Вчені з'ясували, як думки здатні викликати молекулярні зміни у днк. Ми вже можемо змінити свою днк, але давайте робити це з розумом Як змінюється днк людини

Чи можуть корисні чи шкідливі звички, дієти та заняття спортом позначитися на дітях чи онуках? Чи не відгукнеться нащадкам наш недосип або зайві келихи шампанського - раптом через наші нерозумні рішення у дітей проявиться схильність до алкоголізму, діабет або синдром зап'ястного каналу? Look At Me наводить основні аргументи вчених-генетиків, лікарів та інших фахівців, які відповіли на це питання у розділі "Ask Science" на Reddit.

Чи впливає спосіб життя на ДНК?

Хоча спосіб життя не впливає на структуру ДНК, він може вплинути на фактори, що регулюють активність генів. Це називається эпигенетическим успадкуванням: залежно від цього, які чинники впливали організм протягом життя, в його потомства можуть проявитися чи, навпаки, не проявитися деякі властивості, спочатку закладені в генетичний код.

Структура самого геному, що передається нащадку, може бути змінена тільки під час вагітності: погане харчування, стреси або захворювання, перенесені матір'ю в цей період, можуть стати причиною мутацій генетично і порушення структури ДНК - наприклад, через такі мутації можуть народитися діти із зайвою хромосомою. Але ці зміни є доволі випадковими, виникають не завжди і часто не пов'язані з способом життя матері. Це генна аномалія, яку важко передбачити до зачаття, але сьогодні майбутніх батьків можуть попередити за допомогою пренатальної діагностики – до програми досліджень входить спеціальний тест, що дозволяє перевірити плід на 6000 можливих порушень у розвитку.

Однак не всі властивості, що передаються від батьків нащадкам, закладені у ДНК.Механізм успадкування поза структурою генетичного коду вивчає спеціальний розділ науки – епігенетика. Сам термін був придуманий англійцем Конрадом Уоддінгтоном у 50-х. Вчений ще не знав, як улаштований геном людини, але здогадувався про існування якогось механізму, який управляє спадковим матеріалом живих істот. У 1990-і роки, коли була розшифрована ДНК людини, дослідники згадали про епігенетику і знайшли підтвердження гіпотез Уоддінгтона. Зараз епігенетичним (дослівно - «надгенним») успадкуванням називають всі зміни, пов'язані з фенотипом або експресією генів, які проявляються у нащадків у першому поколінні у живих істот та кількох поколіннях у клітинних організмів.

вчені не знають, як саме успадковується у живих істот.Щоб відстежити причини прояву схожих ознак, потрібно врахувати безліч факторів: умови, в яких відбувалося зростання і розвиток тварини, фактори зовнішнього середовища, екологію, космічне випромінювання і так далі. Дослідники не можуть точно сказати, що впливає на експресію генів, і якщо у вас виявляються ті ж властивості, що у ваших батьків – це не означає, що вони передалися вам генетично. Можливо, на ваш фенотип впливає клімат, ритм життя в рідному місті або споживання продуктів, звичних для вашої родини.

Особливо важко описати механізм успадкування певних ознак та рис характеру у людей- На відміну від більшості тварин, люди у своєму розвитку сильно залежать від соціуму, і на дитини в процесі дорослішання впливають його родичі, однолітки, вчителі, герої фільмів, прийняті в суспільстві норми та порядки. Грубо кажучи, якщо у сім'ї три покоління займаються спортом, це не означає, що діти успадковують рельєфні м'язи генетично: насамперед на них впливає виховання та сімейна традиція проводити вечори у спортзалі.

Але якщо передаватися від покоління до покоління можуть як фізіологічні властивості, а й паттерны поведінки? Завдяки цьому питанню зовсім недавно з'явився новий напрямок – поведінкова епігенетика. Вчені, які працюють у цій сфері, припускають, що спосіб життя батьківського організму може вплинути на характер та поведінкові сценарії нащадка.

У 2013 році в авторитетному журналі Neuroscience були опубліковані результати ескпериментів, проведених на лабораторних мишах: дослідники навчили тварину боятися запаху вишні (вибір аромату вони, здається, нічим не пояснюють), а потім спостерігали прояв такого ж страху у потомства цієї миші і навіть наступних поколінь .

Ми не можемо точно знати, що спричинило це:Можливо, механізм генетичної передачі поведінкових сценаріїв набагато складніший і в мишей проявляється зовсім негаразд, як в людей. Але біологи кажуть, що можливість передавати набуті навички генетичним шляхом була б непоганим акселератором еволюції, адже таким чином досконаліші істоти з'являлися б значно швидше, ніж через випадкові генні мутації. Якщо вірити в те, що природа влаштована логічно, передача патернів поведінки була б дуже доречною для розвитку живих істот.

але чи передаються нащадкам всі поведінкові сценарії, чи ті, що були корисними для батьківського істоти? Страх - це прояв інстинкту самозбереження, який допомагає миші захистити себе і майбутнє популяції, а звичка вживати алкоголь, наприклад, має протилежний ефект. Генетики кажуть, що присутність у генеалогічному дереві кількох страждаючих алкоголізмом родичів не збільшує шанси дитини пристрастися до випивки: швидше за все, у його ДНК буде схильність до алкоголізму, але без спонукаючого впливу соціального середовища цей ген не проявиться.

Виходить, що досвід, отриманий батьками, може вплинути на потомство, але не може змінити ДНК.Оскільки епігенетичне успадкування відкрито зовсім недавно, у дослідників не було можливості відстежити його на кількох поколіннях людей: зараз феномен вивчають на мишах, структура ДНК яких близька до людської, а швидкість розмноження дозволяє відстежити експресію генів на батьках, дітях та онуках. Але питання про проектування результатів експериментів на людей залишається відкритим.

Займаючись спортом або дотримуючись правильного режиму харчування, ви не змінюєте свій генетичний код, але використовуєте можливості, закладені в нього природою. Можна порівняти це з ігровими приставками: вставляючи різні картриджі, ви отримаєте різні результати, але без консолі з певними технічними характеристиками картриджі нічого не означають. У будь-якому випадку, дбати про себе і своє здоров'я - непогана ідея, навіть якщо вироблені насилу корисні звички не передадуть вашим дітям епігенетично.

Зміна ДНК людини, яка передається майбутнім поколінням, вже давно вважається етично закритою і забороненою в багатьох країнах. Вчені повідомляють, що використовують нові інструменти для ремонту хвороботворних генів в ембріонах людини. Хоча дослідники використовують дефектні ембріони і збираються імплантувати в матку жінки, робота викликає побоювання.

Зміна ДНК людських яйцеклітин, сперми або ембріонів відома як гермінативна зміна.Багато вчених закликають до мораторію на перегляд клінічних ембріонів, редагування зародкової лінії людини і багато хто вважає, що цей вид наукової діяльності має бути заборонено.

Однак, редагування ДНК людського ембріона може бути етично допустимим, щоб запобігти хворобі у дитини, але тільки в окремих випадках і з гарантіями. Ці ситуації можуть бути обмежено введені для пар, коли вони мають серйозні генетичні захворювання і для кого редагування ембріона дійсно останній розумний варіант, якщо вони хочуть мати здорову дитину.

Небезпека навмисного зміни генів

Вчені вважають, що редагування ембріона людини може бути прийнятним, щоб запобігти дитині від успадкування серйозних генетичних захворювань, але тільки при дотриманні певної техніки безпеки та етичних критеріїв. Наприклад, пара не може мати "розумні альтернативи", такі як можливість вибору здорових ембріонів для екстракорпорального запліднення (ЕКО) або за допомогою пренатальних тестів та аборту плода із хворобою. Інша ситуація, яка може задовольнити критеріям, якщо обидва батьки мають однакові захворювання, такі як, наприклад, кістозний фіброз.

Вчені попереджають про необхідність суворого державного нагляду, щоб запобігти використанню редагування зародкової лінії для інших цілей, наприклад, щоб дати дитині бажані, відмінні від інших рис.

Редагування генів у клітинах пацієнтів, які не успадковуються, клінічні випробування вже проводяться для боротьби з ВІЛ, гемофілією та лейкозом. Вважається, що існуючі регуляторні системи для генної терапії є достатніми для проведення таких робіт.

Редагування геному не повинно бути для підвищення потенції, підвищення здорової людини м'язової сили або зниження рівня холестерину.

Редагування генів людської зародкової лінії або модифікація зародкової лінії людини означає умисну зміну генів, що передається дітям та майбутнім поколінням.

Іншими словами, створення генно-модифікованих людей. Модифікація зародкової лінії людини протягом багатьох років вважається забороненою темою у зв'язку з безпекою та соціальними причинами. Це формально заборонено у більш ніж 40 країнах.

Досліди щодо створення генно-модифікованих людей та наука євгеніка

Однак останніми роками, за новими методами генної інженерії, проводилися досліди з людськими ембріонами. Для досліджень використовувалися гени та людські ембріони пов'язані з бета-захворюванням крові – таласемією. Експерименти були переважно безуспішними. Але інструменти редагування генів удосконалюються в лабораторіях по всьому світу і очікується, що вони дозволять легше, дешевше і точніше редагувати або видаляти гени, ніж будь-коли раніше. Сучасні поки теоретичні способи редагування геному дозволять вченим вставляти, видаляти та підправляти ДНК з отриманням позитивних результатів. Це відкриває перспективу лікування деяких захворювань, таких як серповидно-клітинні захворювання, муковісцидоз та певні види раку.

Селекція стосовно людини – євгеніка

Редагування генів людських ембріонів або напрям євгеніка призводить до створення генетично модифікованих дуже різних людей. Це викликає серйозну безпеку у зв'язку із соціальними та етичними проблемами. Вони варіюються від перспективи незворотної шкоди для здоров'я майбутніх дітей та поколінь до відкриття дверей до нових форм соціальної нерівності, дискримінації та конфліктів та нової ери євгеніки.

Наука євгеніка з селекції людини потрапила у середині минулого століття як наука нацистського спрямування.

Вченим не дозволено вносити зміни до ДНК людини, яка передається наступним поколінням. Такий новаторський крок науки євгеніки слід розглядати лише після додаткових досліджень, після чого зміни можуть бути проведені в умовах жорстких обмежень. Такі роботи повинні бути заборонені, щоб запобігти серйозним захворюванням та інвалідності.

Мінливість, викликану зміною генів, називають ще мутаціями.

Це давнє табу на внесення змін до генів людської сперми, яйцеклітин або ембріонів, бо такі зміни будуть успадковані майбутніми поколіннями. Це табу частково через побоювання, що помилки можуть ненавмисно створити нові штучні хвороби, які потім можуть стати постійною частиною людського генофонду.

Інша проблема полягає в тому, що цей вид може бути використаний для генетичної модифікації для немедичних причин. Наприклад, вчені теоретично можуть спробувати створити конструктор дітей, у яких батьки намагаються вибрати риси характеру своїх дітей, щоб зробити їх розумнішими, вищими, кращими спортсменами або з іншими нібито необхідними атрибутами.

Нічого подібного нині неможливо. Але навіть перспектива викликає побоювання вчених суттєво змінити хід еволюції та створення людей, які вважаються генетично покращеними, вигадувати якісь антиутопії майбутнього, описані у фільмах та книгах.

Будь-яка спроба створення немовлят від сперми, яйцеклітин або ембріонів, які мають свої ДНК і намагатися редагувати можна лише за дуже ретельно контрольованих умов і лише для запобігання руйнівному захворюванню.

Це може бути складно надалі провести межу між використанням генного редагування, щоб запобігти або обробити захворювання та використовувати його для підвищення можливостей людини.

Наприклад, якщо вченим вдається з'ясувати, що зміни генів підвищують розумові здібності, щоб відбиватися від деменції при хворобі Альцгеймера, це можна вважати профілактичною медициною. Якщо просто кардинально покращити пам'ять здорової людини, то це вже не медичний напрямок.

Коли дозволено змінювати ДНК

Можливість редагування генів і може бути використана для лікування багатьох захворювань і, можливо, навіть запобігти багато руйнівних розладів, що відбуваються в першу чергу шляхом редагування з генетичних мутацій у спермі, яйцеклітині та ембріоні. Деякі потенційні зміни могли б запобігти широкому спектру захворювань, включаючи рак молочної залози, хворобу Тея-Сакса, серповидноклітинну анемію, кістозний фіброз та хворобу Хантінгтона.

Клінічні випробування редагування генів мають бути дозволені, якщо:

немає "розумної альтернативи", щоб не допустити "серйозного захворювання"
переконливо доведено, що гени, будучи відредаговані, усувають причину захворювання.
зміни спрямовані лише на перетворення таких генів, які пов'язані зі звичайним станом здоров'я
проведено достатню попередню дослідницьку роботу на тему ризиків та потенційних вигод для здоров'я
постійний, суворий нагляд для вивчення впливу процедури на здоров'я та безпеку учасників, а також довгострокові комплексні плани
є максимальна прозорість відповідно до конфіденційності пацієнта і ведеться переоцінка, здоров'я, соціальні вигоди та ризики
є надійні наглядові механізми, щоб запобігти розширенню серйозної хвороби чи стану.

Прибічники редагування зародкової лінії людини стверджують, що це могло б потенційно зменшити або навіть усунути, виникнення багатьох серйозних генетичних захворювань зменшили б людські страждання у всьому світі. Опоненти кажуть, що зміни людських ембріонів небезпечні та протиприродні, і не враховує згоду майбутніх поколінь.

Дискусія щодо зміни зародка людини

Почнемо з запереченням у тому, що зміна зародка – це протиприродно чи грати проти Бога.

Цей аргумент полягає в передумові, що природне за своєю сутністю хороше.

Але хвороби є природними і люди мільйонами хворіють і вмирають передчасно-все природно. Якби ми тільки охороняли природні істоти та природні явища, ми б не змогли використовувати антибіотики, щоб убити бактерії чи інакше займалися б медициною чи боролися із посухою, голодом, мором. Система охорони здоров'я ведеться у кожній розвиненій країні та може бути справедливо охарактеризована як частина всеосяжної спроби зірвати хід природи. Що природно не є ні добрим, ні поганим. Природні речовини чи природні методи лікування краще, якщо вони, звісно, можливі.

Приводить до важливого моменту в історії медицини та редагування геному та представляє перспективні починання науки на благо всього людства.

Втручання у геном людини допущено лише з профілактичних, діагностичних чи терапевтичних цілях і внесення модифікацій для нащадків.

Стрімкий прогрес у галузі генетики так званий “дизайнер немовлят” збільшує необхідність біоетики для широкої суспільної та ведення дискусії про силу науки. Наука здатна генетично модифікувати людські ембріони у лабораторії, щоб контролювати успадковані риси, такі як зовнішній вигляд та інтелект.

Станом на сьогодні багато країн підписали міжнародну Конвенцію, яка забороняє цей вид редагування генів та зміну ДНК.

10.04.2015 13.10.2015

В організмі людини від 50 до 100 трильйонів клітин і в кожній знаходиться 23 пари хромосом.

Пропозиція: «Гени пальцем не розчавиш» читали та чули багато хто. Склад фрази, що закладається, — які гени людині від батьків дісталися, з тими вона і буде все життя ходити.

Західні вчені встановили, що 10% ДНК в організмі людини беруть участь у будівництві протеїнів, а 90% біологи вважають «сміттєвим» ДНК на тій підставі, що не знають і не розуміють їх призначення.

Російські вчений – біофізик, біолог П.Гаряєв разом із колегами встановили та дослідами довели, що «сміттєва» ДНК організму людини може змінюватися під впливом звуків певної частоти. Тобто російським ученим доведено, що чудові зцілення людей від смертельних хвороб (рак 4-ї стадії, СНІД, захворювання нирок, печінки, серця) за допомогою заклинань не шарлатанство чи вигадки народних цілителів, а факт, що має під собою наукове пояснення.

Тепер можна пояснити вплив на людський організм таких занять/вчинків, як афірмація, пристрасна молитва, гіпноз, які здатні змінити поведінку людини на краще.

Кожна людина самостійно здатна змінити власну ДНК на краще за допомогою думки, мови, слова та способу життя.

Інформація про те, як самостійно позбавиться «поганої» спадковості

Той факт, що думка матеріальна, не заперечуватиме найбільшого вченого – консерватора. Тільки переважна більшість людей неправильно розуміють словосполучення «думка матеріальна». Всі вважають, що досить чогось захотіти, і воно має негайно здійснитися. За аналогією: людина поклала біля себе всі необхідні радіодеталі, написала слово «радіоприймач» і чекає, коли гратиме музика. Для того, щоб набір радіодеталей став радіоприймачем, людині треба правильно їх зібрати. Словосполучення «правильно зібрати» - визначальне, тому що, коли людині треба з Бологе потрапити до Москви, а вона йде на Петербург - як би інтенсивно він не «тупав», поки не розгорнеться - до Москви не потрапить.

Для того, щоб змінити «дурну» спадковість, людина повинна зробити кілька обов'язкових речей:

1. Пристрасно бажати змінити свої гени;

2. Намітити правильний план, з допомогою якого можна змінити гени;

3. Неухильно дотримуватися обраного правильного плану;

Пристрасно бажати

Люди, які займаються езотерикою, знають, що пристрасне бажання формує потребу, тобто людині стає необхідним те, чого вона пристрасно бажає. У Всесвіті запускаються механізми, за допомогою яких людина може змінити свої гени. Точніше сказати, ці механізми існують з створення Всесвіту, але своїм пристрасним бажанням людина натискає необхідну ДЛЯ СЕБЕ «кнопку».

Намітити правильний план

Давайте розглянемо «правильний план» з прикладу людини, схильного до алкоголізму, оскільки його батько «нагородив» такими генами.

Така людина п'яніє швидше, ніж люди, у яких нормальні гени, та її внутрішні органи швидше можуть почати незворотно видозмінюватися від спиртного (цироз печінки, інсульт, захворювання серця/нирок). Такій людині мало просто «кинути пити», гени від такого вчинку не змінюватися, над ним завжди висітиме «дамоклів меч» піти в запій.

Має бути уявний настрій на те, що гени змінюються – тут і зараз. І зміни почнуть відбуватися, бо змінюватиметься біохімічний склад людини. Хтось запитає: «Як і чому?» Адже ніхто не ставить під сумнів факт того, що абсолютно тверезий чоловік (спиртного не пив) під впливом гіпнотизеру веде себе як п'яний. Подумайте, слова однієї людини провели в іншій людині зміни його біохімічного складу і, як наслідок, змінилася його поведінка.

Правильне харчування, вживання якісної питної води (треба робити талу), правильний режим дня (сон з 19 – 00 до 24 – 00 найефективніший) і через рік чарка спиртного вже не вплине на людину такого впливу, як до усвідомлення, що потрібно що – то в собі міняти.

Неухильно дотримуватися обраного правильного плану

Тут, мабуть, і коментувати нема чого. Варіант, коли тиждень «робимо зарядку», а потім «для розслаблення під хорошу закуску» вживаємо спиртне не пройде – рано чи пізно, в організмі людини підуть необоротні процеси з усіма наслідками, що звідси випливають.

Як медицина може допомогти людям змінити своє ДНК

На генному рівні існує схильність не тільки до алкоголізму, але й раку, туберкульозу, захворювань серця/нирок/печінки та багатьох інших. І всім цим людям можна допомогти змінити своє життя на краще.

Вважаю, що в цій статті не потрібно описувати механізм впливу на ДНК людини: ефір, торсіонні поля, електромагнітні коливання, резонансні коливання – чітке знання цих термінів анітрохи не наблизить людину, схильну до якогось захворювання, до здоров'я.

До зміни в ДНК людини в позитивний бік призведуть:

· Усвідомлення, що він може змінити це;

· Вчинки у правильному напрямку, його, хворого, вчинки, а не лікарі, мами/тата/знайомих/друзів. "Дорогу здолає той, хто йде";

Людина на 85% складається з води, похилого віку до 60%. Тому складно применшити значення якісної питної води для здоров'я людини. Вода вбирає та зберігає інформацію, яку в неї заклала людина.

Вранці, після сну ставте склянку хорошої питної води на долоню лівої руки, а долонею правої руки ведіть за годинниковою стрілкою навколо склянки і впевнено кажіть все те, що бажаєте, щоб воно сталося у вашому організмі. Тільки не сумнівайтеся, що це станеться. Сумніви можуть зруйнувати найпотужнішу конструкцію, пам'ятайте, як у Біблії: «По вірі вашій буде вам».

Людям, чому - то ліньки поворухнутися, навіть для себе. Бажаєте змінити своє ДНК - це обов'язково відбудеться, тільки вам треба вчинки робити.

"Інформація, покладена в основу Іісіїдіології, покликана докорінно змінити все ваше нинішнє бачення світу, який разом з усім, що в ньому знаходиться, - від мінералів, рослин, тварин і людини до далеких Зірок і Галактик - насправді є неймовірно складною і надзвичайно динамічну Ілюзію, не більш реальну, ніж ваш сьогоднішній сон.

Зміст:

1. Введення

Нерідко шалені суперечки викликало питання про співвідношення факторів спадковості та виховання в процесі формування людської особистості, особливо при формуванні комплексу характеристик гуманізму. Наука безперечно доводить, що ці фактори нерозривно пов'язані між собою: спадкові можливості можуть бути реалізовані лише під впливом зовнішнього середовища, а вплив зовнішнього середовища, факторів завжди обмежується індивідуальними спадковими можливостями.

Виходить свого роду замкнене коло. Чи так це? Наскільки ці два фактори взаємозалежні? Чи можна вплинути на спадкові здібності? Якщо так, то яким чином? Ці та багато інших питань виникають у результаті зіткнення даних наукових підходів.

У даній роботі наводяться відповіді на ці питання шляхом порівняльного аналізу знань таких наукових напрямів, як генетика, епігенетика, а також ііссідіологія, яка є новою системою знань, що інтерпретує багато наукових напрямів за допомогою більш універсальних уявлень. Тобто ті уявлення, які закладені в основу іісісідіології, на мій погляд, розкривають додаткові межі, що бракують науці, у розумінні суті вищих завдань, питань і допомагають розширити межі людських можливостей.

Багатьом відомо, що естетичне виховання та відповідні умови середовища необхідні для гуманізації особистості. Однак, щоб цей вплив був найбільш ефективним і цілеспрямованим, щоб кожна людина могла максимально реалізувати свої задатки на благо інших, необхідно знати спадкові механізми прояву всіх прихованих здібностей, заархівованих у структурі ДНК і в самосвідомості людини.

2. Погляд на генетичну інформацію з позицій генетики та ісіссідіології

2.1. ДНК у виставах офіційної науки

Спочатку треба розглянути, що являє собою ДНК і генетичний код з погляду генетики.

На початку нинішнього тисячоліття сталася подія виняткової важливості: був розшифрований геном людини - інструкції, що описує наш пристрій. Проект розшифровки геному був запущений в 1990 році під керівництвом Джеймса Вотсона (молекулярний біолог, генетик) під егідою Національної організації охорони здоров'я США. У 2000 році було випущено робочу чернетку структури геному, повний геном - у 2003 році, однак і сьогодні додатковий аналіз деяких ділянок ще не закінчено. Метою проекту було розуміння будови геному людського вигляду, визначення послідовності нуклеотидів, що становлять ДНК, та ідентифікація 25-30 тисяч генів у людському геномі.

У ядрі кожної клітини нашого тіла є керуючий центр – ДНК, програма еволюції всіх живих істот. Код цієї гігантської ниткоподібної молекули містить важливу інформацію, яка регулює діяльність клітини та передає спадкові риси з покоління до покоління. Він може змінюватися в результаті мутацій, які бувають позитивними і змінюють його в бік, сприятливий для організму, або в несприятливу, або навіть згубну в певних випадках. Ця інформація, що міститься в ДНК, складається з послідовності нуклеотидів (аденін, гуанін, тимін і цитозин), що утворюють набір триплетів (кодонів), які визначають порядок розташування амінокислот у молекулі білка.

Відкриття нуклеїнових кислот належить швейцарському хіміку Ф.Мішеру, який тривалий час вивчав ядра лейкоцитів, що входять до складу гною. Кропотлива робота чудового дослідника увінчалася успіхом. У 1869 р. Ф.Мішер виявив у лейкоцитах нову хімічну сполуку, яку назвав нуклеїном (лат. Nucleus - ядро). Подальші дослідження показали, що нуклеїн є сумішшю нуклеїнових кислот. Згодом нуклеїнові кислоти були виявлені у всіх рослинних та тваринних клітинах, бактеріях та вірусах. І так з'ясувалося, що в природі існують два види нуклеїнових кислот: дезоксирибонуклеїнова та рибонуклеїнова. Відмінність у назвах пояснюється тим, що молекула ДНК містить цукор дезоксирибозу, а молекула РНК – рибозу.

Для отримання цілісної картини слід описати, що являє собою ген (від грец. genos - рід, походження), як структурний елемент цієї макромолекули, яка є елементарною одиницею спадковості, що являє собою певну специфічну послідовність нуклеотидів в ДНК.

У геномі кожної клітини людини близько 30-40 тисяч генів, що у хромосомах, поділених на ділянки - локуси, тобто місця розташування тієї чи іншої гена. В результаті секвенування всієї сукупності геномної ДНК встановлено, що людський геном містить 25-30 тис. активних генів, що кодують білки та функціональні РНК, що становить лише 1,5% всього генетичного матеріалу. Решта є некодуючою ДНК, яку часто називають «сміттєвою ДНК».

Геном людини складається з 23 пар хромосом, де кожна хромосома містить сотні генів, розділених міжгенним простором. Міжгенний простір містить регуляторні ділянки та ДНК, що не кодує.

У генах закодована інформація про біосинтез одного поліпептидного ланцюга з певною амінокислотною послідовністю та про структуру молекул РНК: матричної або інформаційної (кодуючої білки), рибосомної, транспортної та деяких інших видів так званої некодуючої РНК. Середній розмір гена людини становить 30000 пар нуклеотидів. Найкоротші гени містять лише два десятки букв-нуклеотидів, наприклад, гени ендорфінів – білків, що викликають відчуття задоволення. Гени інтерферонів – білків, що захищають людину від вірусних інфекцій, мають розмір близько 700 нуклеотидів. Найдовший ген, що кодує один з білків м'язів – дистрофін, містить 2,5 мільйони пар нуклеотидів.

Вони виконують кілька функцій, одна з яких – кодування первинної структури поліпептиду (білка). У кожній клітині (крім еритроцитів, у яких відсутнє ядро) працюють гени, що кодують ферменти реплікації та репарації ДНК, транскрипції, компоненти апарату трансляції (рибосомні білки, р-РНК, т-РНК, аміноацилсинтетази та інші ферменти) та ферменти синтезу АТ компоненти, необхідних ведення «домашнього господарства» клітини. Керують «домашнім господарством» близько однієї п'ятої всіх генів. Більшість генів у кожній клітині «мовчить». Набір активних генів залежить від типу тканини, періоду розвитку організму, отриманих зовнішніх чи внутрішніх сигналів. Можна сказати, що в кожній клітині «звучить» свій акорд генів, визначаючи спектр синтезованих м-РНК, білків, що кодуються ними, і, відповідно, властивості клітини.

Сама ДНК не бере безпосередньої участі в синтезі білка, а служить матрицею для побудови молекули матричної або інформаційної РНК, яку передається код гена (транскрипція). У рибосомах здійснюється "переведення" коду м-РНК в амінокислотну послідовність синтезованого на них білка (трансляція).

2.2 Порівняння структури ДНК з точки зору ісіссідіології та генетики

ДНК, як структура, що забезпечує зберігання, передачу з покоління в покоління та реалізацію генетичної програми розвитку, з точки зору ііссідіології, розглядається також як інформаційна база про всі існуючі форми. Еволюція людини і безлічі інших форм життя пов'язана з багатьма факторами, одним з яких є включення в нашу ДНК взаємозв'язків, властивих іншим формам самосвідомостей (прото-форм): тваринам, рослинам, мінералам і так далі. Іісісідіологія інтерпретує ту частину ДНК, яка вченими називається робочою, як взаємозв'язки різного ступеня коварлертності (схожості) між різними видами прото-форм, тобто працюючі на підставі різнопротоформних сфуурмм-форм (уявлень), переформатованих у людський тип мислення. У нашому організмі всілякі функції органів та систем представлені тисячами протоформних генів; у тому числі вірусів та бактерій. Тут важливо відзначити, що людський організм є не лише сукупністю кількох трильйонів власне людських клітин, але також і понад 100 трильйонів бактеріальних, вірусних та грибкових форм самосвідомостей. Як бачите, поки що в цьому біоконгломераті життя творці людського геному зовсім не є домінуючими, тому що за загальною кількістю всіляких ДНК-структур у наших з вами тілах лідирують саме творці протоформних (інших форм самосвідомості) клітин, удосталь структурують наші тіла.

Тобто з вищесказаного можна дійти невтішного висновку, що генетичний код, представлений багатомільйонної послідовністю нуклеотидів, містить у собі як людський, а й досвід властивий іншим формам самосвідомостей (прото-формам), одержуваний різними представниками царств природи у тих чи інших умовах життя.

Формування таких різноманітних різнотипних (різнопротоформних) взаємозв'язків можливе за рахунок тих принципів, які описуються в ііссідіології. Одним із них є принцип дифузгентності.

Дифузентність(Від лат. diffusio- розповсюдження, розтікання, взаємне проникнення частинок речовини одна в одну з частковою передачею утвореному стану своїх індивідуальних властивостей) дозволяє формотворцям одних прото-форм сформувати необхідний базис енергоінформаційних взаємозв'язків за рахунок залучення додаткових інформаційних фрагментів, що структурують фокусну динаміку інших.

Кожна самосвідома істота, виявлена в навколишньому просторі, здійснює у фокусній динаміці своєї свідомості різноякісні перетворення за рахунок впровадження різнопротоформних взаємозв'язків (інформаційних фрагментів), які, взаємодіючи з певними ділянками ДНК, перетворюючись на електричні імпульси. головного мозку, як епіфіз, гіпоталамус, гіпофіз і таке інше. Через війну утворюються необхідні подальшого розвитку уявлення та образи, тобто інтегрується досвід, відповідний якісності зміни форми.

Таким чином, всі існуючі види прото-форм, у тому числі й люди, шляхом трансгресії в загальне інформаційне поле власного досвіду сфуурмм-форм, беруть участь в еволюціонуванні (ампліфікації) один одного у вибраному напрямі розвитку. У цьому полягає еволюційна суть дифузгентності, тобто можливості безперервно перепроектувати весь отриманий досвід між усіма існуючими формами шляхом скоєння тих чи інших виборів, сприяють універсалізації сприйняття, підвищенню якісності психоментальних процесів.

Важливим ланкою, також пояснює механізм інтегрування різнопротоформного досвіду у структурі генів, є фотонна природа ДНК будь-якого живого організму, фотонно-хвильова основа якої дозволяє взаємодіяти з ДНК решти форм самосвідомості (тварини, рослинного і мінерального царств). Тобто все, що індивідуально мислиться, відчувається і своєрідно переживається в будь-якій точці земної кулі людиною, твариною, рослиною, мінералом, в цю ж мить проектується в резонаційно відповідні хвильові ділянки ДНК решти всіх живих організмів незалежно від того, на якій відстані від місця цієї події вони знаходяться.

Деякі новітні наукові дослідження також свідчать про зв'язок між інформаційним полем та ДНК. У 1990 року група російських фізиків, молекулярних біологів, біофізиків, генетиків, ембріологів і лінгвістів розпочали вивчення певних елементів ДНК. Шляхом опромінення лазером зразків цієї макромолекули вони виявили, що вона притягує і, як губка, вбирає світло, і зберігає його фотони як спіралі. Доказом цього служило ще те, що хвильова картина залишалася на тому ж місці, де знаходився зразок, що опромінюється, світло продовжувало спіралеподібно закручуватися, хоча фізично ДНК вже там не було. Безліч контрольних експериментів показувало, що енергетичне поле ДНК існує саме собою, як енергетичний двійник, оскільки хвильова картина, що утворилася, набувала такої ж форми, що і фізична молекула, і існувала після видалення зразка.

Про це говорить китайський лікар Цзян Каньчжен у своїй роботі «Теорія управління полями». Він обґрунтував можливість прямої передачі інформації від одного мозку іншому за допомогою радіохвиль та підтвердив численними дослідами. « Раніше вважалося, що носієм генетичної інформації є ДНК, у молекулах якої міститься генетичний код, але досягнення сучасної фізики дозволили мені припустити, що ДНК – це лише «касета» із записом інформації, а її матеріальним носієм є біоелектромагнітні сигнали. Іншими словами, електромагнітне поле та ДНК – це сукупний генетичний матеріал, що існує у двох формах: пасивній – ДНК та активній – ЕМ-полі. Перша зберігає генетичний код, що забезпечує стабільність організму. Друга може його змінити. Для цього достатньо впливати біоелектромагнітними сигналами, які одночасно містять енергію та інформацію. За своєю природою такі сигнали - це фотони, що рухаються, що володіють згідно квантової теорії корпускулярно-хвильовими властивостями».

З даної теорії було створено установка, яка «зчитує» інформацію з ДНК одного живого об'єкта і спрямовує в інший живий об'єкт. В одному з дослідів він вплинув електромагнітним полем дині на проросле насіння огірків. Плоди, що виросли, мали смак донора - дині, а біохімічний аналіз показав, що в ДНК відбулися відповідні зміни, які передавалися з покоління в покоління.

Проведення низки таких експериментів у генетиці дозволило дослідникам припустити, що генетичні коди організму можуть бути зовсім над молекулі ДНК, а енергетичному - фотонно-хвильовому - двійнику.

2.3. Ми здатні змінити спадкову інформацію

Після революційних та передових досліджень у науці та генетиці останніх років зараз ми наближаємося до нового та дуже цікавого рубежу, за яким знаходиться ще більш цінна інформація про вплив думок на здоров'я та психіку людини. На цьому новому рубежі зустрічаються іісісідіологія, генетика та епігенетика, а також об'єднуються наука та самозцілення.

На цьому етапі ми задаємося новими питаннями: як наші думки та емоції впливають на сприймаючі механізми та сигнали всередині наших генів? Як ми можемо використати цю інформацію, щоб зцілити себе?

Вчені все частіше вказують на те, що людський геном та активність багатьох генів схильна до впливу зовнішніх факторів та поведінкових реакцій. Залежно від ступеня якісності та стабільності психоментальних реакцій людини на інформацію, що надходить ззовні, активізуються відповідні ділянки генів, що призводить до змін фізіологічних процесів, появі нових ознак у поведінці, у психіці (конфігурації), які згодом набувають стійкого характеру. Але, з іншого боку, існує також протилежна думка в науковому середовищі: на ступінь гармонійності психоментальних процесів, що відбуваються в самосвідомості людини, впливає спадкова інформація і часто (переважно) - гени, що працюють за рахунок впливу тих епігенетичних маркерів, які передаються з покоління до покоління. А з ііссідіологічної позиції, як я розумію, цей вплив розглядається як взаємозалежний і взаємодоповнюючий процес, але потребує подальших досліджень у галузі генетики, епігенетики, психології.

Через специфіку різноякісних процесів, що відбуваються в генах, наступним поколінням може передаватися інформація не тільки про зовнішні риси та про стан функціональної діяльності біологічного організму, але й узагальнений життєвий досвід (або якась його частина), накопичений батьками (а також їхніми предками) та особливим чином закодований у конфігураціях хромосом. Іншими словами, не тільки величина носа, око, вага, зріст, інші особливості фізіологічної конституції, найбільш характерні для обох батьків та їхніх найближчих родичів, а також тип характеру, схильності, звички, навички, здібності та вся велика гама ментальних та психоемоційних переживань , мали місце у житті батьків, а й інших кревних представників обох пологів, є базисною інформацією кожного народжуваної людини, спочатку що з його певними, найімовірнішими сценаріями розвитку.

Успадковані генетичні програми який завжди виявляються відразу після нашого народження. Іноді особливі шаблони залишаються прихованими до того часу, поки нашому житті щось таке, що їх провокує (включає). Імовірність того, що у нас розвинеться якесь захворювання, може бути присутнім у наших генах постійно. Однак хвороба залишається для нас безпечною, поки якась специфічна подія або емоція не пробудять стародавній спогад, а разом з ним і ген, змушуючи захворювання вийти «з тіні». Подібно до безлічі функцій нашого фізичного тіла, ці процеси відбуваються абсолютно непомітним для нас чином.

Але при всьому цьому є інша сторона цієї медалі. Будь-який тип спадковості - це лише фізіологічно і психоментально виражене кліше підвищеної творчої активності стійких психоментальних проявів, властивих на момент зачаття дитини її батькам і так само перейнятих ними від своїх предков. І як будь-яке формо-кліше, синтезоване на основі стійкої взаємодії конкретної інформації та суб'єктивно викликаних нею психічних реалізацій, схильне до впливу однорідних з ним за вібраціями, але більш потужних і стійких за своєю інтенсивністю, впливів.

Це означає, що посиленим впливом на конфігурацію власної самосвідомості кардинально новими за якістю сфуурмм-формами, усвідомлено модернізованими в потрібному напрямку і несуть у своїй структурі істотно сприятливішу (для даного вектора розвитку) енерго-інформацію, за досить високого вольового зусилля, можна досягти такого. результату, що ця спадкова ознака в генетичному коді вже не буде настільки ж домінантним, і тому він або висловиться набагато меншою мірою, або буде пригнічений сильнішими сфуурмм-формами і не виражений зовсім.

Залежно від того, в якому напрямку ми будемо робити вибори, крім тих, які передаються батьками і тому стають властивими нащадкам, прихована або вже явно виражена генетична спадковість буде або зменшуватися і згладжуватися, або виявлятися ще більшою мірою, тобто через самосвідомість активної форми будуть проявлятися найменш якісні, або егоїстичні із сфуурмм-форм.

Експериментальні дані про значення позитивного мислення в управлінні ДНК, як доказ вищесказаного, теж говорять про те, що гени визначають нас лише частково, в іншому ж людина сама відповідає за власні хвороби, схильності та психічні пертурбації, що відбуваються у його самосвідомості.

Тут варто навести приклад досліджень американського генетика Брюса Ліптона. Протягом багатьох років він спеціалізувався у галузі генної інженерії, успішно захистив докторську дисертацію, став автором низки досліджень. Весь цей час Ліптон, як і багато генетики та біохіміки, вірив, що людина є певним біороботом, життя якого підпорядковане програмі, записаній у його генах.

Поворотним моментом у поглядах професора Б.Ліптона стали проведені ним наприкінці 1980-х років експерименти з вивчення особливостей поведінки клітинної мембрани. До того, у науці вважалося, що саме гени, що у ядрі клітини, визначають, що слід пропустити через цю мембрану, що - ні. Проте досліди Б.Ліптона показали, що на поведінку генів можуть впливати зовнішні впливи на клітину і навіть призводити до зміни їх структури.

Б.Ліптон заявив: «Давно відомо, що у двох людей може бути однакова генетична схильність до раку. Але в одного хвороба виявилася, а в іншого – ні. Чому? Та тому, що вони жили по-різному: один частіше відчував стреси, ніж другий; у них були різні самооцінка та самовідчуття, різний хід думок. Сьогодні можу стверджувати, що ми здатні керувати нашою біологічною природою; ми можемо за допомогою думки, віри та устремлінь впливати на наші гени, у тому числі і на процеси, що відбуваються на молекулярному рівні. По суті, я не вигадав нічого нового. Протягом століть медикам відомий ефект плацебо – коли хворому пропонують нейтральну речовину, стверджуючи, що це ліки. Через війну речовина справді справляє цілюще дію. Але, як не дивно, наукового пояснення цього явища досі не було».

Ефект плацебо – це головне свідчення того, що ми здатні керувати своїм організмом. Як відомо, ефект спрацьовує, якщо людина має певний настрій, абсолютну впевненість у чомусь і в результаті вона отримує бажане. У повсякденному житті ми користуємося цим принципом повсюдно. Якщо хочемо подивитися певний канал ТВ, ми перемикаємо приймач нею. Цей канал так чи інакше потенційно завжди присутній у нашій кімнаті, і для того, щоб переключитися на цю частоту, необхідно бажання, інтерес.

У тих використання свідомих управляючих імпульсів відбувається той самий процес. Якщо за допомогою розуму налаштуватися в резонанс із потрібною хвилею, можна почати отримувати інформацію – ту, яку ця хвиля несе. І чим вище буде частота хвилі, тим гармонійнішою буде отримувана інформація.

Підсумовуючи все вище сказане, коротко можна сказати, що «люди мають владу над геномом». Дане твердження робить людину вільною, але й одночасно наділяє її новою відповідальністю за власну долю.

2.4. Яким чином можна найефективніше впливати на якусь ділянку ДНК?

Відповідно до іісіїдіології, код геному людини, при всій своїй незмінності, що здається, і незмінності, не є абсолютно фіксованим енергоінформаційним показником нашої тривимірної біологічної структури через те, що молекула ДНК являє собою найбільш динамічну частину біологічного організму, безперервно випромінює різноякісні електромагнітні поля, Показники яких безперервно змінюються як під впливом довкілля, і під впливом внутрішніх психо-біо-хімічних процесів.

Генеруючи позитивні думки, що ґрунтуються на позитивних емоціях, ми даємо розпорядження на виділення «позитивних» хімічних речовин. Відповідно, негативні думки дають негативне коригування. І цей факт має колосальний вплив на те, як поводяться наші клітини.

Про це також говорять деякі дослідження вчених, проведені у галузі генетики. Відомі американські вчені, доктори наук Глен Рейн і Роллін Маккреті, працюючи спільно з Інститутом математики серця, продемонстрували, що сфокусовані добрі почуття та думки змінюють зразки ДНК у розчині та справляють біологічну дію «всередині людського тіла та за його межами». В ході одного експерименту випробувані, висловлюючи відповідний намір, змогли змусити молекули ДНК скручуватись або розкручуватись. Скручування спіралі ДНК пов'язані з відновленням молекули, а розкручування передує поділу клітини. В іншому експерименті випробуваний зміг вплинути на стан ДНК, коли зразок знаходився від нього на відстані близько півкілометра. В результаті подібних досліджень вчені припустили (хоча поки що й не довели цього експериментально), що за допомогою свідомого наміру можна впливати на процеси на клітинному рівні і навіть змінювати структуру ДНК - тобто наш генетичний код!

Всі наші уявлення, еманації (думки), психонації (почуття), як і сама молекула ДНК, мають власну частоту реалізації та вузькоспецифічну конфігурацію утвореного ними електромагнітного поля. Отже, динаміка творчої активності кожної з функціонально схожих між собою груп генів стимулюється чи, навпаки, придушується активним проявом у структурах нашої самосвідомості усіляких думок, почуттів та устремлінь.

Кожного моменту нашого існування, залежно від ступеня якісності зміни, в інформаційному просторі нашої самосвідомості можуть активізуватися лише певні ділянки структури ДНК. Як тільки фокусна динаміка змінює свою частоту, відразу підключаються до процесу інші ділянки генів, що відображається в якості життєвої творчості, відповідно, відразу змінюється сфера застосування інтересів. Звідси висновок, що все взаємозалежне, нероздільне, що пояснює, чому якісність процесів, що відбуваються, в одній області відразу викликає такі ж зміни у всьому.

Усвідомлено і досить стабільно змінюючи своїми добрими думками, позитивними почуттями і альтруїстично-інтелектуальними устремліннями динаміку генної активності в тих або інших ділянках ДНК, ми автоматично (через виникнення в просторі-часі певного резонаційного ефекту). , Чиє оточення структурується найбільш сприятливими (гармонійними) обставинами існування. Будь-яка людина за допомогою потужного альтруїстичного наміру, духовного устремління і стійкого мислення фокусування в найбільш якісних станах може ґрунтовно перетворити і модифікувати всю якісну спрямованість творчої активності генів своєї ДНК, а саме: благотворно впливати на зміни, що відбуваються в структурі генетичного апарату.

Для досягнення такого стану необхідно стати більш досконалим, людяним. Суть цього стану полягає у високорозвиненому інтелекті та альтруїзмі, які сприяють виникненню потужного бажання жити для інших, навчитися зосереджуватися лише на виборах, що відповідають цій високій меті. Якщо з'являються якісь перешкоди у виконанні задуманого, то важливо завжди пам'ятати, що вони – усвідомлено та підсвідомо – також колись були створені не кимось стороннім, а особисто вами, і, отже, є не перешкодами на шляху до мети , а приховані можливості, поки що просто не розшифровані на даний момент.

Щоб звести до мінімуму кількість несприятливих наслідків наших виборів, у кожного з нас існує тільки один надійний спосіб: намагатися мотиваційно вкладати в будь-яке рішення якомога більше ознак високочуттєвого інтелекту та високоінтелектуального альтруїзму, які в невичерпних реалізаційних можливостях безлічі протоформних напрямків, потенційно структурують. , властиві саме людському принципу існування, тобто основними орієнтирами найбільш гармонійного людського шляху розвитку.

Але тут важливо звернути увагу, що на рівнях альтруїзму та інтелектуалізму також спостерігається вплив протоформної дифузгентності, який виражається у вигляді надмірної активності однієї з двох складових. Тобто ми можемо почати виявляти альтруїзм, але при цьому бути повністю неспроможними на рівні інтелекту, або ми можемо бути інтелектуальними, але вкрай егоїстичними. І перший, і другий варіант є показниками усунення фокусної динаміки самосвідомості людини у якийсь протоформний напрямок. Отже, саме гармонійне злиття альтруїзму та інтелекту, які визначаються в ііссідіології як високоінтелектуальний альтруїзм та високочуттєвий інтелект є основою лууввумічного, тобто людського шляху. А вже відповідальність, милосердя, співчуття, толерантність, чесність є гармонійними доданками цих ознак, які напрацьовуються нами у людському напрямі розвитку.

Як тільки такі вибори стануть природною частиною людської свідомості, формотворці ДНК почнуть стійко модулювати в геометрію простору лише динаміку високочастотних випромінювань, і автоматично (резонаційно) зміняться нинішні умови існування, які значно більшою мірою сприятимуть подальшому розвитку в лууввумічному. , ніж все те, що оточує наші біологічні тіла зараз. Ми не станемо більш холоднокровними, просто плазма крові придбає інший склад, зміниться будова клітини, а в структурі ДНК стійко сформується наступна пара хромосомних ниток, а також збільшиться кількість синтетичних амінокислот. Як результат цих масових мутагенних процесів, у наших біологічних організмах у майбутньому суттєво видозміняться нервова, вегетативна, кровотворна, сечостатева, травна, ендокринна та дихальна системи. Згодом це призведе до того, що активність основної маси ДНК більшою мірою зміститься зі спектру грубохвильових – низько- та середньочастотних – рівнів у фотонні типи енергоінформаційних взаємозв'язків, за яких біохімічні реакції втратять свою нині визначальну роль. ,

Підвищення якості психоментальних процесів супроводжуватиметься стрімким розвитком технологій у різних галузях науки. Наприклад, всі ті якісні тенденції, що ви хотіли б посилити або, навпаки, послабити за допомогою точно спрямованих у конкретні зони мозку лазерних випромінювань, можуть бути змінені та стійко замінені на очікувані. Приблизно тих самих результатів можна буде досягти і за допомогою індивідуальних розробок спеціальних мікроскопічних наноустроїв (нанороботів), запрограмованих на глибоке впровадження в хромосомну структуру кожної клітини або для її цілеспрямованого реконструювання, або для легкого коригування. Як це буде здійснюватись? Після впровадження в організм декількох нанороботів, вони спочатку приступають до інтенсивного самодублювання (за рахунок наявних в організмі хімічних елементів), поступово - на кшталт вірусів - заповнюючи клітини всіх систем і органів, а потім приступають до виконання закладеної в них програми реконструкції всього біологічного організму.

Проводячи ретельні досліди з урахуванням цих знань, вчені встановлять, які з ділянок ДНК особистості відповідають певним типам творчої активності формотворців її самосвідомості, і зможуть використовувати ці особливості реалізації цілеспрямованої генної інженерії. Вже сьогодні вчені знають, яка ділянка ДНК і які гени за що відповідають, а в майбутньому можна буде регулювати роботу практично всіх необхідних ділянок генів - ставити програму на активізацію одних та придушення інших.

Але при цьому не потрібно забувати про те, що якщо фокусна динаміка почне стійко заглиблюватися в реалізацію якихось егоїстичних тенденцій, то відбудеться переорієнтація у світи, де здатність до цілеспрямованого віртуального моделювання власної форми буде послідовно - у міру погіршення їх якості - зменшуватися Зрештою, знову можна опинитися в тих світах, де подібні технологічні та генетичні можливості для постійного перетворення фокусованих нами форм та інші наші універсальні здібності повністю відсутні.

Життя постійно, - а найближчими роками все більш вимогливо, - почне встановлювати для кожного з нас певні межі якісності поточних виборів, які й визначатимуть тенденційність найближчого етапу нашого життя: або ми все більше самоусуваємося з цього напряму розвитку, продовжуючи, як і раніше, усвідомлювати себе в низькоякісних життєвих обставинах з надзвичайно обмеженими можливостями для високочастотних творчих реалізацій, включаючи і відсутність здатності нашого біологічного організму до самовідновлення, або ми стаємо все більш альтруїстичними і високоінтелектуальними, поступово починаючи все більшою мірою усвідомлювати себе творчо активними. взаємовідносинами в людському співтоваристві, у тому числі розширюючи не тільки наші творчі реалізаційні можливості, а й властивості навколишнього світу, тому що конфігурації фокусованих нами форм - це і є конфігурація геометрії простору. в-часу (довкола нас дійсність): які ми самі - такий і навколишній нас Світ.,

3. Висновок

У цьому роботі зроблено огляд наукових поглядів, які вказують те що, що наш генетичний код не статичний і може змінюватися під впливом зовнішніх чинників, поведінкових реакцій. На підставі індивідуального розуміння ііссідіології були дані відповіді на такі питання: що являє собою структура ДНК? може людина чи будь-яка інша форма існування вплинути на генетичну інформацію, закладену в цю структуру, і наскільки ефективно це можна зробити? Також було проведено порівняльний аналіз наукових даних щодо здатності людини та будь-якої іншої форми самосвідомості впливати на генетичну інформацію.

Можна зробити такі висновки:

Спадковість і зовнішні фактори, а також психоментальна діяльність людини нерозривно пов'язані, у своїй сукупності будучи основою формування нових взаємозв'язків генетично, що сприяє універсалізації структури ДНК людини і всіх живих істот - це породжує нові можливості для розвитку;

Генетична інформація, як сукупність енергоінформаційних взаємозв'язків, включає у собі як людський, а й інший досвід, переданий нам у вигляді ідентичних генів, структурирующих організми тварин, рослин, мінералів тощо, одержуваний у різних умовах існування; перш ніж почати розвиватися в людському напрямку, ми змушені своєю фокусною динамікою пройтися безліччю протоформних реалізацій; у цьому полягає суть еволюційного розвитку;

Дифузгентність і фотонна природа ДНК дозволяють безперервно перепроектувати весь отриманий досвід між усіма існуючими формами, а також взаємодіяти з ДНК всіх інших форм самосвідомостей, що є причиною формування додаткового досвіду, який, інтуїтивно сприймаючись, стає підказкою при вирішенні тих чи інших завдань;

Генетична програма, передана у спадок, який завжди проявляється відразу після народження, все залежить від якості скоєних виборів;

Один з ефективних способів впливу на ДНК – це розвиток особистістю таких ознак, як високочуттєвий інтелект та високоінтелектуальний альтруїзм; але тут теж важливо пам'ятати, що рахунок дифузгентності всіх форм самосвідомостей може статися переважання активності однієї з цих якостей, притаманних якогось із протоформних напрямів;

Таким чином, своєрідний у кожному конкретному випадку варіант розвитку будь-якої індивідуальної ознаки, як біологічної, так і психологічної, може бути результатом як унікальної генетичної конституції (генотипу), так і унікального життєвого досвіду.

У будь-якому разі, якісність психоментальних станів та індивідуальні особливості біологічних організмів людей, через ті чи інші варіанти виборів, безперервно змінюються, стаючи або більш грубими та болючими, що є показником поглиблення самосвідомості у протоформних реалізаціях, або більш досконалими, універсальними, тобто людськими. Ми самі такі, якими ми себе уявляємо. І світ, і люди - також саме такі, якими ми їх уявляємо, як ми до них ставимося, що ми про них думаємо, такі стосунки ми з ними і будуємо.

У ході роботи над даним рефератом я переконалася в тому, що нам цілком під силу переписати історії, відображені в наших генах, і цим змінити свою долю в тому напрямку, в якому ми хочемо бачити себе. Я також дійшла висновку, що нова інформація про структуру, методи впливу на ДНК, представлена в ііссідіології, дуже допоможе вченим у подальшій роботі з опису (анотації) геному. А це – виявлення всіх генів (секвенування), встановлення їх функцій, характеристики станів, знаходження причин хвороботворних мутацій та інші майбутні дослідження в галузі генетики, що призведуть до нових революційних відкриттів.

Статті схожої тематики:

Виноски:

Фокусна Динаміка - це головний механізм прояву будь-якої з форм-структур простору-часу (так званої «геометрії простору»); інерційне формування (динаміка) в інформаційному просторі самосвідомості СФУУРММ-Форм (уявлень) про себе та про навколишню дійсність. Все, що нами суб'єктивно представляється як «світи» та «реальності», є проміжним продуктом нашої ж власної думки-і психотворчості, адаптованим до характерних рис системи сприйняття нашої Самосвідомості.

Http://www.bankreferatov.ru/referats/759B24F05C6A5D38C32570150078349B/%D1%80%D0%B5%D1%84%D0%B5%D1%80%D0%B0%D1%821.doc

5. Молодість можна передати від однієї ДНК до іншої. http://www.spiritualschool.ru/?p=6108

6. Сурков О.В. Психолог. Вплив стресу генетично. http://www.b17.ru/article/3382/

7. С.А.Боринська, Н.К.Янковський. Людина та її гени. http://www.bibliotekar.ru/llDNK2.htm

8. Сила думки здатна змінювати генетичний код організму. http://paranormal-news.ru/news/sila_mysli_sposobna_izmenjat_geneticheskij_kod_organizma/2014-06-11-9193

9. Яким ключем відкривається ДНК? http://newspark.net.ua/texnologii/kakim-klyuchom-otkryvaetsya-dnk/

10. О.В.Оріс, «Ііссідіологія. Безсмертя доступне кожному», 15 том, видавництво: ВАТ «Татмедіа» «ПІК «Ідел-Прес», м.Казань, 2012 р. http://ayfaar.org/iissiidiology/books/item/427-tom-15

11. О.В.Оріс, «Іісіїдіологія. Основи», 3-й том, видавництво: ВАТ «Татмедіа» «ПІК «Ідел-Прес», м.Казань, 2014 р. http://ayfaar.org/iissiidiology/books/item/457-tom-3

12. ДНК піддається впливу свідомості. http://heart4life.com.ua/psikhologiya/dnk_poddaetsja_vlijaniju_soznanija

13. О.В.Оріс, «Іісіїдіологія. Безсмертя доступне кожному», 13-й том, видавництво: ВАТ «Татмедіа» «ПІК «Ідел-Прес», м. Казань, 2011 р. http://ayfaar.org/iissiidiology/books/item/417-tom-13

14. О.В.Оріс, «Іісіїдіологія. Безсмертя доступне кожному», 14 том, видавництво: ВАТ «Татмедіа» «ПІК «Ідел-Прес», м.Казань, 2011 р. http://ayfaar.org/iissiidiology/books/item/418-tom-

О.В.Оріс, «Ііссідііологія. Основи», 3-й том, видавництво: ВАТ «Татмедіа» «ПІК «Ідел-Прес», м.Казань, 2014 р. http://ayfaar.org/iissiidiology/books/item/457-tom-3

Брюс Ліптон «Біологія віри»

У однояйцевих близнюків однаковий набір генів. Але чомусь один не вилазить із хвороб, а інший жодного разу не чхнув. Виходить, наше здоров'я залежить не лише від того, що ми успадковуємо від батьків, а й інших чинників? Наука епігенетика довела: людина може змінити те, що їй "на роду написано", тобто свою ДНК. Яким чином?

Якщо людина будемо дотримуватися збалансованої дієти, забуде про шкідливі звички і набуде корисних, вона не тільки зможе змінити свою життєву програму, записану у власній ДНК, а й передасть нащадкам здорові гени, які продовжать роки дітям та онукам.

Часник запускає гени

Перший і головний – їжа. У принципі, кожен із продуктів може проводити генів. Але є деякі, корисність яких вчені вже довели на 100 відсотків.

Серед них – зелений чай. У зеленому чаї є речовини катехіни (epigallocatechin-3-gallate, epicatechin, epicatechin-3-gallate, epigallocatechin), їм під силу пригнічувати гени, що сприяють онкологічним захворюванням, та активувати ті гени, які вміють боротися з пухлинами. Щоб підтримувати свою ДНК у боєздатності "антирак", достатньо випивати щодня 2-3 невеликі чашки зеленого чаю. Особливо корисний зелений чай жінкам, серед родичок яких є хворі на пухлини молочної залози.

Інший продукт – часник. У часнику працюють інші сполуки - diallyl sulfide, diallyl disulfide, diallyl trisulfide. Треба з'їдати 2-3 зубчики часнику на день, щоб запустити гени, які управляють не тільки процесами загибелі клітин, що дають метастази, а й борються зі старістю, продовжують життя.

Третя панацея – соя. У сої містяться ізофлавоноїди (genistein, daidzein) - дієвий протипухлинний засіб при раку грудей, простати, гортані, товстої кишки та лейкемії. Вчені радять вживати сою в БАДах та дотримуватися дозування, вказаного на упаковках.

Четвертий борець за здорові гени – виноград та продукти з нього (сік та вино). Гроно винограду темних сортів (це 120 г виноградного соку або 100 г сухого червоного вина), додане в щоденне меню, забезпечить організм речовиною resveratrol, що змінює гени.

До раціону, який сподобається добрим генам, варто включити 100 г темно-червоних помідорів (речовина lycopene) з додаванням оливкової олії. Помідорів треба їсти вчетверо більше, якщо в роді онкохворі.

Ще один овоч, який добрим словом згадають ваші спадкоємці, - капуста брокколі (речовина indole-3-carbinol). 100 г броколі – кожному, 300 г – при ризику раку.

Обов'язково треба їсти горіхи, рибу, яйця та гриби – вони забезпечують організм мікроелементами селеном та цинком, які теж змінюють ДНК.

Гладка конституція закріплювалося в геномі

Робота генів залежить від режиму харчування. Дієта має бути низькокалорійною (не більше 2 тисяч ккал на добу). Вона відсуває старіння людини, гарантує довголіття її дітям та онукам. Епідемію ожиріння, що вибухнула сьогодні, теж пояснює епігенетика: ми стаємо все повнішими, оскільки переїдають наші мами до вагітності та під час неї. Це підтверджують досліди, проведені на тваринах: перегодовані миші щоразу виробляли ще більш огрядне потомство, і подібна конституція закріплювалася в геномі.

Генам подобається, коли їх господар підтримує себе у добрій фізичній формі. Вчені визначили, що регулярні заняття протягом 45 днів на звичайному велотренажері активують близько 500 генів! А якщо займатися регулярно і далі, то можна змінити на краще ще більше генів.

Про шкідливі звички написано-переписано. Але вплив сигарет, спиртного та наркотиків безпосередньо на гени доведено лише недавно. Виявляється, понад 150 ділянок ДНК у хронічних алкоголіків набувають ненормальної активності. Результат: алкоголік не може зосередитись, нічого не запам'ятовує, не може приборкати свої емоції. Але найсумніше — він передає хворі гени нащадку.

І близько 120 генів залишаються зміненими навіть через 10 років після відмови від цигарок. І знову серед них є і найважливіші гени, що контролюють поділ клітини. Результат – рак у курця. Але тут є привід для оптимізму: гени можна виправити, і що менше стаж пристрасті до , тим швидше це можна зробити.

На гени впливають і емоції, як позитивні, і негативні, отримані вдома, у ній, на роботі.

Ну і нарешті екологічна ситуація, в якій живе людина. Очевидно, що промислові викиди, автомобільні вихлопи, нітрати у їжі, забруднена вода теж призводять до поломок у генах.

Бажаєте жити довше? Бажаєте здоров'я своїм дітям та онукам? Тоді дбайте про свої гени.

Тепер ви знаєте як це робити?