Eristatakse järgmisi elukorralduse tasemeid: molekulaarne, rakuline, organ-kude (mõnikord on need eraldatud), organismiline, populatsiooniliigiline, biogeotsenootiline, biosfääriline. Elus loodus on süsteem ja selle organisatsiooni erinevad tasandid moodustavad selle keeruka hierarhilise struktuuri, kui aluseks olevad lihtsamad tasandid määravad ära katvate tasandite omadused.

Seega on keerulised orgaanilised molekulid osa rakkudest ja määravad nende struktuuri ja elutähtsa aktiivsuse. Mitmerakulistes organismides on rakud organiseeritud kudedeks ja mitmed koed moodustavad elundi. Mitmerakuline organism koosneb organsüsteemidest, teisalt on organism ise populatsiooni ja bioloogilise liigi elementaarüksus. Kooslust esindavad erinevate liikide vastastikku toimivad populatsioonid. Kooslus ja keskkond moodustavad biogeocenoosi (ökosüsteemi). Planeedi Maa ökosüsteemide tervik moodustab selle biosfääri.

Igal tasandil tekivad elusolendite uued omadused, mis alustasandil puuduvad, eristatakse nende endi elementaarnähtusi ja elementaarüksusi. Samal ajal peegeldavad tasemed suuresti evolutsiooniprotsessi kulgu.

Tasemejaotus on mugav elu kui keeruka loodusnähtuse uurimiseks.

Vaatame iga elukorralduse tasandit lähemalt.

Molekulaarne tase

Kuigi molekulid koosnevad aatomitest, hakkab erinevus elusaine ja eluta aine vahel avalduma alles molekulide tasandil. Ainult elusorganismide koostis sisaldab suurt hulka keerulisi orgaanilisi aineid - biopolümeere (valgud, rasvad, süsivesikud, nukleiinhapped). Elusolendite organiseerituse molekulaarne tase hõlmab aga ka anorgaanilisi molekule, mis sisenevad rakkudesse ja mängivad nende elus olulist rolli.

Elussüsteemi aluseks on bioloogiliste molekulide toimimine. Elu molekulaarsel tasandil avaldub ainevahetus ja energia muundamine keemiliste reaktsioonidena, päriliku informatsiooni ülekandumise ja muutumisena (reduplikatsioon ja mutatsioonid), aga ka mitmete teiste rakuliste protsessidena. Mõnikord nimetatakse molekulaarset taset molekulaargeneetiliseks tasemeks.

Rakuline elutase

See on rakk, mis on elavate inimeste struktuurne ja funktsionaalne üksus. Väljaspool rakku pole elu. Isegi viirused võivad avaldada elusolendite omadusi alles siis, kui nad on peremeesrakus. Biopolümeerid näitavad täielikult oma reaktsioonivõimet, kui need on organiseeritud rakus, mida võib pidada keerukaks molekulide süsteemiks, mis on omavahel seotud peamiselt erinevate keemiliste reaktsioonide kaudu.

Sellel rakutasandil avaldub elunähtus, konjugeeritakse geneetilise informatsiooni edastamise mehhanismid ning ainete ja energia muundumine.

Elundi kude

Ainult mitmerakulistel organismidel on kuded. Kude on struktuurilt ja funktsioonilt sarnaste rakkude kogum.

Kuded moodustuvad ontogeneesi protsessis rakkude diferentseerumisel, millel on sama geneetiline informatsioon. Sellel tasemel toimub rakkude spetsialiseerumine.

Taimedel ja loomadel on erinevat tüüpi kudesid. Nii et taimedes on see meristeem, kaitsev, põhi- ja juhtiv kude. Loomadel - epiteel, side, lihaseline ja närviline. Kangad võivad sisaldada alamkangaste loendit.

Elund koosneb tavaliselt mitmest koest, mis on omavahel ühendatud struktuurses ja funktsionaalses ühtsuses.

Elundid moodustavad organsüsteeme, millest igaüks vastutab keha jaoks olulise funktsiooni eest.

Elunditaset üherakulistes organismides esindavad mitmesugused rakuorganellid, mis täidavad seedimise, eritumise, hingamise jne funktsioone.

Organism elukorralduse tase

Koos rakuga organismi (või ontogeneetilisel) tasandil eristatakse eraldi struktuuriüksusi. Kuded ja elundid ei saa iseseisvalt elada, organismid ja rakud (kui tegemist on üherakulise organismiga) küll.

Mitmerakulised organismid koosnevad elundisüsteemidest.

Organismi tasandil avalduvad sellised elunähtused nagu paljunemine, ontogenees, ainevahetus, ärrituvus, neuro-humoraalne regulatsioon, homöostaas. Teisisõnu, selle elementaarsed nähtused kujutavad endast regulaarseid muutusi organismis individuaalses arengus. Elementaarüksus on indiviid.

populatsioon-liik

Sama liigi organismid, mida ühendab ühine elupaik, moodustavad populatsiooni. Liik koosneb tavaliselt paljudest populatsioonidest.

Populatsioonidel on ühine genofond. Liigi sees saavad nad geene vahetada, see tähendab, et nad on geneetiliselt avatud süsteemid.

Populatsioonides esinevad elementaarsed evolutsioonilised nähtused, mis lõpuks viivad spetsifikatsioonini. Elav loodus saab areneda ainult organismiülestel tasanditel.

Sellel tasandil tekib elavate potentsiaalne surematus.

Biogeotsenootiline tase

Biogeocenoos on erinevate keskkonnateguritega eri liiki organismide koosmõju. Elementaarnähtusi esindavad aine-energia tsüklid, mida pakuvad peamiselt elusorganismid.

Biogeotsenootilise tasandi roll seisneb erinevate liikide organismide stabiilsete koosluste moodustamises, mis on kohanenud teatud elupaigas koos elama.

Biosfäär

Biosfääriline elukorraldustasand on kõrgemat järku elusüsteem Maal. Biosfäär hõlmab kõiki planeedi elu ilminguid. Sellel tasandil toimub ainete globaalne ringlus ja energiavoog (hõlmab kõiki biogeotsenoose).

1. Rakk kui elementaarne geneetiline ja struktuur-funktsionaalne bioloogiline üksus. Rakulise organisatsiooni tüübid.

Rakk on elementaarne bioloogiline süsteem, mis on võimeline ise uuenema, taastootma ja ise arenema. KÕIGI organismide struktuuri keskmes on sarnased struktuurid – rakud. Väljaspool rakku ei toimu tegelikku elutegevust (viirused). Kaasaegsete organismide hulgas on võimalik jälgida raku teket orgaanilise maailma evolutsiooni käigus prokarüootidest (mükoplasmadest ja graanulitest) kõrgemate taimede ja loomadeni.

Rakuteooria. Lugu. Praegune seis. Tähendus – sina ise

Mobiilse organisatsiooni tüübid:

Prokarüootne. Esimesena ilmunud rakulised organismid. Need on üherakulised suhteliselt lihtsa struktuuriga ja lihtsad funktsioonid. Need organismid domineerisid meie planeedil üle 2 miljardi aasta. Nende evolutsioon on seotud: 1) fotosünteesi mehhanismide tekkega. 2) eukarüootset tüüpi organismid. Prokarüootide geneetiline aparaat: ainus tsütoplasmas paiknev ringikujuline DNA ei ole piiritletud kestaga - nukleoidiga. Väljaspool rakuseina moodustab välimise osa glükopeptiid – mureiin. Rakuseina sisemist osa esindab plasmamembraan, mille eendid tsütoplasmasse moodustavad mesosoomid, mis täidavad erinevaid funktsioone. Arvukalt väikseid ribosoome, puuduvad mikrotuubulid, puudub tsütoplasma liikumine, puuduvad kloroplastid ja muud membraansed organellid.

eukarüootne. Ilmus umbes 1,5 miljardit aastat tagasi. Nad erinevad prokarüootidest keerukama organisatsiooni poolest ja kasutavad suuremat hulka pärilikku teavet. Imetajaraku tuumas oleva DNA molekuli kogupikkus on 1000 korda suurem kui bakteri DNA molekulil.

Eu- ja prokarüootide võrdlusomadused - iseseisvalt

Rakulise organisatsiooni eukarüootset tüüpi esindavad 2 tüüpi: üherakulised ja mitmerakulised organismid. Algloomade organismide eripära vastab struktuurilt ühe raku tasemele, füsioloogiliselt - täisväärtuslikule isendile. Organellide miniatuursete moodustiste tõttu täidetakse paljurakuliste organismide elutähtsate organite funktsioone rakutasandil. Mitmerakuliste organismide rakud, olles osa kudedest ja elunditest, on kaotanud oma iseseisvuse. Nende kuju, suuruse ja struktuuri määravad nende ülesanded. Nt. Inimkehas on rohkem kui 200 tüüpi rakke, mis on spetsialiseerunud funktsioonidele, kuid genotüüp on sama.

Sektsioonide põhimõte (lahter on jagatud sektsioonideks). Eukarüootse raku sisemise sisu kõrge korrapärasus saavutatakse selle mahu lahterdamisega, need jagunevad "rakkudeks", mis erinevad keemilise (ensümaatilise) koostise üksikasjade poolest. Jaotamine aitab kaasa ainete ja protsesside ruumilisele eraldamisele rakkudes, mis on sageli vastupidiselt suunatud.

2. Raku struktuurne ja funktsionaalne korraldus. Bioloogilise membraani struktuur ja funktsioonid

Eukarüootse raku koostis:

1. Pinnaaparaat (kompleks, rakumembraan)

2. tuum ei ole organell

3. tsütoplasma

Iga komponent sisaldab oma kompleksi.

Bioloogiliste membraanide struktuur ja funktsioonid:

Raku pinnaaparaadi põhiosa moodustab plasma ehk bioloogiline membraan (tsütoplasmaatiline membraan). Rakumembraan on raku elussisu kõige olulisem komponent, mis on ehitatud üldise põhimõtte järgi. Välja on pakutud mitmeid hoonemudeleid. Vastavalt 1972. aastal Nicholsoni ja Singeri välja pakutud vedeliku mosaiikmudelile sisaldavad membraanid bimolekulaarset fosfolipiidide kihti, mis sisaldab valgu molekule. Lipiidid on vees lahustumatud ained. Mille molekulidel on kaks poolust: hüdrofiilsed, hüdrofoobsed. Bioloogilises membraanis on kahe paralleelse kihi lipiidimolekulid vastamisi hüdrofoobsete otstega. Ja hüdrofiilsed poolused jäävad väljapoole, mis moodustavad hüdrofiilsed pinnad. Membraani pinnal, väljapoole ja sissepoole, on MITTEPIDEV valkude kiht, neid on 3 rühma: perifeerne, sukeldatud (poolintegraalne), läbistav (integraalne). Enamik membraanivalke on ensüümid. Sukeldatud valgud moodustavad membraanil biokeemilise konveieri, millel toimub ainete muundumine. Sukeldatud valkude asendit stabiliseerivad perifeersed valgud. Läbistavad valgud tagavad asjade edasikandumise kahes suunas: läbi membraani rakku ja tagasi. Neid on kahte tüüpi: kandjad ja kanaldajad. Kanaleid moodustavad rakud ääristavad veega täidetud poori, mille kaudu liiguvad lahustunud anorgaanilised ained membraani ühelt küljelt teisele. Loomarakus on plasmamembraani välispinnal valgu- ja lipiidimolekulid seotud hargnenud süsivesikute ahelatega, moodustades glükokalüksi, supermembraani, elutu kihi, raku elutegevuse produkti. Süsivesikute ahelad toimivad retseptoritena (rakkudevaheline äratundmine-sõber-vaenlane). Rakk omandab võime spetsiifiliselt reageerida välismõjudele. Mureiin siseneb bakterites membraaniülesesse kihti, taimedes tselluloos või pektiin. Plasmamembraani all, tsütoplasma küljel, on kortikaalne (pinna)kiht ja rakusisesed fibrillaarsed struktuurid, mis tagavad membraani mehaanilise stabiilsuse.

Membraani või plasmalemma omadused:

Võimalus ise sulguda

Plastikust

Valikuline läbilaskvus

Plasmalemma funktsioonid

Barjäär

toetus

Retseptor

Reguleerivad

Stabiliseeriv

Transport

Tsütoplasmaatiline membraan moodustab olenevalt koe tüübist erinevat tüüpi kontakte. Ex närvirakkudes - sünapsides, südamelihases - desmosoomides.

Ainete läbimine läbi membraani. Ainete transpordimehhanism sõltub osakeste suurusest. Väikesed molekulid ja ioonid läbivad passiivse ja aktiivse transpordi, makromolekulid ja suured osakesed endo- ja eksotsütoosi kaudu, need moodustised, mida ümbritseb vesiikulite membraan. Passiivne transport toimub ilma energiakuluta piki kontsentratsioonigradienti difusiooni, osmoosi, hõlbustatud difusiooni teel. Aktiivne transport kulgeb ATP energia kulutamisega kontsentratsioonigradienti vastu kandevalkude osalusel. Nt. Kaalium-naatriumpump. Membraanide selektiivse läbilaskvuse rikkumise tõttu kannatab keha, eriti spetsiifiliste ravimite kasutamisel (näiteks kehakaalu langetamisel), membraanidega on seotud paljud raku elutähtsad protsessid ja organellide toimimine. Patoloogiliste protsesside aluseks on membraanide molekulaarse korralduse rikkumine.

Tsütoplasma struktuurielemendid:

Hüaloplasma (maatriks). Põhiaine täidab organellidevahelise ruumi.

Kaasamised. Mittepüsivad komponendid, rakkude jääkproduktid. Mitteelus, mis ei täida aktiivseid funktsioone, sünteesitakse rakus ja sünteesitakse ainevahetuse protsessis.

Organellid ehk organellid. Raku PÜSIkomponendid asuvad hüaloplasmas. Neil on spetsiifiline struktuur ja nad täidavad teatud funktsioone. Need jagunevad otstarbe järgi üldisteks, esinevad kõigis või enamikes rakkudes. Need on mitokondrid, plastiidid ja spetsiaalsed, mis on omased väikestele rakurühmadele. Cilia, neurofibrillid. Struktuuri järgi: 1. mittemembraansed, ribosoomid, mikrotuubulid; 2. membraan: ühemembraaniline, EPS, Golgi kompleks, lüsosoomid ja muud vakuoolid; kahe membraaniga: mitokondrid ja plastiidid on poolautonoomsed struktuurid, kuna need sisaldavad DNA-d

Tuum. Vajalik raku eluks, on suure kompensatsioonivõimega. Nt. Tsütoplasma struktuur hävib, kuid tuum on terve, siis struktuur taastub ja kui tuum hävib, siis rakk sureb.

Kerneli funktsioonid:

Geneetilise teabe säilitamine.

Geneetilise informatsiooni realiseerimine

Ainevahetuse juhtimiskeskus.

Rakkude aktiivsuse reguleerimine

Olenevalt elutsükli faasist eristatakse kahte tuuma olekut: 1. interfaas, omab tuumamembraani ehk kariolemma, karüoplasma, tuumamahl, nukleoolid (nukleosoom), kromatiin. 2) tuum raku jagunemise ajal. Ainult kromatiin esineb erinevas olekus. Kromatiin on tuuma tihe aine, mis on hästi värvitud põhiliste värvainetega. Keemiline koostis: ligikaudu 50% DNA-d, 40% histooni valke või aluselisi, 10% mittehistoonilisi või happelisi valke, RNA-d ja ioone. Kõik kokku on desoksüribonukleiinkompleks, pärilikkuse substraat. Histoone esindab 5 fraktsiooni, mittehistooni valke - rohkem kui 100 fraktsiooni. Mõlemad ühinevad DNA molekuliga ja takistavad päriliku teabe lugemist – see on reguleeriv roll. Need valgud täidavad struktuurset funktsiooni, tagades kromosoomides DNA ruumilise korralduse (vt kromatiini heeliksi tabelit)

Metafaasi kromosoomi struktuur. Kromosoomide ehitust uuritakse metafaasis või anafaasi alguses. Kromosoomide metafaasiplaate uuritakse loote kromosomaalsete kõrvalekallete määramiseks, kasutades lootevees leiduva kooritud nahaepiteeli rakke. Kromosoom on spiraalne niit, kromosoomide pikkus sõltub filamentsete struktuuride keerdumise astmest. Kromatiini tihendamise tasemed juhendis.

Kromosoomide struktuur on sõltumatu.

Kromosoomikomplekti märkide kogum, kromosoomide arv, suurus ja kuju - karüotüüp. Ideogramm on süstematiseeritud karüotüüp. Kromosoomid on paigutatud nende suuruse kahanevas järjekorras. Inimese karüotüüp. Kariotüübis eristatakse somaatilisi kromosoome ehk autosoome ning sugukromosoome X ja Y.

44A + XX (nr 45,46) - somaatiline rakk, sugurakk: 22A + X

44A+XY (#45-X, #46Y) 22A+X, 22A+Y

3. Raku ajaline korraldus

Rakutsükkel on raku eksisteerimise periood alates selle tekkimise hetkest emaraku jagunemise teel kuni tema enda jagunemiseni või surmani. Apoptoos on programmeeritud rakusurm. Raku elutsükli sisuks on struktuursete ja funktsionaalsete omaduste korrapärane muutumine ajas. Elu jooksul rakud arenevad, diferentseeruvad, täidavad teatud funktsioone, paljunevad ja surevad. Puhkeperioodil raku saatust ei määrata, see võib alustada ettevalmistust mitoosiks või minna spetsialiseerumisele. Mida kõrgem on raku spetsialiseerumine, seda väiksem on jagunemisvõime. Metastaatilise aktiivsusega OP eristatakse kolme tüüpi kudede järgi: 1. stabiilne, mitoosideta, DNA hulk on konstantne (spetsialiseerunud rakud, närvirakud) 2. uuenevad kuded, rakud on võimelised pidevalt jagunema, suure hulga mitoosidega ( epiteelkoed, vereloomeorganid). 3. kasvavad kuded, osa rakke jaguneb, osa aga aktiivselt funktsioneerib (neerud, maks).

Raku elutsükkel

Raku elutsükkel jaguneb 1) mitootiliseks ja 2) heterosünteetiliseks (spetsialiseerumine koos proliferatsiooni, jagunemisvõime või rakusurma kadumisega).

Nekroos - surm kõrvaliste juhuslike mõjude tõttu

Rakutsükli reguleerimine

Viivad läbi ümbritsevad rakud ja humoraalsed tegurid. Olulist rolli mängivad geneetilise programmi mõjul moodustunud spetsiaalsed valgud - tsüklonid, mis kutsuvad esile mitoosi ja kontrollivad rakutsükli perioodide erinevat kestust.

Keylonid on valgud, mis on võimelised inhibeerima rakkude jagunemist ja DNA sünteesi, nende koespetsiifilist toimet.

mitootiline tsükkel.

Interfaas. Reproduktiivfaas, kuna sünteesiperioodil toimub DNA replikatsioon (kahekordistumine). See jaguneb kolmeks perioodiks: G1 - presünteetiline või postmitootiline, S - sünteetiline, G2 - postseteetiline või premiootiline. Interfaasis töötab rakk aktiivselt, valmistudes jagunemiseks. Interfaasi lõpuks aktiivsus väheneb, toimub tuuma-tsütoplasmaatiliste suhete (NCR) nihe tuuma osakaalu suurenemise suunas.

Mitoos. Eraldusfaas kestab 10% mitootilise tsükli ajast. Seal on 4 perioodi (faasi).

Mitootilise tsükli perioodilisus:

G1 - 2n2c, S - 2n4c, G2 - 2n4c

mitoos: P: 2n4c; M: 2n4c; A: 2n2c - 4n4c; T: 2n2c

Tsütokinees taimerakkudes: vahesein moodustub raku sisemusest tänu Golgi kompleksi kontsentreeritud toodetele (pektiin, tselluloos). Tsütokinees loomarakkudes: ahenemine tekib väljastpoolt tsütoplasma kortikaalse kihi tõttu, kus paiknevad mikrotuubulid ja filamendid.

Mitoosi bioloogiline tähtsus:

Geneetiline materjal jaguneb täpselt kahe tütarraku vahel. Mõlemad rakud saavad DIPLOYD kromosoomide komplekti. Säilib kromosoomide arvu püsivus

Mitootiline tsükkel tagab kromosoomide järjepidevuse mitmes rakupõlvkonnas.

See on üldine mehhanism eukarüootset tüüpi rakulise organisatsiooni taastootmiseks.

Mitoosi ühe või teise faasi rikkumine, mis põhjustab rakkudes patoloogilisi muutusi või erinevate somaatiliste mutatsioonide tekkimist.

Endomitoos, polüploidsus, polüteenia, amitoos – iseseisvalt!

Amitoos - otsene rakkude jagunemine, tuum on interfaasilises olekus. Kromosoome ei tuvastata. See toob kaasa kahe raku ilmumise, kuid väga sageli on tulemuseks kahe- ja mitmetuumalised rakud. Tavaliselt esineb amitoosi loomade embrüonaalsetes membraanides ja munasarja fallulaarsetes rakkudes, kuid seda ei esine kunagi embrüonaalsetes kudedes. Ainult spetsialiseeritud kudedes. Iseloomulik patoloogilistele protsessidele (põletik, pahaloomuline kasv).

Elukorralduses eristatakse peamiselt molekulaarset, rakulist, kudede, organi, organismi, populatsiooni, liiki, biotsenootilist ja globaalset (biosfäärilist) taset. Kõigil neil tasanditel avalduvad kõik elusolenditele iseloomulikud omadused. Kõiki neid tasemeid iseloomustavad teistele tasemetele omased tunnused, kuid igal tasandil on oma eripärad.

Molekulaarne tase. See tase on sügaval elusorganismis ja seda esindavad rakkudes leiduvad nukleiinhapete, valkude, süsivesikute, lipiidide ja steroidide molekulid ja, nagu juba märgitud, nimetatakse bioloogilisteks molekulideks.

Bioloogiliste molekulide suurusi iseloomustab üsna märkimisväärne mitmekesisus, mille määrab ruum, mille nad elusaines hõivavad. Kõige väiksemad bioloogilised molekulid on nukleotiidid, aminohapped ja suhkrud. Vastupidi, valgumolekule iseloomustavad palju suuremad suurused. Näiteks inimese hemoglobiini molekuli läbimõõt on 6,5 nm.

Bioloogilised molekulid sünteesitakse madala molekulmassiga prekursoritest, milleks on süsinikmonooksiid, vesi ja õhulämmastik, ning mis ainevahetuse käigus muudetakse suureneva molekulmassiga vaheühendite (ehituskivide) kaudu suure molekulmassiga bioloogilisteks makromolekulideks (joonis 1). . 42). Sellel tasemel algavad ja viiakse läbi elutegevuse olulisemad protsessid (päriliku teabe kodeerimine ja edastamine, hingamine, ainevahetus ja energia, muutlikkus jne).

Selle taseme füüsikalis-keemiline spetsiifilisus seisneb selles, et elavate inimeste koostis sisaldab suurel hulgal keemilisi elemente, kuid elusate põhilise elementaarse koostise moodustavad süsinik, hapnik, vesinik, lämmastik. Aatomirühmadest moodustuvad molekulid, viimastest aga keerukad keemilised ühendid, mis erinevad nii struktuuri kui ka funktsiooni poolest. Enamikku neist ühenditest rakkudes esindavad nukleiinhapped ja valgud, mille makromolekulideks on monomeeride moodustumise tulemusena sünteesitud polümeerid ja viimaste ühendid teatud järjekorras. Lisaks on samas ühendis olevate makromolekulide monomeeridel samad keemilised rühmad ja need on ühendatud keemiliste sidemete abil nende mittespetsiifiliste osade (saitide) aatomite vahel.

Kõik makromolekulid on universaalsed, kuna need on üles ehitatud sama plaani järgi, olenemata nende liigist. Olles universaalsed, on nad samal ajal ainulaadsed, kuna nende struktuur on unikaalne. Näiteks sisaldab DNA nukleotiidide koostis ühte lämmastikku sisaldavat alust neljast teadaolevast (adeniin, guaniin, tsütosiin ja tümiin), mille tulemusena on DNA molekulides iga nukleotiid või nukleotiidide järjestus oma koostiselt ainulaadne, nagu ka DNA molekuli sekundaarne struktuur on samuti ainulaadne. Enamik valke sisaldab 100-500 aminohapet, kuid aminohapete järjestused valgu molekulides on ainulaadsed, mis muudab need ainulaadseks.

Kombineerides moodustuvad erinevat tüüpi makromolekulid supramolekulaarsed struktuurid, mille näideteks on nukleoproteiinid, mis on nukleiinhapete ja valkude kompleksid, lipoproteiinid (lipiidide ja valkude kompleksid), ribosoomid (nukleiinhapete ja valkude kompleksid). Nendes struktuurides on kompleksid seotud mittekovalentselt, kuid mittekovalentne seondumine on väga spetsiifiline. Bioloogilisi makromolekule iseloomustavad pidevad transformatsioonid, mille tagavad ensüümide poolt katalüüsitavad keemilised reaktsioonid. Nendes reaktsioonides muudavad ensüümid substraadi reaktsiooniproduktiks ülilühikese aja jooksul, mis võib kesta mõni millisekund või isegi mikrosekund. Näiteks kaheahelalise DNA heeliksi lahtikeeramise aeg enne replikatsiooni on vaid mõni mikrosekund.

Molekulaarse taseme bioloogiline spetsiifilisus on määratud bioloogiliste molekulide funktsionaalse spetsiifilisusega. Näiteks nukleiinhapete spetsiifilisus seisneb selles, et nad kodeerivad geneetilist teavet valkude sünteesiks. Seda omadust ei jaga teised bioloogilised molekulid.

Valkude spetsiifilisuse määrab nende molekulide spetsiifiline aminohapete järjestus. See järjestus määrab veelgi valkude spetsiifilised bioloogilised omadused, kuna need on rakkude peamised struktuurielemendid, katalüsaatorid ja erinevate rakkudes toimuvate protsesside regulaatorid. Süsivesikud ja lipiidid on kõige olulisemad energiaallikad, samas kui steroidid steroidhormoonide kujul on olulised mitmete ainevahetusprotsesside reguleerimiseks.

Bioloogiliste makromolekulide spetsiifilisuse määrab ka asjaolu, et biosünteesi protsessid viiakse läbi samade metabolismi etappide tulemusena. Veelgi enam, nukleiinhapete, aminohapete ja valkude biosüntees toimub kõigis organismides, olenemata nende liigist, sarnase mustri järgi. Universaalsed on ka rasvhapete oksüdatsioon, glükolüüs ja muud reaktsioonid. Näiteks glükolüüs toimub kõigi eukarüootsete organismide igas elusrakus ja see toimub 10 järjestikuse ensümaatilise reaktsiooni tulemusena, millest igaüht katalüüsib konkreetne ensüüm. Kõigi aeroobsete eukarüootsete organismide mitokondrites on molekulaarsed "masinad", kus toimub Krebsi tsükkel ja muud energia vabanemisega seotud reaktsioonid. Molekulaarsel tasandil esineb palju mutatsioone. Need mutatsioonid muudavad DNA molekulide lämmastikualuste järjestust.

Molekulaarsel tasandil on kiirgusenergia fikseeritud ja see energia muundatakse rakkudesse salvestatud keemiliseks energiaks süsivesikutes ja teistes keemilistes ühendites ning süsivesikute ja teiste molekulide keemiline energia bioloogiliselt kättesaadavaks energiaks, mis on salvestatud ATP makroenergiasidemete kujul. Lõpuks muudetakse sellel tasemel makroergiliste fosfaatsidemete energia tööks - mehaaniliseks, elektriliseks, keemiliseks, osmootseks, kõigi ainevahetus- ja energiaprotsesside mehhanismid on universaalsed.

Bioloogilised molekulid tagavad ka järjepidevuse molekulaarse taseme ja järgmise (rakulise) taseme vahel, kuna need on materjal, millest moodustuvad supramolekulaarsed struktuurid. Molekulaarne tasand on keemiliste reaktsioonide "areen", mis annavad energiat rakutasandile.

Raku tase. Seda elusolendite organiseerituse taset esindavad iseseisvate organismidena toimivad rakud (bakterid, algloomad jt), aga ka mitmerakuliste organismide rakud. Selle tasandi peamine eripära on see, et sellest saab alguse elu. Elu-, kasvu- ja paljunemisvõimelised rakud on elusaine organiseerimise põhivorm, elementaarüksused, millest kõik elusolendid (prokarüootid ja eukarüootid) koosnevad. Taime- ja loomarakkude struktuuris ja funktsioonides pole põhimõttelisi erinevusi. Mõned erinevused on seotud ainult nende membraanide ja üksikute organellide struktuuriga. Prokarüootsete rakkude ja eukarüootsete organismide rakkude struktuuris on märgatavaid erinevusi, kuid funktsionaalses plaanis on need erinevused tasandatud, sest kõikjal kehtib reegel "rakk rakust". Selle taseme supramolekulaarsed struktuurid moodustavad membraanisüsteeme ja rakuorganelle (tuumad, mitokondrid jne).

Rakutasandi spetsiifilisuse määrab rakkude spetsialiseerumine, rakkude kui paljurakulise organismi spetsialiseerunud üksuste olemasolu. Rakutasandil toimub elutähtsate protsesside diferentseerumine ja järjestamine ruumis ja ajas, mis on seotud funktsioonide piiramisega erinevatesse rakualuste struktuuridesse. Näiteks eukarüootsetes rakkudes on oluliselt arenenud membraanisüsteemid (plasmamembraan, tsütoplasmaatiline retikulum, lamellkompleks) ja rakuorganellid (tuum, kromosoomid, tsentrioolid, mitokondrid, plastiidid, lüsosoomid, ribosoomid).

Membraanstruktuurid on kõige olulisemate eluprotsesside "areen" ja membraanisüsteemi kahekihiline struktuur suurendab oluliselt "areeni" pindala. Lisaks tagavad membraanistruktuurid rakkude eraldamise keskkonnast, samuti paljude bioloogiliste molekulide ruumilise eraldamise rakkudes. Rakumembraanil on väga selektiivne läbilaskvus. Seetõttu võimaldab nende füüsiline seisund mõningate neis sisalduvate valgu- ja fosfolipiidimolekulide pidevat hajusat liikumist. Lisaks üldotstarbelistele membraanidele on rakkudel sisemembraanid, mis piiravad rakuorganelle.

Reguleerides raku ja keskkonna vahelist vahetust, on membraanidel retseptorid, mis tajuvad väliseid stiimuleid. Eelkõige on väliste stiimulite tajumise näideteks valguse tajumine, bakterite liikumine toiduallikasse, sihtrakkude reaktsioon hormoonidele, näiteks insuliinile. Mõned membraanid genereerivad samaaegselt ise signaale (keemilisi ja elektrilisi). "Membraanide tähelepanuväärne omadus on see, et neil toimub energia muundamine. Eelkõige toimub fotosüntees kloroplastide sisemembraanidel, oksüdatiivne fosforüülimine aga membraanide sisemembraanidel. mitokondrid.

Membraani komponendid on liikumises. Peamiselt valkudest ja lipiididest üles ehitatud membraanidele on iseloomulikud mitmesugused ümberkorraldused, mis määrab rakkude ärrituvuse – elavate inimeste tähtsaima omaduse.

kudede tase mida esindavad kuded, mis ühendavad teatud struktuuri, suuruse, asukoha ja sarnaste funktsioonidega rakke. Kuded tekkisid ajaloolise arengu käigus koos hulkraksusega. Mitmerakulistes organismides tekivad need ontogeneesi käigus rakkude diferentseerumise tulemusena. Loomadel eristatakse mitut tüüpi kudesid (epiteel-, side-, lihas-, närvi-, aga ka veri ja lümf). Taimedes eristatakse meristemaatilisi, kaitse-, põhi- ja juhtivaid kudesid. Sellel tasemel toimub rakkude spetsialiseerumine.

Organite tase. Esindatud organismide elunditega. Algloomadel teostavad seedimist, hingamist, ainete ringlust, eritumist, liikumist ja paljunemist mitmesugused organellid. Arenenumatel organismidel on organsüsteemid. Taimedel ja loomadel moodustuvad elundid erineva arvu kudede tõttu. Selgroogsetele on iseloomulik tsefaliseerumine, mida kaitseb tähtsamate keskuste ja meeleorganite koondumine peas.

Organismi tase. Seda taset esindavad organismid ise – taimset ja loomset laadi ühe- ja mitmerakulised organismid. Organismi tasandi eripära on see, et sellel tasemel toimub geneetilise teabe dekodeerimine ja rakendamine, selle liigi organismidele omaste struktuursete ja funktsionaalsete tunnuste loomine. Organismid on oma olemuselt ainulaadsed, kuna nende geneetiline materjal on unikaalne, mis määrab nende arengu, funktsioonid ja suhte keskkonnaga.

rahvastiku tase. Taimed ja loomad ei eksisteeri isoleeritult; nad on koondatud ühte populatsiooni. Organismiülese süsteemi loomisega iseloomustab populatsioone teatud genofond ja teatud elupaik. Populatsioonides algavad ka elementaarsed evolutsioonilised transformatsioonid ja kujuneb välja adaptiivne vorm.

liigi tasandil. Selle taseme määravad looduses elavate lülidena eksisteerivad taime-, looma- ja mikroorganismiliigid. Liikide populatsioonikoosseis on äärmiselt mitmekesine. Üks liik võib hõlmata ühest kuni mitme tuhandeni populatsiooni, mille esindajaid iseloomustavad väga mitmekesised elupaigad ja mis asuvad erinevates ökoloogilistes niššides. Liigid on evolutsiooni tulemus ja neid iseloomustab käive. Tänapäeval eksisteerivad liigid ei ole nagu varem eksisteerinud liigid. Liik on ka elusolendite liigitusühik.

Biotsenootiline tase. Seda esindavad biotsenoosid - erinevate liikide organismide kooslused. Sellistes kooslustes sõltuvad eri liikide organismid teatud määral üksteisest. Ajaloolise arengu käigus on välja kujunenud biogeotsenoosid (ökosüsteemid), mis on üksteisest sõltuvatest organismide kooslustest ja abiootilistest keskkonnateguritest koosnevad süsteemid. Ökosüsteeme iseloomustab dünaamiline (mobiilne) tasakaal organismide ja abiootiliste tegurite vahel. Sellel tasemel viiakse läbi organismide elulise aktiivsusega seotud materjali-energia tsüklid.

Biosfääri (globaalne) tase. See tasand on elavate (elussüsteemide) organiseerimise kõrgeim vorm. Seda esindab biosfäär. Sellel tasemel on kõik aine-energia tsüklid ühendatud üheks hiiglaslikuks ainete ja energia biosfääri tsükliks.

Elamise eri tasandite vahel valitseb dialektiline ühtsus, elamine on organiseeritud süsteemikorralduse tüübi järgi, mille aluseks on süsteemide hierarhia. Üleminek ühelt tasandilt teisele on seotud eelmistel tasanditel toiminud funktsionaalsete mehhanismide säilimisega ning sellega kaasneb uut tüüpi struktuuri ja funktsioonide ilmnemine, aga ka uute omadustega koostoime, st. seotud uue kvaliteedi tekkimisega.

Arutelu küsimused

1. Milline on üldine metodoloogiline lähenemine elu olemuse mõistmisele? Millal see tekkis ja miks?

2. Kas elu olemust on võimalik määratleda? Kui jah, siis mis see määratlus on ja mis on selle teaduslik alus?

3. Kas on võimalik tõstatada küsimust elu aluspinnast?

4. Nimeta elavate omadused. Märkige, millised neist omadustest on iseloomulikud elututele asjadele ja millised ainult elusolenditele.

5. Mis tähtsust omab bioloogia jaoks elavate organisatsioonitasanditeks jaotus? Kas sellisel alajaotusel on praktilist väärtust?

6. Millised on elusolendite erinevate organiseerituse tasandite ühised tunnused?

7. Miks peetakse nukleoproteiine elu substraadiks ja millistel tingimustel nad seda rolli täidavad?

Kirjandus

Ustav D. Elu tekkimine M.: Mir. 1969. 391 lk.

Oparin A.V. Mateeria, elu, intellekt. M.: Teadus. 1977. 204 lk

Pekhov A. P. Bioloogia ning teaduse ja tehnika areng. M: Teadmised. 1984. 64 lk.

Karcher S.J. Molekulaarbioloogia. Acad. Vajutage. 1995. 273lk.

Murphy M. P., O "Neill L. A. (Toim.) Mis on elu? Järgmised viiskümmend aastat. Cambridge University Press. 1995. 203 lk.

ELUKORRALDUSE TASEMED

On olemas molekulaarne, rakuline, koe, organ, organism, populatsioon, liik, biotsenootiline ja globaalne (biosfääriline) elukorralduse tase. Kõigil neil tasanditel avalduvad kõik elusolenditele iseloomulikud omadused. Kõiki neid tasemeid iseloomustavad teistele tasemetele omased tunnused, kuid igal tasandil on oma eripärad.

Molekulaarne tase. See tase on sügaval elusorganismis ja seda esindavad rakkudes olevad nukleiinhapete, valkude, süsivesikute, lipiidide ja steroidide molekulid, mida nimetatakse bioloogilisteks molekulideks. Sellel tasemel käivitatakse ja viiakse läbi elutegevuse olulisemad protsessid (päriliku teabe kodeerimine ja edastamine, hingamine, ainevahetus ja energiavahetus, varieeruvus jne). Selle taseme füüsikaline ja keemiline eripära seisneb selles, et elavate inimeste koostis sisaldab suurel hulgal keemilisi elemente, kuid suurema osa elavast moodustavad süsinik, hapnik, vesinik ja lämmastik. Molekulid moodustuvad aatomite rühmast, viimastest aga keerukad keemilised ühendid, mis erinevad nii struktuuri kui ka funktsiooni poolest. Enamikku neist ühenditest rakkudes esindavad nukleiinhapped ja valgud, mille makromolekulideks on monomeeride moodustumise ja viimaste teatud järjekorras kombineerimise tulemusena sünteesitud polümeerid. Lisaks on samas ühendis olevate makromolekulide monomeeridel samad keemilised rühmad ja need on ühendatud aatomitevaheliste keemiliste sidemete abil, nende mittespetsiifilised

ikaalosad (piirkonnad). Kõik makromolekulid on universaalsed, kuna need on üles ehitatud sama plaani järgi, olenemata nende liigist. Olles universaalsed, on nad samal ajal ainulaadsed, kuna nende struktuur on unikaalne. Näiteks sisaldab DNA nukleotiidide koostis ühte lämmastikku sisaldavat alust neljast teadaolevast (adeniin, guaniin, tsütosiin või tümiin), mille tulemusena on iga nukleotiid oma koostiselt ainulaadne. Unikaalne on ka DNA molekulide sekundaarne struktuur.

Molekulaarse taseme bioloogiline spetsiifilisus on määratud bioloogiliste molekulide funktsionaalse spetsiifilisusega. Näiteks nukleiinhapete spetsiifilisus seisneb selles, et nad kodeerivad geneetilist teavet valkude sünteesiks. Pealegi viiakse need protsessid läbi samade ainevahetuse etappide tulemusena. Näiteks nukleiinhapete, aminohapete ja valkude biosüntees järgib kõigis organismides sarnast mustrit. Universaalsed on ka rasvhapete oksüdatsioon, glükolüüs ja muud reaktsioonid.

Valkude spetsiifilisuse määrab nende molekulide spetsiifiline aminohapete järjestus. See järjestus määrab veelgi valkude spetsiifilised bioloogilised omadused, kuna need on rakkude peamised struktuurielemendid, katalüsaatorid ja rakkudes toimuvate reaktsioonide regulaatorid. Süsivesikud ja lipiidid on kõige olulisemad energiaallikad, steroidid aga mitmete metaboolsete protsesside reguleerimiseks.

Molekulaarsel tasandil muundatakse energia - kiirgusenergia keemiliseks energiaks, mis on salvestatud süsivesikutesse ja teistesse keemilistesse ühenditesse, ning süsivesikute ja teiste molekulide keemiline energia - bioloogiliselt kättesaadavaks energiaks, mis on salvestatud ATP makroergiliste sidemete kujul. Lõpuks muundatakse siin suure energiaga fosfaatsidemete energia tööks – mehaaniliseks, elektriliseks, keemiliseks, osmootseks. Kõikide ainevahetus- ja energiaprotsesside mehhanismid on universaalsed.

Bioloogilised molekulid tagavad ka järjepidevuse molekulide ja järgmise taseme (rakulise) vahel, kuna need on materjal, millest moodustuvad supramolekulaarsed struktuurid. Molekulaarne tasand on keemiliste reaktsioonide "areen", mis annavad energiat rakutasandile.

Raku tase. Seda elavate organisatsioonide taset esindavad iseseisvate organisatsioonidena tegutsevad rakud.

mov (bakterid, algloomad jne), samuti mitmerakuliste organismide rakud. Selle tasandi peamine eripära on see, et sellest saab alguse elu. Elu-, kasvu- ja paljunemisvõimelistena on rakud elusaine peamine organiseerimisvorm, elementaarüksused, millest kõik elusolendid (prokarüootid ja eukarüootid) koosnevad. Taime- ja loomarakkude struktuuris ja funktsioonides pole põhimõttelisi erinevusi. Mõned erinevused on seotud ainult nende membraanide ja üksikute organellide struktuuriga. Prokarüootsete rakkude ja eukarüootsete rakkude struktuuris on märgatavaid erinevusi, kuid funktsionaalses mõttes on need erinevused tasandatud, sest kõikjal kehtib reegel "rakk rakust".

Rakutasandi spetsiifilisuse määrab rakkude spetsialiseerumine, rakkude kui paljurakulise organismi spetsialiseerunud üksuste olemasolu. Rakutasandil toimub elutähtsate protsesside diferentseerumine ja järjestamine ruumis ja ajas, mis on seotud funktsioonide piiramisega erinevatesse rakualuste struktuuridesse. Näiteks eukarüootsetes rakkudes on oluliselt arenenud membraanisüsteemid (plasmamembraan, tsütoplasmaatiline retikulum, lamellkompleks) ja rakuorganellid (tuum, kromosoomid, tsentrioolid, mitokondrid, plastiidid, lüsosoomid, ribosoomid). Membraanstruktuurid on kõige olulisemate eluprotsesside "areen" ja membraanisüsteemi kahekihiline struktuur suurendab oluliselt "areeni" pindala. Lisaks pakuvad membraanistruktuurid rakkudes paljude bioloogiliste molekulide ruumilist eraldamist ning nende füüsiline olek võimaldab osadel neis sisalduvatel valgu- ja fosfolipiidimolekulidel pidevat hajusat liikumist. Seega on membraanid süsteem, mille komponendid liiguvad. Neid iseloomustavad mitmesugused ümberkorraldused, mis määrab rakkude ärrituvuse – elavate inimeste tähtsaima omaduse.

kudede tase. Seda taset esindavad kuded, mis ühendavad teatud struktuuri, suuruse, asukoha ja sarnaste funktsioonidega rakke. Kuded tekkisid ajaloolise arengu käigus koos hulkraksusega. Mitmerakulistes organismides tekivad need ontogeneesi käigus rakkude diferentseerumise tulemusena. Loomadel eristatakse mitut tüüpi kudesid (epiteel-, side-, lihas-, veri-, närvi- ja reproduktiivkude). Võistlused

varjud eristavad meristemaatilisi, kaitse-, põhi- ja juhtivaid kudesid. Sellel tasemel toimub rakkude spetsialiseerumine.

Organite tase. Esindatud organismide elunditega. Taimedel ja loomadel moodustuvad elundid erineva arvu kudede tõttu. Algloomadel teostavad seedimist, hingamist, ainete ringlust, eritumist, liikumist ja paljunemist mitmesugused organellid. Arenenumatel organismidel on organsüsteemid. Selgroogsetele on iseloomulik tsefaliseerumine, mis seisneb olulisemate närvikeskuste ja meeleelundite koondumises peas.

Organismi tase. Seda taset esindavad organismid ise – taimset ja loomset laadi ühe- ja mitmerakulised organismid. Organismi tasandi eripäraks on see, et sellel tasandil toimub geneetilise informatsiooni dekodeerimine ja juurutamine, antud liigi organismidele omaste struktuursete ja funktsionaalsete tunnuste loomine.

liigi tasandil. Selle taseme määravad taime- ja loomaliigid. Praegu on umbes 500 tuhat taimeliiki ja umbes 1,5 miljonit loomaliiki, kelle esindajaid iseloomustavad väga mitmekesised elupaigad ja mis asuvad erinevates ökoloogilistes niššides. Liik on ka elusolendite liigitusühik.

rahvastiku tase. Taimed ja loomad ei eksisteeri isoleeritult; nad on ühendatud populatsioonideks, mida iseloomustab teatud genofond. Samas liigis võib populatsioone olla ühest kuni mitme tuhandeni. Populatsioonides viiakse läbi elementaarsed evolutsioonilised transformatsioonid, töötatakse välja uus adaptiivne vorm.

Biotsenootiline tase. Seda esindavad biotsenoosid - erinevate liikide organismide kooslused. Sellistes kooslustes sõltuvad eri liikide organismid teatud määral üksteisest. Ajaloolise arengu käigus on välja kujunenud biogeotsenoosid (ökosüsteemid), mis on üksteisest sõltuvatest organismide kooslustest ja abiootilistest keskkonnateguritest koosnevad süsteemid. Ökosüsteemides on vedeliku tasakaal organismide ja abiootiliste tegurite vahel. Sellel tasemel viiakse läbi organismide elulise aktiivsusega seotud materjali-energia tsüklid.

Globaalne (biosfääri) tase. See tasand on elavate (elussüsteemide) organiseerimise kõrgeim vorm. Seda esindab biosfäär. Sellel tasemel on kõik aine-energia tsüklid ühendatud üheks hiiglaslikuks ainete ja energia biosfääri tsükliks.

Elukorralduse erinevate tasandite vahel valitseb dialektiline ühtsus. Elamine on korraldatud süsteemse organisatsiooni tüübi järgi, mille aluseks on süsteemide hierarhia. Üleminek ühelt tasandilt teisele on seotud eelmistel tasanditel toiminud funktsionaalsete mehhanismide säilimisega ning sellega kaasneb uut tüüpi struktuuri ja funktsioonide ilmnemine, samuti uute omadustega interaktsioon, st. ilmub uus kvaliteet.

Metsloomade organiseerituse tasemed

Määrake 8 taset.

Iga organiseerituse taset iseloomustab konkreetne struktuur (keemiline, rakuline või organismiline) ja vastavad omadused.

Iga järgmine tase sisaldab tingimata kõiki eelnevaid.

Vaatame iga taset üksikasjalikumalt.

8 eluslooduse organiseerimise taset

1. Eluslooduse organiseerituse molekulaarne tase

• : orgaanilised ja anorgaanilised ained,
• (ainevahetus): dissimilatsiooni- ja assimilatsiooniprotsessid,
• energia neeldumine ja vabastamine.

Molekulaarne tase mõjutab kõiki biokeemilisi protsesse, mis toimuvad mis tahes elusorganismis – ainuraksest kuni mitmerakuliseni.

See tasemel raske nimetada "elusaks". See on pigem "biokeemiline" tasand – seetõttu on see aluseks kõigile teistele eluslooduse organiseerituse tasanditele.

Seetõttu oli tema see, kes moodustas klassifikatsiooni aluse kuningriikidesse mis toitaine on organismis peamine: loomadel -, seentel - kitiin, taimedes on see -.

Teadused, mis uurivad elusorganisme sellel tasemel:

2. Metsloomade organiseerituse rakuline tase

Sisaldab eelmist - organiseerituse molekulaarne tase.

Sellel tasemel ilmub termin "" juba kujul "väikseim jagamatu bioloogiline süsteem"

• Antud raku ainevahetus ja energia (erinevad sõltuvalt sellest, millisesse kuningriiki organism kuulub);
• raku organoidid;
• Elutsüklid – päritolu, kasv ja areng ning rakkude jagunemine

Teadused õpivad rakuline organiseerituse tase:

Geneetika ja embrüoloogia uurivad seda taset, kuid see pole peamine uurimisobjekt.

3. Kudede organiseerituse tase:

Sisaldab 2 eelmist taset - molekulaarne ja rakuline.

Seda taset võib nimetada mitmerakuline"- sest kangas on rakkude kogumine sarnase struktuuriga ja samu funktsioone täitev.

Teadus – histoloogia

4. Orel(rõhk esimesel silbil) elukorralduse tase

• Üherakulistes elundites on need organellid - on tavalised organellid - iseloomulikud kõigile või prokarüootsetele rakkudele, neid on erinevaid.
• Mitmerakulistes organismides ühendatakse ühise ehituse ja funktsiooniga rakud kudedeks ja need vastavalt kehad, mis omakorda on ühendatud süsteemideks ja peavad üksteisega harmooniliselt suhtlema.

Kudede ja organite organiseerituse tasemed – uurige teadusi:

5. Organismi tase

Sisaldab kõiki eelnevaid tasemeid: molekulaarne, rakuline,kudede tase ja organ.

Sellel tasandil jaguneb Elav loodus kuningriikideks – loomadeks, taimedeks ja seenteks.

Selle taseme omadused:

• Ainevahetus (nii keha kui ka raku tasandil)
• Keha ehitus (morfoloogia).
• Toitumine (ainevahetus ja energia)
• homöostaas
• paljunemine
• Organismide vaheline interaktsioon (konkurents, sümbioos jne)
• Suhtlemine keskkonnaga

Teadused:

6. Populatsiooniliigiline elukorralduse tase

Sisaldab molekulaarne, rakuline,kudede tase, organ ja keha.

Kui mitu organismi on morfoloogiliselt sarnased (teisisõnu, neil on sama struktuur) ja neil on sama genotüüp, moodustavad nad ühe liigi või populatsiooni.

Peamised protsessid sellel tasemel on:

• Organismide vastastikmõju (konkurents või paljunemine)
• mikroevolutsioon (organismi muutumine välistingimuste mõjul)