Fenooli ohtlik mõju organismile ja nende mürgistuse sümptomid. Kuidas fenool mõjutab inimkeha

Fenoolid - orgaanilised ained, mille molekulid sisaldavad ühe või mitme hüdroksorühmaga seotud fenüülradikaali. Täpselt nagu alkoholid fenoolid klassifitseerivad aatomilisuse järgi, st. hüdroksüülrühmade arvu järgi.

Monatoomilised fenoolid sisaldavad molekulis ühte hüdroksüülrühma:

Mitmehüdroksüülsed fenoolid sisaldavad molekulides rohkem kui ühte hüdroksüülrühma:

Samuti on mitmehüdroksüülseid fenoole, mis sisaldavad benseenitsüklis kolme või enamat hüdroksüülrühma.

Tutvume üksikasjalikumalt selle klassi kõige lihtsama esindaja - fenool C 6 H 5 OH - struktuuri ja omadustega. Selle aine nimetus oli aluseks kogu kassaaparaadi nimetusele - fenoolid.

Fenooli füüsikalised omadused

Fenool on tahke, värvitu kristalne aine, sulamistemperatuur = 43 ° C, keemistemperatuur = 181 ° C, terava iseloomuliku lõhnaga Mürgine Fenool lahustub toatemperatuuril vees kergelt. Fenooli vesilahust nimetatakse karboolhappeks. Nahaga kokkupuutel põhjustab põletused, seetõttu tuleb fenooliga ümber käia väga ettevaatlikult!

Fenooli keemilised omadused

Fenoolid on enamikus O-H sideme reaktsioonides aktiivsemad, kuna see side on polaarsem tänu elektrontiheduse nihkele hapnikuaatomilt benseenitsükli suunas (hapnikuaatomi üksiku elektronpaari osalemine p-konjugatsioonis süsteem). Fenoolide happesus on palju kõrgem kui alkoholidel. Fenoolide puhul ei ole CO sideme purunemisreaktsioonid tüüpilised, kuna hapnikuaatom on kindlalt seotud benseenitsükli süsinikuaatomiga, kuna selle üksik elektronpaar osaleb konjugatsioonisüsteemis. Aatomite vastastikune mõju fenooli molekulis ei avaldu mitte ainult hüdroksürühma käitumises, vaid ka benseenitsükli suuremas reaktsioonivõimes. Hüdroksüülrühm suurendab elektronide tihedust benseenitsüklis, eriti orto- ja parapositsioonides (OH rühmad)

Fenooli happelised omadused

Hüdroksüülrühma vesinikuaatom on happeline. Sest Kuna fenooli happelised omadused on rohkem väljendunud kui vee ja alkoholide omad, reageerib fenool mitte ainult leelismetallidega, vaid ka leelistega, moodustades fenolaadi:

Fenoolide happesus sõltub asendajate olemusest (elektronitiheduse doonor või aktseptor), positsioonist OH-rühma suhtes ja asendajate arvust. Fenoolide OH-happesusele avaldavad suurimat mõju orto- ja para-asendis paiknevad rühmad. Doonorid suurendavad O-H sideme tugevust (seeläbi vähendavad vesiniku liikuvust ja happelisi omadusi), aktseptorid vähendavad O-H sideme tugevust, samas kui happesus suureneb:

Fenooli happelised omadused on aga vähem väljendunud kui anorgaanilistel ja karboksüülhapetel. Nii on näiteks fenooli happelised omadused umbes 3000 korda väiksemad kui süsihappel. Seetõttu saab süsinikdioksiidi läbilaskmisel läbi naatriumfenolaadi vesilahuse eraldada vaba fenooli.

Vesinikkloriid- või väävelhappe lisamine naatriumfenolaadi vesilahusele põhjustab samuti fenooli moodustumist:

Kvalitatiivne reaktsioon fenoolile

Fenool reageerib raud(3)kloriidiga, moodustades intensiivselt purpurse kompleksühendi.See reaktsioon võimaldab seda tuvastada isegi väga piiratud kogustes.Teised fenoolid, mis sisaldavad benseenitsüklis üht või mitut hüdroksüülrühma, annavad samuti eredalt sinakasvioletset värvi. reaktsioonis raud(3)kloriidiga.

Fenooli benseenitsükli reaktsioonid

Hüdroksüülasendaja olemasolu hõlbustab oluliselt elektrofiilsete asendusreaktsioonide kulgu benseenitsüklis.

Fenooli broomimine. Erinevalt benseenist ei vaja fenoolbromimine katalüsaatorit (raud(3)bromiid). Lisaks toimub interaktsioon fenooliga selektiivselt (selektiivselt): broomi aatomid saadetakse orto- ja paar- positsioonid, asendades seal asuvad vesinikuaatomid. Asenduse selektiivsust seletatakse eespool käsitletud fenooli molekuli elektroonilise struktuuri tunnustega.

Seega, kui fenool interakteerub broomveega, moodustub valge 2,4,6-tribromofenooli sade:

See reaktsioon, nagu ka reaktsioon raud(3)kloriidiga, on mõeldud fenooli kvalitatiivne tuvastamine.

2.Fenoolnitreerimine toimub ka kergemini kui benseeni nitreerimine. Reaktsioon lahjendatud lämmastikhappega kulgeb toatemperatuuril. Tulemuseks on segu orto- ja paro nitrofenooli isomeerid:

Kontsentreeritud lämmastikhappe, 2,4,6, trinitritfenool-pikriinhappe kasutamisel tekib lõhkeaine:

3. Fenooli aromaatse ringi hüdrogeenimine katalüsaatori juuresolekul läbib kergesti:

4.Fenooli polükondensatsioon aldehüüdidega, eriti formaldehüüdiga toimub reaktsiooniproduktide - fenool-formaldehüüdvaikude ja tahkete polümeeride - moodustumine.

Fenooli ja formaldehüüdi koostoimet saab kirjeldada skeemiga:

Dimeeri molekul säilitab "liikuvad" vesinikuaatomid, mis tähendab, et reaktsiooni saab jätkata piisava koguse reaktiividega:

Reaktsioon polükondensatsioon, need. polümeeri tootmisreaktsioon, mis kulgeb väikese molekulmassiga kõrvalsaaduse (vee) vabanemisega, võib jätkuda (kuni üks reagentidest on täielikult kulunud) tohutute makromolekulide moodustumisega. Protsessi saab kirjeldada üldvõrrandiga:

Lineaarsete molekulide moodustumine toimub tavalisel temperatuuril. Sama reaktsiooni läbiviimine kuumutamisel toob kaasa asjaolu, et saadud toode on hargnenud struktuuriga, see on tahke ja vees lahustumatu Lineaarse fenool-formaldehüüdvaigu kuumutamise tulemusena aldehüüdi liiaga tahked plastilised massid, millel on unikaalne koostis. omadused saadakse. Fenoolformaldehüüdvaikudel põhinevaid polümeere kasutatakse lakkide ja värvide, plasttoodete valmistamiseks, mis on vastupidavad kuumutamisele, jahutamisele, veele, leelistele, hapetele, millel on kõrged dielektrilised omadused. Fenoolformaldehüüdvaikudel põhinevatest polümeeridest valmistatakse elektriseadmete kõige kriitilisemad ja olulisemad osad, toiteplokkide korpused ja masinaosad, raadioseadmete trükkplaatide polümeeralused. Fenoolformaldehüüdvaikudel põhinevad liimid suudavad usaldusväärselt ühendada erineva iseloomuga osi, säilitades kõrgeima sidemetugevuse väga laias temperatuurivahemikus. Sellist liimi kasutatakse valgustuslampide metallaluse kinnitamiseks klaaspirnile.Seega on fenool ja sellel põhinevad tooted laialdaselt kasutusel.

Fenoolide kasutamine

Fenool on iseloomuliku lõhnaga tahke aine, mis kokkupuutel nahaga põhjustab põletusi. Mürgine. See lahustub vees, selle lahust nimetatakse karboolhappeks (antiseptiline). Ta oli esimene antiseptik, mis kirurgias kasutusele võeti. Seda kasutatakse laialdaselt plastide, ravimite (salitsüülhape ja selle derivaadid), värvainete, lõhkeainete tootmiseks.

fenool, orgaanilise päritoluga kemikaal, kuulub aromaatsete süsivesinike rühma.

1842. aastal õnnestus prantsuse orgaanilisel Auguste Laurent'il tuletada fenooli (C6H5OH) valem, mis koosneb benseenitsüklist ja hüdroksürühmast OH. Fenoolil on mitu nimetust, mida kasutatakse nii teaduskirjanduses kui ka kõnekeeles ja mis tekkisid selle aine koostisest. Seega nimetatakse sageli fenooliks oksübenseen või karboolhape.

Fenool on mürgine. Tolm ja fenoolilahus ärritavad silmade limaskesti, hingamisteid ja nahka. Omab kergelt happelisi omadusi, leeliste toimel moodustuvad soolad - fenolaadid. Broomi toimel moodustub tribromofenool, mida kasutatakse antiseptikumi - kseroformi saamiseks. Fenooli molekulis kombineeritud benseeni tuum ja OH-rühm mõjutavad teineteist, suurendades oluliselt üksteise reaktsioonivõimet. Eriti olulised on fenoolide kondensatsioonireaktsioonid aldehüüdide ja ketoonidega, mille tulemusena saadakse polümeeriproduktid.

Fenooli füüsikalised omadused

Fenooli keemilised omadused

Fenool on iseloomuliku terava magus-suhkru lõhnaga valge kristalne aine, mis õhuga kokkupuutel kergesti oksüdeerub, muutub esmalt roosakaks ja mõne aja pärast rikkalikult pruuniks. Fenooli eripäraks on selle suurepärane lahustuvus mitte ainult vees, vaid ka alkoholis, leeliselises keskkonnas, benseenis ja atsetoonis. Lisaks on fenool väga madala sulamistemperatuuriga ja +42°C juures kergesti vedeldub, samuti on sellel nõrgad happelised omadused. Seetõttu moodustab fenool leelistega suhtlemisel sooli, mida nimetatakse fenolaadideks.

Sõltuvalt tootmistehnoloogiast ja eesmärgist toodetakse fenooli kolmes klassis: A, B ja C vastavalt standardile GOST 23519-93. Allpool on toodud selle tehnilised andmed.

Fenooli tehnilised omadused vastavalt standardile GOST 23519-93

Indikaatori nimi	Tähendus
Indikaatori nimi	Hinne A	Mark B	Hinne B
Välimus	Valge kristalne aine		Valge kristall- chesky in-in. Lubatud roosakas või kollakas varjund
Kristallisatsioonitemperatuur, °С, mitte madalam	40,7	40,6	40,4
Mittelenduva jäägi massiosa, %, max	0,001	0,008	0,01
Fenooli vesilahuse optiline tihedus (8,3 g brändi A, 8,0 g brändi B, 5,0 g brändi C 100 cm3 vees) temperatuuril 20 °C, mitte rohkem	0,03	0,03	0,03
Sulfoonitud fenooli optiline tihedus, mitte üle	0,05	Ärge normeerige
Fenooli sulamise värvus vastavalt plaatina-koobaltile skaala, Hazeni ühikud:
tootjalt, mitte rohkem	5	Ärge normeerige
tarbija juures:
torujuhtme transportimise ajal ja roostevabast terasest mahutid, mitte enam	10	Sama
kui transporditakse süsinikust valmistatud paakides terasest ja tsingitud, mitte enam	20	>>
Vee massiosa, %, mitte rohkem	0,03	Ärge normeerige
Orgaaniliste lisandite massiosa, %, max	0,01	Ärge normeerige
sh mesitüüloksiid, %, mitte rohkem	0,0015	0,004	Ärge normeerige
-metüülstüreeni ja isopropüülbenseeni (kumeen) summad, %, max	Ärge normeerige	0,01	Sama

Fenooli saamise meetodid

Puhtal kujul fenooli looduses ei esine, see on orgaanilise keemia tehisprodukt. Praegu on fenooli tööstuslikuks saamiseks kolm peamist viisi. Peamine osa selle tootmisest langeb nn kuplimeetodile, mis hõlmab aromaatse orgaanilise ühendi isopropüülbenseeni oksüdeerimist õhuga. Keemilise reaktsiooni tulemusena saadakse kumpolhüdroperoksiid, mis väävelhappega interakteerudes laguneb atsetooniks, millele järgneb fenooli sadestumine kristalse sademe kujul. Tootmiseks kasutatakse ka metüülbenseeni (tolueeni), mille oksüdeerumise tulemusena tekib see kemikaal ja bensoehape. Lisaks eraldub mõnes tööstusharus, näiteks metallurgilise koksi tootmisel, kivisöetõrvast fenool. See tootmismeetod on aga suurenenud energiatarbimise tõttu kahjumlik. Keemiatööstuse viimaste saavutuste hulgas on fenooli tootmine benseeni ja äädikhappe koosmõjul, samuti benseeni oksüdatiivne kloorimine.

Esimest korda tööstuslikus mahus sai fenooli Saksa firma BASF 1899. aastal benseeni sulfoonimisel väävelhappega. Selle valmistamise tehnoloogia seisnes selles, et sulfoonhape sulatati seejärel leeliseliselt, mille tulemusena tekkis fenool. Seda meetodit on kasutatud enam kui 100 aastat, kuid 20. sajandi teisel poolel oli keemiatööstus sunnitud sellest loobuma tohutu hulga naatriumsulfitijäätmete tõttu, mis tekkisid orgaanilise sünteesi kõrvalproduktina. fenool.

20. sajandi esimesel poolel võttis Ameerika firma Dow Chemical kasutusele veel ühe fenooli tootmise meetodi, benseeni kloorimise, mida nimetati Raschigi protsessiks. Meetod osutus üsna tõhusaks, kuna saadud aine erikaal ulatus 85% -ni. Seejärel võttis sama ettevõte kasutusele metüülbensooli oksüdeerimise meetodi koos järgneva bensoehappe lagundamisega, kuid katalüsaatori probleemse deaktiveerimise tõttu kasutab seda tänapäeval umbes 3-4% keemiatööstusest.

Kõige tõhusam on fenooli tootmiseks mõeldud kuppelmeetod, mille töötas välja Nõukogude keemik Pjotr Sergejev ja mis pandi tootmisse 1942. aastal. Gorki oblastis Dzeržinski linnas 1949. aastal ehitatud esimene kupatustehas suutis katta kolmandiku NSV Liidu nõudlusest fenooli järele.

Fenooli ulatus

Algselt kasutati fenooli mitmesuguste värvainete tootmiseks, kuna see muudab oksüdatsiooniprotsessi käigus värvi kahvaturoosast pruuniks. Seda kemikaali leidub paljudes sünteetilistes värvides. Lisaks võeti nahatööstuses loomanahkade parkimisel kasutusele fenooli omadus hävitada baktereid ja mikroorganisme. Hiljem kasutati fenooli edukalt meditsiinis ühe vahendina kirurgiliste instrumentide ja ruumide desinfitseerimiseks ja desinfitseerimiseks ning 1,4% vesilahusena - valuvaigisti ja antiseptikuna sise- ja välispidiseks kasutamiseks. Lisaks on aspiriini aluseks salitsüülhappe fenool ja selle derivaati, paraaminosalitsüülhapet, kasutatakse tuberkuloosihaigete raviks. Fenool on ka osa võimsast lahtistavast ravimist - purgenist.

Praegu on fenooli põhieesmärk keemiatööstus, kus seda ainet kasutatakse plastide, fenool-formaldehüüdvaikude, tehiskiudude nagu nailon ja nailon, aga ka erinevate antioksüdantide valmistamiseks. Lisaks kasutatakse fenooli plastifikaatorite, õlide lisandite tootmiseks ning see on üks taimekaitsevahendite komponentidest. Fenooli kasutatakse aktiivselt ka geenitehnoloogias ja molekulaarbioloogias DNA molekulide puhastamise ja eraldamise vahendina.

Fenooli kahjulikud omadused

Peaaegu kohe pärast fenooli saamist leidsid teadlased, et sellel kemikaalil pole mitte ainult kasulikke omadusi, mis võimaldavad seda kasutada erinevates teadus- ja tootmisvaldkondades, vaid see on ka tugev mürk. Seega võib fenooli aurude lühiajaline sissehingamine põhjustada ninaneelu ärritust, hingamisteede põletusi ja sellele järgnevat surmaga lõppevat kopsuturset. Fenoolilahuse kokkupuutel nahaga tekivad keemilised põletused, mis hiljem muutuvad haavanditeks. Kui lahusega töödeldakse rohkem kui 25 protsenti nahast, võib see põhjustada inimese surma. Fenooli allaneelamine organismi koos joogiveega põhjustab peptilise haavandi, lihaste atroofia, liigutuste koordinatsiooni ja verejooksu teket. Lisaks on teadlased leidnud, et fenool on vähi põhjustaja, aitab kaasa südamepuudulikkuse ja viljatuse tekkele.

Oksüdatsiooniomaduse tõttu lahustuvad selle kemikaali aurud õhus täielikult umbes 20-25 tunni pärast. Pinnasesse sattudes säilitab fenool oma mürgised omadused kogu päeva jooksul. Kuid vees võib selle elujõulisus ulatuda 7-12 päevani. Seetõttu on selle mürgise aine kõige tõenäolisem viis inimkehasse ja nahale sattumisel saastunud vesi.

Plastide koostises ei kaota fenool oma lenduvaid omadusi, seetõttu on fenoolplastide kasutamine toiduainetööstuses, majapidamistarvete ja laste mänguasjade valmistamisel tänapäeval rangelt keelatud. Neid ei soovitata kasutada ka elu- ja büroopindade viimistlemisel, kus inimene veedab vähemalt paar tundi päevas. Reeglina eritub fenool organismist koos higi ja uriiniga 24 tunni jooksul, kuid selle aja jooksul jõuab see inimese tervisele korvamatut kahju tekitada. Kahjulike omaduste tõttu on paljudes maailma riikides selle aine kasutamine meditsiinilistel eesmärkidel piiratud.

Transpordi- ja ladustamistingimused

Fenooli transportimiseks on olemas rahvusvahelised standardid, mille eesmärk on vältida aine sattumist keskkonda.

Fenooli transporditakse raudteel vastavalt kaupade veo eeskirjadele kütteseadmega varustatud paakides. Paagid peavad olema valmistatud roostevabast kroom-nikkelterasest, tsingitud süsinikterasest või süsinikterasest. Meditsiinitoodete tootmiseks mõeldud fenooli transporditakse roostevabast kroom-nikkelterasest ja tsingitud süsinikterasest valmistatud raudteetsisternides. Fenooli transporditakse ka läbi kuumutatud roostevabast kroom-nikkelterasest torujuhtme.

Fenooli sulas ja tahkes olekus hoitakse suletud paakides, mis on valmistatud roostevabast kroom-nikkelterasest, tsingitud süsinikterasest või süsinikterasest, samuti tahkest alumiiniumist valmistatud mahutites. Fenooli on lubatud hoida sulas olekus lämmastiku all (hapniku mahuosa lämmastikus ei tohi ületada 2%) temperatuuril (60 ± 10) °C 2-3 päeva. alumiiniummahutites hoidmisel tuleb temperatuuri rangelt kontrollida, et vältida alumiiniumi lahustumist tootes.

Absoluutselt kõiki fenooli sorte peetakse mürgiseks, samuti inimeste tervisele ja elule väga ohtlikuks aineks. Sellest hoolimata toodetakse seda igal aastal kogu maailmas tohututes kogustes. Inimkehasse sattudes võib fenool esile kutsuda ohtliku ja väga raske mürgistuse.

Kui fenool siseneb inimkehasse, võib see põhjustada mürgistust, millega kaasnevad ebameeldivad ja valulikud sümptomid, mis avaldavad negatiivset mõju elule ja tervisele. Fenoolimürgitus on väga ohtlik haigus, kuna seda peetakse üheks tugevaimaks mürgiseks aineks.

Aine omadus

Kõik teavad, et fenoolil on kahjulik mõju inimorganismile ja selle tervisele, seega tuleb olla äärmiselt ettevaatlik ja järgida ettevaatusabinõusid. Mis puutub fenooli, siis need on omapärased kristallid, millel pole värvi ja mis on samuti võimelised õhus koheselt oksüdeeruma ja roosaks muutuma.

Sellel on üsna terav ja väga spetsiifiline lõhn, sellel on mõningaid sarnasusi guaššvärviga.

See lahustub hästi vees, atsetoonis, õlis, leelistes ja alkoholis. Olulist rolli mängib temperatuur, mis ei tohiks ületada seitsesada kraadi Celsiuse järgi. Toiduainetest kergesti ja kiiresti imenduv.

Fenoolide hulka kuuluvad:

kreosoot;
butüülfenool;
hüdrokinoon;
klorofenool;
Lysol ja teised.

Fenooli ulatus ja selle toksilisus

Absoluutselt iga inimene võib sellise ainega kokku puutuda ning ebaõige kokkupuute ja kasutamise korral võib tekkida mürgistus, millega kaasneb keha seisundi halvenemine ja valulike sümptomite ilmnemine. Rakendused:

Kosmetoloogia

Selles vallas on aine mõju inimorganismile ja välimusele üsna positiivne ja kordumatu. Seda kasutatakse naha väga sügavaks koorimiseks.

Tööstus

Laialdane rakendus keemiatööstuses, nimelt järgmiste toodete valmistamisel:

desinfektsioonivahendid/puhastusvahendid/pesuvahendid ja lahused;
värvained;
mitmesugused sünteetilised kiud, näiteks: kapron, nailon;
vaik.

Seda kasutatakse sageli järgmistes valdkondades:

Põllumajandus: veisekasvatus, taimekasvatus, esineb pestitsiidide koostises.
kasutatud liimi/puidu lisandina.
Nafta rafineerimistööstus– selektiivne õlipuhastus.
Toiduainetööstuses suitsutootmine.
Aktiivne rakendus meditsiinilistel eesmärkidel: seenevastase ravimina, antiseptikuna, kõrvahaiguste raviks.

Väärkasutamine, ohutusreeglite eiramine põhjustab tõsiseid tagajärgi ja joobeseisundit, millel on kahjulik / negatiivne mõju inimkehale, mis väljendub kohutavate märkide ja sümptomitena. Fenool on üks mürgisemaid ja mürgisemaid elemente, millel on inimkehale kahjulik mõju.

Lahus, samuti aurud ja tolm võivad esile kutsuda valusaid sümptomeid, nimelt:

naha, silmade ja kõigi limaskestade keemilised põletused;
tõsine ärritus;
raske tunne.

Selle tulemusena areneb ohtlik mürgistus koos kohutavate sümptomitega, mis võivad häirida inimese närvisüsteemi täielikku toimimist, mis võib põhjustada hingamisteede halvatust ja surma. Tuleb meeles pidada, et inimese surmav annus on täiskasvanu jaoks üks kuni kümme grammi ja beebi jaoks umbes 0,05–0,5 grammi.

Põhjused ja märgid

Mürgistuse peamised põhjused on järgmised:

ohutu kasutamise soovituste ja reeglite eiramine, eiramine;
enesetapp;
õnnetus;
laste mänguasjad, mis ei vasta riiklikele tootmisstandarditele (Hiina, Tai);
ravimite annuste mittejärgimine;
ravimite ja kodukeemia ebaõige ladustamine.

Sellise ainega mürgituse korral tuleb õigel ajal ära tunda organismile ohtlikud sümptomid ja otsida abi, et surma ära hoida. Fenoolimürgituse sümptomeid võib pidada järgmisteks ilminguteks:

pearinglus;
iiveldus ja oksendamine;
üldine halb enesetunne, unisus, apaatia;
valu epigastimaalses piirkonnas;
köha, nohu;
oluliselt suurenenud süljeeritus;

Aine kehasse sisenemise tüüpilised sümptomid on:

lõhn suust;
minestamine;
valkude ja punaste vereliblede olemasolu ohvri uriinis;
kehatemperatuuri järsk langus;
naha kahvatus;
kardiopalmus;
õhupuudus, raske hingamine;
sagedane verine kõhulahtisus;
kõhuvalu;
külm ja niiske higi;
huultel on valged laigud - põletused jne.

Mis puudutab kroonilist mürgistust, siis seda iseloomustavad järgmised nähud:

dermatiidi esinemine;
migreen;
iiveldus;
düspeptilised häired;
sagedane ja kiire väsimus;
tugev higistamine;
unetus;
tugev närvilisus ja ärrituvus.

Kui need märgid avastatakse, pöörduge arsti poole, sest sellest sõltub patsiendi edasine elu ja tervis.

Esmaabi

Kui lahus satub nahale, puhastage see hoolikalt.
Sisemise läbitungimise korral - anda kannatanule kiiresti piima/vett, et suud põhjalikult loputada. Neelamine on rangelt keelatud!
Sa ei saa kõhtu pesta.
On vaja võtta sorbent ja juua üks klaas vett, nimelt aktiivsüsi, smecta, polüsorb jne.

Patsient peab olema raviarsti ja toksikoloogiaosakonna meditsiinipersonali järelevalve all. Vaja on järgmisi tegevusi:

antidoot - intravenoosne kaltsiumglükonaadi lahus;
eriteraapia - võõrutus;
antibiootikumide, südameravimite kasutamine;
kopsude kunstlik ventilatsioon;
vereülekanne - rasketel juhtudel.

Pöörduge õigeaegselt arsti poole, ärge ise ravige!

Kõik fenoolid on mürgised ja inimestele väga ohtlikud. Kuid kogu maailmas toodetakse ja kasutatakse neid miljoneid tonne aastas.

Allaneelamisel võivad need ained põhjustada tõsist mürgistust. Seetõttu uurime, millistes tööstusharudes fenooli kasutatakse, kuidas see inimkehasse satub, selle toksiliste omaduste ja mürgistusnähtude kohta, esmaabi ja ravi kohta.

Fenoolide iseloomustus

Fenool on värvitute kristallide välimus, mis õhus kiiresti oksüdeerudes omandavad roosa värvi. Fenooli terav spetsiifiline lõhn on sarnane guašši lõhnaga.

See on vees halvasti lahustuv (1:20). See lahustub hästi alkoholis, leelistes, atsetoonis, õlides. Kuid temperatuuril üle 700 ° C lahustub see vees mis tahes vahekorras. See muutub veeauruga lenduvaks. Toodete poolt kergesti adsorbeeritav.

Fenoolide hulka kuuluvad:

klorofenool;
kresool;
lüsool;
kreosoot;
butüülfenool;
resortsinool;
pürotehhiin;
hüdrokinoon ja teised.

Fenoolide kasutamine

Arvestades selle laialdast kasutamist, on igal inimesel võimalus igapäevaelus kokku puutuda ja isegi saada fenoolimürgistust. Kus seda rakendatakse?

Fenooli toksilisus

Fenoolil on II ohuklass – väga ohtlik aine. See võib sattuda organismi läbi limaskestade, hingamisteede ja naha ning eritub neerude ja kopsude kaudu.

Fenooli lahus, samuti selle tolm ja aurud põhjustavad naha, silmade, hingamisteede limaskestade ärritust ja keemilisi põletusi. Fenooliauruga mürgitamine võib häirida närvisüsteemi funktsioone kuni hingamiskeskuse halvatuseni.

Nahaga kokkupuutel imendub aine kiiresti isegi läbi tervete piirkondade. Mõne minuti pärast algab toksiline toime ajule. Fenooli surmav annus seespidiselt manustatuna on täiskasvanutel vahemikus 1 g kuni 10 g ja lastele - 0,05 g kuni 0,5 g.

Toksiline toime kõigile rakkudele ilmneb valgusmolekulide struktuuri muutumise tulemusena koos nende omaduste muutumise ja rakuvalkude sadestumisega. Selle tulemusena võib tekkida kudede nekroos (nekroos).

Fenoolidel on ka väljendunud toksiline toime neerudele. Nad hävitavad punaseid vereliblesid, avaldavad organismile allergeenset toimet, põhjustavad dermatiiti ja muid allergilisi reaktsioone.

Mürgistuse põhjused

Fenoolimürgitus võib tekkida järgmistel põhjustel:

Fenoolimürgistuse sümptomid

Mürgistus on äge ja krooniline. Ägeda fenoolimürgistuse nähud võivad ilmneda siis, kui mürgine aine satub suu kaudu, hingamisteedesse või kokkupuutel nahaga.

Äge inhaleeritav fenoolimürgitus avaldub järgmiste sümptomitega:

Kui aine satub nahale, on kahjustatud nahapiirkonnas esmalt väljendunud kahvatus ja kortsud ning seejärel punetus, villid, millele järgneb nekroosi teke. Tuimus või kipitustunne, alguses valu puudumine võib põhjustada arstiabi hilinemist.

Ulatuslike kahjustuste korral areneb tõsine mürgistus, millega kaasneb palavik, hingamis-, vereringe- ja närvisüsteemi häired.

Kui fenool siseneb kehasse, on mürgistuse iseloomulikud ilmingud järgmised:

Kui maks on kahjustatud, tekib kollatõbi. Urineerimise lõpetamine viitab neerukahjustusele. Kui kontsentreeritud lahused või aine suured annused satuvad kehasse, saabub surm juba esimesel päeval.

Kroonilist mürgitust iseloomustavad:

Esmaabi ja ravi

Fenoolimürgistuse korral (isegi väiksemate sümptomite ilmnemisel) tuleb ravi läbi viia õigesti juba esimestest minutitest, et mitte kahjustada ohvrit.

Mida teha ägeda fenoolimürgistuse korral? Kutsuge kiiresti kiirabi, kuna vältimatu abi ja ravi viivitamine on vastuvõetamatu!

Fenoolimürgistuse korral tuleb esmaabi anda enne parameedikute saabumist.

Kõigil fenoolimürgistuse juhtudel toimub ravi toksikoloogia osakonnas. Ravi võib hõlmata:

Fenooliga mürgitamise vältimiseks peaksite sellega töötades rangelt järgima ettevaatusabinõusid ja tagama rahaliste vahendite õige ladustamise kodus. Mürgistuse korral võib elu päästa vaid viivitamatu arstiabi.

Fenoolid on orgaanilised ühendid, mis võivad kahjustada inimest ja mõjutada tema tervist. Sellest hoolimata suureneb selle aine tootmine maailmas igal aastal.

Fenoolide iseloomustus

Fenooli füüsikalised omadused: nende kuju meenutab kristalle, mis kipuvad õhu käes oksüdeeruma, muutudes roosakaks, on spetsiifilise lõhnaga, mis sarnaneb guašši lõhnaga. Fenooli maksimaalne lubatud kontsentratsioon (MAC) õhus on 4 mg/m³, looduslikes vetes - 0,001.

See aine lahustub suurepäraselt alkoholis, õlides, atsetoonis. Vees lahustub fenool järk-järgult, vahekorras 1/20, kui vee temperatuur jõuab +700 ° C. Reostunud looduslikes vetes võib selle sisaldus ulatuda kümnete ja isegi sadade mikrogrammideni 1 liitri kohta.

Karboolhape on 2-5% fenooli lahus, see on suurepärane antiseptik, mis suudab hävitada patogeensed mikroobid ja bakterid. Karboolhapet kasutatakse paljude ravimite valmistamisel.

Sünteetilist tehnilist fenooli kasutatakse toorainena kaprolaktaami, adipiinhappe, aniliini, alküülfenooli, hüdrokinooni tootmisel. OH-rühmade arvu poolest on fenoolid ja alkoholid struktuurilt sarnased, kuid fenool on tugevam hape.

Kasutamine meditsiinis ja muudes tööstusharudes

Fenooli kasutusala on selle ohtlikkuse ja toksilisuse tõttu piiratud. Ohu vähendamiseks kasutatakse seda väikestes kogustes, segatuna teiste komponentidega. Ainet kasutavad aktiivselt järgmiste tööstusharude tootjad:

Ravim: kasutatakse hea antiseptikuna, desinfitseeriva vahendina seenhaiguste, keskkõrvapõletike vastu. Ta osaleb ka ravimite (Aspiriini) tootmises, geenitehnoloogias;
Kosmetoloogias: fenoolikoorimine. Kasutage kosmeetikatoodete valmistamiseks fenoolformaldehüüdi;
Nafta rafineerimistööstus: jääkõli tooraine puhastamine;
Põllumajandus: erinevad väetised kahjurite ja umbrohutõrjeks. Seda kasutatakse ka antiseptilise preparaadina loomanahkade desinfitseerimiseks;
Toiduainetööstus - toiduainete säilitamiseks;
Keemiatööstus: puhastus- ja desinfitseerimisvahendite, epoksüvaikude, plastide tootmine, värvainete tootmine.

Miks on fenool ohtlik?

See aine on ohtlik ja mürgine, selle ohuklass on teine. See siseneb kehasse limaskestade ja naha kaudu, seejärel transporditakse see siseorganitesse:

Ühe grammi fenooli allaneelamine inimkehas põhjustab surma. Lapse kehale piisab vähem kui ühest grammist. Sõltumata fenoolformaldehüüdi olekust on see inimese jaoks kolossaalne tervisekahjustus;
Vedel fenool või aurude kujul (gaasiline) võib põhjustada põletusi või allergilisi reaktsioone, samuti kudede nekroosi (valgumolekulide muutumise tagajärjel).
Lisaks kahjustavad need vereringet kehas, hävitavad punaseid vereliblesid ja provotseerivad dermatiidi teket.

Selleks, et vältida fenoolformaldehüüdi raskete tagajärgede tekkimist kehale, peate teadma mürgistuse põhjuseid ja sellega toimetulemist.

Mürgistuse põhjused

Mürgistus tekib järgmistel põhjustel:

Fenooli sisaldavate ravimite kasutamine, mille kõlblikkusaeg on möödas;
Teadmatus ravimi koostisest, kasutamine ilma "retseptita";
Fenoolimürgitus mänguasjadega kokkupuutel (enamasti leitakse Hiinas valmistatud mänguasjades, kuigi teised tootjad patustavad seda.
Ülemäärased annused.

Kui täiskasvanud puutuvad kogemata fenooliga kokku, siis lapsed kannatavad selle pärast, et täiskasvanud panid narkootikume kergesti ligipääsetavatesse kohtadesse ja mõnikord jätsid need isegi lahti.

Mürgistuse sümptomid

Fenoolimürgitus jaguneb ägedaks ja krooniliseks.

Äge mürgistus tekib aine kokkupuutel nahaga, allaneelamisel või aurude sissehingamisel. Kodus on aurudest väga raske mürgitada, ettevõtetes juhtub seda palju sagedamini. Järgmiste sümptomite jälgimiseks piisab ühest hingetõmbest:

Kopsude ärritusest põhjustatud püsiv köha;
Liigne erutuvus;
tugev valu peas;
Nõrkus ja valud kehas.

Ülaltoodud terviseprobleemid võivad olla haiglaravi põhjuseks.

Fenoolimürgistuse nähud kokkupuutel nahaga:

Kahjustatud nahapiirkond muutub valgeks;
Naha transformatsioon, kortsude ja voldikute ilmnemine;
Mõne aja pärast muutub nahk punaseks;
Mullid on pumbatud;
Põletus ja kipitus.

Kemikaali allaneelamisel võivad ilmneda järgmised sümptomid:

Halb hingeõhk;
Täppide ilmumine suuõõnes;
Kurguvalu, siseorganid;
Halb enesetunne, oksendamine;
suurenenud higistamine;
Uriini värvi muutus.

Karboolhappe suurte annuste korral on võimalik surmav tulemus.

Aine pideva, kuid vähese mõju korral organismile tekib krooniline mürgistus, millega kaasneb:

Nõrkus ja valud kehas;
halb uni;
tugev peavalu;
Söögiisu puudumine;
Halb tuju.

Esmaabi fenoolimürgistuse korral

Fenoolimürgistuse kahtluse korral tuleb viivitamatult pöörduda arsti poole. Aine eemaldamine kehast üksi on võimatu, kuid esmaabi on täiesti võimalik.

viige kannatanu värske õhu kätte;
Kui aine kontsentratsioon maos on suur, tasub võtta sorbenti, juua palju vett;
Sisemise mürgistuse korral loputage suud põhjalikult veega (piimaga) 5–10 minutit, seejärel sülitage see välja;
Kahjustatud nahka tuleb pesta veega;
Ärge lahkuge duši alt enne kiirabi saabumist, peske hoolikalt kõik kahjustatud kehapiirkonnad.

Täielik ravi ja diagnoosimine toimub ainult arsti järelevalve all. Mürk tuleb eemaldada, kasutades B1-vitamiini, etanooli (paikselt), samuti selliseid protseduure nagu trahheotoomia ja intubatsioon.

Ärahoidmine

Peamine reegel, mida tuleb järgida, et mitte mürgitada, on fenooli sisaldavate komponentidega töötamisel vältida kokkupuudet ainega. Soovitatav on kasutada kaitsevahendeid (kindad, maskid, ülikonnad ja respiraatorid).

Ärge ostke fenoolformaldehüüdi sisaldavaid ravimeid, võimalusel võtke analoog- ja alternatiivseid ravimeid (lihtsam on natuke kulutada kui oma tervisega riskida), kui teil on neid kodus, hoidke neid lastele raskesti ligipääsetavates kohtades.

Kosmeetilisel otstarbel kasutan fenoolikoorijana fenoolformaldehüüdi, kuid see võib näidata oma allergilist toimet, seega peaksite mõtlema sellise protseduuri otstarbekuse üle.