Synapse của tế bào thần kinh và dẫn truyền xung thần kinh. xung thần kinh

Bài giảng số 3
thần kinh
Quán tính
Cấu trúc của khớp thần kinh

Sợi thần kinh

Bột giấy
(bao myelin)
Không bột giấy
(không có myelin)
Cảm giác và động cơ
sợi.
Họ chủ yếu thuộc về
thông cảm n.s.
PD lan truyền theo cách nhảy vọt
(sự dẫn truyền muối).
PD lan truyền liên tục.
trong sự hiện diện của myelination thậm chí yếu
với cùng đường kính sợi - 1520 m / s. Thường xuyên hơn với đường kính lớn hơn 120
m / giây.
Với đường kính sợi khoảng 2 µm và
thiếu vỏ myelin
tốc độ sẽ là
~ 1 m / s

I - chất xơ không có myelin II - chất xơ có myelin

Theo tốc độ dẫn truyền, tất cả các sợi thần kinh được chia thành:

Sợi loại A - α, β, γ, δ.
Bao myelin. Α dày nhất.
Tốc độ kích thích 70-120m / s
Tiến hành kích thích các cơ xương.
Sợi β, γ, δ. Chúng có đường kính nhỏ hơn
tốc độ, PD dài hơn. Chủ yếu
sợi cảm giác của xúc giác, cảm giác đau
thụ nhiệt độ, bên trong
Nội tạng.

Sợi loại B được bao phủ bởi myelin
vỏ bọc. Tốc độ từ 3 -18 m / s
- chủ yếu mang thai
sợi của hệ thần kinh tự chủ.
Sợi loại C không có bột giấy. Cao
đường kính nhỏ. Thực hiện tốc độ
kích từ 0-3 m / giây. Đây là
sợi postganglionic
hệ thần kinh giao cảm và
một số sợi cảm giác
các cơ quan thụ cảm.

Quy luật dẫn truyền kích thích ở thần kinh.

1) Quy luật giải phẫu và
liên tục sinh lý
sợi. Bất kỳ chấn thương thần kinh nào
(chuyển tuyến) hoặc sự phong tỏa của nó
(novocain), kích thích dọc theo dây thần kinh không
cầm.

2) Quy luật nắm giữ 2 mặt.
Sự kích thích được thực hiện dọc theo dây thần kinh từ
các vị trí kích ứng ở cả hai
các bên giống nhau.
3) Quy luật ứng xử biệt lập
sự kích thích. trong dây thần kinh ngoại vi
xung động truyền qua mỗi
sợi cô lập, tức là mà không cần di chuyển từ
sợi này sang sợi khác và kết xuất
chỉ hành động trên những ô đó, kết thúc
sợi thần kinh tiếp xúc

Trình tự các quá trình dẫn đến sự phong tỏa dẫn truyền các xung thần kinh dưới ảnh hưởng của thuốc gây tê cục bộ

1. Sự khuếch tán của thuốc gây mê qua vỏ bọc thần kinh và
màng thần kinh.
2. Cố định thuốc mê trong vùng thụ thể trong natri
kênh.
3. Phong tỏa kênh natri và ức chế tính thấm
màng cho natri.
4. Tốc độ giảm và mức độ của giai đoạn khử cực
thế hoạt động.
5. Không thể đạt đến mức ngưỡng và
phát triển tiềm năng hành động.
6. Phong tỏa dẫn truyền.

Synapse.

Synapse - (từ tiếng Hy Lạp "để kết nối, kết nối").
Khái niệm này được đưa ra vào năm 1897 bởi Sherrington

Sơ đồ tổng thể về cấu trúc của khớp thần kinh

Các thuộc tính chính của khớp thần kinh:

1. Kích thích đơn phương.
2. Sự chậm trễ trong việc tiến hành kích thích.
3. Tính tổng và phép biến đổi. phân bổ
liều lượng nhỏ của người hòa giải được tổng hợp và
gây kích thích.
Kết quả là, tần số của dây thần kinh
xung động đi xuống sợi trục
được chuyển đổi sang một tần số khác.

4. Trong tất cả các khớp thần kinh của một tế bào thần kinh
một người hòa giải được chọn ra, hoặc
hành động kích thích hoặc ức chế.
5. Synapse được đặc trưng bởi tính linh hoạt thấp
và độ nhạy cao với hóa chất
vật liệu xây dựng.

Phân loại khớp thần kinh

Theo cơ chế:
Hóa chất
Điện
Điện hóa
Theo vị trí:
1. thần kinh cơ Bằng dấu hiệu:
- kích thích
2. Thần kinh
- axo-somatic - phanh
- axo-dendritic
- axo-axonal
- dendro-dendritic

Cơ chế dẫn truyền hưng phấn trong khớp thần kinh.

Trình tự:

* Tiếp nhận kích thích dưới dạng PD cho
tận cùng của sợi thần kinh.
* khử cực trước synap
màng và giải phóng các ion Ca ++
từ lưới chất dẻo
màng.
* Nhận Ca ++ khi nhập học
thúc đẩy mảng bám khớp thần kinh
giải phóng chất trung gian khỏi các túi.

Sợi thần kinh là các quá trình của tế bào thần kinh, trong đó đuôi gai và sợi trục được phân biệt. Một trong những chức năng quan trọng nhất của những sợi này là nhận biết các tín hiệu từ môi trường bên ngoài và bên trong, chuyển đổi chúng thành các xung thần kinh và dẫn truyền của chúng qua các đuôi gai vào hoặc dọc theo sợi trục từ thần kinh trung ương đến các tế bào hiệu ứng.

Các sợi thần kinh (tế bào thần kinh phát triển) dẫn truyền các xung thần kinh. Sợi thần kinh được chia thành myelin(được bao phủ bởi vỏ bọc myelin) và không có myelin. Các sợi có myelin chiếm ưu thế trong các dây thần kinh vận động và các sợi không có myelin trong hệ thần kinh tự chủ.

Cấu trúc của sợi

Sợi thần kinh bao gồm một trụ dọc trục và một vỏ myelin bao bọc nó, bị gián đoạn ở những khoảng nhất định (các khoảng ngắt của Ranvier). Vỏ myelin được hình thành do thực tế là tế bào hình thoi (tế bào Schwann) nhiều lần bao bọc xung quanh hình trụ trục, tạo thành một lớp lipid dày đặc. Những sợi như vậy được gọi là myelin, hoặc bột giấy. Các sợi thần kinh không có vỏ myelin được gọi là không có myelin, hoặc không bột giấy. Hình trụ trục có màng sinh chất và sợi trục.

Từ các sợi thần kinh, các dây thần kinh hoặc các thân dây thần kinh được hình thành, bao bọc trong một vỏ bọc mô liên kết chung. Dây thần kinh chứa cả sợi có myelin và không có myelin.

Cơm. Sơ đồ cấu tạo của sợi thần kinh

Tùy thuộc vào chức năng và hướng của xung thần kinh, các sợi được chia thành có tâm, dẫn các tín hiệu đến CNS, và có hiệu lực, dẫn chúng từ hệ thống thần kinh trung ương đến các cơ quan điều hành. Các sợi thần kinh tạo thành các dây thần kinh và nhiều đường dẫn tín hiệu trong chính hệ thần kinh.

Các loại sợi thần kinh

Sợi thần kinh thường được chia thành ba loại theo đường kính và tốc độ dẫn truyền kích thích: A, B, C. Sợi loại A, lần lượt được chia thành các loại phụ: A-α, A-β, A-γ, A -.

sợi loại A có bao myelin. Lớp dày nhất trong số chúng (A-a) có đường kính 12-22 micron và có tốc độ kích thích cao nhất - 70-120 m / s. Thông qua các sợi này, kích thích được thực hiện từ các trung tâm thần kinh vận động của tủy sống đến các cơ xương và từ các cơ quan thụ cảm cơ đến các trung tâm thần kinh tương ứng. Các sợi loại A khác có đường kính nhỏ hơn và tốc độ kích thích thấp hơn (từ 5 đến 70 m / s). Chúng chủ yếu đề cập đến các sợi nhạy cảm dẫn truyền kích thích từ các thụ thể khác nhau (xúc giác, nhiệt độ, v.v.) trong hệ thống thần kinh trung ương.

Đến sợi loại B sợi Preganglionic có myelin của hệ thần kinh tự chủ. Đường kính của chúng là 1-3,5 micron, và tốc độ kích thích là 3-18 m / s.

Đến sợi loại C bao gồm các sợi thần kinh mỏng (đường kính 0,5-2 micron) không có myelin. Tốc độ kích thích qua chúng là 0,5-3,0 m / s. Loại sợi này là một phần của sợi hậu tế bào của hệ thần kinh tự chủ. Các sợi này cũng dẫn truyền kích thích từ các thụ thể nhiệt và thụ cảm đau.

Dẫn truyền kích thích dọc theo các sợi thần kinh

Đặc điểm của sự dẫn truyền kích thích trong sợi thần kinh phụ thuộc vào cấu trúc và tính chất của chúng. Theo các đặc điểm này, các sợi thần kinh được chia thành các nhóm A, B và C. Các sợi của nhóm A và B được biểu thị bằng các sợi có myelin. Chúng được bao phủ bởi một vỏ myelin, được hình thành bởi các màng tế bào thần kinh đệm dày đặc được bao bọc nhiều lần quanh trụ trục của sợi thần kinh. Trong thần kinh trung ương, vỏ myelin được hình thành bởi các tế bào oligodendrocytes, và myelin của dây thần kinh ngoại vi được hình thành bởi các tế bào Schwann.

Myelin là một màng đa lớp bao gồm phospholipid, cholesterol, protein cơ bản myelin và một lượng nhỏ các chất khác. Vỏ myelin bị gián đoạn qua các phần gần bằng nhau (0,5-2 mm), và màng sợi thần kinh vẫn không được bao phủ bởi myelin. Những phần này được gọi là những đoạn giao thoa của Ranvier. Có một mật độ cao các kênh natri và kali được đánh dấu điện thế trong màng sợi thần kinh ở khu vực giao nhau. Chiều dài của các điểm chặn là 0,3-14 micron. Đường kính của sợi có myelin càng lớn, các phần của nó được bao phủ bởi myelin càng dài và càng có ít nút Ranvier trên một đơn vị chiều dài của sợi như vậy.

Sợi nhóm A được chia thành 4 phân nhóm: a, β, y, δ (Bảng 1).

Bảng 1. Tính chất của các sợi thần kinh máu nóng khác nhau

Loại sợi	Đường kính sợi, µm	Tốc độ dẫn, m / s	Hàm số	Thời lượng cao điểm tiềm năng của hành động, mili giây	Thời gian khử cực vết, mili giây	Khoảng thời gian siêu phân cực vết, mili giây
			chức năng proprioception Sợi vận động của cơ xương, sợi hướng tâm từ cơ quan thụ cảm
			Chức năng xúc giác Các sợi liên kết từ các thụ thể cảm ứng
			chức năng vận động Sợi hướng tâm từ cơ quan tiếp nhận cảm ứng và áp lực, sợi hướng tâm đến trục cơ
			Đau, nhiệt độ và các chức năng xúc giác Sợi liên kết từ một số thụ thể đối với nhiệt, áp lực, đau
			Sợi tự trị Preganglionic		Vắng mặt
			Chức năng giao cảm Các sợi tự trị postganglionic, các sợi hướng tâm từ một số thụ thể đối với nhiệt, áp lực, cảm giác đau

Sợi Aa- đường kính lớn nhất (12-20 micron) - có tốc độ kích thích 70-120 m / s. Chúng thực hiện các chức năng của các sợi hướng tâm dẫn truyền kích thích từ các thụ thể xúc giác ở da, cơ và gân, đồng thời cũng là các sợi hướng dẫn truyền kích thích từ các a-motoneurons cột sống đến các sợi co bóp ngoài mãn kinh. Thông tin được truyền qua chúng cần thiết cho việc thực hiện các phản xạ nhanh và các chuyển động tự nguyện. Sợi thần kinh thực hiện kích thích từ các nơron vận động y của tuỷ sống đến các tế bào co bóp của các thoi cơ. Có đường kính 3-6 µm, sợi Ay thực hiện kích thích với tốc độ 15-30 m / s. Thông tin truyền qua các sợi này không được sử dụng trực tiếp để bắt đầu các chuyển động, mà là để điều phối chúng.

Từ Bảng. Hình 1 cho thấy các sợi có myelin dày được sử dụng trong các dây thần kinh cảm giác và vận động phải được sử dụng để truyền thông tin nhanh nhất cho các phản ứng tức thì.

Các quá trình do hệ thần kinh tự chủ điều khiển được thực hiện với tốc độ thấp hơn các phản ứng vận động của cơ xương. Thông tin cần thiết cho việc thực hiện chúng được các thụ thể cảm giác nhận biết và truyền đến hệ thần kinh trung ương thông qua các sợi Aδ-, B- và C không có myelin hướng tâm mỏng nhất. Sợi Efferent loại B và C là một phần của dây thần kinh của hệ thần kinh tự chủ.

Cơ chế dẫn truyền kích thích dọc theo sợi thần kinh

Cho đến nay, người ta đã chứng minh được rằng sự dẫn truyền kích thích dọc theo các sợi thần kinh có myelin và không có myelin được thực hiện trên cơ sở các cơ chế tạo điện thế hoạt động của ion. Nhưng cơ chế dẫn truyền kích thích dọc theo sợi của cả hai loại đều có những tính năng nhất định.

Do đó, khi kích thích lan truyền dọc theo một sợi thần kinh không có myelin, các dòng điện cục bộ phát sinh giữa các phần bị kích thích và không được kích thích của nó gây ra sự khử cực màng và tạo ra điện thế hoạt động. Sau đó, các dòng điện cục bộ đã phát sinh giữa vùng kích thích của màng và vùng không được kích thích gần nhất. Quá trình này lặp đi lặp lại nhiều lần góp phần làm lan truyền kích thích dọc theo sợi thần kinh. Vì tất cả các phần của màng sợi đều tham gia tuần tự vào quá trình kích thích, cơ chế dẫn truyền kích thích như vậy được gọi là tiếp diễn. Sự dẫn truyền liên tục của điện thế hoạt động xảy ra trong sợi cơ và trong sợi thần kinh loại C không có myelin.

Sự hiện diện trong các sợi thần kinh có myelin của những khu vực không có vỏ myelin này (vùng chặn của Ranvier) xác định kiểu dẫn truyền kích thích cụ thể. Trong các sợi này, các dòng điện cục bộ xảy ra giữa các nút liền kề của Ranvier, được ngăn cách bởi một phần sợi có vỏ myelin. Và kích thích "nhảy" qua các khu vực được bao phủ bởi lớp vỏ myelin, từ vùng này sang vùng khác. Cơ chế lan truyền này được gọi là làm muối(nhảy) hoặc không liên tục. Tốc độ của quá trình muối dẫn truyền kích thích cao hơn nhiều so với ở các sợi không có myelin, vì không phải toàn bộ màng tham gia vào quá trình kích thích, mà chỉ có các phần nhỏ của nó trong vùng chặn.

Điện thế hoạt động có thể "nhảy" qua vùng myelin vì biên độ của nó lớn hơn 5-6 lần giá trị cần thiết để kích thích nút liền kề của Ranvier. Đôi khi điện thế hoạt động có thể "nhảy" ngay cả qua một số khoảng trống đánh chặn.

Chức năng vận chuyển của các sợi thần kinh

Việc màng sợi thần kinh thực hiện một trong những chức năng chính của chúng - dẫn truyền các xung thần kinh - gắn bó chặt chẽ với việc biến đổi điện thế thành giải phóng các phân tử tín hiệu - chất dẫn truyền thần kinh từ các đầu dây thần kinh. Trong nhiều trường hợp, sự tổng hợp của chúng được thực hiện trong nhân của thân tế bào thần kinh, và các sợi trục của tế bào thần kinh, có thể đạt đến chiều dài 1 m, cung cấp chất dẫn truyền thần kinh đến các đầu dây thần kinh thông qua các cơ chế vận chuyển đặc biệt, được gọi là sợi trục. vận chuyển các chất. Với sự trợ giúp của chúng, không chỉ chất dẫn truyền thần kinh di chuyển dọc theo sợi thần kinh mà còn cả các enzym, nhựa và các chất khác cần thiết cho sự phát triển, duy trì cấu trúc và chức năng của sợi thần kinh, khớp thần kinh và tế bào sau khớp thần kinh.

Vận chuyển sợi trục được chia thành nhanh và chậm.

Vận chuyển sợi trục nhanh chóngđảm bảo sự di chuyển của các chất trung gian, một số bào quan nội bào, enzim theo hướng từ thân nơron đến đầu tận cùng của sợi trục trước synap. Phương tiện giao thông như vậy được gọi là nâng cấp. Nó được thực hiện với sự tham gia của protein actin, ion Ca 2+ và các vi ống và vi sợi đi dọc theo sợi trục. Tốc độ của nó là 25-40 cm / ngày. Năng lượng của quá trình trao đổi chất tế bào được sử dụng cho quá trình vận chuyển.

Vận chuyển sợi trục chậm xảy ra với tốc độ 1-2 mm / ngày theo hướng từ thân nơron đến tận cùng thần kinh. Vận chuyển ngược dòng chậm là sự di chuyển của sợi trục cùng với các bào quan, ARN, protein và các chất hoạt động sinh học có trong nó từ thân nơ-ron đến các đầu tận cùng của nó. Tốc độ phát triển sợi trục phụ thuộc vào tốc độ di chuyển của chúng khi nó phục hồi chiều dài (tái tạo) sau khi bị tổn thương.

Phân bổ cũng vận chuyển sợi trục ngược dòng theo chiều từ đầu tận cùng thần kinh đến thân của nơron. Với sự trợ giúp của loại hình vận chuyển này, enzyme acetylcholinesterase, các mảnh bào quan bị phá hủy và một số chất sinh học điều hòa tổng hợp protein trong neuron sẽ di chuyển đến thân của neuron. Tốc độ vận chuyển đạt 30 cm / ngày. Tính toán sự hiện diện của vận chuyển ngược dòng cũng rất quan trọng vì với sự trợ giúp của nó, các tác nhân gây bệnh có thể xâm nhập vào hệ thần kinh: bại liệt, herpes, dại, vi rút độc tố uốn ván.

Vận chuyển theo trục là cần thiết để duy trì cấu trúc và chức năng bình thường của các sợi thần kinh, cung cấp các chất năng lượng, chất trung gian và các peptit thần kinh đến các đầu tận cùng của khớp thần kinh. Nó rất quan trọng để cung cấp một hiệu ứng dinh dưỡng cho các mô bên trong và để sửa chữa các sợi thần kinh bị hư hỏng. Nếu sợi thần kinh bị cắt ngang, thì phần ngoại vi của nó, mất khả năng trao đổi các chất khác nhau với cơ thể của tế bào thần kinh với sự trợ giúp của vận chuyển sợi trục, sẽ thoái hóa. Phần trung tâm của sợi thần kinh, vẫn giữ được kết nối với phần thân của tế bào thần kinh, sẽ tái sinh.

Tiến hành một xung thần kinh

Dẫn truyền các xung thần kinh là một chức năng chuyên biệt của các sợi thần kinh, tức là sự phát triển của tế bào thần kinh.

Sợi thần kinh được chia thành nhiều thịt, nhiều myelin, và không bột giấy, hoặc không có myelin. Bột giấy, sợi cảm giác và vận động là một phần của dây thần kinh cung cấp các cơ quan cảm giác và cơ xương; chúng cũng được tìm thấy trong hệ thống thần kinh tự trị. Sợi không thịt ở động vật có xương sống chủ yếu thuộc hệ thần kinh giao cảm.

Cấu trúc của sợi thần kinh

Các dây thần kinh thường bao gồm cả sợi mềm và sợi không bắt nhịp, và tỷ lệ của chúng trong các dây thần kinh khác nhau là khác nhau. Ví dụ, trong nhiều dây thần kinh ở da, sợi thần kinh có cơ chiếm ưu thế. Vì vậy, trong các dây thần kinh của hệ thần kinh tự chủ, ví dụ như ở dây thần kinh phế vị, số sợi viễn thị lên tới 80-95%. Ngược lại, trong các dây thần kinh kích hoạt cơ xương, chỉ có một số lượng tương đối nhỏ các sợi amyopiatic.

Như được chỉ ra bởi các nghiên cứu bằng kính hiển vi điện tử, vỏ myelin được tạo ra do thực tế là tế bào tủy (tế bào Schwann) nhiều lần bao bọc xung quanh hình trụ trục (Hình 1), các lớp của nó hợp nhất, tạo thành một vỏ bọc béo dày đặc - vỏ myelin . Vỏ myelin bị gián đoạn trong những khoảng thời gian có chiều dài bằng nhau, để lại những phần mở của màng có chiều rộng xấp xỉ 1 μm. Những khu vực này được gọi là sự can thiệp của Ranvier.

Cơm. 1. Vai trò của tế bào tủy (tế bào Schwann) đối với sự hình thành bao myelin ở sợi thần kinh dạng thoi: các giai đoạn liên tiếp của quá trình xoắn ốc của tế bào tủy quanh sợi trục (I); sự sắp xếp lẫn nhau của tế bào tủy và sợi trục trong sợi thần kinh dạng amyeloid (II)

Chiều dài của các vùng kẽ được bao phủ bởi lớp vỏ myelin gần đúng tỷ lệ với đường kính của sợi. Vì vậy, trong các sợi thần kinh có đường kính 10-20 micron, chiều dài của khoảng cách giữa các điểm nối là 1-2 mm. Ở những sợi mỏng nhất (đường kính 1–2 µm), những đoạn này dài khoảng 0,2 mm.

Các sợi thần kinh có amyl hóa không có vỏ bọc myelin, chúng chỉ cách ly với nhau bởi các tế bào Schwann. Trong trường hợp đơn giản nhất, một tế bào tủy bao quanh một sợi amyeloid duy nhất. Tuy nhiên, thông thường, có một số sợi mỏng không thịt trong các nếp gấp của tế bào tủy.

Vỏ myelin thực hiện một chức năng kép: chức năng cách điện và chức năng dinh dưỡng. Đặc tính cách điện của vỏ myelin là do myelin, như một chất lipid, ngăn cản sự di chuyển của các ion và do đó có điện trở rất cao. Do sự tồn tại của vỏ myelin, sự xuất hiện kích thích trong các sợi thần kinh mềm không thể xảy ra trong toàn bộ chiều dài của trụ trục, mà chỉ ở những khu vực giới hạn - các nút của Ranvier. Điều này cần thiết cho sự lan truyền của xung thần kinh dọc theo sợi quang.

Rõ ràng, chức năng dinh dưỡng của vỏ myelin là nó tham gia vào quá trình điều chỉnh sự trao đổi chất và sự phát triển của hình trụ trục.

Dẫn truyền kích thích trong các sợi thần kinh không có myelin và có myelin

Trong các sợi thần kinh không có thịt, kích thích lan truyền liên tục dọc theo toàn bộ màng, từ vùng hưng phấn này sang vùng hưng phấn khác nằm gần đó. Ngược lại, trong các sợi có myelin, điện thế hoạt động chỉ có thể lan truyền theo kiểu nhảy, "nhảy" qua các phần của sợi được bao phủ bởi lớp vỏ myelin cách điện. Hành vi như vậy được gọi là muối hóa.

Các nghiên cứu điện sinh lý trực tiếp được thực hiện bởi Kago (1924) và sau đó bởi Tasaki (1953) trên các sợi thần kinh ếch có nhiều myelin cho thấy rằng các điện thế hoạt động trong các sợi này chỉ phát sinh tại các nút, và các khu vực được bao phủ bởi myelin giữa các nút thực tế là không dễ bị kích thích.

Mật độ các kênh natri trong các khe rất cao: có khoảng 10.000 kênh natri trên 1 μm 2 của màng, cao gấp 200 lần so với mật độ của chúng trong màng của sợi trục mực khổng lồ. Mật độ kênh natri cao là điều kiện quan trọng nhất để tạo muối dẫn truyền kích thích. Trên hình. 2 cho thấy sự "nhảy" của xung thần kinh từ điểm giao nhau này sang điểm giao cắt khác xảy ra như thế nào.

Ở trạng thái nghỉ, bề mặt bên ngoài của màng kích thích của tất cả các nút của Ranvier đều tích điện dương. Không có sự khác biệt tiềm tàng giữa các điểm chặn liền kề. Tại thời điểm kích thích, bề mặt của màng đánh chặn Với trở nên tích điện âm đối với bề mặt màng của nút lân cận D. Điều này dẫn đến sự xuất hiện của một dòng điện cục bộ (cục bộ), đi qua chất lỏng kẽ bao quanh sợi, màng và sợi trục theo hướng được chỉ ra bởi mũi tên trong hình. Đi ra thông qua sự đánh chặn D dòng điện kích thích nó, làm cho màng nạp lại. Trong vùng chặn C, sự kích thích vẫn tiếp tục, và nó trở nên chịu lửa trong một thời gian. Do đó đánh chặn D chỉ có thể đưa vào trạng thái kích thích trong lần đánh chặn tiếp theo, v.v.

Chỉ có thể "nhảy" điện thế hoạt động qua vùng giữa nút vì biên độ của điện thế hoạt động trong mỗi điểm đánh chặn cao hơn 5-6 lần so với giá trị ngưỡng cần thiết để kích thích điểm đánh chặn liền kề. Trong những điều kiện nhất định, điện thế hoạt động có thể "nhảy" không chỉ qua một mà còn qua hai vị trí đánh chặn - đặc biệt, nếu tính kích thích của điểm đánh chặn liền kề bị giảm bởi một số tác nhân dược lý, ví dụ, novocain, cocaine, v.v.

Cơm. 2. Sự lan truyền kích thích kiểu muối trong sợi thần kinh mềm từ điểm đánh chặn đến điểm đánh chặn: A - sợi không có myelin; B - chất xơ có myelin. Các mũi tên chỉ hướng của dòng điện

Giả thiết về sự lan truyền kích thích co thắt trong sợi thần kinh lần đầu tiên được đưa ra bởi B.F. Verigo (1899). Phương pháp dẫn truyền này có một số ưu điểm so với dẫn truyền liên tục trong sợi không có thịt: thứ nhất, bằng cách “nhảy” qua các phần tương đối lớn của sợi, kích thích có thể lan truyền với tốc độ cao hơn nhiều so với trong quá trình dẫn liên tục qua sợi không có thịt. sợi có cùng đường kính; thứ hai, sự lan truyền co thắt tiết kiệm hơn về mặt năng lượng, vì không phải toàn bộ màng đi vào trạng thái hoạt động, mà chỉ những phần nhỏ của nó trong vùng giao nhau, có chiều rộng nhỏ hơn 1 μm. Sự mất mát các ion (trên một đơn vị chiều dài của sợi) kèm theo sự xuất hiện của điện thế hoạt động trong các khu vực giới hạn như vậy của màng là rất nhỏ, và do đó, chi phí năng lượng cho hoạt động của bơm natri-kali, cần thiết để khôi phục tỷ lệ ion thay đổi giữa thành phần bên trong của sợi thần kinh và dịch mô.

Quy luật tiến hành kích thích thần kinh

Khi nghiên cứu sự dẫn truyền kích thích dọc theo dây thần kinh, một số điều kiện và quy tắc (định luật) cần thiết cho quá trình này đã được thiết lập.

Tính liên tục về mặt giải phẫu và sinh lý của sợi.Điều kiện tiên quyết để kích thích là sự toàn vẹn về hình thái và chức năng của màng. Bất kỳ tác động mạnh nào lên sợi - buộc, ép, kéo căng, tác động của các tác nhân hóa học khác nhau, tiếp xúc quá nhiều với lạnh hoặc nhiệt - đều gây ra hư hỏng cho sợi và ngừng kích thích.

Kích thích song phương. Dọc theo các sợi thần kinh, sự kích thích được thực hiện cả theo hướng hướng và hướng ra. Đặc điểm này của sợi thần kinh đã được chứng minh bằng các thí nghiệm của A.I. Babukhin (1847) trên cơ quan điện của cá da trơn sông Nile. Cơ quan điện của cá da trơn bao gồm các tấm riêng biệt nằm bên trong bởi các nhánh của một sợi trục duy nhất. A.I. Babukhin loại bỏ các tấm giữa để tránh dẫn kích thích qua cơ quan điện, và cắt một trong các nhánh của dây thần kinh. Bị kích thích vào đầu trung tâm của dây thần kinh bị cắt, ông quan sát thấy phản ứng ở tất cả các phân đoạn của cơ quan điện. Do đó, sự kích thích dọc theo các sợi thần kinh diễn ra theo các hướng khác nhau - hướng tâm và hướng tâm.

Dẫn truyền hai bên không chỉ là một hiện tượng trong phòng thí nghiệm. Trong các điều kiện tự nhiên, điện thế hoạt động của tế bào thần kinh phát sinh ở phần đó của nó, nơi cơ thể thực hiện quá trình của nó - sợi trục (cái gọi là đoạn ban đầu). Từ đoạn ban đầu, điện thế hoạt động lan truyền song phương: trong sợi trục hướng tới các đầu dây thần kinh và vào cơ thể tế bào về phía đuôi gai của nó.

Cô lập tổ chức. Trong dây thần kinh ngoại vi, các xung truyền dọc theo từng sợi một cách cô lập, tức là mà không truyền từ sợi này sang sợi khác và chỉ tác động lên những tế bào mà các đầu của sợi thần kinh này tiếp xúc. Điều này là do các đặc điểm của vỏ myelin. Sở hữu điện trở cao, nó là chất cách điện ngăn cản sự truyền kích thích sang các sợi lân cận. Điều này rất quan trọng do bất kỳ thân dây thần kinh ngoại vi nào cũng chứa một số lượng lớn các sợi thần kinh - vận động, cảm giác và sinh dưỡng, các sợi bên trong khác nhau, đôi khi xa nhau và không đồng nhất về cấu trúc và chức năng, tế bào và mô. Ví dụ, dây thần kinh phế vị bao gồm tất cả các cơ quan trong khoang ngực và một phần quan trọng của các cơ quan trong ổ bụng, dây thần kinh tọa - tất cả các cơ, bộ máy xương, mạch máu và da của chi dưới. Nếu sự kích thích truyền vào bên trong thân dây thần kinh từ sợi này sang sợi khác, thì trong trường hợp này, hoạt động cô lập bình thường của các cơ quan ngoại vi và mô sẽ không thể thực hiện được.

Tái tạo sợi thần kinh sau khi cắt dây thần kinh. Các sợi thần kinh không thể tồn tại bên ngoài kết nối với cơ thể của tế bào thần kinh: sự cắt ngang của dây thần kinh dẫn đến cái chết của những sợi đã được tách ra khỏi thân tế bào. Ở động vật máu nóng, hai đến ba ngày sau khi cắt dây thần kinh, quá trình ngoại vi của nó mất khả năng dẫn truyền xung thần kinh. Sau đó, sự thoái hóa của các sợi thần kinh bắt đầu, và vỏ myelin trải qua quá trình thoái hóa mỡ: vỏ thịt mất myelin, tích tụ dưới dạng giọt; các sợi bị phân hủy và myelin của chúng được tái hấp thụ và các sợi được hình thành bởi tế bào chanh (tế bào Schwann) vẫn ở vị trí của các sợi thần kinh. Tất cả những thay đổi này lần đầu tiên được mô tả bởi bác sĩ người Anh Waller và đặt tên cho ông là sự tái sinh của người Wallerian.

Quá trình tái tạo dây thần kinh diễn ra rất chậm. Tế bào Lemmocytes còn lại ở vị trí của các sợi thần kinh bị thoái hóa bắt đầu phát triển gần vị trí chuyển tiếp về phía đoạn trung tâm của dây thần kinh. Đồng thời, các đầu bị cắt của sợi trục của đoạn trung tâm tạo thành cái gọi là bình tăng trưởng - các chất dày lên theo hướng của đoạn ngoại vi. Một số nhánh này đi vào lớp cũ của dây thần kinh bị cắt và tiếp tục phát triển trên lớp này với tốc độ 0,5-4,5 mm mỗi ngày cho đến khi chúng chạm đến mô hoặc cơ quan ngoại vi tương ứng, nơi các sợi tạo thành các đầu dây thần kinh. Kể từ thời điểm đó, độ bên trong bình thường của cơ quan hoặc mô được phục hồi.

Ở các cơ quan khác nhau, sự phục hồi chức năng sau khi cắt dây thần kinh diễn ra vào những thời điểm khác nhau. Ở cơ, các dấu hiệu phục hồi chức năng đầu tiên có thể xuất hiện sau năm đến sáu tuần; sự phục hồi cuối cùng xảy ra muộn hơn nhiều, đôi khi sau một năm.

Đặc tính sợi thần kinh

Sợi thần kinh có những đặc tính sinh lý nhất định: tính dễ bị kích thích, độ dẫn điện và tính dễ phân hủy.

Sợi thần kinh có đặc điểm là rất ít mệt mỏi. Điều này là do thực tế là khi dẫn một điện thế hoạt động dọc theo sợi thần kinh, một lượng rất nhỏ ATP được sử dụng để phục hồi các gradient ion.

Khả năng sinh sản và sự ký sinh của các sợi thần kinh

Sợi thần kinh có sự dễ dãi. Khả năng sống (không ổn định) là khả năng của sợi thần kinh tái tạo một số chu kỳ kích thích nhất định trên một đơn vị thời gian. Thước đo độ bền của sợi thần kinh là số chu kỳ kích thích tối đa mà nó có thể tái tạo trên một đơn vị thời gian mà không làm thay đổi nhịp điệu của kích thích. Sợi thần kinh có khả năng tái tạo tới 1000 xung động mỗi giây.

Viện sĩ N.E. Vvedensky phát hiện ra rằng khi một tác nhân gây tổn hại (thay đổi), chẳng hạn như hóa chất, tiếp xúc với vị trí thần kinh, tính nhạy cảm của vị trí này giảm. Điều này là do sự phong tỏa của tính thấm natri và kali của màng. Như một trạng thái giảm tính nhạy cảm N.E. Vvedensky đặt tên bệnh ký sinh trùng. Quá trình ký sinh được chia thành 3 giai đoạn kế tiếp nhau: thăng bằng, nghịch lý và ức chế.

TẠI giai đoạn cân bằng cùng một giá trị của phản ứng đối với tác động của kích thích mạnh và yếu được thiết lập. Trong điều kiện bình thường, độ lớn của phản ứng của các sợi cơ bên trong dây thần kinh này tuân theo quy luật lực: phản ứng với kích thích yếu thì ít hơn và đối với kích thích mạnh - nhiều hơn.

Giai đoạn nghịch lý Nó được đặc trưng bởi thực tế là phản ứng có cường độ lớn hơn được ghi nhận đối với kích thích yếu hơn là phản ứng mạnh.

TẠI giai đoạn phanh Tính không bền của sợi giảm đến mức các kích thích ở bất kỳ cường độ nào cũng không thể gây ra phản ứng. Trong trường hợp này, màng sợi ở trạng thái khử cực kéo dài.

Bệnh ký sinh trùng có thể đảo ngược. Trong trường hợp tác động ngắn hạn lên dây thần kinh của chất gây tổn thương, sau khi kết thúc tác dụng, dây thần kinh rời khỏi trạng thái ký sinh và trải qua các giai đoạn tương tự, nhưng theo thứ tự ngược lại.

thần kinh mệt mỏi

Sự mệt mỏi thần kinh lần đầu tiên được chứng minh bởi N.E. Vvedensky (1883), người đã quan sát thấy sự bảo toàn khả năng làm việc của dây thần kinh sau khi được kích thích liên tục 8 giờ. Vvedensky đã tiến hành một thí nghiệm về hai chế phẩm thần kinh cơ ở chân của một con ếch. Cả hai dây thần kinh đều bị kích thích trong một thời gian dài bởi một dòng điện cảm ứng nhịp nhàng có cùng cường độ. Nhưng trên một trong những dây thần kinh, gần cơ hơn, các điện cực DC được lắp đặt thêm, với sự trợ giúp của việc dẫn truyền kích thích đến các cơ bị chặn. Do đó, cả hai dây thần kinh đều bị kích thích trong 8 giờ, nhưng sự kích thích chỉ truyền đến các cơ của một chân. Sau khi kích ứng kéo dài 8 giờ, khi các cơ của thuốc hoạt động ngừng co bóp, khối đó đã bị loại bỏ khỏi dây thần kinh của một loại thuốc khác. Đồng thời, các cơ của anh ấy co lại để phản ứng với kích thích thần kinh. Do đó, dây thần kinh dẫn truyền kích thích đến bàn chân bị chặn không bị mệt mỏi, mặc dù bị kích thích kéo dài.

Sợi mỏng sẽ nhanh mòn hơn sợi dày. Sự bồn chồn tương đối của sợi thần kinh chủ yếu liên quan đến mức độ trao đổi chất. Vì các sợi thần kinh trong quá trình hoạt động chỉ bị kích thích trong các nút của Ranvier (là một bề mặt tương đối nhỏ), nên lượng năng lượng tiêu hao là nhỏ. Do đó, các quá trình tái tổng hợp dễ dàng trang trải các chi phí này, ngay cả khi quá trình kích thích kéo dài vài giờ. Ngoài ra, trong điều kiện tự nhiên của hoạt động của cơ thể, dây thần kinh không bị mệt mỏi do phải gánh tải trọng ít hơn khả năng của nó.

Trong tất cả các liên kết trong cung phản xạ, dây thần kinh có tính nhạy cảm cao nhất. Trong khi đó, ở toàn bộ sinh vật, tần số của các xung đi dọc theo dây thần kinh phát ra được xác định bởi tính nhạy cảm của các trung tâm thần kinh, tần số này không cao. Do đó, dây thần kinh thực hiện số lượng xung trong một đơn vị thời gian ít hơn so với khả năng tái tạo. Điều này đảm bảo tương đối không mệt mỏi của nó.

Hiện tượng điện trong các mô sống có liên quan đến sự khác biệt về nồng độ của các ion mang điện.

Theo thường được chấp nhận lý thuyết màng về nguồn gốc của năng lượng sinh học, sự khác biệt về điện thế trong tế bào sống phát sinh do các ion mang điện phân bố ở cả hai phía của màng tế bào bán thấm, tùy thuộc vào tính thấm chọn lọc của nó đối với các ion khác nhau. Sự vận chuyển tích cực của các ion chống lại gradien nồng độ được thực hiện bằng cách sử dụng cái gọi là máy bơm ion, là một hệ thống các enzym vận chuyển. Đối với điều này, năng lượng của ATP được sử dụng.

Kết quả của hoạt động của các máy bơm ion, nồng độ ion K + bên trong tế bào cao hơn 40-50 lần, và ion Na + - ít hơn 9 lần so với trong dịch gian bào. Các ion đến bề mặt của tế bào, các anion vẫn ở bên trong nó, truyền điện tích âm cho màng. Do đó nó được tạo ra tiềm năng nghỉ ngơi, tại đó màng bên trong tế bào mang điện tích âm so với môi trường ngoại bào (điện tích của nó được quy ước là 0). Trong các tế bào khác nhau, điện thế màng thay đổi từ -50 đến -90 mV.

thế hoạt động xảy ra do sự dao động ngắn hạn của điện thế màng. Nó bao gồm hai giai đoạn:

• Giai đoạn khử cực tương ứng với sự thay đổi nhanh chóng điện thế màng khoảng 110 mV. Điều này được giải thích là do tại vị trí bị kích thích, tính thấm của màng đối với ion Na + tăng mạnh do các kênh natri mở ra. Dòng ion Na + tràn vào tế bào, tạo ra sự chênh lệch điện thế với điện tích dương ở mặt trong và điện tích âm ở bề mặt ngoài của màng. Điện thế màng tại thời điểm đạt cực đại là +40 mV. Trong giai đoạn tái phân cực, điện thế màng lại đạt đến mức nghỉ (màng tái phân cực), sau đó sự tăng phân cực xảy ra đến giá trị xấp xỉ -80 mV.
• Giai đoạn tái phân cựcđiện thế có liên quan đến việc đóng natri và mở các kênh kali. Vì các điện tích dương bị loại bỏ khi K + bị đẩy ra ngoài, màng phân cực lại. Sự tăng phân cực của màng đến mức lớn hơn (âm hơn) so với điện thế nghỉ là do tính thấm kali cao trong giai đoạn tái phân cực. Việc đóng các kênh kali dẫn đến việc phục hồi mức ban đầu của điện thế màng; các giá trị thẩm thấu đối với K + và Na + cũng trở lại như cũ.

Tiến hành một xung thần kinh

Hiệu điện thế xảy ra giữa phần được kích thích (khử cực) và phần nghỉ (thường phân cực) của sợi truyền dọc theo toàn bộ chiều dài của nó. Trong sợi thần kinh không có myelin, kích thích được truyền với tốc độ đến 3 m / s. Trên sợi trục được bao phủ bởi lớp vỏ myelin, tốc độ kích thích đạt 30-120 m / s. Tốc độ cao này là do dòng điện khử cực không chạy qua các khu vực được bao phủ bởi lớp vỏ myelin cách điện (khu vực giữa các nút). Điện thế hoạt động ở đây được phân phối một cách co thắt.

Tốc độ dẫn truyền điện thế hoạt động dọc theo sợi trục tỷ lệ với đường kính của nó. Trong các sợi của dây thần kinh hỗn hợp, nó thay đổi từ 120 m / s (dày, đường kính lên đến 20 µm, sợi có nhiều myelin) đến 0,5 m / s (mỏng nhất, đường kính 0,1 µm, các sợi có nhiều myelin).

Điện thế hoạt động hay xung thần kinh, một phản ứng cụ thể xảy ra dưới dạng sóng kích thích và chảy dọc theo toàn bộ đường thần kinh. Phản ứng này là phản ứng với một kích thích. Nhiệm vụ chính là truyền dữ liệu từ cơ quan thụ cảm đến hệ thần kinh, sau đó nó sẽ hướng thông tin này đến các cơ, tuyến và mô bên phải. Sau khi xung đi qua, phần bề mặt của màng trở nên tích điện âm, trong khi phần bên trong của nó vẫn mang điện tích dương. Do đó, những thay đổi điện được truyền theo tuần tự được gọi là xung thần kinh.

Hành động kích thích và sự phân bố của nó phụ thuộc vào bản chất lý hóa. Năng lượng cho quá trình này được tạo ra trực tiếp trong chính dây thần kinh. Điều này là do thực tế là sự đi qua của xung kéo theo sự hình thành nhiệt. Ngay sau khi nó trôi qua, trạng thái mờ dần hoặc tham chiếu bắt đầu. Trong đó chỉ một phần giây dây thần kinh không thể tiến hành kích thích. Tốc độ mà xung lực có thể đến nằm trong khoảng từ 3 m / s đến 120 m / s.

Các sợi mà kích thích đi qua có một vỏ bọc cụ thể. Nói một cách đại khái, hệ thống này giống như một dây cáp điện. Trong thành phần của nó, vỏ bọc có thể có myelin và không có myelin. Thành phần quan trọng nhất của vỏ myelin là myelin, có vai trò chất cách điện.

Tốc độ lan truyền xung phụ thuộc vào một số yếu tố, ví dụ, vào độ dày của sợi và nó càng dày thì tốc độ phát triển càng nhanh. Một yếu tố khác trong việc tăng tốc độ dẫn truyền là chính myelin. Nhưng đồng thời, nó không nằm trên toàn bộ bề mặt mà nằm trong các phần, như thể được xâu lại. Theo đó, giữa những khu vực này có những cái vẫn "trần như nhộng". Chúng mang dòng điện từ sợi trục.

Sợi trục là một quá trình, với sự trợ giúp của dữ liệu được truyền từ tế bào này sang tế bào còn lại. Quá trình này được điều chỉnh với sự trợ giúp của khớp thần kinh - một kết nối trực tiếp giữa các tế bào thần kinh hoặc tế bào thần kinh và tế bào. Ngoài ra còn có cái gọi là không gian tiếp hợp hoặc khoảng trống. Khi một xung kích thích đến một tế bào thần kinh, chất dẫn truyền thần kinh (các phân tử có thành phần hóa học) được giải phóng trong quá trình phản ứng. Chúng đi qua lỗ tiếp hợp, cuối cùng rơi vào các thụ thể của tế bào thần kinh hoặc tế bào mà dữ liệu cần được truyền tải. Các ion canxi cần thiết cho sự dẫn truyền xung thần kinh, vì nếu không có xung thần kinh này thì không có sự giải phóng chất dẫn truyền thần kinh.

Hệ thống tự trị được cung cấp chủ yếu bởi các mô không có myelin. Thông qua họ, sự phấn khích lan tỏa không ngừng và liên tục.

Nguyên tắc truyền dẫn dựa trên sự xuất hiện của một điện trường, do đó, một điện thế phát sinh gây kích ứng màng của phần lân cận và như vậy trong toàn bộ sợi quang.

Trong trường hợp này, điện thế hoạt động không di chuyển, nhưng xuất hiện và biến mất ở một nơi. Tốc độ truyền sóng trên các sợi như vậy là 1-2 m / s.

Các quy tắc ứng xử

Có bốn định luật cơ bản trong y học:

• Giá trị giải phẫu và sinh lý. Kích thích chỉ được thực hiện nếu không có vi phạm nào trong tính toàn vẹn của bản thân sợi. Nếu không đảm bảo sự thống nhất, chẳng hạn do bị xâm phạm, do dùng thuốc, thì việc dẫn truyền xung thần kinh là không thể.
• Giữ cô lập của sự kích thích. Sự kích thích có thể được truyền đi theo cách nào đó, không theo cách nào, mà không lây lan sang những người lân cận.
• Nắm giữ song phương. Con đường dẫn truyền xung động có thể chỉ có hai loại - ly tâm và hướng tâm. Nhưng trên thực tế, hướng xảy ra ở một trong các lựa chọn.
• Thực thi không giảm dần. Nói cách khác, các xung động không giảm dần, nói cách khác, chúng được tiến hành mà không hề giảm.

Hóa học dẫn truyền xung động

Quá trình kích ứng cũng được kiểm soát bởi các ion, chủ yếu là kali, natri và một số hợp chất hữu cơ. Nồng độ vị trí của các chất này là khác nhau, tế bào tích điện âm bên trong, và dương trên bề mặt. Quá trình này sẽ được gọi là sự khác biệt tiềm ẩn. Ví dụ, khi một điện tích âm dao động, khi nó giảm đi, một sự khác biệt tiềm tàng được tạo ra và quá trình này được gọi là quá trình khử cực.

Kích thích tế bào thần kinh kéo theo việc mở các kênh natri tại vị trí bị kích ứng. Điều này có thể tạo điều kiện thuận lợi cho sự xâm nhập của các hạt mang điện tích dương vào bên trong tế bào. Theo đó, điện tích âm giảm và xuất hiện điện thế hoạt động hoặc xuất hiện xung thần kinh. Sau đó, các kênh natri đóng lại.

Người ta thường thấy rằng sự suy yếu của sự phân cực góp phần làm mở các kênh kali, dẫn đến việc giải phóng các ion kali mang điện tích dương. Hành động này làm giảm điện tích âm trên bề mặt tế bào.

Điện thế nghỉ hoặc trạng thái điện hóa được khôi phục khi máy bơm kali-natri được bật, với sự trợ giúp của các ion natri rời khỏi tế bào và kali đi vào tế bào.

Kết quả là, có thể nói rằng khi các quá trình điện hóa được tiếp tục, các xung động xảy ra, di chuyển dọc theo các sợi.

Quá trình dẫn truyền xung thần kinh dọc theo sợi quang xảy ra do sự lan truyền của sóng khử cực dọc theo vỏ bọc của quá trình này. Hầu hết các dây thần kinh ngoại biên, thông qua các sợi vận động và cảm giác, cung cấp sự dẫn truyền xung động với tốc độ lên đến 50-60 m / s. Quá trình khử cực thực tế diễn ra khá thụ động, trong khi việc phục hồi điện thế màng nghỉ và khả năng dẫn truyền được thực hiện nhờ hoạt động của các bơm NA ​​/ K và Ca. Công việc của họ đòi hỏi ATP, điều kiện tiên quyết cho sự hình thành là sự hiện diện của dòng máu phân đoạn. Việc ngừng cung cấp máu cho dây thần kinh ngay lập tức ngăn chặn sự dẫn truyền xung thần kinh.

Theo đặc điểm cấu tạo và chức năng, sợi thần kinh được chia thành hai loại: sợi không có myelin và loại có myelin. Sợi thần kinh không có myelin không có vỏ bọc myelin. Đường kính của chúng từ 5-7 micron, tốc độ dẫn truyền xung lực 1-2 m / s. Sợi myelin bao gồm một hình trụ hướng trục được bao phủ bởi một lớp vỏ myelin do các tế bào Schwann tạo thành. Hình trụ hướng trục có màng và chất oxoplasm. Vỏ myelin bao gồm 80% lipid và 20% protein. Vỏ myelin không bao phủ hoàn toàn hình trụ dọc trục, nhưng bị gián đoạn và để lại các vùng hở của hình trụ hướng trục, được gọi là các khe nút (Ranvier intercept). Chiều dài của các phần giữa các giao thoa là khác nhau và phụ thuộc vào độ dày của sợi thần kinh: càng dày thì khoảng cách giữa các giao thoa càng dài.

Tùy thuộc vào tốc độ dẫn truyền kích thích, sợi thần kinh được chia thành ba loại: A, B, C. Sợi loại A có tốc độ dẫn truyền kích thích cao nhất, tốc độ dẫn truyền kích thích đạt 120 m / s, B có tốc độ 3 đến 14 m / s, C - từ 0,5 đến 2 m / s.

Có 5 định luật kích thích:

• 1. Dây thần kinh phải duy trì tính liên tục về sinh lý và chức năng.
• 2. Trong điều kiện tự nhiên, sự lan truyền của một xung động từ tế bào ra ngoại vi. Có sự dẫn truyền xung động 2 phía.
• 3. Thực hiện xung động một cách cô lập, tức là các sợi có myelin không truyền xung động đến các sợi thần kinh lân cận mà chỉ truyền xung động dọc theo dây thần kinh.
• 4. Tính không mệt mỏi tương đối của thần kinh, trái ngược với cơ bắp.
• 5. Tốc độ kích thích phụ thuộc vào sự có hay không của myelin và chiều dài của sợi.
• 3. Phân loại tổn thương dây thần kinh ngoại biên

Thiệt hại là:

• A) súng cầm tay: -direct (đạn, phân mảnh)
• -sử dụng
• - hư hỏng khí nén
• B) súng không phải súng: cắt, đâm, cắn, nén, nén-thiếu máu cục bộ

Ngoài ra trong y văn còn có sự phân chia thương tích thành vết thương hở (cắt, đâm, rách, chặt, bầm tím, dập nát) và vết thương kín (chấn động, bầm tím, ép, kéo căng, đứt và trật khớp) của hệ thần kinh ngoại biên.