Tính chất hóa học của urotropine. Biến đổi hóa học của metylpheophorbide (a)

Hexamethylenetetramine (urotropine) lần đầu tiên được Butlerov thu được vào năm 1860 nhờ tác dụng của amoniac với polyoxymethylene.

Hexamethylenetetramine có công thức thực nghiệm là (CH2) 6N4; trọng lượng phân tử của nó là 140,14; công thức cấu tạo

Urotropin kết tinh từ rượu ở dạng hình thoi sáng bóng không màu, thăng hoa trong chân không mà hầu như không bị phân hủy, tan trong nước khi tỏa nhiệt và tạo thành hexahydrat. Trong nước ấm, urotropin ít tan hơn trong nước lạnh, và trong rượu etylic, ngược lại, urotropin tan trong nước nóng nhiều hơn trong nước lạnh.

Urotropin có phản ứng cao và tạo thành nhiều muối, ví dụ, CeH ^ NUHCl, dini - trat C 6HTôi 2N42 HN 03, peclorat C6H12N4HCIO3, v.v ...; với phenol tạo ra sản phẩm bổ sung. Khi đốt lửa, nó cháy với ngọn lửa dịu, không khói; dễ cháy nhưng không nổ.

Trong y học, urotropin được dùng trong điều trị các bệnh do vi khuẩn, đường tiết niệu, trong điều trị rrippa và các bệnh khác. Nó được sử dụng trong việc bảo quản một số loại thực phẩm; vì vậy, khi bảo quản trứng cá muối, người ta dùng hỗn hợp với axit xitric và natri benzoat.

Cùng với oxit kẽm, urotropine là chất tăng tốc lưu hóa cao su; với số lượng lớn nó được sử dụng để điều chế nhựa nhân tạo và cho các mục đích khác.

Nguyên liệu để sản xuất urotropin là formalin, amoniac, rượu etylic và than hoạt tính.

Phản ứng tạo thành urotropin bao gồm sự kết hợp của sáu phân tử fomandehit với bốn phân tử amoniac với sự giải phóng sáu phân tử nước:

6NSON - 4NH, = (CH,),. N4 v 6H, 0. (205)

Sơ đồ quy trình công nghệ sản xuất urotropine được trình bày trên hình. 122.

Formalin được xử lý được bơm vào bộ sưu tập 2, Từ nơi nó chảy theo trọng lực vào lò phản ứng 3; ngay tại đây thông qua quầy bar -

Cơm. 122. Sơ đồ quy trình công nghệ sản xuất urotropin:

1- Bình áp suất cho 257% amoniac, bình 2 áp cho formalin, 3 -reactor,Phía sau- tụ điện ngược, 4 -bơm, 5 , 6, 7 - bể lắng, 8 và 9 -bộ lọc, 10 - thiết bị bay hơi 11 - bộ lọc hút, 12 -người nhận, 13 -bơm, 14 - máy ly tâm, 15- Thùng cho urotropine

Boter, nằm ở phần dưới của lò phản ứng, từ bình áp suất 1 với một lượng bằng phân tử phục vụ dung dịch amoniac 25%.

Lò phản ứng 3 là một xylanh kín bằng sắt, được trang bị máy khuấy, với bộ ngưng tụ ngược Phía sau.

Vì quá trình hình thành urotropine là một quá trình tỏa nhiệt, để duy trì nhiệt độ cần thiết, hỗn hợp trong lò phản ứng phải được làm mát, trong đó một cuộn dây được đặt trong đó, qua đó nước làm mát được đi qua.

Sau khi phản ứng xong, người ta bơm chất lỏng 4 Trong bể tự hoại 5, 6 và 7. Giải pháp lắng đọng của urotropine đi vào qua bộ lọc đá bọt 8 và 9 vào thiết bị bay hơi 10 với áo khoác hơi.

Sau khi bay hơi, dung dịch chảy theo trọng lực vào bộ lọc hút 11, từ đó các tinh thể urotropine được chuyển thủ công sang máy ly tâm 14. Otfugovanny urotropin được dỡ vào thùng 15.

Nutsch lọc rượu mẹ 11 đến người nhận 12, và ra khỏi nó, bơm 13 Pacraqp một lần nữa được gửi để làm bay hơi trong khối bay hơi 10.

Kết quả của quá trình xử lý như vậy là thu được urotropine kỹ thuật. Để có được một sản phẩm y tế, urotropine kỹ thuật được hòa tan trong rượu và kết tinh từ nó. "Tinh thể" thu được được làm khô và phân loại theo kích thước của tinh thể bằng cách sử dụng sàng.

Đối với một tấn thành phẩm, 7,6 tấn formalin được tiêu thụ40% và 2,48 tấn amoniac 35%.

Urotropin C6H12N4

Urotropin lần đầu tiên được tổng hợp bởi Butlerov A.M. vào năm 1860 từ amoniac và fomandehit:

Fomandehit là chất khử mạnh và phản ứng khá dễ dàng với amoniac nên tạo ra hemotropin khá tốt.

Tính chất vật lý

Urotropin- Tinh thể không màu hoặc bột kết tinh màu trắng, khi cháy, có vị ngọt, sau đó có vị đắng, không mùi. Dễ dàng hòa tan trong nước (1: 1.5) và rượu (1:10). Cũng có thể hòa tan trong cloroform, metanol. Tan kém trong benzen, ete, cacbon tetraclorua. Khi đun nóng, urotropin bay hơi mà không nóng chảy. Nó cháy với ngọn lửa nhạt. Dung dịch nước có phản ứng kiềm (dung dịch có pH 40% 7,8 - 8,2).

Tính chất hóa học

Urotropin- một nucleophile khá yếu chỉ chứa NCH 2 liên kết. Với axit yếu nó cho muối không bền, với axit mạnh nó phân hủy thành muối amoni và fomanđehit, nó có khả năng chống kiềm. Với một dung dịch rượu của axit nitric cho ra mononitrat. Với axit nitric 60% trong nước tạo ra kết tủa dinitrat. Dưới tác dụng của các halogenua benzyl, allyl và phenacyl, nó tạo thành các muối hexamine dạng monosubstit; chất thứ hai, trong quá trình phân giải rượu, được chuyển thành amin bậc một (phản ứng Delepin), và trong quá trình thủy phân bằng axit, thành aldehyde (phản ứng Somle). Dung dịch hexamine trong axit axetic là một chất oxy hóa nhẹ được sử dụng để chuyển amin thành anđehit hoặc xeton. Nó phản ứng với phenol khi có mặt axit boric glycerol để tạo thành ortho- hoặc, nếu vị trí ortho bị chiếm, thì para-hydroxybenzaldehyde (phản ứng Duff). Các hiđrocacbon thơm khi đun nóng với urotropin với sự có mặt của axit trifluoroacetic sẽ được chuyển thành andehit. Khi urotropin được nitrat hóa bằng axit nitric bốc khói với sự có mặt của amoni nitrat và anhydrit axetic, hexogen được hình thành. Phản ứng với hydro peroxit khi có mặt axit xitric hoặc nitric để tạo thành hexametylenđiamin. Với brom và iot, nó tạo ra phức chất chứa 2 phân tử halogen (một phân tử bị tách ra khi đun nóng).

Cấu trúc của urotropin

Urotropinđại diện cho một hình thoi đối xứng, bao gồm các liên kết C-N và C-H, được biểu diễn bằng đoạn -NCH 2 -:

Đặc tính dược lý và sử dụng trong y học

Urotropin (Hexamethylenetetramine) - một trong số rất ít loại ma túy tổng hợp đang được sử dụng hiện nay, với lịch sử hơn 100 năm: được sử dụng sớm nhất từ năm 1884. Thuốc có tác dụng sát trùng, chủ yếu ở đường tiết niệu. Nó được sử dụng ở dạng nguyên chất và là một phần của các loại thuốc kết hợp (ví dụ, calcex). Ở dạng tinh khiết, hexamethylenetetramine được dùng bằng đường uống hoặc tiêm tĩnh mạch, dưới dạng muối: hipprat, màu chàm hoặc camphorat. Cơ chế hoạt động dựa trên việc giải phóng formaldehyde tự do, chất này làm biến tính protein của vi khuẩn. Điều này là do tính đặc hiệu của mô đối với hoạt động của hexamethylenetetramine và tính an toàn tương đối của thuốc, vì nó phân hủy bằng cách giải phóng formaldehyde hoạt tính chỉ trong môi trường axit của nước tiểu, do đó tác động trực tiếp lên vi khuẩn gây bệnh đường tiết niệu.

GOUVPO PENZA STATE UNIVERSITY

viện y tế

Chuyên ngành "Dược"

Kỳ thi liên môn cuối kỳ

Phiếu khám bệnh số 12

1. Bộ phận quản lý chất lượng của doanh nghiệp dược nhận được một số lô dược chất có cấu trúc như sau:

Khi xác định muối amoni và paraform trong một loạt mẫu, dung dịch xuất hiện vẩn đục và màu vàng. Giải thích lý do thay đổi chất lượng của chỉ tiêu này phù hợp với các phương pháp lấy và bảo quản. Đề xuất các bài kiểm tra khác để mô tả chất lượng của nó.

Cung cấp tên tiếng Nga, tiếng Latinh và hợp lý của thuốc. Mô tả các đặc tính hóa lý (hình dạng, độ hòa tan, đặc điểm phổ) và việc sử dụng chúng để đánh giá chất lượng.

Gợi ý các phản ứng nhận biết và phương pháp định lượng theo tính chất hoá học. Viết các phương trình phản ứng.

Chứng minh phương pháp chuẩn bị dung dịch tiêm và nêu các tính năng của phép xác định tạp chất ở dạng bào chế. Viết các phương trình phản ứng.

Hexamethylenetetramine. UrotropinHexamethylentetraminum

C e H 12 N 4 M.m. 140,19

Methenamine (Hexamethylenetetramine)

Hexamethylenetetramine là sản phẩm phản ứng của dung dịch fomanđehit với amoniac. Lần đầu tiên được tổng hợp bởi A.M. Butlerov vào năm 1860 trong quá trình tương tác của dung dịch nước của formaldehyde và amoniac. Là một loại thuốc, nó bắt đầu được sử dụng chỉ 35 năm sau đó.

Nhận được trải qua nhiều giai đoạn. Đầu tiên, hexa-hydro-1,3,5-triazine được hình thành, và sau đó là hexamethylenetetramine:

Hexamethylenetetramine là một loại bột tinh thể màu trắng, có tính hút ẩm cao. Không có mùi. Vị cay nồng, lúc đầu ngọt, sau đắng. Thuốc dễ tan trong nước và rượu, tan trong cloroform, hầu như không tan trong ete.

Dung dịch nước của hexametylenđiamin có phản ứng kiềm nhẹ.

Tính xác thực. 1) Phổ hồng ngoại(so sánh với phổ của mẫu chuẩn). Khi đun nóng, nó bay hơi mà không nóng chảy. vì nó thủy phân thành fomandehit và amoniac.

Phản ứng này được đưa ra bởi GFXnhư một phản ứng của tính xác thực đối vớihexamethylenetetramine

2) Sau khi thủy phân trong dung dịch axit sunfuric loãng, khi đun nóng có mùi fomanđehit:

Sau đó, khi thêm một lượng dư dung dịch natri hiđroxit và đun nóng, sẽ cảm thấy có mùi amoniac.

và bạn có thể phát hiện ra cloroform

3) Khi đun nóng với axit salixylic có mặt axit sunfuric đặc tạo thành màu đỏ tím - Thuốc nhuộm aurine màu đỏ.

Ở giai đoạn đầu của phản ứng, axit sunfuric đặc đóng vai trò là chất loại bỏ nước, do đó sự ngưng tụ xảy ra.

phenol với fomanđehit để tạo thành axit metylenbissalicylic, axit này bị oxi hóa bởi axit sunfuric thành cấu trúc quinoid. Chất sau tương tác với axit salixylic chưa phản ứng trong phản ứng.

Sự tinh khiết. Trong hexamethylenetetramine không thể chấp nhận được tạp chất muối amoni và paraform, có thể xảy ra trong trường hợp vi phạm các điều kiện bảo quản của thuốc. Cả hai tạp chất đều mở Thuốc thử của Nessler(Sau khi thêm thuốc thử, không có màu vàng và không xuất hiện kết tủa). Để làm điều này, thuốc thử được thêm vào dung dịch thuốc và đun nóng trong nồi cách thủy.. TẠI khi có muối amoni sẽ xuất hiện màu vàng:

Paraform, khi bị nung nóng, tạo ra fomanđehit, tạo thành thủy ngân kim loại bằng thuốc thử của Nessler:

định lượng . Các tính chất hóa học của hexamethylenetetramine làm cho nó có thể sử dụng các phương pháp chuẩn độ khác nhau để xác định định lượng dược chất: axit-bazơ, oxy hóa khử, chuẩn độ kết tủa, phương pháp Kjeldahl.

1) Chuẩn độ axit-bazơ .

một) Phép đo độ kiềm ngược(sau khi thủy phân bằng axit). Khối lượng của chế phẩm được đun nóng với lượng dư dung dịch axit sunfuric đã chuẩn độ. Trong trường hợp này, hexamethylenetetramine phân hủy thành am monium sulfat và fomandehit(thuyết hóa học - xem Định nghĩa về tính xác thực). Axit dư thừa sulfuric chuẩn độ dung dịch natri hydroxit tiêu chuẩn với sự có mặt của metyl đỏ làm chất chỉ thị (phương pháp dược điển).

b) Chuẩn độ axit - bazơ trong môi trường nước.Trong môi trường nước e hexamethylenetetramine chuẩn độ như một gốc axit duy nhất với dung dịch axit clohydric chuẩn khi có chất chỉ thị hỗn hợp ( xanh metylen và metyl da cam 1 ):

trong) Chuẩn độ axit-bazơ trong môi trường không chứa nước. Trong môi trường meta-pol, hexametylenđiamin được chuẩn độ bằng dung dịch axit pecloric chuẩn. Kết thúc chuẩn độ được xác định bằng điện thế (Dược điển Anh, 2001):

2) Chuẩn độ oxy hóa khử:

một) Iodometry. Là một bazơ nitơ, hexametylen tetramin tương tác với dung dịch iốt (như một thuốc thử kết tủa alkaloid chung) để tạo thành một tetraiodit ít hòa tan:

b) Phép đo Iốt. Kết quả của phản ứng giữa hexametylen tetramin với lượng dư dung dịch iot monoclorua đã được chuẩn độ, tạo thành kết tủa của một hợp chất phức tạp:

Sau khi lọc, một lượng dư kali iotua được thêm vào dịch lọc, và iot giải phóng được chuẩn độ bằng dung dịch chuẩn natri thiosunfat:

3) Chuẩn độ kết tủa. Phương pháp dựa trên khả năng của hex samethylenetetramine tạo thành phức hợp không hòa tan hợp chất với muối của kim loại nặng, đặc biệt với nitrat bạc:

Thặng dư bạc nitrat chuẩn độ Tiêu chuẩn dung dịch amoni thiocyanat trong sự hiện diện phèn sắt amoni như một chỉ báo.

Hexamethylenetetramine

Chung
Hexamethylenetetramine



Tên có hệ thống	1,3,5,7-tetraazocyclo-decan
Tên truyền thống	Urotropin, methenamine
Công thức hóa học	C 6 H 12 N 4
Tính chất vật lý
Khối lượng phân tử	140,2 g / mol
Tính chất nhiệt
Phân loại
Reg. số CAS	100-97-0
NỤ CƯỜI	C1N2CN3CN1CN (C2) C3

Hexamethylenetetramine((2) 6 4, hoặc C 6 H 12 N 4), ( urotropin, hexamine, tiếng Anh: Methenamine (INN), 1,3,5,7-tetraazaadamantane, hexamethylenetetramine hoặc hexametylenetetramine). Nó được sử dụng trong y tế dưới tên quốc tế không độc quyền (INN) methenamine.

Nhận và tài sản

Được nhà hóa học người Nga A. M. Butlerov thu được lần đầu tiên vào năm 1859. Nó được hình thành do sự tương tác của amoniac (4 mol) với fomandehit (6 mol). Chất kết tinh màu trắng, thăng hoa ở 270 °. Dễ tan trong nước, rượu, tan trong cloroform, ít tan trong ete.

Nhiệt trị 30,045 MJ / kg

Nhà sản xuất urotropine lớn nhất ở Nga là Gubakhinsky OAO Metafrax.

Ứng dụng

Sản xuất polyme

Được sử dụng trong sản xuất nhựa phenol-fomanđehit,

Thuốc men

Hexamethylenetetramine là một trong số rất ít loại ma túy tổng hợp đang được sử dụng hiện nay, có lịch sử hơn 100 năm, được sử dụng sớm nhất từ năm 1884. Thuốc có tác dụng sát trùng, chủ yếu ở đường tiết niệu. Nó được sử dụng ở dạng nguyên chất và là một phần của các loại thuốc kết hợp (ví dụ, calcex). Ở dạng tinh khiết, hexamethylenetetramine được dùng bằng đường uống hoặc tiêm tĩnh mạch, dưới dạng muối: hipprat, màu chàm hoặc camphorat. Cơ chế hoạt động dựa trên việc giải phóng formaldehyde tự do, chất này làm biến tính protein của vi khuẩn. Điều này là do tính đặc hiệu của mô đối với hoạt động của hexamethylenetetramine và tính an toàn tương đối của thuốc, vì nó phân hủy bằng cách giải phóng formaldehyde hoạt tính chỉ trong môi trường axit của nước tiểu, do đó tác động trực tiếp lên vi khuẩn gây bệnh đường tiết niệu. cũng như trong các ổ viêm giàu các sản phẩm phân hủy mô có tính axit. Tác dụng của thuốc phụ thuộc vào liều lượng.

Bổ sung dinh dưỡng

Đã đăng ký trong ngành công nghiệp thực phẩm như một chất phụ gia bảo quản (mã E239). Thường được sử dụng trong sản xuất pho mát, cũng như để bảo tồn trứng cá muối. . Tại Nga, cho đến ngày 1 tháng 8 năm 2008, nó đã được liệt kê trong danh sách "phụ gia thực phẩm không có tác hại đến sức khỏe con người khi được sử dụng để sản xuất các sản phẩm thực phẩm", kể từ ngày 1 tháng 7 năm 2010 nó đã bị cấm. Có một hương vị ngọt ngào.

Ở nhà

Được bán dưới dạng gói gồm 10 viên mỗi viên 10 gam, hoặc 5 viên 16 gam với tên thương mại Dry Fuel, Dry Alcohol, Lighter. Nó được sử dụng làm nhiên liệu để nấu (hâm nóng) thức ăn, cho lò nung và nung, hầm sưởi, nhà để xe, v.v. (Methaldehyde cũng có thể được sử dụng như "cồn khô").

Để chống ẩm, nó được làm dẻo bằng parafin dầu mỏ rắn.

Các ứng dụng khác

trong hóa học phân tích, như một thành phần của dung dịch đệm, v.v.
trong sản xuất chất nổ (nguyên liệu để sản xuất hexogen) và hexamethylenetriperoxidediamine
như một chất ức chế ăn mòn

Bảo vệ

Urotropin có thể được da hấp thụ từ các dung dịch, và ở một số người, nó gây kích ứng da giống như dị ứng.

Ghi chú

Quỹ Wikimedia. Năm 2010.

Từ đồng nghĩa:

Xem "Hexamethylenetetramine" là gì trong các từ điển khác:

Hexamethylenetetramine ... Từ điển chính tả

- (hexamine urotropine), C6H12N4, tinh thể không màu, vị ngọt; thăng hoa trong chân không trên 230C, cháy ở 280C. Chất làm cứng nhựa phenol-fomanđehit, nguyên liệu để tổng hợp thuốc nổ (octogen, hexogen), rắn không khói ... Từ điển Bách khoa toàn thư lớn

Tồn tại, số lượng từ đồng nghĩa: 3 hexamine (5) gmt (1) urotropine (3) Từ điển từ đồng nghĩa ASIS ... Từ điển đồng nghĩa

HEXAMETHYLENTETRAMINE- Hexametylenđiamin. Từ đồng nghĩa: urotropin, aminoform, hexamine, formamine, formin. Thu được bởi sự tương tác của amoniac và fomanđehit. Tính chất. Tinh thể không màu hoặc bột kết tinh màu trắng không mùi. Dễ dàng hòa tan trong nước (1: 1.5) ... Thuốc thú y trong nước

- (hexamine, urotropine), tinh thể không màu, vị ngọt; thăng hoa trong chân không trên 230ºC, cháy ở 280ºC. Chất làm cứng cho nhựa phenol-fomanđehit, nguyên liệu để tổng hợp chất nổ (octogen, hexogen), nhiên liệu rắn không khói (cái gọi là ... ... từ điển bách khoa

Urotropin, tinh thể không màu; ĐƯỢC RỒI. 230 ° C thăng hoa với sự phân hủy. Chất làm cứng trong sản xuất nhựa phenolic, nguyên liệu để tổng hợp chất nổ (RDX), chất sát trùng. có nghĩa. Hexamethylenetetramine ... Từ điển bách khoa bách khoa lớn

hexamethylenetetramine- heksametilentetraminas statusas T s viêm chemija formulė (CH₂) ₆N₄ atitikmenys: angl. hexamethylenetetramine; hexamine; urotropine eng. hexamethylenetetramine; urotropin ryšiai: sinonimas - urotropinas sinonimas - 1,3,5,7 tetraazotriciklo ... ... Chemijos terminų aiskinamasis žodynas

Hexamine, urotropine, tinh thể không màu, có vị ngọt, cacbon hóa ở 280 ° C; trên 230 ° C thăng hoa trong chân không. Hãy hòa tan tốt trong nước, carbon disulfide, vừa phải trong rượu, cloroform; xấu trong ete, benzen. Nhận G. ... ... Bách khoa toàn thư Liên Xô vĩ đại

Xem Oxymethylene và Urotropin ... Từ điển bách khoa F.A. Brockhaus và I.A. Efron

- (urotropine, hexamine, urizol, methenamine), họ nói. m. 140,19; không màu tinh thể, mạng tinh thể hình thoi (a = 0,702nm); độ dài liên kết SCHN 0,146 nm, SCHN 0,117 nm; … Bách khoa toàn thư hóa học

Thuốc Urotropine là một loại thuốc sát trùng tổng hợp được sử dụng rộng rãi trong y học hiện đại. Tên thứ hai là Hexamethylenetetramine. Thuốc này có một số dạng bào chế, hoạt động toàn thân trong cơ thể. Trước khi bắt đầu một liệu trình điều trị, cần phải tham khảo ý kiến riêng của bác sĩ.

Thành phần và hình thức phát hành

Thuốc Urotropin là một thuốc lợi tiểu (thuốc lợi tiểu) được phát triển trên cơ sở methenamine. Thuốc được sản xuất dưới một số hình thức phát hành:

Bột màu trắng, không có mùi đặc trưng với vị ngọt như cháy. Hòa tan nhanh trong nước, cồn. Thuốc được đóng gói trong các gói đặc biệt.
Một giải pháp rõ ràng để tiêm, được đổ vào các ống 10, 20 và 100 ml, hướng dẫn sử dụng được đính kèm.
Viên nén màu trắng có vị đắng, liều lượng 0,25 và 0,5 g, tan nhanh trong nước. Thuốc được phân phối trong ống nghiệm thủy tinh, đóng gói 10 chiếc.

Hiệu quả điều trị ổn định được cung cấp bởi các thành phần tổng hợp từ thành phần hóa học và sự tương tác của chúng. Các thành phần hoạt chất của thuốc là methenamine. Tá dược cho dung dịch là nước pha tiêm. Đối với các hình thức giải phóng khác của Urotropin, nồng độ của thành phần hoạt tính là khác nhau, mô tả chi tiết có trong hướng dẫn.

Dược lực học và dược động học

Hướng dẫn chi tiết về việc sử dụng Urotropin mô tả nguyên tắc hoạt động của thuốc trong cơ thể bệnh nhân. Hoạt chất bị phân cắt trong môi trường axit với sự giải phóng formaldehyde hoạt động. Một loại thuốc có đặc tính kháng khuẩn, chống viêm tiêu diệt vi khuẩn gây bệnh đường tiết niệu, ngăn chặn quá trình viêm nhiễm với hàm lượng cao các sản phẩm phân hủy mô có tính axit. Urotropin, có tác dụng lợi tiểu, tăng cường tính thấm của màng tế bào, thúc đẩy quá trình đào thải chất độc trong quá trình say.

Với việc uống hoặc tiêm Urotropin, các hoạt chất được hấp thu hiệu quả từ đường tiêu hóa, thâm nhập vào máu và được phân bổ đều trên các mô. Quá trình trao đổi chất với việc giải phóng các chất chuyển hóa không hoạt động xảy ra ở gan. Thời gian bán thải của hoạt chất là 6-12 giờ. Các chất chuyển hóa không hoạt động được bài tiết qua thận với nước tiểu.

Hướng dẫn sử dụng

Theo hướng dẫn sử dụng, Urotropin được khuyến cáo cho các quá trình nhiễm trùng và viêm của đường tiết niệu và thận, ví dụ, với viêm bàng quang tiến triển, viêm tiểu khung. Trong số các chỉ định sử dụng khác, các bác sĩ phân biệt mồ hôi quá nhiều ở nách, lòng bàn tay và chân. Thuốc được kê đơn hoặc là một phần của liệu pháp phức tạp. Bác sĩ thú y khuyên dùng thuốc này cho các bệnh tương tự để điều trị cho gia súc.

Phương pháp áp dụng và liều lượng

Các quy tắc sử dụng thuốc phụ thuộc vào hình thức phát hành được chỉ định. Thuốc bắt buộc phải dùng đủ liệu trình, không được tự ý dùng thuốc. Trong các quá trình nhiễm trùng và viêm của hệ tiết niệu, Urotropin được khuyến khích dùng bằng đường uống, trong trường hợp suy giảm chức năng của tuyến bã nhờn - bên ngoài, trực tiếp là trọng tâm của bệnh lý.

Urotropin cho bàn chân đổ mồ hôi

Nếu thuốc chống mồ hôi mua chỉ giúp loại bỏ tạm thời mồ hôi và mùi khó chịu của chi dưới thì nên dùng thêm dung dịch Urotropin. Thuốc này không chỉ loại bỏ mùi khó chịu và khó chịu, mà còn tiêu diệt hiệu quả vi khuẩn và nấm, là một yếu tố gây ra mồ hôi nhiều. Theo hướng dẫn sử dụng, trong quá trình điều trị, trình tự các hành động của bệnh nhân như sau:

Quy trình được khuyến khích nên thực hiện vào buổi tối, tốt nhất là trước khi đi ngủ.
Bước đầu tiên trong quá trình điều trị hyperhidrosis là rửa kỹ và lau khô bàn chân, khoảng trống giữa các ngón chân.
Với sự trợ giúp của miếng bông, cần điều trị cẩn thận bàn chân bằng thuốc, mang tất làm bằng chất liệu tự nhiên và đi ngủ.
Bắt đầu buổi sáng bằng cách rửa sạch chân bằng nước ấm, bạn nên sử dụng thêm phấn rôm.
Trước khi bắt đầu điều trị bằng thuốc được chỉ định, cần phải loại bỏ nhiễm trùng nấm, vết thương hở, vết trợt, vết nứt bằng phương pháp nội khoa.
Khi điều trị chứng ra mồ hôi chân, phải theo dõi độ sạch của giày, xử lý định kỳ bằng thuốc sát trùng cục bộ dưới dạng xịt.
Với sự trợ giúp của chất khử trùng cục bộ này, bạn có thể thoát khỏi chứng đổ mồ hôi quá nhiều ở chân trong khoảng thời gian 15-30 ngày.

Urotropin để đổ mồ hôi nách

Với một vấn đề sức khỏe nghiêm trọng như vậy, các quy tắc sử dụng Urotropin là giống nhau, nhưng thuốc được sử dụng ít thường xuyên hơn nhiều. Trước khi áp dụng chế phẩm điều trị ở dạng bột hoặc chất lỏng, bạn cần phải cạo, rửa sạch và lau khô nách. Cần đảm bảo rằng không có trầy xước, vết thương hở và vết thương trên ổ bệnh lý. Được phép sử dụng chế phẩm trị liệu lên vùng da của \ u200b \ u200 nách 1 lần trong 2 tuần. Sau khi mặc đồ lót bằng chất liệu tự nhiên và đi ngủ. Ngoài ra, bạn nên sử dụng xà phòng có tác dụng kháng khuẩn.

hướng dẫn đặc biệt

Thuốc Urotropin khi bắt đầu liệu trình có thể gây ra sự phát triển của tiểu máu (máu trong nước tiểu) hoặc protein niệu (phát hiện protein trong nước tiểu). Trong những trường hợp lâm sàng như vậy, phải ngừng điều trị thêm, nên chọn một chất tương tự Urotropin ít hơn. Các hướng dẫn sử dụng cung cấp thông tin có giá trị cho bệnh nhân:

Vì các chất có chứa cồn làm tăng độ axit của nước tiểu, tốt hơn hết là bạn nên ngừng uống rượu trong thời gian điều trị, ngay cả với liều lượng thấp.
Điều trị mồ hôi quá nhiều cần có một phương pháp tổng hợp: ngoài Urotropin, điều quan trọng là phải thường xuyên thay đồ lót làm từ chất liệu tự nhiên, tuân thủ các quy tắc cơ bản về vệ sinh cá nhân và khử trùng giày.
Để tránh xảy ra các tác dụng phụ, thuốc không được khuyến cáo sử dụng quá thường xuyên (liều lượng tối ưu tùy thuộc vào đặc điểm riêng của từng trường hợp lâm sàng).
Vì việc sử dụng chất cô đặc làm khô da một cách không cần thiết, nên pha loãng dung dịch Urotropin với nước trước.
Trước khi sử dụng Hexamethylenetetramine, bước đầu tiên là loại bỏ nấm gây bệnh hoặc quá trình lây nhiễm khác.
Nếu một chế phẩm đậm đặc đi vào trọng tâm của bệnh lý, cảm giác đau nhức, khó chịu bên trong và kích ứng không được loại trừ.
Nếu có vết ăn mòn, vết nứt, vết thương hở trên da, trước khi sử dụng Urotropin, nên điều trị bệnh cơ bản, ví dụ, trong 5-6 ngày nên thực hiện tắm trị liệu với dung dịch thuốc tím.

Urotropin cho động vật

Trong thực hành thú y, đây là một loại thuốc hiệu quả với tác dụng chống độc, kháng khuẩn và lợi tiểu rõ rệt. Urotropin được khuyên dùng để điều trị viêm thận, bàng quang và đường tiết niệu ở vật nuôi lớn. Nếu bạn làm theo các khuyến cáo của bác sĩ chuyên khoa, bạn có thể loại bỏ viêm nhiễm càng sớm càng tốt, bình thường hóa việc đi tiểu.

tương tác thuốc

Với các quá trình nhiễm trùng của hệ tiết niệu và đổ mồ hôi quá nhiều ở chân, nách, điều trị bằng thuốc phức tạp là cần thiết. Thông tin về tương tác thuốc không được mô tả trong hướng dẫn sử dụng.

Tác dụng phụ và quá liều

Urotropin được đặc trưng bởi khả năng chịu đựng tốt của cơ thể, đặc biệt là khi bôi bên ngoài. Trong các trường hợp lâm sàng riêng biệt, các tác dụng phụ phát triển, được mô tả chi tiết trong hướng dẫn sử dụng:

đi tiểu thường xuyên;
protein niệu;
đái ra máu;
phát ban da;
phản ứng dị ứng.

Với việc vượt quá liều lượng quy định hàng ngày một cách có hệ thống, bệnh nhân phàn nàn về các tác dụng phụ gia tăng. Anh lo lắng về tình trạng nóng rát, ngứa và rát đường tiết niệu, niệu đạo. Không loại trừ các biểu hiện bí bách, đái máu, tăng phản ứng dị ứng. Điều trị theo triệu chứng, bắt đầu bằng việc điều chỉnh liều lượng hàng ngày của thuốc. Không có thuốc giải độc đặc.

Chống chỉ định

Urotropin không được khuyến cáo sử dụng khi cơ thể tăng nhạy cảm với các thành phần hoạt tính của thuốc. Đây là nơi kết thúc danh sách chống chỉ định y tế tuyệt đối. Trong thời kỳ mang thai và cho con bú, trước khi bắt đầu liệu trình, bạn phải tham khảo ý kiến riêng của bác sĩ.

Điều khoản bán và lưu trữ

Thuốc là thuốc kê đơn nên không phải ai cũng có thể mua được ở hiệu thuốc. Theo hướng dẫn sử dụng, yêu cầu bảo quản thuốc nơi khô ráo, tối, thoáng mát, tránh xa tầm tay trẻ nhỏ. Điều quan trọng là tránh tiếp xúc với ánh sáng mặt trời. Chế độ nhiệt độ tối ưu lên đến 23 độ. Thời hạn sử dụng - 2 năm, sau khi thuốc được cho là sẽ được thải bỏ.