Ettekanne keemia polümeeride algkontseptsioonidest. Ettekanne teemal "polümeerid"

"Polümeeri temperatuur" - PSF - lihtne propaani ja difenüülsulfooni eeter, mis on saadaval graanulite kujul. Töödeldud otse- ja ülekandepressimisega temperatuuril 340-360 ° C, niiskuse paisumine 10-12%. Mõlemal juhul tõuseb temperatuur mõõtmise ajal lineaarselt. PFO vastuvõtmine. Polüsulfooni valmistamine. Martensi meetod.

“Polümeeride omadused” – põhimõisted. Polümeeride pealekandmine. Polümeeride valmistamise meetodid. Liitiumpolümeer kondensaator. Kookospähkel. Polümeerid. Looduslik kumm. Kasvuhoonekile kasutamine. Vill. Polükondensatsioon. Löögikindlus. Looduslik polümeer. Plastid ja kiud. Looduslikud ja sünteetilised polümeerid. Kummi vulkaniseerimine.

"Anorgaanilised polümeerid" - Kristallrakk kvarts. Süsiniku allotroopsed modifikatsioonid. Anorgaaniliste polümeeride roll. Abrasiivne materjal. Korund. Kvartsklaas. Värv. Punane seleen. Halli seleeni rakendused. Kvarts. Anorgaanilised polümeerid. Konstruktsiooni omadused. Rakendus. Hall seleen. Erinevat tüüpi anorgaanilised polümeerid.

“Looduslikud ja sünteetilised polümeerid” – sünteetilised polümeerid. Polümeeride keemia põhimõisted. Polümeerid. Loomset või taimset päritolu materjalid. Looduslikud ja sünteetilised polümeerid. Monomeer. Polümeerid jagunevad looduslikeks ja sünteetilisteks. Polümeeride valmistamise meetodid. Atsetaatkiud. Eriline roll. Polümeeride struktuurid. Spetsiaalsed molekulid.

"Kummi avastamine" - kummi avastamine. sisse XIX algus sajandil algas kummi uurimine. 1890. aastatel. Ilmuvad esimesed kummikummid. Sünteetiline kumm. 19. sajandi teisel poolel kasvas kiiresti nõudlus loodusliku auchuki järele. Seda protsessi nimetati vulkaniseerimiseks. Inglane Thomas Hancock avastas kummi plastifitseerimise fenomeni 1826. aastal.

“Polümeeride tootmine” – polümerisatsiooniaste. Makromolekulide geomeetriline kuju. Polümeeride klassifikatsioon. Polükondensatsioon. Polümeeride keemia põhimõisted. Biopolümeerid. Monomeer. Kummid. Polümerisatsioon. Polümeeride moodustamise meetodid. Põhimõistete hierarhiline alluvus. Polümeer. Polümeerid.

Kokku on 16 ettekannet

Riigieelarve spetsialist haridusasutus

Moskva piirkond

"Moskva piirkondlik Meditsiinikolledž nr 4"

Sergiev Posadi filiaal

Individuaalne lõputöö akadeemiline distsipliin

"Keemia"

Teema: Polümeerid meie elus

Lõpetatud:

22-15 rühma õpilane Kovalenko N.E.

Kontrollitud:

teaduse õpetaja

Tomilova T.V.

Sergiev Posad

2017. aasta

Sisu

Sissejuhatus………………………………………………………………………………….3

Peatükk 1. Kõrgmolekulaarsete ühendite klassifikatsioon ja üldised omadused…………………………………………………………………………………….4

Peatükk 2. Polümeeride kasutamine in kaasaegne elu inimene……..9

2.1. Polümeerid meditsiinis……………………………………………………….9

2.2. Polümeerid masinaehituses……………………………………………………………10

2.3. Polümeerid põllumajanduses…………………………………………………………11

3. peatükk. Polümeeride kasutamise oht inimestele ja keskkonnale…………………………………………………………………………………………… .13

Järeldus…………………………………………………………………………………………………………………

Kasutatud allikate loetelu………………………………………………………..17

Taotlused…………………………………………………………………………………………………….

Sissejuhatus

Kõrge molekulmassiga ühendid või polümeerid on komplekssed ained suurte molekulmassidega (suurusjärgus sadu, tuhandeid, miljoneid), mille molekulid on üles ehitatud paljudest korduvatest elementaarühikutest, mis on moodustunud identsete või erinevate lihtmolekulide - monomeeride - vastasmõju ja üksteisega seotuse tulemusena.

Polümeermaterjalidel on inimese elus suur tähtsus. Seetõttu on nende kasutamise ja edasise kõrvaldamise küsimus eriti oluline.

«Keemia sirutab käed laiali inimasjadesse. Kuhu me ka ei vaataks, kuhu me ka ei vaataks, meie silme ees peegelduvad tema töökuse õnnestumised.

Polümeerained on tunginud kõikidesse piirkondadesse inimtegevus– tehnoloogia, tervishoid, igapäevaelu. Iga päev puutume kokku erinevate plastide, kummide ja sünteetiliste kiududega. Polümeermaterjalidel on palju kasulikud omadused: need on väga vastupidavad agressiivses keskkonnas, head dielektrikud ja soojusisolaatorid. Mõned polümeerid on väga vastupidavad madalad temperatuurid, teised - vetthülgavad omadused ja nii edasi.

Looduslike kõrgmolekulaarsete ühendite polümeerid võivad toimida tärklise, tselluloosina, mis on valmistatud monosahhariidi (glükoosi) jääkidest koosnevatest elementaarüksustest, aga ka valkudena, mille elementaarühikud on aminohapete jäägid, sealhulgas looduslikud kummid ja teised orgaaniline aine.

Praegu koosneb ligikaudu 75% maailmas toodetavatest sünteetilistest polümeeridest polümerisatsiooniproduktidest. Neid kasutatakse ehituses ja raadiotehnikas, masinaehituses ja majapidamistarvete tootmises.

Käesoleva töö eesmärk on uurida polümeere, näidata nende struktuuri, omadusi ja rakendusi.

Selleks pean lahendama järgmised ülesanded:

Uurige selleteemalist kirjandust.

Näidake polümeermaterjalide tähtsust inimese jaoks.

Tehke kindlaks polümeeride kasutamise kahju ja kasu inimelus.

Peatükk 1. Suure molekulmassiga ühendite klassifikatsioon ja üldised omadused

"Me seostame kõike keemiateadus keskkonnaalaste teadmiste areng
maailm, selle ümberkorraldamise ja täiustamise uued meetodid. Ja see ei saa olla
tänapäeval spetsialist, kes saab hakkama ilma keemiatundmiseta.

Polümeer on ainulaadne aine, hämmastav keemiliste ühendite klass, millel on looduses suur mitmekesisus, sõna otseses mõttes läbib see täielikult. Arvatakse, et polümeerid, olles mitteelusad ained, moodustasid elu aluse, kuna suudavad oma varieeruvuse tõttu omavahel infot vahetada ja ise taastoota. Kollektor füüsiline struktuur, ruumilise struktuuri ja molekulaarse keemilise koostise paindlikkus ja varieeruvus, aitavad kaasa esinemisele nii mineraalides ja plastides kui ka polüsahhariidides ja valkudes. Nii oluline ja keeruline inimese DNA ja RNA, mis vastutavad teabe pärimise teel edastamise eest, ei saa ilma polümeerideta hakkama.

Polümeerimolekulid esindavad laia ühendite klassi, mille peamine eristavad omadused mis on kõrge molekulmassiga ja ahela kõrge konformatsioonilise paindlikkusega. Võib julgelt öelda, et kõik iseloomulikud omadused Selliste molekulide sisaldus ja nende omadustega seotud rakendusvõimalused on määratud ülalnimetatud tunnustega. Suur huvi, seega kujutab endast uurimist keemilise ja a priori ennustamise võimaluse kohta füüsiline käitumine polümeer, mis põhineb selle struktuuri analüüsil. Seda võimalust pakuvad molekulaarmehaanika ja molekulaardünaamika meetodid, mida rakendatakse arvutiarvutusprogrammide kujul.

Mõiste polümeerid pärineb kreekakeelsest sõnast "polümeerid" - mis koosneb paljudest osadest. Sünteetiliste polümeeride esmamainimised toimusid enam kui 200 aastat tagasi. Mitmeid polümeere võidi valmistada juba 19. sajandi esimesel poolel. Kuid neil päevil ei teadnud keemikud, et nende saadud tooted on polümeerid. Suur vene keemik A.M Butlerov uuris polümeermaterjalide sidet ja lõi keemiateooriaidhooned orgaanilised ühendid. Selle põhjal tekkis polümeeride keemia. Polümeerkeemia kiire arengu peamiseks põhjuseks oli vajadus uute odavate materjalide järele ja tehnilise protsessi areng.

Päritolu järgi polümeerid jagunevad

1. loomulik - (polüsahhariidid, valgud, nukleiinhapped, kumm, gutapertš). Looduslikud polümeerid tekivad elusorganismide ja taimede rakkudes biosünteesi käigus. Kasutades erimeetodid neid saab eraldada taimsetest ja loomsetest materjalidest.

2 . Keemiline:

- Kunstlik – saadakse looduslikest kiududest keemilise muundamise teel (tselluloid-, atsetaat-, vask-ammoonium-, viskooskiud).

- Sünteetiline – saadud monomeeridest (sünteetilised kummid, kiud, nailon, lavsan, plast). Selle tulemusena saadakse sünteetilised polümeerid keemilised reaktsioonid. Sünteetilisi polümeere saadakse peamiselt nafta ja gaasi töötlemise toodetest. Spetsiaalsetes tehastes saadakse esmalt komponendid, mis seejärel kombineeritakse reaktsiooni käigus pikkadeks ahelateks.

Koostise järgi:

1 . Orgaaniline

2. Organoelement – jagunevad kolme rühma: põhiahel on anorgaaniline ja oksad on orgaanilised; põhiahel sisaldab süsinikku ja muid elemente ning oksad on orgaanilised; Peaahel on orgaaniline ja oksad anorgaanilised.

3. Anorgaaniline – omavad peamisi anorgaanilisi ahelaid ja ei sisalda orgaanilisi kõrvalharusid (III – VI rühma ülemiste ridade elemendid).

Vastavalt makromolekuli struktuurile:

1. Lineaarne – polümeerid, mis paiknevad makromolekulis avatud ahela või pikliku järjestuse kujul.

2. Hargnenud - polümeerid , mille peaahelas on statistiliselt või regulaarselt paiknevad harud.

3. Võrk (madala elastsusega) - polümeerid keeruka topoloogilise struktuuriga, moodustades ühtse ruumilise ruudustiku.

Lineaarseid ja hargnenud ahelaid saab muuta kolmemõõtmelisteks ahelateks keemiliste mõjurite, valguse ja kiirguse toimel, samuti vulkaniseerimise teel.

Lineaarsed polümeerid on võimelised moodustama ülitugevaid kiude ja kilesid, mis on võimelised suuri, pikaajalisi deformatsioone, tavaliselt on need elastsed, pehmed ja viskoossed. Kõik hargnenud polümeerid on vastupidi tugevad ja kõvad.

Kõrval keemiline koostis:

1. Homopolümeerid (sisaldavad identseid monomeerühikuid).

2. Heteropolümeerid või kopolümeerid (sisaldavad erinevaid monomeerühikuid).

Polümeerimolekule, mis koosnevad identsetest monomeerühikutest, nimetatakse homopolümeerideks, näiteks polüvinüülkloriidiks, polükaproamiidiks, tselluloosiks ja erinevatest ühikutest koosnevaid molekule nimetatakse heteropolümeerideks.

Vastavalt põhiahela koostisele:

1. Homoahel (peaahel sisaldab ühe elemendi aatomeid).

2. Heteroahel (peaahel sisaldab erinevaid aatomeid)

Kõrval ruumiline struktuur:

1. Stereoregulaarne – makromolekulid ehitatakse üles sama või erineva ruumilise konfiguratsiooniga üksustest, vaheldudes ahelas teatud perioodilisusega.

2. Mittestereoregulaarne (ataktiline) - erineva ruumilise konfiguratsiooni linkide suvalise vaheldumisega.

Vastavalt füüsikalistele omadustele:

1. Kristalliline (pikad stereoregulaarsed makromolekulid)

2. Amorfne

Vastuvõtmise viisi järgi:

1. Polümerisatsioon.

2. Polükondensatsioon.

Omaduste ja rakenduse järgi:

1. Plastid.

2. Elastomeerid.

3. Kiud.

Üldised omadused polümeerid (tüüpilised enamikule IUD-dele).

1. IUD-d ei oma kindlat sulamistemperatuuri, sulavad laias temperatuurivahemikus, mõned lagunevad sulamistemperatuurist madalamal.

2. Neid ei destilleerita, sest kuumutamisel lagunevad.

3. Need ei lahustu vees või lahustuvad raskesti.

4. Neil on suur tugevus.

5. Inertne sisse keemilised keskkonnad, vastupidav keskkonnamõjudele.

Polümeere on mitu agregatsiooniseisundid: kõva, pehme ja voolav nagu vedelik.

Polümeeride omadused.

Lineaarsetel polümeeridel on spetsiifiline füüsikalis-keemiliste ja mehaanilised omadused. Nendest omadustest kõige olulisem: võime moodustada ülitugevaid anisotroopseid väga orienteeritud kiude ja kilesid, võime suurte, pikaajaliste pöörduvate deformatsioonide tekkeks; võime sisse väga elastne olek enne lahustumist paisuda; lahuste kõrge viskoossus. See omaduste komplekt on tingitud kõrgest molekulmass, ahela struktuur, aga ka makromolekulide paindlikkus. Lineaarsetelt ahelatelt hargnenud, hõredate kolmemõõtmeliste võrkude ja lõpuks tihedate võrkstruktuuride poole liikudes muutub see omaduste kogum üha vähem väljendunud. Tugevalt ristseotud polümeerid on lahustumatud, sulamatud ega suuda väga elastseid deformatsioone tekitada.

Polümeerid võivad esineda kristalsetes ja amorfsed olekud. Eeltingimus kristalliseerumine - makromolekuli piisavalt pikkade lõikude korrapärasus. Kristallilistes polümeerides võivad ilmneda mitmesugused supramolekulaarsed struktuurid (fibrillid, sferuliidid, üksikkristallid), mille tüüp määrab suuresti polümeermaterjali omadused.

Mittekristalliseerunud polümeerid võivad esineda kolmes füüsikalises olekus: klaasjas, väga elastne ja viskoosne. Polümeere, mille temperatuur on madal (alla toa) üleminekul klaasjast ülielastsesse olekusse, nimetatakse elastomeerideks, kõrge temperatuuriga polümeere aga plastideks. Sõltuvalt keemilisest koostisest, struktuurist ja suhteline positsioon Polümeeride makromolekulide omadused võivad varieeruda väga suurtes piirides. Seega on painduvatest süsivesinikahelatest ehitatud 1,4.-tsispolübutadieen temperatuuril umbes 20 °C elastne materjal, mis temperatuuril -60 °C muutub klaasjaks; jäigematest ahelatest ehitatud polümetüülmetakrülaat temperatuuril umbes 20 °C on tahke klaasjas toode, mis muutub väga elastseks alles 100 °C juures. Tselluloos, väga jäikade ahelatega polümeer, mis on ühendatud molekulidevaheliste vesiniksidemetega, ei saa üldiselt eksisteerida väga elastses olekus enne selle lagunemistemperatuuri. Polümeeride omadustes võib täheldada suuri erinevusi ka siis, kui erinevused makromolekulide struktuuris on esmapilgul väikesed.

Polümeerid võivad läbida järgmisi peamisi reaktsioone: moodustumine keemilised sidemed makromolekulide vahel (nn ristsidumine), näiteks kummide vulkaniseerimisel, naha parkimisel; makromolekulide lagunemine eraldiseisvateks lühemateks fragmentideks, polümeeride kõrvalfunktsionaalsete rühmade reaktsioonid madala molekulmassiga ainetega, mis ei mõjuta põhiahelat (nn polümeeri analoogsed transformatsioonid); molekulisisesed reaktsioonid, mis toimuvad ühe makromolekuli funktsionaalrühmade vahel, näiteks molekulisisene tsüklisatsioon. Ristsidumine toimub sageli samaaegselt hävitamisega. Polümeer-analoogsete muundumiste näide on polütüülatsetaadi seebistamine, mis viib polüvinüülalkoholi moodustumiseni. Polümeeride reaktsioonikiirust madala molekulmassiga ainetega piirab sageli viimaste polümeerifaasi difusioonikiirus. See on kõige ilmsem ristseotud polümeeride puhul. Makromolekulide interaktsiooni kiirus madala molekulmassiga ainetega sõltub sageli oluliselt naaberüksuste olemusest ja asukohast reageeriva üksuse suhtes. Sama kehtib ka samasse ahelasse kuuluvate funktsionaalrühmade vaheliste molekulisiseste reaktsioonide kohta.

Mõned polümeeride omadused, näiteks lahustuvus, viskoosne voolavus, stabiilsus, on väga tundlikud makromolekulidega reageerivate väikeste lisandite või lisandite toime suhtes. Seega, et muuta lineaarne polümeer lahustuvast täiesti lahustumatuks, piisab 1-2 ristsideme moodustamisest makromolekuli kohta.

Polümeeride olulisemad omadused on nende keemiline koostis, molekulmass ja molekulmassi jaotus, makromolekulide hargnemisaste ja painduvus, stereoregulaarsus jm. Polümeeride omadused sõltuvad oluliselt nendest omadustest.

Peatükk 2. Polümeeride kasutamine tänapäeva inimese elus

2.1. Polümeerid meditsiinis

"Teaduste roll on teenimine, nad on vahend hea saavutamiseks"

Meditsiin on pidevalt arenev tööstusharu, kus kõige rohkem erinevaid materjale ja tehnoloogia, polümeerid on leidnud oma koha ka meditsiinis. Tänasekspolümeerid meditsiiniskasutatakse peaaegu kõikjal.

Polümeeride kasutamise võimalused meditsiinipraktikas on piiramatud. Alates löögikindlast kõrge temperatuur Polümeere kasutatakse ühekordselt kasutatavate süstalde, vereülekandesüsteemide, südame-kopsu ja tehisneeru masinate, spaatlite ja aplikaatorite tootmiseks.

IN Sel hetkel aastal toodetud meditsiinitoodetest umbes 12%. Venemaa Föderatsioon, toodetakse 28 Moskva piirkonna ettevõttes.

Venemaal ja välismaal lai esikülg Töö on käimas füsioloogiliselt aktiivsete polümeersete ravimainete, poolsünteetiliste hormoonide ja ensüümide ning sünteetiliste geenide sünteesiga. Inimese vereplasma kopolümeerasendajate loomisel on tehtud suuri edusamme. Tänapäeval ei ole enam harvad juhud, kui inimene laseb vajadusel kuni 30% verest täiendada meditsiiniliste kopolümeeride lahustega. Heade tulemustega on sünteesitud ja kliinilises praktikas kasutatud inimese erinevate kudede ja elundite ekvivalente: luid, liigeseid, hambaid.

Enim levinud Selles valdkonnas on toodetud tooteid, mis on valmistatud kõrgmolekulaarsete ühendite baasil ja on plastist. Neid kasutatakse tehissoonte, liigeste ja muude kudesid ja elundeid imiteerivate toodete valmistamiseks Inimkeha. Muuhulgas valmistatakse polüamiididest kirurgilisi niite ja polüuretaanidest tehissüdamekambreid.

Meditsiinilisi polümeere ja kopolümeere kasutatakse rakkude ja kudede kultiveerimiseks, vere, vereloomekoe - luuüdi säilitamiseks ja säilitamiseks, naha ja paljude teiste elundite säilitamiseks. Kopolümeerid - ioonivahetid ( ioonvahetusvaigud) kehast eemaldamiseks leelismetallid, radioaktiivsed elemendid, et viia kehasse täiendavad kogused vajalikke metalliioone. Ioonivahetite kasutamise võimalus elektrolüüdi korrigeerimiseks ja happe-aluse tasakaal bioloogiline sööde südame-, maksa- ja neerupuudulikkuse korral. Sünteetiliste kopolümeeride põhjal luuakse viirusevastaseid aineid, mis pikendavad kõige olulisemat ravimid, vähivastased ravimid.

Kaasaegseid bioühilduvaid polümeere kasutatakse ka ravimkilede, erinevate salvide ja mikrokapslite kestade valmistamiseks.

Polümeere kasutatakse ka erinevate meditsiiniseadmete, spetsiaalsete riistade, ravimite ja instrumentide pakendite tootmisel. Valmistatud polüetüleenist kõrge tihedusega valmistatakse katseklaase, sterilisaatoreid, pipette ning fluoroplast-4 on meditsiiniinstrumentide ja kateetrite tootmise aluseks. Polüstüreen on suurepärane materjal ühekordselt kasutatavate süstalde ja ravimipakendite valmistamiseks.

Laialdaselt kasutatavpolümeerid meditsiinistänu oma kuluefektiivsusele on lisaks paljudel toodetel kõrge aste vastupanu negatiivne mõju erinevad keskkonnad. Polümeerid moodustavad meditsiinis nii vajalike ühekordselt kasutatavate toodete aluse.

Polümeeride kasutamine meditsiinis koos kaasaegsed tehnoloogiad võimaldas teha suure sammu edasi implanteerimise ja inimeste elude päästmise küsimuses, kui nende tervis on reaalses ohus.

2.2. Polümeerid masinaehituses

Tänapäeval saame rääkida vähemalt neljast põhilisest polümeermaterjalide kasutamise valdkonnast põllumajanduses. Nii kodu- kui ka maailmapraktikas on esikohal filmid. Tänu perforeeritud multšikile kasutamisele põldudel suureneb osade kultuuride saagikus kuni 30% ning valmimisaeg kiireneb 10-14 päeva võrra. Polüetüleenkile kasutamine loodud reservuaaride hüdroisolatsiooniks tagab ladustatud niiskuse kadude olulise vähenemise. Heina, silo ja koresööda katmine kilega tagab nende parema säilimise ka ebasoodsates tingimustes ilmastikutingimused. Kuid kilepolümeermaterjalide peamine kasutusvaldkond põllumajanduses on kilekasvuhoonete ehitamine ja käitamine. Praegu on tehniliselt võimalik toota kuni 16 m laiuseid kilelehti ja see võimaldab ehitada kilekasvuhooneid, mille aluslaius on kuni 7,5 ja pikkus kuni 200 m tööd saab teha mehhaniseeritult; Veelgi enam, need kasvuhooned võimaldavad teil toodangut kasvatada aastaringselt. Külma ilmaga köetakse kasvuhooneid uuesti 60-70 cm sügavusele mulda maetud polümeertorude abil.

Teine polümeermaterjalide laialdase kasutuse valdkond põllumajanduses on maaparandus. Kastmiseks on ka erinevat tüüpi torusid ja voolikuid, eriti praegu kõige arenenuma tilkniisutuse jaoks; drenaažiks on ka perforeeritud plasttorud. Huvitav on märkida, et plasttorude kasutusiga drenaažisüsteemides, näiteks Balti vabariikides, on 3-4 korda pikem kui vastavatel keraamilistel torudel. Lisaks võimaldab plasttorude, eriti gofreeritud polüvinüülkloriidi kasutamine drenaažisüsteemide paigaldamisel peaaegu täielikult välistada käsitsitöö.

1930. aastatel uuris Henry Ford võimalust luua sojapõhiseid polümeermaterjale, mida hiljem autodes kasutada. Biopolümeeride arendamise alased uuringud arenesid aga tõeliselt välja 20. sajandi teisel poolel. 1970-80ndatel loodi USA-s, Itaalias ja Saksamaal pakkematerjalina kasutamiseks aktiivse tärklisepõhise täiteainega sünteetilisi polümeermaterjale.

Nende materjalide eripäraks on nende võime biolaguneda koos sünteetilise polümeeri suure jõudlusega. Praeguseks on maailmas edukalt kasutusele võetud enam kui 100 liiki biolagunevaid polümeere. Seni moodustavad nende tootmismahud vaid umbes 0,1% igat tüüpi polümeeride ülemaailmsest toodangust. Kui 2010. aastal oli nende tootmismaht umbes 700 tuhat tonni, siis juba 2011. aastal ületas see osade ekspertide hinnangul 1 miljoni tonni ning 2015. aastal ulatub see 1,7 miljoni tonnini.

Kaasaegsed biopolümeeride tootmismahud kinnitavad, et nende tootmise tehnoloogiatel on märkimisväärne potentsiaal tööstuse arendamiseks ja kommertsialiseerimiseks. Biolagunevate polümeeride turg on maailmamajanduse üks kiiremini kasvavaid segmente. Nende tootmine on juba Jaapani, USA ja Euroopa Liidu riiklike agrokeemiakomplekside lahutamatu osa.
Biopolümeeride turul on kõige suurem nõudlus põllumajanduses kasutatavate kilede järele, kus on oluline biolagunevus ja kompostimine, samuti pakenditööstuses.

Biolagunevate polümeeride tootmise eduka arengu võti on paljude seadusandlike meetmete vastuvõtmine, mis kohustavad tootjaid polümeerpakendeid taaskasutamise eesmärgil ringlusse võtma ja vabastavad biopolümeersest kompostitavast pakendist vastavad maksud. Seega on biolagunevate polümeeride turu arendamiseks Euroopas vastu võetud valitsuse eriprogrammid kompostitavate jäätmete liigiti kogumiseks. Bioplasti eelised madalamate jäätmete ladustamistasude näol on vaieldamatud. Alates 2000. aastast on EL vastu võtnud standardi BU 13432, mis reguleerib nõudeid biolagunevatele polümeeridele. Lisaks kiitis Euroopa Parlament 2008. aasta juunis heaks jäätmete raamdirektiivi, mis sätestab jäätmekäitluse võimaluste järjestuse, jäätmetekke vältimise, toodete ja materjalide ringlussevõtu, energia taaskasutamise ja jäätmekäitluse.

Üks lootustandvamaid biolagunevaid materjale on piimhappel põhinevad alifaatsed polüestrid – polülaktiidid (PLA, PLA), mis saadakse piimhappe polükondensatsioonil või laktiidi polümerisatsioonil.

Venemaal on biolagunevate polümeeride tootmine endiselt pooleli esialgne etapp ja mõnede ekspertide hinnangul ulatus see 2011. aasta alguses mitte rohkem kui 6,5 tuhande tonnini aastas. Samal ajal kasutab valdav osa tootjaid välismaiseid arendusi. Nii on firma Eurobalt alates 2008. aastast tootnud polüetüleenist pakkematerjale, kasutades oksolagunevat lisandit “d2w”; ettevõte "TIKO-plast" toodab polümeeridel põhinevaid biolagunevaid pakenditooteid, millele on lisatud imporditud katalüsaatoreid; Ettevõte Tampo-Mechanik toodab BASF-i Ecovio polümeerist kotte ja kilesid. Kuid ka Venemaal on biolagunevate polümeeride vallas omad arengud. Ettevõte BioEcoTechnology viib läbi sõltumatuid uuringuid ja juurutab Venemaal ja SRÜs polümeeridele oma biolagunevaid lisandeid.

Selle valdkonna uuringuid viivad läbi suur hulk uurimislaboreid Moskvas, Puštšinos, Krasnojarskis, Ufas ja teistes linnades. Katsed viiakse läbi biopolümeeridel põhinevate materjalide üksikute proovidega, millel on suur tähtsus meditsiini jaoks implantaatide ja kemikaalide mahutitena ravimite sihipäraseks kohaletoimetamiseks. Küll aga kauba kättesaamiseks tarbija tarbimine, eriti pakkematerjalid, biolagunevaid polümeere Venemaal veel laialdaselt ei kasutata. Selle põhjuseks on biopolümeeride kasutamise idee madal populaarsus nii erinevate pakendite tootjate kui ka tarbijate seas, samuti seadusandjate ebapiisav tähelepanu. Samal ajal on tahkete olmejäätmete, millest olulise osa moodustavad polümeerid, matmise ja töötlemise probleem juba üsna terav kogu maailmas, sealhulgas Venemaal. Seetõttu on lähitulevikus oodata erinevatele vajadustele vastavate biopolümeermaterjalide tootmise olulist kasvu.

Pole kahtlust, et lähiaastatel taastuvatest ressurssidest saadavate polümeeride tootmine ja valik laieneb ning hind ja omadused lähenevad traditsiooniliste polümeermaterjalide tasemele.

Järeldus

Ja kokkuvõtteks tuleb kokkuvõtteks märkida, et alates 20. sajandi 20ndate algusest on arenenud ka teoreetilised ideed polümeeride struktuuri kohta. Esialgu eeldati, et biopolümeerid, nagu tselluloos, tärklis, kautšuk, valgud, aga ka mõned nendega omadustelt sarnased sünteetilised polümeerid (näiteks polüisopreen), koosnevad väikestest molekulidest, millel on ebatavaline võime lahuses assotsieeruda kompleksideks. kolloidne olemus mittekovalentsete ühenduste tõttu ("väikeste plokkide" teooria). Polümeeride kui makromolekulidest, ebatavaliselt suure molekulmassiga osakestest koosnevate ainete põhimõtteliselt uue kontseptsiooni autor oli G. Staudinger. Selle teadlase ideede võit sundis meid käsitlema polümeere kui kvalitatiivselt uut keemia ja füüsika uurimisobjekti.

Polümeeride tähtsust meie elus on raske üle hinnata. Polümeerid ümbritsevad meid sõna otseses mõttes igast küljest: need moodustavad supermarketites kotte ja ühekordseid lauanõusid, telefoniümbriseid ja muid kodumasinaid, autorehve ja aknaraame. See on kõige olulisem materjal, millest on valmistatud esemed, mida me pidevalt kasutame. Teisest küljest on polümeerid kõigi elusorganismide, sealhulgas inimeste, looduslikud komponendid.

Polümeeride hulka kuuluvad arvukad looduslikud ühendid: valgud, nukleiinhapped, tselluloos, tärklis, kummi ja muud orgaanilised ained. Suur hulk polümeere toodetakse sünteetiliselt loodusliku päritoluga elementide lihtsaimate ühendite põhjal polümerisatsioonireaktsioonide, polükondensatsiooni ja keemiliste muundumiste kaudu.

Polümeere kasutatakse laialdaselt paljudes inimtegevuse valdkondades, mis vastavad erinevate tööstusharude vajadustele, Põllumajandus, meditsiin, kultuur ja igapäevaelu. On asjakohane märkida, et viimastel aastatel on mõnevõrra muutunud nii polümeermaterjalide funktsioon mis tahes tööstusharus kui ka nende valmistamise meetodid. Üha rohkem vastutusrikkaid ülesandeid hakati usaldama polümeeridele. Üha enam hakati polümeeridest valmistama masinate ja mehhanismide suhteliselt väikeseid, kuid struktuurselt keerukaid ja kriitilisi osi ning samal ajal hakati polümeere üha enam kasutama masinate ja mehhanismide suuremahuliste kereosade valmistamisel. märkimisväärsed koormused.

Kasutatud allikate loetelu

Aksenova A.A. Entsüklopeedia lastele. Köide 17. Keemia. – M: Kirjastus: Avanta+. – 2007. - 640 lk.

Belyavsky M.T. koges kõike ja tungis kõigesse. – M: Kirjastus: Moskva Ülikool, 1990. - 222 lk.

Dobrotin D.Yu. Tõeline keemia poistele ja tüdrukutele. – M: Kirjastaja: Intellect-Center. 2010. - 96 lk.

Eršov V.V., Nikiforov G.A., Volodkin A.A. Ruumiliselt takistatud fenoolid. – M.: Keemia, 1998. - 352 lk.

Karyakin Yu.V., Angelov I.I. Puhas keemilised ained. – M.: Keemia, 1996. - 408 lk.

Kargin V. A., G. L. Slonimski. Lühikesed esseed polümeeride füüsikalise keemia kohta. – M: Kirjastus: Moskva Riiklik Ülikool, 1999. - 232 lk.

Leenson I.A. Hämmastav keemia. – M: Kirjastus: Enas, 2009. - 168 lk.

Teadusraamatukogu. KüberLeninka.[Interneti-ressurss]aadress:

Ptitsyna O.A. ja teised orgaanilise sünteesi alased tööd. – M.: Haridus, 1997. - 256 lk.

Savina L.A. Ma avastan maailma. Keemia. – M: Kirjastus: LLC “Kirjastus AST”, 2007. - 400 lk.

Tasekeyev M. S., Eremeeva L. M. Biopolümeeride tootmine kui üks keskkonna- ja põllumajandusprobleemide lahendamise viise: Analit. arvustus. - Almatõ: kirjastus: NC NTI, 2009. - 200 lk.

Chugaev L.A. Dmitri Ivanovitš Mendelejev. Elu ja tegevus. - L.: Teaduskeemia ja tehnika kirjastus, 1994. - 57 lk.

Riis. 3 – Polümeerid meditsiinis

4. lisa


Riis. 4 – kunstlikud liigesed

5. lisa



Riis. 5 - Polümeerid masinaehituses

6. lisa



Riis. 6 – Värvid ja lakid

7. lisa

Riis. 7 – Koresööda katmine kilega

8. lisa



Riis. 8 – Perforeeritud kile multšimine

9. lisa



Riis. 9 – Biolagunevad polümeerid

10. lisa



Riis. 10 – Biopolümeertopsi lagunemine 2 aasta jooksul

11. lisa



Riis. 11 – PLA tootmise protsess laktiidi polümerisatsiooni teel

Lomonosov M. V. – “Sõna keemia eelistest” // Beljavski M. T. “...kogesin kõike ja tungisin kõigest läbi” - M: Moskva Ülikooli kirjastus, 1990. Lk 37.

"Sünteetiline kumm" - Peaaegu 60% kasutatakse rehvide valmistamiseks. Looduslikust kummist vaip. Kingad. Mõtle selle üle. Butüülkumm (BR) on 2-metüülpropeeni kopolümeer väikese koguse isopreeniga. Sünteetilise kautšuki tootmise struktuur riigiti Lääne-Euroopa. S. V. Lebedev. Unustatud pole ka looduslikku kautšuki, mille osakaal kogutoodangus on stabiilselt 20%.

“Kummi hankimine” – Kummi on kahte tüüpi: looduslik ja sünteetiline. Seejärel läheb kumm mööda konveierit ja siseneb veskisse. Mahl paagist valatakse spetsiaalsetesse basseinidesse. Siin purustatakse plaat ja juhitakse torude kaudu spetsiaalsesse konteinerisse. Hoidke kummi ahjus umbes viisteist minutit. Sama magus.

“Kumm” – võrrelda butadieeni ja divinüülkummi omadusi. Tehke järeldus kummi kui polümeeri olemuse kohta. Kummist makromolekulide kuju. Kummist. Kuidas lahuse värvus muutus? Rahvamajanduse Ülemnõukogu PRESIIDIUM". Ülesanne nr 7. Laborikogemus. Asetage gaasi väljalasketoru ots katseklaasi, mis sisaldab broomi vesi. Tõsilugu. Kummi struktuur.

"Sünteetilised polümeerid" - polümeerid. Polümeeride lineaarne struktuur. Polümeeride hargnenud struktuur. Looduslikud ja sünteetilised polümeerid. Kiudained jagunevad looduslikeks ja keemilisteks. Monomeer on polümeeride tootmise lähteaine. Kuidas need ebatavalised ühendid tekivad? Mis on polümeerid? Reeglina saadakse polümeersed materjalid polümeeridest.

"Looduslik kautšuk" - Charles Goodyear. Loodusliku kummi struktuur. Füüsikalised omadused kumm. 1834. aastal avastas ta kummi vulkaniseerimise protsessi. Isopreeni polümerisatsiooniprotsess. Goodyear segas visalt kummi kõigega: soola, pipra, liiva, õli ja isegi supiga ning saavutas lõpuks edu. Loodusliku kautšuki makromolekul koosneb isopreeni makromolekulidest. | CH2 = C - CH = CH2 | CH3.

"Polümeerkeemia" - järeldus. Kas teadsite, et... Kõik elusolendid on valmistatud polümeeridest: polümeerid on saavutanud tõelise revolutsiooni meditsiinis. M. Lomonossov. Keemia panus võidusse. Polümeeri ootamatud omadused. Tuleviku materjalid. Keemia laiutab oma käed laialt inimeste asjadesse... Polümeeride olulisest rollist pole praegu vaja rääkida.

Kokku on 16 ettekannet

Polümeerid Matveev D. 11 "B"

Polümeeride klassifikatsioon Polüsahhariidid Valgud Tärklis Tselluloos Looduslik kautšuk Guttapertš Nukleiinhapped Biopolümeerid Polüisopreenid

Polümeeride klassifikatsioon Sünteetilised: Kunstlikud: Kummid (RU) Kiud - puuvill - viskoos - vill - atsetaatsiid - lina - "klambrid" jne. Plastid

Polümeerkeemia põhimõisted polümeeri makromolekuli monomeer makromolekuli struktuuriüksus makromolekuli polümerisatsiooniaste makromolekuli molekulmass polümeeri molekulmass geomeetrilised kujundid makromolekulid

Polümeer. Makromolekulpolümeerid on ained, mis koosnevad suurtest ahelstruktuuriga molekulidest (kreeka keelest "poly" - palju ja "meros" - osa). Polümeeri molekuli nimetatakse makromolekuliks (kreeka keelest "makro" - suur, pikk)

Monomeer, struktuuriüksus Monomeerid on ained, millest moodustuvad polümeerid. Need sisaldavad: - mitmiksidet CH 2 = CH – CH 3 - ühte või mitut funktsionaalrühma NH 2 – CH 2 – COOH Struktuuriüksus on makromolekulis mitu korda korduv aatomite rühm. ...-CH2-CHCl-CH2-CHCl-CH2-CHCl-CH2-CHCl-CH2-CHCl-...

Polümerisatsiooniaste Molekulmass Polümerisatsiooniaste (n) on arv, mis näitab, mitu monomeeri molekuli on ühendatud makromolekuliks. Makromolekuli molekulmass on seotud polümerisatsiooniastmega: M(makromolekulid) = M(ühik)x n, kus n on polümerisatsiooniaste, M on ühiku molekulmass ja molekulmass polümeeri polümerisatsioon on keskmistatud väärtused: M avg. (polümeer) = M (ühik) x n keskm.

Polümerisatsioon Polümerisatsioon on polümeeri moodustamine madala molekulmassiga tooteid eraldamata. Polümerisatsioonimonomeerid on mitme sidemega ühendid. Polümerisatsiooni etapid: - initsiatsioon - kasv - ahela lõpetamine. Etüleeni polümerisatsiooniskeem: nCH 2 = CH 2  (-CH 2 – CH 2 -) n Kopolümerisatsioon on kahe või enama monomeeri samaaegne polümerisatsioon.

Klassifikatsioon

Makromolekulide geomeetriline kuju Lineaarne hargnenud

Polükondensatsioon Polükondensatsiooni käigus tekivad: - polümeer ja - madalmolekulaarne ühend (kõige sagedamini vesi). Monomeerid sisaldavad vähemalt kahte funktsionaalsed rühmad. Skeem lavsaani valmistamiseks tereftaalhappest ja etüleenglükoolist: n HO OC-C 6 H 4 - COOH + n HO -CH 2 CH 2 - OH   HO-(-CO-C 6 H 4 -CO-O-CH 2 CH2-O-)-H+ (n-1)H20

Polükondensatsioon on kõrge molekulmassiga ainete moodustumise reaktsioon paljude molekulide kondenseerumise tulemusena, millega kaasneb eraldumine. lihtsad ained(vesi, alkohol, süsihappegaas, vesinikkloriid jne). Polükondensatsiooniprotsess ei ole spontaanne protsess ja nõuab energiat väljastpoolt Erinevalt polümerisatsioonireaktsioonist on saadud polümeeri mass massist väiksem

Laiendatud valemid Fenool-formaldehüüdvaik Polüpropüleen

Plastid (termosreaktiivsed) Kasutamine

Kasutamine Novolaks kasutatakse lakkide ja pressimispulbrite tootmiseks. Resoolid (ruumilised) - täiteainetega plastide tootmisel. Fenoolplastid (immutamine): - Kangad (teksoliit), kuullaagrid, masinate hammasrattad.

Paberid (getinaks): masinaosad, televiisori- ja telefonitehnika. -Puuvillane puhastus. -Fiiber: piduri hõõrdkatted autodele, mootorratastele, eskalaatorite astmed. -Klaasriie ja klaaskiud. -Klaaskiud: suured osad (tsisternautod) -puidujahu Karboliit: Telefonikomplektid, elektrilised kontaktplaadid. Pildid

Noa käepidemed on sageli valmistatud getinaksist Textolite tootmisel Klaaskiudu kasutatakse aktiivselt ühistranspordi akendes

Karboliit (sellest valmistatakse palju elektroonilisi trükkplaate) Karboliit tootmisel Sünteetilised kiud

Biopolümeerid

Polüetüleentereftalaat

Slaid 2

Polümeerid

Slaid 3

Õpilane peab: teadma polümeeride põhimõisteid ja klassifikatsiooni. Polümeeride valmistamise meetodid. Polümeeride struktuuri ja omaduste teooria aluspõhimõtted. Osata liigitada, koostada üldine valem ja polümeeride nimetus, mis põhineb orgaaniliste ja anorgaaniliste müonomeeride struktuuril. Koostage polümeeride tootmise reaktsioonide võrrand. Koosta struktuurivalemid polümeere ja kirjeldada nende omadusi.

Slaid 4

4 Polümeerid - (kreeka keelest "poly" - palju, "meres" - osa) - suure molekulmassiga (mitmest tuhandest mitme miljonini) keemilised ühendid, mille molekulid (makromolekulid) koosnevad suur number korduvad rühmad (monomeersed üksused).

Slaid 5

5 Näiteks polüetüleen, mis saadakse etüleeni CH2=CH2...-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-... või (-CH2-CH2-)n polümerisatsioonil.

Slaid 6

6 Madala molekulmassiga ühendeid, millest moodustuvad polümeerid, nimetatakse monomeerideks. Näiteks propüleen CH2=CH–CH3 on polüpropüleeni monomeer: ​​ja sellised ühendid nagu α-aminohapped toimivad monomeeridena looduslike polümeeride – valkude (polüpeptiidide) sünteesil:

Slaid 7

Päritolu järgi Looduslikud või biopolümeerid (nukleiinhapped, valgud) Sünteetilised polümeerid (polüetüleen, polüpropüleen)

Slaid 8

8 Vastavalt keemilisele struktuurile: Näiteks asümmeetrilise struktuuriga struktuuriüksusi saab omavahel ühendada kahel viisil: Polümeere, mille makromolekulid on üles ehitatud ühel neist viisidest, nimetatakse regulaarseks. Ebakorrapärase struktuuriga polümeerid moodustuvad mõlema sõlmede ühendamise meetodi suvalise kombinatsiooniga.

Slaid 9

9 Vastavalt makromolekuli ruumilisele struktuurile: Stereoregulaarne Atactic

Slaid 10

10 Polümeeri nimetatakse stereoregulaarseks, kui R-asendajad makromolekulide põhiahelas (–CH2–CHR–)n on paigutatud korrapäraselt: kas nad asuvad kõik ahela tasapinna ühel küljel või rangelt vaheldumisi ühel küljel või teine ​​sellest tasapinnast (sündiotaktilised polümeerid)

Slaid 11

11 Kui makromolekulides paiknevad külgmised asendajad põhiahela tasandi suhtes ebakorrapäraselt, siis on selline polümeer stereoebaregulaarne või ataktiline.

Slaid 12

12 Vastavalt makromolekuli keemilisele koostisele: Homopolümeerid (polümeer moodustub ühest monomeerist, näiteks polüetüleenist); kopolümeerid (polümeer moodustatakse vähemalt kahest erinevast monomeerist, näiteks stüreenbutadieen

Slaid 13

Spetsiaalsed mehaanilised omadused: Elastsus - võime läbida suuri pöörduvaid deformatsioone suhteliselt väikese koormuse korral (kummid); Klaasiliste ja kristalsete polümeeride (plast, orgaaniline klaas) madal haprus; Makromolekulide võime orienteeruda suunatud mehaanilise välja mõjul (kasutatakse kiudude ja kilede valmistamisel).

Slaid 14

14 Polümeerlahuste omadused: lahuse kõrge viskoossus madala polümeeri kontsentratsiooni korral; Polümeeri lahustumine toimub pundumisfaasi kaudu. Spetsiaalsed keemilised omadused: võime dramaatiliselt muuta selle füüsikalisi ja mehaanilisi omadusi väikese koguse reaktiivi mõjul (kummi vulkaniseerimine, naha parkimine jne). Eriomadused polümeere ei seleta mitte ainult nende suur molekulmass, vaid ka asjaolu, et makromolekulidel on ahelstruktuur ja neil on elutu looduse jaoks ainulaadne omadus – paindlikkus.

Slaid 15

15 Makromolekulide paindlikkus seisneb nende võimes pööratavalt (ilma keemilisi sidemeid purustamata) muuta oma kuju. Polümeeride omadused, mis tulenevad makromolekulide paindlikkusest, ilmnevad polümeeride deformeerumisel. Puudumisel välismõjud painduva makromolekuli tasakaaluseisund on lahtise palli kuju (maksimaalne entroopia). Kui polümeer on deformeerunud, siis makromolekulid sirguvad ja pärast deformeeriva koormuse eemaldamist, kaldudes tasakaaluolekusse, voltivad nad uuesti σ-sidemete ümber toimuvate pöörlemiste tõttu. termiline liikumine. See on polümeeride suurte pöörduvate deformatsioonide (elastsuse) põhjus.

Slaid 16

16 Paindlikkuse astme alusel jagatakse polümeerid painduva ahelaga (suurema molekulisisese pöörlemisvabadusega) ja jäigaahelalisteks. See määrab polümeeride kasutusala. Painduva ahelaga polümeere kasutatakse kummitoodetena, jäiga ahelaga polümeere aga plastide, kiudude ja kilede tootmisel. Makromolekulide paindlikkus väheneb molekulisiseste ja molekulidevaheliste interaktsioonide mõjul, mis takistavad pöörlemist mööda σ sidemeid. Näiteks: Kui polümeer kristalliseerub, suureneb molekulidevaheline interaktsioon ja selle paindlikkus (elastsus) väheneb. Sel põhjusel ei ole polüetüleenil, mis kergesti kristalliseerub, kummile omaseid omadusi.

Slaid 17

Polümeeride süntees monomeeridest põhineb kahte tüüpi reaktsioonidel: polümerisatsioon ja polükondensatsioon Lisaks tuleb märkida, et mõnda polümeeri saadakse mitte monomeeridest, vaid teistest polümeeridest, kasutades keemilised transformatsioonid makromolekulid (näiteks kokkupuutel lämmastikhape peal looduslik polümeer tselluloos saadakse uuest polümeerist – tselluloosnitraadist).

Slaid 18

18 Polümerisatsioon on kõrge molekulmassiga ühendite moodustumise reaktsioon jadaühendus monomeeri molekulid kasvuahelasse. Polümerisatsioon on ahelprotsess ja see toimub mitmes etapis: initsiatsioon, ahela kasv, ahela lõpetamine

Slaid 19

19 Iseloomulikud märgid polümerisatsioon: 1. Polümerisatsioon põhineb liitumisreaktsioonil 2. Polümerisatsioon on ahelprotsess, kuna hõlmab initsiatsiooni, kasvu ja ahela lõpetamise etappe. 3. Monomeeri ja polümeeri elementaarne koostis (molekulvalemid) on sama.

Slaid 20

Skemaatiliselt kujutatakse polümerisatsioonireaktsiooni sageli kui monomeerimolekulide lihtsat kombinatsiooni makromolekuliks. Näiteks etüleeni polümerisatsioon kirjutatakse järgmiselt: n CH2=CH2 → (–CH2–CH2–)n või СH2=CH2 + CH2=CH2 + CH2=CH2 + ... → ® -CH2–CH2- + - CH2–CH2- + -CH2–CH2- + ... → (–CH2–CH2–)n

Slaid 21

21 Siiski ei avane monomeeri mitu sidet spontaanselt ja -CH2-CH2- tüüpi osakesi tegelikult ei eksisteeri. Alustama ahelreaktsiooni polümerisatsiooni korral on vaja "muuta" väike osa monomeeri molekulidest aktiivseks, st muuta need vabadeks radikaalideks (radikaalne polümerisatsioon) või ioonideks (katioonne polümerisatsioon või anioonne polümerisatsioon).

Slaid 22

Kõrgmolekulaarsete ühendite moodustumise protsessi kahe või enama erineva monomeeri ühisel polümerisatsioonil nimetatakse kopolümerisatsiooniks. Näide. Etüleeni propüleeniga kopolümerisatsiooni skeem: Kopolümeeride keemiline struktuur sõltub monomeeride omadustest ja reaktsioonitingimustest.

Slaid 23

Slaid 24

Polükondensatsioon on kõrgmolekulaarsete ühendite moodustumise protsess, mis kulgeb asendusmehhanismi kaudu ja millega kaasneb madala molekulmassiga kõrvalsaaduste vabanemine. Näiteks nailoni saamine e-aminokaproonhappest: n H2N-(CH2)5-COOH H-[-NH-(CH2)5-CO-]n-OH + (n-1) H2O; või lavsaan tereftaalhappest ja etüleenglükoolist: n HOOC-C6H4-COOH + n HO-CH2CH2-OH→ HO-(-CO-C6H4-CO-O-CH2CH2-O-)n-H + (n-1) H2O

Slaid 25

1. Polükondensatsioon põhineb asendusreaktsioonil. Näiteks kahealuselise happe ja kahealuselise alkoholi polükondensatsioonil asendatakse happes olev -OH rühm alkoholijäägiga -O-R-OH: HOOC-R-CO-OH + H-O-R-OH HOOC-R-CO- O-R-OH + H2O Saadud dimeer on nii hape (-COOH) kui ka alkohol (-OH). Seetõttu võib ta siseneda uus reaktsioon nii monomeeride kui ka teiste dimeeride, trimeeride või n-meeridega.

Slaid 26

26 2. Polükondensatsioon on astmeline protsess, kuna makromolekulide moodustumine toimub monomeeride, dimeeride või n-meeride järjestikuse interaktsiooni reaktsioonide tulemusena nii omavahel kui ka üksteisega. 3. Algsete monomeeride ja polümeeri elemendikoostised erinevad aatomite rühma poolest, mis vabanevad väikese molekulmassiga produkti kujul (in selles näites– H2O).

Slaid 27

Polümeeride nimetamiseks on kaks peamist viisi. 1. Polümeeri nimetuse aluseks on algse monomeeri nimi, millele on lisatud eesliide “polü” (polüetüleen, polüstüreen jne). Seda meetodit kasutatakse tavaliselt polümerisatsiooni teel saadud polümeeride puhul. 2. Polümeerile antakse triviaalne nimetus (lavsan, nitron, nailon jne), mis ei peegelda makromolekulide struktuuri, kuid on oma lühiduse tõttu mugav. Seda meetodit kasutavad polümeermaterjalide loojad (ettevõtted, teadus- ja tootmismeeskonnad). Nii omistati polümeerile [–O–CH2–CH2–O–CO–C6H4–CO–]n polüetüleenglükooltereftalaat nimetus LAVSAN kui Teaduste Akadeemia makromolekulaarsete ühendite labori lühendatud nimetus.

Slaid 28

28 Korovin Nikolai Vassiljevitš. üldine keemia: Õpik. - 2. väljaanne, rev. ja täiendavad - M.: Kõrgem. kool, 2000. - 558 lk.: ill. Pavlov N.N. Üldine ja anorgaaniline keemia: Õpik. ülikoolide jaoks. – 2. väljaanne, muudetud. ja täiendavad – M.: Bustard, 2002. – 448 lk.: ill. Akhmetov Nael Sibgatovitš. Üldine ja anorgaaniline keemia: Õpik õpilastele. keemiatehnoloogilised erialad ülikoolid / N.S.Ahmetov. - 4. väljaanne, hispaania keel. - M.: Kõrgem. kool: Akadeemia, 2001. - 743 lk.: ill. Glinka Nikolai Leonidovitš. Üldine keemia: õpik ülikoolidele / N.L. Ermakov L.I (toim.) – 29. trükk; hispaania keel – M.: Integral Press, 2002 – 727 lk.: ill. Pisarenko A.P., Khavin Z.Ya. Orgaanilise keemia kursus - M.: Kõrgkool, 1975, 1985. Albitskaja V.M., Serkova V.I. Orgaanilise keemia ülesanded ja harjutused. – M.: Kõrgem. kool, 1983. Grandberg I.I. Orgaaniline keemia - M.: Bustard, 2001. Petrov A.A., Balyan H.V., Troshchenko A.T. Orgaaniline keemia M.: Kõrgem. Kool, 1981 Ivanov V.G., Geva O.N., Gaverova Yu.G. Orgaanilise keemia töötuba - M.: Akadeemia., 2000.

Vaadake kõiki slaide