Sest Neogeenne kliima iseloomulik:

1) Progressiivne jahtumine, mida soodustasid lisaks planetaarsetele põhjustele (ekvatoriaalse läbivoolu kadumine, subhorisontaalsete mäeahelike kasv – klimaatiline jaotus, maa üldine tõus ja isolatsioon Arktika basseini soojadest vetest), Antarktika jätkuv jäätumine.

2) Selle 2-2,5 miljoni aastase rütmiga jahtumise võnkuvus, mille tulemusena vaheldusid jahutuslained soojenemislainetega, mis aga olid väiksema amplituudiga.

3) temperatuurikontrastide tugevdamine kõrgete ja madalate laiuskraadide vahel.

4) Mandrikliima domineerimine ja kuivamise kasv paljudes maismaa piirkondades.

Antarktikas jätkus liustike eneseareng, mis on seotud ringmantarktilise hoovuse blokeerimisega, mis ei lase Antarktikasse sooja troopilist vett, ja territooriumi tõusuga. Vastavalt I.D. Danilov (Klige et al., 1998) hakkas miotseeni alguses (22-20 miljonit aastat tagasi) suurenenud albeedo ja temperatuuri edasise languse tõttu arenema mägi-orgu jäätumisest kattejäätik.

Kummalisel kombel maksimum jäätumine Antarktikas toimus miotseeni lõpus - pliotseeni alguses (nn Queen Maudi jäätumine). Pärast seda pulseeris Antarktika jääkilp, nüüd suurenes, nüüd kahanes; Eelkõige hilises pliotseenis (2–3 miljonit aastat tagasi) kasvasid praegu jääga hõivatud territooriumil arenenud juurestikuga puud.

Sarnased protsessid said alguse ka põhjapoolkeral: sama autori sõnul tekkis Gröönimaa jääkilp miotseeni lõpus (umbes 10 miljonit aastat tagasi). Samal ajal tekkisid Islandi ja Põhja-Ameerika (Alaska) mägi-oru liustikud. Katteliustikud Kanada saarestiku ja Põhja-Jäämere saartel, Islandil tekkisid mõnevõrra hiljem - 2,5-2,4 miljonit aastat tagasi. n. Põhjapooluse lähedal hõljuv jää tekkis hiljem kui 4 miljonit aastat tagasi. N. ja kogu Põhja-Jäämeri oli kaetud vaid 800–700 tuhande aasta taguse pakijääga. n., juba kvaternaari perioodil.

Parasvöötme ja subtroopilistel laiuskraadidel oli progresseeruva jahenemise taustal märgatavaid kliimakõikumisi. Miotseeni alguses (21-20 miljonit aastat tagasi) tekkis esimene miotseeni klimaatiline optimum, mil Edela-Euroopas tõusid jaanuari temperatuurid +10°C-ni, suvised temperatuurid +24°C-ni. Sarmaatsia alguses tuli teine ​​miotseeni optimum külma temperatuuriga +8 - + 10°. Miotseeni lõpus, alates hilisest Sarmaatiast, kliima aridiseerumine suureneb ja seejärel saabub teine ​​jahutus, mis asendab teise optimumi: näiteks Doni alamjooksul langevad juuli temperatuurid 25°-lt 14°-le, jaanuaris - alates +3° kuni -5°; aasta sademete hulk väheneb 350-400 mm-ni.

Maa maastikud lähenesid neil laiuskraadidel järk-järgult kaasaegsele (looduslikule) ilmele. Taiga, metsasteppide, mägiste ja tasandike steppide maastikud ilmusid esmakordselt parasvöötme laiuskraadidel neogeenis. Miotseeni alguses, parasvöötme põhjapooles, kasvavad jätkuvalt okas-laialehelised metsad, sarmaatsia lõpus (12-14 miljonit aastat tagasi) aga varamiotseeni soojalembesed okaspuud: taksodia, hõlmikpuu, sekvoia, asendatakse eranditult külma armastavate okaspuudega: mänd, kuusk. Lõuna pool, laialehelistes metsades, hakkavad kõige sagedamini esinema lehttammed, pärnad, erinevad pähkliliigid, pöök ja kask. Miotseeni lõpuks ja pliotseenis kaovad soojalembesed taimed lõpuks parasvöötme metsadest. Just sel ajal tekkisid laialehiste ja segametsade põhjaservadele uut tüüpi maastikud, taiga ehk põhjapoolsed okasmetsad.

Hilismiotseenis tekkis Euraasia mandri-parasvöötme laiuskraadidel uut tüüpi maastik - stepid. Kesk-Euroopas, Ida-Euroopa lõunaosas, Kasahstanis, Mongoolias ja Põhja-Ameerika keskosas algas “suur steppide protsess” seoses laialehiste metsade lagunemisega nende lõunaservast ja steppide tekkega. assotsiatsioonid sealse salu-teraviljataimestikuga. Varem steppe ei olnud, kuna mõõdukaid poolniiskeid vööndeid polnud. Üleminekutüübina isoleeriti samal ajal metsstepp. Kuivastumise intensiivistumisel parasvöötme laiuskraadidel tekkisid poolkõrbed ja kõrbed saksali, efedra jm. Steppide kujunemine mängis ekstratroopilise piirkonna fauna arengus tohutut rolli.

Miotseenis tekkinud tsoonistruktuuri uued elemendid ei olnud pliotseenis veel stabiilsust omandanud. Nii tekkisid Ida-Euroopa tasandiku edelaosas stepid ja metsastepid miotseeni lõpus (Pontos), kuid pliotseeni alguses (eriti Kimmeri ajal - 4,2–4,0 miljonit aastat tagasi) , kui optimaalsed pliotseeni ja talvised temperatuurid kogu Põhja-Euraasias muutusid taas positiivseks (2–4 °), naasid sooja ja parasvöötme laialehelised metsad endistesse stepialadesse. Isegi pliotseeni aegne taiga erines tänapäevasest soojust armastavate kuuse- ja mändide liikide ning hemlocki tagasituleku poolest.

Miotseeni ja pliotseeni kliima kõikumised avaldasid väga märgatavat mõju ka subtroopilise vööndi füüsilisele ja geograafilisele asukohale, ulatudes piki laiust läbi Põhja-Ameerika ja Euraasia keskosa (põhjapiiriga Hudsoni lahe laiuskraadil). , Peterburi, Kesk-Uurali ja Baikali). Optimaalsetel perioodidel, kus Euroopas ja ka Kaug-Idas oli piisavalt niiskust, olid levinud laialehelised igihaljad metsad, Kaug-Idas aga okaspuude - sekvoia, männi, siiberi seguga. Poolniiskes Vahemere piirkonnas eksisteeris kserofiilne taimestik: Kesk-Aasia poolkuivades piirkondades domineerisid oliivid, kreeka pähklid, plaatanid, pukspuu, küpress, maquis ja savannid.

Lähistroopika metsavööndis miotseeni lõpus muutub puude liigiline koosseis külmalembesemate suunas: kaovad igihaljad, osa laialehtpuid (sycamore), siis soojalembesed okaspuud - sekvoiad, taksodiaceae; ruumi vallutavad kaasaegsed okas- ja laialehised liigid.

Ekvaatoril eksisteerisid veel niisked vihmametsad ja savannid ning tänapäevani pole neis olulisi muutusi toimunud. Sama kehtib ka troopilise vööndi kohta, mis oli laiem kui praegu: selle põhjapiir Põhja-Ameerikas kulges piki Suurte järvede laiuskraadi ja Euraasias - läbi Kesk-Prantsusmaa, Baieri, Musta mere põhjaosa ja edasi ida kaudu. Kaspia mere põhjaosa, Kasahstani keskosa kuni Bohai laheni Kollases meres.

Pliotseeni teist poolt iseloomustavad pidevad kliima (temperatuuri ja niiskuse) kõikumised, kuid madalamal termilisel tasemel, ning suurenenud kuivamine, mis tõi kaasa väga erinevaid stepitaimede moodustisi. Hilispliotseenis moodustuvad kuuse-kuusk tume okaspuu ja hele okaspuu lehis taiga. Koos okaspuu-laialeheliste metsadega tekivad okaspuu-väikelehelised ja "umbrohused" - kase-lepa kooslused. Jätkub Kesk-Aasia lähistroopika linlaste asendumine kuivade steppide ja poolkõrbetega võsa-teravilja imago kooslustega.

Pliotseeni lõpus (keskel Akchagil) põhjustab jahtumine Põhja-Euroopa ja Aasia taigamaastike muutumist metsatundra maastike vastu. Äsja tekkinud nivalivööndites tekkisid tundravööndid. Jaanuari temperatuur langes sel perioodil isegi Ida-Euroopa edelaosas -10 °-ni; võib-olla oli Skandinaavia põhjaosas sel ajal juba alanud mägi-orgu jäätumine. See jahtumine asendub kliima soojenemise ja niisutamisega, mis Akchagili lõpus asendub taas jahtumisega.

Parasvöötme fauna koostises on toimunud olulised muutused, mis on lähendanud seda tänapäevasele liigistikule. Nii arenes Euraasia metsasteppides ja steppides miotseenis välja anhiteerne fauna (aichiterium - kolmevarbaliste jäsemetega poni). Sinna kuulusid mitmesugused metsa- ja metsastepiloomad – ninasarvikud ja mastodonid, dinoteerid ja karud, hirved ja sead, närilised ja isegi ahvid.

Miotseeni lõpus asendus see fauna hipparioni faunaga, kuhu lisaks iidsele hobusele – hipparionile kuulusid ninasarvikud, elevandid, antiloobid, inimahvid, jõehobud, mõõkhambulised tiigrid jne. täheldati savanni-stepi loomade arvu selget kasvu. Ekvatoriaalmetsades tekkis oma loomastik, mis oli endeemiline erinevatel kontinentidel. Eriti kirju segu oli Lõuna-Ameerikas, kus kukkurloomad elasid koos platsentaloomadega, kes olid seal juba mööda Panama maakitsust ristunud.

FAUNA

Olulised muutused on toimunud loomastiku koosseisus. Šelfivööndites elasid kahepoolmelised ja magulised molluskid, korallid ja foraminiferid, kes olid jõudnud laia valikuni, kaugemates piirkondades aga planktoni foraminiferid ja kokolitoforiidid.

Parasvöötme ja kõrgetel laiuskraadidel on merefauna koosseis muutunud. Kadusid korallid ja molluskite troopilised vormid, tekkis tohutu hulk radiolaariaid ja eriti ränivetikaid. Teleost kalad, merikilpkonnad ja kahepaiksed on laialdaselt arendatud.

Maismaa selgroogsete loomastik on saavutanud suure mitmekesisuse. Miotseenis, mil paljudel maastikel säilisid paleogeeni tunnused, kujunes välja nn anhiteerne fauna, mis sai oma nime iseloomuliku esindaja - anhiteria järgi. Anchiterius on väike, poni suurune loom, üks kolmevarbaliste jäsemetega hobuste esivanematest. Anhüteeria faunasse kuulusid mitmed esivanemate hobuste vormid, aga ka ninasarvikud, karud, hirved, sead, antiloobid, kilpkonnad, närilised ja ahvid. See loend näitab, et loomastik hõlmas nii metsa- kui ka metsastepi (savanni) vorme. Täheldati ökoloogilist heterogeensust olenevalt maastikust ja kliimatingimustest. Kuivemates savannipiirkondades olid laialt levinud mastodonid, gasellid, ahvid, antiloobid jne.

Neogeeni keskpaigas ilmus Euraasiasse, Põhja-Ameerikasse ja Aafrikasse kiiresti arenev hipparifauna. Sinna kuulusid iidsed (hipparionid) ja pärishobused, ninasarvikud, ninasarvikud, antiloobid, kaamelid, hirved, kaelkirjakud, jõehobud, närilised, kilpkonnad, ahvid, hüäänid, mõõkhambulised tiigrid ja muud kiskjad.

Selle fauna iseloomulikumaks esindajaks oli hipparion, väike kolmevarbaliste jäsemetega hobune, mis asendas anhiteeria. Nad elasid lagedatel stepialadel ja nende jäsemete ehitus viitab võimele liikuda nii kõrges rohus kui ka umbsetes soodes.

Hipparioni faunas olid ülekaalus lagedate ja metssteppide maastike esindajad. Neogeeni lõpul kasvas hipariini fauna roll. Selle koosseisus on suurenenud savanni-stepi loomamaailma esindajate – antiloopide, kaamelite, kaelkirjakute, jaanalindude, ühevarbaliste hobuste – tähtsus.

Kainosoikumi ajal katkes perioodiliselt ühendus üksikute mandrite vahel. See takistas maismaaloomastiku rännet ja tekitas samal ajal suuri provintsiaalseid erinevusi. Nii oli näiteks neogeenis Lõuna-Ameerika fauna väga omapärane. See koosnes kukkurloomadest, kabiloomadest, närilistest, lame ninaga ahvidest. Alates paleogeenist arenes endeemiline fauna välja ka Austraalias.

FLORA

Paljude neogeeni tegurite mõjul toimus orgaaniline maailm kiire evolutsiooni käigus. Looma- ja taimeriik omandas kaasaegseid jooni. Sel ajal ilmusid esmakordselt taiga, metsasteppide, mägiste ja tasandike steppide maastikud.

Ekvatoriaal- ja troopilistes piirkondades olid niisked metsad või savannid tavalised. Suured alad olid kaetud omapäraste metsadega, mis meenutasid tänapäevaseid Kalimantani madaliku vihmametsi. Troopilistes metsades kasvasid fikusused, banaanipuud, bambuspalmid, puusõnajalad, loorberid, igihaljad tammed jne. Savannid asusid tugeva niiskusdefitsiidi ja sademete hooajalise jaotusega aladel.

Parasvöötme ja kõrgetel laiuskraadidel oli taimkatte diferentseerumine märkimisväärsem. Neogeeni alguse metsataimestikku iseloomustas mitmekesisus ja liigirikkus. Laialehised metsad, milles juhtroll kuulus igihaljastele vormidele, olid üsna suure arenguga. Seoses suurenenud kuivusega tekkisid siia kserofiilsed elemendid, mis tekitasid Vahemere tüüpi taimestiku. Seda taimestikku iseloomustasid igihaljad oliivide, kreeka pähklite, plaatanide, pukspuu, küpresside, lõunapoolsete männiliikide ja seedriliikide loorberimetsade ilmumine.

Reljeef mängis olulist rolli taimestiku levikul. Jalamil, ohtralt soistel madalikel asusid nissaceae tihnid, taksoodiumid ja sõnajalad. Mägede nõlvadel kasvasid laialehised metsad, milles juhtroll kuulus lähistroopilistele vormidele, kõrgemal asendusid männi-, nulu-, sarika- ja kuusepuust koosnevate okasmetsadega.

Polaaralade poole liikudes kadusid metsadest igihaljad ja laialehelised vormid. Okas-lehtmetsad olid esindatud üsna suure hulga seemne- ja katteseemnetaimedega alates kuusest, männist ja sekvoiast kuni paju, lepa, kase, pöögi, vahtra, pähkli ja kastanini. Parasvöötme laiuskraadide kuivas piirkonnas leidus savannide boreaalseid analooge - steppe. Metsa taimestik paiknes jõeorgude ääres ja järvede kallastel.

Seoses neogeeni lõpul hoogustunud jahenemisega tekkisid ja levisid uued tsoonilised maastikutüübid - taiga, metsastepp ja tundra.

Tänaseks ei ole taiga tekkekoha küsimus veel lõplikult lahendatud. Hüpoteesid taiga tsirkumpolaarse päritolu kohta seovad taiga komponentide moodustumist tsirkumpolaarsetes piirkondades selle järkjärgulise levikuga lõunasse jahutuse saabudes. Teine hüpoteeside rühm viitab sellele, et taigamaastike sünnikoht oli Beringia, maismaa-ala, mis hõlmab kaasaegset Tšukotkat ja suuri alasid NSV Liidu kirdeosa šelfimeredest. On ka teine ​​hüpotees, mille kohaselt taiga tekkis vertikaalse klimaatilise tsooni tõttu. Taiga taimestik arenes esmalt mägismaal ja seejärel "laskus" jahtumisperioodil justkui ümbritsevatele tasandikele. Neogeeni lõpus hõivasid taiga maastikud juba tohutul hulgal Euraasia põhjaosa ja Põhja-Ameerika põhjapiirkondi.

Neogeeni ja kvaternaari vahetusel eristusid metsade kujunemises jahtumise ja suurenenud kuivuse tõttu eriti stepitüüpi rohttaimekooslused. Neogeenis algas "tasandike suure stepi astumise" protsess. Algselt hõivasid stepid piiratud alad ja vaheldusid sageli metsasteppidega. Stepimaastikud kujunesid muutliku niiske kliimaga parasvöötme sisetasandikel. Kuivas kliimas tekkisid poolkõrbed ja kõrbed peamiselt savannimaastike vähenemise tõttu.

Sarnast teavet leidub ka Vishnu Puranas, milles öeldakse, et Jala meri, mis asub seitsmenda, lõunapoolseima Pushkari mandri ümber,piirneb Lokaloka kõrgeimate mägede maaga, mis eraldab nähtavat maailma pimeduse maailmast. Lokaloka mägedest tagapool asub igavese öö tsoon.
Selline geograafiliste tsoonide paigutus võiks toimuda umbes (ja) ainult siis, kui Maa telg on vertikaalasendi lähedal ja Maa pöörleb selle ümber kiirusega, mis on võrdne tema pöörlemisega ümber Päikese.
AntudPärimused viitavad kindlasti sellele, et teatud ajalooperioodidel pöörles meie planeet, nagu Kuu ja mingil määral ka Veenus, väikese kiirusega, mis võrdub selle pöörlemiskiirusega ümber Päikese.Nagu ma näitasin töödes "Traditsioonid ja hüpoteesid kuujänese kohta, ookeani loksumisest, taevalaotuse lahtikeeramisest, kuu päritolust ja kuu seostest surma ja surematusega - kirjeldus katastroofidest Kolmanda ja neljanda ning neljanda ja viienda maailmaajastu pööre, oma tänapäevase kuju omandamine Maa poolt ja moodsa inimese välimus - Homo Sapiens "ja" Maa ajaloo kõige olulisem katastroof, mille käigus ilmus inimkond. Millal see juhtus? ”, paleogeenis toimus Maa telje orientatsioonis üks muutus vertikaalsest kaldu. Kvaternaariperioodil jäi Maa pöörlemistelg, kuigi muutis pidevalt oma orientatsiooni, alati kaldu.
Maa telje kalde muutuste sarnasest olemusest räägivad ka paljud teised legendid. Üks neist on Kreeka legend päikesejumal Heliose pojast Phaetonist:
«Faeton hüppas vankrile [isa], ja hobused kihutasid mööda järsku taeva teed. Siin nad on juba taevas, nüüd lahkuvad nad tavapäraselt Heliose rajalt ja tormavad ilma teeta. Kuid Phaethon ei tea, kus tee on, ta ei suuda oma hobuseid kontrollida.
Vabanes Phaetoni ohjad. Vabadust tajudes tormasid hobused veelgi kiiremini. Nüüd tõusevad nad tähtede juurde, seejärel tormavad pärast laskumist peaaegu Maa kohal. Suletud vankri leek neelab Maa. Suured rikkad linnad surevad, terved hõimud surevad. Metsaga kaetud mäed põlevad. Suits katab kõik ümberringi; ei näe Phaetonit paksus suitsus, kus ta ratsutab. Vesi jõgedes ja ojades keeb. Maa praguneb kuumusest ja päikesekiired tungivad süngesse Hadese kuningriiki. Mered hakkavad kuivama ja merejumalad kannatavad kuumuse käes ...
Sügavas kurbuses sulges Phaetoni isa Helios näo ega ilmunud terve päeva sinitaevasse. Ainult tule tuli valgustas maad.
Tierra del Fuegos elavad pehuenche indiaanlased ütlesid, et üleujutuse ajal"Päike ja kuu langesid taevast ja maailm jäi ilma valguseta" ja hiinlased - mida "Planeedid on oma teed muutnud. Päike, kuu ja tähed hakkasid liikuma uutmoodi. Maa lagunes, vesi purskas selle sisikonnast ja ujutas maa üle ... Ja maa ise hakkas oma välimust kaotama. Tähed hakkasid taevast eemale hõljuma ja kadusid haigutavasse tühjusesse.
Vastavalt ühele vähestest säilinud autentsetest maiade teostest "Popol Vuh" (tlk R.V. Kinzhalov, 1959) oli pärast teise põlvkonna "puuinimeste" surma Kesk-Ameerikas igavene öö:
«Siis oli Maa pinnal pilvine ja sünge. Päikest polnud veel olemas...
Taevas ja maa, tõsi küll, olid olemas, aga Päikese ja Kuu näod olid ikka täiesti nähtamatud...
Päikese nägu pole veel ilmunud ja ka Kuu nägu; tähti veel polnud ja koit polnud veel koitnud.
Zoroastrianismi pühast raamatust "Bunda-hish" (tänapäeva Iraan) võib lugeda ka:"Kui Angra Mainyu [pimeduse jõudude juhtimine]saatis vägivaldse hävitava pakase, ründas ta ka taevast ja ajas selle segadusse. See võimaldas tal võimu üle võtta"kolmandik taevast ja katke see pimedusega", samas kui roomav jää pigistas kõike ümberringi.
Saksa ja Skandinaavia legendide järgi sünnitas hiiglane terve pesakonna hundipoegi, kelle isa oli hunt Fenrir. Üks neist ajas päikest taga. Igal aastal sai hundipoeg jõudu juurde ja lõpuks neelas selle alla. Päikese eredad kiired kustusid ükshaaval. See muutus verepunaseks ja kadus siis täielikult ... Teine hunt neelas kuu alla. Pärast seda hakkasid taevast langema tähed, toimusid maavärinad ja maailmas saabus kolm aastat kestev külm (Fimbulvetr).
Päris palju sarnaseid legende on toodud iidsetes India puraanides ja eeposes. Neid leidub ka kreeka, slaavi ja teistes müütides ning kirjalikes allikates.

© A.V. Koltypin, 20 10

Mina, selle töö autor, A.V. Koltypin, luban teil seda kasutada mis tahes eesmärkidel, mis ei ole kehtivate õigusaktidega keelatud, tingimusel et on märgitud minu autorsus ja hüperlink saidilevõi http://earthbeforeflood.com

Lugegeminu tööd maakera telje asendi muutumisest ja sellega seotud sündmustest oligotseeni ja miotseeni vahetusel ning neogeenis "Traditsioonid ja hüpoteesid kuuküüliku kohta ... katastroofide kirjeldus kolmanda ja neljanda ning pöördel ning Neljas ja viies maailmaajastu, Maa poolt moodsa vormi omandamine ja tänapäeva inimese välimus - Homo Sapiens", "Kõige olulisem katastroof Maa ajaloos, mille käigus ilmus inimkond. Kui see juhtus", "Katastroofid ja kliimamuutused miotseenis", "Katastroof miotseeni ja pliotseeni vahetusel" ning "Katastroofid ja kliimamuutused pliotseenis"
Lugege ka minu tööd "Tuumasõjad on juba olnud ja jätnud palju jälgi. Geoloogilisi tõendeid tuuma- ja termotuuma sõjalistest konfliktidest minevikus" (koos P. Oleksenkoga) ja "Kes oli 12 000 aastat tagasi tuumasõja kaotaja? Kauge mineviku pärand Austraalia pärimuses"

Kainosoikumi ajastu on seni viimane teadaolev. Tegemist on uue eluperioodiga Maal, mis algas 67 miljonit aastat tagasi ja kestab tänaseni.

Kainosoikumis lakkasid mere üleastumised, veetase tõusis ja stabiliseerus. Moodustusid kaasaegsed mäesüsteemid ja reljeef. Loomad ja taimed omandasid kaasaegseid jooni ja levisid kõikjal kõigil mandritel.

Kainosoikumi ajastu jaguneb järgmisteks perioodideks:

• paleogeen;
• neogeen;
• inimtekkeline.

Geoloogilised muutused

Paleogeeni perioodi alguses algas kenosoikumide voltimine ehk uute mäesüsteemide, maastike ja reljeefide kujunemine. Vaikses ookeanis ja Vahemeres toimusid intensiivselt tektoonilised protsessid.

Kainosoikulise voltimise mägisüsteemid:

1. Andid (Lõuna-Ameerikas);
2. Alpid (Euroopa);
3. Kaukaasia mäed;
4. Karpaadid;
5. Median Ridge (Aasia);
6. Osaline Himaalaja;
7. Cordillera mäed.

Vertikaalsete ja horisontaalsete litosfääriplaatide globaalsete liikumiste tulemusena on need omandanud praegustele mandritele ja ookeanidele vastava vormi.

Kainosoikumi ajastu kliima

Ilmastikutingimused olid soodsad, soe kliima koos perioodiliste vihmadega aitas kaasa elu arengule Maal. Võrreldes tänapäevaste keskmiste aastanäitajatega oli tollane temperatuur 9 kraadi kõrgem. Kuumas kliimas kohanesid eluga krokodillid, sisalikud, kilpkonnad, keda kõrvetava päikese eest kaitsesid arenenud väliskatted.

Paleogeeni perioodi lõpus täheldati temperatuuri järkjärgulist langust, mis oli tingitud süsinikdioksiidi kontsentratsiooni langusest atmosfääriõhus, maismaa pindala suurenemisest merepinna languse tõttu. See viis Antarktikas jäätumiseni, alates mäetippudest, järk-järgult kattis kogu territoorium jääga.

Kainosoikumi ajastu loomamaailm

Ajastu alguses olid laialt levinud kloaak, kukkurloomad ja esimesed platsentaimetajad. Nad kohanesid kergesti väliskeskkonna muutustega ja hõivasid kiiresti nii vee- kui õhukeskkonna.

Luised kalad asusid elama meredesse ja jõgedesse, linnud laiendasid oma elupaika. Tekkinud on uued foraminifera, molluskite ja okasnahksete liigid.

Kainosoikumi ajastu elu areng ei olnud monotoonne protsess, temperatuurikõikumised, tugevate külmade perioodid viisid paljude liikide väljasuremiseni. Näiteks mammutid, kes elasid jääaja ajal, ei suutnud meie ajani ellu jääda.

Paleogeen

Kainosoikumi ajastul tegid putukad evolutsioonis märkimisväärse hüppe. Uute valdkondade väljatöötamisel kogesid nad mitmeid adaptiivseid muutusi:

• Sai erinevaid värve, suurusi ja kehakujusid;
• saanud modifitseeritud jäsemed;
• ilmusid täieliku ja mittetäieliku metamorfoosiga liigid.

Maismaal elasid tohutud imetajad. Näiteks sarvedeta ninasarvik on indricotherium. Nad jõudsid umbes 5 m kõrgusele ja 8 m pikkusele. Need on massiivsete kolmevarbaliste jäsemete, pika kaela ja väikese peaga rohusööjad – suurim kõigist maismaal elanud imetajatest.

Kainosoikumi ajastu alguses jagunesid putuktoidulised loomad kahte rühma ja arenesid kahes erinevas suunas. Üks rühm hakkas elama röövellikku elustiili ja temast sai tänapäevaste kiskjate esivanem. Teine osa toitus taimedest ja andis alguse sõralistele.

Elul kainosoikumis Lõuna-Ameerikas ja Austraalias oli oma eripära. Need mandrid eraldusid esimestena Gondwana mandrist, seega oli areng siin erinev. Pikka aega asustasid mandril primitiivsed imetajad: kukkurloomad ja monotreemid.

Neogeen

Neogeeni perioodil ilmusid esimesed inimahvid. Pärast külmavärinat ja metsade vähenemist surid mõned välja ja mõned kohanesid eluga lagedal alal. Peagi arenesid primaadid primitiivseteks inimesteks. Nii see algas Antropogeenne periood.

Inimkonna areng oli kiire. Inimesed hakkavad toidu hankimiseks kasutama tööriistu, looma primitiivseid relvi, et kaitsta end kiskjate eest, ehitama onne, kasvatama taimi, taltsutama loomi.

Kainosoikumi neogeenne periood oli ookeaniloomade arenguks soodne. Eriti kiiresti hakkasid paljunema meie ajani säilinud peajalgsed molluskid - seepia, kaheksajalad. Kahepoolmeliste seast leiti austrite ja kammkarpide jäänuseid. Kõikjal olid väikesed vähid ja okasnahksed, merisiilikud.

Kainosoikumi ajastu taimestik

Kainosoikumis oli taimede seas domineeriv koht katteseemnetaimedel, mille liikide arv suurenes oluliselt paleogeeni ja neogeeni perioodil. Imetajate evolutsioonis oli suur tähtsus katteseemnetaimede levikul. Primaadid ei pruugi üldse ilmuda, kuna nende põhitoiduks on õistaimed: puuviljad, marjad.

Okaspuud arenesid, kuid nende arvukus vähenes oluliselt. Kuum kliima aitas kaasa taimede levikule põhjapoolsetes piirkondades. Isegi väljaspool polaarjoont leidus magnoolia ja pöögi perekondadest taimi.

Euroopa ja Aasia territooriumil kasvasid kamper kaneel, viigimarjad, plataanid ja muud taimed. Ajastu keskel muutub kliima, saabuvad külmad, nihutades taimed lõuna poole. Sooja ja niiske keskkonnaga Euroopa keskosast on saanud suurepärane koht lehtmetsade jaoks. Siin kasvasid taimede esindajad pöögi (kastanid, tammed) ja kase (sarvpöök, lepp, sarapuu) perekondadest. Põhja poole kasvasid lähemale okasmetsad koos mändide ja jugapuudega.

Pärast stabiilsete, madalamate temperatuuride ja perioodiliselt vahelduvate aastaaegadega kliimavööndite loomist on taimestik läbi teinud olulisi muutusi. Igihaljad troopilised taimed on asendunud langevate lehtedega liikidega. Eraldi rühmas ainuiduliste seas paistis silma perekond Teravili.

Hiiglaslikud territooriumid hõivasid steppide ja metsa-stepide vööndid, metsade arv vähenes järsult ja arenesid valdavalt rohttaimed.

NEOGEENI PERIOOD

Neogeeni periood (tõlkes - vastsündinu) jaguneb kaheks osakonnaks, miotseeniks ja pliotseeniks.Sellel perioodil on Euroopa seotud Aasiaga. Kaks sügavat lahte, mis tekkisid Atlantia territooriumil, eraldasid seejärel Euroopa Põhja-Ameerikast. Aafrika kujunes täielikult välja, Aasia kujunemine jätkus.

Kaasaegse Beringi väina kohas eksisteerib jätkuvalt maakits, mis ühendab Kirde-Aasiat Põhja-Ameerikaga. Aeg-ajalt ujutas selle maakitsuse üle madal meri. Ookeanid on võtnud kaasaegse kuju. Tänu mägede ehitamisele moodustuvad Alpid, Himaalaja, Kordillera ja Ida-Aasia ahelikud. Nende jalamil tekivad lohud, millesse ladestuvad paksud sette- ja vulkaaniliste kivimite kihid. Kaks korda ujutas meri üle suured alad mandritel, ladestades savi, liiva, lubjakivi, kipsi ja soola. Neogeeni lõpus vabaneb enamik kontinente merest. Neogeeni perioodi kliima oli üsna soe ja niiske, kuid võrreldes paleogeeni perioodi kliimaga mõnevõrra jahedam. Neogeeni lõpus omandab see järk-järgult tänapäevaseid jooni.

Ka mahemaailm on muutumas sarnaseks tänapäevasele. Primitiivseid kreodonte ajavad välja karud, hüäänid, martenid, koerad, mägrad. Kuna nad olid liikuvamad ja keerukama organisatsiooniga, kohanesid nad mitmesuguste elutingimustega, püüdsid kinni kreodontide ja langesloomade röövloomade saaki ning vahel toitusid neist.

Mõnevõrra muutunud meie ajani säilinud liikide kõrval leidus ka neogeenis välja surnud kiskjaliike. Nende hulka kuuluvad peamiselt mõõkhambuline tiiger. Seda nimetati seetõttu, et selle ülemised kihvad olid kuni 15 cm pikad ja kergelt kumerad. Need ulatusid looma suletud suust välja. Nende kasutamiseks pidi mõõkhambuline tiiger suu pärani avama. Tiigrid jahtisid hobuseid, gaselle, antiloope.

Paleogeon Merikhippuse järglastel hipparionidel olid hambad nagu tänapäeva hobusel. Nende väikesed külgmised kabjad maad ei puudutanud. Keskmiste sõrmede kabjad muutusid suuremaks ja laiemaks. Nad hoidsid loomi hästi kindlal pinnasel, andsid neile võimaluse lund lahti rebida, et selle alt toitu ammutada, ning kaitsta end kiskjate eest.

Koos Põhja-Ameerika hobuste arendamise keskusega oli ka Euroopa keskus. Kuid Euroopas surid iidsed hobused oligotseeni alguses välja, jätmata järeltulijaid. Tõenäoliselt hävitasid nad arvukad kiskjad. Ameerikas arenes edasi muistsed hobused. Seejärel kinkisid nad tõelisi hobuseid, kes Beringi maakitsuse kaudu tungisid Euroopasse ja Aasiasse. Ameerikas surid hobused välja pleistotseeni alguses ja suured tänapäeva mustangide karjad, kes vabalt Ameerika preeriatel karjatasid, on Hispaania kolonialistide toodud hobuste kauged järeltulijad. Seega toimus omamoodi hobuste vahetus Uue Maailma ja Vana Maailma vahel.

Lõuna-Ameerikas elasid hiiglaslikud laiskud - megateria (pikkusega kuni 8 m). Tagajalgadel seistes sõid nad puude lehti. Megatherial oli paks saba, madal kolju ja väikese aju. Nende esijalad olid palju lühemad kui tagajalad. Olles kohmakad, muutusid nad kiskjatele kergeks saagiks ja surid seetõttu täielikult välja, jätmata järglasi.

Kliimatingimuste muutumisel tekkisid ulatuslikud stepid, mis soodustasid kabiloomade arengut. Artiodaktüülid – antiloobid, kitsed, piisonid, jäärad, gasellid, kelle tugevad kabjad olid hästi kohanenud kiireks stepis jooksmiseks, pärinesid soisel pinnasel elanud väikestest sarvedeta hirvedest. Kui artiodaktüüle oli nii palju, et toidupuudus hakkas tunda andma, asusid mõned neist uutesse elupaikadesse: kividesse, metsasteppidesse, kõrbetesse. Aafrikas elanud kaelkirjakulaadsetest küüruta kaamelitest said alguse tõelised kaamelid, kes asustasid Euroopa ja Aasia kõrbeid ja poolkõrbeid. Toitainetega küür võimaldas kaamelitel pikka aega ilma vee ja toiduta olla.

Metsades asustasid ehtsad hirved, kellest osa liike leidub veel tänapäevalgi, teised aga, näiteks megalotseerid, mis olid tavalisest hirvedest poolteist korda suuremad, on täiesti välja surnud.

Kaelkirjakud elasid metsa-stepide vööndites, jõehobud, sead ja tapiirid järvede ja soode läheduses. Tihedates põõsastes elasid ninasarvikud ja sipelgalinnud.

Probostsiidide hulgas on sirgete pikkade kihvadega mastodonid ja tõelised elevandid.

Puudel elavad leemurid, ahvid, inimahvid. Mõned leemurid on üle läinud maapealsele eluviisile. Nad liikusid tagajalgadel. Jõudis 1,5 m kõrgusele. Nad sõid peamiselt puuvilju ja putukaid.

Uus-Meremaal elanud hiidlind dinornis ulatus 3,5 m kõrguseks. Dinornise pea ja tiivad olid väikesed, nokk vähearenenud. Ta liikus maas pikkadel tugevatel jalgadel. Dinornis elas kuni kvaternaari perioodini ja ilmselgelt hävitas inimene ta.