Morfofunctionele kenmerken van het ruggenmerg. Morfofunctionele kenmerken van efferente formaties van het centrale zenuwstelsel onder invloed van experimentele ischemie

Het ruggenmerg bestaat uit twee symmetrische helften, aan de voorkant van elkaar gescheiden door een diepe mediane spleet en aan de achterkant door een mediane sulcus. Het ruggenmerg wordt gekenmerkt door een segmentale (metamere) structuur (31-33 segmenten); elk segment is geassocieerd met een paar voorste (ventrale) en een paar achterste (dorsale) wortels.

In het ruggenmerg bevinden zich grijze massa gelegen in het centrale deel, en witte materie aan de rand liggen.

De buitenrand van de witte stof van het ruggenmerg vormt gliale grensmembraan, bestaande uit samengesmolten afgeplatte uitsteeksels van astrocyten. Dit membraan is doordrongen van zenuwvezels die de voorste en achterste wortels vormen.

Door het hele ruggenmerg in het centrum van de grijze stof loopt het centrale kanaal van het ruggenmerg, dat communiceert met de ventrikels van de hersenen.

De grijze massa op de dwarsdoorsnede heeft het uiterlijk van een vlinder en omvat: voorkant, of ventraal, achterkant, of dorsaal, en lateraal, of laterale, hoorns. De grijze stof bevat de lichaampjes, dendrieten en (deels) axonen van neuronen, evenals gliacellen. Het hoofdbestanddeel van grijze stof, dat het onderscheidt van wit, zijn multipolaire neuronen. Tussen de lichamen van neuronen bevindt zich neuropil- een netwerk gevormd door zenuwvezels en processen van gliacellen.

Van alle neuronen van het ruggenmerg kunnen drie soorten cellen worden onderscheiden:

radiculair,

intern,

straal.

axonen radiculaire cellen verlaat het ruggenmerg als onderdeel van zijn voorste wortels, dit zijn cellen van de laterale en voorste hoorns. uitlopers interne cellen eindigen in synapsen in de grijze stof van het ruggenmerg (voornamelijk neuronen van de achterste hoorns). axonen straal cellen passeren de witte stof in afzonderlijke bundels vezels die zenuwimpulsen van bepaalde kernen van het ruggenmerg naar de andere segmenten of naar de overeenkomstige delen van de hersenen transporteren, en paden vormen.

Terwijl het ruggenmerg zich ontwikkelt vanuit de neurale buis, worden neuronen isogenetisch gegroepeerd in 10 lagen, of Rexeda platen. Tegelijkertijd komen platen I-V overeen met de achterste hoorns, platen VI-VII komen overeen met de tussenliggende zone, platen VIII-IX komen overeen met de voorhoorns, plaat X komt overeen met de zone nabij het centrale kanaal. Op transversale secties zijn nucleaire groepen van neuronen duidelijker zichtbaar en op sagittale secties is de lamellaire structuur beter te zien, waar neuronen zijn gegroepeerd in Rexed-kolommen.

Cellen die qua grootte, structuur en functionele betekenis vergelijkbaar zijn, liggen in grijze materie in groepen genaamd kernen.

BIJ achterste hoorns onderscheid maken tussen een sponsachtige laag, een gelatineuze substantie, de eigen kern van de achterhoorn en de thoracale kern van Clark, Roland's kern met remmende neuronen, Lissauer's zone.

neuronen sponsachtige zone en gelatineuze substantie een verbinding tot stand brengen tussen de gevoelige cellen van de spinale ganglia en de motorcellen van de voorhoorns, waardoor de lokale reflexbogen worden gesloten.

neuronen clarke kernen informatie ontvangen van de receptoren van spieren, pezen en gewrichten (proprioceptieve gevoeligheid) langs de dikste radiculaire vezels en doorgeven aan het cerebellum, dit zijn grote multipolaire neuronen.

neuronen eigen kern de achterhoorn is geïntercaleerde kleine multipolaire cellen, waarvan de axonen eindigen in de grijze massa van het ruggenmerg van dezelfde kant (associatieve cellen) of de andere kant (commissurale cellen).

Tussen de achterste en laterale hoorns steekt de grijze stof als strengen in het wit, waardoor de maasachtige loslating wordt gevormd, de maasvorming of de reticulaire vorming van het ruggenmerg.

In de tussenzone (zijhoorns) de centra van het autonome (autonome) zenuwstelsel bevinden zich - preganglionische cholinerge neuronen van zijn sympathische en parasympathische afdelingen.

BIJ voorhoorns zijn de grootste neuronen in het ruggenmerg. Dit zijn radiculaire cellen, omdat hun axonen het grootste deel van de vezels van de voorwortels vormen. In de voorhoorns zijn er 3 soorten neuronen die 5 groepen kernen vormen die significant in volume zijn (laterale - voorste en achterste groepen, mediale - voorste en achterste groepen en de centrale of tussenliggende kern).

Alfa motorneuronen- grote neuronen 100-140 micron. Door hun functie zijn ze motorisch en hun axonen, als onderdeel van de voorwortels, verlaten het ruggenmerg en gaan naar de dwarsgestreepte spieren.

Gamma-motorneuronen- kleiner, zijn cellen die de kracht en snelheid van samentrekking regelen.

Renshaw cellen - remmende cellen voeren wederzijdse remming uit van flexor- en extensor-motoneuronen en voeren ook terugkerende remming uit.

witte materie De hoorns van de hersenen zijn verdeeld in kolommen: anterieur (aflopend), midden (gemengd) en posterieur (oplopend). De witte stof van het ruggenmerg is een verzameling longitudinaal georiënteerde, overwegend gemyeliniseerde zenuwvezels. Bundels van zenuwvezels die communiceren tussen verschillende delen van het zenuwstelsel worden traktaten of paden van het ruggenmerg genoemd.

4. Reflexapparaat van het ruggenmerg (somatische reflexbogen))

De elementaire reflexboog van het intrinsieke apparaat van het ruggenmerg wordt weergegeven door twee neuronen. Het lichaam van de eerste afferente neuron gelegen in het spinale ganglion. Zijn dendriet gaat naar de periferie en eindigt met een receptor. Het axon van het afferente neuron, als onderdeel van de achterste wortels, komt het ruggenmerg en de achterste hoorns binnen en gaat door naar de cellen van de voorhoorns van het ruggenmerg. Lichamen in de voorhoorns motor efferente cellen- grote alfa-motorneuronen, waarop het axon van de gevoelige cel eindigt met een axosomatische synaps. Het axon van het efferente neuron verlaat het ruggenmerg, gaat de voorste wortels binnen, dan in de spinale zenuw, plexus en tenslotte, als onderdeel van de somatische zenuw, bereikt effector orgel(spieren, klieren).

Wanneer irritatie wordt toegepast (prikken van een vinger), wordt het receptorapparaat (noceceptoren van de huid) geïrriteerd en wordt een zenuwimpuls gegenereerd, die centripetaal door de dendriet gaat, het lichaam van het afferente neuron en zijn axon wordt door de synaptische verbinding met het lichaam van het tweede efferente neuron. Van daaruit verlaat de zenuwimpuls centrifugaal het ruggenmerg, de voorwortel, de zenuw door het celaxon en veroorzaakt excitatie in het effectororgaan (biceps brachii), wat op zijn beurt leidt tot het verwachte effect - het wegtrekken van de hand.

Het principe van de structuur en werking van vegetatieve reflexbogen wordt onafhankelijk gedemonteerd.

^ Zenuwstelsel: algemene morfofunctionele kenmerken; bronnen van ontwikkeling, classificatie.

Het zenuwstelsel zorgt voor de regulatie van alle vitale processen in het lichaam en de interactie met de externe omgeving. Anatomisch is het zenuwstelsel verdeeld in centraal en perifeer. De eerste omvat de hersenen en het ruggenmerg, de tweede combineert perifere zenuwknopen, stammen en uiteinden.

Vanuit fysiologisch oogpunt is het zenuwstelsel verdeeld in somatisch, dat het hele lichaam innerveert, met uitzondering van de interne organen, vaten en klieren, en autonoom of autonoom, dat de activiteit van deze organen regelt.

Het zenuwstelsel ontwikkelt zich vanuit de neurale buis en de ganglionplaat. De hersenen en zintuigen onderscheiden zich van het craniale deel van de neurale buis. Het ruggenmerg, de spinale en autonome knopen en het chromaffineweefsel van het lichaam worden gevormd uit het rompgebied van de neurale buis en de ganglionplaat.

De massa van cellen in de laterale secties van de neurale buis neemt bijzonder snel toe, terwijl de dorsale en ventrale delen niet in volume toenemen en hun ependymale karakter behouden. De verdikte zijwanden van de neurale buis worden door een longitudinale groef verdeeld in de dorsale - alaire en ventrale - hoofdplaat. In dit ontwikkelingsstadium kunnen in de zijwanden van de neurale buis drie zones worden onderscheiden: het ependym dat het kanaal bekleedt, de mantellaag en de marginale sluier. De grijze stof van het ruggenmerg ontwikkelt zich vervolgens vanuit de mantellaag en de witte stof ontwikkelt zich vanuit de marginale sluier.

Gelijktijdig met de ontwikkeling van het ruggenmerg worden spinale en perifere vegetatieve knopen gelegd. Het uitgangsmateriaal voor hen zijn de cellulaire elementen van de ganglionplaat, die differentiëren in neuroblasten en glioblasten, waaruit neuronen en mayiale gliocyten van de spinale ganglia worden gevormd. Een deel van de cellen van de ganglionplaat migreert naar de periferie naar de lokalisatie van de autonome zenuwganglia en chromaffineweefsel.

1. 
   ^ Ruggenmerg: morfofunctionele kenmerken; structuur van grijze en witte stof.

Het ruggenmerg bestaat uit twee symmetrische helften, aan de voorkant van elkaar begrensd door een diepe mediane spleet en aan de achterkant door een bindweefsel septum. Het binnenste deel van het orgel is donkerder - dit is de grijze massa. Aan de periferie van het ruggenmerg bevindt zich een lichtere witte stof.

De grijze stof op de dwarsdoorsnede van de hersenen wordt gepresenteerd in de vorm van de letter "H" of een vlinder. De uitsteeksels van de grijze stof worden hoorns genoemd. Er zijn voorste of ventrale, achterste of dorsale en laterale of laterale hoorns.

De grijze stof van het ruggenmerg bestaat uit de lichamen van neuronen, niet-gemyeliniseerde en dunne gemyeliniseerde vezels en neuroglia. Het hoofdbestanddeel van grijze stof, dat het onderscheidt van wit, zijn multipolaire neuronen.

De witte stof van het ruggenmerg is een verzameling longitudinaal georiënteerde, overwegend gemyeliniseerde vezels. De bundels zenuwvezels die communiceren tussen verschillende delen van het zenuwstelsel worden de paden van het ruggenmerg genoemd.

Onder de neuronen van het ruggenmerg kan men onderscheiden: neurieten, radiculaire cellen, intern, bundel.

In de achterhoorns bevinden zich: een sponsachtige laag, een gelatineuze substantie, een echte kern van de achterhoorn en een thoracale kern. De achterste hoorns zijn rijk aan diffuus gelegen intercalaire cellen. In het midden van de achterhoorn bevindt zich zijn eigen kern van de achterhoorn.

De thoracale kern (Clark's nucleus) bestaat uit grote intercalaire neuronen met sterk vertakte dendrieten.

Van de structuren van de achterhoorn is vooral de gelatineuze substantie van belang, die zich continu langs het ruggenmerg in platen I-IV uitstrekt. Neuronen produceren enkefaline, een opioïde-type peptide dat pijneffecten remt. De gelatineuze stof heeft een remmend effect op de functies van het ruggenmerg.

De grootste neuronen van het ruggenmerg bevinden zich in de voorhoorns, die een lichaamsdiameter hebben van 100-150 micron en kernen van aanzienlijk volume vormen. Dit is hetzelfde als de neuronen van de kernen van de laterale hoorns, radiculaire cellen. Deze kernen zijn motorische somatische centra. In de voorhoorns zijn de mediale en laterale groepen motorcellen het meest uitgesproken. De eerste innerveert de spieren van de romp en is goed ontwikkeld door het hele ruggenmerg. De tweede bevindt zich in het gebied van de cervicale en lumbale verdikkingen en innerveert de spieren van de ledematen.

1. 
   ^ Hersenen: morfofunctionele kenmerken.

De hersenen zijn een orgaan van het CZS. Het bestaat uit een groot aantal neuronen die met elkaar zijn verbonden door synaptische verbindingen. Door interactie via deze verbindingen, vormen neuronen complexe elektrische impulsen die de activiteit van het hele organisme regelen.

De hersenen zijn ingesloten in een betrouwbaar omhulsel van de schedel. Bovendien is het bedekt met schelpen van bindweefsel - hard, spinachtig en zacht.

In de hersenen wordt onderscheid gemaakt tussen grijze en witte stof, maar de verdeling van deze twee componenten is hier veel gecompliceerder dan in het ruggenmerg. Het grootste deel van de grijze massa van de hersenen bevindt zich op het oppervlak van de grote hersenen en in de kleine hersenen en vormt hun cortex. Een kleiner deel vormt talrijke kernen van de hersenstam.

De hersenstam bestaat uit de medulla oblongata, de pons, het cerebellum en de structuren van de middenhersenen en diencephalon. Alle kernen van de grijze stof van de hersenstam zijn samengesteld uit multipolaire neuronen. Er zijn kernen van hersenzenuwen en schakelkernen.

De medulla oblongata wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van kernen van de hypoglossale, accessoire, vagus, glossofaryngeale, vestibulocochleaire zenuwen. In het centrale gebied van de medulla oblongata bevindt zich een belangrijk coördinatieapparaat van de hersenen - de reticulaire formatie.

De brug is verdeeld in dorsale (band) en ventrale delen. Het dorsale deel bevat de vezels van de medulla oblongata, de kernen van de V-VIII hersenzenuwen, de reticulaire vorming van de brug.

De middenhersenen bestaan ​​uit het dak van de middenhersenen (de quadrigemina), het tegmentum van de middenhersenen, de substantia nigra en de benen van de hersenen. Substance nigra dankt zijn naam aan het feit dat de kleine spoelvormige neuronen melanine bevatten.

In het diencephalon overheerst de optische tuberkel in volume. Ventraal ernaartoe is een hypothalamisch (hypothalamisch) gebied dat rijk is aan kleine kernen. Zenuwimpulsen naar de visuele heuvel vanuit de hersenen gaan langs de extrapiramidale motorroute.

1. 
   ^ Cerebellum: structuur en morfofunctionele kenmerken.

Het cerebellum is het centrale orgaan van evenwicht en coördinatie van bewegingen. Het is verbonden met de hersenstam door afferente en efferente geleidende bundels, die samen drie paar cerebellaire steeltjes vormen. Er zijn veel windingen en groeven op het oppervlak van het cerebellum, die het gebied aanzienlijk vergroten.

Het grootste deel van de grijze stof in het cerebellum bevindt zich op het oppervlak en vormt de cortex. Een kleiner deel van de grijze stof ligt diep in de witte stof in de vorm van centrale kernen. In de cerebellaire cortex worden drie lagen onderscheiden: de buitenste is de moleculaire laag, de middelste is de ganglionlaag en de binnenste is de granulaire laag.

De ganglionlaag bevat peervormige neuronen. Ze hebben neurieten, die de cerebellaire cortex verlaten en de eerste schakel vormen van de efferente remmende paden.

De moleculaire laag bevat twee hoofdtypen neuronen: mand en stellaat. Mandneuronen bevinden zich in het onderste derde deel van de moleculaire laag. Dit zijn onregelmatig gevormde kleine cellen van ongeveer 10-20 micron groot. Hun dunne lange dendrieten vertakken zich voornamelijk in een vlak dat zich dwars op de gyrus bevindt. De lange neurieten van de cellen lopen altijd over de gyrus en evenwijdig aan het oppervlak boven de peervormige neuronen. De activiteit van de neurieten van de mandneuronen veroorzaakt remming van de piriforme neuronen.

De stervormige neuronen liggen boven de mandcellen en zijn van twee typen. Kleine stervormige neuronen zijn uitgerust met dunne korte dendrieten en zwak vertakte neurieten die synapsen vormen op de dendrieten van peervormige cellen. Grote stervormige neuronen hebben, in tegenstelling tot kleine, lange en sterk vertakte dendrieten en neurieten.

Mand- en stellaatneuronen van de moleculaire laag zijn een enkel systeem van intercalaire neuronen die remmende zenuwimpulsen doorgeven aan de dendrieten en lichamen van peervormige cellen in een vlak dwars op de gyrus. De korrelige laag is zeer rijk aan neuronen. Het eerste type cellen in deze laag kan worden beschouwd als granulaire neuronen of granulaire cellen. Ze hebben een klein volume. De cel heeft 3-4 korte dendrieten. De dendrieten van korrelcellen vormen karakteristieke structuren die cerebellaire glomeruli worden genoemd.

Het tweede type cellen in de granulaire laag van het cerebellum zijn remmende grote stellaatneuronen. Er zijn twee soorten van dergelijke cellen: met korte en lange neurieten.

Het derde type cellen zijn spoelvormige horizontale cellen. Ze worden voornamelijk gevonden tussen de granulaire en ganglionlagen. Afferente vezels die de cerebellaire cortex binnenkomen, worden weergegeven door twee soorten - bemoste en zogenaamde klimvezels. Bemoste vezels maken deel uit van de olivocerebellaire en cerebellopontine-kanalen. Ze eindigen in de glomeruli van de granulaire laag van het cerebellum, waar ze in contact komen met de dendrieten van de granulecellen.

Klimvezels komen de cerebellaire cortex binnen, blijkbaar langs de dorsale-cerebellaire en vestibulocerebellaire paden. Klimvezels zenden excitatie rechtstreeks naar piriforme neuronen.

De cerebellaire cortex bevat verschillende gliale elementen. De granulaire laag bevat fibreuze en protoplasmatische astrocyten. Alle lagen in het cerebellum bevatten oligodendrocyten. Vooral de korrelige laag en de witte stof van het cerebellum zijn rijk aan deze cellen. Gliacellen met donkere kernen liggen in de ganglionlaag tussen peervormige neuronen. Microglia worden in grote hoeveelheden aangetroffen in de moleculaire en ganglionlagen.

1. 
   ^ Het onderwerp en de taken van de menselijke embryologie.

Bij de embryogenese worden 3 secties onderscheiden: pre-embryonale, embryonale en vroege post-embryonale.

Werkelijke taken van de embryologie zijn het bestuderen van de invloed van verschillende endogene en exogene factoren van de micro-omgeving op de ontwikkeling en structuur van geslachtscellen, weefsels, organen en systemen.

1. 
   ^ Medische Embryologie.

Embryologie (van het Griekse embryo - embryo, logos - onderwijs) - de wetenschap van de wetten van ontwikkeling van embryo's.

Medische embryologie bestudeert de ontwikkelingspatronen van het menselijk embryo. Bijzondere aandacht in de loop van histologie met embryologie wordt gevestigd op de bronnen en mechanismen van weefselontwikkeling, metabole en functionele kenmerken van het moeder-placenta-foetussysteem, die het mogelijk maken om de oorzaken van afwijkingen van de norm vast te stellen, die van groot belang voor de medische praktijk.

Kennis van menselijke embryologie is noodzakelijk voor alle artsen, vooral voor degenen die werkzaam zijn op het gebied van verloskunde. Dit helpt bij het diagnosticeren van aandoeningen in het moeder-foetussysteem en het identificeren van de oorzaken van misvormingen en ziekten bij kinderen na de geboorte.

Momenteel wordt kennis van menselijke embryologie gebruikt om de oorzaken van onvruchtbaarheid, de geboorte van "reageerbuis"-kinderen, transplantatie van foetale organen, de ontwikkeling en het gebruik van voorbehoedsmiddelen op te sporen en te elimineren. Met name de problemen van het kweken van eieren, in-vitrofertilisatie en implantatie van embryo's in de baarmoeder zijn actueel geworden.

Het proces van menselijke embryonale ontwikkeling is het resultaat van een lange evolutie en weerspiegelt tot op zekere hoogte de kenmerken van de ontwikkeling van andere vertegenwoordigers van de dierenwereld. Daarom lijken sommige vroege stadia van menselijke ontwikkeling sterk op vergelijkbare stadia in de embryogenese van lager georganiseerde chordaten.

Menselijke embryogenese is een onderdeel van zijn ontogenese, met inbegrip van de volgende hoofdfasen: I - bevruchting en de vorming van een zygote; II - verplettering en vorming van de blastula (blastocyst); III - gastrulatie - de vorming van kiemlagen en een complex van axiale organen; IV - histogenese en organogenese van germinale en extra-embryonale organen; V - systemogenese.

Embryogenese is nauw verwant aan progenese (ontwikkeling en rijping van geslachtscellen) en de vroege postembryonale periode. De vorming van weefsels begint dus in de embryonale periode en gaat door na de geboorte van een kind.

1. 
   ^ Geslachtscellen: de structuur en functies van mannelijke en vrouwelijke geslachtscellen, de belangrijkste stadia van hun ontwikkeling.

Menselijke mannelijke geslachtscellen - spermatozoa of sperma, ongeveer 70 micron lang, hebben een kop en een staart.

De zaadcel is bedekt met een cytolemma, dat in het voorste gedeelte een receptor bevat - glycosyltransferase, die zorgt voor herkenning van eireceptoren.

De kop van de zaadcel bevat een kleine dichte kern met een haploïde set chromosomen die nucleoprotaminen en nucleohistonen bevatten. De voorste helft van de kern is bedekt met een platte zak die de dop van de zaadcel vormt. Het acrosoom bevindt zich erin (van het Griekse asgop - top, soma - lichaam). Het acrosoom bevat een set enzymen, waaronder hyaluronidase en proteasen een belangrijke plaats. De menselijke spermakern bevat 23 chromosomen, waarvan er één seksueel is (X of Y), de rest zijn autosomen. Het staartgedeelte van de zaadcel bestaat uit een tussenliggend, hoofd- en eindgedeelte.

Het tussenliggende deel bevat 2 centrale en 9 paren perifere microtubuli omgeven door een spiraalvormige mitochondriën. Gepaarde uitsteeksels, of "handvatten", bestaande uit een ander eiwit, dyneïne, vertrekken van de microtubuli. Dyneïne breekt ATP af.

Het grootste deel (pars principalis) van de staart lijkt qua structuur op een cilium met een karakteristieke reeks microtubuli in het axoneme (9 * 2) + 2, omgeven door cirkelvormig georiënteerde fibrillen die elasticiteit geven, en een plasmamembraan.

Het terminale of laatste deel van de zaadcel bevat enkele contractiele filamenten. De bewegingen van de staart zijn zweepachtig, wat te wijten is aan de opeenvolgende samentrekking van microtubuli van het eerste tot het negende paar.

Bij de studie van sperma in de klinische praktijk worden verschillende vormen van spermatozoa geteld in gekleurde uitstrijkjes, waarbij hun percentage wordt geteld (spermogram).

Volgens de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) zijn de volgende indicatoren normale kenmerken van menselijk sperma: concentratie 20-200 miljoen/ml, gehalte van meer dan 60% van normale vormen. Naast normale vormen bevat menselijk sperma altijd abnormale - biflagels, met defecte kopgroottes (macro- en microvormen), met een amorfe kop, met gefuseerde koppen, onrijpe vormen (met overblijfselen van het cytoplasma in de nek en staart), met flagellum gebreken.

Eicellen, of eicellen (van het Latijnse eicel - ei), rijpen in een onmetelijk kleinere hoeveelheid dan spermatozoa. Bij een vrouw tijdens de seksuele cyclus B4-28 dagen), rijpt in de regel één ei. Zo worden tijdens de vruchtbare periode ongeveer 400 rijpe eieren gevormd.

Het vrijkomen van een eicel uit de eierstok wordt ovulatie genoemd. De eicel die uit de eierstok komt, is omgeven door een kroon van folliculaire cellen, waarvan het aantal 3-4 duizend bereikt. Het wordt opgepikt door de randen van de eileider (oviduct) en beweegt erlangs. Hier eindigt de rijping van de kiemcel. De eicel heeft een bolvorm, een groter cytoplasmatisch volume dan dat van een zaadcel, en kan niet zelfstandig bewegen.

De classificatie van eieren is gebaseerd op de tekenen van de aanwezigheid, hoeveelheid en verdeling van de dooier (lecithos), een eiwit-lipide-opname in het cytoplasma dat wordt gebruikt om het embryo te voeden.

Er zijn dooierloze (alecital), lage dooier (oligolecital), medium dooier (mesolecithal), multidooier (polylecital) eieren.

Bij mensen is de aanwezigheid van een kleine hoeveelheid dooier in het ei te wijten aan de ontwikkeling van het embryo in het lichaam van de moeder.

Structuur. Het menselijke ei heeft een diameter van ongeveer 130 micron. Grenzend aan het cytolemma is een glanzende of transparante zone (zona pellucida - Zp) en vervolgens een laag folliculaire cellen. De kern van de vrouwelijke geslachtscel heeft een haploïde set chromosomen met een X-geslachtschromosoom, een goed gedefinieerde nucleolus, en er zijn veel poriecomplexen in het karyolemma. Tijdens de periode van eicelgroei vinden in de kern intensieve processen van mRNA- en rRNA-synthese plaats.

In het cytoplasma worden het eiwitsynthese-apparaat (endoplasmatisch reticulum, ribosomen) en het Golgi-apparaat ontwikkeld. Het aantal mitochondriën is matig, ze bevinden zich in de buurt van de dooierkern, waar sprake is van een intensieve synthese van de dooier, het celcentrum is afwezig. Het Golgi-apparaat in de vroege stadia van ontwikkeling bevindt zich in de buurt van de kern en tijdens het rijpingsproces van het ei verschuift het naar de periferie van het cytoplasma. Hier zijn de derivaten van dit complex - corticale korrels, waarvan het aantal ongeveer 4000 bereikt, en de grootte is 1 micron. Ze bevatten glycosaminoglycanen en verschillende enzymen (inclusief proteolytische), nemen deel aan de corticale reactie en beschermen het ei tegen polyspermie.

De transparante of glanzende zone (zona pellucida - Zp) bestaat uit glycoproteïnen en glycosaminoglycanen. De glanzende zone bevat tientallen miljoenen Zp3-glycoproteïnemoleculen, die elk meer dan 400 aminozuurresiduen hebben die verbonden zijn met vele oligosacharidetakken. Folliculaire cellen nemen deel aan de vorming van deze zone: de processen van folliculaire cellen dringen door de transparante zone, richting het cytolemma van het ei. Het cytolemma van het ei heeft microvilli die zich tussen de processen van de folliculaire cellen bevinden. Folliculaire cellen voeren trofische en beschermende functies uit.

vertegenwoordigt afgeplatte streng gelegen in het wervelkanaal, ongeveer 45 cm lang bij mannen en 42 cm bij vrouwen. Op plaatsen waar de zenuwen naar de bovenste en onderste ledematen gaan, heeft het ruggenmerg twee verdikkingen: cervicaal en lumbaal.

Het ruggenmerg is opgebouwd uit twee soorten stof: buitenste wit (bundels van zenuwvezels) en binnenste grijze stof (zenuwcellichamen, dendrieten en synapsen). In het midden van de grijze stof loopt een smal kanaal met hersenvocht langs de hele hersenen. Het ruggenmerg heeft segmentale structuur(31-33 segmenten), elk van zijn secties is geassocieerd met een specifiek deel van het lichaam, 31 paar ruggenmerg vertrekken van de segmenten van het ruggenmerg zenuwen: 8 paar cervicale (Ci-Cviii), 12 paar thoracale (Thi-Thxii), 5 paar lumbale (Li-Lv), 5 paar sacrale (Si-Sv) en een paar coccygeale (Coi-Coiii).

Elke zenuw verdeelt zich in: voor- en achterwortels. terug wortels- afferente banen voorwortels efferente banen. Afferente impulsen van de huid, het motorapparaat en de inwendige organen komen het ruggenmerg binnen langs de achterste wortels van de spinale zenuwen. De voorwortels worden gevormd door motorische zenuwvezels en geven efferente impulsen door aan de werkende organen. Sensorische zenuwen overheersen over motorische zenuwen, dus er is een primaire analyse van inkomende afferente signalen en de vorming van reacties die op dit moment het belangrijkst zijn voor het lichaam (de overdracht van talrijke afferente impulsen naar een beperkt aantal efferente neuronen heet convergentie).

Totaal ruggenmerg neuronen is ongeveer 13 miljoen Ze zijn onderverdeeld: 1) volgens de afdeling van het zenuwstelsel - neuronen van de somatische en autonome NS; 2) op afspraak - efferent, afferente, insertie; 3) door invloed - prikkelend en remmend.

Functies van neuronen in het ruggenmerg.

efferente neuronen behoren tot het somatische zenuwstelsel en innerveren skeletspieren - motorneuronen. Er zijn alfa- en gamma-motorneuronen. A-motorneuronen zorgen voor de overdracht van signalen van het ruggenmerg naar de skeletspieren. De axonen van elk motorneuron delen zich vele malen, dus elk van hen bedekt veel spiervezels en vormt daarmee een motorische motoreenheid. G-motorneuronen innerveren de spiervezels van de spierspoel. Ze hebben een hoge frequentie van impulsen, ontvangen informatie over de toestand van de spierspoel via tussenliggende neuronen (intercalair). Genereer pulsen met een frequentie tot 1000 per seconde. Dit zijn fonoactieve neuronen met tot 500 synapsen op hun dendrieten.

afferente neuronen somatische NS zijn gelokaliseerd in de spinale ganglia en ganglia van de hersenzenuwen. Hun processen geleiden impulsen van spier-, pees- en huidreceptoren, komen de overeenkomstige segmenten van het ruggenmerg binnen en verbinden zich door synapsen met intercalaire of alfa-motorneuronen.

Functie intercalaire neuronen bestaat in de organisatie van communicatie tussen de structuren van het ruggenmerg.

Neuronen van het autonome zenuwstelsel zijn intercalair . Sympathische neuronen gelegen in de laterale hoorns van het thoracale ruggenmerg, hebben ze een zeldzame impulsfrequentie. Sommigen van hen zijn betrokken bij het handhaven van de vasculaire tonus, anderen bij de regulatie van de gladde spieren van het spijsverteringsstelsel.

De verzameling neuronen vormt de zenuwcentra.

Het ruggenmerg bevat controlecentra de meeste inwendige organen en skeletspieren. Centra skeletspiercontrole bevinden zich in alle delen van het ruggenmerg en innerveren, volgens het segmentale principe, de skeletspieren van de nek (Ci-Civ), diafragma (Ciii-Cv), bovenste ledematen (Cv-Thii), romp (Thiii-Li ), onderste ledematen (Lii-Sv). Wanneer bepaalde segmenten van het ruggenmerg of zijn paden beschadigd zijn, ontwikkelen zich specifieke motorische en sensorische stoornissen.

Functies van het ruggenmerg:

A) zorgt voor een tweerichtingsverbinding tussen de spinale zenuwen en de hersenen - een geleidende functie;

B) voert complexe motorische en vegetatieve reflexen uit - een reflexfunctie.

Om het werk van interne organen, motorische functies, tijdige ontvangst en overdracht van sympathische en refleximpulsen te beheersen, worden de paden van het ruggenmerg gebruikt. Overtredingen bij de overdracht van impulsen leiden tot ernstige storingen in het werk van het hele organisme.

Wat is de geleidingsfunctie van het ruggenmerg?

De term "geleidende paden" betekent een reeks zenuwvezels die zorgen voor signaaloverdracht naar verschillende centra van grijze stof. De opgaande en neergaande delen van het ruggenmerg vervullen de hoofdfunctie - de overdracht van impulsen. Het is gebruikelijk om drie groepen zenuwvezels te onderscheiden:

1. Associatieve paden.
2. Commissaris verbindingen.
3. Projectieve zenuwvezels.

Naast deze indeling is het gebruikelijk om, afhankelijk van de hoofdfunctie, onderscheid te maken tussen:

Sensorische en motorische banen zorgen voor een sterke relatie tussen het ruggenmerg en de hersenen, interne organen, het spierstelsel en het bewegingsapparaat. Door de snelle overdracht van impulsen worden alle lichaamsbewegingen op een gecoördineerde manier uitgevoerd, zonder tastbare inspanning van de kant van de persoon.

Waardoor worden de geleidende banen van het ruggenmerg gevormd?

De belangrijkste paden worden gevormd door bundels cellen - neuronen. Deze structuur zorgt voor de noodzakelijke snelheid van pulsoverdracht.

De classificatie van de paden hangt af van de functionele kenmerken van de zenuwvezels:

• Oplopende paden van het ruggenmerg - lees en verzend signalen: van de huid en slijmvliezen van een persoon, levensondersteunende organen. Zorgen voor de uitvoering van de functies van het bewegingsapparaat.
• Aflopende paden van het ruggenmerg - zenden impulsen rechtstreeks naar de werkende organen van het menselijk lichaam - spierweefsels, klieren, enz. Direct verbonden met het corticale deel van de grijze stof. De overdracht van impulsen vindt plaats via de spinale neurale verbinding met de interne organen.

Het ruggenmerg heeft een dubbele richting van geleidende paden, wat zorgt voor een snelle impulsoverdracht van informatie van gecontroleerde organen. De geleidende functie van het ruggenmerg wordt uitgevoerd vanwege de aanwezigheid van een effectieve overdracht van impulsen door het zenuwweefsel.

In de medische en anatomische praktijk is het gebruikelijk om de volgende termen te gebruiken:

Waar bevinden zich de banen van het ruggenmerg?

Alle zenuwweefsels bevinden zich in de grijze en witte stof, verbinden de spinale hoorns en de hersenschors.

Het morfofunctionele kenmerk van de dalende paden van het ruggenmerg beperkt de richting van impulsen in slechts één richting. Synapsen zijn geïrriteerd van het presynaptische naar het postsynaptische membraan.

De geleidingsfunctie van het ruggenmerg en de hersenen komt overeen met de volgende mogelijkheden en de locatie van de belangrijkste stijgende en dalende paden:

• Associatieve paden - zijn "bruggen" die de gebieden tussen de cortex en de kernen van grijze materie verbinden. Samengesteld uit korte en lange vezels. De eerste bevinden zich binnen een helft of kwab van de hersenhelften.
  Lange vezels kunnen signalen door 2-3 segmenten van de grijze stof overbrengen. In de cerebrospinale substantie vormen neuronen intersegmentale bundels.
• Commissurale vezels - vormen het corpus callosum en verbinden de nieuw gevormde delen van het ruggenmerg en de hersenen. Verspreid op een stralende manier. Ze bevinden zich in de witte stof van het hersenweefsel.
• Projectievezels - de locatie van de paden in het ruggenmerg zorgt ervoor dat impulsen zo snel mogelijk de hersenschors bereiken. Door hun aard en functionele kenmerken zijn de projectievezels verdeeld in stijgende (afferente banen) en dalende.
  De eerste zijn onderverdeeld in exteroceptief (visie, gehoor), proprioceptief (motorische functies), interoreceptief (communicatie met interne organen). De receptoren bevinden zich tussen de wervelkolom en de hypothalamus.

De dalende paden van het ruggenmerg omvatten:

De anatomie van de paden is behoorlijk gecompliceerd voor iemand die geen medische opleiding heeft genoten. Maar neurale overdracht van impulsen is wat het menselijk lichaam tot één geheel maakt.

De gevolgen van schade aan de paden

Om de neurofysiologie van de sensorische en motorische banen te begrijpen, is het noodzakelijk om vertrouwd te raken met de anatomie van de wervelkolom. Het ruggenmerg heeft een structuur die lijkt op een cilinder die wordt omgeven door spierweefsel.

In de grijze stof bevinden zich geleidende paden die de werking van interne organen en motorische functies regelen. Associatieve paden zijn verantwoordelijk voor pijn en tactiele sensaties. Motor - voor de reflexfuncties van het lichaam.

Als gevolg van trauma, misvormingen of ziekten van het ruggenmerg kan de geleiding afnemen of helemaal stoppen. Dit gebeurt als gevolg van het afsterven van zenuwvezels. Voor een volledige schending van de geleiding van impulsen van het ruggenmerg wordt gekenmerkt door verlamming, gebrek aan gevoeligheid van de ledematen. Storingen in het werk van interne organen beginnen, waarvoor de beschadigde neurale verbinding verantwoordelijk is. Dus, met schade aan het onderste deel van het ruggenmerg, worden urine-incontinentie en spontane ontlasting waargenomen.

De reflex- en geleidingsactiviteit van het ruggenmerg wordt verstoord onmiddellijk na het begin van degeneratieve pathologische veranderingen. Er is een dood van zenuwvezels die moeilijk te herstellen zijn. De ziekte vordert snel en er treedt een grove schending van de geleiding op. Om deze reden is het noodzakelijk om zo vroeg mogelijk met een medische behandeling te beginnen.

Hoe de doorgankelijkheid in het ruggenmerg te herstellen?

De behandeling van niet-geleidbaarheid houdt voornamelijk verband met de noodzaak om de dood van zenuwvezels te stoppen en om de oorzaken te elimineren die een katalysator zijn geworden voor pathologische veranderingen.

Medische behandeling

Het bestaat uit de benoeming van medicijnen die de dood van hersencellen voorkomen, evenals voldoende bloedtoevoer naar het beschadigde gebied van het ruggenmerg. Hierbij wordt rekening gehouden met de leeftijdsgebonden kenmerken van de geleidende functie van het ruggenmerg, evenals met de ernst van het letsel of de ziekte.

Voor extra stimulatie van zenuwcellen wordt een elektrische impulsbehandeling uitgevoerd om de spiertonus te helpen behouden.

Chirurgie

De operatie om de geleiding van het ruggenmerg te herstellen, heeft invloed op twee hoofdgebieden:

• Eliminatie van katalysatoren die de verlamming van neurale verbindingen veroorzaakten.
• Ruggenmergstimulatie om verloren functies te herstellen.

Vóór de benoeming van de operatie wordt een algemeen onderzoek van het lichaam en de bepaling van de lokalisatie van degeneratieve processen uitgevoerd. Omdat de lijst met paden vrij groot is, probeert de neurochirurg de zoekopdracht te verfijnen met behulp van differentiële diagnose. Bij ernstige verwondingen is het uiterst belangrijk om de oorzaken van spinale compressie snel te elimineren.

Traditionele geneeskunde voor geleidingsstoornissen

Folkmedicijnen voor verminderde geleiding van het ruggenmerg, indien gebruikt, moeten met uiterste voorzichtigheid worden gebruikt om de toestand van de patiënt niet te verslechteren.

Bijzonder populair zijn:

Het is vrij moeilijk om neurale verbindingen volledig te herstellen na een blessure. Veel hangt af van een snel beroep op een medisch centrum en gekwalificeerde hulp van een neurochirurg. Hoe meer tijd er verstrijkt vanaf het begin van degeneratieve veranderingen, hoe minder kans er is om de functionaliteit van het ruggenmerg te herstellen.

Het cerebellum is het centrale orgaan van evenwicht en coördinatie van bewegingen. Het wordt gevormd door twee hemisferen met een groot aantal groeven en windingen, en een smal middengedeelte - een worm.

Het grootste deel van de grijze stof in het cerebellum bevindt zich op het oppervlak en vormt de cortex. Een kleiner deel van de grijze stof ligt diep in de witte stof in de vorm van de centrale kernen van het cerebellum.

Er zijn 3 lagen in de cerebellaire cortex: 1) de buitenste moleculaire laag bevat relatief weinig cellen, maar veel vezels. Het maakt onderscheid tussen mand- en stellaatneuronen, die remmend zijn. Stervormig - verticaal vertragen, mandvormig - sturen axonen over lange afstanden, die eindigen op de lichamen van peervormige cellen. 2) De middelste ganglionlaag wordt gevormd door één rij grote peervormige cellen, voor het eerst beschreven door de Tsjechische wetenschapper Jan Purkinje. De cellen hebben een groot lichaam, 2-3 korte dendrieten strekken zich uit vanaf de bovenkant, die zich in een kleine laag vertakken. 1 axon vertrekt van de basis, die in de witte stof naar de cerebellaire kernen gaat. 3) De binnenste korrelige laag wordt gekenmerkt door een groot aantal strak liggende cellen. Onder de neuronen worden hier korrelcellen, Golgi-cellen (stellate) en spoelvormige horizontale neuronen onderscheiden. Korrelcellen zijn kleine cellen met korte dendrieten, de laatste vormen prikkelende synapsen met mosvezels in de cerebellaire glamelurs. De korrelcellen prikkelen de bemoste vezels en de axonen gaan de moleculaire laag in en geven informatie door aan de piriforme cellen en alle vezels die zich daar bevinden. Het is het enige prikkelende neuron in de cerebellaire cortex. Golgi-cellen liggen onder de lichamen van peervormige neuronen, axonen gaan naar de cerebellaire glameruli en kunnen impulsen van mosvezels naar korrelcellen remmen.

Afferente paden komen de cerebellaire cortex binnen via 2 soorten vezels: 1) liaanvormig (klimmen) - ze stijgen op uit de witte stof door de granulaire en ganglionaire lagen. Ze bereiken de moleculaire laag, vormen synapsen met de dendrieten van peervormige cellen en prikkelen ze. 2) Bryophytes - vanuit de witte stof komen ze in de korrelige laag. Hier vormen ze synapsen met de dendrieten van granulaire cellen, en de axonen van granulaire cellen gaan de moleculaire laag in en vormen synapsen met de dendrieten van peervormige neuronen, die remmende kernen vormen.

De hersenschors. Ontwikkeling, neurale samenstelling en gelaagde organisatie. Het concept van cyto- en myeloarchitectonics. Bloed-hersenbarrière. Structurele en functionele eenheid van de cortex.

De hersenschors is het hoogste en meest complex georganiseerde zenuwcentrum van het schermtype, waarvan de activiteit zorgt voor de regulering van verschillende lichaamsfuncties en complexe vormen van gedrag. De cortex is opgebouwd uit een laag grijze stof. Grijze stof bevat zenuwcellen, zenuwvezels en neurogliacellen.

Onder de multipolaire neuronen van de cortex worden piramidale, stervormige, spoelvormige, spinachtige, horizontale, "kandelaar" -cellen, cellen met een dubbel boeket van dendrieten en enkele andere soorten neuronen onderscheiden.

Piramidale neuronen vormen de belangrijkste en meest specifieke vorm voor de cortex van de hemisferen. Ze hebben een langwerpig kegelvormig lichaam, waarvan de top naar het oppervlak van de cortex is gericht. Dendrieten strekken zich uit van de apex en de laterale oppervlakken van het lichaam. Axonen zijn afkomstig van de basis van de pyramidale cellen.

Piramidale cellen van verschillende lagen van de cortex verschillen in grootte en hebben verschillende functionele betekenis. Kleine cellen zijn intercalaire neuronen. De axonen van de grote piramides nemen deel aan de vorming van motorpiramidale banen.

De neuronen van de cortex bevinden zich in onscherp afgebakende lagen, die zijn aangeduid met Romeinse cijfers en van buiten naar binnen genummerd. Elke laag wordt gekenmerkt door het overwicht van een bepaald type cel. Er zijn zes hoofdlagen in de hersenschors:

I - De moleculaire laag van de cortex bevat een klein aantal kleine associatieve horizontale Cajal-cellen. Hun axonen lopen parallel aan het oppervlak van de hersenen als onderdeel van de tangentiële plexus van zenuwvezels van de moleculaire laag. Het grootste deel van de vezels van deze plexus wordt echter weergegeven door vertakking van de dendrieten van de onderliggende lagen.

II - De buitenste korrelige laag wordt gevormd door talrijke kleine piramidale en stervormige neuronen. De dendrieten van deze cellen stijgen op in de moleculaire laag, en de axonen gaan ofwel in de witte stof, of, vormen bogen, gaan ook de tangentiële plexus van vezels van de moleculaire laag binnen.

III - De breedste laag van de hersenschors is piramidaal. Het bevat piramidale neuronen en spoelcellen. De apicale dendrieten van de piramides gaan in de moleculaire laag, de laterale dendrieten vormen synapsen met aangrenzende cellen van deze laag. Het axon van de piramidale cel vertrekt altijd van zijn basis. In kleine cellen blijft het in de cortex; in grote cellen vormt het een myelinevezel die naar de witte stof van de hersenen gaat. Axonen van kleine veelhoekige cellen worden naar de moleculaire laag gestuurd. De piramidale laag vervult voornamelijk associatieve functies.

IV - De binnenste korrelige laag in sommige delen van de cortex is zeer sterk ontwikkeld (bijvoorbeeld in de visuele en auditieve cortex), terwijl deze in andere bijna afwezig kan zijn (bijvoorbeeld in de precentrale gyrus). Deze laag wordt gevormd door kleine stervormige neuronen. Het bestaat uit een groot aantal horizontale vezels.

V - De ganglionlaag van de cortex wordt gevormd door grote piramides en het gebied van de motorische cortex (precentrale gyrus) bevat gigantische piramides, die voor het eerst werden beschreven door de Kiev-anatoom V. A. Bets. De apicale dendrieten van de piramides bereiken de 1e laag. De axonen van de piramiden worden geprojecteerd op de motorische kernen van de hersenen en het ruggenmerg. De langste axonen van Betz-cellen in de piramidale banen bereiken de caudale segmenten van het ruggenmerg.

VI - De laag polymorfe cellen wordt gevormd door neuronen van verschillende vormen (spoelvormig, stervormig). De axonen van deze cellen gaan de witte stof binnen als onderdeel van de efferente banen en de dendrieten bereiken de moleculaire laag.

Cytoarchitectonics - kenmerken van de locatie van neuronen in verschillende delen van de hersenschors.

Onder de zenuwvezels van de hersenschors kan men associatieve vezels onderscheiden die individuele delen van de cortex van één hemisfeer verbinden, commissurale vezels die de cortex van verschillende hemisferen verbinden, en projectievezels, zowel afferente als efferente, die de cortex verbinden met de kernen van de lagere delen van het centrale zenuwstelsel.

autonoom zenuwstelsel. Algemene bouwkundige kenmerken en hoofdfuncties. De structuur van sympathische en parasympathische reflexbogen. Verschillen tussen vegetatieve reflexbogen en somatische.