Βιογραφίες Χαρακτηριστικά Ανάλυση

Οι πιο διάσημοι χημικοί και οι ανακαλύψεις τους. Διαγωνισμός ειδικών στη χημεία "οι μεγάλοι χημικοί και οι ανακαλύψεις τους"


Ιταλός φυσικός και χημικός. Έθεσε τα θεμέλια της μοριακής θεωρίας. Το 1811, άνοιξε νόμο που πήρε το όνομά του. Το Avogadro πήρε το όνομά του από την καθολική σταθερά - τον αριθμό των μορίων σε 1 mole ενός ιδανικού αερίου. Δημιούργησε μια μέθοδο για τον προσδιορισμό μοριακών βαρών από πειραματικά δεδομένα. Amedeo Avogadro


Niels Henderik David Bohr Δανός φυσικός. Δημιούργησε το 1913 την κβαντική θεωρία του ατόμου του υδρογόνου. Κατασκευασμένα μοντέλα ατόμων άλλων χημικών στοιχείων. Συνέδεσε την περιοδικότητα των ιδιοτήτων των στοιχείων με τις ηλεκτρονικές διαμορφώσεις των ατόμων. Βραβείο Νόμπελ Φυσικής το 1922


Jens Jacob Berzelius Σουηδός χημικός. Η επιστημονική έρευνα καλύπτει όλα τα παγκόσμια προβλήματα της γενικής χημείας στο πρώτο μισό του 19ου αιώνα. Προσδιόρισε τις ατομικές μάζες 45 χημικών στοιχείων. Για πρώτη φορά έλαβε πυρίτιο, τιτάνιο, ταντάλιο και ζιρκόνιο σε ελεύθερη κατάσταση. Συνοψίζονται όλα τα γνωστά αποτελέσματα της καταλυτικής έρευνας.


Alexander Mikhailovich Butlerov Ρώσος χημικός. Δημιουργός της θεωρίας της χημικής δομής των οργανικών ουσιών. Συνθετική πολυφορμαλδεΰδη, ουροτροπίνη, η πρώτη ζαχαρώδης ουσία. Προέβλεψε και εξήγησε την ισομέρεια των οργανικών ουσιών. Δημιούργησε μια σχολή Ρώσων χημικών. Ασχολήθηκε με τη βιολογία της γεωργίας, της κηπουρικής, της μελισσοκομίας, της καλλιέργειας τσαγιού στον Καύκασο.


John Dalton Mr. Άγγλος φυσικός και χημικός. Έθεσε και τεκμηρίωσε τις κύριες διατάξεις του χημικού ατομισμού, εισήγαγε τη θεμελιώδη έννοια του ατομικού βάρους, συνέταξε τον πρώτο πίνακα των σχετικών ατομικών βαρών, λαμβάνοντας ως μονάδα το ατομικό βάρος του υδρογόνου. Πρότεινε ένα σύστημα χημικών σημάτων για απλά και πολύπλοκα άτομα.


Kekule Friedrich August. Γερμανός οργανικός χημικός. Πρότεινε τον δομικό τύπο του μορίου του βενζολίου. Προκειμένου να ελέγξει την υπόθεση της ισοδυναμίας και των έξι ατόμων υδρογόνου στο μόριο του βενζολίου, έλαβε τα αλογόνο, νίτρο, αμινο και καρβοξυλικά παράγωγά του. Ανακάλυψε την αναδιάταξη του διαζωαμινο- σε αζωαμινοβενζόλιο, το συνθετικό τριφαινυλομεθάνιο και η ανθρακινόλη


Αντουάν Λοράν Λαβουαζιέ Γάλλος χημικός. Ένας από τους ιδρυτές της κλασικής χημείας. Εισήγαγε αυστηρές ποσοτικές μεθόδους έρευνας στη χημεία. Απέδειξε τη σύνθετη σύνθεση του ατμοσφαιρικού αέρα. Έχοντας εξηγήσει σωστά τις διαδικασίες καύσης και οξείδωσης, δημιούργησε τα θεμέλια της θεωρίας του οξυγόνου. Έθεσε τα θεμέλια της οργανικής ανάλυσης.


Μιχαήλ Βασίλιεβιτς Λομονόσοφ Δημιουργός πολλών χημικών βιομηχανιών στη Ρωσία (ανόργανες χρωστικές, λούστρες, γυαλί, πορσελάνη). Σκιαγραφείται στα χρόνια τα θεμέλια του ατομικού-σωματικού δόγματος του, προέβαλαν την κινητική θεωρία της θερμότητας. Ήταν ο πρώτος Ρώσος ακαδημαϊκός που έγραψε εγχειρίδια για τη χημεία και τη μεταλλουργία. Ιδρυτής του Πανεπιστημίου της Μόσχας.


Ντμίτρι Ιβάνοβιτς Μεντελέεφ Ένας εξαιρετικός Ρώσος χημικός που ανακάλυψε τον περιοδικό νόμο και δημιούργησε το περιοδικό σύστημα των χημικών στοιχείων. Συγγραφέας του περίφημου σχολικού βιβλίου «Βασικές αρχές της Χημείας». Διεξήγαγε εκτενείς μελέτες διαλυμάτων, ιδιοτήτων αερίων. Έλαβε ενεργό μέρος στην ανάπτυξη της βιομηχανίας διύλισης άνθρακα και πετρελαίου στη Ρωσία.


Linus Carl Pauling Αμερικανός φυσικός και χημικός. Οι κύριες εργασίες είναι αφιερωμένες στη μελέτη της δομής των ουσιών, στη μελέτη της θεωρίας της δομής των χημικών δεσμών. Συμμετείχε στην ανάπτυξη της μεθόδου των δεσμών σθένους και της θεωρίας του συντονισμού, εισήγαγε την έννοια της σχετικότητας της ηλεκτραρνητικότητας των στοιχείων. Νικητής του Νόμπελ (1954) και του Νόμπελ Ειρήνης (1962).


Carl Wilhelm Scheele Σουηδός χημικός. Οι εργασίες καλύπτουν πολλούς τομείς της χημείας. Το 1774 απομόνωσε το ελεύθερο χλώριο και περιέγραψε τις ιδιότητές του. Το 1777, έλαβε και μελέτησε υδρόθειο και άλλες ενώσεις θείου. Προσδιορίστηκε και περιγράφηκε (γγ.) Περισσότερο από το ήμισυ του γνωστού τον XVIII αιώνα. ΟΡΓΑΝΙΚΕΣ ΕΝΩΣΕΙΣ.


Emil Hermann Fischer Mr. Γερμανός οργανικός χημικός. Οι κύριες εργασίες είναι αφιερωμένες στη χημεία των υδατανθράκων, των πρωτεϊνών, των παραγώγων πουρίνης. Ανέπτυξε μεθόδους για τη σύνθεση φυσιολογικά δραστικών ουσιών: καφεΐνη, θεοβρωμίνη, αδενίνη, γουανίνη. Πραγματοποίησε έρευνα στον τομέα των υδατανθράκων και πολυπεπτιδίων, δημιούργησε μεθόδους για τη σύνθεση αμινοξέων. Νικητής του βραβείου Νόμπελ (1902).


Henri Louis Le Chatelier Γάλλος φυσικοχημικός. Το 1884 διατύπωσε την αρχή της μετατόπισης της ισορροπίας, που πήρε το όνομά του. Σχεδίασε ένα μικροσκόπιο για τη μελέτη μετάλλων και άλλων οργάνων για τη μελέτη αερίων, μετάλλων και κραμάτων. Μέλος της Ακαδημίας Επιστημών του Παρισιού, επίτιμο μέλος της Ακαδημίας Επιστημών της Αγίας Πετρούπολης (από το 1913) και της Ακαδημίας Επιστημών της ΕΣΣΔ (από το 1926)


Βλαντιμίρ Βασίλιεβιτς Μαρκόβνικοφ Η έρευνα είναι αφιερωμένη στη θεωρητική οργανική χημεία, την οργανική σύνθεση και την πετροχημεία. Διατύπωσε κανόνες για την κατεύθυνση των αντιδράσεων υποκατάστασης, αποβολής, προσθήκης διπλού δεσμού και ισομερισμού ανάλογα με τη χημική δομή (κανόνες Markovnikov). Απέδειξε την ύπαρξη κύκλων με τον αριθμό των ατόμων άνθρακα από 3 έως 8. καθιέρωσε αμοιβαίους ισομερείς μετασχηματισμούς κύκλων προς την κατεύθυνση τόσο της αύξησης όσο και της μείωσης του αριθμού των ατόμων στον δακτύλιο. Εισήγαγε πολλές νέες πειραματικές τεχνικές για την ανάλυση και τη σύνθεση οργανικών ουσιών. Ένας από τους ιδρυτές της Ρωσικής Χημικής Εταιρείας (1868).

Γερμανός φυσικός. Δημιουργός της ειδικής και της γενικής θεωρίας της σχετικότητας. Βάσισε τη θεωρία του σε δύο αξιώματα: την ειδική αρχή της σχετικότητας και την αρχή της σταθερότητας της ταχύτητας του φωτός στο κενό. Ανακάλυψε το νόμο της σχέσης μεταξύ μάζας και ενέργειας που περιέχεται στα σώματα. Με βάση την κβαντική θεωρία του φωτός, εξήγησε φαινόμενα όπως το φωτοηλεκτρικό φαινόμενο (νόμος του Αϊνστάιν για το φωτοηλεκτρικό φαινόμενο), ο κανόνας του Στόουκς για τον φθορισμό, τον φωτοϊονισμό. Spread (1907) ...

Γερμανός οργανικός χημικός. Τα έργα είναι αφιερωμένα στη χημεία των υδατανθράκων, των πρωτεϊνών, των ενώσεων πουρίνης. Μελέτησε τη δομή των πουρινικών ενώσεων, που τον οδήγησαν στη σύνθεση φυσιολογικά ενεργών παραγώγων πουρίνης - καφεΐνης, θεοβρωμίνης, ξανθίνης, θεοφυλλίνης, γουανίνης και αδενίνης (1897). Ως αποτέλεσμα των μελετών για τους υδατάνθρακες, αυτός ο τομέας της χημείας έχει γίνει ένας ανεξάρτητος επιστημονικός κλάδος. Πραγματοποίησε τη σύνθεση σακχάρων. Πρότεινε μια απλή ονοματολογία για τους υδατάνθρακες, η οποία χρησιμοποιείται ακόμα και σήμερα ...

Άγγλος φυσικός και χημικός, μέλος της Βασιλικής Εταιρείας του Λονδίνου (από το 1824). Γεννήθηκε στο Λονδίνο. Σπούδασα μόνος μου. Από το 1813 εργάστηκε στο εργαστήριο του G. Davy στο Βασιλικό Ινστιτούτο του Λονδίνου (από το 1825 - διευθυντής του), από το 1827 - καθηγητής στο Βασιλικό Ινστιτούτο. Η επιστημονική έρευνα ξεκίνησε στον τομέα της χημείας. Ασχολήθηκε (1815-1818) με τη χημική ανάλυση ασβεστόλιθου, με ...

Χημικός και φυσικός. Γεννήθηκε στη Βαρσοβία. Αποφοίτησε από το Πανεπιστήμιο του Παρισιού (1895). Από το 1895 εργάστηκε στη Σχολή Βιομηχανικής Φυσικής και Χημείας στο εργαστήριο του συζύγου της Π. Κιουρί. Το 1900-1906. δίδαξε στο κανονικό σχολείο των Σεβρών, από το 1906 ήταν καθηγήτρια στο Πανεπιστήμιο του Παρισιού. Από το 1914 ηγήθηκε του χημικού τμήματος που ιδρύθηκε με τη συμμετοχή της το 1914 ....

Γερμανός χημικός. Δημοσίευσε (1793) το έργο "Αρχές στοιχειομετρίας, ή μέθοδος μέτρησης χημικών στοιχείων", στο οποίο έδειξε ότι όταν σχηματίζονται ενώσεις, τα στοιχεία αλληλεπιδρούν σε αυστηρά καθορισμένες αναλογίες, που αργότερα ονομάστηκαν ισοδύναμα. Εισήγαγε την έννοια της «στοιχειομετρίας». Οι ανακαλύψεις του Ρίχτερ συνέβαλαν στην τεκμηρίωση του χημικού ατομισμού. Χρόνια ζωής: 10.III.1762-4.V.1807

Αυστροελβετός θεωρητικός φυσικός. Ένας από τους ιδρυτές της κβαντικής μηχανικής και της σχετικιστικής κβαντικής θεωρίας πεδίου. Διατύπωσε (1925) την αρχή που πήρε το όνομά του. Περιλαμβάνεται η περιστροφή στον γενικό φορμαλισμό της κβαντικής μηχανικής. Προέβλεψε (1930) την ύπαρξη νετρίνων. Πρακτικά για τη θεωρία της σχετικότητας, του μαγνητισμού, της θεωρίας των μεσονίων των πυρηνικών δυνάμεων κ.λπ. Βραβείο Νόμπελ Φυσικής (1945). Χρόνια ζωής: 25.IV.1890-15.XII.1958

Ρώσος επιστήμονας, Αντεπιστέλλον Μέλος Ακαδημία Επιστημών της Πετρούπολης (από το 1876). Γεννήθηκε στο Τομπόλσκ. Αποφοίτησε από το Κύριο Παιδαγωγικό Ινστιτούτο της Αγίας Πετρούπολης (1855). Το 1855-1856. - δάσκαλος του γυμνασίου στο Richelieu Lyceum στην Οδησσό. Το 1857-1890. δίδαξε στο Πανεπιστήμιο της Αγίας Πετρούπολης (από το 1865 - καθηγητής), την ίδια περίοδο το 1863-1872. Τεχνολογικό Ινστιτούτο Πετρούπολης. Το 1859-1861. ήταν…

Ρώσος επιστήμονας, ακαδημαϊκός της Ακαδημίας Επιστημών της Αγίας Πετρούπολης (από το 1745). Γεννήθηκε στο χωριό Denisovka (τώρα το χωριό Lomonosov, περιοχή Arkhangelsk). Το 1731-1735. σπούδασε στη Σλαβοελληνολατινική Ακαδημία της Μόσχας. Το 1735 στάλθηκε στην Πετρούπολη σε ακαδημαϊκό πανεπιστήμιο και το 1736 στη Γερμανία, όπου σπούδασε στο Πανεπιστήμιο του Μάρμπουργκ (1736-1739) και στο Φράιμπεργκ στη Σχολή ...

Γάλλος χημικός, μέλος της Παρισινής Ακαδημίας Επιστημών (από το 1772). Γεννημένος στο Παρίσι. Αποφοίτησε από τη Νομική από το Πανεπιστήμιο του Παρισιού (1764). Άκουσε μια σειρά διαλέξεων για τη χημεία στον Βοτανικό Κήπο του Παρισιού (1764-1766). Το 1775-1791. - Διευθυντής του Γραφείου Πυρίτιδας και Αλατοπίπερας. Με δικά του έξοδα δημιούργησε ένα εξαιρετικό χημικό εργαστήριο, το οποίο έγινε το επιστημονικό κέντρο του Παρισιού. Ήταν υποστηρικτής μιας συνταγματικής μοναρχίας. Σε…

Γερμανός οργανικός χημικός. Γεννήθηκε στο Ντάρμσταντ. Αποφοίτησε από το Πανεπιστήμιο Giessen (1852). Άκουσε τις διαλέξεις των J. Dumas, C. Wurtz, C. Gerapa στο Παρίσι. Το 1856-1858. δίδαξε στο Πανεπιστήμιο της Χαϊδελβέργης, το 1858-1865. - καθηγητής στο Πανεπιστήμιο της Γάνδης (Βέλγιο), από το 1865 - στο Πανεπιστήμιο της Βόννης (το 1877-1878 - πρύτανης). Τα επιστημονικά ενδιαφέροντα επικεντρώθηκαν κυρίως στον τομέα της ...

Η Ρωσία είναι μια χώρα με πλούσια ιστορία. Πολλές ευγενείς προσωπικότητες-ανακαλύψεις δόξασαν μια μεγάλη δύναμη με τα επιτεύγματά τους. Ένας από αυτούς είναι οι μεγάλοι Ρώσοι χημικοί.

Η χημεία ονομάζεται σήμερα μια από τις επιστήμες της φυσικής επιστήμης, η οποία μελετά την εσωτερική σύνθεση και δομή της ύλης, την αποσύνθεση και τις αλλαγές των ουσιών, το σχέδιο σχηματισμού νέων σωματιδίων και τις αλλαγές τους.

Ρώσοι χημικοί που δόξασαν τη χώρα

Αν μιλάμε για την ιστορία της χημικής επιστήμης, τότε κανείς δεν μπορεί παρά να θυμηθεί τους σπουδαιότερους ανθρώπους που σίγουρα αξίζουν την προσοχή όλων. Επικεφαλής της λίστας των διάσημων προσωπικοτήτων είναι οι μεγάλοι Ρώσοι χημικοί:

  1. Μιχαήλ Βασίλιεβιτς Λομονόσοφ.
  2. Ντμίτρι Ιβάνοβιτς Μεντελέεφ.
  3. Alexander Mikhailovich Butlerov.
  4. Σεργκέι Βασίλιεβιτς Λεμπέντεφ.
  5. Βλαντιμίρ Βασίλιεβιτς Μαρκόβνικοφ
  6. Νικολάι Νικολάεβιτς Σεμιόνοφ.
  7. Ιγκόρ Βασίλιεβιτς Κουρτσάτοφ.
  8. Νικολάι Νικολάεβιτς Ζινίν.
  9. Αλεξάντερ Νικολάεβιτς Νεσμιγιάνοφ.

Και πολλοί άλλοι.

Λομονόσοφ Μιχαήλ Βασίλιεβιτς

Οι Ρώσοι επιστήμονες και χημικοί δεν θα μπορούσαν να εργαστούν αν δεν υπήρχε το έργο του Λομονόσοφ. Ο Μιχαήλ Βασίλιεβιτς ήταν από το χωριό Mishaninskaya (Αγία Πετρούπολη). Ο μελλοντικός επιστήμονας γεννήθηκε τον Νοέμβριο του 1711. Ο Λομονόσοφ είναι ένας ιδρυτής χημικός που έδωσε στη χημεία τον σωστό ορισμό, ένας φυσικός επιστήμονας με κεφαλαίο γράμμα, ένας παγκόσμιος φυσικός και ένας διάσημος εγκυκλοπαιδιστής.

Το επιστημονικό έργο του Mikhail Vasilievich Lomonosov στα μέσα του 17ου αιώνα ήταν κοντά στο σύγχρονο πρόγραμμα χημικής και φυσικής έρευνας. Ο επιστήμονας συνήγαγε τη θεωρία της μοριακής-κινητικής θερμότητας, η οποία από πολλές απόψεις ξεπερνούσε τις τότε ιδέες για τη δομή της ύλης. Ο Λομονόσοφ διατύπωσε πολλούς θεμελιώδεις νόμους, μεταξύ των οποίων ήταν και ο νόμος της θερμοδυναμικής. Ο επιστήμονας ίδρυσε την επιστήμη του γυαλιού. Ο Μιχαήλ Βασίλιεβιτς ήταν ο πρώτος που ανακάλυψε το γεγονός ότι ο πλανήτης Αφροδίτη έχει ατμόσφαιρα. Έγινε καθηγητής της χημείας το 1745, τρία χρόνια αφότου είχε λάβει ανάλογο τίτλο στη φυσική επιστήμη.

Ντμίτρι Ιβάνοβιτς Μεντελέεφ

Ένας εξαιρετικός χημικός και φυσικός, ο Ρώσος επιστήμονας Ντμίτρι Ιβάνοβιτς Μεντελέεφ γεννήθηκε στα τέλη Φεβρουαρίου 1834 στην πόλη Τομπόλσκ. Ο πρώτος Ρώσος χημικός ήταν το δέκατο έβδομο παιδί στην οικογένεια του Ivan Pavlovich Mendeleev, διευθυντή σχολείων και γυμνασίων στην επικράτεια Tobolsk. Μέχρι τώρα έχει διατηρηθεί το ενοριακό βιβλίο με την καταγραφή της γέννησης του Ντμίτρι Μεντελέεφ, όπου στην παλιά σελίδα εμφανίζονται τα ονόματα του επιστήμονα και των γονιών του.

Ο Μεντελέγιεφ ονομάστηκε ο πιο λαμπρός χημικός του 19ου αιώνα και αυτός ήταν ο σωστός ορισμός. Ο Ντμίτρι Ιβάνοβιτς είναι ο συγγραφέας σημαντικών ανακαλύψεων στη χημεία, τη μετεωρολογία, τη μετρολογία και τη φυσική. Ο Mendeleev ασχολήθηκε με την έρευνα του ισομορφισμού. Το 1860, ο επιστήμονας ανακάλυψε την κρίσιμη θερμοκρασία (σημείο βρασμού) για όλους τους τύπους υγρών.

Το 1861, ο επιστήμονας δημοσίευσε το βιβλίο Οργανική Χημεία. Μελέτησε τα αέρια και συνήγαγε τους σωστούς τύπους. Ο Mendeleev σχεδίασε το λήκυθο. Ο μεγάλος χημικός έγινε συγγραφέας πολλών έργων για τη μετρολογία. Ασχολήθηκε με την έρευνα άνθρακα, πετρελαίου, ανέπτυξε συστήματα άρδευσης γης.

Ήταν ο Mendeleev που ανακάλυψε ένα από τα κύρια φυσικά αξιώματα - τον περιοδικό νόμο των χημικών στοιχείων. Τα χρησιμοποιούμε ακόμα και τώρα. Έδωσε χαρακτηριστικά σε όλα τα χημικά στοιχεία, καθορίζοντας θεωρητικά τις ιδιότητες, τη σύσταση, το μέγεθος και το βάρος τους.

Alexander Mikhailovich Butlerov

Ο A. M. Butlerov γεννήθηκε τον Σεπτέμβριο του 1828 στην πόλη Chistopol (επαρχία Καζάν). Το 1844 έγινε φοιτητής στο Πανεπιστήμιο του Καζάν, Σχολή Φυσικών Επιστημών, μετά από το οποίο αφέθηκε εκεί για να λάβει θέση καθηγητή. Ο Butlerov ενδιαφέρθηκε για τη χημεία και δημιούργησε μια θεωρία για τη χημική δομή των οργανικών ουσιών. Ιδρυτής της Σχολής Ρώσων Χημικών.

Μαρκόβνικοφ Βλαντιμίρ Βασίλιεβιτς

Ο κατάλογος των «Ρώσων χημικών» περιλαμβάνει αναμφίβολα έναν άλλο γνωστό επιστήμονα. Ο Βλαντιμίρ Βασίλιεβιτς Μαρκόβνικοφ, με καταγωγή από την επαρχία Νίζνι Νόβγκοροντ, γεννήθηκε στις 25 Δεκεμβρίου 1837. Επιστήμονας-χημικός στον τομέα των οργανικών ενώσεων και συγγραφέας της θεωρίας της δομής του πετρελαίου και της χημικής δομής της ύλης γενικότερα. Τα έργα του έπαιξαν σημαντικό ρόλο στην ανάπτυξη της επιστήμης. Ο Markovnikov έθεσε τις αρχές της οργανικής χημείας. Έκανε πολλή έρευνα σε μοριακό επίπεδο, καθιερώνοντας ορισμένα πρότυπα. Στη συνέχεια, αυτοί οι κανόνες ονομάστηκαν από τον συγγραφέα τους.

Στα τέλη της δεκαετίας του '60 του 18ου αιώνα, ο Vladimir Vasilievich υπερασπίστηκε τη διατριβή του σχετικά με την αμοιβαία δράση των ατόμων σε χημικές ενώσεις. Λίγο αργότερα, ο επιστήμονας συνέθεσε όλα τα ισομερή του γλουταρικού οξέος, και στη συνέχεια - κυκλοβουτάνιο δικαρβοξυλικό οξύ. Ο Markovnikov ανακάλυψε τα ναφθένια (μια κατηγορία οργανικών ενώσεων) το 1883.

Για τις ανακαλύψεις του τιμήθηκε με χρυσό μετάλλιο στο Παρίσι.

Σεργκέι Βασίλιεβιτς Λεμπέντεφ

Ο SV Lebedev γεννήθηκε τον Νοέμβριο του 1902 στο Nizhny Novgorod. Ο μελλοντικός χημικός εκπαιδεύτηκε στο Γυμνάσιο της Βαρσοβίας. Το 1895 εισήλθε στη Φυσικομαθηματική Σχολή του Πανεπιστημίου της Αγίας Πετρούπολης.

Στις αρχές της δεκαετίας του 20 του 19ου αιώνα, το Συμβούλιο Εθνικής Οικονομίας προκήρυξε διεθνή διαγωνισμό για την παραγωγή συνθετικού καουτσούκ. Προτάθηκε όχι μόνο να βρεθεί μια εναλλακτική μέθοδος κατασκευής του, αλλά και να δοθεί το αποτέλεσμα της εργασίας - 2 κιλά τελικού συνθετικού υλικού. Οι πρώτες ύλες για τη διαδικασία παραγωγής έπρεπε επίσης να είναι φθηνές. Το καουτσούκ έπρεπε να είναι υψηλής ποιότητας, όχι χειρότερο από το φυσικό, αλλά φθηνότερο από το τελευταίο.

Περιττό να πούμε ότι ο Λεμπέντεφ πήρε μέρος στον διαγωνισμό, στον οποίο αναδείχθηκε νικητής; Ανέπτυξε μια ειδική χημική σύνθεση από καουτσούκ, προσιτή και φθηνή σε όλους, έχοντας κερδίσει τον τίτλο του σπουδαίου επιστήμονα.

Νικολάι Νικολάεβιτς Σεμιόνοφ

Ο Νικολάι Σεμένοφ γεννήθηκε το 1896 στο Σαράτοφ στην οικογένεια της Έλενας και του Νικολάι Σεμένοφ. Το 1913, ο Νικολάι μπήκε στο Φυσικομαθηματικό Τμήμα του Πανεπιστημίου της Αγίας Πετρούπολης, όπου, υπό την καθοδήγηση του διάσημου Ρώσου φυσικού Ioffe Abram, έγινε ο καλύτερος μαθητής στην τάξη.

Ο Nikolai Nikolaevich Semenov μελέτησε ηλεκτρικά πεδία. Διεξήγαγε έρευνα για τη διέλευση ηλεκτρικού ρεύματος μέσω των αερίων, με βάση την οποία αναπτύχθηκε η θεωρία της θερμικής διάσπασης ενός διηλεκτρικού. Αργότερα, πρότεινε τη θεωρία της θερμικής έκρηξης και της καύσης μιγμάτων αερίων. Σύμφωνα με αυτόν τον κανόνα, η θερμότητα που απελευθερώνεται κατά τη διάρκεια μιας χημικής αντίδρασης, υπό ορισμένες συνθήκες, μπορεί να οδηγήσει σε έκρηξη.

Νικολάι Νικολάεβιτς Ζινίν

Ο Νικολάι Ζινίν, ο μελλοντικός οργανικός χημικός, γεννήθηκε στις 25 Αυγούστου 1812 στην πόλη Σούσι (Ναγκόρνο-Καραμπάχ). Ο Νικολάι Νικολάγιεβιτς αποφοίτησε από τη Φυσικομαθηματική Σχολή του Πανεπιστημίου της Αγίας Πετρούπολης. Έγινε ο πρώτος πρόεδρος της Ρωσικής Χημικής Εταιρείας. που ανατινάχθηκε στις 12 Αυγούστου 1953. Ακολούθησε η ανάπτυξη του θερμοπυρηνικού εκρηκτικού RDS-202, η ισχύς του οποίου ήταν 52.000 kt.

Ο Kurchatov ήταν ένας από τους ιδρυτές της χρήσης της πυρηνικής ενέργειας για ειρηνικούς σκοπούς.

Διάσημοι Ρώσοι χημικοί τότε και τώρα

Η σύγχρονη χημεία δεν μένει ακίνητη. Επιστήμονες από όλο τον κόσμο εργάζονται καθημερινά σε νέες ανακαλύψεις. Μην ξεχνάτε όμως ότι τα σημαντικά θεμέλια αυτής της επιστήμης τέθηκαν τον 17ο-19ο αιώνα. Οι εξέχοντες Ρώσοι χημικοί έγιναν σημαντικοί κρίκοι στην επακόλουθη αλυσίδα ανάπτυξης των χημικών επιστημών. Δεν χρησιμοποιούν όλοι οι σύγχρονοι στην έρευνά τους, για παράδειγμα, τις κανονικότητες του Markovnikov. Αλλά εξακολουθούμε να χρησιμοποιούμε τον περιοδικό πίνακα που ανακαλύφθηκε εδώ και καιρό, τις αρχές της οργανικής χημείας, τις συνθήκες για την κρίσιμη θερμοκρασία των υγρών κ.λπ. Οι Ρώσοι χημικοί των περασμένων ετών έχουν αφήσει σημαντικό σημάδι στην παγκόσμια ιστορία, και αυτό το γεγονός είναι αδιαμφισβήτητο.

Η χημεία είναι η πιο σημαντική επιστήμη, η οποία εφαρμόζεται στον σύγχρονο κόσμο από εμάς ήδη μηχανικά. Ένα άτομο δεν σκέφτεται τι χρησιμοποιεί στην καθημερινή του ζωή τις ανακαλύψεις που έκαναν οι επιστήμονες στην εποχή του. Μαγείρεμα σύμφωνα με συνηθισμένες και ασυνήθιστες συνταγές, κηπουρική - τάισμα φυτών, ψεκασμός, προστασία από παράσιτα, χρήση φαρμάκων από κουτί πρώτων βοηθειών στο σπίτι, εφαρμογή των αγαπημένων μας καλλυντικών - η χημεία μας έχει δώσει όλες αυτές τις ευκαιρίες.

Χάρη σε πολλά χρόνια δουλειάς, μεγάλοι χημικοί έχουν κάνει τον κόσμο μας ακριβώς έτσι - βολικό και άνετο. Περισσότερες λεπτομέρειες σχετικά με ορισμένες ανακαλύψεις και ονόματα επιστημόνων μπορείτε να βρείτε στο άρθρο.

Η διαμόρφωση της χημείας ως επιστήμης

Ως ανεξάρτητη επιστήμη, η χημεία άρχισε να αναπτύσσεται μόλις στο δεύτερο μισό του 18ου αιώνα. Οι μεγάλοι χημικοί, που έδωσαν στον κόσμο πολλές ενδιαφέρουσες και χρήσιμες ανακαλύψεις στον τομέα της έρευνας των χημικών στοιχείων, συνέβαλαν τεράστια στη διαμόρφωση του κόσμου στη σημερινή του μορφή.

Χάρη στη δουλειά των επιστημόνων, μπορούμε πλέον να απολαμβάνουμε πολλά πλεονεκτήματα στην καθημερινή ζωή. Η χημεία έγινε αυστηρή πειθαρχία μόνο με τη βοήθεια επίπονης εργασίας και σαφούς κατανομής των βασικών εννοιών στην επιστήμη, που πραγματοποιήθηκαν για μεγάλο χρονικό διάστημα από μεγάλους χημικούς.

Ανακάλυψη νέων χημικών στοιχείων

Στις αρχές του 19ου αιώνα, ο επιστήμονας Jens Jakob Berzelius ζούσε και εργαζόταν στη Σουηδία. Αφιέρωσε εξ ολοκλήρου τη ζωή του.Έλαβε τον τίτλο του καθηγητή χημείας στο Ιατρικό και Χειρουργικό Ινστιτούτο, καταχωρήθηκε στην Ακαδημία Επιστημών της Αγίας Πετρούπολης ως επίτιμος ξένος εκπρόσωπος. Διετέλεσε πρόεδρος της Σουηδικής Ακαδημίας Επιστημών.

Ο Jens Jakob Berzelius ήταν ο πρώτος επιστήμονας που πρότεινε τη χρήση γραμμάτων για την ονομασία χημικών στοιχείων. Η ιδέα του υιοθετήθηκε με επιτυχία και χρησιμοποιείται μέχρι σήμερα.

Η ανακάλυψη νέων χημικών στοιχείων -δημητρίου, σεληνίου και θορίου- είναι η αξία του Berzelius. Η ιδέα του προσδιορισμού των ατομικών μαζών μιας ουσίας ανήκει επίσης στον επιστήμονα. Εφηύρε νέα όργανα, μεθόδους ανάλυσης, εργαστηριακές τεχνικές, μελέτησε τη δομή της ύλης.

Η κύρια συνεισφορά του Berzelius στη σύγχρονη επιστήμη είναι η εξήγηση της λογικής σύνδεσης πολλών χημικών εννοιών και γεγονότων που φαίνονταν άσχετα μεταξύ τους, καθώς και η δημιουργία νέων εννοιών και η βελτίωση του χημικού συμβολισμού.

Η θέση του ανθρώπου στην εξέλιξη της εξέλιξης

Ο Βλαντιμίρ Ιβάνοβιτς Βερνάντσκι, ο μεγάλος Σοβιετικός επιστήμονας, αφιέρωσε τη ζωή του στην ανάπτυξη μιας νέας επιστήμης - της γεωχημείας. Όντας φυσιοδίφης και βιολόγος από την εκπαίδευση, ο Vladimir Ivanovich δημιούργησε δύο νέες επιστημονικές κατευθύνσεις - τη βιογεωχημεία και τη γεωχημεία.

Η σημασία των ατόμων στον φλοιό της γης και στο σύμπαν έγινε η βάση της έρευνας σε αυτές τις επιστήμες, οι οποίες αναγνωρίστηκαν αμέσως ως σημαντικές και απαραίτητες. Ο Vladimir Ivanovich Vernadsky ανέλυσε ολόκληρο το σύστημα των χημικών στοιχείων του Mendeleev και τα χώρισε σε ομάδες ανάλογα με τη συμμετοχή τους στη σύνθεση του φλοιού της γης.

Είναι αδύνατο να ονομάσουμε κατηγορηματικά τη δραστηριότητα του Vernadsky σε έναν συγκεκριμένο τομέα: στη ζωή του ήταν βιολόγος, χημικός, ιστορικός και ειδικός στις φυσικές επιστήμες. Η θέση του ανθρώπου στην ανάπτυξη της εξέλιξης καθορίστηκε από τον επιστήμονα ότι είχε αντίκτυπο στον κόσμο γύρω του και δεν σχετίζεται με απλή παρατήρηση και υποταγή στους νόμους της φύσης, όπως πίστευαν προηγουμένως στον επιστημονικό κόσμο.

Εξερεύνηση πετρελαίου και η εφεύρεση της μάσκας αερίων άνθρακα

Ο ακαδημαϊκός της Ακαδημίας Επιστημών της ΕΣΣΔ Ντμίτριεβιτς έγινε ο ιδρυτής της πετροχημείας και της οργανικής κατάλυσης, δημιούργησε μια επιστημονική σχολή.

Ερευνητικές ανακαλύψεις στον τομέα της σύνθεσης υδρογονανθράκων, η αντίδραση για τη λήψη άλφα-αμινοξέων είναι τα πλεονεκτήματα του Nikolai Dmitrievich.

Το 1915, ο επιστήμονας δημιούργησε μια μάσκα αερίου άνθρακα. Κατά τη διάρκεια επιθέσεων με αέριο από τους Βρετανούς και τους Γερμανούς στον Α' Παγκόσμιο Πόλεμο, πολλοί στρατιώτες πέθαναν στα πεδία των μαχών: από τους 12.000 ανθρώπους, μόνο 2.000 παρέμειναν ζωντανοί. Ο Zelinsky Nikolai Dmitrievich, μαζί με τον επιστήμονα V.S. Ο Sadikov ανέπτυξε μια μέθοδο ασβεστοποίησης άνθρακα και την έθεσε στη βάση για τη δημιουργία μιας μάσκας αερίων. Εκατομμύρια Ρώσοι στρατιώτες σώθηκαν με τη χρήση αυτής της εφεύρεσης.

Ο Ζελίνσκι τιμήθηκε τρεις φορές με το Κρατικό Βραβείο της ΕΣΣΔ και άλλα βραβεία, τον τίτλο του Ήρωα της Σοσιαλιστικής Εργασίας και του Τιμημένου Επιστήμονα, ορίστηκε επίτιμος εκπρόσωπος της Εταιρείας Φυσιολόγων της Μόσχας.

Ανάπτυξη της χημικής βιομηχανίας

Ο Markovnikov Vladimir Vasilyevich είναι ένας εξαιρετικός Ρώσος επιστήμονας. Συνέβαλε στην ανάπτυξη της χημικής βιομηχανίας στη Ρωσία, ανακάλυψε ναφθένια και διεξήγαγε βαθιές και λεπτομερείς μελέτες του καυκάσου πετρελαίου.

Η Ρωσική Χημική Εταιρεία οργανώθηκε στη Ρωσία το 1868 χάρη σε αυτόν τον επιστήμονα. Στη ζωή του απέκτησε ακαδημαϊκούς τίτλους, υπηρέτησε ως καθηγητής στο Τμήμα Χημείας. Υποστήριξε αρκετές διατριβές, οι οποίες συνέβαλαν σημαντικά στην ανάπτυξη της επιστήμης. Το θέμα των διπλωματικών εργασιών ήταν η έρευνα στο πεδίο της ισομέρειας των λιπαρών οξέων, καθώς και η αμοιβαία επίδραση των ατόμων σε χημικές ενώσεις.

Κατά τη διάρκεια του πολέμου, ο Markovnikov Vladimir Vasilievich στάλθηκε να υπηρετήσει σε στρατιωτικό νοσοκομείο. Εκεί ηγήθηκε του έργου απολύμανσης και ο ίδιος έπασχε από τύφο. Έπαθε βαριά ασθένεια, αλλά δεν εγκατέλειψε το επάγγελμά του. Μετά από 25 χρόνια υπηρεσίας, ο Markovnikov έμεινε στην υπηρεσία για άλλα 5 χρόνια, λόγω της άριστης γνώσης των επιχειρήσεων και του επαγγελματισμού του.

Στο Πανεπιστήμιο της Μόσχας, ο Vladimir Vasilievich δίδαξε στη Φυσικομαθηματική Σχολή και παρέδωσε τον επικεφαλής του τμήματος στον καθηγητή Zelinsky, επειδή. η κατάσταση της υγείας του επιστήμονα δεν ήταν πλέον η καλύτερη. Μεταξύ των κύριων ανακαλύψεων του επιστήμονα είναι η παραγωγή του suberon, οι κανόνες για την πορεία των αντιδράσεων ως αποτέλεσμα της εξάλειψης και της υποκατάστασης (κανόνες Morkovnikov), η ανακάλυψη μιας νέας κατηγορίας οργανικών ενώσεων - ναφθενίων.

Αντιδράσεις μεταξύ αερίων και χημεία των τσιμέντων

Ένας εξαιρετικός Γάλλος επιστήμονας Henri Louis le Chatelier έγινε πρωτοπόρος στον τομέα της χημείας όσον αφορά τη μελέτη των διαδικασιών καύσης, καθώς και τη μελέτη της χημείας των τσιμέντων.

Οι διεργασίες που συμβαίνουν στις αντιδράσεις μεταξύ των αερίων έγιναν επίσης αντικείμενο έρευνας από τον επιστήμονα.

Η κύρια ιδέα, που ήταν κόκκινη γραμμή σε όλα τα έργα του Henri Louis Le Chatelier, είναι η στενή σύνδεση των επιστημονικών ανακαλύψεων με προβλήματα που γίνονται προτεραιότητα στη βιομηχανία. Το βιβλίο του «Science and Industry» εξακολουθεί να είναι δημοφιλές στους επιστημονικούς κύκλους.

Ο επιστήμονας αφιέρωσε πολύ χρόνο στην έρευνα των αντιδράσεων που συμβαίνουν με το firedamp. Όλες οι διαδικασίες που μπορούν να συμβούν με το αέριο - ανάφλεξη, καύση, έκρηξη - μελετήθηκαν λεπτομερώς από τον Henri Louis και πρότεινε επίσης νέες μεταλλουργικές μεθόδους και ο επιστήμονας κέρδισε αναγνώριση και φήμη όχι μόνο στη Γαλλία, αλλά σε όλο τον κόσμο.

κβαντική χημεία

Ο ιδρυτής της θεωρίας των τροχιακών ήταν ο John Edward Lennard Jones. Αυτός ο Άγγλος επιστήμονας ήταν ο πρώτος που πρότεινε την υπόθεση ότι τα ηλεκτρόνια ενός μορίου βρίσκονται σε ξεχωριστά τροχιακά που ανήκουν στο ίδιο το μόριο και όχι σε μεμονωμένα άτομα.

Η ανάπτυξη των κβαντικών χημικών μεθόδων είναι η αξία του Lennard-John. Για πρώτη φορά, ήταν ο Lennard Jones που άρχισε να χρησιμοποιεί τη σύνδεση σε διαγράμματα μεταξύ των επιπέδων ενός ηλεκτρονίου των μορίων και των αντίστοιχων επιπέδων των αρχικών ατόμων. Η επιφάνεια του προσροφητικού και το άτομο του προσροφητικού υλικού έγιναν αντικείμενο έρευνας για τον επιστήμονα. Έθεσε μια υπόθεση ότι μεταξύ των στοιχείων μπορεί να υπάρχουν και αφιέρωσε πολλά έργα για να αποδείξει την υπόθεσή του. Κατά τη διάρκεια της καριέρας του διορίστηκε μέλος της Βασιλικής Εταιρείας του Λονδίνου.

Έργα επιστημόνων

Γενικά, η χημεία είναι η επιστήμη της μελέτης και του μετασχηματισμού διαφόρων ουσιών, της αλλαγής του κελύφους τους και του αποτελέσματος που προκύπτει μετά την έναρξη της αντίδρασης. Οι μεγάλοι χημικοί του κόσμου έχουν αφιερώσει τη ζωή τους σε αυτόν τον κλάδο.

Η χημεία γοήτευσε, σαγήνευσε και έγνεψε με το ανεξερεύνητό της, ένας υπέροχος συνδυασμός του αγνώστου με ένα απολαυστικό αποτέλεσμα, στο οποίο ήρθαν οι επιστήμονες απροσδόκητα ή, αντίθετα, αναμενόμενα. Μελέτες ατόμων, μορίων, χημικών στοιχείων, της σύνθεσής τους, επιλογές συνδυασμού τους και πολλά άλλα πειράματα οδήγησαν τους επιστήμονες στις πιο σημαντικές ανακαλύψεις, τα αποτελέσματα των οποίων χρησιμοποιούμε σήμερα.

Μεγάλοι χημικοί

Alder Kurt (10.VII.1902.-20.VI.1958)

Γερμανός οργανικός χημικός. Αποφοίτησε από το Πανεπιστήμιο του Κιέλου (PhD, 1926), όπου σπούδασε με τον O. P. G. Diels. Το 1926-1936 εργάστηκε εκεί (από το 1934 καθηγητής). Το 1936-1940 ήταν επιστημονικός διευθυντής του τμήματος του ενδιαφέροντος I.G. Farbenindustri στο Λεβερκούζεν, από το 1940 ήταν διευθυντής του Χημικού Ινστιτούτου του Πανεπιστημίου της Κολωνίας.

Ο κύριος τομέας της έρευνας είναι η οργανική σύνθεση. Μελέτησε (1926) τον αζωδικαρβοξυλικό αιθέρα μαζί με τον Diels; αυτή η εργασία οδήγησε στην ανακάλυψη από αυτούς (1928) μιας από τις πιο σημαντικές αντιδράσεις στην οργανική χημεία - 1,4-προσθήκη μορίων με ενεργοποιημένο πολλαπλό δεσμό (διενόφιλα) σε συζευγμένα διένια με το σχηματισμό κυκλικών δομών (σύνθεση διενίου) . Περαιτέρω εργασία επέτρεψε στον Alder να βρει γενικά πρότυπα εξάρτησης του σχηματισμού προσαγωγών σε αυτή την αντίδραση από τη δομή των αρχικών συστατικών (κανόνες του Alder). Μελέτησε τα στερεοχημικά χαρακτηριστικά της πορείας των αντιδράσεων και την αντιδραστικότητα οργανικών ενώσεων με τεταμένους δεσμούς. Καθιερώθηκε η δυνατότητα υλοποίησης και ευρείας χρήσης αντιδράσεων, αντίστροφης σύνθεσης διενίου (ρετρο-διενική διάσπαση). Ανακάλυψε την en-synthesis - την προσθήκη ολεφινών που περιέχουν άτομα υδρογόνου αλλυλίου σε ένα διενόφιλο. Διαπιστώθηκε (1940) ότι το κυκλοπενταδιένιο, όταν θερμαίνεται, προσθέτει οξικό βινύλιο για να σχηματίσει ακόρεστο οξικό, το οποίο μπορεί να μετατραπεί σε κορεσμένη αλκοόλη. Ανέπτυξε (1956) μια μέθοδο για τη λήψη κυκλοπεντενόνης. Βραβείο Νόμπελ (1950, από κοινού με τον Diels).

Arbuzov Alexander Erminingeldovich (12.IX.1877 - 21.I.1968)

Σοβιετικός οργανικός χημικός, μέλος της Ακαδημίας Επιστημών της ΕΣΣΔ (από το 1942). Αποφοίτησε από το Πανεπιστήμιο του Καζάν (1900). Το 1900-1911 εργάστηκε στο Ινστιτούτο Γεωργίας και Δασοπονίας Novoaleksandria (από το 1906 καθηγητής), το 1911-1930 ήταν καθηγητής στο Πανεπιστήμιο του Καζάν, το 1930-1963 στο Ινστιτούτο Χημικής Τεχνολογίας του Καζάν. Το 1946-1965 ήταν πρόεδρος του Προεδρείου του κλάδου Καζάν της Ακαδημίας Επιστημών της ΕΣΣΔ.

Η κύρια έρευνα είναι αφιερωμένη στη χημεία των οργανοφωσφορικών ενώσεων, ένας από τους ιδρυτές της οποίας είναι. Για πρώτη φορά στη Ρωσία πραγματοποίησε (1900) τη σύνθεση αλλυλομεθυλοφαινυλοκαρβινόλης μέσω μιας οργανομαγνησίου ένωσης. Καθιέρωσε (1905) τη δομή του φωσφορικού οξέος, έλαβε τους καθαρούς εστέρες του, ανακάλυψε τον καταλυτικό ισομερισμό μεσαίων εστέρων του φωσφορικού οξέος σε εστέρες αλκυλοφωσφινικών οξέων (αναδιάταξη του Arbuzov), η οποία έγινε μια καθολική μέθοδος για τη σύνθεση οργανοφωσφορικών ενώσεων. Το 1914, έλαβε εστέρες φωσφινικών οξέων, θέτοντας έτσι τα θεμέλια για ένα νέο πεδίο έρευνας - τη χημεία των οργανοφωσφορικών ενώσεων με δεσμό P-C (η συστηματική μελέτη τους ξεκίνησε στην ΕΣΣΔ και στο εξωτερικό τη δεκαετία του 1920 και του 1930). Κατά τη μελέτη της δομής του «χλωριούχου οξέος του Boyd» μαζί με B. A. Arbuzovανακάλυψε (1929) τον σχηματισμό ελεύθερων ριζών της σειράς τριαρυλομεθυλίου από τριαρυλβρωμομεθάνιο. Έλαβε και διερεύνησε τη ρίζα αναφοράς διβινυλοπικρυλυδραζίλη. Διερευνώντας εγχώριες πηγές οργανικών ενώσεων, μαζί με τον B. A. Arbuzov, ανέπτυξε μια νέα μέθοδο για το χτύπημα των κωνοφόρων δέντρων και μια τεχνική για τη συλλογή τσίχλας χωρίς απώλεια πτητικών συστατικών. Ανακάλυψε και ερεύνησε (δεκαετία 30-40) νέες κατηγορίες οργανοφωσφορικών ενώσεων - παράγωγα υποφωσφορικών, πυροφωσφορικών, πυροφωσφορικών και φωσφορικών οξέων. Ανακάλυψε (1947) την αντίδραση προσθήκης διαλκυλοφωσφορωδών οξέων στην καρβονυλική ομάδα, η οποία ήταν μια νέα καθολική μέθοδος για τη σύνθεση οργανοφωσφορικών ενώσεων. Καθόρισε τη φυσιολογική δραστηριότητα ορισμένων ενώσεων που ανακάλυψε, μερικές από τις οποίες αποδείχθηκαν εντομοκτόνα, άλλες - φάρμακα. Πρότεινε πλήθος εργαστηριακών οργάνων (φιαλίδια, στήλες). Συγγραφέας έργων για την ιστορία της εγχώριας χημείας.

Ήρωας της Σοσιαλιστικής Εργασίας (1957). Βραβευμένος με τα Κρατικά Βραβεία της ΕΣΣΔ (1943, 1947). Από το 1968, το Ινστιτούτο Οργανικής και Φυσικής Χημείας της Ακαδημίας Επιστημών της ΕΣΣΔ στο Καζάν φέρει το όνομά του.

Arndt Fritz Georg (6.VII.1885 - 8.XII.1969)

χημεία σύνθεση alder Bayer

Γερμανός οργανικός χημικός. Αποφοίτησε από το Πανεπιστήμιο του Φράιμπουργκ (PhD, 1908). Εργάστηκε εκεί, το 1910-1915 στο Πανεπιστήμιο του Κιέλου. Το 1915-1918 δίδαξε στο Πανεπιστήμιο της Κωνσταντινούπολης (Τουρκία), το 1918-1933 - στο Πανεπιστήμιο του Μπρεσλάου (καθηγητής από το 1927). Με την έλευση των Ναζί στην εξουσία, εγκατέλειψε την πατρίδα του. Το 1933 δίδαξε στο Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης (Αγγλία). Το 1934-1966 εργάστηκε ξανά στο Πανεπιστήμιο της Κωνσταντινούπολης. Οι κύριες εργασίες είναι αφιερωμένες στη σύνθεση του διαζωμεθανίου και στη μελέτη των αντιδράσεων του με αλδεΰδες, κετόνες και χλωρίδια οξέος, την ανάπτυξη της θεωρίας του μεσομερισμού. Ερεύνησε (1921-1923) την κυκλοποίηση του υδραζοδιθειοδικαρβοναμιδίου και έδειξε ότι, ανάλογα με το μέσο, ​​η κυκλοποίηση οδηγεί είτε σε παράγωγα τριαζόλης είτε σε παράγωγα θειοδιαζόλης. Προβάλετε (1924) την ηλεκτρονική θεωρία των ενδιάμεσων καταστάσεων. Λήψη (1924) αφυδροοξικό οξύ με θέρμανση ακετοξικού εστέρα παρουσία ιχνών διττανθρακικού νατρίου σε θερμοκρασία 200 ° C με ταυτόχρονη απομάκρυνση αλκοόλης. Άνοιξε μαζί με τον Eistert (1927) την αντίδραση λήψης ανώτερων ομολόγων καρβοξυλικών οξέων από κατώτερα με την αλληλεπίδραση χλωριδίων οξέος με διαζωμεθάνιο (αντίδραση Arndt-Eistert). Πρότεινε (1930) μια μέθοδο για τη λήψη διαζωμεθανίου στους 5°C με την αλληλεπίδραση της νιτρομεθυλουρίας με ένα υδατικό διάλυμα υδροξειδίου του καλίου κάτω από ένα στρώμα αιθέρα.

Bayer Adolf Johann Friedrich Wilhelm, υπόβαθρο (31.X.1835 - 20.VIII.1917)

Γερμανός οργανικός χημικός. Σπούδασε στο Πανεπιστήμιο της Χαϊδελβέργης με τους R. W. Bunsen και F. A. Kekule και στο Πανεπιστήμιο του Βερολίνου (PhD, 1858). Από το 1860 δίδαξε ταυτόχρονα στην Ακαδημία Βιοτεχνών του Βερολίνου και στη Στρατιωτική Ακαδημία. Από το 1872 καθηγητής στο Στρασβούργο, από το 1875 - στο Πανεπιστήμιο του Μονάχου. Οι εργασίες αφορούν τη συνθετική οργανική χημεία και τη στερεοχημεία. Ανακάλυψε το βαρβιτουρικό οξύ (1864) και τα βαρβιτουρικά. Εισήγαγε (1866) στην πρακτική της οργανικής σύνθεσης τη μέθοδο αναγωγής οργανικών ουσιών με σκόνη ψευδαργύρου. Έδειξε (1867) ότι το μελλιτικό οξύ είναι ένα βενζολοεξακαρβοξυλικό οξύ. Μαζί με τον Γερμανό χημικό A. Emmerling, συνέθεσε (1869) ινδόλη με σύντηξη ο-νιτροκινναμωμικού οξέος με υδροξείδιο του καλίου, και στη συνέχεια τα παράγωγά του, συμπ. ισατίνη. Με συμπύκνωση αμμωνίας με ακεταλδεΰδη και ακρολεΐνη, έλαβε (1870) πικολίνες και κολλιδίνες. Αποκατέστησε (1870) το ναφθαλίνιο σε τετραϋδροναφθαλίνιο και το μεσιτυλένιο σε τετραϋδρομεσιτυλένιο. Μαζί με τον G. Caro συνέθεσαν (1877) ινδόλη από αιθυλανιλίνη. Ανοιχτή (1879) αντίδραση ινδοφαινίνης - η εμφάνιση μπλε χρώματος όταν το θειοφαίνιο αναμιγνύεται με ισατίνη παρουσία συμπ. θειικό οξύ. Πραγματοποίησε τη σύνθεση του indigo από δινιτροφαινυλοδιακετυλένιο (1883) και ινδενίου από ο-δι(βρωμομεθυλ)βενζόλιο και δινάτριο μηλονικό αιθέρα (1884). Έθεσε (1885) τη θεωρία του στρες, καθιερώνοντας την εξάρτηση της ισχύος των κύκλων από το μέγεθος των γωνιών μεταξύ των δεσμών σθένους. Έλαβε τερεφθαλικό οξύ (1886) και δύο γεωμετρικά ισομερή εξαϋδροφθαλικού οξέος (1888). εισήγαγε (1888) την έννοια του cis-trans-ισομέρεια. Πρότεινε (1887, ταυτόχρονα με τον G. E. Armstrong) τον κεντρικό τύπο του βενζολίου. Πειραματικά απέδειξε (1888) η ταυτότητα όλων των ατόμων άνθρακα στο βενζόλιο. Καθιέρωσε (1894) τη δομή του Karan. Ανακαλύφθηκε (1896) cis-trans-ισομερισμός στη σειρά τερπενίων. Δημιούργησε μια μεγάλη σχολή οργανικών χημικών, μεταξύ των οποίων ήταν οι G. O. Wieland, K. Grebe, K. T. Lieberman, B. Meyer και άλλοι Πρόεδρος της Γερμανικής Χημικής Εταιρείας (1871, 1881, 1893, 1903). Ξένο Αντεπιστέλλον Μέλος της Ακαδημίας Επιστημών της Αγίας Πετρούπολης (από το 1892). Βραβείο Νόμπελ (1905).

Backelund Leo Hendrik (14.XI.1863-23.II.1944)

Αμερικανός χημικός, μέλος της Εθνικής Ακαδημίας Επιστημών των ΗΠΑ (από το 1936). Γεννήθηκε στη Γάνδη (Βέλγιο). Αποφοίτησε από το Πανεπιστήμιο της Γάνδης (1884). Δούλεψε εκεί. Το 1889 μετακόμισε στις ΗΠΑ, όπου εργάστηκε αρχικά σε μια φωτογραφική εταιρεία και στη συνέχεια ίδρυσε (1893) τη δική του εταιρεία για την παραγωγή φωτογραφικού χαρτιού που επινόησε, το οποίο μπορούσε να αναπτυχθεί υπό τεχνητό φως. Οι κύριοι τομείς έρευνας είναι η χημεία και η τεχνολογία των πολυμερών. Εργαζόμενος (από το 1905) για τη δημιουργία ενός υλικού ικανού να αντικαταστήσει τη σέλακ, συνέθεσε (1908) την πρώτη θερμοσκληρυνόμενη ρητίνη - βακελίτη (προϊόν της πολυσυμπύκνωσης φαινόλης με φορμαλδεΰδη). Πρόεδρος της Αμερικανικής Χημικής Εταιρείας (1924). Μέλος πολλών ακαδημιών επιστημών και επιστημονικών εταιρειών.

Bamberger Eugene (19.VII.1857 - 10.XII.1932)

Ελβετός οργανικός χημικός. Γεννήθηκε στο Βερολίνο. Σπούδασε (από το 1875) στα πανεπιστήμια του Μπρεσλάου, της Χαϊδελβέργης και του Βερολίνου. Από το 1880 εργάστηκε στην Ανώτατη Τεχνική Σχολή του Βερολίνου, από το 1883 - στο Πανεπιστήμιο του Μονάχου (από το 1891 καθηγητής). Το 1893-1905 καθηγητής στην Ανώτατη Τεχνική Σχολή της Ζυρίχης. Το 1905 άφησε αυτή τη θέση για λόγους υγείας, αλλά συνέχισε την έρευνά του με τη βοήθεια ενός βοηθού. Οι κύριες επιστημονικές εργασίες είναι αφιερωμένες στη μελέτη αρωματικών και οργανικών ενώσεων που περιέχουν άζωτο. Διαπιστώθηκε (1885) ότι ο πυρήνας του φαινανθρενίου περιλαμβάνεται στη δομή του ρετενίου. Με υδρογόνωση παραγώγων ναφθαλίνης, έλαβε (1889) αλεικυκλικές ενώσεις και εισήγαγε αυτόν τον όρο στη χημεία. Μελέτησε τις αντιδράσεις οξείδωσης και αναγωγής ουσιών που περιέχουν άζωτο, ειδικότερα, αποκατέστησε (1894) το νιτροβενζόλιο σε φαινυλυδροξυλαμίνη. Διαπίστωσε (1896) ότι τα άλατα διαζωνίου ή άλατα διαζωοξέων σε όξινα μέσα μετατρέπονται σε αδιάλυτους στο νερό, εξαιρετικά ασταθείς ανυδρίτες. Προσδιόρισε (1897) τον μηχανισμό σχηματισμού σουλφανιλικού οξέος από θειική ανιλίνη. Έδειξε (1901) ότι υπό ελεγχόμενες συνθήκες όξινης κατάλυσης Π-Η τολυλυδροξυλαμίνη μπορεί να αναδιαταχθεί σε διενόνη. Παραλαβή (1903) Π-οξείδωση κινόνης Π-υπεροξύ κρεζόλης σε ουδέτερο μέσο. Μελέτησε τις οπτικές ιδιότητες των παραγώγων του ανθρανιλικού οξέος και τις φωτοχημικές ιδιότητες των παραγώγων βενζαλδεΰδης.

Beilstein Fedor Fedorovich (Friedrich Konrad) (17/11/1838 - 18.X.1906)

Οργανικός χημικός, ακαδημαϊκός της Ακαδημίας Επιστημών της Αγίας Πετρούπολης (από το 1886). Γεννήθηκε στην Αγία Πετρούπολη. Σπούδασε χημεία στα πανεπιστήμια της Χαϊδελβέργης (1853-1854, 1856, υπό τη διεύθυνση του R. W. Bunsen), του Μονάχου (1855, άκουσε διαλέξεις του J. Liebig) και του Göttingen (1857-1858, υπό τη διεύθυνση του F. Wöhler) (Doctor Φιλοσοφίας, 1858) . Βελτιωμένη εκπαίδευση (1858-1859) υπό την καθοδήγηση του S. A. Wurtz στην Ανώτατη Ιατρική Σχολή του Παρισιού. Εργάστηκε στο Πανεπιστήμιο του Μπρεσλάου (1859), στο Πανεπιστήμιο του Γκέτινγκεν (1860-1866, καθηγητής από το 1865). Από το 1866 καθηγητής στο Πανεπιστήμιο της Αγίας Πετρούπολης. Ο κύριος τομέας της έρευνας είναι η χημεία των αρωματικών ενώσεων. Καθιέρωσε (1866) τον κανόνα της χλωρίωσης των αρωματικών ενώσεων: στο κρύο - στον πυρήνα, και όταν θερμαίνεται - στην πλευρική αλυσίδα. Συντέθηκαν ο- και μ-τολουιδίνες (1870-1871), ο-νιτροκινναμικό, ο-νιτροβενζοϊκό και ανθρανιλικό οξύ (1872). Πρότεινε (1872) μια εξαιρετικά ευαίσθητη αντίδραση για την ανακάλυψη αλογόνων σε οργανικές ενώσεις με φρύξη τους σε ένα οξειδωμένο χάλκινο σύρμα σε φλόγα καυστήρα αερίου (δοκιμή Beilstein). Ήταν από τους πρώτους που μελέτησε το καυκάσιο λάδι και απέδειξε την παρουσία εξαϋδροαρωματικών ενώσεων σε αυτό. Ο εμπνευστής της δημιουργίας και ο πρώτος μεταγλωττιστής ενός βιβλίου αναφοράς πολλών τόμων, που περιλαμβάνει πληροφορίες για όλες τις οργανικές ενώσεις που ήταν γνωστές τη στιγμή της κυκλοφορίας του επόμενου τόμου, "Handbuch der organische Chemie" (τόμοι 1-2, 1η έκδ. 1881). Στη συνέχεια, ένα ειδικό Ινστιτούτο Beilstein για τη Λογοτεχνία της Οργανικής Χημείας ιδρύθηκε στη Φρανκφούρτη του Μάιν το 1951 για να εκδώσει το εγχειρίδιο.

Beckmann Ernst Otto (4.VII.1853 - 12.VII.1923)

Γερμανός χημικός. Αποφοίτησε από το Πανεπιστήμιο της Λειψίας (1878). Το 1879-1883 εργάστηκε στην Ανώτερη Τεχνική Σχολή στο Μπράνσγουικ, από το 1883 - στο Πανεπιστήμιο της Λειψίας. Το 1891 ήταν καθηγητής στο Giessensky, το 1892-1897 στο Πανεπιστήμιο Erlangen. Το 1897 οργάνωσε ένα εργαστήριο εφαρμοσμένης χημείας στο Πανεπιστήμιο της Λειψίας, από το 1912 ήταν διευθυντής του Ινστιτούτου Εφαρμοσμένης και Φαρμακευτικής Χημείας Kaiser Wilhelm στο Βερολίνο. Εργασίες που σχετίζονται με την οργανική και φυσική χημεία. Μελέτησε τη χωρική δομή των οξίμων και έδειξε (1886) ότι υπό τη δράση όξινων παραγόντων οι οξίμες αναδιατάσσονται σε όξινα αμίδια (αναδιάταξη Beckmann). Τα μεταλλικά κετύλια ελήφθησαν (1891) με τη δράση μεταλλικού νατρίου σε διαρυλ κετόνες. Ανέπτυξε μεθόδους για τον προσδιορισμό του μοριακού βάρους των διαλυμένων ουσιών με βάση το νόμο του Raoult - μειώνοντας το σημείο πήξης (1888) και αυξάνοντας το σημείο βρασμού (1889) των διαλυμάτων τους. Εφηύρε ένα θερμόμετρο που σας επιτρέπει να προσδιορίζετε με ακρίβεια τη θερμοκρασία κοντά σε αυτά τα σημεία (θερμόμετρο Beckmann).

Birch Arthur (σελ. 3.VIII.1915)

Αυστραλός οργανικός χημικός, μέλος της Αυστραλιανής Ακαδημίας Επιστημών (από το 1954), πρόεδρος της το 1976-1986. Αποφοίτησε από το Πανεπιστήμιο του Σίδνεϊ (1937). Βελτίωσε την εκπαίδευσή του στο Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης (Αγγλία) με τον R. Robinson. Το 1949-1952 εργάστηκε στο Πανεπιστήμιο του Cambridge με τον A. Todd. Καθηγητής στα πανεπιστήμια του Σίδνεϋ (1952-1955), του Μάντσεστερ (1955-1967) και του Εθνικού Πανεπιστημίου της Αυστραλίας στην Καμπέρα (από το 1970). Τα κύρια έργα είναι αφιερωμένα στην οργανική σύνθεση, ειδικότερα στη σύνθεση φυσικών ενώσεων. Ανακάλυψε (1949) την αντίδραση της επιλεκτικής αναγωγής αρωματικών ενώσεων σε διυδροαρωματικές ενώσεις με τη δράση νατρίου και αλκοόλης σε υγρή αμμωνία (αναγωγή σημύδας). Πρότεινε (1962) μια μέθοδο για τη σύνθεση τροπονίων από ανισόλες. Ανέπτυξε μια μέθοδο για τη σταθεροποίηση των ασταθών συστημάτων διενίων στις αντιδράσεις αλεικυκλικών ενώσεων, συμπεριλαμβανομένων των φλαβονοειδών και των τερπενίων.

Μέλος σειράς Ακαδημιών Επιστημών και Επιστημονικών Εταιρειών. Ξένο μέλος της Ακαδημίας Επιστημών της ΕΣΣΔ (από το 1976).

Blanc Gustave Louis (6.IX.1872 - 1927)

Γάλλος χημικός. Σπούδασε στη Σχολή Βιομηχανικής Φυσικής και Χημείας στο Παρίσι (1890-1893) και στη Σορβόννη (PhD, 1899). Από το 1906 ήταν επικεφαλής των τεχνικών εργαστηρίων του Γραφείου της Στρατιωτικής Επιτροπείας στο Παρίσι. Οι κύριες εργασίες είναι αφιερωμένες στη χημεία των τερπενίων, των αλειφατικών και των υδροαρωματικών ενώσεων. Μαζί με τον L. Bouveau, ανακάλυψε (1903) την αντίδραση λήψης πρωτοταγών αλκοολών με την αναγωγή των εστέρων με τη δράση μεταλλικού νατρίου στην αιθυλική αλκοόλη (αναγωγή κατά Bouvot-Blanc). Καθιέρωσε (1907) έναν κανόνα σύμφωνα με τον οποίο, υπό τη δράση του οξικού ανυδρίτη, τα 1,4- και 1,5-δικαρβοξυλικά οξέα μετατρέπονται σε κετόνες και τα 1,2- και 1,3-δικαρβοξυλικά οξέα μετατρέπονται σε ανυδρίτες. Άνοιξε (1923) μια γενική μέθοδο χλωρομεθυλίωσης αρωματικών υδρογονανθράκων (αντίδραση Blanc).

Borodin Alexander Porfiryevich (12.X1.1833 - 27.11.1887)

Ρώσος οργανικός χημικός. Αποφοίτησε από την Ιατροχειρουργική Ακαδημία της Αγίας Πετρούπολης (1856). Από το 1856 εργάστηκε σε στρατιωτικό νοσοκομείο της Αγίας Πετρούπολης, το 1859-1862 - στα χημικά εργαστήρια της Χαϊδελβέργης, του Παρισιού και της Πίζας, το 1862-1887 - στην Ιατρική και Χειρουργική Ακαδημία της Αγίας Πετρούπολης (από το 1864 καθηγητής) και ταυτόχρονα το 1872-1887 - στα μαθήματα Ιατρικής Γυναικών. Ο κύριος τομέας της έρευνας είναι η οργανική σύνθεση. Ανέπτυξε μεθόδους για τη λήψη βρωμο-υποκατεστημένων λιπαρών οξέων (1861) και φθοριούχων οργανικών οξέων (1862). Ερευνήθηκαν (1863-1873) προϊόντα συμπύκνωσης αλδεΰδων. Ταυτόχρονα με τον S. A. Wurz, πραγματοποίησε (1872) συμπύκνωση αλδόλης. Ανακάλυψε ότι τα καρβοξυλικά άλατα αργύρου, όταν υποβάλλονται σε επεξεργασία με βρώμιο, μετατρέπονται σε αλογονοαλκάνια (αντίδραση Borodin-Hunsdiecker). Ευρέως γνωστός ως συνθέτης (όπερα "Prince Igor", για παράδειγμα).

Bronsted Johannes Nikolaus (22.11.1879 - 17.XII.1947)

Δανός φυσικοχημικός, μέλος της Royal Danish Society of Sciences (από το 1914). Αποφοίτησε από το Πανεπιστήμιο της Κοπεγχάγης (1902). Από το 1905 εργάστηκε στο Πανεπιστήμιο της Κοπεγχάγης (από το 1908 καθηγητής), το 1930-1947 διευθυντής του Ινστιτούτου Φυσικής και Χημείας της Ανώτερης Τεχνικής Σχολής της Κοπεγχάγης. Οι κύριες εργασίες είναι αφιερωμένες στη χημική κινητική, την κατάλυση και τη θερμοδυναμική των διαλυμάτων. Μελέτησε καταλυτικές αντιδράσεις, κινητικές ιδιότητες ιόντων σε διαλύματα. Πρότεινε (1923) ιδέες σχετικά με τις επιδράσεις των αλάτων στην κατάλυση οξέος-βάσης σε διαλύματα (η επίδραση των ουδέτερων αλάτων στον ρυθμό των αντιδράσεων οξέος-βάσης) και καθιέρωσε (1923-1925) τις αιτίες τους. Εισήγαγε στην επιστήμη την έννοια του «κρίσιμου συμπλέγματος» (υπό μια ορισμένη έννοια, ο προκάτοχος του ενεργοποιημένου συμπλέγματος). Διατύπωσε (1929) τις κύριες διατάξεις της «γενικής» ή «εκτεταμένης» θεωρίας οξέων και βάσεων, σύμφωνα με τις οποίες: α) ένα οξύ είναι δότης και μια βάση είναι δέκτης πρωτονίων. β) οξέα και βάσεις υπάρχουν μόνο ως συζευγμένα ζεύγη. γ) το πρωτόνιο δεν υπάρχει σε διάλυμα σε ελεύθερη μορφή, στο νερό σχηματίζει ιόν Η 3Ο +. Καθιέρωσε μια ποσοτική σχέση μεταξύ της ισχύος των οξέων και των βάσεων και της καταλυτικής τους δράσης. Ανέπτυξε (1929) τη θεωρία της κατάλυσης οξέος-βάσης.

Bouveau Louis (15/11/1864 - 9/5/1909)

Γάλλος οργανικός χημικός. Αποφοίτησε από την Πολυτεχνική Σχολή του Παρισιού (1885). Εργάστηκε ως προπαρασκευαστής στο Πανεπιστήμιο του Παρισιού. Δίδαξε στα πανεπιστήμια της Λυών, της Λιλ (1898), της Νανσύ (από το 1899) και του Παρισιού (από το 1904· καθηγητής από το 1905). Ο κύριος τομέας της έρευνας είναι η οργανική σύνθεση. Ανέπτυξε μεθόδους για τη λήψη αλδεϋδών με τη δράση διυποκατεστημένης φορμαμιδίων στο αντιδραστήριο Grignard (1904, αντίδραση Bouvot), καρβοξυλικά οξέα με υδρόλυση αμιδίων (επίσης η αντίδραση Bouvot). Μαζί με τον G. L. Blanc, ανακάλυψε (1903) την αντίδραση του σχηματισμού πρωτοταγών αλκοολών με την αναγωγή των εστέρων υπό τη δράση μεταλλικού νατρίου σε αιθυλική αλκοόλη (αναγωγή κατά Bouvo-Blanc). Συντέθηκε (1906) ισολευκίνη από αλκυλακετοξικό εστέρα μέσω οξίμης.

Butlerov Alexander Mikhailovich (15.IX.1828 - 17.VIII.1886)

Ρώσος χημικός, ακαδημαϊκός της Ακαδημίας Επιστημών της Αγίας Πετρούπολης (από το 1874). Αποφοίτησε από το Πανεπιστήμιο του Καζάν (1849). Εκεί εργάστηκε (από το 1857 καθηγητής, το 1860 και το 1863 πρύτανης). Από το 1868 καθηγητής στο Πανεπιστήμιο της Αγίας Πετρούπολης. Δημιουργός της θεωρίας της χημικής δομής των οργανικών ουσιών, η οποία βασίζεται στις σύγχρονες ιδέες στη χημεία. Έχοντας ανακαλύψει (1858) μια νέα μέθοδο για τη σύνθεση του ιωδιούχου μεθυλενίου, πραγματοποίησε μια σειρά εργασιών που σχετίζονται με την παρασκευή των παραγώγων του. Συνέθεσε διοξικό μεθυλένιο, έλαβε το προϊόν της σαπωνοποίησής του - το πολυμερές της φορμαλδεΰδης, και με βάση το τελευταίο έλαβε για πρώτη φορά (1861) εξαμεθυλενοτετραμίνη (ουροτροπίνη) και τη σακχαρώδη ουσία "μεθυλενενιτάνη" (αυτή ήταν η πρώτη πλήρης σύνθεση μιας ζαχαρούχου ουσίας). Το 1861 έκανε την πρώτη του έκθεση «Περί της χημικής δομής των ουσιών», στην οποία: α) έδειξε τους περιορισμούς των υπαρχουσών θεωριών δομής στη χημεία. β) τόνισε τη θεμελιώδη σημασία της θεωρίας της ατομικότητας. γ) έδωσε έναν ορισμό της έννοιας της χημικής δομής ως κατανομή των δυνάμεων συγγένειας που ανήκουν σε άτομα, ως αποτέλεσμα της οποίας σχηματίζονται χημικοί δεσμοί διαφορετικής ισχύος. δ) πρώτα επέστησε την προσοχή στο γεγονός ότι η διαφορετική αντιδραστικότητα διαφορετικών ενώσεων εξηγείται από τη «μεγαλύτερη ή χαμηλότερη ενέργεια» με την οποία συνδέονται τα άτομα (δηλαδή την ενέργεια του δεσμού), καθώς και από την πλήρη ή ατελή κατανάλωση μονάδων συγγένειας κατά τη διάρκεια σχηματισμός δεσμού (στο διοξείδιο του άνθρακα πλήρης, ατελής στο μονοξείδιο του άνθρακα). Τεκμηρίωσε την ιδέα της αμοιβαίας επιρροής των ατόμων σε ένα μόριο. Προέβλεψε και εξήγησε (1864) την ισομέρεια πολλών οργανικών ενώσεων, συμπεριλαμβανομένων δύο ισομερών βουτανίων, τριών πεντανίων και διαφόρων αλκοολών μέχρι και αμυλαλκοολών. Διεξήγαγε μεγάλο αριθμό πειραμάτων που επιβεβαίωσαν τη θεωρία που πρότεινε: συνέθεσε και καθιέρωσε τη δομή της τριτοταγούς βουτυλικής αλκοόλης (1864), του ισοβουτανίου (1866) και του ισοβουτυλενίου (1867), ανακάλυψε τη δομή ενός αριθμού υδρογονανθράκων αιθυλενίου και πραγματοποίησαν τον πολυμερισμό τους. Έδειξε (1862) τη δυνατότητα αναστρέψιμου ισομερισμού, θέτοντας τα θεμέλια για τη θεωρία του ταυτομερισμού. Σπούδασε (1873) την ιστορία της χημείας και έδωσε διαλέξεις για την ιστορία της οργανικής χημείας. Έγραψε "Εισαγωγή στην πλήρη μελέτη της οργανικής χημείας" (1864) - το πρώτο εγχειρίδιο στην ιστορία της επιστήμης που βασίζεται στη θεωρία της χημικής δομής. Δημιούργησε μια σχολή Ρώσων χημικών, η οποία περιελάμβανε τους V. V. Markovnikov, A. M. Zaitsev, E. E. Wagner, A. E. Favorsky, I. L. Kondakov και άλλους. Αγωνίστηκε ενεργά για την αναγνώριση των προσόντων των Ρώσων επιστημόνων από την Ακαδημία Επιστημών της Αγίας Πετρούπολης. Ήταν πρωταθλητής της τριτοβάθμιας εκπαίδευσης για γυναίκες. Ενδιαφερόταν επίσης για τη βιολογία και τη γεωργία: ασχολήθηκε με την κηπουρική, τη μελισσοκομία, την καλλιέργεια τσαγιού στον Καύκασο. Πρόεδρος του Τμήματος Χημείας της Ρωσικής Φυσικής και Χημικής Εταιρείας (1878-1882). Επίτιμο μέλος πολλών επιστημονικών εταιρειών.

Bucherer Hans Theodor (19 Μαΐου 1869 - 29 Μαΐου 1949)

Γερμανός χημικός. Σπούδασε στο Μόναχο και την Καρλσρούη, καθώς και στο Πανεπιστήμιο της Λειψίας υπό τον J. Wislicenus (Ph.D., 1893). Το 1894-1900 εργάστηκε στις επιχειρήσεις της εταιρείας BASF στο Ludwigshafen. Από το 1901 στην Ανώτατη Τεχνική Σχολή της Δρέσδης (από το 1905 καθηγητής), από το 1914 στην Ανώτατη Τεχνική Σχολή του Βερολίνου, από το 1926 στην Ανώτατη Τεχνική Σχολή του Μονάχου. Οι κύριες εργασίες είναι αφιερωμένες στη μελέτη των αρωματικών διαζω ενώσεων και στην εφαρμογή τους στην παραγωγή βαφών. Ανακάλυψε (1904) την αντίδραση της αναστρέψιμης ανταλλαγής μιας αμινομάδας για ένα υδροξύλιο της σειράς ναφθαλίνης υπό τη δράση υδατικών διαλυμάτων διθειωδών (αντίδραση Bucherer). Συντέθηκαν (1934) υδαντοΐνες από καρβονυλικές ενώσεις, υδροκυανικό οξύ και ανθρακικό αμμώνιο.

Wagner Yegor Yegorovich (9.XII.1849 - 27.XI.1903)

Ρώσος οργανικός χημικός. Αποφοίτησε από το Πανεπιστήμιο του Καζάν (1874), όπου εργάστηκε για ένα χρόνο. Το 1875 στάλθηκε στο Πανεπιστήμιο της Αγίας Πετρούπολης, στο εργαστήριο του A. M. Butlerov. Το 1876-1882, εργαστηριακός βοηθός στο N. A. Menshutkin στο ίδιο πανεπιστήμιο. Το 1882-1886 ήταν καθηγητής στο Ινστιτούτο Γεωργίας και Δασοπονίας της Νέας Αλεξάνδρειας και το 1886-1903 στο Πανεπιστήμιο της Βαρσοβίας. Η κύρια επιστημονική έρευνα είναι αφιερωμένη στην οργανική σύνθεση. Μαζί με τον A. M. Zaitsev, ανακάλυψε (1875) την αντίδραση για τη λήψη δευτεροταγών και τριτοταγών αλκοολών με τη δράση ψευδαργύρου και αλκυλαλογονιδίων σε καρβονυλικές ενώσεις. Χρησιμοποιώντας αυτή την αντίδραση, πραγματοποιήθηκε (1874-1884) η σύνθεση ενός αριθμού αλκοολών. Διευκρίνισε (1885) τον κανόνα για την οξείδωση των κετονών, που διατυπώθηκε από τον A.N. Popov. Άνοιξε (1888) την αντίδραση οξείδωσης οργανικών ενώσεων που περιέχουν δεσμό αιθυλενίου με τη δράση ενός διαλύματος 1% υπερμαγγανικού καλίου σε αλκαλικό μέσο σε αυτές τις ενώσεις (αντίδραση Wagner ή οξείδωση Wagner). Χρησιμοποιώντας αυτή τη μέθοδο, απέδειξε την ακόρεστη φύση ενός αριθμού τερπενίων. Καθιέρωσε τη δομή του λιμονενίου (1895), το α-πινένιο - το κύριο συστατικό της ρωσικής τερεβινθίνης πεύκου, ανακάλυψε (1899) αναδιάταξη καμφαίνης του πρώτου είδους στο παράδειγμα της μετάβασης της βορνεόλης σε καμφένιο και αντίστροφα (αναδιάταξη Wagner-Meerwein. Ο G. L. Meerwein το 1922 κατάλαβε τον μηχανισμό και έδειξε τη γενική φύση αυτής της αναδιάταξης).

Walden Paul (Pavel Ivanovich) (26.VII. 1863 - 22.1.1957)

Φυσικός χημικός, ακαδημαϊκός της Ακαδημίας Επιστημών της Αγίας Πετρούπολης (από το 1910) Αποφοίτησε από το Πολυτεχνικό Ινστιτούτο της Ρίγας (1889) και το Πανεπιστήμιο της Λειψίας (1891). Το 1894-1902 καθηγητής, το 1902-1905 διευθυντής του Πολυτεχνείου της Ρίγας. Το 1911-1919, διευθυντής του Χημικού Εργαστηρίου της Ακαδημίας Επιστημών, το 1919-1934 καθηγητής στο Πανεπιστήμιο του Rostock, από το 1934 - στα πανεπιστήμια της Φρανκφούρτης am Main και του Tübingen (1947-1950, από το 1950 επίτιμος καθηγητής). Έργα - στον τομέα της φυσικής. χημεία και στερεοχημεία. Καθιέρωσε (1888) την εξάρτηση της ηλεκτρικής αγωγιμότητας των υδατικών διαλυμάτων αλάτων από τη μοριακή τους μάζα Έδειξε (1889) ότι η ικανότητα ιονισμού των μη υδατικών διαλυτών είναι ευθέως ανάλογη με τη διηλεκτρική τους σταθερά. Ανακάλυψε (1896) το φαινόμενο της αναστροφής των στερεοϊσομερών, το οποίο συνίσταται στο γεγονός ότι οι οπτικοί αντίποδες μπορούν να ληφθούν από την ίδια μορφή μιας οπτικά ενεργής ένωσης ως αποτέλεσμα αντιδράσεων ανταλλαγής ενός ατόμου υδρογόνου που συνδέεται με ένα ασύμμετρο άτομο άνθρακα (Walden αντιστροφή). Βρέθηκαν (1903) οπτικά ενεργές ενώσεις σε λάδι. Πρότεινε (1902) τη θεωρία της αυτοδιάσπασης ανόργανων και οργανικών διαλυτών. Μαζί με τον K. A. Bischof εξέδωσε (1894) το «Εγχειρίδιο Στερεοχημείας» και ακολούθησε ένα δίτομο συμπλήρωμα (1902). Ξένο Επίτιμο Μέλος της Ακαδημίας Επιστημών της ΕΣΣΔ (από το 1927).

Wallach Otto (27 Μαρτίου 1847 - 26 Φεβρουαρίου 1931)

Γερμανός οργανικός χημικός. Αποφοίτησε από το Πανεπιστήμιο του Γκέτινγκεν (1869). Από το 1870 εργάστηκε στο Πανεπιστήμιο της Βόννης (από το 1876 καθηγητής), το 1889-1915 - στο Πανεπιστήμιο του Γκέτινγκεν. Το κύριο έργο του ήταν αφιερωμένο στη χημεία των αλεικυκλικών ενώσεων και στη μελέτη (από το 1884) των τερπενίων. Απομόνωσε (1891) λιμονένιο, φελανδρένιο, φενχόνη, τερπινολένιο, τερπινεόλη και άλλα τερπένια και μελέτησε τις ιδιότητές τους. Έδειξε (1906-1908) ότι το αιθυλιδενοκυκλοεξάνιο ισομερίζεται υπό την καταλυτική δράση οξέων σε αιθυλοκυκλογένσεν-1. Περιέγραψε (1903) την αντίδραση του χλωροκυκλοεξανίου με αλκάλια, που οδήγησε στον σχηματισμό κυκλοπεντανοκαρβοξυλικού οξέος. Μελέτησε (1909) την αναγωγική αμίνωση αλδεΰδων και κετονών με μίγμα πρωτοταγών και δευτεροταγών αμινών με μυρμηκικό οξύ. Άνοιξε (1880) την αναδιάταξη των αζοξυ ενώσεων σε Π-οξυ- ή σχετικά με-υδροξυ παράγωγα αζοβενζολίου. Ένας από τους εμπνευστές της δημιουργίας της βιομηχανίας αρωματικών ουσιών στη Γερμανία. Πρόεδρος της Γερμανικής Χημικής Εταιρείας (1910). Βραβείο Νόμπελ (1910).

Wöhler Friedrich (31.VII.1800 - 23.IX.1882)

Γερμανός χημικός. Αποφοίτησε από την ιατρική σχολή του Πανεπιστημίου της Χαϊδελβέργης (1823). Ειδικεύτηκε στη χημεία υπό την καθοδήγηση του L. Gmelin στο Πανεπιστήμιο της Χαϊδελβέργης και του J. J. Berzelius στο Πανεπιστήμιο της Στοκχόλμης. Το 1825-1831 εργάστηκε στην Τεχνική Σχολή του Βερολίνου, το 1831-1835 ήταν καθηγητής στην Τεχνική Σχολή του Κάσελ, από το 1836 στο Πανεπιστήμιο του Γκέτινγκεν. Η έρευνα είναι αφιερωμένη τόσο στην ανόργανη όσο και στην οργανική χημεία. Ακόμη και στα φοιτητικά του χρόνια παρασκεύαζε ανεξάρτητα κυανιούχο ιωδιούχο και θειοκυανικό υδράργυρο. Ανοιγμένο (1822) κυανικό οξύ. Όπως και ο Yu. Liebig, καθιέρωσε (1823) την παρουσία του ισομερισμού των κεραυνών (άλατα κεραυνών υδραργύρου). Απέδειξε (1828) η δυνατότητα λήψης ουρίας με εξάτμιση υδατικού διαλύματος κυανικού αμμωνίου, που θεωρείται η πρώτη σύνθεση φυσικής οργανικής ύλης από ανόργανη. Μαζί με τον Liebig, καθιέρωσε (1832) τον τύπο του βενζοϊκού οξέος. διερευνώντας τα παράγωγα του «ελαίου πικραμυγδάλου», μαζί με τον Liebig ανακάλυψαν (1832) ότι κατά τους μετασχηματισμούς στη σειρά βενζοϊκό οξύ - βενζαλδεΰδη - βενζοϋλοχλωρίδιο - βενζοϋλοσουλφίδιο, η ίδια ομάδα «C 6H 5Το CO-" περνά χωρίς αλλαγή από μία σύνδεση. σε άλλο. Η ομάδα ονομάστηκε benzoyl από αυτούς. Αυτή η ανακάλυψη ήταν ένα γεγονός που υποστηρίζει τη θεωρία των ριζοσπαστών. Μαζί με τον Liebig, πραγματοποίησε (1837) την αποσύνθεση της αμυγδαλίνης, μελέτησε (1838) τα ουρικά και βενζολοεξακαρβοξυλικά οξέα και τα παράγωγά τους. Έλαβε διαιθυλοτελλούριο (1840), υδροκινόνη (1844). διερεύνησε (1844) αλκαλοειδές οπίου, έλαβε (1847) αμυγδαλικό οξύ από αμυγδαλίνη. Πήρε μεταλλικό αλουμίνιο (1827), βηρύλλιο και ύττριο (1828) θερμαίνοντας τα χλωρίδια τους με κάλιο, φώσφορο (1829) από φωσφορικό ασβέστιο, πυρίτιο και τις ενώσεις του υδρογόνου και χλωρίδια (1856-1858), και ασβέστιο (1856) ). Μαζί με τον A. E. St. Clair Deville παρασκεύασε (1857) καθαρά παρασκευάσματα βορίου, υδριδίου του βορίου, τιτανίου, νιτριδίου τιτανίου, μελέτησε ενώσεις αζώτου με πυρίτιο. Για πρώτη φορά παρασκευάστηκε και δοκιμάστηκε (1852) ένας μικτός καταλύτης χαλκού-χρωμίου για την οξείδωση του διοξειδίου του θείου - CuO Cr 2Ο 3, που είναι η πρώτη φορά στην ιστορία της χημείας που το οξείδιο του χρωμίου χρησιμοποιείται στην κατάλυση. Πρόεδρος της Γερμανικής Χημικής Εταιρείας (1877). Μέλος πολλών ακαδημιών επιστημών και επιστημονικών εταιρειών. Ξένο μέλος της Ακαδημίας Επιστημών της Αγίας Πετρούπολης (από το 1853).

Williamson (WILLIAMSON) Alexander William (1824-1904)

Βρετανός οργανικός χημικός, έκανε σημαντικές ανακαλύψεις στη χημεία των αλκοολών και των αιθέρων, την κατάλυση και τις αναστρέψιμες αντιδράσεις. Ήταν ο πρώτος που έδωσε μια εξήγηση για τη δράση ενός καταλύτη ως προς το σχηματισμό ενδιάμεσων ενώσεων. Εργάστηκε ως καθηγητής στο University College του Λονδίνου (1849-1887). Ήταν ο πρώτος που συνέθεσε απλούς σύνθετους αιθέρες χρησιμοποιώντας τη μέθοδο που πρότεινε ο ίδιος, συμπεριλαμβανομένης της επεξεργασίας ενός αλκοξειδίου με ένα αλογονοαλκάνιο (σύνθεση Williamson)

Wittig Georg (16.VI.1897 - 26.VIII.1987)

Γερμανός οργανικός χημικός. Σπούδασε στα πανεπιστήμια Tubingen (μέχρι το 1916) και Marburg (1923-1926). Μέχρι το 1932 εργάστηκε στο Πανεπιστήμιο του Μάρμπουργκ, το 1932-1937 καθηγητής στην Ανώτατη Τεχνική Σχολή του Μπρουνγκσβάιγκ, το 1937-1944 στο Φράιμπουργκ, το 1944-1956 στο Τύμπιγκεν και από το 1956 στο Πανεπιστήμιο της Χαϊδελβέργης (από το 196, επίτιμος καθηγητής). Η έρευνα είναι αφιερωμένη στη σύνθεση πολύπλοκων και δυσπρόσιτων οργανικών ενώσεων. Με τη μέθοδο της ανταλλαγής λιθίου-αλογόνου, έλαβε (1938) διάφορες ενώσεις οργανολιθίου, συμπεριλαμβανομένων σχετικά με-φθοροβενζόλιο λιθίου. Υποβάλετε (1942) μια υπόθεση σχετικά με το σχηματισμό σε αντιδράσεις που περιλαμβάνουν σχετικά με-λιθιοφθοροβενζόλιο, μια ενδιάμεση βραχύβια ένωση - το αφυδροβενζόλιο, και στη συνέχεια επιβεβαίωσε την ύπαρξή του, συνέθεσε πολυπυρηνικές αρωματικές ενώσεις στη βάση του, ειδικότερα, πολυμερή βενζολίου. Έδειξε ότι οι κύκλοι που περιέχουν α-β-υψηλά ακόρεστους δεσμούς τείνουν να σχηματίζουν σωληνοειδή ή ελικοειδή πολυμερή. Άνοιξε (1942) την αναδιάταξη των αιθέρων σε αλκοόλες υπό τη δράση του φαινυλιθίου (αναδιάταξη Wittig). Έλαβε (1945) μια ένωση που ήταν ο πρώτος εκπρόσωπος της κατηγορίας των υλιδίων - διπολικά ιόντα στην οποία ένα θετικά φορτισμένο άτομο ονίου (άζωτο, φώσφορος κ.λπ.) συνδέεται ομοιοπολικά με αρνητικά φορτισμένο άτομο άνθρακα. Synthesized (1952) πενταφαινυλοφωσφόρος. Πραγματοποίησε (1958) σύνθεση πολλαπλών σταδίων φαινανθρενίων με αναγωγή εστέρων υποκατεστημένων 2,2"-διφαινυλοκαρβοξυλικών οξέων Ανακάλυψε (1954) την αντίδραση σχηματισμού ολεφινών από καρβονυλικές ενώσεις και αλκυλιδενοφωσφοράνια (αντίδραση Wittig). Ανακάλυψε (1954) την αντίδραση προσθήκης φωσφινομεθυλιδενίων σε αλδεΰδες και κετόνες σε διπλό άνθρακα (1956) Συνέθεσε τριπτυκένιο Απέδειξε (1960-1961) ενδιάμεσο σχηματισμό κυκλοαλκυνίων С 5-ΑΠΟ 7στην οξείδωση των αντίστοιχων δις-υδραζονών παρουσία εξαιρετικά δραστικών συστατικών της αντίδρασης Diels-Alder (φαινυλαζίδιο και 2,5-διφαινυλ-3,4-βενζοφουράνιο). Καθιέρωσε (1971) τη δομή του αρωματικού προπελανίου με φασματοσκοπία NMR. Μέλος σειράς Ακαδημιών Επιστημών και Επιστημονικών Εταιρειών. Βραβείο Νόμπελ (1979, από κοινού με τον H. C. Brown).

Wurtz Charles Adolf (26.IX.1817 - 12.V.1884)

Γάλλος χημικός, μέλος της Παρισινής Ακαδημίας Επιστημών (από το 1867), πρόεδρος της το 1881-1884. Αποφοίτησε από την ιατρική σχολή του Πανεπιστημίου του Στρασβούργου (1839). Σπούδασε χημεία στο εργαστήριο του J. Liebig στο Πανεπιστήμιο του Giessen (1842). Από το 1844 εργάστηκε στην Ανώτερη Ιατρική Σχολή του Παρισιού (από το 1845 βοηθός του J. B. A. Dumas, από το 1853 καθηγητής). Από το 1875 καθηγητής στο Πανεπιστήμιο του Παρισιού. Οι εργασίες αφορούν την οργανική και ανόργανη χημεία. Έλαβε κυανουρικό οξύ, ισοκυανικούς εστέρες. Ανακάλυψε (1849) αλκυλαμίνες, συνθέτοντας αιθυλαμίνη και μεθυλαμίνη. Αναπτύχθηκε (1855) μια καθολική μέθοδος για τη σύνθεση παραφινικών υδρογονανθράκων με τη δράση μεταλλικού νατρίου σε αλκυλαλογονίδια (αντίδραση Wurtz). Συνέθεσε αιθυλενογλυκόλη από αιθυλενο ιωδίδιο και οξικό άργυρο (1856), γαλακτικό οξύ από προπυλενογλυκόλη (1856), αιθυλενοχλωροϋδρίνη και αιθυλενοξείδιο (1859). Έλαβε (1867) φαινόλη, καθώς και διάφορες αζωτούχες βάσεις με ανοιχτές και κλειστές αλυσίδες - αιθανολαμίνες, χολίνη (1867), νευρίνη (1869). Πραγματοποιήθηκε (1872) ταυτόχρονα με συμπύκνωση A.P. Borodin aldol, πραγματοποιήθηκε (1872) κροτονική συμπύκνωση ακεταλδεΰδης. Ήταν εξαιρετικός λέκτορας και έκανε πολλά ως οργανωτής και εκλαϊκευτής της επιστήμης. Συγγραφέας των βιβλίων «Διαλέξεις για μερικά ζητήματα θεωρητικής χημείας» (1865), «Αρχικά μαθήματα νέας χημείας» (1868) κ.λπ. Πρόεδρος της Γαλλικής Χημικής Εταιρείας (1864, 1874, 1878). Μέλος σειράς Ακαδημιών Επιστημών. Ξένο Αντεπιστέλλον Μέλος της Ακαδημίας Επιστημών της Αγίας Πετρούπολης (από το 1873). Το ορυκτό wurtzite πήρε το όνομά του.

Gabriel Sigmund (7.XI.1851 - 22.111.1924)

Γερμανός οργανικός χημικός. Σπούδασε στα πανεπιστήμια του Βερολίνου (με τον A. V. Hoffmann) και της Χαϊδελβέργης (από το 1872, με τον R. V. Bunsen) (Διδάκτωρ Φιλοσοφίας, 1874). Από το 1874 εργάστηκε στο Πανεπιστήμιο του Βερολίνου (από το 1886 καθηγητής). Οι κύριες εργασίες είναι αφιερωμένες στη σύνθεση και την ποιοτική ανάλυση ετεροκυκλικών ενώσεων που περιέχουν άζωτο. Συνθετική ισοκινολίνη και φαινυλισοκινολίνη (1885), φθαλαζίνη και τα ομόλογά της. Βρήκε (1877) μαζί με τον A. Michael ότι ο φθαλικός ανυδρίτης μπορεί να συμμετέχει στην αντίδραση Perkin ως καρβονυλικό συστατικό. Ανακάλυψε (1887) μια μέθοδο για τη σύνθεση πρωτοταγών αλειφατικών αμινών με την αλληλεπίδραση οργανικών παραγώγων αλογόνου με φθαλιμίδιο του καλίου και επακόλουθη υδρόλυση των προκύπτων Ν-υποκατεστημένων φθαλιμιδίων (σύνθεση Gabriel). Άνοιξε (1891) την πρώτη ένωση σπιράνης με άζωτο (IV). Συντέθηκε (1898) αιθυλενοϊμίνη με τη δράση υδροξειδίου του καλίου σε υδροβρωμική β-βρωμοαιθυλενοαμίνη.

Hanch (HANCH) Arthur Rudolph (7 Μαρτίου 1857 - 14 Νοεμβρίου 1935)

Γερμανός οργανικός χημικός. Αποφοίτησε από την Ανώτατη Τεχνική Σχολή της Δρέσδης (1879). Εργάστηκε στο Πανεπιστήμιο του Würzburg (1880). Καθηγητής στο Πολυτεχνείο της Ζυρίχης (από το 1882), στο Würzburg (από το 1893) και στα πανεπιστήμια της Λειψίας (1903-1927).

Οι κύριες εργασίες είναι αφιερωμένες στη σύνθεση και τη στερεοχημεία των οργανικών ενώσεων. Ανακάλυψε (1882) την αντίδραση του σχηματισμού παραγώγων πυριδίνης με κυκλοσυμπύκνωση εστέρων β-κετοοξέων με αλδεΰδες ή κετόνες και αμμωνία (σύνθεση Hantzsch). Συνθετική θειαζόλη (1890), ιμιδαζόλη, οξαζόλη και σελεναζόλη. Άνοιξε (1890) την αντίδραση του σχηματισμού ενός δακτυλίου πυρρολίου κατά τη συμπύκνωση ακετοξικού εστέρα, α-χλωροκετόνων και αμμωνίας (ή αμινών). Μαζί με τον A. Werner, καθιέρωσε (1890) τη δομή των ενώσεων που περιέχουν άζωτο όπως οι οξίμες και το αζοβενζόλιο και πρότεινε (1890) τη θεωρία του στερεοϊσομέρειας μορίων που περιέχουν διπλό δεσμό αζώτου-άνθρακα. Η ύπαρξη δύο ισομερών μονοοξίμης εξηγήθηκε ως περίπτωση γεωμετρικού ισομερισμού. Έδειξε (1894) ότι οι διαζω ενώσεις μπορούν να υπάρχουν στη μορφή συν- και αντι- έντυπα. Ήταν υποστηρικτής της ιδέας ότι οι ιδιότητες των οξέων εξαρτώνται από την αλληλεπίδρασή τους με τον διαλύτη. Προβάλετε (1923) τη θεωρία των ψευδοοξέων και των ψευδοβάσεων.

Gomberg Moses (8.II.1866 - 12.II.1947)

Αμερικανός χημικός, μέλος της Εθνικής Ακαδημίας Επιστημών των ΗΠΑ (από το 1914). Γεννήθηκε στο Elisavetgrad (τώρα Kirovograd, Ουκρανία). Αποφοίτησε από το Πανεπιστήμιο του Μίσιγκαν (1890). Το 1896-1897 βελτίωσε την εκπαίδευσή του στο Πανεπιστήμιο του Μονάχου με τον A. Bayer και στο Πανεπιστήμιο της Χαϊδελβέργης με τον W. Meyer. Εργάστηκε στο Πανεπιστήμιο του Μίσιγκαν μέχρι το 1936 (καθηγητής από το 1904). Κατά τη διάρκεια του Πρώτου Παγκοσμίου Πολέμου, εργάστηκε στη στρατιωτική χημική υπηρεσία των ΗΠΑ.

Τα έργα του είναι αφιερωμένα κυρίως στη χημεία των ελεύθερων ριζών, της οποίας είναι ο ιδρυτής. Παρελήφθη για πρώτη φορά (1897) τετραφαινυλομεθάνιο. Ανακάλυψε (1900) την ύπαρξη ελεύθερων ριζών: προσπαθώντας να συνθέσει έναν πλήρως φαινυλιωμένο υδρογονάνθρακα - εξαφαινυλαιθάνιο, απομόνωσε μια αντιδραστική ένωση που έχει έντονο χρώμα στο διάλυμα και έδειξε ότι αυτή η ένωση - τριφαινυλομεθύλιο - είναι το "μισό" του μορίου. . Ήταν η πρώτη από τις ελεύθερες ρίζες που ελήφθησαν. Εργάστηκε στη δημιουργία δηλητηριωδών αερίων, ιδιαίτερα στη βιομηχανική σύνθεση της αιθυλενοχλωροϋδρίνης, ενός ενδιάμεσου προϊόντος στην παραγωγή αερίου μουστάρδας. Δημιούργησε το πρώτο επιτυχημένο αντιψυκτικό για αυτοκίνητα. Πρόεδρος της Αμερικανικής Χημικής Εταιρείας (1931).

Hoffmann August Wilhelm (8.IV.1818 - 5.V.1892)

Γερμανός οργανικός χημικός. Αποφοίτησε από το Πανεπιστήμιο Giessen (1840). Εργάστηκε εκεί υπό τη διεύθυνση του J. Liebig. Το 1845 δίδαξε στο Πανεπιστήμιο της Βόννης. Την ίδια χρονιά προσκλήθηκε στην Αγγλία. Το 1845-1865 διευθυντής του Royal College of Chemistry στο Λονδίνο. Από το 1865 καθηγητής στο Πανεπιστήμιο του Βερολίνου.

Η κύρια επιστημονική έρευνα είναι αφιερωμένη στις αρωματικές ενώσεις, ιδίως στις βαφές. Απομόνωσε (1841) ανιλίνη και κινολίνη από λιθανθρακόπισσα. Το 1843, γνώρισε τη μέθοδο που ανέπτυξε ο N. N. Zinin για την παραγωγή ανιλίνης και έκτοτε αφιέρωσε την έρευνά του στη σύνθεση βαφών που βασίζονται σε αυτήν. Ταύτισε χημικά (1843) τα «βενζίδια» του Ζινίν με την «ανιλίνη» του Fritzsche και την «κυανόλη» του Runge. Παρατήρησε (1845) τον πολυμερισμό του στυρολίου. Έλαβε (1845) τολουιδίνες. Ανακαλύφθηκαν (1850) τετρααλκυλιωμένες βάσεις αμμωνίου +4ως είδος οργανικών μετάλλων. Πρότεινε (1850) μια μέθοδο για τη σύνθεση αλειφατικών αμινών με τη δράση της αμμωνίας στα αλογονοαλκύλια (αντίδραση Hoffmann). Μαζί με τον O. T. Kaur, συνέθεσε (1855) τριαιθυλοφωσφίνη, δείχνοντας ότι συνδυάζεται με οξυγόνο, θείο, αλογόνα και ιωδιούχο αιθυλεστέρα, σχηματίζοντας ιωδιούχο τετρααιθυλοφωσφόνιο. Μαζί με τον Kaur έλαβε αλλυλική αλκοόλη και την οξείδωσή της - ακρολεΐνη. Συνέθεσε (1858) ματζέντα (κόκκινο ανιλίνης) και καθιέρωσε (1861) τη σύνθεσή του. Ανακάλυψε (1863) τη σύνθεση των χρωστικών rosaniline και βρήκε έναν τρόπο να συνθέσει rosaniline. Μαζί με τον συνεργάτη του K. A. Martius, ανακάλυψε (1871) μια αναδιάταξη ημιβενζιδίνης. Άνοιξε (1868) τον μετασχηματισμό πρωτοταγών αμινών σε ισονιτρίλια. Πρότεινε (1881) μια μέθοδο για τη λήψη αλειφατικών, λιπαρών-αρωματικών και ετεροκυκλικών αμινών από αμίδια οξέος (αναδιάταξη Hoffmann). Πρόεδρος της London Chemical Society (1861-1863). Ιδρυτής και πρώτος πρόεδρος της Γερμανικής Χημικής Εταιρείας (1868-1892, κατά διαστήματα). Ιδρυτής (1868) του έντυπου οργάνου αυτής της εταιρείας «Chemische Berichte». Ξένο Αντεπιστέλλον Μέλος της Ακαδημίας Επιστημών της Αγίας Πετρούπολης (από το 1857).

Grignard Francois Auguste Victor (6.V.1871 - 13.XII.1935)

Γάλλος οργανικός χημικός Παρισινή Ακαδημία Επιστημών (από το 1926). Μαθητής του F. A. Barbier. Αποφοίτησε από το Πανεπιστήμιο της Λυών (1893). Το 1900-1909 εργάστηκε εκεί, από το 1909 - στο Πανεπιστήμιο του Νανσί (από το 1910 καθηγητής). Κατά τον Πρώτο Παγκόσμιο Πόλεμο - στο στρατιωτικό χημικό εργαστήριο στη Σορβόννη. Το 1917-1918 δίδαξε στο Ινστιτούτο Milon (ΗΠΑ). Το 1919-1935 και πάλι στο Πανεπιστήμιο της Λυών, από το 1921 ταυτόχρονα διευθυντής της Σχολής Χημικής Βιομηχανίας στη Λυών.

Η κύρια έρευνα είναι αφιερωμένη στη σύνθεση και μελέτη οργανικών ενώσεων. Κατόπιν συμβουλής του Barbier, πραγματοποίησε (1900) τις πρώτες συνθέσεις οργανικών ενώσεων με τη βοήθεια μικτών οργανομαγνησιακών ενώσεων που λαμβάνονται από αλκυλαλογονίδια και μαγνήσιο σε αιθέριο μέσο. Διαπίστωσε (1901) ότι το κύριο αντιδραστήριο σε τέτοιες συνθέσεις είναι ένα αντιδραστήριο που αποτελείται από αλογονίδια αλκυλομαγνήσιου διαλυμένα σε αιθέρα (αντιδραστήριο Grignard). Αυτές οι εργασίες έθεσαν τα θεμέλια για καθολικές μεθόδους σύνθεσης οργανομαγνησίου, ανοίγοντας ένα νέο στάδιο στην ανάπτυξη της παρασκευαστικής οργανικής χημείας. Χρησιμοποίησε οργανομαγνήσιες ενώσεις για τη σύνθεση υδρογονανθράκων, αλκοολών (1901-1903), κετονών, αλδεϋδών (1906), αιθέρων, νιτριλίων, αμινών (1920), οξέων κ.λπ. Αυτές οι συνθέσεις (η αντίδραση Grignard) βρήκαν ευρεία εφαρμογή στη συνθετική πρακτική . Μελέτησε επίσης την ενολίωση και συμπύκνωση κετονών με οργανικά παράγωγα μαγνησίου, τη σύνθεση ακετυλενικών υδρογονανθράκων και μικτών αλκοολικών μαγνησίου. Ιδρυτής της έκδοσης 23 τόμων "Guide to Organic Chemistry" (1935-1954· μόνο οι δύο πρώτοι τόμοι εκδόθηκαν κατά τη διάρκεια της ζωής του). Ανέπτυξε μια ονοματολογία οργανικών ενώσεων. Μέλος σειράς Ακαδημιών Επιστημών και Επιστημονικών Εταιρειών. Βραβείο Νόμπελ (1912).

Griess Johann Peter (6.IX.1829 - 30.VIII.1888)

Γερμανός οργανικός χημικός που εργάστηκε στην Αγγλία. μέλος της Βασιλικής Εταιρείας του Λονδίνου (από το 1868). Σπούδασε στο Πολυτεχνείο του Κάσελ (με ειδίκευση στη γεωργία), στη συνέχεια στα πανεπιστήμια της Jena και του Marburg. Το 1858 προσκλήθηκε από τον A. V. Hoffmann στο Λονδίνο, όπου εργάστηκε στο Royal College of Chemistry. Από το 1861 ο επικεφαλής χημικός του ζυθοποιείου στο Burton-on-Trent (Αγγλία). Οι κύριες εργασίες σχετίζονται με τη χημεία των οργανικών ενώσεων που περιέχουν άζωτο. Ήταν ο πρώτος που έλαβε (1857) διαζωενώσεις (και εισήγαγε τον όρο «διάζω» στη χημεία). Ανακάλυψε (1858) την αντίδραση διαζωτίωσης αρωματικών αμινών με νιτρώδες οξύ. Πρότεινε (1864) μια μέθοδο για την αναγωγή των αλάτων διαζωνίου με την αντικατάσταση της διαζωομάδας από υδρογόνο. Παρέλαβε (1864) ένα νέο είδος βαφών - αζωχρωστικές. Συνέθεσε κίτρινο ανιλίνης (1866), φαινυλενοδιαμίνες (1867), οξυαζοβενζόλιο (1876). Χαρακτηρισμένα (1874) ισομερή διαμινοβενζόλια με αποκαρβοξυλίωση και των έξι διαμινοβενζοϊκών οξέων με ασβέστη. Πρότεινε (1879) ένα αντιδραστήριο (ένα μείγμα α-ναφθυλαμίνης με σουλφανιλικό οξύ), το οποίο δίνει κόκκινο χρώμα με ιόντα νιτρώδους άλατος (αντιδραστήριο Griess). Παρασκευάστηκαν (1884) βαφές που μπορούν να βάψουν το βαμβάκι χωρίς προηγούμενη βαφή.

Delepine Marcel (19.IX.1871 - 21.X.1965)

Γάλλος οργανικός χημικός, μέλος της Ακαδημίας Επιστημών του Παρισιού (από το 1930). Αποφοίτησε από την Ανώτερη Φαρμακευτική Σχολή στο Παρίσι (Διδάκτωρ Φιλοσοφίας, 1894). Το 1895-1902, βοηθός P. E. M. Berthelot στο College de France, το 1904-1930 εργάστηκε στην Ανώτερη Φαρμακευτική Σχολή (από το 1913 καθηγητής), το 1930-1941 καθηγητής στο College de France.

Τα κύρια έργα είναι αφιερωμένα στην οργανική σύνθεση. Ανέπτυξε (1895) μια μέθοδο για τη λήψη πρωτοταγών αμινών με όξινη υδρόλυση τεταρτοταγών αλάτων που σχηματίζονται από τη συμπύκνωση βενζυλο και αλκυλαλογονιδίων με ουροτροπίνη (αντίδραση Delepin). Ανακαλύφθηκε (1909) η αντίδραση της οξείδωσης των αλδεΰδων σε καρβοξυλικά οξέα με τη δράση του Ag 2O σε υδατικό διάλυμα αλκαλίου, που επίσης πήρε το όνομά του. Μελέτησε διάφορες ενώσεις θείου και αντιδράσεις σε μια σειρά από τερπένια. Πρόεδρος της Γαλλικής Χημικής Εταιρείας (1929-1930), επίτιμος πρόεδρος (1945).

Demyanov Nikolai Yakovlevich (27 Μαρτίου 1861 - 19 Μαρτίου 1938)


Diels Otto Paul Hermann (23.1.1876 - 7.Sh.1954)

Γερμανός οργανικός χημικός. Αποφοίτησε από το Πανεπιστήμιο του Βερολίνου (1899). Εκεί εργάστηκε μέχρι το 1916 (βοηθός του E. G. Fisher, καθηγητής από το 1906). Από το 1916 καθηγητής στο Πανεπιστήμιο του Κιέλου.

Η κύρια κατεύθυνση της έρευνας είναι η δομική οργανική χημεία. Έλαβε (1906) «υποξείδιο του άνθρακα» Γ 3Ο 2. Διεξήγαγε εργασίες για τη δημιουργία της δομής της χοληστερόλης και του χολικού οξέος, η οποία αντικατοπτρίστηκε στα ονόματα "Diels acid", "Diels hydrocarbon", "Diels dehydrogenation with σελήνιο". Μελέτησε μαζί με τον K. Alder (1911) τον αζωδικαρβοξυλικό αιθέρα. Αυτές οι εργασίες, που διακόπηκαν λόγω της έκρηξης του Πρώτου Παγκοσμίου Πολέμου και επαναλήφθηκαν τη δεκαετία του 1920, χρησίμευσαν ως αφετηρία για την ανακάλυψη (1928) από τους Diels και Alder μιας από τις πιο σημαντικές αντιδράσεις της σύγχρονης οργανικής χημείας - 1, 4-προσθήκη μορίων με ενεργοποιημένο πολλαπλό δεσμό (διενόφιλα) σε συζευγμένα διένια με σχηματισμό κυκλικών δομών (σύνθεση διενίων). Ανακάλυψε (1930) μια καταλυτική αντίδραση επιλεκτικής αφυδρογόνωσης ενός δακτυλίου κυκλοεξενίου ή κυκλοεξανίου σε μόρια πολυκυκλικών ενώσεων με τη δράση του σεληνίου κατά τη θέρμανση, που οδηγεί στο σχηματισμό αρωματικών ενώσεων. Βραβείο Νόμπελ (1950, από κοινού με τον Alder).

Zaitsev Alexander Mikhailovich (2.VII.1841 - 1.IX.1910)

Ρώσος οργανικός χημικός, αντεπιστέλλον μέλος της Ακαδημίας Επιστημών της Αγίας Πετρούπολης (από το 1885). Μαθητής του A. M. Butlerov. Αποφοίτησε από το Πανεπιστήμιο του Καζάν (1862). Το 1862-1865 βελτίωσε την εκπαίδευσή του στα εργαστήρια του A. V. G. Kolbe στο Πανεπιστήμιο του Marburg και του S. A. Wurtz στην Ανώτατη Ιατρική Σχολή του Παρισιού. Από το 1865 εργάστηκε στο Πανεπιστήμιο του Καζάν (από το 1871 καθηγητής). Η έρευνα στοχεύει κυρίως στην ανάπτυξη και βελτίωση της οργανικής σύνθεσης και της θεωρίας του Butlerov για τη χημική δομή. Ανέπτυξε (1870-1875) μεθόδους οργανοψευδάργυρου για τη σύνθεση διαφόρων κατηγοριών αλκοολών ("αλκοόλες Zaitsev"), επιβεβαιώνοντας τις προβλέψεις της θεωρίας του Butlerov για την ύπαρξη τέτοιων αλκοολών και θέτοντας τα θεμέλια για μια από τις καθολικές κατευθύνσεις της οργανικής σύνθεσης στο γενικός. Συγκεκριμένα, μαζί με τον EE Wagner, ανακάλυψε (1875) την αντίδραση για τη λήψη δευτεροταγών και τριτοταγών αλκοολών με τη δράση ψευδαργύρου και αλκυλαλογονιδίων σε καρβονυλικές ενώσεις. Έλαβε (1870) κανονική πρωτοταγή βουτυλική αλκοόλη. Συντέθηκε (1873) διαιθυλοκαρβινόλη. Καθιέρωσε (1875) τον κανόνα σύμφωνα με τον οποίο η διάσπαση στοιχείων υδραλογονικών οξέων από αλκυλαλογονίδια ή νερό από αλκοόλες γίνεται με τέτοιο τρόπο ώστε, μαζί με ένα αλογόνο ή υδροξύλιο, το υδρογόνο αφήνει το λιγότερο υδρογονωμένο γειτονικό άτομο άνθρακα (κανόνας Zaitsev). Πραγματοποίησε (1875-1907) τη σύνθεση ακόρεστων αλκοολών. Παρελήφθη (1877-1878) μαζί με τον οξικό ανυδρίτη I. I. Kanonnikov από τη δράση του χλωριούχου ακετυλίου σε παγόμορφο οξικό οξύ. Μαζί με τους μαθητές του πραγματοποίησε πολλές εργασίες για την παρασκευή και μελέτη πολυυδρικών αλκοολών, οργανικών οξειδίων, ακόρεστων οξέων και υδροξυοξέων. Δημιούργησε μια μεγάλη σχολή χημικών, ανάμεσά τους οι A. E. Arbuzov, E. E. Vagner, A. N. Reformatsky, S. N. Reformatsky και άλλοι Πρόεδρος της Ρωσικής Φυσικής και Χημικής Εταιρείας (1905, 1908 και 1911).

Sandmeyer Traugot (15 Σεπτεμβρίου 1854 - 9 Απριλίου 1922)

Ελβετός χημικός. Εργάστηκε ως βοηθός του V. Meyer στο Πολυτεχνικό Ινστιτούτο της Ζυρίχης (από το 1882) και στο Πανεπιστήμιο του Göttingen (από το 1885), ο A. R. Hanch στο Πολυτεχνείο της Ζυρίχης (1886-1888). Από το 1888 στη φίρμα Geigi στη Βασιλεία.

Ένας από τους πρωτοπόρους στη δημιουργία της βιομηχανίας συνθετικών βαφών. Μαζί με τον Meyer συνέθεσε (1883) θειοφαίνιο με τη δράση του ακετυλενίου στο βραστό θείο. Ανακάλυψε (1884) την αντίδραση της αντικατάστασης μιας διαζωομάδας σε αρωματικές ή ετεροαρωματικές ενώσεις με άτομο αλογόνου με αποσύνθεση ενός άλατος διαζωνίου παρουσία μονοσθενών αλογονιδίων χαλκού (αντίδραση Sandmeyer). Πρότεινε μια νέα μέθοδο για τη λήψη ισατίνης με ποσοτική απόδοση (την αλληλεπίδραση μιας αμίνης με τη χλωράλη και την υδροξυλαμίνη).

Zelinsky Nikolai Dmitrievich (6.II.1861 - 31.VII.1953)

Σοβιετικός οργανικός χημικός, ακαδημαϊκός (από το 1929). Αποφοίτησε από το Πανεπιστήμιο Novorossiysk στην Οδησσό (1884). Από το 1885 βελτίωσε την εκπαίδευσή του στη Γερμανία: στο Πανεπιστήμιο της Λειψίας υπό τον J. Wislicenus και στο Πανεπιστήμιο του Göttingen υπό τον W. Meyer. Το 1888-1892 εργάστηκε στο Πανεπιστήμιο του Νοβοροσίσκ, από το 1893 καθηγητής στο Πανεπιστήμιο της Μόσχας, το οποίο άφησε το 1911 σε ένδειξη διαμαρτυρίας για την αντιδραστική πολιτική της τσαρικής κυβέρνησης. Το 1911-1917, διευθυντής του Κεντρικού Χημικού Εργαστηρίου του Υπουργείου Οικονομικών, από το 1917 -πάλι στο Πανεπιστήμιο της Μόσχας, ταυτόχρονα από το 1935- στο Ινστιτούτο οργ. Ακαδημία Επιστημών Χημείας της ΕΣΣΔ, ένας από τους διοργανωτές της οποίας ήταν.

Η έρευνα σχετίζεται με διάφορους τομείς της οργανικής χημείας - χημεία αλεικυκλικών ενώσεων, χημεία ετεροκύκλων, οργανική κατάλυση, χημεία πρωτεϊνών και αμινοξέων. Αρχικά, μελέτησε την ισομέρεια των παραγώγων θειοφαινίου και έλαβε (1887) έναν αριθμό από ομόλογά του. Ερευνώντας τη στερεοϊσομέρεια των κορεσμένων αλειφατικών δικαρβοξυλικών οξέων, βρήκε (1891) μεθόδους για τη λήψη κυκλικών πενταμελών και εξαμελών κετονών από αυτά, από τις οποίες, με τη σειρά του, έλαβε (1895-1900) μεγάλο αριθμό ομολόγων κυκλοπεντανίου και κυκλοεξανίου. . Συνέθεσε (1901-1907) πολυάριθμους υδρογονάνθρακες που περιείχαν από 3 έως 9 άτομα άνθρακα στον δακτύλιο, οι οποίοι χρησίμευσαν ως βάση για την τεχνητή μοντελοποίηση της σύνθεσης του ελαίου και των κλασμάτων λαδιού. Έθεσε τα θεμέλια για μια σειρά από κατευθύνσεις που σχετίζονται με τη μελέτη των αμοιβαίων μετασχηματισμών των υδρογονανθράκων. Ανακάλυψε (1910) το φαινόμενο της κατάλυσης αφυδρογόνωσης, το οποίο συνίσταται στην αποκλειστικά επιλεκτική δράση της πλατίνας και του παλλαδίου σε κυκλοεξάνιο και αρωματικούς υδρογονάνθρακες και στην ιδανική αναστρεψιμότητα των αντιδράσεων υδρογονώσεως και αφυδρογόνωσης μόνο ανάλογα με τη θερμοκρασία. Μαζί με τον μηχανικό A. Kumant, ανέπτυξε το σχέδιο (1916) μιας μάσκας αερίου. Περαιτέρω εργασίες για την κατάλυση αφυδρογόνωσης-υδρογόνωσης τον οδήγησαν στην ανακάλυψη (1911) της μη αναστρέψιμης κατάλυσης. Ασχολούμενος με τα θέματα της πετρελαιοχημείας, πραγματοποίησε πολυάριθμες εργασίες για τη βενζίνη της πυρόλυσης (1920-1922), για την «κετονοποίηση των ναφθενίων». Έλαβε (1924) αλεικυκλικές κετόνες με καταλυτική ακυλίωση πετρελαιοκυκλανών. Πραγματοποίησε (1931 - 1937) τις διαδικασίες καταλυτικής και πυρογενετικής αρωματοποίησης των ελαίων. Μαζί με τον N. S. Kozlov, για πρώτη φορά στην ΕΣΣΔ, άρχισε (1932) να εργάζεται για την παραγωγή καουτσούκ χλωροπρενίου. Είναι ένας από τους ιδρυτές της θεωρίας της οργανικής κατάλυσης. Έθεσε ιδέες για την παραμόρφωση των μορίων του αντιδραστηρίου κατά τη διαδικασία της προσρόφησης σε στερεούς καταλύτες. Μαζί με τους μαθητές του, ανακάλυψε τις αντιδράσεις της επιλεκτικής καταλυτικής υδρογονόλυσης των υδρογονανθράκων κυκλοπεντανίου (1934), την καταστροφική υδρογόνωση, τις πολυάριθμες αντιδράσεις ισομερισμού (1925-1939), συμπεριλαμβανομένων των αμοιβαίων μετασχηματισμών των κύκλων προς την κατεύθυνση τόσο της συστολής όσο και της διαστολής τους. Πειραματικά (1938, από κοινού με τον Ya. T. Eidus) απέδειξε τον σχηματισμό ριζών μεθυλενίου ως ενδιάμεσα σωματίδια στις διαδικασίες της οργανικής κατάλυσης. Διεξήγαγε επίσης έρευνα στον τομέα της χημείας αμινοξέων και πρωτεϊνών. Ανακάλυψε (1906) την αντίδραση λήψης α-αμινοξέων από αλδεΰδες ή κετόνες με τη δράση ενός μίγματος κυανιούχου καλίου με χλωριούχο αμμώνιο και την επακόλουθη υδρόλυση των α-αμινονιτριλίων που προέκυψαν. Συνέθεσε έναν αριθμό αμινοξέων και υδροξυαμινοξέων. Δημιούργησε μια μεγάλη σχολή οργανικών χημικών (A. N. Nesmeyanov, B. A. Kazansky, A. A. Balandin, N. I. Shuikin, A. F. Plate και άλλοι). Ένας από τους διοργανωτές της All-Union Chemical Society. D. I. Mendeleev και το επίτιμο μέλος του (από το 1941). Πρόεδρος της Εταιρείας Φυσικολόγων της Μόσχας (1935-1953). Ήρωας της Σοσιαλιστικής Εργασίας (1945). Βραβείο σε αυτούς. V. I. Lenin (1934), Κρατικά Βραβεία ΕΣΣΔ (1942, 1946, 1948). Το όνομα του Ζελίνσκι ανατέθηκε (1953) στο Ινστιτούτο Οργανικής Χημείας της Ακαδημίας Επιστημών της ΕΣΣΔ (τώρα Ινστιτούτο Οργανικής Χημείας της Ρωσικής Ακαδημίας Επιστημών με το όνομα N.D. Zelinsky).

εξέχουσα βιογραφία οργανικού χημικού

Ζινίν Νικολάι Νικολάεβιτς (25.VIII.1812 - 18.II.1880)

Ρώσος οργανικός χημικός, ακαδ. Ακαδημία Επιστημών της Πετρούπολης (από το 1865) Αποφοίτησε από το Πανεπιστήμιο του Καζάν (1833). Εργάστηκε εκεί, από το 1837 σε εργαστήρια και εργοστάσια στη Γερμανία, τη Γαλλία, την Αγγλία (το 1839-1840 στο Πανεπιστήμιο του Giessen με τον J. Liebig). Το 1841-1848 ήταν καθηγητής στο Πανεπιστήμιο του Καζάν, το 1848-1874 - στην Ιατρική και Χειρουργική Ακαδημία της Αγίας Πετρούπολης.

Η επιστημονική έρευνα είναι αφιερωμένη στην οργανική χημεία. Ανέπτυξε (1841) μεθόδους για τη λήψη βενζοΐνης από βενζαλδεΰδη και βενζύλιο με την οξείδωση της βενζοΐνης. Αυτή ήταν η πρώτη περίπτωση συμπύκνωσης βενζοΐνης - μια από τις καθολικές μεθόδους για τη λήψη αρωματικών κετόνων. Ανακάλυψε (1842) την αντίδραση αναγωγής των αρωματικών νίτρο ενώσεων, η οποία χρησίμευσε ως βάση για έναν νέο κλάδο της χημικής βιομηχανίας - anilo-colorful. Με αυτόν τον τρόπο έλαβε ανιλίνη και α-ναφθυλαμίνη (1842). Π-φαινυλενοδιαμίνη και δεοξυβενζοΐνη (1844), βενζιδίνη (1845). Ανακάλυψε (1845) την αναδιάταξη του υδραζοβενζολίου υπό τη δράση οξέων - την «αναδιάταξη βενζιδίνης». Έδειξε ότι οι αμίνες είναι βάσεις ικανές να σχηματίζουν άλατα με διάφορα οξέα. Έλαβε (1852) αλλυλεστέρα ισοθειοκυανικού οξέος - «πτητικό έλαιο μουστάρδας» - με βάση το ιωδιούχο αλλύλιο και το θειοκυανικό κάλιο. Άνοιξε (1854) ουρέηδες. Διερευνήθηκαν παράγωγα της αλλυλικής ρίζας, συντεθειμένη αλλυλική αλκοόλη. Έλαβε (δεκαετία 1860) διχλωρο- και τετραχλωροβενζόλιο, τολάνιο και στιλβένιο. Μελέτησε (δεκαετία 1870) τη σύνθεση της λεπιδένης (τετραφαινυλοφουράνιο) και των παραγώγων της. Μαζί με τον A. A. Voskresensky, είναι ο ιδρυτής μιας μεγάλης σχολής Ρώσων χημικών. Μεταξύ των μαθητών του ήταν οι A. M. Butlerov, N. N. Beketov, A. P. Borodin κ.ά.. Ένας από τους διοργανωτές της Ρωσικής Χημικής Εταιρείας και ο πρώτος της πρόεδρος (1868-1877). Το 1880, αυτή η κοινωνία καθιέρωσε το Βραβείο. N. N. Zinin και A. A. Voskresensky.

Jotsich Zhivoin Ilya (6.X.1870 - 23.1.1914)

Οργανικός χημικός. Μαθητής του A. E. Favorsky. Γεννήθηκε στο Paracin (Σερβία). Αποφοίτησε από το Πανεπιστήμιο της Αγίας Πετρούπολης (1898). Το 1899-1914 εργάστηκε εκεί.

Η έρευνα είναι αφιερωμένη στη σύνθεση και τον ισομερισμό ακόρεστων, κυρίως ακετυλενίου, υδρογονανθράκων. Έδειξε (1897) τη δυνατότητα μετατροπής του μεθυλλενίου υπό τη δράση αλκοολικού αλκαλίου σε διμεθυλακετυλένιο και υπό τη δράση μεταλλικού νατρίου - σε παράγωγα αιθυλοακετυλενίου. Ανακάλυψε (1898) την αντίδραση μετασχηματισμού υπό τη δράση σκόνης ψευδαργύρου αλκοολών υποκατεστημένης με α-αλογόνο σε ακόρεστους υδρογονάνθρακες. Ανέπτυξε μια μέθοδο για τη λήψη αλογονωμένων αλκοολών. Ανακάλυψε (1902) την αντίδραση των ακετυλενικών υδρογονανθράκων με οργανομαγνήσιες ενώσεις, στην οποία σχηματίζονται αλκενυλο- και διαλκενυλομαγνήσιο αλογονίδια (σύμπλοκα Iocich). Υποδεικνύονται, έτσι, οι τρόποι σύνθεσης πολλών ενώσεων ακετυλενίου και διακετυλενίου. Ανέπτυξε (1908) μια μέθοδο για τη σύνθεση ακετυλενικών οξέων μέσω συμπλοκών οργανομαγνησίου. Ανακάλυψε μερικές νέες ενώσεις ακετυλενίου. Έλαβε εύκολα πολυμεριζόμενους ασύμμετρους αλογονωμένους υδρογονάνθρακες. Δεν έγραψε κανένα άρθρο. Ανέφερε προφορικά τα αποτελέσματα της δουλειάς του σε συνεδριάσεις της Ρωσικής Φυσικής και Χημικής Εταιρείας.

Cannizzaro Stanislao (13.VII.1826 - 10.V.1910)

Ιταλός χημικός, μέλος της Εθνικής Ακαδημίας dei Lincei (από το 1873). Έλαβε την ιατρική του εκπαίδευση στα πανεπιστήμια του Παλέρμο (1841-1845) και της Πίζας (1846-1848). Συμμετείχε σε μια λαϊκή εξέγερση στη Σικελία, μετά την οποία μετανάστευσε στη Γαλλία το 1849. Το 1851 επέστρεψε στην Ιταλία. Καθηγητής Χημείας στο Εθνικό Κολλέγιο της Αλεξάνδρειας (Πιεμόντε, 1851-1855), στο Πανεπιστήμιο της Γένοβας (1856-1861), στο Πανεπιστήμιο του Παλέρμο (1861-1871), στο Πανεπιστήμιο της Ρώμης (1871-1910).

Ένας από τους ιδρυτές της ατομικής-μοριακής θεωρίας. Το 1851, μαζί με τον Γάλλο χημικό F. S. Kloez, έλαβε κυαναμίδιο, μελέτησε τον θερμικό πολυμερισμό του και έλαβε ουρία με ενυδάτωση κυαναμιδίου. Μελετώντας την επίδραση του υδροξειδίου του καλίου στη βενζαλδεΰδη, ανακάλυψε (1853) τη βενζυλική αλκοόλη. Ταυτόχρονα, ανακάλυψε την οξειδοαναγωγική δυσαναλογία των αρωματικών αλδεΰδων σε ένα αλκαλικό μέσο (αντίδραση Cannizzaro). Συνέθεσε βενζοϋλοχλωρίδιο και έλαβε φαινυλοξικό οξύ από αυτό. Μελέτησε την αλκοόλη γλυκάνισου, το μονοβενζυλοκαρβαμίδιο, τη σαντονίνη και τα παράγωγά της. Ωστόσο, η κύρια σημασία του έργου του Cannizzaro έγκειται στο σύστημα των βασικών χημικών εννοιών που πρότεινε, το οποίο σήμαινε μια μεταρρύθμιση των ατομικών και μοριακών εννοιών. Εφαρμόζοντας την ιστορική μέθοδο, ανέλυσε (1858) την ανάπτυξη της ατομικής-μοριακής θεωρίας από τους J. Dalton και A. Avogadro έως τους Ch. F. Gerard και O. Laurent και πρότεινε ένα ορθολογικό σύστημα ατομικών βαρών. Καθόρισε και τεκμηρίωσε τα σωστά ατομικά βάρη πολλών στοιχείων, ιδιαίτερα μετάλλων. με βάση το νόμο του Avogadro διέκρινε ξεκάθαρα (1858) τις έννοιες «άτομο», «μόριο» και «ισοδύναμο». Στο 1ο Διεθνές Συνέδριο Χημικών στην Καρλσρούη (1860), έπεισε πολλούς επιστήμονες να πάρουν τη θέση της ατομικής και μοριακής θεωρίας και διευκρίνισε το μπερδεμένο ερώτημα της διαφοράς στις τιμές των ατομικών, μοριακών και ισοδύναμων βαρών. Μαζί με τον E. Paterno και τον X. J. Schiff ίδρυσε (1871) το περιοδικό Gazzetta Chimica Italiana. Ξένο Αντεπιστέλλον Μέλος της Ακαδημίας Επιστημών της Αγίας Πετρούπολης (από το 1889).

Karash Morris Selig (24.VIII.1895 - 7.X.1957)

Αμερικανός οργανικός χημικός, μέλος της Εθνικής Ακαδημίας Επιστημών των ΗΠΑ (από το 1946). Γεννήθηκε στο Kremenets (Ουκρανία). Αποφοίτησε από το Πανεπιστήμιο του Σικάγο (1917). Εργάστηκε εκεί (από το 1939 καθηγητής), το 1922-1924 - στο Πανεπιστήμιο του Μέριλαντ.

Οι κύριες εργασίες σχετίζονται με τη χημεία των ελεύθερων ριζών. Στην αρχή της δραστηριότητάς του, μελέτησε την προσθήκη υδροβρωμιούχου σε αλλυλοβρωμίδιο και έδειξε (δεκαετία 1930) ότι η προσθήκη ενάντια στον κανόνα Markovnikov σχετίζεται με την παρουσία ιχνών ενώσεων υπεροξειδίου στο μείγμα αντίδρασης. Με βάση τις ιδέες για τον μηχανισμό των αντιδράσεων ελεύθερων ριζών, δημιούργησε μια σειρά από συνθετικές μεθόδους. Συνέθεσε (1940) και μελέτησε οργανικές ενώσεις υδραργύρου που χρησιμοποιούνται στη γεωργία και την ιατρική. Απομόνωσε την εργοτοκίνη και έδειξε ότι μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως ενεργό συστατικό σε φάρμακα. Δημιούργησε τα θεμέλια για την εφαρμογή διαδικασιών πολυμερισμού ελεύθερων ριζών που είναι σημαντικές για τη βιομηχανία. Ανέπτυξε (1939) μια μέθοδο για τη χλωρίωση αλκανίων σε χαμηλή θερμοκρασία χρησιμοποιώντας χλωριούχο σουλφουρύλιο και υπεροξείδιο του βενζοϋλίου ως εκκινητή.

Kekule Friedrich August (7.9.1829 - 13.VII.1896)

Γερμανός οργανικός χημικός. Αποφοίτησε από το Πανεπιστήμιο Giessen (1852). Άκουσε τις διαλέξεις των J. B. A. Dumas, C. A. Wurtz, C. F. Gerer στο Παρίσι. Το 1856-1858 δίδαξε στο Πανεπιστήμιο της Χαϊδελβέργης, το 1858-1865 καθηγητής στο Πανεπιστήμιο της Γάνδης (Βέλγιο), από το 1865 στο Πανεπιστήμιο της Βόννης (πρύτανης το 1877-1878).

Τα ενδιαφέροντα συγκεντρώθηκαν κυρίως στην περιοχή. θεωρητική οργανική χημεία και οργανική σύνθεση. Έλαβε θειοοξικό οξύ και άλλες θειούχες ενώσεις (1854), γλυκολικό οξύ (1856). Για πρώτη φορά, κατ' αναλογία με τον τύπο του νερού, εισήγαγε (1854) τον τύπο του υδρόθειου. Εξέφρασε (1857) την ιδέα του σθένους ως ακέραιου αριθμού μονάδων συγγένειας που έχει ένα άτομο. Επισήμανε το «διβασικό» (δισθενές) θείο και οξυγόνο. Χώρισε (1857) όλα τα χημικά στοιχεία, με εξαίρεση τον άνθρακα, σε ένα, δύο και τρία βασικά. Ο άνθρακας ταξινομήθηκε ως τετραβασικό στοιχείο (ταυτόχρονα με το A.V.G. Kolbe). Έθεσε (1858) τη θέση ότι η σύσταση των ενώσεων καθορίζεται από τη «βασικότητα», δηλαδή το σθένος, των στοιχείων. Για πρώτη φορά (1858) έδειξε ότι ο αριθμός των ατόμων υδρογόνου που σχετίζονται με nΤα άτομα άνθρακα στα αλκάνια είναι 2 n+ 2. Με βάση τη θεωρία των τύπων διατύπωσε τις αρχικές διατάξεις της θεωρίας του σθένους. Λαμβάνοντας υπόψη τον μηχανισμό των αντιδράσεων διπλής ανταλλαγής, εξέφρασε την ιδέα της σταδιακής αποδυνάμωσης των αρχικών δεσμών και παρουσίασε (1858) ένα σχήμα, το οποίο είναι το πρώτο μοντέλο της ενεργοποιημένης κατάστασης. Πρότεινε (1865) έναν κυκλικό δομικό τύπο για το βενζόλιο, επεκτείνοντας έτσι τη θεωρία του Butlerov για τη χημική δομή σε αρωματικές ενώσεις. Το πειραματικό έργο του Kekule συνδέεται στενά με τη θεωρητική του έρευνα. Προκειμένου να ελέγξει την υπόθεση της ισοδυναμίας και των έξι ατόμων υδρογόνου στο βενζόλιο, έλαβε τα αλογόνο, νίτρο, αμινο και καρβοξυ παράγωγά του. Πραγματοποίησε (1864) έναν κύκλο μετασχηματισμών οξέων: φυσικό μηλικό - βρώμιο - οπτικά ανενεργό μηλικό. Ανακαλύφθηκε (1866) η αναδιάταξη του διαζωαμινοβενζολίου σε Π-αμινοαζοβενζόλιο. Συντέθηκε τριφαινυλομεθάνιο (1872) και ανθρακινόνη (1878). Για να αποδείξει τη δομή της καμφοράς, ανέλαβε εργασίες για να τη μετατρέψει σε οξυκυμόλη και στη συνέχεια σε θειοκυμόλη. Μελέτησε την κροτονική συμπύκνωση της ακεταλδεΰδης και την αντίδραση για τη λήψη καρβοξυταρτρονικού οξέος. Πρότεινε μεθόδους για τη σύνθεση του θειοφαινίου με βάση το διαιθυλοσουλφίδιο και τον ηλεκτρικό ανυδρίτη. Πρόεδρος της Γερμανικής Χημικής Εταιρείας (1878, 1886, 1891). Ένας από τους διοργανωτές του I Διεθνούς Συνεδρίου Χημικών στην Καρλσρούη (1860). Ξένο Αντεπιστέλλον Μέλος της Ακαδημίας Επιστημών της Αγίας Πετρούπολης (από το 1887).

Kizhner Nikolai Matveevich (9.XII.1867 - 28.XI.1935)

Σοβιετικός οργανικός χημικός, επίτιμο μέλος της Ακαδημίας Επιστημών της ΕΣΣΔ (από το 1934). Αποφοίτησε από το Πανεπιστήμιο της Μόσχας (1890). Εργάστηκε εκεί, το 1901-1913 καθηγητής στο Τεχνολογικό Ινστιτούτο Τομσκ, το 1914-1917 στο Λαϊκό Πανεπιστήμιο. A. L. Shanyavsky στη Μόσχα, από το 1918 επιστημονικός διευθυντής του Ερευνητικού Ινστιτούτου Aniltrest στη Μόσχα.

Η κύρια έρευνα είναι αφιερωμένη στην οργανική σύνθεση και τη μελέτη των ιδιοτήτων των οργανικών ενώσεων που ανακάλυψε. Έδειξε (1894) ότι η υδρογόνωση του βενζολίου με υδροϊωδικό οξύ παράγει μεθυλκυκλοπεντάνιο. Αυτή η παρατήρηση έγινε πειραματική απόδειξη ισομερισμού δακτυλίου με αναγωγή δακτυλίου. Ανοιγμένες (1900) αλειφατικές διαζω ενώσεις. Ανέπτυξε μια μέθοδο για τη λήψη οργανικών παραγώγων της υδραζίνης. Ανακάλυψε (1910) την καταλυτική αποσύνθεση των υδραζονών με την αναγωγή της καρβονυλικής ομάδας αλδεΰδων ή κετονών σε ομάδα μεθυλενίου. Αυτή η αντίδραση έγινε η βάση για τη μέθοδο για τη σύνθεση μεμονωμένων υδρογονανθράκων υψηλής καθαρότητας (αντίδραση Kizhner-Wolf). Καθιστά δυνατή την αποσαφήνιση της δομής διαφόρων πολύπλοκων ορμονών, των πολυτερπενίων. Έχοντας εφαρμόσει τη μέθοδο της καταλυτικής αποσύνθεσης σε βάσεις πυραζολίνης, ανακάλυψε (1912) μια καθολική μέθοδο για τη σύνθεση υδρογονανθράκων της σειράς κυκλοπροπανίων, συμπεριλαμβανομένων των δικυκλικών τερπενίων με έναν τριμελή δακτύλιο τύπου κάνα (αντίδραση Kizhner). Συνέβαλε σημαντικά στη χημεία των συνθετικών βαφών και στη δημιουργία της βιομηχανίας βαφής ανιλίνης.

Claisen (KLEISEN) Ludwig (14.1.1851 - 5.1.1930)

Γερμανός οργανικός χημικός. Σπούδασε στα πανεπιστήμια του Γκέτινγκεν (από το 1869) και της Βόννης (Διδάκτωρ Φιλοσοφίας, 1875). Το 1875-1882 εργάστηκε στη Βόννη, το 1882-1885 - Μάντσεστερ, από το 1886 - στο Πανεπιστήμιο του Μονάχου, από το 1890 - στην Ανώτερη Τεχνική Σχολή στο Άαχεν, από το 1897 - στο Κίελο και από το 1904 - στο Πανεπιστήμιο του Βερολίνου. Το 1907-1926 εργάστηκε στο ιδιωτικό του εργαστήριο στο Bad Godesberg.

Οι κύριες εργασίες είναι αφιερωμένες στην ανάπτυξη γενικών μεθόδων οργανικής σύνθεσης, στην ακυλίωση των καρβονυλικών ενώσεων και στη μελέτη ταυτομερισμού και ισομερισμού. Άνοιξε (1887) την αντίδραση δυσαναλογίας των αλδεΰδων με το σχηματισμό εστέρων υπό τη δράση ασθενών βάσεων (αντίδραση Claisen). Ανακάλυψε (1887) την αντίδραση λήψης εστέρων β-κετο (ή β-αλδεΰδης) οξέων με συμπύκνωση των ίδιων ή διαφορετικών εστέρων παρουσία βασικών καταλυτών (συμπύκνωση εστέρα Claisen). Ανέπτυξε (1890) μια μέθοδο για τη λήψη εστέρων κινναμωμικών οξέων με συμπύκνωση αρωματικών αλδεΰδων με εστέρες καρβοξυλικών οξέων υπό τη δράση μεταλλικού νατρίου. Μελέτησε (1900-1905) ταυτομερείς μετασχηματισμούς ακετοξικού εστέρα. Ανακάλυψε (1912) την αναδιάταξη των αλλυλαιθέρων των φαινολών σε αλλυλ-υποκατεστημένες φαινόλες (αναδιάταξη Claisen). Πρότεινε (1893) μια ειδική φιάλη για απόσταξη κενού, η οποία χρησιμοποιείται ευρέως στην εργαστηριακή πρακτική (η φιάλη Claisen).

Knoevenagel Heinrich Emil Albert (11.VIII.1865 - 5.VI.1921)

Γερμανός χημικός. Σπούδασε στην Ανώτερη Τεχνική Σχολή του Αννόβερου (από το 1884), στη συνέχεια (από το 1886) στο Πανεπιστήμιο του Γκέτινγκεν (Ph.D., 1889). Από το 1889 εργάστηκε στο Πανεπιστήμιο της Χαϊδελβέργης (από το 1896 καθηγητής).

Οι κύριες εργασίες είναι αφιερωμένες στην ανάπτυξη γενικών μεθόδων οργανικής σύνθεσης. Ανακάλυψε (1896) την αντίδραση συμπύκνωσης αλδεΰδων και κετονών με ενώσεις που περιέχουν μια ενεργή ομάδα μεθυλενίου παρουσία βάσεων για το σχηματισμό παραγώγων αιθυλενίου (αντίδραση Knoevenagel). Ανακάλυψε (1914) την αντίδραση (που πήρε επίσης το όνομά του) της αντικατάστασης της υδροξυ ομάδας στα διοξυναφθαλένια με μια αρυλαμινο ομάδα παρουσία ιωδίου. Έδειξε ότι τα παράγωγα πυριδίνης μπορούν να ληφθούν με θέρμανση 1,5-δικετόνων με υδροξυλαμίνη.

Kolbe Adolf Wilhelm Hermann (27 Σεπτεμβρίου 1818 - 25 Νοεμβρίου 1884)

Γερμανός οργανικός χημικός. Αποφοίτησε από το Πανεπιστήμιο του Γκέτινγκεν (1842), όπου σπούδασε με τον F. Wöhler. Το 1842-1845 ήταν βοηθός του R. W. Bunsen στο Πανεπιστήμιο του Marburg. Το 1845-1847 εργάστηκε στη Σχολή Μεταλλείων στο Λονδίνο, το 1847-1865 - στο Μάρμπουργκ (από το 1851 καθηγητής), από το 1865 - στο Πανεπιστήμιο της Λειψίας. Τα κύρια έργα είναι αφιερωμένα στην οργανική χημεία. Έδειξε (1843) τη δυνατότητα σύνθεσης τετραχλωράνθρακα από τα στοιχεία. Έλαβε (1845) οξικό οξύ από τα στοιχεία μέσω δισουλφιδίου του άνθρακα. Μαζί με τον E. Frankland, έλαβε (1847) προπιονικό οξύ με σαπωνοποίηση του αιθυλοκυανιδίου, ανοίγοντας έτσι μια γενική μέθοδο λήψης καρβοξυλικών οξέων από αλκοόλες μέσω νιτριλίων. Ανακάλυψε (1849) μια ηλεκτροχημική μέθοδο για τη λήψη κορεσμένων υδρογονανθράκων με ηλεκτρόλυση υδατικών διαλυμάτων αλάτων αλκαλικών μετάλλων καρβοξυλικών οξέων (αντίδραση Kolbe). Συνέθεσε σαλικυλικό (1860), μυρμηκικό (1861) και «βενζολεϊκό» (1861· η δομή του μελετήθηκε από τον K. Grebe). Έλαβε (1872) νιτροαιθάνιο. Ήταν υποστηρικτής της θεωρίας των ριζών και, μαζί με τον F. A. Kekule, πρότεινε ότι ο άνθρακας ήταν τετρασθενής. Προέβλεψε (1857) την ύπαρξη δευτεροταγών και τριτοταγών αλκοολών, ειδικότερα τριμεθυλοκαρβινόλης. Όντας ένας εξαιρετικός πειραματιστής, ήταν αντίπαλος της θεωρίας του Μπάτλερ για τη χημική δομή και τη στερεοχημεία του J. G. van't Hoff.

Konovalov Mikhail Ivanovich (13.IX.1858 - 25.XII.1906)

Ρώσος οργανικός χημικός. Μαθητής του V. V. Markovnikov. Αποφοίτησε από το Πανεπιστήμιο της Μόσχας (1884). Εργάστηκε εκεί (1884-1896), και το 1896-1899 ήταν καθηγητής στο Γεωργικό Ινστιτούτο της Μόσχας, από το 1899 στο Πολυτεχνείο του Κιέβου (πρύτανης το 1902-1904).

Η κύρια έρευνα είναι αφιερωμένη στη μελέτη της επίδρασης του νιτρικού οξέος στις οργανικές ενώσεις. Ανακάλυψε (1888) τη νιτρωτική δράση ενός ασθενούς διαλύματος νιτρικού οξέος σε αλειφατικούς (αντίδραση Konovalov), αλεικυκλικούς και λιπαρούς αρωματικούς υδρογονάνθρακες. Ανέπτυξε (1888-1893) μεθόδους για τη λήψη οξιμών αλδεϋδών, κετονών και κετοαλκοολών με βάση λιπαρές νιτροενώσεις. Με την αντίδρασή του ο ίδιος, σύμφωνα με τη Ν.Δ. Ο Ζελίνσκι, «ανέστησε τους χημικούς νεκρούς», καθώς εκείνη την εποχή θεωρούνταν οι υδρογονάνθρακες παραφίνης. Χρησιμοποίησε αντιδράσεις νίτρωσης για τον προσδιορισμό της δομής των υδρογονανθράκων. Ανέπτυξε (1889) μεθόδους για την απομόνωση και τον καθαρισμό διαφόρων ναφθενίων.

Crafts James Mason (8.I.1839 - 20.VI.1917)

Αμερικανός χημικός, μέλος της Εθνικής Ακαδημίας Επιστημών των ΗΠΑ (από το 1872). Σπούδασε στο Πανεπιστήμιο του Χάρβαρντ. Το 1859-1860 σπούδασε ορυχεία και μεταλλουργία εκεί και στην Ακαδημία Μεταλλείων Freiberg. Το 1860, ήταν βοηθός του R. V. Bunsen στο Πανεπιστήμιο της Χαϊδελβέργης, το 1861-1865 ο S. A. Wurtz στην Ανώτατη Ιατρική Σχολή του Παρισιού και ο S. Friedel στο Πανεπιστήμιο του Στρασβούργου. Από το 1866 καθηγητής στο Πανεπιστήμιο Cornell, το 1870-1874 και από το 1891 εργάστηκε στο Τεχνολογικό Ινστιτούτο της Μασαχουσέτης (το 1898-1900 πρόεδρος), το 1874-1891 - στην Ανώτατη Σχολή Ορυχείων στο Παρίσι.

Οι κύριες εργασίες αφορούν την οργανική χημεία. Μαζί με τον Friedel μελέτησε (από το 1863) οργανοπυριτικές ενώσεις και καθιέρωσε το τετρασθενές τιτανίου και πυριτίου. Ανέπτυξαν (1877) μια μέθοδο για την αλκυλίωση και ακυλίωση αρωματικών ενώσεων με αλκυλ και ακυλ αλογονίδια, αντίστοιχα, παρουσία χλωριούχου αργιλίου (αντίδραση Friedel-Crafts). Συνέβαλε πολύ στη θερμομέτρηση, ερευνώντας τα θερμόμετρα αερίου. Μέλος της Αμερικανικής Ακαδημίας Τεχνών και Επιστημών (από το 1867).

Curtius Theodor (27.V.1857 - 8.II.1928)

Γερμανός χημικός. Σπούδασε με τον R. W. Bunsen στο Πανεπιστήμιο της Χαϊδελβέργης και με τον A. W. G. Kolbe στο Πανεπιστήμιο της Λειψίας. Καθηγητής στα πανεπιστήμια του Κιέλου (από το 1889), της Βόννης (από το 1897) και της Χαϊδελβέργης (από το 1898).

Οι κύριες εργασίες αφορούν την οργανική χημεία. Ανακάλυψε τον διαζωοξικό εστέρα (1883), την υδραζίνη (1887), το νιτρικό οξύ (1890). Πρότεινε (1883) μεθόδους για τη σύνθεση πεπτιδίων από εστέρες και από αζίδια αμινοξέων. Περιέγραψε (1883) τη μετάβαση του εστέρα γλυκίνης σε γλυκυλ-γλυκίνη-δικετοπιπεραζίνη. Ταυτόχρονα, έλαβε μια ένωση, τη δομή της οποίας δεν μπορούσε να αποκρυπτογραφήσει και την ονόμασε «βάση διουρίας». Άνοιξε τον πρώτο δρόμο για τη σύνθεση πολυπεπτιδίων. Αναπτύχθηκε (1888) μια μέθοδος για τη λήψη υδροχλωριδίου του αιθυλεστέρα της γλυκίνης με τη δράση απόλυτης αλκοόλης και υδροχλωρίου στη γλυκίνη. Συνθεμένες τριαζόλες, τετραζόλες και αζίδια οξέος. Πρότεινε (1890) μια μέθοδο για τη λήψη πρωτοταγών αμινών με αναδιάταξη αζιδίων καρβοξυλικού οξέος σε ισοκυανικά που ακολουθείται από υδρόλυση (αντίδραση Curtius). Ανακάλυψε επίσης (1891) την αντίδραση λήψης διαρυλακετυλενίων από υδραζόνες α-δικετόνων με τη δράση του οξειδίου του υδραργύρου, που φέρει επίσης το όνομά του. Συντέθηκαν (1904) g-βενζοϋλβουτυρικό και β-βενζοϋλισοβουτυρικό οξύ, βενζοϋλουρία και βενζοϋλσερίνη. Η έρευνά του συνέβαλε τεράστια στην ανάπτυξη προπαρασκευαστικών μεθόδων οργανικής σύνθεσης.

Kucherov Mikhail Grigorievich (3.VI.1850 - 26.VI.1911)

Ρώσος οργανικός χημικός. Αποφοίτησε από το Αγροτικό Ινστιτούτο της Αγίας Πετρούπολης (1871). Μέχρι το 1910 εργάστηκε στο ίδιο ινστιτούτο (από το 1877 - το Δασολογικό Ινστιτούτο· από το 1902 καθηγητής).

Οι κύριες εργασίες είναι αφιερωμένες στην ανάπτυξη της οργανικής σύνθεσης. Έλαβε (1873) το διφαινύλιο και μερικά από τα παράγωγά του. Διερευνήθηκαν (1875) οι συνθήκες για τη μετατροπή του βρωμβινυλίου σε ακετυλένιο. Ανακάλυψε (1881) την αντίδραση της καταλυτικής ενυδάτωσης ακετυλενικών υδρογονανθράκων με το σχηματισμό ενώσεων που περιέχουν καρβονύλιο, ειδικότερα τη μετατροπή του ακετυλενίου σε ακεταλδεΰδη παρουσία αλάτων υδραργύρου (αντίδραση Kucherov). Αυτή η μέθοδος είναι η βάση για τη βιομηχανική παραγωγή ακεταλδεΰδης και οξικού οξέος. Έδειξε (1909) ότι η ενυδάτωση των ακετυλενικών υδρογονανθράκων μπορεί επίσης να πραγματοποιηθεί παρουσία αλάτων μαγνησίου, ψευδαργύρου και καδμίου. Διερευνήθηκε ο μηχανισμός αυτής της αντίδρασης. Καθιέρωσε τον ενδιάμεσο σχηματισμό οργανομεταλλικών συμπλεγμάτων λόγω της μη πλήρως σθένους αλληλεπίδρασης των ατόμων μετάλλου άλατος και των ατόμων άνθρακα με έναν τριπλό δεσμό. Η Ρωσική Φυσική και Χημική Εταιρεία καθιέρωσε (1915) το Βραβείο M.G. Kucherov για αρχάριους χημικούς.

Ladenburg Albert (2.VII.184 - 15.VIII.1911)

Γερμανός οργανικός χημικός και ιστορικός της χημείας. Αποφοίτησε από το Πανεπιστήμιο της Χαϊδελβέργης (1863), όπου σπούδασε με τον R. W. Bunsen και τον Γερμανό φυσικό G. R. Kirchhoff. Εργάστηκε εκεί (1863-1864), στη συνέχεια στο Πανεπιστήμιο της Γάνδης (1865) και στην Ανώτερη Ιατρική Σχολή στο Παρίσι με τον S. A. Wurtz (1866-1867). Δίδαξε στο Πανεπιστήμιο της Χαϊδελβέργης (1868-1872), καθηγητής στα πανεπιστήμια του Κιέλου (1872-1889) και του Μπρεσλάου (1889-1909).

Οι εργασίες είναι αφιερωμένες στη διαλεύκανση της δομής και της σύνθεσης των αλκαλοειδών, στη μελέτη των οργανικών ενώσεων του πυριτίου και του κασσίτερου και στη μελέτη της δομής των αρωματικών υδρογονανθράκων. Η πυριδίνη ελήφθη (1885) με τη δράση κυανιούχου καλίου σε παράγωγα 1,3-διαλογόνων του προπανίου. Πραγματοποίησε (1886) την πρώτη σύνθεση φυσικού αλκαλοειδούς - κωνίνης (με βάση την α-μεθυλ-πυριδίνη). Διαφωνώντας με τον F. A. Kekule, πρότεινε (1869) έναν πρισματικό δομικό τύπο για το βενζόλιο. Καθιέρωσε την ισοδυναμία των ατόμων υδρογόνου στο βενζόλιο και τη δομή του σχετικά με-, Μ- και Π-αντικαταστάθηκε. Καθιέρωσε τη φόρμουλα του όζοντος 3. Η σκοπαλαμίνη ήταν η πρώτη που απομονώθηκε. Πρότεινε (1885) μια μέθοδο για την αναγωγή οργανικών ενώσεων με μεταλλικό νάτριο σε αλκοολικό μέσο (μέθοδος Ladenburg), που πέντε χρόνια νωρίτερα (1880) αναπτύχθηκε από τον A. N. Vyshnegradsky. Συγγραφέας του βιβλίου Lectures on the History of the Development of Chemistry from Lavoisier to Our Time (Ρωσική μετάφραση, 1917).

Liebig Justus (12.V.1803 - 18.IV.1873)

Γερμανός χημικός, μέλος της Βαυαρικής Ακαδημίας Επιστημών (από το 1854), πρόεδρος της από το 1859. Σπούδασε στα πανεπιστήμια της Βόννης (1820) και του Ερλάνγκεν (από το 1821). Σπούδασε επίσης στη Σορβόννη υπό τον J.L. Gay-Lussac. Από το 1824 δίδαξε στο Πανεπιστήμιο Giessen, από το 1852 στο Πανεπιστήμιο του Μονάχου. Το 1825 οργάνωσε ένα εργαστήριο επιστημονικής έρευνας στο Giessen, όπου εργάστηκαν πολλοί εξέχοντες χημικοί.

Η έρευνα είναι αφιερωμένη κυρίως στην οργανική χημεία. Στη μελέτη των κεραυνών (άλατα του εκρηκτικού οξέος), ανακάλυψε (1823, μαζί με τον F. Wöhler) την ισομέρεια, επισημαίνοντας την αναλογία των κεραυνών και των αλάτων του κυανικού οξέος, που έχουν την ίδια σύσταση. Πρώτη λήψη (1831, ανεξάρτητα από τον Γάλλο χημικό E. Soubeyran) χλωροφόρμιο. Μαζί με τον Wöhler, καθιέρωσε (1832) ότι κατά τους μετασχηματισμούς στη σειρά βενζοϊκό οξύ - βενζαλδεΰδη - βενζοϋλοχλωρίδιο - βενζοϋλοσουλφίδιο, η ίδια ομάδα (C 6H 5 CO) περνά αμετάβλητο από τη μια ένωση στην άλλη. Αυτή η ομάδα ονομάστηκε από αυτούς βενζοϋλ. Στο άρθρο «Περί της σύστασης του αιθέρα και των ενώσεων του» (1834), επεσήμανε την ύπαρξη ρίζας αιθυλίου που περνά αμετάβλητη στη σειρά αλκοόλη - αιθέρας - χλωριούχο αιθυλεστέρα - εστέρας νιτρικού οξέος - εστέρας βενζοϊκού οξέος. Αυτά τα έργα συνέβαλαν στην καθιέρωση της θεωρίας των ριζοσπαστών. Μαζί με τον Wöhler, καθιέρωσε (1832) τη σωστή φόρμουλα για το βενζοϊκό οξύ, διορθώνοντας αυτόν που προτάθηκε το 1814 από τον J. Ya. Berzelius. Άνοιξε (1832) chloral. Βελτίωσε (1831 -1833) τη μέθοδο του ποσοτικού προσδιορισμού του άνθρακα και του υδρογόνου σε οργανικές ενώσεις. Καθιέρωσε (1832) τη σύνθεση και την ταυτότητα του γαλακτικού οξέος. Ανακάλυψε (1835) την ακεταλδεΰδη (πρότεινε τον όρο «αλδεΰδη» για πρώτη φορά). Έλαβε (1836) αμυγδαλικό οξύ από βενζαλδεΰδη και υδροκυάνιο. Το 1837, μαζί με τον Wöhler, αποσυνέθεσε την αμυγδαλίνη από το πικραμυγδαλέλαιο σε βενζαλδεΰδη, υδροκυανικό οξύ και ζάχαρη και άρχισε να μελετά τη βενζαλδεΰδη. Σε ένα κοινό πρόγραμμα του άρθρου με τον J. B. A. Dumas «On the current state of organic chemistry» (1837), το όρισε ως «η χημεία των σύνθετων ριζών». Έχοντας μελετήσει (1838) τη σύσταση και τις ιδιότητες του τρυγικού, μηλικού, κιτρικού, αμυγδαλικού, κινικού, καμφορικού και άλλων οξέων, έδειξε (1838) ότι τα μόρια των οργανικών οξέων δεν περιέχουν το στοιχείο του νερού, όπως προτείνεται από τη δυιστική θεωρία. Ορισμένα οργανικά οξέα ως ενώσεις ικανές να σχηματίζουν άλατα αντικαθιστώντας το υδρογόνο με ένα μέταλλο. επισήμανε ότι τα οξέα μπορεί να είναι ένα, δύο και τριβασικά, πρότεινε μια ταξινόμηση των οξέων σύμφωνα με τη βασικότητά τους. Δημιούργησε τη θεωρία των πολυβασικών οξέων. Μαζί με τον E. Micherlich καθιέρωσε (1834) τον εμπειρικό τύπο του ουρικού οξέος. Μαζί με τον Wöhler μελέτησε (1838) τα ουρικά και βενζολοεξακαρβοξυλικά οξέα και τα παράγωγά τους. Ερευνήθηκαν αλκαλοειδή - κινίνη (1838), κινχονίνη (1838), μορφίνη (1839), κονίνη (1839). Σπούδασε (από το 1839) τη χημεία των φυσιολογικών διεργασιών. Ανακάλυψε (1846) το αμινοξύ τυροσίνη. Πρότεινε να χωριστούν τα προϊόντα διατροφής σε λίπη, υδατάνθρακες και πρωτεΐνες. διαπίστωσε ότι τα λίπη και οι υδατάνθρακες χρησιμεύουν ως ένα είδος καυσίμου για το σώμα. Ένας από τους ιδρυτές της αγροχημείας. Πρότεινε (1840) τη θεωρία της ορυκτής διατροφής των φυτών. Υπέβαλε (1839) την πρώτη θεωρία της κατάλυσης, υποθέτοντας ότι ο καταλύτης βρίσκεται σε κατάσταση αστάθειας (αποσύνθεσης, σήψης) και προκαλεί παρόμοιες αλλαγές στη συγγένεια μεταξύ των συστατικών μερών της ένωσης. Στη θεωρία αυτή, για πρώτη φορά, επισημάνθηκε η εξασθένηση της συγγένειας κατά την κατάλυση. Ασχολήθηκε με την ανάπτυξη ποσοτικών μεθόδων αναλυτικής χημείας (ανάλυση αερίων κ.λπ.). ). Σχεδιάστηκε πρωτότυπα όργανα για αναλυτική έρευνα. Δημιούργησε μια μεγάλη σχολή χημικών. Ιδρύθηκε (1832) περιοδικό. "Annalen der Pharmazie" (από το 1839 - "Annalen der Chemie und Pharmazie"· μετά τον θάνατο του Liebig, από το 1874 - "Liebigs Annalen der Chemie"). Μέλος σειράς Ακαδημιών Επιστημών. Ξένο Αντεπιστέλλον Μέλος της Ακαδημίας Επιστημών της Αγίας Πετρούπολης (από το 1830).

Lossen Wilhelm Clemens (8.V.1838 - 29.X.1906)

Γερμανός χημικός. Αποφοίτησε από το Πανεπιστήμιο του Γκέτινγκεν (Διδάκτωρ Φιλοσοφίας, 1862). Εργάστηκε εκεί, στη συνέχεια στην Καρλσρούη, στη Χάλε και στη Χαϊδελβέργη (καθηγητής από το 1870). Το 1871 - 1904 καθηγητής στο Πανεπιστήμιο Königsberg.

Η κύρια εργασία σχετίζεται με τη μελέτη των αλκαλοειδών (ατροπίνη, κοκαΐνη), καθώς και της υδροξυλαμίνης και των παραγώγων της. Πρότεινε (1862) μια εμπειρική φόρμουλα για την κοκαΐνη. Ανακάλυψε (1865) την υδροξυλαμίνη, την οποία έλαβε σε μορφή υδροχλωριδίου με αναγωγή του νιτρικού αιθυλεστέρα με κασσίτερο και υδροχλωρικό οξύ. Άνοιξε (1872) την αντίδραση αναδιάταξης των υδροξαμικών οξέων και των παραγώγων τους με το σχηματισμό ισοκυανικών (αντίδραση Lossen).

Lowry Thomas Martin (26.X.1874 - 2.IX.1936)

Άγγλος χημικός, μέλος της Βασιλικής Εταιρείας του Λονδίνου (από το 1914). Αποφοίτησε από το Central Technical College του Λονδίνου (1889). Το 1896-1913 εργάστηκε εκεί ως βοηθός του G. E. Armstrong και παράλληλα από το 1904 δίδασκε στο Παιδαγωγικό Ινστιτούτο του Westminster. Από το 1913 καθηγητής σε μια από τις ιατρικές σχολές του Λονδίνου, από το 1920 - στο Πανεπιστήμιο του Κέμπριτζ.

Οι κύριες εργασίες είναι αφιερωμένες στη μελέτη της οπτικής δραστηριότητας των οργανικών ενώσεων. Διαπιστώθηκε (1899) ότι ένα πρόσφατα παρασκευασμένο διάλυμα νιτροκάμφορης αλλάζει την οπτική του δραστηριότητα με την πάροδο του χρόνου, δηλ. βρέθηκε μεταλλαξίωση. Αναπτύχθηκαν μέθοδοι πολωσιμετρίας. Διερευνήθηκε ταυτομερισμός. Ένας από τους συγγραφείς της πρωτολυτικής θεωρίας της οξεοβασικής ισορροπίας (1928, σχεδόν ταυτόχρονα με τον J. N. Bronsted), σύμφωνα με την οποία κάθε οξύ είναι δότης πρωτονίων. Πρόεδρος της εταιρείας Faraday (1928-1930).

Lewis Gilbert Newton (23.X.1875 - 23.111.1946)

Αμερικανός φυσικοχημικός, μέλος της Εθνικής Ακαδημίας Επιστημών των ΗΠΑ (από το 1913). Αποφοίτησε από το Πανεπιστήμιο του Χάρβαρντ (1896). Εκεί εργάστηκε μέχρι το 1900, το 1901-1903 και το 1906-1907. Το 1900-1901 βελτίωσε την εκπαίδευσή του στο Πανεπιστήμιο της Λειψίας υπό τον V.F. Ostwald και στο Πανεπιστήμιο του Göttingen υπό τον W. F. Nernst. Το 1904-1905 ήταν διευθυντής του Επιμελητηρίου Βαρών και Μέτρων και χημικός στο Γραφείο Επιστημών στη Μανίλα (Φιλιππίνες). Το 1907-1912 επίκουρος καθηγητής, τότε καθηγητής στο Τεχνολογικό Ινστιτούτο της Μασαχουσέτης στο Κέμπριτζ. Από το 1912 εργάστηκε στο Πανεπιστήμιο της Καλιφόρνια στο Μπέρκλεϋ. Κατά τη διάρκεια του Πρώτου Παγκοσμίου Πολέμου, συνταγματάρχης στη Χημική Υπηρεσία των ΗΠΑ (ανέπτυξε μεθόδους προστασίας από δηλητηριώδη αέρια). Τα κύρια έργα είναι αφιερωμένα στη χημική θερμοδυναμική και τη θεωρία της δομής της ύλης. Προσδιόρισε την ελεύθερη ενέργεια πολλών ενώσεων. Εισήγαγε (1907) την έννοια της θερμοδυναμικής δραστηριότητας. Διευκρίνισε τη διατύπωση του νόμου της μαζικής δράσης που πρότειναν οι K. M. Guldberg και P. Waage. Ανέπτυξε (1916) τη θεωρία του ομοιοπολικού χημικού δεσμού. Η ιδέα του για ένα γενικευμένο ζεύγος ηλεκτρονίων αποδείχθηκε πολύ γόνιμη για την οργανική χημεία. Πρότεινε (1926) μια νέα θεωρία για τα οξέα ως δέκτες ζευγών ηλεκτρονίων και τις βάσεις ως δότες ζευγών ηλεκτρονίων. Εισήγαγε (1929) τον όρο «φωτόνιο». Μαζί με τους R. Macdonald και F. Spedding, ανέπτυξε (1933) μια μέθοδο για την απόκτηση βαρέος νερού. Ξένο Επίτιμο Μέλος της Ακαδημίας Επιστημών της ΕΣΣΔ (από το 1942).

Mannich Karl Ulrich Franz (8.III.1877 - 5.III.1947)

Γερμανός οργανικός χημικός. Σπούδασε στα πανεπιστήμια του Marburg (μέχρι το 1899), του Βερολίνου (1899-1902) και της Βασιλείας (1902-1903· PhD, 1903). Από το 1904 δίδαξε στο Γκέτινγκεν (καθηγητής από το 1911), από το 1919 στο Πανεπιστήμιο της Φρανκφούρτης. Από το 1927 καθηγητής και διευθυντής του Φαρμακευτικού Ινστιτούτου του Βερολίνου.

Η κύρια έρευνα σχετίζεται με τη συνθετική οργανική χημεία. Απομόνωσε σε κρυσταλλική μορφή καρδιακούς γλυκοσίτες από αλεπού και στροφάνθους. Ανακάλυψε (1912) την αντίδραση της αντικατάστασης του υδρογόνου σε οργανικές ενώσεις με μια αμινομεθυλ ομάδα υπό τη δράση φορμαλδεΰδης και αμμωνίας, καθώς και αμινών ή υδροχλωρικών αλάτων τους (αντίδραση Mannich). Για 30 χρόνια μελέτησε τη δυνατότητα πρακτικής εφαρμογής αυτής της αντίδρασης. Συνέθεσε μεγάλο αριθμό αμινοκετονών και αμινοαλκοολών, χρησιμοποίησε αμινοαλκοόλες για την παρασκευή εστέρων Π-αμινοβενζοϊκό οξύ. Διερευνήθηκε η δυνατότητα χρήσης αυτών των εστέρων ως τοπικά αναισθητικά.

Markovnikov Vladimir Vasilievich (25.XI.1837-11.11.1904)

Ρώσος οργανικός χημικός. Αποφοίτησε από το Πανεπιστήμιο του Καζάν (1860) και, με πρόταση του A. M. Butlerov, αφέθηκε στο πανεπιστήμιο ως βοηθός εργαστηρίου. Το 1865-1867, προκειμένου να προετοιμαστεί για επαγγελματική δραστηριότητα, βρισκόταν σε επαγγελματικό ταξίδι στο Βερολίνο, στο Μόναχο, στη Λειψία, όπου εργάστηκε στα εργαστήρια των A. Bayer, R. Erlenmeyer και A. Kolbe. Το 1867-1871 δίδαξε στο Πανεπιστήμιο του Καζάν (από το 1869 καθηγητής), το 1871-1873 - στο Πανεπιστήμιο Novorossiysk της Οδησσού, το 1873-1904 - στο Πανεπιστήμιο της Μόσχας.

Η έρευνα είναι αφιερωμένη στη θεωρητική οργανική χημεία, την οργανική σύνθεση και την πετροχημεία. Έλαβε (1862-1867) νέα δεδομένα για την ισομέρεια των αλκοολών και των λιπαρών οξέων, ανακάλυψε οξείδια ενός αριθμού ολεφινικών υδρογονανθράκων και για πρώτη φορά συνέθεσε παράγωγα αλογόνου και υδροξυλίου ισομερών βουτυρικού οξέος. Τα αποτελέσματα αυτών των μελετών χρησίμευσαν ως βάση για τη θεωρία του για την αμοιβαία επίδραση των ατόμων ως το κύριο περιεχόμενο της θεωρίας της χημικής δομής. Διατυπώθηκαν (1869) κανόνες για την κατεύθυνση των αντιδράσεων υποκατάστασης, απομάκρυνσης, προσθήκης διπλού δεσμού και ισομερισμού, ανάλογα με τη χημική ουσία. δομές (κανόνες Markovnikov). Έδειξε τα χαρακτηριστικά των διπλών και τριπλών δεσμών σε ακόρεστες ενώσεις, που συνίστανται στη μεγαλύτερη αντοχή τους σε σχέση με τους συνηθισμένους δεσμούς, αλλά όχι στην ισοδυναμία δύο και τριών απλών δεσμών. Μαζί με τον G. A. Krestovnikov, ήταν ο πρώτος που συνέθεσε (1879) κυκλοβουτάνιο δικαρβοξυλικό οξύ. Σπούδασε (από το 1880) τη σύνθεση του λαδιού, θέτοντας τα θεμέλια της πετροχημείας ως ανεξάρτητης επιστήμης. Άνοιξε (1883) μια νέα κατηγορία οργανικών ουσιών - ναφθενίων. Έδειξε ότι, μαζί με τους εξαϋδροβενζολικούς υδρογονάνθρακες του Vreden, υπάρχουν υδρογονάνθρακες της σειράς κυκλοπεντανίου, κυκλοεπτανίου και άλλων κυκλοαλκανίων. Απέδειξε την ύπαρξη κύκλων με τον αριθμό των ατόμων άνθρακα από 3 έως 8. πρώτος έλαβε (1889) suberon? καθιέρωσε αμοιβαίους ισομερείς μετασχηματισμούς κύκλων προς την κατεύθυνση τόσο της αύξησης όσο και της μείωσης του αριθμού των ατόμων στον δακτύλιο. ανακάλυψε (1892) την πρώτη αντίδραση ισομερισμού κυκλικών υδρογονανθράκων με μείωση του κύκλου (κυκλοεπτάνιο σε μεθυλκυκλοεξάνιο). Εισήγαγε πολλές νέες πειραματικές τεχνικές για την ανάλυση και τη σύνθεση οργανικών ουσιών. Ήταν ο πρώτος που μελέτησε τη μετατροπή των ναφθενίων σε αρωματικούς υδρογονάνθρακες. Ένας από τους ιδρυτές της Ρωσικής Χημικής Εταιρείας (1868).


Γερμανός οργανικός χημικός. Σπούδασε στην Ανώτατη Τεχνική Σχολή του Βερολίνου (μέχρι το 1901) και στο Πανεπιστήμιο του Βερολίνου (PhD, 1903). Από το 1903 εργάστηκε στο Πανεπιστήμιο της Βόννης, από το 1922 καθηγητής και διευθυντής του Ινστιτούτου Χημείας Königsberg, από το 1928 πρύτανης του Πανεπιστημίου του Marburg. Τα κύρια έργα του σχετίζονται με τη συνθετική οργανική χημεία. Διευκρίνισε (1922) τον μηχανισμό και έδειξε τη γενική φύση της αναδιάταξης καμφαίνης του πρώτου είδους (αναδιάταξη Wagner-Meerwein). έλαβε και περιέγραψε δικυκλονονάνη. Μαζί με τον Γάλλο χημικό A. Verley, ανακάλυψε (1925) την επιλεκτική αναγωγή αλδεΰδων και κετονών σε αλκοόλες με τη δράση της ισοπροπυλικής αλκοόλης παρουσία ισοπροποξειδίου του αργιλίου. Δεδομένου ότι ο Γερμανός χημικός W. Ponndorf εργάστηκε στην ίδια κατεύθυνση την ίδια εποχή (1926), η αντίδραση πήρε το όνομά τους (η αντίδραση Meerwein-Ponndorf-Werley). Διερευνήθηκε (1927) η συμπλοκοποίηση ασθενών ηλεκτρολυτών, η οποία είναι σημαντική για την υλοποίηση των αντιδράσεων σχηματισμού οργανικών αλάτων οξωνίου με φθοριούχο βρώμιο, χλωριούχο αργίλιο κ.λπ. Οι μελέτες αυτές του Meerwein θεωρούνται ως η αρχή της θεωρίας των ιόντων άνθρακα. Ανακάλυψε (1939) την αλληλεπίδραση αλογονιδίων αρυλδιαζωνίου με ακόρεστες ενώσεις [καταλύτης - άλατα χαλκού (Ι) ή χαλκού (II)], οδηγώντας στο σχηματισμό προϊόντων από την προσθήκη μιας ρίζας αρυλίου και ενός ατόμου αλογόνου σε πολλαπλό δεσμό (αντίδραση Meerwein). Αυτή η ανακάλυψη οδήγησε σε μια νέα κατεύθυνση στην ανάπτυξη του δόγματος της κατάλυσης, που ονομάζεται "cuprocatalysis".

Meyer Victor (8.IX.1848 - 8.VIII.1897)

Γερμανός χημικός. Αποφοίτησε από το Πανεπιστήμιο της Χαϊδελβέργης (Ph.D., 1866). Βελτιωμένη εκπαίδευση στο Πανεπιστήμιο του Βερολίνου (1868-1871). Το 1871 εργάστηκε στην Πολυτεχνική Σχολή της Στουτγάρδης. Καθηγητής στο Πολυτεχνικό Ινστιτούτο της Ζυρίχης (1872-1885), στα πανεπιστήμια του Γκέτινγκεν (1885-1889) και της Χαϊδελβέργης (από το 1889).

Η κύρια εργασία - στον τομέα της οργανικής χημείας. Καθιέρωσε (1870) τη δομή του σαλικυλικού οξέος. Με τη δράση του νιτρώδους αργύρου σε αλκυλαλογονίδια, έλαβε (1872) αλειφατικές νιτροενώσεις (αντίδραση Meyer). Διαπιστώθηκε ότι η δράση του νιτρώδους οξέος στις πρωτογενείς νιτροενώσεις σχηματίζονται νιτρολικά σε εσάς. Άνοιξε (1882) μια νέα ουσία, την οποία ονόμασε θειοφαίνιο. μελέτησε το άγιο θειοφαίνιο και τα παράγωγά του. Άνοιξε (1882) την αντίδραση αλδεΰδων και κετονών με υδροξυλαμίνη. Ήταν ο πρώτος που απέκτησε (1883) και μελέτησε οξίμες, έδωσε εξηγήσεις για τη στερεοχημεία των οξίμων και εισήγαγε (1888) τον όρο «στερεοχημεία» στην επιστήμη. Άνοιξε (1894) μαζί με τις ενώσεις αρωματικού ιωδίου L. Gutterman. επινόησε τον όρο «ενώσεις ονίου». Synthesized (1894) υδροξείδιο του διφαινυλιωδόνιου. Εισήγαγε την ιδέα (1894) των «χωρικών δυσκολιών» στις χημικές αντιδράσεις χρησιμοποιώντας το παράδειγμα της εστεροποίησης σχετικά με-υποκατεστημένα αρενοκαρβοξυλικά οξέα. Ανέπτυξε (1878) μια μέθοδο για τον προσδιορισμό της πυκνότητας του ατμού, που πήρε το όνομά του. Πρόεδρος της Γερμανικής Χημικής Εταιρείας (1897).

Meyer Kurt Heinrich (29 Σεπτεμβρίου 1883 - 14 Απριλίου 1952)

Γερμανός οργανικός χημικός. Γεννήθηκε στο Dorpat (τώρα Tartu, Εσθονία). Σπούδασε στα πανεπιστήμια Marburg, Freiburg και Leipzig (PhD, 1907). Συνέχισε την εκπαίδευσή του το 1908 στο University College του Λονδίνου. Το 1909-1913 εργάστηκε στο Πανεπιστήμιο του Μονάχου. Κατά τη διάρκεια του Πρώτου Παγκοσμίου Πολέμου - στη στρατιωτική θητεία. Μετά την αποφοίτησή του - πάλι (από το 1917) στο Πανεπιστήμιο του Μονάχου. Από το 1921, διευθυντής των κεντρικών εργοστασιακών εργαστηρίων της εταιρείας BASF στο Ludwigshafen (το 1926 η εταιρεία αυτή συγχωνεύθηκε στην ανησυχία I. G. Farbenindustry). Το 1932, για πολιτικούς λόγους, μετανάστευσε στην Ελβετία και έγινε καθηγητής στο Πανεπιστήμιο της Γενεύης. Οι κύριες εργασίες είναι αφιερωμένες στην οργανική σύνθεση και τη χημεία των φυσικών μακρομοριακών ενώσεων. Απομόνωσε (1911) μια καθαρή μορφή ενόλης ακετοξικού εστέρα με απόσταξη ενός μίγματος ισορροπίας σε μια συσκευή χαλαζία. Ανέπτυξε μια μέθοδο για την ανάλυση ενός ταυτομερούς μείγματος με βάση το γεγονός ότι μόνο η μορφή της ενόλης αντιδρά γρήγορα με το βρώμιο στο 0 σχετικά με S. Άνοιξε αρκετές αντιδράσεις συνδυασμού αλάτων διαζωνίου. Πρότεινε βιομηχανικές μεθόδους για τη σύνθεση φορμαλίνης (από μονοξείδιο του άνθρακα) και φαινόλης (με υδρόλυση χλωροβενζολίου). Με τη βοήθεια φυσικών μεθόδων μελέτησε μαζί με τον G. F. Mark τη δομή της κυτταρίνης, του μεταξιού, του αμύλου, των πρωτεϊνών, του φυσικού καουτσούκ. Πρότεινε τον τύπο της αμυλοπηκτίνης. Για πρώτη φορά απομονώθηκε (1934) υαλουρονικό οξύ από το υαλοειδές σώμα του ματιού. Μελέτησε τη διαπερατότητα των συνθετικών μεμβρανών.

Michael Arthur (7.VIII.1853 - 8.II.1942)

Αμερικανός οργανικός χημικός, μέλος της Εθνικής Ακαδημίας Επιστημών των ΗΠΑ (από το 1889). Σπούδασε στα πανεπιστήμια του Βερολίνου (1871, 1875-1878, με τον A. V. Hoffmann), της Χαϊδελβέργης (1872-1874, με τον R. V. Bunsen) και του Παρισιού (1879, με τον S. A. Wurtz). Το 1881 επέστρεψε στις Η.Π.Α. Το 1881-1889 και το 1894-1907 καθηγητής στο Tufts College της Βοστώνης. Από το 1907 στο Τεχνολογικό Ινστιτούτο της Μασαχουσέτης στο Κέμπριτζ, το 1912-1936 στο Πανεπιστήμιο του Χάρβαρντ. Σημαντικό μέρος της επιστημονικής έρευνας πραγματοποιήθηκε στο δικό του εργαστήριο στο Newton (ΗΠΑ).

Οι κύριες εργασίες είναι αφιερωμένες στη χημεία των ενώσεων που περιέχουν δραστικές ομάδες μεθυλενίου. Καθιέρωσε (1877) μαζί με 3. Gabriel ότι ο φθαλικός ανυδρίτης μπορεί να συμμετέχει στην αντίδραση Perkin ως καρβονυλικό συστατικό. Συντέθηκε (1881) μονομεθυλεστέρας φυσικού γλυκοσιδίου - αρβουτίνης. Ανακάλυψε την αντίδραση λήψης ακετυλιωμένων Ο-αρυλ γλυκοσιδίων με την αλληλεπίδραση α-ακετυλοαλογονόζης με φαινολικό κάλιο (1879), καθώς και την αντίδραση πυρηνόφιλης προσθήκης ουσιών με αντιδραστική ομάδα μεθυλενίου σε ενεργοποιημένο δεσμό C=C παρουσία των βάσεων (1887). Και οι δύο αυτές διαδικασίες ονομάζονται αντίδραση του Μιχαήλ. Σε πειράματα για την προσθήκη βρωμίου και υδραλογονιδίων σε μηλεϊνικό, φουμαρικό και ακετυλενοδικαρβοξυλικό οξύ, έδειξε (1892-1895) τη δυνατότητα προσθήκης σε έκσταση-θέση. Ερευνώντας την κατεύθυνση διάσπασης των εστέρων τύπου ROR υπό τη δράση υδροϊωδικού οξέος, εφάρμοσε τις συνθήκες υπό τις οποίες σχηματίστηκαν τα RI και R» ΟΗ (1906). Συντέθηκε (1933) παρακονικό οξύ με την αλληλεπίδραση παραφορμαλδεΰδης και καρβοξυηλεκτρικού οξέος.

Nemtsov Mark Semenovich (γεν. 23.11.1900)

Σοβιετικός χημικός. Αποφοίτησε από το Πολυτεχνικό Ινστιτούτο του Λένινγκραντ (1928). Το 1928-1941 εργάστηκε στο Κρατικό Ινστιτούτο Υψηλών Πιάσεων στο Λένινγκραντ, μέχρι το 1963 - στο Πανρωσικό Ινστιτούτο Ερευνών Συνθετικού Καουτσούκ. Από το 1963 - στο Πανρωσικό Ινστιτούτο Ερευνών Πετροχημικών Διεργασιών στο Λένινγκραντ. Τα κύρια έργα του σχετίζονται με τη βιομηχανική οργανική χημεία. Συμμετείχε (1930-1941) στη δημιουργία τεχνικών μεθόδων υδροεπεξεργασίας και καταστροφικής υδρογόνωσης βαρέων υδρογονανθράκων. Μαζί με τον R.Yu. Udris, B.D. Kruzhalov και P.G. Ο Sergeev ανέπτυξε (1949) μια τεχνολογική διαδικασία για την παραγωγή ακετόνης και φαινόλης από βενζόλιο και προπυλένιο μέσω κουμενίου (μέθοδος κουμένιου), η οποία έχει βρει εφαρμογή στη βιομηχανία. Δημιούργησε μεθόδους για τη σύνθεση α-μεθυλστυρενίου με αλκαλική οξείδωση ισοπροπυλοβενζολίου (1953), ισοπρενίου από ισοβουτυλένιο και φορμαλδεΰδη (1964). Άνοιξε (1961) την αντίδραση δυσαναλογίας κολοφωνίου σε ακίνητο καταλύτη. Βραβείο Λένιν (1967)

Nesmeyanov Alexander Nikolaevich (9.1X.1899 - 17.1.1980)

Σοβιετικός χημικός, ακαδημαϊκός της Ακαδημίας Επιστημών της ΕΣΣΔ (από το 1943), πρόεδρος της Ακαδημίας Επιστημών της ΕΣΣΔ (1951-1961). Αποφοίτησε από το Πανεπιστήμιο της Μόσχας (1922). Από το 1922 εργάστηκε εκεί (από το 1935 καθηγητής, το 1948-1951 πρύτανης). Το 1939-1954 διευθυντής του Ινστιτούτου Οργανικής Χημείας της Ακαδημίας Επιστημών της ΕΣΣΔ, από το 1954 διευθυντής του Ινστιτούτου Ενώσεων Οργανοστοιχείων της Ακαδημίας Επιστημών της ΕΣΣΔ.

Η έρευνα σχετίζεται με τη χημεία των οργανομεταλλικών ενώσεων. Ανακάλυψε (1929) την αντίδραση λήψης οργανοϋδραργύρου ενώσεων με αποσύνθεση διπλών αλάτων διαζωνίου και αλογονιδίων μετάλλων, που αργότερα επεκτάθηκε στη σύνθεση οργανικών παραγώγων πολλών βαρέων μετάλλων (μέθοδος διαζω του Nesmeyanov). Διατύπωσε (1945) κανονικότητες της σχέσης μεταξύ της θέσης του μετάλλου στο περιοδικό σύστημα και της ικανότητάς του να σχηματίζει οργανομεταλλικές ενώσεις. Απέδειξε (1940-1945) ότι τα προϊόντα της προσθήκης αλάτων βαρέων μετάλλων σε ακόρεστες ενώσεις είναι ομοιοπολικές οργανομεταλλικές ενώσεις (οιονεί σύνθετες ενώσεις). Μαζί με τον M. I. Kabachnik, ανέπτυξε (1955) θεμελιωδώς νέες ιδέες σχετικά με τη διπλή αντιδραστικότητα οργανικών ενώσεων μη αυτομερούς φύσης. Μαζί με τον Freidlina, μελέτησε (1954-1960) τον ριζικό τελομερισμό και ανέπτυξε μεθόδους για τη σύνθεση α,w-χλωροαλκανίων, βάσει των οποίων ελήφθησαν ενδιάμεσα που χρησιμοποιούνται στην παραγωγή πολυμερών, πλαστικοποιητών και διαλυτών που σχηματίζουν ίνες. . Υπό την ηγεσία του, αναπτύχθηκε (από το 1952) ο τομέας των ενώσεων "σάντουιτς" των μετάλλων μετάπτωσης, ιδιαίτερα των παραγώγων του σιδηροκενίου. Ανακαλύφθηκε (1960) το φαινόμενο της μεταλλοτροπίας - η αναστρέψιμη μεταφορά ενός υπολείμματος οργανοϋδραργύρου μεταξύ οξυ και νιτροζο ομάδων Π-νιτροσοφαινόλη. Έθεσε (1962) τα θεμέλια μιας νέας γραμμής έρευνας - τη δημιουργία συνθετικών προϊόντων διατροφής.

Δύο φορές Ήρωας της Σοσιαλιστικής Εργασίας (1969, 1979). Βραβείο Λένιν (1966), Κρατικό Βραβείο ΕΣΣΔ (1943). Μέλος πολλών ακαδημιών επιστημών και επιστημονικών εταιρειών. Χρυσό μετάλλιο σε αυτούς. M.V. Lomonosov Ακαδημία Επιστημών της ΕΣΣΔ (1962). Το Ινστιτούτο Ενώσεων Οργανοστοιχείων της Ακαδημίας Επιστημών της ΕΣΣΔ πήρε το όνομά του από τον Νεσμεγιάνοφ (1980)

Nave John Ulrich (14.VI.1862 - 13.VIII.1915)

Αμερικανός οργανικός χημικός, μέλος της Εθνικής Ακαδημίας Επιστημών των ΗΠΑ (από το 1904). Γεννήθηκε στο Herisau (Ελβετία). Αποφοίτησε από το Πανεπιστήμιο του Χάρβαρντ (1884). Συνέχισε την εκπαίδευσή του στο Πανεπιστήμιο του Μονάχου υπό την καθοδήγηση του A. von Bayer. Δίδαξε στο Πανεπιστήμιο Purdue (1887-1889), στο Πανεπιστήμιο Clark (1889-1892) και στο Πανεπιστήμιο του Σικάγο (1892-1915).

Η κύρια έρευνα αφορά την οργανική σύνθεση. Ανακάλυψε (1894) την αντίδραση σχηματισμού αλδεΰδων και κετονών στην αλληλεπίδραση αλάτων νατρίου πρωτοταγών ή δευτεροταγών νιτροαλκανίων με περίσσεια ψυχρών ανόργανων οξέων (αντίδραση Nef). Πρότεινε (1897) την ύπαρξη καρβενίων. Έδειξε ότι το νάτριο στον αιθέρα είναι ένας δραστικός παράγοντας αφυδροαλογονώσεως. Διερευνήθηκε η επίδραση των αλκαλίων και των οξειδωτικών παραγόντων στα σάκχαρα. Αναγνώρισε και χαρακτήρισε διάφορους τύπους οξέων σακχάρου. Ανακάλυψα ορισμένα χαρακτηριστικά στα χαρακτηριστικά των ισορροπιών της ταυτομετρίας κετο-ενόλης. Ανακάλυψε (1899) την αντίδραση λήψης ακετυλενικών αλκοολών με την προσθήκη ακετυλενιδίων μετάλλων σε κετόνες. Μέλος της Αμερικανικής Ακαδημίας Τεχνών και Επιστημών (από το 1891).

Perkin William Henry (πρεσβύτερος) (12 Μαρτίου 1838 - 14 Ιουλίου 1907)

Άγγλος οργανικός χημικός και βιομήχανος. Το 1853-1855 σπούδασε στο Royal College of Chemistry του Λονδίνου με τον A. V. Hoffmann, από το 1855 - βοηθό του. Εργαζόταν κυρίως στο εργαστήριο του σπιτιού του.

Οι κύριες εργασίες είναι αφιερωμένες στη μελέτη των συνθετικών βαφών. Προσπάθησε (1856) να συνθέσει κινίνη. απομονωμένο από το σκούρο ίζημα που σχηματίζεται από την αλληλεπίδραση της ανιλίνης με το διχρωμικό κάλιο, μωβ χρωστική (mouveine) - μια από τις πρώτες συνθετικές βαφές. Κατοχύρωσε με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας αυτή τη μέθοδο (η οποία συνδέθηκε με ορισμένες δυσκολίες, δεδομένου ότι ο αιτών ήταν μόλις 18 ετών) και οργάνωσε την παραγωγή mauveine σε ένα εργοστάσιο που χτίστηκε με έξοδα του πατέρα του. Εδώ ανέπτυξε μια μέθοδο λήψης ανιλίνης από νιτροβενζόλιο, βελτίωσε πολλές τεχνολογικές μεθόδους και δημιούργησε νέες συσκευές. Πρότεινε (1868) μια μέθοδο για τη λήψη αλιζαρίνης από προϊόντα λιθανθρακόπισσας και ξεκίνησε (1869) την παραγωγή αυτής της βαφής. Ανακάλυψε (1868) την αντίδραση λήψης α-υποκατεστημένων κινναμωμικών οξέων με τη συμπύκνωση αρωματικών αλδεΰδων με ανυδρίτες καρβοξυλικού οξέος παρουσία βάσεων (αντίδραση Perkin). Χρησιμοποιώντας αυτή την αντίδραση συντέθηκε (1877) κουμαρίνη και κινναμωμικό οξύ. Το 1874 πούλησε το εργοστάσιο και ασχολήθηκε αποκλειστικά με ερευνητικές εργασίες στο εργαστήριο του σπιτιού του στο Sodbury. Το 1881, άρχισε να ενδιαφέρεται για το φαινόμενο της περιστροφής του επιπέδου πόλωσης του φωτός σε ένα μαγνητικό πεδίο και σε μεγάλο βαθμό συνέβαλε στο γεγονός ότι η μελέτη αυτού του φαινομένου έγινε ένα σημαντικό εργαλείο για τον προσδιορισμό της μοριακής δομής μιας ουσίας.

Reimer Karl Ludwig (25.XII.1845 - 15.1.1883)

Γερμανός χημικός. Σπούδασε στα πανεπιστήμια του Γκέτινγκεν, του Γκρέισβαλντ και του Βερολίνου (Διδάκτωρ Φιλοσοφίας, 1871). Εργάστηκε ως χημικός στην εταιρεία Kolbaum, το 1876-1881 - στην εταιρεία Vanillin στο Goltsminden.

Οι κύριες εργασίες αφορούν την οργανική σύνθεση. Πραγματοποίησε (1875) τη σύνθεση σαλικυλαλδεΰδης από φαινόλη και χλωροφόρμιο. Άνοιξε (1876) την αντίδραση λήψης αρωματικού σχετικά με-υδροξυαλδεΰδες εισάγοντας μια φορμυλομάδα σε φαινόλες θερμαίνοντάς τις με χλωροφόρμιο παρουσία αλκαλίων, τις μελέτησαν μαζί με τον I.K. Timan (αντίδραση Reimer-Timan). Με βάση αυτή την αντίδραση έλαβαν (1876) βανιλίνη με επεξεργασία γουαϊακόλης με χλωροφόρμιο και υδροξείδιο του νατρίου.

Reppe Walter Julius (29.VII.1892 - 26.VII.1969)

Γερμανός οργανικός χημικός. Σπούδασε στα πανεπιστήμια της Ιένας (1912-1916) και του Μονάχου (PhD, 1920). Από το 1921 εργάστηκε στην εταιρεία BASF στο Ludwigshafen (το 1926 η εταιρεία αυτή συγχωνεύτηκε στην εταιρεία I.G. Farbenindustri). Επίβλεψη (1952-1957) επιστημονική έρευνα στην εταιρεία αυτή.

Τα κύρια έργα είναι αφιερωμένα στη χημεία της ακετυλίνης. Άνοιξε μια σειρά από αντιδράσεις που έφεραν το όνομά του: α) καταλυτικός κυκλοπολυμερισμός της ακετυλενίου και των παραγώγων της σε αρένες και κυκλοπολυολεφίνες παρουσία νικελίου (1948). β) προσθήκη ακετυλενίου σε ενώσεις με κινητό άτομο υδρογόνου παρουσία αλκαλικών καταλυτών (βινυλίωση, 1949). γ) προσθήκη μονοξειδίου του άνθρακα και ουσιών με κινητό άτομο υδρογόνου σε ακετυλένια ή ολεφίνες παρουσία αλογονιδίων νικελίου (καρβονυλίωση, 1949). δ) λήψη βουταδιενίου με προσθήκη δύο μορίων φορμαλδεΰδης σε ακετυλένιο παρουσία ακετυλενιδίου χαλκού, υδρογόνωση του προκύπτοντος προϊόντος σε βουτανοδιόλη και αφυδάτωση της τελευταίας (1949). ε) συμπύκνωση ακετυλενίου ή μονουποκατεστημένα ομολόγων του με αλδεΰδες ή κετόνες (σύνθεση αλκυνόλης), αμίνες (σύνθεση αμινοβουτυνίου) παρουσία ακετυλιδίων βαρέων μετάλλων για να σχηματιστούν οι αντίστοιχες αλκοόλες ή αμίνες (αιθυνυλίωση, 1949). στ) συμπύκνωση ακετυλενίου με οξο- και αμινο ενώσεις (1950).

Reformatsky Sergey Nikolaevich (1.IV.1860 - 27.XII.1934)

Σοβιετικός οργανικός χημικός, αντεπιστέλλον μέλος της Ακαδημίας Επιστημών της ΕΣΣΔ (από το 1928). Αποφοίτησε από το Πανεπιστήμιο του Καζάν (1882). Το 1882-1889 εργάστηκε εκεί. Το 1889-1890 βελτίωσε την εκπαίδευσή του στο Πανεπιστήμιο της Χαϊδελβέργης υπό τη διεύθυνση του W. Meyer και στο Πανεπιστήμιο της Λειψίας υπό τον W. F. Ostwald. Το 1891-1934 ήταν καθηγητής στο Πανεπιστήμιο του Κιέβου.

Οι κύριες εργασίες είναι αφιερωμένες στην οργανομεταλλική σύνθεση. Ερευνήθηκε (1882) η αναγωγή των τριτοταγών αλκοολών σε υδρογονάνθρακες ισοδομής. Άνοιξε (1887) τη σύνθεση β-υδροξυοξέων με τη δράση ψευδαργύρου και εστέρων α-αλογονωμένων οξέων σε αλδεΰδες (αντίδραση Reformatsky). Αυτή η αντίδραση έχει επεκταθεί στην παραγωγή β-κετοοξέων και ακόρεστων ενώσεων. Με τη βοήθειά του, ήταν δυνατή η σύνθεση της βιταμίνης Α και των παραγώγων της. Το 1889 ολοκλήρωσε μια σειρά εργασιών για την παρασκευή πολυυδρικών αλκοολών. Συγγραφέας του εγχειριδίου "Elementary Course in Organic Chemistry", το οποίο πέρασε από 17 εκδόσεις από το 1893 έως το 1930. Ιδρυτής της σχολής οργανικών χημικών του Κιέβου.

Rodionov Vladimir Mikhailovich (28.X.1878 - 7.II.1954)

Σοβιετικός οργανικός χημικός, μέλος της Ακαδημίας Επιστημών της ΕΣΣΔ (από το 1943). Αποφοίτησε από το Πολυτεχνείο της Δρέσδης (1901) και την Τεχνική Σχολή της Μόσχας (1906). Το 1906-1920 ήταν μηχανικός σε διάφορες χημικές επιχειρήσεις, το 1920-1934 ήταν καθηγητής στο Πανεπιστήμιο της Μόσχας, το 1935-1944 στο Ινστιτούτο Κλωστοϋφαντουργίας της Μόσχας και ταυτόχρονα το 1936-1941 στο 2ο Ιατρικό Ινστιτούτο της Μόσχας. Το 1943-1954 εργάστηκε στο Ινστιτούτο Χημικής Τεχνολογίας της Μόσχας.

Η έρευνα καλύπτει πολλούς τομείς της οργανικής χημείας. Οι πρώτες εργασίες ήταν αφιερωμένες στη μελέτη αζωχρωστικών, θειούχων και αλιζαρινών βαφών και ενδιάμεσων για αυτές. Μελέτησε την αλκυλίωση οργανικών ενώσεων για να αποκτήσει αλκαλοειδή, βαφές, αρώματα και φαρμακευτικά προϊόντα με βολικό και φθηνό τρόπο. Η σύνθεση των αλάτων διαζωνίου που προτάθηκε από τον ίδιο (1923) με τη δράση του νιτρώδους οξέος στις φαινόλες έχει βρει ευρεία βιομηχανική εφαρμογή. Ανακάλυψε (1926) μια γενική μέθοδο για τη σύνθεση β-αμινοξέων με συμπύκνωση αλδεΰδων με μηλονικό οξύ και αμμωνία σε διάλυμα αλκοόλης (αντίδραση Rodionov) και βρήκε τρόπους για να μετατρέψει τα β-αμινοξέα σε ετεροκυκλικές ενώσεις. Μελέτησε τον μηχανισμό και εκσυγχρόνισε την αντίδραση Hoffmann (ο σχηματισμός τριτοταγών αμινών), η οποία άνοιξε τη δυνατότητα σύνθεσης ενώσεων παρόμοιων στη δομή με βιολογικά ενεργά ανάλογα της βιταμίνης βιοτίνης.

Πρόεδρος της All-Union Chemical Society. D. I. Mendeleev (1950-1954). Βραβευμένος με τα Κρατικά Βραβεία της ΕΣΣΔ (1943, 1948, 1950).

Semenov Nikolai Nikolaevich (15.IV.1896 - 25.IX.1986)

Σοβιετικός φυσικός και φυσικοχημικός, Ακαδημαϊκός της Ακαδημίας Επιστημών της ΕΣΣΔ (από το 1932). Αποφοίτησε από το Πανεπιστήμιο της Πετρούπολης (1917). Το 1918-1920 εργάστηκε στο Πανεπιστήμιο του Τομσκ, το 1920-1931 - στο Ινστιτούτο Φυσικής και Τεχνολογίας της Πετρούπολης (Λένινγκραντ), ταυτόχρονα (από το 1928) καθηγητής στο Πολυτεχνικό Ινστιτούτο του Λένινγκραντ. Από το 1931 διευθυντής του Ινστιτούτου Χημικής Φυσικής της Ακαδημίας Επιστημών της ΕΣΣΔ, ταυτόχρονα (από το 1944) καθηγητής στο Πανεπιστήμιο της Μόσχας. Το 1957-1971 Ακαδημαϊκός-Γραμματέας του Τμήματος Χημικών Επιστημών της Ακαδημίας Επιστημών της ΕΣΣΔ, το 1963-1971 Αντιπρόεδρος της Ακαδημίας Επιστημών της ΕΣΣΔ.

Η έρευνα αναφέρεται στη μελέτη χημικών διεργασιών. Στα πρώτα του έργα (1916-1925) έλαβε στοιχεία για τα φαινόμενα που προκαλούνται από τη διέλευση ηλεκτρικού ρεύματος μέσω των αερίων, για τον ιονισμό των ατμών μετάλλων και αλάτων υπό την επίδραση της κρούσης ηλεκτρονίων και για τον μηχανισμό διάσπασης των διηλεκτρικών. Ανέπτυξε τις θεμελιώδεις αρχές της θερμικής θεωρίας της διάσπασης των διηλεκτρικών, οι αρχικές διατάξεις της οποίας χρησιμοποιήθηκαν από τον ίδιο στη δημιουργία (1940) της θεωρίας της θερμικής έκρηξης και καύσης μειγμάτων αερίων. Με βάση αυτή τη θεωρία, μαζί με τους μαθητές του, ανέπτυξε το δόγμα της διάδοσης της φλόγας, της έκρηξης, της καύσης εκρηκτικών και της πυρίτιδας. Το έργο του για τον ιονισμό των ατμών των μετάλλων και των αλάτων αποτέλεσε τη βάση των σύγχρονων ιδεών σχετικά με τη στοιχειώδη δομή και τη δυναμική του χημικού μετασχηματισμού των μορίων. Μελετώντας την οξείδωση των ατμών φωσφόρου, σε συνεργασία με τους Yu.B.Khariton και 3.V.Valta ανακάλυψαν (1926-1928) περιοριστικά φαινόμενα που περιορίζουν τη χημική διαδικασία - «κρίσιμη πίεση», «κρίσιμο μέγεθος» του δοχείου αντίδρασης και του συνόλου όρια για την προσθήκη αδρανών αερίων σε μείγματα αντίδρασης, κάτω από τα οποία δεν γίνεται η αντίδραση και πάνω από τα οποία προχωρά με μεγάλη ταχύτητα. Τα ίδια φαινόμενα ανακαλύφθηκαν (1927-1928) στις αντιδράσεις οξείδωσης υδρογόνου, μονοξειδίου του άνθρακα (II) και άλλων ουσιών. Άνοιξε (1927) έναν νέο τύπο χημικών διεργασιών - αντιδράσεις διακλαδισμένης αλυσίδας, η θεωρία των οποίων διατυπώθηκε για πρώτη φορά το 1930-1934, δείχνοντας τη μεγάλη τους επικράτηση. Απέδειξε πειραματικά και τεκμηρίωσε θεωρητικά όλες τις πιο σημαντικές έννοιες της θεωρίας των αλυσιδωτών αντιδράσεων: σχετικά με την αντιδραστικότητα των ελεύθερων ατόμων και ριζών, τη χαμηλή ενέργεια ενεργοποίησης των αντιδράσεων, τη διατήρηση του ελεύθερου σθένους κατά την αλληλεπίδραση των ριζών με τα μόρια, για μια χιονοστιβάδα αύξηση του αριθμού των ελεύθερων σθένων, σχετικά με τον τερματισμό της αλυσίδας στα τοιχώματα και στα αγγεία όγκου, σχετικά με την πιθανότητα εκφυλισμένων κλαδιών, σχετικά με την αλληλεπίδραση των αλυσίδων. Καθιέρωσε τον μηχανισμό των πολύπλοκων αλυσιδωτών αντιδράσεων, μελέτησε τις ιδιότητες των ελεύθερων ατόμων και των ριζών που πραγματοποιούν τα στοιχειώδη στάδια τους. Με βάση τη θεωρία που προτάθηκε, δεν εξήγησε μόνο τα χαρακτηριστικά της πορείας της χημ. αντιδράσεις, αλλά και προέβλεψε νέα φαινόμενα που ανακαλύφθηκαν στη συνέχεια πειραματικά. Η θεωρία των αντιδράσεων διακλαδισμένης αλυσίδας, που συμπληρώθηκε από τον ίδιο και τον A.E. Shilov το 1963 με τη διάταξη για τη διακλάδωση της ενεργειακής αλυσίδας, κατέστησε δυνατό τον έλεγχο των χημικών διεργασιών: επιτάχυνσή τους, επιβράδυνσή τους, πλήρη καταστολή τους, διάσπασή τους σε οποιοδήποτε επιθυμητό στάδιο ( τελομερισμός). Πραγματοποίησε (1950-1960) έναν μεγάλο κύκλο εργασιών στον τομέα τόσο της ομοιογενούς όσο και της ετερογενούς κατάλυσης, με αποτέλεσμα να ανακαλύψει ένα νέο είδος κατάλυσης - ιοντο-ετερογενές. Μαζί με τους V.V. Voevodsky και F.F. Volkenshtein, ανέπτυξε (1955) τη θεωρία της αλυσίδας της ετερογενούς κατάλυσης. Η σχολή Semenov πρότεινε τη στατιστική θεωρία της καταλυτικής δραστηριότητας, τη θεωρία των τοποχημικών διεργασιών και της κρυστάλλωσης. Με βάση τις θεωρητικές έννοιες που αναπτύχθηκαν από τη σχολή του Semenov, πραγματοποιήθηκαν για πρώτη φορά πολλές διεργασίες - επιλεκτική οξείδωση και αλογόνωση υδρογονανθράκων, ειδικότερα, οξείδωση μεθανίου σε φορμαλδεΰδη, αυστηρά κατευθυνόμενος πολυμερισμός, διεργασίες καύσης σε ρεύμα, αποσύνθεση εκρηκτικών κλπ. Αρχισυντάκτης του περιοδικού "Chemical Physics" (από το 1981). Πρόεδρος του ΔΣ της Πανενωσιακής Εταιρείας «Γνώση» (1960-1963). Μέλος πολλών ακαδημιών επιστημών και επιστημονικών εταιρειών.

Δύο φορές Ήρωας της Σοσιαλιστικής Εργασίας (1966, 1976). Βραβείο Λένιν (1976), Κρατικό Βραβείο ΕΣΣΔ (1941, 1949). Χρυσό μετάλλιο σε αυτούς. M. V. Lomonosov Ακαδημία Επιστημών της ΕΣΣΔ (1970). Βραβείο Νόμπελ (1956, από κοινού με τον S.N. Hinshelwood).

Timan Johann Karl Ferdinand (10.VI.1848 - 14.XI.1889)

Γερμανός χημικός. Αποφοίτησε από το Πανεπιστήμιο του Βερολίνου (1871). Εργάστηκε εκεί (από το 1882 καθηγητής).

Οι κύριες εργασίες είναι αφιερωμένες στη μελέτη των τερπενίων. Επισήμανε τη γενετική σχέση της βανιλίνης με την κωνοφόρα και το επιβεβαίωσε (1874) λαμβάνοντας βανιλίνη με οξείδωση κωνοφόρων και κωνοφόρων αλκοόλης με χρωμικό οξύ. Μαζί με τον K.L. Reimer μελέτησε την αντίδραση λήψης αρωματικού σχετικά με-υδροξυαλδεΰδες με την εισαγωγή μιας φορμυλομάδας σε φαινόλες με θέρμανση με χλωροφόρμιο παρουσία αλκαλίων (αντίδραση Reimer-Tiemann). Με βάση αυτή την αντίδραση έλαβαν (1876) βανιλίνη με επεξεργασία γουαϊακόλης με χλωροφόρμιο και καυστική σόδα. Εφαρμόστηκαν (1884) αλκυλοκυανίδια και νιτρίδια για τη λήψη αμιδοξιμών.

Tishchenko Vyacheslav Evgenievich (19.VIII.1861 - 25.11.1941)

Σοβιετικός χημικός, ακαδημαϊκός της Ακαδημίας Επιστημών της ΕΣΣΔ (από το 1935). Αποφοίτησε από το Πανεπιστήμιο της Αγίας Πετρούπολης (1884). Εργάστηκε στο Πανεπιστήμιο της Αγίας Πετρούπολης (τότε Λένινγκραντ) (από το 1906 καθηγητής), ταυτόχρονα το 1919-1939 - στο Κρατικό Ινστιτούτο Εφαρμοσμένης Χημείας.

Ο κύριος τομέας εργασίας είναι η οργανική χημεία και η χημεία του ξύλου. Στο εργαστήριο του A. M. Butlerov, καθιέρωσε (1883-1884) τους τρόπους μετατροπής της παραφορμαλδεΰδης υπό την επίδραση υδραλογονικών οξέων και αλογόνων σε οξικό οξύ και μεθυλαλογονίδιο, συμμετρικό διαλογομεθυλαιθέρα και φωσγένιο. Ανέπτυξε (1899) μια μέθοδο για τη λήψη αλκοολικών αλάτων αλουμινίου. Ανοιχτή (1906) αντίδραση συμπύκνωσης εστέρα (αντίδραση δυσαναλογίας αλδεΰδων) με σχηματισμό εστέρων υπό τη δράση αλκοολικών αλουμινίου. Μελέτησε (1890) τη σύνθεση λαδιού και μεμονωμένων κλασμάτων ελαίου. Αφού εξοικειώθηκε με την παραγωγή κολοφωνίου στις Ηνωμένες Πολιτείες, έγραψε το βιβλίο Rosin and Turpentine (1895), το οποίο συνέβαλε στην ανάπτυξη της χημείας του ξύλου στη Ρωσία. Μελέτησε τη σύνθεση ρητίνης πεύκου, καναδικών και ρωσικών βαλσαμόχορτων. Αναπτύχθηκε (1896-1900) μια συνταγή παρτίδας για 28 διαφορετικές ποιότητες γυαλιού για χημικά γυάλινα σκεύη. Πρότεινε έναν νέο τύπο φιαλών για πλύσιμο και στέγνωμα αερίων (φιαλίδια Tishchenko). Συμμετείχε στην επίλυση του προβλήματος των Κόλα απατητών. Υπό την ηγεσία του, αναπτύχθηκαν μέθοδοι για την απόκτηση πολλών χημικά καθαρών αντιδραστηρίων. Σπούδασε την ιστορία της χημείας.

Ulman Fritz (2.VII.1875 - 17.III.1939)

Ελβετός οργανικός χημικός. Το 1893-1894 σπούδασε με τον K. Grebe στο Πανεπιστήμιο της Γενεύης. Το 1895-1905 και το 1925-1939 εργάστηκε εκεί, το 1905-1925 δίδαξε στην Ανώτερη Τεχνική Σχολή του Βερολίνου.

Η κύρια κατεύθυνση της εργασίας είναι η σύνθεση παραγώγων διφαινυλίου και ακριδίνης. Μαζί με τον Graebe (1894), ανακάλυψε την αντίδραση για τη λήψη καρβαζολών με θερμική διάσπαση των βενζοτριαζολών. Ήταν ο πρώτος που χρησιμοποίησε (1900) θειικό διμεθυλεστέρα ως παράγοντα μεθυλίωσης. Με τη δράση του κονιοποιημένου χαλκού σε μονοαλογόνα παράγωγα αρωματικών υδρογονανθράκων, έλαβε (1901) διαρύλια (αντίδραση Ullmann). Ανέπτυξε (1905) μια μέθοδο για τη λήψη διαρυλαιθέρων, διαρυλαμινών και διαρυλοσουλφονών με συμπύκνωση αρυλαλογονιδίων, αντίστοιχα, με φαινόλες, αρωματικές αμίνες και αρυλοσουλφονικά οξέα παρουσία χαλκού (συμπύκνωση Ullmann).

Editor της Encyclopedia of Technical Chemistry (τόμοι 1-12, 1915-1923), που πέρασε από πολλές εκδόσεις.

Favorsky Alexey Evgrafovich (Z.I.1860 - 8.VIII.1945)

Σοβιετικός οργανικός χημικός, μέλος της Ακαδημίας Επιστημών της ΕΣΣΔ (από το 1929). Αποφοίτησε από το Πανεπιστήμιο της Αγίας Πετρούπολης (1882). Εκεί εργάστηκε (από το 1896 ως καθηγητής), ταυτόχρονα στο Τεχνολογικό Ινστιτούτο της Αγίας Πετρούπολης (1897-1908), στο Κρατικό Ινστιτούτο Εφαρμοσμένης Χημείας (1919-1945), στο Ινστιτούτο οργ. Χημεία της Ακαδημίας Επιστημών της ΕΣΣΔ (διοργανωτής και διευθυντής το 1934-1938).

Ένας από τους ιδρυτές της χημείας των ενώσεων ακετυλενίου. Ανακάλυψε (1887) τον ισομερισμό ακετυλενικών υδρογονανθράκων υπό την επίδραση αλκοολικού διαλύματος αλκαλίων (αναδιάταξη ακετυλενίου-αλενίου), που ήταν μια γενική μέθοδος για τη σύνθεση ακετυλενικών και διενικών υδρογονανθράκων. Αργότερα, έχοντας συσσωρεύσει μεγάλη ποσότητα πειραματικού υλικού, αποκαλύπτοντας την εξάρτηση των διεργασιών ισομερισμού από τη δομή των αντιδραστηρίων και τις συνθήκες αντίδρασης, διατύπωσε τα μοτίβα της πορείας αυτών των διεργασιών (κανόνας Favorsky). Εξετάστηκε (1891) το ζήτημα του μηχανισμού ισομερισμού στη σειρά των ακόρεστων υδρογονανθράκων, καθιερώνοντας τη δυνατότητα αναστρέψιμου ισομερισμού των υδρογονανθράκων ακετυλενίου, αλλενίου και 1,3-διενίου. Ανακάλυψε (1895) έναν νέο τύπο ισομερισμού α-αλοκετονών προς καρβοξυλικά οξέα, που έθεσε τα θεμέλια για τη σύνθεση οξέων της σειράς ακρυλικών. Άνοιξε (1905) την αντίδραση λήψης τριτοταγών ακετυλενικών αλκοολών με συμπύκνωση ακετυλενικών υδρογονανθράκων με καρβονυλικές ενώσεις παρουσία άνυδρου κονιοποιημένου υδροξειδίου του καλίου (αντίδραση Favorsky). Πρότεινε (1939) μια μέθοδο για τη σύνθεση ισοπρενίου με βάση ακετυλένιο και ακετόνη μέσω ακετυλενικής αλκοόλης και βινυλδιμεθυλκαρβινόλης. Ανέπτυξε (1906) μια μέθοδο για τη σύνθεση διοξάνης και καθόρισε τη φύση της. Πρότεινε μια μέθοδο για τη σύνθεση α-καρβινολών της ακετυλενικής σειράς με βάση τις κετόνες, καθώς και βινυλεστέρων με βάση το ακετυλένιο και τις αλκοόλες. Ιδρυτής της επιστημονικής σχολής οργανικών χημικών. Από το 1900, μόνιμος συντάκτης της Εφημερίδας της Ρωσικής Φυσικής και Χημικής Εταιρείας (αργότερα Journal of General Chemistry).

Ήρωας της Σοσιαλιστικής Εργασίας (1945). Βραβευμένος με το Κρατικό Βραβείο της ΕΣΣΔ (1941).

Fittig Rudolph (6.XII.1835 - 19.XI.1910)

Γερμανός οργανικός χημικός. Αποφοίτησε από το Πανεπιστήμιο του Γκέτινγκεν (1858), όπου σπούδασε με τον F. Wehler. Εργάστηκε εκεί (από το 1866 καθηγητής), το 1870-1876 στο Tübingen, το 1876-1902 στο Πανεπιστήμιο του Στρασβούργου.

Οι κύριες εργασίες είναι αφιερωμένες στη μελέτη της δομής και της σύνθεσης των αρωματικών υδρογονανθράκων. Ακόμη και στα φοιτητικά του χρόνια, μελετώντας την επίδραση του νατρίου στην ακετόνη, συνέθεσε για πρώτη φορά (1859) πινακόν. Διαπιστώθηκε (1860) ότι το pinacon όταν βράζεται με 30% θειικό οξύ αφυδατώνεται με το σχηματισμό πινακολίνης. Επέκτεινε (1864) την αντίδραση Wurtz στη σύνθεση αρωματικών υδρογονανθράκων, για παράδειγμα, ομολόγων βενζολίου, αποκτώντας τα με τη δράση μεταλλικού νατρίου σε ένα μείγμα αλκυλο και αρυλο αλογονιδίων (αντίδραση Wurtz-Fittig). Μελέτησε το μεσιτελένιο και τα παράγωγά του, συγκεκριμένα, για πρώτη φορά (1866) έλαβε μεσιτένιο με συμπύκνωση ακετόνης. Βρέθηκε (1872) σε φαινανθρένιο λιθανθρακόπισσας. Πρότεινε (1873) μια δομή κινοειδούς για την βενζοκινόνη. Μετά το 1873 ασχολήθηκε κυρίως με τη μελέτη ακόρεστων οξέων και λακτόνων.

Friedel Charles (12.III.1832 - 20.IV.1899)

Γάλλος οργανικός χημικός και ορυκτολόγος, μέλος της Ακαδημίας Επιστημών του Παρισιού (από το 1878). Αποφοίτησε από το Πανεπιστήμιο του Στρασβούργου (1852). Το 1853-1876 εργάστηκε εκεί, από το 1876 καθηγητής στο Πανεπιστήμιο του Παρισιού.

Η κύρια κατεύθυνση της έρευνας είναι η καταλυτική οργανική σύνθεση. Ήταν ο πρώτος που συνέθεσε ακετοφαινόνη (1857), γαλακτικό οξύ (1861), δευτεροταγή προπυλική αλκοόλη (1862), γλυκερίνη (1873), μελισσικό (1880) και μεσικαμφορικό (1889) οξέα. Πραγματοποίησε (1862) τη μετατροπή του Pinacon σε Pinacolin. Αρθρωση Με J. M. Craftsμελέτησε (από το 1863) οργανικές ενώσεις του πυριτίου, διαπίστωσε την τετρασθενή τιτανίου και πυριτίου. Βρήκε την ομοιότητα ορισμένων ενώσεων πυριτίου με ενώσεις άνθρακα. Μαζί με τον Crafts, ανέπτυξε (1877) μια μέθοδο για την αλκυλίωση και ακυλίωση αρωματικών ενώσεων με αλκυλ και ακυλ αλογονίδια, αντίστοιχα, παρουσία χλωριούχου αργιλίου (αντίδραση Friedel-Crafts). Τεχνητά αποκτημένο χαλαζία, ρουτίλιο και τοπάζι.

Ξένο Αντεπιστέλλον Μέλος της Ακαδημίας Επιστημών της Αγίας Πετρούπολης (από το 1894).

Φρις Carl Theophilus (13 Μαρτίου 1875-1962)

Γερμανός οργανικός χημικός. Αποφοίτησε από το Πανεπιστήμιο του Marburg (PhD, 1899). Εργάστηκε εκεί (από το 1912 - καθηγητής), από το 1918 - διευθυντής του Χημικού Ινστιτούτου της Ανώτερης Τεχνικής Σχολής στο Μπράουνσβαϊγκ. Οι κύριες επιστημονικές εργασίες σχετίζονται με τη μελέτη δικυκλικών ενώσεων (βενζοθειαζόλες, βενζοξαζόλες, θειοναφθόλες, ινδαζόλες). Ανακάλυψε (1908) τον σχηματισμό αρωματικών οξυκετονών κατά την αναδιάταξη των εστέρων της φαινόλης παρουσία χλωριούχου αργιλίου (αναδιάταξη, ή μετατόπιση, Φρις).

Hoffmann (HOFMANN) Roald (σελ. 18.VII.1937)

Αμερικανός χημικός, μέλος της Εθνικής Ακαδημίας Επιστημών των ΗΠΑ (από το 1972). Αποφοίτησε από το Πανεπιστήμιο Κολούμπια (1958). Μέχρι το 1965 εργάστηκε στο Πανεπιστήμιο του Χάρβαρντ (το 1960-1961 εκπαιδεύτηκε στο Πανεπιστήμιο της Μόσχας), από το 1965 εργάζεται στο Πανεπιστήμιο Κορνέλ (από το 1968 είναι καθηγητής).

Οι κύριες μελέτες σχετίζονται με τη χημική κινητική και τη μελέτη του μηχανισμού των χημικών αντιδράσεων. Πραγματοποίησε (1964) ανάλυση και υπολογισμούς συστημάτων ηλεκτρονίων s στη μελέτη διαμορφώσεων και κατασκευή μοριακών τροχιακών σύνθετων οργανικών μορίων. υπολόγισε τις ενέργειες των υποθετικών ενδιάμεσων προϊόντων αντίδρασης, ιδιαίτερα των καρβοκατιόντων, που κατέστησαν δυνατή την εκτίμηση των ενεργειών ενεργοποίησης και την εξαγωγή συμπερασμάτων σχετικά με την προτιμώμενη διαμόρφωση του ενεργοποιημένου συμπλόκου. Μαζί με τον R. B. Woodward, πρότεινε (1965) τον κανόνα της διατήρησης της τροχιακής συμμετρίας για συντονισμένες αντιδράσεις (κανόνας Woodward-Hoffman). Διερευνήθηκε (1965-1969) η εφαρμογή αυτού του κανόνα σε μονομοριακές αντιδράσεις με κλείσιμο δακτυλίου, διμοριακές αντιδράσεις κυκλοπροσθηκών, σιγματοτροπικές αντιδράσεις μετατόπισης μιας ομάδας s-δεσμού, αντιδράσεις σύγχρονου σχηματισμού ή θραύσης δύο δεσμών s, κ.λπ. 1970) η φυσική ουσία του σχηματισμού ενεργειακών φραγμών σε μονοπάτια χημικών μετασχηματισμών. Ανέπτυξε (δεκαετία 1978-1980) έρευνα στον τομέα της στερεοχημείας μονο- και διπυρηνικών συμπλεγμάτων μετάλλων μετάπτωσης με καρβονυλικούς, αρωματικούς, ολεφινικούς και ακετυλενικούς συνδέτες.

Μέλος της Αμερικανικής Ακαδημίας Τεχνών και Επιστημών (από το 1971). Βραβείο Νόμπελ (1981, από κοινού με τον Κ. Φουκούι).

Hückel Erich Armand Artur Joseph (9.VIII.1896-16.11.1980)

Γερμανός φυσικός και θεωρητικός χημικός. Μαθητής της P.Y.V. Debye. Αποφοίτησε από το Πανεπιστήμιο Gettinen (Ph.D., 1921). Εργάστηκε εκεί, το 1925-1929 στην Ανώτερη Τεχνική Σχολή της Ζυρίχης, το 1930-1937 στην Ανώτερη Τεχνική Σχολή της Στουτγάρδης, το 1937-1962 ο καθ. Πανεπιστήμιο Marburg.

Η κύρια κατεύθυνση της έρευνας στον τομέα της χημείας είναι η ανάπτυξη κβαντοχημικών μεθόδων για τη μελέτη της δομής των μορίων. Μαζί με τον Debye ανέπτυξε (1923-1925) τη θεωρία των ισχυρών ηλεκτρολυτών (θεωρία Debye-Hückel). Πρότεινε (1930) μια εξήγηση για τη σταθερότητα ενός αρωματικού εξάγωνου με βάση τη μέθοδο μοριακής τροχιάς (κανόνας Hückel): τα επίπεδα μονοκυκλικά συζευγμένα συστήματα με 4n + 2 p-ηλεκτρόνια θα είναι αρωματικά, ενώ τα ίδια συστήματα με 4n p-ηλεκτρόνια θα να είναι αντιαρωματικό. Ο κανόνας του Hückel ισχύει τόσο για φορτισμένα όσο και για ουδέτερα συστήματα. εξηγεί τη σταθερότητα του ανιόντος κυκλοπενταδιενυλίου και προβλέπει τη σταθερότητα του κατιόντος κυκλοεπτατριενυλίου. Ο κανόνας του Hückel σάς επιτρέπει να προβλέψετε εάν ένα μονοκυκλικό σύστημα θα είναι αρωματικό ή όχι.

Chichibabin Alexey Evgenievich (29.III.1871 - 15.VIII.1945)

Οι κύριες εργασίες είναι αφιερωμένες στη χημεία των ετεροκυκλικών ενώσεων που περιέχουν άζωτο, κυρίως της πυριδίνης. Πρότεινε (1903) μια μέθοδο για τη σύνθεση αλδεΰδων βασισμένη σε ορθοφορμικούς εστέρες και αλογονίδια αλκυλομαγνήσιου. Άνοιξε (1906) την αντίδραση κυκλοσυμπύκνωσης αλδεΰδων με αμμωνία, που φέρει το όνομά του, οδηγώντας στο σχηματισμό ομολόγων πυριδίνης. Synthesized (1907) «διριζικός υδρογονάνθρακας», που φέρει το όνομά του. Έδειξε (1924) ότι αλειφατικές και αρωματικές κετόνες και κετοξέα εισέρχονται επίσης σε αυτή την αντίδραση. διαπίστωσε (1937) ότι η σύνθεση των πυριδινών λαμβάνει χώρα μέσω του σχηματισμού αλδιμινών και αλδεΰδων. Ανέπτυξε (1914) μια μέθοδο για τη λήψη α-αμινοπυριδίνης με τη δράση αμιδίου του νατρίου στην πυριδίνη και επέκτεινε αυτή τη μέθοδο στη σύνθεση ομολόγων πυριδίνης, κινολίνης και ισοκινολίνης. Συντέθηκε (1924) πυριδίνη από οξική και μυρμηκική αλδεΰδη παρουσία αμμωνίας. Διερεύνησε τον ταυτομερισμό των αμινο- και οξυπυριδινών, εισήγαγε την έννοια του ταυτομερισμού αμινο-ιμίνης. Μελέτησε (1902-1913) τη δομή των απλούστερων έγχρωμων παραγώγων του τριφαινυλομεθανίου (σε σχέση με το πρόβλημα του τρισθενούς άνθρακα). Καθιέρωσε (1913) τον σχηματισμό ελεύθερων ριζών στη σύνθεση εξαναφθυλαιθανίου. Ανακάλυψε (1919) το φαινόμενο της φωτοτροπίας σε μια σειρά παραγώγων πυριδίνης. Καθιέρωσε τη δομή ενός αριθμού αλκαλοειδών (πιλοκαρπίνη, 1933, μαζί με τον N.A. Preobrazhensky, antoninina, bergenina). Ανέπτυξε μια μέθοδο για τη σύνθεση αλδεΰδων χρησιμοποιώντας οργανομαγνήσιες ενώσεις. Συνέθεσε και καθιέρωσε τη δομή (1930, μαζί με τον N.A. Preobrazhensky) του πιλοπονικού οξέος. Ένας από τους ιδρυτές της εγχώριας χημικής και φαρμακευτικής βιομηχανίας.

Schiemann Günther Robert Arthur (7.XI.1899-11.IX.1967)

Γερμανός χημικός. Αποφοίτησε από την Ανώτατη Τεχνική Σχολή στο Μπρεσλάου (PhD, 1925). Εργάστηκε εκεί, από το 1926 στην Ανώτερη Τεχνική Σχολή του Αννόβερου (από το 1946 καθηγητής και διευθυντής του Ινστιτούτου Χημείας αυτής της σχολής). Το 1950-1956 δίδαξε στο Πανεπιστήμιο της Κωνσταντινούπολης (Τουρκία). Οι κύριοι τομείς έρευνας είναι η σύνθεση και η μελέτη των ιδιοτήτων των αρωματικών ενώσεων που περιέχουν φθόριο. Ανακάλυψε (1927) την αντίδραση της θερμικής αποσύνθεσης φθοριούχου βορίου των αρωματικών αλάτων διαζωνίου σε αρωματικά παράγωγα φθορίου, άζωτο και τριφθοριούχο βόριο (αντίδραση Schiemann).

Schiff Hugo Josef (26.IV.1834-8.IX.1915)

Ιταλός χημικός. Αποφοίτησε από το Πανεπιστήμιο του Γκέτινγκεν (1857), όπου σπούδασε με τον F. Wöhler. Σύντομα, λόγω των φιλελεύθερων απόψεών του, αναγκάστηκε να μεταναστεύσει από τη Γερμανία. Το 1857-1863 εργάστηκε στο Πανεπιστήμιο της Βέρνης (Ελβετία), το 1863-1876 - στο Μουσείο Φυσικής Ιστορίας στη Φλωρεντία (Ιταλία), το 1876-1879 καθηγητής στο Πανεπιστήμιο του Τορίνο, από το 1879 δίδαξε στο Χημικό Ινστιτούτο της Ανώτατης Σχολής στη Φλωρεντία. Οι κύριες εργασίες αφορούν την οργανική χημεία. Έλαβε (1857) θειονυλοχλωρίδιο με τη δράση διοξειδίου του θείου σε πενταχλωριούχο φώσφορο. Περιέγραψε (1859) τη μέθοδο της ανάλυσης σταγόνων. Ανακάλυψε (1864) τα προϊόντα συμπύκνωσης των αλδεΰδων με αμίνες, που αργότερα ονομάστηκαν βάσεις Schiff. Πρότεινε (1866) μια ποιοτική αντίδραση σε αλδεΰδες με φουξινοθειικό οξύ (αντίδραση Schiff), καθώς και στη φουρφουράλη. Synthesized (1873) διγαλλικό οξύ. Δημιούργησε (1868) μια συσκευή για τον προσδιορισμό του αζώτου σύμφωνα με τη μέθοδο που πρότεινε (1830) ο J.B.A. Dumas.

Μαζί με τον E. Paterno και τον S. Cannizzaro ίδρυσε (1871) το περιοδικό Gazzetta Chimica Italiana.

Schlenk Wilhelm (22 Μαρτίου 1879 - 29 Μαρτίου 1943)

Γερμανός χημικός. Αποφοίτησε από το Πανεπιστήμιο του Μονάχου (PhD, 1905). Το 1910-1913 εργάστηκε εκεί, το 1913-1916 - στο Πανεπιστήμιο της Ιένας. Το 1916-1921 καθηγητής στο Πανεπιστήμιο της Βιέννης, από το 1921 καθηγητής και διευθυντής του Χημικού Ινστιτούτου του Πανεπιστημίου του Βερολίνου, από το 1935 - στο Πανεπιστήμιο του Tübingen. Η κύρια εργασία σχετίζεται με τη μελέτη των ελεύθερων ριζών. Παρασκευάστηκε (1917) ένας αριθμός ενώσεων αζώτου (V) τύπου NR4X και NR5. Προσδιόρισε (1922) μια ελεύθερη ρίζα - πενταφαινυλαιθύλιο.

Πρόεδρος της Γερμανικής Χημικής Εταιρείας (1924-1928).

Schorlemmer Karl (30.IX.1834 - 27.VI.1892)

Γερμανός οργανικός χημικός. Σπούδασε στα πανεπιστήμια της Χαϊδελβέργης (1853-1857) και του Γκίσεν (1858-1860). Από το 1861 εργάστηκε στο Owens College του Μάντσεστερ (από το 1884 καθηγητής).

Η κύρια έρευνα σχετίζεται με την επίλυση γενικών προβλημάτων της οργανικής χημείας και τη σύνθεση των απλούστερων υδρογονανθράκων. Το 1862-1863, μελετώντας τα προϊόντα της απόσταξης λαδιού και άνθρακα, διαπίστωσε ότι οι κορεσμένοι υδρογονάνθρακες πρέπει να θεωρούνται ως η βάση από την οποία σχηματίζονται όλες οι άλλες κατηγορίες οργανικών ενώσεων. Καθιέρωσε (1864) την ταυτότητα του υδρογόνου αιθύλ και διμεθυλίου, δείχνοντας ότι οι «ελεύθερες ρίζες αλκοόλης» που έλαβε ο E. Frankland είναι στην πραγματικότητα μόρια αιθανίου. Απέδειξε (1868) ότι και τα τέσσερα σθένη του άνθρακα είναι τα ίδια. Διερεύνησε τη φύση του suberon (1874-1879) και την αντίδραση του μετασχηματισμού του ροσολονικού οξέος - ουρίνης σε ροζανιλίνη και τριφαινυλ- Π-rosani-lin (1879). Ασχολήθηκε με τη συστηματοποίηση οργανικών ενώσεων με βάση τη μελέτη των δομικών τύπων και των ιδιοτήτων τους. Συγγραφέας (μαζί με τον G.E. Roscoe) του «Treatise on Chemistry» (1877), το οποίο πέρασε από πολλές εκδόσεις. Μελέτησε την ιστορία της χημείας, δημοσίευσε το έργο «Η εμφάνιση και η ανάπτυξη της οργανικής χημείας» (1889).

Μέλος της Βασιλικής Εταιρείας του Λονδίνου (από το 1871).

Schrödinger Erwin (12.VIII.1887 - 4.I.1961)

Αυστριακός θεωρητικός φυσικός. Σπούδασε στο Πανεπιστήμιο της Βιέννης (1906-1910). Εργάστηκε στα πανεπιστήμια της Βιέννης (1910-1918) και της Ιένας (1918). Καθηγητής στην Ανώτατη Τεχνική Σχολή της Στουτγάρδης και στο Πανεπιστήμιο του Μπρεσλάου (1920). Το 1921-1927 ήταν καθηγητής στη Ζυρίχη, το 1927-1933 στο Βερολίνο, το 1933-1936 στην Οξφόρδη, το 1936-1938 στο Πανεπιστήμιο του Γκρατς. Το 1941-1955 διευθυντής του Ινστιτούτου Φυσικής Έρευνας στο Δουβλίνο, από το 1957 ο καθ. Πανεπιστήμιο της Βιέννης. Ένας από τους ιδρυτές της κβαντικής μηχανικής. Βασισμένος στην ιδέα του L. de Broglie για τη δυαδικότητα κύματος-σωματιδίου, ανέπτυξε μια θεωρία της κίνησης των μικροσωματιδίων - κυματική μηχανική, η οποία βασίστηκε στην κυματική εξίσωση που εισήγαγε ο ίδιος (1926). Αυτή η εξίσωση είναι θεμελιώδης για την κβαντική χημεία. Μέλος σειράς Ακαδημιών Επιστημών.

Ξένο τσεν. Ακαδημία Επιστημών της ΕΣΣΔ (από το 1934). Βραβείο Νόμπελ Φυσικής (1933, από κοινού με τον P. Dirac).

Eistert Fritz Berndt (1902 - 1978)

«Μετά τη λήψη πτυχίου από το Πανεπιστήμιο του Μπρεσλάου, εργάστηκε μέχρι το 1957 στη BASF, επιπλέον έλαβε τη θέση του αναπληρωτή καθηγητή στο Πανεπιστήμιο της Χαϊδελβέργης και δίδαξε στο Πανεπιστήμιο του Ντάρμσταντ. Το 1957, ανταποκρίθηκε σε πρόσκληση του Πανεπιστημίου του Κιέλου και εργάστηκε ως επικεφαλής του Τμήματος Οργανικής Χημείας έως ότου συνταξιοδοτήθηκε το 1971. Υπό την αιγίδα του έγινε η μετάβαση από το γαλλικό εκπαιδευτικό σύστημα στο γερμανικό. Χάρη στην επιστημονική του έρευνα, η οποία συνέχισε το έργο του δασκάλου του Arndt, κέρδισε την παγκόσμια αναγνώριση. Έτσι, η μονογραφία "Tautomerism and mesomerism" που δημοσιεύτηκε το 1938 άνοιξε το δρόμο για την ανάπτυξη της θεωρητικής οργανικής χημείας. Το όνομά του συνδέεται με την ανακάλυψη της περίφημης αντίδρασης Arndt-Eistert: μια μέθοδος για την ομολογοποίηση των καρβοξυλικών οξέων. (Από έκθεση στο συμπόσιο της Γερμανικής Χημικής Εταιρείας αφιερωμένο στην 100η επέτειο του καθηγητή B. Eistert)

Elbs (ELBS) Carl Josef Xaver (13.X.1858 - 24.VIII.1933)

Γερμανός χημικός. Σπούδασε στο Πανεπιστήμιο του Φράιμπουργκ (PhD, 1880). Εργάστηκε εκεί (από το 1887 καθηγητής), από το 1894 στο Πανεπιστήμιο του Giessen.

Η κύρια έρευνα σχετίζεται με την ηλεκτροχημική αναγωγή αρωματικών νίτρο ενώσεων. Ανέπτυξε μεθόδους για τη λήψη υπερθειικού οξέος και των αλάτων του, τα οποία χρησιμοποίησε ως οξειδωτικά μέσα. Διαπίστωσε ότι ένα μείγμα υπερθειικού νατρίου και ιωδίου είναι ένα καλό μέσο για την ιωδίωση οργανικών ενώσεων. Ανέπτυξε (1893) μια μέθοδο για τη μετατροπή των μονοατομικών φαινολών σε διατομικές χρησιμοποιώντας υπερθειικό κάλιο σε αλκαλικό μέσο (οξείδωση Elbs). Ανακαλύφθηκε και διερεύνησε (1884-1890) την πυρολυτική κυκλοποίηση διαρυλικών κετονών που περιέχουν ομάδες μεθυλίου ή μεθυλενίου σε σχετικά με-θέση στο καρβονύλιο, που οδηγεί στο σχηματισμό πολυκυκλικών αρωματικών συστημάτων (αντίδραση Elbs).

Eltekov Alexander Pavlovich (6.V.1846 - 19.VII.1894)

Ρώσος οργανικός χημικός. Αποφοίτησε από το Πανεπιστήμιο του Χάρκοβο (1868). Το 1870-1876 εργάστηκε εκεί, το 1876-1885 - στην Επισκοπική Γυναικεία Σχολή του Χάρκοβο. Το 1885-1886 ήταν καθηγητής στο Τεχνολογικό Ινστιτούτο του Χάρκοβο, το 1887-1888 - στο Πανεπιστήμιο του Χάρκοβο, το 1889-1894 - στο Πανεπιστήμιο του Κιέβου.

Οι κύριες εργασίες είναι αφιερωμένες στη μελέτη των μετασχηματισμών των υδρογονανθράκων και των παραγώγων οξυγόνου τους (αιθέρες, αλκοόλες). Έλαβε (1873) αιθυλενοξείδιο από βρωμιούχο αιθυλένιο παρουσία οξειδίου του μολύβδου. Διατύπωσε (1877) έναν κανόνα σύμφωνα με τον οποίο οι αλκοόλες που έχουν μια ομάδα υδροξυλίου σε ένα άτομο άνθρακα με διπλό δεσμό μετατρέπονται μη αναστρέψιμα σε ισομερείς κορεσμένες αλδεΰδες και κετόνες (κανόνας Eltekov). Ανέπτυξε μια μέθοδο για τον προσδιορισμό της δομής των ακόρεστων ενώσεων. Δημιούργησε (1878) μια μέθοδο μεθυλίωσης ολεφινών. Ανακάλυψε (1878) την αντίδραση λήψης αλδεΰδων και κετονών με θέρμανση των αντίστοιχων α- και β-διβρωμοαλκανίων με νερό παρουσία οξειδίου του μολύβδου (το τελευταίο στάδιο αυτής της αντίδρασης - η μετατροπή των α-γλυκολών σε καρβονυλικές ενώσεις - ονομάζεται η αναδιάταξη Eltekov).

Erlenmeyer Richard August Carl Emil (28 Ιουλίου 1825 - 1 Ιανουαρίου 1909)

Γερμανός οργανικός χημικός. Μαθητής του J. Liebig. Σπούδασε στα πανεπιστήμια Giessen (μέχρι το 1845), στη Χαϊδελβέργη (1846-1849) και ξανά στα πανεπιστήμια Giessen (PhD, 1850). Εργάστηκε ως φαρμακοποιός στη Χαϊδελβέργη, το 1857-1883 στην Ανώτερη Τεχνική Σχολή του Μονάχου (από το 1868 καθηγητής).

Η κύρια έρευνα είναι αφιερωμένη στη δομική οργανική χημεία. Μαζί με τον K.I.Lisenko, ανακάλυψε (1861) την αντίδραση του σχηματισμού δισουλφιδίων κατά την οξείδωση των μερκαπτανών με θειικό οξύ. Μετά από ανεπιτυχείς προσπάθειες χημικών να αποκτήσουν μεθυλενογλυκόλη και τα ανάλογα της με δύο ομάδες υδροξυλίου σε ένα άτομο άνθρακα, διατύπωσε (1864) έναν κανόνα που απαγορεύει την ύπαρξη τέτοιων ενώσεων. Πρόβαλε και τεκμηρίωσε (1864) την ιδέα ενός διπλού δεσμού μεταξύ ατόμων άνθρακα. Ήταν ο πρώτος που πρότεινε (1865) τις πλέον γενικά αποδεκτές φόρμουλες για το αιθυλένιο και το ακετυλένιο. Πρότεινε (1866) τη σωστή φόρμουλα της ναφθαλίνης, αργότερα (1868) που απέδειξε ο K. Grebe. Έλαβε (1865) ισοβουτυρικό και τρία ισομερή βαλερικά οξέα. Ανακάλυψε τη δομή των βουτυλικών και αμυλαλκοολών. Η συνθετική (1883) τυροσίνη, που ανακαλύφθηκε (1846) από τον Liebig, έλαβε μαννιτόλη και δουλκίτη. Συντέθηκαν (1868) αλδεΰδες από α-υδροξυοξέα. Απέδειξε τη δομή του αιθυλενογαλακτικού οξέος και διαπίστωσε ότι τα g-υδροξυοξέα μετατρέπονται εύκολα σε λακτόνες. Συνθετική λευκίνη και ισοσερίνη. Έλαβε (1880) γλυκιδικό οξύ ταυτόχρονα και ανεξάρτητα από τον P. G. Melikishvili. Έλαβε (1868) γουανιδίνη από τη δράση της αμμωνίας στο κυαναμίδιο. Πραγματοποίησε (1884) τη μελέτη της κρεατίνης και προσδιόρισε τη δομή της. Εισήγαγε τη χρήση μιας κωνικής φιάλης (1859, φιάλη Erlenmeyer) και ενός κλιβάνου αερίου για στοιχειακή ανάλυση. Ένας από τους πρώτους ξένους επιστήμονες - υποστηρικτές και οπαδούς της θεωρίας του Butlerov για τη χημική δομή.

Πρόεδρος της Γερμανικής Χημικής Εταιρείας (1884).