của Tiến sĩ Coghill lần đầu tiên bắt đầu sản xuất công nghiệp penicillin. Năm 1945, Fleming, Fleury và Chain được trao giải Nobel cho những khám phá xuất sắc của họ.

Ở Liên Xô, penicillin từ nấm mốc penicillium shellosum (loại nấm này được lấy từ bức tường của một trong những hầm trú bom ở Moscow) đã được Giáo sư Zinaida Ermolyeva tiếp nhận vào năm 1942. Ở đo đa co chiên tranh. Các bệnh viện tràn ngập những vết thương với những vết thương chảy mủ do tụ cầu và liên cầu, làm biến chứng những vết thương vốn đã rất nặng. Việc điều trị rất khó khăn. Nhiều người bị thương đã chết vì nhiễm trùng có mủ. Vào năm 1944, sau nhiều nghiên cứu, Yermolyeva đã đi đến trước để kiểm tra tác dụng của loại thuốc của mình. Trước khi tiến hành phẫu thuật, Yermolyeva đã tiêm bắp thịt cho tất cả những người bị thương bằng penicillin. Sau đó, hầu hết các vết thương của các võ sĩ đều lành lại mà không có bất kỳ biến chứng nào và không bị sốt. Penicillin dường như là một phép màu thực sự đối với các bác sĩ phẫu thuật dày dạn kinh nghiệm. Ông đã chữa khỏi ngay cả những bệnh nhân nặng nhất đã bị nhiễm độc máu hoặc viêm phổi. Cùng năm, nhà máy sản xuất penicillin được thành lập tại Liên Xô.

Trong tương lai, dòng thuốc kháng sinh bắt đầu mở rộng nhanh chóng. Ngay từ năm 1942, Gause đã phân lập được gramicidin, và vào năm 1944 Waksman, một người Mỹ gốc Ukraina, đã nhận được streptomycin. Kỷ nguyên kháng sinh bắt đầu, nhờ đó hàng triệu người đã được cứu sống trong những năm tiếp theo.

Điều tò mò là penicillin vẫn chưa được cấp phép. Những người đã phát hiện và tạo ra nó từ chối nhận bằng sáng chế - họ tin rằng một chất có thể mang lại lợi ích như vậy cho nhân loại không nên dùng như một nguồn thu nhập. Đây có lẽ là khám phá duy nhất về độ lớn này mà chưa có ai yêu cầu bản quyền.

Đánh giá tổng thể của vật liệu: 4,7

VẬT LIỆU TƯƠNG TỰ (BẰNG BIỂN):

Rút tiền ở người bỏ thuốc - một phức hợp của các triệu chứng tâm thần kinh và thể chất

Ông viết về việc ở Liên Xô hầu như tất cả những phát minh vĩ đại của nhân loại, bao gồm đầu máy hơi nước, đèn sợi đốt, bóng bay, xe đạp, v.v., đều được quy cho các nhà phát minh Nga. Nhưng công bằng mà nói, trong một số trường hợp, những tuyên bố như vậy theo đuổi các mục tiêu thực tế thuần túy, một ví dụ trong số đó là câu chuyện về penicillin.

Vào ngày 13 tháng 9 năm 1929, trong một cuộc họp của Câu lạc bộ Nghiên cứu Y học tại Đại học London, một nhà vi sinh vật học khiêm tốn tại St. Mary Alexander Fleming đã báo cáo về các đặc tính chữa bệnh của nấm mốc. Ngày này được coi là ngày sinh của penicillin, nhưng ít người chú ý đến báo cáo của Fleming vào thời điểm đó. Và có những lý do chính đáng cho điều này. Người ta đã tìm thấy đề cập đến việc điều trị các bệnh có mủ bằng nấm mốc trong các tác phẩm của Avicenna (thế kỷ XI) và Philip von Hohenheim, được gọi là Paracelsus (thế kỷ XVI), nhưng vấn đề là làm thế nào để cô lập khỏi nấm mốc. thuộc tính được biểu hiện.

Ba lần, theo yêu cầu của Fleming, các nhà hóa sinh bắt đầu tinh chế chất này khỏi các tạp chất, nhưng không thành công: phân tử mỏng manh bị phá hủy, mất đi các đặc tính của nó. Vấn đề này chỉ được giải quyết vào năm 1938 bởi một nhóm các nhà khoa học tại Đại học Oxford, những người đã nhận được khoản tài trợ 5.000 USD từ Quỹ Rockefeller để nghiên cứu. Nhóm này do Giáo sư Howard Florey đứng đầu, nhưng người ta tin rằng người phụ trách nghiên cứu của họ là một nhà hóa sinh tài năng, cháu trai của thợ may Mogilev Ernst Chain. Tuy nhiên, một số chuyên gia cho rằng thành công đó có được chủ yếu nhờ thành viên thứ ba của nhóm, nhà thiết kế nổi tiếng Norman Heatley, người đã sử dụng thành công công nghệ đông khô mới nhất thời bấy giờ (bay hơi ở nhiệt độ thấp). Tin chắc rằng nhóm Oxford đã thành công trong việc tinh chế penicillin, Alexander Fleming thốt lên: “Vâng, bạn đã quản lý để xử lý chất của tôi! Chính với những nhà khoa học-hóa học như vậy mà tôi đã mơ ước được làm việc vào năm 1929.

Nhưng câu chuyện về penicillin không kết thúc ở đó. Không có cách nào để thiết lập sản xuất hàng loạt thuốc ở Anh, nơi bị bắn phá hàng ngày. Vào mùa thu năm 1941, Flory và Heatley đến Mỹ, nơi họ đề xuất công nghệ sản xuất penicillin cho Chủ tịch Hội đồng Nghiên cứu Y khoa Hoa Kỳ, Alfred Richards. Ông lập tức liên lạc với Tổng thống Roosevelt, người đã đồng ý tài trợ cho chương trình. Người Mỹ tiếp cận vấn đề với phạm vi đặc trưng của họ - chương trình penicillin thu nhỏ tương tự như "Dự án Manhattan" để tạo ra bom nguyên tử. Tất cả các công việc được phân loại nghiêm ngặt, các nhà khoa học, nhà thiết kế và nhà công nghiệp hàng đầu đã tham gia vào vụ án. Kết quả là, người Mỹ đã phát triển một công nghệ lên men sâu hiệu quả. Nhà máy đầu tiên trị giá 200 triệu đô la được xây dựng với tốc độ nhanh trong vòng chưa đầy một năm. Sau đó, các nhà máy mới đã được xây dựng ở Mỹ và Canada. Việc sản xuất penicillin đã tăng trưởng nhảy vọt: tháng 6 năm 1943 - 0,4 tỷ đơn vị, tháng 9 - 1,8 tỷ, tháng 12 - 9,2 tỷ, tháng 3 năm 1944 - 40 tỷ đơn vị. Ngay từ tháng 3 năm 1945, penicillin đã xuất hiện ở các hiệu thuốc ở Mỹ.

Chỉ khi tin tức giật gân về việc chữa bệnh bắt đầu đến từ Hoa Kỳ, và sau khi chính loại thuốc này xuất hiện, họ mới nhận ra ở Anh rằng công nghệ được sử dụng để lên men bề mặt nấm mốc không những không cung cấp đủ penicillin mà còn đắt hơn nhiều so với của Mỹ. Đối với công nghệ và thiết bị mà người Anh yêu cầu chuyển giao cho họ, người Mỹ đã phá vỡ rất nhiều tiền. Tôi phải đặt những người bạn nước ngoài tự phụ vào vị trí của họ. Với sự trợ giúp của một số công bố trên báo chí, người Anh đã chứng minh cho cả thế giới thấy ưu tiên của họ trong việc phát minh ra penicillin. Để có tính thuyết phục, các phóng viên thông minh thậm chí đã thêm một số thứ. Vẫn còn một câu chuyện kể rằng nhà vi sinh vật học Fleming là một kẻ ngu ngốc đến nỗi ông ta có
khuôn.

Ở Liên Xô, họ cũng cố gắng mượn công nghệ này của người Mỹ, nhưng không thành công. Phó Bộ trưởng Bộ Y tế Liên Xô A.G. Natradze cho biết: “Chúng tôi đã cử một phái đoàn ra nước ngoài để mua giấy phép sản xuất penicillin theo phương pháp sâu. Họ đã phá giá rất cao - 10 triệu đô la. Chúng tôi đã tham khảo ý kiến ​​của Bộ trưởng Bộ Ngoại thương A.I. Mikoyan và đồng ý mua. Sau đó, họ nói với chúng tôi rằng họ đã tính toán sai lầm và cái giá phải trả sẽ là 20 triệu đô la. Sau đó, họ nói rằng họ sẽ không bán giấy phép cho chúng tôi dù chỉ với giá 30 triệu đô la ”.

Còn lại để làm gì trong những điều kiện này? Hãy noi gương người Anh và chứng minh ưu tiên của họ trong việc phát hiện ra penicillin. Trước hết, họ nâng các tài liệu lưu trữ lên và phát hiện ra rằng vào năm 1871, các bác sĩ người Nga Vyacheslav Manassein và Alexei Polotebnov đã chỉ ra đặc tính chữa bệnh của nấm mốc. Ngoài ra, các tờ báo của Liên Xô đã đăng đầy rẫy những bài báo về những thành công xuất sắc của nhà vi sinh vật học trẻ tuổi Zinaida Yermolyeva, người đã sản xuất ra một chất tương tự penicillin trong nước có tên là shellosin, và đúng như dự đoán, nó tốt hơn nhiều so với chất của người Mỹ. Không có gì khó hiểu từ những báo cáo này rằng các điệp viên của đối phương đã gian xảo đánh cắp bí mật sản xuất ra chất vỏ sò, bởi vì các nhà khoa học Mỹ phải chịu sự bóc lột vô nhân đạo trong rừng rậm tư bản của họ trước đây chưa bao giờ nghĩ đến. Sau đó, Veniamin Kaverin (anh trai của ông, nhà virus học Lev Zilber, là chồng của Yermolyeva) đã xuất bản cuốn tiểu thuyết Open Book, kể về việc nhân vật chính, có nguyên mẫu là Yermolyeva, bất chấp sự kháng cự của kẻ thù và quan lại, đã cho người dân một liều thuốc thần kỳ.

Điều này không đúng. Sử dụng sự hỗ trợ của Rosalia Zemlyachka (cơn thịnh nộ của khủng bố đỏ, như Solzhenitsyn gọi cô, đã nghiên cứu một thời gian tại khoa y của Đại học Lyon, và do đó tự coi mình là một người sành thuốc vượt trội), Zinaida Yermolyeva, dựa trên nấm Penicillium shellosum, đã thực sự thành lập công việc sản xuất giáp xác, nhưng chất lượng penicillin trong nước kém hơn đáng kể so với Mỹ. Ngoài ra, penicillin của Yermolyeva được sản xuất bằng cách lên men bề mặt trong "nệm" thủy tinh. Và mặc dù chúng được lắp đặt ở bất cứ đâu có thể, nhưng khối lượng sản xuất penicillin ở Liên Xô vào đầu năm 1944 ít hơn ở Mỹ khoảng 1000 lần.

Kết quả là công nghệ lên men sâu đã qua mặt người Mỹ, theo như được biết, được mua tư nhân từ Ernst Chain, sau đó Viện Nghiên cứu Dịch tễ và Vệ sinh của Hồng quân, có giám đốc là N. Kopylov, đã làm chủ công nghệ này. và đưa nó vào sản xuất. Năm 1945, sau khi thử nghiệm penicillin trong nước, một nhóm lớn do Kopylov dẫn đầu đã được trao giải thưởng Stalin. Sau đó, mọi lời bàn tán về ưu tiên của Nga-Xô trong việc phát hiện ra penicillin lắng xuống - Vyacheslav Manassein và Alexei Polotebnov một lần nữa bị lãng quên, Zinaida Yermolyeva bị loại khỏi chức vụ giám đốc Viện Penicillin, và lớp vỏ ma thuật của cô ấy, nhờ đó những người xây dựng chủ nghĩa cộng sản có thể sống mãi mãi, đã bị ném ra bãi rác.

“Khi tôi thức dậy vào rạng sáng ngày 28 tháng 9 năm 1928, chắc chắn tôi đã không lên kế hoạch cho một cuộc cách mạng trong y học với việc phát hiện ra loại kháng sinh hoặc vi khuẩn giết người đầu tiên trên thế giới,” mục nhật ký này được viết bởi Alexander Fleming người đã phát minh ra penicillin.

Ý tưởng sử dụng vi khuẩn để chống lại vi trùng đã có từ thế kỷ 19. Khi đó các nhà khoa học đã rõ ràng rằng để đối phó với các biến chứng vết thương, người ta phải học cách làm tê liệt các vi khuẩn gây ra các biến chứng này và vi sinh vật có thể bị tiêu diệt với sự trợ giúp của chính chúng. Đặc biệt, Louis Pasteur phát hiện ra rằng trực khuẩn bệnh than bị giết bởi một số vi khuẩn khác. Năm 1897 Ernest Duchesneđã sử dụng nấm mốc, tức là các đặc tính của penicillin, để điều trị bệnh sốt phát ban ở lợn guinea.

Trên thực tế, ngày phát minh ra thuốc kháng sinh đầu tiên là ngày 3 tháng 9 năm 1928. Vào thời điểm này, Fleming đã được biết đến và nổi tiếng là một nhà nghiên cứu lỗi lạc, ông đang nghiên cứu tụ cầu, nhưng phòng thí nghiệm của ông thường không được gọn gàng, đó là lý do cho phát hiện này.

Penicillin. Ảnh: www.globallookpress.com

Vào ngày 3 tháng 9 năm 1928, Fleming trở lại phòng thí nghiệm của mình sau một tháng vắng mặt. Sau khi thu thập tất cả các mẫu cấy tụ cầu, nhà khoa học nhận thấy rằng nấm mốc xuất hiện trên một đĩa với mẫu cấy, và các khuẩn lạc tụ cầu có mặt ở đó đã bị tiêu diệt, trong khi các khuẩn lạc khác thì không. Fleming cho rằng các loại nấm mọc trên đĩa cùng với nền văn hóa của ông là thuộc chi Penicillaceae, và gọi chất cô lập là penicillin.

Trong quá trình nghiên cứu sâu hơn, Fleming nhận thấy rằng penicillin ảnh hưởng đến các vi khuẩn như tụ cầu và nhiều mầm bệnh khác gây ra bệnh ban đỏ, viêm phổi, viêm màng não và bệnh bạch hầu. Tuy nhiên, phương thuốc do ông chỉ định không giúp chống lại bệnh thương hàn và phó thương hàn.

Tiếp tục nghiên cứu, Fleming phát hiện ra rằng penicillin rất khó hoạt động, quá trình sản xuất chậm và penicillin không thể tồn tại trong cơ thể người đủ lâu để tiêu diệt vi khuẩn. Ngoài ra, nhà khoa học không thể chiết xuất và tinh chế hoạt chất.

Cho đến năm 1942, Fleming đã cải tiến loại thuốc mới, nhưng cho đến năm 1939, người ta vẫn chưa thể phát triển một loại thuốc nuôi cấy hiệu quả. Năm 1940, nhà hóa sinh người Anh gốc Đức Chuỗi Ernst Boris và Howard Walter Florey, một nhà nghiên cứu bệnh học và vi khuẩn học người Anh, đã tích cực tham gia vào nỗ lực tinh chế và phân lập penicillin, và sau một thời gian, họ đã sản xuất đủ lượng penicillin để chữa trị cho những người bị thương.

Năm 1941, thuốc được tích lũy đủ số lượng để có liều lượng hiệu quả. Người đầu tiên được cứu với loại kháng sinh mới là một thiếu niên 15 tuổi bị ngộ độc máu.

Năm 1945, Fleming, Flory và Chain được trao giải Nobel Sinh lý học hoặc Y học "vì đã phát hiện ra penicillin và tác dụng chữa bệnh của nó trong các bệnh truyền nhiễm khác nhau."

Giá trị của penicillin trong y học

Vào đỉnh điểm của Chiến tranh thế giới thứ hai ở Hoa Kỳ, việc sản xuất penicillin đã được đưa lên băng chuyền, điều này đã cứu hàng chục nghìn binh sĩ Mỹ và đồng minh khỏi bị hoại tử và cắt cụt tứ chi. Theo thời gian, phương pháp sản xuất kháng sinh đã được cải tiến, và từ năm 1952, loại penicillin tương đối rẻ bắt đầu được sử dụng trên quy mô toàn cầu.

Với sự trợ giúp của penicillin, bệnh viêm tủy xương và viêm phổi, bệnh giang mai và sốt hậu sản có thể được chữa khỏi, có thể ngăn ngừa nhiễm trùng sau chấn thương và bỏng - trước khi tất cả các bệnh này đều gây tử vong. Trong quá trình phát triển của ngành dược học, các loại thuốc kháng khuẩn của các nhóm khác đã được phân lập và tổng hợp, và khi các loại thuốc kháng sinh khác được thu nhận.

kháng thuốc

Trong nhiều thập kỷ, thuốc kháng sinh gần như đã trở thành thuốc chữa bách bệnh, nhưng ngay cả chính người phát hiện ra Alexander Fleming cũng đã cảnh báo rằng không nên sử dụng penicillin cho đến khi bệnh được chẩn đoán, và không nên dùng kháng sinh trong thời gian ngắn và với số lượng rất ít. , vì trong những điều kiện này vi khuẩn phát triển sức đề kháng.

Khi phế cầu không nhạy cảm với penicillin được xác định vào năm 1967 và các chủng Staphylococcus aureus kháng kháng sinh được phát hiện vào năm 1948, các nhà khoa học đã làm rõ điều đó.

“Việc phát hiện ra thuốc kháng sinh là lợi ích lớn nhất cho nhân loại, sự cứu rỗi của hàng triệu người. Con người ngày càng tạo ra nhiều loại thuốc kháng sinh chống lại các tác nhân lây nhiễm khác nhau. Nhưng vi mô chống lại, đột biến, vi sinh vật thích nghi. Galina Kholmogorova, nhà nghiên cứu cấp cao tại Trung tâm Nghiên cứu Nhà nước về Y tế Dự phòng, Ứng viên Khoa học Y tế, chuyên gia của Liên đoàn Y tế Quốc gia, cho biết:

Theo nhiều chuyên gia, việc kháng sinh mất tác dụng chữa bệnh phần lớn là do người bệnh, những người không phải lúc nào cũng dùng kháng sinh theo đúng chỉ định, đúng liều lượng.

“Vấn đề phản kháng là đặc biệt lớn và ảnh hưởng đến tất cả mọi người. Nó khiến các nhà khoa học hết sức lo lắng, chúng ta có thể quay trở lại thời kỳ tiền kháng sinh, bởi vì tất cả các vi khuẩn sẽ trở nên kháng thuốc, không một loại kháng sinh nào có tác dụng với chúng. Những hành động thiếu cẩn trọng của chúng ta đã dẫn đến một thực tế là chúng ta có thể không có những loại thuốc cực mạnh. Đơn giản là sẽ không có gì để điều trị những căn bệnh khủng khiếp như bệnh lao, HIV, AIDS, sốt rét, ”Galina Kholmogorova giải thích.

Đó là lý do tại sao việc điều trị bằng thuốc kháng sinh nên được điều trị một cách rất có trách nhiệm và tuân theo một số quy tắc đơn giản, cụ thể là: