Biograafiad Omadused Analüüs

Watsoni bioloogia. Francis Crick ja James Watson "DNA sekundaarse struktuuri avastamine"

James Dewey Watson (sündinud 6. aprillil 1928 Chicagos, Illinoisis) - Ameerika bioloog. Nobeli füsioloogia või meditsiini preemia laureaat 1962 – koos Francis Cricki ja Maurice H. F. Wilkinsiga DNA molekuli struktuuri avastamise eest.

Alates lapsepõlvest köitsid Jamesi tänu oma isale lindude elu jälgimine. 12-aastaselt osales Watson intelligentsete noorte populaarses raadioviktoriinis Quiz Kids. Tänu Chicago ülikooli presidendi Robert Hutchinsi liberaalsele poliitikale astus ta ülikooli 15-aastaselt. Pärast Erwin Schrödingeri raamatu "Mis on elu füüsika järgi?" lugemist muutis Watson oma erialased huvid ornitoloogia õppimisest geneetika õppimiseks. 1947. aastal omandas ta Chicago ülikoolis bakalaureusekraadi zooloogias.
1951. aastal astus ta Cavendishi laborisse Cambridge'i ülikool, kus ta uuris valkude struktuuri. Seal kohtus ta füüsik Francis Crickiga, kes tundis huvi bioloogia vastu.

1952. aastal alustasid Watson ja Crick tööd DNA struktuuri modelleerimisega. Kasutades Chargaffi reegleid ning Rosalind Franklini ja Maurice Wilkinsi röntgenifotosid, konstrueeriti topeltspiraalmudel. Töö tulemused avaldati 30. mail 1953 ajakirjas Nature. 25 aastat juhtinud teaduslik instituut Cold Spring Harboris, kus ta viis läbi vähigeneetika uuringuid. Aastatel 1989–1992 - inimgenoomi projekti korraldaja ja juht järjestuse dešifreerimiseks inimese DNA, samal ajal pead salaprojekt"Faust".
2007. aastal astus ta välja selle poolt, et eri rasside esindajad on erinevad intellektuaalsed võimed, mis on geneetiliselt määratud. Poliitkorrektsuse rikkumise tõttu nõuti temalt avalikku vabandust ning 2007. aasta oktoobris astus Watson ametlikult tagasi labori juhi kohalt, kus ta töötas. Samal ajal jätkab ta samas laboris uurimistööd.

Ajalehe Independent andmetel selgus James Watsoni enda DNA-test kõrge kontsentratsioon Aafrika ja vähemal määral Aasia geenid. Hiljem tehti ettepanek, et genoomianalüüs sisaldas olulisi vigu.
Töötab praegu vaimuhaiguste geenide leidmisega.

James Watson on molekulaarbioloogia pioneer, keda peetakse koos Francis Cricki ja Maurice Wilkinsiga DNA kaksikheeliksi avastajaks. 1962. aastal said nad oma töö eest Nobeli meditsiiniauhinna.

James Watson: elulugu

Sündis 6. aprillil 1928 USA-s Chicagos. Ta õppis Horace Manni koolis ja seejärel South Shore'i keskkoolis. 15-aastaselt astus ta Chicago ülikooli pilootprogramm stipendiumid andekatele lastele. Huvi linnuelu vastu viis James Watsoni bioloogiat õppima ja 1947. aastal anti talle bakalaureusekraad zooloogias. Pärast Erwin Schrödingeri maamärgiraamatu Mis on elu lugemist? ta läks üle geneetikale.

Pärast Caltechi ja Harvardi tagasilükkamist võitis James Watson stipendiumi Indiana ülikooli lõpetamiseks. 1950. aastal mõjuga seotud töö eest röntgenikiirgus bakteriofaagi viiruste paljundamise eest omistati talle zooloogiadoktori kraad. Indianast kolis Watson Kopenhaagenisse ja jätkas viiruste uurimist riiklikus teadusnõukogus.

Lahutage DNA!

Pärast Cold Spring Harbori New Yorgi labori külastamist, kus ta vaatas läbi Hershey ja Chase'i uurimistöö tulemused, veendus Watson, et DNA on ülekande eest vastutav molekul. geneetiline teave. Teda paelus idee, et kui ta mõistaks selle struktuuri, saaks ta aru saada, kuidas andmeid rakkude vahel edastatakse. Viirusuuringud ei huvitanud teda enam nii palju kui see uus suund.

1951. aasta kevadel kohtus ta Napoli konverentsil Maurice Wilkinsiga. Viimane demonstreeris esimeste katsete tulemusi kasutada DNA molekuli pildistamiseks röntgendifraktsiooni. Wilkinsi andmetest elevil Watson saabus Suurbritanniasse sügisel. Ta sai tööd Cavendishi laboris, kus ta alustas koostööd Francis Crickiga.

Esimesed katsed

Püüdes lahti harutada molekulaarne struktuur DNA James Watson ja Francis Crick otsustasid kasutada mudelipõhist lähenemist. Mõlemad olid veendunud, et selle struktuuri lahendus mängib võtmerolli geneetilise teabe ülekande mõistmisel vanematelt tütarrakkudele. Bioloogid mõistsid, et DNA struktuuri avastamine oleks suur teaduslik läbimurre. Samal ajal olid nad teadlikud konkurentide olemasolust teiste teadlaste hulgas, näiteks Linus Pauling.

Crick ja James Watson modelleerisid DNA-d suurte raskustega. Ühelgi neist polnud keemiaharidus nii et nad kasutasid papist konfiguratsioonide välja lõikamiseks standardseid keemiaõpikuid keemilised sidemed. Külalisõpilane märkis, et uutel andmetel, mida raamatutes pole, kasutati üht tema papist keemilist sidet vastupidine suund. Umbes samal ajal osales Watson lähedal asuvas King's College'is Rosalind Franklini loengus. Ilmselt ei kuulanud ta eriti tähelepanelikult.

Andestamatu viga

Vea tõttu ebaõnnestus teadlaste esimene katse DNA mudelit luua. James Watson ja Francis Crick konstrueerisid lämmastiku baasil kolmekordse spiraali väljaspool struktuurid. Kui nad mudelit kolleegidele esitlesid, kritiseeris Rosalind Franklin seda karmilt. Tema uurimistöö tulemused näitasid selgelt kahe DNA vormi olemasolu. Niiskem vastas sellele, mida Watson ja Crick üritasid ehitada, kuid nad lõid DNA mudeli ilma veeta. Franklin märkis, et kui tema tööd õigesti tõlgendada, paikneksid lämmastiku alused molekuli sees. Tundes piinlikkust sellise avaliku ebaõnnestumise pärast, soovitas Cavendishi labori direktor teadlastel oma lähenemisviisist loobuda. Teadlased liikusid ametlikult teistesse valdkondadesse, kuid jätkasid eraviisiliselt DNA probleemi üle mõtlemist.

Spiooni avastus

Wilkins, kes töötas King's College'is koos Frankliniga, oli temaga koos isiklik konflikt. Rosalind oli nii õnnetu, et otsustas oma uurimistöö mujale viia. Pole selge, kuidas, kuid Wilkins sai DNA molekulist ühe oma parima röntgenpildi. Ta võis selle talle isegi ise anda, kui ta oma kontorit koristas. Kuid kindel on see, et ta võttis pildi laborist välja ilma Franklini loata ja näitas seda oma sõbrale Watsonile Cavendishis. Seejärel kirjutas ta oma raamatus "The Double Helix", et fotot nähes langes tema lõualuu ja pulss kiirenes. Kõik oli uskumatult lihtsam kui varem saadud A-vorm. Pealegi võis fotol domineerinud must peegelduste rist tekkida vaid spiraalstruktuurist.

Nobeli preemia laureaat

Bioloogid kasutasid uusi andmeid, et luua kaheahelaline spiraalmudel lämmastiku alustega paarid A-T ja C-G keskel. See sidumine viitas Crickile kohe, et molekuli üks külg võiks olla malliks DNA järjestuste täpseks kordamiseks, et kanda raku jagunemise ajal geneetilist teavet. Seda teist edukat mudelit esitleti 1951. aasta veebruaris. 1953. aasta aprillis avaldasid nad oma leiud ajakirjas Nature. Artikkel tekitas sensatsiooni. Watson ja Crick avastasid, et DNA-l on topeltheeliksi ehk "spiraaltrepi" kuju. Kaks selles olevat ketti ühendati lahti nagu "välk" ja reprodutseerisid puuduvad osad. Seega on iga desoksüribonukleiinhappe molekul võimeline looma kaks identset koopiat.

Lühend DNA ja elegantne topeltheeliksi mudel said tuntuks kogu maailmas. Watson ja Crick said ka kuulsaks. Nende avastus muutis bioloogia ja geneetika uurimist, mis tegi võimalikud meetodid geenitehnoloogia, mida kasutatakse kaasaegses biotehnoloogias.

Loodusdokumendid andsid neile ja Wilkinsile 1962. aastal Nobeli preemia. Rootsi Akadeemia reeglid lubavad auhinda anda kuni kolmele teadlasele. Rosalind Franklin suri 1958. aastal munasarjavähki. Wilkins mainis teda möödaminnes.

Aastal, mil ta sai Nobeli preemia, abiellus Watson Elizabeth Lewisega. Neil oli kaks poega: Rufus ja Duncan.

Tööd jätkus

James Watson jätkas koostööd paljude teiste teadlastega 1950. aastate jooksul. Tema geniaalsus oli töö koordineerimise oskus erinevad inimesed ja ühendage nende tulemused uute järelduste tegemiseks. 1952. aastal kasutas ta pöörlevat röntgenanoodi, et demonstreerida tubaka mosaiikviiruse spiraalset struktuuri. Aastatel 1953–1955 Watson tegi koostööd California teadlastega Tehnoloogiainstituut RNA struktuuri modelleerimiseks. Aastatel 1955–1956 ta töötas taas koos Crickiga, et paljastada viiruste struktuuri põhimõtted. 1956. aastal kolis ta Harvardi, kus uuris RNA-d ja valgusünteesi.

Skandaalne kroonika

1968. aastal ilmus vastuoluline raamat DNA-st, mille autoriks oli James Watson. "The Double Helix" oli täis halvustavaid kommentaare ja kättemaksuhimulisi kirjeldusi paljude avastusega seotud inimeste, eriti Rosalind Franklini kohta. Seetõttu keeldus Harvard Press raamatut avaldamast. Sellest hoolimata teos avaldati ja oli suur edu. Ühes hilisemas väljaandes vabandas Watson Franklini kohtlemise pärast, öeldes, et ta polnud teadlik survest, millega ta 1950. aastatel naisuurijana silmitsi seisis. Suurima kasumi sai ta kahe õpiku avaldamisest - “ Molekulaarbioloogia gene" (1965) ja "Molekulaarbioloogia rakud ja rekombinantne DNA" (täiendatud väljaanne 2002), mis on siiani välja antud. 2007. aastal avaldas ta oma autobiograafia Avoid igavad inimesed. Elu õppetunnid teaduses."

James Watson: panus teadusesse

1968. aastal sai temast Cold Spring Harbori labori direktor. Sel ajal oli instituudil rahalisi raskusi, kuid Watson oli annetajate leidmisel väga edukas. Tema juhitud asutusest on saanud molekulaarbioloogia valdkonna töötasemel maailmas liider. Selle töötajad avastasid vähi olemuse ja avastasid esimest korda selle geenid. Igal aastal tuleb Cold Spring Harborisse üle 4000 teadlase üle maailma, mis on Rahvusvahelise Geeniuuringute Instituudi sügav mõju.

1990. aastal määrati Watson National Institutes of Health'i inimgenoomi projekti direktoriks. Ta kasutas juhtimiseks oma raha kogumise võimeid see projekt kuni 1992. aastani. Ta lahkus geneetilise teabe patenteerimise konflikti tõttu. James Watson uskus, et see ainult takistab projekti kallal töötavate teadlaste uurimistööd.

Vastuolulised avaldused

Tema viibimine Cold Harboris lõppes järsult. 14. oktoobril 2007, teel Londonisse konverentsile, küsiti temalt maailma sündmuste kohta. Maailmakuulus teadlane James Watson vastas, et on Aafrika väljavaadete suhtes sünge. Tema sõnul põhineb kogu kaasaegne sotsiaalpoliitika sellel, et selle elanike intelligentsus on sama, mis teistel, kuid testitulemused näitavad, et see pole nii. Ta jätkas oma mõttekäiku mõttega, et Aafrika edusamme takistab kehv geneetiline materjal. Avalik pahameel selle märkuse vastu sundis Cold Spring Harborit paluma tema tagasiastumist. Hiljem teadlane vabandas ja võttis oma märkused tagasi, öeldes, et "sellel pole teaduslikku alust". Oma lahkumiskõnes väljendas ta oma nägemust, et " lõplik võit(vähi ja vaimuhaigus) on meie käeulatuses."

Vaatamata nendele ebaõnnestumistele jätkab geneetik James Watson vastuoluliste väidete esitamist täna. 2013. aasta septembris Seattle'is Alleni Instituudis toimunud ajuteaduse teemalisel koosolekul tegi ta taas vastuolulise avalduse oma veendumuse kohta, et pärilike haiguste diagnoosimise sagenemist võib seostada hilisema lapsesünnitusega. "Mida vanemaks te saate, seda tõenäolisemalt on teil defektsed geenid," ütles Watson, soovitades ühtlasi koguda alla 15-aastastelt inimestelt geneetilist materjali, et tulevikus viljastada kehavälise viljastamise teel. Tema hinnangul vähendaks see võimalust, et vanemate elu rikuks füüsilise või vaimse puudega lapse sünd.

DNA kaksikheeliksi avastamine oli üks peamisi verstaposte maailma bioloogia ajaloos; Selle avastuse võlgneme James Watsoni ja Francis Cricki duole. Hoolimata sellest, et Watson on end teeninud kurikuulsus teatud väidete kohaselt on selle avastamise tähtsust lihtsalt võimatu üle hinnata.


James Dewey Watson – Ameerika molekulaarbioloog, geneetik ja zooloog; Ta on enim tuntud oma osalemise poolest DNA struktuuri avastamisel 1953. aastal. Nobeli füsioloogia- või meditsiiniauhinna laureaat.

Pärast edukas lõpetamine Chicago ülikoolist ja Indiana ülikoolist veetis Watson mõnda aega keemiauuringuid koos biokeemiku Herman Kalckariga Kopenhaagenis. Hiljem kolis ta Cambridge'i ülikooli Cavendishi laboratooriumisse, kus kohtus esmakordselt oma tulevase kolleegi ja seltsimehe Francis Crickiga.



Watson ja Crick tulid DNA kaksikheeliksi ideele 1953. aasta märtsi keskel, uurides Rosalind Franklini ja Maurice Wilkinsi kogutud eksperimentaalseid andmeid. Avastusest teatas Cavendishi labori direktor Sir Lawrence Bragg; see juhtus belgia keeles teaduskonverents 8. aprill 1953. Olulist väidet aga ajakirjandus tegelikult ei märganud. 25. aprillil 1953 avaldati avastusest artikkel aastal teadusajakiri"Loodus". Teised bioloogilised teadlased ja terve rida Nobeli preemia laureaadid hindas kiiresti avastuse monumentaalsust; mõned nimetasid seda isegi suurimaks teaduslik avastus 20. sajandil.


1962. aastal said Watson, Crick ja Wilkins Nobeli preemia füsioloogias ja meditsiinis. Neljas projektis osaleja Rosalind Franklin suri 1958. aastal ja seetõttu ei saanud ta enam auhinnale kvalifitseeruda. Watson pälvis avastuse eest ka Ameerika muuseumi monumendi. looduslugu NYC-s; kuna selliseid monumente püstitatakse ainult Ameerika teadlaste auks, jäid Crick ja Wilkins monumentidest ilma.

Watsonit peetakse siiani üheks ajaloo suurimaks teadlaseks; paljudele inimestele ta kui isik aga avalikult ei meeldinud. James Watson on korduvalt olnud seotud üsna kõrgetasemeliste skandaalidega; üks neist oli otseselt seotud tema tööga – fakt on see, et DNA mudeli kallal töötades kasutasid Watson ja Crick andmeid, mille sai Rosalind Franklin ilma tema loata. Teadlased töötasid üsna aktiivselt Franklini partneri Wilkinsiga; Võimalik, et Rosalind ise ei teadnud oma elu lõpuni, kui palju oluline roll tema katsed mängisid rolli DNA struktuuri mõistmisel.


Aastatel 1956–1976 töötas Watson Harvardi bioloogiaosakonnas; Sel perioodil huvitas teda peamiselt molekulaarbioloogia.

1968. aastal sai Watson New Yorgi osariigis Long Islandil asuva Cold Spring Harbori labori direktori ametikoha; Tänu tema pingutustele on kvaliteeditase laboris oluliselt tõusnud uurimistöö ja rahastamine on märgatavalt paranenud. Watson ise tegeles sel perioodil peamiselt vähiuuringutega; Selle käigus muutis ta enda kontrolli all oleva labori üheks parimaks molekulaarbioloogia keskuseks maailmas.

Watson sai presidendiks 1994. aastal uurimiskeskus, 2004. aastal – rektor; 2007. aastal lahkus ta oma ametikohalt pärast üsna ebapopulaarseid avaldusi intelligentsuse taseme ja päritolu vahelise seose olemasolu kohta.

Aastatel 1988–1992 tegi Watson aktiivselt koostööd Riiklikud institutsioonid tervist, aidates arendada inimese genoomi uurimisprojekti.

Watson oli ka kurikuulus oma avalikult provokatiivse ja sageli esineva käitumise poolest solvavad kommentaarid oma kolleegide kohta; teiste hulgas rääkis ta oma kõnedes (pärast tema surma) Franklinist. Mitmeid tema avaldusi võib tajuda rünnakutena homoseksuaalide ja paksude inimeste vastu.

Dubleeritud DNA spiraali avastamine osutus bioloogias veelahelikuks hetkeks. Selle tegid inglane Francis Crick ja ameeriklane James Watson. 1962. aastal anti teadlastele Nobeli preemia.

Neid peetakse kõige populaarsemate hulka targad inimesed planeedil. aastal tegi Crick palju avastusi erinevaid valdkondi, mitte ainult geneetikaga. Watson pälvis endale tuntuse mitmete väljaütlemistega, kuid see iseloomustab teda rohkem kui erakordset inimest.

Lapsepõlv

Francis Crick sündis 1916. aastal Inglismaal Northamptonis. Tema isa oli edukas ärimees ja tal oli kingavabrik. Ta läks tavalisse Keskkool. Pärast sõda vähenes pere sissetulek oluliselt, pea otsustas pere kolida Londonisse. Francis lõpetas Mill Hilli kooli, kus teda huvitasid matemaatika, füüsika ja keemia. Hiljem õppis ta Londoni ülikooli kolledžis ja tunnistati bakalaureusekraadiks.

Siis sündis tema tulevane kolleeg James Watson teisel kontinendil. Lapsest saati erines ta tavalistest lastest; juba siis ennustati Jamesile helget tulevikku. Ta sündis Chicagos 1928. aastal. Tema vanemad ümbritsesid teda armastuse ja rõõmuga.

Esimese klassi õpetaja märkis, et tema intelligentsus ei vasta tema vanusele. Pärast 3. klassi võttis ta osa intellektuaalne viktoriin lastele raadios. Watson näitas hämmastavaid võimeid. Hiljem kutsuti ta nelja-aastasesse Chicago ülikooli, kus ta hakkas huvi tundma ornitoloogia vastu. Omades bakalaureusekraadi, otsustab noormees jätkata õpinguid Indiana osariigis Bloomingtoni ülikoolis.

Huvi teaduse vastu

Indiana ülikoolis õpib Watson geneetikat ning satub bioloog Salvador Lauria ja geniaalse geneetiku J. Moelleri tähelepanu alla. Koostöö tulemusena valmis väitekiri mõjust röntgenikiirgus bakterite ja viiruste jaoks. Pärast hiilgavat kaitsmist sai James Watsonist teaduste doktor.

Edasised bakteriofaagide uuringud toimuvad kauges Taanis – Kopenhaageni ülikoolis. Teadlane tegeleb aktiivselt DNA mudeli koostamise ja selle omaduste uurimisega. Tema kolleeg on andekas biokeemik Herman Kalkar. Saatuslik kohtumine Francis Crickiga toimub aga Cambridge’i ülikoolis. Algus teadlane Watson, kes on vaid 23-aastane, kutsub Francise oma laborisse koos töötama.


Enne II maailmasõda uuris Crick vee viskoossust erinevates olekutes. Hiljem pidi ta töötama mereväe osakonnas – arendama miine. Pöördepunktiks saab E. Schrödingeri raamatu lugemine. Autori ideed tõukasid Franciscuse bioloogiat õppima. Alates 1947. aastast on ta töötanud Cambridge'i laboris, uurides röntgendifraktsiooni, orgaaniline keemia ja bioloogia. Selle juht oli Max Perutz, kes uurib valkude struktuuri. Crickis tekib huvi määratlemise vastu keemiline alus geneetiline kood.

DNA dekodeerimine

1951. aasta kevadel toimus Napolis sümpoosion, kus James kohtus inglise teadlase Maurice Wilkinsi ja teadlase Rosalyn Frankliniga, kes samuti DNA-analüüse tegid. Nad tegid kindlaks, et raku struktuur sarnaneb keerdtrepile – sellel on topeltspiraalne kuju. Nende eksperimentaalsed andmed ajendasid Watsonit ja Crickit seda tegema edasised uuringud. Nad otsustavad kompositsiooni kindlaks määrata nukleiinhapped ja otsima vajalikku rahastust – stipendiumi riiklikult infantiilse halvatuse uurimise ühingult.


James Watson

1953. aastal teavitasid nad maailma DNA struktuurist ja esitasid molekuli valmis mudeli.

Vaid 8 kuu pärast võtavad kaks hiilgavat teadlast olemasolevate andmetega kokku oma katsete tulemused. Kuu aja pärast valmib pallidest ja papist kolmemõõtmeline DNA mudel.

Avastusest teatas Cavendishi labori direktor Lawrence Bragg 8. aprillil Belgia konverentsil. Kuid avastuse tähtsust ei tunnistatud kohe. Alles 25. aprillil, pärast artikli avaldamist teadusajakirjas Nature, hindasid bioloogid ja teised laureaadid tõeliselt uute teadmiste väärtust. Sündmus omistati sellele suurim avastus sajandil.

1962. aastal nimetati Nobeli meditsiiniauhinna kandidaadiks inglased Wilkins ja Crick ning ameeriklane Watson. Kahjuks suri Rosalind Franklin 4 aastat tagasi ega olnud kandidaatide hulgas. Sellega seoses tekkis tohutu skandaal, kuna modell kasutas Franklini katsete andmeid, kuigi ta ei andnud ametlikku luba. Crick ja Watson tegid tihedat koostööd oma elukaaslase Wilkinsiga ning Rosalind ise õppis oma katsete tähtsust meditsiinis alles oma elu lõpuni.

Watsonile püstitati tema avastuse eest New Yorgis monument. Wilkinsile ja Crickile seda au ei antud, kuna neil polnud Ameerika kodakondsust.

Karjäär

Pärast DNA struktuuri avastamist läksid Watson ja Crick lahku. Jamesist saab bioloogiaosakonna vanem liige California ülikool, ja hiljem - professor. 1969. aastal tehti talle ettepanek asuda Long Islandi molekulaarbioloogia laboratooriumi juhiks. Teadlane keeldub töötamast Harvardis, kus ta on töötanud alates 1956. aastast. Ta pühendab oma ülejäänud elu neurobioloogiale, uurides viiruste ja DNA mõju vähile. Teadlase juhtimisel jõudis labor uus tase teadusuuringute kvaliteeti, on selle rahastamine oluliselt suurenenud. Gold Spring Harborist on saanud maailma juhtiv molekulaarbioloogia uurimiskeskus. Aastatel 1988–1992 osales Watson aktiivselt mitmetes inimgenoomi uurimise projektides.

Pärast rahvusvahelist tunnustust sai Crickist Cambridge'i bioloogilise labori juhataja. 1977. aastal kolis ta Californiasse San Diegosse, et uurida unenägude ja nägemise mehhanisme.

Francis Creek

1983. aastal koos matemaatiku Gr. Mitchison soovitas: unenäod on aju võime vabaneda päeva jooksul kogunenud kasututest ja liigsetest assotsiatsioonidest. Teadlased on nimetanud unenägusid närvisüsteemi ülekoormuse vältimiseks.

1981. aastal ilmus Francis Cricki raamat “Life as It Is: Its Origin and Nature”, kus autor spekuleerib elu tekke üle Maal. Tema versiooni kohaselt olid planeedi esimesed elanikud teistest pärit mikroorganismidest kosmoseobjektid. See seletab kõigi elusobjektide geneetilise koodi sarnasust. Teadlane suri 2004. aastal onkoloogiasse. Ta tuhastati ja tema tuhk puistati laiali vaikne ookean.


Francis Creek

2004. aastal sai Watsonist rektor, kuid 2007. aastal pidi ta sellest ametist lahkuma, kuna rääkis geneetiline seos päritolu (rass) ja intelligentsuse tase. Teadlasele meeldib kolleegide töid provokatiivselt ja solvavalt kommenteerida ning Franklin polnud erand. Mõningaid avaldusi tajuti rünnakutena rasvunud inimeste ja homoseksuaalide vastu.

2007. aastal andis Watson välja oma autobiograafia Avoid Boring. 2008. aastal esines ta Moskva Riiklikus Ülikoolis koos avalik loeng. Watsonit nimetatakse esimeseks inimeseks, kellel on täielikult dešifreeritud genoom. Teadlane tegeleb praegu vaimuhaiguste eest vastutavate geenide leidmisega.

Crick ja Watson avasid uusi võimalusi meditsiini arendamiseks. Ülehinnake nende tähtsust teaduslik tegevus võimatu.

Meie jaoks on oluline teabe asjakohasus ja usaldusväärsus. Kui leiate vea või ebatäpsuse, andke meile sellest teada. Tõstke viga esile ja vajutage kiirklahvi Ctrl+Enter .

James Dewey Watson (6. aprill 1928 Chicago, Illinois) on Ameerika bioloog. Nobeli füsioloogia või meditsiini preemia laureaat 1962 – koos Francis Cricki ja Maurice H. F. Wilkinsiga DNA molekuli struktuuri avastamise eest.

Alates lapsepõlvest köitsid Jamesi tänu oma isale lindude elu jälgimine. 12-aastaselt osales Watson intelligentsete noorte populaarses raadioviktoriinis Quiz Kids. Tänu Chicago ülikooli presidendi Robert Hutchinsi liberaalsele poliitikale astus ta ülikooli 15-aastaselt. Pärast Erwin Schrödingeri raamatu "Mis on elu füüsika järgi?" lugemist muutis Watson oma erialased huvid ornitoloogia õppimisest geneetika õppimiseks. Ta sai 1947. aastal Chicago ülikoolis bakalaureusekraadi zooloogias.

1951. aastal astus ta Cambridge'i ülikooli Cavendishi laboratooriumisse, kus uuris valkude struktuuri. Seal kohtus ta füüsik Francis Crickiga, kes tundis huvi bioloogia vastu.

1952. aastal alustasid Watson ja Crick tööd DNA struktuuri modelleerimisega. Kasutades Chargaffi reegleid ning Rosalind Franklini ja Maurice Wilkinsi röntgenifotosid, konstrueeriti topeltspiraalmudel.

25 aastat juhtis ta Cold Spring Harbori teaduslikku instituuti, kus viis läbi vähigeneetika uuringuid.

Aastatel 1989–1992 - inimgenoomi projekti korraldaja ja juht inimese DNA järjestuse dešifreerimiseks, juhtis samal ajal salajast Fausti projekti

2007. aastal võttis ta sõna selle poolt, et eri rasside esindajatel on erinevad intellektuaalsed võimed, mis on määratud geneetiliselt. Poliitkorrektsuse rikkumise tõttu nõuti temalt avalikku vabandust ning 2007. aasta oktoobris astus Watson ametlikult tagasi labori juhi kohalt, kus ta töötas. Samal ajal jätkab ta samas laboris uurimistööd.

Ajalehe Independent andmetel leiti James Watsoni enda DNA-uuringus Aafrika ja vähemal määral Aasia geenide kõrge kontsentratsioon. Hiljem tehti ettepanek, et genoomianalüüs sisaldas olulisi vigu.
Töötab praegu vaimuhaiguste geenide leidmisega.

Raamatud (3)

Vältige igavust. Õppetunnid teaduses elatud elust

Kuulus bioloog James Watson sai kuulsaks 1953. aastal (koos Francis Crickiga) DNA struktuuri avastamisega, mille eest ta sai Nobeli preemia. Watsonist sai hiljem esimene direktor Rahvuskeskus Human Genome Research (USA) ja juhtis kuulsat inimgenoomi projekti.

Oma autobiograafilises raamatus Avoid Boring kirjutab Watson oma kuulsast avastusest, Ameerika teaduse toimimisest ja õppetundidest, mida tal oli võimalik õppida. elukogemus, samuti teiste inimeste vaatlemise kogemusest. Just see viimane asjaolu muudab Watsoni raamatu mitte ainult põnevaks, vaid ka väga kasulikuks:

“Vältige igavust” on nii suure teadlase üksikasjalik mälestusraamat kui ka omamoodi teejuht teaduses edu saavutamiseks. Rääkides sinust elutee, annab autor lugejale praktilisi ja asjalikke nõuandeid, kuidas teha edukas karjäär teaduses ja võib-olla ühel päeval saavutada silmapaistev avastus ise.

Geeni molekulaarbioloogia

Raamatu on kirjutanud Nobeli preemia laureaat J. Watson, hõivab eriline koht molekulaarbioloogia kirjanduses.

Ta on suurepärane teejuht selles uues, tormises arenev piirkond bioloogiat ja võtab kokku kõige värskemad andmed. Põhimõtted vaadatud kromosoomi teooria pärilikkus, bioloogiliselt aktiivsete molekulide koostoime, membraanide ehitus ja talitlus, erinevate ainevahetuse regulaatorite roll, vähi viirusteooria, geenitehnoloogia küsimused ja ülesanded.

Raamat on kirjutatud äärmiselt selgelt, loogiliselt ja seda loetakse suure huviga.

Kaksikheeliks

Raamatu autor on silmapaistev ameeriklane teadlane James D. Watson. Kõik, kes järgisid viimased saavutused maailma bioloogia, olen tema nime ilmselt kuulnud inglaste Francis Cricki ja Maurice Wilkinsi nimede kõrval. Need kolm teadlast, kes said 1962. aastal Nobeli preemia, tegid 20. sajandi bioloogias ühe olulisema avastuse: nad tegid kindlaks DNA molekuli struktuuri - geneetiline materjal rakk, mis talletab teavet organismi pärilike omaduste kohta.

Autobiograafiline lugu "The Double Helix", milles Watson kirjeldab üksikasjalikult, kuidas tema ja ta kaasautorid selle avastuseni jõudsid, tutvustab lugejale "kööki". suur teadus. Lõdvestunud esitlusstiil, erksad omadused tegelased- kuulsad Ameerika ja Euroopa teadlased, kujundlik kirjakeel köidab raamatule mitte ainult teadlaste, vaid ka populaarteadusliku kirjanduse austajate tähelepanu.