Учените са открили как мислите могат да причинят молекулярни промени в ДНК. Вече можем да променим нашата ДНК, но нека да го направим разумно Как се променя човешката ДНК

Могат ли добрите или лошите навици, диети и спорт да се отразят върху децата или внуците? Ще се върне ли липсата ни на сън или допълнителните чаши шампанско, за да преследват потомците ни - изведнъж, поради нашите неразумни решения, децата ще проявят склонност към алкохолизъм, диабет или синдром на карпалния тунел? Look At Me предоставя основните аргументи на генетични учени, лекари и други специалисти, които са отговорили на този въпрос в секцията „Попитайте науката“ на Reddit.

Начинът на живот влияе ли на ДНК?

Докато начинът на живот не влияе върху структурата на ДНК, той може да повлияе на фактори, които регулират генната активност. Това явление се нарича епигенетично наследяване: в зависимост от това какви фактори са повлияли на организма през живота му, неговото потомство може или, обратно, да не прояви някои от свойствата, които първоначално са били заложени в генетичния код.

Самата структура на генома, предавана на потомството, може да бъде променена само по време на бременност: лошото хранене, стресът или болестите, претърпели майката през този период, могат да причинят мутации на генно ниво и увреждане на структурата на ДНК - например децата може да се роди поради такива мутации с допълнителна хромозома. Но тези промени са по-скоро случайни, не винаги се случват и често не са свързани с начина на живот на майката. Това е генетична аномалия, която е трудно да се предвиди преди зачеването, но днес бъдещите родители могат да бъдат предупредени с помощта на пренатална диагностика - изследователската програма включва специален тест, който ви позволява да проверите плода за 6000 възможни нарушения в развитието.

Въпреки това, не всички свойства, предавани от родителите на потомството, са вградени в ДНК.Механизмът на унаследяване извън структурата на генетичния код се изучава от специален клон на науката - епигенетиката. Самият термин е въведен от англичанина Конрад Уодингтън през 50-те години. Ученият все още не знаеше как е устроен човешкият геном, но подозираше съществуването на определен механизъм, който контролира наследствения материал на живите същества. През 90-те години на миналия век, когато човешката ДНК беше дешифрирана, изследователите си спомниха епигенетиката и намериха подкрепа за хипотезите на Уодингтън. Сега епигенетичното (буквално - "овергенно") наследяване се отнася до всички промени, свързани с фенотипа или генната експресия, които се появяват при потомци в първото поколение при живи същества и в няколко поколения в клетъчните организми.

учените не знаят как точно се случва наследяването при живите същества.За да се проследят причините за проявата на подобни признаци, е необходимо да се вземат предвид безкраен брой фактори: условията, при които е протекъл растежът и развитието на животното, фактори на околната среда, екология, космическа радиация и т.н. Изследователите не могат да кажат със сигурност какво влияе върху генната експресия и ако проявявате същите черти като родителите си, това не означава, че са ви предадени генетично. Може би вашият фенотип е повлиян от климата, темпото на живот в родния ви град или консумацията на храни, познати на вашето семейство.

Особено трудно е да се опише механизмът на унаследяване на определени черти и черти на характера при хората.- за разлика от повечето животни, хората в своето развитие са силно зависими от обществото, а детето в процеса на израстване се влияе от своите близки, връстници, учители, филмови герои, норми и порядки, приети в обществото. Грубо казано, ако едно семейство се занимава със спорт от три поколения, това не означава, че децата генетично наследяват релефните мускули: на първо място, те са повлияни от възпитанието и семейната традиция да прекарват вечерите във фитнеса.

Но какво ще стане, ако не само физиологични характеристики, но и модели на поведение могат да се предават от поколение на поколение? Благодарение на този въпрос наскоро се появи ново направление - поведенческата епигенетика. Учените, работещи в тази област, предполагат, че начинът на живот на родителския организъм може да повлияе на характера и поведенческите сценарии на потомството.

През 2013 г. авторитетното списание Neuroscience публикува резултатите от експерименти върху лабораторни мишки: изследователите научиха животното да се страхува от миризмата на череши (те изглежда не обясняват нищо за избора на аромат) и след това наблюдаваха проявата на същото страх в потомството на тази мишка и дори следващите поколения .

Не можем да знаем точно какво е причинило това:може би механизмът на генетично предаване на поведенчески сценарии е много по-сложен и се проявява при мишките по съвсем различен начин, отколкото при хората. Но биолозите казват, че способността за прехвърляне на придобити умения чрез генетиката би била добър ускорител на еволюцията, защото по този начин по-напредналите същества биха се появили много по-бързо, отколкото поради случайни генни мутации. Ако вярвате, че природата е подредена логично, предаването на модели на поведение би било много полезно за развитието на живите същества.

но дали всички поведенчески сценарии се предават на потомството или само тези, които са били полезни за родителското същество? Страхът е проява на инстинкта за самосъхранение, който помага на мишката да защити себе си и бъдещето на населението, а навикът да пие алкохол например има точно обратния ефект. Генетиците казват, че наличието на няколко роднини, страдащи от алкохолизъм в родословното дърво, не увеличава шансовете детето да стане пристрастено към алкохола: най-вероятно ще има предразположение към алкохолизъм в неговата ДНК, но без стимулиращото влияние на социална среда, този ген няма да се прояви.

Оказва се, че опитът, натрупан от родителите, все още може да повлияе на потомството, но не може да промени ДНК.Тъй като епигенетичното наследство беше открито съвсем наскоро, изследователите нямаха възможност да го проследят при няколко поколения хора: сега явлението се изучава при мишки, чиято ДНК структура е близка до човешката, а скоростта на възпроизвеждане ви позволява да проследявате генната експресия при родители, деца и внуци. Но въпросът за проектиране на резултатите от експериментите върху хора остава отворен.

Занимавайки се със спорт или спазвайки правилната диета, вие не променяте генетичния си код, а използвате възможностите, присъщи на природата. Можете да сравните това с игровите конзоли: поставянето на различни касети ще ви даде различни резултати, но без самата конзола с определени технически характеристики, касетите не означават нищо. Във всеки случай да се грижите за себе си и за здравето си не е лоша идея, дори ако добрите навици, които развивате с такъв упорит труд, не се предават епигенетично на децата ви.

Промяната на човешката ДНК, която се предава на бъдещите поколения, отдавна се смята за етично затворена и забранена в много страни. Учените съобщават, че използват нови инструменти за възстановяване на болестни гени в човешки ембриони. Въпреки че изследователите използват дефектни ембриони и нямат намерение да ги имплантират в матката на жената, работата е обезпокоителна.

Промяната в ДНК на човешки яйцеклетки, сперматозоиди или ембриони е известна като промяна на зародишната линия.Много учени призовават за мораториум върху ревизията на клиничните ембриони, редактирането на човешката зародишна линия и мнозина смятат, че този вид научна дейност трябва да бъде забранена.

Въпреки това, редактирането на ДНК на човешки ембрион може да бъде етично приемливо за предотвратяване на заболяване при дете, но само в редки случаи и с гаранции. Тези ситуации могат да бъдат ограничени до двойки, при които и двамата имат сериозни генетични заболявания и за които редактирането на ембриони наистина е последната разумна възможност, ако искат да имат здраво бебе.

Опасността от умишлена смяна на гените

Учените смятат, че редактирането на човешки ембрион може да бъде приемливо, за да се предотврати унаследяването на дете от сериозни генетични заболявания, но само ако са изпълнени определени критерии за безопасност и етични критерии. Например двойката не може да има „разумни алтернативи“, като например възможността да избере здрави ембриони за ин витро оплождане (IVF) или чрез пренатално тестване и аборт на плод със заболяване. Друга ситуация, която може да отговаря на критериите, е ако и двамата родители имат едно и също медицинско състояние, като муковисцидоза.

Учените предупреждават за необходимостта от строг правителствен надзор, за да се предотврати използването на редактиране на зародишни линии за други цели, като например придаване на желани, отличителни черти на детето.

Чрез редактиране на гени в клетките на пациента, които не са наследени, вече се провеждат клинични изпитвания за борба с ХИВ, хемофилия и левкемия. Смята се, че съществуващите регулаторни системи за генна терапия са достатъчни за извършване на такава работа.

Редактирането на генома не трябва да е за повишаване на потентността, увеличаване на мускулната сила при здрав човек или понижаване на нивата на холестерола.

Редактирането на човешки зародишни гени или модификация на човешки зародишни линии означава умишлена модификация на гени, която се предава на деца и бъдещи поколения.

С други думи, създаване на генетично модифицирани хора. Модификацията на човешката зародишна линия се счита за тема табу в продължение на много години поради безопасност и социални причини. Официално е забранен в повече от 40 държави.

Експерименти върху създаването на генетично модифицирани хора и науката евгеника

Въпреки това през последните години се използват нови методи на генното инженерство за експерименти с човешки ембриони. За изследвания са използвани гени и човешки ембриони, свързани с бета кръвно заболяване – таласемия. Експериментите бяха предимно неуспешни. Но инструментите за редактиране на гени се разработват в лаборатории по целия свят и се очаква да направят по-лесно, по-евтино и по-точно редактирането или изтриването на гени от всякога. Съвременните, но теоретични методи за редактиране на генома ще позволят на учените да вмъкват, изтриват и променят ДНК с положителни резултати. Това обещава лечение на определени заболявания, като сърповидно-клетъчна болест, кистозна фиброза и някои видове рак.

Селекцията по отношение на хората – евгеника

Редактирането на гени на човешки ембриони или посоката на евгеника води до създаването на генетично модифицирани много различни хора. Това причинява сериозна сигурност поради социални и етични проблеми. Те варират от перспективата за необратимо увреждане на здравето на бъдещите деца и поколения, до отваряне на врати за нови форми на социално неравенство, дискриминация и конфликти и нова ера на евгеника.

Науката евгеника за човешкия подбор възниква в средата на миналия век като наука от нацистката посока.

На учените не е позволено да правят промени в човешката ДНК, която се предава на следващите поколения. Такава новаторска стъпка в науката за евгеника трябва да се разглежда само след допълнителни изследвания, след което могат да бъдат направени промени при строги ограничения. Подобна работа трябва да бъде забранена, за да се предотврати сериозно заболяване и увреждане.

Вариациите, причинени от смяна на гени, се наричат ​​още мутации.

Дълго табу е срещу извършването на промени в гените на човешката сперма, яйцеклетки или ембриони, защото такива промени ще бъдат наследени от бъдещите поколения. Това е табу отчасти поради страха, че грешките могат по невнимание да създадат нови изкуствени заболявания, които след това могат да станат постоянна част от човешкия генофонд.

Друг проблем е, че този вид може да се използва за генетична модификация за немедицински цели. Например учените теоретично биха могли да се опитат да създадат детски конструктор, в който родителите се опитват да изберат чертите на децата си, за да ги направят по-умни, по-високи, по-добри спортисти или с други предполагаемо необходими атрибути.

Нищо подобно в момента не е възможно. Но дори и перспективата предизвиква страховете на учените да променят значително хода на еволюцията и създаването на хора, които се считат за генетично подобрени, да измислят какви антиутопии на бъдещето, описани във филми и книги.

Всеки опит за създаване на бебета от сперматозоиди, яйца или ембриони, които имат собствена ДНК и опит за редактиране, може да бъде направен само при много внимателно контролирани условия и само за предотвратяване на опустошително заболяване.

Може да бъде трудно допълнително да се направи разлика между използването на редактиране на гени за предотвратяване или лечение на заболяване и използването му за подобряване на способностите на човек.

Например, ако учените успеят да открият, че промените в гените увеличават умствените способности за борба с деменцията при болестта на Алцхаймер, тогава това може да се счита за превантивна медицина. Ако просто радикално подобрите паметта на здрав човек, това вече не е медицинска посока.

Кога е разрешено да се промени ДНК

Способността за редактиране на гени може да се използва за лечение на много заболявания и вероятно дори за предотвратяване на възникването на много опустошителни нарушения на първо място чрез редактиране на генетични мутации в спермата, яйцеклетката и ембриона. Някои потенциални промени могат да предотвратят широк спектър от заболявания, включително рак на гърдата, болест на Tay-Sachs, сърповидно-клетъчна анемия, кистозна фиброза и болест на Хънтингтън.

Клиничните изпитвания за редактиране на гени трябва да бъдат разрешени, ако:

• няма „разумна алтернатива“ за предотвратяване на „сериозно заболяване“
• е убедително доказано, че гените, когато се редактират, премахват причината за заболяването
• промените са насочени само към трансформацията на такива гени, които са свързани с обичайното здравословно състояние
• Извършена е достатъчна предварителна изследователска работа за рисковете и потенциалните ползи за здравето
• непрекъснат, строг надзор за проучване на ефекта от процедурата върху здравето и безопасността на участниците, както и дългосрочни изчерпателни планове
• има максимална прозрачност в съответствие с поверителността на пациентите и е в ход преоценка на здравните, социалните ползи и рискове
• съществуват стабилни механизми за надзор, за да се предотврати разпространението на сериозно заболяване или състояние.

Привържениците на редактирането на човешки зародишни линии твърдят, че то потенциално може да намали или дори да премахне появата на много сериозни генетични заболявания, които биха намалили човешкото страдание по целия свят. Противниците казват, че промяната на човешки ембриони е опасна и неестествена и не взема предвид съгласието на бъдещите поколения.

Дискусия за промяната на човешкия ембрион

Нека започнем с възражението, че смяната на плода е неестествена или игра срещу Бог.

Този аргумент се основава на предпоставката, че естественото по своята същност е добро.

Но болестите са естествени и милиони хора се разболяват и умират преждевременно – всичко съвсем естествено. Ако защитавахме само природните същества и природните феномени, нямаше да можем да използваме антибиотици за убиване на бактерии или по друг начин да практикуваме медицина или да се борим със сушата, глада, мор. Здравната система се поддържа във всяка развита страна и с право може да бъде описана като част от цялостен опит за осуетяване на хода на природата. Което разбира се не е нито добро, нито лошо. Естествените вещества или естествените лечения са по-добри, ако са, разбира се, възможни.

Води до важен момент в историята на медицината и редактирането на генома и представлява обещаващи научни начинания в полза на цялото човечество.

Намесата в човешкия геном е разрешена само за профилактични, диагностични или терапевтични цели и без промяна за потомството.

Бързият напредък в областта на генетиката на така наречените "дизайнерски бебета" увеличава нуждата от биоетика, за да разшири обществения дебат за силата на науката. Науката е в състояние да модифицира генетично човешки ембриони в лабораторията, за да контролира наследствени черти като външен вид и интелигентност.

Към момента много страни са подписали международна конвенция, забраняваща този вид редактиране на гени и модификация на ДНК.

10.04.2015 13.10.2015

Човешкото тяло съдържа между 50 и 100 трилиона клетки, всяка от които съдържа 23 двойки хромозоми.

Изречението: „Не можеш да смачкаш гените с пръста си“ беше прочетено и чуто от мнозина. Целта на фразата е какви гени е получил човек от родителите си, с тези, по които ще ходи цял живот.

Западни учени са установили, че 10% от ДНК в човешкото тяло участва в изграждането на протеини, а 90% от биолозите смятат ДНК за "боклуци" с мотива, че не знаят и не разбират предназначението им.

Руският учен - биофизик, биолог П. Гаряев, заедно с колеги, установи и доказа чрез експерименти, че "боклучната" ДНК на човешкото тяло може да се променя под въздействието на звуци с определена честота. Тоест руски учени са доказали, че чудотворните изцеления на хора от смъртоносни болести (рак на етап 4, СПИН, заболявания на бъбреците, черния дроб, сърцето) с помощта на заклинания не са шарлатанство или изобретения на народни лечители, а факт, който има научно обяснение.

Сега е възможно да се обясни въздействието върху човешкото тяло на такива дейности / действия като утвърждаване, страстна молитва, хипноза, които могат да променят поведението на човек към по-добро.

Всеки човек може самостоятелно да промени собствената си ДНК към по-добро с помощта на мисъл, език, дума и начин на живот.

Информация как да се отървете от "лошата" наследственост сами

Фактът, че мисълта е материална, няма да бъде оспорен от най-великия учен, консерваторът. Само огромното мнозинство от хората разбират погрешно израза „мисълта е материална“. Всеки вярва, че е достатъчно да искаш нещо и то трябва незабавно да се сбъдне. По аналогия: човек постави всички необходими радио компоненти близо до себе си, написа думата "радио" и чака музиката да свири. За да се превърне набор от радиокомпоненти в радиоприемник, човек трябва да ги сглоби правилно. Фразата „правилно сглобяване“ е решаваща, защото когато човек трябва да стигне от Бологое до Москва и той отиде до Санкт Петербург, колкото и интензивно да „тъпче“, докато се обърне, няма да стигне до Москва.

За да промени "лошата" наследственост, човек трябва да направи няколко задължителни неща:

1. Желание да промените гените си;

2. Очертайте правилния план, с който можете да промените гените си;

3. Стриктно се придържайте към избрания правилен план;

копнеж

Хората, занимаващи се с езотерика, знаят, че страстното желание формира нужда, тоест човек става необходим за това, което страстно желае. Във Вселената се стартират механизми, чрез които човек може да промени гените си. По-точно тези механизми съществуват от създаването на Вселената, но със своето страстно желание човек натиска „бутона”, който е необходим ЗА СЕБЕ СИ.

Начертайте правилния план

Нека разгледаме "правилния план" за човек, който е склонен към алкохолизъм, защото баща му е "наградил" такива гени.

Такъв човек се напива по-бързо от хората с нормални гени и вътрешните му органи могат бързо да започнат да се променят необратимо от алкохола, който приема (цироза на черния дроб, инсулт, сърдечно-бъбречно заболяване). За такъв човек не е достатъчно просто да „откаже да пие“, гените от такъв акт не се променят, „дамоклевият меч“ винаги ще виси над него, за да изпадне в запой.

Трябва да има психическа нагласа, че гените се променят – тук и сега. И ще започнат да настъпват промени, защото биохимичният състав на човек ще се промени. Някой ще попита: "Как и защо?" В крайна сметка никой не поставя под въпрос факта, че абсолютно трезвен човек (не е пил алкохол) се държи като пиян под влиянието на хипнотизатор. Помислете за това, думите на един човек предизвикаха в друг човек промяна в неговия биохимичен състав и в резултат на това поведението му се промени.

Правилното хранене, използването на висококачествена питейна вода (необходимо е да се разтопи), правилното ежедневие (сънят от 19 - 00 до 24 - 00 е най-ефективният) и след една година чаша алкохол вече няма да има такова въздействие върху човек, както преди да осъзнаеш, че имаш нужда от какво - тогава промени в себе си.

Стриктно се придържайте към избрания правилен план

Тук може би няма какво да се коментира. Вариантът, когато „правим упражнения“ за една седмица, а след това „да се отпуснем с добра закуска“ пием алкохол, няма да работи - рано или късно в човешкото тяло ще започнат необратими процеси с всички произтичащи от това последствия.

Как медицината може да помогне на хората да променят своята ДНК

На генно ниво има предразположение не само към алкохолизъм, но и към рак, туберкулоза, сърдечни/бъбречни/чернодробни заболявания и много други. И на всички тези хора може да се помогне да променят живота си към по-добро.

Вярвам, че в тази статия не е необходимо да се описва механизмът на въздействие върху човешката ДНК: етер, торсионни полета, електромагнитни трептения, резонансни трептения - ясното познаване на тези термини няма да доближи човек, предразположен към каквато и да е болест, до здравето.

Промяната в човешката ДНК в положителна посока ще доведе до:

· Осъзнаване, че той може да го промени да направи;

· Действия в правилната посока, негови, на пациента, действия, а не на лекаря, мама/татко/ познати/приятели. „Пътят ще бъде овладян от ходещият”;

Човек е 85% вода, в напреднала възраст до 60%. Поради това е трудно да се подценява значението на висококачествената питейна вода за човешкото здраве. Водата абсорбира и съхранява информацията, която човек е вложил в нея.

Сутрин, след сън, сложете чаша хубава питейна вода на дланта на лявата си ръка, а с длан на дясната си движете по посока на часовниковата стрелка около чашата и уверено кажете каквото искате да се случи в тялото ви. Просто не се съмнявайте, че ще се случи. Съмненията са в състояние да унищожат много мощната структура, запомнете, както е в Библията: „Според вярата ви ще бъде за вас“.

По някаква причина хората са твърде мързеливи, за да се движат, дори за себе си. Ако искате да промените ДНК-то си, това определено ще се случи, само вие трябва да направите нещата.

„Информацията, лежаща в основата на Iissiidiology, е предназначена да промени радикално цялата ви настояща визия за света, който, заедно с всичко, което е в него – от минерали, растения, животни и хора до далечни звезди и галактики – всъщност е невъобразимо сложен и изключително динамична илюзия, не по-реална от съня ви днес."

Съдържание:

1. Въведение

1. Въведение

Често насилствените спорове се повдигат от въпроса за връзката между факторите на наследствеността и възпитанието в процеса на формирането на човешката личност, особено при формирането на комплекс от черти на хуманизма. Науката неоспоримо доказва, че тези фактори са неразривно свързани: наследствените способности могат да се реализират само под въздействието на външната среда, а влиянието на външната среда, факторите винаги е ограничено до индивидуалните наследствени способности.

Получава се един вид порочен кръг. Така е? До каква степен тези два фактора са взаимозависими? Възможно ли е да се повлияе на наследствените възможности? Ако да, как? Тези и много други въпроси възникват в резултат на сблъсъка на тези научни подходи.

Тази статия дава отговори на тези въпроси чрез сравнителен анализ на знанията в такива научни области като генетика, епигенетика, както и исиидиология, която е нова система от знания, която интерпретира много научни области, използвайки по-универсални идеи. Тоест тези идеи, които формират основата на иисийдиологията, според мен разкриват допълнителни аспекти, които липсват на науката в разбирането на същността на висшите задачи и проблеми и помагат за разширяване на границите на човешките възможности.

Много хора знаят, че естетическото възпитание и подходящите условия на околната среда са абсолютно необходими за хуманизирането на личността. Но за да бъде това влияние най-ефективно и целенасочено, за да може всеки човек да максимизира своите наклонности в полза на другите, е необходимо също така да познава наследствените механизми за проявление на всички скрити способности, архивирани в структурата на ДНК и в човешкото самосъзнание.

2. Поглед към генетичната информация от гледна точка на генетиката и иисийдиологията

2.1. ДНК във възгледите на официалната наука

Първо трябва да разгледаме какво представлява ДНК и генетичния код от гледна точка на генетиката.

В началото на това хилядолетие се случи събитие от изключително значение: човешкият геном беше дешифриран - инструкции, описващи нашето устройство. Проектът за секвениране на генома стартира през 1990 г. под ръководството на Джеймс Уотсън (молекуларен биолог, генетик) под егидата на Националната здравна организация на САЩ. През 2000 г. беше публикуван работен проект на структурата на генома, пълният геном през 2003 г., но дори и днес допълнителен анализ на някои раздели все още не е завършен. Целта на проекта беше да се разбере структурата на човешкия геном, да се определи последователността от нуклеотиди, които изграждат ДНК, и да се идентифицират 25-30 хиляди гена в човешкия геном.

В ядрото на всяка клетка в нашето тяло има контролен център – ДНК, програмата за еволюцията на всички живи същества. Кодът за тази гигантска нишковидна молекула съдържа важна информация, която регулира дейността на клетката и предава наследствени черти от поколение на поколение. Тя може да се промени в резултат на мутации, които са положителни и го променят в посока, която е благоприятна за организма, или неблагоприятна, или дори разрушителна в определени случаи. Тази информация, съдържаща се в ДНК, се състои от последователност от нуклеотиди (аденин, гуанин, тимин и цитозин), които образуват набор от триплети (кодони), които определят реда на аминокиселините в протеиновата молекула.

Откриването на нуклеиновите киселини принадлежи на швейцарския химик Ф. Мишер, който дълго време изучава ядрата на левкоцитите, изграждащи гной. Упоритата работа на забележителен изследовател се увенча с успех. През 1869 г. Ф. Мишер открива ново химично съединение в левкоцитите, което нарича нуклеин (лат. nucleus – ядро). По-нататъшни изследвания показват, че нуклеинът е смес от нуклеинови киселини. Впоследствие нуклеинови киселини са открити във всички растителни и животински клетки, бактерии и вируси. И така се оказа, че в природата има два вида нуклеинови киселини: дезоксирибонуклеинова и рибонуклеинова. Разликата в имената се обяснява с факта, че молекулата на ДНК съдържа захарната дезоксирибоза, а молекулата на РНК съдържа рибоза.

За да се получи пълна картина, е необходимо да се опише какво представлява генът (от гръцки genos - род, произход), като структурен елемент на тази макромолекула, която е елементарна единица на наследствеността, която представлява определена специфична последователност от нуклеотиди в ДНК.

В генома на всяка човешка клетка има около 30-40 хиляди гена, които са разположени в хромозоми, разделени на участъци - локуси, тоест местоположението на определен ген. В резултат на секвениране на целия набор от геномна ДНК беше установено, че човешкият геном съдържа 25-30 хиляди активни гени, кодиращи протеини и функционална РНК, което е само 1,5% от общия генетичен материал. Останалата част е некодираща ДНК, често наричана "нежелана ДНК".

Човешкият геном се състои от 23 двойки хромозоми, като всяка хромозома съдържа стотици гени, разделени от междугенно пространство. Междугенното пространство съдържа регулаторни региони и некодираща ДНК.

Гените кодират информация за биосинтеза на една полипептидна верига със специфична аминокиселинна последователност и за структурата на молекулите на РНК: матрична или информационна (кодиращи протеини), рибозомна, транспортна и някои други видове т. нар. некодираща РНК. Средният размер на човешкия ген е 30 000 базови двойки. Най-късите гени съдържат само две дузини букви-нуклеотиди, например гени за ендорфини - протеини, които предизвикват усещане за удоволствие. Гените за интерферони, протеини, които предпазват хората от вирусни инфекции, са с размер около 700 нуклеотида. Най-дългият ген, кодиращ един от мускулните протеини, дистрофина, съдържа 2,5 милиона базови двойки.

Те изпълняват няколко функции, една от които е кодиране на първичната структура на полипептид (протеин). Във всяка клетка (с изключение на еритроцитите, при които липсва ядро), гени, кодиращи ензими за репликация и възстановяване на ДНК, транскрипции, компоненти на транслационния апарат (рибозомни протеини, r-RNA, t-RNA, аминоацил синтетази и други ензими), ензими за синтез на АТФ и други компоненти, необходими за провеждане на "домакинството" на клетката. Управлявайте "домакинството" около една пета от всички гени. Повечето от гените във всяка клетка са безшумни. Наборът от активни гени се различава в зависимост от вида на тъканта, периода на развитие на организма и получените външни или вътрешни сигнали. Може да се каже, че всяка клетка „озвучава” своя акорд от гени, определящи спектъра на синтезираната иРНК, протеините, които кодират, и съответно свойствата на клетката.

Самата ДНК не участва пряко в протеиновия синтез, а служи като шаблон за изграждане на молекула пратеник или месинджър РНК, в която се пренася генният код (транскрипция). В рибозомите се извършва "транслацията" на тРНК кода в аминокиселинната последователност на протеина, синтезиран върху тях (транслация).

2.2 Сравнение на структурата на ДНК от гледна точка на исиидиологията и генетиката

ДНК, като структура, която осигурява съхранение, предаване от поколение на поколение и изпълнение на програмата за генетично развитие, от гледна точка на исиидиологията, се разглежда и като информационна база за всички съществуващи форми. Еволюцията на човека и цялото множество други форми на живот е свързана с много фактори, един от които е включването в нашата ДНК на взаимоотношения, присъщи на други форми на самосъзнание (протоформи): животни, растения, минерали, и така нататък. Iissiidiology тълкува тази част от ДНК, която учените наричат ​​работеща, като взаимовръзки с различна степен на ковариация (сходство) между различни видове протоформи, тоест работа на базата на различни протоформи sfuurmm-форми (представения), преформатирани в човек тип мислене. В нашето тяло всички видове функции на органи и системи са представени от хиляди протоформни гени; включително вируси и бактерии. Тук е важно да се отбележи, че човешкото тяло е не само съвкупност от няколко трилиона всъщност човешки клетки, но и повече от 100 трилиона бактериални, вирусни и гъбични форми на самосъзнание. Както виждате, досега в този биоконгломерат на живота създателите на човешкия геном изобщо не са доминиращи, тъй като по отношение на общия брой на всички видове ДНК структури в нашите тела, именно създателите на протоформа (други форми на самосъзнание) клетки, които структурират телата ни в изобилие.

Тоест от гореизложеното можем да заключим, че генетичният код, представен от многомилионна последователност от нуклеотиди, съдържа не само човешки опит, но и опит, характерен за други форми на самосъзнание (протоформи), получен от различни представители на царствата на природата в определени условия на живот.

Образуването на всички видове разнообразни (разнообразни протоформи) връзки е възможно благодарение на принципите, които са описани в иисийдиологията. Един от тях е принципът на дифузия.

Дифузия(от лат. дифузия- разпределение, разпространение, взаимно проникване на частици материя една в друга с частично прехвърляне на техните индивидуални свойства в образувано състояние) позволява на създателите на форми на някои протоформи да формират необходимата основа на енергийно-информационните отношения чрез привличане на допълнителна информация фрагменти, структуриращи фокалната динамика на други протоформи.

Всяко самосъзнателно същество, проявено в заобикалящото пространство, извършва трансформации с различно качество във фокусната динамика на своето съзнание поради въвеждането на различни протоформни взаимоотношения (информационни фрагменти), които, взаимодействайки с определени участъци от ДНК, се трансформират в електрически импулс, се прожектират по нервните пътища за по-нататъшно декодиране в такива отдели.мозък като епифизна жлеза, хипоталамус, хипофизна жлеза и т.н. В резултат на това се формират репрезентации и изображения, необходими за по-нататъшно развитие, тоест се интегрира опит, който съответства на качеството на конфигурацията на формата.

По този начин всички съществуващи типове протоформи, включително хората, преминавайки в общото информационно поле на собствения си опит на sfuurmm-формите, участват в еволюцията (усилването) един на друг в избраната посока на развитие. Това е еволюционната същност на дифузността, тоест способността непрекъснато да се репроектира целия опит, придобит между всички съществуващи форми, като се правят определени избори, които допринасят за универсализирането на възприятието, подобрявайки качеството на психо-психичните процеси.

Важна връзка, която също обяснява механизма на интегриране на разнообразни протоформи в структурата на гените, е фотонната природа на ДНК на всеки жив организъм, чиято фотонно-вълнова основа му позволява да взаимодейства с ДНК на всички други форми на самосъзнание (животински, растителни и минерални царства). Тоест всичко, което се мисли, усеща и преживява индивидуално в която и да е точка на земното кълбо от човек, животно, растение, минерал, в един и същи момент се проектира в резонансно съответстващите вълнови участъци на ДНК на всички останали живи организми, независимо от разстоянието от местата на даденото събитие.

Някои от най-новите научни изследвания също показват връзка между информационното поле и ДНК. През 1990 г. група руски физици, молекулярни биолози, биофизици, генетици, ембриолози и лингвисти започват да изучават определени части от ДНК. Чрез облъчване на проби от тази макромолекула с лазер, те открили, че тя привлича и като гъба поглъща светлината и съхранява фотоните си в спирала. Това допълнително се доказва от факта, че моделът на вълната остава на същото място, където се намира облъчената проба, светлината продължава да се спира спираловидно, въпреки че физически ДНК вече не е там. Много контролни експерименти показаха, че енергийното поле на ДНК съществува само по себе си, като енергиен двойник, тъй като полученият вълнов модел придобива същата форма като физическата молекула и съществува след отстраняването на пробата.

Китайският лекар Цзян Канженг говори за същото в своя труд „Теория на управлението на полето“. Той обоснова възможността за директно предаване на информация от един мозък на друг с помощта на радиовълни и го потвърди с множество експерименти. " По-рано се смяташе, че носителят на генетична информация е ДНК, чиито молекули съдържат генетичния код, но постиженията на съвременната физика ми позволиха да предположа, че ДНК е само „касета“ със запис на информация, а биоелектромагнитните сигнали са нейните материален носител. С други думи, електромагнитното поле и ДНК е общият генетичен материал, който съществува в две форми: пасивно - ДНК и активно - ЕМ поле. Първият запазва генетичния код, който осигурява стабилността на организма. Вторият е в състояние да го промени. За да направите това, достатъчно е да действате с биоелектромагнитни сигнали, които едновременно съдържат енергия и информация. По своята същност такива сигнали са движещи се фотони, които според квантовата теория притежават корпускулярно-вълнови свойства.».

Въз основа на тази теория е създадена инсталация, която „чете“ информация от ДНК на един жив обект и я изпраща на друг жив обект. В един от експериментите той повлия върху електромагнитното поле на пъпеш върху покълнали семена от краставица. Отгледаните плодове имали вкус на донор – пъпеш, а биохимичният анализ показал, че настъпили съответните изменения в ДНК, които се предавали от поколение на поколение.

Провеждането на редица подобни експерименти в генетиката позволи на изследователите да предположат, че генетичните кодове на даден организъм може изобщо да не се намират в молекула на ДНК, а в енергийно - фотонна вълна - близнак.

2.3. Ние сме в състояние да променим наследствената информация

След революционни и напреднали изследвания в областта на науката и генетиката през последните години, сега се приближаваме до нова и много интересна граница, отвъд която има още по-ценна информация за влиянието на мислите върху човешкото здраве и човешката психика. Тази нова граница е мястото, където се срещат иисийдиологията, генетиката и епигенетиката и науката и самолечението се събират.

На този етап задаваме нови въпроси: как нашите мисли и емоции влияят на механизмите и сигналите на възприятието в нашите гени? Как можем да използваме тази информация, за да се излекуваме?

Учените все повече изтъкват, че човешкият геном и активността на много гени се влияят от външни фактори и поведенчески реакции. В зависимост от степента на качество и стабилност на психо-психичните реакции на човек към информация, идваща отвън, се активират съответните участъци от гени, което води до промени във физиологичните процеси, появата на нови признаци в поведението, в психиката (конфигурация ), които в крайна сметка стават стабилни. Но, от друга страна, в научната общност има и противоположно мнение: степента на хармония на психо-психичните процеси, протичащи в самосъзнанието на човек, се влияе от наследствена информация и често (в по-голяма степен) от експресия на гени. които работят поради въздействието на онези епигенетични маркери, които се предават от поколение на поколение. И от изиидиологична позиция, както го разбирам, това влияние се разглежда като взаимозависим и допълващ се процес, но изискващ по-нататъшни изследвания в областта на генетиката, епигенетиката и психологията.

Чрез спецификата на процесите с различно качество, протичащи в гените, информацията може да се предава на следващите поколения не само за външните характеристики и състоянието на функционалната активност на биологичния организъм, но и за обобщен жизнен опит (или част от него). ) натрупани от родителите (както и техните предци) и специално кодирани в хромозомни конфигурации. С други думи, не само размерът на носа, очите, теглото, височината, други особености на физиологичната конституция, най-характерните за двамата родители и техните най-близки роднини, но и вида на характера, наклонностите, навиците, уменията, способностите , а целият широк спектър от психически и психоемоционални преживявания, случили се не само в живота на родителите, но и в други кръвни представители от двата рода, е основната информация за всеки роден човек, първоначално го свързва с определени, най-вероятни сценарии на развитие.

Наследените генетични програми не винаги се проявяват веднага след раждането ни. Понякога специалните модели остават скрити, докато в живота ни не се случи нещо, което ги провокира (включва). Вероятността да развием някакво заболяване може да присъства в нашите гени през цялото време. Болестта обаче остава безобидна за нас, докато някакво конкретно събитие или емоция не събуди древен спомен, а с него и гена, каращ болестта да излезе от сенките. Подобно на много функции на нашето физическо тяло, тези процеси протичат по абсолютно незабележим за нас начин.

Но с всичко това има и друга страна на тази монета. Всякакъв вид наследственост е просто физиологично и психо-ментално изразено клише за повишена творческа активност на стабилни психо-психически прояви, характерни за родителите на детето към момента на зачеването и по подобен начин възприети от тях от собствените им предци. И като всяка форма-клише, синтезирана на базата на устойчиво взаимодействие на конкретна информация и субективно предизвиканите от нея психични реализации, тя е подложена на влиянието на вибрации, подобни на нея, но по-мощни и устойчиви по интензитет въздействия.

Това означава, че чрез засилване на въздействието върху конфигурацията на собственото самосъзнание от кардинално нови по качество сфуурм-форми, съзнателно модернизирани в правилната посока и носещи в структурата си значително по-благоприятен (за даден вектор на развитие) енергийна информация, с достатъчно голямо волево усилие, може да се постигне такъв резултат, че дадената наследствена черта в генетичния код вече няма да бъде толкова доминираща и следователно или ще се изразява в много по-малка степен, или ще бъде потисната чрез по-силни sfuurmm форми и изобщо не се изразява.

В зависимост от посоката, в която ще правим избори, освен тези, които се предават от родителите и следователно стават характерни за потомците, скритата или вече ясно изразена генетична наследственост или ще намалее и изглади, или ще се прояви в още по-голяма степен , тоест чрез самосъзнанието в най-малко качествената или егоистичната от sfuurmm форми ще се появи в активната форма.

Експерименталните данни за значението на позитивното мислене при управлението на ДНК, като доказателство за горното, също показват, че гените ни определят само отчасти, докато останалата част от човека е отговорна за собствените си болести, наклонности и психични разстройства, възникващи в неговото самочувствие. съзнание.

Тук си струва да дадем пример с изследването на американския генетик Брус Липтън. Дълги години специализира в областта на генното инженерство, успешно защитава докторска дисертация, става автор на редица изследвания. През цялото това време Липтън, подобно на много генетици и биохимици, вярваше, че човек е вид биоробот, чийто живот е подчинен на програма, написана в гените му.

Повратната точка във възгледите на д-р Б. Липтън са експериментите му в края на 80-те години за изследване на поведението на клетъчната мембрана. Преди това в науката се смяташе, че именно гените, разположени в ядрото на клетката, определят какво трябва да преминава през тази мембрана и какво не. Експериментите на Б. Липтън обаче показват, че поведението на гените може да бъде повлияно от външни влияния върху клетката и дори да доведе до промяна в структурата им.

Б. Липтън каза: „Отдавна е известно, че двама души могат да имат една и съща генетична предразположеност към рак. Но единият имаше болестта, а другият не. Защо? Да, защото те живееха различно: единият изпитваше стрес по-често от втория; имаха различно самочувствие и самосъзнание, различен ход на мисли. Днес мога да кажа, че сме в състояние да контролираме биологичната си природа; можем с помощта на мисъл, вяра и стремежи да влияем на нашите гени, включително на процесите, протичащи на молекулярно ниво. Всъщност не измислих нищо ново. От векове лекарите познават ефекта на плацебо – когато на пациент се предлага неутрално вещество, като се твърди, че е лекарство. В резултат на това веществото всъщност има лечебен ефект. Но колкото и да е странно, все още няма научно обяснение за това явление.

Плацебо ефектът е основното доказателство, че можем да контролираме тялото си. Както знаете, ефектът работи, ако човек има определено отношение, абсолютна увереност в нещо и в резултат получава това, което иска. Ние използваме този принцип през цялото си ежедневие. Ако искаме да гледаме определен телевизионен канал, превключваме приемника към него. Този канал, по един или друг начин, потенциално винаги присъства в нашата стая и за да преминете към тази честота, трябва желание, интерес.

В контекста на използването на съзнателни импулси за контрол се случва същият процес. Ако с помощта на ума се настроите в резонанс с желаната вълна, можете да започнете да получавате информация – тази, която тази вълна носи. И колкото по-висока е честотата на вълната, толкова по-хармонична ще бъде получената информация.

Обобщавайки всичко по-горе, можем накратко да кажем, че „хората имат власт над генома“. Това твърдение прави човека свободен, но в същото време му дава нова отговорност за собствената му съдба.

2.4. Кой е най-ефективният начин за въздействие върху определен участък от ДНК?

Според iissiidiology, кодът на човешкия геном, при цялата му привидна неприкосновеност и неизменност, не е абсолютно фиксиран енергийно-информационен индикатор на нашата триизмерна биологична структура поради факта, че молекулата на ДНК е най-динамичната част от биологичен организъм, излъчващ непрекъснато електромагнитни полета с различно качество, интензивност и качество, чиито характеристики непрекъснато се променят както под въздействието на околната среда, така и под въздействието на вътрешни психо-биохимични процеси.

Чрез генериране на положителни мисли, базирани на положителни емоции, ние командваме освобождаването на „положителни“ химикали. Съответно негативните мисли дават негативна корекция. И този факт оказва огромно влияние върху това как се държат нашите клетки.

Това се доказва и от някои изследвания на учени, проведени в областта на генетиката. Известни американски учени, д-р Глен Рейн и Ролин Маккрати, работещи с Института по математика на сърцето, демонстрираха, че фокусираните добри чувства и мисли променят ДНК моделите в разтвор и произвеждат биологичен ефект „вътре и извън човешкото тяло“. В един експеримент, субектите, изразявайки подходящо намерение, успяха да накарат ДНК молекулите да се усукват или развиват. Усукването на спиралата на ДНК е свързано с възстановяването на молекулата, а развиването предхожда клетъчното делене. В друг експеримент субектът е успял да повлияе на състоянието на ДНК, когато пробата е на разстояние около половин километър от него. В резултат на подобни изследвания учените предполагат (въпреки че все още не са доказали това експериментално), че с помощта на съзнателното намерение е възможно да се повлияят процеси на клетъчно ниво и дори да се промени структурата на ДНК - т.е. генетичен код!

Всички наши идеи, еманации (мисли), психонации (чувства), като самата ДНК молекула, имат своя собствена честота на реализация и силно специфична конфигурация на електромагнитното поле, което образуват. Следователно динамиката на творческата активност на всяка от функционално сходните групи гени се стимулира или, напротив, потиска от активното проявление в структурите на нашето самосъзнание на всякакви мисли, чувства и стремежи.

Във всеки момент от нашето съществуване, в зависимост от степента на качество на конфигурацията, в информационното пространство на нашето самосъзнание могат да се активират само определени участъци от ДНК структурата. Веднага след като фокалната динамика промени честотата си, други участъци от гените веднага се свързват с процеса, което се отразява в качеството на живот, творчеството, съответно сферата на приложение на интересите незабавно се променя. Оттук и изводът, че всичко е взаимозависимо, неразделно, което обяснява защо качеството на протичащите процеси в една област веднага предизвиква едни и същи промени във всичко.

Съзнателно и доста стабилно променяйки динамиката на генната активност в определени части на ДНК с нашите добри мисли, положителни чувства и алтруистично-интелектуални стремежи, ние автоматично (чрез възникването на определен резонансен ефект в пространство-времето) се фокусираме (т.е. качествено самоидентифицирайте) само в тези конфигурации., чиято среда е структурирана от по-благоприятни (хармонични) обстоятелства на съществуване. Всеки човек с помощта на мощно алтруистично намерение, духовен стремеж и стабилно мисловно-сетивно фокусиране в най-качествените състояния може фундаментално да трансформира и модифицира цялата качествена посока на творческата активност на гените на своята ДНК, а именно: благоприятно да повлияе на промените срещащи се в структурата на генетичния апарат.

За да се постигне такова състояние, е необходимо да станем по-съвършени, хуманни. Същността на това състояние се крие във високо развит интелект и алтруизъм, които допринасят за появата на мощно желание да живеете за другите, да се научите да се фокусирате само върху избори, които отговарят на тази висока цел. Ако има някакви пречки при изпълнението на плана, тогава е важно винаги да помните, че те - съзнателно и подсъзнателно - също някога са били създадени не от някой друг, а от вас лично и следователно не са пречки за път към целта и скрити възможности, които просто все още не са дешифрирани в момента.

За да сведем до минимум броя на неблагоприятните последици от нашия избор, всеки от нас има само един надежден начин: да се опита мотивирано да инвестира във всяко решение възможно най-много признаци на силно чувствителен интелект и високо интелектуален алтруизъм, които в неизчерпаемите възможности за реализация на много протоформните направления, които потенциално структурират нашата фокусна динамика, са характерни за човешкия принцип на съществуване, тоест те са основните насоки за най-хармоничния път на човешкото развитие.

Но тук е важно да се обърне внимание на факта, че на нивата на алтруизъм и интелектуализъм се наблюдава и влиянието на протоформната дифузност, която се изразява под формата на прекомерна активност на един от двата компонента. Тоест, можем да започнем да проявяваме алтруизъм, но в същото време да бъдем напълно неплатежоспособни на ниво интелигентност, или да бъдем интелектуални, но изключително егоистични. И първият, и вторият вариант са индикатори за изместването на фокусната динамика на самосъзнанието на човек в някаква протоформна посока. Следователно, именно хармоничното сливане на алтруизъм и интелект, които се определят в иисийдиологията като високо интелектуален алтруизъм и силно чувствителен интелект, е основата на лууввумичния, тоест човешкия път. И вече отговорност, милосърдие, съчувствие, толерантност, честност са хармоничните компоненти на тези знаци, които развиваме в човешката посока на развитие.

Веднага щом подобни избори станат естествена част от човешкото съзнание, създателите на формата на ДНК ще започнат постоянно да модулират само динамиката на високочестотното излъчване в геометрията на пространството и настоящите условия на съществуване автоматично (резонансно) ще се променят , което в много по-голяма степен ще допринесе за по-нататъшното развитие в лууввумична (човешка) посока, отколкото всичко, което заобикаля биологичните ни тела сега. Няма да станем по-хладнокръвни, кръвната плазма просто ще придобие различен състав, структурата на клетката ще се промени и следващата двойка хромозомни вериги ще се образува постоянно в структурата на ДНК и броят на синтетичните аминокиселини също ще се увеличи. В резултат на тези масивни мутагенни процеси нервната, вегетативната, хематопоетичната, пикочо-половата, храносмилателната, ендокринната и дихателната система ще се променят значително в нашите биологични организми в бъдеще. С течение на времето това ще доведе до факта, че активността на основната маса ДНК ще се измести в по-голяма степен от спектъра на грубовълнови - ниско- и средночестотни - нива към фотонни типове енергийно-информационни отношения, в кои биохимични реакции ще загубят своята сега определяща роля. ,

Подобряването на качеството на психо-психичните процеси ще бъде придружено от бързото развитие на технологиите в различни области на науката. Например всички онези качествени тенденции, които бихте искали да засилите или, напротив, да отслабите с помощта на лазерно лъчение, точно насочено към определени области на мозъка, могат да бъдат променени и постоянно заменени с очакваните. Приблизително същите резултати могат да бъдат постигнати с помощта на индивидуални разработки на специални микроскопични наноустройства (нанороботи), програмирани за дълбоко проникване в хромозомната структура на всяка клетка, било за нейната цялостна целенасочена реконструкция, било за лесна настройка. Как ще стане това? След въвеждането на няколко наноробота в тялото, те първо започват интензивно самоудвояване (поради химичните елементи, присъстващи в тялото), като постепенно - подобно на вируси - запълват клетките на всички системи и органи, след което пристъпват към изпълнение на програмата за реконструкция на целия биологичен организъм, заложен в тях.

Провеждайки задълбочени експерименти на базата на това знание, учените ще установят кои конкретни участъци от ДНК на личността отговарят на определени видове творческа дейност на формите-създатели на нейното самосъзнание и ще могат да използват тези характеристики за извършване на целенасочени генното инженерство. Вече учените знаят кой участък от ДНК и кои гени са отговорни за какво, а в бъдеще ще бъде възможно да се регулира работата на почти всички необходими участъци от гени - да се зададе програма за активиране на едни и потискане на други.

Но в същото време не трябва да се забравя, че ако динамиката на фокуса започне постоянно да се задълбочава в прилагането на някои егоистични тенденции, тогава ще има преориентация към светове, където способността за целенасочено виртуално моделиране на собствената си форма ще последователно - като тяхната качеството се влошава - намалява и в крайна сметка отново можете да се озовете в онези светове, където напълно липсват подобни технологични и генетични възможности за постоянна трансформация на формите, върху които се фокусираме, и другите ни универсални способности.

Животът непрекъснато и през следващите години все по-взискателно ще започне да поставя на всеки от нас определени граници на качеството на настоящите избори, които ще определят тенденциозността на следващия етап от живота ни: или ние все повече се оттегляме от тази посока на развитие, продължавайки да осъзнаваме себе си в некачествени житейски обстоятелства с изключително ограничени възможности за високочестотни творчески реализации, включително липсата на способност на нашия биологичен организъм да се самолекува, или ставаме все повече и повече. алтруистични и високоинтелигентни, постепенно започващи все повече да се осъзнаваме като творчески активна част от нови благоприятни светове с по-хармонични взаимоотношения в човешката общност, включително разширяване не само на възможностите си за творческа реализация, но и на свойствата на околния свят, тъй като конфигурациите от формите, върху които се фокусираме, са конфигурацията на геометрията на пространството ва-време (реалността, която ни заобикаля): какви сме ние самите - такъв е Светът около нас.,

3. Заключение

В тази статия е направен преглед на научни възгледи, които показват, че нашият генетичен код не е статичен и може да се променя под въздействието на външни фактори, поведенчески реакции. Въз основа на индивидуалното разбиране за иисийдиологията бяха дадени отговори на такива въпроси: каква е структурата на ДНК? може ли човек или друга форма на съществуване да повлияе на генетичната информация, заложена в тази структура, и колко ефективно може да се направи това? Извършен е и сравнителен анализ на научни данни относно способността на човек и всяка друга форма на самосъзнание да влияе върху генетичната информация.

Могат да се направят следните изводи:

Наследствеността и външните фактори, както и психо-психичната дейност на човек са неразривно свързани, като в своята съвкупност са в основата на формирането на нови взаимоотношения на генно ниво, което допринася за универсализирането на ДНК структурата на човек и всички живи същества – това поражда нови възможности за развитие;

Генетичната информация, като съвкупност от енергийно-информационни взаимоотношения, включва не само човешкия, но и друг опит, предаван ни чрез идентични гени, които структурират организмите на животни, растения, минерали и т.н., получен в различни условия на съществуване; преди да започнем да се развиваме в човешката посока, ние сме принудени от нашата фокусна динамика да преминем през много протоформни реализации; това е същността на еволюционното развитие;

Дифузността и фотонната природа на ДНК ви позволяват непрекъснато да препроектирате целия опит, натрупан между всички съществуващи форми, както и да взаимодействате с ДНК на всички други форми на самосъзнание, което е причината за формирането на допълнителен опит, който, интуитивно възприеман, се превръща в намек при решаване на определени проблеми;

Наследената генетична програма не винаги се появява веднага след раждането, всичко зависи от качеството на направените избори;

Един от ефективните начини за въздействие върху ДНК е развитието на личностни черти като силно чувствителен интелект и високо интелигентен алтруизъм; но тук също е важно да се запомни, че поради дифузията на всички форми на самосъзнание може да възникне преобладаване на активността на едно от тези качества, характерни за някои от направленията на протоформата;

По този начин, вариант на развитие на всяка индивидуална черта, както биологична, така и психологическа, специфична за всеки конкретен случай, може да бъде резултат както от уникална генетична конституция (генотип), така и от уникален житейски опит.

Във всеки случай качеството на психо-психичните състояния и индивидуалните характеристики на човешките биологични организми, чрез определени избори, непрекъснато се променят, стават или по-груби, и по-болезнени, което е индикатор за задълбочаване на самосъзнанието в протоформни реализации, или по-съвършен, универсален, тоест човешки. Ние самите сме такива, каквито си представяме. И светът, и хората също са точно такива, каквито си ги представяме, как се отнасяме към тях, какво мислим за тях и изграждаме такива взаимоотношения с тях.

В хода на писането на това есе се убедих, че имаме силата да пренапишем историите, запечатани в нашите гени, и по този начин да променим съдбата си в посоката, в която искаме да видим себе си. Стигнах също до извода, че новата информация за структурата, методите за въздействие на ДНК, представена в иисиидиологията, ще помогне много на учените в по-нататъшната им работа по описанието (анотацията) на генома. И това е идентифицирането на всички гени (последователност), установяване на техните функции, характеристиките на състоянията, откриването на причините за болестотворни мутации и други бъдещи изследвания в областта на генетиката, които ще доведат до нови революционни открития. .

Свързани статии:

Бележки под линия:

Фокалната динамика е основният механизъм на проявление на която и да е от Формите-структурите на Пространството-Времето (т.нар. „геометрия на пространството“); инерционно формиране (динамика) в информационното пространство на самосъзнанието на SFUURMM-Форми (представения) за себе си и за заобикалящата действителност. Всичко, което субективно си представяме като „светове” и „реалности” е междинен продукт на нашата собствена мисъл и психо-креативност, адаптиран към характерните особености на системата за възприятие на нашето Самосъзнание.

Http://www.bankreferatov.ru/referats/759B24F05C6A5D38C32570150078349B/%D1%80%D0%B5%D1%84%D0%B5%D1%80%D0%B0%D1%821.doc=76&5Key77

5. Младостта може да се предава от едно ДНК на друго. http://www.spiritualschool.ru/?p=6108

6. Сурков О.В. Психолог. Влияние на стреса на генно ниво. http://www.b17.ru/article/3382/

7. С. А. Боринская, Н. К. Янковски. Човекът и неговите гени. http://www.bibliotekar.ru/llDNK2.htm

8. Силата на мисълта е способна да промени генетичния код на организма. http://paranormal-news.ru/news/sila_mysli_sposobna_izmenjat_geneticheskij_kod_organizma/2014-06-11-9193

9. Какъв ключ отваря ДНК? http://newspark.net.ua/texnologii/kakim-klyuchom-otkryvaetsya-dnk/

10. O. V. Oris, „Iissiidiology. Безсмъртието е достъпно за всеки“, 15-ти том, издателство: АД „Татмедия“ „ПИК „Идел-Прес“, Казан, 2012 г. http://ayfaar.org/iissiidiology/books/item/427-tom-15

11. O. V. Oris, „Iissiidiology. Основи“, 3-ти том, издателство: АД „Татмедия“ „ПИК „Идел-Прес“, Казан, 2014 http://ayfaar.org/iissiidiology/books/item/457-tom-3

12. ДНК се влияе от съзнанието. http://heart4life.com.ua/psikhologiya/dnk_poddaetsja_vlijaniju_soznanija

13. O. V. Oris, „Iissiidiology. Безсмъртието е достъпно за всеки”, 13-ти том, издателство: АД “Татмедия” “ПИК “Идел-Прес”, Казан, 2011 http://ayfaar.org/iissiidiology/books/item/417-tom-13

14. O. V. Oris, „Iissiidiology. Безсмъртието е достъпно за всеки”, 14-ти том, издателство: АД “Татмедиа” “ПИК “Идел-Прес”, Казан, 2011 http://ayfaar.org/iissiidiology/books/item/418-tom-

O.V.Oris, „Iissiidiology. Основи“, 3-ти том, издателство: АД „Татмедия“ „ПИК „Идел-Прес“, Казан, 2014 http://ayfaar.org/iissiidiology/books/item/457-tom-3

Брус Липтън "Биология на вярата"

Еднояйчните близнаци имат еднакъв набор от гени. Но по някаква причина единият не се измъква от болестта, а другият никога не киха. Оказва се, че здравето ни зависи не само от това, което сме наследили от родителите си, но и от други фактори? Науката епигенетика е доказала, че човек може да промени написаното за него, тоест своята ДНК. По какъв начин?

Ако човек се придържа към балансирана диета, забрави за лошите навици и придобие добри, той не само ще може да промени своята житейска програма, записана в собственото му ДНК, но и ще предаде здрави гени на потомците си, което ще удължи години деца и внуци.

Чесънът включва гените

Първата и основна е храната. По принцип всеки от продуктите може да повлияе на работата на гените. Но има и такива, чиято полезност учените вече са доказали 100 процента.

Сред тях е зеленият чай. Зеленият чай съдържа катехини (епигалокатехин-3-галат, епикатехин, епикатехин-3-галат, епигалокатехин), които могат да потискат гените, причиняващи рак, и да активират онези гени, които могат да се борят с туморите. Пиенето на 2-3 малки чаши зелен чай всеки ден е достатъчно, за да поддържате вашата ДНК в противоракова бойна готовност. Зеленият чай е особено полезен за жени, сред чиито роднини има пациенти с тумори на гърдата.

Друг продукт е чесънът. Други съединения действат в чесъна - диалил сулфид, диалил дисулфид, диалил трисулфид. Необходимо е да се ядат 2-3 скилидки чесън на ден, за да стартират гените, които управляват не само процесите на клетъчна смърт, които дават метастази, но и се борят със старостта, удължават живота.

Третата панацея е соята. Соята съдържа изофлавони (генистеин, даидзеин) – ефективно противотуморно средство за рак на гърдата, простатата, ларинкса, дебелото черво и левкемия. Учените съветват да използвате соята в хранителни добавки и да се придържате към дозировката, посочена на опаковките.

Четвъртият борец за здрави гени е гроздето и продуктите от него (сок и вино). Чепка тъмно грозде (това е 120 г гроздов сок или 100 г сухо червено вино), добавена към ежедневното ви меню, ще осигури на тялото ресвератрол, вещество, променящо гените.

В диета, която ще се хареса на добрите гени, си струва да включите 100 г тъмночервени домати (вещество ликопен) с добавка на зехтин. Доматите трябва да се ядат четири пъти повече, ако в семейството има болни от рак.

Друг зеленчук, който вашите наследници ще запомнят с добра дума, са броколите (вещество индол-3-карбинол). 100 г броколи - всяко, 300 г - с риск от рак.

Не забравяйте да ядете ядки, риба, яйца и гъби – те доставят на организма микроелементи селен и цинк, които също променят ДНК.

Затлъстелата конституция е фиксирана в генома

Работата на гените зависи от диетата. Диетата трябва да бъде нискокалорична (не повече от 2 хиляди kcal на ден). Той забавя стареенето на човек, гарантира дълголетие на децата и внуците му. Епигенетиката обяснява и епидемията от затлъстяване, която избухна днес: ставаме все по-пълни, защото майките ни преяждат преди и по време на бременност. Това се потвърждава от експерименти, проведени върху животни: прехранените мишки всеки път произвеждаха още повече затлъстели потомци и подобна конституция беше фиксирана в генома.

Гените харесват, когато собственикът им се поддържа в добра физическа форма. Учените са установили, че редовните упражнения в продължение на 45 дни на обикновен велоергометър активират около 500 гена! И ако практикувате редовно и по-нататък, можете да промените още повече гени към по-добро.

За лошите навици написано-пренаписано. Но влиянието на цигарите, алкохола и наркотиците директно върху гените е доказано едва наскоро. Оказва се, че повече от 150 участъка от ДНК при хронични алкохолици получават необичайна активност. Резултат: алкохоликът не може да се концентрира, не помни нищо, не може да контролира емоциите си. Но най-тъжното е, че предава болните гени на потомството.

И около 120 гена остават променени дори 10 години след отказването на цигарите. И отново сред тях са най-важните гени, които контролират клетъчното делене. Резултатът е рак при пушача. Но има причина за оптимизъм: гените могат да бъдат коригирани и колкото по-малко опит е пристрастяване към тях, толкова по-скоро може да се направи това.

Гените също се влияят от емоциите, както положителни, така и отрицателни, получени у дома, в семейството, на работа.

И накрая, екологичната ситуация, в която живее човек. Очевидно промишлените емисии, автомобилните изгорели газове, нитратите в храните, замърсената вода също водят до сривове в гените.

Искате ли да живеете по-дълго? Желаете ли здраве на вашите деца и внуци? Тогава се погрижете за гените си.

Сега знаете ли как да го направите?