Urotropiini keemilised omadused. Metüülfeoforbiidi keemilised muundumised (a)

Heksametüleentetramiini (urotropiini) sai Butlerov esmakordselt 1860. aastal ammoniaagi toimel polüoksümetüleenile.

Heksametüleentetramiinil on empiiriline valem (CH2)6N4; selle molekulmass on 140,14; struktuurvalem

Urotropiin kristalliseerub alkoholist värvitute läikivate romboeedritena, sublimeerub vaakumis peaaegu lagunemata, lahustub vees soojuse vabanemisega ja heksahüdraadi moodustumisega. Soojas vees lahustub urotropiin vähem kui külmas ja etüülalkoholis, vastupidi, lahustub urotropiin kuumas vees paremini kui külmas vees.

Urotropiin on väga reaktiivne ja moodustab palju sooli, näiteks CeH^NUHCl, dinitraat C 6Hma 2N42 HN 03, perkloraat C6H12N4HCIO3 jne; fenoolidega annab liitprodukte. Põlema pannes põleb see rahuliku mittesuitsetava leegiga; tuleohtlik, kuid mitte plahvatusohtlik.

Meditsiinis kasutatakse urotropiini bakteriaalsete haiguste, kuseteede, rrippa ja teiste haiguste ravis. Seda kasutatakse teatud toiduainete säilitamisel; nii et kaaviari säilitamisel kasutatakse seda segus sidrunhappe ja naatriumbensoaadiga.

Koos tsinkoksiidiga on urotropiin kummi vulkaniseerimise kiirendaja; suurtes kogustes kasutatakse kunstvaikude valmistamiseks ja muudel eesmärkidel.

Urotropiini tootmise toorained on formaliin, ammoniaak, etüülalkohol ja aktiivsüsi.

Urotropiini moodustumise reaktsioon seisneb kuue formaldehüüdi molekuli ja nelja ammoniaagi molekuli kombineerimises kuue veemolekuli vabanemisega:

6NSON – 4NH = (CH,). N4 v 6H,0. (205)

Urotropiini tootmise tehnoloogilise protsessi skeem on näidatud joonisel fig. 122.

Kollektsiooni pumbatakse töödeldav formaliin 2, Kust see raskusjõu toimel voolab reaktorisse 3; siinsamas läbi baari -

Riis. 122. Urotropiini tootmise tehnoloogilise protsessi skeem: 1- Survepaak 257% ammoniaagi jaoks, 2-survepaak formaliini jaoks, 3 - reaktor,taga- vastupidine kondensaator, 4 - pump, 5 , 6, 7 - settepaagid, 8 ja 9 - filtrid, 10 - aurusti 11 - imemisfilter, 12 - vastuvõtja, 13 - pump, 14 - tsentrifuug, 15- Tünn urotropiini jaoks

Boter, mis asub reaktori alumises osas, serveerib survepaagist 1 ekvimolekulaarses koguses 25% ammoniaagi lahust.

Reaktor 3 on rauast suletud silinder, mis on varustatud segistiga ja pöördkondensaatoriga Taga.

Kuna urotropiini moodustumise protsess on eksotermiline protsess, siis vajaliku temperatuuri hoidmiseks jahutatakse reaktoris olev segu, mille jaoks asetatakse sellesse mähis, mille kaudu juhitakse jahutusvett.

Pärast reaktsiooni lõppemist vedelik pumbatakse 4 Septikutes 5, 6 ja 7. Urotropiini settinud lahus siseneb pimsskivifiltrite kaudu 8 ja 9 aurustisse 10 aurujopega.

Pärast aurustamist voolab lahus raskusjõu toimel imemisfiltrisse 11, millest urotropiini kristallid kantakse käsitsi tsentrifuugi 14. Otfugovanny urotropiin laaditakse tünnidesse 15.

Nutsch-filtri emalahus 11 jõuab vastuvõtja juurde 12, ja sellest välja, pump 13 Pacraqp saadetakse uuesti aurustuskuubikusse aurustamiseks 10.

Sellise töötlemise tulemusena saadakse tehniline urotropiin. Meditsiinitoote saamiseks lahustatakse tehniline urotropiin alkoholis ja kristalliseeritakse sellest. Saadud "kristallid kuivatatakse ja sorteeritakse sõelte abil kristallide suuruse järgi.

Ühe tonni valmistoote kohta kulub 7,6 tonni formaliini40% ja 2,48 tonni ammoniaaki 35%.

Urotropiin C6H12N4

Urotropiini sünteesis esmakordselt Butlerov A.M. aastal 1860 ammoniaagist ja formaldehüüdist:

Formaldehüüd on tugev redutseerija ja reageerib üsna kergesti ammoniaagiga, seega on hemotropiini saagis üsna hea.

Füüsikalised omadused

Urotropiin- värvitud kristallid või valge kristalne pulber põleva ja magusa ning seejärel mõru maitsega, lõhnatu. Kergesti lahustuv vees (1:1,5) ja alkoholis (1:10). Lahustub ka kloroformis, metanoolis. Lahustub halvasti benseenis, eetris, süsiniktetrakloriidis. Kuumutamisel aurustub urotropiin sulamata. See põleb kahvatu leegiga. Vesilahustel on leeliseline reaktsioon (pH 40% lahus 7,8 - 8,2).

Keemilised omadused

Urotropiin- üsna nõrk nukleofiil, mis sisaldab ainult NCH 2 sidemeid. Nõrkade hapetega annab ebastabiilseid sooli, tugevate hapetega laguneb ammooniumisooladeks ja formaldehüüdiks, on leeliste suhtes vastupidav. Lämmastikhappe alkoholilahusega saadakse mononitraat. 60% lämmastikhappe vesilahusega annab dinitraadi sade. Bensüül-, allüül- ja fenatsüülhalogeniidide toimel moodustab see monoasendatud heksamiinsoolasid; viimased muudetakse alkoholilüüsi käigus primaarseteks amiinideks (Delepini reaktsioon) ja happelise hüdrolüüsi käigus aldehüüdideks (Somle'i reaktsioon). Heksamiini lahus äädikhappes on nõrk oksüdeeriv aine, mida kasutatakse amiinide muundamiseks aldehüüdideks või ketoonideks. See reageerib fenooliga glütseroolboorhappe juuresolekul, moodustades orto- või, kui ortoasend on hõivatud, parahüdroksübensaldehüüdi (Duffi reaktsioon). Aromaatsed süsivesinikud, kui neid kuumutatakse urotropiiniga trifluoroäädikhappe juuresolekul, muundatakse aldehüüdideks. Urotropiini nitreerimisel suitseva lämmastikhappega ammooniumnitraadi ja atseetanhüdriidi juuresolekul moodustub heksogeen. Reageerib vesinikperoksiidiga sidrun- või lämmastikhappe juuresolekul, moodustades heksametüleentriperoksüdiamiini. Broomi ja joodiga annab see komplekse, mis sisaldavad 2 halogeeni molekuli (üks eraldub kuumutamisel).

Urotropiini struktuur

Urotropiin tähistab sümmeetrilist romboeedrit, mis koosneb C-N ja C-H sidemetest, mida esindab fragment -NCH2 -:

Farmakoloogilised omadused ja kasutamine meditsiinis

Urotropiin (heksametüleentetramiin) -üks väga vähestest praegu kasutusel olevatest sünteetilistest narkootikumidest, mille ajalugu on üle 100 aasta: seda on kasutatud juba aastast 1884. Ravimil on antiseptiline toime, peamiselt kuseteedes. Seda kasutatakse puhtal kujul ja kombineeritud ravimite osana (näiteks calcex). Puhtal kujul manustatakse heksametüleentetramiini suukaudselt või intravenoosselt soolade kujul: hippuraat, indigokarminaat või kamporaat. Toimemehhanism põhineb vaba formaldehüüdi vabanemisel, mis denatureerib bakteriaalseid valke. See on tingitud heksametüleentetraamiini toime koespetsiifilisusest ja ravimi suhtelisest ohutusest, kuna see laguneb aktiivse formaldehüüdi vabanemisega ainult uriini happelises keskkonnas, toimides seeläbi otseselt kuseteede haigusi põhjustavatele bakteritele.

GOUVPO PENZA RIIKLIKÜLIKOOL

meditsiiniinstituut

Eriala "Apteek"

Interdistsiplinaarne lõpueksam

Eksamipilet nr 12

1. Farmaatsiaettevõtte kvaliteedikontrolli osakond sai mitu partiid järgmise struktuuriga ravimainet:

Ammooniumsoolade ja paraformi määramisel ühe seeria proovides ilmnes lahuse hägusus ja kollane värvus. Põhjendage selle indikaatori kvaliteedi muutmise põhjuseid vastavalt hankimise ja säilitamise meetoditele. Soovitage selle kvaliteedi iseloomustamiseks muid teste.

Andke ravimi venekeelne, ladinakeelne ja ratsionaalne nimi. Kirjeldada füüsikalis-keemilisi omadusi (välimus, lahustuvus, spektriomadused) ja nende kasutamist kvaliteedi hindamisel.

Soovitage identifitseerimisreaktsioone ja kvantifitseerimismeetodeid vastavalt keemilistele omadustele. Kirjutage reaktsioonivõrrandid.

Põhjendage süstelahuse valmistamise meetodit ja näidake ära lisandite määramise tunnused ravimvormis. Kirjutage reaktsioonivõrrandid.

Heksametüleentetramiin. UrotropiinHeksametüleentetramiin

Ce H12N 4 M.m. 140,19

Meteenamiin (heksametüleentetramiin)

Heksametüleentetramiin on formaldehüüdi lahuse ja ammoniaagi reaktsiooniprodukt. Esmakordselt sünteesis A.M. Butlerov 1860. aastal formaldehüüdi ja ammoniaagi vesilahuste koosmõjul. Ravimina hakati seda kasutama alles 35 aastat hiljem.

Vastuvõtmine toimub mitmes etapis. Esiteks moodustub heksahüdro-1,3,5-triasiin ja seejärel heksametüleentetramiin:

Heksametüleentetramiin on valge kristalne pulber, väga hügroskoopne. Ei oma lõhna. Maitse on kirbe, alguses magus, siis mõrkjas. Ravim lahustub hästi vees ja alkoholis, lahustub kloroformis, peaaegu ei lahustu eetris.

Heksametüleentetramiini vesilahustel on kergelt leeliseline reaktsioon.

Autentsus. 1) IR-spekter(võrdlus standardproovi spektriga). Kuumutamisel lendub see sulamata. kuna see hüdrolüüsib formaldehüüdiks ja ammoniaagiks.

Selle reaktsiooni annab GFXautentsuse reaktsioonina selleleheksametüleentetramiin

2) Pärast hüdrolüüsi lahjendatud väävelhappes on kuumutamisel tunda formaldehüüdi lõhna:

Pärast naatriumhüdroksiidi lahuse liia lisamist ja kuumutamist on tunda ammoniaagi lõhna.

ja saate tuvastada kloroformi

3) Kuumutamisel salitsüülhappega kontsentreeritud väävelhappe juuresolekul tekib violetne-punane värvus.- punane auriinvärv.

Reaktsiooni esimeses etapis mängib kontsentreeritud väävelhape vett eemaldava aine rolli, mille tulemusena tekib kondenseerumine.

fenool formaldehüüdiga moodustades metüleen-issalitsüülhappe, mis väävelhappe toimel oksüdeeritakse kinoidstruktuuriks.Viimane interakteerub salitsüülhappega, mis ei ole reaktsioonis reageerinud.

Puhtus. Heksametüleentetraamiinis vastuvõetamatu soola lisandid ammoonium ja paraform, mis on võimalik ravimi säilitustingimuste rikkumise korral. Mõlemad lisandid avanevad Nessleri reaktiiv(Pärast reaktiivi lisamist ei tohiks tekkida kollast värvi ega sadet). Selleks lisatakse ravimilahusele reaktiiv ja kuumutatakse veevannis.. AT ammooniumsoolade juuresolekul ilmub kollane värv:

Paraform annab kuumutamisel formaldehüüdi, mis moodustab Nessleri reagendiga metallilise elavhõbeda:

kvantifitseerimine . Heksametüleentetramiini keemilised omadused võimaldavad raviaine kvantitatiivseks määramiseks kasutada erinevaid titrimeetrilisi meetodeid: happe-aluse, redoks-, sademetiitrimise, Kjeldahli meetodit.

1) Happe-aluse tiitrimine .

a) Pöördlekalimeetria(pärast happelist hüdrolüüsi). Preparaadi massi kuumutatakse väävelhappe tiitritud lahuse liiaga. Sel juhul laguneb heksametüleentetramiin am mooniumsulfaat ja formaldehüüd(keemia – vt Autentsuse määratlus). Liigne hape väävelhape tiitritud naatriumhüdroksiidi standardlahuse juuresolekul metüülpunane indikaatorina (farmakopöa meetod).

b) Happe-aluse tiitrimine veekeskkonnas.Veekeskkonnas e heksametüleentetramiin tiitritud ühe happealusena vesinikkloriidhappe standardlahusega segaindikaatori juuresolekul ( metüleensinine ja metüüloranž 1 ):

sisse) Happe-aluse tiitrimine mittevesikeskkonnas. Metapol keskkonnas tiitritakse heksametüleentetramiin perkloorhappe standardlahusega. Tiitrimise lõpp määratakse potentsiomeetriliselt (British Pharmacopoeia, 2001):

2) Redoks-tiitrimine:

a) Jodomeetria. Lämmastikalusena interakteerub heksametüleentetramiin joodilahusega (üldise alkaloide sadestava reaktiivina), moodustades halvasti lahustuva tetrajodiidi:

b) Joodi kloromeetria. Heksametüleentetramiini ja joodmonokloriidi tiitritud lahuse liia vahelise reaktsiooni tulemusena moodustub kompleksühendi sade:

Pärast filtreerimist lisatakse filtraadile liig kaaliumjodiidi ja vabanenud jood tiitritakse naatriumtiosulfaadi standardlahusega:

3) Sademete tiitrimine. Meetod põhineb hex võimel sammetüleentetramiin moodustab lahustumatu kompleksi eriti ühendid raskmetallide sooladega hõbenitraadiga:

Liigne hõbenitraat tiitritud standard ammooniumtiotsüanaadi lahus juuresolekul raud-ammoonium maarjas indikaatorina.

Heksametüleentetramiin

Heksametüleentetramiin
Kindral
Süstemaatiline nimi	1,3,5,7-tetraasotsüklodekaan
Traditsioonilised nimed	Urotropiin, meteenamiin
Keemiline valem	C6H12N4
Füüsikalised omadused
Molaarmass	140,2 g/mol
Termilised omadused
Klassifikatsioon
Reg. CAS number	100-97-0
NAERATAB	C1N2CN3CN1CN(C2)C3

Heksametüleentetramiin((2) 64 või C6H12N4), ( urotropiin, heksamiin, inglise keel: Methenamine (INN), 1,3,5,7-tetraasaadamantane, heksametüleentetramiin või heksametüleentetramiin). Seda kasutatakse meditsiinis rahvusvahelise mittekaubandusliku nimetuse (INN) all. meteenamiin.

Hankimine ja omadused

Esmakordselt sai vene keemik A. M. Butlerov 1859. aastal. See moodustub ammoniaagi (4 mol) interaktsioonil formaldehüüdiga (6 mol). Valge kristalne aine, sublimeerub 270° juures. Kergesti lahustuv vees, alkoholis, lahustub kloroformis, lahustub vähe eetris.

Kütteväärtus 30,045 MJ/kg

Suurim urotropiini tootja Venemaal on Gubakhinsky OAO Metafrax.

Rakendus

Polümeeride tootmine

Kasutatakse fenoolformaldehüüdvaikude tootmisel,

Ravim

Heksametüleentetramiin on üks väheseid praegu kasutusel olevaid sünteetilisi uimasteid, mille ajalugu on üle 100 aasta ja mida on kasutatud juba 1884. aastal. Ravimil on antiseptiline toime, peamiselt kuseteedes. Seda kasutatakse puhtal kujul ja kombineeritud ravimite osana (näiteks calcex). Puhtal kujul manustatakse heksametüleentetramiini suukaudselt või intravenoosselt soolade kujul: hippuraat, indigokarminaat või kamporaat. Toimemehhanism põhineb vaba formaldehüüdi vabanemisel, mis denatureerib bakteriaalseid valke. See on tingitud heksametüleentetramiini toime koespetsiifilisusest ja ravimi suhtelisest ohutusest, kuna see laguneb aktiivse formaldehüüdi vabanemisega ainult uriini happelises keskkonnas, toimides seeläbi otseselt kuseteede haigusi põhjustavatele bakteritele. trakti, samuti põletikukolletes, mis on rikkad happeliste kudede lagunemissaaduste poolest. Ravimi toime sõltub annusest.

Toidulisandid

Toiduainetööstuses registreeritud säilitusaine lisandina (kood E239). Kasutatakse sageli juustu valmistamisel, samuti kaaviari konserveerimiseks. . Venemaal oli see kuni 1. augustini 2008 loetletud "toidulisandite hulgas, millel ei ole toiduainete valmistamisel kasutamisel inimese tervisele kahjulikku mõju", alates 1. juulist 2010 on see keelatud. On magusa maitsega.

Kodus

Müüakse kümnest 10-grammisest tabletist või 5-st 16-grammisest tabletist kaubanimede all Dry Fuel, Dry Alcohol, Lighter. Kasutatakse kütusena toidu valmistamiseks (soojendamiseks), ahjude süütamiseks ja kaltsineerimiseks, keldrite, garaažide kütmiseks jne (Metaldehüüdi võib kasutada ka “kuiva piiritusena”).

Niiskuskindluse tagamiseks plastifitseeritakse see tahkete naftaparafiinidega.

Muud rakendused

• analüütilises keemias, puhverlahuste komponendina jne.
• lõhkeainete (heksogeeni tootmise tooraine) ja heksametüleentriperoksüdiamiini tootmisel
• korrosiooni inhibiitorina

Turvalisus

Urotropiin võib lahustest nahka imenduda ja mõnel inimesel põhjustab see allergiat meenutavat nahaärritust.

Märkmed

Wikimedia sihtasutus. 2010 .

Sünonüümid:

Vaadake, mis on "heksametüleentetramiin" teistes sõnaraamatutes:

Heksametüleentetramiin... Õigekirjasõnastik

- (heksamiin urotropiin), C6H12N4, magusa maitsega värvitud kristallid; sublimeerub vaakumis temperatuuril üle 230 °C, söestub temperatuuril 280 °C. Kõvendi fenoolformaldehüüdvaikudele, lõhkeainete (oktogeen, heksogeen) sünteesi tooraine, tahke suitsuvaba ... Suur entsüklopeediline sõnaraamat

Olemas., sünonüümide arv: 3 heksamiin (5) gmt (1) urotropiin (3) ASIS sünonüümide sõnastik ... Sünonüümide sõnastik

HEKSAMETÜLENTETRAMIIN- heksametüleentetramiin. Sünonüümid: urotropiin, aminovorm, heksamiin, formamiin, formiin. Saadakse ammoniaagi ja formaldehüüdi koosmõjul. Omadused. Värvusetud kristallid või lõhnatu valge kristalne pulber. Vees kergesti lahustuv (1:1,5) ... Kodused veterinaarravimid

- (heksamiin, urotropiin), magusa maitsega värvitud kristallid; sublimeerub vaakumis temperatuuril üle 230ºC, söestub temperatuuril 280ºC. Fenoolformaldehüüdvaikude kõvendi, lõhkeainete (oktogeen, heksogeen) sünteesi tooraine, tahke suitsuvaba kütus (nn ... ... entsüklopeediline sõnaraamat

Urotropiin, värvitud kristallid; OKEI. 230 °C sublimeerub lagunemisega. Kõvendi fenoolplastide tootmisel, tooraine lõhkeainete sünteesiks (RDX), antiseptik. tähendab. Heksametüleentetramiin... Suur entsüklopeediline polütehniline sõnaraamat

heksametüleentetramiin- heksametilentetraminas statusas T ala keemiline valem (CH₂)₆N₄ atitikmenys: angl. heksametüleentetramiin; heksamiin; urotropiin eng. heksametüleentetramiin; urotropiin ryšiai: sinonimas - urotropinas sinonimas - 1,3,5,7 tetraasotriciklo ... ... Chemijos terminų aiskinamasis žodynas

Heksamiin, urotropiin, magusa maitsega värvitud kristallid, karboniseerunud 280 °C juures; üle 230 °C ülevalt vaakumis. Lahustagem hästi vees, süsinikdisulfiidis, mõõdukalt alkoholis, kloroformis; halb eetris, benseenis. Hankige G. ...... Suur Nõukogude entsüklopeedia

Vt oksümetüleen ja urotropiin... Entsüklopeediline sõnaraamat F.A. Brockhaus ja I.A. Efron

- (urotropiin, heksamiin, urisool, meteenamiin), ütlevad nad. m 140,19; värvitu kristallid, romboeedriline võre (a = 0,702 nm); sideme pikkus SCHN 0,146 nm, SCHN 0,117 nm; … Keemia entsüklopeedia

Ravim Urotropine on sünteetiline antiseptik, mida kasutatakse laialdaselt kaasaegses meditsiinis. Teine nimi on heksametüleentetramiin. Sellel ravimil on mitu ravimvormi, mis toimivad kehas süsteemselt. Enne ravikuuri alustamist on vaja individuaalselt konsulteerida oma arstiga.

Koostis ja vabastamise vorm

Ravim Urotropin on diureetikum (diureetikum), mis on välja töötatud metenamiini baasil. Ravimit toodetakse mitmel kujul:

1. Valge spetsiifilise lõhnata pulber, magusakalt kõrvetava maitsega. Lahustub kiiresti vees, alkoholis. Ravim on pakendatud spetsiaalsetesse pakenditesse.
2. Läbipaistev süstelahus, mis valatakse 10, 20 ja 100 ml ampullidesse, on lisatud kasutusjuhend.
3. Valged mõru maitsega tabletid, annused 0,25 ja 0,5 g, vees kiiresti lahustuvad. Ravimit turustatakse klaasist katseklaasides, pakendatud 10 tk.

Stabiilse terapeutilise toime annavad keemilise koostise sünteetilised komponendid ja nende koostoime. Ravimi toimeaine on meteenamiin. Lahuse abiaine on süstevesi. Urotropiini muude vabanemisvormide puhul on toimeaine kontsentratsioon erinev, üksikasjalik kirjeldus on toodud juhistes.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Üksikasjalikud juhised Urotropini kasutamiseks kirjeldavad ravimi toime põhimõtet patsiendi kehas. Toimeaine lõhustatakse happelises keskkonnas aktiivse formaldehüüdi vabanemisega. Antimikroobsete, põletikuvastaste omadustega ravim hävitab baktereid, mis provotseerivad kuseteede haigusi, pärsivad põletikulisi protsesse suure happeliste kudede lagunemissaaduste sisaldusega. Urotropiin, millel on diureetiline toime, suurendab rakumembraanide läbilaskvust, soodustab mürgistuse ajal toksiinide väljutamist.

Urotropiini suukaudsel või süstimisel imenduvad toimeained seedetraktist tõhusalt, tungivad vereringesse ja jaotuvad kudedesse ühtlaselt. Ainevahetusprotsess koos inaktiivsete metaboliitide vabanemisega toimub maksas. Toimeainete poolväärtusaeg on 6-12 tundi. Inaktiivsed metaboliidid erituvad neerude kaudu uriiniga.

Näidustused kasutamiseks

Kasutusjuhendi kohaselt soovitatakse Urotropini kasutada kuseteede ja neerude nakkuslike ja põletikuliste protsesside korral, näiteks progresseeruva põiepõletiku, püeliidi korral. Muude näidustuste hulgas eristavad arstid kaenlaaluste, peopesade ja jalgade liigset higistamist. Ravim on ette nähtud üksi või kompleksravi osana. Veterinaararstid soovitavad seda ravimit veiste raviks sarnaste haiguste korral.

Kasutusmeetod ja annustamine

Ravimi kasutamise reeglid sõltuvad ettenähtud vabastamisvormist. Ravimit on vaja kasutada kogu ravikuuri jooksul, ilma et peaksite ise ravima. Kuseteede nakkuslike ja põletikuliste protsesside korral soovitatakse Urotropiini võtta suu kaudu, rasunäärmete talitlushäirete korral - väliselt, otse patoloogia fookusesse.

Urotropiin higistavate jalgade vastu

Kui ostetud higistamisvastane aine kõrvaldab ainult ajutiselt alajäsemete higistamise ja ebameeldiva lõhna, on soovitatav kasutada Urotropini lahust. See ravim mitte ainult ei eemalda ebameeldivaid lõhnu ja ebamugavustunnet, vaid hävitab produktiivselt ka baktereid ja seeni, mis põhjustab liigset higistamist. Vastavalt kasutusjuhistele on ravi ajal patsiendi tegevuste jada järgmine:

1. Protseduuri soovitatakse läbi viia õhtul, eelistatavalt enne magamaminekut.
2. Hüperhidroosi esimene samm on jalgade, varvaste vahelise ruumi, põhjalik pesemine ja kuivatamine.
3. Vatipadja abil on vaja jalad hoolikalt ravimiga ravida, jalga panna looduslikust materjalist sokid ja minna magama.
4. Alusta hommikut jalgade sooja veega loputamisega, lisaks on soovitatav kasutada talki.
5. Enne ravi alustamist näidatud ravimiga on vaja meditsiiniliste meetoditega vabaneda seeninfektsioonist, lahtistest haavadest, mädanemisest, pragudest.
6. Higistavate jalgade ravimisel on vaja jälgida jalatsite puhtust, perioodiliselt ravida neid pihustite kujul kohalike antiseptikumidega.
7. Selle kohaliku antiseptikumi abil saate 15-30 päeva jooksul vabaneda jalgade liigsest higistamisest.

Urotropiin kaenlaaluste higistamise vastu

Sellise pikantse terviseprobleemi korral on Urotropini kasutamise reeglid identsed, kuid ravimit kasutatakse palju harvemini. Enne ravikompositsiooni kasutamist pulbri või vedeliku kujul peate kaenlaalused raseerima, pesema, kuivatama. Tuleb veenduda, et patoloogiakolletes ei oleks hõõrdumisi, lahtisi haavu ega mädanemist. Ravikompositsiooni on lubatud kanda kaenlaaluste piirkonda 1 kord 2 nädala jooksul. Peale looduslikust materjalist pesu selga ja magamaminekut. Lisaks on soovitatav kasutada antimikroobse toimega seepi.

erijuhised

Ravim Urotropin võib ravikuuri alguses esile kutsuda hematuria (veri uriinis) või proteinuuria (valgu tuvastamine uriinis) arengut. Sellistel kliinilistel juhtudel tuleb edasine ravi katkestada, valida Urotropini säästev analoog. Kasutusjuhised annavad patsientidele väärtuslikku teavet:

1. Kuna alkoholi sisaldavad ained suurendavad uriini happesust, on parem alkoholi joomine ravi ajaks lõpetada, isegi väikestes annustes.
2. Liigse higistamise ravi peaks olema integreeritud: lisaks Urotropiinile on oluline regulaarselt vahetada looduslikest materjalidest aluspesu, järgida isikliku hügieeni põhireegleid ja desinfitseerida jalanõusid.
3. Kõrvaltoimete vältimiseks ei soovitata ravimit liiga sageli kasutada (optimaalsed annused sõltuvad iga kliinilise juhtumi individuaalsetest omadustest).
4. Kuna kontsentraadi kasutamine kuivatab asjatult nahka, on soovitatav Urotropini lahus eelnevalt veega lahjendada.
5. Enne heksametüleentetramiini kasutamist tuleb kõigepealt vabaneda patogeensest seenest või muust nakkusprotsessist.
6. Kui kontsentreeritud preparaat satub patoloogia fookusesse, ei ole välistatud valulikkus, sisemine ebamugavustunne ja ärritus.
7. Kui nahal on erosioonid, praod, lahtised haavad, on enne Urotropini kasutamist soovitatav ravida põhihaigust, näiteks 5-6 päeva jooksul on ette nähtud terapeutilised vannid nõrga kaaliumpermanganaadi lahusega.

Urotropiin loomadele

Veterinaarpraktikas on see tõhus ravim, millel on väljendunud antitoksiline, antimikroobne ja diureetiline toime. Urotropiini soovitatakse neeru-, põie- ja kuseteede põletiku raviks suurtel lemmikloomadel. Kui järgite spetsialisti soovitusi, saate infektsiooni võimalikult kiiresti hävitada, urineerimist normaliseerida.

ravimite koostoime

Kuseteede nakkusprotsesside ja jalgade, kaenlaaluste liigse higistamise korral on vajalik kompleksne ravimteraapia. Teavet ravimite koostoimete kohta kasutusjuhendis ei kirjeldata.

Kõrvaltoimed ja üleannustamine

Urotropiini iseloomustab organismi hea taluvus, eriti välispidisel kasutamisel. Üksikutel kliinilistel juhtudel tekivad kõrvaltoimed, mida on üksikasjalikult kirjeldatud kasutusjuhendis:

• sagedane urineerimine;
• proteinuuria;
• hematuria;
• nahalööve;
• allergilised reaktsioonid.

Määratud ööpäevaste annuste süstemaatilise ületamise korral kaebab patsient suurenenud kõrvaltoimete üle. Talle teeb muret kuseteede, kusiti põletustunne, sügelus ja ärritus. Ei ole välistatud düsuurilised ilmingud, hematuuria, suurenenud allergilised reaktsioonid. Ravi on sümptomaatiline, algab ravimi ööpäevase annuse korrigeerimisega. Spetsiifilist antidooti pole.

Vastunäidustused

Urotropiini ei soovitata kasutada keha suurenenud tundlikkusega ravimi toimeainete suhtes. Siin lõpeb absoluutsete meditsiiniliste vastunäidustuste loetelu. Raseduse ja imetamise ajal tuleb enne ravikuuri alustamist oma arstiga individuaalselt nõu pidada.

Müügi- ja ladustamistingimused

Ravim on retseptiravim, nii et igaüks ei saa seda apteegist osta. Kasutusjuhendi kohaselt tuleb ravimit hoida kuivas, pimedas, jahedas, väikelastele kättesaamatus kohas. Oluline on vältida kokkupuudet päikesevalgusega. Optimaalne temperatuurirežiim on kuni 23 kraadi. Kõlblikkusaeg - 2 aastat pärast seda, kui ravim peaks olema ära visatud.