biografieën Eigenschappen Analyse

zenuw impulsen. Transportfunctie van zenuwvezels

en van de ene cel naar de andere. P. n. en. langs de zenuwgeleiders vindt plaats met behulp van elektrotonische potentialen en actiepotentialen die zich in beide richtingen langs de vezel voortplanten zonder naar aangrenzende vezels te gaan (zie Bio-elektrische potentialen, zenuwimpuls). De overdracht van intercellulaire signalen wordt meestal uitgevoerd via synapsen met behulp van mediatoren die het verschijnen van postsynaptische potentialen veroorzaken (zie postsynaptische potentialen). Zenuwgeleiders kunnen worden beschouwd als kabels met een relatief lage axiale weerstand (de weerstand van het axoplasma is r i) en hogere schaalweerstand (membraanweerstand - rm). De zenuwimpuls plant zich voort langs de zenuwgeleider door de stroomdoorgang tussen de rustende en actieve delen van de zenuw (lokale stromen). In de geleider is er, naarmate de afstand tot de plaats van excitatie toeneemt, een geleidelijke, en in het geval van een homogene geleiderstructuur, exponentiële verzwakking van de puls, die met een factor 2,7 afneemt op een afstand λ = r m en r i zijn omgekeerd evenredig met de diameter van de geleider, dan treedt de verzwakking van de zenuwimpuls in dunne vezels eerder op dan in dikke. De imperfectie van de kabeleigenschappen van zenuwgeleiders wordt gecompenseerd door het feit dat ze prikkelbaar zijn. De belangrijkste voorwaarde voor excitatie is de aanwezigheid van een rustpotentiaal in de zenuwen (zie rustpotentiaal). Als een lokale stroom door het rustgebied depolarisatie (zie depolarisatie) van het membraan tot een kritisch niveau (drempel) veroorzaakt, zal dit resulteren in een zich voortplantende actiepotentiaal (zie actiepotentiaal) (AP). De verhouding van het niveau van drempeldepolarisatie en AP-amplitude, meestal ten minste 1:5, zorgt voor een hoge betrouwbaarheid van geleiding: delen van de geleider die het vermogen hebben om AP te genereren, kunnen op een dergelijke afstand van elkaar worden gescheiden, waardoor de zenuwimpuls vermindert de amplitude met bijna 5 keer. Dit verzwakte signaal wordt weer versterkt tot het standaardniveau (AP-amplitude) en kan zijn reis door de zenuw voortzetten.

Snelheid P.n. en. hangt af van de snelheid waarmee de membraancapaciteit in het gebied vóór de puls wordt ontladen tot het niveau van de AP-generatiedrempel, die op zijn beurt wordt bepaald door de geometrische kenmerken van de zenuwen, veranderingen in hun diameter en de aanwezigheid van vertakkingsknooppunten. Vooral dunne vezels hebben een hogere r i, en een grotere oppervlaktecapaciteit, en dus de snelheid van P. n. en. op hen hieronder. Tegelijkertijd beperkt de dikte van zenuwvezels het bestaan ​​van een groot aantal parallelle communicatiekanalen. Het conflict tussen de fysieke eigenschappen van de zenuwgeleiders en de vereisten van de "compactheid" van het zenuwstelsel werd opgelost door het verschijnen in de loop van de evolutie van de zogenaamde gewervelde dieren. pulpachtige (gemyeliniseerde) vezels (zie zenuwen). Snelheid P.n. en. in gemyeliniseerde vezels van warmbloedige dieren (ondanks hun kleine diameter - 4-20 micron) bereikt 100-120 m/sec. Het genereren van AP vindt alleen plaats in beperkte delen van hun oppervlak - de onderscheppingen van Ranvier, en langs de onderscheppingsgebieden P. en. en. het wordt elektrotonisch uitgevoerd (zie. Saltatorny uitvoeren). Sommige medicinale stoffen, bijvoorbeeld anesthetica, vertragen P.'s n sterk tot het volledige blok. en. Dit wordt gebruikt in de praktische geneeskunde voor pijnverlichting.

L.G. Magazanik.


Grote Sovjet-encyclopedie. - M.: Sovjet-encyclopedie. 1969-1978 .

Zie wat "zenuwimpulsgeleiding" is in andere woordenboeken:

    - (lat. decrementele afname, van decresco naar afname, afname) P. c. zonder een significante verandering in de grootte van de zenuwimpuls ... Groot medisch woordenboek

    - (lat. decrementele afname van decresco tot afname, afname) P. v., vergezeld van een afname van de grootte van de zenuwimpuls ... Groot medisch woordenboek

    UITVOEREN- 1. Overdracht van een zenuwimpuls van de ene plaats naar de andere. 2. Mechanische overdracht van geluidsgolven door het trommelvlies en de gehoorbeentjes ...

    - (lat. saltatorius, van salto ik spring, ik spring) krampachtige geleiding van een zenuwimpuls langs de pulpachtige (gemyeliniseerde) zenuwen, waarvan de omhulling een relatief hoge weerstand tegen elektrische stroom heeft. Langs de lengte van de zenuw regelmatig ...... Grote Sovjet Encyclopedie

    - (lat. saltatorius, van salto ik spring, ik spring), krampachtige geleiding van een zenuwimpuls van de ene onderschepping van Ranvier naar de andere langs het vlezige (gemyeliniseerde) axon. Voor S. wordt het item gekenmerkt door een combinatie van elektrotonisch. distributie over ...... Biologisch encyclopedisch woordenboek

    continue geleiding- - een term die verwijst naar het kenmerk van de geleiding van een zenuwimpuls langs het axon, die optreedt in de "alles of niets" modus ... Encyclopedisch woordenboek voor psychologie en pedagogiek

    CONTINU GEDRAG- Een uitdrukking die wordt gebruikt om de geleiding van een zenuwimpuls langs een axon te karakteriseren, die plaatsvindt in een alles-of-niets-modus ... Verklarend woordenboek van psychologie

    Een golf van excitatie die zich voortplant langs een zenuwvezel als reactie op stimulatie van neuronen. Zorgt voor de overdracht van informatie van receptoren naar het centrale zenuwstelsel en van daaruit naar de uitvoerende organen (spieren, klieren). Het uitvoeren van een nerveus ...... encyclopedisch woordenboek

    Zenuwvezels zijn uitlopers van neuronen bedekt met gliale omhulsels. In verschillende delen van het zenuwstelsel verschillen de omhulsels van zenuwvezels aanzienlijk in hun structuur, wat ten grondslag ligt aan de verdeling van alle vezels in gemyeliniseerde en niet-gemyeliniseerde ... Wikipedia

    Een actiepotentiaal is een golf van excitatie die langs het membraan van een levende cel beweegt tijdens het verzenden van een zenuwsignaal. In wezen is een elektrische ontlading een snelle verandering in potentiaal op korte termijn in een klein gebied ... ... Wikipedia

Geleiding van een zenuwimpuls langs de vezel treedt op als gevolg van de voortplanting van een depolarisatiegolf langs de omhulling van het proces. De meeste perifere zenuwen zorgen via hun motorische en sensorische vezels voor impulsgeleiding met een snelheid tot 50-60 m / s. Het eigenlijke depolarisatieproces is vrij passief, terwijl het herstel van de rustmembraanpotentiaal en het vermogen om te geleiden wordt uitgevoerd door de werking van de NA / K- en Ca-pompen. Hun werk vereist ATP, een voorwaarde voor de vorming hiervan is de aanwezigheid van segmentale bloedstroom. De stopzetting van de bloedtoevoer naar de zenuw blokkeert onmiddellijk de geleiding van de zenuwimpuls.

Volgens de structurele kenmerken en functies zijn zenuwvezels verdeeld in twee typen: niet-gemyeliniseerd en gemyeliniseerd. Niet-gemyeliniseerde zenuwvezels hebben geen myelineschede. Hun diameter is 5-7 micron, de snelheid van impulsgeleiding is 1-2 m/s. Myelinevezels bestaan ​​uit een axiale cilinder bedekt door een myelineschede gevormd door Schwann-cellen. De axiale cilinder heeft een membraan en oxoplasma. De myelineschede bestaat uit 80% lipiden en 20% eiwit. De myelineschede bedekt de axiale cilinder niet volledig, maar is onderbroken en laat open delen van de axiale cilinder achter, die nodale intercepts (Ranvier intercepts) worden genoemd. De lengte van de secties tussen de intercepts is verschillend en hangt af van de dikte van de zenuwvezel: hoe dikker deze is, hoe langer de afstand tussen de intercepts.

Afhankelijk van de snelheid van excitatiegeleiding, worden zenuwvezels onderverdeeld in drie typen: A, B, C. Type A-vezels hebben de hoogste excitatiegeleidingssnelheid, waarvan de excitatiegeleidingssnelheid 120 m/s bereikt, B heeft een snelheid van 3 tot 14 m/s, C - van 0,5 tot 2 m/s.

Er zijn 5 wetten van excitatie:

  • 1. De zenuw moet fysiologische en functionele continuïteit behouden.
  • 2. Onder natuurlijke omstandigheden de voortplanting van een impuls van de cel naar de periferie. Er is een 2-zijdige impulsgeleiding.
  • 3. Afzonderlijk een impuls uitvoeren, d.w.z. gemyeliniseerde vezels geven geen impulsen door aan naburige zenuwvezels, maar alleen langs de zenuw.
  • 4. De relatieve onvermoeibaarheid van de zenuw, in tegenstelling tot de spieren.
  • 5. De mate van excitatie hangt af van de aan- of afwezigheid van myeline en de lengte van de vezel.
  • 3. Classificatie van perifere zenuwbeschadigingen

Schade is:

  • A) vuurwapens: -direct (kogel, fragmentatie)
  • -bemiddeld
  • - pneumatische schade
  • B) niet-vuurwapens: snijden, steken, gebeten, compressie, compressie-ischemisch

Ook in de literatuur is er een verdeling van verwondingen in open (snij-, steek-, gescheurde, gehakte, gekneusde, verbrijzelde wonden) en gesloten (hersenschudding, blauwe plekken, knijpen, rekken, scheuren en ontwrichting) verwondingen van het perifere zenuwstelsel.

Lezing nr. 3
nerveus
momentum
De structuur van de synaps

zenuwvezels

Pulp
(gemyeliniseerd)
pulploos
(niet gemyeliseerd)
Sensorisch en motorisch
vezels.
Ze behoren voornamelijk tot
sympathieke n.s.
PD plant zich met grote sprongen voort
(zoute geleiding).
PD verspreidt zich continu.
in de aanwezigheid van zelfs zwakke myelinisatie
met dezelfde vezeldiameter - 1520 m/s. Vaker met een grotere diameter van 120
m/sec.
Met een vezeldiameter van ongeveer 2 µm en
gebrek aan myelineschede
snelheid zal zijn
~1 m/s

I - niet-gemyeliniseerde vezel II - gemyeliniseerde vezel

Volgens de geleidingssnelheid zijn alle zenuwvezels onderverdeeld in:

Type A vezels - α, β, γ, δ.
gemyeliniseerd. De dikste .
Excitatiesnelheid 70-120m/s
Geleid excitatie naar skeletspieren.
Vezels β, γ, δ. Ze hebben een kleinere diameter
snelheid, langere PD. Voornamelijk
sensorische vezels van tactiele, pijn
temperatuur receptoren, intern
organen.

Type B-vezels zijn bedekt met myeline
schelp. Snelheid van 3 -18 m/s
- overwegend preganglionic
vezels van het autonome zenuwstelsel.
Type C-vezels zijn pulploos. Zeer
kleine diameter. Snelheid uitvoeren
excitatie van 0-3 m/sec. Dit is
postganglionaire vezels
sympathisch zenuwstelsel en
sommige sensorische vezels
receptoren.

Wetten van het geleiden van excitatie in zenuwen.

1) De wet van anatomische en
fysiologische continuïteit
vezels. Elke zenuwbeschadiging
(doorsnede) of zijn blokkade
(novocaïne), excitatie langs de zenuw is niet
gehouden.

2) De wet van tweezijdig vasthouden.
Excitatie wordt uitgevoerd langs de zenuw van
plaatsen van irritatie in beide
zijkanten zijn hetzelfde.
3) De wet van geïsoleerd gedrag
opwinding. in de perifere zenuw
impulsen planten zich door elkaar voort
vezel geïsoleerd, d.w.z. zonder te bewegen van
de ene vezel naar de andere en render
actie alleen op die cellen, eindes
zenuwvezel die in contact is

De opeenvolging van processen die leiden tot de blokkade van de geleiding van zenuwimpulsen onder invloed van een lokaal anestheticum

1. Diffusie van anestheticum door de zenuwschede en
zenuw membraan.
2. Fixatie van het anestheticum in de receptorzone in natrium
kanaal.
3. Blokkade van het natriumkanaal en remming van de doorlaatbaarheid
membranen voor natrium.
4. Verminderde snelheid en mate van depolarisatiefase
actiepotentiaal.
5. De onmogelijkheid om het drempelniveau te bereiken en
ontwikkeling van actiepotentiaal.
6. Geleidingsblokkade.

synaps.

Synaps - (van het Griekse "verbinden, verbinden").
Dit concept werd in 1897 geïntroduceerd door Sherrington

Algemeen plan van de structuur van de synaps

De belangrijkste eigenschappen van synapsen:

1. Eenzijdige excitatie.
2. Vertraging bij het uitvoeren van excitatie.
3. Sommatie en transformatie. toegewezen
kleine doses van de mediator worden samengevat en
opwinding veroorzaken.
Dientengevolge, de frequentie van zenuw
impulsen die door het axon komen
omgezet naar een andere frequentie.

4. In alle synapsen van één neuron
één bemiddelaar wordt uitgekozen, of
prikkelende of remmende werking.
5. Synapsen worden gekenmerkt door lage labiliteit
en hoge gevoeligheid voor chemicaliën
stoffen.

Synaps classificatie

Door mechanisme:
Chemisch
Elektrisch
Elektrochemisch
Op locatie:
1. neuromusculair Door teken:
- prikkelend
2. Nerveus
- axo-somatisch - rem
- axo-dendritisch
- axo-axonaal
- dendro-dendritisch

Het mechanisme van geleiding van excitatie in de synaps.

Volgorde aanbrengen in:

* Ontvangst van excitatie in de vorm van PD to
uiteinde van de zenuwvezel.
* presynaptische depolarisatie
membranen en afgifte van Ca++-ionen
van het sarcoplasmatisch reticulum
membranen.
*Ontvangst van Ca++ bij toelating tot
bevordert synaptische plaque
vrijkomen van de mediator uit de blaasjes.
  • 73. Noem de belangrijkste voorzieningen van bio-energie. Overeenkomsten en verschillen in het gebruik van energie door auto- en heterotrofen, de relatie tussen beide.
  • 74. Formuleer het concept van macro-erge binding, macro-erge verbinding. Soorten werk uitgevoerd door levende organismen. Communicatie met redoxprocessen.
  • 75 Kenmerken van biologische oxidatie, zijn typen.
  • 76. Weefselademhaling. Enzymen van weefselademhaling, hun kenmerken, compartimentering.
  • 81) Definieer het concept van "Ontkoppeling van weefselademhaling en oxidatieve fosforylering". Ontkoppelende factoren.
  • 82) Substraatfosforylering. Biologische betekenis, voorbeelden.
  • 88) Wat macroerg wordt genoemd.
  • 91. Definieer het concept van biologische OK
  • 96) Noem de belangrijkste componenten van membranen, karakteriseer de lipidedubbellaag.
  • 97) Soorten membraanoverdracht van stoffen, eenvoudige en gefaciliteerde diffusie.
  • 98) Actief transport van stoffen door de cel.
  • 102. Glucosetransformaties in weefsels
  • Krebs-cyclusreacties
  • 105.Glycogenolyse
  • 106. Regulering van bloedglucose
  • 107. Insuline.
  • 112. Biochemische veranderingen bij diabetes mellitus
  • 113. Ketonlichamen.
  • 114. Gluconeogenese
  • 121. De biologische rol van lipiden.
  • 122. Mechanismen van lipide-emulsificatie, de betekenis van het proces voor hun assimilatie.
  • 123. Lipolytische enzymen van het spijsverteringskanaal, voorwaarden voor hun werking.
  • 124. De rol van galzuren bij de vertering en opname van lipiden.
  • 125. Absorptie van lipidenverteringsproducten, hun omzetting in het darmslijmvlies en transport.
  • 126. Transportvormen van lipiden, plaatsen van vorming.
  • 127. Vorming en transport van triglyceriden in het lichaam.
  • 130. De belangrijkste fosfolipiden, biosynthese, biologische rol. oppervlakteactieve stof.
  • 131. Regulering van het lipidenmetabolisme.
  • 132. Het mechanisme van het effect van insuline op het lipidengehalte.
  • 136. Steatorroe: definitie, vormen, verschillend van oorsprong. Differentiatie van pathogene en pancreassteatorroe.
  • 137. Differentiatie van enterogene en andere soorten steatorroe.
  • 138. Biochemische tekenen van steatorroe.
  • 139. Soorten hyperlipoproteïnemie volgens de biochemische studie van bloedserum, urine. moleculaire defecten.
  • 140. Soorten hypolipoproteïnemieën (Bazin-Kornzweig-syndroom, ziekte van Tanji, ziekte van Norum)
  • 212. Welke biologisch actieve verbindingen kunnen hormonen worden genoemd.
  • 213. In welke volgorde werken homonen op elkaar in bij het beheer van het metabolisme.
  • 214. Noem de neurohormonen van de hypofyse en hun doelorganen.
  • 216. Hoe gaat actg.
  • 217. Noem de gonadotrope hormonen.
  • 219. Hoe wordt de productie van hormoon en calcitonine gereguleerd.
  • 220. Beschrijf de aard van bijnierhormonen.
  • 221. Beschrijf de hormonale regulatie van oögenese.
  • 222. Vertel ons over de uitscheidings- en endocriene functies van de testikels.
  • 223. Vertel ons over de biologische betekenis van de alvleesklier.
  • 290-291 Noem 6 belangrijkste pathologische aandoeningen / noem de oorzaken en laboratoriumparameters ...
  • 314. Mechanisme van spiercontractie
  • 315. Bindweefsel en de structuur en eigenschappen van de belangrijkste componenten.
  • 317. Samenstelling van zenuwweefsel
  • 318. Zenuwweefselmetabolisme
  • 319. Een zenuwimpuls uitvoeren
  • 319. Een zenuwimpuls uitvoeren

    Zenuwimpuls - een golf van excitatie die zich voortplant langs de zenuwvezel, treedt op wanneer het neuron geïrriteerd is en een signaal over een verandering in de omgeving (centripetale impuls) of een signaalcommando als reactie op de verandering (centrifugale impuls) draagt.

    Rustpotentieel. De opkomst en geleiding van een impuls wordt geassocieerd met een verandering in de toestand van sommige structurele elementen van het neuron. Deze structuren omvatten de natriumpomp, die Na^1^-ATPase omvat, en twee soorten ionengeleidende kanalen, natrium en kalium. Hun interactie geeft in de rusttoestand een potentiaalverschil aan verschillende zijden van het plasmamembraan van axonen (rustpotentiaal). Het bestaan ​​van een potentiaalverschil wordt geassocieerd "1) met een hoge concentratie kaliumionen in de cel (20-50 keer hoger dan in de omgeving); 2) met het feit dat intracellulaire anionen (eiwitten en nucleïnezuren) de cel niet kunnen verlaten. cel; 3) met omdat de permeabiliteit van het membraan voor natriumionen 20 keer lager is dan voor kaliumionen. Het potentieel bestaat uiteindelijk omdat kaliumionen de neiging hebben de cel te verlaten om de externe en interne concentraties gelijk te maken. Maar kaliumionen kunnen niet weggaan de cel, en dit leidt tot het verschijnen van een negatieve lading, die verdere vereffening van de concentraties van kaliumionen verhindert.Chloorionen moeten buiten blijven om de lading van slecht doordringend natrium te compenseren, maar hebben de neiging de cel te verlaten langs de concentratiegradiënt .

    Om de membraanpotentiaal (ongeveer 75 mV) te behouden, is het noodzakelijk om een ​​verschil in de concentraties van natrium- en kaliumionen te behouden, zodat natriumionen die de cel binnendringen, eruit worden verwijderd in ruil voor kaliumionen. "Dit wordt bereikt door de werking van het membraan Na+, g^-ATPase, dat door de energie van ATP natriumionen uit de cel transporteert in ruil voor twee kaliumionen die de cel in worden genomen. Met een abnormaal hoge concentratie van natriumionen in de externe omgeving, de pomp verhoogt de verhouding van Na + / K + Dus in rust bewegen kaliumionen naar buiten langs de gradiënt.Tegelijkertijd keert wat kalium terug door diffusie. Het verschil tussen deze processen wordt gecompenseerd door de actie van de K "1", N8 "" "-pomp. Natriumionen komen langs een gradiënt naar binnen met een snelheid die wordt beperkt door de permeabiliteit van het membraan voor hen. Tegelijkertijd worden natriumionen door de pomp tegen de concentratiegradiënt weggepompt vanwege de energie van ATP.

    Actiepotentiaal - de opeenvolging van processen die in een zenuw worden opgeroepen door een stimulus. Irritatie van de zenuw brengt lokale depolarisatie van het membraan met zich mee, een afname van de membraanpotentiaal. Dit komt door het binnendringen in de cel van een bepaalde hoeveelheid natriumionen. Wanneer het potentiaalverschil daalt tot een drempelwaarde (ongeveer 50 mV), neemt de natriumpermeabiliteit van het membraan ongeveer 100 keer toe. Natrium snelt langs de gradiënt de cel in en dooft de negatieve lading op het binnenoppervlak van het membraan. De grootte van de potentiaal kan variëren van -75 in rust tot +50. Niet alleen zal de negatieve lading op het binnenoppervlak van het membraan worden gedoofd, maar er zal ook een positieve lading verschijnen (polariteitsinversie). Deze lading voorkomt dat natrium de cel binnenkomt en de geleidbaarheid voor natrium neemt af. De pomp herstelt zijn oorspronkelijke staat. De directe oorzaak van deze transformaties wordt hieronder besproken.

    De duur van de actiepotentiaal is minder dan 1 ms en beslaat (in tegenstelling tot de rustpotentiaal) slechts een klein deel van het axon. In gemyeliniseerde vezels is dit het gebied tussen aangrenzende knooppunten van Ranve. Als de rustpotentiaal is veranderd in een mate die de drempel niet bereikt, dan ontstaat de actiepotentiaal niet, maar als de drempelwaarde wordt bereikt, ontwikkelt zich telkens dezelfde actiepotentiaal (weer "alles of niets").

    De beweging van de potentiaal in niet-gemyeliniseerde axonen wordt als volgt uitgevoerd. Diffusie van ionen uit een gebied met omgekeerde polariteit naar aangrenzende gebieden veroorzaakt de ontwikkeling van een actiepotentiaal daarin. In dit opzicht verspreidt het potentieel zich over de gehele lengte van het axon, omdat het op één plaats is ontstaan.

    De beweging van een actiepotentiaal is een zenuwimpuls, of een zich voortplantende golf van excitatie of geleiding.

    Veranderingen in de concentratie van calciumionen in axonen zijn mogelijk geassocieerd met de beweging van de actiepotentiaal, met zijn geleiding. Alle intracellulaire calcium, behalve een kleine fractie, is gebonden aan het eiwit (de concentratie van vrij calcium is ongeveer 0,3 mM), terwijl de concentratie rond de cel 2 mM bereikt. Daarom is er een gradiënt die de neiging heeft om calciumionen de cel in te sturen. De aard van de calciumejectiepomp is onduidelijk. Wel is bekend dat elk calciumion wordt uitgewisseld voor 3 natriumionen, die de cel binnenkomen op het moment dat de actiepotentiaal omhoog gaat.

    Natriumkanaalstructuur niet voldoende bestudeerd, hoewel een aantal feiten bekend zijn: 1) een essentieel structureel element van het kanaal is een integraal membraaneiwit; 2) er zijn ongeveer 500 kanalen voor elke vierkante micrometer van het Ranvier-onderscheppingsoppervlak; 3) tijdens de opgaande fase van de actiepotentiaal passeren ongeveer 50.000 natriumionen het kanaal; 4) snelle verwijdering van ionen is mogelijk vanwege het feit dat er voor elk kanaal in het membraan 5 tot 10 moleculen Na+, \K^-ATPase zijn.

    Elk ATPase-molecuul moet 5-10 duizend natriumionen uit de cel duwen om de volgende excitatiecyclus te laten beginnen.

    Vergelijking van de doorgangssnelheid van moleculen van verschillende groottes maakte het mogelijk om de diameter van de kanalen vast te stellen - ongeveer 0,5 nm. De diameter kan met 0,1 nm toenemen. De doorgangssnelheid van natriumionen door het kanaal onder reële omstandigheden is 500 keer hoger dan de doorgangssnelheid van kaliumionen en blijft 12 keer hoger, zelfs bij dezelfde concentraties van deze ionen.

    Spontane afgifte van kalium uit de cel vindt plaats via onafhankelijke kanalen, waarvan de diameter ongeveer is

    Het drempelniveau van het membraanpotentiaal, waarbij de permeabiliteit voor natrium toeneemt, hangt af van de calciumconcentratie buiten de cel, de afname van hypocalciëmie veroorzaakt convulsies.

    Het optreden van een actiepotentiaal en de voortplanting van een impuls in een niet-gemyeliniseerde zenuw vindt plaats door de opening van het natriumkanaal. Het kanaal wordt gevormd door integrale eiwitmoleculen, de conformatie verandert als reactie op een toename van de positieve lading van de omgeving. De toename van de lading houdt verband met het binnendringen van natrium door het aangrenzende kanaal.

    Depolarisatie veroorzaakt door de opening van het kanaal heeft een effectieve invloed op het aangrenzende kanaal

    In een gemyeliniseerde zenuw zijn natriumkanalen geconcentreerd in niet-gemyeliniseerde knopen van Ranvier (meer dan tienduizenden per 1 μm).In dit opzicht is de natriumstroom in de onderscheppingszone 10-100 keer groter dan op het geleidende oppervlak van een niet-gemyeliniseerde zenuw. Moleculen van Na^K^-ATPase worden in grote aantallen aangetroffen in aangrenzende delen van de zenuw. Depolarisatie van een van de knooppunten veroorzaakt een potentiaalgradiënt tussen de knooppunten, zodat de stroom snel door het axoplasma naar het aangrenzende knooppunt stroomt, waardoor het potentiaalverschil daar tot een drempelniveau wordt verminderd. Dit zorgt voor een hoge impulsgeleiding langs de zenuw - minstens 2 keer sneller dan langs de niet-gemyeliniseerde (tot 50 m/s in de niet-gemyeliniseerde en tot 100 m/s in de gemyeliniseerde).

    320. Overdracht van zenuwimpulsen , die. de distributie naar een andere cel wordt uitgevoerd met behulp van speciale structuren - synapsen verbindt het zenuwuiteinde en de naburige cel De synaptische opening scheidt de cellen. Als de spleetbreedte kleiner is dan 2 nm, vindt signaaloverdracht plaats door stroomvoortplanting, zoals langs het axon. In de meeste synapsen benadert de spleetbreedte 20 nm. In deze synapsen leidt de aankomst van een actiepotentiaal tot het vrijkomen van een mediatorstof uit de presynaptisch membraan, dat door de synaptische spleet diffundeert en bindt aan een specifieke receptor op het postsynaptische membraan, waardoor er een signaal naar wordt verzonden.

    Bemiddelaars(neurotransmitters) - verbindingen die zich in de presynaptische structuur in voldoende concentratie bevinden, komen vrij tijdens de overdracht van een impuls, veroorzaken een elektrische impuls na binding aan het postsynaptische membraan. Een essentieel kenmerk van een neurotransmitter is de aanwezigheid van een transportsysteem voor verwijdering uit de synaps.Bovendien moet dit transportsysteem worden onderscheiden door een hoge affiniteit voor de mediator.

    Afhankelijk van de aard van de mediator die zorgt voor synaptische transmissie, worden synapsen onderscheiden zowel cholinerge (mediator - acetylcholine) als adrenerge (mediatoren - catecholamine noradrenaline, dopamine en mogelijk adrenaline)