Biograafiad Omadused Analüüs

Kus asub aju hüpotalamus. Hüpotalamus - mis see on? Hüpotalamuse ehitus ja funktsioonid

Vastutab ärkveloleku ja une mehhanismide, kehatemperatuuri muutuste ja kehas toimuvate ainevahetusprotsesside eest. Sellest sõltub kõigi keha organite ja kudede töö. Hüpotalamuse pädevuses on ka inimese emotsionaalsed reaktsioonid. Lisaks kontrollib hüpotalamus endokriinsete näärmete tööd, osaleb seedimise protsessis, samuti perekonna pikendamises. Hüpotalamus asub ajus visuaalse tuberkulli – taalamuse – all. Seetõttu tähendab hüpotalamus ladina keelest tõlgituna " hüpotalamus».

  • Hüpotalamuse suurus on võrdne pöidla falanksiga.
  • Teadlased on leidnud hüpotalamusest "taeva" ja "põrgu" keskused. Need ajupiirkonnad vastutavad keha meeldivate ja ebameeldivate aistingute eest.
  • Hüpotalamuse pädevusse kuulub ka inimeste jagamine "lõokesteks" ja "öökullideks".
  • Teadlased nimetavad hüpotalamust "keha sisemiseks päikeseks" ja usuvad, et selle võimete edasine uurimine võib viia inimeste oodatava eluea pikenemiseni, võiduni paljude endokriinsete haiguste üle ja ka edasise kosmoseuuringuni tänu kontrollitud loidule unele. millesse saavad astronaudid sukelduda, ületades kümnete ja sadade valgusaastate pikkuseid vahemaid.

Kasulikud toidud hüpotalamuse jaoks

  • Rosinad, kuivatatud aprikoosid, mesi – sisaldavad glükoosi, mis on vajalik hüpotalamuse täielikuks toimimiseks.
  • Rohelised ja lehtköögiviljad. Peen ja kaalium . Need on suurepärased antioksüdandid. Kaitske hüpotalamust hemorraagia, insuldi ohu eest.
  • Piim ja piimatooted. Need sisaldavad B-vitamiine, mis on vajalikud närvisüsteemi täielikuks toimimiseks, samuti kaltsiumi ja muid toitaineid.
  • Munad . Ajule kasulike ainete sisalduse tõttu vähendage insuldiriski.
  • Kohv, tume šokolaad. Väikeses koguses toonivad need hüpotalamuse tööd.
  • Banaanid, tomatid, apelsinid. Tõsta tuju. Hõlbustada mitte ainult hüpotalamuse, vaid ka kõigi ajustruktuuride tööd. Kasulik närvisüsteemile, mille tegevus on tihedalt seotud hüpotalamuse tööga.
  • Kreeka pähklid . Stimuleerida hüpotalamuse aktiivsust. Need aeglustavad aju vananemisprotsessi. Rikas tervislike rasvade, vitamiinide ja mineraalainete poolest.
  • Porgand . See aeglustab vananemisprotsesse organismis, stimuleerib noorte rakkude teket, osaleb närviimpulsside juhtimises.
  • Merevetikad. Sisaldab aineid, mis on vajalikud hüpotalamuse hapnikuga varustamiseks. Merikapsas sisalduv suur hulk joodi aitab võidelda unetuse ja ärrituvuse, väsimuse ja ülepinge vastu.
  • Rasvane kala ja taimeõlid. Need sisaldavad polüküllastumata rasvhappeid, mis on hüpotalamuse toitumise olulised komponendid. Nad takistavad kolesterooli ladestumist, on hormoonide tootmise stimulaatorid.

Hüpotalamuse täielikuks toimimiseks vajate:

  • Terapeutiline võimlemine ja igapäevased jalutuskäigud värskes õhus (eriti õhtul, enne magamaminekut).
  • Regulaarsed ja toitvad toidud. Eelistatakse piima-taimetoit. Arstid soovitavad vältida ülesöömist.
  • Päevarutiini järgimine aitab hüpotalamusele siseneda talle tuttavasse töörütmi.
  • Likvideerida alkohoolsed joogid joomisest ja vabaneda kahjulikust suitsetamisisust, mis kahjustab närvisüsteemi tööd, mille tegevusega on tihedalt seotud hüpotalamus.
  • Vältige enne magamaminekut televiisori vaatamist ja arvutiga töötamist. Vastasel juhul võib päevavalguse režiimi rikkumise tõttu tekkida häireid hüpotalamuse ja kogu närvisüsteemi töös.
  • Hüpotalamuse üleerutumise vältimiseks on eredal päikesepaistelisel päeval soovitatav kanda päikeseprille.

Rahvapärased meetodid hüpotalamuse funktsioonide taastamiseks

Hüpotalamuse häirete põhjused on järgmised:

  1. 1 Nakkushaigused, keha mürgistus.
  2. 2 Rikkumised närvisüsteemi töös.
  3. 3 Nõrk immuunsus.

Esimesel juhul kasutada võib põletikuvastaseid ürte (kummel, saialill, naistepuna) – arsti soovitusel. Mürgistuse korral on kasulikud joodi sisaldavad tooted - aroonia, merevetikad, feijoa, kreeka pähklid.

Teisel juhul, riigikogu töö häirete korral kasutatakse toniseerivaid aineid (sigur, kohv) või vastupidi rahusteid - palderjani-, ema- ja viirpuutinktuur, okaspuuvannid.

Tahhükardia ja hüpotalamuse ebaõige toimimisega seotud rõhu ebamõistliku suurenemise korral on kasulikud veeprotseduurid: soe dušš, millele järgneb naha tugev hõõrumine.

Depressiivsete seisundite korral aitab hästi naistepuna keetmine, muidugi juhul, kui meditsiinilisi vastunäidustusi kasutamisel pole!

HÜPOTALAMUS [hüpotalamus(BNA, JNA, PNA); kreeka, hüpo- + talamos tuba; sün.: hüpotalamuse piirkond, hüpotalamuse piirkond, hüpotalamuse piirkond] – vaheseinaosa osa, mis asub taalamust allapoole hüpotalamuse soone all ja kujutab endast arvukate aferentsete ja eferentsete ühendustega närvirakkude akumulatsiooni.

Lugu

Alates 19. sajandi keskpaigast. Uuriti G. mõju organismi elutegevuse erinevatele aspektidele (kohanemisprotsessid, seksuaalfunktsioonid, ainevahetusprotsessid, termoregulatsioon, vee-soola ainevahetus jne).

Suure panuse G. õppimisse andsid kodumaised teadlased. 20. sajandi 30. aastatel. A. D. Speransky et al. tegi katseid loomadega, asetades Türgi sadula piirkonnas aju ainele klaashelme või metallrõnga, mille tagajärjel tekkisid maos ja sooltes verejooksud ja haavandid.

H. N. Burdenko ja B. N. Mogilnitsky kirjeldasid perforeeritud maohaavandi tekkimist neurokirurgilise sekkumise ajal kolmanda vatsakese piirkonnas. Erilise koha hõivavad N. I. Graštšenkovi läbiviidud uuringud teoreetilise ja kiilu, G. rolli aspektide uurimisel närvisüsteemi ja siseorganite erinevate häirete korral.

1912. aastal täheldas Aschner (V. Aschner) koerte sugunäärmete atroofiat pärast G hävitamist. 1928. aastal avastas Sharrer (V. Scharrer) hüpotalamuse tuumade sekretoorse aktiivsuse. Holweg ja Junkman (W. Hohlweg, K. Junkman, 1932) tegid kindlaks seksuaalkeskuse lokaliseerimise G., elektriline stimulatsioon to-rogo Harrise katsetes (G. W. Harris, 1937) põhjustas küülikutel ovulatsiooni. 1950. aastal näitasid Hume ja Wittenstein (D. M. Hume, G. J. Wittenstein) hüpotalamuse ekstraktide mõju adrenokortikotroopse hormooni sekretsioonile. 1955. aastal leidsid Guillemin ja Rosenberg (R. Guillemin, V. Rosenberg) G. nn. vabastav faktor - kortikotropiin (kortikotropiini vabastav faktor). Järgnevatel aastatel näidati mõne G. tuumade lokaliseerumist, mis vastutavad ainevahetuse reguleerimise ja üksikute hüpofüüsi hormoonide sekretsiooni eest (vt.).

Embrüoloogia, anatoomia, histoloogia

G. on fülogeneetiliselt iidne moodustis, mis esineb kõigis akordides. Selle ajuosa nimetamist hüpotalamuks ei saa siiski kasutada tsüklostoomide ja põiktõmbluste puhul, kuna visuaalsed tuberkullid tekivad esmalt kahepaiksete staadiumis. Lindudel on G. suhteliselt väikese suurusega, kuid selle tuumade eristumine on üsna hästi väljendunud. Ta saab impulsse peamiselt haistmiskeskustest, juttkehast, mis moodustab lindudel suurema osa eesajust.

G. saavutab kõrgeima arengu imetajatel. Inimembrüos 3 kuu vanuselt. taalamuse sisepinnal on kaks vagu, mis jagavad selle kolmeks osaks: ülemine on epitalamus, keskmine on taalamus ja alumine on hüpotalamus. Edasises embrüonaalses arengus ilmneb G. tuumade peenem diferentseerumine ja moodustuvad selle arvukad ühendused. G. eesmine piir on optiline kiasm (chiasma opticum), otsplaat (lamina terminalis) ja eesmine kommissuuri (commissura ant.). Tagumine piir kulgeb mastoidkehade alumise serva taga (corpora mamillaria). Eesmiselt lähevad G. rakurühmad katkestusteta läbipaistva vaheseina plaadi (lamina septi pellucidi) rakurühmadesse. Vaatamata G. väikestele suurustele erineb selle tsütoarhitektoonika märkimisväärse keerukusega. G.-l on hl-st koosnev hallollus hästi arenenud. arr. väikestest rakkudest. Mõnes piirkonnas on rakurühmi, mis moodustavad eraldi G. tuumad (joonis 1). Nende tuumade arv, topograafia, suurus, kuju ja diferentseerumisaste on erinevatel selgroogsetel erinev; imetajatel eristatakse tavaliselt 32 paari tuumasid. Kõrvuti asetsevate tuumade vahel on vahepealsed närvirakud või nende väikesed rühmad, seega fiziool. olulised võivad olla mitte ainult tuumad, vaid ka mõned tuumadevahelised hüpotalamuse tsoonid. G.-i rühmituse järgi eristatakse tinglikult kolme ebateravalt piiritletud tuumade kogunemisala: eesmine, keskmine ja tagumine.

G. keskmises piirkonnas, ümber kolmanda vatsakese alumise serva, on lehtrit (infundibulum) kaarekujuliselt katvad hallid mugulakujulised tuumad (nucl. tuberales). Nendest kõrgemal ja veidi külgsuunas asuvad suured ülemised mediaalsed ja madalamad mediaalsed tuumad. Neid tuumasid moodustavad närvirakud ei ole ühtlase suurusega. Väikesed närvirakud paiknevad perifeerias ja suuremad asuvad tuumade keskel. Ülemise mediaalse ja alumise mediaalse tuuma närvirakud erinevad üksteisest dendriitide struktuuri poolest. Ülemiste mediaalsete tuumade rakkudes iseloomustab dendriite suure hulga pikkade ogade olemasolu, aksonid on tugevalt hargnenud ja neil on arvukalt sünaptilisi ühendusi. Serotuberoossed tuumad (nucll. tuberales) on väikeste fusiformsete või kolmnurksete närvirakkude kobarad, mis paiknevad lehtri põhja ümber. Nende tuumade närvirakkude protsessid määratakse hüpofüüsi varre proksimaalses osas kuni keskmise eminentsini, kus need lõpevad aksovasaalsete sünapsidega hüpofüüsi primaarse kapillaaride võrgu silmustel. Nendest rakkudest tekivad tuberohüpofüüsi kimbu kiud.

Tagumise piirkonna tuumade rühm koosneb hajutatud suurtest rakkudest, mille hulgas on väikeste rakkude klastrid. Sellesse sektsiooni kuuluvad ka mastoidkeha tuumad (nucll. corporis mamillaris), mis ulatuvad vahekeha alumisel pinnal poolkeradena (primaatidel paaris ja teistel imetajatel paarita). Nende tuumade rakud on eferentsed närvirakud ja tekitavad ühe. peamistest projektsioonisüsteemidest G.-st medulla oblongata ja seljaajuni. Suurim rakuklaster moodustab mastoidkeha mediaalse tuuma. Mastoidkehade ees ulatub kolmanda vatsakese põhi välja halli tuberkuli (tuber cinereum) kujul, mille moodustab õhuke halli aine plaat. See eend ulatub lehtriks, suundudes distaalses suunas hüpofüüsi varre ja edasi hüpofüüsi tagumisse sagarisse. Lehtrit piirab hallist küngast ebaselge vagu. Lehtri laiendatud ülemisel osal - keskmisel eminentsil - on eriline struktuur ja omamoodi vaskularisatsioon). Lehtri õõnsusest alates on keskmine eminents vooderdatud ependüümiga, millele järgneb hüpotalamuse-hüpofüüsi kimbu närvikiudude kiht ja halli tuberkuli tuumadest pärinevad õhemad kiud. Keskmise eminentsi välimise osa moodustavad toetavad neurogliia (ependümaalsed) kiud, mille vahel paiknevad arvukad närvikiud. Nendes närvikiududes ja nende ümber täheldatakse neurosekretoorsete graanulite ladestumist. Keskmise eminentsi välimises kihis on kapillaaride võrgustik, mis tagab adenohüpofüüsi verevarustuse. Need kapillaarid moodustavad silmuseid, mis tõusevad keskmise eminentsi paksusesse nendesse kapillaaridesse laskuvate närvikiudude suunas.

G. hõlmab närvirakkudest moodustatud tuumasid, millel ei ole sekretoorset funktsiooni, ja tuumasid, mis koosnevad neurosekretoorsetest rakkudest. Sekretoorsed närvirakud on kontsentreeritud hl. arr. otse kolmanda vatsakese seinte kõrval. Oma struktuuriomaduste poolest meenutavad need rakud retikulaarse moodustise rakke (vt.). Fiziol, andmed näitavad, et seda tüüpi rakud toodavad füsioloogiliselt aktiivseid aineid, mis soodustavad kolmekordsete hormoonide vabanemist hüpofüüsist ja mida nimetatakse hüpotalamuse neurohormoonideks (vt.).

Neurosekretoorsed rakud on koondunud G. eesmisse piirkonda, kus nad moodustavad mõlemal küljel seire- (nucl. supraopticus) ja paraventrikulaarsed (nucl. paraventricularis) tuumad. Järelevalvetuum asub optilise trakti algusest posterolateraalses piirkonnas. See moodustub rakkude rühmast, mis paikneb piki kolmanda vatsakese seina ja optilise kiasmi seljapinna vahelist nurka. Periventrikulaarne tuum koosneb suurtest ja keskmise suurusega närvirakkudest, on plaadi kujul, mis asub fornixi ja kolmanda vatsakese seina vahel, algab nägemisnärvi kiasmi piirkonnast ja tõuseb järk-järgult kaldus suunas tagasi ja üles.

Nende mõlema tuuma vahel on arvukalt üksikuid neurosekretoorseid rakke või nende rühmi. Paraventrikulaarses tuumas on suured neurosekretoorsed rakud koondunud peamiselt laienenud tagumisse ossa (suur rakuosa) ning selle tuuma kitsenenud eesmises osas on ülekaalus väiksemad neuronid. Supraventrikulaarsete ja paraventrikulaarsete tuumade piirkonda iseloomustab rikkalik vaskularisatsioon. Paraventrikulaarsete ja supervisoorsete tuumade neuronite aksonid, mis moodustavad hüpotalamuse-hüpofüüsi kimbu, jõuavad hüpofüüsi tagumise osani, kus nad moodustavad kontaktid kapillaaridega. Hüpofüüsi tagumises osas kogunevad neurohormoonid ja sisenevad vereringesse. Neurosekretoorsete rakkude peamine omadus on spetsiifiliste (elementaarsete) graanulite olemasolu, mis sisalduvad erinevates kogustes nii perikarüonite piirkonnas kui ka protsessides - aksonites ja dendriitides (vt Hüpotalamo-hüpofüüsi süsteem). Ülevaate- ja paraventrikulaarsete tuumade neurosekretoorsed rakud on kuju ja struktuuri poolest sarnased, kuid teatud diferentseerumine on lubatud; järelevalvetuuma rakud toodavad valdavalt antidiureetilist hormooni (vt vasopressiin) ja periventrikulaarset oksütotsiini (vt). Seega moodustab G. neurojuhtivate ja neurosekretoorsete rakkude kompleks. Sellega seoses edastatakse G. regulatiivsed mõjud efektoritele, sealhulgas sisesekretsiooninäärmetele, mitte ainult hüpotalamuse neurohormoonide abil, mis kanduvad vereringesse ja toimivad seetõttu humoraalselt, vaid ka läbi efferentsete närvikiudude.

G. on radade kaudu tihedalt seotud aju naaberstruktuuridega. G. on eesajuga ühendatud mediaalse kimbu kaudu, to-rogo kiud tekivad haistmissibulas, sabatuuma peas, mandelkehas ja parahippokampuse kortsu esiosas (gyrus parahippocampalis).

G.-l on hästi arenenud ja väga keeruline aferentsete ja efferentsete radade süsteem. G. aferentsed rajad jagunevad kuueks rühmaks: 1) eesaju mediaalne kimp, mis ühendab vaheseina ja preoptilise piirkonna peaaegu kõigi G. tuumadega; 2) kaar, mis on aferentsete kiudude süsteem, mis ühendab hipokampuse koort (vt) G-ga; põhiosa kaare kiududest läheb mastoidkeha tuumadesse, teine ​​- vaheseina ja külgmisse preoptilisse piirkonda, kolmas - teistesse G. tuumadesse; 3) talamuse-hüpofüüsi kiud, mis ühendavad peamiselt talamuse mediaalseid ja intralamellaarseid tuumasid (vt) G.-ga; 4) mastoid-katte kimp, Kromil on keskajust tõusvad kiud (vt.) G.-ni; mõned neist kiududest lõpevad preoptilises piirkonnas ja vaheseinaga; 5) tagumine pikikimp (fasciculus longitudinalis dorsalis), mis kannab impulsse ajutüvest G.-le; tagumise pikikimbu ja mastoidkehade kiudude süsteem tagab ühenduse G.-ga keskaju retikulaarse moodustumise ja limbilise süsteemi vahel (vt.); 6) pallido-hüpotalamuse rada, mis ühendab strio-pallidarsüsteemi G-ga. Samuti on loodud kaudsed väikeaju-hüpotalamuse ühendused, optilised-hüpotalamuse teed ja vagosupraoptilised ühendused.

G. efferentsed rajad jagunevad kolme rühma: 1) periventrikulaarse süsteemi kiudude kimbud (fibrae periventriculares), mis pärinevad hüpotalamuse tagumistest tuumadest, lähevad kõigepealt kokku periventrikulaarse tsooni kaudu; mõned neist lõpevad postero-mediaalsetes talamuse tuumades; suurem osa periventrikulaarse süsteemi kiududest läheb ajutüve alumisse ossa, samuti keskaju ja seljaaju retikulaarsesse formatsiooni (G. retikulaartrakt); 2) mastoidkimbud, mis pärinevad G. mastoidkeha tuumadest, jagunevad kaheks kimbuks: mastoid-talamuse (fasc. mamillothalamicus), mis läheb talamuse eesmiste tuumadeni, ja mastoidkattavaks kimbuks (fasc. mamillotegmentalis), mis läheb keskaju tuumadesse; 3) hüpotalamuse-hüpofüüsi trakt - lühim, kuid selgelt määratletud G. neuronite aksonite kimp; need kiud pärinevad supraventrikulaarsetest ja paraventrikulaarsetest tuumadest ning lähevad hüpofüüsi varre kaudu neurohüpofüüsi. Enamikku G. funktsioonidest, eriti vistseraalsete funktsioonide kontrollimist, teostatakse nendel aferentsetel viisidel. Lisaks aferentsetele ja efferentsetele ühendustele on G.-l kommissuraalne rada. Tänu temale puutuvad ühe poole mediaalsed hüpotalamuse tuumad kokku teise poole mediaalse ja lateraalse tuumaga.

G. tuumade peamiseks arteriaalse verevarustuse allikaks on aju arteriaalse ringi harud, mis tagavad isoleeritud rikkaliku verevarustuse G. G. veresoonte tuumade üksikutele rühmadele, mis on suurte molekulaarsete valguühendite suhtes hästi läbilaskvad. G. ja adenohüpofüüsi suhe toimub portaalsüsteemi veresoonte kaudu, millel on oma omadused (vt hüpotalamo-hüpofüüsi süsteem).

Füsioloogia

G. on juhtival kohal kogu organismi paljude funktsioonide reguleerimise ja ennekõike sisekeskkonna püsivuse elluviimisel (vt homöostaas). G. - kõrgeim vegetatiivne keskus, mis viib läbi erinevate sisemiste süsteemide funktsioonide kompleksset integreerimist ja kohandamist organismi tervikliku aktiivsusega. See on hädavajalik ainevahetuse (valgud, süsivesikud, rasvad, vesi ja mineraalained) ja energia optimaalse taseme hoidmisel, keha temperatuuritasakaalu reguleerimisel, seede-, südame-veresoonkonna-, eritus-, hingamis- ja endokriinsüsteemi aktiivsuse reguleerimisel. G. kontrolli all on sellised sisemise sekretsiooni näärmed nagu hüpofüüs, kilpnääre, suguelundid, kõhunääre, neerupealised jne.

Hüpofüüsi kolmikfunktsioonide reguleerimine toimub hüpotalamuse neurohormoonide vabanemisega, mis sisenevad hüpofüüsi portaalvaskulaarsüsteemi kaudu. G. ja hüpofüüsi vahel on tagasiside (joon. 2), lõike abil reguleeritakse nende sekretoorset funktsiooni. Tagasiside põhimõte (tagasiside seos) seisneb selles, et hormoonide sekretsiooni suurenemisega endokriinsete näärmete poolt väheneb G. hormoonide sekretsioon (vt Neurohumoraalne regulatsioon). Hüpofüüsi kolmekordsete hormoonide a vabanemine toob kaasa endokriinsete näärmete funktsioonide muutumise, mille saladus satub vereringesse ja võib omakorda mõjuda hüpotalamusele.Seitse hüpotalamuse neurohormooni aktiveerivad ja kolm pärsivad hüpofüüsi kolmekordsete hormoonide vabanemist. leiti hüpotalamusest. Neid kasutatakse kliinikus laialdaselt endokriinsete näärmete haiguste diagnoosimiseks. On üldtunnustatud, et G. eesmine piirkond on otseselt seotud gonadotropiinide vabanemise reguleerimisega. Enamik teadlasi peab hüpofüüsi türeotroopset funktsiooni reguleerivaks keskuseks piirkonda, mis asub aju anterobasaalses osas, paraventrikulaarsest tuumast allpool ja mis ulatub ees olevatest supraventrikulaarsetest tuumadest kuni kaarekujuliste tuumadeni tagapool. Hüpofüüsi adrenokortikotroopset funktsiooni selektiivselt kontrollivate piirkondade lokaliseerimist ei ole piisavalt uuritud. Mitmed teadlased seostavad ACTH regulatsiooni G tagumise piirkonnaga. J. Szentagothai Ungari koolkond ühendab ACTH regulatsiooni premallaarse piirkonnaga. ACTH - vabastava faktori maksimaalne kontsentratsioon leitakse mediaalse emissiooni piirkonnas. Piirkondade G., mis osalevad hüpofüüsi teiste troopiliste hormoonide reguleerimises, lokaliseerimine jääb ebaselgeks. Hüpotalamuse tsoonide funktsionaalset isoleerimist ja diferentseerimist vastavalt nende osalemisele hüpofüüsi troopiliste funktsioonide kontrollis ei saa päris selgelt läbi viia.

Arvukad uuringud on näidanud, et G. eesmisel piirkonnal on seksuaalset arengut ergutav toime ja G. tagumisel piirkonnal on inhibeeriv toime. Hüpotalamuse piirkonna patoloogiaga patsientidel esineb reproduktiivsüsteemi funktsioonide rikkumine: seksuaalne nõrkus, menstruaaltsükli häired. On palju kiire puberteedi juhtumeid, mis on tingitud halli tuberkuli piirkonna liigsest ärritusest kasvaja poolt. Adiposogenitaalse sündroomi korral, mis on seotud G. mugulapiirkonna lüüasaamisega, täheldatakse seksuaalfunktsiooni häireid.

G. on oluline optimaalse säilitamisel; keha skeemi temperatuur (vt Termoregulatsioon).

Soojuskao mehhanism on seotud G eesmise piirkonna funktsiooniga. G. tagumiste piirkondade hävimine põhjustab kehatemperatuuri langust.

G. reguleerib autonoomse närvisüsteemi sümpaatilise ja parasümpaatilise osa talitlust, nende koordinatsiooni. G. seljaosa osaleb sajandi sümpaatilise osa aktiivsuse reguleerimises. n. s. ja keskmine ja eesmine - parasümpaatilise sektsiooni, kuna G. eesmise ja keskmise piirkonna stimuleerimine põhjustab parasümpaatilisi reaktsioone (südamelöögi aeglustumine, soolestiku motoorika suurenemine, põie toon jne) ja ärritust. tagumine piirkond põhjustab sümpaatilisi reaktsioone (südamelöögisageduse tõus jne). Nende keskuste vahel on vastastikused seosed. Siiski on G.-s raske keskusi selgelt eristada.

Söömiskäitumise reguleerimise hüpotalamuse taseme uuring näitas, et see viiakse läbi kahe toidukeskuse: külgmise ja ventromediaalse hüpotalamuse tuuma vastastikuse interaktsiooni tulemusena. Lateraalse G. neuronite aktiveerimine põhjustab toidumotivatsiooni teket. Selle G. lõigu kahepoolse hävitamisega kaob toidumotivatsioon täielikult ja loom võib kurnatuse tõttu surra. G. ventro-mediaalse tuuma suurenenud aktiivsus vähendab toidumotivatsiooni taset. Selle südamiku hävitamisega tõuseb oluliselt toidumotivatsiooni tase, täheldatakse hüperfaagiat, polüdipsiat ja rasvumist.

Hüpotalamuse päritolu vasomotoorsed reaktsioonid on tihedalt seotud c seisundiga. n. koos. Erinevat tüüpi arteriaalne hüpertensioon (vt Arteriaalne hüpertensioon), mis areneb pärast G. stimulatsiooni, on tingitud c. sümpaatilise osakonna koosmõjust. n. koos. ja adrenaliini vabanemine neerupealistest. Kuid sel juhul ei saa välistada neurohüpofüüsi mõju, eriti stabiilse hüpertensiooni tekkes, mida kinnitavad eksperimentaalsed andmed, kui aju tagumise piirkonna stimulatsioonist põhjustatud arteriaalne hüpertensioon väheneb pärast keskaju elektrilist hävitamist. emissioon. Regionaalsed vasomotoorsed reaktsioonid, mis arenevad pärast preoptilise piirkonna hävitamist, erinevad üldistest vasomotoorsetest reaktsioonidest, mida täheldati pärast G tagumise piirkonna stimuleerimist.

G. on üks peamisi struktuure, mis on seotud une ja ärkveloleku muutuste reguleerimisega (vt Uni). Kiil, uuringutega on kindlaks tehtud, et epideemilise entsefaliidi korral letargilise unenäo sümptom on põhjustatud G. G. unenäos ja katses tekitatud kahjustuse kahjustusest. Aju tagumine piirkond on ärkveloleku säilitamisel määrava tähtsusega.Aju keskmise piirkonna ulatuslik hävitamine tõi loomadel kaasa pikaajalise uneseisundi. Unehäireid narkolepsia vormis seletatakse keskaju retikulaarse formatsiooni rostraalse osa kahjustusega ja G. Saadud on katseandmed (P.K. Anokhin, 1958), mis näitavad, et uni ajukoore aktiivsuse pärssimise tagajärjel areneb hüpotalamuse moodustiste vabanemise tulemusena, mis jäävad aktiivseks kogu uneperioodi vältel.

G. on ajukoore reguleeriva mõju all. Korteksi neuronid, kes saavad teavet organismi ja keskkonna algseisundi kohta, mõjutavad allapoole kõiki subkortikaalseid struktuure, sealhulgas G. keskusi, reguleerides nende ergastuse taset. Ajukoorel on pärssiv toime G funktsioonidele. Omandatud ajukoore mehhanismid suruvad maha palju emotsioone ja esmaseid impulsse, mis tekivad G osalusel. Seetõttu põhjustab dekortikatsioon sageli “kujutletava raevu” reaktsiooni (laienenud pupillid, piloerektsioon, tahhükardia, koljusisese rõhu tõus, süljeeritus jne).

Fizioli seisukohalt on vaatenurgal mitmeid tunnuseid ja see puudutab eelkõige tema osalemist organismi käitumuslike reaktsioonide kujunemisel, mis on olulised sisekeskkonna püsivuse säilitamiseks. G. ärritus viib sihipärase käitumise kujunemiseni – söömine, joomine, seksuaalne, agressiivne jne. G. mängib suurt rolli keha peamiste ajendite kujunemisel (vt Motivatsioonid).

G. neuronite metabolism on selektiivselt tundlik teatud ainete sisalduse suhtes veres ja nende sisalduse mis tahes muutusega satuvad need rakud ergastusseisundisse. Hüpotalamuse neuronid on tundlikud vere pH vähimatele kõrvalekalletele, süsinikdioksiidi ja hapniku pingele, ioonide, eriti kaaliumi ja naatriumi sisaldusele ja teistele. , eesmises hüpotalamuses - suguhormoonid. Seega toimivad G. rakud retseptoritena, mis tajuvad homöostaasi muutusi ja millel on võime muuta humoraalsed muutused sisekeskkonnas närviprotsessiks, bioloogiliselt värviliseks ergutuseks. G. keskusi iseloomustab ergastuse väljendunud selektiivsus sõltuvalt vere struktuuri muutustest (joonis 3). G. rakke saab selektiivselt aktiveerida mitte ainult teatud verekonstantide muutumise, vaid ka selle vajadusega seotud vastavate organite närviimpulsside kaudu. G. neuronid, millel on verekonstantide muutumise suhtes selektiivne vastuvõtt, töötavad trigeri tüübi järgi (vt Triggermehhanismid). Ergastus nendes G. rakkudes ei toimu kohe, niipea kui mõni vere konstant muutub, vaid teatud aja möödudes, kui nende erutuvus tõuseb kriitilise piirini. Seega iseloomustavad G. motivatsioonikeskuste rakud töö sagedust. Kui vere konstandi muutus püsib pikka aega, siis sel juhul tõuseb G. neuronite erutuvus kiiresti kriitilise väärtuseni ja nende neuronite ergastusseisund hoitakse kogu aeg kõrgel tasemel. on konstandi muutus, mis põhjustas ergastusprotsessi arengu. G. neuronite pidev impulss elimineeritakse alles siis, kui seda põhjustanud ärritus kaob, st ühe või teise verefaktori sisaldus normaliseerub. Päästiku, G. mehhanismide toimimine on ajaliselt oluliselt pikendatud. Mõned G. rakud võivad perioodiliselt ergastuda mõne tunni pärast, näiteks glükoosipuuduse korral, teised - mitme päeva või isegi kuu pärast, näiteks kui suguhormoonide sisaldus muutub. G. neuronid mitte ainult ei taju vereparameetrite muutusi, vaid muudavad need ka spetsiaalseks närviprotsessiks, mis kujundab organismi käitumist keskkonnas ja mille eesmärk on rahuldada sisemisi vajadusi.

G. ulatuslikud sidemed teiste ajustruktuuridega aitavad kaasa ajurakkudes tekkivate erutuste üldistamisele.Eelkõige levib erutus G.-st aju limbilistesse struktuuridesse ja aju tuumade kaudu. taalamus ajukoore esiosadesse. G. tõusvate aktiveerivate mõjude jaotustsoon sõltub G. tsentrite esialgse ärrituse tugevusest G. tsentrite suurenenud ergastuse korral aktiveeruvad retikulaarse moodustumise aparaadid. Kõik need hüpotalamuse keskuste tõusvad aktiveerivad mõjud, mis on erutatud organismi sisemisest vajadusest, määravad motiveeriva erutusseisundi tekkimise.

G. kahanevad mõjud reguleerivad hl funktsioone. arr. läbi sisse. n. koos. Kuid samal ajal on hüpofüüsi hormoonid ka oluline komponent G. alanevate mõjude rakendamisel. Seega toimuvad G. nii tõusvad kui ka kahanevad mõjud närviliselt ja humoraalselt (vt Neurohumoraalne regulatsioon). Suurt tähelepanu pööratakse G. kahanevatele mõjudele seoses G. Selye “stressi” reaktsiooni kontseptsiooniga (vt kohanemissündroom, stress). On kindlaks tehtud erinevate G. tuumade inhibeeriv toime mono- ja polüsünaptilistele seljaaju refleksidele. Kui mamillary tuumade kompleks on ärritunud, suureneb mõnel juhul seljaaju motoorsete neuronite aktiivsus.

G. on pidevas tsüklilises interaktsioonis subkorteksi ja ajukoore teiste osakondadega. Just see mehhanism on aluseks G. osalemisele emotsionaalses tegevuses (vt Emotsioonid). G. keskuste eriline tähtsus kogu organismi aktiivsuses võimaldas P. K. Anrkhinil ja K. V. Sudakovil (1968.1971) oletada selle ajustruktuuri "peyzmaker" (peytsmaker – trigger) rolli biol, motivatsioonide kujunemisel. Kuna hüpotalamuse piirkondadele on suunatud närviline ja humoraalne signalisatsioon mitmesugustest sisemistest vajadustest, omandavad nad motivatsiooniergastuse "stimulaatorite" tähenduse. Selle kontseptsiooni kohaselt määravad hüpotalamuse "stimulaatorid" tõusvatest aktiveerivatest mõjudest tingitud motiveerivate ergastuste energeetilise aluse.

G. motivatsioonikeskuste neuronitel on mitmesuguseid keemilisi aineid. spetsiifilisus, serv määratakse spetsiaalsete kemikaalide valikulise kasutamisega nende ainevahetuses. ained. Ja see keemia. G. spetsiifilisus püsib tõusvates mõjutustes, aktiveerides seda kõigil tasanditel, pakkudes kvaliteetset biol, käitumisaktide originaalsust. Seega võib adrenolüütiliste ainete (kloorpromasiin) kasutuselevõtt notsitseptiivse stimulatsiooni ajal selektiivselt blokeerida ajukoore aktivatsiooni mehhanisme. Ajukoore aktiveerimine näljaste loomade toidu äratamise ajal blokeeritakse selektiivselt antikolinergiliste ravimitega. Neurotroopsed ained, millel on heterokeemiliste ainete olemasolu tõttu spetsiifiline toimemehhanism. hüpotalamuse keskuste organisatsioonid võivad valikuliselt blokeerida hüpotalamuse erinevaid mehhanisme, mis on seotud selliste keha seisundite nagu nälg, hirm, janu jne kujunemisega.

Uurimismeetodid

Elektroentsefalograafiline meetod. Elektroentsefalograafilise uuringu tulemuste kohaselt võib kahjustused (vt Elektroentsefalograafia) jagada nelja rühma: esimene rühm - kõrvalekallete puudumine või minimaalsed kõrvalekalded normaalsest EEG-st; teine ​​rühm - alfa-rütmi järsk langus kuni selle kadumiseni; kolmas rühm - teeta-rütmi ilmnemine EEG-s, eriti seoses korduvate aferentsete stiimulitega; neljas rühm - paroksüsmaalsed EEG häired unele iseloomulike muutuste ilmnemise kujul; seda tüüpi EEG iseloomustab dientsefaalset epilepsiat. Ülalkirjeldatud sündroomide puhul ei näita EEG võrdlev hindamine spetsiifilisust.

Pletüsmograafilised uuringud (vt. Pletüsmograafia) paljastavad laia valikut muutusi - alates vegetatiivse vaskulaarse ebastabiilsuse ja paradoksaalse reaktsiooni seisundist kuni täieliku arefleksiani (vt.), mis vastab G. tuumade funktsionaalsete või orgaaniliste kahjustuste raskusastmele. n.a. kasutades motoorset meetodit verbaalse tugevdamisega, leiti, et G. patoloogia kõikide vormide korral väheneb järsult ajukoore ja subkorteksi vaheline interaktsioon.

G. kahjustusega patsientidel võib sõltumata selle põhjusest (kasvaja, põletik jne) suureneda katehhoolamiinide ja histamiini sisaldus veres, alfa-globuliinide fraktsioon suureneb ja beeta-globuliinide fraktsioon väheneb, tase 17-ketosteroidide eritumine muutub. G. kahjustuse erinevate vormide korral ilmnevad selgelt naha temperatuurihäired ja higistamine.

Patoloogia

Hüpotalamuses esinevad nii funktsionaalsed häired kui ka pöördumatud muutused selle tuumades. Kõigepealt tuleb märkida sisesekretsiooninäärmete haiguste korral tuumade (peamiselt järelevalve- ja paraventrikulaarsete) erineva raskusastmega kahjustuste võimalust.

Ajuvigastused, mis põhjustavad ajuvedeliku ümberjaotumist, võivad samuti põhjustada muutusi hüpotalamuse tuumades, mis paiknevad kolmanda vatsakese põhja ependüümi lähedal.

Patomorfoloogiliselt on need muutused seotud peamiselt neuronitega ja on eriti selgelt tuvastatavad Nissli (vt Nissli meetod) ja Gomory meetodi järgi värvimisel. Neid väljendavad tigrolüüsi, neuronofaagia, protoplasma vakuoliseerumise ja varirakkude moodustumise nähtused. Veresoonte seinte suurenenud läbilaskvuse tõttu infektsioonide ja mürgistuste ajal võivad hüpotalamuse tuumad puutuda kokku toksiinide ja kemikaalide patogeensete mõjudega. veres ringlevad tooted. Eriti ohtlikud on neuroviirusnakkused. G. levinumad põletikulised protsessid on tuberkuloosse päritoluga basaalmeningiit ja süüfilis. Haruldaste G. lüüasaamise vormide hulka kuuluvad granulomatoosne põletik (Becki tõbi), lümfogranulomatoos, leukeemia ja erineva päritoluga veresoonte aneurüsmid. G. kasvajatest on kõige levinumad erinevat tüüpi glioomid, mida määratletakse astrotsütoomidena; kraniofarüngeoomid, ektoopilised pinealomad ja teratoomid, samuti türgi sadula kohal paiknevad suprasellar hüpofüüsi adenoomid, meningioomid ja tsüstid.

Hüpotalamuse düsfunktsiooni kliinilised ilmingud

G. lüüasaamisel eraldage järgmised peamised sündroomid.

1. Neuro-endokriinne mis avaldub rasvumises koos nahaaluse rasvkoe iseloomuliku ümberjaotumisega (kuukujuline nägu, paks kael ja torso, peenikesed jäsemed), osteoporoos kalduvusega lülisamba küfoosile, selja- ja alaseljavalu, seksuaalfunktsiooni häired (varane amenorröa naistel ja impotentsus meestel), karvade kasv näol ja kehatüvel naistel ja noorukitel, naha hüperpigmentatsioon, eriti voltide kohtades, purpursete atroofiliste triipude esinemine kõhul ja reitel (striae distensae), arteriaalne hüpertensioon, perioodiline turse, üldine nõrkus ja suurenenud väsimus. Erinevad täpsustatud sündroomid on Itsenko - Cushingi haigus (vt.).

Teised neuroendokriinse sündroomi ilmingud on diabeet insipidus (vt), hüpofüüsi kahheksia (vt), rasvkoe-suguelundite düstroofia (vt) jne.

2. Neurodüstroofne sündroom mida iseloomustavad muutused soolade ainevahetuses, destruktiivsed muutused nahas ja lihastes, millega kaasneb turse ja naha atroofia, neuromüosiit, perioodiliselt esinev intraartikulaarne turse; nahk on kuiv, ketendav koos venitusribadega, sügelus, lööbed on täheldatud. Märgitakse ka osteomalaatsiat, lupjumist, luu skleroosi, haavandeid, lamatisi, verejooksu piki sapipõie. rada ja kopsude parenhüümis, võrkkesta mööduv turse.

3. Vegetovaskulaarne sündroom mida iseloomustab väikeste veenide laienemine näol ja kehal, veresoonte suurenenud haprus, kalduvus hemorraagiale, veresoonte seinte kõrge läbilaskvus, mitmesugused vegetovaskulaarsed paroksüsmid, sealhulgas migreen, millega kaasneb vere suurenemine või vähenemine survet.

4. Neurootiline sündroom seda näitavad algsed hüsteerilised reaktsioonid ja psikhopatool, seisundid, aga ka ärkveloleku häired ja unenägu.

Loetletud sündroomid võivad avalduda nii funktsionaalsete häiretega kui ka G tuumade orgaaniliste kahjustustega. Kui vegetatiivse-vaskulaarse sündroomi korral ilmnevad funktsionaalsed muutused, siis neurodüstroofsed - G keskmise piirkonna tuumade raskete orgaaniliste kahjustustega. ., mõnikord selle eesmine ja tagumine piirkond. Neuroendokriinne sündroom ilmneb alguses G-piirkonna tuumade funktsionaalsete häirete tagajärjel, millele lisanduvad nimetatud tuumade edasised orgaanilised kahjustused.

Ravi

Hüpotalamuse piirkonna patoloogias kasutatakse kolme tüüpi ravi.

1. Röntgenteraapia väikestes annustes (50 r) 6-8 seanssi piirkonna kohta G. kahjustuse põletikulise iseloomuga või väljendunud allergilise seisundiga. Neerude hea eritusfunktsiooni korral peaks kiiritusega kaasnema diureetikumide väikeste annuste määramine. Röntgenteraapia on näidustatud neuro-endokriinse raske vegetatiivse-vaskulaarse sündroomi korral selle arengu algfaasis.

2. Hormoonravi monoteraapiana või kombinatsioonis kiiritusraviga. Kortisooni, prednisolooni või nende derivaatide, aga ka AKTH kasutamisega tuleb kaasneda neerupealiste hormonaalse funktsiooni hoolikas jälgimine. Kasutatakse ka kilpnäärme suguhormoonide preparaate ning üritatakse kasutada ri-liisinghormoone.

3. Sissejuhatus ionogalvaniseerimise meetodil erinevate keemiliste ainete nina limaskestasse. ained minimaalse voolutugevusega 0,3-0,5 a; protseduuri kestus on 10-20 minutit. Tavaliselt peetakse kuni 30 seanssi. Ioongalvaniseerimiseks kasutatakse 2% kaltsiumkloriidi lahust, 2% B1-vitamiini lahust, 0,25% difenhüdramiini lahust, ergotamiini või fenamiini lahust. Ionogalvaniseerimine ei sobi kiiritusraviga. Mõnel juhul kasutatakse ravimeid, mis vähendavad intrakraniaalset rõhku, mis mõjutavad pärssimise või ergastamise protsesse ajukoores ja subkorteksis (fenobarbitaal, bromiidid, kofeiin, fenamiin, efedriin). Kõikidel juhtudel on vajalik hoolikas individuaalne ravivormide valik.

Operatiivne ravi viiakse läbi G. kasvajate puhul ajuoperatsioonide standardmeetodite järgi (vt.).

Bibliograafia: Baklavadzhyan O. G. Hüpotalamus, raamatus: Üldine ja eraelu. närviline süsteemid, toim. P. K. Kos-tyuk ja teised, lk. 362, L., 1969; Gr ja shch e n-to umbes NI Podbugoreas (hüpotalamuse piirkond), raamatus: Fiziol ja patol, aju dientsefaalne piirkond, toim. N. I. Graštšenkov ja G. N. Kassil, lk. 5, M., 1963, bibliogr.; N e kohta, Hüpotalamus, selle roll füsioloogias ja patoloogias, M., 1964, bibliogr.; e-ga N kohta t ja umbes-tay I. jne. Hüpotalamuse reguleerimine hüpofüüsi eesmise osa, lane inglise keelega. inglise keelest, Budapest, 1965; Sh ja de J. ja Ford O. Neuroloogia alused, tlk. inglise keelest, M., 1976, bibliograafia; H e s s W. R. Hypothalamus und Thalamus, experimen-tal-dokumente, Stuttgart, 1956, Bibliogr.; Hüpotalamus, toim. L. Martini a. o., N. Y.-L., 1970; Schreider Y. Hüpotalamo-hüpofüüsiline süsteem, Praha, 1963, bibliogr.

B. H. Babitšev, S. A. Osipovski.

Mis on hüpofüüs ja hüpotalamus, milline on nende ajuosade vaheline seos? Need moodustavad hüpotalamuse-hüpofüüsi kompleksi, mis vastutab kogu organismi normaalse ja koordineeritud töö eest. Kus see ajuosa asub, milline on selle anatoomia, histoloogia, struktuur ja funktsioonid? Mille eest iga hüpotalamuse osa vastutab (mis see on - Vikipeedia kirjeldab üksikasjalikult).

Hüpotalamus on väike piirkond, mis paikneb vaheajus. See koosneb suurest hulgast rakurühmadest - tuumadest. See ajuosa on väga oluline keskus, mis on seotud paljude kesknärvisüsteemi osadega. Nende hulka kuuluvad seljaaju, ajukoor ja ajutüvi, hipokampus, amygdala jt. See osakond asub talamuse all, tänu millele sai see oma nime. Ajutüvega võrreldes asub see veidi kõrgemal.

Hüpotalamus asub osas, mis on taalamust eraldatud hüpotalamuse soonega. Samal ajal on selle piirid üsna hägused, mis on seletatav asjaoluga, et teatud rakurühm siseneb naaberaladele, samas kui teist iseloomustab ebakindlus terminoloogias. Sellest ebaselgusest hoolimata arvatakse, et see osakond asub ülemise aju ja terminali plaadi, eesmise kommissuuri, optilise kiasmi vahel.

Struktuur

Selle ajuosa anatoomia eeldab jagunemist hüpotalamuse osadeks, millest on 12 tükki. Nende hulka kuuluvad halli tuberkulli piirkond, mastoidkehad ja muud. Hüpotalamuse tuumad on rühm neuroneid, mis täidavad inimkehas teatud funktsioone. Nende arv ületab 30 tükki. Enamasti on hüpotalamuse tuumad paaris.

Anatoomia ja histoloogia jagab nende struktuuride uurimise hõlbustamiseks need tsoonideks:

  • periventrikulaarne või periventrikulaarne;
  • mediaalne;
  • külgmine.

Periventrikulaarne tsoon on õhuke riba, mis asub kolmanda vatsakese lähedal. Hüpotalamuse tuuma mediaalses osas on rühmitatud mitmeks piirkonnaks, mis asuvad anteroposterioorses suunas. Sellesse jaotusse kuulub ka preoptiline piirkond, kuigi loogilisem on viidata eesajule.

Hüpotalamuse alumises piirkonnas eristatakse selliseid osi nagu mastoidkehad, lehtrit (selle keskosa on kõrgendatud ja seda nimetatakse keskmiseks eminentsiks) ja halli tuberklit. See jaotus ei ole üheselt mõistetav ja pigem vastuoluline, kuid seda kasutatakse sageli meditsiinilises kirjanduses. Hüpotalamuse mediaalne eminents sisaldab suurt hulka veresooni. Need tagavad kõigi toodetud ainete ülekande hüpofüüsi, mis on seega seotud hüpotalamusega. Infundibulumi alumine osa ühendub hüpofüüsi varrega.

Hüpotalamuse aktiivsus hüpofüüsi kaudu võimaldab teil tõhusalt ühendada närvi- ja endokriinsüsteemi. See funktsioon on võimalik nii hormoonide kui ka neuropeptiidide vabanemise tõttu. Tuumatsoone, mis on võimelised neid aineid tootma, nimetatakse hüpofüüsi piirkonnaks. Need sisaldavad neuroneid, mis on võimelised vabastama teatud hormoone.

tuumastruktuurid

Üsna keeruka ehitusega hüpotalamuse aktiivsuse tagab kõigi tuumade ühine töö. Peaaegu võimatu on välja tuua tsoone, mis vastutavad inimkeha teatud funktsioonide eest. Ainult supraoptilistes ja paraventrikulaarsetes tuumades on neuronid, mille protsessid lähevad ajuripatsisse ja nende neurosekretsioon tagab oksütotsiini ja vasopressiini tootmise. Külgtsooni eripäraks on see, et sellel ei ole eraldi tuumapiirkondi. Neuronid paiknevad mediaalse eesaju kimbu ümber (difuusne jaotusmuster).

Kiasmaatilise piirkonna tuumade rühma kuuluvad hüpotalamuse eesmine, supraoptiline, paraventrikulaarne ja teised ning periventrikulaarne tsoon asub periventrikulaarses tsoonis. Halli tuberkuli lähedal eristatakse ventromediaalset, dorsomediaalset ja kaarekujulist neuroniklastrit. Selles piirkonnas asuv kimp, mida nimetatakse külgmiseks serotuberoosseks tuumaks, on selgelt arenenud ainult inimestel ja kõrgematel primaatidel. Samuti on olemas tuberomamillaarkompleks, mis on jagatud mitmeks osaks.

Hormonaalne funktsioon

Uurides hüpotalamust, mille funktsioonid on keha neuroendokriinses regulatsioonis, on selge, et see mõjutab teatud viisil hüpofüüsi. Ta omakorda eritab hormoone, mis reguleerivad paljude organite, näärmete ja süsteemide tegevust.

Hüpotalamuse tuumades vabanevad vabastavad faktorid. Seejärel liiguvad nad mööda aksoneid hüpofüüsi, kus nad püsivad teatud aja jooksul ja vajadusel vabanevad verre. Selles piirkonnas toodetud hormoonid hõlmavad järgmist:

  • somatotropiin;
  • kortikotropiin;
  • somatostatiin.

Neurotensiini, oreksiini, vasopressiini toodavad hüpotalamuse neurosekretoorsed rakud keskmise eminentsi tsoonis. Samuti jagunevad kõik selles ajuosas erituvad hormoonid liberiinideks ja statiinideks. Esimesed mõjutavad hüpofüüsi, äratades selle toimimise. Statiinidel on vastupidine toime. Vastupidi, need alandavad teatud hormoonide taset.

Funktsioonid

Hüpotalamuse teatud stiimulitega kokkupuutel täheldatakse selle neuroendokriinset funktsiooni, mis on järgmine:

  • säilitab kehas mõningaid elutähtsaid parameetreid – kehatemperatuuri, energia- ja happe-aluse tasakaalu;
  • tagab homöostaasi, mis seisneb keha sisemise seisundi püsivuse säilitamises kokkupuutel mis tahes keskkonnateguritega. See võimaldab inimesel ellu jääda tema jaoks ebasoodsates tingimustes;
  • reguleerib närvi- ja endokriinsüsteemi aktiivsust;

  • käitumisele on mõju, mis aitab inimesel ellu jääda. Nende funktsioonide hulka kuuluvad mälu tagamine, soov saada toitu, hoolitseda järglaste eest, paljuneda;
  • see ajuosa saab kiiresti infot vere, tserebrospinaalvedeliku koostise ja temperatuuri kohta, kogub meeleorganitest signaale, mille tõttu käitumine korrigeeritakse, jälgitakse autonoomse närvisüsteemi vastavaid reaktsioone;
  • vastutab keha aktiivsuse igapäevaste ja hooajaliste rütmide olemasolu eest, mis on tingitud reaktsioonist valgusele, selle koguse eest kogu päeva jooksul;
  • reguleerib söögiisu;
  • kehtestab meeste ja naiste seksuaalse sättumuse.

Selle ajuosa rikkumine

Selle ajuosa normaalse toimimise rikkumine võib olla seotud kasvaja moodustumise, vigastuse või põletikuliste protsesside ilmnemisega. Isegi hüpotalamuse väiksemate kahjustuste korral selliste negatiivsete tegurite tõttu võib täheldada tõsiseid muutusi. Samuti võib häirete olemust mõjutada teatud patoloogiatega kokkupuute kestus või raskusaste. Mõnikord võib nende areng teatud ajani peaaegu märkamatuks jääda (kasvajaprotsessidega).

Teatud negatiivsete protsesside mõju taustal võib täheldada järgmisi rikkumisi:

  • enneaegne puberteet on seletatav selle ajuosa hüperfunktsiooniga. Seda haigust iseloomustab sekundaarsete seksuaalomaduste ilmnemine vanuses 8-9 aastat. Selle nähtuse põhjuseks peetakse gonadoliberiinide suurenenud tootmist;
  • selle ajuosa hüpofunktsioon. See põhjustab diabeedi insipidus'e ilmnemist, millega kaasneb keha dehüdratsioon, liiga sagedane urineerimine. Vasopressiini kontsentratsiooni langus provotseerib selle haiguse arengut.

Samuti võivad selle ajuosa katkemisega kaasneda unehäired, hüpotermia, poikilotermia, endokriinsed, emotsionaalsed ja vegetatiivsed häired. Mõnikord esineb amneesia, täielik söögiisu ja janu puudumine või muud patoloogilised protsessid.

Bibliograafia

  1. Milku, St.-M. Endokriinsete haiguste ravi
  2. Izard K. Inimese emotsioonid. - M., 1980.
  3. Freud Z. Sissejuhatus psühhoanalüüsi. - M., 1989.
  4. Popova, Julia Naiste hormonaalsed haigused. Kõige tõhusamad ravimeetodid / Julia Popova. - M.: Krylov, 2015. - 160 s
  5. Gremling S. Stressijuhtimise töötuba / S. Gremling, S. Auerbach. - Peterburi, 2002, lk. 37–44.

Hüpotalamus on aju oluline osa. Kõrgem vegetatiivne keskus teostab paljude kehasüsteemide keerukat kontrolli ja reguleerimist. Hea emotsionaalne seisund, tasakaal erutus- ja inhibeerimisprotsesside vahel, närviimpulsside õigeaegne edastamine on olulise elemendi õige toimimise tagajärg.

Vahelihase struktuuri kahjustus mõjutab negatiivselt südame-veresoonkonna, hingamisteede, endokriinsüsteemi toimimist ja inimese üldist seisundit. Huvitav ja kasulik on teada, mis on hüpotalamus ja mille eest see vastutab. Artikkel sisaldab palju teavet struktuuri, funktsioonide, olulise struktuuri haiguste, patoloogiliste muutuste tunnuste, kaasaegsete ravimeetodite kohta.

Mis see orel on

Diencephaloni jagunemine mõjutab sisekeskkonna stabiilsust, tagab üksikute süsteemide koosmõju ja optimaalse koosmõju keha tervikliku tööga. Oluline struktuur toodab kolme alamklassi hormoonide kompleksi.

Neurosekretoorsed ja närve juhtivad rakud on vahekeha olulise elemendi aluseks. Orgaanilised patoloogiad koos funktsioonide kahjustusega häirivad paljude kehas toimuvate protsesside perioodilisust.

Hüpotalamus omab hargnenud sidemeid teiste ajustruktuuridega, suhtleb pidevalt ajukoore ja subkorteksiga, mis tagab optimaalse psühho-emotsionaalse seisundi. Dekortikatsioon kutsub esile "kujutletava raevu" sündroomi arengu.

Infektsioon, kasvajaprotsess, kaasasündinud anomaaliad, aju olulise osa vigastused mõjutavad negatiivselt neuro-humoraalset regulatsiooni, häirivad impulsside edastamist südamest, kopsudest, seedeorganitest ja muudest kehaosadest. Hüpotalamuse erinevate osade hävitamine häirib und, ainevahetusprotsesse, provotseerib epilepsia, rasvumise, temperatuuri languse ja emotsionaalsete häirete arengut.

Mitte igaüks ei tea, kus hüpotalamus asub. Diencephaloni element asub hüpotalamuse soone all, taalamuse all. Struktuuri rakurühmad lähevad sujuvalt läbipaistvaks vaheseinaks. Väikese elundi struktuur on keeruline, see moodustub 32 paarist hüpotalamuse tuumadest, mis koosnevad närvirakkudest.

Hüpotalamus koosneb kolmest piirkonnast, selget piiri nende vahel ei ole. Arteriaalse ringi harud tagavad aju olulise osa täieliku verevarustuse. Selle elemendi anumate eripäraks on võimalus tungida läbi valgumolekulide, isegi suurte, seinte.

Mille eest vastutab

Hüpotalamuse funktsioonid kehas:

  • kontrollib hingamiselundite, seedimise, südame, veresoonte, termoregulatsiooni tööd;
  • säilitab endokriin- ja eritussüsteemi optimaalse seisundi;
  • mõjutab sugunäärmete, munasarjade, hüpofüüsi, neerupealiste ja kõhunäärme talitlust;
  • vastutab inimese emotsionaalse käitumise eest;
  • osaleb ärkveloleku ja une reguleerimises, toodab hormooni melatoniini, mille vaeguse korral tekib unetus, halveneb une kvaliteet;
  • tagab optimaalse kehatemperatuuri. Patoloogiliste muutustega hüpotalamuse tagaosas, selle tsooni hävitamine, temperatuur langeb, nõrkus areneb, ainevahetusprotsessid kulgevad aeglasemalt. Sageli esineb subfertiilse temperatuuri järsk tõus;
  • mõjutab närviimpulsside ülekannet;
  • toodab hormoonide kompleksi, ilma piisava koguseta on keha nõuetekohane toimimine võimatu.

Hüpotalamuse hormoonid

Aju oluline element toodab mitut regulaatorite rühma:

  • statiinid: prolaktostatiin, melanonotatiin, somatostatiin;
  • hüpofüüsi tagumise osa hormoonid: vasopressiin, oksütotsiin;
  • vabastavad hormoonid: folliliberiin, kortikoliberiin, prolaktoliberiin, melanoliberiin, somatoliberiin, luliberiin, türoliberiin.

Probleemide põhjused

Hüpotalamuse struktuurielementide lüüasaamine on mitme teguri mõju tagajärg:

  • traumaatiline ajukahjustus;
  • bakteriaalsed, viirusnakkused: lümfogranulomatoos, süüfilis, basaalmeningiit, leukeemia, sarkoidoos;
  • kasvajaprotsess;
  • endokriinsete näärmete talitlushäired;
  • keha mürgistus;
  • erinevat tüüpi põletikulised protsessid;
  • veresoonte patoloogiad, mis mõjutavad hüpotalamuse rakkude toitainete ja hapniku tarnimise mahtu ja kiirust;
  • füsioloogiliste protsesside käigu rikkumine;
  • vaskulaarseina läbilaskvuse rikkumine nakkusetekitajate läbitungimise taustal.

Haigused

Negatiivsed protsessid toimuvad olulise struktuuri funktsioonide otseste rikkumiste taustal. Kasvajaprotsess on enamikul juhtudel healoomuline, kuid negatiivsete tegurite mõjul tekib sageli rakkude pahaloomuline kasvaja.

Märge! Hüpotalamuse kahjustuste ravi nõuab integreeritud lähenemist, ravi on seotud paljude riskide ja raskustega. Onkopatoloogiate tuvastamisel eemaldab neurokirurg neoplasmi, seejärel läbib patsient keemiaravi ja kiiritusravi. Probleemse osakonna töö stabiliseerimiseks on ette nähtud ravimite kompleks.

Hüpotalamuse kasvajate peamised tüübid:

  • teratoom;
  • meningioomid;
  • kraniofarüngioomid;
  • glioomid;
  • adenoomid (hüpofüüsi võrsed);
  • pinealoma.

Sümptomid

Hüpotalamuse toimimise rikkumine kutsub esile negatiivsete märkide kompleksi:

  • söömishäired, kontrollimatu söögiisu, järsk kaalulangus või raske rasvumine;
  • tahhükardia, vererõhu kõikumised, valu rinnaku piirkonnas, arütmia;
  • libiido langus, menstruatsiooni puudumine;
  • varasem puberteet ohtliku kasvaja taustal - hamartoomi;
  • peavalud, tugev agressiivsus, kontrollimatu nutt või naerukrambid, kramplik sündroom;
  • väljendunud põhjuseta agressioon, raevuhood;
  • hüpotalamuse epilepsia, millega kaasneb krambihoogude kõrge sagedus kogu päeva jooksul;
  • röhitsemine, kõhulahtisus, valulikkus epigastimaalses piirkonnas ja kõhus;
  • lihasnõrkus, patsiendil on raske seista ja kõndida;
  • neuropsühhiaatrilised häired: hallutsinatsioonid, psühhoos, ärevus, depressioon, hüpohondria, meeleolu kõikumine;
  • tugevad peavalud suurenenud intrakraniaalse rõhu taustal;
  • unehäired, ärkamine mitu korda öösel, väsimus, nõrkus, peavalud hommikul. Põhjus on olulise hormooni melatoniini puuduses. Rikkumiste kõrvaldamiseks peate kohandama ärkveloleku ja öise une režiimi, jooma ravimikuuri, et taastada olulise regulaatori helitugevus. Hea raviefekti annab uue põlvkonna ravim, millel on minimaalsed kõrvaltoimed, ilma sõltuvussündroomita;
  • nägemispuue, uue teabe halb meeldejätmine;
  • järsk temperatuuri tõus või töövõime langus. Temperatuuri tõustes on sageli raske aru saada, mis on negatiivsete muutuste põhjus. Hüpotalamuse lüüasaamist võib kahtlustada endokriinsüsteemi kahjustusele viitavate märkide kogumi järgi: kontrollimatu nälg, janu, rasvumine, suurenenud uriinieritus.

Minge aadressile ja lugege teavet 2. tüüpi diabeedi dieedi ja ravi reeglite kohta.

Diagnostika

Hüpotalamuse kahjustuste sümptomid on nii mitmekesised, et tuleb läbi viia mitmeid diagnostilisi protseduure. Väga informatiivsed meetodid: ultraheli, EKG, MRI. Kindlasti tuleb uurida neerupealisi, kilpnääret, kõhuõõne organeid, munasarju, aju, veresoonte võrgustikku.

Oluline on võtta vere- ja uriinianalüüsid, selgitada glükoosi, ESR-i, uurea, leukotsüütide ja hormoonide taset. Patsient külastab endokrinoloogi, uroloogi, günekoloogi, silmaarsti, endokrinoloogi, neuroloogi. Kasvaja avastamisel on vajalik neurokirurgia osakonna spetsialisti konsultatsioon.

Ravi

Hüpotalamuse kahjustuse raviskeem hõlmab mitmeid valdkondi:

  • päevarežiimi korrigeerimine melatoniini tootmise stabiliseerimiseks, liigse erutuse, närvipinge või apaatia põhjuste kõrvaldamine;
  • dieedi muutmine, et saada optimaalne kogus vitamiine, mineraale, mis normaliseerivad närvisüsteemi ja veresoonte seisundit;
  • uimastiravi läbiviimine põletikuliste protsesside tuvastamisel koos ajukahjustusega infektsiooniga (antibiootikumid, glükokortikosteroidid, viirusevastased ravimid, üldtugevdavad ühendid, vitamiinid, MSPVA-d);
  • rahustite, trankvilisaatorite saamine;
  • kirurgiline ravi pahaloomuliste ja healoomuliste kasvajate eemaldamiseks. Aju onkopatoloogiate korral viiakse läbi kiiritamine, keemiaravi, immunomodulaatorid;
  • hea efekti söömishäirete ravis annavad dieet, närvitegevust reguleerivate vitamiinide süstid (B1 ja B12), kontrollimatut söögiisu pärssivad ravimid.

Oluline on teada, miks hüpotalamuse kahjustus võib viia organismi füsioloogiliste protsesside kiire tasakaalutuseni. Selle ajuosa patoloogiate tuvastamisel peate läbima põhjaliku uuringu, saama nõu mitmelt arstilt. Kui ravi alustatakse õigeaegselt, on prognoos soodne. Kasvajaprotsessi arengu kinnitamisel on vaja erilist vastutust: teatud tüüpi neoplasmid koosnevad ebatüüpilistest rakkudest.

Lisateavet selle kohta, mis on hüpotalamus ja mille eest vastutab oluline organ, saate pärast video vaatamist:

autonoomne närvisüsteem. See vahelihase hüpotuberne piirkond on pikka aega olnud erinevate teadusuuringute oluline objekt.

Praegu kasutatakse elektroodide implanteerimise meetodit laialdaselt erinevate ajustruktuuride uurimiseks. Spetsiaalse stereotaksilise tehnika abil sisestatakse elektroodid läbi kolju auku igasse ajupiirkonda. Elektroodid on läbivalt isoleeritud, vaba on ainult nende ots. Elektroodide kaasamisega ahelasse on võimalik teatud tsoone kitsalt lokaalselt ärritada.

Selles töös vaadeldakse selle vahepeapiirkonna mõningaid teoreetilisi ja füsioloogilisi aspekte.

Hüpotalamuse üldised funktsioonid

Selgroogsetel on hüpotalamus peamine närvikeskus, mis vastutab keha sisekeskkonna reguleerimise eest.

Fülogeneetiliselt on see üsna vana ajuosa ja seetõttu on maismaaimetajatel selle struktuur suhteliselt sama, erinevalt selliste nooremate struktuuride nagu neokorteks ja limbilise süsteemi ülesehitusest.

Hüpotalamus kontrollib kõiki peamisi homöostaatilisi protsesse. Kui detserebreeritud looma saab üsna lihtsalt päästa, siis eemaldatud hüpotalamusega looma elu säilitamiseks on vaja spetsiaalseid intensiivseid meetmeid, kuna selline loom on hävitanud peamised homöostaatilised mehhanismid.

Homöostaasi põhimõte seisneb selles, et keha mitmesugustes tingimustes, mis on seotud selle kohanemisega dramaatiliselt muutuvate keskkonnatingimustega (näiteks termilise või külma mõjul, intensiivse füüsilise aktiivsuse ajal jne), mõjutab sisekeskkond. jääb muutumatuks ja selle parameetrid kõiguvad ainult väga kitsastes piirides. Homöostaasi mehhanismide olemasolu ja kõrge efektiivsus imetajatel ja eriti inimestel annavad võimaluse nende eluliseks aktiivsuseks keskkonna oluliste muutuste korral. Loomad, kes ei suuda säilitada mõningaid sisekeskkonna parameetreid, on sunnitud elama kitsamas keskkonnaparameetrite vahemikus.

Näiteks: Konnade termoregulatsioonivõime on nii piiratud, et talvekülma tingimustes ellujäämiseks peavad nad vajuma reservuaaride põhja, kus vesi ei jäätu. Vastupidi, paljud imetajad võivad vaatamata märkimisväärsetele temperatuurikõikumistele elada sama vabalt talvel kui suvel.

Siit on selge, et homöostaasi mehhanismide nõrga arengu tõttu on need loomad oma elutegevuses vähem vabad ning hüpotalamuse eemaldamise korral on homöostaatilised protsessid sellest tulenevalt häiritud, siis on vaja rakendada spetsiaalseid intensiivseid meetmeid looma elutegevuse säilitamiseks. see loom.

Hüpotalamuse funktsionaalne anatoomia

Hüpotalamuse asukoht

Hüpotalamus on väike ajupiirkond, mis kaalub umbes 5 grammi. Hüpotalamusel ei ole selgeid piire ja seetõttu võib seda pidada osaks neuronite võrgustikust, mis ulatub keskajust läbi hüpotalamuse kuni eesaju sügavate piirkondadeni, mis on tihedalt seotud fülogeneetiliselt vana haistmissüsteemiga. Hüpotalamus on vaheosa ventraalne osa, see asub talamuse all (ventraalselt), moodustades kolmanda vatsakese seina alumise poole. Hüpotalamuse alumine piir on keskaju ja ülemine piir on otsaplaat, eesmine kommissuuri ja nägemisnärvi kiasm. Hüpotalamuse külge külgnevad nägemistrakt, sisemine kapsel ja subtalamuse struktuurid.

Hüpotalamuse struktuur
Ristsuunas võib hüpotalamuse jagada kolmeks tsooniks:
1) Periventrikulaarne;
2) mediaalne;
3) Külgmine.

Periventrikulaarne tsoon on õhuke riba, mis külgneb kolmanda vatsakesega. Mediaalses tsoonis eristatakse mitut tuumapiirkonda, mis asuvad anteroposterioorses suunas. Preoptiline piirkond kuulub fülogeneetiliselt eesajusse, kuid seda nimetatakse tavaliselt hüpotalamuks.

Hüpotalamuse ventromediaalsest piirkonnast algab hüpofüüsi vars, mis ühendub adeno- ja neurohüpofüüsiga. Selle jala esiosa nimetatakse keskmiseks eminentsiks. Seal lõpevad paljude hüpotalamuse preoptilise ja eesmise piirkonna neuronite, samuti ventromediaalsete ja infundibulaarsete tuumade protsessid. Siin vabanevad nendest protsessidest hormoonid, mis sisenevad portaalveresoonte süsteemi kaudu hüpofüüsi eesmisse osasse. Tuumatsoonide kogumit, mis sisaldab sarnaseid hormoone tootvaid neuroneid, nimetatakse hüpofüsiotroopseks piirkonnaks – katkendjoonega tähistatud alaks.

Supraoptiliste ja paraventrikulaarsete tuumade neuronite protsessid lähevad hüpofüüsi tagumisse osasse (need neuronid reguleerivad oksütotsiini ja ADT ehk vasopressiini teket ja vabanemist). Hüpotalamuse spetsiifilisi funktsioone on võimatu seostada selle üksikute tuumadega, välja arvatud supraoptilised ja paraventrikulaarsed tuumad.

Lateraalses hüpotalamuses ei ole eraldi tuumapiirkondi. Selle tsooni neuronid paiknevad hajusalt eesaju mediaalse kimbu ümber, mis kulgeb rastraal-sabasuunas limbilise süsteemi aluse lateraalsetest moodustistest kuni vahepeaaju eesmiste tsentriteni. See kimp koosneb pikkadest ja lühikestest tõusvatest ja laskuvatest kiududest.

Hüpotalamuse aferentsed ja eferentsed ühendused
Hüpotalamuse aferentsete ja eferentsete ühenduste korraldus näitab, et see toimib somaatiliste, vegetatiivsete ja endokriinsete funktsioonide olulise integreeriva keskusena.

Lateraalne hüpotalamus moodustab kahepoolsed ühendused ajutüve ülemiste osadega, keskaju tsentraalse halli ainega ja limbilise süsteemiga. Tundlikud signaalid keha pinnalt ja siseorganitest sisenevad hüpotaalamusesse mööda tõusvaid spinobulboretikulaarseid radu, mis viivad kas talamuse või keskaju limbilise piirkonna kaudu hüpotalamusesse. Ülejäänud aferentsed signaalid sisenevad hüpotaalamusesse polüsünaptiliste radade kaudu, mida pole veel täielikult tuvastatud.

Hüpotalamuse eferentsed ühendused ajutüve ja seljaaju vegetatiivsete ja somaatiliste tuumadega moodustuvad polüsnappy radade kaudu, mis kulgevad retikulaarse moodustumise osana.

Mediaalsel hüpotalamusel on kahepoolsed ühendused külgmise hüpotalamusega ja lisaks saab see otse signaale mõnest teisest ajuosast. Hüpotalamuse mediaalses piirkonnas on spetsiaalsed neuronid, mis tajuvad vere ja tserebrospinaalvedeliku kõige olulisemaid parameetreid: see tähendab, et need neuronid jälgivad keha sisekeskkonna seisundit. Nad võivad tajuda näiteks veretemperatuuri, plasma vee ja elektrolüütide koostist või vere hormoonide taset.

Närvimehhanismide kaudu kontrollib hüpotalamuse mediaalne piirkond neurohüpofüüsi ja hormonaalsete mehhanismide kaudu adenohüpofüüsi aktiivsust. Seega toimib see piirkond närvi- ja endokriinsüsteemi vahelülina.

Hüpotalamus ja kardiovaskulaarsüsteem
Peaaegu mis tahes hüpotalamuse osa elektrilise stimulatsiooni korral võivad tekkida kardiovaskulaarsüsteemi reaktsioonid. Need reaktsioonid, mida vahendavad peamiselt sümpaatiline süsteem, aga ka südamesse suunduvad vagusnärvi harud, näitavad hüpotalamuse tähtsust hemodünaamika reguleerimisel väliste närvikeskuste poolt.

Hüpotalamuse mis tahes osa ärritusega võivad kaasneda vastupidised muutused verevoolus erinevates organites (näiteks verevoolu suurenemine skeletilihastes ja samaaegne naha veresoonte vähenemine). Teisest küljest võivad hüpotalamuse erinevate tsoonide stimuleerimisel tekkida mis tahes organi veresoonte vastupidised reaktsioonid. Selliste hemodünaamiliste nihete bioloogilist tähtsust saab mõista ainult siis, kui neid vaadeldakse seoses muude füsioloogiliste reaktsioonidega, mis kaasnevad samade potaloomiliste tsoonide ärritusega. Teisisõnu, hüpotalamuse stimulatsiooni hemodünaamilised mõjud on osa üldistest käitumuslikest või homöostaatilistest reaktsioonidest, mille eest see keskus vastutab.

Näiteks on toit ja kaitsvad käitumuslikud reaktsioonid, mis tekivad hüpotalamuse piiratud alade elektrilisel stimulatsioonil. Kaitsekäitumise ajal tõuseb vererõhk ja verevool skeletilihastes ning verevool soolestiku veresoontes väheneb. Söömiskäitumine tõstab vererõhku ja verevoolu soolestikus ning verevool skeletilihastes väheneb. Sarnaseid muutusi hemodünaamilistes parameetrites täheldatakse ka muude reaktsioonide ajal, mis tekivad vastusena hüpotalamuse ärritusele, näiteks termoregulatsiooni reaktsioonide või seksuaalkäitumise ajal.

Ajutüve alumised osad vastutavad hemodünaamika reguleerimise mehhanismide eest üldiselt (see tähendab vererõhku süsteemses vereringes, südame väljund ja verejaotus), toimides jälgimissüsteemide põhimõttel. Need osakonnad saavad teavet arteriaalsetelt baro- ja kemoretseptoritelt ning südamekodade ja vatsakeste mehhanoretseptoritelt ning saadavad sümpaatiliste ja parasümpaatiliste efferentkiudude kaudu signaale kardiovaskulaarsüsteemi erinevatesse struktuuridesse. Sellist hemodünaamika bulbaarset iseregulatsiooni juhivad omakorda ajutüve kõrgemad osad ja eelkõige hüpotalamus.

See regulatsioon viiakse läbi hüpotalamuse ja preganglioniliste autonoomsete neuronite vaheliste neuraalsete ühenduste tõttu. Kardiovaskulaarsüsteemi kõrgem närviregulatsioon hüpotalamuse poolelt osaleb kõigis keerukates autonoomsetes reaktsioonides, mille kontrollimiseks lihtsast eneseregulatsioonist ei piisa, sellised regulatsioonid hõlmavad: termoregulatsiooni, toidutarbimise reguleerimist, kaitsekäitumist, kehalist aktiivsust. , ja nii edasi.

Südame adaptiivsed reaktsioonid
veresoonte süsteem töö ajal

Teoreetiliselt ja praktiliselt pakuvad huvi hemodünaamika kohanemise mehhanismid füüsilise töö ajal. Treeningu ajal suureneb südame väljund (peamiselt südame löögisageduse tõusu tagajärjel) ja samal ajal suureneb verevool skeletilihastes. Samal ajal väheneb verevool läbi naha ja kõhuõõne organite. Need adaptiivsed vereringereaktsioonid tekivad peaaegu samaaegselt töö algusega. Neid teostab kesknärvisüsteem hüpotalamuse kaudu.

Koeral, kellel on hüpotalamuse külgmise piirkonna elektriline stimulatsioon rinnakehade tasemel, tekivad täpselt samad vegetatiivsed reaktsioonid kui jooksulindil joostes. Anesteesia all olevatel loomadel võivad hüpotalamuse elektrilise stimulatsiooniga kaasneda lokomotoorsed toimingud ja suurenenud hingamine. Väikeste muutustega ärritava elektroodi asendis on võimalik saavutada üksteisest sõltumatuid autonoomseid ja somaatilisi reaktsioone. Kõik need mõjud kõrvaldatakse vastavate tsoonide kahepoolsete kahjustustega; selliste kahjustustega koertel kaovad südame-veresoonkonna süsteemi adaptiivsed reaktsioonid tööle ning jooksulindil joostes väsivad sellised loomad kiiresti. Need andmed näitavad, et neuronite rühmad, mis vastutavad hemodünaamika kohanemise eest lihaste tööga, asuvad hüpotalamuse külgmises piirkonnas. Neid hüpotalamuse osi kontrollib omakorda ajukoor. Ei ole teada, kas sellist reguleerimist saab teostada isoleeritud hüpotalamus, kuna see eeldab skeletilihaste spetsiaalsete signaalide saabumist hüpotalamusele.

Hüpotalamus ja käitumine

Hüpotalamuse väikeste alade elektrilise stimulatsiooniga kaasneb loomadel tüüpiliste käitumisreaktsioonide ilmnemine, mis on sama mitmekesised kui konkreetse looma loomulik liigispetsiifiline käitumine. Kõige olulisemad neist reaktsioonidest on kaitsekäitumine ja lend, toitumiskäitumine (toidu ja vee tarbimine), seksuaalkäitumine ja termoregulatsiooni reaktsioonid. Kõik need käitumiskompleksid tagavad isendi ja liigi püsimajäämise ning seetõttu võib neid nimetada homöostaatilisteks protsessideks selle sõna laiemas tähenduses. Kõik need kompleksid sisaldavad somaatilisi, vegetatiivseid ja hormonaalseid komponente.

Sabarõnga lokaalse elektrilise stimulatsiooni korral areneb ärkvel kassil kaitsekäitumine, mis väljendub sellistes tüüpilistes somaatilistes reaktsioonides nagu selja kõverdumine, susisemine, sõrmede sirutamine, küüniste vabastamine, aga ka autonoomsed reaktsioonid - kiire hingamine, pupillide laienemine ja piloerektsioon. seljas ja sabas. Seega suureneb arteriaalne rõhk ja verevool skeletilihastes ning verevool soolestikus väheneb. Sellised autonoomsed reaktsioonid on peamiselt seotud adrenergiliste sümpaatiliste neuronite ergastamisega. Kaitsekäitumine ei hõlma mitte ainult somaatilisi ja autonoomseid reaktsioone, vaid ka hormonaalseid tegureid.

Kui kaudaalne hüpotalamus on stimuleeritud, põhjustavad valu stiimulid vaid kaitsekäitumise fragmente. See viitab sellele, et kaitsekäitumise neuraalsed mehhanismid paiknevad hüpotalamuse tagumises osas.

Söömiskäitumine, mida seostatakse ka hüpotalamuse struktuuridega, on oma reaktsioonides peaaegu vastupidine kaitsekäitumisele. Söömiskäitumine ilmneb kaitsekäitumise tsoonist 2–3 mm selja taga asuva tsooni lokaalse elektrilise stimulatsiooni korral. Sel juhul jälgitakse kõiki loomale omaseid reaktsioone toiduotsingul. Kausile lähenedes hakkab kunstlikult esile kutsutud söömiskäitumisega loom sööma, isegi kui ta pole näljane, ja närib samal ajal mittesöödavaid esemeid.

Autonoomsete reaktsioonide uurimisel võib leida, et sellise käitumisega kaasneb suurenenud süljeeritus, suurenenud liikuvus ja soolestiku verevarustus ning lihaste verevoolu vähenemine. Kõik need tüüpilised vegetatiivsete funktsioonide muutused söömiskäitumise ajal toimivad söömise ettevalmistava etapina. Söömiskäitumise ajal suureneb seedetrakti parasümpaatiliste närvide aktiivsus.

Hüpotalamuse organiseerimise põhimõtted

Hüpotalamuse süstemaatiliste uuringute andmed, kasutades kohalikku elektrilist stimulatsiooni, näitavad, et selles keskuses on närvistruktuurid, mis kontrollivad mitmesuguseid käitumuslikke reaktsioone. Muude meetodite (nt hävitamise või keemilise ärrituse) katsetes kinnitati see säte ja seda laiendati.

Näide: afaagia(toidust keeldumine), mis tekib hüpotalamuse külgmiste piirkondade kahjustuste korral, mille elektriline stimulatsioon põhjustab söömiskäitumist. Hüpotalamuse mediaalsete piirkondade hävimisega, mille ärritus pärsib söömiskäitumist (küllastuskeskused), kaasneb hüperfaagia (liigne toidutarbimine).

Hüpotalamuse piirkonnad, mille stimulatsioon põhjustab käitumuslikke reaktsioone, kattuvad laialdaselt. Sellega seoses ei ole veel olnud võimalik eraldada teatud käitumise eest vastutavate neuronite funktsionaalseid või anatoomilisi klastreid. Seega vastavad neurohistoloogiliste meetoditega tuvastatud hüpotalamuse tuumad vaid väga ligikaudselt piirkondadele, mille ärritusega kaasnevad käitumuslikud reaktsioonid. Seega ei tohiks üksikutest reaktsioonidest tervikliku käitumise kujunemist tagavaid närvimoodustisi pidada selgelt piiritletud anatoomilisteks struktuurideks (millele võiks viidata selliste mõistete nagu "näljakeskus" ja "küllastuskeskus" olemasolu).

Hüpotalamuse närvikorraldus, mille kaudu see väike moodustis suudab juhtida paljusid elutähtsaid käitumisreaktsioone ja neurohumoraalseid reguleerimisprotsesse, jääb saladuseks.

Võimalik, et mis tahes funktsiooni täitmise eest vastutavad hüpotalamuse neuronite rühmad erinevad üksteisest aferentsete ja eferentsete ühenduste, vahendajate, dendriitide asukoha jms poolest. Võib oletada, et hüpotalamuse närviahelatesse on põimitud arvukalt programme, mida oleme vähe uurinud. Nende programmide aktiveerimine aju katvate osade (näiteks limbilise süsteemi) närvisignaalide ning retseptoritelt ja keha sisekeskkonnast tulevate signaalide mõjul võib viia erinevate käitumuslike ja neurohumoraalsete regulatsioonireaktsioonideni.

Funktsionaalsed häired sisse
hüpotalamuse kahjustusega inimesed

Inimestel seostatakse hüpotalamuse häireid peamiselt neoplastiliste (kasvajate), traumaatiliste või põletikuliste kahjustustega. Sellised kahjustused võivad olla väga piiratud, hõlmates eesmist, vahepealset või tagumist hüpotalamust.

Nendel patsientidel on keerulised funktsionaalsed häired. Nende häirete olemuse määrab muu hulgas protsessi raskusaste (näiteks vigastustega) või kestus (näiteks aeglaselt kasvavate kasvajate korral). Piiratud ägedate kahjustuste korral võivad tekkida olulised funktsionaalsed häired, samas kui aeglaselt kasvavate kasvajate korral hakkavad need häired ilmnema alles kaugele arenenud protsessiga.