Cerebrale cortex, gebieden van de hersenschors. De structuur en functies van de hersenschors

KORST - chemogene bladachtige formaties van min of meer significante afmetingen, groeiend op het oppervlak van een substraat van een andere samenstelling (de bodem van een bassin, een vlak landgebied, enz.) totdat ze bedekt zijn met een ander sediment. Ze worden gevormd door diffusie, infiltratie, capillaire opkomst van de stof die de korst vormt door het substraat en de daaropvolgende sedimentatie, evenals door aangroei of cementering van knobbeltjes die genetisch geassocieerd zijn met het oppervlak van het substraat. Stroom kern varieert van mm tot enkele m; de lengte kan tientallen en zelfs honderden km 2 bereiken. K. hebben vaak een zonale structuur, die veranderingen in de groeiomstandigheden weerspiegelt. De samenstelling van de stof van K. is divers; meestal zijn dit ijzer of calciumsulfaten, minder vaak aluminium, enz. In moderne landschappen zijn kalkhoudende, ijzerhoudende, gips-, kiezelhoudende, gemengde ijzerhoudende-aluminiumhoudende mineralen wijdverbreid; hun samenstelling, enz. veranderen natuurlijk afhankelijk van de landschaps-klimatologische zonering en facies. Sommige krachtige en lange lengtes creëren specifieke (bijvoorbeeld de zogenaamde glandulaire schelpen). Veel belegeringen zijn geconcentreerd in veel steden. ertsen.

Geologisch woordenboek: in 2 delen. - M.: Nedra. Bewerkt door K.N. Paffengolts et al.. 1978 .

Kijk wat "KORA" is in andere woordenboeken:

blaffen- met. 1. Yueshlәnmәgan, chilanmagan, sulanmagan. Dymly tugel, compositie van su parlary az bulgan (һava tur.). Yuesh, pychrak tugel (җir, tufrak) 2. Yavymsyz, yangyrsyz; ayaz, koyashly (hava toryshi tur.). Kyshyn bula torgan achy, zyky salkyn-tour. k. suyk 3. Usudan,… … Tatar telenen anlatmaly suzlege

KORA- - chemogene bladachtige uitgroeiingen op het oppervlak van een ander materiaal voordat het overlapt met sediment. Ze worden gevormd door diffusie, infiltratie, capillaire opkomst van de stof door het bronmateriaal dat onder de korst ligt, de daaropvolgende neerslag, ... ... Paleomagnetologie, petromagnetologie en geologie. Woordenboek referentie.

Ach, vgl. Een groot langwerpig vat voor het wassen van kleding en andere huishoudelijke benodigdheden, voorheen gemaakt van een in tweeën gespleten en uitgeholde boomstam, later ook van gegalvaniseerd ijzer. Op het erf, onder de voeten van mensen en bij de mensen, bij de trog ... Klein Academisch Woordenboek

blaffen- Canvas schoenen... Dievenjargon

Egoïstisch, tien, tna, tno, tna; comp. Kunst. haar [sn] ... Russische woordstress

Eigenbelang, en [geen eigenbelang] ... Russische woordstress

Korytse, een; R. pl. tsev en tsev ... Russische woordstress

Koryatchy, bij, ata, ato, ata ... Russische woordstress

Dichte bodem en bodemformaties, bestaande uit los materiaal (kiezelstenen, zandsteen, leem, enz.), gecementeerd met kalkcarbonaat, gips, silica. Dienovereenkomstig, kalkhoudend, ...... Grote Sovjet Encyclopedie

En goed. Eigenschap op waarde bn. egoïstisch… Klein Academisch Woordenboek

Boeken

• Neurofysiologie van de hersenschors: een modulair organisatieprincipe, Batuev A.S. Het boek bevat basisinformatie over de micro- en macrostructuur van het hogere deel van de hersenen - de hersenschors. De kenmerken van het cellulaire en subcellulaire niveau van niveaus, ...
• Neurofysiologie van de hersenschors: een modulair organisatieprincipe. Een cursus van lezingen, Batuev A.S. Dit boek wordt geproduceerd in overeenstemming met uw bestelling met behulp van Print-on-Demand-technologie. Het boek bevat basisinformatie over de micro- en macrostructuur van het hogere deel van de hersenen - de cortex ...

schors - buitenste laag zenuwweefsel hersenen van mensen en andere zoogdieren. De hersenschors is verdeeld door een longitudinale spleet (lat. Fissura longitudinalis) in twee grote delen, die de hersenhelften of hemisferen worden genoemd - rechts en links. Beide hemisferen zijn van onderaf verbonden door het corpus callosum (lat. Corpus callosum). De hersenschors speelt een sleutelrol bij het uitvoeren van hersenfuncties zoals geheugen, aandacht, perceptie, denken, spraak, bewustzijn.

Bij grote zoogdieren wordt de hersenschors samengevoegd tot mesenterium, waardoor een groot deel van het oppervlak in hetzelfde volume van de schedel wordt verkregen. De rimpelingen worden windingen genoemd, en daartussen liggen groeven en diepere scheuren.

Tweederde van het menselijk brein is verborgen in groeven en spleten.

De hersenschors is 2 tot 4 mm dik.

De cortex wordt gevormd door grijze stof, die voornamelijk bestaat uit cellichamen, voornamelijk astrocyten, en haarvaten. Daarom verschilt het weefsel van de cortex, zelfs visueel, van de witte stof, die dieper ligt en voornamelijk bestaat uit witte myelinevezels - axonen van neuronen.

Het buitenste deel van de cortex, de zogenaamde neocortex (lat. Neocortex), het meest evolutionair jonge deel van de cortex bij zoogdieren, heeft tot zes cellagen. Neuronen uit verschillende lagen zijn met elkaar verbonden in corticale minikolommen. Verschillende gebieden van de cortex, bekend als de velden van Brodmann, verschillen in cytoarchitectonics (histologische structuur) en functionele rol in gevoeligheid, denken, bewustzijn en cognitie.

Ontwikkeling

De hersenschors ontwikkelt zich vanuit het embryonale ectoderm, namelijk vanuit het voorste deel van de neurale plaat. De neurale plaat vouwt en vormt de neurale buis. Vanuit de holte in de neurale buis ontstaat het ventriculaire systeem en uit de epitheelcellen van de wanden - neuronen en glia. Uit het voorste deel van de neurale plaat worden de voorhersenen, de hersenhelften en vervolgens de cortex gevormd.

De groeizone van corticale neuronen, de zogenaamde "S" -zone, bevindt zich naast het ventriculaire systeem van de hersenen. Deze zone bevat voorlopercellen, die later in het differentiatieproces gliacellen en neuronen worden. Gliavezels gevormd in de eerste divisies van voorlopercellen, radiaal georiënteerd, bedekken de dikte van de cortex van de ventriculaire zone naar de pia mater (lat. Pia mater) en vormen "rails" voor de migratie van neuronen naar buiten vanuit de ventriculaire zone. Deze dochter zenuwcellen worden de piramidale cellen van de cortex. Het ontwikkelingsproces wordt duidelijk in de tijd gereguleerd en geleid door honderden genen en mechanismen van energieregulatie. Tijdens het ontwikkelingsproces wordt ook een gelaagde structuur van de cortex gevormd.

Ontwikkeling van de cortex tussen 26 en 39 weken (menselijk embryo)

cellagen

Elk van de cellagen heeft een karakteristieke dichtheid zenuwcellen en verbindingen met andere gebieden. Er zijn directe verbindingen tussen verschillende delen van de cortex en indirecte verbindingen, bijvoorbeeld via de thalamus. Een typisch patroon van corticale dissectie is Gennari's streak in de primaire visuele cortex. Deze streng is visueel witter dan weefsel en is met het blote oog zichtbaar aan de basis van de uitlopergroef (lat. Sulcus calcarinus) in de achterhoofdskwab (lat. Lobus occipitalis). De streep van Gennari bestaat uit axonen die visuele informatie van de thalamus naar de vierde laag van de visuele cortex vervoeren.

Kleuring van celkolommen en hun axonen stelde neuroanatomisten aan het begin van de 20e eeuw in staat. maak een gedetailleerde beschrijving van de gelaagde structuur van de cortex in verschillende soorten. Na het werk van Korbinian Brodmann (1909) werden de neuronen in de cortex gegroepeerd in zes hoofdlagen - van de buitenste, grenzend aan de pia mater; naar interne aangrenzende witte stof:

1. Laag I, de moleculaire laag, bevat verschillende verspreide neuronen en bestaat voornamelijk uit verticaal (apisch) georiënteerde piramidale neuronen en horizontaal georiënteerde axonen en gliacellen. Tijdens de ontwikkeling bevat deze laag Cajal-Retzius-cellen en subpiale cellen (cellen die zich net onder de (pia mater) granulaire laag bevinden. Ook stekelige astrocyten worden hier soms gevonden. Apicale dendritische bundels worden van groot belang geacht voor wederzijdse verbindingen ("feedback ") in de hersenschors, en zijn betrokken bij de uitvoering van de functies van associatief leren en aandacht.
2. Laag II, de buitenste granulaire laag, bevat kleine piramidale neuronen en talrijke stervormige neuronen (waarvan de dendrieten uit de verschillende partijen cellichaam, vormen een stervorm).
3. Laag III, de buitenste piramidale laag, bevat overwegend kleine tot middelgrote piramidale en niet-piramidale neuronen met verticaal georiënteerde intracorticale (die in de cortex). Cellulaire lagen van I tot III zijn de belangrijkste doelen van intraspinale afferenten en laag III is de belangrijkste bron van cortico-corticale verbindingen.
4. Laag IV, de binnenste korrelige laag, bevat Verschillende types piramidale en stervormige neuronen en dient als het belangrijkste doelwit van thalamocorticale (van de thalamus tot de cortex) afferente vezels.
5. Laag V, de binnenste piramidale laag, bevat grote piramidale neuronen waarvan de axonen de mazelen verlaten en naar subcorticale structuren gaan (zoals de basale ganglia. In de primaire motorcortex bevat deze laag Betz-cellen waarvan de axonen door de interne capsule, hersenstam, en het ruggenmerg en vormen een corticospinale route die vrijwillige bewegingen regelt.
6. Laag VI, de polymorfe of veelvormige laag, bevat weinig piramidale neuronen en veel polymorfe neuronen; efferente vezels van deze laag gaan naar de thalamus en brengen een omgekeerde (wederzijdse) verbinding tot stand tussen de thalamus en de cortex.

Het buitenoppervlak van de hersenen, waarop de gebieden zijn gemarkeerd, wordt door de hersenslagaders van bloed voorzien. De in blauw gemarkeerde plaats komt overeen met de voorste hersenslagader. Het gedeelte van de achterste hersenslagader is geel gemarkeerd

De corticale lagen zijn niet alleen één op één gestapeld. Er zijn karakteristieke verbindingen tussen verschillende lagen en celtypen daarin, die de gehele dikte van de cortex doordringen. De functionele basiseenheid van de cortex wordt beschouwd als een corticale minikolom (een verticale kolom van neuronen in de hersenschors die door de lagen gaat. Minikolommen omvatten 80 tot 120 neuronen in alle delen van de hersenen, behalve de primaire visuele cortex van primaten).

Gebieden van de cortex zonder een vierde (binnenste granulaire) laag worden agranulair genoemd, met een rudimentaire granulaire laag - dysgranulair. De snelheid van informatieverwerking binnen elke laag is anders. Dus in II en III - langzaam, met een frequentie (2 Hz), terwijl in de frequentie van oscillaties in laag V veel sneller is - 10-15 Hz.

Corticale zones

Anatomisch gezien kan de cortex in vier delen worden verdeeld, die namen hebben die overeenkomen met de namen van de botten van de schedel die dekken:

• Frontale kwab (hersenen), (lat. Lobus frontalis)
• Temporale kwab, (lat. Lobus temporalis)
• Pariëtale kwab, (lat. Lobus parietalis)
• Occipitale kwab, (lat. Lobus occipitalis)

Gezien de kenmerken van de laminaire (gelaagde) structuur, is de cortex verdeeld in neocortex en alocortex:

• Neocortex (lat. Neocortex, andere namen - isocortex, lat. Isocortex en neopallium, lat. Neopallium) - een deel van de volwassen hersenschors met zes cellagen. Een voorbeeld van een neocorticale regio is Brodmann's gebied 4, ook bekend als de primaire motorische cortex, primaire visuele cortex of Brodmann's gebied 17. De neocortex is verdeeld in twee typen: de isocortex (de eigenlijke neocortex, waarvan monsters, Brodmann's gebieden 24 ,25 en 32 zijn alleen in aanmerking genomen) en prosocortex, die met name wordt weergegeven door Brodmann's veld 24, Brodmann's veld 25 en Brodmann's veld 32
• Alocortex (lat. Allocortex) - een deel van de cortex met minder dan zes cellagen, ook verdeeld in twee delen: paleocortex (lat. Paleocortex) met een drielaagse archicortex (lat. Archicortex) van vier tot vijf, en de perialocortex ernaast (lat. piallocortex). Voorbeelden van gebieden met zo'n gelaagde structuur zijn de olfactorische cortex: gewelfde gyrus (lat. Gyrus fornicatus) met een haak (lat. Uncus), hippocampus (lat. Hippocampus) en structuren er dichtbij.

Er is ook een "overgangs" (tussen de alocortex en neocortex) cortex, die paralimbisch wordt genoemd, waar cellagen 2, 3 en 4 samenvloeien. Deze zone bevat de prosocortex (van de neocortex) en de perialocortex (van de alocortex).

schors. (volgens Poirier fr. Poirier.). Livooruch - groepen cellen, aan de rechterkant - vezels.

Brodmann-velden

Verschillende delen van de cortex zijn betrokken bij verschillende functies. Je kunt dit verschil op verschillende manieren zien en oplossen: solitaire laesies van bepaalde gebieden, patronen van elektrische activiteit vergelijken, neuroimaging-technieken gebruiken, cel structuur. Op basis van deze verschillen classificeren onderzoekers gebieden van de cortex.

De meest bekende en geciteerde sinds een eeuw is de classificatie, die in 1905-1909 werd opgesteld door de Duitse onderzoeker Korbinian Brodmann. Hij verdeelde de hersenschors in 51 regio's op basis van de cytoarchitectonics van neuronen, die hij in de hersenschors bestudeerde met behulp van Nissl-celkleuring. Brodman publiceerde zijn kaarten van corticale gebieden bij mensen, apen en andere soorten in 1909.

De Brodmann-velden zijn al bijna een eeuw actief en uitgebreid besproken, besproken, verfijnd en hernoemd en blijven de meest bekende en vaak aangehaalde structuren van de cyto-architectonische organisatie van de menselijke hersenschors.

Veel van de Brodmann-velden, oorspronkelijk alleen gedefinieerd door hun neuronale organisatie, werden later in verband gebracht met correlaties met verschillende corticale functies. Velden 3, 1 & 2 zijn bijvoorbeeld de primaire somatosensorische cortex; veld 4 is de primaire motorische cortex; veld 17 is primair voor de visuele cortex en velden 41 en 42 zijn meer gecorreleerd met de primaire auditieve cortex. Bepaling van de overeenkomst van de processen van hogere zenuwactiviteit met gebieden van de hersenschors en binding aan specifieke Brodmann-velden wordt uitgevoerd met behulp van neurofysiologische studies, functionele magnetische resonantiebeeldvorming en andere methoden (zoals bijvoorbeeld werd gedaan met de binding van Broca's spraak- en taalzones in Brodmann-velden 44 en 45). Met behulp van functionele beeldvorming is het echter alleen mogelijk om de lokalisatie van de activering van hersenprocessen in de Brodmann-velden bij benadering te bepalen. En om hun grenzen in elk individueel brein nauwkeurig te bepalen, is een histologisch onderzoek nodig.

Enkele van de belangrijke Brodmann-velden. Waar: Primaire somatosensorische cortex - primaire somatosensorische cortex Primaire motorische cortex - primaire motorische (motorische) cortex; Het gebied van Wernicke - het gebied van Wernicke; Primair visueel gebied - primair visueel gebied; Primaire auditieve cortex - primaire auditieve cortex; Het gebied van Broca - Het gebied van Broca.

dikte van de schors

Bij zoogdiersoorten met grote hersenomvang (in absolute termen, niet alleen in verhouding tot de lichaamsgrootte), is de cortex bij mazelen meestal dikker. Het bereik is echter niet heel groot. Kleine zoogdieren zoals spitsmuizen hebben een neocortex van ongeveer 0,5 mm dik; en de uitzichten met de meeste grote hersenen, zoals mensen en walvisachtigen zijn 2,3-2,8 mm dik. Er is een ongeveer logaritmische relatie tussen hersengewicht en corticale dikte.

Magnetische resonantie beeldvorming (MRI) van de hersenen maakt intravitale metingen van de dikte van de cortex en de uitlijning met betrekking tot lichaamsgrootte mogelijk. De dikte van verschillende gebieden is variabel, maar over het algemeen zijn sensorische (gevoelige) gebieden van de cortex dunner dan motorische (motorische). Een van de onderzoeken laat de afhankelijkheid van de dikte van de cortex zien op het niveau van intelligentie. Een andere studie toonde een grotere corticale dikte aan bij migrainepatiënten. Andere studies tonen echter geen dergelijke relatie.

Windingen, groeven en kloven

Samen vormen deze drie elementen - windingen, groeven en kloven - een groot oppervlak van de hersenen van mensen en andere zoogdieren. Als we naar het menselijk brein kijken, valt op dat tweederde van het oppervlak in de groeven verborgen is. Zowel groeven als kloven zijn depressies in de cortex, maar ze variëren in grootte. De sulcus is een ondiepe groef die de gyri omringt. De spleet is een grote groef die de hersenen in delen verdeelt, evenals in twee hemisferen, zoals de mediale longitudinale spleet. Dit onderscheid is echter niet altijd even duidelijk. De laterale sulcus is bijvoorbeeld ook bekend als de laterale spleet en als de "Sylvian sulcus" en de "centrale sulcus", ook bekend als de centrale spleet en als de "sulcus van Roland".

Dit is erg belangrijk in omstandigheden waarbij de grootte van de hersenen wordt beperkt door de interne grootte van de schedel. Een toename van het oppervlak van de hersenschors met behulp van een systeem van windingen en groeven verhoogt het aantal cellen dat betrokken is bij de uitvoering van hersenfuncties zoals geheugen, aandacht, perceptie, denken, spraak en bewustzijn.

bloedtoevoer

De toevoer van arterieel bloed naar de hersenen en de cortex, in het bijzonder, vindt plaats via twee arteriële pools - de interne halsslagader en de wervelslagaders. Het eindgedeelte van de interne halsslagader vertakt zich in takken - de voorste cerebrale en middelste cerebrale slagaders. In de lagere (basale) delen van de hersenen vormen de slagaders de cirkel van Willis, waardoor het arteriële bloed wordt herverdeeld tussen de arteriële bekkens.

Midden cerebrale slagader

De middelste hersenslagader (lat. A. Cerebri media) is de grootste tak van de interne halsslagader. Schending van de bloedcirculatie daarin kan leiden tot de ontwikkeling van ischemische beroerte en middelste cerebrale arteriesyndroom met de volgende symptomen:

1. Verlamming, plegie of parese van tegenovergestelde spieren van het gezicht en de arm
2. Verlies van zintuiglijke gewaarwording tegenover spieren van gezicht en arm
3. Verlies dominant halfrond(vaak linker) hersenen en ontwikkeling van afasie van Broca of afasie van Wernicke
4. Schade aan de niet-dominante hersenhelft (vaak rechts) van de hersenen leidt tot eenzijdige ruimtelijke agnosie vanaf de afgelegen kant van de laesie
5. Hartaanvallen in de zone van de middelste hersenslagader leiden tot déviation conjuguée, wanneer de pupillen van de ogen naar de zijkant van de hersenlaesie bewegen.

Voorste cerebrale slagader

De voorste hersenslagader is een kleinere tak van de interne halsslagader. Na het mediale oppervlak van de hersenhelften te hebben bereikt, gaat de voorste hersenslagader naar de achterhoofdskwab. Het levert de mediale delen van de hemisferen tot het niveau van de pariëtale-occipitale sulcus, het gebied van de superieure frontale gyrus, het gebied van de pariëtale kwab en ook de gebieden van de lagere mediale delen van de orbitale gyri . Symptomen van haar nederlaag:

1. Parese van het been of hemiparese met een primaire laesie van het been aan de andere kant.
2. Blokkering van de paracentrale takken leidt tot monoparese van de voet, die lijkt op perifere parese. Urineretentie of incontinentie kunnen optreden. Er zijn reflexen van oraal automatisme en grijpverschijnselen, pathologische voetbuigreflexen: Rossolimo, Bekhterev, Zhukovsky. Er zijn veranderingen mentale staat veroorzaakt door schade aan de frontale kwab: verminderde kritiek, geheugen, ongemotiveerd gedrag.

Posterieure cerebrale slagader

Een stoomvat dat bloed levert aan de achterste delen van de hersenen (occipitale kwab). Heeft een anastomose met de middelste hersenslagader, waarvan de laesies leiden tot:

1. Gelijknamige (of bovenste kwadrant) hemianopie (verlies van een deel van het gezichtsveld)
2. Metamorfopsie (overtreding visuele perceptie grootte of vorm van objecten en ruimte) en visuele agnosie,
3. Alexia,
4. sensorische afasie,
5. Voorbijgaande (voorbijgaande) geheugenverlies;
6. buisvormig zicht,
7. Corticale blindheid (met behoud van een reactie op licht),
8. prosopagnosie,
9. Desoriëntatie in de ruimte
10. Verlies van topografisch geheugen
11. Verworven achromatopsie - kleurenziendeficiëntie
12. Korsakov-syndroom (schending van het werkgeheugen)
13. Emotioneel - affectieve stoornissen

In de cortex worden de geleidende functies uitgevoerd door zeefbuizen, de mechanische elementen zijn bastvezels en steenachtige cellen, de opslagcellen zijn parenchymale cellen en de integumentaire zijn kurkcellen. De zeefcellen die zich in de bast bevinden, worden gevormd door boven elkaar gelegen langlevende cellen met dunne cellulosemembranen. De scheidingswanden tussen de cellen in de buis, met talrijke kleine gaatjes, zien eruit als een zeef (fig. 26).

In hardhout worden zeefbuizen vergezeld van smalle levende cellen die er strak naast staan, die metgezellen worden genoemd; hun doel is niet helemaal duidelijk. De diameter van de zeefbuizen is meestal 20-30μ, de lengte van individuele cellen (segmenten) is enkele tienden van een millimeter. Zeefbuizen blijven meestal maar 1 jaar actief; alleen bij sommige rassen kunnen ze meerdere jaren functioneren (voor linden 3-4 jaar).

Rijst. 26. Zeefbuis: a - dwars; b - langsdoorsnede; 1 - protoplasma; 2 - zeef; 3-cel metgezel.

Bastvezels zijn vergelijkbaar met libriform-vezels; hun wanden zijn verhout en zo verdikt dat de holte van de cel op de dwarsdoorsnede alleen als een punt merkbaar is; de poriën op de muren zijn eenvoudig. De lengte van de bastvezels in de lindeschors, waar ze het meest typerend zijn, is van 0,875 tot 1,225 mm, de dikte is van 0,03 tot 0,25 mm. Naast linde bevat een grote hoeveelheid bastvezels de bast van populieren en wilgen. Steenachtige cellen hebben de gebruikelijke vorm van parenchymcellen, maar zijn uitgerust met sterk verdikte, verhoute gelaagde membranen doorboord door poriekanalen.

Deze cellen danken hun naam aan de hardheid van de schelpen. Ze komen vaker voor in de buitenste laag van de cortex. Baststralen zijn een voortzetting in de cortex van de kernstralen van hout en bestaan ​​uit dezelfde parenchymcellen, maar hun wanden worden niet altijd houtachtig. De kernstralen, die in de bast overgaan, breiden zich soms geleidelijk uit, zoals wordt waargenomen in de lindeschors. Bastparenchym bestaat uit strengen parenchym; celmembranen van het basparenchym blijven meestal cellulose; in hun holten worden verschillende stoffen aangetroffen: zetmeel, olie, tannines, kristallen van minerale zouten, enz.

Rijst. 27. Kurkweefsel van kurkeik onder een microscoop: a - dwars; b - radiaal; c - tangentiële doorsnede.

Tussen de korst en de bast bevindt zich een overgangslaag bestaande uit parenchymcellen; de buitenste rij van deze cellen vormt het kurkcambium. Wanneer de cellen van dit cambium zich delen, worden cellen van het bastparenchym afgezet in de richting van de bast, en kurkcellen worden afgezet in de richting van de korst, die zich in radiale rijen in de dwarsdoorsnede bevinden en een vierhoekige vorm hebben, en in de tangentiële sectie - veelhoekig (Fig. 27). Ze zijn nauw met elkaar verbonden; hun schelpen hebben geen poriën en zijn geïmpregneerd met suberin, waardoor ze ondoordringbaar zijn voor water en lucht; onder dergelijke omstandigheden wordt de voeding van de cel onmogelijk en sterft deze onvermijdelijk. In het kurkweefsel dat de boom van buitenaf bekleedt, blijven echter kleine stukjes los weefsel achter - linzen, die fungeren als ventilatiekanalen die de binnenste delen van de boom verbinden met de atmosfeer. Bij sommige soorten blijft het gladde oppervlak van de schors, gevormd door kurkweefsel, jarenlang behouden (bij beuk, haagbeuk, berk).

Bij de meeste soorten raakt de boomstam echter vroeg of laat bedekt met een korst. In deze gevallen ontstaat het kurkcambium periodiek in de diepe lagen van de cortex en scheidt geleidelijk meer en meer van zijn secties met lagen kurkweefsel; deze gebieden zijn gedoemd af te sterven en vormen in hun totaliteit een korst (afb. 28), soms vanaf het oppervlak bedekt met diepe scheuren (in dennen, eiken). Bij appel en peer begint de korstvorming in de meeste gevallen in het 6e-8e jaar, in linde - in het 10e-12e levensjaar; in eik verschijnt de korst op de leeftijd van 25-35 jaar, en in spar en haagbeuk - op 50 en zelfs later. Bij sommige soorten (haagbeuk, wrattige berk, enz.) wordt de korst alleen in het onderste deel van de stam gevormd. Door verschijning vurenschors, d.w.z. door de vorm en grootte van de scheuren, kunt u de leeftijd van de boom bepalen.

De bast van veel rassen heeft een grote technische betekenis. Zo bereikt het kurkweefsel zijn grootste ontwikkeling in de kurkeik. Het buitenste deel van de schors wordt weergegeven door een dikke laag kurk, die periodiek van de stam van een groeiende boom kan worden verwijderd, waarna deze weer aangroeit. De op deze manier verkregen technische kurk wordt gebruikt voor de vervaardiging van kurken, warmte-isolerende platen, enz. Het thuisland van de kurkeik is de kust Middellandse Zee. In ons land groeit het door Zwarte Zee kust. Bij gedomesticeerde rassen wordt kurkweefsel in de vorm van dikke rollen gevormd op de schors van een fluwelen boom die groeit in de bossen van het Verre Oosten.

Rijst. 28. Dwarsdoorsnede van eikenschors: 1 - kurk; 2 - kurkcambium; 3 - steenachtige cellen; 4 - cellen met drussen; 5 - bast-parenchym; 6 - een groep bastvezels; 7 - een groep zeefbuizen (dood).

Fluweelkurk wordt voor dezelfde doeleinden gebruikt als eikenkurk en kan na verwijdering weer aangroeien. Het kurkgedeelte van de berkenschors (berkenschors) wordt gebruikt voor de vervaardiging van huishoudelijke containers en het roken van teer. In plaats van berkenschors te verwijderen zonder het bastgedeelte van de schors te beschadigen, kan zich nieuwe berkenschors vormen op de stammen van goed ontwikkelde, gezonde bomen die groeien in dicht op elkaar staande bomen, beschermd tegen de directe inwerking van zonlicht en wind.

Na verloop van tijd vormt zich een dikke korst op de stammen van zwarte populier, groeiend in de vorm van vrij grote rollen, tot 10-12 cm breed aan de basis en tot 8-10 cm dik.Hiervan worden dobbers voor visnetten gemaakt korst, die balbera wordt genoemd. Bast wordt verkregen uit de bast van de lindeschors in de vorm van losgekoppelde linten van bastvezels; Bast wordt gebruikt voor het maken van matten, zakken, touwen, enz.

Blaffen

Olfactorische hersenen

Het ontwikkelt zich vanuit het ventrale deel van het telencephalon en bestaat uit twee delen: centraal en perifeer.

Perifere afdeling(olfactorische kwab), gelegen aan de basis van de hersenen, bestaat uit: bulbus olfactorius, reukkanaal, olfactorische driehoek, voorste geperforeerde substantie.

Centrale afdeling vertegenwoordigd door de gewelfde gyrus, de hippocampus. , dentate gyrus.

De structuren van het telencephalon die boven het striatum liggen (dak, laterale en mediale wanden van de laterale ventrikels) worden genoemd regenjas(pallium). Het is de mantel, die aanzienlijk groeit en plooien op het oppervlak vormt en bijna alle delen van de hersenen bedekt. De oppervlaktelaag van de mantel, bestaande uit grijze stof, wordt de hersenschors genoemd. Het oppervlak van beide hersenhelften is ongeveer 1650 cm2. Elk halfrond heeft drie oppervlakken: bovenste lateraal (het meest toegankelijk voor observatie), mediaal (de hemisferen zijn naar elkaar gericht) en lager. groot voren elk halfrond is verdeeld in lobben. Centraal, of Roland's voren, gelegen in het bovenste deel van het zijoppervlak van de hemisfeer en scheidt de frontale kwab (lobus frontalis) van de pariëtale kwab (lobus parietalis). Lateraal of Silvieva groef, gaat ook langs het zijoppervlak van de hemisfeer en scheidt de temporale kwab (lobus temporalis) van de frontale en pariëtale. Parieto-occipitale sulcus scheidt de pariëtale en occipitale (lobus occipitalis) lobben langs het mediale oppervlak van de hemisferen. In de diepten van de Sylvian voren ligt insulaire (insula) aandeel, aan alle kanten afgesloten door delen van de bast die erop "kroop". Bovendien wordt vaak een andere lob onderscheiden, die zich diep in het mediale oppervlak van het halfrond bevindt en boogvormig het diencephalon bedekt. Dit is de limbische kwab.

Kleinere groeven verdelen de lobben in windingen(gyrus). Sommige van deze groeven zijn constant (waargenomen bij alle individuen), andere zijn individueel (waargenomen niet bij alle en niet altijd), 2/3 van het oppervlak van de cortex vormt de zijwanden van de groeven en slechts 1/3 bevindt zich op het oppervlak van de windingen.

De oorsprong en structuur van de hersenschors is heterogeen. Het grootste deel van de menselijke cortex is nieuwe cortex - neocortex(neocortex), fylogenetisch de jongste korstformatie. Fylogenetisch eerdere corticale structuren - oude schors(paleocortex) en oude schors(archicortex) - bezetten een klein deel van het oppervlak van de hemisferen. Bladwijzer nieuwe cortex gevormd in de laterale delen van de mantel. De nieuwe cortex ontwikkelt zich intensief en duwt de oude cortex naar de basis van de hemisferen, waar het in de vorm van een smalle strook van de olfactorische cortex blijft en 0,6% van het corticale oppervlak op het ventrale oppervlak van de hemisferen inneemt, en de oude cortex beweegt terug naar de mediale oppervlakken van de hemisferen, beslaat 2,2% van het corticale oppervlak en wordt weergegeven door de hippocampus en dentate gyrus. In oorsprong en celstructuur verschilt de nieuwe bast van de oude en oude bast. Er zijn echter geen scherpe cytoarchitectonische grenzen tussen hen. De overgang van de ene corticale formatie naar de andere in de cellulaire structuur gebeurt geleidelijk. Het overgangstype schors wordt de interstitiële schors genoemd, het beslaat 1,3% van het totale oppervlak van de cortex. Het grootste deel van het oppervlak van de cortex (95,6%) wordt dus ingenomen door de nieuwe cortex.

Oude en oude schors.

Voor oude schors gekenmerkt door de afwezigheid van een gelaagde structuur. Het wordt gedomineerd door grote neuronen die zijn gegroepeerd in celeilanden. oude schors heeft drie cellagen. De belangrijkste structuur van de oude cortex is de hippocampus. Hippocampus (hippocampus), of ammonhoorn, Hippocampus (hippocampus), of ammonhoorn, bevindt zich mediobasaal in de diepte van de temporale lobben. Het heeft een eigenaardige gebogen vorm (de hippocampus in vertaling is een zeepaardje) en vormt bijna over zijn gehele lengte een invaginatie in de holte van de onderste hoorn van de laterale ventrikel. De hippocampus is eigenlijk een plooi (gyrus) van de oude cortex. De dentate gyrus is ermee versmolten en wikkelt zich eroverheen. Als onderdeel van de oude cortex heeft de hippocampus een gelaagde structuur. Een laag terminale takken van de apicale dendrieten van de piramidale cellen van de hippocampus grenst aan de dentate gyrus. Hier vormen ze een moleculaire laag. Verschillende afferente vezels eindigen op de terminale takken van de apicale dendrieten en hun basen. De apicale dendrieten zelf vormen de volgende - de radiale laag. Verder, in de richting van de onderste hoorn van de laterale ventrikel, is er een laag piramidale cellichamen en hun basale dendrieten, dan komt er een laag polymorfe cellen. Een laag witte stof van de hippocampus (alveus) grenst aan de wand van de laterale ventrikel en bestaat uit beide axonen van de piramidale neuronen van de hippocampus (efferente vezels van de hippocampus, verlaten als onderdeel van de fimbria in de boog), en van afferente vezels die door de boog van het septum komen. De hippocampus heeft uitgebreide verbindingen met vele andere hersenstructuren. Het is de centrale structuur van het limbische systeem van de hersenen.

Alle gebieden van de neocortex zijn gebouwd volgens één enkel principe.

Het oorspronkelijke type is een zeslaagse schors. Lagen worden als volgt weergegeven:

♦ Laag I - de meest oppervlakkige, ongeveer 0,2 mm dik, wordt moleculair (lamina molecularis) genoemd. Het bestaat uit vezels van apicale dendrieten en axonen die opstijgen uit de cellen van de onderste lagen, die met elkaar in contact staan. Er zijn weinig neuronen in de moleculaire laag. Dit zijn kleine horizontale cellen en graancellen. Alle processen van de cellen van de moleculaire laag bevinden zich binnen dezelfde laag.

♦ II laag - buitenste korrel (lamina granulans externa). ♦ II laag - buitenste korrel (lamina granulans externa). De dikte van de buitenste korrellaag is 0,10 mm. Het bestaat uit. kleine piramidale en stervormige neuronen. De axonen van deze neuronen eindigen in de neuronen van de lagen III, V en VI.

♦ III laag - piramidaal (lamina pyramidalis), ♦ III laag - piramidaal (lamina pyramidalis), ongeveer 1 mm dik, bestaat uit kleine en middelgrote piramidale cellen. Een typisch piramidaal neuron heeft de vorm van een driehoek, waarvan de top naar boven is gericht. Een apicale dendriet strekt zich uit vanaf de top en vertakt zich in de bovenliggende lagen. Het axon van de piramidale cel vertrekt vanaf de basis van de cel en gaat naar beneden. De dendrieten van de cellen van de III-laag worden naar de tweede laag gestuurd. De axonen van de cellen van de III-laag eindigen op de cellen van de onderliggende lagen of vormen associatieve vezels.

♦ IV-laag - intern korrelig (lamina granulans internus). ♦ IV-laag - intern korrelig (lamina granulans internus). Het bestaat uit stervormige cellen met korte uitsteeksels en kleine piramides. De dendrieten van de cellen van laag IV gaan de moleculaire laag van de cortex binnen en hun collateralen vertakken zich in hun laag. De axonen van de cellen van laag IV kunnen naar de bovenliggende lagen stijgen of als associatieve vezels in de witte stof gaan. De dikte van de IV-laag is van 0,12 tot 0,3 mm.

♦ V-laag - ganglionair (lamina ganglionaris) - een laag van grote piramides. De grootste cellen van de cortex bevinden zich precies in deze laag (de gigantische Betz-piramides van de voorste centrale gyrus) (zie Fig. 49B). Hun apicale dendrieten bereiken de moleculaire laag, terwijl de basale dendrieten zich in hun eigen laag bevinden. De axonen van de cellen van de V-laag verlaten de cortex en zijn associatieve, commissurale of projectievezels. De dikte van de V-laag bereikt 0,5 mm. 93

♦ VI-laag van de cortex - polymorf (lamina multiformis). Bevat cellen van verschillende soorten en maten, heeft een dikte van 0,1 tot 0,9 mm. Een deel van de dendrieten van de cellen van deze laag bereikt de moleculaire laag, terwijl andere binnen de IV- en V-lagen blijven. De axonen van de cellen van laag VI kunnen opstijgen naar de bovenste lagen of de cortex verlaten als korte of lange associatieve vezels. De cellen van één laag van de cortex vervullen een vergelijkbare functie bij informatieverwerking. Lagen I en IV zijn de plaats van vertakking van associatieve en commissurale vezels, d.w.z. informatie ontvangen van andere corticale structuren. Lagen III en IV worden ingevoerd, afferente voor projectievelden, omdat het in deze lagen is dat de thalamische vezels eindigen. Laag V van cellen vervult een efferente functie, de axonen dragen informatie naar de onderliggende structuren van de hersenen. Laag VI is ook een uitvoerlaag, maar de axonen verlaten de cortex niet, maar zijn associatief. Het basisprincipe van de functionele organisatie van de cortex is de associatie van neuronen in kolommen. De kolom bevindt zich loodrecht op het oppervlak van de cortex en bedekt al zijn lagen van het oppervlak tot de witte stof. Verbindingen tussen cellen van één kolom worden verticaal langs de as van de kolom uitgevoerd. De laterale processen van de cellen zijn kort. De verbinding tussen de luidsprekers van aangrenzende zones wordt uitgevoerd via vezels die diep ingaan en vervolgens een andere zone binnengaan, d.w.z. korte associatievezels. De functionele organisatie van de cortex in de vorm van kolommen werd gevonden in de somatosensorische, visuele, motorische en associatieve cortex.

Afzonderlijke zones van de cortex hebben in wezen hetzelfde cellulaire structuur er zijn echter ook verschillen, vooral in de structuur van de lagen III, IV en V, die in meerdere sublagen kunnen uiteenvallen. Daarnaast zijn essentiële cytoarchitectonische kenmerken de dichtheid en grootte van cellen, de aanwezigheid van specifieke soorten neuronen, de locatie en richting van myelinevezels.

Cyto-architectonische kenmerken maakte het mogelijk om het hele oppervlak van de cortex in te delen in: 11 cytoarchitectonische regio's, inclusief 52 velden (volgens Brodman). Elk cytoarchitectonisch veld wordt op hersenkaarten aangegeven met een nummer dat eraan is toegewezen in de volgorde van beschrijving. Opgemerkt moet worden dat er geen scherpe grenzen zijn tussen de cytoarchitectonische velden; de cellagen veranderen soepel van structuur wanneer ze van het ene veld naar het andere gaan. Elk veld van de cortex vervult een specifieke functie. Een deel van de corticale velden is sensorisch. In de primaire sensorische velden eindigen projectie-afferente vezels. Vanuit de primaire sensorische velden wordt informatie via korte associatieve vezels doorgegeven aan de secundaire projectievelden ernaast. Velden 1 en 3, die het mediale en laterale oppervlak van de achterste centrale gyrus bezetten, zijn dus de primaire projectievelden van huidgevoeligheid van de andere helft van het lichaamsoppervlak. De naast elkaar gelegen huidgebieden worden ook naast elkaar geprojecteerd op het corticale oppervlak. Zo'n organisatie van projecties wordt actueel genoemd. In het mediale deel worden de onderste ledematen weergegeven en de projecties van de receptorvelden van het huidoppervlak van het hoofd bevinden zich het laagst op het laterale deel van de gyrus. In dit geval worden gebieden van het lichaamsoppervlak rijkelijk voorzien van receptoren (vingers, lippen, tong) op een groter gebied van de cortex geprojecteerd dan gebieden met een kleiner aantal receptoren (dij, rug, schouder). Veld 2, gelegen in het onderste laterale deel van dezelfde gyrus, is een secundair projectieveld van huidgevoeligheid. Velden 17-19, gelegen in de occipitale lob, zijn het visuele centrum van de cortex, het 17e veld, dat de occipitale pool zelf inneemt, is primair. De 18e en 19e velden ernaast vervullen de functie van secundaire associatieve velden en ontvangen invoer van het 17e veld. De auditieve projectievelden bevinden zich in de temporale kwabben. Naast hen, op de grens van de temporale, occipitale en pariëtale lobben, bevinden zich de 37e, 39e en 40e, die alleen kenmerkend zijn voor de menselijke hersenschors. Bij de meeste mensen bevindt zich in deze velden van de linkerhersenhelft het spraakcentrum, dat verantwoordelijk is voor de perceptie van orale en schrijven. Veld 43, bezet onderste deel achterste centrale gyrus, ontvangt smaakafferenten. De structuren van olfactorische gevoeligheid sturen hun signalen naar de hersenschors zonder over te schakelen naar andere delen van het CZS. De olfactorische bollen bevinden zich onder de onderste frontale kwabben. Het reukkanaal begint van hen, wat het eerste paar hersenzenuwen is (p. Olfact O ris). Corticale projecties van olfactorische gevoeligheid zijn de structuren van de oude cortex.

De motorische gebieden van de cortex bevinden zich in de precentrale gyrus van de frontale kwab (vóór de projectiezones van huidgevoeligheid). Dit deel van de cortex wordt ingenomen door velden 4 en 5. Vanuit de V-laag van deze velden ontspringt het piramidale pad, eindigend bij de motorneuronen van het ruggenmerg. De locatie en verhouding van de innervatiezones is vergelijkbaar met de projectieweergave van de huidanalysator, d.w.z. heeft een somatotopische organisatie. In de mediale delen van de gyrus zijn er kolommen die de activiteit van de spieren van de benen reguleren, in het onderste deel, in de laterale groef - de spieren van het gezicht en het hoofd van de andere kant van het lichaam.

Afferente en efferente projectiezones korsten nemen een relatief klein gebied in beslag. Het grootste deel van het oppervlak van de cortex wordt ingenomen door tertiaire of interanalyzerzones, associatief genoemd.

Associatiezones de cortex beslaat een aanzienlijke ruimte tussen de frontale, occipitale en temporale cortex (60-70% van de nieuwe cortex). Ze ontvangen polymodale input van sensorische gebieden.

Associatiezones voorzien integratie raak ingangen aan en speel af essentiële rol in de processen van hogere nerveuze en mentale activiteit.

Moderne wetenschappers weten zeker dat dankzij het functioneren van de hersenen capaciteiten zoals het bewust worden van signalen die worden ontvangen van externe omgeving, mentale activiteit, herinneren denken.

Het vermogen van een persoon om zich bewust te zijn van zijn eigen relaties met andere mensen is direct gerelateerd aan het proces van excitatie van neurale netwerken. En we hebben het over die neurale netwerken die zich in de cortex bevinden. Het is de structurele basis van bewustzijn en intellect.

In dit artikel zullen we bekijken hoe de hersenschors is gerangschikt, de zones van de hersenschors zullen in detail worden beschreven.

neocortex

De cortex omvat ongeveer veertien miljard neuronen. Het is dankzij hen dat de werking van de hoofdzones wordt uitgevoerd. De overgrote meerderheid van de neuronen, tot negentig procent, vormt de neocortex. Het is onderdeel van de somatische NS en de hoogste integratieve afdeling. De belangrijkste functies van de hersenschors zijn de waarneming, verwerking en interpretatie van informatie die een persoon ontvangt met behulp van verschillende zintuigen.

Bovendien controleert de neocortex complexe bewegingen spierstelsels van het menselijk lichaam. Het bevat centra die deelnemen aan het spraakproces, geheugenopslag, abstract denken. De meeste processen die daarin plaatsvinden, vormen de neurofysische basis van het menselijk bewustzijn.

Uit welke delen van de hersenschors bestaat? De gebieden van de hersenschors zullen hieronder worden besproken.

paleocortex

Het is een ander groot en belangrijk deel van de cortex. In vergelijking met de neocortex heeft de paleocortex een eenvoudigere structuur. De processen die hier plaatsvinden worden zelden weerspiegeld in het bewustzijn. In dit deel van de cortex zijn de hogere vegetatieve centra gelokaliseerd.

Communicatie van de corticale laag met andere delen van de hersenen

Het is belangrijk om rekening te houden met de verbinding die bestaat tussen de onderliggende delen van de hersenen en de hersenschors, bijvoorbeeld met de thalamus, brug, middelste brug, basale ganglia. Deze verbinding wordt uitgevoerd met behulp van grote bundels vezels die de binnencapsule vormen. De vezelbundels worden weergegeven door brede lagen, die zijn samengesteld uit witte stof. Ze bevinden zich grote hoeveelheid zenuwvezels. Sommige van deze vezels zorgen voor de overdracht van zenuwsignalen naar de cortex. De rest van de stralen zendt uit zenuw impulsen naar de onderliggende zenuwcentra.

Hoe is de hersenschors opgebouwd? Hieronder worden de gebieden van de hersenschors weergegeven.

De structuur van de schors

Het grootste deel van de hersenen is de cortex. Bovendien zijn corticale zones slechts één type onderdelen dat in de cortex wordt onderscheiden. Bovendien is de cortex verdeeld in twee hemisferen - rechts en links. De hemisferen zijn onderling verbonden door bundels witte stof, die het corpus callosum vormen. Zijn functie is om de coördinatie van de activiteiten van beide hersenhelften te verzekeren.

Classificatie van gebieden van de hersenschors op basis van hun locatie

Ondanks het feit dat de schors een groot aantal plooien heeft, is de locatie van de individuele windingen en groeven over het algemeen constant. De belangrijkste zijn een richtlijn bij de selectie van gebieden van de cortex. Deze zones (lobben) omvatten - occipitaal, temporaal, frontaal, pariëtaal. Hoewel ze zijn ingedeeld op locatie, hebben ze elk hun eigen specifieke functies.

auditief gebied van de hersenschors

De temporale zone is bijvoorbeeld het centrum waarin het corticale gedeelte van de gehooranalysator zich bevindt. Als er schade is aan dit deel van de cortex, kan doofheid optreden. Bovendien bevindt het spraakcentrum van Wernicke zich in de auditieve zone. Als het beschadigd is, verliest de persoon het vermogen om mondelinge spraak waar te nemen. De persoon neemt het waar als eenvoudig geluid. Ook in de temporale kwab zijn er neuronale centra die behoren tot het vestibulaire apparaat. Als ze beschadigd zijn, wordt het evenwichtsgevoel verstoord.

Spraakgebieden van de hersenschors

De spraakzones zijn geconcentreerd in de frontale kwab van de cortex. Ook is hier het spraakmotorisch centrum gevestigd. Als het in de rechterhersenhelft is beschadigd, verliest de persoon het vermogen om het timbre en de intonatie van zijn eigen spraak te veranderen, die eentonig wordt. Als de schade spraakcentrum gebeurde in de linkerhersenhelft, dan articulatie, het vermogen om spraak en zang te articuleren verdwijnen. Waar is de hersenschors nog meer van gemaakt? De gebieden van de hersenschors hebben verschillende functies.

visuele zones

In de occipitale kwab bevindt zich de visuele zone, waarin zich een centrum bevindt dat als zodanig reageert op onze visie. De waarneming van de omringende wereld gebeurt juist met dit deel van de hersenen, en niet met de ogen. Het is de occipitale cortex die verantwoordelijk is voor het gezichtsvermogen, en beschadiging ervan kan leiden tot gedeeltelijk of volledig verlies van het gezichtsvermogen. Het visuele gebied van de hersenschors wordt beschouwd. Wat is het volgende?

De pariëtale kwab heeft ook zijn eigen specifieke functies. Het is deze zone die verantwoordelijk is voor het vermogen om informatie te analyseren die betrekking heeft op tactiele, temperatuur- en pijngevoeligheid. Als er schade is aan het pariëtale gebied, zijn de reflexen van de hersenen verstoord. Een persoon kan objecten niet herkennen door aanraking.

Motorzone

Laten we het afzonderlijk over de motorzone hebben. Opgemerkt moet worden dat dit deel van de cortex op geen enkele manier correleert met de hierboven besproken lobben. Het maakt deel uit van de cortex en bevat directe verbindingen met motorneuronen in het ruggenmerg. Deze naam wordt gegeven aan neuronen die direct de activiteit van de spieren van het lichaam regelen.

Het belangrijkste motorgebied van de hersenschors bevindt zich in de gyrus, die de precentrale wordt genoemd. Deze gyrus is in veel opzichten een spiegelbeeld van het sensorische gebied. Tussen hen is er een contralaterale innervatie. Met andere woorden, de innervatie is gericht op de spieren die zich aan de andere kant van het lichaam bevinden. Een uitzondering is het aangezichtsgebied, dat wordt gekenmerkt door bilaterale spiercontrole op de kaak, het ondergezicht.

Iets onder de hoofdmotorzone bevindt zich een extra zone. Wetenschappers geloven dat het onafhankelijke functies heeft die verband houden met het proces van het afgeven van motorische impulsen. Ook de extra motorische zone is door specialisten onderzocht. Experimenten die op dieren zijn uitgevoerd, laten zien dat stimulatie van deze zone motorische reacties uitlokt. Een kenmerk is dat dergelijke reacties optreden, zelfs als de hoofdmotorzone geïsoleerd of volledig vernietigd was. Het is ook betrokken bij het plannen van bewegingen en het motiveren van spraak in het dominante halfrond. Wetenschappers zijn van mening dat als de extra motor beschadigd is, dynamische afasie kan optreden. De reflexen van de hersenen lijden.

Classificatie volgens de structuur en functies van de hersenschors

Fysiologische experimenten en klinische proeven, die aan het einde van de negentiende eeuw werden uitgevoerd, maakten het mogelijk om de grenzen vast te stellen tussen gebieden waarop verschillende receptoroppervlakken worden geprojecteerd. Onder hen zijn er zintuigen die naar de buitenwereld zijn gericht (gevoeligheid van de huid, gehoor, zicht), receptoren die direct in de bewegingsorganen zijn ingebed (motorische of kinetische analysatoren).

De gebieden van de cortex, waarin verschillende analysatoren zich bevinden, kunnen worden ingedeeld naar hun structuur en functies. Het zijn er dus drie. Deze omvatten: primaire, secundaire, tertiaire gebieden van de hersenschors. De ontwikkeling van het embryo omvat het leggen van alleen primaire zones, gekenmerkt door eenvoudige cytoarchitectonics. Vervolgens komt de ontwikkeling van secundaire, tertiaire ontwikkelen zich in de zeer laatste afslag. Tertiaire zones worden gekenmerkt door de meest complexe structuur. Laten we elk van hen in wat meer detail bekijken.

Middenvelden

Door de jaren van klinisch onderzoek zijn wetenschappers erin geslaagd aanzienlijke ervaring op te doen. Waarnemingen maakten het bijvoorbeeld mogelijk om vast te stellen dat schade aan verschillende velden, als onderdeel van de corticale secties van verschillende analysatoren, de algemene klinisch beeld. Als we al deze velden in overweging nemen, kunnen we er een uitkiezen die in beslag neemt centrale positie in de nucleaire zone. Zo'n veld wordt het centrale of het primaire veld genoemd. Het bevindt zich tegelijkertijd in de visuele zone, in de kinesthetische zone, in de auditieve zone. Schade aan het primaire veld heeft zeer ernstige gevolgen. Een persoon kan niet de meest subtiele differentiatie van stimuli waarnemen en uitvoeren die de overeenkomstige analysatoren beïnvloeden. Hoe worden anders gebieden van de hersenschors geclassificeerd?

Primaire zones

In de primaire zones bevindt zich een complex van neuronen dat het meest vatbaar is voor bilaterale verbindingen tussen de corticale en subcorticale zones. Het is dit complex dat de hersenschors op de meest directe en kortste manier verbindt met een verscheidenheid aan sensorische organen. In dit opzicht hebben deze zones het vermogen tot zeer gedetailleerde identificatie van stimuli.

Een belangrijk gemeenschappelijk kenmerk van de functionele en structurele organisatie van de primaire gebieden is dat ze allemaal een duidelijke somatische projectie hebben. Dit betekent dat individuele perifere punten, bijvoorbeeld huidoppervlakken, netvlies, skeletspieren, cochlea van het binnenoor, hun eigen projectie hebben in strikt beperkte, overeenkomstige punten die zich in de primaire zones van de cortex van de overeenkomstige analysatoren bevinden . In dit opzicht kregen ze de naam van de projectiezones van de hersenschors.

Secundaire zones

Op een andere manier worden deze zones perifeer genoemd. Deze naam is hen niet toevallig gegeven. Zij zijn in perifere afdelingen delen van de cortex. Secundaire zones verschillen van de centrale (primaire) zones in hun neuronale organisatie, fysiologische manifestaties en architectonische kenmerken.

Laten we proberen te achterhalen welke effecten optreden als de secundaire zones worden beïnvloed door een elektrische stimulus of als ze worden beschadigd. De effecten die optreden hebben voornamelijk betrekking op de meest complexe soorten processen in de psyche. In het geval dat secundaire zones beschadigd zijn, blijven elementaire sensaties relatief intact. Kortom, er zijn schendingen in het vermogen om de onderlinge relaties en hele complexen van elementen die deel uitmaken van de verschillende objecten die we waarnemen correct weer te geven. Als bijvoorbeeld de secundaire zones van de visuele en auditieve cortex beschadigd zijn, kan men het optreden van auditieve en visuele hallucinaties waarnemen die zich in een bepaalde temporele en ruimtelijke volgorde ontvouwen.

Secundaire gebieden zijn van groot belang bij de implementatie van de onderlinge verbindingen van stimuli die worden onderscheiden met behulp van de primaire gebieden van de cortex. Bovendien spelen ze een belangrijke rol bij de integratie van functies die worden uitgevoerd door de nucleaire velden van verschillende analysatoren als gevolg van het combineren tot complexe ontvangstcomplexen.

Zo zijn secundaire zones van bijzonder belang voor de uitvoering van mentale processen in meer complexe vormen, die coördinatie vereisen en die gepaard gaan met een gedetailleerde analyse van de relaties tussen subject-stimuli. Tijdens dit proces worden specifieke verbanden gelegd, die associatief worden genoemd. Afferente impulsen die de cortex binnenkomen van de receptoren van verschillende externe zintuigen, bereiken de secundaire velden via vele extra schakelaars in de associatieve kern van de thalamus, ook wel de thalamus-thalamus genoemd. Afferente impulsen die volgen in de primaire zones, in tegenstelling tot impulsen, volgen in de secundaire zones en bereiken deze op een manier die korter is. Het wordt geïmplementeerd door middel van een relais-kern, in de thalamus.

We hebben ontdekt waar de hersenschors verantwoordelijk voor is.

Wat is de thalamus?

Vanuit de thalamische kernen naderen vezels elke lob van de hersenhelften. De thalamus is een visuele heuvel die zich in het centrale deel van het voorste deel van de hersenen bevindt en bestaat uit een groot aantal kernen, die elk een impuls doorgeven aan bepaalde delen van de cortex.

Alle signalen die de cortex binnenkomen (de enige uitzondering zijn olfactorische) gaan door de relais- en integratieve kernen van de thalamus opticus. Vanuit de kernen van de thalamus worden de vezels naar de sensorische gebieden gestuurd. Smaak- en somatosensorische zones bevinden zich in de pariëtale kwab, auditief sensorische zone- in de temporale kwab, visueel - in het achterhoofd.

Impulsen komen naar hen toe, respectievelijk van de ventrobasale complexen, mediale en laterale kernen. Motorzones zijn geassocieerd met de ventrale en ventrolaterale kernen van de thalamus.

EEG desynchronisatie

Wat gebeurt er als een zeer sterke stimulus inwerkt op een persoon die in volledige rust is? Natuurlijk zal een persoon zich volledig concentreren op deze stimulus. De overgang van mentale activiteit, die wordt uitgevoerd van een rusttoestand naar een staat van activiteit, wordt op het EEG weerspiegeld door een bètaritme, dat het alfaritme vervangt. De schommelingen worden steeds frequenter. Deze overgang wordt EEG-desynchronisatie genoemd; het verschijnt als een resultaat van sensorische excitatie die de cortex binnenkomt vanuit niet-specifieke kernen in de thalamus.

reticulair systeem activeren

Diffuus zenuwstelsel bestaat uit niet-specifieke kernen. Dit systeem bevindt zich in de mediale delen van de thalamus. Het is het voorste deel van het activerende reticulaire systeem dat de prikkelbaarheid van de cortex regelt. Een verscheidenheid aan sensorische signalen kan dit systeem activeren. Sensorische signalen kunnen zowel visueel als olfactorisch, somatosensorisch, vestibulair, auditief zijn. activeren reticulair systeem is een kanaal dat signaalgegevens naar de oppervlaktelaag van de cortex verzendt via niet-specifieke kernen in de thalamus. Het opwekken van ARS is nodig om een ​​persoon in staat te stellen wakker te blijven. Als er storingen in dit systeem optreden, kunnen coma-achtige slaapachtige toestanden worden waargenomen.

tertiaire zones

Er zijn functionele relaties tussen de analysatoren van de hersenschors, die een nog complexere structuur hebben dan hierboven beschreven. Tijdens het groeiproces overlappen de velden van de analysers elkaar. Dergelijke overlappende zones, die aan de uiteinden van de analysatoren worden gevormd, worden tertiaire zones genoemd. Dit zijn de meest complexe vormen van het combineren van de activiteiten van de auditieve, visuele, huid-kinesthetische analysatoren. De tertiaire zones bevinden zich buiten de grenzen van de eigen zones van de analysatoren. In dit opzicht heeft schade aan hen geen uitgesproken effect.

Tertiaire zones zijn speciale corticale gebieden waarin verspreide elementen van verschillende analysatoren worden verzameld. Ze bezetten een zeer uitgestrekt gebied, dat is verdeeld in regio's.

Het bovenste pariëtale gebied integreert de bewegingen van het hele lichaam met de visuele analysator en vormt een schema van lichamen. Het lagere pariëtale gebied combineert gegeneraliseerde vormen van signalering, die worden geassocieerd met gedifferentieerde onderwerp- en spraakacties.

Niet minder belangrijk is het temporo-parieto-occipitale gebied. Zij is verantwoordelijk voor de gecompliceerde integratie van auditieve en visuele analysatoren met mondelinge en schriftelijke spraak.

Opgemerkt moet worden dat in vergelijking met de eerste twee zones, de tertiaire worden gekenmerkt door de meest complexe ketens interacties.

Op basis van al het bovenstaande materiaal kunnen we concluderen dat de primaire, secundaire, tertiaire zones van de menselijke cortex zeer gespecialiseerd zijn. Los daarvan is het de moeite waard om te benadrukken dat alle drie de corticale zones die we beschouwden, in een normaal functionerend brein, samen met de verbindingssystemen en formaties van de subcorticale locatie, functioneren als een enkel gedifferentieerd geheel.

We hebben de zones en secties van de hersenschors in detail onderzocht.