Millised on kohanduste klassifikatsioonid. Näide inimeste ja loomade kohanemisest välismaailmaga

Evolutsioonilisest aspektist on oluline mitte lihtsalt kirjeldada paljusid erinevaid kohandusi, vaid liigitada need päritolu, keskkonna eri aspektidesse kuuluvuse ja mastaabi järgi.

Kohanemiste tekkeviisid. Päritolu järgi eristatakse preadaptiivseid, kombinatiivseid ja postadaptiivseid kohandusi. Eelkohanemise korral tekivad potentsiaalsed kohanemisnähtused enne olemasolevaid tingimusi. Mutatsiooniprotsess ja ristumised toovad kaasa päriliku varieeruvuse latentse (mobilisatsiooni) reservi kogunemise populatsioonides. Osa sellest saab tulevikus kasutada uute seadmete loomiseks (S.M. Gershenzon).

Üks näide varem geenivaramus varjatud kujul eksisteerinud üksikute mutatsioonide muutumisest adaptatsiooniks kirjeldati eespool seoses tööstusliku melanismi nähtusega (vt ptk 10).

Kohanemiste tekkeeelsel teel kasutatakse sageli edukalt ära organismi endised iseärasused, mis on tekkinud erinevates tingimustes. Samal ajal võivad tekkida mõned keerulised kohandused, justkui "ees" tingimustest, mille korral need tunnused kohandusteks osutuvad. Näiteks õmbluste olemasolu imetaja koljus hõlbustab sünnitust, kuigi nende esinemist pole seostatud elussündiga.

Kui kohandused toimuvad kombineeritult, on uute mutatsioonide vastastikune mõju üksteisega ja genotüübiga tervikuna hädavajalik. Mutatsioonide mõju sõltub genotüübilisest keskkonnast, millesse nad tulevikus sisenevad. Üksikisikute ristamine annab mutantse alleeli mitmekesise kombinatsiooni samade ja teiste geenide teiste alleelidega. See toob kaasa muutuse geenide interaktsiooni kaudu mutatsiooni avaldumise mõjus. Sel juhul võib esineda selle ekspressiooni suurenemine (kompliment) või mahasurumine (epistaas) fenotüübis; lisaks avaldub tavaliselt paljude geenide mõju all olev mutantne alleel astmeliselt (polümerism). Kõigil juhtudel luuakse reaalne võimalus kiireks üleminekuks ühelt kohanemiselt teisele. Kombinatiivne kohanemiste moodustamise viis on ilmselt looduses levinuim.

Kohanemiste tekkimise postadaptiivne rada on seotud varem välja töötatud tunnuse vähenemise ja selle rakendamist määravate geenide ülekandmisega retsessiivsesse olekusse (või olemasoleva organi kasutamisega muudel eesmärkidel - mitte selleks mis määras selle välimuse sobiva valikusurve kaudu). Kui redutseeritavate elundite arengut mõjutavad geenid viiakse retsessiivsesse olekusse (mis on väga tõenäoline), arvatakse need päriliku muutlikkuse varjatud reservi. Need geenid on säilinud populatsioonide genofondis ja aeg-ajalt võivad ilmneda fenotüüpselt (näiteks atavismid, vt ptk 6). Kui valik loob positiivse seose selliste geenide ja uute keskkonnatingimuste vahel, võivad need põhjustada uute märkide ja omaduste arengut.

Postadaptiivsel teel tekivad uued kohandused juba olemasolevate struktuuride kasutamise kaudu nende funktsioonide muutumise korral (vt ptk 16). Seega koosnes selgroogsete esivanemate vistseraalne skelett lõpusevõlvidest, mida esindasid jagamata rõngad ja mis kattis seedetoru eesmist otsa. Need toimisid seedetoru vahetükina, hoides ära selle kukkumise. Kuid edasise evolutsiooni käigus koos hingamisfunktsiooni suurenemisega muutuvad lõpusekaared vedeliku sissepritsesüsteemi osaks. Edasises arengus omandavad lõpusekaared haaramise funktsioonid ja muutuvad lõugadeks.

Kohanemisi mitmest positsioonist liigitades iseloomustatakse üsna kindlalt ja selgelt igasugust üheaegselt erinevate lähenemiste valguses vaadeldavat adaptatsiooni (tabel 11.1).

Tabel 11.1. Kohanemiste klassifikatsioon (vastavalt N. V. Timofejev-Resovski jt, 1969)
Klassifitseerimise põhimõte	Kohanemisrühm
Päritolu	Tekib kohanemiseelsel, kombinatiivsel ja postadaptiivsel viisil
Kuuludes teise keskkonda	Genotüüpne (ontogeneetiline), populatsioonispetsiifiline, biotsenootiline
Evolutsioonilisel skaalal	Spetsialist ja üldine
Muutuste olemuse järgi	Süsteemi struktuuri lihtsustamine, struktuuri keerulisemaks muutmine, süsteemide struktuuri ja keerukuse taseme säilitamine
Vastavalt säilivuse kestusele ontogeneesis	Lühiajaline, korduv ja püsiv

Kohanemise sellise selge ja kindla iseloomustuse saamine võib tunduda puhtalt teoreetilise tähtsusega. Kuid nagu oleme korduvalt rõhutanud, peaks evolutsiooniteooriast lähitulevikus saama aluseks inimkonna teadlikule eksisteerimisele biosfääris, aluseks suunatud muutmisele ja inimese sekkumise võimalike tagajärgedega planeetide protsessidesse. Ja samal ajal omandab elusorganismide tekke, kujunemise, kohanemise muutumise probleem mõõtmatult suurema tähtsuse kui see, mis tal praegu on "bioloogilistes" majandusharudes (põllumajandus, mikrobioloogia, kaubandus jne). ).

Evolutsioonilisest aspektist on oluline mitte lihtsalt kirjeldada paljusid erinevaid kohandusi, vaid liigitada need päritolu, keskkonna eri aspektidesse kuuluvuse ja mastaabi järgi. Kohanemiste tekkeviisid. Päritolu järgi eristatakse preadaptiivseid, kombinatiivseid ja postadaptiivseid kohandusi. Eelkohanemise korral tekivad potentsiaalsed kohanemisnähtused enne olemasolevaid tingimusi. Mutatsiooniprotsess ja ristumised toovad kaasa päriliku varieeruvuse varjatud (mobilisatsiooni) reservi kogunemise populatsioonides. Osa sellest saab tulevikus kasutada uute seadmete loomiseks (S.M. Gershenzon). Üks näide varem geenivaramus varjatud kujul eksisteerinud üksikute mutatsioonide muutumisest adaptatsiooniks kirjeldati eespool seoses tööstusliku melanismi nähtusega (vt Yu peatükk). Kohanemiste tekkeeelsel teel kasutatakse sageli edukalt ära organismi endised eri tingimustes tekkinud tunnused. Samal ajal võivad tekkida mõned keerulised kohandused, justkui "ees" tingimustest, mille korral need tunnused kohandusteks osutuvad. Näiteks õmbluste olemasolu imetaja koljus hõlbustab sünnitust, kuigi nende esinemist pole seostatud elussündiga. Kui kohandused toimuvad kombineeritult, on uute mutatsioonide vastastikune mõju üksteisega ja genotüübiga tervikuna hädavajalik. Mutatsioonide mõju sõltub genotüübilisest keskkonnast, millesse nad tulevikus sisenevad. Üksikisikute ristamine annab mutantse alleeli mitmekesise kombinatsiooni samade ja teiste geenide teiste alleelidega. See toob kaasa muutuse geenide interaktsiooni kaudu mutatsiooni avaldumise mõjus. Sel juhul võib esineda selle ekspressiooni suurenemine (kompliment) või mahasurumine (epistaas) fenotüübis; lisaks avaldub tavaliselt mutantne alleel paljude geenide toimel astmeliselt (polümerism). Kõigil juhtudel luuakse reaalne võimalus kiireks üleminekuks ühelt kohanemiselt teisele. Kombinatiivne kohanemiste moodustamise viis on ilmselt looduses levinuim. Kohanemiste tekkimise postaktiivne rada on seotud varem välja töötatud tunnuse vähenemise ja selle realiseerumist määravate geenide ülekandmisega retsessiivsesse olekusse (või olemasoleva organi kasutamisega muudel eesmärkidel - mitte nendel). mis määras selle välimuse sobiva valikusurve abil). Kui geenid, mis mõjutavad vähenenud elundite arengut, viiakse retsessiivsesse olekusse (mis on väga tõenäoline), arvatakse need päriliku muutlikkuse varjatud reservi. Need geenid on säilinud populatsioonide genofondis ja aeg-ajalt võivad ilmneda fenotüüpselt (näiteks atavismid, vt ptk 6). Kui valik loob positiivse seose selliste geenide ja uute keskkonnatingimuste vahel, võivad need põhjustada uute tunnuste ja omaduste väljakujunemist. Postadaptiivse teega tekivad uued kohandused juba olemasolevate struktuuride kasutamise kaudu nende funktsioonide muutumise korral (vt ptk 16). Seega koosnes selgroogsete esivanemate vistseraalne skelett lõpusevõlvidest, mida esindasid jagamata rõngad ja mis kattis seedetoru eesmist otsa. Need toimisid seedetoru vahetükina, hoides ära selle kukkumise. Kuid edasise evolutsiooni käigus muutuvad lõpusekaared koos hingamisfunktsiooni suurenemisega vedeliku sissepritsesüsteemi osaks. Edasises arengus omandavad lõpusekaared haaramise funktsioonid ja muutuvad lõugadeks. Kohanemisi mitmest positsioonist liigitades iseloomustatakse üsna kindlalt ja selgelt igasugust üheaegselt erinevate lähenemiste valguses vaadeldavat adaptatsiooni (tabel 11.1). Kohanemise sellise selge ja kindla iseloomustuse saamine võib tunduda puhtalt teoreetilise tähtsusega. Hoo, nagu oleme korduvalt rõhutanud, peaks evolutsiooniteooriast lähitulevikus saama aluseks inimkonna teadlikule eksisteerimisele biosfääris, aluseks suunatud muutmisele ja inimese planeediprotsessidesse sekkumise võimalike tagajärgedega arvestamisele. Ja samal ajal omandab elusorganismide tekke, kujunemise, kohanemise muutumise probleem mõõtmatult suurema tähtsuse kui see, mis tal praegu on majanduse "bioloogilistes" sektorites (põllumajandus, mikrobioloogia, kaubandusmajandus jne). .). .). kohanemised erinevates keskkondades. Aspektidesse kuulumise järgi on kohanemiskeskkond erinev. Igasugune loodusliku valiku tulemus on seotud ühe või teise muutusega biootilises keskkonnas, mida vastavalt elukorralduse tasemetele (vt ptk 4) võib jagada genotüübiliseks, ontogeneetiliseks, populatsioonispetsiifiliseks ja biotsenootiliseks . Keskkonna alajaotused erinevad ka spetsiifiliste kohanduste poolest. Tabel 11.1. Kohanemiste klassifikatsioon (vastavalt N.V. Timofeev-Resovsky et al., 1969) Genotüübilist keskkonda iseloomustab indiviidi genotüübi terviklikkus ja geenide omavaheline interaktsioon. Genotüübi terviklikkus määrab geenide domineerimise tunnused ja koadaptatsioonide arengu. Molekulaarsel tasandil kohtame molekulide struktuuri ja interaktsiooni peent adaptiivset korraldust, mis tagab biopolümeeride tõhusa paljunemise ja isekonstrueerimise. Tekib küsimus: kas kõik biopolümeeride struktuuriomadused osutuvad adaptiivseteks? Geneetilise kodeerimise seisukohast on selge, et mitte kõik, kuna esineb geneetilise koodi degeneratsiooni nähtus (vt edasi 20. peatüki I osa). Kas aga peaksime elukorralduse molekulaarsel tasemel nähtuste taga tunnistama ainult geneetilise kodeerimise funktsioone? Kas me teame liiga vähe, et enesekindlalt rääkida muude funktsioonide puudumisest koodonites, näiteks UCU ja UCC, mis kodeerivad sama seriini aminohapet? Uurimistöö rakutasandil leiame arvukalt keeruka ehitusega ja paljude funktsioonidega organelle, mis määravad raku sujuva ainevahetuse ja selle toimimise tervikuna. Kohanemised indiviidi tasandil on seotud ontogeneesiga - ajas ja ruumis järjestatud päriliku teabe realiseerimise protsessidega, morfogeneesi päriliku teostusega. Siin, nagu ka teistel tasanditel, kohtame kaaskohanemisi – vastastikuseid kohanemisi. Näiteks abaluu ja vaagnaluu on liikuvalt liigendatud õlavarreluu ja reieluu peaga. Liikuvalt üksteise külge kinnitatud luudel on normaalse toimimise tagamiseks vastastikused kohandused. Koadaptatsioon põhineb erinevatel korrelatsioonidel, mis reguleerivad ontogeneetilist diferentseerumist. Ontogeneetilisel tasandil on füsioloogilise ja biokeemilise iseloomuga keerulised kohandused mitmekesised. Kõrgendatud temperatuuri ja veepuuduse tingimustes saavutatakse taimede elustiku normaliseerimine osmootselt aktiivsete ainete akumuleerumisega rakkudesse ja stoomide sulgemisega. Soolade kahjustavat mõju väga soolastele muldadele saab teatud määral neutraliseerida spetsiifiliste valkude akumuleerumine, orgaaniliste hapete sünteesi suurenemine jne. Populatsioonispetsiifiline keskkond avaldub isendite vastasmõjus populatsioonides ja liigis tervikuna. . Populatsioonikeskkond vastab organismiülestele, populatsiooniliikide kohanemistele. Populatsiooniliigi kohandused hõlmavad näiteks seksuaalset protsessi, heterosügootsust, päriliku varieeruvuse mobilisatsioonireservi, populatsioonide teatud tihedust jne. Mitmete spetsiifiliste liigisiseste kohanemiste tähistamiseks kasutatakse terminit "kongruentsus" (S.A. Severtsov). ). Kongruentsid on indiviidide vastastikused kohanemised, mis tulenevad liigisisestest suhetest. Need väljenduvad ema ja järglaste elundite ehituse ja funktsioonide vastavuses, isas- ja emasloomade reproduktiivaparatuuris, vastassoost isikute leidmiseks mõeldud seadmete olemasolus, signalisatsioonisüsteemis ja vahelises tööjaotuses. isendid karjades, kolooniates, peredes jne. e) Väga mitmekesised on viisid, kuidas liigid biogeotsenoosides interakteeruvad. Taimed mõjutavad üksteist mitte ainult valgus- ja niiskustingimuste muutumise kaudu, vaid ka spetsiaalsete toimeainete vabastamise kaudu, mis aitavad kaasa mõnede liikide väljatõrjumisele ja teiste liikide paljunemisele (allelopaatia). Genotüüpiliste, ontogeneetiliste, populatsiooni ja biotsenootiliste kohanemiste range eristamine on praktiliselt raske. Ühe keskkonnaga seotud kohandused "töötavad" teistes keskkondades; kõik kohandused alluvad multifunktsionaalsuse põhimõttele (vt 16. peatükk). See on arusaadav, kuna erinevad evolutsioonikeskkonnad (genotüüpne, populatsioon ja biogeotsenootiline) on omavahel tihedalt ja lahutamatult seotud: isendid eksisteerivad ainult populatsioonides, populatsioonid asustavad kindlaid tsenoosisid. Biotsenoosi liigiline koosseis, mis määrab liikidevaheliste suhete olemuse, mõjutab nii genotüübilist kui ka populatsioonikeskkonda. Loodusliku valiku toime populatsioonidele toob kaasa muutused biotsenootilises keskkonnas, muutes liikidevaheliste suhete olemust. Kohanemiste skaala. Kohanemise skaala järgi jaotatakse spetsialiseerunud, liigi kitsalt kohalikele elutingimustele sobivateks (näiteks sipelgate keele struktuur seoses sipelgatest toitumisega, kameeleoni kohanemine arborealistliku elustiiliga, jne) ja üldine, mis sobib mitmesuguste keskkonnatingimuste ja iseloomuga -nye suurte taksonite jaoks. Viimasesse rühma kuuluvad näiteks suured muutused selgroogsetel vereringe-, hingamis- ja närvisüsteemis, fotosünteesi ja aeroobse hingamise mehhanismid, seemnete paljunemine ja gametofüütide redutseerimine kõrgematel taimedel, tagades nende tungimise uutesse adaptiivsetesse tsoonidesse. Esialgu tekivad üldised kohanemised spetsiifilistena, need suudavad teatud liigid viia laia adaptiivse kiirguse teele, arogeneesi teele (vt ptk 15). Paljutõotavad üldised kohandused mõjutavad tavaliselt mitte ühte, vaid paljusid organsüsteeme. Kohanemiste klassifitseerimisel on ka teisi lähenemisviise. Niisiis, vastavalt muutuste olemusele on kohandused seotud morfofüsioloogilise organisatsiooni komplitseerimise või lihtsustamisega. Näiteks parasitism viib tavaliselt mitmete elundite lihtsustamiseni ja vähenemiseni. Samas on üleminek aktiivsele elustiilile seotud mitmete oluliste ründe- ja kaitseorganite arenemise ja eristumisega. Kõrgemate selgrootute ja selgroogsete sotsiaalse, sotsiaalse eluviisi kujunemisega seotud kohandumised on keerulisemad omandamised kui mikroorganismide ja taimede kohandused. Nagu erinevused evolutsioonilises skaalas, võivad kohandused erineda ka ontogeneetilises skaalas (säilitamise kestus ontogeneesis). Mõned kohandused ontogeneesis on lühiajalise tähtsusega, teised aga püsivad pikemat aega. Mõned piirduvad embrüonaalsete arengufaasidega (vt ptk 14), teised on korduva iseloomuga (loomade ja taimede hooajalised värvimuutused, mitmesugused modifikatsioonid jne), teised on indiviidi elus pideva tähtsusega. (elutähtsate süsteemide ja elundite struktuur). Ontogeneesi evolutsiooni mõistmiseks on oluline uurida kohandusi, mis erinevad oma piirdumisest ontogeneesi eri etappidega. 11.4.

Fitness määravad paljud näitajad: elujõulisus (ellujäämine), konkurentsivõime, viljakus, sigimises osalemine, järglaste eest hoolitsemine jne. Sobivust saab hinnata ainult võrreldavate organismirühmade puhul, teatud tingimustel, teatud elutsükli etappidel, teatud ajavahemike järel. Nimetatakse mitmesuguseid tunnuseid, mis suurendavad organismide sobivust kohanemine. Kohanemiste klassifikatsioone on palju:

1. Vastavalt manifestatsiooni tasemele

– biokeemiline- muutub organismide valkude, süsivesikute, lipiidide ja muude keemiliste komponentide struktuur;

– füsioloogiline ja biokeemiline- muutub ainevahetuse iseloom;

– anatoomiline ja morfoloogiline- muutub organismide sise- ja välisstruktuur; anatoomilised ja morfoloogilised tunnused jagunevad tinglikult kvalitatiivseteks (näiteks karvkatte värvus) ja kvantitatiivseteks (näiteks jäseme pikkus);

– füsioloogiline ja reproduktiivne- viljakus, sigimisperioodi alguse ja lõpu ajastus, sigimise aja muutmine;

– ontogeneetiline- muutub individuaalse arengu iseloom;

– etoloogiline muutused organismide käitumises.

2. Isendi genotüübi mõjul kohanemiste kujunemisele

– geneetiline(fenotüübi suur sõltuvus indiviidi genotüübist);

– keskkonna(fenotüübi suur sõltuvus keskkonnast);

– keskkonna geneetiline(fenotüüp sõltub nii genotüübist kui ka keskkonnast).

3. Organismirühmade koosmõju järgi

– individuaalne, ehk organismi kohandused – iga organism kohandub teistest organismidest sõltumatult; näiteks paljude putukate kaitsevärvus sõltub ainult nende asukoha tausta värvist, kuid ei sõltu teiste liblikate värvist;

– liigisisene, ehk rühmakohandused – tunnus on adaptiivne ainult siis, kui teatud tunnused esinevad selle liigi teistel isenditel; liigisisesed kohandused tagavad paljunemise, järglaste eest hoolitsemise, võimaluse ühiselt toitu hankida, eluruumi ehitada, ebasoodsaid tingimusi kogeda; erirühm liigisiseseid kohandusi on kongruentsid- isaste ja emaste kopulatsiooniorganite vastavus, ema ja poegade vastastikune kohanemine piimaga toitmisega;

4. Soo- ja vanusetunnuste mõjul

– genitaal- teatud soole iseloomulik, viivad seksuaalse dimorfismi tekkeni; näiteks isaste ere ligitõmbav (ära tundev) värvus ja emasloomade kaitsevärvus paljudel lindudel;

– vanus- iseloomulik ainult teatud ontogeneesi etappidele; näiteks kulleste välised ja sisemised lõpused, mis metamorfoosi käigus kaovad.

5. Loomad eristavad aktiivsed ja passiivsed kohanemised. Aktiivsed kohanemised on seotud käitumuslike reaktsioonidega. Passiivsed kohandused on seotud erinevate kaitsestruktuuride (kestad, kestad, piigid, ogad, soomused, sarvjas kilbid, suled, vill) ilmumisega.

Keha kuju muutmine võib aidata varjata- mittesöödava eseme kuju jäljendamine.

6. Eraldi kohanduste rühmas on eraldatud erinevat tüüpi värvimine. Värvimise toime mõju on tavaliselt seotud mõne morfoloogilise kohanemisega (kehakuju) ja käitumuslike reaktsioonidega, näiteks teatud kehahoiaku võtmisega: kas mimeetilise (imiteeriva) või hirmutava kehahoiakuga.

a). patroneeriv (salapärane) värvimine; funktsioonide komplekt, mis pakub varjata(värviomadused, kehakuju ja kehahoiaku omadused) nimetatakse mimeetilisus. Kamuflaaži vajavad nii saakloomad kui ka röövloomad (mantisid, kameeleonid).

– tahke – vastab taustavärvile elupaigas;

- tükeldamine - täppide, triipude, valede (segavad) silmade ilmumine.

b). Ahvatlev, või tunnustust- aitab ära tunda teatud liigi isendeid. Tavaliselt aitab see pesitsushooajal ära tunda antud liigi vastassoo esindajaid. Mõnikord annab kommensaalidele tunnustust, näiteks peavad röövkalad eristama kahjutuid puhastusvahendeid võimalikest jäljendajatest.

sisse). tõrjuv- heledate laikude, valede (hirmutavate) silmade olemasolu; hirmutav värvus kombineeritakse tavaliselt kaitsva värvusega, näiteks paljudel ööliblikatel on esitiivad kaitsevärvi, tagatiivad hirmutavad; 1957. aastal tõestas zooloog Blest eksperimentaalselt, et ringidel on maksimaalne hoiatav mõju.

G). Hoiatus -

- mimeetiline ehk valehoiatus – kaitsmata matkivad liigid jäljendavad kaitsealuseid mudelliike (Batsia mimikri);

1862. aastal veetis inglise loodusteadlane Henry Walter Bats (Bates) üksteist aastat jõgikonnas loomi uurides. Amatsoonid avastasid, et lindudele mittesöödavad helikoniidide ja itomiidide sugukonda kuuluvad liblikad jäljendavad söödavate liblikate – valgete jt – välimust ja lennuviisi; danaidide röövikuid, kes toituvad mürktaimedest sookurgiliste sugukonnast, jäljendavad pääsusabade ja nümfaliidide röövikud. Nahkhiired jõudsid esimesena järeldusele, et jäljendajaliigid omandavad oma hõimuvormide välimusest kõrvalekaldumise tõttu parimad võimalused ellujäämiseks. Tihti on matkimine omane ainult naistele, näiteks naispurjekatele, nümfaalidele ja valgetele; samal ajal matkivad sama purjeka liigi emased erinevat tüüpi danaide (emane polümorfism). Purjekate ületamisel saadi nende liblikate lai valik morfe, mis viitab jäljendava värvi polügeensele kontrollile, seetõttu saavutatakse jäljendaja ja mudeli suur sarnasus väikeste muutuste kogumisega.

- tegelikult hoiatav - kaitsealustel liikidel (mittesöödavad, kõrvetavad ...); hoiatava värvingu mõju võimendab Mulleri miimika ehk kaitsealuste liikide väline sarnasus. [1878. aastal märkas saksa zooloog Fritz Müller, kes uuris samuti Brasiilias liblikaid, et kaks omavahel mittesöödavat liiki võivad olla üksteisega väga sarnased. Selle tulemusena moodustub terve "hoiatav kogukond".]

Kuna kohanemine on keeruline ja mitmekesine nähtus, on bioloogiateaduses mitukümmend kohanemiste klassifikatsiooni, mis põhinevad erinevatel omadustel.

Kohanemised jagunevad ka organismilisteks ja liikideks. Organismi kohandused jagunevad omakorda morfoloogilisteks, füsioloogilisteks, biokeemilisteks ja etoloogilisteks.

Morfoloogilised kohandused avalduvad struktuuri eelistes, kaitsevärvis, hoiatusvärvis, miimikas, maskeeringus ja adaptiivses käitumises.

Struktuuri eelisteks on keha optimaalsed proportsioonid, karva- või sulekatte asukoht ja tihedus jne. Veeimetaja – delfiini – välimus on hästi teada. Tema liigutused on kerged ja täpsed. Sõltumatu kiirus vees ulatub 40 kilomeetrini tunnis. Vee tihedus on 800 korda suurem kui õhu tihedus. Kuidas delfiin sellest jagu saab? Lisaks muudele ehituslikele iseärasustele soodustab delfiini ideaalset kohanemisvõimet keskkonna ja elustiiliga kehakuju. Kere torpeedotaoline kuju väldib veevoogude keeriste tekkimist delfiini ümber.

Kere voolujooneline kuju aitab kaasa loomade kiirele liikumisele õhus. Linnu keha katvad lennu- ja kontuurisuled siluvad täielikult tema kuju. Linnud jäävad ilma väljaulatuvatest kõrvadest, lennu ajal tõmbavad nad tavaliselt jalad sisse. Selle tulemusel on linnud liikumiskiiruselt kõigist teistest loomadest palju paremad. Näiteks sukeldub väikepistrik oma saagile kiirusega kuni 290 kilomeetrit tunnis. Linnud liiguvad kiiresti isegi vees. Antarktika pingviini täheldati vee all ujumas kiirusega umbes 35 kilomeetrit tunnis.

Loomadel, kes juhivad salajast, varjavat eluviisi, on kasulikud kohandused, mis annavad neile sarnasuse keskkonnaobjektidega. Vetikatihnikutes elavate kalade veider kehakuju (kaltsukas merihobu, klounkala, merinõel jne) aitab neil edukalt vaenlaste eest peitu pugeda. Putukate seas on sarnasus keskkonnaobjektidega laialt levinud. Tuntud on mardikad, kelle välimus sarnaneb samblike, tsikaadide ja nende põõsaste okastega, mille keskel nad elavad. Pulkputukad näevad välja nagu väike pruun või roheline oks, ortopterilised aga jäljendavad lehte. Lameda kehaga kaladel on põhjaeluviis (näiteks lest).

Kaitsev värvimine võimaldab teil olla ümbritseva tausta seas nähtamatu. Tänu kaitsevärvile muutub organism raskesti eristatavaks ja seetõttu kaitstuks kiskjate eest. Liivale või maapinnale munetud linnumunad on hallid ja pruunid täppidega, mis sarnanevad ümbritseva pinnase värvusega. Juhtudel, kui munad pole röövloomadele kättesaadavad, on neil tavaliselt värvuseta. Liblikaröövikud on sageli rohelised, lehtede värvusega või tumedad, koore või maa värviga. Põhjakalad värvitakse tavaliselt liivapõhja värvi järgi (raid ja lest). Samas on lestadel ka võime muuta värvi sõltuvalt ümbritseva tausta värvist. Võime muuta värvi, jaotades ümber pigmendi kehas, on tuntud ka maismaaloomadel (kameeleonil). Kõrbeloomad on reeglina kollakaspruuni või liivakollase värvusega. Ühevärviline kaitsevärvus on iseloomulik nii putukatele (jaanitirtsud) kui ka väikestele sisalikele, aga ka suurtele kabiloomadele (antiloobid) ja röövloomadele (lõvi).

Kui keskkonna taust ei püsi olenevalt aastaajast konstantne, muudavad paljud loomad värvi. Näiteks on keskmiste ja kõrgete laiuskraadide asukad (polaarrebane, jänes, hermeliin, jänes) talvel valged, mis muudab nad lumes nähtamatuks.

Kaitsevärvuse variant on lahkav värvus vahelduvate heledate ja tumedate triipude ja laikudena kehal. Sebrasid ja tiigreid on raske näha juba 40-50 meetri kaugusel, kuna kehal olevad triibud langevad kokku ümbritseva valguse ja varju vaheldumisega. Värvimise lahkamine rikub ideid keha kontuuride kohta.

Hoiatav (ähvardav) värvimine hoiatab potentsiaalset vaenlast kaitsemehhanismide olemasolu eest (mürgiste ainete või spetsiaalsete kaitseorganite olemasolu). Hoiatusvärv eristab keskkonnast mürgiste, nõelavate loomade ja putukate (maod, herilased, kimalased) heledate laikude või triipudega.

Hoiatusvärvi efektiivsus tekitas väga huvitava nähtuse – imitatsiooni (mimikri). Mimikri on kahjutute loomade värvi ja kehakuju sarnasus mürgiste ja ohtlike loomadega. Teatud tüüpi kärbsed, millel pole nõela, sarnanevad nõelavate kimalaste ja herilastega, mittemürgised maod on mürgised. Kõigil juhtudel on sarnasus puhtalt väline ja selle eesmärk on potentsiaalsetes vaenlastes teatud visuaalse mulje kujundamine. Praegu on teada kaks peamist miimika tüüpi: Batesi miimika ja Mulleri miimika.

Batesi miimikas on mudel hästi kaitstud ja sellel on tavaliselt ere hoiatav värv. Mulleri miimikaga osutuvad sarnaseks kaks või enam mittesöödavat liiki: nende sarnasuse tõttu võõrutab kiskja end selliste loomade haaramisest suurema tõenäosusega. Esimest tüüpi matkimist võib võrrelda väikese firmaga, mis jäljendab mõne tuntud suurfirma reklaami. Teine tüüp on võrreldav mitme ettevõttega, mis kasutavad raha säästmiseks üldist reklaami. Näide Batesi miimikast: kaitsetud kärbsed peidavad end sageli herilaste varjus, imiteerides kehakuju ja kollakasmusta värviga herilasi (sirfid ja suure peaga kärbes). Mulleri miimika näide: mõned kapsavalgeliblikate liigid näevad välja nagu mittesöödavad Lõuna-Ameerika helikoniidid.

Mimikri on erinevate liikide homoloogsete (samade) mutatsioonide tulemus, mis aitavad kaitsmata loomadel ellu jääda. Jäljendavate liikide puhul on oluline, et nende arvukus oleks imiteeritava mudeliga võrreldes väike, vastasel juhul ei teki vaenlastel stabiilset negatiivset refleksi hoiatusvärvusele. Miimikaliikide vähest arvu toetab letaalsete geenide kõrge kontsentratsioon geenivaramus. Homosügootses olekus põhjustavad need geenid letaalseid mutatsioone, mille tulemusena ei jää suur protsent isenditest ellu täiskasvanuks.

Lisaks kaitsvale värvusele on loomadel ja taimedes täheldatud ka muid kaitsevahendeid. Taimed moodustavad sageli nõelu ja ogasid, mis kaitsevad neid taimtoiduliste (kaktused, metsroos, viirpuu, astelpaju jne) söömise eest. Sama rolli mängivad mürgised ained, mis põletavad karvu, näiteks nõges. Mõne taime okastesse kogunevad kaltsiumoksalaadi kristallid kaitsevad neid röövikute, tigude ja isegi näriliste söömise eest. Kõva kitiinse katte kujul moodustised lülijalgsetel (mardikad, krabid), karbid molluskitel, soomused krokodillidel, kestad vöölastel ja kilpkonnadel kaitsevad neid hästi paljude vaenlaste eest. Sama teenivad siili ja sea sulepead. Kõik need seadmed said ilmneda ainult loodusliku valiku tulemusena, s.t. eelistatud ellujäämine on parem kui kaitstud isikutel.

Kamuflaaž - kohandused, milles loomade keha kuju ja värvus sulanduvad ümbritsevate objektidega. Näiteks troopilistes metsades on paljud maod viinapuude hulgast eristamatud, pulstunud merihobune näeb välja nagu vetikad, putukad puukoorel nagu samblikud (mardikad, barbels, ämblikud, liblikad). Mõnikord võib substraadi värvi ja mustriga kohanemine toimuda kehavärvi füsioloogilise muutusega (seepia, rai, lest, puukonnad) või värvimuutus järgmise sulamise ajal (rohutirtsud).

Kaitsevärvi või kehakuju kaitsev toime tugevneb, kui see on kombineeritud sobiva käitumisega. Adaptiivne käitumine – teatud puhkeasendite omaksvõtt (mõnede paigalseisus olevate putukate röövikud on väga sarnased puusõlmega; kokkuvolditud tiibadega liblikas meenutab üllatavalt puu kuivanud lehte) või vastupidi demonstratiivne käitumine, mis hirmutab. kiskjad eemale. Lisaks peituvale või demonstratiivsele, hirmutavale käitumisele vaenlase lähenemisel on kohanemiskäitumiseks palju muid võimalusi, mis tagavad täiskasvanute või alaealiste ellujäämise. See hõlmab toidu säilitamist ebasoodsateks aastaaegadeks. See kehtib eriti näriliste kohta. Näiteks kogub taigavööndis levinud majapidajannahiir teravilja, kuiva rohu, juurikaid - kokku kuni 10 kilogrammi. Urvavad närilised (muttrotid jne) koguvad tammejuurte, tammetõrude, kartulite, stepiherneste tükke - kuni 14 kilogrammi. Kesk-Aasia kõrbetes elav suur liivahiir lõikab suve hakul rohtu ja tirib selle aukudesse või jätab kuhjadena pinnale. Seda toitu kasutatakse suve teisel poolel, sügisel ja talvel. Jõekobras kogub puudelt, okstelt jms kännud, mille ta oma eluruumi lähedal vette laseb. Nende ladude maht võib ulatuda 20 kuupmeetrini. Söödavarusid teevad ka röövloomad. Mink ja mõned tuhkrud varustavad konni, madusid, väikeloomi jne. Adaptiivse käitumise näide on suurima aktiivsuse aeg. Kõrbetes tulevad paljud loomad öösel, kui kuumus vaibub, jahti pidama.

Füsioloogilised kohanemised - ainevahetuse spetsiifiliste tunnuste omandamine erinevates keskkonnatingimustes. Need pakuvad kehale funktsionaalset kasu. Need jagunevad tinglikult staatilisteks (konstantsed füsioloogilised parameetrid - temperatuur, vee-soola tasakaal, suhkru kontsentratsioon jne) ja dünaamilisteks (kohanemine teguri toime kõikumisega - temperatuuri, niiskuse, valgustuse, magnetvälja muutused jne). ).

Keha sobiv kuju ja värvus, otstarbekas käitumine tagavad olelusvõitluses edu vaid siis, kui need märgid on kombineeritud eluprotsesside kohanemisvõimega elutingimustega, s.t. füsioloogilise kohanemisega. Ilma sellise kohanemiseta on pidevalt kõikuvates keskkonnatingimustes võimatu säilitada organismis stabiilset ainevahetust. Toome mõned näited.

Poolkõrbes ja kõrbepiirkondades elavatel taimedel on arvukalt ja mitmekesiseid kohandusi. See on juur, mis ulatub kümnete meetrite sügavusele maa sisse, ammutades vett ja vee aurustumise järsku vähenemist lehtede küünenaha erilise struktuuri ja lehtede täieliku kadumise tõttu. Kaktuste puhul on see muundumine eriti üllatav: varre muutumine mitte ainult toetavaid ja juhtivaid funktsioone täitvaks elundiks, vaid ka vett talletavaks ja fotosünteesi tagavaks struktuuriks. Suured kaktuste isendid koguvad kuni 2000 liitrit vett. Seda tarbitakse aeglaselt, kuna rakumahl sisaldab koos orgaaniliste hapete ja suhkrutega ka vettpidavate omadustega limaskesta aineid. Viigikaktuse varred sisaldasid isegi pärast kolmekuulist põuda peaaegu 81% vett. Vee aurustumine väheneb oluliselt tänu kaktuste varte ribilisele struktuurile, mis jaotab ühtlaselt valguse ja varju. Seda soodustab ka tavaliselt vahakihiga kaetud epidermise seinte paksenemine, arvukate okkade ja karvade olemasolu ning palju muud.

Maismaa kahepaiksetel läheb läbi naha kaduma suur hulk vett. Paljud nende liigid tungivad aga isegi kõrbetesse ja poolkõrbetesse. Kahepaiksete ellujäämise niiskuse puudumise tingimustes neis elupaikades tagavad mitmed kohandused. Need muudavad tegevuse olemust: see on ajastatud kõrge õhuniiskuse perioodidele. Parasvöötmes on kärnkonnad ja konnad aktiivsed öösel ja pärast vihma. Kõrbetes peavad konnad jahti vaid öösiti, mil niiskus kondenseerub mullale ja taimestikule ning päeval peidavad end näriliste urgudesse. Ajutistes reservuaarides pesitsevate kõrbe kahepaiksete liikide vastsed arenevad väga kiiresti ja läbivad lühikese aja jooksul metamorfoosi.

Linnud ja imetajad on välja töötanud erinevaid mehhanisme füsioloogiliseks kohanemiseks ebasoodsate tingimustega. Paljud kõrbeloomad koguvad enne kuivaperioodi algust palju rasva: selle oksüdeerumisel tekib suur hulk vett. Linnud ja imetajad suudavad reguleerida veekadu hingamisteede pinnalt. Näiteks kaamel vähendab veest ilmajäämisel drastiliselt aurustumist nii hingamisteedest kui ka higinäärmete kaudu.

Inimese soolade ainevahetus on halvasti reguleeritud ja seetõttu ei saa ta pikka aega ilma mageveeta hakkama. Kuid roomajad ja linnud, kes veedavad suurema osa oma elust meres ja joovad merevett, on omandanud spetsiaalsed näärmed, mis võimaldavad neil kiiresti liigsetest sooladest vabaneda.

Sukelduvatel loomadel arenevad kohandused on väga huvitavad. Paljud neist saavad suhteliselt pikka aega hakkama ilma hapnikuta. Näiteks hülged sukelduvad 100-200 ja isegi 600 meetri sügavusele ning viibivad vee all 40-60 minutit. Mis võimaldab loivalistel nii pikka aega sukelduda? See on ennekõike lihastes leiduv suur kogus spetsiaalset pigmenti - müoglobiini. Müoglobiin on võimeline siduma 10 korda rohkem hapnikku kui hemoglobiin. Lisaks pakuvad mitmed vees olevad seadmed palju säästlikumat hapniku kasutamist kui pinnal hingates.

Loodusliku valiku kaudu tekivad ja paranevad kohanemised, et hõlbustada toidu või paljunemispartneri otsimist. Putukate keemilised elundid on hämmastavalt tundlikud. Isaseid mustlasliblikaid tõmbab ligi 3 kilomeetri kauguselt emase lõhnanäärme lõhn. Mõnedel liblikatel on maitseretseptorite tundlikkus 1000 korda suurem kui inimese keele retseptorite tundlikkus. Öistel röövloomadel, nagu öökullid, on hämaras valguses suurepärane nägemine. Mõnedel madudel on hästi arenenud termolokatsioonivõime. Nad eristavad objekte kaugelt, kui nende temperatuuride erinevus on ainult 0,2 ° C. Paljud loomad on kajalokatsiooni abil kosmoses ideaalselt orienteeritud (nahkhiired, öökullid, delfiinid).

Biokeemilised kohandused tagavad biokeemiliste reaktsioonide optimaalse kulgemise rakus, näiteks ensümaatilise katalüüsi korrastamise, gaaside spetsiifilise sidumise hingamispigmentidega, vajalike ainete sünteesi teatud tingimustel jne.

Etoloogilised kohanemised on kõik käitumuslikud reaktsioonid, mille eesmärk on üksikisikute ja seega ka liigi kui terviku ellujäämine. Need reaktsioonid on:

käitumine toidu ja seksuaalpartneri otsimisel,

sidumine,

järglaste kasvatamine,

ohu vältimine ja elu kaitsmine ohu korral,

agressioon ja ähvardavad poosid,

süütus ja paljud teised.

Mõned käitumisreaktsioonid on päritud (instinktid), teised omandatud elu jooksul (tingimuslikud refleksid). Erinevates organismides ei ole instinktiivse ja tingimusliku refleksi käitumise suhe ühesugune. Näiteks selgrootutel ja madalamatel akordidel valitseb instinktiivne käitumine, kõrgematel imetajatel (primaadid, lihasööjad) aga tingitud reflekskäitumine. Inimesel on kõrgeim käitumuslik kohanemisvõime, mis põhineb kõrgema närvitegevuse mehhanismidel.

Eriti olulised on seadmed, mis kaitsevad järglasi vaenlaste eest.

Liigikohandusi leitakse sama liigi isendite rühma analüüsimisel, avaldumisvormis on need väga mitmekesised. Peamised neist on erinevad kongruentsid, muutlikkuse tase, liigisisene polümorfism, arvukuse tase ja optimaalne asustustihedus.

Kongruentsid on kõik morfofüsioloogilised ja käitumuslikud tunnused, mis aitavad kaasa liigi kui tervikliku süsteemi olemasolule. Reproduktiivsed kongruentsid tagavad paljunemise. Mõned neist on otseselt seotud paljunemisega (suguelundite vastavus, toitumiskohad jne), teised aga ainult kaudselt (erinevad signaalmärgid: visuaalne - pulmariietus, rituaalne käitumine; heli - linnulaul, isase hirve möirgamine roopa ajal ja teised; keemilised - mitmesugused atraktandid, näiteks putukate feromoonid, artiodaktiilide, kasside, koerte jne eritised).

Kongruentsid hõlmavad kõiki liigisisese koostöö vorme – põhiseaduslikku, troofilist ja reproduktiivset. Põhiseaduslik koostöö väljendub organismide koordineeritud tegevuses ebasoodsates tingimustes, mis suurendab ellujäämisvõimalusi. Talvel kogunevad mesilased palliks ja nende poolt eraldatud soojus kulub koos soojendamisele. Sel juhul on kõrgeim temperatuur palli keskel ja perifeeriast (kus on külmem) inimesed püüdlevad pidevalt sinna. Seega toimub pidev putukate liikumine ja koos talvituvad nad turvaliselt üle. Pingviinid tõmbuvad ka haudumise ajal tihedasse rühma, külmal ajal lambad jne.

Troofiline koostöö on organismide ühendamine toidu hankimise eesmärgil. Ühine tegevus selles suunas muudab protsessi produktiivsemaks. Näiteks jahib hundikari palju tõhusamalt kui üksik isend. Samas on paljudel liikidel tööülesannete jaotus - mõni isend eraldab valitud ohvri põhikarjast ja ajab selle varitsusse, kus varjasid end omaksed jne. Taimedel väljendub selline koostöö mulla ühises varjutamises, mis aitab kaasa niiskuse säilimisele selles.

Reproduktiivne koostöö suurendab sigimise edukust ja soodustab järglaste ellujäämist. Paljudel lindudel kogunevad isendid lekkidele ja sellistes tingimustes on võimalikku partnerit lihtsam otsida. Sama juhtub koelmutel, loivalistel jne. Tolmlemise tõenäosus taimedes suureneb, kui nad kasvavad rühmas ja üksikute isendite vaheline kaugus on väike.

Mutatiivsus – näitab mutatsioonide esinemissagedust ajaühikus (põlvkondade arvus) ja geeni kohta. Igal liigil on oma sagedus, mille määrab geneetilise materjali stabiilsuse tase ja resistentsus mutageenide suhtes. Mutatsioonid muudavad populatsioonid heteromorfseks ja pakuvad materjali valikuks. Liigile on ohtlikud nii liialt kõrge kui ka ebapiisav muutlikkus. Esimesel juhul on oht liigi terviklikkusele ja teisel juhul ei saa selektsiooni läbi viia.

Liigisisene polümorfism määrab alleelide ainulaadse kombinatsiooni erinevates indiviidides. Polümorfismi põhjuseks on suguline paljunemine, mis annab kombinatiivse varieeruvuse, ja mutatsioonid, mis muudavad pärilikkuse substraati. Liigisisese polümorfismi säilitamine tagab liigi püsivuse ja selle olemasolu erinevates keskkonnatingimustes.

Arvukuse tase määrab liigi isendite arvu äärmuslikud väärtused. Arvukuse vähenemine alla lävitaseme viib liigi hukkumiseni. Selle põhjuseks on võimatus kohtuda partneritega, liigisisese kohanemise katkemine jne. Kahjulik on ka arvukuse ülemäärane kasv, kuna see õõnestab toiduvarusid, aitab kaasa haigete ja nõrgenenud isendite kuhjumisele populatsiooni ning mõnel juhul ka see viib stressi tekkeni.

Optimaalne asustustihedus näitab iga liigi isendite kooselu eripärasid. Paljud organismid eelistavad üksildast eluviisi ja kohtuvad ainult paaritumiseks. Nii käituvad näiteks tiigrid, leopardid, isased elevandid jne. Teistel on tugev kollektiivsusinstinkt, seega on neil vaja suurt arvu. Näiteks selgroogsete seas olid kõige arvukamad rühmad Ameerika reisituvid, kelle parvedes oli miljardeid (!) isendeid. Pärast seda, kui inimesed nende arvukust õõnestasid, lõpetasid reisituvid sigimise ja liik kadus.

Kohanemine saavutatakse mitmete bioloogiliste tunnuste muutmisega: biokeemilised, füsioloogilised, morfoloogilised ja käitumuslikud. Kõik need on viisid keha kohandamiseks keskkonna nõuetega.

Kohanemine võib olla geneetiliselt määratud protsess, mis toimub vastusena loodusliku valiku nõuetele, või isendi fenotüübiline reaktsioon, mis tekib tema elu jooksul vastusena mõnele keskkonnategurile.

Laias tähenduses tähendab kohanemine organismide harmooniat keskkonnaga.

Kitsas tähenduses tähendab kohanemine eriomadusi, mis suudavad tagada organismide ellujäämise ja paljunemise konkreetses keskkonnas.

Kohanemine ühe keskkonnateguriga ei pruugi jääda kohanemiseks teiste tingimustega.

Uue eduka fenotüübi või isendite – edukate mutatsioonide kandjate – ilmumist populatsiooni ja biogeocenoosi ei saa veel pidada kohanemiseks. Selektiivselt väärtusliku genotüübi ilmumine on elementaarne adaptiivne nähtus. Kohanemisest saame rääkida alles pärast seda, kui populatsioonis (liigis) on ilmnenud spetsiifiline tunnus keskkonna elementidega. See saavutatakse siis, kui selektsiooniga "korjatakse üles" elementaarne adaptiivne nähtus ja saavutatakse püsiv muutus populatsiooni genotüübilises koosseisus. Kohanemised ei ilmu valmis kujul, vaid kujunevad välja edukate valikute mitmeetapilise valiku käigus paljudest muutunud inimestest põlvkondade sees.

Evolutsioonilises mõttes peaks mõiste "kohanemine" viitama mitte niivõrd indiviidile, kuivõrd populatsioonile ja liigile. Muutused indiviidi sees vastusena teatud muutustele keskkonnas toimuvad iga indiviidi poolt päritud reaktsiooninormi piires.

4. Kohanduste klassifikatsioon:

Päritolu järgi eristatakse pre-adaptiivseid, kombinatoorseid ja postadaptiivseid kohandusi.

ü Millal eelkohanemine potentsiaalsed kohanemisnähtused tekivad enne olemasolevaid tingimusi. Mutatsiooniprotsess ja ristumised põhjustavad populatsioonides varjatud päriliku varieeruvuse reservi kogunemist. Kohanemiste tekkeeelsel teel kasutatakse sageli edukalt ära endised organismi tunnused, mis on tekkinud muudes tingimustes. Samal ajal võivad mõned keerulised kohandused tekkida "eespool" tingimustest, mille korral need kohandusteks osutuvad.

ü Kui kohandused toimuvad kombineeritult uute mutatsioonide vastastikune mõju üksteisega ja genotüübiga tervikuna on oluline. Mutatsioonide mõju sõltub genotüübilisest keskkonnast, kuhu nad tulevikus sisenevad. Üksikisikute ristamine annab mutantse alleeli mitmekesise kombinatsiooni samade ja teiste geenide teiste alleelidega. See toob kaasa muutuse geenide interaktsiooni kaudu mutatsiooni avaldumise mõjus. Sel juhul võib esineda selle ekspressiooni suurenemine või pärssimine fenotüübis. Kõigil juhtudel luuakse reaalne võimalus kiireks üleminekuks ühelt kohanemiselt teisele. Kombinatiivne kohanemise kujunemise viis on ilmselt looduses levinuim.

ü Postadaptiivne tee kohanemiste tekkimine on seotud varem välja kujunenud tunnuse vähenemisega ja juba olemasoleva organi kasutamisega muudel eesmärkidel – mitte nendel, mis määrasid selle välimuse. Postadaptiivse teega tekivad uued kohandused juba olemasolevate struktuuride kasutamise kaudu nende funktsioonide muutumise korral. Kui geenid, mis mõjutavad vähenenud elundite arengut, viiakse retsessiivsesse olekusse, lülitatakse need päriliku muutlikkuse varjatud reservi. Need geenid säilivad populatsiooni genofondis ja võivad aeg-ajalt ilmuda fenotüüpiliselt. Kui valik loob positiivse seose selliste geenide ja uute keskkonnatingimuste vahel, võivad need põhjustada uute märkide ja omaduste arengut.

Kohanemisest rääkides ei saa mainimata jätta selle erinevaid mastaape. On olemas spetsiaalsed kohandused ja üldised kohandused.

ü Spetsiaalsed kohandused sobivad liigi kitsastesse lokaalsetesse elutingimustesse.

ü Kuigi tavalised sobivad väga erinevatesse keskkonnatingimustesse.

Esialgu tekivad üldised kohandused spetsiifilistena. Paljutõotavad üldised kohandused mõjutavad mitte ühte, vaid paljusid organsüsteeme.

5. Järeldus

Lisaks eelnevale võib kohanemise kohta lisada järgmist. Kohanemisprotsessis ilmnenud selle või selle kohanemise täiuslikkuse astme määrab väliskeskkond ja seetõttu on kohanemine alati suhteline. Kohanenud ühele tingimusele, ühele organisatsiooni tasemele, lakkab ta olemast selline teistes tingimustes, teistel tasanditel.

Ja kokkuvõttes tuleb märkida, et kohanemine on kalduvus optimeerida vastavust organismi käitumise ja selle keskkonna vahel. Valik eelistab "optimaalset lahendust" organismi ees seisvatele probleemidele.

Bibliograafia:

1. "Antropoloogia" lugeja. toim. V.Yu. Bakholdina, M.A. Deryagin. M: 1997

2. "Antropoloogia" lugeja. Moskva-Voronež: 1998 T. E. Rossolimo, L. B. Rybalov, I. A. Moskvina-Tarkhanova.